Search Result
Results for "
增殖 " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-147081
AGRO-100
Histone Methyltransferase Bcl-2 Family
Cancer
AS 1411 (AGRO-100) 是一种靶向核蛋白的寡核苷酸适配体。AS 1411 通过影响含核蛋白复合物 的活性抑制肿瘤细胞增殖 ，并可作为载体将纳米颗粒、寡核苷酸及小分子精准递送至癌细胞。AS 1411 在 DU145 前列腺癌细胞中，减少 PRMT5 表达以抑制肿瘤生长。AS 1411 在 MCF-7 乳腺癌细胞中，则通过阻断核蛋白与 bcl-2 mRNA 的结合发挥作用。AS 1411 偶联金纳球能在体外抑制乳腺癌细胞增殖 ，也可以在小鼠模型中抑制乳腺癌细胞增殖 ，具备穿越血脑屏障的能力且组织毒性低。
HY-164082
Clofenapate methyl ester; MCP
PPAR
Metabolic Disease Cancer
Methyl clofenapate (Clofenapate methyl ester; MCP) 是一种过氧化物酶体增殖 剂，可诱导低脂血症、过氧化物酶体增殖 和肝癌形成。
HY-16775
HY-W008469
HY-N0448
HY-161886
HY-179687
JAK STAT
Cardiovascular Disease
JAK2-IN-18 (Compound example1) 是一种选择性 JAK2 抑制剂。JAK2-IN-18 能够抑制 JAK-STAT 信号通路，在 HEL9217 细胞中对 pSTAT5 的 IC50 值小于 100 nM。JAK2-IN-18 可抑制异常增殖 的髓系细胞的增殖 ，可用于骨髓增殖 性疾病的研究，如原发性血小板增多症。
HY-113127
Apoptosis
Others
L-色氨酰胺
增殖 、凋亡、坏死以及血管生成相关活性。在体外实验中，L-Tryptophanamide影响人视网膜色素上皮细胞的增殖 、凋亡和坏死，促进人视网膜内皮细胞的管形成和迁移。
HY-N15586
Others
Others
Vanilloloside 是一种可以在 Dendrobium moniliforme 发现的化合物。Vanilloloside 在体外具有刺激 B 细胞增殖 、抑制 T 细胞增殖 的作用。
HY-169164
Others
Cancer
Antiproliferative agent-58 (compound 8nj) 是一种有效的抗增殖 剂。Antiproliferative agent-58 在常氧和缺氧条件下均表现出抗增殖 活性。
HY-W245650
HY-12462
HY-138185
SF 2738A
Bacterial Apoptosis
Cancer
Collismycin A (SF 2738A) 是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物，具有多种生物活性，包括抗菌、抗增殖 和神经保护特性。Collismycin A (SF 2738A) 对多种细菌（MICs=6.25 和 100 μg/mL）和真菌（MICs=12.5-100 μg/mL）具有活性。它可抑制 A549 肺癌、HCT116 结肠癌和 HeLa 宫颈癌细胞（IC50 分别为 0.3、0.6 和 0.3 μM）和 NIH373 成纤维细胞（IC50 =56.6 μM）的增殖 ，但不抑制 MDA-MD-231 乳腺癌细胞（IC50 =>100 μM）的增殖 。Collismycin A (SF 2738A) 与 Fe(II) 和 Fe(III) 以 2:1 的比例形成复合物，添加铁离子会抑制 Collismycin A (SF 2738A) 对 HeLa 细胞的抗增殖 作用，而添加锌、锰、铜或镁离子则不会产生这种作用。在全反式维甲酸诱导的神经细胞死亡模型中，Collismycin A (SF 2738A) (1 μM) 可防止斑马鱼幼虫脑区细胞凋亡。
HY-139054
Apoptosis
Cancer
4'-Methoxyflavone 是一种黄酮类化合物，具有抗氧化性和对癌细胞的抗增殖 活性。4'-Methoxyflavone 可以抑制细胞周期依赖性激酶导致细胞周期停滞，调节细胞信号传导途径来影响细胞增殖 和凋亡。4'-Methoxyflavone 可用于癌症化学预防的研究。
HY-174706
mRNA
Cardiovascular Disease
Human FGF16 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子16 (FGF16)蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子 (FGF) 家族。FGF16可能在调控胚胎发育、细胞增殖 和细胞分化中发挥重要作用。它也是正常心肌细胞增殖 和心脏发育所必需的。
HY-W021291
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Butyl isothiocyanate 可以抑制乳腺癌细胞的增殖 。Butyl isothiocyanate 能够抑制致癌物激活的第一阶段酶，并通过改变端粒酶活性、微管动力学以及组蛋白脱乙酰酶的表达来抑制癌细胞增殖 。Butyl isothiocyanate 可用于抗癌研究。
HY-131923
Notch
Cancer
DAPM 是 Notch 通路抑制剂，具有抗癌活性和抗增殖 作用。DAPM 通过抑制人结肠癌细胞中的细胞增殖 并诱导 Krüppel 样因子 4 (KLF4) 和 p21 的表达，有效抑制管状腺瘤的发展。
HY-D0938
CFSE; 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester; 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester
Fluorescent Dye
Others
5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯
增殖 ，CFDA-SE 可随着细胞的分裂增殖 而被子代细胞均匀继承，其含量的衰减与细胞分裂次数成正比，该荧光信号可在 488 nm 的激发光下进行检测，并可通过流式细胞仪进行分析。
HY-147747
HSP
Cancer
在vibsanin A类似物中，vibsanin A类似物C（VAC）对各种癌细胞系表现出抗增殖 作用，在vibsanin A类似物中抗增殖 活性最强。此外，VAC使细胞中HSP90 相关蛋白的量波动，并抑制HSP90 介导的荧光素酶体外蛋白重折叠。
HY-174512
mRNA
Cancer
Human TNFSF8 mRNA 能编码人类肿瘤坏死因子超家族成员 8（TNFSF8）蛋白，这是一种属于肿瘤坏死因子（TNF）配体家族的细胞因子。研究表明，TNFSF8 能促进某些淋巴瘤细胞系的细胞增殖 ，同时还能诱导其他淋巴瘤细胞系的细胞死亡并抑制其细胞增殖 。
HY-N15953
Drug Metabolite
Cancer
27-Hydroxy oncosterone 是一种代谢物，可抑制乳腺癌 (BC) 细胞增殖 ，并阻断癌固酮和 27-Hydroxycholesterol (HY-N2371) 诱导的 BC 细胞增殖 。
HY-P10616
HY-P5243
AHK-Cu
Others Bcl-2 Family
Others
Copper tripeptide-3 (AHK-Cu) 是一种具有促进毛发生长功效的活性肽。Copper tripeptide-3 可增加真皮细胞增殖 和活力，同时增加胶原蛋白的沉积以更新细胞外基质。Copper tripeptide-3 能刺激人类毛囊伸长和真皮乳头细胞增殖 。
HY-N0093
Cyclocytidine hydrochloride; Cyclo-CMP hydrochloride; Cyclo-C
Autophagy CMV DNA/RNA Synthesis
Cancer
盐酸环胞苷
增殖 相关靶点。Ancitabine hydrochloride 可抑制肿瘤细胞增殖 ，干扰肿瘤细胞的 DNA 合成过程，阻止细胞分裂。碱性 pH 条件下，Ancitabine hydrochloride 能够定量转化为 Cytarabine，可用于结直肠癌等癌症的研究。
HY-N0093A
Cyclocytidine; Cyclo-CMP
DNA/RNA Synthesis CMV Autophagy
Cancer
Ancitabine 是抗癌剂 Cytarabine (HY-13605) 的前体，靶向细胞代谢和增殖 相关靶点。Ancitabine 可抑制肿瘤细胞增殖 ，干扰肿瘤细胞的 DNA 合成过程，阻止细胞分裂。碱性 pH 条件下，Ancitabine 能够定量转化为 Cytarabine，可用于结直肠癌等癌症的研究。
HY-124404A
HY-125209
DNA/RNA Synthesis
Cancer
TH5427 是一种很有前途的靶向抑制剂，可用于进一步研究 NUDT5 活性和 ADP-核糖代谢。TH5427 阻断孕激素依赖性、PAR 衍生的核 ATP 合成以及随后的乳腺癌细胞染色质重塑、基因调控和增殖 。NUDT5 最近被确定为乳腺癌细胞激素依赖性基因调控和增殖 的变阻器。
HY-157850
HY-179340
Apoptosis
Cancer
Antiproliferative agent-74 (Compound 19a) 是一种抗增殖 剂。Antiproliferative agent-74 可抑制 Twist1 的表达，并诱导轻微的细胞凋亡 (Apoptosis )。Antiproliferative agent-74 对非小细胞肺癌细胞具有抗增殖 活性。
HY-DY1009
Fluorescent Dye
Others
CFDA-SE (solution) 是一种可穿透细胞膜的荧光染料，其能与胞内细胞骨架蛋白中的游离胺基反应，最终形成具有荧光的蛋白复合物。该染料进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核，在细胞核的染色效果最强。CFDA-SE 染料可用于检测细胞增殖 ，CFDA-SE 可随着细胞的分裂增殖 而被子代细胞均匀继承，其含量的衰减与细胞分裂次数成正比，该荧光信号可在 488 nm 的激发光下进行检测，并可通过流式细胞仪进行分析。
HY-W702106
Endogenous Metabolite
Cancer
2-Methyl estradiol 是雌二醇 (HY-B0141) 的内源性代谢物，能抑制细胞增殖 和血管生成，对 HUVEC (人脐静脉内皮细胞) 和 MCF-7 (人乳腺癌细胞) 的增殖 的 IC50 值分别为 3 μM 和 2.39 μM。
HY-112352
Endogenous Metabolite
Others
SU9518是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有针对PDGFRα的特异活性。SU9518可以抑制纤维母细胞和穆勒细胞兔模型中增殖 性玻璃体视网膜病（PVR）的发展。SU9518在这些模型中表现出有效的抑制作用，且无毒性影响。因此，SU9518有潜力被用于抑制人类的PVR及其他涉及纤维化和胶质增生的增殖 性眼病。
HY-155110
Influenza Virus
Infection
Antiviral agent 34 是一种强效且口服有效的抗甲型和乙型流感亚型抗病毒药物，对 H1N1 增殖 的 EC50 值为 0.8 nM。Antiviral agent 34 通过靶向流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖 。Antiviral agent 34 可用于流感病毒的研究。
HY-170430
HY-175979
Parasite
Infection
HAT-IN-9 (Compound 3F) 是一种靶向 Trypanosoma brucei 的选择性增殖 抑制剂。HAT-IN-9 能抑制 Trypanosoma brucei 的增殖 和分裂。HAT-IN-9 有望用于非洲锥虫病 (HAT，即昏睡病) 的研究。
HY-119973
Prostaglandin Receptor
Others
CAY10397 是一种15-羟基前列腺素脱氢酶抑制剂。具有抑制内皮细胞增殖 的活性。CAY10397可抑制15-羟基前列腺素脱氢酶，从而影响11-氧代-二十碳四烯酸（11-oxoeicosatetraenoic acid）的代谢，11-oxoeicosatetraenoic acid可抑制内皮细胞增殖 。
HY-P5558
VEGFR
Neurological Disease
KLTWQELYQLKYKGI 是一种基于 VEGF 螺旋序列 17-25 设计的 VEGF 模拟肽，具有激活 VEGF 受体的能力并发挥促血管生成生物活性。KLTWQELYQLKYKGI 有效促进人脐静脉内皮细胞的附着、铺展和增殖 。KLTWQELYQLKYKGI 增强骨髓基质细胞 (BMSCs) 的增殖 、迁移和成骨分化。KLTWQELYQLKYKGI 在大鼠颅骨缺损模型中协同加速血管生成和骨再生。KLTWQELYQLKYKGI 可用于脑组织工程、创伤性脑损伤修复以及骨组织工程和骨修复生物材料的研究。
HY-177477
Drug Derivative Cadherin β-catenin
Cardiovascular Disease Cancer
2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine (Formula 15) 是一种 Epidithiodioxopiperazine (ETP) 衍生物。2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine 可提高细胞内渗透性，并恢复 2-Cys-Prx (尤其是过氧化物酶 II (PrxII )) 在细胞内模拟的活性。2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine 可抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞增殖 和迁移，同时促进 VEGF 诱导的内皮细胞增殖 和迁移。2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine 可有效抑制黑色素瘤细胞的增殖 、迁移和肺转移。2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine 可用于高血压、心绞痛、心肌梗死等血管疾病的研究。
HY-108161
Interleukin Related
Others
LF 1695 是一种免疫调节剂。LF 1695 通过增加 IL2 (白细胞介素2) 的产生或 IL2 受体的表达来增强 T 细胞的增殖 反应。LF 1695 还能增加人类淋巴细胞的 Con A 诱导的抑制活性。LF 1695 可用于对 T 细胞亚群的增殖 和抑制活性，以及它们在免疫调节中的研究。
HY-119112A
PKC
Neurological Disease
LY 379196 是一种 PKC-β 抑制剂 (PKC βI 和 βII 的 IC50 分别为 50 nM 和 30 nM)。LY 379196 可抑制 VEGF、IGF-1 和 bFGF 诱导的牛视网膜微血管内皮细胞 (BREC) 增殖 。LY 379196 是一种用于研究增生性视网膜病变的抗增殖 剂。
HY-D0889
Gly-Gly; H-Gly-Gly-OH
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
双甘氨肽
Glycylglycine dipeptidase ) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine 可通过被动扩散穿过细胞膜，在细胞内水解为甘氨酸，参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖 ，抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放，同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖 调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
HY-N10335
FAK
Inflammation/Immunology Cancer
Harringtonolide 是一种有效的 RACK1 抑制剂，在 A375 细胞中 IC50 =39.66 μM。Harringtonolide 通过影响 FAK 和 RACK1 的相互作用来抑制上皮-间充质转化 (EMT) 过程和细胞增殖 。Harringtonolide 具有抑制植物生长、抗病毒、抗炎、抗增殖 活性。
HY-NP132
Biochemical Assay Reagents Integrin
Cancer
重组人源化III型胶原蛋白
增殖 、迁移和侵袭。III 型胶原蛋白通过与整合素相互作用，在细胞粘附、迁移、增殖 和分化中发挥作用。
HY-NP132A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
重组人源化III型胶原蛋白 (MW 55900)
增殖 、迁移和侵袭。III 型胶原蛋白通过与整合素相互作用，在细胞粘附、迁移、增殖 和分化中发挥作用。
HY-W040074
Diglycine hydrochloride hydrate; Gly-Gly (HCl H2O)
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
甘氨酸盐酸盐一水合物
Glycylglycine hydrochloride hydrate dipeptidase ) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可通过被动扩散穿过细胞膜，在细胞内水解为甘氨酸，参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖 ，抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放，同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖 调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
HY-W131302
N,N-Ethylenediglycine
Endogenous Metabolite
Cancer
Ethylenediaminediacetic acid (N,N-Ethylenediglycine)是一种重要的配体，具有增强金属复合物的抗增殖 活性。Ethylenediaminediacetic acid与金属离子形成的复合物在MCF-7癌细胞系中表现出显著的抗增殖 特性。Ethylenediaminediacetic acid的金属复合物能够与DNA相互作用，并通过CD和EPR光谱技术进行研究。Ethylenediaminediacetic acid及其金属复合物能够诱导细胞周期在G(0)/G(1)阶段停滞。Ethylenediaminediacetic acid的晶体结构分析为理解其生物活性提供了重要的结构信息。
HY-N0448R
HY-118054
Orphan Nuclear Receptor
Cancer
LRH-1 Inhibitor-3 是一种小分子，可抑制 LRH-1 转录活性，从而降低与细胞生长和增殖 相关的靶基因的表达。LRH-1 Inhibitor-3 已显示出降低人类胰腺、结肠和乳腺腺癌细胞系中癌细胞增殖 的潜力。LRH-1 Inhibitor-3 可作为分子探针，用于研究 LRH-1 在各种恶性肿瘤中的作用。
HY-W010128
6-Dimethylaminopurine; 6-DMAP
CDK DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
6-(Dimethylamino) purine (6-Dimethylaminopurine) 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶抑制剂。6-(Dimethylamino) purine 可以抑制催乳素诱导的兔乳腺细胞乳蛋白基因表达。6-(Dimethylamino) purine 可以影响哺乳动物卵母细胞的成熟。6-(Dimethylamino) purine 可以导致与细胞增殖 和细胞周期进程相关的基因如增殖 细胞核抗原、胰岛素诱导基因 1、丝氨酸蛋白酶抑制剂 2 基因下调并诱导淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-155127
Fungal
Cancer
Antiproliferative agent-33 (Compound 2g) 是一种抗增殖 剂、抗真菌剂和抗菌剂。Antiproliferative agent-33 抑制 MDA-MB-231 细胞增殖 (IC50 : 16.38 μM)。Antiproliferative agent-33 抑制革兰氏阴性菌生长，抑制 S. faecalis 的 MIC 值为 8 μg/mL。
HY-116452
VEGFR
Cancer
YLT192是一种口服活性和生物利用度高的VEGFR2抑制剂，具有强效的抗血管生成活性和抗肿瘤功效。YLT192显著抑制了VEGFR2的激酶活性，并抑制了人脐带血管内皮细胞的增殖 、迁移、侵袭和管形成。YLT192还抑制了VEGF诱导的VEGFR2磷酸化及其下游信号调节因子。YLT192在斑马鱼胚胎模型和海藻酸盐包裹的肿瘤细胞实验中也表现出抑制体内血管生成的能力。YLT192能够直接抑制癌细胞的增殖 并诱导其凋亡。
HY-161824
Others
Cancer
Antiproliferative agent-52 (Compound 4a) 是一种抗增殖 剂，对四种人类肿瘤细胞系 (A549、A2780、SKOV3、HCC827) 表现出良好的抗增殖 活性，IC50 值范围为 5.83-8.63 nM。Antiproliferative agent-52 可以用于癌症的研究。
HY-N2983
Tyrosinase
Others
Cajanin 是一种有效且具有口服活性的 抗黑色素 剂。Cajanin 在 MNT1 细胞中显示出抗增殖 活性。Cajanin 有效降低黑色素含量。Cajanin 下调 MITF、酪氨酸酶、TRP-1 和 Dct (TRP-2) 的 mRNA 和蛋白质表达水平。Cajanin 诱导细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期。Cajanin 刺激成骨细胞增殖 。Cajanin 具有研究人类色素沉着过度症和更年期骨质疏松症的潜力。
HY-P99568
RC18
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
泰它西普
(BLyS)/APRIL (一种增殖 诱导配体) 抑制剂，可有效阻断 B 淋巴细胞的增殖 。Telitacicept 可用于 B 细胞自身免疫性疾病的研究。(Note: 下方产品规格仅指示 Telitacicept 有效含量，该产品成分比例为 Telitacicept : 辅料 = 1: 0.5-1: 0.8 。)
HY-119694
Others
Cancer
Rotenolone 是一种抗增殖 剂。Rotenolone 对卵巢癌 A2780，乳腺癌 BT-549，前列腺癌 DU 145，NSCLC NCI-H460 和结肠癌 HCC-2998 细胞系具有抗增殖 活性，IC50 值分别为 0.95，1.6 ，2.7，2.0 和 2.9 μM。
HY-130479
HY-117540
Histone Methyltransferase
Cancer
ZLD10A是一种高效且选择性的EZH2抑制剂，具有抑制H3K27甲基化的活性。ZLD10A能够以纳摩尔级别的效力抑制野生型及突变型EZH2，并对其他10种组蛋白甲基转移酶具有超过1000倍的选择性。ZLD10A在浓度和时间依赖的方式下，抑制了DLBCL细胞系的细胞增殖 ，展现出潜在的抗增殖 效果。ZLD10A可用于 EZH2突变性淋巴瘤的研究。
HY-168011
HY-171477
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Metahexestrol 是一种雌激素受体 (E2R ) 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。Metahexestrol 能显著抑制雌激素受体阳性的 MCF-7 人乳腺癌细胞系增殖 (ED50 为 1.0 μM)。同时 Metahexestrol 在雌激素受体阴性的 MDA-MB-231 细胞系中也显示抑制活性，且其抗增殖 作用不受雌激素的逆转，提示其作用机制可能部分独立于 E2R 通路。Metahexestrol 可用于雌激素依赖性乳腺癌的研究。
HY-174321
p38 MAPK PI3K Akt NF-κB
Cancer
A2073 是一种黄酮类衍生物，通过诱导细胞周期阻滞和抑制 MAPK 、NF-κB 和 PI3K 信号通路抑制红白血病细胞的增殖 。A2073与细胞周期相关蛋白 (CDK1、CCNA2、PRIM1) 形成稳定的相互作用。在斑马鱼异种移植肿瘤模型中，A2073 展现出显著的抗肿瘤细胞增殖 活性，同时保持较低的毒性。A2073 可用于急性红白血病的研究。
HY-113041F
PGA2-biotin; Medullin-biotin
Biochemical Assay Reagents
Others
Prostaglandin A2-biotin (PGA2-biotin) 是一种生物素标记的 Prostaglandin A2 (HY-113041)。Prostaglandin A2-biotin 保留了抑制细胞增殖 的活性。Prostaglandin A2-biotin 是研究 Prostaglandin A2 与细胞蛋白相互作用及探索其抑制细胞增殖 机制的有效工具。
HY-145452
5-Octyl 2-oxopentanedioate
E1/E2/E3 Enzyme Histone Methyltransferase
Cancer
5-Octyl-α-ketoglutarate (5-Octyl 2-oxopentanedioate) 是赖氨酸脱甲基酶的底物，具有细胞渗透性。5-Octyl-α-ketoglutarate 与蛋白质去甲基化相关,可抑制 wtCRBN 表达细胞的细胞增殖 ，并且还增强 Lenalidomide (HY-A0003) 诱导的敏感性，抑制骨髓瘤 (MM) 细胞的耐药性。当骨髓瘤 (MM) 细胞处于谷氨酰胺依赖的增殖 过程中，会使谷氨酰胺分解代谢的 α-ketoglutarate 增加来促进蛋白质去甲基化。
HY-149729
ICMT
Cancer
ICMT-IN-53 (compound 12) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.96 μM)，具有 PAMPA 渗透性和抗增殖 活性。ICMT-IN-53 抑制 MDA-MB-231 和 PC3 的增殖 ，IC50s 分别为 5.14 μM 和 5.88 μM。
HY-163620
FGFR Apoptosis
Cancer
LHQ490 是一种选择性的 FGFR2 抑制剂，IC50 为 5.2 nM。LHQ490 有效抑制 BaF3-FGFR2 细胞的增殖 ，IC50 值为 1.4 nM。LHQ490 抑制 FGFR2 驱动的癌细胞增殖 并诱导 FGFR2 驱动的癌细胞凋亡。
HY-P5205
Bacterial
Infection
Garvicin KS、GakA 是一种由 34 个氨基酸组成的肽，与其他 2 种肽 GakB 和 GakC 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakA 抑制成纤维细胞活力和增殖 。Garvicin KS（GakA 与 GakB）是一种有效的组合，具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖 作用。Garvicin KS 肽抑制 MSSA，其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。
HY-P5206
Bacterial
Infection
Garvicin KS、GakB 是一种由 34 个氨基酸组成的肽，与其他 2 种肽 GakA 和 GakC 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakB 抑制成纤维细胞活力和增殖 。Garvicin KS（GakB 与 GakA）是一种有效的组合，具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖 作用。Garvicin KS 肽抑制 MSSA，其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。
HY-130757
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Remisporine B 是一种聚酮化合物，可从 Penicillium sp. ZJ-SY2 中分离得到。Remisporine B 具有免疫抑制活性，可以抑制 Concanavalin A (HY-P2149)-诱导的小鼠脾淋巴 T 细胞增殖 和 LPS (HY-D1056)- 诱导的小鼠脾淋巴 B 细胞增殖 ，IC50 为 30.1 µg/mL 和 32.4 µg/mL。
HY-134508
mTOR
Cancer
N-二十四酰基鞘氨醇
PIP4K2C (mTOR 复合物调节因子) 的竞争性结合激动剂，从而激活 mTOR 信号通路。同时，C24-Ceramide 通过诱导磷脂双分子层形成部分互锁凝胶相改变膜形态。C24-Ceramide 能够促进角质形成细胞增殖 迁移以加速皮肤伤口愈合、驱动胆囊癌细胞增殖 转移。血清中 C24-Ceramide 水平可作为胆囊癌诊断标志物。
HY-159560
Apoptosis DNA/RNA Synthesis
Cancer
PBA-AMF 可被 H2 O2 激活，释放氨甲酰 (AMF) (HY-10982)。PBA-AMF 选择性抑制乳腺癌细胞增殖 ，并对非癌细胞无作用。PBA-AMF 通过抑制 DNA 合成、降低 ATP 水平、诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和阻止细胞周期来抑制肿瘤增殖 。PBA-AMF 可用于研究与 H2 O2 水平升高相关的肿瘤和其他疾病。
HY-172449
Hedgehog
Cancer
GLI1-IN-3 (Compound 11a) 是一种三萜类似物，能够抑制 GLI1 过表达癌细胞中的 Hedgehog 信号。GLI1-IN-3 能够抑制 Hh 信号过度激活的非小细胞肺癌和前列腺癌细胞系的增殖 。GLI1-IN-3 还能降低 A549 和 DU-145 癌细胞中 GLI1 蛋白及其与肿瘤进展和增殖 相关的靶基因的表达。
HY-D0889R
Gly-Gly (Standard); H-Gly-Gly-OH (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
双甘氨肽 (Standard)
Glycylglycine dipeptidase ) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine 可通过被动扩散穿过细胞膜，在细胞内水解为甘氨酸，参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖 ，抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放，同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖 调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
HY-N2484
Astrapterocarpan
PDGFR ERK
Cardiovascular Disease
黄芪紫檀烷苷
Astragalus membranaceus ) 中分离的，可以抑制血小板衍生生长因子 (PDGF )-BB 诱导的细胞增殖 ，IC50 为 10 μM。 Methylnissolin 抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化。 Methylnissolin 通过抑制 ERK1/2 MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖 。
HY-115507A
HY-119648
Bacterial
Infection
CCR-11 是一种抗菌剂。 CCR-11 可以抑制 B. subtilis 细胞的增殖 ，IC50 值为 1.2 μM。 CCR-11 抑制 HeLa 细胞增殖 ，IC50 值为 18.1 μM。 CCR-11 通过抑制 FtsZ 组装来抑制细菌胞质分裂。 CCR-11可用于FtsZ靶向抗菌药物的研究。
HY-131140
HY-159515
HY-P4984
HY-112417
HY-146033
HPV
Cancer
HPV18-IN-1 (Compound H1) 是一种有效的 HPV18 抑制剂。HPV18-IN-1 可防止宫颈癌细胞过早细胞增殖 和异常增殖 。HPV18-IN-1 抑制 E7-Rb-E2F 细胞通路和 DNA 甲基化。HPV18-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-163396
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-107 (compound 3r) 是一种具有口服活性的 EGFR 抑制剂，对 EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为 0.4333 μM 和 0.0438 μM。EGFR-IN-107 具有抗增殖 活性，能抑制 H1975 细胞的增殖 并诱导其凋亡 (apoptosis )。EGFR-IN-107 可用于癌症研究。
HY-B0530A
γ-pipradol hydrochloride
Reactive Oxygen Species (ROS) mAChR NADPH Oxidase
Cancer
Azacyclonol (γ-pipradol) hydrochloride 是一种具有良好抗癌活性的化合物，可有效抑制 A549 人肺癌细胞中 NOX 衍生的 ROS。Azacyclonol hydrochloride 对雄激素抵抗性癌细胞系（特别是 DU145 和 PC-3）表现出增强的增殖 抑制作用。Azacyclonol hydrochloride 在 DU145 异种移植绒毛尿囊膜肿瘤模型中表现出抗肿瘤活性。Azacyclonol hydrochloride 还可作为 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体的配体，该受体在 ARPC 中过度表达。Azacyclonol hydrochloride 可有效阻断 DU145 细胞中卡巴胆碱诱导的增殖 和 NOX 活性。Azacyclonol hydrochloride 还可用于抑制慢性精神分裂症。
HY-125102
IGF-1R
Cancer
AZ12253801 是一种 ATP 竞争性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂。AZ12253801抑制 IGF-1R 驱动的 3T3 小鼠成纤维细胞(转染人IGF-1R)的增殖 的 IC50 为17 nmol/L。抑制表皮生长因子受体(EGFR)诱导细胞增殖 的 IC50 为440nmol/L。AZ12253801 具有抗肿瘤活性。
HY-126830
Antifolate Apoptosis
Cancer
Antifolate C2 是一种抗叶酸化合物，对非鳞状非小细胞肺癌 (NS-NSCLC) 的增殖 有抑制效果。Antifolate C2 通过靶向质子偶联叶酸转运蛋白 (PCFT) 实现对肿瘤的选择性作用，与常用的抗叶酸药物 Pemetrexed (HY-10820) 相比，Antifolate C2 对 PCFT 具有更高的选择性。Antifolate C2 通过抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFTase ) 来阻断脱氧嘌呤核苷酸的生物合成，最终抑制肿瘤细胞的增殖 。Antifolate C2 可以用于 NS-NSCLC 的研究，尤其是对于那些对 Pemetrexed 反应不佳的患者。
HY-135446
