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多巴胺 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-A0019AR
Dopamine Receptor 5-HT Receptor
Neurological Disease
Paliperidone palmitate (Standard) 是 Paliperidone palmitate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paliperidone palmitate 是一种口服有效、可以通过血脑屏障的多巴胺 D2 受体和 5-羟色胺 2A (5-HT2A ) 受体的竞争性拮抗剂。Paliperidone palmitate 通过与多巴胺 D2 受体和 5-HT2A 受体结合，竞争性地抑制多巴胺 和 5-羟色胺的作用，调节神经递质系统的平衡，从而发挥抗精神病活
HY-100143
HY-116548
HY-163974
HY-158556
HY-W424918
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Opromazine hydrochloride是一种抗精神病化合物，具有镇静和止吐药理作用，可有效抑制精神分裂症和精神病等精神疾病。Opromazine hydrochloride通过阻断大脑中的多巴胺 受体来降低多巴胺 能活性。Opromazine hydrochloride已在各种微粒体酶中对其代谢物进行了分析，结果显示其形成率存在差异，这强调了人类肝脏和胎盘微粒体中化合物代谢酶的多样性。
HY-100454
HY-101102
HY-110080
HY-123837
HY-N0304
HY-108985
EGYT-3615
Others
Neurological Disease
Trazium esilate (EGYT-3615) 是一种抗抑郁剂，可以影响中枢多巴胺 系统，增加大鼠纹状体自发多巴胺 流出。Trazium esilate 还是 a1、a2 和 D2 多巴胺 受体的弱取代剂。Trazium esilate 可与 Amphetamine 发挥协同作用，促进刻板行为和运动亢进。Trazium esilate 可阻断 Apomorphine (HY-12723) 诱导的低温和刻板行为，以及 Bulbocapnine (HY-W436270) 诱导的催眠状态。Trazium esilate 可增强 Norepinephrine (HY-13715) 对大鼠离体输精管的作用。
HY-114539
Dopamine Receptor
Neurological Disease
L-750667 triHydrochloride 是一种 D4 多巴胺 受体 (D4 dopamine receptor ) 的选择性拮抗剂，Ki 值为 0.51 nM。L-750667 的放射性配体形式 [125 I]L-750,667 对 D4 受体的 Kd 值为 0.16 nM。L-750667 triHydrochloride 能够逆转多巴胺 诱导的对 cAMP 积累的抑制。L-750667 triHydrochloride 可用于研究中枢神经系统中多巴胺 D4 受体的分布和功能，在神经科学和精神病学领域具有潜在的应用价值。
HY-107002
HY-116550
HY-B1225R
Romtiazin hydrochloride (Standard); Ampazine hydrochloride (Standard); Berophen hydrochloride (Standard)
Reference Standards Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸丙嗪 (Standard)
多巴胺 受体 (D2 ) 拮抗剂。Promazine hydrochloride 抑制多巴胺 能神经传递。
HY-W436270
HY-106075
HY-141495A
HY-W647997
HY-101540
HY-108510
HY-N0304A
HY-101315
HY-105294
Dopamine Receptor
Others
FR 64822 是一种多巴胺 D2 受体激动剂，可以通过间接刺激多巴胺 D2 受体在大小鼠中诱导抗伤害活性。FR 64822 可以促进幼年大鼠的阴茎勃起，改善东莨菪碱诱导的大鼠在被动回避任务中的遗忘症。
HY-107002A
HY-116016
HY-116016A
L-DOPA ethyl ester hydrochloride; Levodopa ethyl ester hydrochloride
Dopamine Receptor Drug Metabolite
Neurological Disease
Etilevodopa hydrochloride (L-Dopa ethyl ester hydrochloride) 是 Levodopa 的前体，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于帕金森病 (PD)的相关研究。Levodopa 是多巴胺 的直接前体，有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺 。
HY-116507
HY-100143R
HY-103427
HY-106584
HY-111066A
HY-13217
GBR-12909 dihydrochloride; I893 dihydrochloride
Dopamine Transporter
Neurological Disease
Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是竞争性的，有效选择性的多巴胺 再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 与多巴胺 转运体 (DAT) 上的靶点结合。
HY-13217A
HY-B1225S
HY-Z0283
Benzenecarboxamide; Phenylamide
Endogenous Metabolite PARP
Others
苯甲酰胺
PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺 消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺 代谢没有急性影响，也不降低体温。
HY-103409
Dopamine Receptor
Neurological Disease
ABT-724 trihydrochloride 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D4 受体激动剂，对人多巴胺 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。ABT-724 trihydrochloride 是大鼠 D4 (EC50 为 14.3 nM) 和雪貂 D4 受体 (EC50 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D1 ，D2 ，D3 或 D5 受体没有影响。ABT-724 trihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍，并具有较少的副作用。
HY-12701
U-99194A free base; PNU-99194A; JPC-211
Dopamine Receptor
Neurological Disease
U-99194 (PNU-99194) 是一种选择性的、强效的多巴胺 D3 receptor 拮抗剂。U-99194 抑制内源性释放的多巴胺 或外源性 D3 激动剂介导的 D3 receptor 激活。U-99194 消除 D3 激动剂 PD 128907 在大鼠海马切片中的 IPSC 抑制效应。U-99194 显著抑制 Nicotine (HY-127019) 诱导的小鼠震颤。U-99194 可用于研究多巴胺 D3 受体介导的运动障碍，特别是运动震颤。
HY-12701A
U-99194A; PNU-99194A maleate; JPC-211 maleate
Dopamine Receptor
Neurological Disease
U-99194 (PNU-99194) maleate 是一种选择性的、强效的多巴胺 D3 receptor 拮抗剂 (Ki =160 nM)。U-99194 maleate 抑制内源性释放的多巴胺 或外源性 D3 激动剂介导的 D3 receptor 激活。U-99194 maleate 消除 D3 激动剂 PD 128907 在大鼠海马切片中的 IPSC 抑制效应。U-99194 maleate 显著抑制Nicotine (HY-127019) 诱导的小鼠震颤。U-99194 maleate 可用于研究多巴胺 D3 受体介导的运动障碍，特别是运动震颤。
HY-14330
Dopamine Receptor
Neurological Disease
ABT-724 是一种化学探针，是一种有效且高度选择性的多巴胺 D4 受体激动剂，对人多巴胺 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。ABT-724 是大鼠 D4 (EC50 为 14.3 nM) 和雪貂 D4 受体 (EC50 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D1 ，D2 ，D3 或 D5 受体没有影响。ABT-724 可用于研究勃起功能障碍。
HY-A0019AS
9-Hydroxyrisperidone palmitate-d4
Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor 5-HT Receptor
Neurological Disease
Paliperidone palmitate-d4 (9-Hydroxyrisperidone palmitate-d4 ) 是 Paliperidone palmitate (HY-A0019A) 的氘代物。Paliperidone palmitate 是一种口服有效、可以通过血脑屏障的多巴胺 D2 受体和 5-羟色胺 2A (5-HT2A ) 受体的竞争性拮抗剂。Paliperidone palmitate 通过与多巴胺 D2 受体和 5-HT2A 受体结合，竞争性地抑制多巴胺 和 5-羟色胺的作用，调节神经递质系统的平衡，从而发挥抗精神病活性。Paliperidone palmitate 主要用于精神分裂症的研究。
HY-162511
HY-N0304R
HY-W1030828
HY-102089
HY-12705
HY-12705A
HY-14545A
(Rac)-Aramisulpride hydrochloride; (Rac)-Esamisulpride hydrochloride; (Rac)-DAN 2163 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
氨磺必利盐酸盐
多巴胺 D2 /D3 受体拮抗剂，对于人多巴胺 D2 和 D3 的 Ki 值分别为 2.8 和 3.2 nM。
HY-B1164
Dopamine Receptor
Neurological Disease
溴灭吐灵
多巴胺 D2 受体拮抗剂。Bromopride 可通过血脑屏障，抑制呕吐中枢并增强胃肠动力，发挥止吐和促胃肠蠕动作用。Bromopride 拮抗多巴胺 介导的呕吐反射及促进胃肠道平滑肌收缩，对术后腹腔感染大鼠的腹壁愈合无不良影响。Bromopride 可用于消化系统疾病 (如胃动力不足、恶心呕吐) 的研究。
HY-B1164A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Bromopride hydrochloride 是一种选择性、不可逆、竞争性、口服有效的多巴胺 D2 受体拮抗剂。Bromopride hydrochloride 可通过血脑屏障，抑制呕吐中枢并增强胃肠动力，发挥止吐和促胃肠蠕动作用。Bromopride hydrochloride 拮抗多巴胺 介导的呕吐反射及促进胃肠道平滑肌收缩，对术后腹腔感染大鼠的腹壁愈合无不良影响。Bromopride hydrochloride 可用于消化系统疾病 (如胃动力不足、恶心呕吐) 的研究。
HY-N0304S
HY-160959
nAChR
Neurological Disease
AN317 是含 α6β2 的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR ) 的选择性激动剂，对 α6/α3β2β3 亚型受体和 α4β2 亚型受体的 Ki 分别为 6.2 nM 和 4.1 nM。AN317 诱导大鼠纹状体突触体释放多巴胺 ，增强黑质多巴胺 能神经元活性，并对大鼠神经元表现出对抗多巴胺 神经毒素 MPP+ 的保护作用。AN317 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。AN317 具有血脑屏障 (BB) 通透性。
HY-103423
HY-106943
HY-116016R
HY-B0520A
HY-B0732
HY-B0732A
HY-101382
HY-12242
Dopamine Transporter
Neurological Disease
GBR 12935 二盐酸化物是一种有效的选择性多巴胺 再摄取抑制剂，在 COS-7 细胞中与多巴胺 转运体的结合常数 Kd 为 1.08 nM。GBR 12935 二盐酸化物对不同品系小鼠的运动活性均有刺激作用，但对刻板印象无诱导作用。并且，GBR 12935 二盐酸化物也可以防止 d-芬氟拉明诱导的小鼠头抽搐反应。
HY-12242A
HY-12242B
Dopamine Transporter
Neurological Disease
GBR 12935 fumarate是一种有效的选择性多巴胺 再摄取抑制剂，在 COS-7 细胞中与多巴胺 转运体的结合常数 Kd 为 1.08 nM。GBR 12935 fumarate 对不同品系小鼠的运动活性均有刺激作用，但对刻板印象无诱导作用。并且，GBR 12935 fumarate 也可以防止 d-芬氟拉明诱导的小鼠头抽搐反应。
HY-13217R
Dopamine Transporter
Neurological Disease
Vanoxerine (dihydrochloride) (Standard） 是 Vanoxerine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是竞争性的，有效选择性的多巴胺 再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 与多巴胺 转运体 (DAT) 上的靶点结合。
HY-121685
HY-121685A
HY-B0520
Benzatropine; Benzotropine
Dopamine Receptor mAChR Histamine Receptor
Cancer
苯甲托品
多巴胺 再摄取 (dopamine reuptake ) 抑制剂。Benztropine 也是一种人 D2 多巴胺 受体 (human D2 dopamine receptor ) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。
HY-N0304S2
HY-W116433
Dopamine Receptor
Neurological Disease
SK609是一种选择性多巴胺 D3受体激动剂，具有改善大脑皮层内多巴胺 和去甲肾上腺素水平的活性。SK609成功用于抑制帕金森病模型中的运动障碍，并减轻了左旋多巴引起的肌肉抽搐。SK609通过显著减少错失和错误警报，提高了在持续注意力任务中的表现。SK609可能为抑制帕金森病患者的运动与认知障碍提供了一种抑制选择。
HY-Z0283R
Benzenecarboxamide (Standard); Phenylamide (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite PARP
Others
苯甲酰胺 (Standard)
PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺 消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺 代谢没有急性影响，也不降低体温。
HY-111160
HY-116578
EXP999; RP9965
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Metopimazine (EXP999; RP9965) 是一种吩噻嗪类、口服有效、选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂，不能够穿透血脑屏障。Metopimazine 可阻断化学感受器触发区和外周的多巴胺 D2 受体，而抑制恶心呕吐。Metopimazine 适用于化疗诱导的恶心呕吐，同时因其脑穿透性差而具有低的中枢副作用。Metopimazine 在急性胃肠炎中的应用可能存在潜在风险。
HY-119385
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Savoxepin mesylate 是一种 D2 多巴胺 受体 (D2 Dopamine Receptor ) 阻断剂，具有抗精神疾病活性。Savoxepin mesylate 选择性阻断海马区的多巴胺 D2 受体，而对纹状体 D2 受体无明显影响，这种选择性阻断有助于降低锥体外系副作用 (EPS) 发生的风险。
HY-148867
HY-152171
HY-W777345
HY-101540R
HY-115953
HY-119980
HY-119980B
Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV
Neurological Disease
Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺 受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺 -2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
HY-12705AR
HY-130190
HY-132392S
HY-134015
HY-14326
HY-14545R
HY-A0081
Dopamine Receptor SARS-CoV Sodium Channel
Neurological Disease Cancer
盐酸氟奋乃静
多巴胺 受体 (dopamine receptor)钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺 -2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
HY-N0304S1
HY-W722043
HY-100968
Dopamine Receptor
Neurological Disease
GBR 12783 dihydrochloride 是一种特异性，有效且选择性的多巴胺 摄取抑制剂，可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [3 H] 多巴胺 ([3 H]dopamine ) 的摄取，IC50 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 dihydrochloride 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。
HY-103416
HY-106781A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
OPC 4392 hydrochloride 是突触前多巴胺 受体 (dopamine receptor ) 的激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂。OPC 4392 可逆转 Reserpine (HY-N0480)-诱导的多巴胺 积累，抑制 Apomorphine (HY-12723)-诱导的小鼠模型中的刻板行为和攀爬行为。
HY-111066AR
Dopamine Receptor
Neurological Disease
JNJ-37822681 (dihydrochloride) (Standard） 是 JNJ-37822681 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。JNJ-37822681 dihydrochloride 是一种高效、特异性、有中枢活性的，能快速解离的多巴胺 D2 受体拮抗剂，对多巴胺 D2L 受体的亲和力适中 (Ki =158 nM)，具有研究精神分裂症和躁郁症的潜力。
HY-14545S
HY-19029
HY-B0520AR
HY-B0732R
HY-W008610
HY-171328
Dopamine Receptor
Neurological Disease
RG-15 是口服有效的多巴胺 受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂，对人 D2 受体 (human D2 receptor ) 和人 D3 受体 (human D3 receptor ) 具有高亲和力，pKi 分别为 8.23 和 10.49。RG-15 可抑制多巴胺 刺激的 [35 S]GTPγS 结合，IC50 分别为 21.2 nM（大鼠纹状体膜）、36.7 nM（表达人 D2L 受体的小鼠 A9 细胞）和 7.2 nM（表达人 D3 受体的 CHO 细胞）。RG-15 可在小鼠纹状体和嗅球中增加多巴胺 的周转和生物合成，具有抗精神病活性。
HY-112072
SB 7505 hydrochloride; SKF 100168 hydrochloride
Dopamine Receptor Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
Ibopamine (SB 7505) hydrochloride 是一种口服有效的多巴胺 衍生物。Ibopamine hydrochloride 具有 α、β 肾上腺素能受体 (α , β adrenergic receptors ) 和多巴胺 能受体 (dopaminergic receptors ) 激动作用。Ibopamine hydrochloride 可通过水解生成活性代谢产物 Epinine。Ibopamine hydrochloride 具有正性肌力和血管扩张作用，可改善心力衰竭模型中的血流动力学与肾功能。Ibopamine hydrochloride 安全性良好，可用于充血性心力衰竭等疾病的研究。
HY-B0520AS1
Dopamine Receptor Histamine Receptor mAChR
Cancer
甲磺酸苯扎托品-d3
3 (mesylate) 是 Benztropine (mesylate) 的氘代物。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺 再摄取 (dopamine reuptake ) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺 受体 (human D2 dopamine receptor ) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。
HY-B1090
HY-E70007
COMT
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
儿茶酚O-甲基转移酶
多巴胺 上的羟基，将其转化为 3-甲氧基酪胺。Catechol O-methyltransferase 在组织中有两种形式，可溶性形式 (S-COMT) 和膜结合形式 (MB-COMT)。Catechol O-methyltransferase 用于调节大脑中的肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺 水平。
HY-101315R
HY-116202
HY-14545S1
HY-179240
Dopamine Receptor
Neurological Disease
UNC9815 是一种 D1 多巴胺 受体 (D1R ) 正构变构调节剂 (PAM)。UNC9815 在 β-抑制蛋白招募实验中和 cAMP 积累实验中能剂量依赖性地增强多巴胺 的功能效能。UNC9815 与其他 PAMs 联合使用时，表现出显著的协同增强效应。UNC9815 可用于研究帕金森病、精神分裂症等神经精神疾病。
HY-W001601
iGluR
Neurological Disease
布地平
多巴胺 释放、抑制 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 而具有间接多巴胺 能作用。Budipine 可用于帕金森病等中枢神经系统疾病的研究。
HY-W001601A
iGluR
Neurological Disease
盐酸布地平
多巴胺 释放、抑制 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 而具有间接多巴胺 能作用。Budipine hydrochloride 可用于帕金森病等中枢神经系统疾病的研究。
HY-W711852
Benzenecarboxamide-d5 ; Phenylamide-d5
Isotope-Labeled Compounds PARP Endogenous Metabolite
Others
苯甲酰胺-d5
5 (Benzenecarboxamide-d5 ) 是氘代标记的 Benzamide. Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺 消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺 代谢没有急性影响，也不降低体温。
HY-12242R
Dopamine Transporter
Neurological Disease
GBR 12935 (dihydrochloride) (Standard） 是 GBR 12935 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GBR 12935 二盐酸化物是一种有效的选择性多巴胺 再摄取抑制剂，在 COS-7 细胞中与多巴胺 转运体的结合常数 Kd 为 1.08 nM。GBR 12935 二盐酸化物对不同品系小鼠的运动活性均有刺激作用，但对刻板印象无诱导作用。并且，GBR 12935 二盐酸化物也可以防止 d-芬氟拉明诱导的小鼠头抽搐反应。
HY-B0403
HY-119980A
Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV
Infection Neurological Disease
氟奋乃静马来酸氢盐
多巴胺 受体 (dopamine receptor)钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine dimaleate 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺 -2 受体来发挥作用。Fluphenazine dimaleate 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dimaleate 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
HY-A0081R
Reference Standards Dopamine Receptor SARS-CoV Sodium Channel
Neurological Disease Cancer
盐酸氟奋乃静 (标准品)
多巴胺 受体 (dopamine receptor)钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺 -2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
HY-B0403A
HY-B0403AS
HY-106660
HY-10684
ACR16; ASP2314; FR310826
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Pridopidine 是一种多巴胺 (DA ) 稳定剂，可用作一种低亲和力的多巴胺 D2 受体 (D2R ) 拮抗剂。Pridopidine 高亲和力作用于 sigma 1受体 (S1R )，Ki 值为 70 到 80 nM，比其对 D2R 的亲和力高约 100 倍。
HY-114085
HY-119980S
HY-121675
HY-148502
HY-101382R
HY-106781
Dopamine Receptor
Neurological Disease
OPC-4392 是一种具有口服活性的突触前多巴胺 自身受体 (dopamine autoreceptor ) 激动剂和突触后 D2 受体拮抗剂。OPC 4392 可逆转 Reserpine (HY-N0480)-诱导的多巴胺 积累，抑制 Apomorphine (HY-12723) 诱导的小鼠模型中的刻板行为和攀爬行为。OPC-4392 可用作抗精神病药物。
HY-119980BS
Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV
Neurological Disease Cancer
Fluphenazine-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 Fluphenazine (hydrochloride)。Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺 受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺 -2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
HY-13289A
SYN-117 hydrochloride; RS-25560-197 hydrochloride
Dopamine β-hydroxylase
Cardiovascular Disease
盐酸内匹司他
多巴胺 β 羟化酶 (dopamine-beta-hydroxylase) 抑制剂。Nepicastat hydrochloride 对牛 (IC50 =8.5 nM) 和人(IC50 =9 nM) 多巴胺 β 羟化酶产生浓度依赖性抑制作用。Nepicastat hydrochloride 可越过血脑屏障。
HY-111210
ACR16 hydrochloride; ASP2314 hydrochloride; FR310826 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Pridopidine (ACR16) hydrochloride 是一种多巴胺 (DA ) 稳定剂，可用作一种低亲和力的多巴胺 D2 受体 (D2R ) 拮抗剂。Pridopidine 高亲和力作用于 sigma 1 受体 (S1R )，Ki 值为 70 到 80 nM，比其对 D2R 的亲和力高约 100 倍。
