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抗体 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P99796
HY-111782
8-Thioguanosine
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
8-硫代鸟苷
8-Mercaptoguanosine 是一种免疫佐剂,可影响 T 细胞非依赖型抗原 TNP-Ficoll 的体内抗体 反应。8-Mercaptoguanosine 能增强 IgG1、IgG2 和 IgG3 抗体 反应,但对 IgM 抗体 反应无影响。8-Mercaptoguanosine 还能增强对非常弱抗原如肺炎球菌多糖的抗体 反应,并恢复对 TNP-Ficoll 的非反应性免疫缺陷 xid 小鼠的抗体 反应。
HY-P99397
HY-P9977A
EGFR
Cancer
Amivantamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR-MET 单克隆抗体 ,岩藻糖缺失增强了抗体 的 ADCC 效应。Amivantamab (FUT8-KO) 可以抑制配体结合,促进受体-抗体 复合物的内吞作用和降解,并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体 依赖性细胞毒性。
HY-P99834
HY-19792
HY-P9977
JNJ-61186372
EGFR
Cancer
埃万妥单抗
Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体 ,具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合,促进受体-抗体 复合物的内吞作用和降解,并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体 依赖性细胞毒性。
HY-P99308
AME 133v; LY 2469298; Humanized Anti-MS4A1 Recombinant Antibody
CD20
Cancer
奥卡妥珠单抗
Ocaratuzumab (AME 133v),一种 Fc 工程抗体 ,是人源化的 IgG1 抗 CD20 单克隆抗体 ,Kd 值为 ~100 pM。Ocaratuzumab 表现出更有效的抗体 依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。
HY-P990695
HY-157233
HY-P9976
ch38SB19; hu38SB19; SAR-650984
Apoptosis
Cancer
艾萨妥昔单抗
Isatuximab 是一种单克隆抗体 ,靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 ,一种在血液系统恶性细胞,包括多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 通过多种生物学机制具有抗肿瘤活性,包括抗体 依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体 依赖性细胞吞噬作用和无交联直接诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Isatuximab 还直接抑制 CD38 胞外酶活性,这与许多细胞功能有关。
HY-P9976A
CD38
Cancer
Isatuximab (anti-CD38) 是靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体 。Isatuximab 可通过片段可结晶 (Fc) 依赖性机制或独立 Fc 机制诱导肿瘤细胞杀伤,包括抗体 依赖性细胞毒性 (ADCC)、抗体 依赖性细胞吞噬作用 (ADCP) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。
HY-D0821
Sulfo-Cyanine5
Fluorescent Dye
Others
CY5 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-D0825
Sulfo-Cyanine7
Fluorescent Dye
Others
CY7 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-112498
Cyanine3 NHS ester
Fluorescent Dye
Others
Cy3 NHS ester 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-138200
Cyanine5 maleimide
DNA Stain
Fluorescent Dye
Others
Cy5 maleimide 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-165084
Soy PS sodium
Others
Inflammation/Immunology
L-a-Phosphatidylserine sodium 是一种靶向磷脂酰丝氨酸 (PS) 的抗原,可诱导多克隆抗体 产生。L-a-Phosphatidylserine 可通过与细胞膜表面 PS 结合触发补体依赖的免疫损伤。L-a-Phosphatidylserine 被抗体 识别后激活补体系统,导致脂质体膜损伤和内容物释放,进而参与免疫反应调控及细胞凋亡信号传递。L-a-Phosphatidylserine 可用于免疫学研究,如抗体 特异性分析、补体激活机制的研究。
HY-D0827
Cyanine2
Fluorescent Dye
Others
CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,经典的菁染料含有两个含氮杂环,分子内部含有由甲川基 (CH) n 组成的共轭链,n 可为奇数或偶数。这一特性对它们的电子结构可显著的影响电子基态下的平衡结构,共轭链两端或链中间连有杂环、芳环化合物、环烯化合物等与共轭链组成一个大的共轭体系,分子内部的氢可被一定数目的各类取代基取代。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-D1054
Cyanine2 (iodine)
Fluorescent Dye
Others
Cy2 iodine 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-D1388
Fluorescent Dye
Others
Cy3 NHS ester 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-W753198
Fluorescent Dye
Others
CY5 triethylamine 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-112498A
Cyanine3 NHS ester bromide
Fluorescent Dye
Others
Cy3 NHS ester bromide 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-171270
HY-D0924
HY-D0924A
HY-D0926
Fluorescent Dye
Others
Cy7.5 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-132257
SC-002
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Notch
Cancer
Rovalpituzumab tesirine (SC-002) 是一种具有抗癌作用的抗体 -药物偶联物 (ADC )。Rovalpituzumab tesirine 包含靶向 DLL3 的抗体 Rovalpituzumab (HY-P99043),该抗体 通过蛋白酶可裂解的连接体与细胞毒药物吡咯并苯二氮卓类化合物连接。Rovalpituzumab tesirine 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 的研究。
HY-171269
ADC Antibody
Mesothelin
Cancer
Anetumab-MMAE 是一种抗体 -药物偶联物 (ADC) (Anetumab 抗体 (HY-P99352),连接子:VC 连接子,有效载荷:MMAE (HY-15162))。Anetumab 是一种抗间皮素 (MSLN) 抗体 。
HY-D0824
Sulfo-Cyanine7 Succinimidyl Ester
Fluorescent Dye
Others
CY7-SE 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-D0924B
HY-D1323
Cy5.5 maleimide chloride
Fluorescent Dye
Others
Cyanine5.5 maleimide chloride 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-D1565
Fluorescent Dye
Others
Cy7.5 maleimide 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-N15791
Fluorescent Dye
Others
Cyanine3.5 maleimide chloride 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-N16328
Fluorescent Dye
Others
Cy7.5 maleimide chloride 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-P991638
TNF Receptor
Cancer
XmAb-2513 是一种靶向 CD30 的人源化单克隆抗体 抑制剂。XmAb-2513 具有显著的抗增殖活性以及优异的抗体 依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 和抗体 依赖性细胞介导的吞噬作用 (ADCP)。XmAb-2513 可用于血液系统恶性肿瘤如霍奇金淋巴瘤 (HL) 和间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 研究。
HY-D0824A
Sulfo-Cyanine7 Succinimidyl Ester triethylamine
Fluorescent Dye
Others
CY7-SE triethylamine 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-D0826
Cyanine2 Succinimidyl Ester (iodine)
Fluorescent Dye
Others
Cy2-SE iodine 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-D1566
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy7.5 maleimide 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-DY1064
Fluorescent Dye
Others
CY5 (solution) 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。 溶剂及浓度:DMSO:10 mM
HY-DY1065
Fluorescent Dye
Others
CY7 (solution) 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。 溶剂及浓度:DMSO:10 mM
HY-P99381
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体 ,增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合,通过抗体 依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体 依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。
HY-P99470
GEN1029
TNF Receptor
Apoptosis
Cancer
贝奴妥单抗
Benufutamab (GEN1029) 是一种死亡受体 5 (DR5 ) 特异性激动性抗体 。Benufutamab 是 2 种非竞争性 DR5 特异性 IgG1 抗体 的混合物,每种抗体 的 Fc 结构域都有一个 E430G 突变。Benufutamab 具有抗肿瘤作用。
HY-DY1067
Fluorescent Dye
DNA Stain
Others
Cy5 maleimide (solution) 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。 溶剂及浓度:DMSO:10 mM
HY-DY1069
Fluorescent Dye
Others
Cy3 NHS ester (solution) 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。 溶剂及浓度:DMSO:10 mM
HY-178238
Topoisomerase
ADC Payload
Cancer
LD2-3 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。LD2-3 可以通过连接体连接到单克隆抗体 上,形成抗体 偶联活性分子 (ADC) 。LD2-3 可与 CEA 抗体 偶联形成 ADC 药物用于 CEA 高表达肿瘤的研究。
HY-DY1062
HY-NP189
Human IgG
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
人免疫球蛋白G
Human Immunoglobulin G (Human IgG) 是一种免疫球蛋白,在体液免疫中具有保护作用,能够针对特定病原体(如 Bacteroides forsythus 和 Prevotella intermedia ) 产生抗体 反应。Human Immunoglobulin G (Human IgG) 还可作为抗体 标准品用于酶联免疫吸附试验 (ELISA) 的定量分析。Human Immunoglobulin G 抗体 水平可用于类风湿性关节炎 (RA) 和牙周病的研究。
HY-P991555
TNF Receptor
Apoptosis
Cancer
XmAb5485 是一种经过 Fc 段改造的人源化抗 CD40 单克隆抗体 ,对 Fc-γ 受体具有高亲和力。XmAb5485 可诱导针对肿瘤细胞的强效抗体 依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和抗体 依赖性细胞吞噬作用 (ADCP)。XmAb5485 能抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡 (apoptosis )。XmAb5485 对淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤细胞系以及原发性癌细胞均显示出高度细胞毒性。
HY-P99285
hBU 12
ADC Antibody
CD19
Cancer
地宁妥珠单抗
Denintuzumab (hBU 12) 是一种重组人源化抗 CD19 单克隆抗体 。Denintuzumab 与 B 细胞表面 CD19 结合。Denintuzumab 可作为抗体 偶联活性分子的抗体 部分 (ADC antibody ) 合成ADC,Denintuzumab Mafodotin (SGN-CD19A)。Denintuzumab Mafodotin 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-P9985
RC48
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
EGFR
Cancer
维迪西妥单抗
Disitamab vedotin (RC48) 是一种抗体 -活性分子偶联物 (ADC) ,包含抗人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体 (Disitamab),该单克隆抗体 通过蛋白酶可裂解连接子结合到细胞毒性剂 MMAE (HY-15162),其中毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Disitamab vedotin 增强抗肿瘤免疫。
HY-P99956
VLS-101; MK-2140
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Apoptosis
Cancer
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体 -活性分子偶联物 (ADC ),包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体 -活性分子偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。
HY-P990730
ARB202
CD3
Inflammation/Immunology
