Search Result
Results for "
嘧啶 " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-I0626R
HY-I0626S
HY-I0626S1
HY-I0626S2
HY-W008017
HY-90006
HY-90006S
HY-90006R
HY-90006S2
HY-90006S1
HY-90006S3
HY-W002272
HY-W010450R
HY-W010450
HY-W010450S5
HY-W012926
HY-126032
HY-18062S
HY-41340
HY-41340R
HY-59226
HY-60346
HY-60351
HY-60351S
HY-A0063A
HY-B0273
HY-B0273R
HY-B0273S
HY-B0273S1
HY-I0959
HY-I0959R
HY-W001982
HY-W002404
HY-W008137
HY-W008232
HY-W010417
HY-W015205
HY-W747214
HY-Y0241
HY-W012926R
HY-W012926S1
HY-W012926S
HY-B1449S6
HY-B1449S5
HY-B1449S8
HY-B1449S1
HY-B1449S7
HY-B1449S
HY-B1449S2
HY-B1449S3
HY-B1449S4
HY-B1449S10
HY-B1449S9
HY-W097570
HY-W097570R
HY-12640R
Pyrantel embonate (Standard)
Reference Standards Parasite nAChR Antibiotic
Infection
双羟萘酸噻嘧啶 (标准品)
nAChR ) 激动剂。Pyrantel pamoate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel pamoate 可用于寄生虫感染的研究，比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
HY-B2033
Fungal
Infection
甲基嘧啶 胺
嘧啶 类广谱接触杀菌剂 (fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-B2033R
Reference Standards Fungal
Infection
甲基嘧啶 胺 (Standard)
嘧啶 类广谱接触杀菌剂 (fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-B2033S1
Fungal Isotope-Labeled Compounds
Others
甲基嘧啶 胺-d5
5 是 Pyrimethanil (HY-B2033) 氘代物。Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶 类广谱接触杀菌剂 (fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-W052889R
HY-B1449
HY-W008343
HY-B1449R
HY-114913
HY-145296
nAChR
Infection
三氟苯嘧啶
(nAChR) 抑制，这种抑制非常高效、快速有效，对非目标节肢动物几乎无毒。
HY-34190
HY-78975
HY-B0273A
HY-B0273AR
HY-B0346S
HY-B1497
HY-B1497R
HY-B1881
HY-N9442
HY-N9442R
HY-W006395R
HY-W008091
DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
Cancer
5-甲基胞嘧啶
HY-W008091R
HY-W008091S
HY-W017265
HY-W017825
HY-B0512S1
HY-I0960R
HY-B0510
Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus
Infection
甲氧苄氨嘧啶
antibiotic )，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-B0510R
HY-B0510S3
HY-101886
HY-17400
HY-17400R
HY-12707
HY-12707R
HY-13605
HY-13605R
HY-W654126
HY-12707S
HY-E70217
Heat-sensitive UDG
DNA/RNA Synthesis
Cancer
尿嘧啶 -DNA糖基化酶
嘧啶 的 DNA 链中尿嘧啶 碱基与糖磷酸主链之间的 N-糖苷键水解，释放出游离尿嘧啶 。Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG), heat-sensitive 可消除掺入 dUTP 的扩增产物的残留污染。
HY-A0063
HY-A0063R
HY-W488088
HY-Z4737
HY-Z4738
HY-107856
HY-78337
HY-B0035S
Sulfadimidine-d4 ; Sulfadimerazine-d4
Bacterial
Infection
磺胺二甲嘧啶 d4
4 (Sulfadimidine-d4 ) 是 Sulfamethazine (Sulfadimidine) 的氘代物。Sulfamethazine 是一种抗生素，有潜力用于各种动物疾病的研究，如胃肠道和呼吸道感染。
HY-B0512S
HY-W013644
HY-W017930
5,7-dichloro-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyriMidine
Drug Intermediate
Others
5,7-二氯噻唑[5,4-D]嘧啶
HY-W018744
HY-W043311
Pyrimidine-4-carboxylicacidmethylester
Drug Intermediate
Others
嘧啶 -4-羧酸甲酯
HY-W052750
HY-W113609
HY-W345015
HY-W777533
HY-W014109
(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU
DNA/RNA Synthesis
Infection
(E)-5-(2-溴乙烯基)嘧啶 -2,4(1H,3H)-二酮
嘧啶 碱基，是抗病毒药物索利夫定和 (E)-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿苷 (BVDU) 的无活性代谢物，可在体内再生为 BVDU。BVU 以 NADPH 依赖的方式不可逆地灭活二氢嘧啶 脱氢酶 (DPD)。1,4 当以 200 μmol/kg 的剂量给药时，它可以增强化疗药物和 DPD 底物 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 在 P388 鼠白血病模型中的疗效，从而延长生存时间。
HY-B0510C
Antifolate Bacterial Antibiotic
Infection
乳酸甲氧苄氨嘧啶
antibiotic )，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim lactate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim lactate 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim lactate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-B0510CR
HY-W350804
HY-N1150
HY-N1150R
HY-100954
HY-100954R
HY-10468
2'-C-Methylcytidine
HCV
Infection
2'-C-甲基胞嘧啶 核苷
HCV ) NS5B 聚合酶的核苷抑制剂，其在野生型复制子细胞中的 EC50 为 1.85 μM。
HY-10468R
HY-12499
HY-41832
HY-B0213
Sulfametoxydiazine; 5-Methoxysulfadiazine; NSC 683528
Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺对甲氧嘧啶
antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-B0213R
Sulfametoxydiazine (Standard); 5-Methoxysulfadiazine (Standard); NSC 683528 (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺对甲氧嘧啶 (Standard)
antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-B0213S
Sulfametoxydiazine-d4 ; 5-Methoxysulfadiazine-d4 ; NSC 683528-d4
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺对甲氧嘧啶 -d4
4 (Sulfametoxydiazine-d4 ) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-B0213S1
Sulfametoxydiazine-13 C6 ; 5-Methoxysulfadiazine-13 C6 ; NSC 683528-13 C6
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺对甲氧嘧啶 -13 C6
13 C6 (Sulfametoxydiazine-13 C6 ) 是 13 C6 标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-B0946S3
HY-B1073
Parasite
Infection
酒石酸甲噻嘧啶
HY-I0627
HY-W003995
HY-W004698
HY-W719074
HY-12707A
HY-107784
HY-107784R
HY-17392
HY-17392R
HY-W011138
HY-60347A
HY-P3178
HY-W008091A
DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
Cancer
5-甲基胞嘧啶 盐酸盐
HY-W777859
HY-10444
4'-Azidocytidine
HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
4'-叠氮基胞嘧啶 核苷
HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC50 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-15228
HY-15910
HY-16713
HY-34495R
HY-B0946S
HY-B0946S1
HY-E70108
HY-P2926
HY-W004980
HY-W007705R
HY-W012467
HY-W016312
HY-W059210
HY-W290839
HY-Y0215R
HY-12707C
HY-20821R
HY-W004148S
HY-B1344
Oxantel embonate
Parasite
Infection
酚嘧啶 扑蛲灵
Frd ) 活性，并抑制牙龈卟啉单胞菌同型生物膜的形成 (IC50 为 2.2 μM)。
HY-B1344R
Oxantel embonate (Standard)
Reference Standards Parasite
Infection
酚嘧啶 扑蛲灵 (Standard)
Frd ) 活性，并抑制牙龈卟啉单胞菌同型生物膜的形成 (IC50 为 2.2 μM)。
HY-107856R
HY-W012810R
HY-W031230
HY-W698694
HY-10586
HY-10586R
HY-W653970
HY-12707B
HY-B0739
HY-B0739R
HY-W017769
HY-B0035B
HY-B1073R
HY-W040533R
Reference Standards
1,4,5,6-四氢-1,2-二甲基嘧啶 (标准品)
HY-W073719R
HY-Z0610R
HY-A0061
HY-A0061R
HY-161534A
HY-16713A
HY-30229R
HY-B0273B
HY-W006265R
HY-W048497
HY-W128350R
HY-W357202
HY-W003098R
HY-W035178
HY-W070093
HY-W070184R
HY-W377455
HY-161534
HY-NP0246
HY-NP0247A
HY-30162R
HY-NP0252A
HY-W013766
HY-W095820R
HY-16478
TAS-102; FTD/TPI
Nucleoside Antimetabolite/Analog Thymidylate Synthase
Cancer
盐酸三氟胸腺嘧啶 核苷
HY-75260R
Reference Standards
3-乙基-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶 -4-酮 (标准品)
HY-75265R
HY-NP0247
HY-W052253S
HY-NP0252
HY-W002133R
HY-W022290
HY-W074376R
HY-E70575
DNA Glycosylase
Others
Endonuclease VIII 是一种 DNA 修复酶，可切除 DNA 上的氧化嘧啶 。Endonuclease VIII 是一种细菌 DNA 糖基化酶/AP 裂解酶，可切除修饰的嘧啶 ，包括胸腺嘧啶 二醇 (Tg)、尿嘧啶 二醇、二氢胸腺嘧啶 、二氢尿嘧啶 (DHU)。
HY-E70584
DNA/RNA Synthesis
Infection
Recombinant APOBEC3A (A3A) Protein 是一种具有抗病毒作用的单结构域胞嘧啶 脱氨酶，可将胞嘧啶 脱去氨基变成尿嘧啶 ，从而特异性检测 DNA 甲基化水平。Recombinant APOBEC3A (A3A) Protein 由大肠杆菌重组表达而来，适用于无亚硫酸氢盐的 5-羟甲基胞嘧啶 全基因组测序 (如 ACE-Seq)、胞嘧啶 脱氨等。
HY-129594
HY-129594A
Fluorescent Dye
Others
DANP dihydrochloride 是一种凸起碱基识别探针，可与单个胞嘧啶 和胸腺嘧啶 凸起强烈而特异地结合。DANP dihydrochloride 不仅可以稳定单个胞嘧啶 ，还可以稳定双链 DNA 中的胸腺嘧啶 凸起。
HY-134160
5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione; 5-Fluorodihydrouracil
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物，由 5-氟尿嘧啶 通过二氢嘧啶 脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC50 =13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk)，结合 5-氟尿嘧啶 和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533)，可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。
HY-E70583
TET Protein
Others
Recombinant Ten-Eleven Translocase 是一种重组表达的 Fe(II) 和 α-酮戊二酸依赖性的双加氧酶。Recombinant Ten-Eleven Translocase 通过一系列氧化反应，可将 5-甲基胞嘛啶 (5mC) 转化为 5-羟甲基胞嘱啶 (5hmC)，再转化为 5-甲酰胞嘧啶 (5fC) 和 5-羧基胞嘘啶 (5caC)。然后再通过转化剂或酶法的作用，5caC 进一步被转化成尿嘧啶 (U)，通过 PCR 将尿嘧啶 (U) 转化成胸腺嘧啶 (T)，从而达到单碱基分辨率和高准确性的 DNA 甲基化位点鉴定。
HY-W101655R
HY-134160S
5-DHFU-13 C,15 N2 ; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione-13 C,15 N2 ; 5-Fluorodihydrouracil-13 C,15 N2
Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-13 C,15 N2 (5-DHFU-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (HY-134160)。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物，由 5-氟尿嘧啶 通过二氢嘧啶 脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC50 =13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk)，结合 5-氟尿嘧啶 和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533)，可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。
HY-124062
HY-161071
Fungal
Infection Cancer
Antioxidant/anticancer agent 1 (compound 5) 是基于嘧啶 的羟基-1-萘醛的嘧啶 衍生席夫碱，具有抗菌、抗氧化、抗真菌和抗癌特性。
HY-109115
NUC-3373
Thymidylate Synthase
Cancer
Fosifloxuridine nafalbenamide (NUC-3373) 属于嘧啶 核苷酸类似物，是一种胸腺嘧啶 合酶 (Thymidylate synthase ) 抑制剂。Fosifloxuridine nafalbenamide 具有抗癌活性。Fosifloxuridine nafalbenamide 具有诱发宿主免疫反应和增强免疫研究的潜力。
HY-106218
5-Fluorocyclocytidine; 5'-Fluorocyclocytidine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
Flurocitabine (5-Fluorocyclocytidine) 是阿糖胞苷的氟化酸酐类似物，在体内部分水解成两种活性抗肿瘤物质 (阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FC) 和阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FU))。Flurocitabine (5-Fluorocyclocytidine) 在急性白血病和实体瘤的 I 期研究中具有抗肿瘤活性。
HY-125818
HY-32246R
Reference Standards
(2R,3S/2S,3R)-3-(4-氯-5-氟-6-嘧啶 基)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇盐酸盐(伏立康唑中间体) (标准品)
HY-112732
Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
Sparfosic acid 是 DNA 抗代谢剂和天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase ) 的有效抑制剂。Sparfosic acid 具有抗肿瘤活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶 生物合成。Sparfosic acid 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。
HY-112732B
Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
Sparfosic acid trisodium 是天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase ) 的有效抑制剂，具有抗肿瘤和抗代谢物活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶 生物合成。Sparfosic acid trisodium 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。
HY-W974306
DNA/RNA Synthesis
Cancer
DML3，一种 5-甲基胞嘧啶 DNA 糖苷酶，是一种 DNA 去甲基化剂。DML3 通过碱基切除修复机制特异性识别并切除 DNA 中的 5-甲基胞嘧啶 (5-meC)。DML3 有望用于植物表观遗传调控和癌症的研究。
HY-125818C
HY-P3170
HY-P2916
HY-W013100
HY-10322
BIBX 1382
EGFR
Cancer
Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的，选择性的 EGFR 酪氨酸激酶 抑制剂，IC50 为3 nM。Falnidamol 对 ErbB2 (IC50 =3.4 μM) 和其他一系列相关酪氨酸激酶 (IC50 >10 μM) 的选择性 >1000倍。Falnidamol 是嘧啶 -嘧啶 化合物，具有抗癌活性。
HY-152980
HY-154046
HY-152990
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate 是一种嘧啶 核苷类似物。嘧啶 核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-129046
Ribonuclease A; EC 4.6.1.18; RNase A
Endonuclease DNA/RNA Synthesis
Others
核糖核酸酶A
Endonuclease )，它能特异性水解 RNA 中的胞嘧啶 或尿嘧啶 残基。RNase A 可降解 RNA/DNA 双链体中的 RNA。RNase A 催化单链 RNA 的 3',5'-磷酸二酯键断裂。生物体内的 RNase A 家族成员与多种生理和病理过程密切相关，包括细胞生长发育、增殖、分化和迁移。RNase A 活性或表达水平的失调与胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌和甲状腺癌密切相关。RNase A 具有杀伤肿瘤细胞的能力。
HY-154122
HY-154002
HY-154008
HY-154047
HY-135218
DNA/RNA Synthesis
Cancer
AV-153 是一种 1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) 衍生物，具有抗突变作用。在体外人细胞内，AV-153 可以插入到 DNA 的单链断裂处，减少 DNA 损伤并刺激 DNA 修复。AV-153 可以与胸腺嘧啶 和胞嘧啶 相互作用，对聚 (ADP) 核糖基化有影响。AV-153 具有抗癌活性。
HY-152986
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶 核苷类似物。嘧啶 核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152987
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘧啶 核苷类似物。嘧啶 核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-10322R
BIBX 1382 (Standard)
Reference Standards EGFR
Cancer
Falnidamol (Standard)是 Falnidamol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的，选择性的 EGFR 酪氨酸激酶 抑制剂，IC50 为3 nM。Falnidamol 对 ErbB2 (IC50 =3.4 μM) 和其他一系列相关酪氨酸激酶 (IC50 >10 μM) 的选择性 >1000倍。Falnidamol 是嘧啶 -嘧啶 化合物，具有抗癌活性。
HY-154005
HY-10533
5-Ethynyluracil; GW776C85
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Eniluracil (5-Ethynyluracil) 是一种口服有效的二氢嘧啶 脱氢酶 (DPD ) 抑制剂。Eniluracil 能不可逆地抑制 DPD ，将 5-fluorouracil 的口服生物利用度提高到 100%，有利于 5-fluorouracil 的均匀吸收和毒性预测。Eniluracil 可用于与氟嘧啶 类活性分子 (包括 5-fluorouracil) 联合抗癌的研究。Eniluracil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-125818S1
HY-152977
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-3,5-bis-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶 核苷类似物。嘧啶 核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-W777340
HY-129046I
DNA/RNA Synthesis Endonuclease
Endocrinology Cancer
重组核糖核酸酶A (无动物源)
Endonuclease )，它能特异性水解 RNA 中的胞嘧啶 或尿嘧啶 残基。RNase A 可降解 RNA/DNA 双链体中的 RNA。RNase A 催化单链 RNA 的 3',5'-磷酸二酯键断裂。生物体内的 RNase A 家族成员与多种生理和病理过程密切相关，包括细胞生长发育、增殖、分化和迁移。RNase A 活性或表达水平的失调与胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌和甲状腺癌密切相关。RNase A 具有杀伤肿瘤细胞的能力。RNase A, Recombinant (animal free) 是重组 RNase A，无动物源性成分。
HY-17469S
Gimestat-13 C3 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Gimeracil-13 C3 ,15 N (Gimestat-13 C3 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Gimeracil. Gimeracil 是口服氟嘧啶 衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修复，是 DPYD (二氢嘧啶 脱氢酶，DPD) 的有效抑制剂。
HY-10533R
5-Ethynyluracil (Standard); GW776C85 (Standard)
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Cancer
Eniluracil (Standard)是 Eniluracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eniluracil (5-Ethynyluracil) 是一种口服有效的二氢嘧啶 脱氢酶 (DPD ) 抑制剂。Eniluracil 能不可逆地抑制 DPD ，将 5-fluorouracil 的口服生物利用度提高到 100%，有利于 5-fluorouracil 的均匀吸收和毒性预测。Eniluracil 可用于与氟嘧啶 类活性分子 (包括 5-fluorouracil) 联合抗癌的研究。Eniluracil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-129046D
Ribonuclease A, Recombinant
Endonuclease DNA/RNA Synthesis
Endocrinology Cancer
核糖核酸酶 A, 重组
Endonuclease )，它能特异性水解 RNA 中的胞嘧啶 或尿嘧啶 残基。RNase A 可降解 RNA/DNA 双链体中的 RNA。RNase A 催化单链 RNA 的 3',5'-磷酸二酯键断裂。生物体内的 RNase A 家族成员与多种生理和病理过程密切相关，包括细胞生长发育、增殖、分化和迁移。RNase A 活性或表达水平的失调与胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌和甲状腺癌密切相关。RNase A 具有杀伤肿瘤细胞的能力。RNase A, Recombinant (Ribonuclease A, Recombinant) 是重组的 RNase A。
HY-135218A
DNA/RNA Synthesis
Cancer
AV-153 free base 是一种 1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) 衍生物，具有抗突变作用。在体外人细胞内，AV-153 free base 可以插入到 DNA 的单链断裂处，减少 DNA 损伤并刺激 DNA 修复。AV-153 free base 可以与胸腺嘧啶 和胞嘧啶 相互作用，对聚 (ADP) 核糖基化有影响。AV-153 free base 具有抗癌活性。
HY-W779020
HY-129046E
Ribonuclease A DNase & Protease Free, Recombinant
Endonuclease DNA/RNA Synthesis
Endocrinology Cancer