HY-111242
HY-12705S
HY-143994S
Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor
Neurological Disease
Metopimazine-d6 hydrochloride 是 Metopimazine (HY-116578) 的氘代衍生物。Metopimazine (EXP999; RP9965) 是一种吩噻嗪类、口服有效、选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂，不能够穿透血脑屏障。Metopimazine 可阻断化学感受器触发区和外周的多巴胺 D2 受体，而抑制恶心呕吐。Metopimazine 适用于化疗诱导的恶心呕吐，同时因其脑穿透性差而具有低的中枢副作用。Metopimazine 在急性胃肠炎中的应用可能存在潜在风险。
HY-B0403B
HY-W001601R
HY-110024A
5-HT Receptor
Neurological Disease
S-14506 hydrochloride 是一种有效的 5-HT1A 激动剂。S-14506 hydrochloride 通过阻断多巴胺 D2 受体来显示多巴胺 拮抗剂特性。S-14506 hydrochloride 抑制 [3H]raclopride 在纹状体和嗅球中的体内结合。S-14506 hydrochloride 具有抗焦虑剂研究的潜力。
HY-19545
R-(+)-SCH-23390
Dopamine Receptor
Neurological Disease
SCH-23390 是一种多巴胺 D1 样受体拮抗剂 (D1 和 D5 受体亚型的 Ki 值分别为 0.2 nM 和 0.3 nM)。SCH-23390 可缩短可卡因诱导的大鼠杠杆按压行为的潜伏期。SCH-23390 还可以消除由化学惊厥剂毛果芸香碱 (HY-B0726A) 和梭曼引发的全身性癫痫发作，用于多巴胺 系统的神经疾病研究。
HY-W010410
HY-13289
SYN117; RS-25560-197
Dopamine β-hydroxylase
Cardiovascular Disease
内匹司他
多巴胺 β 羟化酶 (dopamine-beta-hydroxylase) 抑制剂。Nepicastat (SYN117) 对牛 (IC50 =8.5 nM) 和人(IC50 =9 nM) 多巴胺 β 羟化酶产生浓度依赖性抑制作用。Nepicastat (SYN117) 可越过血脑屏障。
HY-160019
HY-179241
Dopamine Receptor
Neurological Disease
UNC10062 是一种多巴胺 D1 受体 (D1R ) 正性变构调节剂。UNC10062 特异性结合于 D1R 的跨膜螺旋 (TM) 1 和 7 交界处的细胞外变构口袋。UNC10062 可增强多巴胺 的效力以及 D1R 介导的环磷酸腺苷 (cAMP) 生成。UNC10062 可用于神经系统疾病的研究，如帕金森病。
HY-103428
HY-10435
(±)-SKF-82958; Chloro-APB
Dopamine Receptor
Neurological Disease
SKF-82958 ((±)-SKF 82958) 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5 =4 nM)，对 D1 受体有选择性(K0.5 =73 nM)。SKF-82958 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷酸环化酶活性(EC50 =491 nM)。
HY-10684R
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Pridopidine (Standard） 是 Pridopidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pridopidine 是一种多巴胺 (DA ) 稳定剂，可用作一种低亲和力的多巴胺 D2 受体 (D2R ) 拮抗剂。Pridopidine 高亲和力作用于 sigma 1受体 (S1R )，Ki 值为 70 到 80 nM，比其对 D2R 的亲和力高约 100 倍。
HY-120879
HY-13409
5-HT Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
SB 242084 是一种具有选择性、竞争性和高亲和力的 (pKi =9.0) 的 5-HT2C 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)。SB 242084 能增加中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺 能神经元的基础活性和伏隔核中多巴胺 的释放。SB 242084 还可通过 5-HT2A 受体增加线粒体基因的表达和氧化代谢。SB 242084 在焦虑、抑郁和精神分裂症的阴性症状以及急性器官损伤方面具有较好的研究潜力。
HY-13409A
5-HT Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
SB 242084 dihydrochloride 是一种具有选择性、竞争性和高亲和力的 (pKi =9.0) 的 5-HT2C 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)。SB 242084 dihydrochloride 能增加中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺 能神经元的基础活性和伏隔核中多巴胺 的释放。SB 242084 dihydrochloride 还可通过 5-HT2A 受体增加线粒体基因的表达和氧化代谢。SB 242084 dihydrochloride 在焦虑、抑郁和精神分裂症的阴性症状以及急性器官损伤方面具有较好的研究潜力。
HY-141496
Dopamine Receptor
Neurological Disease
A-77636 是一种口服有效的、选择性的长效 多巴胺 D1 受体多巴胺 D1 受体显示出最高的亲和力 (pKi = 7.40 ± 0.09；Ki = 39.8 nM)。A-77636 具有抗帕金森病活性。
HY-B0732AS
HY-136390
Dopamine Receptor
Neurological Disease
ML417 是一种选择性的，可透过血脑屏障的 D3 多巴胺 受体 (D3R) 激动剂，EC50 为 38 nM。ML417 促进 D3R 介导的 β-arrestin 易位、G 蛋白介导的信号传导和 pERK 磷酸化，对其他 GPCR 介导的信号传导影响最小。ML417 对毒素诱导的多巴胺 能神经元变性具有神经保护作用。
HY-B0520AS
HY-10435A
(±)-SKF-82958 hydrobromide; Chloro-APB hydrobromide
Dopamine Receptor
Neurological Disease
SKF-82958 ((±)-SKF 82958) hydrobromide 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5 =4 nM)，对 D1 受体有选择性(K0.5 =73 nM)。SKF-82958 hydrobromide 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷酸环化酶活性(EC50 =491 nM)。
HY-13409B
5-HT Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
SB 242084 monohydrochloride 是一种具有选择性、竞争性和高亲和力的 (pKi =9.0) 的 5-HT2C 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)。SB 242084 monohydrochloride 能增加中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺 能神经元的基础活性和伏隔核中多巴胺 的释放。SB 242084 monohydrochloride 还可通过 5-HT2A 受体增加线粒体基因的表达和氧化代谢。SB 242084 在焦虑、抑郁和精神分裂症的阴性症状以及急性器官损伤方面具有较好的研究潜力。
HY-19348
RGFA-8; TC-H 106; Histone Deacetylase Inhibitor VII
HDAC Monoamine Transporter
Neurological Disease Cancer
Pimelic Diphenylamide 106 (TC-H 106) 是一种缓慢的, 结合紧密的 I 类 HDAC 抑制剂 (抑制 HDAC1 , 2 和 3, IC50 值分别 150 nM, 760 nM, 和 370 nM), 对 II 类 HDAC 没有活性。Pimelic Diphenylamide 106 通过诱导 VMAT2 表达来调节多巴胺 浓度并保护多巴胺 细胞。Pimelic Diphenylamide 106 可用于神经精神病，如注意缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
HY-B1752
LY 171555; (-)-LY 141865
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Quinpirole (LY 171555)是一种多巴胺 D2/D3受体激动剂，具有减少下丘脑去甲肾上腺素浓度的活性。Quinpirole的效果并不由选择性D1激动剂 SKF 38393 或缺乏D2激动活性的Quinpirole右旋异构体产生。通过激活D2受体，Quinpirole导致了多巴胺 代谢物的减少、下丘脑去甲肾上腺素浓度的降低以及可能通过增强去甲肾上腺素释放促进MHPG硫酸盐的增加。
HY-103104
HY-103413
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Eticlopride hydrochloride 是一种选择性多巴胺 D2 样受体 拮抗剂，对多巴胺 D2、α1-肾上腺素能、α2-肾上腺素能、5HT1、5HT2 受体具有高亲和力，Ki 分别为 0.09、112、699、6220 和 830 nM。Eticlopride hydrochloride 具有抗精神疾病的作用。
HY-114578
HY-118997
Dopamine Receptor
Neurological Disease
PD-89211 是一种选择性多巴胺 D4 受体拮抗剂，Ki 值为 3.7 nM。PD-89211 能逆转 Quinpirole (HY-B1752A) 诱导的 CHOpro5 细胞中的 [3H]thymidine 摄取 (IC50 为 2.1 nM)。PD-89211 可调节海马体中多巴胺 /去甲肾上腺素代谢，可用于精神分裂症等中枢神经系统疾病的研究。
HY-121129
HY-W752502
HY-110024
HY-12707
HY-12707A
HY-12707B
HY-12707C
HY-13289B
(R)-SYN117 hydrochloride; (R)-RS-25560-197 hydrochloride; RS-25560-198 hydrochloride
Dopamine β-hydroxylase
Cardiovascular Disease
(R)-内匹司他盐酸盐
多巴胺 β 羟化酶 (dopamine-beta-hydroxylase) 抑制剂。Nepicastat (SYN117) 对牛 (IC50 =8.5 nM) 和人(IC50 =9 nM) 多巴胺 β 羟化酶产生浓度依赖性抑制作用。Nepicastat (SYN117) 可越过血脑屏障。
HY-13409AR
5-HT Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
SB 242084 (dihydrochloride) (Standard） 是 SB 242084 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SB 242084 dihydrochloride 是一种具有选择性、竞争性和高亲和力的 (pKi =9.0) 的 5-HT2C 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)。SB 242084 dihydrochloride 能增加中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺 能神经元的基础活性和伏隔核中多巴胺 的释放。SB 242084 dihydrochloride 还可通过 5-HT2A 受体增加线粒体基因的表达和氧化代谢。SB 242084 dihydrochloride 在焦虑、抑郁和精神分裂症的阴性症状以及急性器官损伤方面具有较好的研究潜力。
HY-13409R
5-HT Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
SB 242084 (Standard） 是 SB 242084 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SB 242084 是一种具有选择性、竞争性和高亲和力的 (pKi =9.0) 的 5-HT2C 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)。SB 242084 能增加中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺 能神经元的基础活性和伏隔核中多巴胺 的释放。SB 242084 还可通过 5-HT2A 受体增加线粒体基因的表达和氧化代谢。SB 242084 在焦虑、抑郁和精神分裂症的阴性症状以及急性器官损伤方面具有较好的研究潜力。
HY-165527
Dopamine Receptor 5-HT Receptor
Neurological Disease
S18327 是一种多靶点的抗精神病剂。S18327 通过作用于大脑中的多种神经递质系统来发挥疗效，对多巴胺 受体 (特别是 D2 receptor ) 和 5-羟色胺 2A 受体 (5-HT2A receptor ) 具有拮抗作用。S18327 能对抗多巴胺 能过度活跃和谷氨酸能功能低下。S18327 多参数药理学特征与 Clozapine (HY-14539) 高度相似，能够产生与 Clozapine 相同的辨别刺激，改善与精神分裂症相关的认知过滤缺陷并显示出抗焦虑特性。S18327 对组胺能受体和毒蕈碱受体的亲和力较弱，这避免了 Clozapine 的副作用。
HY-116578S
EXP999-d6 ; RP9965-d6
Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor
Neurological Disease
Metopimazine-d6 (EXP999-d6 ; RP9965-d6 ) 是 Metopimazine (HY-116578) 的氘代物。Metopimazine (EXP999; RP9965) 是一种吩噻嗪类、口服有效、选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂，不能够穿透血脑屏障。Metopimazine 可阻断化学感受器触发区和外周的多巴胺 D2 受体，而抑制恶心呕吐。Metopimazine 适用于化疗诱导的恶心呕吐，同时因其脑穿透性差而具有低的中枢副作用。Metopimazine 在急性胃肠炎中的应用可能存在潜在风险。
HY-128121
Dopamine Receptor
Neurological Disease
MLS1547 是一种高效的 G 蛋白偏向多巴胺 D2 受体 (D2R) 激动剂。MLS1547 刺激 D2R G 蛋白介导的信号传导，EC50 值为 0.37 μM。MLS1547 可作为多巴胺 (DA) 刺激的 β-arrestin 募集到 D2R 的拮抗剂 (IC50 =9.9 μM)。
HY-19186
CI 1007
Dopamine Receptor
Neurological Disease
PD-143188 (CI 1007) 是一种特异性激动剂，作用于多巴胺 (DA ) 受体，对人类 D2 和 D3 受体的 Ki 值分别为 25.5 nM 和 16.6 nM，而对 D4.2 受体的亲和力较低 (Ki =90.9 nM)。PD-143188 可抑制多巴胺 的释放、合成和代谢，并降低细胞内环磷酸腺苷 (cAMP) 水平，从而发挥抗精神病作用。PD-143188 有望用于精神药理学的研究。
HY-103405
Dopamine Receptor
Neurological Disease
NGD94-1 是一种强效且选择性的多巴胺 D4 受体 (dopamine D4 receptor ) 拮抗剂。NGD94-1 对克隆人源 D4.2 受体 (human D4.2 receptor ) 具有高亲和力 (Ki = 3.6 nM)。NGD94-1 在 Phencyclidine (PCP) 诱导的猴子模型中可调节前额叶-纹状体系统的认知功能，并调控多巴胺 能神经传递。NGD94-1 可用于神经系统疾病的相关研究[1][2] 。
HY-103405A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
NGD 94-1 (dimaleate) 是一种强效且选择性的多巴胺 D4 受体 (dopamine D4 receptor ) 拮抗剂。NGD 94-1 (dimaleate) 对克隆人源 D4.2 受体 (human D4.2 receptor ) 具有高亲和力 (Ki = 3.6 nM)。NGD 94-1 (dimaleate) 在 Phencyclidine (PCP) 诱导的猴子模型中可调节前额叶-纹状体系统的认知功能，并调控多巴胺 能神经传递。NGD 94-1 (dimaleate) 可用于神经系统疾病的相关研究[1][2] 。
HY-10435AR
(±)-SKF-82958 hydrobromide (Standard); Chloro-APB hydrobromide (Standard)
Reference Standards Dopamine Receptor
Neurological Disease
SKF-82958 (hydrobromide) (Standard)是 SKF-82958 (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SKF-82958 ((±)-SKF 82958) hydrobromide 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5 =4 nM)，对 D1 受体有选择性(K0.5 =73 nM)。SKF-82958 hydrobromide 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷酸环化酶活性(EC50 =491 nM)。
HY-12707R
HY-159829
NBI-1117568; HTL-0016878
mAChR
Neurological Disease
Direclidine (NBI-1117568、HTL-0016878) 是一种靶向毒蕈碱乙酰胆碱 M4 受体的选择性正交激动剂 (orthosteric agonist )，对 M1、M2、M3、M5 受体亲和力极低。以非共价、竞争性方式结合 M4 受体的正交位点。Direclidine 特异性激活 M4 受体，抑制纹状体胆碱能中间神经元释放乙酰胆碱，进而调节多巴胺 能系统平衡，减少过度多巴胺 释放相关的精神症状。Direclidine 可改善神经精神疾病相关症状，用于精神分裂症及其他神经精神障碍的研究。
HY-B2185
HY-P6437
Dynamin
Cardiovascular Disease Neurological Disease
Drp1 peptide inhibitor P110 (Compound P110) 是选择性的 Drp1 肽抑制剂，具有神经保护作用。Drp1 peptide inhibitor P110 可抑制 Drp1 的激活，阻止 MPTP 诱导的 Drp1 线粒体转移，并减轻 MPTP 导致的多巴胺 能神经元丢失、多巴胺 能神经末梢损伤和行为缺陷，可以用于阿尔兹海默症的研究。Drp1 peptide inhibitor P110 还可减轻亨廷顿病、脑缺血损伤和心肌梗死动物模型中的线粒体损伤和器官损伤。
HY-123538
HY-161723
Dopamine Transporter CDK
Neurological Disease
LH2-051，一种溶酶体增强化合物 (LYEC)，是一种可渗透血脑屏障的多巴胺 转运体 (dopamine transporter ) (DAT ) 抑制剂 (Ki : 0.95 μM)。LH2-051 抑制 DAT 介导的多巴胺 摄取的 IC50 为 3.0 μM 。LH2-051 促进 TFEB 的核转位和溶酶体生物发生。LH2-051 改善淀粉样前体蛋白 (APP)/早老素 1 (PS1) 小鼠的记忆功能。LH2-051 可用于阿尔茨海默症的研究。
HY-B0927
(-)-β-Hydrastine; (1R,9S)-β-Hydrastine
Tyrosine Hydroxylase Dopamine Receptor OAT
Neurological Disease
北美黄连碱
多巴胺 的生物合成 (IC50 =20.7 μM，PC12 细胞)。Hydrastine 同时抑制有机阳离子转运体 OCT1 (IC50 =6.6 μM)。Hydrastine 可能通过线粒体功能障碍，而非氧化应激损伤，导致神经细胞毒性，并与 L-DOPA 联用可加剧细胞凋亡 (apoptosis )。Hydrastine 可用于研究帕金森病相关多巴胺 能神经元损伤。
HY-W742532
N-Ethyl-nor-LSD
5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
ETH-LAD (N-Ethyl-nor-LSD) 是 5-HT2A 受体 (5-HT2A receptor ) 的激活剂，Ki 为 5.1 nM。ETH-LAD 对多巴胺 受体 D1 (dopamine receptor D1 ) 和多巴胺 受体 D2 (dopamine receptor D2 ) 具有亲和力，Ki 为 22.1 nM 和 4.4 nM。ETH-LAD 在大鼠模型中作为精神活性物质发挥活性。
HY-10861
5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
D3/5-HT receptor modulator-1 (compound 5i) 是一种选择性多巴胺 D3 受体和 5-HT2A 受体拮抗剂，也是部分 5-HT1A 受体激动剂。D3/5-HT receptor modulator-1 对多巴胺 D3、5-HT2A 和 5-HT2A 受体的 Ki 值分别为 4.5 nM、11.9 nM 和 15.3 nM。D3/5-HT receptor modulator-1 对多巴胺 D2 受体、5-HT2C 受体和 hERG 通道的亲和力较低。D3/5-HT receptor modulator-1 具有非典型抗精神疾病特性。
HY-116062A
Histone Methyltransferase
Neurological Disease
JNJ-7925476是一种三重再摄取抑制剂，具有选择性和强效抑制血清素转运体（SERT）、去甲肾上腺素转运体（NET）和多巴胺 转运体（DAT）的活性。JNJ-7925476可迅速被吸收入血，且在大脑中的浓度比血浆高7倍。JNJ-7925476在大鼠大脑中对SERT、NET和DAT的占据ED(50)值分别为0.18、0.09和2.4 mg/kg。JNJ-7925476以剂量依赖的方式迅速诱导大鼠大脑皮层中细胞外血清素、多巴胺 和去甲肾上腺素水平的显著增加。JNJ-7925476在小鼠悬尾实验中表现出强效的抗抑郁样活性。这些结果表明JNJ-7925476在抑郁症的生化和行为模型中具有体内疗效。
HY-P6437A
Dynamin
Cardiovascular Disease Neurological Disease
Drp1 peptide inhibitor P110 (Compound P110) TFA 是选择性的 Drp1 肽抑制剂，具有神经保护作用。Drp1 peptide inhibitor P110 TFA 可抑制 Drp1 的激活，阻止 MPTP (HY-15608) 诱导的 Drp1 线粒体转移，并减轻 MPTP 导致的多巴胺 能神经元丢失、多巴胺 能神经末梢损伤和行为缺陷，可以用于阿尔兹海默症的研究。Drp1 peptide inhibitor P110 TFA 还可减轻亨廷顿病、脑缺血损伤和心肌梗死动物模型中的线粒体损伤和器官损伤。
HY-103430
Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adenylate Cyclase
Neurological Disease
SKF-83566 hydrobromide 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺 受体 (D1-like dopamine receptor ) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂作用于血管 5-HT2 受体 (Ki = 11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺 转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2 ) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和尼古丁渴望的缓解。
HY-103430A
HY-120155
Sigma Receptor iGluR
Neurological Disease
MS-377 是一种选择性且具有口服活性的 σ-1 受体 配体 (Ki =73 nM)，对 σ-2 受体的亲和力较弱 (Ki =6900 nM)，且对包括多巴胺 、血清素、PCP位点、谷氨酸、γ-氨基丁酸、腺苷、肾上腺素受体等在内的其他受体没有亲和力 (Ki : >10 μM)。MS-377 间接调节 NMDA 受体离子通道复合物。MS-377 是一种抗精神病化合物。MS-377 通过抑制大鼠内侧前额叶皮层中多巴胺 和血清素释放的增加来抑制 PCP 诱导的行为。MS-377 可用于精神分裂症研究。
HY-13051
5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
SB-773812 对多巴胺 受体 2 (dopamine receptor 2 ) 具有中等亲和力拮抗作用 (pKi =7.4)，对多巴胺 受体 3 (dopamine receptor 3 ) 具有高亲和力拮抗作用 (pKi =8.5)，并且对 5-羟色胺受体 2A (serotonin 5-hydroxytryptamine receptors 2A ) (pKi =9.0)、2C (pKi =8.1) 和 6 (pKi =8.1) 也有拮抗作用。SB-773812 有望用于中枢神经系统疾病的研究。
HY-135608
Sigma Receptor
Neurological Disease
BD-1008 是一种非选择性 σ receptor 拮抗剂，其对 σ1 receptor 和 σ2 receptor 的 Ki 分别为 2 nM 和 8 nM。BD-1008 对 D2 receptor (Ki = 1112 nM) 和多巴胺 转运体 (DAT) (Ki > 10,000 nM) 的亲和力极低。BD-1008 通过 σ₂ receptor 显著拮抗伏隔核壳区多巴胺 的释放。BD-1008 阻断 σ 激动剂的自我给药行为。BD-1008 可用于研究针对 σ receptor 的成瘾疗法。
HY-14545
(Rac)-Aramisulpride; (Rac)-Esamisulpride; DAN 2163
Dopamine Receptor 5-HT Receptor
Neurological Disease
氨磺必利
多巴胺 D2 /D3 受体拮抗剂，对于人多巴胺 D2 和 D3 的 Ki 值分别为 2.8 和 3.2 nM。Amisulpride 是一种 5-HT7 受体拮抗剂，Ki 值为 44 nM。Amisulpride 可用于精神疾病研究。
HY-W010410R
HY-100966
Sigma Receptor
Neurological Disease
BD-1008 dihydrobromide 是一种非选择性 σ receptor 拮抗剂，其对 σ1 receptor 和 σ2 receptor 的 Ki 分别为 2 nM 和 8 nM。BD-1008 dihydrobromide 对 D2 receptor (Ki = 1112 nM) 和多巴胺 转运体 (DAT) (Ki > 10,000 nM) 的亲和力极低。BD-1008 dihydrobromide 通过 σ₂ receptor 显著拮抗伏隔核壳区多巴胺 的释放。BD-1008 dihydrobromide 阻断 σ 激动剂的自我给药行为。BD-1008 dihydrobromide 可用于研究针对 σ receptor 的成瘾疗法。
HY-B0927R
(-)-β-Hydrastine (Standard); (1R,9S)-β-Hydrastine (Standard)
Reference Standards Tyrosine Hydroxylase Dopamine Receptor OAT
Others
北美黄连碱 (Standard)
多巴胺 的生物合成 (IC50 =20.7 μM，PC12 细胞)。Hydrastine 同时抑制有机阳离子转运体 OCT1 (IC50 =6.6 μM)。Hydrastine 可能通过线粒体功能障碍，而非氧化应激损伤，导致神经细胞毒性，并与 L-DOPA 联用可加剧细胞凋亡 (apoptosis )。Hydrastine 可用于研究帕金森病相关多巴胺 能神经元损伤。
HY-W743888
6-Allyl-6-nor-LSD
5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
AL-LAD (6-Allyl-6-nor-LSD) 是 5-HT2A 受体 (5-HT2A receptor ) 的激活剂，Ki 为 3.4-8.1 nM。AL-LAD 对多巴胺 受体 D1 (dopamine receptor D1 ) 和多巴胺 受体 D2 (dopamine receptor D2 ) 具有良好的亲和力，绝对亲和力 K0.5 为 189 nM 和 12.3 nM。AL-LAD AL-LAD 在小鼠模型中作为精神活性物质发挥活性。
HY-119638
HY-10847B
SB-277011A hydrochloride
Dopamine Receptor 5-HT Receptor
Neurological Disease