Cabotamig 是一种抗 CD3E/CDH17 的单克隆抗体 。Cabotamig 通过以 IgG4-scFv 形式连接 CD3 结合单链抗体 片段 (scFv),由抗 CDH17 单克隆抗体 ARB102 生成。
HY-P99113A
CD19
Inflammation/Immunology
Inebilizumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 CD19 单克隆抗体 ,岩藻糖缺失增强了抗体 的 ADCC 效应。Inebilizumab (FUT8-KO) 对 B 细胞具有增强的抗体 依赖细胞介导的细胞毒性,可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。
HY-178265
ADC Payload
Cancer
Exatecan-3-amine 是一种有效的 exatecan 衍生物。Exatecan-3-amine 可以通过连接体连接到单克隆抗体 上,形成抗体 偶联活性分子 (ADC) 。Exatecan-3-amine 常与 CLDN6 抗体 组成 ADC 药物用于高表达 CLDN6 的肿瘤的研究。
HY-P9980A
ADC Antibody
TNF Receptor
Cancer
Belantamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 BCMA (TNFRSF17) 单克隆抗体 ,岩藻糖缺失增强了抗体 的 ADCC 效应。Belantamab (FUT8-KO) 可用于合成抗体 -活性分子偶联物 (ADC),Belantamab mafodotin。
HY-D0925
Cyanine5.5 NHS ester
Biochemical Assay Reagents
Others
Cy5.5-SE (Cyanine5.5 NHS ester) 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。储存方式:避光。
HY-P99010A
Interleukin Related
FGFR
Cancer
Bemarituzumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 FGFR2b 单克隆抗体 ,岩藻糖缺失增强了抗体 的 ADCC 效应。Bemarituzumab (FUT8-KO) 抗体 Fc 结构域多糖部分缺少核心岩藻糖,因此对人 FcγRIIIa 具有高亲和力。
HY-P99271
Anti-Human F3 Recombinant Antibody
ADC Antibody
Cancer
替索妥单抗
Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体 和 ADC 抗体 (ADC antibody )。Tisotumab 靶向组织因子 (TF )。Tisotumab 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体 -药物偶联物 (ADC),即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab 可用于实体瘤的研究。
HY-178257
ADC Payload
Cancer
Fmoc-Val-Lys-PAB-Exatecan 是一种 Exatecan (DX-8951) 衍生物。Fmoc-Val-Lys-PAB-Exatecan 可以通过连接体连接到单克隆抗体 上,形成抗体 偶联活性分子 (ADC) 。Fmoc-Val-Lys-PAB-Exatecan 常与 CD70 抗体 组成 ADC 药物用于高表达 CD70 的肿瘤的研究。
HY-P990025
ARGX-117
Complement System
Inflammation/Immunology
Empasiprubart (ARGX-117) 是一种靶向补体 C2 的人源化抑制性单克隆抗体 。Empasiprubart 通过与 C2 的 Sushi-2 结构域结合,阻止 C3 前转化酶的形成,并抑制 C3 激活上游的经典通路和凝集素通路激活。Empasiprubart 可以预防补体介导的自身免疫性溶血性贫血和抗体 介导的器官移植排斥反应。Empasiprubart 可预防 GM1 抗体 介导的小鼠模型中的神经胶质淋巴结膜损伤。
HY-D0925B
Cyanine5.5 NHS ester TEA
Fluorescent Dye
Others
Cy5.5-SE TEA (Cyanine5.5 NHS ester TEA) 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体 以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体 的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体 标记的标记方法,具有一定的参考意义。储存方式:避光。
HY-141600
BAY 1187982
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
FGFR
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
Aprutumab ixadotin (BAY 1187982) 是首个靶向 FGFR2 的抗体 -药物偶联物 (ADC ),也是首个使用基于 Auristatin 的有效载荷的 ADC。Aprutumab ixadotin 含有一个全人源抗 FGFR2 单克隆抗体 (Aprutumab) (HY-P99007),该抗体 通过赖氨酸侧链与不可裂解的连接体偶联,并通过该连接体结合一个创新的 Auristatin W 衍生物。Aprutumab ixadotin 可用于研究晚期实体瘤,例如 FGFR2 阳性胃癌和三阴性乳腺癌。
HY-19792S
HY-P99271A
Anti-Human F3 Recombinant Antibody (powder)
ADC Antibody
Cancer
Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) (powder) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体 和 ADC 抗体 (ADC antibody )。Tisotumab (powder) 靶向组织因子 (TF )。Tisotumab (powder) 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体 -药物偶联物 (ADC),即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab (powder) 可用于实体瘤的研究。
HY-112100
HY-130082
ADC Payload
Microtubule/Tubulin
Cancer
DM4-SMe 是抗体 -美登素偶联物 (AMC) 的代谢产物,是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,还是一种抗体 偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性部分,可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体 连接。DM4-SMe 抑制 KB 细胞的增殖,IC50 值为 0.026 nM。DM4-SMe 是一种高毒性代谢物,可被人肝微粒体氧化解毒。
HY-158109
HY-P991738
PD-1/PD-L1
VEGFR
Cancer
LM-299 是一种 PD-1/VEGF 双特异性抗体 。LM-299 的双重结合活性是通过其 Fab 端抗 VEGF-A 抗体 与人 VEGF-A 的有效结合,以及 Fc 端抗 PD-1 抗体 对 PD-1/PD-L1 通路的阻断作用实现的。LM-299 可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-171368
HY-P991816
HY-109539
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Apoptosis
Cancer
吉妥珠单抗奥唑米星
Gemtuzumab ozogamicin 是一种抗体 药物偶联物 (ADC ),由与细胞毒性剂 Calicheamicin (HY-19609) 偶联的针对 CD33 的人源化免疫球蛋白 (IgG4) 抗体 组成。其中抗体 部分是 Gemtuzumab (HY-P99971),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester (HY-103688)。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
HY-P991043
HY-P99113
HY-P99612
MORAb-202
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体 -活性分子偶联物 (ADC ),由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体 比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。
HY-135660
HY-137774
HY-P99785
HLX20; HLX43 antibody
PD-1/PD-L1
Cancer
欧可利单抗
Opucolimab 是一种抗 PD-L1 的重组人单克隆抗体 。Opucolimab 可用于抗体 活性分子偶联物的合成。Opucolimab 可用于晚期实体瘤的研究。
HY-132253
HY-P991610
Sym025
C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)
Cancer
S-095029 是一种靶向 NKG2A 的人源化 IgG1 单克隆抗体 抑制剂。S-095029 显著减弱 Fc 效应功能,并抑制其与配体 HLA-E 的相互作用,且能增强其他 Fc 功能完整抗体 介导的抗体 依赖性细胞毒作用。S-095029 具有强效抗肿瘤活性,在与癌细胞共培养时,可增强 NK 细胞和 γδ T 细胞的杀伤活性和细胞因子 (IFNγ、TNF-α 和 CXCL9) 的分泌。
HY-P99979
HY-132253A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Polatuzumab vedotin solution 是一种靶向 CD79b 的抗体 活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体 与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连,是一种有效的微管抑制剂。其中抗体 部分是 Polatuzumab (HY-P99042),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin solution 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
HY-P99406A
EGFR
Cancer
Petosemtamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR 和 LGR5 单克隆抗体 ,岩藻糖缺失增强了抗体 的 ADCC 效应。Petosemtamab (HY-P99406) 是一种抗 EGFR (Kd : 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd : 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
HY-P99682
hLIV22
ADC Antibody
Cancer
Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗锌转运体 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体 。Ladiratuzumab 通过可裂解二肽连接子与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联,能够合成一种抗体 -活性分子偶联物 (ADC ) Ladiratuzumab vedotin (HY-P99683)。Ladiratuzumab vedotin 选择性靶向肿瘤细胞表面过表达的 LIV-1 蛋白,通过抗体 介导的受体内吞作用进入细胞,释放 MMAE 抑制微管聚合,兼具旁观者效应 (bystander effect ) 杀伤邻近肿瘤细胞。Ladiratuzumab 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 等实体瘤的研究。
HY-P99250
MetMAb
c-Met/HGFR
Cancer
奥那妥组单抗
Onartuzumab (MetMAb) 是一种人源化亲和成熟的单价单克隆抗体 ,抑制受体酪氨酸激酶 MET 。Onartuzumab 可有效抑制 HGF 结合、受体磷酸化和信号转导。Onartuzumab 具有抗体 样药代动力学和抗肿瘤活性。
HY-P9960
HY-P99634
PankoMab; DS-3939a antibody
Mucin
Cancer
伽妥珠单抗
Gatipotuzumab (PankoMab) 是一种人源化单克隆抗体 ,可识别黏蛋白-1 的肿瘤特异性表位 (TA-MUC1 )。 Gatipotuzumab 具有有效的肿瘤特异性抗体 依赖细胞毒性 (ADCC)。
HY-P9996
LY3434172
PD-1/PD-L1
Cancer
Reozalimab 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的双特异性抗体 。Reozalimab 在癌症研究中介导抗体 依赖性细胞毒性。
HY-132180A
HY-157190
HY-163010
Biochemical Assay Reagents
Others
Dicamba-propionic acid (DCa3) 是一种异源半抗原 (hapten ),可用于开发针对 Dicamba 的高亲和力单克隆抗体 。Dicamba-propionic acid开发的单克隆抗体 可用于测定环境水样中 Dicamba 的残留量。
HY-P991220
HY-P991502
HY-P99453
ADC Antibody
Cancer
阿妥昔珠单抗
Azintuxizumab 是一种人源化 IgG4κ 抗 SLAMF7 单克隆抗体 。Azintuxizumab 可用于合成抗体 -活性分子偶联物 (ADC),Azintuxizumab vedotin。
HY-P99788
HY-P99016A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Nectin-4
Cancer
Enfortumab vedotin-ejfv 是一种是抗 Nectin-4 抗体 -药物偶联物。Enfortumab vedotin-ejfv 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体 ,通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体 部分是 Enfortumab (HY-P99016),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白,Enfortumab vedotin-ejfv 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。
HY-160969
ADC Payload
Cancer
DUBA 是一种作用于 DNA 的毒素化合物,具有烷基化活性。DUBA 是一种 ADC 有效载荷 (ADC payload ),可与单克隆抗体 偶联以合成抗体 药物偶联物 (ADC)。
HY-179256
ADC Payload
Cancer
U-031 是一种抗肿瘤药。U-031 可以通过连接体连接到单克隆抗体 上,形成抗体 偶联活性分子 (ADC) 。U-031 常用于癌症的研究。
HY-78932A
ADC Linker
Cancer
Dap-NE hydrochloride 是一种二肽盐酸盐,是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。Dap-NE hydrochloride 可用于连接抗体 (Antibody) 和毒素分子 (Cytotoxin),合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-P99117
AK104
PD-1/PD-L1
CTLA-4
Inflammation/Immunology
Cancer
卡度尼利单抗
Cadonilimab (AK104) 是一种人源化四价 IgG1 双特异性抗体 ,靶向 PD1/CTLA4 。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路,从而缓解其相应的免疫抑制作用,逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能,包括抗体 依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体 依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌,其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-P99971
ADC Antibody