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease Endocrinology
BQ-610 是一种选择性的内皮素 A 型受体 (ETA receptor ) 拮抗剂。BQ-610 通过特异性阻断 ETA 受体，竞争性抑制内皮素-1 (ET-1) (一种血管收缩肽) 与受体的结合，阻断 ET-1 介导的血管平滑肌收缩、细胞有丝分裂及激素分泌抑制等效应。BQ-610 显著减轻了兔脑血管痉挛。BQ-610 在大鼠模型中阻断香烟烟雾引起的支气管上皮和肺血管细胞增殖 。BQ-610 可延迟奶牛子宫中的自然黄体退化。BQ-610 可用于研究血管痉挛、细胞增殖 异常及生殖内分泌失调。
HY-147832
HY-150968
Apoptosis
Cancer
Antiproliferative agent-11 (compound 7) 是一种具有抗增殖 活性和选择性的 Ruthenium(II)-Tris-pyrazolylmethane 复合物。Antiproliferative agent-11 对 MCF-7，HeLa，518A2，HCT116 和 RD 细胞具有抗增殖 活性，其 IC50 值分别为 6，10，6.8，6.7 和 6 μM。Antiproliferative agent-11 可用于癌症的研究。
HY-162264
Microtubule/Tubulin Proton Pump Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 (compound F10) 是微管蛋白聚合/V-ATPase (Tubulin polymerization/V-ATPase ) 抑制剂。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 对四种人类癌细胞表现出强大的抗增殖 活性，并通过抑制微管蛋白和 V-ATPase 发挥抗增殖 活性。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和免疫原性死亡，并抑制 T 淋巴细胞浸润增强的 RM-1 同种移植物模型的肿瘤生长。
HY-16363
HY-113225B
GTP tritris
Endogenous Metabolite
Cancer
Guanosine triphosphate tritris (GTP tritris) 是成肌细胞分化的重要增强剂，在调节 miRNA-成肌调节因子方面发挥着关键作用。它还促进富含鸟苷和鸟苷衍生分子的外泌体的释放，并被视为 RNA 合成的活化前体。在线粒体功能中，GTP 参与蛋白质进入基质，这对于各种调节途径至关重要，并通过甲酰甲硫氨酰-tRNA 与核糖体的结合启动肽合成，以及多肽链延长。此外，GTP 还充当磷酸盐和焦磷酸盐载体，将化学能引导到特定的生物合成途径中。它激活信号转导 G 蛋白，调节细胞过程，例如增殖 和分化，并且其被小 GTPases（包括 Ras 和 Rho）水解，对于增殖 和凋亡都是必不可少的。此外，小 GTPase Rab 有助于囊泡对接、融合和形成。除了信号转导之外，GTP 还是 DNA 和 RNA 酶生物合成中富含能量的前体。
HY-118411
EdU
PROTAC Linkers
Cancer
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) 是一种胸腺嘧啶核苷类似物，在细胞增殖 时能够插入正在复制的 DNA 分子中， EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖 检测分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-16362
HY-179041
HY-N1107
NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni
Others
Cancer
Uzarigenin (NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni) 是一种可以从 Pergularia tomentosa 中分离得到的卡氏内酯，具有抗增殖 活性。Uzarigenin 抗 PC3细胞，HeLa细胞，Calu-1细胞，MCF-7细胞和 U251MG细胞增殖 ，IC50 值分别为0.3 μM、3.0 μM、8.0 μM、6.0 μM和 6.0 μM。
HY-170591
MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
p53 Activator 14 (Compound 7A) 是 Neratinib (HY-32721) 的衍生物，可诱导 DNA 损伤,激活 p53 并抑制多种癌细胞的增殖 (抑制 HCT116 细胞增殖 ，IC50 =7.21 μM)。p53 Activator 14 可抑制 HCT116 的粘附、迁移和侵袭，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。p53 Activator 14 在鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 模型中抑制血管生成并表现出抗肿瘤活性。
HY-77278
VD/VDR Aryl Hydrocarbon Receptor LXR PPAR
Others
25-Hydroxytachysterol3 是 Vitamin D3 (HY-15398) 的代谢产物。25-Hydroxytachysterol3 抑制表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞的增殖 ，刺激角质形成细胞分化和抗氧化相关基因的表达。25-Hydroxytachysterol3 可以激活维生素 D 受体 (VDR )、芳烃受体 (AhR ) 、肝 X 受体 α/β (LXR α/β ) 和过氧化物酶体增殖 激活受体 γ (PPARγ )，刺激 CYP24A1 的表达。
HY-B0633I
Endogenous Metabolite Bacterial PI3K Akt
Inflammation/Immunology Cancer
Hyaluronic acid sodium (MW 800kDa) 是一种由重复的二糖单元组成的生物聚合物，具有多种用途。Hyaluronic acid sodium 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid sodium 在质膜上合成。Hyaluronic acid sodium 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid sodium 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖 。Hyaluronic acid sodium 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid sodium 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid sodium 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid sodium 可作为丁酸钠的药物递送载体，增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖 活性。Hyaluronic acid sodium 可用于研究关节疾病、伤口愈合和癌症。
HY-P10851
Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
HVEM(14-39) 是 B 和 T 淋巴细胞衰减因子 (BTLA ) 的肽抑制剂。HVEM(14-39) 能与 BTLA 结合，KD 为 0.102 μM。HVEM(14-39) 通过调节 T 细胞中 BTLA 和 HVEM 的表达，增强 T 细胞活化和增殖 能力，促进细胞向效应记忆 T 细胞转变。HVEM(14-39) 可抑制肿瘤细胞增殖 并促进晚期凋亡 (apoptosis )。HVEM(14-39) 具有免疫调节的作用，可用于肿瘤的研究。
HY-160167
DZD8586
Src Btk
Inflammation/Immunology Cancer
Birelentinib (DZD8586) 是一种口服有效、选择性靶向 LYN 酪氨酸激酶和 BTK 氨酸激酶的非共价抑制剂，能够穿透血脑屏障。Birelentinib 在携带 BTK 耐药突变 (如 C481X、V416L 等 ) 的 RI-1 细胞及弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系中，展现出浓度依赖性抗增殖 作用。Birelentinib 可阻断 B 细胞受体 (BCR) 的 BTK 依赖与非依赖信号传导，进而抑制肿瘤细胞增殖 并诱导细胞死亡。Birelentinib 可用于克服现有共价及非共价 BTK 抑制剂耐药的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究。
HY-164670
Others
Inflammation/Immunology
D228 是一种口服抗炎化合物。D228 可降低 ConA 诱导的 T 淋巴细胞增殖 (IC50 : 42.85 μM) 和 LPS 诱导的 B 淋巴细胞增殖 (IC50 : 3.15 μM)。D228 对炎症性肠病 (IBD) 有效。D228 通过下调 MyD88/TRAF6/p38 信号传导缓解 IBD 模型中 DSS (HY-116282C) 诱导的炎症反应。
HY-B0633A
Hyaluronan; Hyaluronate
Endogenous Metabolite Bacterial Akt PI3K
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
透明质酸
增殖 。Hyaluronic acid 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid 可作为丁酸钠的药物递送载体，增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖 活性。Hyaluronic acid 可用于研究关节疾病、伤口愈合和癌症。
HY-146103
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Antiproliferative agent-7 (compound 8f) 是一种有效的抗增殖 剂。Antiproliferative agent-7 对癌细胞 MCF-7、MDA-MB-231、HCT-116 和 FR-2 具有抗增殖 活性，IC50 分别为 3.5 μM、15.54 μM、30.43 μM 和 34.8 μM。Antiproliferative agent-7 可促进 ROS 产生，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0633
Sodium hyaluronate
Endogenous Metabolite Bacterial PI3K Akt
Inflammation/Immunology Cancer
透明质酸钠
增殖 。Hyaluronic acid sodium 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid sodium 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid sodium 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid sodium 可作为丁酸钠的药物递送载体，增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖 活性。Hyaluronic acid sodium 可用于研究关节疾病、伤口愈合和癌症。
HY-124398
PAK
Cancer
GL-1196 是 PAK4 的抑制剂。GL-1196 可以抑制胃癌细胞的增殖 和侵袭。GL-1196 抑制 PAK4 介导的信号通路。GL-1196 可以通过抑制 PAK4/c-Src/EGFR/CyclinD1 和 CDK4/6 来阻碍人胃癌细胞的增殖 。GL-1196 可以减少 SGC7901 和 BGC823 细胞的丝状伪足形成，并诱导细胞伸长。GL-1196 可用于抗癌研究。
HY-134997
4-oxo DHA
PPAR
Cancer
4-Oxo Docosahexaenoic Acid (4-oxo DHA) 是 Docosahexaenoic acid (HY-B2167) 的推定代谢物，具有抗增殖 和 PPARγ 激动剂活性。它在 50-100 μM 浓度下抑制几种三阴性乳腺癌细胞系 (MCF-10F、trMCF、bsMCF、MDA-MB-231 和 BT549) 的生长，但它增加了 MCF-7 细胞的增殖 。4-氧代 DHA 与 PPARγ 共价结合，并在荧光素酶报告基因检测和树突状细胞中激活基因转录，EC50 值约为 8-16 μM。
HY-172966
EGFR
Cancer
EG31 是一种 EGFR 抑制剂。EG31 通过抑制 EGFR 信号通路，有效抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞 (MDA-MB-231 和 Hs578T 细胞的 GI50 值分别为 498.90 nM 和 740.73 nM) 的增殖 并诱导凋亡 (apoptosis )。EG31 对 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 耐药的 TNBC 细胞仍保持抗增殖 活性 (GI50 : 519.5 nM)。EG31 可用于 TNBC 耐药的研究。
HY-175174
Others
Cancer
Antiproliferative agent-73 (Compound 7) 是一种抗增殖 剂。Antiproliferative agent-73 能够显著抑制人类癌细胞的增殖 ，并具有优异的细胞毒性。Antiproliferative agent-73 具有强效的抗癌活性，对 HepG2、MCF-7、HCT-116 和 WI38 细胞的 IC50 分别为 15.20 μM、18.18 μM、20.20 μM 和 13.23 μM。Antiproliferative agent-73 可用于乳腺癌、结直肠癌和肝癌等癌症研究。
HY-176485
Ferroptosis Mitophagy Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Antiproliferative agent-70 (compound 23) 是一种有效的抗增殖 剂。Antiproliferative agent-70 具有抗增殖 活性，并可诱导基质金属蛋白酶 (MMP) 去极化。Antiproliferative agent-70 可诱导线粒体功能障碍。Antiproliferative agent-70 可诱导 线粒体自噬 (mitophagy ) 和铁死亡 (ferroptosis )。Antiproliferative agent-70 可增加 PINK1、p-Parkin、p53 和 p21 的蛋白表达。Antiproliferative agent-70 可增加细胞内 ROS 水平。Antiproliferative agent-70 具有抗癌活性。
HY-159607
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PRT3789 是一种 SMARCA2 PROTAC 降解剂 (HeLa 细胞中 DC50 : SMARCA2 为0.72 nM，对 SMARCA4 为 14 nM)。PRT3789 在癌细胞中与 Adagrasib (HY-130149) 具有协同抗增殖 作用。PRT3789 抑制 SMARCA4 突变的肺癌增殖 。PRT3789 可抑 SMARCA4-缺失的 NSCLC 模型中的肿瘤生长。粉色：靶蛋白配体 (HY-44824) ；蓝色：VHL 配体 (HY-159465) ；黑色：连接子；VHL 配体+连接子 (HY-172738)。
HY-162888
PDGFR ERK
Cardiovascular Disease
WQ-C-401 是一种具有口服活性的血小板衍生生长因子受体 (PDGFR ) 抑制剂。WQ-C-401 通过浓度依赖的方式阻断 PDGFR 的自磷酸化来抑制细胞增殖 ，对 PDGFRα Y849 和 PDGFRβ Y1021 磷酸化的 EC50 值分别为 3.5 和 5.8 nM。同时，WQ-C-401 可以通过阻断 PDGF-BB 诱导的 ERK1/2 磷酸化，来抑制 PASMCs 增殖 和迁移，减少胶原 I 合成并增加 α-SMA 表达，从而防止肺血管重塑。WQ-C-401 有望用于肺动脉高压领域的研究。
HY-N6871
Bacterial IKK Ferroptosis
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
松香酸
增殖 ，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏，Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖 和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。
HY-W012078
5-Methyldeoxycytidine
DNA Methyltransferase Endogenous Metabolite
Others
5-Methyl-2'-deoxycytidine (5mdC) 是 DNA 甲基转移酶 (如哺乳动物 5-C-MTase) 的内源性底物，依赖于 DNA 茎环结构形成而结合 DNA。5-Methyl-2'-deoxycytidine 通过作为甲基化标记引导 DNA 从头甲基化，在单链 DNA 中通过顺式作用激活相邻 CpG 位点的甲基化。5-Methyl-2'-deoxycytidine 通过招募甲基转移酶至特定染色质区域，调控 DNA 甲基化模式，影响染色质凝聚状态及基因表达，在植物细胞中其分布与细胞增殖 、分化阶段相关。5-Methyl-2'-deoxycytidine 在增殖 细胞中甲基化水平较低，在分化细胞中较高。
HY-N10067
HY-N14358
HY-U00278
HY-137497
Ras Apoptosis
Cancer
KRAS inhibitor-9 是有效的 KRAS 抑制剂 (Kd =92 μM)，阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。KRAS inhibitor-9 以中等的结合亲和力与 KRAS G12D，KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合。KRAS inhibitor-9 导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导凋亡 (apoptosis )。KRAS inhibitor-9 选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSCLC 细胞的增殖 ，但不抑制正常肺细胞的增殖 。KRAS inhibitor-9
HY-156375
Pyruvate Kinase PDK-1
Cancer
PKM2 activator 6 (Compound Z10) 是一种 PKM2 激活剂和 PDK1 抑制剂 (KD 分别为 121 和 19.6 μM )。PKM2 activator 6 诱导结直肠细胞凋亡 ( apoptosis )，并抑制细胞增殖 和迁移。PKM2 activator 6 抑制糖酵解。PKM2 activator 6 抑制 DLD-1、HCT-8、HT-29、MCF-10A 细胞增殖 (IC50 : 10.04, 2.16, 3.57, 66.39 μM)。
HY-164530
Src VEGFR Raf p38 MAPK
Cancer
SKLB646 是一种具有口服活性的多靶点激酶抑制剂。SKLB646 对 SRC 和 VEGFR2 的抑制作用显著，IC50 值分别为 0.002 μmol/L 和 0.012 μmol/L。同时，SKLB646 对 B-Raf 和 C-Raf 的抑制作用也相当显著，IC50 值分别为 0.022 μmol/L 和 0.019 μmol/L。SKLB646 抑制了 SRC 信号通路的激活，并通过抑制 Raf 激酶阻断了 MAPK 信号通路。此外，SKLB646 还可以抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的增殖 、迁移和侵袭，来抑制肿瘤诱导的心血管的生成。SKLB646 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系表现出显著的抗增殖 和抗生存活性。
HY-174221
IMPDH HDAC Apoptosis
Cancer
IMPDH II/HDAC1-IN-1 (Compound C12) 是一种口服有效的 IMPDH II 和 HDAC1 双靶点抑制剂 (IC50 值分别为 84.69 nM 和 81.75 nM)。IMPDH II/HDAC1-IN-1 具有显著的抗肿瘤活性，对 K-562 细胞具有抗增殖 作用 (IC50 = 305.31 nM)。IMPDH II/HDAC1-IN-1 通过同时靶向 IMPDH II 和 HDAC1，发挥协同抗肿瘤效应，抑制肿瘤细胞增殖 和诱导凋亡 (apoptosis )。IMPDH II/HDAC1-IN-1 能够用于慢性髓性白血病 (CML) 等癌症的研究。
HY-P1793
HY-100189
HY-114639
Others
Others
Maritinone 是一种具有抗细胞增殖 活性的化合物，在多种肿瘤细胞系中表现出强抑制细胞生长的活性。
HY-12281
HY-125730
HY-163456
HY-N0181
HY-N0902
13,14-Dihydrosanguinarine
Fungal
Infection
二氢血根碱
增殖 等活性报道。
HY-N14361
HY-N14368
HY-N7753
HY-P10902
HY-P3995
HY-114824
Bacterial
Others
Streptovitacin A 是一种具有抗菌和抗增殖 活性的化合物，从微生物中分离得到，对多种细菌和肿瘤细胞有抑制作用。
HY-117412
HY-13748
HY-15182
HY-170607
HY-172192
HY-B2203A
HY-N3119
HY-N7279
(+)-Epiaschantin
Others
Cancer
Epiaschantin 是一种抗癌剂。Epiaschantin 具有抗增殖 活性。
HY-P4813
HY-117085
Phosphatase TMV Lipoxygenase
Cancer
Lobaric acid 是从 Stereocaulon 地衣属植物中分离出来的一种缩酚酸代谢物，具有抗氧化、抗增殖 、抗病毒和酶抑制活性。Lobaric acid 能够清除超氧化物自由基（IC50 =97.9 μM），并抑制癌细胞的增殖 (对白血病、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和肺癌细胞系的 EC50 为 15.2-63.9 μg/mL）。Lobaric acid 抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B（PTP1B；人重组酶的 IC50 =0.87 μM）和 12(S)-脂氧合酶产生的 12(S)-HETE（IC50 =28.5 μM）。Lobaric acid（250 μM）还可以减轻感染烟草花叶病毒 (TMV) 的烟叶的病变情况。
HY-170934
FGFR
Cancer
BW710 是一种具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体 fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) 抑制剂。BW710 抑制 BaF3-FGFR2 细胞增殖 的 IC50 值为 2.8 nM。BW710 能够完全抑制 FGFR2 的酶活性，并在 1 μM 浓度下对包括 FGFR1 、FGFR3 和 FGFR4 在内的其他 75 种酪氨酸激酶具有选择性。BW710 可抑制FGFR2 信号传导，并选择性抑制 FGFR2 驱动的癌细胞增殖 。BW710 表现出良好的药代动力学特性，在小鼠中的口服生物利用度为 29%。
HY-173493
Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis Akt mTOR
Cancer
ALK-IN-31 (Compound Ld-10) 是一种口服有效的 ALK 抑制剂 (IC50 : 1135 nM)。ALK-IN-31 对肺癌细胞 H2228 表现出优异的抗增殖 活性，IC50 值为 1.35 μM。ALK-IN-31 通过影响细胞线粒体功能，诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并将细胞增殖 停滞在 G0/G1 期。ALK-IN-31 通过下调 ALK 下游 PI3K-AKT-mTOR 信号通路中 p-AKT 和 p-mTOR 的表达发挥其抗肿瘤作用。ALK-IN-31 能够用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-105129
HY-105129A
Others
Cancer
哌莫硝唑
增殖 的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
HY-122082
HY-16114
HY-171158
Liposome
Cancer
Glycerophosphoglycerol 是磷脂合成的前体物质。Glycerophosphoglycerol 通过促进磷脂合成支持肿瘤细胞的膜结构重建与增殖 。Glycerophosphoglycerol 有望用于乳腺癌细胞的研究。
HY-N0009
HY-N3755
HY-N4313
HY-N8617
Caspase
Cancer
Trijuganone C 是一种从丹参中提取出来的天然产物，通过诱导线粒体功能障碍和半胱天冬酶激活介导的细胞凋亡来抑制癌细胞的增殖 。
HY-N8659
Uzarigenin 3-β-sophoroside
Others
Others
Uzarin 是一种甾体苷。Uzarin 没有抑制细胞增殖 或诱导细胞凋亡的作用。
HY-N8835
HY-119340
Flavoneacetic acid
Others
Cancer
Mitoflaxone (flavoneacetic acid) 是一种具有血管靶向特性的合成黄酮类化合物。 Mitoflaxone 通过一种超氧化物依赖性的机制对内皮细胞产生抗增殖 作用，这种作用会导致肿瘤血管的通透性发生变化，从而发挥抗肿瘤作用。
HY-148185
HY-153227
HY-155380
Others
Others
Antiproliferative agent-41 (compound 14) 是一种抗增殖 剂。
HY-159061
HY-19083
HY-N0180
HY-N0565
HY-N0650
HY-N0944
Others
Cancer
(-)-Heraclenol 是从 Ducrosia anethifolia 中分离得到的呋喃香豆素的衍生物。(-)-Heraclenol 对癌细胞株具有抗增殖 和细胞毒活性。
HY-N11916
Others
Cancer
Kadsuphilin A 可以从 Kadsura coccineab (Lem.) 中提取出来， 具有较弱的抗增殖 活性。
HY-N12282
HY-N14462
HY-N3545
Others
Cancer
Casegravol 可以从 Boenninghausenia japonica 中分离得到，具有抗细胞增殖 活性，可用于癌症研究。
HY-N3988
Others
Cancer
Hannokinol 是一种有效的抗肿瘤剂。Hannokinol 具有抗增殖 活性。Hannokinol 具有抗氧化活性。
HY-N7338
Others
Cancer
Yadanziolide C 是一种苦木素类化合物，在 HL-60 细胞中具有抗增殖 和诱导分化特性。
HY-N7640
HY-N9334
Others
Others
Tetrahydroxymethoxychalcone 是一种酚类和黄酮类化合物。Tetrahydroxymethoxychalcone 可促进成肌细胞增殖 和分化。Tetrahydroxymethoxychalcone 在肌生成和肌肉再生中起重要作用。
HY-155994
PROTACs PIKfyve Autophagy
Cancer
PIK5-12d 是一种 PROTAC PIKfyve 降解剂 (DC50 = 1.48 nM)。PIK5-12d 可在多种前列腺癌细胞中诱导大量细胞质液泡化并阻断自噬通量。PIK5-12d 抑制前列腺癌细胞的增殖 。PIK5-12d 在携带 LTL-331R 人源前列腺癌 PDX 肿瘤的小鼠中显著抑制肿瘤增殖 。PIK5-12d 可用于前列腺癌的研究。(粉色：PIKfyve 配体 (HY-175631)，蓝色：VHL 配体 (HY-125845)，黑色：连接子，PIKfyve 配体-连接子偶联物 (HY-175632))。
HY-180561
Deubiquitinase JAK STAT Apoptosis
Cancer
WWQ-03-012 是一种选择性的去 SUMO 化异肽酶 DESI2 抑制剂，其 IC50 值为 47.3 μM。WWQ-03-012 可诱导 JAK2-V617F 泛素化-蛋白酶体降解，而对野生型 JAK2 无显著影响。WWQ-03-012 能够阻断 JAK2-STAT3/5 信号通路，抑制细胞增殖 并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。WWQ-03-012 与 Ruxolitinib (HY-50856) 联合使用具有协同效应，可进一步增强其对 JAK2 突变细胞的杀伤作用。WWQ-03-012 可用于癌症研究，如骨髓增殖 性肿瘤。
HY-B0633D
CD44 Endogenous Metabolite Bacterial Akt PI3K
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Hyaluronic acid sodium (MW 200-1560) 是一种由重复二糖单元组成的生物聚合物，分子量为 200-1560。Hyaluronic acid sodium 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid sodium 在质膜上合成。Hyaluronic acid sodium 通过与受体 CD44 和 RHAMM 结合发挥作用。Hyaluronic acid sodium 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid sodium 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid sodium 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid sodium 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖 。Hyaluronic acid sodium 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid sodium 可作为丁酸钠的药物递送载体，增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖 活性。Hyaluronic acid sodium 可润滑角膜内皮。Hyaluronic acid sodium 可改善组织水合作用，增强细胞对机械损伤的抵抗力。Hyaluronic acid sodium 已与抗体偶联，以确保活性化合物在炎症部位持续发挥作用。Hyaluronic acid sodium 可用于骨关节炎、眼科、皮肤美容、肿瘤和肝脏疾病等领域的研究。
HY-B0633E
Hyaluronan, low endotoxin; Hyaluronate, low endotoxin
Endogenous Metabolite CD44 Bacterial Akt PI3K
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Hyaluronic acid, low endotoxin (Hyaluronan, low endotoxin) 是一种由重复的二糖单元组成的生物聚合物，含有低含量内毒素。Hyaluronic acid 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid 在质膜上合成。Hyaluronic acid 通过与受体 CD44 和 RHAMM 结合发挥作用。Hyaluronic acid 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖 。Hyaluronic acid 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid 可作为丁酸钠的药物递送载体，增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖 活性。Hyaluronic acid 可润滑角膜内皮。Hyaluronic acid 可改善组织水合作用，增强细胞对机械损伤的抵抗力。Hyaluronic acid 已与抗体偶联，以确保活性化合物在炎症部位持续发挥作用。Hyaluronic acid 可用于骨关节炎、眼科、皮肤美容、肿瘤和肝脏疾病等领域的研究。
HY-P1793A
HY-107203
HY-113529
HY-119548
HY-119964
HY-126813
HY-127079
HY-143658
HY-14808
ST1926
Apoptosis
Cancer
Adarotene 是一种有效的 apoptosis 诱导剂，通过产生 DNA 损伤，来阻止人类肿瘤细胞的增殖 。
HY-149032
Others
Cancer
Kobusine derivative-1 是一种 Kobusine 衍生物，其表现出对癌细胞的抗增殖 活性。
HY-15183
HY-15194
HY-153759
HY-19167
HY-N0839
HY-N1260
(-)-Scutebarbatine A
Apoptosis
Cancer
Scutebarbatine A 通过激活 MAPK 和内质网应激抑制肝癌细胞增殖 ，触发肝癌细胞凋亡。
HY-N3527
Others
Cancer
Calyxin B 可以从 Alpinia blepharocalyx 的种子中提取得到，具有抗细胞增殖 活性，可用于癌症的研究。
HY-N4300
HY-W001603
HY-Y1314
HY-103074
HY-107645
HY-111525
HY-116231
HY-139718
HY-139719
HY-145499
Fluorescent Dye
Others
XTT 是一种细胞不通透的带负电荷的四唑染料，当被细胞衍生的 NADH 和电子介质在细胞表面还原时，会产生水溶性甲臜。它经常用于比色测定，以测量细胞增殖 、细胞毒性和细胞凋亡。
HY-150213
HY-150213A
HY-165035
HY-174576
HY-21972
HY-B1448
HY-N0181R
HY-N0544
HY-N0565A
HY-N0644
HY-N10304
Apoptosis
Cancer
Isodispar B 是一种抗癌剂，抑制鼻咽癌和乳腺癌细胞增殖 ，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Isodispar B 对广泛的癌细胞系具有细胞毒性。
HY-N10641
Others
Cancer
Epinodosinol 是一种植物来源的二萜，可从 Rabdosia angustifolia 中提取。Epinodosinol 可抑制某些癌细胞的增殖 。
HY-N15413
Parasite
Infection
Thalidasine (compound 3) 是一种双苄基四氢异喹啉生物碱。Thalidasine 具有抗人结肠癌腺癌细胞增殖 活性。Thalidasine 具有抗利什曼原虫活性，可用于利什曼原虫感染研究。
HY-N2938
Kaempferol 3-O-robinobioside