SB-277011 hydrochloride (SB-277011A hydrochloride) 是一种强效、选择性、口服生物利用度和脑透多巴胺 D3 受体(D3 R ) 拮抗剂，其 Ki 值在啮齿动物和人D3 R 分别为 10.7 nM 和 11.2 nM。SB-277011 hydrochloride 对 D3 受体比其他多巴胺 受体表现出 80-100 倍的选择性，，对 D3 ，D2 ，5-HT1B 和 5-HT1D 受体的 pKi 值分别为 8.0，6.0，<5.2 和 5.9。
HY-113316B
HY-W040430A
HY-122979
HY-136537A
HY-15238
HY-160997
HY-165140
HY-19875
HY-W001080
HY-W158945
HY-100929
HY-121008
HY-12723A
HY-12751A
HY-159527
HY-167915
HY-17382C
HY-N0384
HY-N2197
HY-101631
HY-101747A
HY-119468
HY-159524
HY-17355A
HY-19005
HY-48817
HY-B1470
HY-N0300
HY-U00021
HY-U00227
HY-W016498
HY-W714117
HY-109112
HY-114682A
HY-119862
HY-127086
HY-127086A
HY-130041
HY-138060
HY-167875
HY-42849
HY-42849A
HY-A0125
HY-A0125A
HY-P0079
HY-100796
HY-101747
HY-105856
HY-116495
HY-120206
HY-12324
HY-A0040
HY-B1017
HY-N0300A
HY-N5126
HY-W069508
HY-100966S
Isotope-Labeled Compounds Sigma Receptor
Neurological Disease
BD-1008-d5 dihydrobromide 是 BD-1008 dihydrobromide (HY-100966) 的氘代物。BD-1008 dihydrobromide 是一种非选择性 σ receptor 拮抗剂，其对 σ1 receptor 和 σ2 receptor 的 Ki 分别为 2 nM 和 8 nM。BD-1008 dihydrobromide 对 D2 receptor (Ki = 1112 nM) 和多巴胺 转运体 (DAT) (Ki > 10,000 nM) 的亲和力极低。BD-1008 dihydrobromide 通过 σ₂ receptor 显著拮抗伏隔核壳区多巴胺 的释放。BD-1008 dihydrobromide 阻断 σ 激动剂的自我给药行为。BD-1008 dihydrobromide 可用于研究针对 σ receptor 的成瘾疗法。
HY-109112R
HY-A0139
NSC 108165; Navan; Navane
Sigma Receptor mAChR Histamine Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor
Others
Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合，而不 是 D1、D3 和 D4 受体（Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM）。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体（Kis=15-5,754 nM）以及多巴胺 、去甲肾上腺素和血清素转运体（Kis=3.16-30 μM）结合。在体内，硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制，以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量，这 是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为，表明其具有抗抑郁样行为。
HY-W017113
Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor
Metabolic Disease
2-Mercaptobenzothiazole 是芳烃受体 (AhR ) 的激活剂，甲状腺激素合成的抑制剂，多巴胺 β-羟基羟化酶的抑制剂。2-Mercaptobenzothiazole 通过改变 AhR 配体结合域 (LBD) 的构象，激活 AhR 转录并上调靶基因 CYP1A1 和 CYP1B1 的 mRNA 和蛋白表达，从而促进膀胱癌细胞 (BC) 的 侵袭。
2-Mercaptobenzothiazole 抑制甲状腺过氧化物酶 (TPO) 的 IC50 为 11.5 μM，在非洲爪蟾幼虫中抑制甲状腺激素合成引起甲状腺滤泡细胞肥大等组织学反应，延缓发育变质。
2-Mercaptobenzothiazole 还增加了中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中的染色体畸变和姐妹染色单体交换 (SCE) 频率，提高了 F344/N 大鼠的致癌活性。
2-Mercaptobenzothiazole 有效抑制小鼠体内去甲肾上腺素合成并完全阻断外源性多巴胺 在大鼠心肌中向去甲肾上腺素的转化。
HY-111155
HY-113356
HY-123440
HY-126635
HY-137107
HY-145454A
HY-158552
HY-17390
HY-17390B
HY-A0151
RP 7843; SKF 5883; Thioperazine
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Thioproperazine (RP 7843) 是一种口服有效的抗精神病剂，具有镇静、止吐活性。Thioproperazine 能有效促进大鼠纹状体中多巴胺 的释放。Thioproperazine 可用于精神分裂症和躁郁症的研究。
HY-W040146
HY-Y0123
HY-101612
HY-103408
HY-105447
HY-105521A
HY-106094
HY-107434S
HY-11058
HY-111480
HY-113316BR
HY-119183
HY-119409
HY-120016
HY-120206B
HY-126635A
HY-12751AR
HY-129097
Fluorescent Dye
Others
FFN-102 trifluoroacetate 是一种生物源性神经递质类似物。FFN-102 trifluoroacetate 是 pH 依赖性荧光探针，可标记多巴胺 细胞体、轴突和突触前终末。
HY-133728
HY-167092
HY-17355B
HY-21098
HY-21098A
HY-B1059
HY-B2073
HY-B2073A
HY-P2687
HY-U00400
HY-107434
HY-118406A
Ponalid hydrochloride; UK 738 hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
Ethybenztropine hydrochloride (Ponalid hydrochloride) 是一种抗胆碱药，具有抗帕金森病的活性。Ethybenztropine hydrochloride 可能还具有多巴胺 再摄取抑制作用。Ethybenztropine hydrochloride 用于改善帕金森病患者的运动症状。Ethybenztropine hydrochloride 通过调节神经递质的平衡来发挥其抑制效果。
HY-119468R
HY-120206A
HY-121650A
HY-122278
HY-123506
HY-127120
HY-12751
HY-12751S
HY-128975
HY-129507
HY-137447
HY-145454
HY-156989
HY-17355AR
(R)-Pramipexole dihydrochloride (Standard); R-(+)-Pramipexole dihydrochloride (Standard); KNS-760704 dihydrochloride (Standard)
Dopamine Receptor Reference Standards
Neurological Disease
右旋普拉克索二盐酸盐 (标准品);
多巴胺 受体激动剂。
HY-174571
mRNA
Neurological Disease
Human NEUROG2 mRNA 能编码一种神经细胞特异性的基本螺旋-环-螺旋（bHLH）转录因子，该因子能够使外胚层细胞形成神经细胞的形态。NEUROG2 参与了中脑多巴胺 能神经元的分化和存活过程。
HY-19489S1
HY-19654
HY-B1470R
HY-B1904
HY-B1904A
HY-E70910
HY-N0300R
HY-W011963
HY-W016498R
HY-W106325
HY-W423643
HY-W654215
HY-W742645
HY-100648
HY-100649
HY-101299
HY-106646
HY-108698
(-)-3-PPP hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Preclamol hydrochloride ((-)-3-PPP hydrochloride) 是一种选择性的多巴胺 受体 (dopamine autoreceptor ) 激动剂。Preclamol hydrochloride 具有用于精神分裂症研究的潜力。
HY-121810
Dopamine Transporter
Others
LBT-999 是一种用于正电子发射断层扫描（PET）探索多巴胺 转运体（DAT）的苯基托烷衍生物，具有在体外对大鼠纹状体膜和人死后脑切片上与DAT高亲和力结合，在体内大鼠和狒狒模型中在纹状体有高摄取，且其结合可被特定化合物阻断等活性。
HY-12236A
HY-123757
HY-125043
HY-12850A
HY-131479A
HY-13720
HY-163156
HY-172004
HY-172421
HY-177508
HY-19262
HY-42849AR
HY-A0163A
HY-B1470S
HY-E70970
HY-W016498S
HY-W101495
N-Boc-L-leucine monohydrate
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-Leu-OH hydrate (N-Boc-L-leucine monohydrate) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有多巴胺 受体的调节活性的多肽模拟物 L-脯氨酰-L-亮氨酰-甘氨酰胺肽。
HY-W700598
HY-101080
HY-106143
HY-106862A
HY-107121
LY 2196044
Opioid Receptor
Neurological Disease
Ondelopran (LY 2196044) 是一种非选择性阿片受体 (opioid receptor ) 拮抗剂。Ondelopran 抑制酒精诱导的伏隔核多巴胺 释放，削弱饮酒的奖赏效应，降低渴求感。Ondelopran 可用于酒精使用障碍 (AUD)。
HY-109162
HY-116181
HY-120965
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
已从牛脑中分离并鉴定了几种不同的花生四烯酰氨基酸，包括 N-花生四烯酰多巴胺 (NADA) 和 N-花生四烯酰丝氨酸 (ARA-S)。在对大鼠脑进行质谱脂质组学分析时，发现了第三种氨基酸牛磺酸的一系列脂肪酰胺。N-棕榈酰牛磺酸是在脂质组学分析过程中从大鼠脑中分离出的一种重要的氨基酰基内源性大麻素。其功能目前正在研究中。
HY-121740
HY-12236
HY-125602
HY-139680
HY-144291
HY-19654C
HY-B0411
HY-B1017R
HY-N0300AR
Dopamine Receptor
Neurological Disease
延胡索乙素盐酸盐 (Standard)
多巴胺 释放来抑制癫痫发作。
HY-N3550
Others
Cancer
梓酚
多巴胺 的生物合成。Catalponol 还可以提高 PC12 细胞中 cAMP 和酪氨酸羟化酶磷酸化的水平。
HY-P1764
HY-W049881
HY-W342779
HY-101631R
HY-105903
HY-116062
HY-116916
HY-118406B
Ponalid hydrobromide; UK 738 hydrobromide
mAChR
Neurological Disease
Ethybenztropine hydrobromide (Ponalid hydrobromide) 是一种抗胆碱药，具有抗帕金森活性。Ethybenztropine hydrobromide 可能还具有多巴胺 再摄取抑制剂的作用。Ethybenztropine hydrobromide 常用于抑制帕金森病。
HY-119076
HY-122495
rel-LY 171555 dihydrochloride; rel-LY 141865 dihydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
rel-Quinpirole (rel-LY 171555) dihydrochloride 是一种麦角化合物，是一种选择性多巴胺 D2 受体激动剂。rel-Quinpirole dihydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
HY-124876
HY-12520B
HY-126635R
HY-129059
HY-139681
HY-15608
HY-173475
HY-17390A
HY-17390R
HY-A0125AS
HY-B0358
HY-B0358A
HY-B1124
HY-B1124A
HY-N0137A
Drug Intermediate
Neurological Disease
R-四氢罂粟碱盐酸盐
多巴胺 神经元有神经毒性作用。
HY-P1083
Dynamin
Neurological Disease
Dynamin inhibitory peptide 竞争性地阻止了动力蛋白 (dynamin ) 与两性纤维蛋白的结合，从而防止了内吞作用。Dynamin inhibitory peptide 阻断多巴胺 D3 对 GABAA 受体的作用。
HY-U00051A
Histamine Receptor
Neurological Disease
Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂。Propiomazine hydrochloride 是一种强效的催乳素 (PRL) 释放刺激剂，其作用依赖于多巴胺 能系统的拮抗，并能抑制黄体生成素 (LH) 分泌。Propiomazine hydrochloride主要用于麻醉辅助、精神疾病和焦虑性镇静，也可用于失眠相关的研究。
HY-U00051B
HY-U00096
HY-W010265
HY-W040146R
HY-W250174
HY-W708023
HY-W709760
HY-W845607
HY-171807
nAChR STAT
Neurological Disease Inflammation/Immunology
TC-2559 free base 是一种 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，其 EC50 为 0.18 μM。TC-2559 free base 对 β4 亚基的 nAChR 基因型 (α2β4、α4β4 和 α3β4 受体) 的激动效力较弱，其 EC50 在 10-30 μM 之间。TC-2559 free base 能在体外增加大鼠腹侧被盖区 (VTA) 中的多巴胺 细胞放电，增强 VTA 多巴胺 能神经元的兴奋性和爆发性行为。TC-2559 free base 可抑制 STAT3 来发挥抗炎作用，缓解小鼠的机械性异常疼痛，并改善大鼠认知缺陷。TC-2559 free base 可用于研究神经疼痛。
HY-103410
HY-103429
HY-105112
HY-108038
HY-109131
HY-111928
HY-114859
HY-119069
HY-131255
HY-137546
Haloperidol metabolite II
Drug Metabolite
还原氟哌啶醇
多巴胺 受体的活性，帮助减少幻觉和妄想的出现。
HY-14408
HY-150100
HY-155036
HY-172029
HY-17355BS
HY-180481
HY-19845
HY-B0411A
HY-B1059R
HY-B1272
HY-N7512
HY-P10435
HY-P1329
HY-W001080R
HY-W040146S
HY-W040198
Fluorescent Dye
Others
Phenosafranine 是一种吩嗪染料。Phenosafranine 对三链 RNA 比对双链 RNA 具有更高的结合亲和力，通过嵌入与两种 RNA 结合。Phenosafranine 可用于植物细胞染色，测定血红蛋白、多巴胺 、血清素等。
HY-W344115
HY-101619
HY-101619A
HY-102086
HY-103357A
HY-103406
HY-103406A
HY-10427
HY-105657
HY-108237
HY-116578R
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
Metopimazine (Standard） 是 Metopimazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metopimazine (EXP999) 是一种吩噻嗪衍生物，用于预防化疗期间的呕吐。Metopimazine 属于抗多巴胺 能止吐药 (ADA) 类。Metopimazine 可用于胃肠炎 (GE) 的研究。
HY-119997
HY-120740
HY-13204
KL 373 hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
盐酸比哌立登
muscarinic receptor ) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine ) 并增强中枢神经系统中多巴胺 信号传导。 Biperiden hydrochloride 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
HY-13204A
KL 373
mAChR
Neurological Disease
比哌立登;碧卜利旦
muscarinic receptor ) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine ) 并增强中枢神经系统中多巴胺 信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
HY-135525
HY-138806
HY-14793
HY-19917
HY-A0081S
HY-B0901
HY-B0901A
HY-B1059S
HY-B1124AR
HY-B1613
HY-N0127
HY-N0384R
HY-N0927
Tetrahydrocolumbamine; (S)-Tetrahydrocolumbamine
Dopamine Receptor
Others
(-)-四氢非洲防己碱
多巴胺 受体 (dopamine receptor ) 配体。重组CYP719A21 对 (-)-Isocorypalmine 具有严格的底物特异性和高亲和力 (Km =4.63 μM)。
HY-N2037B
HY-P1083A
Dynamin
Neurological Disease
Dynamin inhibitory peptide TFA 竞争性地阻止了动力蛋白 (dynamin ) 与两性纤维蛋白的结合，从而防止了内吞作用。Dynamin inhibitory peptide TFA 阻断多巴胺 D3 对 GABAA 受体的作用。
HY-P3294
HY-W354971
HY-W415753
HY-100822A
(-)-HA 966
iGluR
Neurological Disease
(S)-(-)-HA 966 ((-)-HA 966) 是一种类似 γ-羟基丁酸酯的活性分子，是一种弱活性的 NMDA 受体拮抗剂。(S)-(-)-HA 966 具有肌肉松弛作用，可以防止中皮质醇多巴胺 代谢增强，抑制应激，行为恐惧等行为。
HY-101313
HY-101313A
(-)-Remoxipride hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
(S)-Remoxipride ((-)-Remoxipride) hydrochloride 是选择性的多巴胺 D2 -receptor 拮抗剂，IC50 值为 1.57 μM。(S)-Remoxipride hydrochloride 可以用于精神障碍的研究。
HY-103417
HY-103638S
HY-112722
HY-119857
SIRT2 Inhibitor,Inactive Control
Sirtuin
Neurological Disease
AGK7 是一种有效的 sirtuin 2 (SIRT2 ) 抑制剂。AGK7 拯救了帕金森病细胞模型中的 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态。AGK7 在体外和帕金森病果蝇模型中均能防止多巴胺 能细胞死亡。
HY-120964
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
已经从牛脑中分离并鉴定了几种不同的花生四烯酰氨基酸，包括 N-花生四烯酰多巴胺 (NADA) 和 N-花生四烯酰丝氨酸 (ARA-S)。在对大鼠脑进行质谱脂质组学分析时，发现了第三种氨基酸牛磺酸的一系列脂肪酰胺。这种新型化合物存在于肾脏中，可激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员。N-硬脂酰牛磺酸是在脂质组学分析过程中从大鼠脑中分离出的一种突出的氨基酰基内源性大麻素。
HY-129103
HY-129946
HY-130205
CP 1552 S
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Milacemide hydrochloride (CP 1552 S)，一种甘氨酰胺衍生物，是具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，并具有抗惊厥活性。Milacemide hydrochloride 降低二羟基苯乙酸和同壬酸的水平，同时增加尾状核中的多巴胺 和血清素水平。Milacemide hydrochloride 有望用于阿尔茨海默病的研究。
HY-13575S
HY-136967
HY-14838
HY-14838A
HY-163155
HY-B1019
HY-B1262
HY-N0127R
HY-N10277
HY-N12657
Others
Neurological Disease
Retinestatin 是一种新型多元醇聚酮化合物，可以保护 SH-SY5Y 多巴胺 能细胞免受 MPP+ (HY-W008719) 诱导的细胞毒性。Retinestatin 在帕金森病体外模型中显示出神经保护作用。
HY-N2037C
(S)-Norcoclaurine hydrobromide
Endogenous Metabolite
Others
(S)-Higenamine ((S)-Norcoclaurine) hydrobromide，Higenamine 的 S 型异构体，是苄基异喹啉生物碱生物合成的起始化合物，由去甲月桂碱合酶 (NCS) 将多巴胺 和 4-羟基苯乙醛 (4-HPAA) 缩合生成。
HY-W001080S
HY-W016443
HY-W179151
HY-101247
HY-106972
HY-108056
HY-109150
HY-112015
HY-117059
HY-119093
HY-119486
HY-120017
HY-124767
HY-12520A
HY-126907
HY-12850
HY-15608R
HY-156331
mGluR
Neurological Disease
VU6004909 是一种可穿透血脑屏障的 mGlu1 正变构调节剂，其对人和大鼠的 EC50 分别为 25.7 nM 和 31 nM。VU6004909 可减少体内背外侧纹状体多巴胺 (DA) 释放并表现出抗精神类疾病功效。
HY-17382
HY-17382A
HY-17382B
HY-175535
HY-B0282
HY-B0411R
HY-B1613A
HY-B1904R
HY-Y0123S1
HY-Y0123S2
HY-Y0123S3
HY-W748758
NSC 108165-d8 ; Navan-d8 ; Navane-d8
Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sigma Receptor
Others
(Z)-Thiothixene-d8 (NSC 108165-d8 ; Navan-d8 ; Navane-d8 ) 是 Thiothixene (HY-A0139) 的氘代物。Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合，而不 是 D1、D3 和 D4 受体（Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM）。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体（Kis=15-5,754 nM）以及多巴胺 、去甲肾上腺素和血清素转运体（Kis=3.16-30 μM）结合。在体内，硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制，以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量，这 是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为，表明其具有抗抑郁样行为。
HY-101314
Tropine 4-chlorobenzhydryl ether hydrochloride
Dopamine Transporter
Neurological Disease
3-CPMT (Tropine 4- chlorobenzyl ether hydrochloride) 是一种有效的多巴胺 摄取抑制剂。3-CPMT (Tropine 4- chlorobenzyl ether hydrochloride) 是有效的长效抗组胺试剂。
HY-107343
Ethyl docosahexaenoate
Others
Neurological Disease Metabolic Disease
Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺 诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
HY-107674
HY-108455
HY-110019
HY-111066
Dopamine Receptor
Others
JNJ-37822681 是一种快速解离的D2拮抗剂，具有抑制精神分裂症的活性。JNJ-37822681对D2受体具有高特异性，在动物模型中有效，可诱导大鼠大脑皮层细胞外血清素、多巴胺 和去甲肾上腺素水平升高，在小鼠悬尾实验中表现出抗抑郁活性，同时具有较好的脑部分布和较低的催乳素释放。
HY-115447
HY-124357
S-Norfluoxetine hydrochloride; LY 215229 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸塞普西汀
多巴胺 受体）的结合亲和力。Seproxetine hydrochloride 在与电荷转移复合物相互作用时表现出更好的生物活性，从而提高了抑制应用中的稳定性和功效。
HY-124521
HY-12714
HY-12766
HY-13340
VU152100
mAChR
Neurological Disease
VU0152100 (VU152100) 是一种高选择性的 mAChR 正向变构调节剂 (可透过血脑屏障)。VU0152100 可逆转 Amphetamine 诱导的大鼠过度运动以及伏隔核和尾状核-壳核中细胞外多巴胺 水平的增加。VU0152100 在精神病和与精神障碍 (如精神分裂症) 相关的认知障碍方面，具有较好的研究潜力。
HY-14263
Propericiazine; RP 8909
Dopamine Receptor
Neurological Disease
氰噻嗪
多巴胺 受体 (D2-dopamine receptor ) 拮抗剂。Pericyazine 具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用。
HY-152170
HY-158013
HY-163138
HY-163830
HY-169837
HY-174589
mRNA
Metabolic Disease
Human LMX1A mRNA 编码人类 LIM 同源框转录因子 1α (LMX1A) 蛋白，该蛋白是一种含有同源结构域和 LIM 结构域的蛋白质。LMX1A 是一种转录因子，可作为胰岛素基因转录的正向调节剂。它还在胚胎发生过程中参与多巴胺 产生神经元的发育。
HY-19845A
HY-B0031S
HY-B0358AR
HY-B0358R
HY-B0411S
HY-B0457AS
HY-B0532S
HY-B0979
α-Lobeline hydrochloride; L-Lobeline hydrochloride
nAChR Dopamine Transporter
Neurological Disease
盐酸洛贝林
nicotinic receptor ) 激动剂。Lobeline hydrochloride 通过抑制突触小泡摄取 DA 并改变突触前 DA 储存来增加多巴胺 (DA) 的释放。Lobeline hydrochloride 对戒烟有效。
HY-B1115A
HY-B1124R
HY-B1233
2-Amino-6-methylheptane; 1,5-Dimethylhexylamine; 6-Methyl-2-heptylamine
Dopamine Receptor
Others
2-氨基-6-甲基庚烷
多巴胺 (dopamine ) 和去甲肾上腺素 (noradrenaline ) 的摄取。Octodrine 可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)。
HY-B1382
HY-B1423
HY-N0109
HY-P1329A
HY-W009666
HY-W010265R
HY-W206168
Norlaudanosoline hydrobromide
Dopamine Receptor
Neurological Disease
(+/-)-氢溴酸四氢罂粟林
多巴胺 和多巴醛的缩合产物。Tetrahydropapaveroline hydrobromide 抑制 [3 H]DA 的摄取，Ki 值为 41 μM。Tetrahydropapaveroline hydrobromide 可用于帕金森病和/或酒精成瘾的研究。