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
吉妥珠单抗
Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的单克隆 IgG4-κ 抗体 。Gemtuzumab 通过特异性靶向急性髓系白血病 (AML) 中白血病细胞母细胞表面表达的 CD33 来导致细胞坏死。Gemtuzumab 可用于合成抗体 -药物偶联物 (ADC) Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由 Calicheamicin (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体 组成。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病的研究。Gemtuzumab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P99016B
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Nectin-4
Cancer
Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是一种是抗 Nectin-4 抗体 -药物偶联物 (ADC )。Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体 ,通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体 部分是 Enfortumab (HY-P99016),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白,Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。
HY-P99107A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Apoptosis
Cancer
Brentuximab vedotin (solution) (cAC10-vcMMAE) 是一种抗体 -活性分子偶联物 (ADC ),由抗 CD30 抗体 和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。其中抗体 部分是 Brentuximab (HY-P99151),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Brentuximab vedotin (solution) 抑制 CD30 阳性细胞,其 IC50 值为 2.5 ng/mL。Brentuximab vedotin (solution) 可用于复发难治性霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-156897
HY-P991662
HY-P99702
HY-P99718
BAY 1112623
ADC Antibody
Cancer
鲁帕妥单抗
Lupartumab (BAY 1112623) 是一种抗 LYPD3 (C4.4A) 单克隆抗体 ,可用于合成抗体 -活性分子偶联物 BAY 1129980。
HY-P990083
AT-1501
TNF Receptor
Cancer
Tegoprubart 是一种针对 CD40 配体 (CD40L) 的单克隆抗体 ,CD40 配体是共刺激的关键介质。CD40L 的抑制会降低细胞和抗体 介导的免疫,并创造一个更具耐受性的免疫环境。Tegoprubart 被证实在移植动物模型中具有体内效力。
HY-P991562
HY-P99996
HY-156299
ADC Linker
Cancer
NMS-P945 是一种 ADC linker ,可用于合成抗体 药物偶联物 (ADC)。NMS-P945 适合与可重复药物抗体 比 (DAR) >3.5 的 mAb 结合。
HY-156896
HY-171135
HY-20336
Maleimidocaproyl-L-valine-L-citrulline-p-aminobenzyl alcohol p-nitrophenyl carbonate
ADC Linker
Others
Inflammation/Immunology
Cancer
Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种组织蛋白酶可裂解的抗体 偶联药物 (ADCs) 连接子,可将抗体 元件偶联到效应化合物。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 可用于 ADCs 的合成。
HY-P99043
SC-0001
Notch
Cancer
洛伐妥珠单抗
Rovalpituzumab 是一种针对 delta 样蛋白 3 (DLL3 ) 的人源化单克隆抗体 。Rovalpituzumab 可用于抗体 -活性分子偶联物 (ADC)、Rovalpituzumab Tesirine 的合成。Rovalpituzumab 具有抗小细胞肺癌 (SCLC) 的活性。
HY-P991513
HY-P9923
HY-P99891
HY-145365
HY-153793
DGKζ-IN-1
DGK
Cancer
Alcudacigib (Compound 9) 是 DGK z 的抑制剂。Alcudacigib 可用于与免疫细胞激活相关的癌症或抗 PD-1 抗体 /抗 PD-L1 抗体 耐药的癌症的研究。
HY-178315
Topoisomerase
ADC Payload
Cancer
Exatecan analog 38 是一种喜树碱衍生物,具有强效拓扑异构酶 Ⅰ (topoisomerase I) 抑制活性。Exatecan analog 38 可以通过连接体连接到单克隆抗体 上,形成抗体 偶联活性分子 (ADC) 。Exatecan analog 38 可以用于癌症的研究。
HY-P991387
HY-P991668
ADC Antibody
Cancer
PF-06688992 Antibody 是一种靶向 GD3 的抗体 。PF-06688992 Antibody 可用于合成抗体 药物偶联物 PF-06688992 (HY-P991668)。
HY-P99566
ST2146
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
替妥莫单抗
Tenatumomab (ST2146) 是一种鼠源抗细胞粘合素 C (tenascin-C ) 单克隆抗体 。Tenascin-C,一种大的细胞外糖蛋白,在癌症中过度表达。Tenatumomab 已用于预靶向抗体 引导放射免疫研究 (PAGRIT),并通过 PAGRIT 和直接 131 碘标记方法向肿瘤输送放射性核素。
HY-P99854
RC48-0
EGFR
ADC Antibody
Cancer
迪西妥单抗
Disitamab (RC48-0) 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体 。Disitamab 可用于合成抗体 -活性分子偶联物 (ADC),Disitamab vedotin (HY-P9985)。
HY-P990147
VEGFR
Others
Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101-Mouse IgG2a) 是一种抗小鼠 VEGFR-2 IgG2a 单克隆抗体 。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101-Mouse IgG2a) 是原始 DC101 抗体 (HY-P990106) 的嵌合抗体 。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101-Mouse IgG2a) 可以与小鼠 VEGFR-2 反应。
HY-P99037
HY-P99167
HCD122
TNF Receptor
Cancer
卢卡木单抗
Lucatumumab (HCD122) 是一种全人抗 CD40 拮抗剂单克隆抗体 ,可阻断 CD40 / CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体 依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除,可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。
HY-P99334
HY-W101718
ADC Linker
Cancer
Fmoc-N-(2-Boc-aminoethyl)-Gly-OH 是一种 Fmoc 保护的甘氨酸衍生物,可用于抗体 活性分子偶联物 (ADC) 合成,ADC 由通过 ADC 接头与 ADC 细胞毒素连接的抗体 组成。
HY-153793A
DGKζ-IN-1 TFA
DGK
Cancer
Alcudacigib (Compound 9) TFA 是 DGK z 的抑制剂。Alcudacigib TFA 可用于与免疫细胞激活相关的癌症或抗 PD-1 抗体 /抗 PD-L1 抗体 耐药的癌症的研究。
HY-167819
Biochemical Assay Reagents
D-赤藓糖基磷酸肌醇
D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol是一种与抗体 共价连接的脂质纳米颗粒,具有潜在的靶向化合物输送活性。D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol能够提升化合物在特定细胞类型中的聚集。D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol在免疫抑制中可能用作增强抗体 效果的配体。D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol还可用于研究细胞信号传递和脂质代谢的相关机制。
HY-178262A
ADC Payload
Cancer
thioxo-Dxd 是一种 Camptothecin (HY-16560) 衍生物。thioxo-Dxd 可以通过连接体连接到单克隆抗体 上,形成抗体 偶联活性分子 (ADC) 。thioxo-Dxd 可用于 HER2 或 TROP2 高表达肿瘤的研究。
HY-P99015
TNF Receptor
Cancer
达西组单抗
Dacetuzumab (SGN-40) 是一种人源化的 IgG1,抗 CD40 单克隆抗体 ,具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体 依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
HY-P99854A
RC48-0 (powder)
EGFR
ADC Antibody
Cancer
迪西妥单抗 (粉末状)
Disitamab (RC48-0) (powder) 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体 。Disitamab (powder) 可用于合成抗体 -活性分子偶联物 (ADC),Disitamab vedotin (HY-P9985)。
HY-P9S0056
HY-W1050525
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Val-Ala-Gly (compound 58a) 是一种可裂解的 ADC 连接子 (cleavable ADC linker ),可与抗体 Trastuzumab (HY-P9907) 偶联形成抗体 药物偶联物 (ADC)。
HY-130081
HY-147021
ADC Linker
Cancer
MC-Val-D-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的肽类linker,用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。MC-Val-D-Cit-PAB-PNP 含有一个可以与抗体 偶联的马来酰亚胺己酰基 (Mc) 基团和一个与抗肿瘤化合物连接的对硝基苯酚 (PNP) 基团。
HY-148411
HY-15583
ADC Payload
Microtubule/Tubulin
Cancer
澳瑞他汀 F
Auristatin F 是抗体 偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin ),也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule ) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体 -活性分子偶联物 (ADC)。
HY-P11268
Pamlectabart tismanitin
; HDP-101
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Tismanitin maleimide (pamlectabart tismanitin; HDP-101) 是一种抗体 -药物偶联物 (ADC) 的连接子-载荷部分。Tismanitin maleimide 通过可切割的连接子 (linker) 与单克隆抗体 (mAb) 共价结合,形成靶向性抗癌疗法。Tismanitin maleimide 可用于研究多发性骨髓瘤。
HY-P991523
Apoptosis
Cancer
BI-836826 是一种 IgG1 嵌合和 Fc 片段改造的抗 CD37 单克隆抗体 。BI 836826 同时具有抗体 依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 和直接促凋亡 (apoptosis ) 活性。BI-836826 可用于慢性淋巴细胞白血病的研究。
HY-P99194
HY-P9933
APN-311; Ch14.18; MAb-14.18
Apoptosis
PERK
mTOR
Cancer
地努图希单抗
Dinutuximab (APN-311) 是一种嵌合的人鼠抗 GD2 单克隆抗体 。Dinutuximab 能与细胞表面 GD2 结合,引发抗体 依赖的细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性作用,促使肿瘤消退。Dinutuximab 能抑制肿瘤细胞生长、侵袭和迁移,并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Dinutuximab 可用于神经母细胞瘤和乳腺癌等肿瘤的研究。
HY-P9968
h-R3
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
Nimotuzumab 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体 ,KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域,阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子,通过其引起抗体 依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力,对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P99730
HY-P99967
ADC Antibody
Cancer
坎妥珠单抗
Cantuzumab 是一种单克隆抗体 ,可以结合 CanAg 抗原。Cantuzumab 通常可与几种细胞毒性分子中的一种结合,产生抗体 -活性分子偶联物 (ADC),比如 Cantuzumab mertansine (HY-P99492) 和 Cantuzumab ravtansine (HY-P99493)。
HY-141602
HY-P99013
GC33; RO5137382
Glycoprotein VI
Cancer
考曲妥珠单抗
Codrituzumab (GC33) 是一种靶向人类 GPC3 (磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3) 的人源化单克隆抗体 ,具有高亲和力 (Kd 为 0.673 nM)。GPC3 是一种在肝细胞癌 (HCC) 细胞表面表达的癌胚蛋白。Codrituzumab 可诱导抗体 依赖性细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤生长。
HY-P99016
ADC Antibody
Nectin-4
Cancer
恩诺单抗
Enfortumab 是一种人源化的抗 Nectin-4 抗体 ,可以与高效微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 偶联生成抗体 -药物偶联物 (ADC) Enfortumab vedotin-ejfv (HY-P99016A)。Enfortumab 可用于局部晚期和转移性尿路上皮癌的研究。
HY-P991742
15A7.5; ETx-22 Antibody
ADC Antibody
Cancer
LY4101174 Antibody 是一种 ADC 抗体 。LY4101174 是一种抗体 药物偶联物 (ADC),靶向存在于某些癌细胞表面的 nectin-4 蛋白,可将强效化疗剂 (Exatecan (HY-13631)) 直接递送至肿瘤部位,用于研究晚期癌症,例如尿路上皮癌、三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌。
HY-P99175
CD47
Cancer