Others
Cancer
山奈酚3-O-洋槐糖苷
增殖 。
HY-N3215
Others
Others
Nagilactone C 是一种可以从 Podocarpus neriifolius 中分离得到的二萜双内酯化合物。Nagilactone C 对人纤维肉瘤和鼠结肠癌肿瘤细胞系具有有效的抗增殖 活性。
HY-N3268
Apoptosis
Cancer
Methyl pseudolarate A 是一种二萜类化合物，通过抑制细胞增殖 、诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 发挥其抗肿瘤活性。
HY-N3355
Others
Cancer
Lupeolic acid 可以从 Boswellia sacra增殖 活性，可用于癌症研究。
HY-N7646
Others
Others
Curculigoside B 是从虎杖中分离得到的酚苷类化合物，能促进成骨细胞增殖 ，减少骨吸收坑面积，减少破骨细胞形成和 TRAP 活性。具有抗骨质疏松和抗氧化活性。
HY-N8239
Others
Others
Cepharanoline 是从 Stephania cepharantha Hayata 中分离得到的化合物。Cepharanoline 具有增殖 活性。
HY-118411S
EdU-13 C
Isotope-Labeled Compounds PROTAC Linkers
Cancer
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine-13 C1 (EdU-13 C1 ) 是 13 C 标记的 5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (HY-118411)。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) 是一种胸腺嘧啶核苷类似物，在细胞增殖 时能够插入正在复制的 DNA 分子中， EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖 检测分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-118411S1
EdU-13 C2
Isotope-Labeled Compounds PROTAC Linkers
Cancer
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine-13 C2 (EdU-13 C2 ) 是 13 C 标记的 5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (HY-118411)。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) 是一种胸腺嘧啶核苷类似物，在细胞增殖 时能够插入正在复制的 DNA 分子中， EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖 检测分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-116938
Apoptosis
Cancer
Farnesiferol C 是一种具有抗癌活性的倍半萜香豆素。Farnesiferol C 可抑制 AGS 细胞的增殖 和凋亡。
HY-118242
HY-12053A
HY-120736
HY-121278
HY-13442
HY-13442A
HY-13748R
HY-142085
VEGFR
Cancer
Antiproliferative agent-20 是一种有效的和具有口服活性的抗癌剂。Antiproliferative agent-20 具有抗增殖 和抗血管生成活性。
HY-149459A
HY-152090
HY-153359
HY-153494
HY-153494A
PNT100 sodium
Bcl-2 Family
Cancer
PNT100 sodium 是一个未修饰的DNA寡核苷酸序列，与BCL-2基因上游的的调控区域互补，抑制肿瘤细胞的增殖 并诱导细胞死亡。
HY-153607
HY-153753
Wnt
Cancer
Wnt pathway inhibitor 4 (compound 16D) 是一种抗癌剂，具有抗癌细胞增殖 活性。
HY-15379
HIV
Infection
Atevirdine 是一种有效的非核苷 HIV-1 逆转录酶抑制剂。Atevirdine 抑制导致病毒增殖 的非核苷逆转录酶。
HY-15398
HY-21075
HY-N0644R
HY-N11108
Others
Cancer
Gochnatiolide A 是一种二聚倍半萜烯，可在 Ainsliaea henryi 中发现。Gochnatiolide A 对肾脏、黑色素瘤、卵巢抵抗和神经胶质瘤细胞系具有抗增殖 活性。
HY-N11136
Others
Cancer
Schizolaenone C 是一种天然产物，可在 Schizolaena hystrix 中发现。Schizolaenone C 具有抗增殖 和抗氧化活性。
HY-N14618
Src
Cancer
Rhodomycin A 可通过调节 Src 相关通路来抑制肺癌细胞进展。Rhodomycin A 显著抑制体外癌细胞增殖 、迁移、侵袭和克隆形成以及体内肿瘤生长。
HY-N9454
Others
Cancer
Garcinoic acid 是从藤黄可乐种子中提取的维生素 E 类似物。Garcinoic acid 对胶质瘤 C6 癌细胞具有显着的抗增殖 作用。
HY-P10335
HY-P3341
HY-P4002
ADAMTS
Cancer
Adamtsostatin 18 是一种抗血管生成肽，来源于含有 I 型血小板反应蛋白基序。Adamtsstatin 18 抑制细胞迁移和增殖 。
HY-W012161
L-Alanyl-L-phenylalanine; H-Ala-Phe-OH
Endogenous Metabolite
Cancer
Alanylphenylalanine 是一种通过金属配位作用靶向 DNA 的潜在抗肿瘤剂，Alanylphenylalanine 与 Au (III) 的配合物可结合 DNA，抑制肿瘤细胞增殖 。
HY-W013032
HY-Y0479
HY-103361
HY-103452
HY-105129AR
HY-105129R
Reference Standards Others
Cancer
盐酸哌莫硝唑 (Standard)
增殖 的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
HY-114646
HY-122082R
HY-122966
Apoptosis
Cancer
去甲黄腐醇
Humulus lupulus L. ) 中分离的烯丙基化羟基查耳酮。Desmethylxanthohumol 是一种强大的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂，具有抗血浆，抗增殖 和抗氧化的生物活性。
HY-133777
PPAR
Cancer
Ciprofibrate impurity A 是 Ciprofibrate 的一种杂质。Ciprofibrate 是一种有效的过氧化物酶体 (peroxisome ) 增殖 物，可增加 PPARalpha 的磷酸化水平。
HY-134575
Apoptosis GSK-3
Others
C24:1-神经酰胺是最丰富的天然存在的神经酰胺之一。神经酰胺调节许多不同的生物活动，例如细胞凋亡 (apoptosis )、细胞分化、平滑肌细胞增殖 和线粒体呼吸链的抑制。
HY-148205A
Drug Derivative
Others
Trypanothione TFA 是一种双谷胱甘肽衍生物，可从锥虫中分离出来。Trypanothione TFA 本身或借助不同的酶系统，参与抗氧化防御、细胞增殖 、有毒化合物及代谢物的清除以及铁硫代谢。
HY-149927
Drug Derivative
Cancer
Antitumor agent-91 是一种环磷酸酯衍生物，具有抗癌活性和抗增殖 活性。Antitumor agent-91 在人类去势抵抗性前列腺癌和胰腺癌中有潜在应用。
HY-152512
HY-152520
HY-156642
HY-161474
Drug Isomer
Cancer
Antiproliferative agent-50 (Compd VIII-a) 是骨髓瘤细胞增殖 的抑制剂，可用于抑制多发性骨髓瘤。
HY-165529
HY-174716
HY-76711
HY-N0009R
HY-N0565B
HY-N0565C
HY-N0650S12
HY-N10340
Clauszoline I
Others
Cancer
Clausine E 是一种生物碱，能够从假黄皮中分离得到，是脂肪量和肥胖相关蛋白去甲基化酶的抑制剂。Clausine E 具有抑制滑膜细胞和肿瘤细胞增殖 的活性。
HY-N11708
Others
Cancer
(-)-Lariciresinol 是从 Sambucus williamsii 中分离得到的木脂素类化合物。(-)-Lariciresinol 可以刺激 UMR106 细胞增殖 。
HY-N1497
2-Methyljuglone
Others
Cancer
白花丹素
Plumbago zeylanica 中得到的萘醌类物质，具有抗肿瘤、抗增殖 活性。
HY-N1507
HY-N1516
Apoptosis
Cancer
Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE)，三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 apoptosis 来抑制癌细胞的增殖 。
HY-N3055
Apoptosis
Cancer
Pinusolide 是一种已知的血小板激活因子 (PAF ) 受体结合拮抗剂。Pinusolide 不仅降低肿瘤细胞的增殖 活性，而且特异性诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N3428
Others
Cancer
Kamebanin 可以从 Isodon weisiensis C. Y. Wu 的叶子中分离得到。Kamebanin 具有抗细胞增殖 活性，可用于癌症的研究。
HY-N3755R
HY-N4299
Others
Metabolic Disease
Caesappanin C 是一种来自印度尼西亚 Caesalpinia sappan L. 心材的乙醇提取物的联苯二聚体，在体外显示出对原代成骨细胞的强增殖 刺激活性。 Caesappanin C 具有刺激骨形成和再生的潜力。
HY-N6036
Others
Cancer
灵芝酸F
增殖 和/或细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。
HY-N6638
HY-P2520
HY-P2982
HY-P3503A
BMN 111 acetate
FGFR
Others
Vosoritide (BMN 111) acetate 是一种利尿钠肽受体 2 (NPR2 ) 激动剂，可作用于软骨细胞的增殖 和分化，促进骨骼生长。
HY-W013032A
HY-W039102
HY-W105310A
HY-W299574A
Others
Cancer
(Rac)-HfLeu hydrochloride 是一种具有良好细胞膜通透性的抗癌剂。(Rac)-HfLeu hydrochloride 对癌症细胞具有良好的增殖 抑制能力。(Rac)-HfLeu hydrochloride 可用于研究各种类型的癌症。
HY-111137
XC-302 free base
Akt
Cancer
Puquitinib (XC-302 free base)是一种多靶点抑制剂，具有通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路诱导鼻咽癌细胞自噬的活性。Puquitinib能够抑制CNE-2细胞的增殖 ，表现出剂量依赖性的抗增殖 效果。Puquitinib诱导CNE-2细胞形成自噬体和自噬溶酶体，并通过荧光显微镜和电子显微镜进行观察。Puquitinib可促进LC3-II的形成，并提高beclin 1的表达，同时降低p62的水平。Puquitinib通过降低p-AKT和p-mTOR的表达，提示其对PI3K/AKT/mTOR通路的抑制作用。Puquitinib还会诱导CNE-2细胞的凋亡，而当自噬受到抑制时，凋亡率则会降低，意味着自噬可能与凋亡相互作用，以诱导细胞死亡。
HY-117991
VEGFR
Cancer
DW10075 是一种的高度选择性、口服有效的 VEGFR 抑制剂，靶向 VEGF/VEGFR 通路。DW10075 能够选择性抑制 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3，而对 FGFR 和 PDGFR 无影响。DW10075 能够抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 增殖 、迁移和管状形成。并且，DW10075 在大鼠主动脉环模型和鸡胚绒毛膜模型中都抑制血管生成。DW10075 还对人癌细胞系表现出抗增殖 活性，对 U87-MG人类胶质母细胞瘤细胞和 A375 黑色素瘤细胞的 IC50 s 分别为 2.2 μM 和 22.2 μM。在裸鼠 U87-MG 异种移植肿瘤模型中，DW10075 (po) 显著抑制肿瘤生长，并降低了肿瘤组织中 CD31 和 Ki67 的表达。
HY-101746
HY-105129AS
HY-107260
HY-108719
HY-113840
HY-114243
Others
Cancer
DpC 是一种抗肿瘤剂。DpC 抑制癌细胞增殖 (IC50 : 0.007-0.096 μM)。DpC 与多种抗癌疗法具有协同作用。
HY-117690A
HY-135254
CP-46665-1
PKC
Cancer
CP-46665 dihydrochloride 是一种抗癌剂，可抑制体外三价胸腺嘧啶掺入的白血病细胞和人类实体瘤细胞。CP-46665 dihydrochloride 可导致肿瘤细胞的表面特征丧失，并破坏细胞膜，抑制细胞增殖 。
HY-13751
HY-14307A
Drug Isomer
Cancer
(R)-Necrocide 1 (compound (R)-38) 是一种有效的抗癌剂。(R)-Necrocide 1 具有抗增殖 活性。
HY-147390
HY-14807
HY-148083
HY-151394
HY-15577
PPAR
Cancer
GSK3787 是一种选择性和不可逆的过氧化物酶体增殖 物激活受体 δ (PPARδ ) 拮抗剂，pIC50 为 6.6。
HY-157043
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 161 trifluoromethanesulfonate (Compound 6) 具有抗菌活性。Antibacterial agent 161 trifluoromethanesulfonate 对结肠癌和非小细胞肺癌具有高度的抗增殖 作用。
HY-158934
Cannabichromenquinone
PPAR
Others
(±)-CBCQ 是大麻二酚的氧化产物，对于过氧化物酶体增殖 物激活受体γ (PPAR-γ) 的 EC50 值为 14.7 μM。
HY-15910
HY-15949
HY-160444
HY-174773
HY-18965
HY-76316
HY-N0565AR
HY-N0565R
HY-N10318
Dictamnoside A
Fungal
Infection Others
Erigeside II 是一种倍半萜苷，发现于 Dictamnus dasycarpus 的根皮中。Erigeside II 刺激 T 细胞的增殖 。
HY-N10699
Others
Cancer
6-Methoxykaempferol 是一种黄酮，存在于 brazilian propolis 中。6-Methoxykaempferol 对癌细胞具有抗增殖 活性。
HY-N12609
HY-N1447
HY-N15638
Others
Cancer
Hydroxylunidine 是一种喹啉类生物碱，可从 Lunasia amara Blanco 叶子中分离得到。Hydroxylunidine 对 HeLa 和 A2780 细胞的抗增殖 活性较弱。
HY-N2335
HY-N3845
HY-N7611
Others
Cancer
7-Prenyloxyaromadendrin 是一种来自 Pterocaulon alopecuroides 的类黄酮，具有抗肿瘤活性。7-Penyloxyaromadendrin 在肿瘤细胞系中显示出良好的抗增殖 活性。
HY-N7640R
HY-N7790
Others
Cancer
Citrusinol 是一种天然产物，从 D. caudatum 中分离得到。Citrusinol 具有抗癌活性，可以抑制人肝细胞 HepG 2 增殖 和迁移。
HY-NP077B
HY-P3223A
Opioid Receptor
Neurological Disease
Biphalin (acetate) 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物，含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin (acetate) 对阿片受体 具有高亲和力。Biphalin (acetate) 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin (acetate) 也是一种抗病毒、抗增殖 、抗炎和神经保护剂。
HY-U00345
HY-W770773
Others
Cancer
伯舒替尼N氧化物
增殖 活性，可用于白血病的研究。
HY-100599
HY-101071
(+)-Monastrol
Kinesin Mitosis
Cancer
(S)-Monastrol ((+)-Monastrol) 是一种有丝分裂运动蛋白 Eg5 的变构抑制剂，对多种癌细胞系具有抗增殖 作用。(S)-Monastrol 抑制哺乳动物单极纺锤体有丝分裂中的细胞。
HY-106833A
HY-107470
HY-115718A
HY-116896
HY-119869
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Anaxirone 是一种抗肿瘤剂，其结构中的环氧基团可通过烷化 DNA 等生物大分子干扰肿瘤细胞增殖 。Anaxirone 具有剂量限制性毒性 (DLT) 与胃肠道毒性。Anaxirone 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤研究。
HY-12053
HY-123056
HY-126237
Fungal
Infection
Acetyllovastatin 是一种 Lovastatin 的乙酸盐，对乙酰胆碱酯酶 有中度抑制作用，IC50 为 79 μg/mL。Lovastatin 具有抗真菌活性，并抑制许多转化细胞系的增殖 。
HY-126412
Apoptosis
Cancer
Neochamaejasmine A 是一种双黄酮类化合物，可以从 Stellera chamaejasme L. 的根中分离出来。Neochamaejasmine A 抑制肿瘤细胞增殖 ，诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。Neochamaejasmine A可用于前列腺癌、肝癌等癌症的研究。
HY-133078
Cytochrome P450
Cancer
Thienyldecyl Isothiocyanate是噻吩基丁基异硫氰酸酯的类似物，与许多异硫氰酸酯一样，具有抗癌细胞增殖 活性，可能是通过调节外来化合物代谢酶（例如通过抑制细胞色素 P450）和/或通过诱导 II 期解毒酶实现的。
HY-139410
HY-148816
HY-149847
Ras
Cancer
JH530 是一种有效的巨泡式细胞死亡 (methuosis ) 诱导剂，通过引起细胞内完全空泡化来抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖 。JH530 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。
HY-15194R
HY-152076
Apoptosis
Cancer
Telomerase-IN-4 是一种有效的端粒酶 (telomerase ) 抑制剂。Telomerase-IN-4 具有抗增殖 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-152077
Apoptosis
Cancer
Telomerase-IN-5 是一种有效的端粒酶 (telomerase ) 抑制剂。Telomerase-IN-5 具有抗增殖 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-153469
HY-15405
HY-155069
Apoptosis
Cancer
Antiproliferative agent-27 (化合物 11) 是一种抗增殖 剂，能显著减少肿瘤细胞集落数量并诱导细胞凋亡。Antiproliferative agent-27 有用于研究癌症的潜力。
HY-15948
HY-162764
Androgen Receptor
Cancer
Androgen receptor degrader-5 (compound 14k) 表现出良好的特性，包括优异的雄激素受体 (androgen receptor ) 降解活性和抗增殖 活性。
HY-163381
Others
Cancer
Antiproliferative agent-48 (compound PC-A1) 对三阴型乳腺癌 (TNBC) 细胞具有选择性的抗增殖 活性。
HY-174535
mRNA
Cancer
Human TGFA mRNA 能编码人类转化生长因子α（TGFA）蛋白。TGFA 是表皮生长因子受体的配体，它能激活细胞增殖 、分化和发育的信号通路。
HY-174550
mRNA
Cancer
Human PDGFD mRNA 能够编码人类血小板衍生生长因子 D（PDGFD）蛋白，这是血小板衍生生长因子家族的一员。PDGFD 在胚胎发育的调控、细胞增殖 、细胞迁移、存活以及趋化性方面发挥着至关重要的作用。
HY-174551
mRNA
Cancer
Human PDGFC mRNA 能够编码人类血小板衍生生长因子 C（PDGFC）蛋白，它是血小板衍生生长因子家族的一员。PDGFC 在胚胎发育的调控、细胞增殖 、细胞迁移、细胞存活以及趋化性方面发挥着至关重要的作用。
HY-174552
mRNA
Cancer
Human PDGFB mRNA 能够编码人类血小板衍生生长因子 B（PDGFB）蛋白，它是血小板衍生生长因子家族的一员。PDGFB 在胚胎发育的调控、细胞增殖 、细胞迁移、细胞存活以及趋化性方面发挥着至关重要的作用。
HY-174553
mRNA
Cancer
Human PDGFA mRNA 能够编码人类血小板衍生生长因子 A（PDGFA）蛋白，它是血小板衍生生长因子家族的一员。PDGFA 在胚胎发育的调控、细胞增殖 、细胞迁移、细胞存活以及趋化性方面发挥着至关重要的作用。
HY-174596
HY-17538
HY-50909
HY-B0603
HY-B0664
Win35833
PPAR
Metabolic Disease
环丙贝特
peroxisome proliferator ) 增殖 物，可增加 PPARalpha 的磷酸化水平。Ciprofibrate 是一种有口服活性降血脂试剂，可用于原发性高脂血症的研究。
HY-D1451
Fluorescent Dye
Others
PKH 26 是一种红荧光染料，PKH 26 可以稳定的与细胞膜脂质区结合并发出红色荧光 (Ex/Em=551/567 nm)，主要用于细胞体外标记、体外细胞增殖 研究以及体内外的细胞示踪研究。
HY-N0072
HY-N0114A
HY-N0227
HY-N0839R
HY-N10237
Others
Cancer
Mycestericin C 是从Mycelia sterilia ATCC 20349 的培养液中分离得到的化合物。Mycestericin C 在小鼠同种异体混合淋巴细胞反应中抑制淋巴细胞的增殖 。
HY-N12601
Apoptosis
Cancer
Diselaginellin B (化合物 2) 是从 Selaginella Pulvinata 中分离出的天然产物，对人肝癌细胞具有抗增殖 ，诱导凋亡 (apoptosis ) 和抗转移活性。
HY-N2198
HY-N4168B
Others
Cancer
绿原酸甲酯
增殖 和转移。
HY-N6076
ERK
Neurological Disease
Tenuifoliside A 分离自远志，具有抗凋亡和抗抑郁作用。在 C6 细胞中，Tenuifoliside A 表现出其神经营养作用，并通过 ERK/CREB/BDNF 信号通路促进细胞增殖 。
HY-N6946
HY-N7504
HY-P10832
HY-P3747
HY-155178
EGFR
Cancer
Antiproliferative agent-34 (Compound A14) 是一种多靶点激酶抑制剂，对 EGFR L858R/T790M 和 EGFR WT 的 IC50 IC50 为 30.93、106.90、108.00、226.60、42.53 nM。常氧条件下 Antiproliferative agent-34 抑制 H1975 和 HCC827 细胞增殖 的 IC50 值低于 40 nM，在缺氧条件下其抗增殖 效力提高 4-6 倍 (IC50 值 < 10 nM)。
HY-N6953
STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
伽升沃 D
STAT3/Cyclin D1 和 Nrf2/HO-1 通路的激活剂，同时也是 CDK2/CyclinE1 和 CDK4 的抑制剂 (对 CDK2/CyclinE1 的 IC50 为 28.23 μM) 。Garcinone D 通过激活 STAT3 磷酸化及 Cyclin D1 表达、增强 Nrf2/HO-1 信号通路促进神经干细胞增殖 。并且，Garcinone D 通过抑制 CDK2/CyclinE1 阻滞肿瘤细胞周期。Garcinone D 可促进 C17.2 神经干细胞增殖 及前列腺癌、乳腺癌抑制。
HY-W740027
5-Methyldeoxycytidine-d3
Isotope-Labeled Compounds DNA Methyltransferase Endogenous Metabolite
Others
5-Methyl-2'-deoxycytidine-d3 (5-Methyldeoxycytidine-d3 ) 是氚代标记的 Methyl-2'-deoxycytidine (HY-W012078)。5-Methyl-2'-deoxycytidine (5mdC) 是 DNA 甲基转移酶 (如哺乳动物 5-C-MTase) 的内源性底物，依赖于 DNA 茎环结构形成而结合 DNA。5-Methyl-2'-deoxycytidine 通过作为甲基化标记引导 DNA 从头甲基化，在单链 DNA 中通过顺式作用激活相邻 CpG 位点的甲基化。5-Methyl-2'-deoxycytidine 通过招募甲基转移酶至特定染色质区域，调控 DNA 甲基化模式，影响染色质凝聚状态及基因表达，在植物细胞中其分布与细胞增殖 、分化阶段相关。5-Methyl-2'-deoxycytidine 在增殖 细胞中甲基化水平较低，在分化细胞中较高。
HY-100395
Apoptosis
Cancer
F16 是 neu 增殖 。F16 是线粒体毒性化合物，根据靶癌细胞的遗传背景触发凋亡或坏死。
HY-101055
N6-Furfuryladenosine
Apoptosis
Cancer
激动素核苷
增殖 的IC50 值为2.5 μM。
HY-107333
HY-109541
DMPC; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; Dimyristoyl phosphatidylcholine
Liposome
Cancer
Colfosceril miristate (DMPC) 是一种合成磷脂。Colfosceril miristate 对多种肿瘤具有抗增殖 作用。Colfosceril miristate 用于研究脂质单层、双层以及药物递送。
HY-110013A
Endogenous Metabolite
Others
(Rac)-Terreic acid是一种天然产物，具有抑制有丝分裂激酶8的活性。(Rac)-Terreic acid能够作为一种潜在的生物活性分子，参与调节细胞信号传导。(Rac)-Terreic acid在研究中表现出对细胞增殖 和细胞生存的影响。
HY-114388
HY-114902
HY-116004
Parasite
Infection
Anti-Trypanosoma cruzi agent-5 (compoung 8) 是一种有效的 Trypanosoma cruzi 增殖 抑制剂。
HY-117810
HY-118384
HY-119502
HY-120188
PPAR
Others
CC618 是一种选择性过氧化物酶体增殖 物激活受体 （PPARβ/δ ）拮抗剂，与 PPARβ/δ 受体共价结合显示出拮抗作用。
HY-122502
HY-125612
5'-Hydroxymorusin
Apoptosis
Cancer
Artonin E (5'-Hydroxymorusin) 是一种已知的异戊二烯化类黄酮，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，使细胞周期停滞在S期。Artonin E 可以通过线粒体通路失调诱导抗增殖 作用，可以用于癌症研究。
HY-13571A
HY-13571B
HY-136383
Rac1/Cdc42-IN-1
Ras Apoptosis
Cancer
AZA1 是 Rac1 和 Cdc42 的有效抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡并抑制增殖 ，迁移和侵袭。
HY-148215
HSP
Cancer
Hsp90-IN-17 (Example 5) 是一种 HSP90 抑制剂，可用于增殖 性疾病，例如癌症和神经退行性疾病的研究。
HY-148215A
HSP
Cancer
Hsp90-IN-17 (Example 5) hydrochloride 是一种 HSP90 抑制剂，可用于增殖 性疾病，例如癌症和神经退行性疾病的研究。
HY-150412
HY-153344
PPAR
Cancer
FX-909 是一种共价过氧化物酶体增殖 体激活受体 γ (PPARG ) 逆激动剂。FX-909 可用于肿瘤的研究。
HY-15605
LGX818
Raf
Cancer
Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 BRAF 抑制剂，对 BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖 和促凋亡活性，EC50 值为 4 nM。
HY-156183
Others
Cancer
Antiproliferative agent-37 (compound 10J) 通过将细胞阻滞在细胞周期的 G2/M 期来发挥抗增殖 作用。
HY-156777
Others
Cancer
Antiproliferative agent-36（化合物8i）是一种苯并噻唑基腙衍生的化合物，具有抗增殖 活性。Antiproliferative agent-36 具有广谱抗癌活性。
HY-160020
HY-160165
HY-16020
JAK
Cancer
AC-430 hydrobromide 是一种有效的 JAK2 抑制剂。AC-430 hydrobromide 可用于骨髓增殖 性疾病和癌症的研究。
HY-167925
HY-17037
LS 519; Pirenzepin dihydrochloride; Gastrozepin dihydrochloride
mAChR
Metabolic Disease Cancer
二盐酸哌仑西平
M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖 活性。
HY-174510
mRNA
Cancer
Human VEGFA mRNA 能够编码人类血管内皮生长因子 A（VEGFA）蛋白，它是 PDGF/VEGF 生长因子家族的一员。VEGFA 能够促进血管内皮细胞的增殖 和迁移，并且对于生理和病理过程中的血管生成都至关重要。
HY-174682
mRNA
Cancer
Human FOS mRNA 编码人类 Fos 原癌基因、AP-1 转录因子亚基 (FOS) 蛋白，该蛋白被认为是细胞增殖 、分化和转化的调节剂。
HY-174762
HY-B0401
HY-B1944
Apoptosis FOXO
Others
Dipropyl phthalate 是一种增塑剂。Dipropyl phthalate 在斑马鱼模型中诱导了 FoxO 信号通路的激活，导致斑马鱼咽弓软骨异常增殖 并促进其凋亡 (apoptosis )。Dipropyl phthalate 在斑马鱼模型中诱导斑马鱼胚胎的颅面软骨发育缺陷。
HY-B2046
HY-N0015
HY-N0181S
HY-N0565AS
HY-N0650R
HY-N10445
HY-N1205
Others
Cancer
Spathulenol 分离自 Aristolochia yunnanensis ，具有抗氧化，抗炎，抗增殖 和抗分枝杆菌活性。 Spathulenol 在 DPPH 系统中显示出高抗氧化活性，IC50 为 85.60 μg/mL。
HY-N1419R
HY-N14697
Antibiotic
Cancer
Cytorhodin X 是一种细胞毒性抗生素。Cytorhodin X 可抑制 L1210 小鼠白血病细胞的增殖 ，ED50 为 0.36 μM。
HY-N1925
HY-N2559
HY-N4010
Others
Cancer
Iriflophenone, 分离于Aquilaria sinensis ，能刺激 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖 。
HY-N5103
HY-N6005
Bacterial
Infection Cancer
咖啡酸甲酯
增殖 活性以及肺和白细胞的抗癌活性。
HY-N6729
HY-N6776
HY-N8174
HY-N8846
Fungal
Infection
dl-Aloesol 是一种天然产物，可以从真菌 Aspergillus sp 中分离出来。Aspergillus sp 代谢物具有细胞毒、抗菌、清除自由基、抗寄生虫、抗病毒和抗增殖 等活性。
HY-N9954
Apoptosis
Cancer
Isoharringtonine 是一种天然生物碱，可以从 Cephalotaxus koreana Nakai 中纯化得到。Isoharringtonine 能抑制癌细胞的增殖 和迁移，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Isoharringtonine 可用于癌症的研究。
HY-W011522
HY-W013523
HY-W016623
Others
Cancer
3-Methoxycinnamic acid 是合成含 Cinnamic acid (HY-N0610A) 的磷脂酰胆碱的关键中间体。3-Methoxycinnamic acid 对癌细胞具有抗增殖 特性。
HY-W049881
HY-W111005
HY-W552257
Phosphatase
Others
羟基丙酮酸磷酸酯
增殖 中的重要性，还强调了其在提供嘌呤核苷酸和脱氧胸苷单磷酸合成所必需的一碳基团方面的作用，从而强调了其在中枢神经系统和各种生理条件下的代谢重要性。
HY-Y0507
HY-100599R
HY-101637
JT 501
PPAR
Metabolic Disease
Reglitazar 是过氧化物酶体增殖 激活受体 α 和 β (PPAR α 和 PPAR β ) 的激动剂，可增强胰岛素敏感性、降低血糖并调节血脂水平。
HY-101677
Drug Metabolite
Infection
cPrPMEDAP 是 GS-9219 的中间代谢产物。cPrPMEDAP 作为鸟嘌呤核苷酸类似物 PMEG 的前体发挥作用，具有抗增殖 活性。cPrPMEDAP 在生理 pH 值下带负电，渗透性差。
HY-103243
Bcl-2 Family
Cancer