核糖核酸酶 A (不含 DNase 和蛋白酶), 重组
Endonuclease )，它能特异性水解 RNA 中的胞嘧啶 或尿嘧啶 残基。RNase A 可降解 RNA/DNA 双链体中的 RNA。RNase A 催化单链 RNA 的 3',5'-磷酸二酯键断裂。生物体内的 RNase A 家族成员与多种生理和病理过程密切相关，包括细胞生长发育、增殖、分化和迁移。RNase A 活性或表达水平的失调与胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌和甲状腺癌密切相关。RNase A 具有杀伤肿瘤细胞的能力。RNase A (DNase & Protease Free), Recombinant 是重组的 RNase A，不含 DNase 和蛋白酶。
HY-129046B
Ribonuclease A DNase & Protease Free
Endonuclease DNA/RNA Synthesis
Others Endocrinology Cancer
RNase A (Bovine pancreatic RNase) 是一种广泛用于 DNA 纯化的核酸内切酶 (Endonuclease )，它能特异性水解 RNA 中的胞嘧啶 或尿嘧啶 残基。RNase A 可降解 RNA/DNA 双链体中的 RNA。RNase A 催化单链 RNA 的 3',5'-磷酸二酯键断裂。生物体内的 RNase A 家族成员与多种生理和病理过程密切相关，包括细胞生长发育、增殖、分化和迁移。RNase A 活性或表达水平的失调与胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌和甲状腺癌密切相关。RNase A 具有杀伤肿瘤细胞的能力。RNase A, Bovine Pancreas (DNase & Protease Free) 是牛胰腺来源 RNase A，不含 DNase 和蛋白酶。
HY-129046H
DNA/RNA Synthesis Endonuclease
Endocrinology Cancer
重组核糖核酸酶A (不含蛋白酶&DNase, 无动物源)
Endonuclease )，它能特异性水解 RNA 中的胞嘧啶 或尿嘧啶 残基。RNase A 可降解 RNA/DNA 双链体中的 RNA。RNase A 催化单链 RNA 的 3',5'-磷酸二酯键断裂。生物体内的 RNase A 家族成员与多种生理和病理过程密切相关，包括细胞生长发育、增殖、分化和迁移。RNase A 活性或表达水平的失调与胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌和甲状腺癌密切相关。RNase A 具有杀伤肿瘤细胞的能力。RNase A, Recombinant (Protease & DNase free, animal free) 是重组的 RNase A，不含蛋白酶和 DNase，不含动物成分。
HY-W013100R
HY-129046C
Ribonuclease B, Bovine Pancreas
Endonuclease DNA/RNA Synthesis
Endocrinology Cancer
核糖核酸酶 B, 牛胰腺
Endonuclease )，它能特异性水解 RNA 中的胞嘧啶 或尿嘧啶 残基。RNase A 可降解 RNA/DNA 双链体中的 RNA。RNase A 催化单链 RNA 的 3',5'-磷酸二酯键断裂。生物体内的 RNase A 家族成员与多种生理和病理过程密切相关，包括细胞生长发育、增殖、分化和迁移。RNase A 活性或表达水平的失调与胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌和甲状腺癌密切相关。RNase A 具有杀伤肿瘤细胞的能力。RNase B, Bovine Pancreas (Ribonuclease B, Bovine Pancreas) 是 RNase A 的 N-糖基化形式。RNase B, Bovine Pancreas 可促进多肽链的折叠并发挥类似分子伴侣的功能。
HY-125818S4
HY-W754064
HY-W653715
HY-125818S3
HY-125818S6
HY-117882
HY-W023323
HY-113285
HY-116150
HY-W151441
Herbicide
Others
Iprymidam 是一种嘧啶 二胺类除草剂，可用于杂草防治。Iprymidam 对一年生阔叶杂草有良好的防除效果。
HY-125818S2
HY-100645
HY-112501
HY-117291
HY-121360
HY-152732
HY-152755
HY-N14308
HY-113226
HY-117291A
HY-125719
L-FMAU-TP
HBV
Infection Cancer
Clevudine triphosphate 是胸腺嘧啶 类似物。Clevudine triphosphate 具有抗人乙型肝炎病毒 (HBV ) 活性。
HY-152850
HY-175844
Herbicide
Others
Herbicidal agent 12 (compound 6q) 是一种有效的嘧啶 二酮除草剂，对阔叶杂草具有较强的除草活性。
HY-30138
HY-B0017
Epavudine; L-Thymidine; NV 02B
HBV
Infection
替比夫定
嘧啶 核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。
HY-N14611
HY-W020098
HY-W425093
HY-Y0425
Terephthalaldehyde
Drug Intermediate
Others
Terephthalaldehyde 是一种交联剂。Terephthalaldehyde 可与壳聚糖和丙烯酸共聚形成选择性吸附阴离子染料的水凝胶。Terephthalaldehyde 可作为药物中间体去合成一系列新型的双噻唑类和双三唑并嘧啶 酮类杂环化合物。
HY-I0006R
HY-114247
HY-126176
HY-129963
HY-152299
HY-152388
HY-152764
HY-152777
HY-154735
HY-B0083
HY-W000494
HY-W013046
HY-113285R
HY-116844
HY-122427
HY-148242B
HY-14986
JAK
Others
JAK-IN-32 (XC) 是一种 JAK 激酶的双芳基间嘧啶 抑制剂。
HY-152665
HY-152970
HY-157258
HY-160013
FGFR
Cancer
FGFR-IN-12 (example 14) 是一种嘧啶 基芳基脲衍生物，是一种有效的 FGFR 抑制剂。
HY-B0158
HY-W011240
HY-101214
HY-104029
HY-116706
Herbicide
Others
环草定
嘧啶 取代的除草剂，用于控制甘蔗，苹果，苜蓿，桃子，豌豆，薄荷和甜菜中的一年生草，阔叶杂草和一些多年生杂草，可抑制光合作用。
HY-118923
HY-124425
Antibiotic
Cancer
5′-Deoxythymidine是 5'位被氢取代的胸腺嘧啶 形式。55′-Deoxythymidine 对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有效。5′-脱氧胸苷可作为研究工具用于抗病毒 和抗癌研究。
HY-128425
HY-134795
HY-144255
HY-149077
Others
Others
2′-Deoxy-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-152557
HY-152559
HY-152639
HY-152677
HY-152850A
HY-152875
HY-154217
HY-154274
HY-154734
HY-174393
HY-W039722
HY-W557556
HY-125818S5
HY-106168
NB1011
Thymidylate Synthase
Cancer
Thymectacin (NB1011) 是一种选择性靶向高表达胸腺嘧啶 合成酶 (TS) 的肿瘤细胞的化合物。Thymectacin 是 BVdU (brivudin) 的芳氧基磷酸化衍生物。
HY-111945
HY-112669
HY-119177
Bcr-Abl
Others
PD173956 是吡啶并嘧啶 类 Bcr-Abl 激酶抑制剂，对 Bcr-Abl 的 P 环突变形式具有高选择性。
HY-135254
CP-46665-1
PKC
Cancer
CP-46665 dihydrochloride 是一种抗癌剂，可抑制体外三价胸腺嘧啶 掺入的白血病细胞和人类实体瘤细胞。CP-46665 dihydrochloride 可导致肿瘤细胞的表面特征丧失，并破坏细胞膜，抑制细胞增殖。
HY-152434
HY-152496
HY-152522
HY-152529
HY-152658
HY-152694
HY-154285
HY-154719
HY-161063
HY-78428
CDK
Cancer
CDK-IN-6，是一类吡唑并[1,5-a]嘧啶 化合物，是一种具有抗癌活性的 CDK 抑制剂。
HY-E70128
Others
Others
亮氨酰氨基肽酶,猪
嘧啶 、海藻酸盐和霍乱毒素的生物合成，以及介导质粒和噬菌体中的位点特异性重组事件。
HY-E70210
HY-E70907
HY-N2044
HY-W006395
HY-W027595
HY-W394106
HY-Y1055A
HY-111903
Bacterial
Infection
Levomecol (Chloramphenicol) 是由氯霉素和甲基脲嘧啶 组成的，是一种广谱的抗生素，来源于 Streptomyces venezuelae 。Levomecol (Chloramphenicol) 通过细菌核糖体结合 (阻断肽转移酶) 和抑制蛋白合成来阻止细菌生长。
HY-113380R
HY-116214
HY-127009
HY-134529
HY-149464
Ras
Cancer
ARN22089 是一种口服活性的新型三取代嘧啶 ，可阻断 CDC42 gtpase 与特定下游效应物的相互作用。ARN22089 阻断 BRAF 突变小鼠黑色素瘤模型的肿瘤生长。
HY-152502
HY-152779
HY-152783
HY-152790
HY-152969
HY-15405
HY-154738
HY-162971
Ras
Cancer
KRAS inhibitor-33 (compound 115a) 是吡啶并嘧啶 kras 的抑制剂（IC50 ≤ 100nM)。
HY-B0017R
Epavudine (Standard); L-Thymidine (Standard); NV 02B (Standard)
Reference Standards HBV
Infection
替比夫定(Standard)
嘧啶 核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。
HY-W400159
HY-W555551
HY-W578275
HY-121740
HY-122502
HY-134529A
Ribose 1-phosphate dicyclohexanamine
Endogenous Metabolite
Others
D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate dicyclohexanamine，即 1-磷酸核糖，是尿苷磷酸化酶将 5-氟尿嘧啶 (FUra) 合成核苷的原料。
HY-135738
Drug Intermediate
Others
Convicine 是一种嘧啶 糖苷。Convicine 和 Vicine 是糖苷配基 Divicine 和 Isouramil 的前体。Convicine 是蚕豆病的主要因素，蚕豆病是一种遗传病，导致蚕豆摄入后严重溶血。Convicine 可以从蚕豆中分离出。
HY-145554
Drug Derivative
Others
Bafrekalant 是一种二氮杂双环取代的咪唑并[1,2-a]嘧啶 衍生物。Bafrekalant 具有研究呼吸障碍的潜力，包括与睡眠相关的呼吸障碍，如阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停和打鼾 (信息提取自专利 WO2018228907A1)。
HY-152358
HY-152394
HY-152446
HY-152784
HY-152798
HY-154699
HY-155869
5-Fluoro-2′-deoxycytidine 5′-triphosphate
DNA/RNA Synthesis
Others
5-fluoro-dCTP 是一种氟化嘧啶 dNTP，可作为底物，通过 Pwo 聚合催化引物延伸 (PEX) 将氟修饰纳入特定 DNA 序列。
HY-155869A
5-Fluoro-2′-deoxycytidine 5′-triphosphate sodium
DNA/RNA Synthesis
Others
5-fluoro-dCTP sodium 是一种氟化嘧啶 dNTP，可作为底物，通过 Pwo 聚合催化引物延伸 (PEX) 将氟修饰纳入特定 DNA 序列。
HY-156590
Raf
Cancer
B-Raf IN 16 (Compound I) 是一种 BRAF 抑制剂，属于环状亚氨基嘧啶 衍生物。B-Raf IN 16 可用于癌症研究。
HY-B0017S
HY-B0083R
HY-B0158S4
HY-W158234
Parasite
Infection
N-Methylbenzo[d]oxazol-2-amine (compound 1) 对螺旋螺旋体成虫具有驱虫活性和最较低的细胞毒性，上调嘌呤、嘧啶 代谢，下调鞘脂代谢。
HY-Y1298
HY-113126R
HY-120173
HY-128425A
L-Ureidosuccinic acid
Endogenous Metabolite
Others
N-Carbamoyl-L-aspartic acid 是嘧啶 (HY-Y0519) 代谢的中间体。N-Carbamoyl-L-aspartic acid 可用于测量二氢乳清酶 (DHOse) 的酶活性。
HY-152463
HY-152543
HY-152681
HY-152683
HY-154150
HY-154737
HY-159994
HY-16182A
HY-18622
HY-B0083S
HY-B0158R
HY-U00130
HY-W011240R
HY-101904
HY-107372
HY-116706R
HY-118923R
HY-126176R
HY-130812
HY-149949
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 105 是一种基于噻吩嘧啶 支架的化合物，具有良好的安全性和抗癌性能。Anticancer agent 105 对黑色素瘤具有选择性毒性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anticancer agent 105 在肺转移性黑色素瘤小鼠模型中也能显著抑制转移性结节。
HY-152574
HY-152674
HY-152823
HY-154115
HY-154413
HY-154551
HY-154560
HY-155761
Fungal
Infection
Antifungal agent 71 (化合物 6r) 是具有抗真菌活性的三氟甲基嘧啶 衍生物。Antifungal agent 71 对尖孢镰刀菌具有良好的体外抗真菌活性，EC50 值为 3.61 μg/mL。
HY-167828
Ras
Cancer
ARN25062 (compound 27) 是一种具有抗肿瘤活性的 CDC42/RHOJ 抑制剂。ARN25062 是一种新型三取代嘧啶 衍生物。
HY-171932
HY-171932A
HY-B0158S
HY-B1845
Herbicide
Others
双氟磺草胺
嘧啶 磺酰苯胺类，通过抑制植物中的乙酰乳酸合酶 (ALS) 发挥作用。ALS 位于叶绿体中，在支链氨基酸的生物合成中起着至关重要的作用。当氟磺草胺抑制 ALS 时，它会破坏植物细胞分裂，降低生长速度，最终导致植物死亡。
HY-W009162
HY-W115186
HY-W130466
HY-W393317
HY-Y1055R
HY-118144
BCRP Src
Cancer
PD166326 是一种吡啶并嘧啶 型受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Src 和 Abl 的 IC50 值分别为 6 nM 和 8 nM。PD166326 具有抗白血病活性。
HY-148165
HY-152382
HY-152391
HY-152450
HY-152526
HY-152528
HY-152667
HY-152714
HY-152781
HY-152822
HY-154137
HY-154139
HY-154466
HY-154524
HY-154614
HY-48973
HY-B0158S3
HY-108638
MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
NSC 146109 hydrochloride 是一种小分子 p53 活化剂，其靶向 MDMX ，对乳腺癌中有潜在研究作用具有价值。
NSC 146109 hydrochloride 是假尿嘧啶 衍生物，通过激活 p53 并诱导促凋亡基因的表达促进乳腺癌细胞发生凋亡 (apoptosis )。
HY-110241
nAChR
Neurological Disease
Dianicline dihydrochloride 是一种 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (nicotinic acetylcholine receptor ) 部分激动剂，一类包括伐尼克兰和胞嘧啶 活性分子，用于戒烟。 Dianicline dihydrochloride 以剂量依赖的方式增加戒烟率。
HY-124726
HY-128710
HY-135282
HY-137265
Biochemical Assay Reagents
Others
Aminomethyltrioxsalen hydrochloride 是 Psoralen (HY-N0053) 的衍生物。Aminomethyltrioxsalen hydrochloride 作为双功能核酸插入剂，可以在紫外线照射下渗透到完整细胞中，并在核酸螺旋的嘧啶 残基之间形成链间交联，可作为异质核RNA (hnRNA) 中双链区域的探针，探测 hnRNA 的二级结构。
HY-149349
Bacterial
Infection Cancer
MtUng-IN-1 (Compound 18a) 是分枝杆菌尿嘧啶 DNA 糖基化酶 (MtUng ) 抑制剂 (IC50 : 300 μM)。MtUng-IN-1可用于癌症和传染病的研究。
HY-152300
HY-152360
HY-152363
HY-152406
HY-152483
HY-152799
HY-15405R
HY-154151
HY-154173
HY-154358
HY-154488
HY-154813
HY-16398
HY-19514
HY-49199
HY-B0021
Ro 21-9738; 5-Fluoro-5'-deoxyuridine; 5'-DFUR
Thymidylate Synthase
Cancer
去氧氟尿苷
嘧啶 酸合酶抑制剂。
Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
HY-E70585
DNA/RNA Synthesis
Others
T4 Phage β-glucosyltransferase 是由 T4 噬菌体编码的一种 DNA 修饰酶，可将葡萄糖从尿苷二磷酸葡萄糖转移到噬菌体 T4 DNA 的 5-羟甲基胞嘧啶 碱基上。
HY-N0157
HY-N0157A
HY-N0157C
6-Carboxyuracil potassium; Vitamin B13 potassium
Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
乳清酸钾
嘧啶 碱基的前体，参与 DNA 和 RNA 的合成。Orotic acid potassium 对动物、植物和微生物有刺激生长的作用，参与碳水化合物代谢，是生物体生长和生命活动所必需的。Orotic acid potassium 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid potassium 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。
HY-W013093
HY-W278944
Drug Derivative
Cancer
Antiproliferative agent-15 是一种噻吩并嘧啶 衍生的抗癌剂，对人结肠癌细胞系 (HCT116 和 HCT15)、脑癌细胞系 (LN-229 和 GBM-10) 显示出抗增殖活性。
HY-W454906
HY-Y1055
HY-106406R
BAU (Standard); 5-Benzylacyclouridine (Standard)
Drug Derivative Reference Standards
Cancer
Benzylacyclouridine (Standard)是 Benzylacyclouridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂，尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
HY-118504R
HY-134337
HY-154127
HY-154273
HY-154410
HY-154434
HY-154480
HY-16110
UFT; BMS-200604
Thymidylate Synthase
Cancer
Tegafur-Uracil (UFT; BMS-200604) 是一种口服有效的氟尿嘧啶 类抗癌剂。Tegafur-Uracil 抑制胸苷酸合成酶 。Tegafur-Uracil 可与亚叶酸素 (LV) 和蛋白结合多糖 (PSK) 联用进行抗实体肿瘤研究。
HY-16182
HY-162469
HY-B0003
HY-B0158S1
HY-E70206
HY-W002339
HY-W128788A
HY-12319
β-catenin Wnt
Cancer
Cardiogenol C 是一种有效的细胞渗透性嘧啶 诱导剂，可促使 ESCs 分化为心肌细胞 (ESCs differentiation into cardiomyocytes ) (EC50 =100 nM)。Cardiogenol C 还可以在有限的可塑性范围内对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌病。Cardiogenol C 是一种有效的心肌发生剂。
HY-124425R
Reference Standards Antibiotic
Cancer
5′-Deoxythymidine (Standard)是 5′-Deoxythymidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5′-Deoxythymidine是 5'位被氢取代的胸腺嘧啶 形式。55′-Deoxythymidine 对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有效。5′-脱氧胸苷可作为研究工具用于抗病毒 和抗癌研究。
HY-124658
Bacterial
Infection
G0507 是吡咯并嘧啶 二酮化合物，一种有效的 LolCDE ABC 转运蛋白 抑制剂。G0507 是大肠杆菌 生长的抑制剂，并诱导胞浆外 σE 应激反应。G0507 用作解剖革兰氏阴性细菌中脂蛋白运输的化学探针。
HY-152480
HY-152612
HY-152691
HY-152763
HY-154317
HY-154397
HY-154492
HY-154640
HY-157311
Glycosidase
Cancer
α-Glucosidase-IN-45 是 α-葡萄糖苷酶 的抑制剂。α-Glucosidase-IN-45 是一种新型吲哚稠合吡喃并[2,3-D]嘧啶 化合物。
HY-162370
HY-162691
Herbicide
Others
DEP-5 是一种乙酰羟基酸合酶 (AHAS) 抑制剂，抑制常数为 39.4 μM。DEP-5 是一种二苯醚-嘧啶 杂种，对Leptochloa chinensis (L.) Nees 具有除草活性。
HY-164771
UpA
DNA/RNA Synthesis
Others
Uridylyl-(3′→5′)-adenosine (UpA) 是由一个尿嘧啶 碱基通过3'-5'磷酸二酯键与一个腺嘌呤糖分子相连构成的二核苷酸。Uridylyl-(3′→5′)-adenosine 参与许多生物学过程，包括基因表达调控、信号转导和蛋白质合成等。
HY-19413
HY-78574
HY-W114787
HY-W749263
HY-Y1055S
HY-100644
Trimethoprim 1-N-oxide
Drug Metabolite
Infection
Trimethoprim N-oxide (Trimethoprim 1-N-oxide) 属于人尿代谢物。Trimethoprim N-oxide 是通过氧化嘧啶 环中的氮原子生成的。Trimethoprim N-oxide 主要由 CYP1A2 在人肝微粒体中形成。
HY-104039
HY-113126
HY-113126A
HY-12319A
β-catenin Wnt
Cardiovascular Disease
Cardiogenol C hydrochloride 是一种有效的细胞渗透性嘧啶 诱导剂，可促使 ESCs 分化为心肌细胞 (ESCs differentiation into cardiomyocytes ) (EC50 =100 nM)。Cardiogenol C hydrochloride 还可以在有限的可塑性范围内对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌生成效应。Cardiogenol C hydrochloride 是一种有用的心肌生成试剂，在动物模型中可以用作细胞移植研究中提高心脏修复的工具。
HY-129441
HY-152811
HY-152820
HY-154175
HY-177141
HY-18030B
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Others
CEP-28122 mesylate hydrochloride 是一种二氨基嘧啶 衍生物。CEP-28122 mesylate hydrochloride 是一种有效的，选择性且具有口服活性的 ALK 抑制剂，IC50 为 1.9 nM。CEP-28122 mesylate hydrochloride 有抗肿瘤和良好的药代活性。
HY-19506
Antibiotic Bacterial
Infection
AR-709 是一种二氨基嘧啶 类抗生素 (antibiotic )。AR-709 对肺炎链球菌 (MIC = 0.03 mg/L) 表现出强效的抗菌 (antibacterial ) 能力。AR-709 可以用于细菌感染的研究。
HY-B0158S2
HY-B0158S6
HY-B1845R
HY-N6787
HY-W411295
HY-W552067
HY-I0685R
HY-106406
BAU; 5-Benzylacyclouridine
Drug Derivative
Cancer
Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂，尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 抑制 UPP1 的代谢活性，UPP2 活性。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
HY-139364
PGE synthase
Others
mPGES1-IN-4 (compound 32) 是一种多取代嘧啶 类化合物，是一种亚微摩尔级的PGE2生产抑制剂，主要通过抑制mPGES-1发挥抗炎作用，在体内对急性炎症模型有显著抑制作用。
HY-139365
PGE synthase
Others
mPGES1-IN-5 (compound 18) 是一种多取代嘧啶 类化合物，是一种亚微摩尔级的PGE2生产抑制剂，主要通过抑制mPGES-1发挥抗炎作用，在体内对急性炎症模型有显著抑制作用。
HY-151938
HIV
Infection
Reverse transcriptase-IN-3 是一种嘧啶 -5-羧酰胺衍生物，是 HIV-1 的抑制剂。Reverse transcriptase-IN-3 对 HIV-1 野生型和突变型病毒株显示出有效的抑制活性。
HY-152792
HY-152879
HY-154552
HY-167082
HY-19882
Bacterial
Infection
BAL-30072 是一种磺胺嘧啶 类的单环 β-内酰胺类抗生素，据有抗多重耐药革兰氏阴性杆菌的活性。BAL-30072 对多耐药型Acinetobacter spp. 和P. aeruginosa 的 MIC90 值分别为 4 μg/mL 和 8 μg/mL。
HY-E70578
DNA Glycosylase
Others
T4 Endonuclease V 是一种双活性 DNA 糖基化酶，兼具 DNA N-糖基化酶和 AP 裂解酶的活性。T4 Endonuclease V 可以修复紫外线 (UV) 诱导的 DNA 环丁烷嘧啶 二聚体。
HY-W010450S
HY-W017068A
2'-Deoxyuridine-5'-triphosphate sodium salt
Biochemical Assay Reagents
Others
dUTP sodium 是 dUTP 的盐形式。dUTP 是原核生物和真核生物的代谢中间体。dUTP 可用于 PCR 和 RT-PCR 中替代 dTTP，从而生成适用于大多数标准应用的含尿嘧啶 PCR 产物。dUTP 被发现能抑制绵羊肝脏中的胞苷氨基水解酶。
HY-10574AR
TMC-278 hydrochloride (Standard); TMC278 hydrochloride (Standard); TMC 278 hydrochloride (Standard)
Reference Standards SARS-CoV MMP
Infection
盐酸利匹韦林 (Standard)
嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (
HY-115528
HY-123032
BV-araU
DNA/RNA Synthesis
Infection
Sorivudine (BV-araU) 是一种口服活性的，合成的嘧啶 核苷抗代谢 (pyrimidine nucleoside antimetabolite ) 活性分子。Sorivudine 的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶 (thymidine kinase) 选择性转化为核苷酸，从而反过来会干扰病毒 DNA 合成 (DNA synthesis)。
HY-124178
(R)-ICRF 186
Drug Intermediate
Metabolic Disease
(R)-Levrazoxane ((R)-ICRF 186) 在肝脏和肾脏中被二氢嘧啶 酰胺水解酶 (DPHase ) 酶催化水解为开环中间体。(R)-Levrazoxane 对 EMT6 小鼠乳腺肿瘤细胞的放射增敏效果优于 Dexrazoxane (HY-B0581)。(R)-Levrazoxane 有望用于肝病和肾脏相关疾病的研究。
HY-139974
HY-152476
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152705
HY-152801
HY-154019
HY-154126
HY-154414
HY-154517
HY-154525
HY-154563
HY-154647
HY-16398R
HY-B0021R
Ro 21-9738 (Standard); 5-Fluoro-5'-deoxyuridine (Standard); 5'-DFUR (Standard)
Thymidylate Synthase Reference Standards
Cancer
去氧氟尿苷 (标准品);
嘧啶 酸合酶抑制剂。 Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
HY-E70912
Thymidylate Synthase
Metabolic Disease
Prokaryotic Thymidylate kinase (EC 2.7.4.9) 是转移含磷基团 (磷酸转移酶) 并以磷酸基团为受体的酶。Prokaryotic Thymidylate kinase 参与嘧啶 代谢。Prokaryotic Thymidylate kinase 的两个底物是 ATP 和 dTMP，而其两个产物是 ADP 和 dTDP。
HY-N0157R
HY-P3241A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Nucleoside Phosphorylase, bacterial (EC 2.4.2.1) 是一种戊糖基转移酶。Nucleoside Phosphorylase 参与三种代谢途径：嘌呤代谢、嘧啶 代谢以及烟酸和烟酰胺代谢。Nucleoside Phosphorylase 的两个底物是嘌呤核苷和磷酸，而其两个产物是嘌呤和 α-D-核糖-1-磷酸。
HY-W010450S4
HY-W416297
HY-105916
mGluR
Cancer
NSC 303861 是一种 L-谷氨酰胺 (L-glutamine) 受体拮抗剂。NSC 303861 选择性抑制嘌呤核苷酸合成中的谷氨酰胺依赖酶而不影响嘧啶 合成酶。NSC 303861 对肝癌 3924A 细胞具有显著细胞毒性 (LC50 = 6 µM)。NSC 303861 可用于癌症的研究。
HY-12404
HY-128425R
HY-134772
HY-143656
Autophagy
Endocrinology
SH379 是2-甲基嘧啶 -稠合三环二萜的衍生物。SH379 是一种有效的口服活性抗迟发性性腺机能减退剂。SH379 显着促进关键睾酮合成相关酶 StAR 和 3β-HSD 的表达。SH379 通过调节 AMPK/mTOR 信号通路刺激自噬。
HY-16182R
HY-163118
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 17 (compound 4c) 是噻唑并嘧啶 类拓扑异构酶 (Topoisomerase) Top II 的抑制剂 (IC50 : 0.23 μM)。Topoisomerase II inhibitor 17 可显著造成细胞周期破坏和细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0003R
HY-W001983
HY-101776A
Desmethyl-SB2343 hydrochloride
PI3K mTOR
Cancer
Desmethyl-VS-5584 hydrochloride 是VS-5584的二甲基类似物，是一种具有吡啶[2,3-d]嘧啶 结构的强效选择性 mTOR /PI3K 双重抑制剂。
HY-116214R
HY-124051
HY-135867D
HY-151469
Parasite
Others
Chitinase-IN-4 (compound 8f) 是偶氮氨基嘧啶 衍生物，是一种有效的选择性 Of Chi-h 抑制剂，其 IC50 值为 0.1 μM。Chitinase-IN-4 具有良好的杀虫活性。Chitinase-IN-4 可用于绿色害虫防治研究。
HY-152580
HY-152976
HY-154252
HY-154582
HY-164770
ApU
DNA/RNA Synthesis
Others
Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) 是由一个腺嘌呤（Adenine）碱基通过 3'-5' 磷酸二酯键与尿嘧啶 （Uracil）糖分子相连构成的核苷酸。Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) 参与基因表达调控、信号转导、蛋白质合成等生物学过程。
HY-164770A
ApU sodium
DNA/RNA Synthesis
Others
Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) sodium 是由一个腺嘌呤 (Adenine) 碱基通过 3'-5' 磷酸二酯键与尿嘧啶 (Uracil) 糖分子相连构成的核苷酸。Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) sodium 参与基因表达调控、信号转导、蛋白质合成等生物学过程。
HY-165098
β-Aminoisobutyric acid sodium salt; BAIBA sodium salt
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
3-氨基异丁酸钠盐
嘧啶 和缬氨酸的分解代谢物。
HY-17556A
Leucovorin disodium
Endogenous Metabolite Antifolate
Cancer
亚叶酸二钠盐
嘧啶 辅助化疗对结肠癌有效。
HY-18030A
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
CEP-28122 mesylate salt 是一种二氨基嘧啶 衍生物，是一种高度有效的选择性且具有口服活性的 ALK 抑制剂，对重组 ALK 激酶活性的 IC50 为 1.9 nM。CEP-28122 在人类癌症的 ALK 阳性实验模型中具有抗肿瘤活性。 CEP-28122 具有良好的药效药代活性。
HY-N0157AR
HY-W010450S3
HY-W012974
HY-W048504
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-[3’-O-[(4,4’-Dimethoxytriphenyl)methyl]-a-L-threofuranosyl]-N4-benzoylcytosine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-111558
HY-111558A
DNA Methyltransferase TET Protein
Cancer
Bobcat339 hydrochloride 是一种有效的、选择性的基于胞嘧啶 的 TET 酶抑制剂，抑制 TET1 和 TET2 的 IC50 值分别为 33 μM 和 73 μM。Bobcat339 hydrochloride 可用于表观遗传学领域研究，并且可作为靶向 DNA 甲基化和基因转录新疗法的起点。
HY-129441R
HY-14266
HY-145311
HY-152978
HY-154000
HY-154144
HY-17647
HY-E70577
Endonuclease
Others
Endonuclease IV 是一种脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶，是一种 DNA 修复酶。Endonuclease IV 具有 AP 位点的核酸内切酶活性、3' 磷酸二酯酶活性 (可去除 DNA 3' 端的各种连接阻断损伤)、针对氧化性 DNA 损伤的核酸内切酶活性以及 3' 至 5' 外切酶活性。
HY-128710R
HY-128778
EGFR
Cancer
Gozanertinib 是一种口服有效的基于氟嘧啶 的 EGFR 抑制剂，对 EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 分别为 15 nM 和 48 nM。Gozanertinib 可以占据 ATP 结合位点。Gozanertinib 具有显着的抗肿瘤功效。
HY-154077
HY-154550
HY-15645
HY-15764
RK-20449
Src Apoptosis
Cancer
A 419259 是一种广谱的吡咯-嘧啶 抑制剂，对 Src 激酶具有高选择性。A 419259 靶向 Src ，Lck 和 Lyn ，IC50 s 分别为 9 nM，<3 nM 和 <3 nM。A 419259 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
HY-164413
VEGFR EGFR RET Apoptosis
Cancer
CLM3 是一种吡唑并嘧啶 衍生物，是一种多酪氨酸激酶抑制剂。CLM3 对内皮细胞和癌细胞具有抗增殖和促凋亡活性，SN38 (HY-13704) 可协同增强这种活性。这些作用主要是由于 CLM3 抑制了 VEGFR-2 、EGFR 和 RET 酪氨酸激酶及其相关信号通路的磷酸化。
HY-17026R
HY-B1449S12
HY-N6961
HY-N8060
Orotidine monophosphate; Orotidylic acid
Endogenous Metabolite
Others
Orotidine 5′-monophosphate 是一种嘧啶 核糖核酸苷，是人、大肠杆菌和小鼠的内源性代谢产物 (endogenous metabolite )。Orotidine 5′-monophosphate 是生物合成一磷酸尿苷 (UMP) 的中间体。Orotidine 5′-monophosphate 可用于研究 Orotidine 5’-monophosphate 脱羧酶 的相关机制以及酶的活性。
HY-W009162R
HY-W010450S2
HY-W013093R
HY-101776
Desmethyl-SB2343
mTOR PI3K
Cancer
Desmethyl-VS-5584 是 VS-5584 的二甲基类似物，VS-5584 是一种具有吡啶 [2,3-d] 嘧啶 结构的有效且有选择性 mTOR/PI3K 双重抑制剂。
HY-13306
Integrin
Metabolic Disease
Pyrintegrin 是一种 β1 整合素 (β1-integrin ) 激动剂，也是一种 2,4-二取代的嘧啶 ，可促进胚胎干细胞存活。Pyrintegrin 能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导。Pyrintegrin 可用作足细胞保护剂，并具有强大的成脂作用。
HY-136731
DNA/RNA Synthesis
Cancer
APE1-IN-1 是一种有效且具有血脑屏障透过性的无嘌呤/嘧啶 内切酶 1 (APE1 ) 抑制剂，IC50 为 2 μM。APE1-IN-1 可增强烷基化剂甲基甲烷磺酸盐 (Methylmethane sulfonate) 和 Temozolomide (HY-17364) 对癌细胞的细胞毒性。
HY-154684
HY-163267
Fluorescent Dye
Others
ZNL0325 是一种基于吡唑并嘧啶 的共价探针。ZNL0325 在 C3 位置具有丙烯酰胺侧链，该侧链能够与多种在αD-1 位置具有半胱氨酸的激酶形成共价键，包括 BTK、EGFR、BLK 和 JAK3。ZNL0325 可用与创建结构上不同的共价激酶抑制剂的研究。
HY-59303
HY-B0083S1
HY-B0158S5
HY-D2353
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Biotin-PEG3-benzophenone 是被生物素标记的 Benzophenone (HY-Y0546)。Benzophenone 是一种内源性代谢产物，也是一种光敏剂，与 DNA 的光敏性损伤有关。Benzophenone 会导致核碱基氧化、环丁烷嘧啶 二聚体的形成、单链断裂、DNA-蛋白质交联或无碱基位点，可能在核苷、寡核苷酸或 DNA 中引起的不同病变。
HY-E70579
DNA/RNA Synthesis
Others
Exonuclease III 是一种特异性靶向双链 DNA (dsDNA) 的核酸酶。Exonuclease III 是一种 DNA 修复相关核酸酶，具有脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 内切酶和 3'→5' 外切酶活性。Exonuclease III 同时具有内切酶活性和外切酶活性，可将磷酸二酯键 5' 处的单链 DNA 从 3' 端切割至 5' 端。
HY-N2044S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate-d9 是 Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate 的氘代物。 Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate 以 Gallic acid 为起始原料进行合成，主要用于生产甲氧苄氨嘧啶 (TMP)、磺胺增效剂中间体，以及许多其它活性分子。
HY-W011079
HY-W025438
HY-Y1055S1
HY-100789
HY-10574
R278474; TMC278; DB08864
HIV Reverse Transcriptase
Infection
利匹韦林
嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-10574A
TMC-278 hydrochloride
SARS-CoV MMP
Infection
盐酸利匹韦林
嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine hydrochloride 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-112669R
HY-126297
HY-136559
HY-139104
DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
Thailanstatin D 是 Thailanstatin A 的类似物，通过干扰 U2AF65 和 SAP155 之间的相互作用，阻止它们与位于分支点和 3' 剪接位点之间的多嘧啶 束结合，能够抑制 AR-V7 基因剪接。Thailanstatin D 对人 CRPC 异种移植瘤具有明显的抑瘤作用，可导致细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-147597
CDK
Cancer
CDK7-IN-13 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-13 是一种嘧啶 基衍生化合物。CDK7-IN-13 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 1)。
HY-147598
CDK
Cancer
CDK7-IN-14 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-14 是一种嘧啶 基衍生化合物。CDK7-IN-14 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 3)。
HY-147600
CDK
Cancer
CDK7-IN-15 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-15 是一种嘧啶 基衍生化合物。CDK7-IN-15 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 8)。
HY-147602
CDK
Cancer
CDK7-IN-17 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-17 是一种嘧啶 基衍生化合物。CDK7-IN-17 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 11)。
HY-147603
CDK
Cancer
CDK7-IN-18 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-18 是一种嘧啶 基衍生化合物。CDK7-IN-18 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 15)。
HY-149877
HY-154604
HY-164151
ERK
Cancer
ERK-IN-8 (compound I-1) 是一种苯胺嘧啶 衍生物作为 ERK 抑制剂。ERK-IN-8 在体外对 ERK2 有较强的抑制作用 (IC50 ≤50 nM)。ERK-IN-8 可用于癌症的研究。
HY-177596
Cp3C
CCR
Others
Dicytidine 5′-triphosphate (Cp3C) 是一种含胞嘧啶 的双核苷聚磷酸。Dicytidine 5′-triphosphate 抑制反式白藜芦醇和反式白皮杉醇的细胞内积累。Dicytidine 5′-triphosphate 诱导 CCR2 的表达，并上调 PAL1 和 4CL1 的表达。
HY-B0021S1
HY-B0158S8
HY-B2033S
HY-W017068
2'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium salt
DNA/RNA Synthesis
Others
dUTP trisodium (2´-Deoxyuridine, 5´-Triphosphate) 是 dUTP 的盐形式。dUTP 是原核生物和真核生物的代谢中间体。dUTP 可用于 PCR 和 RT-PCR 中替代 dTTP，从而生成适用于大多数标准应用的含尿嘧啶 PCR 产物。dUTP 被发现能抑制绵羊肝脏中的胞苷氨基水解酶。
HY-Y0958
O-Methylhydroxylamine hydrochloride
DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
甲氧基胺盐酸盐
BER ) 抑制剂。Methoxyamine hydrochloride 与 3-甲基嘌呤-DNA 糖基化酶 (MPG) 切除受损碱基后留下的 3' 羟基结合，从而抑制 BER 活性。Methoxyamine hydrochloride 直接与脱嘧啶 (AP) 位点结合。Methoxyamine hydrochloride 可协同增强 DNA 损伤剂的效果。
HY-Y1055S6
HY-116214S
HY-122258
STAT TET Protein
Cancer
NSC-370284 是一种 10-11 易位 1 (TET1 ) 和 5-羟甲基胞嘧啶 (5hmC ) 的选择性抑制剂。NSC-370284 通过靶向 STAT3/5 显著抑制 TET1 表达水平。
HY-14905
Tri-O-acetyl uridine
Drug Derivative
Neurological Disease
2`,3`,5`-三乙酰尿苷
嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性，或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。
HY-152979
DNA/RNA Synthesis
Others
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 3'-CE-phosphoramidite 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-15357
HY-15358
HY-77650
4'-Azidouridine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4'-C-叠氮基尿苷
嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4'-C-Azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B0003A
1'-epi LY 188011 hydrochloride
Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis DNA/RNA Synthesis
Cancer
1'-epi Gemcitabine hydrochloride 是 Gemcitabine hydrochloride (HY-B0003) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶 核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog ) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis ) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )。
HY-N3316
Others
Martynoside 通过下调 TNF 信号通路保护5-氟尿嘧啶 (5-FU)诱导的骨髓细胞死亡和炎症反应。 Martynoside 在 MCF-7 细胞中是一种有效的抗雌激素，通过ER途径 提高 IGFBP3 水平。 Martynoside 对子宫内膜细胞具有抗增殖作用，提示 Martynoside 可能是一种重要的天然选择性雌激素受体调节剂（SERM）。
HY-113038B
2-Hydroxyglutarate; 2-Hydroxyglutaric acid; 2-Hydroxypentanedioic acid
Histone Demethylase Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶 羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-12404R
HY-14266R
HY-144045
HBV DNA/RNA Synthesis
Infection
HBV-IN-14 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA ) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-14 是一种吡啶并嘧啶 酮类化合物。HBV-IN-14 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2021190502A1，化合物 5)。
HY-152523
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5-(Azidomethyl) arauridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。5-(Azidomethyl) arauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154441
HY-154450
HY-154652
HY-157487
Others
Cancer
Anticancer agent 185 (compound 9d) 是一种吡唑并 [1,5-a] 嘧啶 的糖杂化衍生物。 Anticancer agent 185 具有良好的抗乳腺癌 (anti-breast cancer ) 活性。Anticancer agent 185 对 MCF-7 细胞表现出良好的细胞毒性活性，IC50 值为 15.3 μM。
HY-17026
HY-17647R
HY-32746
Biochemical Assay Reagents
Others
5-溴-2-氟吡啶
嘧啶 。5-Bromo-2-fluoropyridine 可作为模型底物，通过连续的 SNAr 取代反应和过渡金属催化的交叉偶联反应，无需中间纯化步骤，探索其效率和选择性。
HY-W768207
HY-114249
HY-14266S
HY-142774
HY-142777
HY-154508
2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium
Nucleoside Antimetabolite/Analog Thymidylate Synthase
Cancer
FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase ) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性，进而导致 DNA 合成被抑制。
HY-177596A
Cp3C trisodium
CCR
Others
Dicytidine 5′-triphosphate (Cp3C) trisodium 是一种含胞嘧啶 的双核苷聚磷酸。Dicytidine 5′-triphosphate trisodium 抑制反式白藜芦醇和反式白皮杉醇的细胞内积累。Dicytidine 5′-triphosphate trisodium 诱导 CCR2 的表达，并上调 PAL1 和 4CL1 的表达。
HY-N6961R
HY-W003486
HY-10520
MNK Apoptosis
Cancer
CGP 57380 是一种细胞渗透的吡唑-嘧啶 类化合物，为具有选择性的 Mnk1 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM，但是对 p38，JNK1，ERK1/2，PKC 或 Src-like 激酶等没有抑制作用。
HY-113038A
2-Hydroxyglutarate disodium; 2-Hydroxyglutaric acid disodium; 2-Hydroxypentanedioic acid disodium
Histone Demethylase Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶 羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-121120
Antibiotic
Infection
Isosulfazecin (iSZ) 是一种新型 β-内酰胺类抗生素，由嗜酸假单胞菌属新种产生，在有氧条件下，在补充有甘油和硫代硫酸钠的营养液中与细菌生长同时合成。它通过色谱法和甲醇水溶液结晶纯化。物理化学分析确定其分子式为 C12H20N4O9S，显示出具有 β-内酰胺环、甲氧基和磺酸盐基团的结构。酸水解产生 L-丙氨酸和 D-谷氨酸。iSZ 是磺胺嘧啶 的差向异构体，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出中等活性，但对耐 β-内酰胺类抗生素的细菌表现出强效活性。
HY-134369
P2Y Receptor
Others Inflammation/Immunology
Ap4C tetrasodium 是一种二核苷多磷酸盐，含有嘌呤碱基和嘧啶 碱基部分。Ap4C tetrasodium 作为一种信号分子，通过与特定的 P2Y 受体结合来发挥其生物学作用，在血小板中激活 P2Y2 和 P2Y4 受体，导致血小板聚集和其他细胞反应。Ap4C tetrasodium 可用于炎症和血液凝固中的研究。
HY-139920A
SH-1028 mesylate
EGFR
Cancer
Oritinib (SH-1028) mesylate 是一种选择性的、口服活性的、基于嘧啶 的不可逆 EGFR 抑制剂。IC50 值为18 nM。Oritinib (SH-1028) mesylate 对 EGFR 敏感和耐药 (T790 M) 突变表现出有效的活性。Oritinib (SH-1028) mesylate 显着抑制EGFR敏感和耐药突变肿瘤细胞的增殖。
HY-144128
Apoptosis
Cancer
hGGPPS-IN-1 (Compound 18b) 是人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hGGPPS ) 的有效抑制剂。hGGPPS-IN-1 是 C-2 取代的噻吩并嘧啶 基双膦酸盐 (C2-ThP-BPs) 的类似物。hGGPPS-IN-1 可诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的靶向选择性凋亡 (apoptosis )，并在体内表现出抗骨髓瘤活性
HY-144129
Apoptosis
Cancer
hGGPPS-IN-2 (Compound 16g) 是人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hGGPPS ) 的有效抑制剂。hGGPPS-IN-2 是 C-2 取代的噻吩并嘧啶 基双膦酸盐 (C2-ThP-BPs) 的类似物。hGGPPS-IN-2 可诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的靶向选择性凋亡 (apoptosis )，并在体内表现出抗骨髓瘤活性。
HY-144130