KWAR23 是一种 anti-human SIRPα 抗体 。KWAR23 以高亲和力结合 human SIRPα,并破坏其与 CD47 的结合。KWAR23 与 tumor-opsonizing 抗体 联合使用具有抗肿瘤活性,可用于研究癌症免疫疗法。
HY-P99205
ADC Antibody
Cancer
格巴妥木单抗
Glembatumumab 是一种完全人类 IgG2 单克隆抗体 ,针对在人类乳腺癌和黑色素瘤中表达的 GPNMB 细胞外结构域。Glembatumumab 可以与微管抑制剂单甲基 auristatin E 偶联,形成 Glembatumumab vedotin。Glembatumumab vedotin 是一种抗体 -活性分子偶联物 (ADC ),具有抗肿瘤活性。
HY-P99622
IMC-20D7S
Tyrosinase
Cancer
法兰妥单抗
Flanvotumab (IMC-20D7S) 是一种靶向酪氨酸酶 相关蛋白 (TYRP1 ) 的人源单克隆抗体 ,TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体 依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。
HY-156712
HY-176927
HY-178262
ADC Payload
Cancer
(R)-thioxo-Dxd 是一种 Camptothecin (HY-16560) 衍生物。(R)-thioxo-Dxd 可以通过连接体连接到单克隆抗体 上,形成抗体 偶联活性分子 (ADC) 。(R)-thioxo-Dxd 可用于 HER2 或 TROP2 高表达肿瘤的研究。
HY-P4020
HIV
Others
2F5 epitope 是肽 gp41 (659-671) 片段,包含能够中和广谱初级 HIV-1 分离株的三种已知抗体 之一的完整表位,并且是唯一这样的连续表位。2F5 epitope 被广泛中和抗体 2F5 识别。
HY-P99234
HY-P99253
KW-0761
CCR
Inflammation/Immunology
Cancer
莫格利组单抗
Mogamulizumab (KW-0761) 是一种重组 抗 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体 依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。
HY-141606
BAY 94-9343
Microtubule/Tubulin
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Anetumab ravtansine (BAY 94-9343) 是一种靶向抗有丝分裂蛋白 (maytansinoid) 微管蛋白 (tubulin ) 的抗体 药物偶联物 (ADC ),效力强、具有选择性。Anetumab ravtansine 由 maytansoid 微管蛋白抑制剂 DM4 偶联人抗间皮素抗体 组成。Anetumab ravtansine 在患者源性异种移植瘤模型中显示抗肿瘤药效,其效力与在间皮素表达量相关。
HY-145627
HY-152916
HY-P11083
HBV
Cancer
Xentry 是一种细胞穿透肽 (CCP ),仅由乙肝病毒的 7 个氨基酸组成:LCLRPVG。Xentry 连接抗 B-raf 抗体 和 siRNA 具有能够杀死 B-raf 依赖性黑色素瘤细胞的能力。Xentry 单独使用或与 β-半乳糖苷酶结合使用,可递送至小鼠体内除循环血细胞外的大多数组织。Xentry 可用于递送大分子 (抗体 、siRNA、酶)。
HY-P2929A
Glycosidase
Cancer
糖基肽酶F (快速版)
PNGase F-Fast 是一种糖苷酶,可催化寡糖中内部糖苷键的裂解。PNGase F-Fast 可从糖蛋白中去除几乎所有的 N-连接寡糖。PNGase F-Fast 可以在糖分析工作流程中从糖蛋白中释放 N-聚糖。切割位点为:最内侧的 N-乙酰葡糖胺和天冬酰胺之间的糖苷键。PNGase F-Fast 是一种改进的试剂,可以在几分钟内完成抗体 和融合抗体 的快速去糖基化。
HY-P99012
HY-P99542
HY-P9965
HuLuc 63; PDL 063; BMS 901608
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
埃罗妥珠单抗
Elotuzumab (HuLuc 63) 是一种靶向 SLAMF7 受体的 IgG1 单克隆抗体 。Elotuzumab 可通过激活自然杀伤细胞及诱导抗体 依赖性细胞介导的细胞毒性发挥抗肿瘤活性。Elotuzumab 可与 Lenalidomide (HY-A0003)、Dexamethasone (HY-14648) 等联合用于多发性骨髓瘤等肿瘤的研究。
HY-P99813
HER3-DXd; U3-1402
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 是一种抗体 -活性分子偶联物 (ADC),由全人抗 HER3 IgG1 单克隆抗体 Patritumab (HY-P99275) 通过基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷组成 [1] 。
HY-P99123A
CD28
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD28 (LALA-PG) Antibody (D665) 是一种抗小鼠 CD28 IgG2a 单克隆抗体 。Anti-Mouse CD28 (LALA-PG) Antibody (D665) 是原始 D665 抗体 (HY-P990793) 的嵌合抗体 。Anti-Mouse CD28 (LALA-PG) Antibody (D665) 含有 LALA-PG 突变区。Anti-Mouse CD28 Antibody (D665) 可诱导 T 细胞活化。Anti-Mouse CD28 Antibody (D665) 可用于神经疾病、炎症、免疫学和癌症的研究,如帕金森病 (PD)、关节炎和移植物抗宿主病 (GVHD)。
HY-113512
HY-138139A
HY-138139B
HY-139909
HY-164893
HY-P10563
BHV-1100
CD38
Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体 招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体 依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞,同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
HY-P991507
EGFR
Cancer
SCT200 是一种完全人源化的 IgG1 抗 EGFR 单克隆抗体 ,Kd 值为 0.08 nM。SCT200 可通过 Fc 片段的补体依赖性细胞毒作用 (CDC) 和抗体 依赖性细胞毒作用 (ADCC) 杀死肿瘤细胞。SCT200 可用于难治性 RAS 和 BRAF 野生型转移性结直肠癌的研究。
HY-P991514
CD20
Cancer
MIL62 是一种糖工程化的 II 型抗 CD20 单克隆抗体 ,其 Fc 区 N-糖链几乎完全无岩藻糖基化。MIL62 对 FcγRⅢa 受体具有增强的亲和力,并具有直接杀伤 B 细胞的作用。MIL62 具有抗体 依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC),可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
HY-P99653
VAY-736
TNF Receptor
Cancer
伊利尤单抗
Ianalumab (VAY-736) 是一种针对 BAFF-R 的人源、脱羧化抗体 。Ianalumab 能够阻断 BAFF 与 BAFF-R 之间的相互作用,拮抗 BAFF 介导的凋亡保护。Ianalumab 具有抗体 依赖性细胞毒性 (ADCC),依赖于免疫受体酪氨酸激活基序 (ITAM) 介导的效应细胞激活。
HY-P99685
IMGN-289; J2898A-SMCC-DM1
EGFR
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Laprituximab emtansine (IMGN-289) 是一种靶向 HER1 的免疫毒素。Laprituximab emtansine 是一种 EGFR 抗体 -药物偶联物 (ADC ),由 J2898A 抗体 、DM1 (抗微管剂) 和 SMCC 硫醚连接子组成。Laprituximab emtansine 可用于癌症研究。
HY-P9968A
EGFR
Cancer
Nimotuzumab (powder) 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体 ,KD 值为 0.21 nM。Nimotuzumab (powder) 针对 EGFR 的细胞外结构域,阻断与其配体的结合。Nimotuzumab (powder) 是一种强抗肿瘤活性分子,通过其引起抗体 依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力,对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P99922
LAG-3
Cancer
安沙利单抗
Encelimab 是一种抗 LAG3 抗体 。Encelimab 阻断 LAG-3 和 MHC II 之间的相互作用,并增强 T 细胞激活。Encelimab 单独使用或与抗 PD-1 抗体 联合使用可减小淋巴瘤小鼠模型 (A20 细胞异种移植瘤) 中的肿瘤大小。
HY-135233
SATA
Biochemical Assay Reagents
Others
N-琥珀酰亚胺基-S-乙酰硫基乙酸酯
N-Succinimidyl S-acetylthioacetate (SATA) 是一种蛋白质修饰剂。N-Succinimidyl S-acetylthioacetate 以受保护的形式将巯基添加到蛋白质和其他含胺分子中。N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate 能够使抗体 发生巯基化修饰,进而促进抗体 与其他分子高效连接,发挥偶联活性。N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate 可用于免疫检测如 ELISA 研究。
HY-139909A
HY-179204
ADC Payload
Cancer
7-MAD-MDCPT-AC-(s-cyclopropane) 是一种喜树碱衍生物。7-MAD-MDCPT-AC-(s-cyclopropane) 可以通过连接体连接到单克隆抗体 上,形成抗体 偶联活性分子 (ADC) 。7-MAD-MDCPT-AC-(s-cyclopropane) 可以用于癌症的研究。
HY-P10544
Interleukin Related
Others
Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 能够特异性地结合到 HAT 的 Fc 区域的肽段。HAT 是一种针对白介素 IL-2 受体低亲和力 p55 亚基的人源化单克隆抗体 。Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 可用于开发亲和层析介质,以纯化特定的单克隆抗体 。
HY-P990812
Peroxidase Enzyme
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse myeloperoxidase/MPO Antibody (6D1) 是一种源自小鼠的 IgG2b κ 型抗体 抑制剂,靶向小鼠 Mouse myeloperoxidase/MPO 。Mouse myeloperoxidase/MPO 可在小鼠中诱导抗中性粒细胞相关抗体 (ANCA) 介导的血管炎。
HY-P991505
AMT-562 antibody
ADC Antibody
EGFR
Cancer
Anti-HER3 Antibody (Ab562) 是一种抗 HER3 单克隆抗体 。Anti-HER3 Antibody (Ab562) 可用于合成抗体 -药物偶联物 (ADC ) AMT-562 (HY-171747)。
HY-P99681
IMMU 130; hMN-14-SN-38
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Labetuzumab govitecan (IMMU 130) 是一种抗 CEACAM5 /SN-38 的 抗体 -活性分子偶联物 (ADC) 。Labetuzumab govitecan 由抗体 Labetuzumab、SN-38 和 pH 敏感连接子组成。Labetuzumab govitecan 可用于癌症研究,如结直肠癌。
HY-P99014
ARGX-110
Fc Receptor (FcR)
NF-κB
Inflammation/Immunology
Cancer
古妥珠单抗
Cusatuzumab (ARGX-110) 是一种靶向 CD70 的选择性竞争性阻断剂 (结合人 CD70 的平衡解离常数为 17 pM)。Cusatuzumab 同时具有增强的抗体 依赖的细胞毒性 (ADCC ) 活性,是去岩藻糖修饰的人源化 IgG1 单克隆抗体 ,经人源化改造及基因工程修饰 (CH2 区突变增强效应功能) 人工合成。Cusatuzumab 具有双重模式:一是竞争性阻断 CD70 与 CD27 的相互作用,抑制 CD27-NF-κB 信号通路,减少调节性 T 细胞 (Treg) 活化和肿瘤细胞增殖;二是通过增强与 FcγRIIIa 的结合,介导 ADCC 及抗体 依赖的细胞吞噬 (ADCP),直接裂解 CD70 阳性肿瘤细胞。Cusatuzumab 可高效清除白血病干细胞 (LSC)、诱导肿瘤细胞分化和凋亡 (△apoptosis)、恢复机体免疫监视,靶向 CD70 阳性肿瘤。Cusatuzumab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
HY-108730
Anti-Human PD-L1, Human Antibody; MSB 0010718C; MSB0010718C
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
阿维鲁单抗
Avelumab (Anti-Human PD-L1) 是一种全人源 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体 (mAb),具有潜在的抗体 依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC)。Avelumab 可增强多种表达 PD-L1 的癌细胞系的 ADCC。Avelumab 可用于脊索瘤的研究。
HY-148067
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
ΧΜΤ-1519 conjugate-1 (compound 31) 是抗体 偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC ),可与 HER-2 单克隆抗体 Calotatug (XMT-1519) (HY-P990909) 偶联,用于合成 ADC。
HY-156812
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
SM-360320 drug-linker (compound 19) 是 SM-360320 (HY-125390) 的药物连接子,是一种小分子免疫激动剂。SM-360320 drug-linker 可用于与 PD-1 抗体 偶联,形成抗肿瘤抗体 。
HY-P990033
CC-95251; BMS-986351
CD47
Cancer
Anzurstobart (CC-95251; BMS-986351) 是一种高亲和力 SIRPα 全人源单克隆抗体 ,可阻断 CD47 与 SIRPα 的结合。当与抗体 利妥昔单抗 (HY-P9913) 联合使用时,Anzurstobart 可增强共培养模型中巨噬细胞对 DLBCL 细胞系的吞噬活性。Anzurstobart 具有用于实体和血液恶性肿瘤研究的潜力。
HY-P990059
INT-016
CD276/B7-H3
Cancer
Puxitatug (INT-016) 是一种靶向 VTCN1/B7-H4 的单克隆抗体 。Puxitatug 可合成抗体 -药物共轭物 (ADC),如 Puxitatug samrotecan (HY-171689),可用于各种实体肿瘤。Puxitatug 可用于研究胃癌辅助疗法。
HY-P991083
HY-P991544
CD20
ADC Antibody
Cancer
TRS-005 Antibody 是一种靶向 CD20 阳性肿瘤细胞的抗体 。TRS-005 Antibody 可用于抗体 -药物偶联物 (ADC ) 的合成。TRS-005 Antibody 可用于复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (R/R DLBCL) 的研究。
HY-P9948
Campath-IH
Apoptosis
Cancer
阿伦单抗
Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体 ,不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原,诱导深度淋巴细胞耗竭,然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体 依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC),以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。