TCPOBOP 是一种组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂，可诱导强健的肝细胞增殖 和肝肿大，无任何肝损伤或组织缺失。TCPOBOP 通过改变 Bcl-2 蛋白减弱 Fas 诱导的小鼠肝损伤。
HY-106326
FAD 104
Others
Cancer
ME 2303 (FAD 104) 是一种具有抗肿瘤潜力的氟代吡喃糖基阿霉素类似物。ME 2303 可剂量依赖性地抑制急性未分化髓母细胞白血病 (AML) 母细胞的增殖 。ME 2303 可用于急性未分化髓母细胞白血病研究。
HY-107336
Beveno
COX
Inflammation/Immunology
Cyclovalone (Beveno) 是一种合成姜黄素衍生物，可抑制环氧合酶 (cyclooxygenase ) 并具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Cyclovalone 抑制正常和恶性前列腺细胞的增殖 。Cyclovalone 具有口服活性。
HY-111614
Progesterone Receptor
Metabolic Disease Cancer
Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖 、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent )，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。
HY-113529R
Apoptosis Endogenous Metabolite
Cancer
Stachyose (tetrahydrate) (Standard） 是 Stachyose (tetrahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stachyose tetrahydrate，一种功能性低聚糖，可作为益生元。Stachyose tetrahydrate 可通过促进益生菌的增殖 或在肠道内产生有益物质，间接防止结肠癌细胞生长。
HY-114585
Bacterial
Infection Cancer
Sperabillin A 是一种针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (bacteria ) 的抗菌剂。Sperabillin A 对人脐静脉内皮 (HUVE) 细胞的增殖 有很强的抑制效果。Sperabillin A 对小鼠的 B16 黑色素瘤也表现出抗肿瘤活性。
HY-115713
HY-115718
HY-115718B
HY-117776
ICMT
Cancer
CAY10677 (compound 15) 是强效的 ICMT 抑制剂，可抑制癌细胞增殖 。CAY10677 具有良好 PAMPA 渗透性。
HY-12053AR
HY-122622
HY-124918
VEGFR
Cancer
Cremastranone 是一种抗血管生产的同型异黄酮。Cremastranone 可抑制 HUVECs 细胞增殖 ，GI50 值为 1.5 uM。
HY-12658
Mps1
Cancer
Mps1-IN-4 是一种选择性的 Monopolar spindle 1 (Mps1 )抑制剂，具有抗增殖 活性，可用于癌症研究。
HY-126775
HY-130053
SU-13-437
Endogenous Metabolite
Cancer
萘酚平
增殖 剂，具有促进肝肿瘤的活性。Nafenopin还被用作抗高脂蛋白血症化合物。Nafenopin能够在体内诱导氧化应激，显示出其对肝脏的影响。Nafenopin的作用机制与其他非基因毒性致癌物相比，具有差异化的特征。
HY-131405
HY-136110
HY-136611
HY-145712
FKBP
Cancer
ElteN378 是 FKBP12e 的抑制剂。ElteN378 可用于阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、增殖 障碍和癌症的研究。
HY-14728S
Aleglitazar-d2 ; R1439-d2 ; RO0728804-d2
PPAR
Others
Deutaleglitazar (Aleglitazar-d2 ) 是双重过氧化物酶体增殖 激活受体 (PPARα 和 PPARγ ) 的激动剂。
HY-147318
Apoptosis
Cancer
PBENZ-DBRMD 是一种有效的碘甲状腺原氨酸脱碘酶 3 型 (DIO3 ) 抑制剂。PBENZ-DBRMD 具有抗增殖 活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。PBENZ-DBRMD 可用于癌症研究。
HY-149780
DiNap
HSP
Cancer
Flavokawain 1i (DiNap) 是一种 Hsp90 抑制剂。Flavokawain 1i (DiNap) 具有抗细胞增殖 活性，可用于癌症的研究。
HY-152091
Fungal
Infection Cancer
Antiproliferative agent-18 (Compound 5k) 是一种抗增殖 剂，还具有中度抗细菌 (anti-bacterial ) 和抗真菌 (anti-fungi ) 活性。
HY-15564
HY-156266
Rhiz
Others
Cancer
Rhizochalinin (Rhiz) 是一种细胞毒性鞘脂。Rhizochalinin (Rhiz) 通过诱导细胞凋亡、G2/ M 期细胞周期阻滞和抑制自噬来抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖 。Rhizochalinin (Rhiz) 可用于人类胶质母细胞瘤的研究。
HY-157844
HY-160039
LXR
Cancer
GAC0001E5 是一种 LXR 反向激动剂。GAC0001E5 具有抗增殖 活性，可用于癌症的研究。
HY-160927
HY-162101
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase inhibitor 3 (compound 9) 是拓扑异构酶 (Topoisomerase ) 的有效抑制剂。Topoisomerase inhibitor 3 具有抗增殖 和抗肿瘤活性。
HY-162752
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 250 (compound 104) 具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis )、减缓增殖 、降解关键致癌蛋白（如 aRaf 、CDK4 ），而不会诱导热休克反应。
HY-162763
Apoptosis
Cancer
FLQY2 是一种喜树碱类似物，对多种实体肿瘤具有优异的抗肿瘤功效。FLQY2 具有体内和体外抗胰腺癌活性，在纳摩尔浓度下抑制细胞增殖 、集落形成、诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 并导致细胞周期停滞。
HY-171165
HY-171165
HY-171187
CL 13580
Carbonic Anhydrase
Cancer
Chlorzolamide (CL 13580) 是一种碳酸酐酶 (CA ) 抑制剂。Chlorzolamide 对大鼠骨骼肌具有影响，可以降低比目鱼肌和趾长伸肌的强直收缩力、延长肌肉收缩的松弛时间和峰值时间。此外，Chlorzolamide 抑制肿瘤细胞增殖 ，具有抗肿瘤活性。
HY-174581
mRNA
Cancer
Human MET mRNA编码人类MET原癌基因，即受体酪氨酸激酶(MET)蛋白，属于受体酪氨酸激酶家族。MET调节许多生理过程，包括增殖 、散射、形态发生和存活。
HY-174593
mRNA
Cancer
Human KDR mRNA编码人类激酶插入结构域受体（KDR）蛋白，该蛋白是血管内皮生长因子（VEGF）的受体。KDR是VEGF诱导的内皮细胞增殖 、存活、迁移、管状形态发生和发芽的主要介质。
HY-A0117
HY-B0415
HY-B0644
Sucrose octasulfate-aluminum complex
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
硫糖铝
gastroprotectant )，无全身性影响。Sucralfate 抑制消化性活性，并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合，形成一层粘性层，保护血管床和增殖 区。Sucralfate 在体内用于预防和研究胃肠道疾病。
HY-N0291R
HY-N0410
HY-N0565BR
HY-N0567
HY-N0650S11
HY-N0650S7
HY-N0650S8
HY-N10197
HY-N12141
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Flaccidoside II 抑制恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 细胞系的增殖 并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Flacidoside II 可改善胶原蛋白诱导的小鼠关节炎。Flaccidoside II 是一种来自 Anemone flaccida 根茎的活性三萜皂苷成分。
HY-N12503
Apoptosis Caspase
Cancer
帕特列汀
Tagetes patula 的花中分离出来。Patuletin 对癌细胞具有抗增殖 活性。Patuletin 可引起显著的核碎裂，并且具有很强的诱导 caspase-3 激活的能力。
HY-N13214
Others
Metabolic Disease
玛卡提取物
增殖 ，和提高血清睾酮含量，来改善精子数量和质量。
HY-N2920
HY-N3451
Lipoxygenase
Cancer
Isothymusin 是一种强效抗氧化剂。Isothymusin 具有清除自由基的活性。Isothymusin 对癌细胞系具有抗增殖 活性。Isothymusin 可抑制与癌症促进阶段相关的酶，包括环加氧酶 -2 和脂加氧酶 -5。
HY-N4053
HY-N4208
Microtubule/Tubulin
Cancer
Taccalonolide AJ 是一种具有细胞微管 稳定活性的半合成化合物。Taccalonolide AJ 对癌细胞具有高效的抗增殖 活性，对 HeLa 细胞作用的 IC50 值为 4.2 nM。
HY-N7015
HY-N7665
Others
Metabolic Disease
柴胡次皂苷G
增殖 具有明显的抑制作用。Prosaikogenin G 对肾脏有保护作用。Prosaikogenin G 是 Saikosaponin d 在胃肠道中的衍生物。
HY-N7696
HY-N7761
Tetrahydro tanshinone I
Others
Cancer
Trijuganone B (Tetrahydro tanshinone I) 可以从 Salvia miltiorrhiza f. alba 的根中提取。Trijuganone B 可抑制白血病细胞增殖 。
HY-N8284
HY-N8477
HY-N9096
Bacterial
Neurological Disease
Gentiside B 具有神经突生成活性并诱导神经突生长。Gentiside B 可从 Gentiana rigescens 的根和根茎中分离得到。Gentiana rigescens 具有保肝、抗炎、镇痛、抗增殖 和抗菌作用。
HY-P10353
HY-P10635
HY-P99041
ABX-EGF
EGFR
Cancer
帕尼单抗
EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab 抑制肿瘤细胞增殖 、存活和血管生成。Panitumumab 可用于癌症研究，例如结肠癌。
HY-W008680
Herbicide
Others
4,4'-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl (Compound 4b) 是一种具有植物毒性的联苯类似物，可抑制浮萍叶的增殖 。
HY-W013032R
HY-W040233
HY-W040293
PE(6:0/6:0); 1,2-Dihexanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
Apoptosis
Cancer
06:0 PE (PE(6:0/6:0)) 是一种水溶性磷脂，以其短酰基链为特征，具有显着的抗肿瘤活性和抑制体内肿瘤进展的能力，同时还具有抗增殖 和促凋亡作用，同时可作为磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺的前体。
HY-W717504
Others
葡糖神经酰胺, 大豆
增殖 和修复方面发挥重要作用。Glucosylceramide, plant在皮肤护理产品中被广泛应用，以增强皮肤屏障功能。Glucosylceramide, plant也被研究用于改善神经系统健康，显示出潜在的神经保护效果。
HY-Y1129
HY-Y1314R
HY-172085
IFNAR DNA/RNA Synthesis c-Myc CDK
Cancer
SH514 是一种口服有效的 IRF4 抑制剂 (IC50 = 2.63 μM) 。SH514 与 IRF4-DBD 结构域结合，从而抑制 IRF4 蛋白与 DNA 的相互作用 (KD = 1.28 μM) 。SH514 可抑制 IRF4 高表达 NCI-H929 和 MM.1R 细胞的增殖 ，对正常细胞无细胞毒性。SH514 以浓度依赖性方式显著下调 IRF4 下游靶基因的表达。SH514 抑制多发性骨髓瘤细胞中细胞周期相关蛋白 CDC2、Cyclin B1 、Cyclin D1 、Cyclin E1 和 CMYC 的表达。SH514 可诱导 DNA 损伤并增加 γH2AX 的表达。SH514 可有效抑制多发性骨髓瘤肿瘤的增殖 。
HY-175298
STAT Src Apoptosis
Cancer
STAT-3/c-Src-IN-1 (Compound 12d) 是一种 STAT-3 (IC50 =0.844 μM) 和 c-Src (IC50 =0.268 μM) 的双重抑制剂。STAT-3/c-Src-IN-1 能阻断肿瘤细胞的增殖 、迁移和血管生成信号通路。STAT-3/c-Src-IN-1 对黑色素瘤 (SK-MEL-2) 和中枢神经系统癌症 (SNB-75) 细胞系具有强大的抗增殖 活性 (GI50 =-5.75 μM 和 -5.63 μM)，通过 G0/G1 和 G2/M 期细胞周期停滞诱导肿瘤细胞凋亡。STAT-3/c-Src-IN-1 有望用于黑色素瘤和胶质母细胞瘤的研究。
HY-N6953R
HY-101959A
HY-110111
HY-110245
VU364849
Apoptosis
Cancer
DMH2 是一种有效的 BMP 受体拮抗剂。DMH2 可以下调 Id1 和 Id3 蛋白的表达，可以抑制肺癌细胞系的增殖 和诱导细胞死亡。
HY-113042
HY-116135
HY-116896A
HY-12053AS
HY-120836
HY-121866
Topoisomerase
Cancer
Hippeastrine hydrobromide 是一种活性生物碱，对拓扑异构酶 I (Top I) 具有良好的剂量依赖性抑制作用，IC50 为 7.25 μg/mL。Hippeastrine hydrobromide 具有抗增殖 和抗癌活性。
HY-123365
HY-125900
NCA
Others
Cancer
Neocarzilin A (NCA) 通过溶酶体降解途径降低 BST-2 水平。Neocarzilin A 对癌细胞具有抗迁移和抗增殖 作用。Neocarzilin A 通过与突触小泡膜蛋白 VAT-1 不可逆结合来抑制癌细胞迁移。
HY-129071
HY-129932
Drug Derivative
Cancer
Pyrrolidine ricinoleamide ((R)-5d) 是一种脂肪酸酰胺，对包括人类胶质瘤 U251 细胞在内的一系列癌细胞具有有效的抗增殖 活性。Pyrrolidine ricinoleamide 可以用于癌症的研究。
HY-131895
HY-133570
HY-13751A
HY-139103
HY-144830
HSP
Cancer
6BrCaQ 是一种有效的线粒体热休克蛋白 TRAP1 抑制剂, 具有抗增殖 活性。6BrCaQ 可用于合成 6BrCaQ-TPP 偶联物。
HY-146506
HY-146889
HY-146890
HY-149334
HY-149970
HY-153521
BCL6
Cancer
CCT374705 是一种口服有效的 BCL6 抑制剂 (IC50 = 4.8 nM) ，在体外具有强效抗增殖 作用。CCT374705 在淋巴瘤异种移植小鼠模型中，能有效抑制肿瘤的生长。
HY-154809
HY-156641
Others
Cancer
Sontigidomide (Compound 5) 是一种抗肿瘤化合物。Sontigidomide 在 1 μM 时抑制 MOLM-13 细胞增殖 ，抑制率超过 80% (3 天)。
HY-156715
MASTL
Cancer
MASTL-IN-1 是一种 MASTL (微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶) 抑制剂，MASTL 参与细胞的增殖 、迁移和侵袭。MASTL-IN-1 具有研究癌症的潜力。
HY-162770
Others
Cancer
Antiproliferative agent-55 (Compound 2d) 是一种抗细胞增殖 剂，能抑制癌细胞的生长。Antiproliferative agent-55 可以用于癌症的研究。
HY-162968
HY-162969
HY-163939
SOS1 Ras
Cancer
RGT-018 是一种强效且具有口服活性的 SOS1 抑制剂，具有抗肿瘤作用。RGT-018 通过抑制 KRAS 活化来发挥抗癌细胞增殖 活性。
HY-164459
AZ12908010
FGFR
Cancer
AZ8010 (AZ12908010) 是一种有效的 FGFR1-3 抑制剂。AZ8010 具有抗增殖 活性，可用于癌症研究。
HY-165255
HY-169090
HY-17037A
LS 519 free base; Pirenzepin; Gastrozepin
mAChR
Metabolic Disease Cancer
Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖 活性。
HY-170608
Bacterial
Infection
Urease-IN-18（compound 13a）是一种非竞争性脲酶抑制剂，其 IC50 值为 1.6 μM。脲酶有助于维持有利于宿主内特定病原体生存和增殖 的碱性环境。
HY-174518
mRNA
Cancer
Human TNF mRNA 能编码人类肿瘤坏死因子（TNF）蛋白，这是一种具有多种功能的促炎性细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。TNF 参与了众多生物过程的调控，包括细胞增殖 、分化、凋亡、脂质代谢和凝血等。
HY-174721
mRNA
Cancer
Human EGFR mRNA 编码人类表皮生长因子受体 (EGFR) 蛋白，该蛋白属于蛋白激酶超家族。IGF1R 在转化事件中起着关键作用。EGFR 是一种细胞表面蛋白，可与表皮生长因子结合，从而诱导受体二聚化和酪氨酸自身磷酸化，从而导致细胞增殖 。
HY-176115
HY-76711R
HY-B0328
HY-B0664S
HY-B1279
Dipyrone hydrate; Methamizole sodium hydrate
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology
安乃近水合物
增殖 ，促进细胞凋亡。Metamizole sodium hydrate 有抗炎和抗氧化活性。Metamizole sodium hydrate 是一种解热镇痛解痉剂。Metamizole sodium hydrate 可用于缓解各种疼痛的研究。
HY-B1279A
Dipyrone; Methamizole sodium
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
安乃近
增殖 ，促进细胞凋亡。Metamizole sodium 有抗炎和抗氧化活性。Metamizole sodium 是一种解热镇痛解痉剂。Metamizole sodium 可用于缓解各种疼痛的研究。
HY-N0211
EGFR Apoptosis
Cancer
杯苋甾酮
EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖 作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。
HY-N0697
HY-N10446
HY-N1060
HY-N10670
Methylpluviatolide
Apoptosis
Cancer
Bursehernin (Methylpluviatolide) 是一种抗肿瘤剂。Bursehernin 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Bursehernin 具有抗增殖 活性。
HY-N11038
Others
Others
Drynachromoside A 是一种色素苷。Drynachromoside A 对成骨细胞 (MC3T3-E1) 增殖 活性有生化影响。
HY-N11643
HY-N1497R
HY-N1507R
HY-N15220
HY-N15231
HY-N15282
HY-N2968
(+)-Bullatantriol
Others
Inflammation/Immunology
Bullatantriol ((+)?-?Bullatantriol) 可以从 Homalomenaaromatica 的根中分离出来。Bullatantriol 可促进成骨细胞增殖 和分化。Bullatantriol 还抑制 BV2 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生。
HY-N6638R
HY-N6842
Others
Infection Cancer
山金车内酯C
Centipeda minima ) 中分离出倍半萜内酯。ArnicolideC 对鼻咽癌 (NPC) 细胞组发挥细胞毒性作用，以剂量和时间依赖性方式显着抑制细胞生长。 ArnicolideC 还表现出对 NPC 增殖 的抑制作用。
HY-N6952
HY-N7215
β-catenin Wnt
Cancer
Jatrophone 是一种具有抗癌活性的二萜，能够从 Jatropha isabelli 中分离得到。Jatrophone 可干扰 Wnt/β-catenin 通路，来抑制三阴乳腺癌细胞的增殖 和上皮-间充质转化 (EMT)。
HY-N7507A
Wnt β-catenin
Cancer
Sempervirine 是一种源于 Gelsemium elegans Benth. 的生物碱。Sempervirine 通过调节 Wnt/β-catenin 通路抑制肝癌细胞 (HCC) 的增殖 并诱导细胞凋亡。
HY-N8676
Others
Cancer
Antiproliferative agent-29 (Compound 16) 是一种可以从 Peganum harmala L 的种子中分离出的三萜类化合物。Antiproliferative agent-29 具有抗增殖 活性，具有癌症研究的潜力。
HY-N8677
Others
Cancer
Antiproliferative agent-28 (Compound 14) 是一种可以从 Peganum harmala L 的种子中分离出的三萜类化合物。Antiproliferative agent-28 具有抗增殖 活性，具有癌症研究的潜力。
HY-P2939
HY-P3223
Opioid Receptor
Neurological Disease
Biphalin TFA 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物，含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin TFA 对阿片受体 具有高亲和力。Biphalin TFA 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin TFA 也是一种抗病毒、抗增殖 、抗炎和神经保护剂。
HY-P3723
HY-P99936
LJM716
EGFR
Cancer
依更妥单抗
增殖 ，具有良好的抗肿瘤潜力。
HY-U00036A
LY519818
PPAR
Metabolic Disease
Naveglitazar (LY519818) 是过氧化物酶体增殖 物激活受体 (PPAR ) α-γ 双重，γ 显性激动剂，在动物模型具有降低葡萄糖潜力。
HY-W000427
HY-W010365
HY-W129233
Dihydroartemisinin (α,β mixture)
Parasite Autophagy Apoptosis
Infection Cancer
Dihydroartemisinin (mixture of α and β isomers) 是一种抗疟疾和抗癌药物，同时也是青蒿素及其衍生物的活性代谢产物。Dihydroartemisinin 通过多种分子机制发挥抗癌作用，例如抑制细胞增殖 、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤转移和血管生成、促进免疫功能、诱导自噬和内质网应激。
HY-W725424
(R)-MVA sodium
Drug Isomer
Others
(R) -Mevalonic acid ( (R) -MVA) sodium 是 Mevalonic acid (HY-113071) 的异构体。Mevalonic acid (MVA) 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质，对细胞生长和增殖 至关重要。
HY-100475
HY-100498A
FAK Apoptosis
Cancer
GSK-2256098 hydrochloride 是一种局部粘连激酶 (FAK) 抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。GSK-2256098 hydrochloride 靶向 FAK，通过调节细胞粘附、迁移、增殖 和存活来抑制肿瘤细胞生长。
HY-101837
HY-106396
HY-106647
HY-106833
HY-107430A
Hydroxythiamine chloride hydrochloride
Apoptosis Endogenous Metabolite
Cancer
Oxythiamine (Hydroxythiamine) chloride hydrochloride 是一种抗代谢物的类似物，可以抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡。Oxythiamine chloride hydrochloride 是一种硫胺素拮抗剂，可抑制转酮醇酶 (transketolase ) (TK)。Oxythiamine chloride hydrochloride 抑制癌细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制细胞增殖 。
HY-107637
MMP
Cardiovascular Disease
ONO-4817 是一种有效的基质金属蛋白酶 (MMP ) 抑制剂。抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 有望抑制动脉粥样硬化新内膜增殖 ，从而限制动脉粥样硬化斑块的进展。ONO-4817 抑制实验性高脂血症兔主动脉内膜增生的发展。
HY-108028
HY-112914
HY-118091A
LY300502
5 alpha Reductase
Cancer
Bexlosteride (LY300502) 是一种人类 I 型 5α-还原酶抑制剂。Bexlosteride 在 LNCaP 细胞培养物中显示出代谢抑制、抗增殖 和抗分泌作用。Bexlosteride 可用于前列腺癌的研究。
HY-119539
Phosphatase
Endocrinology Cancer
Limmocitrin 是一种天然产物，可从 P. acerifolia 和 P. orientalis 的芽中分离得到。Limocitrin 对 MCF7 细胞雌二醇依赖性增殖 有微弱抑制作用，但对雌二醇诱导的碱性磷酸酶 (AlkP ) 表达有稍微抑制作用。
HY-120160A
HY-121458
Apoptosis
Cancer
Nemorosone 是 Clusia rosea 树脂的主要成分。Nemorosone 对癌细胞有抗增殖 作用。Nemorosone 诱导 HT-29 和 LoVo 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-121931
Lipoxygenase
Cancer
AA863是一种5-脂氧合酶抑制剂，具有抑制人类神经胶质瘤细胞增殖 的活性。AA863在单层培养的神经胶质瘤细胞中表现出显著且剂量依赖的抑制效果，IC50为9.0微摩尔。
HY-122844
BI-853520; IN-10018
FAK
Cancer
Ifebemtinib (BI 853520) 是一种具有口服活性的粘附斑激酶 (FAK ) 强效抑制剂 (重组 FAK IC50 =1 nM)，Ifebemtinib 表现出对癌细胞的抗增殖 活性。
HY-124907
HY-128437
HY-129125
STAT
Cancer
YMU1 是人胸苷酸激酶 (hTMPK) 的选择性抑制剂，其 IC50 为 610 nM。YMU1 可抑制肿瘤增殖 。
HY-129236
Na+/K+ ATPase Apoptosis
Cancer
Hellebrin 是从植物中分离得到的一种 bufadienolide 类化合物，可抑制肿瘤细胞生长。Hellebrigenin 在克服癌细胞对凋亡 刺激的抵抗方面有潜力，以及在多药耐药性 (MDR) 癌细胞模型中也显示出抗增殖 效果。Hellebrin 可作用于 Na+/K+-ATPase 来调节细胞内的信号传导路径。
HY-130588
GSAO
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Glutathione arsenoxide (GSAO) 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide 靶向线粒体内膜腺嘌呤核苷酸转移酶 (ANT )。Glutathione arsenoxide 造成细胞增殖 停滞和死亡。Glutathione arsenoxide 可用于识别细胞表面蛋白质，如蛋白质二硫异构酶。
HY-133030
HY-137432
BEY1107
CDK Apoptosis
Cancer
Avotaciclib (BEY1107) 是一种口服有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1 ) 抑制剂。Avotaciclib 能够抑制肿瘤细胞增殖 ，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Avotaciclib 可用于胰腺癌、肺癌等肿瘤的研究。
HY-137432A
BEY1107 trihydrochloride
CDK Apoptosis
Cancer
Avotaciclib (BEY1107) trihydrochloride 是一种口服有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1 ) 抑制剂。Avotaciclib trihydrochloride 能够抑制肿瘤细胞增殖 ，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Avotaciclib trihydrochloride 可用于胰腺癌、肺癌等肿瘤的研究。
HY-137432B
BEY1107 hydrochloride
CDK Apoptosis
Cancer
Avotaciclib (BEY1107) hydrochloride 是一种口服有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1 ) 抑制剂。Avotaciclib hydrochloride 能够抑制肿瘤细胞增殖 ，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Avotaciclib hydrochloride 可用于胰腺癌、肺癌等肿瘤的研究。
HY-144444
EGFR
Cancer
NSC381467 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR-TK ) 抑制剂。NSC381467 具有很强的抗增殖 活性。NSC381467 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-144445
EGFR
Cancer
NSC114126 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR-TK ) 抑制剂。NSC114126 具有很强的抗增殖 活性。NSC114126 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-144807
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 9 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，对 hCA II 和 IX 的 Ki 分别为 56.4 和 56.9 nM。 具有抗增殖 活性。
HY-146082
HY-147655
HY-148685
HY-150042
HY-152001
HY-153729
ATM/ATR
Cancer
ATR-IN-29 是一种有效的具有口服活性的 ATR 激酶 抑制剂，IC50 值为 1 nM。ATR-IN-29 显示出抗增殖 活性。
HY-155748
MELK Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-116 (compound 6C) 是一种具有抗增殖 活性的抗肿瘤剂。Antitumor agent-11 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并显示出与 MELK 受体的结合亲和力。
HY-157122
HY-157395
Pyruvate Kinase
Cancer
malonyl-NAC 增加细胞丙基化，导致内源性 GAPDH 活性降低。malonyl-NAC 增加细胞中的 GAPDH 丙二酰化并抑制丙酮酸激酶活性。此外，malonyl-NAC 限制具有三羧酸循环突变的高糖酵解性肾癌细胞系的代谢和增殖 。
HY-15901
mTOR
Cancer
LGB321 是针对 PIM2 依赖性多发性骨髓瘤细胞系抑制剂，有效抑制增殖 和关键信号通路（如 mTOR-C1）以及 BAD 的磷酸化。
HY-15924
MTT; Thiazolyl Blue Tetrazolium bromide; Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide
Fluorescent Dye
Others
噻唑蓝
增殖 ，细胞毒性，和凋亡。
HY-159650
HY-16191
HY-16254
Others
Cardiovascular Disease
Hydrocortamate hydrochloride 是一种广泛的免疫抑制剂。Hydrocortamate hydrochloride 被鉴定为针对缺血再灌注损伤 (IRI) 中 T 细胞增殖 的潜在抑制剂，特别靶向 ANXA1 基因。Hydrocortamate hydrochloride 可用于炎症研究。
HY-163076
Apoptosis
Others
Anticancer agent 174 (BA-3) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 174 通过线粒体途径诱导肿瘤细胞 apoptosis 。Anticancer agent 174 抑制黑色素瘤小鼠异种移植瘤模型的癌细胞增殖 。