Apoptosis
Cancer
hGGPPS-IN-3 (Compound 13h) 是人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hGGPPS ) 的有效抑制剂。hGGPPS-IN-3 是 C-2 取代的噻吩并嘧啶 基双膦酸盐 (C2-ThP-BPs) 的类似物。hGGPPS-IN-3 可诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的靶向选择性凋亡 (apoptosis )，并在体内表现出抗骨髓瘤活性。
HY-149889
Apoptosis EGFR
Cancer
EGFR-IN-78 (compound A5) 是 2-氨基嘧啶 衍生物，是 EGFR C797S -TK 的可逆抑制剂，也是细胞凋亡 (apoptosis ) 的诱导剂。EGFR-IN-78 具有抗增殖活性，抑制 EGFR 磷酸化，使细胞周期停留在 G2/M 期。
HY-154255
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-(3-Azidopropyl)uridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。5-(3-Azidopropyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154736
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N0112
HY-10574R
R278474 (Standard); TMC278 (Standard); DB08864 (Standard)
Reference Standards HIV Reverse Transcriptase
Infection
利匹韦林 (Standard)
嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-107372H
Uridine 5'-triphosphate trisodium salt, 100mM Solution, PCR Grade
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
尿苷三磷酸, 100mM Solution, PCR Grade
嘧啶 核苷三磷酸，用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。
HY-113380
HY-120902
HY-152676
HY-152787
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152789
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-160061
Biochemical Assay Reagents
Cancer
P12FR2 aptamer sodium 是靶向人 PAUF、2'-氟嘧啶 修饰的 RNA 适体，估计表观 KD 为 77 nM。在伤口愈合试验中，P12FR2 aptamer sodium 抑制 PAUF 诱导的 PANC-1（人胰腺癌细胞）迁移，并在小鼠 CFPAC-1 胰腺癌模型中抑制肿瘤生长。
HY-Y0958R
O-Methylhydroxylamine hydrochloride (Standard)
Reference Standards DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
甲氧基胺盐酸盐 (Standard)
BER ) 抑制剂。Methoxyamine hydrochloride 与 3-甲基嘌呤-DNA 糖基化酶 (MPG) 切除受损碱基后留下的 3' 羟基结合，从而抑制 BER 活性。Methoxyamine hydrochloride 直接与脱嘧啶 (AP) 位点结合。Methoxyamine hydrochloride 可协同增强 DNA 损伤剂的效果。
HY-Y1055S2
HY-10574S
HY-129123R
Reference Standards Antibiotic
Infection
ML318 (Standard)是 ML318 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ML318 是 PvdQ 酰基转移酶 (PvdQ acylase ) 的联芳基腈抑制剂，可以结合在酰基结合位点上，IC50 为 20 nM。ML318 抑制铜绿假单胞菌 (PAO1)，IC50 为 19 μM。ML318 在铁限制条件下阻止了嘧啶 的产生并限制了铜绿假单胞菌的生长。
HY-152429
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-ethynyl-5-trifluoromethyluridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。3’-Beta-C-ethynyl-5-trifluoromethyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-15764G
RK-20449
Src Apoptosis
Cancer
A 419259 GMP 是 GMP 级别的 A 419259 (HY-15764)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。GMP 级别的小分子可做细胞疗法中的辅助试剂。A 419259 (RK-20449) 是一种广谱的吡咯-嘧啶 抑制剂，靶向 Src，Lck 和 Lyn，IC50 s 分别为 9 nM，<3 nM 和 <3 nM。
HY-162623
EGFR
Cancer
EGFR/HER2-IN-15 是一种二氢嘧啶 ，是一种有效的 EGFR/HER2 抑制剂。EGFR/HER2-IN-15 显著抑制 EGFRwt 活性，IC50 为 37.21 nM。EGFR/HER2-IN-15 具有抗癌作用。
HY-175861
Drug Derivative E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
NSC20116 是一种尿嘧啶 衍生物，能够特异性靶向癌基因 UHRF1 的 Set-and-Ring (SRA) 结构域。NSC20116 结合于 UHRF1 SRA 结构域的 5-methylcytosine (5mC) (HY-W008091) 识别口袋，其解离常数 (Kd ) 为 362 nM。NSC20116 可用于癌症研究。
HY-153246
HY-402410
TET Protein
Cancer
TETi76 是一种具有口服活性的 TET 家族抑制剂，对 TET1 , TET2 和 TET3 的 IC50 值分别为 1.5, 9.4 和 8.8 μM。TETi76 通过与 TET 酶的活性位点竞争性结合，在体外和体内降低 TET2 突变体的胞嘧啶 羟甲基化和限制克隆生长，但不影响正常造血前体细胞的生长。TETi76 可用于白血病的研究。
HY-B0003S
HY-B0097
HY-W009444
Endogenous Metabolite
Others
5-甲基尿苷
5 U) 是一种由 RNA 甲基转移酶 (如 TrmA、RumA) 催化生成的 RNA 修饰核苷酸，主要靶向 tRNA 的 T 臂、rRNA 等 RNA 分子的特定尿嘧啶 位点。5-Methyluridine 依赖酶对 RNA 二级/三级结构的识别 (如 tRNA 的 T 环或 rRNA 的特定茎环结构)，通过稳定 RNA 折叠或调控碱基配对参与翻译精确性、核糖体功能等生理过程。
HY-116214S1
HY-125841
EGFR
Cancer
EGFR mutant-IN-1 是一种 5-甲基嘧啶 吡啶酮衍生物，是有效的，选择性 EGFRL858R/T790M/C797S 突变抑制剂，IC50 为 27.5 nM，对 EGFRWT 的抑制作用明显较低 (IC50 >1.0 μM)。
HY-148042
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-47 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 vif 依赖性的人 APOBEC3G 降解，IC50 为 14.33 μM。HIV-1 inhibitor-47 可合成多种 1-(2- 嘧啶 基) 哌嗪衍生物，并具有潜在的抗焦虑、抗抑郁和抗精神病作用。
HY-152488
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynyl-5-methyl uridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。3’-β-C-Ethynyl-5-methyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-161067
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-96 (compound 7a) 是一种噻吩并[2,3-d]嘧啶 类 EGFR 抑制剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。EGFR-IN-96 使 HepG2 细胞的生长停滞在 S 期和 G2/M 期，并抑制带 EGFR 野生型和 EGFRT790M 的癌细胞的生长。
HY-167642
(Z)-R278474; (Z)-TMC278; (Z)-DB08864
Drug Isomer HIV Reverse Transcriptase
Infection
(Z)-利匹韦林
嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。
HY-A0004
5-Aza-2'-deoxycytidine; 5-AZA-CdR; NSC 127716
DNA Methyltransferase Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
地西他滨
deoxycytidine analogue antimetabolite ) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase ) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶 可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )，并具有有效的抗癌活性。
HY-B0158S7
HY-W009162S
HY-W341499
Endogenous Metabolite
Others
5-Formyl-2'-deoxyuridine 是 DNA 受 γ-射线或某些化学物质氧化作用时，胸腺嘧啶 5-甲基基团氧化生成的产物。5-Formyl-2'-deoxyuridine 作为 DNA 氧化损伤的一种标志物，可以用于研究 DNA 损伤和修复机制。5-Formyl-2'-deoxyuridine 也被用于与 RecA 蛋白衍生的寡肽进行化学交联的研究。
HY-112505
BCRP
Cancer
Efflux inhibitor-1 (compound 2) 是吡唑啉 [1,5-a] 嘧啶 外排抑制剂。Efflux inhibitor-1 在 ABCG2/BCRP ，ABCB1 间选择性靶向 ABCG2 ，IC50 分别为 0.45 μM 和 2.17 μM。
HY-156965
Fluorescent Dye
Metabolic Disease Cancer
BAY-771，一种结构接近的嘧啶 二酮，是一种化学探针，具有良好的类铅特性，在Caco-2细胞中具有高渗透性（无外排迹象）。BAY-771 在 BCAT1 生化测定中显示出非常弱的抑制活性，而在 BCAT2 中则没有活性。BAY-771 可用作 HY-148242 BAY-069 的阴性对照。BAY-771可用于肿瘤代谢研究。
HY-19357
HY-N0112R
HY-W012974R
β-Aminoisobutyric acid (Standard); BAIBA (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite AMPK PPAR
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
3-Aminoisobutyric acid (Standard) 是 3-Aminoisobutyric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Aminoisobutyric acid (β-Aminoisobutyric acid) 具有抗炎和抗氧化作用。3-Aminoisobutyric acid 可增加白色脂肪组织中棕色脂肪细胞特异性基因的表达和肝细胞中的脂肪酸 β-氧化。3-Aminoisobutyric acid 通过 AMPK–PPARδ 依赖性途径减轻小鼠中棕榈酸或高脂肪饮食引起的胰岛素抵抗和炎症。3-Aminoisobutyric acid 是骨骼肌中胸腺嘧啶 和缬氨酸的分解代谢物。
HY-100789R
HY-106777
HY-14266S1
HY-151883
Apoptosis MDM-2/p53
Cancer
APE1-IN-2 (compound AP1) 是一种 Pt(IV) 前体，靶向一个关键的 BER 蛋白，无嘌呤/无嘧啶 核酸内切酶 1 (APE1 )。APE1-IN-2 具有抗癌活性。APE1-IN-2 可诱导细胞内铂积累，激活 DNA 损伤反应和凋亡 (apoptosis ) 信号。
HY-152985
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-160638
TET Protein
Cancer
NSC-311068 是 TET1 抑制剂。NSC-311068 选择性抑制 TET1 转录和 5-羟甲基胞嘧啶 (5hmC) 修饰。NSC-311068 抑制 TET1 表达水平和总 5hmC 水平。NSC-311068 有效抑制高表达 TET1 的 AML 细胞的细胞活力。
HY-W100234
2'-O-Methyl-5-methyluridine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Methyl-2′-O-methyl-uridine (2'-O-methyl-5-methyluridine) 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。5-Methyl-2’-O-methyl-uridine 是一种修饰核苷，存在于从兔肝脏分离的 tRNA 中。
HY-W777809
HY-W778114
HY-131576
dTDP
Endogenous Metabolite
Infection
Thymidine 5′-diphosphate (dTDP) 是生物体内合成嘧啶 的关键产物。Thymidine 5′-diphosphate 由胸苷酸激酶 (TMPK) 催化5'-单磷酸胸苷 (dTMP) 磷酸化而产生，该过程需要 ATP 和 Mg2+ 。Thymidine 5′-diphosphate 再进一步被 TMPK 催化为胸苷 5'-三磷酸 (dTTP)。检测 Thymidine 5′-diphosphate 水平可以检测 TMPK 活性。
HY-131576A
dTDP sodium
Endogenous Metabolite
Infection
Thymidine 5′-diphosphate (dTDP) sodium 是生物体内合成嘧啶 的关键产物。Thymidine 5′-diphosphate sodium 由胸苷酸激酶 (TMPK) 催化5'-单磷酸胸苷 (dTMP) 磷酸化而产生，该过程需要 ATP 和 Mg2+ 。Thymidine 5′-diphosphate sodium 再进一步被 TMPK 催化为胸苷 5'-三磷酸 (dTTP)。检测 Thymidine 5′-diphosphate sodium 水平可以用来指示 TMPK 活性。
HY-134058
Biochemical Assay Reagents
Others
3-庚醇
嘧啶 衍生物，这些衍生物是靶向 C1 结构域的间苯二甲酸酯类似物，用于研究它们与PKCα亚型的结合亲和力。
HY-176914
HY-B0097R
HY-B1449S11
HY-N6787R
Dihydrothymine (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5,6-Dihydro-5-methyluracil (Standard)是 5,6-Dihydro-5-methyluracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 是一种胸腺嘧啶 的中间代谢产物，来源于动植物。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 浓度过高时会产生毒性。
HY-N6787S
Dihydrothymine-d6
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5,6-Dihydro-5-methyluracil-d6 是5,6-Dihydro-5-methyluracil 的氘代标记物。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 是一种胸腺嘧啶 的中间代谢产物，来源于动植物。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 浓度过高时会产生毒性。
HY-W002339R
HY-W014622
DNA/RNA Synthesis
Cancer
CRT0044876 是一种高效、选择性的嘌呤/嘧啶 核苷核酸内切酶 1 (APE1) 抑制剂，IC50 约为 3 μM。CRT0044876 可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂。CRT0044876 增强了几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
HY-W766305
HY-116217
FdCyd; NSC-48006
DNA Methyltransferase
Cancer
5-氟脱氧胞苷
嘧啶 核苷类似物，是 DNA 甲基转移酶 (DNMT ) 抑制剂。5-Fluoro-2'-deoxycytidine 是胸苷酸合酶抑制剂 5-fluoro-2′-dUMP 的肿瘤选择性前体。5-Fluoro-2'-deoxycytidine 可通过 DNA 损伤反应诱导肿瘤细胞细胞周期阻滞，具有抗肿瘤的活性。
HY-154590
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-17499R
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-12 (Standard) 是 EGFR-IN-12 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。EGFR-IN-12 是一种 4,6-二取代的嘧啶 ，是一种有效的，ATP 竞争性，不可逆且高度选择性的 EGFR 抑制剂，IC50 为 21 nM。EGFR-IN-12 还抑制突变型 EGFRL858R 和 EGFRL861Q ，IC50 分别
HY-A0004R
5-Aza-2'-deoxycytidine (Standard); 5-AZA-CdR (Standard); NSC 127716 (Standard)
Reference Standards DNA Methyltransferase Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
地西他滨 (标准品)
deoxycytidine analogue antimetabolite ) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase ) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶 可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )，并具有有效的抗癌活性。
HY-D2956
CLIP-GLA-NHS
Biochemical Assay Reagents
Others
BC-GLA-NHS (CLIP-GLA-NHS) 是一种 NHS 标记的 CLIP tag，属于胺反应性交联剂，可实现位点特异性蛋白标记。BC-GLA-NHS 的 NHS 酯与目标分子 (如抗体、量子点) 的伯胺在 pH 7.5-8.5 缓冲液中反应，形成稳定的酰胺键。偶联后的 BC-分子与 CLIP-tag 融合蛋白的活性位点 (Cys) 发生亲核取代反应，释放苄基胞嘧啶 ，形成不可逆的硫醚键，实现共价标记。BC-GLA-NHS 可用于点击化学标记。
HY-N0112S
HY-N8060A
Orotidine monophosphate trisodium; Orotidylic acid trisodium
Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶 核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的，用于在大量微生物中合成 DNA，包括 M. tuberculosis 、S. cerevisiae 、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成Orotidine 5'-monophosphate trisodium[1]
HY-128660
HCV Dengue Virus Influenza Virus
Infection
RYL-634 是一种强效的广谱抗病毒剂。RYL-634 通过抑制人类二氢乳清酸脱氢酶 (Hs DHODH) 活性，阻断病毒复制所需的嘧啶 供应，发挥其抗病毒作用。RYL-634 对多种病毒显示出显著的抑制作用，对 DENV、ZIKV、EV71、HCV 和 HIV 的 EC50 值分别为 7 nM、20 nM、4 nM、5 nM 和 13 nM。RYL-634 可用于研究与多种病毒感染相关的疾病。
HY-137602
Up2U
P2Y Receptor
Others
P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate (Up2U) 是一种对称的二核苷多磷酸盐，含有两个嘧啶 碱基部分。P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate 也是嘌呤能 P2Y 受体 (purinergic P2Y receptor ) 的激活剂。
HY-149365
HY-179116
BS2463
Parasite
Infection
BL-1005 (BS2463)，2 - 噻吩基嘧啶 (TTP)，是一种强效的曼氏血吸虫 (Schistosoma mansoni ) 麻痹剂，其 EC50 值为 37 nM。BL-1005 对 HEK293、HeLa 和 HepG2 细胞的细胞毒性较低，CC50 值均大于 20 μM。BL-1005 可导致成年和幼年曼氏血吸虫 (S. mansoni ) 麻痹。BL-1005 可用于感染研究。
HY-10019S
CP 526555-d4
Isotope-Labeled Compounds nAChR
Neurological Disease
伐尼克兰-d4
4 是 Varenicline 氘代物。Varenicline (CP 526555) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC50 =2.3 μM)。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂，EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶 结构的烟碱配体，有潜力用于戒烟方面的研究。
HY-113038AS
2-Hydroxyglutarate-13 C5 disodium; 2-Hydroxyglutaric acid-13 C5 sodium; 2-Hydroxypentanedioic acid-13 C5 disodium
Histone Demethylase Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxyglutaric acid-13 C5 (sodium) 是 13 C 标记的 α-Hydroxyglutaric acid sodium。 α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) sodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid sodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶 羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-113038AS1
2-Hydroxyglutarate-d4 disodium; 2-Hydroxyglutaric acid-d4 disodium; 2-Hydroxypentanedioic acid-d4 disodium
Histone Demethylase Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxyglutaric acid-d4 (disodium) 是 α-Hydroxyglutaric acid disodium 的氘代物。 α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶 羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-113138
N3-Methyluridine
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-甲基尿苷
3 U；N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基化修饰核苷酸，主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶 的 N3 位引入甲基基团，影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力，调控核糖体功能。如，影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷酸的关键原料，用于构建含甲基化修饰的 RNA 寡核苷酸，研究 RNA 甲基化对基因表达和抗药性的影响。
HY-114908
HY-131721
Drug Derivative Mitosis
Others
14,15-EET-SI 是一种 14,15-EET 代谢的磺酰亚胺 (SI) 类似物，也是有效的有丝分裂原。14,15-EET-SI 能刺激 [3H] 胸腺嘧啶 掺入，激活 pp60c-src 并启动酪氨酸激酶级联，介导它们的有丝分裂作用。14,15-EET-SI 还可以增加细胞增殖以及 c-fos 和 egr-1 mRNA的表达。
HY-152525
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5-(Azidomethyl)-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。5-(Azidomethyl)-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152782
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154357
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154461
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Azidomethyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyl uridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。5-Azidomethyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-176063
TRP Channel Opioid Receptor
Neurological Disease
TRPV1 antagonist 11 (compound 2ac) 是一种强效的 TRPV1 拮抗剂，IC50 为 29.3 nM。TRPV1 antagonist 11 是一种 μ-阿片受体 (MOR ) 激动剂，Ki 为 60.3 nM。TRPV1 antagonist 11 是一种嘧啶 哌嗪类化合物，通过拮抗 TRPV1 和刺激 MOR 发挥止痛作用。TRPV1 antagonist 11 在小鼠福尔马林诱发的疼痛模型中表现出有效的剂量依赖性抗伤害作用。
HY-W140956
COX TNF Receptor
Inflammation/Immunology
3-Methyluracil (Compound 5) 是一种嘧啶 杂环化合物。3-Methyluracil 可从 Cordyceps bassiana 中分离得到。3-Methyluracil 具有抗炎活性。3-Methyluracil 可抑制 NF-κB 和 AP-1 诱导的 Luciferase (HY-P1004) 活性，并降低 COX-2 和 TNF-α 的 mRNA 水平。3-Methyluracil 可用于炎症性疾病的研究。
HY-W751165
HY-10574S1
R278474-13 C6 ; TMC278-13 C6 ; DB08864-13 C6
Isotope-Labeled Compounds HIV Reverse Transcriptase
Infection
利匹韦林-13 C6
13 C6 (R278474-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Rilpivirine. Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-118411