HY-P99797
JR-141
Transferrin Receptor
Neurological Disease
Pabinafusp alfa (JR-141) 是转铁蛋白受体靶向抗体 ,由 Iduronate 2-sulfatase (HY-P76399) 和抗人转铁蛋白受体抗体 组成。Pabinafusp alfa 具有血脑透过性,阻止硫酸肝素 (HS) 在粘多糖病 II (MPS II) 小鼠的中枢神经系统中的沉积。Pabinafusp alfa 改善小鼠学习能力,并预防中枢神经系统神经元损伤。
HY-P9983
HY-148067A
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
ΧΜΤ-1519 conjugate-1 TFA (compound 31) 是抗体 偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC ),可与 HER-2 单克隆抗体 Calotatug (XMT-1519) (HY-P990909) 偶联,用于合成 ADC。
HY-164894
HY-164954
HY-177711
SHR-A1921
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Tizetatug rezetecan (SHR-A1921) 是一种抗体 药物偶联物 (ADC),由抗体 Tizetatug (HY-P991032) 和 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan (HY-148668) 组成。Tizetatug rezetecan 可用于癌症研究。
HY-P99293
IDEC 114; Anti-Human CD80 Recombinant Antibody
CD28
Apoptosis
Cancer
加利昔单抗
Galiximab (IDEC 114) 是一种靶向 CD80 的灵长类化单克隆 IgG1 抗体 。Galiximab 的可变区是灵长类源化,恒定区是人源化。Galiximab 通过阻断 CD80-CD28 结合,诱导抗体 依赖细胞毒性。Galiximab 具有抗肿瘤的活性,能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Galiximab 可用于复发性霍奇金淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-P99902
FAP-IL2v; RO6874281; RG7461
Interleukin Related
Cancer
Simlukafusp alfa (FAP-IL2v) 是一种免疫细胞因子,包括一种抗成纤维细胞活化蛋白 α (FAPα ) 的抗体 和一种只结合 IL-2Rβγ 的 IL-2 变体。Simlukafusp alfa 是一种人 IgG1 抗体 。
HY-132158
HY-173639
HY-177566
HY-NP191
Human IgM
Complement System
Inflammation/Immunology
人免疫球蛋白M
Human Immunoglobulin M (IgM) 是适应性免疫系统对外来抗原产生的应答而分泌的抗体 。Human Immunoglobulin M 是一类主要的免疫球蛋白,在原发性抗体 反应的早期阶段分泌到血液循环中。Human Immunoglobulin M 是由 5 个 IgG 当量组成的五聚体,包含 10 个 Fab 片段,因此有 10 个抗原结合位点。Human Immunoglobulin M 是一种补体 (complement ) 激活剂。
HY-P990051
HY-P991072
MAPP-66
HIV
HSV
Infection
MB-66 (MAPP-66) 是一种针对 HSV 和 HIV 的全人 IgG1 抗体 。MB-66 是一种用于阴道应用的单克隆抗体 膜。MB-66 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991204
ARX517 antibody
PSMA
Cancer
Anti-PSMA Antibody (ARX517 antibody) 是一种针对 PSMA 的人源化 IgG1 单克隆抗体 。Anti-PSMA Antibody 是 ADC 分子 ARX517 的抗体 部分。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991506
SGN-PDL1V Antibody; PF-08046054 Antibody
ADC Antibody
Cancer
SGN-PDL1V Antibody 是一种靶向 PD-L1 的抗体 。SGN-PDL1V 抗体 可用于合成 ADC SGN-PDL1V (HY-171821)。
HY-P991736
HY-P99225
M9346A
Antifolate
ADC Antibody
Cancer
米妥昔单抗
Mirvetuximab (M9346A) 是一种 anti-FOLR1 (folate receptor 1 ) 单克隆抗体 。Mirvetuximab 是叶酸受体α (FRα) 靶向 ADC (Mirvetuximab soravtansine) 的抗体 分子。Mirvetuximab soravtansine 可用于卵巢癌和其他 FRα 阳性的癌症研究。
HY-P99230
Integrin
CD22
Cancer
匹那妥珠单抗
Pinatuzumab 是一种靶向细胞表面抗原 CD22 的人源化单克隆抗体 。Pinatuzumab 可用于合成抗体 -药物偶联物 (ADC),例如 Pinatuzumab vedotin (HY-141602)。Pinatuzumab 可用于研究非霍奇金淋巴瘤等癌症。Pinatuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99604
AZD-1061; COV2-2130
SARS-CoV
Infection
西加韦单抗
Cilgavimab (AZD-1061; COV2-2130) 是一种人源靶向 SARS-CoV-2 的单克隆抗体 ,可与 Tixagevimab (HY-P99556) 组成单克隆抗体 组合 AZD7442。Cilgavimab 对 SARS-CoV-2 感染小鼠模型有保护作用。
HY-P99733
ADC Antibody
TAM Receptor
Cancer
米帕妥单抗
Mipasetamab 是一种靶向 AXL 的 IgG1κ 抗体 ,AXL 是一种酪氨酸激酶受体,或者是 TAM 受体 (TAM Receptor )。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成,这是一种 AXL 靶向的抗体 -活性分子偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。
HY-P99916
AMG-427
FLT3
CD3
Inflammation/Immunology
Cancer
Emirodatamab (AMG-427) 是一种抗 CD3/FLT3 的单克隆抗体 。Emirodatamab 是双特异性 T 细胞衔接器抗体 。Emirodatamab 由两个单链可变片段组成,一个是靶向肿瘤相关抗原 FLT3 ,另一个靶向 T 淋巴细胞表面的 CD3 抗原。Emirodatamab 具有潜在的免疫刺激活性和抗肿瘤活性。
HY-P990204
LAG-3
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse LAG-3 (D265A) Antibody (C9B7W) 是一种抗小鼠的 LAG-3 IgG1 单克隆抗体 。Anti-Mouse LAG-3 (D265A) Antibody (C9B7W) 是原始 C9B7W 抗体 (HY-P99141) 的嵌合抗体 。Anti-Mouse LAG-3 (D265A) Antibody (C9B7W) 含有 D265A 突变区。Anti-Mouse LAG-3 (D265A) Antibody (C9B7W) 可用于癌症的研究。
HY-P990240
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse GITR (LALA-PG) Antibody (DTA-1) 是一种抗小鼠 GITR IgG2a 单克隆抗体 。Anti-Mouse GITR (LALA-PG) Antibody (DTA-1) 是原始 DTA-1 抗体 (HY-P990124) 的嵌合抗体 。Anti-Mouse GITR (LALA-PG) Antibody (DTA-1) 含有 LALA-PG 突变区。Anti-Mouse GITR (LALA-PG) Antibody (DTA-1) 可用于癌症和过敏性疾病的研究。Anti-Mouse GITR (LALA-PG) Antibody (DTA-1) 对应的同型对照为:Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978)。
HY-P990241
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse GITR (D265A) Antibody (DTA-1) 是一种抗小鼠 GITR IgG1 单克隆抗体 。Anti-Mouse GITR (D265A) Antibody (DTA-1) 是原始 DTA-1 抗体 (HY-P990124) 的嵌合抗体 。Anti-Mouse GITR (D265A) Antibody (DTA-1) 含有 D265A 突变区。Anti-Mouse GITR (D265A) Antibody (DTA-1) 可用于癌症和过敏性疾病的研究。Anti-Mouse GITR (D265A) Antibody (DTA-1) 对应的同型对照为:Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
HY-156574
DGK
Cancer
DGKζ-IN-4 是一种 DGKζ 抑制剂。DGKζ-IN-4 可用作药物组合物的活性成分。DGKζ-IN-4 用于研究与免疫细胞活化相关的癌症或对抗 PD-1 抗体 /抗 PD-L1 抗体 具有抗性的癌症。
HY-176415
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Cys-MC-GGFG-Dxd 是一种 Cys 和 Deruxtecan (HY-13631E) 的偶联物。Cys-MC-GGFG-Dxd 是一种抗体 -药物偶联物 (ADC) 中的连接子-毒素结构单元,用于连接抗体 Cys 残基与细胞毒性药物。Cys-MC-GGFG-Dxd 可用于癌症的研究。
HY-P99151
ADC Antibody
TNF Receptor
Cancer
Brentuximab 是一种抗 CD30 单克隆抗体 。Brentuximab 与单甲基 auristatin E (MMAE) (HY-15162) 偶联生成的抗体 -偶联药物 Brentuximab vedotin (HY-P99107) 可以诱导原发性积液淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Brentuximab vedotin 具有抗肿瘤活性,对人类 CD30+ 癌细胞的 IC50 为 10 nM。
HY-P991542
CD19
Cancer
GBR-401 是一种人源化的抗 CD19 单克隆抗体 ,对 FcγRIIIa 具有高亲和力。GBR-401 对多种 B 细胞恶性肿瘤具有强大的体外和体内细胞毒性。GBR-401 通过抗体 依赖性细胞毒性 (ADCC) 和直接杀伤作用诱导细胞死亡。GBR-401 在多种异种移植的重度联合免疫缺陷 (SCID) 小鼠模型中显示出强效的清除恶性 B 细胞能力,并延长小鼠存活时间。
HY-P99264
Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody
ADC Antibody
CD22
Apoptosis
Cancer
奥英妥珠单抗;奥加伊妥珠单抗
Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) 是人源化的 IgG4κ 抗体 靶向人 CD22 。Inotuzumab 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体 -活性分子偶联物 (ADC),Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-P99843
TROP2
ADC Antibody
Cancer
德达博妥单抗
Datopotamab (CDP7657) 是一种人源的抗滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2 ) 抗体 。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体 -药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。
HY-112099
ADC Linker
Cancer
Mc-Val-Cit-PAB-Cl 是一种可降解的 ADC linker,可用于连接 MMAE 和抗体 ,从而形成抗体 -MC-vc-MMAE (如 anti-CD22-MC-VC-PABC-MMAE,对 BJAB 和 WSU 具有细胞毒性,IC50 分别为 3.3 nM 和 0.95 nM)。
HY-46572
ADC Linker
Cancer
Benzyl 2-cyclopropyl-2-hydroxyacetate 是合成 ADC linker 的中间体。Benzyl 2-cyclopropyl-2-hydroxyacetate 组成的 linker 可偶联 Exatecan (HY-13631),并与抗体 结合 (如抗体 hu2F7)。
HY-P3239
GSK2857916; Belantamab mafodotin-blm
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Belantamab mafodotin (GSK2857916) 是由人源化、聚焦化的抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 单克隆抗体 和 McMMAF 组成,其中抗体 部分是 Belantamab (HY-P9980),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是McMMAF (HY-15578)。Belantamab mafodotin (GSK2857916) 具有抗骨髓瘤活性。
HY-P991517
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
BI-836858 是一种全人源化 IgG1 抗 CD33 单克隆抗体 。BI-836858 经过 Fc 片段改造,可增强与 FcγRIIIa (CD16) 的结合。BI-836858 具有抗体 依赖性细胞毒作用 (ADCC) 活性。BI-836858 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
HY-P99225A
M9346A (powder)
Antifolate
ADC Antibody
Cancer
Mirvetuximab (M9346A) (powder) 是一种 anti-FOLR1 (folate receptor 1 ) 单克隆抗体 。Mirvetuximab (powder) 是叶酸受体α (FRα) 靶向 ADC (Mirvetuximab soravtansine) 的抗体 分子。Mirvetuximab soravtansine 可用于卵巢癌和其他 FRα 阳性的癌症研究。
HY-P99437
KN-026
EGFR
Cancer
Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体 ,同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 通过 FcγIIIa 结合介导抗体 依赖性细胞毒性 (ADCC)。Anbenitamab 可用于肺癌、HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC)、胃癌或胃食管连接处癌的研究。
HY-P99653A
TNF Receptor
Apoptosis
Cancer
Ianalumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 BAFF-R 单克隆抗体 ,岩藻糖缺失增强了抗体 的 ADCC 效应。Ianalumab (FUT8-KO) 能够阻断 BAFF 与 BAFF-R 之间的相互作用,拮抗 BAFF 介导的凋亡保护。
HY-114233
MC-GGFG-DX8951
Drug-Linker Conjugates for ADC
Topoisomerase
Cancer
MC-GGFG-Exatecan (MC-GGFG-DX8951) 是一种抗体 偶联活性分子 (drug-linker conjugate for ADC ),由DNA拓扑异构酶 I 抑制剂 DX8951 和蛋白酶可降解 (cleavable) 的 MC-GGFG 连接而成。MC-GGFG-Exatecan 表现出抗肿瘤活性,可用于制备 DX8951 抗体 结合物 (ADC)。