HY-103147
HY-103410R
HY-105524
HY-105657A
HY-107055
HY-109150A
IRL790 hemitartrate
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Mesdopetam (IRL790) hemitartrate 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂 (Ki =90 nM; IC50 =9.8 μM)，具有稳定精神运动的特性。Mesdopetam hemitartrate 用于研究帕金森病的运动和精神并发症。
HY-113833
Adrenergic Receptor
Endocrinology
N-Methylindan-2-amine hydrochloride (compound 3b) 是一种苯乙胺 N-烷基化同源物，能够增加小鼠热板反应时间，而不引起多巴胺 能作用。N-Methylindan-2-amine hydrochloride 可用于对中枢去肾上腺素能机制的研究。
HY-116016AR
L-DOPA ethyl ester hydrochloride (Standard); Levodopa ethyl ester hydrochloride (Standard)
Reference Standards Dopamine Receptor Drug Metabolite
Neurological Disease
Etilevodopa (hydrochloride) (Standard)是 Etilevodopa (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etilevodopa hydrochloride (L-Dopa ethyl ester hydrochloride) 是 Levodopa 的前体，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于帕金森病 (PD)的相关研究。Levodopa 是多巴胺 的直接前体，有助于中枢神经系统的渗透
HY-118461
HY-120076
HY-120963
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
已经从牛脑中分离并鉴定了几种不同的花生四烯酰氨基酸，包括 N-花生四烯酰多巴胺 和 N-花生四烯酰丝氨酸。在对大鼠脑进行质谱脂质组学分析时，发现了第三种氨基酸牛磺酸的一系列脂肪酰胺。这种新型化合物存在于肾脏中，可激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员。N-油酰牛磺酸是一种从大鼠脑中分离的氨基酰基内源性大麻素，可激活 TRPV1 和 TRPV4。
HY-128975R
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
m-Tyramine (hydrobromide) (Standard） 是 m-Tyramine (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。m-Tyramine hydrobromide 是一种内源性微量胺神经调节剂。m-Tyramine hydrobromide 对肾上腺素能 (adrenergic ) 和多巴胺 能受体 (dopaminergic ) 有影响。
HY-13204B
KL 373 lactate
mAChR
Neurological Disease
乳酸比哌立登
muscarinic receptor ) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine ) 并增强中枢神经系统中多巴胺 信号传导。 Biperiden (KL 373) lactate 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
HY-14331
HY-14608
HY-14827
HY-155206
HY-163154
HY-168537
HY-18610
HY-18610A
HY-A0008
HY-B0407AR
HY-B0457S
HY-B1272R
HY-Y0123R
HY-108237R
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Naxagolide (Standard） 是 Naxagolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Naxagolide ((+)-PHNO; Dopazinol) 是一种有效的多巴胺 D2 (dopamine D2 ) (Dopamine Receptor ) 激动剂。Naxagolide 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
HY-108448
OLDA
TRP Channel
Cardiovascular Disease
N-Oleoyldopamine (OLDA) 是油酸和多巴胺 (DA) 缩合的产物，是一种内源性的 TRPV1 选择性激动剂。N-Oleoyldopamine 可以穿过血脑屏障。N-Oleoyldopamine 通过激活 TRPV1 保护心脏免受缺血再灌注损伤。
HY-121252
α-synuclein
Neurological Disease
Dopal 是一种醛，在帕金森病中可通过多巴胺 的酶促降解产生。Dopal 可产生活性氧 (reactive oxygen species (ROS) )，并引发 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 的聚集。Dopal 可引发 α-突触核蛋白的积累并阻碍原代神经元中 α-突触核蛋白的清除。
HY-125693
Fungal
Infection Neurological Disease
L685818 是特异性的免疫亲素配体。L685818 在原代脑培养物中具有神经再生性非神经保护性。L685818 保护多巴胺 能神经元免受 MPP+ 和 6-OHDA 毒性抑制，减少酪氨酸羟化酶 (TH) 损失，并促进神经元突起再生。L685818 也是一种新生隐球菌的抗真菌试剂。
HY-128770
HY-129448
HY-129890
HY-13204AR
HY-13204R
KL 373 hydrochloride (Standard)
Reference Standards mAChR
Neurological Disease
盐酸比哌立登 (标准品)
muscarinic receptor ) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine ) 并增强中枢神经系统中多巴胺 信号传导。 Biperiden hydrochloride 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
HY-14608S7
HY-14608S8
HY-163474
HY-16771B
NBI-98854 dihydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Valbenazine (NBI-98854) dihydrochloride 是一种 VMAT2 抑制剂，用于抑制迟发性运动障碍。Valbenazine (NBI-98854) dihydrochloride 在缓解因慢性多巴胺 受体阻断药物导致的运动障碍相关症状方面表现出潜在益处。Valbenazine (NBI-98854) dihydrochloride 已得到临床前模型证据的支持，这些模型研究了其在与迟发性运动障碍相关的遗传因素中的作用。
HY-169136
HY-17382AR
HY-17390AR
HY-B0532AR
HY-B0901R
HY-B1233A
2-Amino-6-methylheptane hydrochloride; 1,5-Dimethylhexylamine hydrochloride; 6-Methyl-2-heptylamine hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
2-氨基-6-甲基庚烷盐酸盐
多巴胺 (dopamine ) 和去甲肾上腺素 (noradrenaline ) 的摄取。Octodrine 可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)。
HY-B1308R
HY-B1573A
AY-23,028; dl-Butaclamol hydrochloride
Adrenergic Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
(±)-Butaclamol hydrochloride (AY-23,028) 是肾上腺素受体 (adrenergic receptor ) 和多巴胺 受体 (dopamine receptor ) 的拮抗剂。(±)-Butaclamol hydrochloride 拮抗 amphetamine 或 Apomorphine (HY-12723) 诱导的刻板行为和呕吐行为，抑制辨别回避行为，并在大鼠模型中诱发僵住症。
HY-N0384S
HY-N0384S1
HY-N0384S2
HY-N2003
Dopamine Receptor
Metabolic Disease
右旋四氢巴马汀
Corydalis ) 植物中。D-Tetrahydropalmatine 是一种多巴胺 (DA ) 受体拮抗剂，对 D1 受体具有优先亲和力。D-Tetrahydropalmatine 是一种有效的有机阳离子转运蛋白 1 (OCT1 ) 抑制剂。
HY-N3023
NSC 263475 hydrobromide
DNA/RNA Synthesis
Cancer
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (NSC 263475 hydrobromide) 是一种结构改良的多巴胺 类似物细胞毒物，抑制黑色素瘤细胞中 DNA 聚合酶 (DNA polymerase ) 活性。3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide 在不同程度的酪氨酸酶活性的黑色素瘤细胞系中显示不同的生长抑制活性。
HY-P10019
GCGR
Neurological Disease
Pegsebrenatide (NLY01) 是一种长效 GLP-1R 激动剂。 Pegsebrenatide 具有延长的半衰期和良好的血脑屏障 渗透性。 Pegsebrenatide 可阻断 A1 星形胶质细胞转化， 减少多巴胺 能细胞死亡， 并改善 PD 小鼠模型的运动症状。
HY-U00051AS
Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor
Neurological Disease
Propiomazine-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 Propiomazine (hydrochloride)。Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂。Propiomazine hydrochloride 是一种强效的催乳素 (PRL) 释放刺激剂，其作用依赖于多巴胺 能系统的拮抗，并能抑制黄体生成素 (LH) 分泌。Propiomazine hydrochloride主要用于麻醉辅助、精神疾病和焦虑性镇静，也可用于失眠相关的研究。
HY-100988
Methylergonovine maleate; Ryegonovin; Spametrin F
5-HT Receptor
Neurological Disease
马来酸甲麦角新碱
5-HT 受体拮抗剂，pA2 值为 9.6。Methylergometrine maleate 具有抗偏头痛和多巴胺 能活性，可用于预防和控制产后出血。
HY-101348
HY-103414
HY-106889A
YM435 anhydrous
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Zelandopam (YM435) anhydrous 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor ) 激动剂。Zelandopam anhydrous 具有有效的肾血管扩张特性，可有效缓解顺铂 (HY-17394) 引起的急性肾衰竭。
HY-106973A
HY-107663
Pro-Leu-Gly-NH2; Melanostatin
Dopamine Receptor
Neurological Disease
MIF-1 (Melanostatin) 是一种内源性的脑肽，是一种有效的多巴胺 受体变构调节剂。MIF-1 抑制黑色素形成。MIF-1 阻断阿片受体激活的作用，从而调节吗啡的镇痛作用和应激诱导镇痛 (SIA)。MIF-1 直接通过血脑屏障 (BBB) 从血液进入中枢神经系统。
HY-117542
Histone Methyltransferase
Neurological Disease
D595是一种苯乙胺类钙通道阻滞剂，具有强效的负性肌力活性。D595在其对应的药理学研究中表现出明显的效能，特别是在抑制单胺神经递质的摄取方面。D595在与多巴胺 转运体（DAT）、血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）的结合中具有较高的亲和力。D595的结构调整尤其是对氢氧基立体化学的变化，显著影响了其与转运体的相互作用，显示出对立体异构体的特异性偏好。
HY-118064
LY-368975
Dopamine Receptor
Neurological Disease
(R)-Thionisoxetine 是一种有效的选择性中枢和外周去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂。(R)-thionisoxetine 可防止 6-羟基多巴胺 导致的下丘脑 NE 耗竭，ED50 为 0.21 mg/kg。(R)-Thionisoxetine 可用于多种疾病的研究，包括抑郁症和尿失禁。
HY-118706
HY-119943B
HY-128420
HY-13720A
Pergolide methanesulfonate; LY127809
Dopamine Receptor
Neurological Disease
甲磺酸培高利特
多巴胺 D1 和 D2 受体 (dopamine D1 和 D2 receptors ) 激动剂。Pergolide mesylate 可用于帕金森氏病和高泌乳素血症的研究。
HY-13720S
HY-13736A
CV205-502 hydrochloride
Dopamine Receptor Akt
Neurological Disease Cancer
盐酸喹高利特
多巴胺 D2 受体 激动剂。Quinagolide hydrochloride 是催乳素 抑制剂。Quinagolide hydrochloride 下调 AKT 的水平及其磷酸化。Quinagolide hydrochloride 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。
HY-14197AR
Monoamine Oxidase
Metabolic Disease
盐酸氯吉林 (标准品)
MAO-A ) 抑制剂，用于科学研究，与 Pargyline (HY-A0091A) 结构相似。Clorgyline hydrochloride 对大鼠纹状体切片中共轭多巴胺 (DA) 的含量影响不大。Clorgyline hydrochlor
HY-14840A
HY-151450
HY-181047
HY-18332
HY-18332A
HY-19233
HY-A0163
HY-B0031S1
HY-B0411AR
HY-B1019R
HY-U00051AS1
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
(R)-Propiomazine-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Propiomazine hydrochloride。Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂。Propiomazine hydrochloride 是一种强效的催乳素 (PRL) 释放刺激剂，其作用依赖于多巴胺 能系统的拮抗，并能抑制黄体生成素 (LH) 分泌。Propiomazine hydrochloride主要用于麻醉辅助、精神疾病和焦虑性镇静，也可用于失眠相关的研究。
HY-U00051AS2
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
(S)-Propiomazine-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Propiomazine hydrochloride。Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂。Propiomazine hydrochloride 是一种强效的催乳素 (PRL) 释放刺激剂，其作用依赖于多巴胺 能系统的拮抗，并能抑制黄体生成素 (LH) 分泌。Propiomazine hydrochloride主要用于麻醉辅助、精神疾病和焦虑性镇静，也可用于失眠相关的研究。
HY-W016388
HY-W966282
HY-100705
HY-101313B
(-)-Remoxipride hydrochloride hydrate
Dopamine Receptor
Neurological Disease
(S)-Remoxipride ((-)-Remoxipride) hydrochloride hydrate ((S)-Remoxipride hydrochloride hydrate) 是选择性的多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 -receptor ) 拮抗剂，IC50 值为 1.57 μM。(S)-Remoxipride hydrochloride hydrate 可以用于精神障碍的研究。
HY-103403
HY-105174
JAK FAK
Inflammation/Immunology
BPC 157 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 过血清素和多巴胺 系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。
HY-114549
Dopamine Receptor
Neurological Disease
(R)-SCH-23982 hydrochloride 是 SCH-23982 hydrochloride 的 R 旋光异构体。SCH-23982 hydrochloride 是一种选择性多巴胺 D1 受体拮抗剂。(R)-SCH-23982 (hydrochloride) 有望用于中枢神经系统疾病 (如精神分裂症、帕金森病) 的研究。
HY-119093R
HY-119277
HY-12237
HY-12244
HY-124270
HY-125796
HY-13575
HY-13575A
HY-141468
β-CNA dihydrochloride
Opioid Receptor
Neurological Disease
β-Chlornaltrexamine dihydrochloride (β-CNA dihydrochloride) 一种有效的长期阿片受体 (opioid receptor ) 阻断剂。β-Chlornaltrexamine dihydrochloride能够有效地阻断 κ 阿片受体激动剂介导的多巴胺 释放的抑制作用。β-Chlornaltrexamine dihydrochloride 可用于疼痛感知机制的研究。
HY-15238A
HY-17382R
HY-19654B
(1S,5R)-GSK598809
Dopamine Receptor
Others
(-)-GSK598809 ((1S,5R)-GSK598809) 是 GSK598809 的异构体。GSK598809 是多巴胺 D3 受体 (DRD3) 的选择性拮抗剂。
HY-B0282R
HY-B1002
HY-G0014
Quetiapine S-oxide
Drug Metabolite
Neurological Disease
喹硫平亚砜
多巴胺 受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。
HY-G0014A
Quetiapine S-oxide dihydrochloride
Drug Metabolite
Neurological Disease
喹硫平亚砜双盐酸盐
多巴胺 受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。
HY-G0014B
Quetiapine S-oxide hydrochloride
Drug Metabolite
Neurological Disease
喹硫平亚砜盐酸盐
多巴胺 受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。
HY-N0453
HY-W011727
HY-W011727A
HY-W014728
HY-W151617A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Desethoxy Quetiapine dihydrochloride (Compound 28) 是多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor ) 的拮抗剂，IC50 为 1330 nM。Desethoxy Quetiapine dihydrochloride 在小鼠模型中拮抗 Apomorphine (HY-12723)-诱发的游泳障碍和攀爬。
HY-W614656
Drug Derivative
Neurological Disease
Pterostilbene glucoside 是 Resveratrol (HY-16561) 的二苯乙烯衍生物，是一种具有强效抗氧化应激保护作用的生物活性化合物。Pterostilbene glucoside 有效保护转染 M1 毒蕈碱受体的 COS-7 细胞免受多巴胺 (DA) 诱导的钙清除缺陷。Pterostilbene glucoside 可用于研究减少与年龄相关的神经和行为损害效应。
HY-Y0351
Phenylthiocarbamide
Tyrosinase Endogenous Metabolite
Others
苯基硫脲
phenoloxidase ) 的抑制剂。Phenylthiourea
可抑制酚氧化酶对多巴胺 的酶促氧化 (Ki = 0.21 μM)。Phenylthiourea 是酪氨酸酶 (tyrosinase ) 的有效抑制剂。Phenylthiourea 可干扰黑色素的形成，导致黑鼠毛发变白。
HY-Z8176
Sodium Channel
Neurological Disease
(Z)-Flunarizine 是 Flunarizine (HY-B0358) 的 Z 构型。Flunarizine 是一种有效的 Na+ /Ca2+ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine 是 D2 多巴胺 受体拮抗剂。Flunarizine 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。
HY-101078A
CMI 545 dihydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 是 nicotinic 的激动剂，具有有效的镇痛活性。(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 是一种最初来自青蛙皮肤的生物碱。(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 对多种其他中枢受体几乎没有或没有活性，包括阿片受体、毒蕈碱受体、肾上腺素能受体、多巴胺 受体、5-羟色胺受体和 γ-氨基丁酸受体[1 ] 。
HY-106820
HY-106889
YM435 free base
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Zelandopam (YM435) free base 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor ) 激动剂。Zelandopam free base 具有有效的肾血管扩张特性，可有效缓解顺铂 (HY-17394) 引起的急性肾衰竭。
HY-107031
19560 RP
iGluR
Others
美他帕明
antidepressant ) 剂，属于三环类化合物。Metapramine 抑制去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 的再摄取，而不影响血清素或多巴胺 的再摄取。Metapramine 是N-methyl-D-aspartic acid (NMDA ) 受体复合物通道的低亲和力拮抗剂。
HY-107969
Dopamine Receptor COX NO Synthase
Neurological Disease Cancer
Haloperidol decanoate 是氟哌啶醇的缓释制剂，氟哌啶醇是一种常用的丁酰苯衍生物，具有抗精神病活性。Haloperidol decanoate 可以改善精神病 (主要是精神分裂症) 的症状。Haloperidol decanoate 可以增加大鼠纹状体 D2 受体。Haloperidol decanoate 可导致多巴胺 代谢物高香草酸的积累增加。Haloperidol decanoate 可减少大鼠模型的肠道运输，增加胃排空并减少酸排出。
HY-108976
HY-114576
Nooglutyl; ONK-10
iGluR Dopamine Receptor
Neurological Disease
Nooglutil (Nooglutyl; ONK-10) 是一种 AMPA 型谷氨酸受体 (AMPARs ) 的正向调节剂。Nooglutil 还调节多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor ) 的功能，从而发挥抗焦虑作用。Nooglutil 有望用于神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病) 的研究。
HY-116874
HY-117436
HY-117883
HY-118064A
LY-368975 hydrochloride
Monoamine Transporter
Neurological Disease
(R)-Thionisoxetine hydrochloride (LY-368975 hydrochloride) 是一种有效的选择性中枢和外周去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂。(R)-Thionisoxetine hydrochloride 可防止 6-羟基多巴胺 导致的下丘脑 NE 耗竭，ED50 为 0.21 mg/kg。(R)-Thionisoxetine hydrochloride 可用于多种疾病的研究，包括抑郁症和尿失禁。
HY-119615
HY-123473
HY-135470
P-7138
Bacterial
Infection
Nifurpirinol (P-7138) 是一种细菌硝基还原酶 (NTR ) 的选择性前体底物。NTR 催化 Nifurpirinol 还原生成细胞毒性代谢物，以诱导靶细胞凋亡。Nifurpirinol 可选择性消融转基因斑马鱼模型中表达 NTR 的细胞，如胰腺 β 细胞、成骨细胞、多巴胺 能神经元和足细胞。Nifurpirinol 可用于再生研究和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS) 等疾病建模。
HY-13720AS
HY-139308
HY-14263R
Dopamine Receptor
Neurological Disease
氰噻嗪 (标准品)
多巴胺 受体 (D2-dopamine receptor ) 拮抗剂。Pericyazine 具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用。
HY-14325BR
Dopamine Receptor
Neurological Disease
L-745870 (hydrochloride) (Standard) 是 L-745870 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-745870 hydrochloride 是一种有效的，选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂，Ki 为 0.43 nM，而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3
HY-14608A
HY-17382S
HY-A0163B
(Z)-Clopenthixol dihydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Zuclopenthixol ((Z)-Clopenthixol) dihydrochloride 是一种噻吨衍生物，它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor ) 的拮抗剂。Zuclopenthixol dihydrochloride 可用于精神分裂症的研究。
HY-B0282S
HY-B0282S1
HY-B0799
HY-B0979R
α-Lobeline hydrochloride (Standard); L-Lobeline hydrochloride (Standard)
Reference Standards nAChR Dopamine Transporter
Neurological Disease
盐酸洛贝林(Standard)
nicotinic receptor ) 激动剂。Lobeline hydrochloride 通过抑制突触小泡摄取 DA 并改变突触前 DA 储存来增加多巴胺 (DA) 的释放。Lobeline hydrochloride 对戒烟有效。
HY-B1110AR
HY-B1115AR
HY-B1196
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸硫必利
多巴胺 受体（D2 and D3 dopamine receptors ）拮抗剂，IC50 值分别为110-320 nM 和 180 nM。Tiapride hydrochloride 具有抗运动障碍和抗焦虑活性。Tiapride hydrochloride 是一种神经安定剂。
HY-B1196A
HY-B1794
HY-N0109R
HY-N0384S4
HY-P1444
HY-P3653