EdU
PROTAC Linkers
Cancer
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物，在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中， EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-145048
Ras
Cancer
SOS1-IN-5 是一种有效的 SOS1 抑制剂。SOS1-IN-5 是嘧啶 双环衍生物。SOS1-IN-5通过干扰RAS-SOS1相互作用阻断KRAS的激活，达到广谱抑制KRAS活性的目的。SOS1-IN-5具有研究癌症疾病的潜力(信息提取自专利 WO2021203768A1，compound 4)。
HY-158177
EGFR
Cancer
EGFR T790M/L858R-IN-6 (compound 53) 是一种嘧啶 化合物，一种有效的 EGFR T790M/L858R 抑制剂。EGFR T790M/L858R-IN-6 在 0.05 μM 浓度下显示 90.88% 的酶活性抑制。
HY-172621
EGFR
Cancer
EGFR-IN-159 (compound 12) 是一种二氢嘧啶 ，一种有效的 EGFR 抑制剂，IC50 为 29.00 nM。EGFR-IN-159 对 EGFR 和 HER2 表现出剂量依赖性的抑制作用。EGFR-IN-159 对 MCF-7 乳腺癌细胞和 Vero 细胞具有细胞毒性，IC50 分别为 16.07 μg/mL 和 35.98 μg/mL。EGFR-IN-159 不能透过血脑屏障 (BBB)。EGFR-IN-159 表现出显著的抗癌活性。
HY-178456
Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Infection
Antileishmanial agent-36 (compound 4f) 是一种具有抗利什曼活性 (anti-leishmanial ) 的吲哚-二氢嘧啶 酮衍生物。Antileishmanial agent-36 能够诱导活性氧 (ROS ) 介导的线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis )。Antileishmanial agent-36 对杜氏利什曼原虫展现出强效活性 (IC50 =4.54 μM)，同时对 J774.1 巨噬细胞的细胞毒性较低。Antileishmanial agent-36 在内脏利什曼病 (VL) 模型中能够清除寄生虫负荷。Antileishmanial agent-36 可用于内脏利什曼病的相关研究。
HY-D0186
Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase
Infection
2'-脱氧尿苷
嘧啶 核苷酸，与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体，也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine，EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-W009162S2
5'-Cytidylic acid-d12 dilithium; 5'-CMP-d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cytidine 5′-monophosphate-d12 (5'-Cytidylic acid-d12 dilithium; 5'-CMP-d12 ) dilithium 是氘代标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶 ，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W010575S
Isotope-Labeled Compounds
Others
(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid-13 C3 是一种 13 C 标记的 (2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid。(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid 是抗癌活性分子 5-氟尿嘧啶 的分解代谢产物。
HY-158178
EGFR
Cancer
EGFR T790M/L858R-IN-7 (Compound 72) 是一种新型的嘧啶 类化合物，可以抑制 T790M 和 L818R 突变的 EGFRL (0.05 μM 达到 93 % 的抑制率)。EGFR T790M/L858R-IN-7 通过特异性地与 EGFR 的激酶域结合，进而抑制其磷酸化活性。
HY-161836
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
α2AR agonist 1 (compound S6a) 是一种含吗啉嘧啶 酮，是 α2-肾上腺素受体 (α2AR ) 的激动剂。α2AR agonist 1 诱导苯肾上腺素 (HY-B0769；pEC50 =6.81) 导致的预收缩的主动脉环出现浓度依赖性的舒张作用。α2AR agonist 1 可增加 HUVEC 中的 NOx 和 NO 水平。
HY-17026S
HY-124652
IKK
Cancer
TBK1/IKKε-IN-4 是一种 6-氨基吡唑并嘧啶 衍生物，也是一种有效的，选择性的 TBK1 和 IKKε 抑制剂，IC50 值分别为 13 nM 和 59 nM。TBK1/IKKε-IN-4 对其他蛋白质激酶（包括 PDK1，PI3K 家族成员和 mTOR）的活性降低了 100-1000 倍。
HY-130070
HY-17499
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-12 是一种 4,6-二取代的嘧啶 ，是一种有效的，ATP 竞争性，不可逆且高度选择性的 EGFR 抑制剂，IC50 为 21 nM。EGFR-IN-12 还抑制突变型 EGFRL858R 和 EGFRL861Q ，IC50 分别为 63 nM 和 4 nM。EGFR-IN-12 对 EGFR 的选择性高于 HER4 (IC50 = 7640 nM) 和 55种其他激酶。EGFR-IN-12 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并具有抗肿瘤活性。
HY-N8470
NSC 204855; U 40615
Bacterial
Infection
Steffimycin B 是一种蒽环类细菌代谢物，最初从链霉菌中分离出来。它与 DNA 结合，优先插入含有胞嘧啶 和鸟嘌呤的位点。Steffimycin B 对 MCF-7、KB、NCI-H187 和 Vero 细胞具有细胞毒性（IC50 s 分别为 3.5、6.75、3.28 和 10.5 μM）。它对结核分枝杆菌（MIC=5.2 nM）、蜡状芽孢杆菌（MIC=1.56 μg/mL）和恶性疟原虫（IC50 =2.19 μM）有活性。
HY-W704805
Isotope-Labeled Compounds Histone Demethylase Endogenous Metabolite
Cancer
Sodium 2-hydroxypentanedioate-2,3,3-d3 是 α-Hydroxyglutaric acid disodium (HY-113038A) 的氘代物。α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶 羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-130241
HIV
Infection
Reverse transcriptase-IN-1 (Compound 12z)，二芳基苯并嘧啶 (DABP) 类似物， 是一种有效的，具有口服活性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。Reverse transcriptase-IN-1 具有抗病毒活性，对 HIV-1 IIIB ，E138K 和 K103N 突变体的 EC50 值分别为 3.4 nM，4.3 nM 和 3.6 nM，而且对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 13.7 nM。
HY-151929
JNK
Neurological Disease
JNK3 inhibitor-4 是一种强效 JNK3 抑制剂 (IC50 =1.0 nM)，是基于 2-芳基-1-嘧啶 基-1H-咪唑-5-基乙腈的化合物。JNK3 inhibitor-4 对其他蛋白激酶具有极好的选择性，包括同种型 JNK1 (IC50 =143.9 nM) 和 JNK2 (IC50 =298.2 nM)。JNK3 inhibitor-4 具有神经保护作用和预测的血脑屏障通透性。
HY-154462
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Azidomethyl-2’-beta-methyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyluridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。5-Azidomethyl-2’-beta-methyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-113138R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-甲基尿苷 (Standard)
3 U；N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基化修饰核苷酸，主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶 的 N3 位引入甲基基团，影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力，调控核糖体功能。如，影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷酸的关键原料，用于构建含甲基化修饰的 RNA 寡核苷酸，研究 RNA 甲基化对基因表达和抗药性的影响。
HY-134058S
Butylethylcarbinol-d4
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Others
乙基正丁基甲醇-d4
4 (Butylethylcarbinol-d4 ) 是氘代标记的 3-Heptanol (HY-134058)。3-Heptanol 是正庚烷的生物转化产物。3-Heptanol 可作为合成 4-(3-金刚烷-1-基-脲基)-丁酸和环己烷羧酸衍生物 (作为 sEH 抑制剂) 的合成砌块。3-Heptanol 可用作溶剂，在单壁碳纳米管周围形成微环境。3-Heptanol 还可用于制备取代嘧啶 衍生物，这些衍生物是靶向 C1 结构域的间苯二甲酸酯类似物，用于研究它们与PKCα亚型的结合亲和力。
HY-172966
EGFR
Cancer
EG31 是一种 EGFR 抑制剂。EG31 通过抑制 EGFR 信号通路，有效抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞 (MDA-MB-231 和 Hs578T 细胞的 GI50 值分别为 498.90 nM 和 740.73 nM) 的增殖并诱导凋亡 (apoptosis )。EG31 对 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 耐药的 TNBC 细胞仍保持抗增殖活性 (GI50 : 519.5 nM)。EG31 可用于 TNBC 耐药的研究。
HY-30139
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Amino-2-chloropyrimidine 是一种嘧啶 衍生物。4-Amino-2-chloropyrimidine 是乙酰胆碱酯酶 (AChE ) (Ki = 0.18 μM) 和丁基胆碱酯酶 (BChE ) (Ki = 1.324 μM) 的竞争性抑制剂。4-Amino-2-chloropyrimidine 可与 4BDS 的结合位点匹配。4-Amino-2-chloropyrimidine 在体外对 GST 酶活性具有较高的抑制活性 (IC50 = 0.037 μM，Ki = 0.047 μM) 。
HY-D0186R
HY-W009162S1
5'-Cytidylic acid-13 C9 dilithium; 5'-CMP-13 C9 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
胞苷酸二锂盐-13 C9
13 C9 (5'-Cytidylic acid-13 C9 dilithium; 5'-CMP-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶 ，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W009162S4
5'-Cytidylic acid-15 N3 dilithium; 5'-CMP-15 N3 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
胞苷酸-15 N3
15 N3 (5'-Cytidylic acid-15 N3 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ) dilithium 是 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶 ，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-10019AS1
Isotope-Labeled Compounds nAChR
Inflammation/Immunology
伐尼克兰盐酸盐-d4
4 hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR ) 的部分激动剂 其EC50 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂，其 EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶 结构的烟碱配体，可用于戒烟方面的研究。
HY-116217R
DNA Methyltransferase
Cancer
5-氟脱氧胞苷 (Standard)
嘧啶 核苷类似物，是 DNA 甲基转移酶 (DNMT ) 抑制剂。5-Fluoro-2'-deoxycytidine 是胸苷酸合酶抑制剂 5-fluoro-2′-dUMP 的肿瘤选择性前体。5-Fluoro-2'-deoxycytidine 可通过 DNA 损伤反应诱导肿瘤细胞细胞周期阻滞，具有抗肿瘤的活性。
HY-152310
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-159899
Bacterial Antibiotic Dihydrofolate reductase (DHFR)
DHFR-IN-22 (Compound 8) 是一种 DHFR (Dihydrofolate Reductase) 抑制剂，属于 2,4-二氨基嘧啶 类化合物。DHFR-IN-22 展现出对分离纯化的 DHFR 酶和非结核分枝杆菌 (NTM) 主要种类（Mycobacterium avium 和 Mycobacterium abscessus ）显著的抑制活性，对 M. abscessus 的 IC50 为 1.1 nM，MIC 为 1.5 μg/mL，对 M. avium 的 IC50 为 6.3 nM，MIC 为 0.1 μg/mL，并且对人源 DHFR 的 IC50 为 2100 nM。DHFR-IN-22 有望用于研究抗 NTM 感染的新型策略。
HY-161269
EGFR
Cancer
EGFR-IN-101 (I-10) 是一种 2-苯基氨基嘧啶 衍生物。EGFR-IN-101 是 EGFR 抑制剂，对 EGFRL858R/T790M/C797S 和 Ba/F3-EGFRL858R/T790M/C797S 的 IC50 值分别为 33.26 和 106.4 nM。EGFR-IN-101 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-A0004S
5-Aza-2'-deoxycytidine-13 C5 ; 5-AZA-CdR-13 C5 ; NSC 127716-13 C5
Isotope-Labeled Compounds DNA Methyltransferase Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis
Cancer
Decitabine-13 C5 (5-Aza-2'-deoxycytidine-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Decitabine. Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite ) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase ) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶 可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )，并具有有效的抗癌活性。
HY-124719
PI3K mTOR GSK-3 CDK
Cancer
hSMG-1 inhibitor 11j，一种嘧啶 衍生物，是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂，IC50 值为 0.11 nM。hSMG-1 inhibitor 11j 对 hSMG-1 的选择性是 mTOR (IC50 =50 nM)，PI3Kα/γ (IC50 =92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50 =32/7.1 μM) 的 455 倍以上。hSMG-1 inhibitor 11j 可用于癌症研究。
HY-155817
Histone Methyltransferase
Others
UNC7096 (compound 53) 是一个生物素标记的亲和试剂。UNC7096 的苯环替代了 UNC6934 (HY-145103) 中的嘧啶 环，并在苯环的对位引入了生物素，对 NSD2-PWWP1 结构域有很高的结合亲和力 (Kd =46 nM)。UNC7096 通过占据 NSD2-PWWP1 的甲基赖氨酸结合口袋，阻断 NSD2-PWWP1 与核小体 H3K36me2 之间的相互作用。这种结合是通过形成氢键和特定的芳香笼结构共价结合来实现的。UNC7096 可用于捕获与 NSD2-PWWP1 结构域相互作用的蛋白质，从而进一步分析这些相互作用的生物学意义。
HY-W018324
5hmC
Endogenous Metabolite
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。
HY-10116
PI3K mTOR
Cancer
PI-540 是双环噻吩并嘧啶 衍生物，是口服有效的 PI3K 抑制剂。PI-540 具有抗癌细胞增殖和高组织分布度的特性。PI-540 可抑制 PI3K 不同亚型，IC50 s 分别为 10 nM (P110α)，3510 nM (P110β)，410 nM (P110δ)，33110 nM (P110γ)。PI-540 还抑制 mTOR (IC50 : 61 nM) 和 DNA-PK (IC50 : 525 nM)。
HY-W009162S3
5'-Cytidylic acid-15 N3 ,d12 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ,d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
胞苷酸-15 N3 ,d12
15 N3 ,d12 (5'-Cytidylic acid-15 N3 ,d12 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶 ，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W766548
HY-W778990
HY-118411S
EdU-13 C
Isotope-Labeled Compounds PROTAC Linkers
Cancer
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine-13 C1 (EdU-13 C1 ) 是 13 C 标记的 5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (HY-118411)。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物，在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中， EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-118411S1
EdU-13 C2
Isotope-Labeled Compounds PROTAC Linkers
Cancer
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine-13 C2 (EdU-13 C2 ) 是 13 C 标记的 5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (HY-118411)。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物，在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中， EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-162633
Deubiquitinase
Cancer
USP1-IN-9 (Compound 1m) 是可逆的且非竞争性的泛素化特异性酶 (USP1 ) 抑制剂，IC50 值为 8.8 nM。它是在 ML323(HY-17543) 和 KSQ-4279(HY-145471) 结构的基础上被设计合成为吡啶[2,3-d]嘧啶 -7(8H)- 1衍生物。USP1-IN-9 对 USP1/UAF 有很好的抑制作用，并且对乳腺癌细胞有很强的抗增殖作用。USP1-IN-9 与 PARP 抑制剂奥拉帕利布(HY-10162) 联合使用可增强对的 MDA-MB-436/OP 细胞的杀伤作用。USP1-IN-9 有望用于癌症领域的研究。
HY-W009162S5
5'-Cytidylic acid-13 C9 ,15 N3 dilithium; 5'-CMP-13 C9 ,15 N3 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cytidine 5′-monophosphate-13 C9 ,15 N3 (5'-Cytidylic acid-13 C9 ,15 N3 dilithium; 5'-CMP-13 C9 ,15 N3 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶 ，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W013403
IFNAR
Infection
2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶 核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合，但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
HY-134526R
HY-W018324S
5hmC-13 C,d2
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
5-Hydroxymethylcytosine-13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 5-Hydroxymethylcytosine (HY-W018324) 的同位素衍生物。5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。
HY-W013403S
IFNAR
Infection
2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶 核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合，但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
HY-W101675R
HY-77732R
2-(((3aR,4S,6R,6aS)-6-(7-(((1R,2S)-2-(3,4-Difluorophenyl)cyclopropyl)amino)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)oxy)ethanol (Standard)
Reference Standards
2-[[(3AS,4R,6S,6AA)-4-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基]氨基]-5-(丙硫基)-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-D]嘧啶 -3-基]-2,2-二甲基-四氢-3AH-环戊烯并[D][1,3]二恶茂-6-基]氧基]乙醇 (标准品)
HY-L044
504 compounds
核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶 核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。
MCE 提供了 504 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D2353
Fluorescent Dye
Biotin-PEG3-benzophenone 是被生物素标记的 Benzophenone (HY-Y0546)。Benzophenone 是一种内源性代谢产物，也是一种光敏剂，与 DNA 的光敏性损伤有关。Benzophenone 会导致核碱基氧化、环丁烷嘧啶 二聚体的形成、单链断裂、DNA-蛋白质交联或无碱基位点，可能在核苷、寡核苷酸或 DNA 中引起的不同病变。
HY-15764G
RK-20449 (GMP)
Fluorescent Dye
A 419259 GMP 是 GMP 级别的 A 419259 (HY-15764)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。GMP 级别的小分子可做细胞疗法中的辅助试剂。A 419259 (RK-20449) 是一种广谱的吡咯-嘧啶 抑制剂，靶向 Src，Lck 和 Lyn，IC50 s 分别为 9 nM，<3 nM 和 <3 nM。
HY-D2956
CLIP-GLA-NHS
Fluorescent Dye
BC-GLA-NHS (CLIP-GLA-NHS) 是一种 NHS 标记的 CLIP tag，属于胺反应性交联剂，可实现位点特异性蛋白标记。BC-GLA-NHS 的 NHS 酯与目标分子 (如抗体、量子点) 的伯胺在 pH 7.5-8.5 缓冲液中反应，形成稳定的酰胺键。偶联后的 BC-分子与 CLIP-tag 融合蛋白的活性位点 (Cys) 发生亲核取代反应，释放苄基胞嘧啶 ，形成不可逆的硫醚键，实现共价标记。BC-GLA-NHS 可用于点击化学标记。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-K1046
L-谷氨酰胺是细胞培养所必需的一种氨基酸。L-谷氨酰胺参与嘌呤和嘧啶 核苷酸、氨基糖类、谷胱甘肽、L-谷氨酸和其他氨基酸的形成，并参与蛋白质的合成和葡萄糖的产生。
HY-KE7049
Sge I 限制性内切酶可识别与切割单链或双链 DNA 上含有 5-甲基胞嘧啶 的 DNA 靶标。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0139S
Flucytosine-13 C,15 N2 (NSC 103805-13 C,15 N2 ; Ro 2-9915-13 C,15 N2 ) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Flucytosine (HY-B0139)。Flucytosine（5-Fluorocytosine, 5-FC, Ancobon）是抗真菌化合物。
HY-B0035S2
Sulfamethazine-13 C6 是一种 13 C 标记的 Sulfamethazine (HY-A0178)。Sulfamethazine (Sulfadimidine) 是一种抗菌剂，可广泛用于研究和预防各种动物疾病 (例如胃肠道和呼吸道感染)。
HY-I0960S4
Uracil-d2 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶 衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-I0960S9
Uracil-d4 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶 衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-I0960S6
Uracil-d2 -1 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶 衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-I0960S2