HY-128527
HY-128528
HY-P5168S
HY-P991233
EGFR
Cancer
BAT1006 是一种靶向 HER2 胞外域 II 的单克隆抗体 ,具有增强的抗体 依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC),可用于研究 HER2 阳性的局部晚期/转移性实体瘤。BAT1006 与帕妥珠单抗 (HY-P9912) 相比,ADCC 效应增强了约 5 倍,并在 HER2 阳性的 Calu-3 异种移植小鼠模型中展现出强效的抗肿瘤活性。
HY-P991236
DHES0815A antibody; RG-6148 antibody
EGFR
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
MHES0488A 是一种选择性人源化抗体 ,靶向 HER2 , KD 值为 0.8 nM。MHES0488A 是 DHES0815A 的抗体 部分。MHES0488A 被细胞内化并转运至溶酶体,释放 PBD-单酰胺进入细胞核,烷基化 DNA,诱导 DNA 损伤和凋亡。MHES0488A 有望用于癌症的研究,如 HER2 阳性乳腺癌和胃癌。
HY-P991250
Integrin
Cancer
MSH-TP15e 是一种人源单克隆抗体 抑制剂,靶向细胞间黏附分子-1 (ICAM-1 )。MSH-TP15e 招募自然杀伤细胞,显著触发抗体 依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 作用,抑制肿瘤细胞生长。MSH-TP15e 有望用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
HY-P9914
HY-P991660
c-Met/HGFR
Cancer
ARGX-111 是一种抗 MET 抗体 。ARGX-111 阻断 HGF 依赖性和非依赖性信号传导,下调肿瘤细胞表面 MET 的表达。ARGX-111 通过增强抗体 依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 消耗表达 MET 的循环肿瘤细胞,从而抑制肿瘤转移。ARGX-111 在转移性乳腺癌原位小鼠模型中耗竭循环肿瘤细胞抑制骨和肺转移。ARGX-111 可用于乳腺癌等癌症的研究。
HY-P9961
GSK1841157; OMB-157
CD20
Cancer
奥法木单抗; 奥法妥木单抗
Ofatumumab 是一种全人源的抗 CD20 单克隆抗体 ,在表达 CD20 的 B 淋巴细胞中诱导抗体 依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC ) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC )。Ofatumumab 对 CD20 阳性 B 淋巴细胞具有强裂解活性,并通过 ADCC 和 CDC 清除 CD20 阳性肿瘤细胞。Ofatumumab 尤其对低表达 CD20 的耐药细胞仍有效,可应用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 领域的研究。
HY-P99683
SGN-LIV1A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 是一种 LIV-1 靶向的抗体 药物偶联物 (ADC ) (IC50 : 5.6 nM)。Ladiratuzumab vedotin 由人源化 IgG1 单克隆抗体 、MMAE 和蛋白酶-可切割型连接子组成。Ladiratuzumab vedotin 可以驱动免疫原性细胞死亡 (ICD) 以引发免疫反应。Ladiratuzumab vedotin 可用于乳腺癌研究。
HY-P99746
3C23K; GM102
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
莫伦妥单抗
Murlentamab (3C23K;GM102) 是一种人源化抗 AMHRII 抗体 。AMHRII 是抗苗勒管 (Müllerian) 激素受体。Murlentama 显著促进巨噬细胞介导的抗体 依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murlentama 可激发促炎和抗肿瘤内环境,募集、活化T细胞。Murlentama 通过诱导幼稚的巨噬细胞定向,促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程,而抑制肿瘤。
HY-P9998
UB421
HIV
Cancer
Semzuvolimab 是一种人的 IgG1κ 抗体 ,靶向 T 细胞表面抗原 T4/Leu-3,p55 (CD4)。人的 CD4 抗体 可以中和 HIV 感染,有潜力抑制 HAART 稳定型 HIV 感染。
HY-P990176
Orexin Receptor (OX Receptor)
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse OX40/CD134 (LALA-PG) Antibody (OX86) 是一种抗小鼠 OX40/CD134 (LALA-PG) IgG2a 单克隆抗体 。Anti-Mouse OX40/CD134 (LALA-PG) Antibody (OX86) 是原始 OX86 抗体 (HY-P990115) 的嵌合抗体 。Anti-Mouse OX40/CD134 (LALA-PG) Antibody (OX86) 可以显著增强抗原特异性效应 T 细胞的产生。Anti-Mouse OX40/CD134 (LALA-PG) Antibody (OX86) 可用于研究癌症。
HY-147340
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
TL033 是抗体 偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TL033 包含一个 linker 和具有生物活性的小分子毒素。 TL033 可与 Sacituzumab 抗体 (抗 Trop-2) 偶联,用于合成 BT001021。BT001021 对多种癌症具有抗癌活性,如乳腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)、胃癌。
HY-15583S
HY-180548
HY-70003
CPG2 Inhibitor
Carboxypeptidase
Cancer
Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor 是一种新型 CPG2 抑制剂,其 Ki 为 0.3 μM。Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor 可有效中和非肿瘤部位的 CPG2 活性,允许更早的前药给药,并与抗体 清除策略形成互补方案。Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor 于抗体 导向酶前体药物疗法 (ADEPT) 的研究。
HY-P5168AS
HY-P991512
Apoptosis
Cancer
SGN-30 是一种嵌合抗体 ,源自鼠抗人 CD30 抗体 AC10,其包含 AC10 的可变区以及人源 α 1 重链和 κ 轻链的恒定区。SGN-30 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 并阻滞细胞周期。SGN-30 可用于霍奇金淋巴瘤 (HL) 和间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 的研究。
HY-P991601
HY-P99264A
Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody (powder)
ADC Antibody
CD22
Apoptosis
Cancer
Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) (powder) 是人源化的 IgG4κ 抗体 靶向人 CD22 。Inotuzumab (powder) 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体 -活性分子偶联物 (ADC),Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab (powder) 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-P99741
HY-152963
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Inflammation/Immunology
Cancer
Tisotumab vedotin 是一种靶向组织因子 (tissue factor , TF ) 的抗体 -药物偶联物 (ADC),由组织因子的全人源单克隆抗体 (TF-011) 与微管破坏剂 Monomethyl Auristatin E (MMAE) (HY-15162) 共价连接而成。其中 ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Tisotumab vedotin 具有免疫调节活性和抗肿瘤活性,可用于晚期或转移性实体瘤如宫颈癌的研究。
HY-167960
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
BrAc-Galactose-Sar-N-Me-alanine-DM1 (compound 11) 是抗体 偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC ),可与抗 TM4SF1抗体 (例如 AGX-A07 (HY-P991187)) 偶联,用于合成 ADC。
HY-171734
HY-P990031
HY-P99101
AEX-4089; MGC026 antibody
ADC Antibody
Cancer
Vobramitamab 是人源 B7-H3 单克隆抗体 (mAb)。Vobramitamab 通过可切割的连接物与前药 seco-DUBA (HY-132180A) 结合,形成抗体 -药物偶联物 (ADC) MGC018。MGC018 在乳腺癌、卵巢癌、肺癌以及黑色素瘤的临床前肿瘤模型中表现出强的抗肿瘤活性。
HY-P991041
Anti-SEZ6 Antibody (SC17); ABBV-011 antibody; ABBV-706 antibody
ADC Antibody
Cancer
Turmetabart (Anti-SEZ6 Antibody (SC17)) 是一种人源化的抗 SEZ6 IgG1 单克隆抗体 。Anti-SEZ6 Antibody (SC17) 可用于合成抗体 -药物偶联物 (ADC) 产品,推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991587
Orphan GPCR
Cancer
SAR-446523 是一种靶向 GPRC5D 的人源化 IgG1 单克隆抗体 抑制剂。SAR-446523 显著诱导抗体 依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)。SAR-446523 具有强效抗肿瘤活性,可在携带多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的 NK 人源化 NOG huIL15 转基因小鼠模型中提高小鼠生存率。SAR-446523 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究。
HY-P99249
Pogalizumab; MOXR 0916
Orexin Receptor (OX Receptor)
Cancer
珀伽利珠单抗
Vonlerolizumab (Pogalizumab; MOXR 0916) 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体 ,靶向 OX40 (CD134) 。是一种人源化的 IgG 激动的 OX40 特异性单克隆抗体 。Pogalizumab 与 OX40 结合后部分阻断其与天然配体 OX40L 的相互作用,可激活 NF-κB 信号通路。Pogalizumab 能增强 T 细胞活化和增殖,并在小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。
HY-P99901
VIS649
SARS-CoV
Inflammation/Immunology
Cancer
西贝瑞单抗
Sibeprenlimab (VIS649) 是一种人源化 IgG2 单克隆抗体 ,可以抑制促增殖配体 (APRIL )。Sibeprenlimab 抑制致病性免疫球蛋白 (IgA 和 IgM ),同时保留基于 mRNA 的疫苗对 SARS-COV-2 的抗体 反应。Sibeprenlimab 降低尿蛋白与肌酐比值 (UPCR) 和肾小球滤过率 (GFR)。Sibeprelimab 有望用于 IgA 肾病 (IgAN) 的研究。
HY-P9991A
Gap Junction Protein
Cancer
Osemitamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 claudin-18.2 单克隆抗体 ,岩藻糖缺失增强了抗体 的 ADCC 效应。Osemitamab 与 Capecitabine (HY-B0016) 和 Oxaliplatin (HY-17371) 联用,可用于 G/GEJ 癌症研究。
HY-157763
PROTAC-Linker Conjugates for PAC
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Mal-PEG1-Val-Cit-PABC-diphosphate-BTK degrader-1 (Compound 3) 是一种抗体 -药物偶联物 (ADC) 的“连接子-载荷”组分。Mal-PEG1-Val-Cit-PABC-diphosphate-BTK degrader-1 通过靶向 CD79b 的单克隆抗体 ,将布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 双功能降解剂选择性地递送至 B 细胞恶性肿瘤细胞。Mal-PEG1-Val-Cit-PABC-diphosphate-BTK degrader-1 可以与带有半胱氨酸的工程化 CD79b 抗体 偶联,形成 CD79b-3 ADC (ADC连接体:(HY-130944);PROTAC:(HY-1632AD95))。
HY-66019
Fluorescein 5-isothiocyanate
Fluorescent Dye
Inflammation/Immunology
异硫氰酸荧光素酯
FITC,英文全称 Fluorescein Isothiocyanate,中文名称异硫氰酸荧光素,是生物学中应用最为广泛的一种绿色荧光素衍生物。FITC 具有高吸收率和优良的荧光量子产率等特点。FITC 的异硫氰酸基团可与蛋白质上的氨基、巯基、咪唑、酪氨酰、羰基等基团相结合,从而实现包括抗体 ,凝集素在内的蛋白标记。FITC 除了用作蛋白质标记物,还可用作蛋白质荧光示踪剂,通过标记抗体 而快速鉴定病原体,或是用于蛋白质和多肽(HPLC)的微量测序。FITC 的最大激发波长为 494 nm。一旦激发,在最大发射波长 520 nm 处呈黄-绿色荧光。此外,FITC 也是一种能诱发接触超敏反应 (CHS) 的半抗原,并诱导特应性皮炎模型。
HY-P991106
LY-3076226 antibody
FGFR
Cancer
IMC-D11 (LY-3076226 antibody) 是一种针对 FGFR3 的 IgG1 单克隆抗体 。IMC-D11 可用作 LY3076226 的抗体 部分。IMC-D11 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991425
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
AT-1413 是一种靶向 CD43 的人源单克隆抗体 (mAb)。AT-1413 可诱导黑色素瘤细胞系和急性髓系白血病 (AML) 细胞的抗体 依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。AT-1413 在AML 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。AT-1413 可用于急性髓系白血病,乳腺癌,恶性黑色素瘤和骨髓增生异常综合征的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991426
HY-P9923A
MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )
Interleukin Related
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA)) 是一种白介素 5 受体 α (IL-5Rα ) 定向的溶细胞单克隆抗体 ,通过增强抗体 依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接,快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
HY-P99705
RG-7599; DNIB-0600A; NaPi2b-ADC