HY-163290
HY-174556
mRNA
Cancer
Human PAX7 mRNA 能编码人类的配对盒 7（PAX7）蛋白，它是配对盒（PAX）家族的一员。PAX7 可能通过调控肌肉前体细胞的增殖 来参与肌肉生成过程。
HY-174695
mRNA
Cancer
Human FGF5 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子5（FGF5）蛋白，是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的成员。FGF5可能在调节细胞增殖 和细胞分化中发挥重要作用。
HY-174704
mRNA
Cancer
Human FGF18 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子18 (FGF18)蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子(FGF)家族。FGF18可能在调节细胞增殖 、分化和迁移方面发挥重要作用。它也是正常骨化和骨骼发育所必需的。
HY-76316R
HY-77839
HY-B1360
HY-N0255
α-Hederin
Apoptosis
Others Cancer
α-常春藤皂苷
增殖 ，诱导凋亡 (apoptosis )，并伴有谷胱甘肽减少和活性氧生成。
HY-N0289
HY-N0377A
HY-N0578
HY-N0590
HY-N0840
HY-N12455
Others
Cancer
Comosone II (compound 4) 是一种能从姜黄 (Curcuma zedoaria) 中分离得到的抗癌化合物，具有中等抗增殖 活性。Comosone II 抑制癌细胞 Ca Ski 的 IC50 为 76 μg/mL。
HY-N13213
Others
Cancer
葫芦巴提取物
增殖 (对肝癌细胞作用不显著)。
HY-N1338
NSC 122417
mTOR Akt
Cancer
Royleanone 是一种从植物中分离出来的二萜类化合物，通过诱导细胞周期停滞和线粒体介导的细胞凋亡来抑制癌细胞的增殖 ，还抑制细胞迁移潜能，抑制 LNCaP 前列腺癌细胞中的 mTOR/PI3/AKT 信号通路。
HY-N1447R
HY-N16477
Drug Metabolite
Metabolic Disease
Ciceritol 是一种膳食纤维成分/益生元，靶向 α-半乳糖苷键低聚糖 (oligosaccharides )。Ciceritol 选择性地促进有益菌 (如双歧杆菌) 的增殖 。Ciceritol 有望用于肠道菌群相关疾病 (如肠易激综合征、代谢综合征) 的研究。
HY-N1855
Others
Others
3-O-Caffeoyloleanolic acid 是一种三萜。3-O-Caffeoyloleanolic Acid 可抑制肿瘤细胞增殖 ，IC50 值约为 1.7μg/mL。
HY-N2232
N-trans-Feruloyloctopamine
Akt p38 MAPK Apoptosis Cadherin
Cancer
N-Feruloyloctopamine (N-trans-Feruloyloctopamine) 是一种可以从大蒜皮中分离得到的抗氧化成分。N-Feruloyloctopamine 可抑制肿瘤细胞增殖 、侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。N-Feruloyloctopamine 具有抗肿瘤活性，可用于肝癌等肿瘤的研究。
HY-N2335R
HY-N3181
HY-N4020
Others
Others
淫羊藿次甙E5
Capsicum annuum 分离得到的木脂素糖苷。Icariside E5 促进 HUVEC 的增殖 而无细胞毒性。Icariside E5 具有抗氧化性能。
HY-N9651
Others
Cancer
12a-Hydroxydalpanol 是一种鱼藤酮类细胞毒性剂，发现于 Amorpha fruticosa 。12a-Hydroxydalpanol 通过抑制肿瘤细胞增殖 发挥细胞毒性作用。12a-Hydroxydalpanol 有望用于癌症的研究。
HY-P1201
Somatostatin Receptor
Cancer
Cyclosomatostatin 是有效的生长抑素 (SST ) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导，并降低结细胞增殖 ，ALDH+ 细胞群体大小和球形成。
HY-P991179
TNF Receptor
Cancer
MK-4166 是一种靶向 GITR 的人源化 IgG1 激动型单克隆抗体。MK-4166 能够增强初始 T 淋巴细胞和肿瘤浸润性 T 淋巴细胞的增殖 能力。
HY-P99196
c-Met/HGFR
Cancer
非拉妥组单抗
HGF ) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活，抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖 、迁移和侵袭。
HY-W004284
HY-W005130
HY-W018555
HY-W286059
Biochemical Assay Reagents
2-氨基十六烷酸
增殖 。2-Aminohexadecanoic acid的用途包括作为潜在的抗肿瘤抑制剂。
HY-100757
HY-106297
HY-107430
Hydroxythiamin
Apoptosis Endogenous Metabolite
Cancer
Oxythiamine (Hydroxythiamin) 是一种抗代谢物的类似物，可以抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 。Oxythiamine 是一种硫胺素拮抗剂，可抑制转酮醇酶 (transketolase ) (TK)。Oxythiamine 抑制癌细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制细胞增殖 。
HY-107430B
Hydroxythiamine chloride
Apoptosis
Cancer
Oxythiamine (Hydroxythiamine) chloride 是一种抗代谢物的类似物，可以抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 。Oxythiamine 是一种硫胺素拮抗剂，可抑制转酮醇酶 (transketolase ) (TK)。Oxythiamine chloride 抑制癌细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制细胞增殖 。
HY-107796
Dipyrone magnesium; Methamizole magnesium
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology
Metamizole magnesium 是一种有口服活性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂。Metamizole magnesium 可抑制细胞增殖 ，促进细胞凋亡 (apoptosis )。Metamizole magnesium 有抗炎和抗氧化活性。Metamizole magnesium 是一种解热镇痛解痉剂。
HY-112316
HY-112353
HY-112405
PD 159121
EGFR
Cancer
BPIQ-I (PD 159121) 是一种有效的 ATP 竞争性 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase ) 抑制剂。BPIQ-I 显示出积极的抗增殖 作用。
HY-113599
EGFR ERK Akt
Others
Isoprocurcumenol 是一种愈创木醚型倍半萜烯，可从 Curcuma comosa 中分离得到。Isoprocurcumenol 可以激活 EGFR 信号。Isoprocurcumenol 增加 ERK 和 AKT 的磷酸化。Isoprocurcumenol 可促进角质形成细胞的增殖 。
HY-113631
HY-116588
HY-118079
HY-118612
p38 MAPK
Others
RO3201195 (compound 1) 是 p38 MAPK 的抑制剂。 RO3201195 抑制 WS 细胞增殖 ，IC50 值为 190 nM。
HY-120069
Apoptosis
Cancer
APX2009 是一种特异性 APE1/REF-1 氧化还原抑制剂，具有抗癌活性，能够降低乳腺癌细胞的增殖 、迁移和侵袭能力，并诱导乳腺癌细胞凋亡。
HY-122376
D-Trans-Allethrin; Esbiol
Sodium Channel
Neurological Disease
烯丙菊酯
增殖 ，并引发人类嗜碱性细胞释放组胺。
HY-12424
HY-125092
Antibiotic
Infection
Drimentine C 是一种萜烯基二酮哌嗪类抗生素，最初从放线菌中分离出来。当浓度分别为 12.5 和 100 μg/ml 时，它在体外可抑制 NS-1 鼠 β 淋巴细胞骨髓瘤细胞的增殖 63% 和 98%。
HY-129337
Antibiotic Fungal Apoptosis
Infection Cancer
雷弗霉素A
antibiotic )，是选择性的真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis ) 抑制剂。Reveromycin A 通过诱导破骨细胞的凋亡 (apoptosis ) 来抑制骨吸收。Reveromycin A 对肿瘤细胞系具有抗增殖 活性，并具有抗真菌 (antifungal ) 活性。
HY-133172
Biochemical Assay Reagents
扎那米韦胺
增殖 。Zanamivir amine在临床上用于抑制流感感染。Zanamivir amine通过干扰病毒复制过程，减少病毒载量。
HY-135312
HY-136976
Fluorescent Dye
Cancer
WST-1 是一种水溶性四唑盐。WST-1 诱导细胞内线粒体脱氢酶进行 NADH 依赖的酶切反应，释放出水溶性的甲臜产物。WST-1 可用于细胞增殖 与细胞毒性检测，通过测定 450 nm 处的吸光值来反映细胞活力。
HY-139102
HY-139180
Ferroptosis
Cancer
PRGL493 是一种高效、选择性的长链酰基辅酶 a 合成酶 4 (ACSL4 ) 抑制剂。PRGL493 在乳腺和前列腺细胞及动物模型中均可阻断细胞增殖 和肿瘤生长。PRGL493 可用于铁死亡 (ferroptosis ) 和肿瘤转移的研究。
HY-145391
Influenza Virus
Infection
Triperiden 是流感病毒增殖 的抑制剂。Triperiden 以禽瘟病毒 (FPV) 的血凝素 (haemagglutinin ) 为靶点，具有抗病毒活性，并通过抑制血凝素在酸性 pH 下的构象变化来发挥作用。Triperiden 也是抗胆碱能抗帕金森症活性分子。
HY-145821
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 15 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 15 显示出抗增殖 活性。Tubulin inhibitor 15 在 HepG2 细胞中显示出细胞毒性。
HY-145822
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 16 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 16 显示出抗增殖 活性。Tubulin inhibitor 16 在 HepG2 细胞中显示出细胞毒性。
HY-149343
Apoptosis Autophagy
Cancer
Anticancer agent 132 (compound Rh1) 是细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy ) 的诱导剂，具有抗肿瘤和抗转移活性。Anticancer agent 132 阻滞细胞周期并抑制细胞增殖 。
HY-152099
Apoptosis
Cancer
Antiproliferative agent-19 (化合物 4a) 是一种抗癌剂 ，通过诱导凋亡对肺癌细胞发挥抗增殖 作用。Antiproliferative agent-19 还可诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。
HY-15405R
HY-154861
HY-156843
Others
Cancer
Antiproliferative agent-38 (com 18) 是一种四环，但其最活泼的环氮 (可能是喹啉部分) 上无法进行 N-烷基化。Antiproliferative agent-38 缺少抗疟疾活性，缺少抗癌细胞增殖 活性。
HY-156977
PPAR
Cardiovascular Disease
Sitofibrate 是 Clofibrate (HY-B0287) 衍生物。 Sitofibrate 是过氧化物酶体增殖 物激活受体-α (PPAR -α) 激动剂。Sitofibrate 是一种降血脂药。
HY-157574
HY-160854
HY-161057
HY-161089
Others
Cancer
Antiproliferative agent-45 (compound 9) 是一种前药。Antiproliferative agent-45 在缺氧条件下对人胰腺细胞表现出显着的抗增殖 作用，但在常氧条件下效果较差。 Antiproliferative agent-45 可用于癌症研究。
HY-161253
HY-162353
HY-170230
HY-17369
L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate
Integrin
Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班水合物
Gp IIb/IIIa ) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖 。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
HY-17369A
L700462 hydrochloride; MK383 hydrochloride
Integrin
Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班
Gp IIb/IIIa ) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖 。Tirofiban hydrochloride 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
HY-17369B
L700462; MK383
Integrin
Cardiovascular Disease
替罗非班
Gp IIb/IIIa ) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖 。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
HY-174392
Others
Cancer
Anticancer agent 275 具有强效抗癌活性的天然产物。Anticancer agent 275 对 BT12 细胞表现出强大的增殖 抑制活性。Anticancer agent 275 可用于研究罕见且侵袭性强的非典型畸胎瘤样横纹肌样瘤 (ATRT) 以及其他癌细胞系。
HY-174610
mRNA
Inflammation/Immunology
Human IL3 mRNA 编码人类白细胞介素 3 (IL3) 蛋白，这是一种强效的促生长细胞因子。IL3 能够支持多种造血细胞类型的增殖 。它参与多种细胞活动，例如细胞生长、分化和凋亡。该细胞因子已被证明也具有神经营养活性，并且可能与神经系统疾病有关。
HY-174694
mRNA
Cancer
Human FGF6 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子6 (FGF6)蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子(FGF)家族。FGF6可能在调节细胞增殖 、细胞分化、血管生成和肌肉生成中发挥重要作用，也是正常肌肉再生所必需的。
HY-174696
mRNA
Cancer
Human FGF4 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子4（FGF4）蛋白，是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的成员。FGF4可能在调控胚胎发育、细胞增殖 和细胞分化中发挥重要作用。
HY-174697
mRNA
Cancer
Human FGF3 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子3（FGF3）蛋白，是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的成员。FGF3可能在调控胚胎发育、细胞增殖 和细胞分化中发挥重要作用。
HY-174712
mRNA
Cancer
Human FGF1 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子1 (FGF1)蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子(FGF)家族。FGF1可调控内皮细胞的迁移和增殖 ，并作为血管生成因子发挥作用。它还可作为多种中胚层和神经外胚层衍生细胞的体外丝裂原，因此被认为参与了器官发生。
HY-176560
Others
Metabolic Disease Cancer
Raloxifene alkene (Compound 101) 是一种血清胆固醇清除剂。Raloxifene alkene 对乳腺癌细胞具有显著的抗增殖 活性。Raloxifene alkene 有效降低卵巢切除大鼠模型的血清胆固醇水平，且不显著增加子宫重量和间质细胞中的嗜酸细胞数量。Raloxifene alkene 可用于绝经后综合征，特别是骨质疏松症、雌激素依赖性乳腺癌和子宫癌研究。
HY-176956
HY-180300
HY-180607
Ras
Cancer
KRAS-IN-50 (Compound 136a) 是一种 KRAS 抑制剂。KRAS-IN-50 对 KRAS 突变细胞具有抗增殖 作用。KRAS-IN-50 对结肠癌具有抗癌活性。
HY-19023
HY-32735
HY-34386
HY-50909R
HY-B0534
HY-B0603R
HY-B0664R
Win35833 (Standard)
PPAR
Metabolic Disease
环丙贝特（标准品）
peroxisome proliferator ) 增殖 物，可增加 PPARalpha 的磷酸化水平。Ciprofibrate 是一种有口服活性降血脂试剂，可用于原发性高脂血症的研究。
HY-DY1011
Fluorescent Dye
Others
PKH 26 (solution) 是一种红荧光染料，PKH 26 可以稳定的与细胞膜脂质区结合并发出红色荧光 (Ex/Em=551/567 nm) ，主要用于细胞体外标记、体外细胞增殖 研究以及体内外的细胞示踪研究。
HY-N0072R
HY-N0114AR
HY-N0180R
HY-N0326
HY-N0650S1
HY-N0650S10
HY-N10092
(-)-Saucerneol
MEK
Inflammation/Immunology
Saucerneol 是一种木脂素，可以从 Saururus chinensis 中分离得到。Saucerneol 抑制 LPS 诱导或 Con A 诱导的淋巴细胞增殖 。Saucerneol 抑制混合淋巴细胞反应。Saucerneol 也抑制有丝分裂原诱导的细胞因子分泌。
HY-N10392
Apoptosis
Cancer
(S)-Erypoegin K 是一种有效的抗癌剂。(S)-Erypoegin K 对 HL-60 细胞显示出有效的抗增殖 活性。(S)-Erypoegin K 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N11050
Apoptosis
Cancer
Xerophilusin B 是一种从 Isodon xerophilus 中分离得到的抗癌剂，对食管鳞状细胞癌 (ESCC) 细胞系表现出抗增殖 作用，可诱导 G2/M 细胞周期停滞，介导细胞凋亡 apoptosis 。
HY-N11669
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Demycarosyl-3D-β-D-digitoxosylmithramycin SK 是一种 Mithramycin 类似物，具有较好的抗肿瘤活性，可以通过结合并抑制 DNA 结合蛋白，从而阻止肿瘤细胞的增殖 和生长。
HY-N12023
Bacterial Fungal
Infection Cancer
Deacetylnomilin 可以从 Citrus reticulata 中分离得到，具有抗菌和抗真菌活性。Deacetylnomilin 是一种有效的细胞增殖 抑制剂，对雌激素受体阳性 (ER+) 细胞的 IC50 值为 0.005 ug/mL。
HY-N1255
HY-N1306
HY-N1516R
Reference Standards Apoptosis
Cancer
Ganoderenic acid D (Standard)是 Ganoderenic acid D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE)，三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 apoptosis 来抑制癌细胞的增殖 。
HY-N15345
Others
Cancer
Menominin A 是一种可在淡水海绵相关蓝藻 Nostoc sp. 中被发现的环肽，具有细胞毒性。Menominin A 对卵巢癌细胞株 OVCAR3 具有抗增殖 活性 (IC50 为 3.1 μM)。Menominin A 有望用于抗癌领域的研究。
HY-N2547
HY-N6025
HY-N6036R
HY-N6946R
HY-NP077A
HY-P10617
HY-P11087
Collagen
Others
P15 是一种胶原模拟肽，序列为 GTPGPQGIAGQRGVV。P15 可模拟人 I 型胶原蛋白的细胞结合结构域。P15 能够促进成骨细胞的黏附、增殖 与分化。经 P15 修饰的生物材料可用于骨再生方面的研究。
HY-P1258A
Proteasome Inhibitor 1 TFA; Z-Ile-Glu(OtBu)-Ala-Leu-CHO TFA
Proteasome
Infection Cancer
PSI (TFA) 是一种有效的蛋白酶体 proteasome 抑制剂。PSI (TFA) 抑制原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞的增殖 。PSI (TFA) 可用于卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染和 KSHV 相关淋巴瘤的研究。
HY-P2088
Des-N-tetramethyltriostin A
Antibiotic
Cancer
TANDEM (Des-N-tetramethyltriostin A)是一种合成的抗生素类药物，具有抑制肿瘤细胞生长的活性。TANDEM可用于联合化疗以增强抑制效果。TANDEM在体外实验中显示出对多种癌细胞系的显著抑制作用。TANDEM的结构使其在抑制过程中可以有效地靶向肿瘤细胞。TANDEM的作用机制涉及干扰细胞增殖 与存活途径。
HY-P2632
HY-P2902
HY-P99041B
ABX-EGF (powder)
EGFR
Cancer
Panitumumab (ABX-EGF) (powder) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (powder) 抑制肿瘤细胞增殖 、存活和血管生成。Panitumumab (powder) 可用于癌症研究，例如结肠癌。
HY-U00002A
VEGFR
Cancer
ZD-4190 hydrochloride是一种有效的VEGFR抑制剂，具有抗肿瘤活性。ZD-4190 hydrochloride能够通过抑制肿瘤细胞增殖 和血管生成来延缓MDA-MB-435肿瘤的生长。
HY-W011404
HY-W278944
Drug Derivative
Cancer
Antiproliferative agent-15 是一种噻吩并嘧啶衍生的抗癌剂，对人结肠癌细胞系 (HCT116 和 HCT15)、脑癌细胞系 (LN-229 和 GBM-10) 显示出抗增殖 活性。
HY-W288480
Apoptosis
Cancer
Trihexyl phosphate 是一种有机磷酸酯阻燃剂。Trihexyl phosphate 会导致线粒体损伤，并诱导 CHO 细胞凋亡 (apoptosis )。Trihexyl phosphate 以剂量依赖性方式促进人乳腺癌细胞 (MCF-7) 增殖 ，并通过 ERα 非依赖途径发挥雌激素样作用。
HY-W598197
Biochemical Assay Reagents
Cancer
5-Azidopentanoic acid ethyl ester 是一种叠氮化合物，可用于合成其他化合物。5-Azidopentanoic acid ethyl ester 已被证明可在体外和体内抑制癌细胞的增殖 。5-Azidopentanoic acid ethyl ester 与胺反应形成束缚化合物，然后可用作鉴定含胺蛋白质的探针。
HY-105325
HY-106381
PKC
Inflammation/Immunology Cancer
金硫苹果酸钠
PKCι 信号传导抑制剂。Aurothiomalate sodium 抑制肿瘤细胞增殖 ，而不抑制细胞凋亡。Aurothiomalate sodium 是一种有效的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR ) 抑制剂。Aurothiomalate sodium 是一种抗风湿剂，显示出有效的抗肿瘤活性。
HY-106789
HY-107194
FGFR
Cancer
NSC12 是 FGF2 的细胞外陷阱，与 FGF2 结合并干扰其与 FGFR1 的相互作用。NSC12 在体外和体内均能抑制 FGF 依赖性不同肿瘤细胞的增殖 ，且无全身毒性作用。
HY-112384B
ERK
Inflammation/Immunology
DL-threo-Dihydrosphingosine 是一种细胞外信号调节激酶 （ERK ） 信号盒抑制剂，对生长因子和 G 蛋白依赖性的ERK 活化均有抑制作用。DL-threo-Dihydrosphingosine 抑制平滑肌细胞增殖 ，可用于哮喘研究。
HY-115927
HY-117779
Apoptosis
Endocrinology
DBIBB 是溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的特异性非脂质激动剂。DBIBB 可减轻胃肠道辐射综合征，增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖 ，并减少细胞凋亡 (apoptosis )。DBIBB 是一种能够缓解高剂量 γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的候选活性分子。
HY-118384R
HY-118902
CDK
Others
Aloisine B (compound 9) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。Aloisine B 通过与 ATP 结合袋竞争将细胞阻滞在 G1 和 G2 期，从而抑制细胞增殖 。
HY-119502R
HY-121204
HY-123531
HY-123979
NSC37044
PKC Apoptosis
Cancer
ζ-Stat (NSC37044) 是一种特异且非典型的 PKC-ζ 的抑制剂，IC50 值为 5 μM。ζ-Stat 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖 并诱导细胞凋亡，在体外具有抗肿瘤活性。
HY-125260
SHP2
Cancer
SHP844 是一种 SHP2 抑制剂，其 IC50 为18.9 µM。SHP2 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP)，可调节酪氨酸磷酸化水平，参与细胞增殖 、分化和存活。
HY-126423
Isorhamnetin 3-O-glucuronide
Apoptosis
Cancer
Isorhamnetin 3-glucuronide 是一种有效的抗癌剂。Isorhamnetin 3-glucuronide 具有抗增殖 活性。Isorhamnetin 3-glucuronide 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 S 期。
HY-134932
HY-137062
CDK
Cancer
CGP-79807 是一种嘌呤类 CDK 抑制剂。CGP-79807 可通过抑制 CDK 活性阻断细胞周期以抑制肿瘤细胞增殖 。CGP-79807 可用于肿瘤的研究。
HY-138489
Lats-IN-1
YAP
Others
TRULI (Lats-IN-1) 是一种高效的，ATP 竞争性的 Lats1 和 Lats2 激酶抑制剂。TRULI 能促进有丝分裂后哺乳动物组织的 Yap 依赖性增殖 。
HY-143250
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 12 (Hit 9) 是一种新型 tubulin 抑制剂 (IC50 =25.3 μM)。Tubulin inhibitor 12 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖 活性。
HY-145261
HY-146184
HY-146185
HY-146214
CDK
Cancer
作为CDK4/6抑制剂。化合物10b和10c在CDK4/6上表现出低纳摩尔范围的活性，理想的抗增殖 活性，优异的代谢性质和可接受的药代动力学特性。
HY-146358
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anticancer agent 49 (compound 69) 是一种广谱抗癌剂。Anticancer agent 49 抑制微管蛋白聚合。Anticancer agent 49 表现出抗增殖 活性。Anticancer agent 49 具有研究实体瘤和血液肿瘤的潜力。
HY-146465
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anticancer agent 60 (compound 3h) 对人 HepG2 细胞具有抗增殖 活性 (IC50 = 4.13 μM)，并在人 HepG2 异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。
HY-14743
SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan
Bacterial STAT
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖 ，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。
HY-14743B
SCV 07 hydrochloride; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride
Bacterial STAT
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) hydrochloride 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖 ，并改善巨噬细胞功能。Golotimod hydrochloride 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod hydrochloride 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜力。
HY-148674
HY-149035
Others
Cancer
PAA4 是一种以甲基化物碳为中心的多核 Au(I) 簇。PAA4 显示出抗增殖 活性。PAA4 以时间依赖性方式增加 pH2AX 的表达。PAA4 在原位膀胱癌小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。
HY-149455
HY-150730
FAK
Cancer
FAK-IN-6 是一种有效的 FAK 抑制剂，IC50 为 1.415 nM。FAK-IN-6 对某些癌症细胞系具有抗增殖 活性。FAK-IN-6 可用于胰腺癌的研究。
HY-151191
HY-151393
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-32 是一种微管蛋白 (tubulin ) 聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-32 抑制癌细胞增殖 。Tubulin polymerization-IN-32 可用于淋巴瘤等癌症的研究。
HY-151934
Apoptosis
Cancer
ERK-IN-6 (compound 6g) 是有效的食管鳞状细胞癌 (ESCC ) 的抗增殖 剂。ERK-IN-6 通过 ERK 通路诱导细胞凋亡 。ERK-IN-6 可用于食管鳞状细胞癌的研究。
HY-152536
NO Synthase
Cancer
iNOS inhibitor-10 (Compound 1b) 是一种 iNOS 抑制剂 (IC50 : 65 nM)。iNOS inhibitor-10 对三阴性乳腺癌细胞具有抗增殖 作用。
HY-153339
HY-153534
Others
Cancer
microRNA-21-IN-3(compound 45) 可以特异性结合具有中纳摩尔亲和力的致癌和促炎性 microRNA-21 的前体，减少癌细胞增殖 和 miR-21 水平，可用于抗肿瘤研究。
HY-153750
Wnt
Cancer
Wnt pathway inhibitor 3 是一种有效的 AC1 抑制剂，IC50 值为 45 nM。Wnt pathway inhibitor 3 具有抗增殖 活性。
HY-15398R
HY-15605R
LGX818 (Standard)
Reference Standards Raf
Cancer
Encorafenib (Standard)是 Encorafenib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 BRAF 抑制剂，对 BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖 和促凋亡活性，EC50 值为 4 nM。
HY-15611
CRM1
Cancer
KPT-185 是一种口服有效的 CRM1 选择性抑制剂，在亚微摩尔浓度下显示出有效的抗增殖 特性 (IC50 =100-500 nM)，诱导 AML 细胞系和患者母细胞凋亡、细胞周期停滞和髓样分化。
HY-156716
MASTL
Cancer
MASTL-IN-2 是一种 MASTL (微管相关丝氨酸/苏氨酸激酶样) 抑制剂。MASTL-IN-2 抑制人上皮 MIA PaCa 癌细胞增殖 ，IC50 为 2.8 nM。
HY-158197
HY-161013
Others
Others
Antiproliferative agent-44 (compound 3) 是一种有效的增殖 (proliferation ) 抑制剂，IC50 值范围为 2.02 至 1.61 μM.