Uracil-13 C 是 13 C 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶 衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-B0503S
2-Thiouracil-13 C,15 N2 是 13 C, 15 N 标记的 2-Thiouracil。2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种抗甲状腺化合物。2-Thiouracil 可作为一种高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS ) 抑制剂，其 Ki 值为 20 μM。
HY-B0946S2
Sulfamonomethoxine-13 C6 是 13 C6 标记的 Sulfamonomethoxine (HY-B0946)。Sulfamonomethoxine 是一种口服有效的兽用磺胺类抗生素。Sulfamonomethoxine 也是二氢蝶酸合成酶抑制剂，可阻断叶酸的合成。Sulfamonomethoxine 具有抗菌活性。
HY-I0960S7
Uracil-d1 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶 衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-I0960S8
Uracil-d1 -1 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶 衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-I0960S1
Uracil-13 C4 是 13 C 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶 衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-I0960S5
Uracil-15 N2 是 15 N 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶 衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-I0960S3
Uracil-13 C4 ,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶 衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-I0960S
Uracil-13 C2 ,15 N2 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Uracil。Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶 衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-I0626S
Cytosine-13 C2 ,15 N3 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Cytosine。Cytosine 是 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。
HY-I0626S1
Cytosine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytosine。 Cytosine 是 13 C 和 15 N 标记的 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。
HY-I0626S2
Cytosine-d2 是 Cytosine 的氘代物。 Cytosine 是 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。
HY-90006S
5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶 的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog )，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶 的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
HY-90006S2
5-Fluorouracil-15 N2 是 15 N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶 的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog )，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶 的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
HY-90006S1
5-Fluorouracil-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶 的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog )，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶 的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
HY-90006S3
5-Fluorouracil-13 C4 ,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶 的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog )，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶 的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
HY-W010450S5
Thymine-13 C5 ,15 N2 (5-Methyluacil-13 C5 ,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Thymine。Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 Km 值为 2.3 μM。
HY-18062S
Pyrimethamine-d3 是 Pyrimethamine 的氘代物。Pyrimethamine(RP4753)可通过抑制二氢叶酸还原酶（DHFR）干扰四氢叶酸的合成，可作用于原生动物的感染。
HY-60351S
5-Aminopyrimidine-d3 是 5-Aminopyrimidine 的氘代物。5-Aminopyrimidine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。其衍生物具有抗氧化活性。
HY-B0273S
Sulfadiazine-d4 是 Sulfadiazine 的氘代物。Sulfadiazine 是一种磺胺类的抗生素，也用于弓形虫病。
HY-B0273S1
Sulfadiazine-13 C6 是 13 C6 标记的 Sulfadiazine (HY-B0273)。Sulfadiazine 是一种磺胺类抗生素 (antibiotic ) 具有抗疟活性。
HY-W747214
Thymine-15 N2 ,13 C 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Thymine (HY-W010450)。Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为 5-Fluorouracil (HY-90006) 的靶标，其 Km 值为 2.3 μM。
HY-W012926S1
Dihydrouracil-d4 是 Dihydrouracil 的氘代物。 Dihydrouracil (HY-W012926) 是尿嘧啶 的代谢产物，可作为鉴定二氢嘧啶 脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。
HY-W012926S
Dihydrouracil-13 C4 ,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Dihydrouracil。 Dihydrouracil (5,6-Dihydrouracil)，尿嘧啶 的代谢产物，可作为鉴定二氢嘧啶 脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。
HY-B1449S6
Uridine-d 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S5
Uridine-d2 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S8
Uridine-d2 -1 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S1
Uridine-13 C 是 13 C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S7
Uridine 13 C-4 是 13 C 标记的 Uridine。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S
Uridine-15 N2 是 15 N 标记的 Uridine。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S2
Uridine-13 C-1 是 13 C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S3
Uridine-13 C-2 是 13 C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S4
Uridine-13 C-3 是 13 C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S10
Uridine-13 C5 (β-Uridine-13 C5 ) 是一种 13 C 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S9
Uridine-13 C,15 N2 (β-Uridine-13 C,15 N2 ) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B2033S1
Pyrimethanil-d5 是 Pyrimethanil (HY-B2033) 氘代物。Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶 类广谱接触杀菌剂 (fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-B0346S
Propylthiouracil-d5 是 Propylthiouracil 的氘代物。Propylthiouracil (6-Propyl-2-thiouracil)是甲状腺过氧化物酶和5'-脱碘酶抑制剂。
HY-W008091S
5-Methylcytosine-d4 是 5-Methylcytosine (HY-W008091) 的氘代物。5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。
HY-B0512S1
Sulfamerazine-13 C6 (RP2632-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Sulfamerazine (HY-B0512). Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺类抗菌素。Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺嘧啶 的单甲基衍生物，是 2-磺胺基-4-甲基嘧啶 。Sulfamerazine(RP-2632) 是一种磺胺类活性分子，通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成，抑制细菌合成二氢叶酸。
HY-B0510S3
Trimethoprim-13 C3 是 13 C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。
HY-W654126
Cytarabine-13 C3 (Cytosine β-D-arabinofuranoside-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Cytarabine。
HY-12707S
Piribedil-d8 是 Piribedil 的氘代物。
HY-B0035S
Sulfamethazine-d4 (Sulfadimidine-d4 ) 是 Sulfamethazine (Sulfadimidine) 的氘代物。Sulfamethazine 是一种抗生素，有潜力用于各种动物疾病的研究，如胃肠道和呼吸道感染。
HY-B0512S
Sulfamerazine-d4 是 Sulfamerazine 的氘代物。Sulfamerazine，磺胺类抗菌剂，通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成酶 (二氢叶酸合成酶)，抑制细菌合成二氢叶酸。
HY-W777533
N-Acetyl sulfadiazine-13 C6 是 13 C 标记的 N-Acetyl sulfadiazine。
HY-B0213S
Sulfameter-d4 (Sulfametoxydiazine-d4 ) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-B0213S1
Sulfameter-13 C6 (Sulfametoxydiazine-13 C6 ) 是 13 C6 标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-B0946S3
Sulfamonomethoxine-d3 -1 是 Sulfamonomethoxine (HY-B0946) 的氘代物。 Sulfamonomethoxine 是一种口服有效的兽用磺胺类抗生素。Sulfamonomethoxine 也是二氢蝶酸合成酶抑制剂，可阻断叶酸的合成。Sulfamonomethoxine 具有抗菌活性。
HY-W719074
Sulfisomidin-d4 (Sulfaisodimidine-d4 ) 是氘代标记的 Sulfisomidin。Sulfisomidin (Sulfaisodimidine) 是一种具有口服活性的短效磺酰胺类抗菌剂。Sulfisomidin 可用于下尿路感染的研究。
HY-W777859
5-Methyl cytosine-13 C,15 N2 hydrochloride (5-Methylcytosine hydrochloride-13 C,15 N2 ) 是 13 C- 和 15 N- 标记的 5-Methylcytosine hydrochloride (HY-W008091A)。5-Methylcytosine hydrochloride 在调节基因表达、促进基因组印记和抑制转座因子方面起着至关重要的作用，同时也与翻译保真度和 tRNA 识别密切相关。
HY-B0946S
Sulfamonomethoxine-d4 是一种 Sulfamonomethoxine (HY-B0946) 氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种口服有效的兽用磺胺类抗生素。Sulfamonomethoxine 也是二氢蝶酸合成酶抑制剂，可阻断叶酸的合成。Sulfamonomethoxine 具有抗菌活性。
HY-B0946S1
Sulfamonomethoxine-d3 是 Sulfamonomethoxine 的氘代物 (HY-B0946)。Sulfamonomethoxine 是一种口服有效的兽用磺胺类抗生素。Sulfamonomethoxine 也是二氢蝶酸合成酶抑制剂，可阻断叶酸的合成。Sulfamonomethoxine 具有抗菌活性。
HY-W004148S
1-(2-Pyrimidinyl)piperazine-d8 (2-Piperazinylpyrimidine-d8 ) dihydrochloride 是氘代标记的 1-(2-Pyrimidinyl)piperazine dihydrochloride (HY-W004148)。
HY-W698694
N4-Acetylsulfamerazine-d4 (Acetylsulfamerazine-d4 ; Sulfamelazine-d4 ) 是 N4-Acetylsulfamerazine (HY-W031230) 的氘代物。N4-Acetylsulfamerazine 是一种磺胺类药物的衍生物。
HY-W653970
5-Azacytidine-15 N4 是 13 C 和 15 N 标记的 5-Azacytidine。5-Azacytidine (Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin) 是胞苷核苷类似物，特异型抑制 DNA 甲基化。5-Azacytidine 与 DNA 结合共价捕获 DNA甲基转移酶 (DNA methyltransferases )，有益于逆转表观遗传变化。5-Azacytidine 诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-W052253S
2-(Piperazin-1-yl)pyrimidin-5-ol-d8 (2-Piperazin-1-ylpyrimidin-5-ol-d8 ) diTFA 是氘代标记的 2-(Piperazin-1-yl)pyrimidin-5-ol (HY-W052253)。
HY-134160S
5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-13 C,15 N2 (5-DHFU-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (HY-134160)。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物，由 5-氟尿嘧啶 通过二氢嘧啶 脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC50 =13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk)，结合 5-氟尿嘧啶 和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533)，可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。
HY-125818S1
Cytidine-5′-triphosphate-d14 (disodium) 是 Cytidine-5'-triphosphate 的氘代物。 Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate;5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶 核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶 生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-W777340
Gimeracil-13 C3 (Gimestat-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Gimeracil (HY-17469)。Gimeracil 是口服氟嘧啶 衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修复，是 13 C 标记的 DPYD (二氢嘧啶 脱氢酶，DPD) 的有效抑制剂。
HY-17469S
Gimeracil-13 C3 ,15 N (Gimestat-13 C3 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Gimeracil. Gimeracil 是口服氟嘧啶 衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修复，是 DPYD (二氢嘧啶 脱氢酶，DPD) 的有效抑制剂。
HY-W779020
Dihydrouracil-13 C,15 N2 (5,6-Dihydrouracil-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Dihydrouracil (HY-W012926)。Dihydrouracil (5,6-Dihydrouracil)，尿嘧啶 的代谢产物，可作为鉴定二氢嘧啶 脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。
HY-125818S4
Cytidine-5'-triphosphate-d14 (Cytidine triphosphate-d14 dilithium; 5'-CTP-d14 ) dilithium 是氘代标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶 核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶 生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-W754064
Cytidine-5'-triphosphate-13 C5 (Cytidine triphosphate-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶 核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 13 C 标记的 T. gondii 在从头嘧啶 生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818S3
Cytidine-5'-triphosphate-13 C9 (Cytidine triphosphate-13 C9 dilithium; 5'-CTP-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶 核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶 生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818S6
Cytidine-5'-triphosphate-15 N3 (Cytidine triphosphate-15 N3 dilithium; 5'-CTP-15 N3 ) dilithium 是 15 N 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶 核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶 生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818S2
Cytidine-5'-triphosphate-13 C,d1 (Cytidine triphosphate-13 C,d1 dilithium; 5'-CTP-13 C,d1 ) dilithium 是氘代和 13 C 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶 核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶 生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818S5
Cytidine-5'-triphosphate-15 N3 ,d14 (Cytidine triphosphate-15 N3 ,d14 dilithium; 5'-CTP-15 N3 ,d14 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶 核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶 生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-B0017S
Telbivudine-d4 是 Telbivudine 氘代物。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶 核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。
HY-B0158S4
Cytidine-d 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶 核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0083S
Leflunomide-d4 是 Leflunomide 的氘代物。Leflunomide 是一种嘧啶 合成抑制剂，通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 起作用，具有抗风湿的作用。
HY-B0158S
Cytidine-d2 是 Cytidine 的氘代物。Cytidine 是嘧啶 核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S3
Cytidine-d2 -1 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶 核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S1
Cytidine-13 C 是 13 C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶 核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-W749263
Saflufenacil-d7 是 Saflufenacil (HY-118923) 的氘代物。Saflufenacil 是一种嘧啶 二酮类除草剂，可用于玉米等多种作物的种植前除草和选择性出苗前双子叶杂草控制。Saflufenacil是原卟啉原 IX 氧化酶 (PPO ) 的有效抑制剂。
HY-Y1055S
Guanine-13 C 是 13 C 标记的 Guanine。 Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。 鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶 -咪唑环系统组成。
HY-B0158S2
Cytidine-13 C-1 是 13 C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶 核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S6
Cytidine-15 N3 是 15 N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶 核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-W010450S
Thymine-d4 是 Thymine 的氘代物。Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 Km 值为 2.3 μM。
HY-W010450S4
Thymine-d4 -1 是 Thymine 的氘代物。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 Km 值为 2.3 μM。
HY-W010450S3
Thymine-13 C 是 13 C 标记的 Thymine。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 Km 值为 2.3 μM。
HY-B1449S12
Uridine-d12 (β-Uridine-d12) 是氘代标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-W010450S2
Thymine-15 N2 是 15 N 标记的 Thymine。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 Km 值为 2.3 μM。
HY-B0083S1
Leflunomide-13 C6 (HWA486-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Leflunomide. Leflunomide 是一种嘧啶 合成抑制剂，通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 起作用，具有抗风湿的作用。
HY-B0158S5
Cytidine-13 C9 ,15 N3 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶 核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-N2044S
Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate-d9 是 Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate 的氘代物。 Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate 以 Gallic acid 为起始原料进行合成，主要用于生产甲氧苄氨嘧啶 (TMP)、磺胺增效剂中间体，以及许多其它活性分子。