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Lifastuzumab vedotin (RG-7599; DNIB0600A) 是一种抗体 -药物偶联物 (ADC ),包含人源化 IgG1 抗 NaPi2b 单克隆抗体 (MNIB2126A) 和有效的抗有丝分裂剂单甲基 auristatin E (MMAE; HY-15582),MMAE 可以通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。Lifastuzumab vedotin 具有用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和铂耐药卵巢癌 (PROC) 研究的潜力。
HY-108730A
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
Avelumab (anti-PD-L1) 是一种全人源 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体 (mAb),具有潜在的抗体 依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC)。Avelumab (anti-PD-L1) 可增强多种表达 PD-L1 的癌细胞系的 ADCC。Avelumab (anti-PD-L1) 可用于脊索瘤的研究。
HY-141599
ADCT 301
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Interleukin Related
Cancer
Camidanlumab tesirine (ADCT 301) 是一种 ADC ,包含针对 CD25 的人 IgG1 抗体 HuMax-TAC,通过二肽可裂解接头随机偶联到吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体弹头。Camidanlumab tesirine 的药物抗体 比 (DAR) 为 2.3。Camidanlumab tesirine 以皮摩尔亲和力结合人 CD25。Camidanlumab tesirine 对一组表达 CD25 的人淋巴瘤细胞系具有高效和选择性的细胞毒性。
HY-147340A
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
TL033 TFA 是抗体 偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TL033 TFA 包含一个 linker 和具有生物活性的小分子毒素。TL033 TFA 可与 Sacituzumab 抗体 (抗 Trop-2) 偶联,用于合成 BT001021。BT001021 对多种癌症具有抗癌活性,如乳腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)、胃癌。
HY-164146
HY-171265
MRG003
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
EGFR
Cancer
Becotatug vedotin (MRG003) 是一种抗体 药物偶联药物 (ADC),包含抗 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体 Becotatug (HY-P990049) 和 MMAE (HY-15162)。两部分通过缬氨酸-瓜氨酸 (valine-citrulline) 接头耦连,其中,接头和 MMAE 组成 ADC 的 Drug-Linker 偶联物 VcMMAE (HY-15575)。
HY-P99349
Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Apoptosis
Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19 ) 靶向的抗体 -活性分子偶联物 (ADC)。其中抗体 部分是 Loncastuximab (HY-P99711),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是Tesirine (HY-128952)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合,Loncastuximab tesirine 被迅速内化,引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡 ,可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-168285
HY-171191
HY-P99045
ADC Antibody
TROP2
Cancer
戈沙妥珠单抗
Sacituzumab 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2 ) 的 IgG1 单克隆抗体 。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用,在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能,能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体 -药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。
HY-P99361
PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference Antibody (enavatuzumab)
TNF Receptor
Cancer
依那妥组单抗
Enavatuzumab (PDL192; ABT-361) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体 ,靶向 TNF 样细胞凋亡弱诱导剂受体 (TWEAK )。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体,可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体 依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。
HY-W250541
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-NH-CH2-O-Cyclopropane-CH2COOH 是合成 ADC linker 的中间体。Benzyl 2-cyclopropyl-2-hydroxyacetate 组成的 linker 可偶联 Exatecan (HY-13631),并与抗体 结合 (如抗体 hu2F7)。
HY-180467
ADC Linker
Cancer
Neu5Ac-2Galβ1-3Glc-oxazoline-(2)Me (Compound G12) 是一种二糖连接子。Neu5Ac-2Galβ1-3Glc-oxazoline-(2)Me 能被糖苷内切酶 Endo-S2 有效识别,并可通过酶催化反应定向转移至抗体 Fc 结构域保守的 N-糖基化位点 (Asn297 位),从而实现对抗体 的位点特异性修饰。Neu5Ac-2Galβ1-3Glc-oxazoline-(2)Me 可用于合成抗体 偶联药物(ADCs)。
HY-131158
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG3-Glu-VC-PABC-MMAF (compound s19b) 是一种抗体 偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),由抗微管蛋白抑制剂 MMAF (HY-15579) 和组织蛋白酶可降解的连接子 DBCO-PEG3-Glu-VC-PABC 连接而成,可用于合成抗体 -药物偶联物 (ADCs)。
HY-132254
IMMU-132
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
TROP2
Cancer
Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种抗体 -活性分子偶联物 (ADC ),靶向 Trop-2 传递 SN-38。其中抗体 部分是 Sacituzumab (HY-P99045),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是CL2A-SN-38 (HY-128946)。Sacituzumab govitecan 具有抗癌活性。
HY-132254A
IMMU-132 (solution)
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
TROP2
Cancer
Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种抗体 -活性分子偶联物 (ADC ),靶向 Trop-2 传递 SN-38。其中抗体 部分是 Sacituzumab (HY-P99045),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是CL2A-SN-38 (HY-128946)。Sacituzumab govitecan 具有抗癌活性。
HY-164153
HY-164992
MRG002; Trastuzumab MMAE
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
EGFR
Microtubule/Tubulin
Cancer
Trastuzumab vedotin (MRG002) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2 ) 抗体 -药物偶联物 (ADC )。Trastuzumab vedotin 由人源化抗 HER2 抗体 Trastuzumab (HY-P9907)、可酶切的肽连接体缬氨酸-瓜氨酸、微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE;HY-15162) 组成。Trastuzumab vedotin 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
HY-172820
DP303c
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
EGFR
Cancer
Trastuzumab envedotin (DP303c) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2 ) 抗体 -药物偶联物 (ADC)。Trastuzumab envedotin 是由微管蛋白聚合抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE) (HY-15162) 通过可切割的连接体与抗 HER2 抗体 DP001 组成。Trastuzumab envedotin 可用于 HER2 阳性实体肿瘤的研究,如乳腺癌、结直肠癌、胃癌。
HY-D2738
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 532 NHS ester是一种胺反应性黄光染料,通常用于通过一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子标记蛋白质或抗体 。标记在 pH 7-9 时最有效,并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 532 是一种亮黄色荧光染料,pH 值不敏感,pH 值为 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 可与多种抗体 、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-P990043
HY-P990649
TRU-015
CD20
Inflammation/Immunology
PF-5212374 (TRU-015) 是 CHO 表达的人源抗体 ,靶向 CD20/MS4A1 。PF-5212374 具有强效的直接信号传导和抗体 依赖的细胞毒性。PF-5212374 补体依赖的细胞毒性比 Rituximab (HY-P9913) 低。PF-5212374 具有抗肿瘤的活性。PF-5212374 可用于淋巴瘤等肿瘤和炎症性疾病的研究。
HY-P991092
EGFR
CD276/B7-H3
Cancer
IBI-334 是一种双特异性 B7-H3 和 EGFR 抗体 。IBI-334 具有用于信号阻断的 EGFR 臂,并与具有最佳亲和力和结合域的微调 B7-H3 臂偶联。IBI-334 是无岩藻糖基化的,以增强其抗体 介导的细胞毒性 (ADCC) 作用。IBI-334 在许多 EGFR 驱动的实体瘤中具有广泛的应用。
HY-P991561
CD47
Cancer
AO-176 是一种人源化的抗 CD47 的 IgG2 单克隆抗体 。AO-176 通过阻断 CD47 与 SIRPα 的相互作用诱导肿瘤吞噬作用。与正常细胞相比,AO-176 优先结合肿瘤细胞,并通过细胞自主机制直接杀伤肿瘤细胞,而非抗体 依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。在肿瘤异种移植模型中,AO-176 表现出剂量依赖性的抗肿瘤活性。AO-176 可用于癌症研究,如淋巴瘤。
HY-P99304
Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody
EGFR
PI3K
Akt
p38 MAPK
Cancer
鲁妥珠单抗
Lumretuzumab (Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody) 是一种人源化的抗 HER3 (ERBB3) 单克隆抗体 。Lumretuzumab 有效抑制 PI3K/AKT 和 MAPK 等关键致癌信号通路的活性。Lumretuzumab 经过糖基工程化优化,可增强抗体 依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 作用。Lumretuzumab 可用于研究 HER3 阳性、HER2 低表达的实体肿瘤,特别是乳腺癌。
HY-Y0261A
Biochemical Assay Reagents
Others
硫酸铵,≥99.0%,AR
Ammonium sulphate,≥99.0%,AR 是一种无机硫酸盐,用于分子生物学研究。Ammonium sulphate,≥99.0%,AR 可用于沉淀蛋白,分离抗体 ,并能增强抗原-抗体 反应。Ammonium sulphate,≥99.0%,AR 可作为植物肥料中的氮源,对淡水螺有发育毒性,但会增加稻田中阿拉伯按蚊和库蚊幼虫的数量。Ammonium sulphate,≥99.0%,AR 会抑制植物中的葡萄糖转化为抗坏血酸。
HY-141601
ABBV-399
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
c-Met/HGFR
Microtubule/Tubulin
Cancer
Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) (Teliso-V) 是一种靶向 c-Met 抗体 偶联药物。Telisotuzumab vedotin 由抗 c-Met 单克隆抗体 Telisotuzumab (ABT-700) (HY-P99391) 与细胞毒性载荷 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 偶联而成。Telisotuzumab vedotin 在体内能够发挥抗肿瘤活性且毒性可接受。Telisotuzumab vedotin 可用于非小细胞肺癌的相关研究。
HY-150363
HY-164763
HY-P99020
GC1008
TGF-beta/Smad
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
非苏木单抗
Fresolimumab (GC1008) 是一种人源化抗 TGF-β 的单克隆抗体 ,可以中和所有哺乳动物 TGF-β 的活性亚型。Fresolimumab 对 TGF-β2 的结合亲和力为 1.8 nM。 Fresolimumab 改善 Bleomycin (HY-108345) 诱发的急性肺损伤。89 Zr 放射标记的 Fresolimumab 可用于 PET 分析 TGF-β 的表达、抗体 肿瘤摄取和器官分布。 Fresolimumab 可用于癌症、脆骨病、纤维化和肾脏疾病等研究。
HY-P99045A
ADC Antibody
TROP2
Cancer
Sacituzumab (powder) 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2 ) 的 IgG1 单克隆抗体 。Sacituzumab (powder) 单独使用缺乏抗肿瘤作用,在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能,能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab (powder) 可用于抗体 -药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。
HY-P99115
ASC 22; KN 035
PD-1/PD-L1
Cancer
恩沃利单抗