mAChR nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin M I 是 mAChR 和 α1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂，但对尼古丁刺激的多巴胺 释放无影响。α-Conotoxin 毒素是一种小的、富含二硫的多肽，竞争性地抑制肌肉和神经元的尼古丁 AChR。
HY-P3800
HY-P3958
HY-W114750
HY-W704749
Drug Metabolite Dopamine Receptor
Neurological Disease
7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 是 Chlorpromazine (HY-12708) 的活性代谢物。7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 能增加大鼠催乳素水平。7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 能提高多巴胺 周转率并具有镇静作用。此外 7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 可有效抑制大鼠安非他命诱导的刻板行为，用于精神病的研究。
HY-107081
Dopamine Receptor UGT
Neurological Disease
Berupipam hemifumarate 是一种选择性的多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor ) 拮抗剂。Berupipam hemifumarate 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 的底物，对 UGT 酶具有较高的亲和力但转化速率较低。Berupipam hemifumarate 的葡萄糖醛酸化速率在不同物种间、不同性别间均有所差异。Berupipam hemifumarate 可用于研究精神病性障碍。
HY-110000
HY-12520AR
Dopamine Receptor
Neurological Disease
SKF 38393 (hydrochloride) (Standard） 是 SKF 38393 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SKF 38393 hydrochloride 是一种多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor ) 的选择性激动剂, IC50 值为 110 nM。
HY-12766S
HY-14258
(S)-Citalopram; (S)-(+)-Citalopram
Serotonin Transporter
Neurological Disease
艾司西酞普兰
(SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram 对多巴胺 转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-14608S
HY-14608S2
HY-160426
Glycosidase
Neurological Disease
Gcase activator 3 (compound 9Q) 是葡萄糖苷酶 (Glucosidase ，GCase) 激活剂，可部分稳定 GCase 并提高其活性。Gcase activator 3 可减少成纤维细胞和多巴胺 能中脑神经元中突变 GCase 蛋白错误折叠和降解。Gcase activator 3 可用于帕金森病 (PD) 和相关突触核蛋白病的研究。
HY-16736
HY-16736A
HY-174307
HY-18610R
HY-18610S
HY-A0008R
HY-B0358AS
HY-B0965
HY-B0965A
HY-B1152
HY-B1308
HY-B1308A
HY-W016498S1
HY-100822
(+)-HA-966
iGluR
Neurological Disease
(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 受体复合物的甘氨酸位点的部分激动剂/拮抗剂。(R)-(+)-HA-966 通过苯丙胺选择性阻断中脑边缘多巴胺 系统的活化。(R)-(+)-HA-966 可透过血脑屏障，有用于神经性和急性疼痛的潜力。
HY-101626
HY-101626A
Sigma Receptor
Neurological Disease
Sigma-LIGAND-1 hydrochloride 是一种选择性 sigma 受体配体，在 DTG 和 PPP 位点的 IC50 分别为 16 nM，19 nM。Sigma-LIGAND-1 hydrochloride 对多巴胺 D2 受体的 Ki 为 4000 nM。
HY-103418
HY-106973
HY-107343R
Ethyl docosahexaenoate (Standard)
Endogenous Metabolite Reference Standards
Neurological Disease Metabolic Disease
Docosahexaenoic acid ethyl ester (Standard)是 Docosahexaenoic acid ethyl ester 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺 诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
HY-107663A
Pro-Leu-Gly-NH2 TFA; Melanostatin TFA
Dopamine Receptor
Neurological Disease
MIF-1 TFA (Melanostatin) 是一种内源性的脑肽，是一种有效的多巴胺 受体变构调节剂。MIF-1 TFA 抑制黑色素形成。MIF-1 TFA 阻断阿片受体激活的作用，从而调节吗啡的镇痛作用和应激诱导镇痛 (SIA)。MIF-1 TFA 直接通过血脑屏障 (BBB) 从血液进入中枢神经系统。
HY-119463
HY-12236B
HY-13340R
mAChR
Neurological Disease
VU0152100 (Standard） 是 VU0152100 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。VU0152100 (VU152100) 是一种高选择性的 mAChR 正向变构调节剂 (可透过血脑屏障)。VU0152100 可逆转 Amphetamine 诱导的大鼠过度运动以及伏隔核和尾状核-壳核中细胞外多巴胺 水平的增加。VU0152100 在精神病和与精神障碍 (如精神分裂症) 相关的认知障碍方面，具有较好的研究潜力。
HY-136786
HY-14197A
Monoamine Oxidase
Metabolic Disease
盐酸氯吉林
MAO-A ) 抑制剂，用于科学研究，与 Pargyline (HY-A0091A) 结构相似。Clorgyline hydrochloride 对大鼠纹状体切片中共轭多巴胺 (DA) 的含量影响不大。Clorgyline hydrochloride 含有一个炔基，可以与含有 Azide 基团的分子进行铜催化叠氮化物-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-14325R
Dopamine Receptor
Neurological Disease
L-745870 (Standard) 是 L-745870 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-745870 是一种有效的，选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂，Ki 为 0.43 nM，而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较
HY-14608S1
HY-14608S10
HY-14608S6
HY-14827A
HY-164009
HY-A0172
HY-B0829
HY-B1613AR
HY-W013407
HY-103414R
HY-103415
HY-105297
5-HT Receptor
Neurological Disease
BMS-505130 fumarate 是一种强效、选择性且具有口服活性的 5-羟色胺转运体抑制剂，其与 5-羟色胺转运体结合的 Ki 值为 0.18 nM (与去甲肾上腺素和多巴胺 转运体结合的 Ki 值为 4.6 和 2.1 μM)。BMS-505130 fumarate 可用于神经系统疾病的研究，如抑郁症。
HY-105330
nAChR
Neurological Disease
SIB 1663 是一种构象受限的尼古丁类似物。SIB-1663 可选择性激活人重组神经元烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 中的 α2β4 和 α4β4 亚型。SIB 1663 能够增加多巴胺 和去甲肾上腺素的释放。SIB 1663 可用于神经系统疾病的研究。
HY-105793
mAChR
Neurological Disease
Mazaticol 是一种抗胆碱剂。Mazaticol 阻断毒蕈碱乙酰胆碱受体和胆碱能神经活动。Mazaticol 是一种有效的 3H-QNB 和 3H-PZ 结合抑制剂，能与 M2 受体高亲和力结合。Mazaticol 对纹状神经末梢的多巴胺 摄取有抑制作用。Mazaticol 可用于帕金森综合征的研究。
HY-106004
HY-119768
HY-13575S1
HY-13720AR
Pergolide methanesulfonate (Standard); LY127809 (Standard)
Reference Standards Dopamine Receptor
Neurological Disease
甲磺酸培高利特 (Standard)
多巴胺 D1 和 D2 受体 (dopamine D1 和 D2 receptors ) 激动剂。Pergolide mesylate 可用于帕金森氏病和高泌乳素血症的研究。
HY-137332
Dopamine Receptor
Neurological Disease
N-Methylspiroperidol 是一种 D2 受体拮抗剂。N-Methylspiroperidol 可被标记为 [18F]N-Methylspiroperidol，通过 PET (正电子发射断层扫描) 来研究其如何与 5-HT2C 受体结合，以及多巴胺 等神经递质对这些受体的竞争和影响。
HY-13779A
HY-14325
Dopamine Receptor
Neurological Disease
L-745870 是一种有效的，选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂，Ki 为 0.43 nM，而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱，对 5-HT2 受体，sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
HY-14325A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
L-745870 trihydrochloride 是一种有效的，选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂，Ki 为 0.43 nM，而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱，对 5-HT2 受体，sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
HY-14325B
Dopamine Receptor
Neurological Disease
L-745870 hydrochloride 是一种有效的，选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂，Ki 为 0.43 nM，而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱，对 5-HT2 受体，sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
HY-14608R
HY-14608S5
HY-14763S
HY-156239
HY-15856
HY-161724
HY-164819
HY-169791
HY-172550
HCN Channel
Neurological Disease
MS7710 是一种具有脑渗透性的超极化激活的环核苷酸门控 (HCN ) 通道抑制剂。MS7710 通过抑制 HCN 通道降低 Ih 电流，降低腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺 神经元的活性。MS7710 可有效改善慢性社会挫败应激 (CSDS) 小鼠模型的社会互动缺陷和奖励相关认知灵活性。MS7710 有望用于抑郁症的研究。
HY-A0163S
HY-B1794A
HY-N1420
HY-N1420A
L-Rhamnose monohydrate
Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA
Infection Metabolic Disease Cancer
Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose monohydrate 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin ) 和基质金属蛋白酶 (MMPs ) 的水平。Rhamnose monohydrate 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose monohydrate 可以通过刺激脂肪多巴胺 受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose monohydrate 发挥抗衰老功能。Rhamnose monohydrate 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
HY-106605
LY 120363
Dopamine Receptor 5-HT Receptor
Neurological Disease
Flumezapine (LY 120363) 是一种强效且平衡的多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor ) 和 5-羟色胺受体 (5-HT receptor ) 拮抗剂。Flumezapine 不改变 κ-阿片受体激动剂起的血清皮质酮升高。Flumezapine 抑制大鼠条件性回避反应，且锥体外系副作用风险低。Flumezapine 可用于抗精神病研究。
HY-107343S
Ethyl docosahexaenoate-d5
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease Metabolic Disease
Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5 是 Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺 诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
HY-109743
HY-121311
HY-12363
HY-125751
HY-13204AS
HY-13221
HY-13221A
HY-135497
HY-13575R
HY-14258A
(S)-Citalopram oxalate; (S)-(+)-Citalopram oxalate
Serotonin Transporter
Neurological Disease Cancer
草酸艾司西酞普兰
(SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺 转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-14258R
HY-14608S9
HY-151515
HY-158014
HY-19372
HY-203894
HY-B0732S
HY-B1002R
HY-B1794AR
HY-B1794R
HY-N0453R
HY-100290
HY-103407
HY-103407A
Dopamine Receptor
Neurological Disease Cancer
PD 168568 dihydrochloride 是一种口服有效的多巴胺 受体 D4 (DRD4 ) 拮抗剂。PD 168568 dihydrochloride 含有异吲哚啉酮，对 D4 受体相对于 D2 和 D3 具有选择性，其 Ki 值分别为 8.8、1842 和 2682 nM。PD 168568 dihydrochloride 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 研究。
HY-103411
HY-103465
Monoamine Transporter
Others
FFN511 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2 ) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，其 IC50 值为 1 µM。FFN511 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺 能神经末梢。
HY-103465B
Monoamine Transporter
Others
FFN511 (hydrochloride) 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2 ) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 (hydrochloride) 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，其 IC50 值为 1 µM。FFN511 (hydrochloride) 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺 能神经末梢。
HY-107343S1
Ethyl docosahexaenoate-d5 -1
Isotope-Labeled Compounds
Others
Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5 -1 是Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代标记物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺 诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
HY-113316A
Endogenous Metabolite Opioid Receptor
Neurological Disease
(±)-Salsolinol hydrochloride 是 (±)-Salsolinol (HY-113316) 的盐酸盐形式。(±)-Salsolinol hydrochloride 是一种 Dopamine (HY-B0451) 衍生的内源性代谢物。(±)-Salsolinol hydrochloride 可激活 μ-阿片受体 (MOR )，降低 GABA 能传递，增加多巴胺 (dopamine ，DA ) 神经元的兴奋性，从而加速后腹侧被盖区 (pVTA) 神经元的持续放电。
HY-114659
HY-118956
ABT-431 hydrochloride; DAS-431 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Adrogolide hydrochloride (ABT-431 hydrochloride) 是一种化学稳定的前药，可转化为多巴胺 D1 受体激动剂 A-86929。Adrogolide hydrochloride 可改善狨猴模型中 MPTP (HY-15608) 诱发的帕金森病，降低运动障碍倾向。Adrogolide hydrochloride 可以在猴子体内逆转 Risperidone (HY-11018)-诱导的认知障碍。
HY-126158
HY-14608AR
HY-15296
HY-167901
HY-169914
JO 1784 hydrochloride
Sigma Receptor
Neurological Disease
Igmesine hydrochloride (JO 1784) 是一种具有口服活性的 σ 受体配体，能够阻断情绪压力诱导的结肠肌电活动增加，同时也能消除多巴胺 诱导的结肠运动刺激，以及中枢注射 D1 或 D2 受体激动剂所诱导的刺激。此外，Igmesine hydrochloride 能通过中枢 CCK 释放和/或激活 CCK 脊髓上通路来阻断促肾上腺皮质激素释放因子(CRF) 和 ES 诱导的结肠运动反应。
HY-174282
HY-177122
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Raxlaprazine etomoxil 是一种多巴胺 D2 和 D3 受体调节剂，可用于精神疾病研究。Raxlaprazine etomoxil 对人重组 D2L 受体的 Ki 为 1.95 nM。Raxlaprazine etomoxil 对毛喉素 (HY-15371) 刺激的 cAMP 积累的 EC50 为 3.72 nM。
HY-179714
HY-18332C
HY-A0163BR
(Z)-Clopenthixol dihydrochloride (Standard)
Reference Standards Dopamine Receptor
Neurological Disease
Zuclopenthixol (dihydrochloride) (Standard)是 Zuclopenthixol (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zuclopenthixol ((Z)-Clopenthixol) dihydrochloride 是一种噻吨衍生物，它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor ) 的拮抗剂。Zuclopenthixol dihydrochloride 可用于精神分裂症的研究。
HY-B0602
O-Desmethylvenlafaxine
Serotonin Transporter
Neurological Disease
去甲文拉法辛
5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂，对 hSERT和 hNET 的IC50 值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺 (DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-B1196R
HY-U00280
Potassium Channel
Neurological Disease
Potassium Channel Activator 1 ((2,4-Dimethyl-6-morpholin-4-yl-pyridin-3-yl)-carbamic acid benzyl ester) 是一种钾通道 (potassium channel ) 激活剂。Potassium Channel Activator 1 可用于研究多巴胺 系统紊乱的疾病或症状。
HY-W284026
HY-W741434
HY-W777477
HY-Y0123S
HY-Y1191
HY-107128
TD-9855 hydrochloride
Serotonin Transporter
Neurological Disease
Ampreloxetine (TD-9855) hydrochloride 是一种具有口服活性和 CNS 渗透性的去甲肾上腺素转运体 (NET) 和羟色胺 5-HT 摄取转运体 (SERT) 抑制剂，但不是多巴胺 转运蛋白 (DAT)。Ampreloxetine hydrochloride结合去 NET 和 SERT，在血浆中的 EC50 值分别为 11.7 ng/mL 和 50.8 ng/mL。
HY-121252A
α-synuclein
Neurological Disease
Dopal (purity>80%) 是一种醛，在帕金森病中可通过多巴胺 的酶促降解产生。Dopal (purity>80%) 可产生活性氧 (reactive oxygen species (ROS) )，并引发 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 的聚集。Dopal (purity>80%) 可引发 α-突触核蛋白的积累并阻碍原代神经元中 α-突触核蛋白的清除。
HY-124583
HY-131531A
5-Hydroxy-DPAT
Dopamine Receptor
Endocrinology
5-OH-DPAT (5-Hydroxy-DPAT) 是一种强效且选择性的多巴胺 D2 受体 (dopamine D2-receptor ) 激动剂，对 5-HT 受体没有作用。5-OH-DPAT 适度促进雄性大鼠的性行为。
HY-147398
HY-148001
HY-14958
HY-14958A
HY-15296A
HY-15856A
HY-15856B
HY-160718
ABT-431; DAS-431
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Adrogolide 是 A-86929 (HY-171472) 的前药，也是多巴胺 D1 受体激动剂。Adrogolide 在血浆中可迅速转化为 A-86929。Adrogolide 可以改善行为障碍和运动能力评分。Adrogolide 还可以减弱 Cocaine 诱导的寻求 Cocaine 行为。Adrogolide 可用于帕金森病的研究。
HY-17637
HY-19733
HY-19907
HY-B0602A
O-Desmethylvenlafaxine succinate hydrate
Serotonin Transporter
Neurological Disease
琥珀酸去甲文拉法辛
5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂，对 hSERT 和 hNET 的 IC50 值分别为47.3 nM和531.3 nM。 Desvenlafaxine succinate hydrate 在人多巴胺 (DA) 转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-B0965AR
HY-B0965R
HY-B1002S
HY-100705R
HY-101348R
HY-105174A
JAK FAK
Neurological Disease Metabolic Disease
BPC 157 acetate 是 BPC 157 (HY-105174) 的醋酸盐形式。BPC 157 acetate 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 acetate 过血清素和多巴胺 系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。
HY-106100A
HY-106936
HY-107969R
Dopamine Receptor Reference Standards COX NO Synthase
Neurological Disease
Haloperidol decanoate (Standard) 是 Haloperidol decanoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Haloperidol decanoate 是氟哌啶醇的缓释制剂，氟哌啶醇是一种常用的丁酰苯衍生物，具有抗精神病活性。Haloperidol decanoate 可以改善精神病 (主要是精神分裂症) 的症状。Haloperidol decanoate 可以增加大鼠纹状体 D2 受体。Haloperidol decanoate 可导致多巴胺 代谢物高香草酸的积累增加。Haloperidol decanoate 可减少大鼠模型的肠道运输，增加胃排空并减少酸排出。
HY-119677
HY-123889
HY-126436A
L-Ornithine homopolymer hydrobromide (MW 30000-70000)
Biochemical Assay Reagents
Neurological Disease
聚-L-鸟氨酸氢溴酸盐 (MW 30000-70000)
多巴胺 能神经元、少突胶质细胞) 的原代培养的研究。
HY-14608S12
HY-149337
HY-150038
NBS-1120
NF-κB Apoptosis
Neurological Disease Cancer
NOSH-aspirin (NBS-1120) 是一种具有口服活性的一氧化氮和硫化氢释放型杂合分子。NOSH-aspirin 抑制胰腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。NOSH-aspirin 在胰腺癌小鼠模型中抑制癌细胞生长，抑制 NF-κB 和 FoxM1 。NOSH-aspirin 能减轻帕金森病大鼠模型中的运动缺陷和多巴胺 能神经元退化。NOSH-aspirin 可减轻小胶质细胞和星形胶质细胞激活引起的神经炎症。NOSH-aspirin 可用于胰腺癌等癌症以及帕金森等神经系统疾病的研究。
HY-158243
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Fallypride precursor (Compound 15) 可用于合成 Fallypride (HY-135497)。Fallypride 是多巴胺 D2 和 D3 受体 (dopamine D2 and dopamine D3 receptor) 的拮抗剂。Fallypride 用 18 F 标记时，可用作正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。
HY-172425
HY-B0451AS7
HY-B0965AS
HY-B1110R
HY-G0014S
HY-W011727R
HY-W014208
AF-267B
mAChR
Others
NGX-267 是一种肌动蛋白 (Actin ) M1 受体选择性激动剂，在五种肌动蛋白受体亚型中具有较高的选择性，特别是对 M1 受体而非 M3 受体。NGX-267 对多巴胺 D2 和 5-HT2B 受体的亲和力也有显著差异。
HY-W016388R