HY-161093
PROTACs
Cancer
PROTAC BRD4
Degrader-23 (compound 17) 是一种有效的可见光控制降解剂。PROTAC BRD4 Degrader-23 在405 nm 的光照射下可以抑制肿瘤细胞增殖 。
HY-161236
Molecular Glues SOS1 Ras
Cancer
KRAS ligand 4 (Compound 2) 是一种基于 SOS1 的双功能分子胶降解剂。KRAS ligand 4 可降低下游信号标记 pERK 和 pS6，并在多种 KRAS 突变的细胞中显示抗增殖 活性。
HY-163144
PROTACs Src
Cancer
DAS-5-oCRBN 是一种选择性且有效 c-Src 激酶的 PROTAC 降解剂。DAS-5-oCRBN 在 c-Src 依赖性细胞系中均具有抗增殖 活性。
HY-163275
HY-16483
HY-167736
Others
Others
(2R)-Naroparcil 是 Naroparcil 的异构体，Naroparcil 是一种 4-甲基伞形酮基 β-D-木糖苷类似物，在促进血管平滑肌细胞增殖 中发挥作用，并已被证明可以抑制 Wessler 腐肉模型中的血栓形成。
HY-16984
HY-17037R
LS 519 (Standard); Pirenzepin dihydrochloride (Standard); Gastrozepin dihydrochloride (Standard)
Reference Standards mAChR
Metabolic Disease Cancer
二盐酸哌仑西平 (Standard)
M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖 活性。
HY-172136
HDAC
Cancer
LSQ-28 是一种口服活性 HDAC3 抑制剂，IC50 为 42 nM，展现出有效的抗癌、抗增殖 、抗迁移、抗侵袭和抗创伤愈合活性。LSQ-28 可用于癌症研究。
HY-172824
Deubiquitinase
Cancer
MS7131 是一种能募集 USP1 的 DUBTAC 抑制剂。MS7131 能有效降低组蛋白 H3 赖氨酸 27 三甲基化，显著抑制癌细胞的增殖 和克隆形成能力。
HY-174560
mRNA
Cancer
Human PAX3 mRNA 能编码人类的配对盒 3（PAX3）蛋白，它是配对盒（PAX）家族的一员。PAX3 可能会调控细胞的增殖 、迁移和凋亡，并参与神经发育和肌肉生成过程。
HY-174676
mRNA
Cancer
Human GATA2 mRNA编码人类GATA结合蛋白2（GATA2）蛋白，该蛋白属于GATA锌指转录因子家族。GATA2在调控造血和内分泌细胞系发育和增殖 相关基因的转录中起着至关重要的作用。
HY-174767
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL16 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体16 (CCL16)蛋白，该蛋白是一种对淋巴细胞和单核细胞具有趋化活性的细胞因子，但对中性粒细胞无趋化活性。CCL16还具有强效的骨髓抑制活性，并能抑制髓系祖细胞的增殖 。
HY-174854
HY-176855
HY-177274
HY-178326
Parasite
Infection
NEU-5123 是一种人类激酶抑制剂，对多种激酶具有强效抑制活性。NEU-5123 是一种锥虫增殖 抑制剂。NEU-5123 可用于感染方面的研究。
HY-21075R
HY-B0401R
HY-B0464
HY-B0541
Cyclohexylsulfamic acid; Cyclamate
Apoptosis Necroptosis
Metabolic Disease Cancer
环己基氨基磺酸
增殖 、诱导凋亡 (apoptosis ) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis )，具有促进膀胱癌的作用，但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外，Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
HY-B1714A
Others
Cancer
NSC 601980 是一种抗肿瘤化合物。NSC 601980?在酵母筛选实验结果中能够抑制?COLO205?和?HT29?细胞株的细胞增殖 ，LogGI50 ?分别是?-6.6?和 -6.9。
HY-N0015R
HY-N0246
HY-N0565S3
HY-N0650S2
HY-N0650S4
HY-N11501
STAT Apoptosis
Cancer
7-epi-Isogarcinol 是一种多环聚异戊二烯酰基间苯三酚 (PPAP)，具有适度的抗增殖 活性。7-epi-Isogarcinol 阻断 STAT3 信号通路，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制细胞迁移。
HY-N16671
Bufogenin B; Deacetylbufotalin
Others
Cancer
Desacetylbufotalin (Bufogenin B; Deacetylbufotalin) 是一种蟾毒内酯，被发现存在于中药“蟾酥”中。Desacetylbufotalin 对 HeLa 细胞具有很强的抗增殖 活性 (IC50 值为 0.01 μM)。Desacetylbufotalin 可用于癌症研究，如宫颈癌。
HY-N2051
Apoptosis
Cancer
山椒子烯酮
增殖 并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N2420
HY-N2858
Apoptosis
Cancer
乙酸猫尾草异黄酮酯
增殖 活性。Alpinumisoflavone acetate 降低 ERK1/2 磷酸化的表达。Alpinumisoflavone acetate 可诱导线粒体功能障碍和线粒体介导的细胞凋亡 (<Apoptosis
HY-N6635
Fungal
Infection Cancer
反式-橙花叔醇
增殖 作用。trans-Nerolidol 在体外可增加 DOX 在细胞内的积累。trans-Nerolidol 在体内可激活细胞凋亡。
HY-N6776R
HY-N7022
Others
Cancer
Eclalbasaponin I 从 Eclipta prostrata L. (Asteraceae) 分离，具有抗肿瘤活性。 Eclalbasaponin I 抑制肝癌细胞 smmc-7721 的增殖 ，其 IC50 值为 111.1703 μg/ml。
HY-N7072
HY-N8432
HY-P11046
HY-P1201A
Somatostatin Receptor
Cancer
Cyclosomatostatin TFA 是有效的生长抑素 (SST ) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin TFA 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导，并降低结细胞增殖 ，ALDH+ 细胞群体大小和球形成。
HY-P1258
Proteasome Inhibitor 1; Z-Ile-Glu(OtBu)-Ala-Leu-CHO
Proteasome
Infection Cancer
PSI (Proteasome Inhibitor 1) 是一种有效的蛋白酶体 proteasome 抑制剂。PSI 抑制原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞的增殖 。PSI具有研究卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染和 KSHV 相关淋巴瘤的潜力。
HY-P2758
HY-P3525
Integrin
Others
G-Pen-GRGDSPCA 是一种 αvβ3 抑制性 RGD 肽。G-Pen-GRGDSPCA 可限制血管损伤后新内膜增生和管腔狭窄，以及调节平滑肌细胞迁移和增殖 。G-Pen-GRGDSPCA 可用于血管损伤修复机制的研究。
HY-P3766
PKC
Others
Protein kinase C (alpha) peptide (TFA) 是 PKC-α 的多肽片段。PKC-α 是一种脂质依赖性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞的各种过程，包括细胞的生存、增殖 、分化、迁移、粘附等。
HY-P3990
VEGFR Autophagy Apoptosis
Cancer
Coibamide A 是一种 N-甲基稳定的细胞毒性缩酚肽，具有强大的抗增殖 活性。Coibamide A 通过 mTOR 独立机制诱导自噬体积累。Coibamide A 诱导细胞凋亡。Coibamide A 抑制 VEGFA/VEGFR2 表达并抑制胶质母细胞瘤异种移植物中的肿瘤生长。
HY-P99041A
EGFR
Cancer
帕尼单抗 (anti-EGFR)
EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGFR) 抑制肿瘤细胞增殖 、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR) 可用于癌症研究，例如结肠癌。
HY-P99218
Sch 717454; 19D12
IGF-1R
Cancer
罗妥木单抗
IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖 活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。
HY-P99516
HLX-06
VEGFR
Cancer
Vulinacimab (HLX-06) 是一种抗 VEGFR-2 单克隆抗体 (mAb)。Vulinacimab 可用于癌症研究。VEGFR-2 在某些肿瘤中过表达，对血管生成和内皮细胞的增殖 、存活、迁移和分化至关重要。
HY-U00036
LY519818 racemate
PPAR
Metabolic Disease
那格列扎 (外消旋体)
增殖 物激活受体 (PPAR ) α-γ 双重，γ 显性激动剂，在动物模型具有降低葡萄糖潜力。
HY-W011044
KLF
Cancer
CID 5951923是一种有效的 Krüppel-like factor 5 (KLF5) 抑制剂，IC50 值为 603 nM，CID 5951923 可在体外抑制癌细胞的增殖 。
HY-W012161R
Endogenous Metabolite Reference Standards
Cancer
Alanylphenylalanine (Standard) 是 Alanylphenylalanine (HY-W012161) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alanylphenylalanine 是一种通过金属配位作用靶向 DNA 的潜在抗肿瘤剂，Alanylphenylalanine 与 Au (III) 的配合物可结合 DNA，抑制肿瘤细胞增殖 。
HY-W014839
Sodium cyclamate; Cyclohexylsulfamic acid sodium
Necroptosis Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
甜蜜素
增殖 、诱导凋亡 (apoptosis ) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis )，具有促进膀胱癌的作用，但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外，Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
HY-W037825
Bacterial
Infection Cancer
Pterin 是一种具有抗菌活性的Pteridine，发现于 C. croceus 。Pterin 降低了 E. coli , P. aeruginosa 和 S. mutans 的增殖 和生物膜生成。Pterin 有望用于癌症和感染的研究。
HY-W540188A
Ketomalonic acid calcium trihydrate; Mesoxalic acid calcium trihydrate; Oxomalonic acid calcium trihydrate
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
Calcium mesoxalate trihydrate (Ketomalonic acid; Mesoxalic acid; Oxomalonic acid) 可促进 B 细胞增殖 ，具有潜在抗糖尿病活性。Calcium mesoxalate trihydrate 的衍生物还有抑制 HIC-1 逆转录酶转位的效果。
HY-W560689
HY-139997
PROTACs EGFR
Cancer
DDC-01-163 是一种靶向 EGFR 的变构 PROTAC 降解剂。DDC-01-163 依赖于泛素-蛋白酶体系统。DDC-01-163 可选择性抑制 L858R/T790M (L/T) 突变型 Ba/F3 细胞的增殖 。DDC-01-163 对携带 L/T/C797S 和 L/T/L718Q EGFR 突变的 Osimertinib (HY-15772) 耐药细胞有效。当与 ATP 位点 EGFR 抑制剂 Osimertinib 联用时，DDC-01-163 对 L858R/T790M EGFR-Ba/F3 细胞的抗增殖 活性增强。DDC-01-163 可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-100004
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Fumarate hydratase-IN-1 (compound 2) 是一种细胞可渗透性的富马酸水合酶 (fumarate hydratase) 抑制剂。Fumarate hydratase-IN-1 对几种细胞系具有抗增殖 活性，平均 IC50 为 2.2 μM。
HY-103193
Colforsin dapropate hydrochloride
Adenylate Cyclase
Cardiovascular Disease
NKH477 (Colforsin dapropate hydrochloride) 直接激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的催化单元并增加细胞内 cAMP。NKH477 是一种毛喉素衍生物，主要通过对舒张性心脏功能的有益作用来改善心力衰竭。NKH477 在体内抗增殖 作用，可以抑制大鼠原位肺同种异体移植物的急性排斥。
HY-103243R
HY-107203S
HY-107333S
HY-110019
HY-111614R
Reference Standards Progesterone Receptor
Metabolic Disease Cancer
Melengestrol acetate (Standard) 是 Melengestrol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖 、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent )，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。
HY-114700
HY-116896R
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
LY117018 (Standard） 是 LY117018 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LY117018，Raloxifene 类似物，是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。LY117018 对乳腺癌细胞具有抗增殖 作用。
HY-117651
Acyltransferase
Cancer
2-Fluoropalmitic acid, 是一种酰基辅酶 A 合成酶抑制剂，可用于抗神经胶质瘤的研究。 2-Fluoropalmitic acid 抑制胶质瘤干细胞 (GSC) 活力和干细胞样表型。 2-Fluoropalmitic acid 还抑制神经胶质瘤细胞系的增殖 和侵袭。
HY-119001
Survivin
Cancer
BKM1644 是一种酰基酪氨酸二磷酸酰胺衍生物，具有有效的抗癌活性。BKM1644 有效抑制转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 细胞的增殖 。BKM1644 使 mCRPC 细胞对多西他赛 (HY-B0011) 敏感，并延缓前列腺癌的骨转移生长。
HY-120075
Apoptosis
Cancer
TJ191 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent )，靶向低 TβRIII 表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞。TJ191 对其他癌细胞、正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖 没有影响。TJ191 可用于癌症研究。
HY-120607
Parasite
Infection Cancer
Chevalone C 是一种半萜类真菌代谢产物，具有抗疟活性，IC50 值为 25 μg/mL。Chevalone C 对结肠癌 HCT116、肝癌 HepG2 和黑色素瘤 A375 细胞系具有抗增殖 活性。
HY-120625
HSP
Cancer
BMS-358233 (compound 3) 是一种 Lck 抑制剂 (IC50 : 1 nM；Ki: 540 pM)，可抑制 T 细胞的增殖 (IC50 : 262 nM)。
HY-121849
Src
Cancer
BMS-358233 (compound 3) 是一种 Lck 抑制剂 (IC50 : 1 nM；Ki: 540 pM)，可抑制 T 细胞的增殖 (IC50 : 262 nM)。
HY-122083
PPAR
Metabolic Disease
T2384 是一种过氧化物酶体增殖 激活受体 γ (peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) ) 配体。T2384 也是一种具有口服活性的抗糖尿病剂。T2384 可降低空腹血糖水平和血浆胰岛素水平。
HY-122115
HY-123024
HY-123751
AGF 94
Antifolate
Cancer
Antifolate C1 (AGF 94) 是一种 GARFTase 抑制剂。Antifolate C1 可抑制嘌呤的从头生物合成。Antifolate C1 可抑制细胞增殖 。
HY-124439
HY-124451
Apoptosis Autophagy
Cancer
2-Chloronaphthalene 作为一种有机合成的中间体，是一种持久性有机污染物。2-Chloronaphthalene 能诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )，并抑制细胞的增殖 。2-Chloronaphthalene 通过自噬与凋亡的相互作用导致细胞死亡。
HY-125202
CDK DYRK
Cancer
KuWal151 是一种 CLK1、CLK2 和 CLK4 抑制剂，对 DYRK 激酶具有高度选择性。KuWal151 在一系列培养的癌细胞系中具有有效的抗增殖 活性。
HY-128024
Phosphatase
Cancer
VHR-IN-1 (Compound SA1) 是一种有效的和选择性的 VHR 磷酸酶抑制剂，IC50 为 18 nM。VHR-IN-1 能够抑制宫颈癌细胞的增殖 ，具有抗肿瘤的活性。
HY-128749
HY-131724
p-DDAP; p-Dodecylaminophenol
Apoptosis
Cancer
4-(Dodecylamino)phenol (p-DDAP) 是一种抗癌剂。4-(Dodecylamino)phenol 具有抗肿瘤活性，可抑制增殖 、阻滞细胞周期并诱导凋亡细胞死亡。4-(Dodecylamino)phenol 可用于前列腺癌等癌症的研究。
HY-135725
EGFR
Cancer
D-69491 hydrochloride 是 HER-2 酪氨酸激酶活性抑制剂，抑制 HER-2 磷酸化，抑制 SKOV-3 细胞增殖 ，具有抗肿瘤活性。
HY-136279
Apoptosis
Cancer
TrxR inhibitor D9 是一种有效和选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR ) 的抑制剂，EC50 值为 2.8 nM。TrxR inhibitor D9 具有在体外和体内抑制肿瘤增殖 的能力。
HY-137432D
BEY1107 sulfate
CDK Apoptosis
Cancer
Avotaciclib (BEY1107) sulfate 是一种口服有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1 ) 抑制剂。Avotaciclib sulfate 能够抑制肿瘤细胞增殖 ，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Avotaciclib sulfate 可用于胰腺癌、肺癌等肿瘤的研究。
HY-141703
HY-141703A
HY-144314
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
PSDalpha 是一种 ERα 降解剂，通过乙炔键结合光敏剂 (PS)、三苯胺苯并噻二唑 (TB) 和 17β-雌二醇。PSDalpha 对 MCF-7 细胞表现出优异的抗增殖 性能。PSDalpha 在可见光区的最大吸收波长位于 465 nm。
HY-14614A
S-Adenosyl methionine chloride dihydrochloride; Ademetionine chloride dihydrochloride; AdoMet chloride dihydrochloride
Endogenous Metabolite Apoptosis
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) chloride dihydrochloride 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine chloride dihydrochloride 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine chloride dihydrochloride 在癌症中还具有抗增殖 、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine chloride dihydrochloride 可用于肝病和骨关节炎的研究。
HY-146197
Apoptosis
Cancer
Apoptotic agent-1 (Compound 8a) 是一种凋亡 (apoptotic ) 剂，对癌细胞具有良好的抗增殖 效果，具有低毒性。Apoptotic agent-1 诱导 Fas 受体和 Cyto C 基因的过表达。
HY-146884
c-Met/HGFR VEGFR
Cancer
MET kinase-IN-3 (compound 8) 是一种口服有效的 MET 抑制剂，其 IC50 为9.8 nM。MET kinase-IN-3 对癌细胞具有良好的广谱抗增殖 活性。
HY-147776
MDM-2/p53
Cancer
Antiproliferative agent-8 (Compound 5a) 是一种抗癌剂。Antiproliferative agent-8 具有抗增殖 活性。Antiproliferative against-8 显着增加 P53 水平。
HY-148281
Bcl-2 Family
Cancer
TMX-2164 是一种有效、不可逆的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6 ) 抑制剂，其 IC50 值为 152 nM。TMX-2164 在细胞中表现出持续的靶向作用和抗增殖 活性。
HY-149061
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 99 (compound 2p)对 HepG2 细胞有较好的抗癌活性，其 IC50 值为 35.9 μM。Anticancer agent 99 可以诱导细胞凋亡(apoptosis )，具有抗增殖 作用。
HY-14921
HY-149641
CDK
Cancer
CDK9-IN-29 是一种有效 的 CDK9 抑制剂 (IC50 = 3.20 nM)，具有良好的激酶选择性。CDK9-IN-29 抑制细胞增殖 并诱导细胞凋亡 。
HY-150571
HY-151106
HY-153011
HY-153674
SOS1 PROTACs Ras
Cancer
PROTAC SOS1 degrader-4 (compound 10) 是一种有效的 SOS1 降解剂。PROTAC SOS1 degrader-4 显示出抗增殖 活性。
HY-153982
PPAR
Metabolic Disease
PPARγ agonist 8 是 PPARγ 的激动剂。PPARγ agonist 8 诱导过氧化物酶体增殖 反应元件 (PPRE) -萤光素酶活性，EC50 为0.2 μM。
HY-155402
Caspase Apoptosis
Others
Antiproliferative agent-42 (compound 7m) 是一种二氢双吡咯化合物。Antiproliferative agent-42 对 Panc-1 细胞系具有抗增殖 活性，IC50 为 12.54 μM。
HY-156511
MNK
Cancer
ETC-168 是一种选择性的口服有效的 MNK 抑制剂，对 MNK1 和 MNK2 的IC50 值分别为 23 nM 和 43 nM。ETC-168 在体内和体外均有抗增殖 作用。
HY-160859
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 8 是一种 WRN 解旋酶 (WRN helicase ) 抑制剂，IC50 值为 48 nM。WRN inhibitor 8 能够抑制肿瘤细胞增殖 ，可用于癌症的研究。
HY-162091
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 13 (Compound G11) 是一种 Topo I 抑制剂，可抑制癌细胞增殖 。Topoisomerase I inhibitor 13在体内显着抑制肿瘤生长。
HY-162731
MASTL
Cancer
MASTL-IN-3 (compound 60) 是一种有效的 MASTL 抑制剂，pIC50 值为 9.10 M。MASTL-IN-3 表现出抗增殖 活性。
HY-162732
MASTL
Cancer
MASTL-IN-4 (compound 70) 是一种有效的 MASTL 抑制剂，pIC50 值为 9.15。MASTL-IN-4 表现出抗增殖 活性。
HY-169304
HY-170421
HY-170433
Apoptosis Ferroptosis
Cancer
DefNEtTrp 是一种铁双螯合配体，由 Def 和 Trp 两个基团组成。DefNEtTrp 在癌细胞系中表现出有效的广谱抗增殖 和细胞死亡行为。DefNEtTrp 诱导凋亡 (apoptosis ) 和铁死亡 (ferroptosis )，并具有细胞毒性，IC50 值为 0.77 μM。
HY-171468
TNF Receptor
Cancer
CC-1069，沙利度胺 (HY-14658) 的结构类似物，是一种 TNF-α 抑制剂，具有抑制内皮细胞增殖 的作用。CC-1069 可以用于神经胶质瘤等血管生成依赖性肿瘤的研究。
HY-173040
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 266 (Compound 3B) 是一种抗癌剂，可以抑制肿瘤细胞增殖 。Anticancer agent 266 对 MCF-7 乳腺癌细胞系的 IC50 为 0.13 μM。
HY-174699
mRNA
Cancer
Human FGF22 mRNA 编码人类成纤维细胞生长因子 22 (FGF22) 蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子 (FGF) 家族。FGF22 在禁食反应、葡萄糖稳态、脂肪分解和脂肪生成中发挥作用。它还能刺激细胞增殖 （体外），并可能参与毛发发育。
HY-19634
Sirtuin
Cancer
YK-3-237 是一种 SIRT1 激活剂，靶向突变体 p53。YK-3-237 抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖 。
HY-19909
EGFR
Cancer
NRC-2694 是一种表皮生长因子受体 (EGFR ) 拮抗剂，具有抗癌、抗增殖 的活性。NRC-2694 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-80013B
CDK
Cancer
(E/Z)-THZ1 dihydrochloride 是 CDK7 的选择性抑制剂，其 IC50 为 3.2 nM。(E/Z)-THZ1 dihydrochloride 具有抗增殖 作用。
HY-B0356
HY-B0356B
HY-B0470
HY-B0541R
Apoptosis Necroptosis
Metabolic Disease Cancer
环己基氨基磺酸 (Standard)
增殖 、诱导凋亡 (apoptosis ) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis )，具有促进膀胱癌的作用，但也有研究表明低剂量的 Cyclami
HY-B0559
HY-B0617
HY-B0617A
HY-B0644R
HY-B1610
HY-N0153
HY-N0153R
HY-N0155
HY-N0180S
HY-N0351
HY-N0410R
HY-N0650S
HY-N11438
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
3'-Hydroxymirificin (compound 3) 是一种天然产物，可从Pueraria lobata 根部获得。3'-Hydroxymirificin (compound 3) 具有雌激素和抗MCF-7人乳腺癌细胞增殖 的活性。
HY-N11906
Syringaresinol dimethyl ether; Lirioresinol C dimethyl ether
Others
Inflammation/Immunology
Diayangambin (Syringaresinol dimethyl ether; Lirioresinol C dimethyl ether) 是一种细胞增殖 抑制剂，对人单核细胞的 IC50 值为 1.5 μM。Diayangambin 还具有免疫抑制和抗炎作用。
HY-N1196
NF-κB
Inflammation/Immunology
Suberosin 可从Plumbago zeylanica 分离得到，具有抗炎和抗血凝的活性。Suberosin 可通过调节NF-AT 和NF-κB ，抑制PHA-诱导的 PBMC细胞增殖 并捕获细胞周期G1过渡到 S期。
HY-N13121
HDAC Apoptosis p38 MAPK
Cancer
Daphnegiravone D (compound 70) 是 HDAC6 的抑制剂，具有抗肝细胞癌活性。Daphnegiravone D 可诱导凋亡，通过 p38 和 JNK MAPK 通路选择性抑制肝癌细胞增殖 。
HY-N13192
Others
Cancer
3-Acetoxyflavone 对 LoVo，LoVo/DX 和 MES-SA 细胞系具有明显的抗增殖 活性 (IC50 分别为 4.7 μM-7.8 μM)，有望用于癌症的研究。
HY-N13749
Others
Cancer
Juncatrin A 是一种二氢菲类化合物，能够从 Juncus atratus Krock. (灯心草科灯心草属植物) 的全株甲醇提取物中天然提取得到。Juncatrin A 对 HeLa 人宫颈癌细胞仅表现出较弱的抗增殖 活性 (30 μM 时抑制率为 55.60%)。Juncatrin A 可用于抗癌天然药物前体及灯心草属植物活性成分的研究。
HY-N2693
HY-N2842
HY-N3913
STAT Bcl-2 Family
Cancer
Furowanin A 是一种具有抗肿瘤作用的类黄酮。Furowanin A 抑制 STAT3 /Mcl-1 轴以抑制增殖 、阻断细胞周期进程、诱导细胞凋亡和促进自噬。Furowanin A 有效抑制结直肠癌 (CRC) 细胞。
HY-N4286
Apoptosis
Cancer
4-甲基瑞香素
增殖 和诱导凋亡的作用。4-Methyldaphnetin 具有清除自由基的作用，对膜脂过氧化有较强的抑制作用。
HY-N6735
OSI 2040
HDAC Parasite
Infection Cancer
Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物，是一种口服有效的组蛋白脱乙酰酶 7/8 (HDAC7/8 ) 抑制剂，具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖 活性。Apicidin 可用于癌症研究。
HY-N7015R
HY-N9647
Wnt β-catenin Apoptosis
Cancer
Dalbinol 是一种鱼藤酮类化合物。Dalbinol 可抑制 Wnt/β-catenin 信号通路和促进 β-catenin 降解。Dalbinol 能有效抑制肿瘤细胞的增殖 ，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Dalbinol 具有抗肿瘤活性。
HY-P3277
Ras
Cancer
KRpep-2d 是一种有效的 K-Ras 抑制剂，抑制 K-Ras 驱动的癌细胞增殖 。KRpep-2d 可用于癌症研究。
HY-P99908
NT-17
Interleukin Related
Cancer
Efineptakin alfa (NT-17) 是一种长效重组人 IL-7 。 Efineptakin alfa 支持人和小鼠体内 CD4+ 和 CD8+ 细胞的增殖 和存活。 Efineptakin alfa 可用于胶质母细胞瘤的研究。
HY-Q43097
HY-W127502
1-Hexadecyl LPA; 1-Palmityl LPA; LPA O-16:0
Biochemical Assay Reagents
Others
1-Hexadecyl lysophosphatidic Acid 是溶血磷脂酸 (LPA) 的醚类似物，在 sn-1 位置含有一个十六烷基。 LPA 与五种不同的 G 蛋白偶联受体结合，介导多种生物反应，包括细胞增殖 、平滑肌收缩、血小板聚集、神经突收缩和细胞运动。
HY-W782079
HY-Y0537E
HY-100012
HY-101055R
HY-103359
Ceramidase
Cancer
Ceranib1 是一种神经酰胺酶 (ceramidase ) 抑制剂。Ceranib1 能抑制细胞神经酰胺酶对外源性神经酰胺类似物的活性，诱导多种神经酰胺物质的积累，降低鞘氨醇和 S1P 水平。Ceranib1 能抑制细胞卵巢癌细胞增殖 。
HY-105293
HY-106784
HY-108602
PKC
Cancer