HY-Y1055S1
Guanine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanine。 Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。 鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶 -咪唑环系统组成。
HY-B0021S1
Doxifluridine-d3 是氘代标记的 Doxifluridine (HY-B0021)。Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶 酸合酶抑制剂。
Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
HY-B0158S8
Cytidine-d13 (Cytosine β-D-riboside-d13 ) 是氘代标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶 核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B2033S
Pyrimethanil-13 C,15 N2 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Pyrimethanil。Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶 类广谱接触杀菌剂 (fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-Y1055S6
Guanine-d5 是氘代标记的 Guanine (HY-Y1055)。Guanine 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。Guanine 是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶 -咪唑环系统组成。Guanine 具有作为大容量氮库的潜力。Guanine 具有细胞毒性、抗痛和神经保护作用。
HY-116214S
Cyprodinil-d5 (CGA-219417-d5 ) 是氘代标记的 Cyprodinil (HY-116214)。Cyprodinil (CGA-219417) 是一种苯胺嘧啶 广谱杀菌剂和芳香烃受体激活剂，也具有抗雄激素、雄激素活性。Cyprodinil 可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成，保护水果和蔬菜免受多种病原体的侵害。
HY-W768207
Cytidine-1',2',3',4',5'-13 C5 是 13 C 标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶 核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-14266S
Dapivirine-d11 是 Dapivirine 的氘代物。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型，是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI) 。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。
HY-Y1055S2
Guanine-13 C5 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanine (HY-Y1055)。Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。 鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶 -咪唑环系统组成。
HY-10574S
Rilpivirine-d6 是 Rilpivirine 的氘代物。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-B0003S
Gemcitabine-13 C,15 N2 (hydrochloride) 是 13 C 和 15 N 标记的 Gemcitabine hydrochloride。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶 核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog ) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis ) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )。
HY-116214S1
Cyprodinil-13 C6 (CGA-219417-13 C6 ) 是 13 C6 标记的 Cyprodinil (HY-116214)。Cyprodinil (CGA-219417) 是一种苯胺嘧啶 广谱杀菌剂和芳香烃受体激活剂，也具有抗雄激素、雄激素活性。Cyprodinil 可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成，保护水果和蔬菜免受多种病原体的侵害。
HY-B0158S7
ytidine-13 C9 (Cytosine β-D-riboside-13 C9 ) 是 13 C 标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶 核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-W009162S
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 (disodium) 是 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate disodium。 Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) disodium 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate disodium 由核碱基胞嘧啶 ，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-14266S1
Dapivirine-d4 (TMC120-d4 ) 是氘代标记的 Dapivirine。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型，是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI) 。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。
HY-W777809
Guanine-13 C2 ,15 N 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Guanine (HY-Y1055)。Guanine 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。Guanine 是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶 -咪唑环系统组成。Guanine 具有作为大容量氮库的潜力。Guanine 具有细胞毒性、抗痛和神经保护作用。
HY-W778114
Guanine-13 C2 ,15 N 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Guanine (HY-Y1055)。Guanine 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。Guanine 是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶 -咪唑环系统组成。Guanine 具有作为大容量氮库的潜力。Guanine 具有细胞毒性、抗痛和神经保护作用。
HY-B1449S11
Uridine-13 C9 (β-Uridine-13 C9 ) 是一种 13 C9 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-N6787S
5,6-Dihydro-5-methyluracil-d6 是5,6-Dihydro-5-methyluracil 的氘代标记物。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 是一种胸腺嘧啶 的中间代谢产物，来源于动植物。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 浓度过高时会产生毒性。
HY-W766305
Thymidine-13 C,15 N2 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Thymidine (HY-N1150)。Thymidine （胸苷或胸腺嘧啶 核苷）是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-N0112S
Dihydromyricetin-d4 (Ampelopsin-d4 ) 是氘代标记的 Dihydromyricetin. Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶 酶 (dihydropyrimidinase ) 抑制剂，IC50 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1 /2 ) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC50 为 22 μM。
HY-10019S
Varenicline-d4 是 Varenicline 氘代物。Varenicline (CP 526555) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC50 =2.3 μM)。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂，EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶 结构的烟碱配体，有潜力用于戒烟方面的研究。
HY-113038AS
α-Hydroxyglutaric acid-13 C5 (sodium) 是 13 C 标记的 α-Hydroxyglutaric acid sodium。 α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) sodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid sodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶 羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-113038AS1
α-Hydroxyglutaric acid-d4 (disodium) 是 α-Hydroxyglutaric acid disodium 的氘代物。 α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶 羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-W751165
Uridine-13C9,15N2 (β-Uridine-13C9,15N2) 是 13 C and 15 N 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-10574S1
Rilpivirine-13 C6 (R278474-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Rilpivirine. Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-W009162S2
Cytidine 5′-monophosphate-d12 (5'-Cytidylic acid-d12 dilithium; 5'-CMP-d12 ) dilithium 是氘代标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶 ，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W010575S
(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid-13 C3 是一种 13 C 标记的 (2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid。(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid 是抗癌活性分子 5-氟尿嘧啶 的分解代谢产物。
HY-17026S
Gemcitabine-13 C,15 N2 (LY 188011-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Gemcitabine (HY-17026)。Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶 核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
HY-W704805
Sodium 2-hydroxypentanedioate-2,3,3-d3 是 α-Hydroxyglutaric acid disodium (HY-113038A) 的氘代物。α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶 羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-134058S
3-Heptanol-d4 (Butylethylcarbinol-d4 ) 是氘代标记的 3-Heptanol (HY-134058)。3-Heptanol 是正庚烷的生物转化产物。3-Heptanol 可作为合成 4-(3-金刚烷-1-基-脲基)-丁酸和环己烷羧酸衍生物 (作为 sEH 抑制剂) 的合成砌块。3-Heptanol 可用作溶剂，在单壁碳纳米管周围形成微环境。3-Heptanol 还可用于制备取代嘧啶 衍生物，这些衍生物是靶向 C1 结构域的间苯二甲酸酯类似物，用于研究它们与PKCα亚型的结合亲和力。
HY-W009162S1
Cytidine 5′-monophosphate-13 C9 (5'-Cytidylic acid-13 C9 dilithium; 5'-CMP-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶 ，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W009162S4
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 (5'-Cytidylic acid-15 N3 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ) dilithium 是 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶 ，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-10019AS1
Varenicline-d4 hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR ) 的部分激动剂 其EC50 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂，其 EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶 结构的烟碱配体，可用于戒烟方面的研究。
HY-A0004S
Decitabine-13 C5 (5-Aza-2'-deoxycytidine-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Decitabine. Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite ) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase ) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶 可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )，并具有有效的抗癌活性。
HY-W009162S3
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 ,d12 (5'-Cytidylic acid-15 N3 ,d12 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶 ，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W766548
Floxuridine-13 C,15 N2 (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Floxuridine (HY-B0097)。Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶 类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites )。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。
HY-W778990
2-Deoxyuridine-1,2,3,4,5-13 C5 是 13 C 标记的 2'-Deoxyuridine (HY-D0186)。2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶 核苷酸，与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体，也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine，EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-118411S
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine-13 C1 (EdU-13 C1 ) 是 13 C 标记的 5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (HY-118411)。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物，在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中， EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-118411S1
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine-13 C2 (EdU-13 C2 ) 是 13 C 标记的 5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (HY-118411)。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物，在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中， EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W009162S5
Cytidine 5′-monophosphate-13 C9 ,15 N3 (5'-Cytidylic acid-13 C9 ,15 N3 dilithium; 5'-CMP-13 C9 ,15 N3 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶 ，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W018324S
5-Hydroxymethylcytosine-13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 5-Hydroxymethylcytosine (HY-W018324) 的同位素衍生物。5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。
HY-W013403S
2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶 核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合，但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-10444
4'-Azidocytidine
叠氮化物
R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物，是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC50 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-10533
5-Ethynyluracil; GW776C85
炔烃
Eniluracil (5-Ethynyluracil) 是一种口服有效的二氢嘧啶 脱氢酶 (DPD ) 抑制剂。Eniluracil 能不可逆地抑制 DPD ，将 5-fluorouracil 的口服生物利用度提高到 100%，有利于 5-fluorouracil 的均匀吸收和毒性预测。Eniluracil 可用于与氟嘧啶 类活性分子 (包括 5-fluorouracil) 联合抗癌的研究。Eniluracil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152476
炔烃
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152523
叠氮化物
5-(Azidomethyl) arauridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。5-(Azidomethyl) arauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154255
叠氮化物
5-(3-Azidopropyl)uridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。5-(3-Azidopropyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154736
炔烃
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152787
叠氮化物
5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152789
叠氮化物
5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152429
炔烃
3’-Beta-C-ethynyl-5-trifluoromethyluridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。3’-Beta-C-ethynyl-5-trifluoromethyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152488
炔烃
3’-β-C-Ethynyl-5-methyl uridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。3’-β-C-Ethynyl-5-methyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152985
叠氮化物
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154590
叠氮化物
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152525
叠氮化物
5-(Azidomethyl)-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。5-(Azidomethyl)-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152782
叠氮化物
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154357
叠氮化物
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154461
叠氮化物
5-Azidomethyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyl uridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。5-Azidomethyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-118411
EdU
炔烃 PROTAC合成
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物，在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中， EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154462
叠氮化物
5-Azidomethyl-2’-beta-methyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyluridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。5-Azidomethyl-2’-beta-methyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152310
叠氮化物
N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-118411S
EdU-13 C
炔烃
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine-13 C1 (EdU-13 C1 ) 是 13 C 标记的 5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (HY-118411)。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物，在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中， EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-118411S1
EdU-13 C2
炔烃
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine-13 C2 (EdU-13 C2 ) 是 13 C 标记的 5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (HY-118411)。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物，在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中， EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W010450
核苷类似物 胸苷
Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，是一种大鼠肝脏二氢嘧啶 脱氢酶 (DPD )，其 Km 值为 2.2 μM，Ki 为 24 μM (以 5-FU 作为 DPD 底物)，特异性活性为 0.68 nmol/min/mg。
HY-B1449
β-Uridine
核苷类似物 尿苷
Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶 与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-10444
4'-Azidocytidine
核苷类似物 胞苷
R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物，是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC50 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-15910
BrdU; 5-Bromo-2'-deoxyuridine; BUdR
核苷类似物 尿苷
5-BrdU (BrdU) 是一种核苷类似物，可与胸苷竞争掺入 DNA。5-BrdU 通常用于检测增殖细胞。