HY-115968
HY-116820
HY-119800
HY-123663
PNU-101958 maleate
Dopamine Receptor
Neurological Disease
U-101958 (PNU-101958) maleate 是一种高选择性多巴胺 D4 受体配体和拮抗剂，其 IC50 为 2.7 nM。U-101958 maleate 在表达人类重组 D4.4 受体的 HEK-293 细胞中表现为激动剂。U-101958 maleate 是一种抗精神病剂。
HY-136487
Bu N-oxide
Drug Metabolite
Neurological Disease
氟西汀氮氧化物
5-HT1A 受体激动剂和多巴胺 D2 (dopamine D2 ) 自身受体拮抗剂。Buspirone 是一种抗焦虑剂，可用于广泛性焦虑症的研究。
HY-147319
Others
Neurological Disease
RTI-7470-44 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的人微量胺相关受体 1 (hTAAR1) 拮抗剂，IC50 为 8.4 nM。RTI-7470-44 具有中等的代谢稳定性和良好的初步脱靶谱。RTI-7470-44 可增加小鼠中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺 能神经元的自发放电率。RTI-7470-44 可用于精神分裂症、活性分子成瘾和帕金森病 (PD) 的研究。
HY-16170
O-Desmethylvenlafaxine succinate; Wy-45233 succinate
Serotonin Transporter
Neurological Disease Metabolic Disease
Desvenlafaxine succinate 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂，对hSERT和hNET 的IC50 值分别为47.3 nM和531.3 nM。Desvenlafaxine succinate (DVS) 在人多巴胺 (DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-163384
Dopamine Transporter
Neurological Disease
(S)-CE-123 是一种有效的、选择性的、新型非典型多巴胺 转运蛋白 (DAT ) 抑制剂，在稳定表达人 DAT 亚型的 HEK293 细胞中进行的摄取抑制测定中，EC50 为 2.76 μM。(S)-CE-123 是 Modafinil 类似物，能够透过血脑屏障。(S)-CE-123 可以改善实验动物的认知和动机过程。
HY-172763
HY-17385
HY-B0411S2
HY-B1693A
HY-B1794S
HY-N0096
HY-N0303
HY-N0384S5
HY-W011727AR
HY-W011727S
HY-W777322
HY-106100
HY-14472R
HY-14542R
HY-14608S3
HY-A0019
HY-B1693
HY-W096171
3-Hydroxy-D-tyrosine
Carboxypeptidase
Infection Neurological Disease
D-Dopa (3-Hydroxy-D-tyrosine) 一种非竞争性变构抑制剂，可抑制谷氨酸羧肽酶 II (GCPII )，IC50 为 200 nM。D-Dopa 可提高大鼠脑内多巴胺 水平，并诱发其转向行为。D-Dopa 可抑制伴有血小板减少症的严重发热 (SFTS) 病毒感染。D-Dopa 可用于神经系统疾病和病毒感染的研究。
HY-110292
HY-14472
HY-145308
HY-14539
HY-14539A
HY-14539B
HY-15296R
HY-18332B
HY-B0965S
HY-N5159
iGluR
Neurological Disease
Ampullosporin A 是一种可以从真菌 Sepedonium ampullosporum HKI-0053 中分离得到的 peptaibol 型多肽，具有神经阻滞剂样活性。Ampullosporin A 可抑制 NMDA 受体拮抗剂 MK-801 (HY-15084B) 诱导的多动症，并改善药物处理引起的社交行为异常。Ampullosporin A 可以改变谷氨酸受体的活性，而不会影响多巴胺 D1 和 D2 受体。
HY-N6960
Stepholidine; (-)-Stepholidine; L-SPD
Dopamine Receptor
Neurological Disease
L-千金藤立定
多巴胺 D1 (dopamine D1 receptor ) 受体激动剂和 D2 (dopamine D2 receptor ) 拮抗剂的混合特性。L-Stepholidine 具有神经保护作用。L-Stepholidine 可用于神经系统疾病的研究，如帕金森病、阿尔茨海默病和阿片类药物成瘾。
HY-W061043
HY-101299BR
Dopamine Receptor Reference Standards
Neurological Disease
Dihydrexidine (hydrochloride) (Standard) 是 Dihydrexidine (hydrochloride) (HY-101299B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrexidine hydrochloride (DAR-0100 hydrochloride) 是一种高效、选择性和全效的 D1 样多巴胺 受体 (D1/D5) 激动剂，对 D1 受体作用的 IC50 值为 10 nM。Dihydrexid
HY-101440A
CHF-3381
iGluR Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Indantadol hydrochloride (CHF-3381) 是一种口服有效的、非选择性的 NMDA 拮抗剂和 MAO 抑制剂。Indantadol hydrochloride 以非竞争的方式阻断 [³H]-MK-801 与 NMDA 受体结合，IC50 为 8.1 μM。Indantadol hydrochloride 完全抑制了 NMDA 引起的多巴胺 释放。Indantadol hydrochloride 可保护神经元，ED₅₀ 为 35 μM。Indantadol hydrochloride 具有抗惊厥和抗高痛觉过敏活性。
HY-106865
HY-106928
HY-116082
Dopamine Receptor
Neurological Disease
CP 226269 是一种有效的多巴胺 D4 受体 (dopamine D4 receptor ) 激动剂，可以诱导钙通量，其 EC50 值为 32.0 nM。CP 226269 在 SK-N-MC 神经母细胞瘤细胞中刺激磷脂甲基化 (PLM)，其 EC50 值为 2.9 nM。CP 226269 可用于精神分裂症及其他相关疾病的研究。
HY-117512
HY-135470R
P-7138 (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection
Nifurpirinol (P-7138) (Standard) 是 Nifurpirinol (HY-135470) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nifurpirinol (P-7138) 是一种细菌硝基还原酶 (NTR ) 的选择性前体底物。NTR 催化 Nifurpirinol 还原生成细胞毒性代谢物，以诱导靶细胞凋亡。Nifurpirinol 可选择性消融转基因斑马鱼模型中表达 NTR 的细胞，如胰腺 β 细胞、成骨细胞、多巴胺 能神经元和足细胞。Nifurpirinol 可用于再生研究和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS) 等疾病建模。
HY-14258AR
(S)-Citalopram oxalate (Standard); (S)-(+)-Citalopram oxalate (Standard)
Reference Standards Serotonin Transporter
Neurological Disease Cancer
草酸艾司西酞普兰 (标准品)
(SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺 转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-14608S4
HY-15296S
HY-15296S1
HY-15856BR
HY-161913
HY-164703
HY-17637R
HY-178249
HY-B0602S2
HY-B0602S3
HY-N2326
nAChR
Neurological Disease Metabolic Disease
(±)-Anatoxin A fumarate 是从淡水蓝藻菌中分离得到的天然生物碱。(±)-Anatoxin A fumarate 是一种强效的烟碱受体 (nicotinic receptor ) 激动剂，结合大鼠脑膜的 α4β2 和 α7 型受体的 Ki 值分别为 1.25 nM 和 1.84 μM。(±)-Anatoxin A fumarate 刺激大鼠纹状体突触体释放多巴胺 的 EC50 值为 134 nM。(±)-Anatoxin A fumarate 对鱼类有毒素作用。
HY-N3548
NF-κB
Inflammation/Immunology
Catalpalactone 具有抗炎作用。Catalpalactone 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生和 iNOS 表达，还抑制 IRF3、NF-κB 和 IFN-β/STAT-1 激活。Catalpalactone 还通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 和芳香族-L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 活性来抑制多巴胺 生物合成。
HY-P1335
Opioid Receptor
Neurological Disease
CTAP 是一种强效、高选择性的、可透过血脑屏障的阿片受体 (μ opioid receptor ) 拮抗剂，IC50 为 3.5 nM。CTAP 对 δ opioid 受体 (IC50 =4500 nM) 和生长抑素受体 (somatostatin receptors ) 具有超过 1200 倍的选择性。CTAP 可用于 L- 多巴胺 (HY-N0304) 诱导的运动障碍 (LID) 和阿片类活性分子过量或成瘾的研究。
HY-W013353
HY-W1123941
Dopamine-PEG9-Azide
Biochemical Assay Reagents
Others
Dopamine-PEG-N3 (Dopamine-PEG-Azide) 是一种由多巴胺 、PEG 链段和叠氮基团 (-N3) 组成的化合物。Dopamine-PEG-N3 可用作交联剂，将不同材料连接在一起构建新型复合材料，提高材料的性能。Dopamine-PEG-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-101299A
DAR-0100
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Dihydrexidine (DAR-0100) 是一种高效、选择性和全效的 D1 样多巴胺 受体 (D1/D5) 激动剂，对 D1 受体作用的 IC50 值为 10 nM。Dihydrexidine 具有高效的抗帕金森活性。Dihydrexidine 可以刺激 YAP 磷酸化。
HY-101299B
DAR-0100 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Dihydrexidine hydrochloride (DAR-0100 hydrochloride) 是一种高效、选择性和全效的 D1 样多巴胺 受体 (D1/D5) 激动剂，对 D1 受体作用的 IC50 值为 10 nM。Dihydrexidine hydrochloride 具有高效的抗帕金森活性。Dihydrexidine hydrochloride 可以刺激 YAP 磷酸化。
HY-106100AR
EMD 38362 (Standard)
Reference Standards Dopamine Receptor Serotonin Transporter
Neurological Disease
Roxindole (hydrochloride) (Standard)是 Roxindole (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Roxindole hydrochloride，一种吲哚烷基哌啶，是多巴胺 自身受体 (dopamine autoreceptors ) 的有效激动剂，在低纳摩尔范围内与 D2 样亚型具有亲和力。Roxindole hydrochloride 可用于研究阳性和阴性精神分裂症症状。Roxindole hydrochloride 是 5-HT1A 激动剂和 5-羟色胺 (5-HT) 的摄取的抑制剂。具有抗精神病药和抗抑郁药活性。
HY-106838A
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Org 6906 是一种单胺再摄取抑制剂，可通过抑制去甲肾上腺素、多巴胺 和 5-羟色胺的再摄取，来促进单胺能神经传递。Org 6906 也是 α2 Adrenergic Receptor 拮抗剂，pKi 值为 6.3 (以 α2 肾上腺素能受体的选择性配体 [3 H]rauwolscine 作为配体)。Org 6906 具有抗抑郁活性，可用于神经疾病领域的研究。
HY-10847
HY-11100
Org 5222 maleate
5-HT Receptor
Neurological Disease
阿塞那平马来酸盐
5-HT receptors ，pKi : 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors ，pKi : 8.9-9.5)、多巴胺 受体 (dopamine receptors ，pKi : 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors ，pKi : 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。
HY-14258AS
Serotonin Transporter
Neurological Disease
依他普仑草酸盐 d6 (草酸盐)
6 (oxalate) 是 Escitalopram oxalate 的氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺 转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-14258AS1
(S)-Citalopram-d4 oxalate; (S)-(+)-Citalopram-d4 oxalate
Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter
Neurological Disease
草酸艾司西酞普兰-d4
4 (oxalate) 是 Escitalopram (oxalate) 氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺 转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-147333
Drug Metabolite
Neurological Disease
Trimipramine N-oxide 是三环抗抑郁药 trimipramine 的活性代谢物。Trimipramine N-oxide 对人去甲肾上腺素单胺转运体 (hNAT)，血清素 (hSERT)，多巴胺 (hDAT) 和人体有机阳离子转运蛋白 (hOCT1 和 hOCT2) 的 IC50 值分别为 11.7，3.59，9.4，9.35 和 27.4 nM。Trimipramine N-oxid 可用于忧郁和焦虑的研究。
HY-158013A
Dopamine Transporter
Neurological Disease
JJC8-088 dioxalate 是 JJC8-088 (HY-158013) 的二草酸盐形式。JJC8-088 dioxalate 是 modafinil 的衍生物。JJC8-088 dioxalate 是多巴胺 转运体 (DAT ) 的抑制剂。JJC8-088 dioxalate 大鼠模型中表现出与可卡因相似的行为特征，可用于研究精神刺激剂使用障碍。
HY-16567
HY-17355R
HY-B0731
HY-N1420AR
L-Rhamnose monohydrate (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA
Infection Metabolic Disease Cancer
Rhamnose monohydrate (Standard) 是 Rhamnose monohydrate (HY-N1420A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose monohydrate 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin ) 和基质金属蛋白酶 (MMPs ) 的水平。Rhamnose monohydrate 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose monohydrate 可以通过刺激脂肪多巴胺 受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose monohydrate 发挥抗衰老功能。Rhamnose monohydrate 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
HY-W101495S
HY-101440
CHF-3381 free base
iGluR Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Indantadol (CHF-3381 free base) 是一种口服有效的、非选择性的 NMDA 拮抗剂和 MAO 抑制剂。Indantadol 以非竞争的方式阻断 [³H]-MK-801 与 NMDA 受体结合，IC50 为 8.1 μM。Indantadol 完全抑制了 NMDA 引起的多巴胺 释放。Indantadol 可保护神经元，ED₅₀ 为 35 μM。Indantadol 具有抗惊厥和抗高痛觉过敏活性。
HY-113468A
HY-113468AR
HY-152064S
Isotope-Labeled Compounds
氯氰菊酯-d5
5 是氘代标记的 Cypermethrin (HY-B0829)。Cypermethrin 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 具有神经毒性，并会导致运动功能障碍。Cypermethrin 会延长 (钠离子通道 ) 的开放时间，使中枢神经系统过度兴奋。通过调节 (氯离子通道 )、(钙离子通道 ) 和 (钾离子通道 )，并影响谷氨酸受体 和乙酰胆碱受体 ，Cypermethrin 会在神经元中引发 DNA 损伤和氧化应激。此外，Cypermethrin 还会调节 γ- 氨基丁酸和多巴胺 等神经递质的水平。
HY-155466
HY-17385R
HY-401563
HY-N0303R
HY-W269511
Drug Derivative
Neurological Disease
NW-1689 是 safinamide mesilate (SAFM) 的一个工艺相关杂质。SAFM 是一种用于研究帕金森病 (Parkinson's disease, PD) 的化合物，它是一种高选择性和可逆的单胺氧化酶-B (MAO-B ) 抑制剂，同时也阻断钠离子通道 (sodium channel ) 和 N 型钙通道 (calcium channel )。SAFM 的这些作用有助于减少多巴胺 的分解并抑制谷氨酸的释放。NW-1689 与 SAFM 的化学结构相似，具有与 SAFM 类似的一些药理作用，可用于帕金森病的研究。
HY-W704752
HY-10121
HY-10121B
HY-103414S
HY-10791
HY-116020
HY-133858
5-HT Receptor
Neurological Disease
25N-NBOMe hydrochloride 是一种 2C-N 衍生物，是 5-HT2A 和 5-HT2C 受体激动剂，Ki 分别为 0.144 nM 和 1.06 nM。25N-NBOMe hydrochloride 在诱导重组多巴胺 、血清素和去甲肾上腺素转运体释放预载神经递质方面几乎没有效果。
HY-174834
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
MAO-B-IN-44 (Compound 4n) 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的选择性抑制剂，IC50 为 1.01 μM，对 MAO-A 抑制较弱 (IC50 =14.4 μM)。MAO-B-IN-44 减少多巴胺 等神经递质降解。MAO-B-IN-44 有望用于帕金森病等与 MAO-B 异常相关的神经退行性疾病的研究。
HY-19100
HY-19545B
SCH-23388 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
(S)-SCH-23390 hydrochloride 是 SCH-23390 (HY-19545) 的 S- 对映异构体。SCH-23390 是一种多巴胺 D1 样受体 (D1-like receptor ) 拮抗剂 (对 D1 和 D5 受体亚型的 Ki 值分别为 0.2 nM 和 0.3 nM)。
HY-A0019R
HY-A0095B
BIMT-17 hydrochloride; BIMT-17BS hydrochloride
5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
氟班色林盐酸盐
5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂，结合亲和力 Ki 分别为 1 nM 和 49 nM。Flibanserin hydrochloride 也能够结合多巴胺 D4 受体，Ki 为 4-24 nM。Flibanserin hydrochloride 具有抗抑郁和抗焦虑作用，可用于性欲减退 (HSDD) 的研究。
HY-B1693R
HY-P1335A
Opioid Receptor
Neurological Disease
CTAP TFA 是一种强效、高选择性的、可透过血脑屏障的阿片受体 (μ opioid receptor ) 拮抗剂，IC50 为 3.5 nM。CTAP TFA 对 δ opioid 受体 (IC50 =4500 nM) 和生长抑素受体 (somatostatin receptors ) 具有超过 1200 倍的选择性。CTAP TFA 可用于L -多巴胺 (HY-N0304) 诱导的运动障碍 (LID) 和阿片类活性分子过量或成瘾的研究。
HY-W329175
SKF-104557
Dopamine Receptor
Neurological Disease
N-Despropyl Ropinirole (SKF-104557) 是多巴胺 D2 受体 激动剂 Ropinirole (HY-B0623) 的活性代谢物。N-Desryl Ropinirole 是人 D2 和 D3 受体 的完全激动剂。N-Desryl Ropinirole 是 hD4 受体 的部分激动剂。
HY-100822R
iGluR Reference Standards
Neurological Disease
(R)-(+)-HA-966 (Standard) 是 (R)-(+)-HA-966 (HY-100822) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 受体复合物的甘氨酸位点的部分激动剂/拮抗剂。(R)-(+)-HA-966 通过苯丙胺选择性阻断中脑边缘多巴胺 系统的活化。(R)-(+)-HA-966 可透过血脑屏障，有用于神经性和急性疼痛的潜力。
HY-101626AR
Sigma Receptor Reference Standards
Neurological Disease
Sigma-LIGAND-1 (hydrochloride) (Standard) 是 Sigma-LIGAND-1 (hydrochloride) (HY-101626A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sigma-LIGAND-1 hydrochloride 是一种选择性 sigma 受体配体，在 DTG 和 PPP 位点的 IC50 分别为 16 nM，19 nM。Sigma-LIGAND-1 hydrochloride 对多巴胺 D
HY-10427A
HY-106605S
HY-107370
Tomoxetine; (R)-Tomoxetine
Serotonin Transporter Sodium Channel
Neurological Disease Cancer
托莫西汀
noradrenaline reuptake )，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX ，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs )。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
HY-108513
Sigma Receptor
Neurological Disease
σ1 Receptor antagonist 4 (compound TC1) 是一种选择性 sigma1 (σ1) 受体拮抗剂，Ki 为 10 nM。σ1 Receptor antagonist 4 对 σ2 受体（Ki 为 370 nM）的活性较弱，对多巴胺 (DAT)、血清素 (SERT) 和去甲肾上腺素 (NET) 转运体无活性。
HY-115553
Dopamine Receptor
Neurological Disease
DETQ 是一种选择性、变构和具有口服活性的多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor ) (Dopamine Receptor ) 增强剂。在表达人 D1 受体的 HEK293 细胞中，DETQ 增加 cAMP，EC50 为 5.8 nM，Kb 为 26 nM。DETQ 对大鼠和小鼠 D1 受体的效力降低了约 30 倍，并且对人类 D5 受体无活性。
HY-131531B
(R)-5-Hydroxy-DPAT
Drug Isomer
Endocrinology
(R)-5-OH-DPAT ((R)-5-Hydroxy-DPAT) 是 5-OH-DPAT (HY-131531A) 的 R 型对映体。5-OH-DPAT 是一种弱效的多巴胺 D2 受体 (dopamine D2-receptor ) 拮抗剂。5-OH-DPAT 适度促进雄性大鼠的性行为。
HY-14539R
HY-14542
HY-14542A
HY-14542C
HY-145628
HY-17366R
HY-17407
HY-A0019S
HY-B1077
HY-N0384S3
HY-N0702
HY-W417914
HY-101626R
HY-106194
HY-141659
Mitophagy Deubiquitinase
Neurological Disease
CMPD-39 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP30 非共价抑制剂 (IC50 =~20 nM)，对其他 DUB 家族成员选择性高 (1-100 μM)。CMPD-39 抑制 USP30 的去泛素化活性，增强线粒体蛋白 TOMM20 和 SYNJ2BP 的泛素化，促进磷酸泛素积累，从而加速线粒体自噬 (mitophagy ) 和过氧化物酶体自噬 (pexophagy )。CMPD-39 可显著恢复帕金森病患者来源的多巴胺 能神经元中受损的线粒体功能。
HY-14201
Ro 19-6327
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
拉扎贝胺
IC50 =0.03 μM)，但对 MAO-A (IC50 >100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用，抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺 摄取的 IC50 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。
HY-14202
Ro 19-6327 hydrochloride
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Lazabemide hydrochloride (Ro 19-6327 hydrochloride) 是单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的选择性的可逆抑制剂(IC50 =0.03 μM)，但对 MAO-A (IC50 >100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用，抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺 摄取的 IC50 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。
HY-14327
Dopamine Receptor
Neurological Disease
FAUC 213 是一种具有口服活性且高度选择性的多巴胺 D4 受体完全拮抗剂，对 hD4.4 的Ki 为 2.2 nM。FAUC 213 对 D2 和 D3 受体的活性较低，对于 hD2 、hD3 的 Ki 值分别为 3.4 μM、5.3 μM。FAUC 213 可以透过血脑屏障。FAUC 213 表现出非典型的抗精神病活性。
HY-14542B
CP-88059 mesylate trihydrate
5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
Ziprasidone (CP-88059) mesylate trihydrate 是一种具有口服活性的 5-HT 和多巴胺 (dopamine ) 受体拮抗剂。Ziprasidone mesylate trihydrate 对大鼠 D2 (Ki =4.8 nM)、5-HT2A (Ki =0.42 nM) 和 5-HT1A (Ki =3.4 nM) 有亲和作用。