Bryostatin 3，一种大环内酯，是一种蛋白激酶 C 激活剂，Ki 值为 2.75 nM。Bryostatin 3 可以阻断 TPA 对细胞增殖 的抑制作用，但不阻断 TPA 增强的细胞-基质粘附。
HY-113071
HY-113820
PPAR
Metabolic Disease
AZD4619 是一种具有口服活性的，选择性过氧化物酶体增殖 激活受体 α (PPARα ) 激动剂。AZD4619 以剂量依赖性方式增加人的丙氨酸氨基转移酶 1 (ALT1) 蛋白表达，但对大鼠原代肝细胞无影响。AZD4619 是一种降脂剂。
HY-113853
Akt Apoptosis
Others
WF-10129 是一种从酸浆属植物中分离出的细胞毒性甾体化合物。WF-10129 在体外和体内抑制肝癌细胞增殖 、诱导细胞凋亡 (apoptosis )、干扰代谢并显著降低乳酸产生。WF-10129 还可通过 AKT-p53 途径调节相关基因和蛋白表达来发挥抗肿瘤作用的活性。
HY-117737A
Raf Apoptosis
Cancer
RRD-251 是一种视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb)-Raf-1相互作用 (Rb-Raf-1 interaction ) 的抑制剂，具有高效的抗增殖 、抗血管生成和抗肿瘤活性。
HY-118834
Lyngbyatoxin A
PKC
Cancer
Teleocidin A1 (Lyngbyatoxin A) 是一种剧毒皮肤刺激物，是蛋白激酶C (PKC) 的有效激活剂。Teleocidin A1 对 HeLa 癌细胞具有抗增殖 活性 (IC50 =9.2 nM)。
HY-119377
Glutaminase
Cancer
UPGL00004 是一种有效的谷氨酰胺酶 C (GAC) 抑制剂 (IC50 =29 nM; Kd =27 nM)。UPGL00004 强烈抑制高度侵袭性三阴性乳腺癌细胞系的增殖 。
HY-121058
HY-122844A
BI-853520 hydrochloride; IN-10018 hydrochloride
FAK
Cancer
Ifebemtinib (BI-853520) hydrochloride 是一种具有口服活性的粘附斑激酶 (FAK ) 强效抑制剂 (重组 FAK IC50 =1 nM)，Ifebemtinib hydrochloride 表现出对癌细胞的抗增殖 活性。
HY-123790
HY-125354
Caspase
Cancer
Limonin glucoside 可以从柑橘的种子中分离出来。Limonin glucoside 诱导 caspase-3 的激活。Limonin glucoside 抑制人结肠腺癌细胞 (SW480) 增殖 (IC50 : 37.39 μM)。
HY-125833
HY-128224
Others
Cancer
Antiproliferative agent-13 (compound 16c) 对人 A375 细胞具有抗增殖 活性，IC50 值为 32.7 nM。Antiproliferative agent-13 可用于癌症的研究。
HY-128587
SY-1365
CDK
Cancer
Mevociclib (SY-1365) 是一种高效、首创、选择性的 CDK7 抑制剂，其 Ki 值为 17.4 nM。Mevociclib 在实体肿瘤细胞系中具有抗增殖 和凋亡活性。Mevociclib 具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用。
HY-129476
HY-130588A
GSAO TFA
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Glutathione arsenoxide (GSAO) TFA 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide TFA 靶向线粒体内膜腺嘌呤核苷酸转移酶 (ANT )。Glutathione arsenoxide TFA 造成细胞增殖 停滞和死亡。Glutathione arsenoxide TFA 可用于识别细胞表面蛋白质，如蛋白质二硫异构酶。
HY-133488
Acyltransferase
Cancer
ST1072 是 CerS4 和 CerS6 的双重抑制剂。ST1072 可显著降低小鼠 T 细胞的增殖 能力和 IFN-γ 的产生能力。ST1072 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
HY-13571AR
HY-13622B
BN 80927 TFA
Topoisomerase
Cancer
Elomotecan TFA 是一种有效的 topoisomerases I 和 II 抑制剂。Elomotecan TFA 是属于高喜树碱家族 (hCPT) 的喜树碱类似物。与其他拓扑异构酶 I 和 II 的参考抗癌活性分子相比，Elomotecan TFA 减少不同肿瘤细胞的增殖 效果更好。
HY-137335
HY-137433
D-0316
EGFR
Cancer
Befotertinib (D-0316) 是一种具有口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Befotertinib 能抑制肿瘤细胞增殖 。Befotertinib 可用于 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-137433A
D-0316 mesylate
EGFR
Cancer
Befotertinib (D-0316) mesylate 是一种具有口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Befotertinib mesylate 能抑制肿瘤细胞增殖 。Befotertinib mesylate 可用于 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-139067
HY-143463
c-Met/HGFR
Cancer
AC-386 是一种高效的 c-Met 抑制剂，IC50 为 7.42 nM。AC-386 对几种癌细胞具有抗增殖 活性。AC-386 可用于抗癌耐药研究。
HY-145438
Others
Cancer
Antitumor agent-38 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-38 在肿瘤细胞中显示抗增殖 活性。 Antitumor agent-38 诱导细胞周期停滞在 S 和 G2M 晚期而不干扰微管的形成和细胞形态的变化。
HY-148109
FAK
Cancer
FAK-IN-7 (化合物 5r) 是一种 FAK 抑制剂 (IC50 =11.72 µM)。FAK-IN-7 具有较好的抗增殖 活性，可用于癌症的研究。
HY-148110
FAK
Cancer
FAK-IN-8 (化合物 5h) 是一种 FAK 抑制剂 (IC50 =5.32 µM)。FAK-IN-8 具有较好的抗增殖 活性，可用于癌症的研究。
HY-149033
Others
Cancer
Kobusine derivative-2 是一种 kobusine 衍生物，对癌细胞具有抗增殖 活性。Kobusine derivative-2 可诱导 MDA-MB-231 细胞阻滞在亚 G1 期。具有抗癌活性。
HY-149100
HY-150063
HY-151996
HY-155251
Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
anti-TNBC agent-3 (compound 3g) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗癌细胞增殖 活性。anti-TNBC agent-3 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 异种移植模型中，抑制肿瘤生长和转移。
HY-155459
Microtubule/Tubulin Mitosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-57 (compound 5a) 是微管蛋白抑制剂，是 α-萘氧基取代的多菌灵 (HY-13582) 衍生物。Tubulin polymerization-IN-57 可诱导有丝分裂停滞，抑制癌细胞增殖 。
HY-155964
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 153 (Compound 3) 通过诱导活性氧 (Reactive Oxygen Species ) 生成而诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anticancer agent 153 会增加线粒体膜电位 (MMP) 水平的损失。Anticancer agent 153 抑制癌细胞增殖 。
HY-156423
HY-156879
HY-157083
YAP
Cancer
mCMY020 是一种 TEAD 共价抑制剂。mCMY020 能有效减少 YAP (Yes-associated protein) 驱动的转录，并选择性地减缓 Hippo 缺陷癌细胞的增殖 。mCMY020 可用于癌症的研究。
HY-157507
HY-158018
EGFR
Cancer
EGFR-TK-IN-2 (compound 10b) 是 EGFR-TK 抑制剂，IC50 值为 0.16 μM。EGFR-TK-IN-2 抑制细胞增殖 。
HY-158059
Hedgehog
Cancer
DS-1-38 是 EYA1 拮抗剂，能够阻滞 Sonic Hedgehog (SHH) 信号传导。EYA1 是卤酸脱卤酶磷酸酶和转录因子，调控 SHH 髓母细胞瘤 (SHH-MB) 的肿瘤发生和增殖 。
HY-160769
YAP
Others
NIBR-LTSi 是一种口服有效的和选择性的 LATS 激酶抑制剂。NIBR-LTSi 能激活 YAP 信号传导。NIBR-LTSi 可促进干细胞增殖 、维持干性并且抑制分化。NIBR-LTSi 能促进小鼠肝切除术后的肝脏再生。
HY-161178
Bacterial
Infection
LK-60 是一种有效的DprE1 抑制剂。LK-60 能有效抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 的增殖 。LK-60 对肠道菌群和人体细胞具有良好的安全性。
HY-161233
PROTACs SOS1 ERK
Cancer
BTX-6654 是一种靶向性和特异性的基于 CRBN 的双功能 SOS1 PROTAC 降解剂。BTX-6654 降低下游信号标记 pERK 和 pS6 ，并在多种 KRAS 突变的细胞中显示抗增殖 活性。
HY-163000
EGFR
Cancer
EGFR-IN-129 (Compound 10b) 是一种有效的、具有选择性的 EGFR 抑制剂，IC50 值为 51.2 nM。EGFR-IN-129 对 NCI 肿瘤组表现出最广谱的抗增殖 活性。
HY-163173
YAP
Cancer
TEAD-IN-8 是一种新型 TEAD 抑制剂，可有效且特异性地抑制 TEAD-YAP 转录活性。TM2 单独或与 MEK 抑制剂联合使用，在 YAP 依赖性癌细胞中表现出有效的抗增殖 作用。
HY-163947
VD/VDR
Cancer
UG-480 是一种 Gemini 类似物，能有效地稳定活性 VDR 构象。UG-480 在雌激素受体阳性的 MCF-7 乳腺腺癌细胞中具有抗增殖 作用。UG-480 可用于癌症的研究。
HY-164500
HY-164713
Others
Others
PARP1-IN-31 (compound 11f) 是一种基于酞嗪酮的化合物，是一种对PARP-1有抑制活性（IC50 值为97 nM）的抗肺腺癌化合物，具有在肺癌细胞系中诱导细胞凋亡和抑制细胞增殖 的活性。
HY-168206
Autophagy
Cancer
Autophagy-IN-6 (compound 1u) 是一种溶酶性自噬 (autophagy ) 抑制剂，可诱导 LC3-II 蛋白积累。Autophagy-IN-6 具有抗增殖 活性。
HY-169534
Akt
Cancer
AKT-IN-26 (Compound 453) 是一种 AKT 抑制剂，可结合 AKT 的 Pleckstrin 同源结构域 (PH)。AKT-IN-26 可用于 AKT 通路相关的细胞增殖 及癌症领域的研究。
HY-17037AR
mAChR
Metabolic Disease Cancer
Pirenzepine (Standard) 是 Pirenzepine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖 活性。
HY-172611
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-78 (compound 10a) 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，其 IC50 值为 2.69 μM。Tubulin polymerization-IN-78 显示抗增殖 活性。
HY-174542
mRNA
Cancer
Human PRKCB mRNA 能编码人类蛋白激酶 Cβ（PRKCB）蛋白，它是蛋白激酶 C（PKC）家族的一员。据报道，PRKCB 参与了多种不同的细胞功能，例如 B 细胞活化、细胞凋亡诱导、内皮细胞增殖 以及肠道糖吸收。
HY-174743
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCR5 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体5 (CCR5) 蛋白，该蛋白属于β趋化因子受体家族。CCR5是已知的巨噬细胞嗜性病毒（包括HIV）进入宿主细胞的重要辅助受体。它也可能在粒细胞谱系增殖 和分化中发挥作用。
HY-17502
HY-177134
VEGFR c-Met/HGFR
Cancer
Taligantinib (Compound Example 70) 是一种具有口服活性且选择性的双重抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR-2 ) 和肝细胞生长因子受体 (c-Met )。Taligantinib 可抑制肿瘤血管生成和细胞增殖 。Taligantinib 有望用于非小细胞肺癌和肝细胞癌等实体瘤的研究。
HY-177739
Drug Derivative Collagen
Inflammation/Immunology
Antifibrotic agent 2 (Compound 636) 是一种具有抗纤维化活性的多环吡啶酮衍生物。Antifibrotic agent 2 通过调节成纤维细胞的异常增殖 与活化，减少纤维连接蛋白、胶原蛋白 (collagen ) 等纤维化相关蛋白的病理性积累，阻断过量纤维结缔组织在器官或组织中的沉积，逆转或延缓组织纤维化重塑。Antifibrotic agent 2 可用于肺纤维化的研究。
HY-18938A
GS-4997 hydrochloride
Apoptosis MAP3K
Cancer
Selonsertib hydrochloride (GS-4997 hydrochloride) 是一种口服生物可利用的酶抑制剂，具有潜在的抗炎、抗肿瘤和抗纤维化活性。Selonsertib hydrochloride 通过与ASK1的催化激酶结构域结合，阻止其磷酸化和激活。Selonsertib hydrochloride 防止炎症细胞因子的产生，降低与纤维化相关的基因表达。Selonsertib hydrochloride 抑制过度的细胞凋亡并限制细胞增殖 。
HY-18965R
HY-19109
Leukotriene Receptor
Others
RG-7152 是一种取代四唑基的白三烯D4受体拮抗剂，能在各种动物模型中诱导肝细胞体内过氧化物酶体β-氧化和过氧化物酶体双功能酶 (PBE)。已证明其显著增加大鼠和小鼠肝组织匀浆中PBE水平和β-氧化活性，而在豚鼠和猴子中观察到较小效果，在狗中无效果。体外研究还表明其能诱导与氯贝酸相当的PBE，表明其作为过氧化物酶体增殖 剂的潜力。
HY-401475
HY-50914
CDK
Cancer
AZD5597 是一种 CDK 的抑制剂，对 CDK1 和 CDK2 的 IC50 均为 2 nM。AZD5597 可抑制肿瘤细胞增殖 ，具有抗肿瘤的活性。
HY-77813
HY-A0020
HY-B0106
HY-B0199
HY-B0715
HY-B0990
HY-B1279R
Dipyrone hydrate (Standard); Methamizole sodium hydrate (Standard)
Reference Standards COX Apoptosis
Inflammation/Immunology
安乃近水合物 (Standard)
增殖 ，促进细胞凋亡。Metamizole sodium hydrate 有抗炎和抗氧化活性。Metamizole sodium hydrate 是一种解热镇痛解痉剂。Metamizole sodium hydrate 可用于缓解各种疼痛的研究。
HY-B1394
HY-E70357
ALP, PLAP, Alk Phos
Phosphatase
Metabolic Disease
人胎盘碱性磷酸酶
增殖 。
HY-E70668
CDK
Cancer
CDK19 是一种激酶，它控制特定基因响应各种信号而进行动态转录。CDK19 被各种实体和液体肿瘤劫持，以维持细胞过度增殖 。CDK19/CycC Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK19 的直系同源物。
HY-N0211R
HY-N0650S9
HY-N0697R
HY-N10447
Apoptosis
Cancer
Kurzipene D 是一种有效的抗癌剂 (anticancer agent)。Kurzipene D 诱导凋亡 (apoptosis )，使 HepG2 细胞周期阻滞在 S 期。Kurzipene D 通过体内斑马鱼模型显示出抗肿瘤作用。Kurzipene D 具有抑制肿瘤增殖 和迁移的特性。
HY-N10521
HY-N15346
Others
Cancer
Menominin B 是一种可在淡水海绵相关蓝藻 Nostoc sp. 中被发现的环肽，具有细胞毒性。Menominin B 对卵巢癌细胞株 OVCAR3 具有抗增殖 活性 (IC50 为 2.4 μM)。Menominin B 有望用于抗癌领域的研究。
HY-N2959
HY-N4119
HY-N9715
Herbicide
Others
4-Chloropinselin 是一种含氯呫吨酮类除草剂，能够从 Alternaria sonchi 中分离得到。4-Chloropinselin 是氯莫尼林素 (chloromonilicin) 的生物合成前体或降解产物，发挥植物毒性和抗菌活性。4-Chloropinselin 可抑制田间苦苣菜等杂草生长及抑制部分微生物增殖 。
HY-P1142
Apoptosis
Others
GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖 并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后，GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-P99446
TACI-Ig; TACI-Fc 5
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
阿塞西普
增殖 诱导配体抑制 B 细胞刺激。Atacicept 可用于 B 细胞自身免疫性疾病的研究。
HY-W040118
Lactate Dehydrogenase
Cancer
Galloflavin 是一种有效的乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。通过 Pyruvate 的计算 Ki 为 5.46 μM (LDH-A) 和15.06 μM (LDH-B)。Galloflavin 通过阻断糖酵解和 ATP 的产生而阻碍癌细胞的增殖 。
HY-W072940
Phosphatase FOXO
Cancer
Anticancer agent 7 (Example 5) 调节PP2A ，诱导 FOXOl 转录因子易位至细胞核。Anticancer agent 7 抑制 H1650 肺癌细胞的增殖 ，IC50 为5 μM。
HY-W195984
HY-W739948
HY-Y0152
HY-Y0507R
HY-Y0524
HY-101030A
NEKs Apoptosis
Cancer
MBM-17S 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 值为 3 nM，通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis )，抑制癌细胞的增殖 ，具有抗肿瘤活性，且对小鼠没有明显的毒性。
HY-101990
VEGFR
Others
IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂，能够在 VEGF 上游抑制血管生成。IMS2186 使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期，由此发挥抗增殖 和抗血管生成作用。IMS2186 无眼内毒性，并能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量。
HY-105634A
HY-108257
HY-108572
HY-110244
BRK
Cancer
Tilfrinib (化合物 4f) 是一种高效、选择性的 Brk/PTK6 抑制剂，其对 Brk 的 IC50 值为 3.15 nM。Tilfrinib 具有较好的抗增殖 活性，有抗肿瘤的潜力。
HY-111109
HY-111182
Hogival; Oestrone-3-acetate; Puboestrene
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Estrone acetate (Hogival) 是一种雌激素衍生物，是雌激素受体 (ER ) 激活剂。Estrone acetate 能够促进乳腺发育、刺激垂体泌乳素 (prolactin) 分泌，以及诱导泌乳细胞 (lactotrophs) 的增殖 与活化 (如降低泌乳素储存颗粒大小，同时增加粗面内质网和高尔基体体积密度)。Estrone acetate 有望用于内分泌学研究，以及探究雌激素影响垂体功能、泌乳素调控及乳腺肿瘤模型的机制。
HY-111614S
HY-111614S1
Progesterone Receptor
Metabolic Disease Cancer
Melengestrol acetate-d2 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖 、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent )，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。
HY-111614S2
HY-113100
Endogenous Metabolite
Neurological Disease Cancer
N-Acetylputrescine hydrochloride 是一种多胺代谢产物，主要通过参与多胺乙酰化修饰调控细胞增殖 与信号传导。N-Acetylputrescine hydrochloride 可能降低多胺正电荷、影响蛋白质-核酸相互作用，具有促进细胞生长的功能。N-Acetylputrescine hydrochloride 的浓度变化可帮助疾病诊断 (如肺癌早期筛查及疗效评估) 和微生物细胞壁结构研究。N-Acetylputrescine hydrochloride 可作为肺鳞状细胞癌 (SCCL) 和帕金森病 (PD) 进展的潜在生物标志物。
HY-113133
HY-113262
HY-113326
trans-Phytoene
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Phytoene (trans-Phytoene) 是一种胡萝卜素色素。Phytoene 是所有类胡萝卜素的前体。Phytoene 是大多数胡萝卜素生成生物体中的主要 PT 异构体。Phytoene 可以延缓皮肤肿瘤的出现，并减少经 UV-B 光诱发肿瘤的小鼠的肿瘤数量。Phytoene 可以防止氧化应激和恶性转化。Phytoene 可以抑制乳腺癌细胞的增殖 。
HY-113632
10Z-Debromohymenialdisine
Raf MEK
Cancer
Debromohymenialdisine (10Z-Debromohymenialdisine) 是一种吡咯生物碱。Debromohymenialdisine 在初始 Raf/MEK-1/MAPK 信号级联分析中具有中等抑制活性，IC50 值为 881 nM。Debromohymenialdisine 可用于增殖 和分化的研究。
HY-114803
HY-116015
HY-12025
HY-120429
Apoptosis
Cancer
SKLB-163 是一种口服活性的 Rho GDP-dissociation (RhoGDI) 抑制剂。SKLB-163 抑制高表达的 RhoGDI 肿瘤细胞增殖 和迁移，并增加肿瘤细胞的放射敏感性。SKLB-163 诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis )。
HY-121802
Hedgehog
Cancer
Dynarrestin 是细胞质动力蛋白 1 和 2 的氨基噻唑抑制剂。Dynarrestin 快速可逆地抑制动力蛋白 1 驱动的微管在体外滑动和细胞内动力蛋白 1 和 2 依赖性过程，而不影响 ATP 水解和干扰纤毛发生。Dynarrestin 抑制神经元前体和肿瘤细胞的刺猬因子 (Hh ) 依赖性增殖 。
HY-122757
Curcumin pyrazole
Others
Cancer
Hydrazinocurcumin (Curcumin pyrazole) 是一种强效的内皮细胞增殖 抑制剂 (IC50 =520 nM)。Hydrazinocurcumin 会破坏血管生成信号通路，并抑制内皮细胞的迁移和管状结构的形成，发挥抗血管生成的作用。Hydrazinocurcumin 有望用于肿瘤血管生成抑制、转移性癌症以及血管相关疾病 (如视网膜病变) 的研究。
HY-12378
HY-123979A
NSC37044 trisodium
PKC Apoptosis
Cancer
ζ-Stat trisodium (NSC37044 trisodium) 是一种特异且非典型的 PKC-ζ 的抑制剂，IC50 值为 5 μM。ζ-Stat trisodium 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖 并诱导细胞凋亡，在体外具有抗肿瘤活性。
HY-12401A
Mps1
Cancer
Mps1-IN-3 hydrochloride 是一种有效且具有选择性的 Mps1 抑制剂，IC50 为 50 nM。Mps1-IN-3 hydrochloride 可抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖 ，并在原位异种移植瘤模型中能有效地使胶质母细胞瘤对长春新碱敏感。
HY-124099
HY-124454
Drug Derivative
Cancer
JCC76 是 Nimesulide (HY-B0363) 的衍生物。JCC76 抑制 Her2 阳性乳腺癌细胞 SKBR-3 增殖 ，IC50 为 3.43 μM。
HY-12579
MDM-2/p53
Cancer
RO 2468 是一种口服有效且具有选择性的 p53-MDM2 抑制剂。RO 2468 具有抗增殖 活性。RO 2468 抑制 SJSA1 骨肉瘤模型中的癌症生长，且无明显毒性。
HY-126278
HY-126771
HY-13313
HSP Apoptosis
Cancer
XL888 是一种有效的口服活性 HSP90 抑制剂，IC50 值为 24 nM。XL888 显示出抗增殖 活性并诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。XL888 具有抗肿瘤活性。
HY-13915
Apoptosis
Cancer
NSC348884 是 nucleophosmin (NPM) 的抑制剂，NSC348884 破坏低聚物的形成，诱导细胞凋亡，抑制不同的癌细胞的增殖 IC50 为 1.7-4.0 μM。NSC348884 可用于癌症的研究。
HY-146030
Others
Cancer
Anticancer agent 46 (compound 2) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 46 显示出抗增殖 活性，对 MGC803 细胞的 IC50 为 0.986 µM。Anticancer agent 46 具有胃癌研究潜力。
HY-146096
HY-147288
HY-147289
HY-149076
Drug Derivative
Cancer
hGAPDH-IN-1 是一种 3-bromo-4,5-dihydroisoxazole 衍生物，是一种特异且有效的 hGAPDH 共价抑制剂。hGAPDH-IN-1 抑制不同胰腺癌细胞系中的癌细胞增殖 。
HY-149261
Autophagy CDK
Cancer
H1k 是一种 Eudistomin Y 衍生物，是一种溶酶体靶向抗增殖 剂。H1k 增加自噬信号并下调细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK1) 和细胞周期蛋白 B1 的表达。H1k 可用于癌症研究。
HY-149410
Topoisomerase
Cancer
MSN8C 是曼索酮 E 的类似物，是一种新型人类 DNA 拓扑异构酶 II 催化抑制剂。MSN8C 诱导癌细胞凋亡。MSN8C 在体外表现出显着的抗肿瘤细胞增殖 活性。
HY-149832
Proteasome
Cancer
Anticancer agent 114 是一种口服有效的二肽硼酸酯蛋白酶体抑制剂，IC50 值为 2.2 nM。Anticancer agent 114 对 RPMI-8226 细胞具有抗增殖 活性。Anticancer agent 114 可用于多发性骨髓瘤的研究。
HY-150051
HY-150564
Smo Hedgehog
Cancer
SMO-IN-2 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC50 为 123.4 nM。SMO-IN-2 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖 作用。具有抗癌活性。
HY-150591
Proteasome
Cancer
20S Proteasome-IN-3 是一种 20S Proteasome β5 亚基抑制剂 (IC50 =1.64 μM)，表现出抗肿瘤增殖 活性。
HY-15211
HY-152169
HY-153834
DNA/RNA Synthesis
Cancer
GTI-2040 是一种硫代寡核苷酸，靶向人核糖核苷酸还原酶 R2 (ribonucleotide reductase R2) mRNA。GTI-2040 在体外通过下调 核糖核苷酸还原酶 R2 表达抑制癌细胞增殖 ，并在小鼠人类癌症异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。
HY-153834A
HY-15398S
HY-15398S3
HY-154644
HY-155513
Syk
Cancer
Syk-IN-8 (compound 19q) 是一种 Syk 抑制剂，对多种血液肿瘤细胞具有抗增殖 活性。Syk-IN-8 抑制 PLCγ2 磷酸化，可用于血癌研究。
HY-15564R
GPR119
Metabolic Disease
AR 231453 (Standard) 是 AR 231453 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AR 231453 是有效的、特异性的、具有口服活性的 GPR119 激动剂。AR 231453 可刺激细胞增殖 ，改善胰岛 β 细胞的功能。
HY-15689
HY-15880
HY-160245
Btk
Others
QL47R 是 QL47 (HY-80003) 的近似等构类似物。QL47R 在浓度低于 10 μM 时不会抑制 BTK 的生化激酶活性，也对 B 细胞淋巴瘤细胞系不显示抗增殖 活性。
HY-161235
SOS1 Molecular Glues Ras
Cancer
BTX-7312 是一种基于 cereblon 的 SOS1 双功能降解剂，是一种分子胶 (molecular glue)。BTX-7312 降低下游信号标记 pERK 和 pS6，并在多种 KRAS 突变的细胞中显示抗增殖 活性。
HY-162099
EGFR
Cancer
VEGFR-IN-4 (Compound 6e) 是一种表皮生长因子受体（EGFR ）抑制剂。VEGFR-IN-4 具有有效的抗增殖 活性，对 HCC827 细胞的 IC50 值为24.6nM。
HY-162686
c-Myc
Cancer
MYC-IN-3 (compound 37) 是一种有效的 MYC 抑制剂。MYC-IN-3 具有抗增殖 活性。MYC-IN-3 具有抗癌活性。MYC-IN-3 具有用于前列腺癌研究的潜力。
HY-163121
HY-163612
ROR Apoptosis
Cancer
XY077 (compound 14a) 是一种 RORγ 反向激动剂，其 IC50 值为 0.004 μM。XY077 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis )，在体内外均显示出抗增殖 活性。
HY-168872
PIN1
Cancer
API32 是一种有效的 Pin1 抑制剂。API32 与 Pin1 PPIase 结构域相互作用。API32 抑制细胞增殖 和迁移。API32 具有用于肝细胞癌 (HCC) 研究的潜力。
HY-168933
DNA/RNA Synthesis
Cancer
KWR095 是一种具有口服活性的 WRN 抑制剂，对 WRN ATPase 的 IC50 为 0.032 μM。KWR095 可以阻碍 WRN 的双链解旋活性，抑制肿瘤细胞增殖 。KWR095 具有抗肿瘤的活性。
HY-169195
HY-169307
Btk
Cancer
BTK-IN-38 (Example 125) 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK-IN-38 抑制 DOHH2 和 BT474 细胞增殖 ，IC50 分别为 114 和 340 nM。
HY-170394
HY-172154
CXCR Apoptosis
Cancer
SSB-2548 是一种 CXCR-4 抑制剂。SSB-2548 可抑制急性髓系白血病细胞的增殖 、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。SSB-2548 胃肠道吸收良好，可用于白血病的研究。
HY-174513
mRNA
Inflammation/Immunology
Human TNFRSF8 mRNA 能编码人类肿瘤坏死因子受体超家族成员 8（TNFRSF8）蛋白，该蛋白属于肿瘤坏死因子受体超家族成员。TNFRSF8 是细胞凋亡的正向调节因子，并且已被证明能够限制自身反应性 CD8 效应 T 细胞的增殖 潜能，并保护机体免受自身免疫性疾病的影响。
HY-174574
mRNA
Cancer
Human NANOG mRNA 能够编码人类的 Nanog 基因（NANOG）蛋白，这是一种能够与 DNA 结合的基因箱型转录因子，参与胚胎干细胞（ES 细胞）的增殖 、更新和多能性。NANOG 能够阻止 ES 细胞的分化，并在分化细胞中自我抑制其自身的表达。
HY-174627
HY-174644
mRNA
Inflammation/Immunology