HY-W048497
核苷类似物 胞苷
2'-O-MOE-5-Me-rC 是一种活性化合物。2'-O-MOE-5-Me-rC 可用于寡核苷酸的合成。
HY-W357202
PMO Thymidine Precusor
核苷类似物 胸苷
7’-OH-N-trityl morpholinothymine (PMO Thymidine Precusor) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W022290
核苷类似物 胞苷
5-Bromocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W587907
核苷类似物 胞苷
5-Formylcytosine 是源自胞嘧啶 的嘧啶 氮碱基。
HY-125818
Cytidine triphosphate; 5'-CTP
核苷酸类似物
Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶 核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶 生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818C
Cytidine triphosphate disodium hydrate; 5'-CTP disodium hydrate
核苷酸类似物 胞嘧啶核苷酸
Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate disodium hydrate; 5'-CTP disodium hydrate) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶 核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶 生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-153734
反义寡核苷酸
Inactive ASO (in vivo) sodium 是一种未激活的反义寡核苷酸 (Antisense Oligonucleotide)。Inactive ASO (in vivo) sodium 在啮齿类动物基因组中无靶向性，可作为 Tofersen 的阴性对照。Inactive ASO (in vivo) sodium 含有硫代磷酸骨架修饰
和 MOE 修饰。Inactive ASO (in vivo) sodium 的胞嘧啶 均为 5'甲基胞嘧啶 。化学修饰的位置见参考文献。
HY-W013100
Cytidine triphosphate disodium; 5'-CTP disodium
核苷酸类似物 胞嘧啶核苷酸
Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) disodium 是一种三磷酸核苷，是一种核苷三磷酸，参与 DNA，RNA 和脂质的生物合成。胞嘧啶 核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate disodium 是 T. gondii 在从头嘧啶 生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-152980
核苷类似物
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶 核苷类似物。嘧啶 核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154046
核苷类似物
4,6-Diamino-1-(2-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶 核苷类似物。嘧啶 核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152990
核苷类似物
Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate 是一种嘧啶 核苷类似物。嘧啶 核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154122
核苷类似物
6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-a-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶 核苷类似物。嘧啶 核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154002
核苷类似物
4-Amino-5-cyano-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶 核苷类似物。嘧啶 核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154008
核苷类似物
6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶 核苷类似物。嘧啶 核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154047
核苷类似物
6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶 核苷类似物。嘧啶 核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152986
核苷类似物
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶 核苷类似物。嘧啶 核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152987
核苷类似物
7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘧啶 核苷类似物。嘧啶 核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154005
核苷类似物
4-Amino-6-bromo-5-cyano-1-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘧啶 核苷类似物。嘧啶 核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152977
核苷类似物
4-Chloro-7-(2-deoxy-3,5-bis-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶 核苷类似物。嘧啶 核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152732
核苷类似物 尿苷
6-Methyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-152755
核苷类似物 尿苷
4’-Cyanouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-W020098
核苷类似物 尿苷
2'-C-methyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-W425093
亚磷酰胺单体 胸腺嘧啶
(S)-DMT-glycidol-T 是一种具有二甲氧基三苯甲基 (DMT) 保护基的缩水甘油-胸腺嘧啶 复合物。
HY-152299
核苷类似物 尿苷
5-(t-Butyloxycarbonylmethoxy)uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-152388
核苷类似物 尿苷
3’-beta-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-152764
核苷类似物 尿苷
4’-α-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-152777
核苷类似物 尿苷
5’(R)-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-154735
核苷类似物 尿苷
N3-Allyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-122427
核苷类似物 胞苷
Xylocytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152665
核苷类似物 尿苷
1-(β-D-Xylofuranosyl)uracil 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-152970
亚磷酰胺单体 尿嘧啶
7'-O-DMT-morpholino uracil 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-B0158
Cytosine β-D-riboside; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside
核苷类似物 胞苷
Cytidine 是嘧啶 核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-152557
核苷类似物 尿苷
5-Methoxymethyluridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-152559
核苷类似物 尿苷
5-Ethoxymethyluridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-152639
核苷类似物 尿苷
2’-Chlorothymidine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-152677
核苷类似物 尿苷
N3-(2-Methoxy)ethyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-152875
核苷类似物 尿苷
5-Carboxymethyluridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-154217
核苷类似物 尿苷
3′,5′-Bis-O-(triphenylmethyl)uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-154274
核苷类似物 尿苷
5-Cyanouridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-154734
核苷类似物 尿苷
N3-(4-Nitrobenzyl)uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-W039722
核苷类似物 胞苷
5-Fluorocytidine 是一种胞嘧啶 核苷，可抑制 45S 核糖体 RNA 前体的成熟。
HY-W557556
核苷类似物 尿苷
2',5'-Bis-O-(triphenylMethyl)uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-152434
核苷类似物 尿苷
5-Hydroxymethyl-arauridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-152496
核苷类似物 尿苷
5-Hydroxymethyl xylouridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-152522
核苷类似物 尿苷
5-Fluoro-4’-C-methyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-152529
核苷类似物 尿苷
4’-C-Methyl-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-152658
核苷类似物 胞苷
5-Phenylcytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152694
核苷类似物 胞苷
5-Vinylcytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154285
核苷类似物 尿苷
3’-O-(2-Methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-154719
核苷类似物 胸苷
5’-O-Benzoylthymidine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-W394106
核苷类似物 尿苷
5-Hydroxymethyl uridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-152502
核苷类似物 尿苷
5-N-Boc-aminomethyluridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-152779
核苷类似物 尿苷
5-Methoxy-5’(R)-C-methyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-152783
核苷类似物 尿苷
5’(R)-C-Methyl-5-fluorouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-152790
核苷类似物 尿苷
5-(2-Hydroxyethyl)uridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-152969
核苷类似物 尿苷
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-154738
核苷类似物 尿苷
N3-[3-(tert-Butoxycarbonyl)amino]propyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-W400159
核苷类似物 胞苷
5-Methoxy cytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W555551
核苷类似物 胞苷
5-Ethyl cytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W578275
核苷类似物 胞苷
3′-O-Methylcytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152358
核苷类似物 尿苷
N3-Methyl-2’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-152394
核苷类似物 胞苷
3’-beta-C-Methylcytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152446
核苷类似物 胞苷
N4-Methylarabinocytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152784
核苷类似物 胞苷
5’(R)-C-Methylcytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152798
核苷类似物 尿苷
5-Iodo-2’-β-C-methyl uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-154699
核苷类似物 胞苷
5-(2-Hydroxyethyl)cytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152463
核苷类似物 尿苷
4′-C-2-Propen-1-yluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-152543
核苷类似物 尿苷
5-[3-[(Trifluoroacetyl)amino]propyl]uridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-152681
核苷类似物 尿苷
N3-[(Tetrahydro-2-furanyl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-152683
核苷类似物 尿苷
N3-[(Pyrid-2-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-154150
核苷类似物 胞苷
N-(1-Oxopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154737
核苷类似物 尿苷
N3-[(Pyrid-4-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-101904
核苷类似物 胞苷
2-Chloro-2'-deoxycytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-107372
UTP; Uridine 5'-triphosphate
核苷酸类似物
Uridine triphosphate (UTP) 是一种嘧啶 核苷三磷酸，用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。Uridine triphosphate 可激活膜结合 P2Y2 受体。
HY-152574
核苷类似物 尿苷
5-Amino-2’-deoxy-2’-O-methyluridine hydrochloride 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-152674
核苷类似物 尿苷
2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methoxy-arabinouridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-152823
核苷类似物 尿苷
5-Benzylaminocarbonyl-2’-O-methyluridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-154115
核苷类似物 尿苷
5’-O-Acetyl-5-acetyloxymethyluridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-154413
亚磷酰胺单体 胞嘧啶
DMT-2'-F-Bz-dC 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154551
核苷类似物 尿苷
3’-O-Methyl-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-154560
核苷类似物 尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl-N3-methyluridine 是一种尿嘧啶 核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-W009162
5'-Cytidylic acid; 5'-CMP
核苷酸类似物
Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶 ，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W115186
亚磷酰胺单体 胞嘧啶
DMT-2'-OMe-Bz-C 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W130466
核苷类似物 胞苷
N4-Methylcytidine (Nsc518744) 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W393317
核苷类似物 尿苷
5-Methoxycarbonylmethyl-2'-O-methyluridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-148165
核苷类似物 胞苷
L-Cytidine 是 L-构型形式的 Cytidine (HY-B0158)。L-Cytidine 是嘧啶 核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-152382
核苷类似物 胞苷
3’-O-(2-Methoxyethyl)cytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152391
核苷类似物 尿苷
3’-beta-C-Methyl-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-152450
核苷类似物 尿苷
5-Hydroxymethyl-2’-β-C-methyluridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-152526
核苷类似物 胞苷
5-Fluoro-4’-C-methylcytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152528
核苷类似物 胞苷
4’-C-Methyl-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152667
核苷类似物 尿苷
1-(β-D-Xylofuranosyl)-5-methyluracil 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-152714
核苷类似物 胞苷
5-Formyl-2’-O-methylcytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152781
核苷类似物 尿苷
5’(R)-C-Methyl-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-152822
核苷类似物 胞苷
5-Iodo-2’-O-methylcytidine 是一种胞嘧啶 核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154137
核苷类似物 尿苷
3’-Beta-C-Methyl-5-trifluoromethyluridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-154139
核苷类似物 尿苷
3’-Beta-C-Methyl-3-deazauridine 是一种胸腺嘧啶 核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-154466
![5,7-Dichlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w017930.gif)
![5-Methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol (Standard)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w070184r.gif)
![4-(2-(2-Amino-4-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl)benzoic acid (Standard)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w074376r.gif)
![4-(4-Fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-N-methylsufonyl)amino]pyrimidine-5-yl-methanol (Standard)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w101655r.gif)
![4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-152980.gif)
![4,6-Diamino-1-(2-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-154046.gif)
![6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-a-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-154122.gif)
![4-Amino-5-cyano-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-154002.gif)
![6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-154008.gif)
![6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-154047.gif)
![4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-152986.gif)
![7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-152987.gif)
![4-Amino-6-bromo-5-cyano-1-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-154005.gif)
![4-Chloro-7-(2-deoxy-3,5-bis-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-152977.gif)
![N-[6-Chloro-5-(2-methoxyphenoxy)[2,2'-bipyrimidin]-4-yl]-4-(1,1-dimethylethyl)-Benzenesulfonamide (Standard)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-i0006r.gif)
![N3-[3-(tert-Butoxycarbonyl)amino]propyluridine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-154738.gif)
![N-Methylbenzo[d]oxazol-2-amine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w158234.gif)
![5-[3-[(Trifluoroacetyl)amino]propyl]uridine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-152543.gif)
![N3-[(Tetrahydro-2-furanyl)methyl]uridine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-152681.gif)
![N3-[(Pyrid-4-yl)methyl]uridine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-154737.gif)
![3′-O-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]-2′-O-methyluridine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-154488.gif)
![1-[6-(Diethoxyphosphinyl)-2-O-(2-methoxyethyl)-β-D-ribo-hexofuranosyl]uracil](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-154175.gif)
![2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-2-yl)methyl]uridine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-152792.gif)
![N3-(2S)-[2-(tert-Butoxycarbonyl)amino-3-(tert-butoxy carbonyl)]propyluridine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-154647.gif)
![5-[3-[(2,2,2-Trifluoroacetyl)amino]-1-propyn-1-yl]uridine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-152580.gif)
![1-[3’-O-[(4,4’-Dimethoxytriphenyl)methyl]-a-L-threofuranosyl]-N4-benzoylcytosine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w048504.gif)
![5,7-Dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w003486.gif)
![2-(((3aR,4S,6R,6aS)-6-(7-(((1R,2S)-2-(3,4-Difluorophenyl)cyclopropyl)amino)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)oxy)ethanol (Standard)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-77732r.gif)