HY-14604
SR57746A; SR57746 hydrochloride
5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease Cancer
Xaliproden hydrochloride (SR57746A) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂，对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力 (IC50 =3 nM)。Xaliproden hydrochloride 也是一种选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂，具有中等亲和力 (IC50 =0.1-1 μM)。Xaliproden hydrochloride 具有抗抑郁作用和抗焦虑作用，并且具有研究神经退行性疾病的潜力。
HY-16731
EVT 302; RG1577; RO4602522
Monoamine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
Sembragiline (EVT 302) 是一种强效，选择性和可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 抑制剂。Sembragiline 通过抑制 MAO-B 酶的活性，减少多巴胺 和其他胺类神经递质的代谢，从而可能增加这些神经递质在大脑中的浓度。MAO-B 酶的抑制还可以减少有毒的活性氧 (ROS ) 的形成，这些 ROS 在 阿尔兹海默病 (AD) 的病理过程中起到作用。Sembragiline 具有良好的口服活性和血脑屏障透过性。Sembragiline 可用于 AD 的研究，特别是针对那些表现出 MAO-B 活性增加的 AD 患者。
HY-17366
HY-17366A
mAChR Dopamine Receptor Drug Metabolite
Neurological Disease
氯氮平N-氧化盐酸
DREADDs ) 激动剂。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di 。Clozapine N-oxide dihydrochloride 不可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺 拮抗剂，也一种是有效的选择性毒蕈碱 M4 受体 (muscarinic M4 receptor ) (EC50 为 11 nM) 激动剂。
HY-19225A
HY-34763
7-Hydroxyquinolinone; 2,7-Dihydroxyquinoline
Drug Derivative
Others
7-Hydroxycarbostyril (7-Hydroxy-2(1H)-quinolinone) (Compound 7) 是一种喹啉酮衍生物。7-Hydroxycarbostyril 可用于合成 Brexpiprazole (HY-15780)。 Brexpiprazole一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺 受体 (dopamine D2L receptor ) 的部分激动剂。
HY-B0532
HY-B0532A
HY-B0731R
HY-B1178
(-)-Cotinine; (S)-Cotinine; NIH-10498
Endogenous Metabolite nAChR
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
可替宁
nAChR )，从而促使多巴胺 (Dopamine, HY-B0451) 释放。Cotinine ((-)-Cotinine) 在心血管和炎症疾病的研究中具有重要应用。
HY-W648166
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Dopamine D2 receptor antagonist-3 (Example 17) 是一种口服有效的选择性多巴胺 D2 (dopamine D2 receptor ) 受体拮抗剂，其 pIC50 为 5.52。Dopamine D2 receptor antagonist-3 在 Apomorphine (HY-12723) 诱导的大鼠躁动模型中表现出抗精神病活性。Dopamine D2 receptor antagonist-3 可用于精神和神经系统疾病的研究。
HY-W744750
HY-W751669
HY-101094R
HY-10121R
HY-101377A
(R)-8-Hydroxy-2-dipropylaminotetralin hydrobromide
5-HT Receptor
Neurological Disease
R(+)-8-OH-DPAT ((R)-8-Hydroxy-2-dipropylaminotetralin) hydrobromide 是一种有效的 5-HT1A 激动剂。R(+)-8-OH-DPAT hydrobromide 可增强 SUL (HY-B1059) 诱导的内侧前额叶皮质 (mPFC) 中的多巴胺 (DA) 释放。
HY-10791R
HY-14547
HY-14547A
HY-148794
IkT-148009
c-Met/HGFR Bcr-Abl
Neurological Disease Cancer
Risvodetinib (IkT-148009) 是一种口服活性，选择性和脑渗透的蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinase ) 抑制剂，对 c-Abl1 、c-Abl2/Arg 具有优异的靶点疗效，IC50 值分别为 33 nM，14 nM。在遗传性和散发性帕金森病 (PD) 小鼠模型中，Risvodetinib 抑制 c-Abl 的激活，并显著保护多巴胺 神经元免于退化，这在帕金森疾病领域的研究中具有广阔的前景。
HY-159106
HY-162760
COMT Monoamine Oxidase
Neurological Disease
COMT-IN-1 (compound C12) 是一种硝基酚类似物，一种具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂，对 COMT、MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 0.37 μM、95.58 μM 和 58.82 μM。COMT-IN-1 与多种金属离子有螯合作用。COMT-IN-1 具有良好的血脑屏障通透性，可提高小鼠的多巴胺 水平并改善 MPTP (HY-15608) 诱发的帕金森病 (PD) 症状。
HY-166562S
HY-171472
Dopamine Receptor
Neurological Disease
A-86929 是一种高效的选择性的多巴胺 D1 受体激动剂，其 pKi 值为 7.3。A-86929 可在 6-OHDA (HY-B1081) 诱导的单侧黑质损伤大鼠模型中显著诱导旋转行为，也可在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病狨猴模型中改善其运动功能。此外，A-86929 在减少可卡因诱导的大鼠渴求行为和 Haloperidol (HY-14538) 引起的恒河猴认知缺陷方面表现出潜在应用价值。A-86929 可用于神经疾病的研究。
HY-17637S2
HY-75405
Drug Intermediate
Neurological Disease
阿塞那平杂质1
pKi : 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors，pKi : 8.9-9.5)、多巴胺 受体 (dopamine receptors，pKi : 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors，pKi : 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。
HY-B0274
HY-B0274A
HY-B0731A
HY-B0807A
HY-B1065
α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine
Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis
Neurological Disease
乙酰谷酰胺
GSH )、硫氧还蛋白 (Trx ) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1 ，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis )，尤其是黑质多巴胺 能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。
HY-N0702R
HY-W1123941A
Dopamine-PEG-Azide
Biochemical Assay Reagents
Others
Dopamine-PEG13-N3 (Dopamine-PEG-Azide) 是一种由多巴胺 、PEG 链段和叠氮基团 (-N3) 组成的化合物。Dopamine-PEG13-N3 可用作交联剂，将不同材料连接在一起构建新型复合材料，提高材料的性能。Dopamine-PEG13-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。
HY-W1123941B
Dopamine-PEG-Azide (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Dopamine-PEG-N3 (MW 1000) (Dopamine-PEG-Azide (MW 1000)) 是一种由多巴胺 、PEG 链段和叠氮基团 (-N3) 组成的化合物。Dopamine-PEG-N3 (MW 1000) 可用作交联剂，将不同材料连接在一起构建新型复合材料，提高材料的性能。Dopamine-PEG-N3 (MW 1000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。
HY-W1123941C
Dopamine-PEG-Azide (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Dopamine-PEG-N3 (MW 2000) (Dopamine-PEG-Azide (MW 2000)) 是一种由多巴胺 、PEG 链段和叠氮基团 (-N3) 组成的化合物。Dopamine-PEG-N3 (MW 2000) 可用作交联剂，将不同材料连接在一起构建新型复合材料，提高材料的性能。Dopamine-PEG-N3 (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。
HY-W1123941D
Dopamine-PEG-Azide (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
Dopamine-PEG-N3 (MW 3400) (Dopamine-PEG-Azide (MW 3400)) 是一种由多巴胺 、PEG 链段和叠氮基团 (-N3) 组成的化合物。Dopamine-PEG-N3 (MW 3400) 可用作交联剂，将不同材料连接在一起构建新型复合材料，提高材料的性能。Dopamine-PEG-N3 (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。
HY-W1123941E
Dopamine-PEG-Azide (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Dopamine-PEG-N3 (MW 5000) (Dopamine-PEG-Azide (MW 5000)) 是一种由多巴胺 、PEG 链段和叠氮基团 (-N3) 组成的化合物。Dopamine-PEG-N3 (MW 5000) 可用作交联剂，将不同材料连接在一起构建新型复合材料，提高材料的性能。Dopamine-PEG-N3 (MW 5000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。
HY-W1123941H
Dopamine-PEG-Azide (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Dopamine-PEG-N3 (MW 10000) (Dopamine-PEG-Azide (MW 10000)) 是一种由多巴胺 、PEG 链段和叠氮基团 (-N3) 组成的化合物。Dopamine-PEG-N3 (MW 10000) 可用作交联剂，将不同材料连接在一起构建新型复合材料，提高材料的性能。Dopamine-PEG-N3 (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。
HY-10121D
HY-117829
HY-133152
DM-3411
5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
Brexpiprazole S-oxide (DM-3411) 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物，并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药，是人 5-HT1A 和多巴胺 受体的部分激动剂，Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，Ki 为 0.47 nM。
HY-14539S3
HY-17385S1
HY-17407R
CP 88059 hydrochloride monohydrate (Standard)
Reference Standards 5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸齐拉西酮水合物(Standard)
5-HT 和多巴胺 (dopamine ) 受体拮抗剂。Ziprasidone hydrochloride monohydrate 对大鼠 D2 (Ki =4.8 nM)、5-HT2A (Ki =0.42 nM) 和 5-HT1A (Ki =3.4 nM) 有亲和作用。
HY-21995
HY-A0095
BIMT-17; BIMT-17BS
5-HT Receptor
Neurological Disease Cancer
氟立班丝氨
5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂，结合亲和力 Ki 分别为 1 nM 和 49 nM。Flibanserin 也能够结合多巴胺 D4 受体，Ki 为 4-24 nM。Flibanserin 具有抗抑郁和抗焦虑作用，可用于性欲减退 (HSDD) 的研究。
HY-B0410A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
普拉克索盐酸盐水合物
多巴胺 受体 (dopamine receptor ) 激动剂，对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride hydrate 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
HY-B0532B
HY-B1077R
HY-N3945R
HY-W681014
HY-101349
Dopamine Receptor Apoptosis
Neurological Disease Cancer
L 741742 是一种多巴胺 受体 D4 (DRD4 ) 拮抗剂，可选择性地抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 在体内和体外的生长，与 Temozolomide (TMZ) (HY-17364) 产生协同效应。L 741742 干扰效应物 PDGFRβ/ERK1/2 和 mTOR 信号传导。此外，L 741742 还干扰内溶酶体功能，破坏自噬-溶酶体降解通路，随后引发 G0/G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (Apoptosis )。L 741742 有望用于 GBM 和神经生成的研究。
HY-107370A
(Rac)-Tomoxetine hydrochloride; (Rac)-LY 139603
Serotonin Transporter Sodium Channel
Metabolic Disease Cancer
外消旋盐酸托莫西汀杂质1；托莫西汀杂质1
noradrenaline reuptake )，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine hydrochloride 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX ，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine hydrochloride 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs )。Atomoxetine hydrochloride 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
HY-111385
HY-119486A
(Rac)-PF-06649751; (Rac)-CVL-751
Dopamine Receptor Arrestin
Neurological Disease
(Rac)-Tavapadon ((Rac)-PF-06649751) 是有效的，选择性非儿茶酚多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor ) 激动剂。(Rac)-Tavapadon 在 GS 激活试验中显示出强大的完全激动作用，在 β-arrestin2 募集试验中显示出部分激动作用 (GS-cAMP, EC50 =0.8 nM; β-arrestin2, EC50 =68 nM)。(Rac)-Tavapadon 具有抗帕金森病活性。
HY-120920
Dopamine Receptor
Inflammation/Immunology
UNC9995 是多巴胺 受体 Drd2 的激动剂。UNC9995 通过增强 β-arrestin2 -NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体激活，从而防止神经元变性。此外，UNC9995 激活 Drd2 /β-arrestin2 信号以阻止由 JAK /STAT3 诱导的炎症相关基因转录。UNC9995 还改善小鼠模型的抑郁行为，并改善星形胶质细胞功能障碍。
HY-126068
(S)-Amisulpride; (S)-Aramisulpride; (S)-DAN 2163
Dopamine Receptor 5-HT Receptor
Neurological Disease
(S)-氨磺必利
多巴胺 D2 /D3 受体拮抗剂，对于 D2 R 的 Ki 值为 4.43 nM，对于 D3 R 的 Ki 值为 0.72 nM。Esamisulpride 是 5-HT7 受体的拮抗剂，Ki 值为 900 nM。Esamisulpride 可用于精神分裂症和抑郁症的研究。
HY-13779
HY-16639
GPR35 Neurotensin Receptor
Neurological Disease Endocrinology
ML314 是一种强效的、具有血脑屏障渗透性和 β-抑制蛋白偏向性的 NTR1 分子激动剂 (EC50 = 1.9 μM)。ML314 对 NTR2 和 GPR35 具有良好的选择性，但不刺激钙离子动员。ML314 可以减轻多巴胺 转运蛋白敲除小鼠的苯丙胺样运动亢进。ML314 可以减轻甲基苯丙胺相关的运动亢进，并增强野生型小鼠模型中生长素释放肽拮抗剂的精神兴奋剂抑制作用。ML314 还可作为内源性神经降压素的变构增强剂。ML314 拮抗 G 蛋白 (G protein ) 信号传导。 ML314 可用于研究甲基苯丙胺滥用情况。
HY-A0188
HY-B0274AR
HY-B0274R
HY-B0532AS
HY-B1018A
HY-B1110
(±)-Nomifensine; Nomifensin
Dopamine Receptor Adrenergic Receptor
Neurological Disease
诺米芬辛
norepinephrine (NE) ) 和多巴胺 (dopamine (DA) ) 再摄取抑制剂。Nomifensine 抑制大鼠脑突触体对 NE、DA 和 5-HT 的摄取，IC50 值分别为 6.6 nM、48 nM 和 830 nM，Ki 值分别为 4.7 nM、26 nM 和 4000 nM。Nomifensine 具有抗抑郁和镇痛作用。Nomifensine 用于神经退行性疾病、化合物成瘾以及疼痛研究。
HY-B1110A
(±)-Nomifensine maleate; Nomifensin maleate
Dopamine Receptor Adrenergic Receptor
Neurological Disease
诺米芬新马来酸盐
norepinephrine (NE) ) 和多巴胺 (dopamine (DA) ) 再摄取抑制剂。Nomifensine maleate 抑制大鼠脑突触体对 NE、DA 和 5-HT 的摄取，IC50 值分别为 6.6 nM、48 nM 和 830 nM，Ki 值分别为 4.7 nM、26 nM 和 4000 nM。Nomifensine maleate 具有抗抑郁和镇痛作用。Nomifensine maleate 用于神经退行性疾病、化合物成瘾以及疼痛研究。
HY-P11124
HY-103093
HY-107370S
Tomoxetine-d7 ; (R)-Tomoxetine-d7
Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter Sodium Channel
Neurological Disease Cancer
Atomoxetine-d7 (Tomoxetine-d7 ) 是氘代标记的 Atomoxetine. Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake )，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX ，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs )。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
HY-107370S1
Tomoxetine-d5 ; (R)-Tomoxetine-d5
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease Cancer
托莫西汀-d5
5 (Tomoxetine-d5 ) 是氘代标记的 Atomoxetine. Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake )，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX ，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs )。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
HY-108751
Others
Neurological Disease
Aripiprazole lauroxil，是 Aripiprazole (HY-14546) 的 N-酰氧基甲基前体形式。Aripiprazole lauroxil 是长效注射剂 (LAI) 的抗精神病活性分子和多巴胺 D2R/D4R 配体。Aripiprazole lauroxil 结合 D2R/D4R 的亲和力强过 D3R。Aripiprazole lauroxil 被体内酯酶裂解为 N-羟甲基阿立哌唑(月桂酸)，再裂解为阿立哌唑，无毒。
HY-113468AS1
HY-129089
Dopamine Receptor
Neurological Disease
(-)-MDO-NPA 是一种 N-丙基去甲阿扑吗啡类似物和 D1R/D2R 双靶点配体。(-)-MDO-NPA 对 β-arrestin 的 EC50 为 1949 nM (D1R ) 和 520 nM (D2R )。(-)-MDO-NPA 对 cAMP 的 EC50 为 717.5 nM (D1R ) 和 7.7 nM (D2R )。(-)-MDO-NPA 可用于帕金森病等多巴胺 相关疾病的研究。
HY-14689
HY-14690
HY-153162A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
(-)-IHCH7041 (Compound (-)-(S)-I-10) 是一种选择性且具有口服活性的多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor ) 激动剂，其 Ki 为 22.44 nM。(-)-IHCH7041 能够激活 Gαi1 蛋白和 β-arrestin2 信号通路，其 EC50 值为 1.38 and 2.75 nM。(-)-IHCH7041 能够改善认知障碍和记忆能力。(-)-IHCH7041 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔茨海默病。
HY-A0095R
HY-A0095S1
HY-B0274AS
HY-B1033R
HY-W628136
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
MAO-B-IN-47 是一种选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，其 Ki 值为 875 nM。MAO-B-IN-47 对 SH-SY5Y 细胞的 IC50 值 大于 100 μM。MAO-B-IN-47 在 6-羟基多巴胺 处理的 SH-SY5Y 细胞中显示出神经保护作用。MAO-B-IN-47 可用于神经系统疾病的研究，如帕金森病 (PD)。
HY-W777283
HY-100665
HY-141659A
Mitophagy Deubiquitinase
Neurological Disease
(R)-CMPD-39 是 CMPD-39 ( HY-141659 ) 的 R 对映体。 CMPD-39 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP30 非共价抑制剂 (IC50 =~20 nM)，对其他 DUB 家族成员选择性高 (1-100 μM)。 CMPD-39 抑制 USP30 的去泛素化活性，增强线粒体蛋白 TOMM20 和 SYNJ2BP 的泛素化，促进磷酸泛素积累，从而加速线粒体自噬 (mitophagy ) 和过氧化物酶体自噬 (pexophagy )。 CMPD-39 可显著恢复帕金森病患者来源的多巴胺 能神经元中受损的线粒体功能。
HY-17355
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸普拉克索
多巴胺 受体 (dopamine D2-type receptor ) 激动剂，对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
HY-19733S
HY-A0077S1
HY-B0410AR
Reference Standards Dopamine Receptor
Neurological Disease
普拉克索盐酸盐水合物 (Standard)
多巴胺 受体 (dopamine receptor ) 激动剂，对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride hydrate 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
HY-P10404
α-synuclein
Others Neurological Disease
PDpep1.3 是一种肽类 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 抑制剂，可破坏 α-synuclein 与 CHarged Multivesicular body Protein 2B (CHMP2B ) 之间的直接相互作用。从而，PDpep1.3 恢复内吞体和溶酶体的降解功能，降低了 α-synuclei 的蛋白水平和 α-synuclei 聚集，并保护多巴胺 能神经元免受 α-synuclei 介导的退化。PDpep1.3 可用于对神经退行性疾病和蛋白质-蛋白质相互作用的研究。
HY-W769200
HY-100820A
EMD 128130 hydrochloride
5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
Sarizotan hydrochloride 是具有口服活性的 5-HT1A 受体 和多巴胺 受体IC50 值分别为 6.5 nM (rat 5-HT1A )、 0.1 nM (human 5-HT1A )、15.1 nM (rat D2 )、17 nM (human D2 )、6.8 nM (human D3 ) 和 2.4 nM (human D4.2 )。
HY-10121S2
HY-103093R
HY-10349
HY-10349A
5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
WAY-100635 maleate 是一种有效且具有选择性的 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) 受体拮抗剂，其 IC50 值为 0.91 nM，Ki 值为 0.39 nM。WAY-100635 maleate 对于 5-HT1A 和 α1-肾上腺素的 pIC50 值分别为 8.9 和 6.6。WAY-100635 maleate 也是一种有效的多巴胺 D4 受体激动剂。
HY-106465
HY-110033
HY-123514
HY-12697
Dopamine Receptor
Neurological Disease
NGB 2904 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的多巴胺 D3 受体的拮抗剂，Ki 值为 1.4 nM。NGB 2904 对 D3 的选择性高于 D2，5-HT2，α1，D4，D1 和 D5 受体 (Ki =217，223，642，>5000，>10000 和 >10000 nM)。NGB 2904 可拮抗 Quinpirole 刺激的有丝分裂。
HY-12697A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