Human IL11 mRNA 编码人类白细胞介素 11 (IL11) 蛋白，该蛋白属于 gp130 细胞因子家族。IL11 已被证实能够刺激 T 细胞依赖性免疫球蛋白生成 B 细胞的发育。此外，它还被发现能够支持造血干细胞和巨核细胞祖细胞的增殖 。
HY-176231
HY-19937
HY-77839R
HY-A0143
HY-B0023
HY-B0094
HY-B0360
OPC12759; Proamipide
COX
Inflammation/Immunology Cancer
瑞巴派特
COX-2 的表达来增强内源性 PGs 的产生 (特别是胃内 PGE2 )，从而保护胃粘膜免受伤害。Rebamipide 还具有抗胃癌细胞增殖 活性。Rebamipide 可用于粘膜保护、胃十二指肠溃疡，胃炎和胃癌的研究。
HY-B0413
HY-B0415R
HY-B0462C
HY-B0589
HY-B1336
HY-B1360R
HY-B1520
Aluminum clofibrate
PPAR
Cancer
Aluminium clofibrate 是一种口服活性的过氧化物酶体 (peroxisome ) 增殖 剂。Aluminium clofibrate 可增加过氧化物酶体 β-氧化酶 (β-oxidation enzyme ) 的活性，并提高 catalase 的水平。Aluminium clofibrate 可用于癌症研究。
HY-N0289R
HY-N0567R
HY-N0590R
HY-N1012
Others
Cancer
(-)-11,13-Dehydroeriolin (compound 9) 是一种倍半萜内酯，是可以从Carpesium abrotanoides L 中分离得到的天然产物。(-)-11,13-Dehydroeriolin 具有抗增殖 活性。(-)-11,13-Dehydroeriolin 可用于癌症研究。
HY-N12137
Others
Cancer
Glycoside St-J (Compound 2) 是一种三萜皂苷。Glycoside St-J具有抗肿瘤活性，抑制HeLa细胞增殖 。Glycoside St-J 从天然银莲花中分离。Glycoside St-J 可用于开发新抗癌剂的研究。
HY-N12534
Apoptosis
Cancer
Monaspin B 是紫红曲霉 (Monascus purpureus ) 和米曲霉 (Aspergillus oryzae ) 共培养产生的一种天然产物。Monaspin B 通过诱导 HL-60 细胞凋亡发挥抗增殖 活性，IC50 为 160 nM。Monaspin B 有抗肿瘤活性。
HY-N13164
PI3K Akt Apoptosis
Cancer
远志皂苷D3
PI3K/Akt 通路来抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞系的增殖 ，并诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N1403
HY-N15458
Apoptosis
Cancer
5,6,7,8,4'-Pentahydroxyflavone (Compound 2b) 是一种黄酮类化合物，具有抗肿瘤活性。5,6,7,8,4'-Pentahydroxyflavone 通过抑制细胞增殖 和诱导细胞凋亡发挥细胞毒性作用。
HY-N16400
Bacterial
Infection Cancer
Aspergillumarin A 是一种二氢异香豆素衍生物，具有多种生物活性。Aspergillumarin A 能通过诱导 HepG2 肝癌细胞进入 G0/G1 期停滞状态来抑制细胞增殖 。Aspergillumarin A 对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌表现出微弱的抗菌活性。Aspergillumarin A 可用于研究肝细胞癌 (HCC)。
HY-N1990
HY-N3017
HY-N6950
HY-N7654
Apoptosis
Cancer
表鬼臼毒素
Podophyllum peltatum 中分离的癌细胞抗增殖 剂，在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中的 GI50 值分别为 0.36 和 0.24 μM。(-)-Epipodophyllotoxin 可在体外抑制有丝分裂纺锤体组装。
HY-N8357
HY-N8519
HY-N8805
Others
Cancer
Nortrachelogenin-8'-O-β-glucoside 是一种天然产物，可从 Pulsatilla koreana 中分离得到。Nortrachelogenin-8'-O-β-glucoside 可抑制癌细胞增殖 ，以及降低激素依赖性。
HY-P0012A
Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
醋酸阿肽地尔
VIP ) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory ) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖 、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
HY-P10515
Bacterial Fungal
Infection Cancer
AcrAP2 是存在于阿拉伯蝎 (Androctonus crassicauda) 毒液中的一种抗菌肽。AcrAP2 对革兰氏阳性菌和酵母具有抑制作用，但对革兰氏阴性菌基本上没有活性。阳离子增强的 AcrAP2 类似物 (AcrAP2a) 在低浓度下对某些人类癌细胞系显示出了显著的抗增殖 效果。AcrAP2 可用于抗菌和抗肿瘤领域的研究。
HY-P11322
HY-P3277A
Ras
Cancer
KRpep-2d (TFA) 是一种有效的 K-Ras 抑制剂，抑制 K-Ras 驱动的癌细胞增殖 。KRpep-2d (TFA) 可用于癌症研究。
HY-P3525A
Integrin
Others
G-Pen-GRGDSPCA TFA 是一种 αvβ3 抑制性 RGD 肽。G-Pen-GRGDSPCA TFA 可限制血管损伤后新内膜增生和管腔狭窄，以及调节平滑肌细胞迁移和增殖 。G-Pen-GRGDSPCA TFA 可用于血管损伤修复机制的研究。
HY-P4979
HY-P99258
OMP 52M51; Anti-Human NOTCH1 Recombinant Antibody
Notch
Cancer
布隆妥珠单抗
增殖 。Brontictuzumab 可用于白血病和淋巴瘤的研究。
HY-P9945
HY-W016794
HY-W016889
Ras
Cancer
2-萘酚-1-醛
KRasG12C 抑制剂。CFL-137 具有抗增殖 作用。CFL-137 显示出抗癌活性。CFL-137 具有肺癌研究的潜力。
HY-W019980D
HY-W041315
HY-W341997
PPAR
Metabolic Disease
硬脂炔酸
增殖 物激活受体 γ (PPARγ ) 的激动剂。
HY-W342604
HY-W749297
Phleomycin D2
DNA Stain
Cancer
Bleomycin B2 (Phleomycin D2) 是一种抗癌剂，靶向 DNA 。Bleomycin B2 引起 DNA 链断裂，从而抑制癌细胞的生长和增殖 。Bleomycin B2 有希望用于癌症研究。
HY-W800105
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Geranyl isovalerate 是一种可以从 Argyreia nervosa 提取的化学成分。Geranyl isovalerate 以剂量和时间依赖性方式抑制癌细胞增殖 。Geranyl isovalerate 通过诱导线粒体膜电位丧失、ROS 积累激活凋亡 (apoptosis) 通路。Geranyl isovalerate 可以用于癌症的研究。
HY-100202
HY-10424A
PHA-848125 maleate
Ser/Thr Kinase
Cancer
Milciclib (PHA-848125) maleate 是一种细胞周期依赖性激酶抑制剂，可抑制黑色素瘤细胞生长并调节参与细胞周期调控的基因表达。Milciclib maleate 已被证明可显著影响各种基因的表达，包括下调 PTTG1，从而发挥其抗增殖 活性。Milciclib maleate 与 PTTG1 沉默相结合可增强 p53 突变黑色素瘤细胞对抑制的敏感性。
HY-111391
Diazoresorcinol sodium
Bacterial Fluorescent Dye
Infection
刃天青钠
增殖 、迁移和侵袭的检测。
HY-111538
MAGL
Cancer
MAGL-IN-1 是一种有效，选择性，可逆和竞争性的 MAGL 抑制剂，IC50 值为 80 nM。MAGL-IN-1 对人乳腺癌，结肠直肠癌和卵巢癌细胞具有抗增殖 作用。MAGL-IN-1 在体内和体外均可阻断 MAGL。
HY-113071A
HY-115944
HY-115948
Others
Cancer
Antitumor agent-46 (Compound 2h) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-46 对 MCF-7 细胞具有明显更高的抗增殖 活性，IC50 值为 2.08 µM。
HY-121333
HY-121356
HY-122623
Apoptosis
Cancer
DB818 是 Homeobox A9 (HOXA9 ) 的有效抑制剂。HOXA9 是一种调节造血和白血病细胞增殖 的转录因子，与急性髓系白血病 (AML) 有关。DB818 抑制 AML 细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-123974
PPAR
Metabolic Disease
BR101549 是一种非噻唑烷二酮类过氧化物酶体增殖 物激活受体 γ (PPARγ ) 激动剂。BR101549 在体外激活 PPARγ 的活性与吡格列酮相当。BR101549 可以控制小鼠模型的血糖水平。BR101549 可用于抗糖尿病研究。
HY-129071R
HY-13622
BN 80927
Topoisomerase
Cancer
Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 是一种有效的拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 是属于高喜树碱家族 (hCPT) 的喜树碱类似物。与其他拓扑异构酶 I 和 II 的参考抗癌活性分子相比，Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 减少不同肿瘤细胞的增殖 效果更好。
HY-13622A
BN 80927 free base
Topoisomerase
Cancer
Elomotecan (BN 80927 free base) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerases I ) 和 II 抑制剂。Elomotecan 是属于高喜树碱家族 (hCPT) 的喜树碱类似物。与其他拓扑异构酶 I 和 II 的参考抗癌活性分子相比，Elomotecan 减少不同肿瘤细胞的增殖 效果更好。
HY-13847
mTOR
Cancer
GNE-555 是一种具有选择性，且代谢稳定的 mTOR 抑制剂 (Ki =1.5 nM)，也具有良好的口服生物利用度。GNE-555 对 PC3 和 MCF-7 细胞显示出抗增殖 活性，可用于癌症的研究。
HY-138556
HY-146209
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-13 (Compound 4f) 是一种微管蛋白聚集抑制剂 (IC50 =0.37 μM) 。Tubulin polymerization-IN-13 表现出对癌细胞的抗增殖 活性，可诱导细胞凋亡，具有潜在的抗血管活性。
HY-146250
Microtubule/Tubulin
Cancer
Antitumor Agent-71 是一种抗肿瘤化合物，可抑制微管蛋白 (tubulin ) 聚集。Antitumor Agent-71具有抗增殖 活性，对肿瘤细胞系的 IC50 值在3.98-15.70 μM之间。
HY-146357
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anticancer agent 48 (compound 48) 是一种广谱抗癌剂。Anticancer agent 48 抑制微管蛋白聚合。Anticancer agent 48 表现出抗增殖 活性。Anticancer agent 48 在体内显示抗肿瘤活性。Anticancer agent 48 具有研究实体瘤和血液肿瘤的潜力。
HY-146754
MMP Apoptosis
Cancer
MMP2-IN-1 是一种中度有效的 MMP2 抑制剂，IC50 为 6.8 µM。MMP2-IN-1 通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡 (apoptosis )，在某些癌细胞中表现出显著的抗增殖 活性。
HY-147298
CYC140
Polo-like Kinase (PLK)
Cancer
Plogosertib (CYC140) 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂 (IC50 : 3 nM)。Plogosertib 是一种有抗增殖 活性的抗癌剂，可用于多种肿瘤的研究，包括食管癌、胃癌、白血病、非小细胞肺癌、卵巢癌和鳞状细胞癌。
HY-147887
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 28 (compound 2g) 是一种有效的 微管 抑制剂，IC50 值为 1.2 µM。Tubulin inhibitor 28 对 MCF-7 细胞具有抗增殖 活性。
HY-148364
Lipocalin Family Akt
Cancer
ZINC00784494 是一种特异性的脂质运载蛋白-2 (LCN2 ) 抑制剂。ZINC00784494 能抑制细胞增殖 、细胞活力并降低 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。ZINC00784494 对炎症性乳腺癌 (IBC) 具有较好的研究潜力。
HY-148413
ISIS 3521 sodium
PKC
Cancer
Aprinocarsen (ISIS 3521) sodium，是蛋白激酶 C-α（PKC-α ） 的特异性反义寡核苷酸抑制剂。Aprinocarsen sodium 是一种 20-mer 的寡核苷酸，它能调节细胞分化和增殖 。Aprinocarsen sodium 可抑制人类肿瘤细胞系在裸鼠体内的生长。Aprinocarsen sodium 具有作为人类癌症化疗化合物的价值。
HY-148719
Topoisomerase
Cancer
ARN24139(compound 3f) 是一种拓扑异构酶 II (topoII ) 抑制剂，其 IC50 值为 7.3 μM。ARN24139 可以抑制癌细胞增殖 ，且在体内具有良好的耐受性。
HY-148803
c-Met/HGFR
Cancer
Vabametkib 是肝细胞生长因子受体 (HGFR ) 的有效抑制剂。Vabametkib 抑制 Hs746T 细胞增殖 并抑制 c-Met ，IC50 为 7 nM。Vabametkib 可用作抗肿瘤剂。
HY-150791
HY-151618
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-7 对肝细胞癌和乳腺癌细胞有良好的抗增殖 活性，IC50 值为 0.7-7.9 μM。Antitumor agent-79 诱导癌细胞的凋亡，并且具有体内抗肿瘤效应。Antitumor agent-79 可用于癌症的研究。
HY-151954
HY-151955
HY-153340
HY-155506
NAMPT
Cancer
NAMPT degrader-3 (compound C5) 是一种 NAMPT 降解剂，取决于 VHL 和蛋白酶体方式。NAMPT degrader-3 具有细胞毒性并抑制 A2780 细胞增殖 。
HY-15587
HY-157044
Bacterial
Infection Cancer
Antibacterial agent 162 trifluoromethanesulfonate (化合物 7) 是一种抗菌剂，其对金黄色葡萄球菌 (包括 MRSA) 显示出有效的抑制活性。Antibacterial agent 162 trifluoromethanesulfonate 还是一种抗癌剂，对结肠癌和非小细胞肺癌细胞均表现出抗增殖 活性。Antibacterial agent 162 trifluoromethanesulfonate 可用于抗癌和抗菌的研究。
HY-157460
HY-158649
Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis
Cancer
Fasnall benzenesulfonate 是 Fasnall (HY-121250) 苯磺酸盐形式。Fasnall benzenesulfonate 是脂肪酸合酶 (FASN ) 的抑制剂，IC50 为 3.7 μM。Fasnall benzenesulfonate 可抑制乳腺癌细胞增殖 并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Fasnall benzenesulfonate 在小鼠中表现出抗肿瘤功效。
HY-159480
Src ATM/ATR Apoptosis mTOR AMPK
Cancer
AD1058 是一种具有口服活性、选择性和血脑屏障通透性的 ATR 抑制剂 (IC50 : 1.6 nM)。AD1058 具有抗癌活性，能抑制肿瘤细胞增殖 、诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。AD1058 可用于晚期恶性肿瘤和脑转移方面的研究。
HY-160530
Wee1
Cancer
WEE1-IN-6 (compound 110) 是一种口服活性 WEE1 抑制剂，DC50 值≤ 100 nM。WEE1-IN-6 抑制细胞增殖 。
HY-160696
CD73
Cancer
ORIC-533 是一种口服有效的，具有 AMP 竞争性的 CD73 选择性抑制剂。ORIC-533 可恢复被免疫抑制的 CD8+ T 细胞增殖 和活化，引发骨髓微环境中多发性骨髓瘤细胞的显着裂解和细胞死亡。
HY-160823
2ccPA18:1 sodium
LPL Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
2ccPA sodium 是一种 lysophosphatidic acid (LPA) receptor 激动剂。2ccPA sodium 通过激活 LPA 受体并抑制自分泌运动因子 (ATX) 酶活性来调节细胞增殖 、迁移和凋亡等过程。2ccPA sodium 有望用于癌症、炎症和纤维化的研究。
HY-161233A
PROTACs SOS1 ERK
Cancer
BTX-6654 formate 是一种靶向性和特异性的基于 CRBN 的双功能 SOS1 PROTAC 降解剂。BTX-6654 formate 降低下游信号标记 pERK 和 pS6 ，并在多种 KRAS 突变的细胞中显示抗增殖 活性。
HY-161251
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
SPOP-IN-2 (化合物 E1) 是一种斑点型 POZ 蛋白 (SPOP ) 抑制剂，IC50 为 0.58 μM，可破坏 SPOP-底物相互作用并选择性抑制 ccRCC 增殖 。
HY-161336
Bacterial
Cancer
Alendronate prodrug-1 (compound 2) 是 farnesyl diphosphate synthase (FPPS) 的抑制剂。 Alendronate prodrug-1 具有抗增殖 作用，IC50 值为 34.0 μM。
HY-162153
FGFR
Cancer
CYY292 是 FGFR1 抑制剂，能够特异性靶向 GBM 细胞中的 FGFR1/AKT/Snail 通路。CYY292 在体外剂量依赖性地抑制癌细胞增殖 、上皮间质转化、干细胞性、侵袭和迁移。
HY-162257
Btk
Cancer
BTK-IN-34 (compound 9h) 是一种选择性 BTK 抑制剂，通过选择性抑制 pBTK (Tyr223) 在 RAMOS 细胞中显示抗增殖 活性，而不影响 Lyn 和 Syk (上游蛋白) BCR 信号通路。
HY-162516
HY-162890
EGFR
Cancer
EGFR-IN-122 (compound Yfq07) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-122 抑制 PC-9GR 和 HCC827GR 细胞的增殖 。
HY-163611
ROR
Cancer
XY039 (compound 13e) 是一种 RORγ 反向激动剂，其 IC50 值为 0.55 μM。XY039 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis )，在体内外均显示出抗增殖 活性。
HY-163619
Apoptosis Mitophagy
Cancer
Anticancer agent 227 (compound YNU-1c) 是一种强效抗癌剂。Anticancer agent 227 具有抗增殖 活性。Anticancer agent 227 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和线粒体自噬 (mitophagy )。
HY-163798
HY-165245
HY-169229
5-HT Receptor
Cancer
GM-60186 是一种 5-HT 受体 2B (HTR2B ) 抑制剂，IC50 为 257 nM。GM-60186 可显著抑制结直肠癌的增殖 和迁移。
HY-169514
Trk Receptor
Cancer
TrkA-IN-8 (Compound 2) 是一种 TrkA 抑制剂，Kd 值为 3.3 µM。RTKs-IN-1 对肺癌细胞系表现出浓度依赖性的细胞增殖 抑制作用。RTKs-IN-1 有望用于非小细胞肺癌的研究。
HY-171787
CDK
Cancer
PPA-037 是一种具有口服活性、高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 12 (CDK12 ) 抑制剂。PPA-037 可诱导细胞周期蛋白 K (Cyclin K) 降解，增强对肿瘤细胞的抗增殖 作用。PPA-037 有望用于癌症的研究。
HY-17369BR
L700462 (Standard); MK383 (Standard)
Reference Standards Integrin
Cardiovascular Disease
替罗非班(Standard)
Gp IIb/IIIa ) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖 。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
HY-17369R
L700462 hydrochloride monohydrate (Standard); MK383 hydrochloride monohydrate (Standard)
Reference Standards Integrin
Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班水合物(Standard)
Gp IIb/IIIa ) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖 。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
HY-174687
mRNA
Cancer
Human FGFR4 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子受体4 (FGFR4) 蛋白，该蛋白是一种酪氨酸激酶，也是成纤维细胞生长因子的细胞表面受体。FGFR4参与调控多种通路，包括细胞增殖 、细胞分化、细胞迁移、脂质代谢、胆汁酸生物合成、维生素D代谢、葡萄糖摄取和磷酸盐稳态。
HY-17538S
HY-177467
Others
Cancer
P0064 是一种靶向 PRDM16 的 PR 结构域的选择性抑制剂。P0064 能够选择性地降低 FLT3-ITD+ 白血病细胞的增殖 和存活率。P0064 有望用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
HY-177549
HY-179119
ERK
Cancer
AB19 是一种强效的 Vav1 抑制剂。AB19 可抑制 Vav1 并降低其下游 ERK 的磷酸化水平。AB19 在胰腺癌模型中显示出抗增殖 活性。AB19 可用于胰腺癌研究。
HY-18969
CDK
Cancer
LDC3140 是一种选择性 CDK7 抑制剂 (IC50 <5 nM)，通过抑制 CDK7 的活性，影响细胞周期的调控，导致细胞周期停滞，进而抑制肿瘤细胞的增殖 。LDC3140 可用于癌症领域的研究。
HY-19937A
HY-32735R
HY-B0534R
HY-B2046R
HY-B2171A
Carminomycin hydrochloride; Carminomicin I hydrochloride
Apoptosis
Infection Cancer
Carubicin hydrochloride 是一种微生物衍生的化合物。Carubicin hydrochloride 是 VHL 缺陷型 (VHL-/-) CCRCC 细胞增殖 的有效抑制剂。Carubicin hydrochloride 还通过独立于 p53 或缺氧诱导因子 HIF2 的机制诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Carubicin hydrochloride具有研究癌症疾病的潜力。
HY-N0107
Apoptosis Autophagy mTOR Akt
Cardiovascular Disease
黄杨碱
Buxus microphylla 的主要活性成分。Cyclovirobuxine D 诱导自噬并减弱 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Cyclovirobuxine D 通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡 apoptosis 抑制癌细胞的增殖 。Cyclovirobuxine D 有潜力用于心肌梗死引起的心力衰竭的研究。
HY-N0560
HY-N1066
Others
Cancer
Xanthohumol D，分离于啤酒花，是一种醌还原酶2 (QR-2) 抑制剂，IC50 为110 μM，并与 QR-2 活性位点结合。Xanthohumol D 在体外对人癌细胞株有抗增殖 作用。
HY-N11027
Others
Others
5-O-Benzoyl-20-deoxyingenol 是一种二萜，可以从 Euphorbia kansui 的根中分离得到。5-O-Benzoyl-20-deoxyingenol 抑制细胞增殖 。
HY-N12535
Others
Cancer
Tagitinin C 是一种可从肿柄菊中分离得到的倍半萜类化合物。Tagitinin C 具有抗癌活性，能抑制人胶质母细胞瘤 U373 细胞增殖 ，IC50 为 6.1 μg/mL。Tagitinin C 可诱导 U373 细胞死亡，用于胶质母细胞瘤研究。
HY-N15522
HY-N2510
HY-N6690
HY-N6797
HY-N7503
HY-NP162
Biochemical Assay Reagents
Others
重组人源化XVII型胶原蛋白
增殖 和分化。
HY-P2204
HY-P2272
Wnt β-catenin
Cancer
NLS-StAx-h 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂，IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖 活性。
HY-P990552A
Integrin
Cancer
huATN-658 是一种嵌合单克隆抗体抑制剂，靶向尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR )。huATN-658 能够阻断 uPAR 与整合素之间的相互作用，抑制肿瘤细胞的增殖 、侵袭和迁移。huATN-658 有望用于乳腺癌 (尤其是三阴性乳腺癌) 的研究。
HY-Q45780
Akt
Cancer
ZINC00640089 是一种特异性的脂质运载蛋白-2 (LCN2 ) 抑制剂。ZINC00640089 能抑制细胞增殖 、细胞活力并降低 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。ZINC00640089 对炎症性乳腺癌 (IBC) 具有较好的研究潜力。
HY-W013332
HY-W013332A
HY-Z8754
HY-172159
HDAC Apoptosis
Cancer
FF2039 (compound 1j) 是一种特异性靶向 HDAC1 ，HDAC6 以及 I 类，IIa 类和 IIb 类HDAC 亚型的 PROTAC 降解剂。FF2039 通过诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis )，对血液系统肿瘤和实体瘤细胞系均表现出显著的抗增殖 活性。FF2039 对 HDAC1 ，HDAC2 ，HDAC4 和 HDAC6 亚型的 IC50 值分别为 1.03，2.15，12.4 和 0.053 μM。FF2039 对 MM.1S，MDA-MB-231 和 U-87MG 等不同肿瘤实体表现出抗增殖 活性，其 EC50 值分别为 2.8，28 和 30 μM (靶蛋白配体 (粉色)：HY-168864；E3 连接酶配体 (lanse)：HY-W957284；linker (黑色):HY-W881439;E3 连接酶配体+linker:HY-172185)。
HY-100395R
Apoptosis Reference Standards
Cancer
F16 (Standard) 是 F16 (HY-100395) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。F16 是 neu 增殖 。F16 是线粒体毒性化合物，根据靶癌细胞的遗传背景触发凋亡或坏死。
HY-100775
HY-100775A
HY-100962A
Tyrphostin 46; Tyrphostin AG 99
Tyrosinase
Cancer
AG 99 (Tyrphostin 46)，一种 Tyrphostin 衍生物，是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase ) 抑制剂，可以增加转化的 CHO-K1 细胞和原代 CHE 细胞中的姐妹染色单体交换频率。AG 99 有望用于增殖 性疾病的研究。
HY-101030
NEKs Apoptosis
Cancer
MBM-17 (compound 42c) 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 值为 3 nM，通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis )，抑制癌细胞的增殖 ，具有抗肿瘤活性，且对小鼠没有明显的毒性。
HY-10174
HY-103036
Epigenetic Reader Domain Apoptosis
Cancer
BET bromodomain inhibitor 是一种具有口服活性的 BET 抑制剂，对 BRD4 (1) 的 IC50 为 14 nM。BET bromodomain inhibitor 可抑制肿瘤细胞的增殖 ，并诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。BET bromodomain inhibitor 可用于肿瘤的研究。
HY-106288
PTHR
Cancer
Human PTHrP-(1-36) 是一种分泌形式的 PTHrP，具有抗尿酸作用。Human PTHrP-(1-36) 可增强 β 细胞功能和增殖 。Human PTHrP-(1-36) 可用于恶性肿瘤体液性高钙血症 (HHM) 和甲状旁腺功能亢进症的研究。
HY-107430AR
Hydroxythiamine chloride hydrochloride (Standard)
Apoptosis Reference Standards Endogenous Metabolite
Cancer
Oxythiamine chloride hydrochloride (Standard) 是 Oxythiamine chloride hydrochloride (HY-107430A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxythiamine chloride hydrochloride 是一种抗代谢物的类似物，可以抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡。Oxythiamine chloride hydrochloride 是一种硫胺素拮抗剂，可抑制转酮醇酶 (transketolase ) (TK)。Oxythiamine chloride hydrochloride 抑制癌细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制细胞增殖 。
HY-107780
c-di-GMP; cyclic diguanylate; 5GP-5GP
STING Endogenous Metabolite
Cancer
Cyclic-di-GMP 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP 具有抗癌细胞增殖 活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP 可用于癌症的研究。
HY-107780A
c-di-GMP sodium; cyclic diguanylate sodium; 5GP-5GP sodium
STING Endogenous Metabolite
Cancer
Cyclic-di-GMP sodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP sodium 具有抗癌细胞增殖 活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP sodium 可用于癌症的研究。
HY-108436
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Deltazinone 1 是一种吡唑并哒嗪酮，是一种高度选择性的 PDEδ 抑制剂，KD 为 8 nM。Deltazinone 1 抑制 PDEδ-Ras 相互作用。Deltazinone 1 显示出剂量依赖性抑制致癌 KRas 依赖性细胞系增殖 。
HY-108559
HY-109528
ISIS-2922 sodium
CMV
Infection
Fomivirsen (ISIS-2922) 是一种反义21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen sodium 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV ) 研究的抗病毒试剂 (antiviral agent )。Fomivirsen sodium 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖 。
HY-110021
HY-112037