NGB 2904 hydrochloride 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的多巴胺 D3 受体的拮抗剂，Ki 值为 1.4 nM。NGB 2904 hydrochloride 对 D3 的选择性高于 D2，5-HT2，α1，D4，D1 和 D5 受体 (Ki =217，223，642，>5000，>10000 和 >10000 nM)。NGB 2904 hydrochloride 可拮抗 Quinpirole 刺激的有丝分裂。
HY-12708
HY-149483
nAChR
Neurological Disease
CVN417 是一种口服有效、含有 α6 亚基的 nAChR 拮抗剂，以脉冲依赖的方式调节阶段性多巴胺 能神经传递。CVN417 对 nAChR 亚基介导的 Ca(2+) 流出具有抑制作用，IC50 s 分别为 0.086 μM (α6)，2.56 μM (α3)，0.657 μM (α4)。CVN417 在啮齿类动物模型中减弱静息震颤，显示出改善帕金森病等疾病运动功能障碍的潜力。
HY-A0077
HY-A0077A
HY-B0407A
HY-B0410
Dopamine Receptor
Neurological Disease
普拉克索
多巴胺 受体 (dopamine D2-type receptor ) 激动剂，对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。
HY-W401531S
HY-W401531S1
HY-100665R
HY-100820
HY-100820B
EMD 128130 dihydrochloride
5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
Sarizotan dihydrochloride (EMD 128130) 是具有口服活性的 5-HT1A 受体 和多巴胺 受体IC50 值分别为 6.5 nM (rat 5-HT1A )、 0.1 nM (human 5-HT1A )、15.1 nM (rat D2 )、17 nM (human D2 )、6.8 nM (human D3 ) 和 2.4 nM (human D4.2 )。
HY-108751R
Others
Neurological Disease
Aripiprazole Lauroxil (Standard） 是 Aripiprazole Lauroxil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aripiprazole lauroxil，是 Aripiprazole (HY-14546) 的 N-酰氧基甲基前体形式。Aripiprazole lauroxil 是长效注射剂 (LAI) 的抗精神病活性分子和多巴胺 D2R/D4R 配体。Aripiprazole lauroxil 结合 D2R/D4R 的亲和力强过 D3R。Aripiprazole lauroxil 被体内酯酶裂解为 N-羟甲基阿立哌唑(月桂酸)，再裂解为阿立哌唑，无毒。
HY-116268
Neurokinin Receptor
Neurological Disease
GSK256471 是一种非肽类速激肽 NK3 受体 (NK3 receptor ) 拮抗剂，对人重组 NK3 受体 pKi 为 8.9，对豚鼠天然 NK3 受体 pKi 为 8.4。GSK256471 对 NK1 (pKi = 5.2) 和 NK2 (pKi = 7.3) 受体选择性 > 100 倍。GSK256471 可非竞争性抑制 Neurokinin B (NKB) (HY-P0242) 诱导的肌醇磷酸积累，且具有不可逆特性。GSK256471 抑制"湿狗抖”行为并抑制多巴胺 释放。GSK256471 可用于研究精神分裂症。
HY-130344
HY-135096
Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor
Neurological Disease
Amitriptyline-d3 hydrochloride 是 Amitriptyline (hydrochloride) 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT ) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET ) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺 再摄取转运体 (DAT ) 结合，其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor )、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor )。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。
HY-14546
HY-14546A
HY-15780
HY-15780A
OPC-34712 hydrochloride
5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor
Neurological Disease
盐酸依匹哌唑
5-HT1A 和多巴胺 受体（dopamine D2L receptor ）的部分激动剂，Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole hydrochloride 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，Ki 为 0.47 nM。Brexpiprazole hydrochloride 对人去甲肾上腺素能受体 α1B (Ki =0.17 nM) 和 α2C (Ki =0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。
HY-158205
4-Hydroperoxy-2-decenoic acid ethyl ester
Reactive Oxygen Species (ROS) HDAC SOD
Inflammation/Immunology Cancer
HPO-DAEE (4-Hydroperoxy-2-decenoic acid ethyl ester) 会引起 Nrf2 的核积累并激活抗氧化反应元件 (ARE)。HPO-DAEE 通过 Nrf2-ARE 信号传导诱导抗氧化基因上调 (例如: HO-1)。HPO-DAEE 诱导活性氧(reactive oxygen species ) 的产生。HPO-DAEE 还抑制组蛋白脱乙酰酶 并通过组蛋白乙酰化上调细胞外超氧化物歧化酶 的表达。HPO-DAEE 通过激活 Nrf2-ARE 和 eIF2α-ATF4 途径防止 6-羟基多巴胺 诱导的细胞死亡。
HY-158732
Monoamine Oxidase
Inflammation/Immunology
MAO-B-IN-33 (compound C3) 是一种有效的、可逆且选择性的单胺氧化酶-B (MAO-B ) 抑制剂，对 MAO-B 和 MAO-A 的 IC50 分别为 0.021 μM 和 26.805 μM。MAO-B-IN-33 表现出的靶点选择性是由于 Phe208 (MAO-A) 和 Ile199 (MAO-B) 残基差异引起的空间冲突。MAO-B-IN-33 在小鼠体内可抑制大脑 MAO-B 活性并减轻 MPTP (HY-15608) 引起的多巴胺 能神经元丢失。MAO-B-IN-33 具有用于帕金森病研究的潜力。
HY-17355S
HY-17355S1
HY-17355S2
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸普拉克索-d7 -1
7 -1 (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。 Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺 受体 (dopamine D2-type receptor ) 激动剂，对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
HY-181049
Dopamine Receptor
Neurological Disease
FMJ-01-054 是一种选择性多巴胺 D4 受体 (D4R) 拮抗剂，其 Ki 值为 77.7 nM。FMJ-01-054 对 D2R 和 D3R 具有亚型选择性。FMJ-01-054 能抑制 D4R 介导的 β--arrestin 招募和 cAMP 生成，其 IC50 值分别为 3800 nM 和 134 nM。FMJ-01-054 在大鼠体内具有理想的血浆半衰期和脑部暴露量。FMJ-01-054 可用于神经精神疾病研究。
HY-75502
HY-A0077R
HY-A0095A
BIMT-17 hydrochloride (propan-2-ol) hydrate; BIMT-17BS hydrochloride (propan-2-ol) hydrate
5-HT Receptor
Neurological Disease Cancer
盐酸氟立班丝氨
5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂，结合亲和力 Ki 分别为 1 nM 和 49 nM。Flibanserin hydrochloride (propan-2-ol) hydrate 也能够结合多巴胺 D4 受体，Ki 为 4-24 nM。Flibanserin hydrochloride (propan-2-ol) hydrate 具有抗抑郁和抗焦虑作用，可用于性欲减退 (HSDD) 的研究。
HY-B0410R
HY-N17816
HY-N7506
Delta3,2-Hydroxylbakuchiol
Monoamine Transporter Dopamine Transporter
Neurological Disease
13-Hydroxyisobakuchiol (Delta3,2-Hydroxylbakuchiol) 是从 Psoralea corylifolia 中分离得到，Bakuchiol (HY-N0235) 的类似物。13-Hydroxyisobakuchiol 是一种有效的单胺转运蛋白 (monoamine transporter ) 抑制剂，它对多巴胺 转运蛋白 (DAT ) (IC50 =0.58 μM) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET ) (IC50 =0.69 μM) 的选择性比血清素转运蛋白 (SERT) (IC50 =312.02 μM) 更强。13-Hydroxyisobakuchiol 有潜力用于帕金森病和抑郁症等疾病的研究。
HY-W744038
HY-W748582
HY-100820R
HY-10121S4
HY-113468AS
HY-120156
Dopamine Receptor α-synuclein Amyloid-β
Neurological Disease
D-520 是一种强效且可透过血脑屏障的多巴胺 D2/D3 受体激动剂 (D2 EC50 = 4.73 nM, Ki = 41.8 nM; D3 EC50 = 2.18 nM, Ki = 0.35 nM)。D-520 在体外抑制 Aβ 聚集体的形成，并促进 α- 突触核蛋白 (α-syn ) 和 Aβ 聚集体的解聚。D-520 在帕金森病 (PD) 动物模型中显示出功效。D-520 可用于帕金森病 (PD) 和帕金森病伴痴呆 (PDD) 的相关研究[1][2] 。
HY-124110
nAChR
Neurological Disease
TC299423 是具有口服活性，通过血脑屏障，选择性且强效的 α6β2 和 α4β2 尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 的激动剂，具有抗焦虑和镇痛特性。TC299423 主要通过与焦虑相关的尼古丁作用于 α6β2 nAChRs 。TC299423 在对 α6L90’S 超敏感的状态下引发小鼠与奖励相关的行为，主要是通过 α6β2 nAChRs 介导。TC299423 促进多巴胺 释放，且不会抑制大鼠的尼古丁自我给药。TC299423 有望用于成瘾和帕金森病的研究。
HY-133152S
HY-15780R
HY-16567S
Org 5222-13 C,d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
阿塞那平盐酸盐-13 C,d3
13 C,d3 (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Asenapine (hydrochloride)。Asenapine hydrochloride，一种抗精神病活性分子，同时是 5-HT (1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) 和 Dopamine (D2 ，D3 ，D4 ) 受体的拮抗剂，对 5-HT 受体的 Ki 值分别为 0.03-4.0 nM，多巴胺 受体的 Ki 值分别为 1.3，0.42，1.1 nM。
HY-A0077S2
HY-B0410S1
Dopamine Receptor
Neurological Disease
普拉克索-d5
5 是 Pramipexole 的氘代物。 Pramipexole 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺 受体 (dopamine D2-type receptor ) 激动剂，对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。
HY-B0731AS
HY-B1018AS
HY-B1033
HY-B1110S
(±)-Nomifensine-d3 maleate; Nomifensin-d3 maleate
Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Adrenergic Receptor
Neurological Disease
诺米芬新-d3 (马来酸盐)
3 ((±)-Nomifensine-d3 ) maleate 是 Nomifensine maleate (HY-B1110A) 的氘代物。Nomifensine ((±)-Nomifensine) maleate 是一种有效的去甲肾上腺素 (norepinephrine (NE) ) 和多巴胺 (dopamine (DA) ) 再摄取抑制剂。Nomifensine maleate 抑制大鼠脑突触体对 NE、DA 和 5-HT 的摄取，IC50 值分别为 6.6 nM、48 nM 和 830 nM，Ki 值分别为 4.7 nM、26 nM 和 4000 nM。Nomifensine maleate 具有抗抑郁和镇痛作用。Nomifensine maleate 用于神经退行性疾病、化合物成瘾以及疼痛研究。
HY-103412
Dopamine Receptor Sigma Receptor
Neurological Disease
SKF83959 hydrobromide 是一种有效的选择性多巴胺 D1 -like 受体部分激动剂。 SKF83959 hydrobromide Ki 对大鼠 D1 ，D5 ，D2 和 D3 的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 hydrobromide 是一种有效的 sigma (σ)-1 受体变构调节剂。SKF83959 hydrobromide 属于 benzazepine 家族，对认知功能障碍有改善作用。SKF83959 hydrobromide 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症。
HY-10349AR
Reference Standards 5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
WAY-100635 (maleate) (Standard)是 WAY-100635 (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。WAY-100635 maleate 是一种有效且具有选择性的 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) 受体拮抗剂，其 IC50 值为 0.91 nM，Ki 值为 0.39 nM。WAY-100635 maleate 对于 5-HT1A 和 α1-肾上腺素的 pIC50 值分别为 8.9 和 6.6。WAY-100635 maleate 也是一种有效的多巴胺 D4 受体激动剂。
HY-10349R
HY-108400
R-(+)-SCH-23390 maleate
Dopamine Receptor 5-HT Receptor Potassium Channel
Neurological Disease
SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是一种有效的选择性的多巴胺 D1 样受体拮抗剂，其对 D1 和 D5 受体的 Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 maleate 也是一种有效的人 5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。SCH-23390 maleate 与 5-HT2 和 5-HT1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 maleate 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK ) 通道，IC50 为 268 nM。
HY-120511
Opioid Receptor
Neurological Disease
KNT-127 是一种选择性且可穿透血脑屏障 (BBB) 的 δ-opioid 受体 (DOR ) 激动剂 (Ki = 0.16 nM)。KNT-127 对 δ 受体具有高度选择性，对 δ、μ 和 κ 受体的 Ki 值分别为 0.16、21.3 和 153 nM。KNT-127 作为一种偏向性配体，主要激活环磷酸腺苷 (cAMP) 信号，同时降低 β-Arrestin 信号的激活。KNT-127 可增加纹状体、伏隔核和前额叶皮质中多巴胺 和 L-谷氨酸的释放。KNT-127 具有抗抑郁和抗焦虑样作用。 KNT-127 可用于神经系统疾病的研究。
HY-12583
Histone Methyltransferase Epigenetic Reader Domain
Cancer
A-366 是一种化学探针，是一种高效、高选择性的肽竞争性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，对 G9a 和 GLP 的 IC50 分别为 3.3 和 38 nM。A-366 比其他 21 种甲基转移酶具有 1000 倍以上的选择性。A-366 是一种有效的 Spindlin1-H3K4me3 相互作用的抑制剂 (IC50 =182.6 nM)。A-366 对人 H3R (Ki =17 nM) 表现出很高的亲和力，并且在组胺能和多巴胺 能受体家族的亚群间表现出亚型选择性。
HY-128483
HY-141554A
(2S,3S,11bR)-DHTBZ
Monoamine Transporter
Neurological Disease
(2S,3S,11bR)-Dihydrotetrabenazine ((2S,3S,11bR)-DHTBZ) 是一种高选择性的囊泡单胺转运体 2 (VMAT2 ) 抑制剂，Ki 值为 593 nM。(2S,3S,11bR)-Dihydrotetrabenazine 抑制多巴胺 和 5-羟色胺等单胺类神经递质的囊泡转运，减少突触间隙单胺类递质释放。(2S,3S,11bR)-Dihydrotetrabenazine 有望用于亨廷顿舞蹈症及其他运动亢进性疾病的研究。
HY-14541A
HY-14546R
HY-175352
HY-175505
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Dopamine D3 receptor antagonist-3 是一种可透过血脑屏障的 D3 多巴胺 受体 (D3R) 选择性正变构调节剂-拮抗剂 (PAM-antagonist)。Dopamine D3 receptor antagonist-3 在 D3R 介导的 β-Arrestin 募集试验中表现出拮抗活性，IC50 和 Kd 值分别为 2.5 μM 和 0.49 μM。Dopamine D3 receptor antagonist-3 在 D3R 介导的 Go-BRET 试验中也表现出拮抗活性，IC50 为 0.34 μM。Dopamine D3 receptor antagonist-3 可用于研究包括物质使用障碍在内的神经精神疾病。
HY-180814
Drug Derivative Dopamine Receptor
Cancer
SKF-83566-PEG1-pomalidomide 是一种抗肿瘤剂，由 SKF-83566 (多巴胺 D1 受体拮抗剂) 与 Pomalidomide (HY-10984) (免疫调节剂) 通过共价键连接形成。SKF-83566-PEG1-pomalidomide 能够抑制癌细胞的侵袭、迁移和集落形成。SKF-83566-PEG1-pomalidomide 可抑制MDA-MB-231 细胞鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 异种移植模型中肿瘤生长和血管生成。SKF-83566-PEG1-pomalidomide 可用于乳腺癌的研究。
HY-19545A
R-(+)-SCH-23390 hydrochloride
Dopamine Receptor 5-HT Receptor Potassium Channel
Neurological Disease
SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH-23390 hydrochloride) 是一种有效的选择性的多巴胺 D1 样受体拮抗剂，其对 D1 和 D5 受体的 Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 也是一种有效的人 5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 与 5-HT2 和 5-HT1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 hydrochloride 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK ) 通道，IC50 为 268 nM。
HY-75502R
HY-B1065R
α-N-Acetyl-L-glutamine (Standard); N2-Acetylglutamine (Standard)
Reference Standards Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis
Neurological Disease
乙酰谷酰胺 (Standard)
GSH )、硫氧还蛋白 (Trx ) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1 ，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis )，尤其是黑质多巴胺 能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。
HY-B1101
HY-B1101A
HY-B1658A
(R)-Frovatriptan succinate hydrate; SB 209509 succinate hydrate; VML 251 succinate hydrate
5-HT Receptor
Neurological Disease
夫罗曲坦琥珀酸盐水合物
5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂，选择性是 5-HT1A ，5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上，是其他 5-HT，多巴胺 ，组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate hydrate 可用于偏头痛的研究。
HY-B1658B
(R)-Frovatriptan succinate; SB 209509 succinate; VML 251 succinate
5-HT Receptor
Neurological Disease
夫罗曲坦琥珀酸盐
5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂，选择性是 5-HT1A ，5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上，是其他 5-HT，多巴胺 ，组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。
HY-N7204
HY-100658
5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
Didesmethyl cariprazine 是口服活性、血脑屏障透过性的 Cariprazine (HY-14763) 代谢物。Didesmethyl cariprazine 是 D2 和 D3 受体的部分激动剂、5-HT1A 受体的完全激动剂、人 5-HT2B 受体的拮抗剂 (Ki ： 1.41 nM (人 D2L ))、0.056 nM (人 D3 )、1.7 nM (人 5-HT1A )、0.52 nM (人 5-HT2B ))。Didesmethyl cariprazine 剂量依赖性地抑制大鼠中脑多巴胺 能神经元的自发活动。
HY-101392
HY-101392A
HY-103100
HY-116941
Dopamine Receptor
Neurological Disease
A-381393 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 dopamine D4 receptor 拮抗剂，对人 dopamine D4.4 ，D4.2 和 D4.7 受体的 Ki 值分别为 1.5，1.9 和 1.6 nM，选择性是对 D1 ，D2 ，D3 ，D5 多巴胺 受体的 2700 多倍。A-381393 对 5-HT2A 的选择性适中，Ki 值为 370 nM。
HY-14541
HY-163101
HY-101094
R79598
5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
奥卡哌酮
5-HT2 和 多巴胺 D2 的拮抗剂，5-HT1A 的激动剂，对 5-HT2 ，a1 -adrenergic 受体，dopamine D2 ，组胺 H1 和 a2 -adrenergic 受体的 Ki 值分别为 0.14 nM，0.46 nM，0.75 nM，1.6 nM 和 5.4 nM，对 h5-HT1A 的 pEC50 和 pKi 值分别为 7.60 和 8.08。
HY-101341
5-HT Receptor
Neurological Disease
RS 67333 hydrochloride 是一种有效的选择性 5-HT4 受体 (5-HT4R ) 部分激动剂，在豚鼠纹状体中的 pKi 为 8.7。RS 67333 hydrochloride 对其他几种受体的亲和力较低，包括 5-HT1A、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2C、多巴胺 D1、D2 和毒蕈碱 M1-M3 受体。RS 67333 hydrochloride 具有神经保护作用，可用于阿尔茨海默病研究。
HY-128483R
HY-14541R
HY-14541S
HY-14541S2
HY-14544
ICI204636
5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
喹硫平
5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine 是多巴胺 受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine 对人 D2 ，HT1A ，5-HT2A ，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pKi 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-14546S
OPC-14597-d8
5-HT Receptor
Neurological Disease
阿立哌唑-d8
8 (OPC-14597-d8 ) 是 Aripiprazole (HY-14546) 的氘代物。Aripiprazole (OPC-14597) 是一种非典型抗精神病药，是一种有效、高亲和力的多巴胺 D2 受体部分激动剂。Aripiprazole 在 5-HT2B 和 5-HT2A 受体上是一种反向激动剂，并在 5-HT1A、5-HT2C、D3 和 D4 受体上显示部分激动剂作用。Aripiprazole 可用于精神分裂症和 COVID19 的研究。
HY-15780S
HY-173431
Dopamine Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Dopamine D4 receptor ligand 3 (Compound 16) 是一种多巴胺 D4 受体 (D4R ) 拮抗剂 (pKi : 8.86)。Dopamine D4 receptor ligand 3 在 HEK-293T 细胞中对 Go、Gi 和 βArr2 三种传感器的 pIC50 分别为 5.78、5.55 和 6.17。Dopamine D4 receptor ligand 3 可抑制 U87 MG、T98G 和 U251 MG 三种人胶质瘤细胞系的活性。Dopamine D4 receptor ligand 3 可诱导胶质瘤细胞中 ROS 的产生和线粒体功能障碍。
HY-175504
Dopamine Receptor PERK
Neurological Disease
MLS6357 是一种 D3 多巴胺 受体 (D3R) 选择性正变构调节剂-拮抗剂 (PAM-antagonist)。MLS6357 在 D3R 介导和基于 BRET 的 β-Arrestin 募集试验中表现出拮抗活性，IC50 值分别为 13 和 14 μM，对其他 DAR亚型 (D1R、D2R、D4R 和 D5R) 几乎无活性 (IC50 > 100 μM)。MLS6357 在 D3R 介导的 Go-BRET 试验中也表现出拮抗活性，IC50 为 17 μM。MLS6357 可用于研究包括物质使用障碍在内的神经精神疾病。
HY-A0007S
![[Glp5] Substance P (5-11)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p3800.gif)