Envafolimab (ASC 22; KN 035) 是人源化的单域抗 PD-L1 抗体 的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体 的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用,IC50 值为 5.25 nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。
HY-P991197
LM-305 antibody; AZD-0305 antibody
CD3
Cancer
Anti-GPRC5D Antibody (LM-305 antibody) 是一种针对 GPRC5D 的人源化 IgG1 单克隆抗体 。Anti-GPRC5D Antibody 是 ADC 分子 LM-305 的抗体 部分。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99156
BMS-986016
LAG-3
Cancer
瑞拉利单抗
Relatlimab (BMS-986016) 是一种人单克隆抗体 抗 LAG-3 抗体 ,由携带重组 LAG-3 蛋白的人免疫球蛋白的转基因小鼠免疫生成。Relatlimb 阻断了 LAG-3/MHC II 的相互作用,其 IC50 值为 0.67 nM,以及阻断了 LAG-3/FGL1 的相互作用,其 IC50 值为 0.019 nM。Relatlimab 可用于癌症的研究。
HY-P991570
AD5-10
TNF Receptor
Apoptosis
Caspase
Atg8/LC3
Akt
Beclin1
JNK
Cancer
Zaptuzumab (AD5-10) 是一种针对死亡受体 5 (DR5) 的人源化的单克隆抗体 ,对 DR5 具有选择性的高结合亲和力。Zaptuzumab 通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis ) 和自噬性细胞死亡 (ACD),特异性诱导癌细胞死亡。Zaptuzumab 可以激活抗体 依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 和补体依赖的细胞毒性作用 (CDC)。Zaptuzumab 可以诱导活性氧 (ROS) 产生并降低 谷胱甘肽 (GSH) 水平。Zaptuzumab 在多种异种移植小鼠肿瘤模型中显示出显著的抑制肿瘤生长的作用和良好的安全性。
HY-P991669
AML-01
Caspase
Apoptosis
Cancer
IGN523 是一种抗 CD98 抗体 (hCD98 ,KD = 0.55 nM)。IGN523 诱导抗体 依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 活性,溶酶体膜透化并抑制必需氨基酸转运功能,最终导致 caspase-3 和 caspase-7 介导的肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。IGN523 在多种肿瘤异种移植模型中抑制肿瘤生长。IGN523 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC),急性髓系白血病 (AML) 等癌症的研究。
HY-P99431
Alomfilimab; SAR 445256
CD28
Inflammation/Immunology
Cancer
艾洛利单抗
KY-1044 (Alomfilimab; SAR 445256) 是一种针对诱导型共刺激受体 (ICOS ) 的全人 IgG1 抗体 。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下,通过抗体 依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子,例如 CD8+ TEff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。
HY-P99744
TAK-573
CD38
Inflammation/Immunology
Cancer
Modakafusp alfa (TAK-573) 是一种融合人源化的抗 CD38 的 IgG4 单克隆抗体 与 2 个减毒的 IFNα2b 分子的融合蛋白,可向表达 CD38 的细胞递送干扰素α。Modakafusp alfa 在体外对多发性骨髓瘤 (MM) 癌细胞具有直接的抗增殖活性,并在 MM 异种移植肿瘤模型中诱导强大和持久的抗肿瘤反应。Modakafusp alfa 与抗 PD-1 抗体 联合使用在小鼠中诱导免疫调节和抗肿瘤反应,并具有良好的耐受性。
HY-138298
DS-8201 (solution); DS-8201a (solution)
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
EGFR
Cancer
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) (solution) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2 ) 抗体 -活性分子偶联物 (ADC )。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体 、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成,其中毒性分子和 linker 偶联物是 Deruxtecan (HY-13631E)。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
HY-138298A
DS-8201; DS-8201a
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
EGFR
Cancer
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2 ) 抗体 -活性分子偶联物 (ADC )。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体 、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成,其中毒性分子和 linker 偶联物是 Deruxtecan (HY-13631E)。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
HY-164152
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Topoisomerase
Cancer
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体 ,是 ADC human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I 。其中抗体 部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001),ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。
HY-164152A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Topoisomerase
Cancer
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 8) 是一种人源单克隆抗体 ,是 ADC human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I 。其中抗体 部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001),ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。
HY-164154
HY-164762
SHR-A1811
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
EGFR
Cancer
Trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) 是一种针对 HER2 的抗体 偶联药物 (ADC )。Trastuzumab rezetecan 由人源化抗 HER2 抗体 (HY-P9907)、可裂解接头 MC-Gly-Gly-Phe-Gly (HY-44246) 和拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 Rezetecán (HY-147408) 组成。Trastuzumab rezetecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
HY-171821
HY-P991440
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
AMG-966 是一种靶向 TNFSF15/TL1A & TNFα 的人类双特异性抗体 (bsAb)。AMG 966 可恢复无糖基化 Fc 结构域结合 FcγRIa 和 FcγRIIa 的能力,从而导致抗药抗体 (ADA) 的形成。AMG 966 可用于克罗恩病和溃疡性结肠炎的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990234
Transmembrane Glycoprotein
Infection
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse ICOSL/CD275 (LALA-PG) Antibody (HK5.3) 是一种小鼠源 IgG2a κ 型抗体 抑制剂,靶向小鼠 ICOSL/CD275 。Anti-Mouse ICOSL/CD275 (LALA-PG) Antibody (HK5.3) 是原始 HK5.3 抗体 (HY-P990123) 的嵌合抗体 。Anti-Mouse ICOSL/CD275 (LALA-PG) Antibody (HK5.3) 含有 LALA-PG 突变区域。Anti-Mouse ICOSL/CD275 (LALA-PG) Antibody (HK5.3) 可中和 ICOSL。Anti-Mouse ICOSL/CD275 (LALA-PG) Antibody (HK5.3) 可用于炎症和感染的研究。
HY-P990235
Transmembrane Glycoprotein
Infection
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse ICOSL/CD275 (D265A) Antibody (HK5.3) 是一种源自小鼠的 IgG1 κ 型抗体 抑制剂,靶向小鼠 ICOSL/CD275 。Anti-Mouse ICOSL/CD275 (D265A) Antibody (HK5.3) 是原始 HK5.3 抗体 (HY-P990123) 的嵌合抗体 。Anti-Mouse ICOSL/CD275 (D265A) Antibody (HK5.3) 包含 D265A 突变区域。Anti-Mouse ICOSL/CD275 (D265A) Antibody (HK5.3) 可中和 ICOSL。Anti-Mouse ICOSL/CD275 (D265A) Antibody (HK5.3) 可用于炎症和感染研究。
HY-P99119A
TNF Receptor
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse 4-1BB/CD137 (LALA-PG) Antibody (LOB12.3) 是一种小鼠源 IgG2a κ 型抗体 激动剂,靶向小鼠 4-1BB/CD137 。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 (LALA-PG) Antibody (LOB12.3) 是原始 LOB12.3 抗体 (HY-P990809) 的嵌合抗体 。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 (LALA-PG) Antibody (LOB12.3) 包含 LALA-PG 突变区域。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 (LALA-PG) Antibody (LOB12.3) 可用于癌症、感染、免疫学和神经系统疾病的研究。
HY-132258A
IMGN853 (solution)
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Antifolate
Cancer
Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) solution 是一种抗-叶酸受体 α (FRα ) 的抗体 药物偶联物 (ADC),由细胞毒性 maytansinoid DM4 共价连接到人源化单克隆抗体 M9346A 上组成,其中毒性分子和 linker 偶联物是 sulfo-SPDB-DM4 (HY-101141)。Mirvetuximab soravtansine 选择性结合叶酸受体1 (FOLR1)。Mirvetuximab soravtansine 具有抑制生长和增强 DNA 损伤的抗增殖作用。
HY-145622
BA3011; CAB-Axl-ADC; CAB-anti-Axl-ADC
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
TAM Receptor
Cancer
Mecbotamab vedotin (BA3011) 是一种 pH 依赖性靶向 AXL 的抗体 -药物偶联物 (ADC) 。Mecbotamab vedotin 可以显著抑制 DU145 细胞和 LCLC-103H 细胞中的 AXL 并杀死细胞。Mecbotamab vedotin可用于肺癌、胰腺癌和前列腺癌的研究。抗体 部分是 Mecbotamab (HY-P9988),ADC 毒素分子是 Monomethyl auristatin E (MMAE) (HY-15162)。
HY-DY1007
Fluorescent Dye
Inflammation/Immunology
FITC (solution) ,英文全称 Fluorescein Isothiocyanate,中文名称异硫氰酸荧光素,是生物学中应用最为广泛的一种绿色荧光素衍生物。FITC 具有高吸收率和优良的荧光量子产率等特点。FITC 的异硫氰酸基团可与蛋白质上的氨基、巯基、咪唑、酪氨酰、羰基等基团相结合,从而实现包括抗体 ,凝集素在内的蛋白标记。FITC 除了用作蛋白质标记物,还可用作蛋白质荧光示踪剂,通过标记抗体 而快速鉴定病原体,或是用于蛋白质和多肽 (HPLC) 的微量测序。FITC 的最大激发波长为 494 nm。一旦激发,在最大发射波长 520 nm 处呈黄-绿色荧光。此外,FITC 也是一种能诱发接触超敏反应 (CHS) 的半抗原,并诱导特应性皮炎模型。 溶剂及浓度:DMSO:20 mM产品规格以 1 mL 为基准,大规格按此基准叠加。
HY-P991294
ADC Antibody
Cancer
MGTA-117 是一种靶向 CD117 的人源化单克隆抗体 。MGTA-117 以鹅膏蕈碱为有效载荷,可用于合成抗体 -药物偶联物 (ADC)。MGTA-117 具有强效的抗肿瘤活性,可提高三种急性髓系白血病 (AML) 异种移植模型 (Kasumi-1、AML PDX 1 和 AML PDX 2) 的生存率。MGTA-117 可用于 AML、伴原始细胞增多的骨髓增生异常综合征 (MDS-EB) 以及基因疗法的造血干细胞移植 (HSCT) 预处理。
HY-P991611
iGluR
Inflammation/Immunology
ART5803 是一种靶向 NMDAR 的人源化 IgG1 单克隆抗体 抑制剂。ART5803 能够高亲和力地结合 NMDAR GluN1 亚基的 N 端结构域 (NTD) (GluN1-NTD)。ART5803 阻断致病性自身抗体 诱导的 NMDAR 内化,并恢复细胞表面 NMDAR 的表达和功能。ART5803 逆转狨猴疾病模型中的行为异常和 NMDAR 的表达。ABT-147 可用于抗 NMDAR 脑炎研究。
HY-P991760
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Anti-IL-10 Antibody (JES3-19F1) 与人 IL-10 反应,可用作 ELISA 应用中的捕获抗体 或包被抗体 。Anti-IL-10 Antibody (JES3-19F1) 可降低感染鸟分枝杆菌小鼠的细菌载量。推荐同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。
HY-P99740
CD276/B7-H3
ADC Antibody
Cancer
米佐妥单抗
Mirzotamab 是一种靶向 CD276/B7-H3 的 IgG1κ 单克隆抗体 ,具有抗肿瘤活性。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741),可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体 偶联药物 (ADC )。
HY-P99970
ADC Antibody
Sodium Phosphate Cotransporter
Cancer
利法妥珠单抗
Lifastuzumab 是一种人源化抗 NaPi2b IgG1 单克隆抗体 。Lifastuzumab 可通过 ADC 连接子与 monomethyl auristatin E (MMAE ) (HY-15162) 偶联,形成具有抗癌活性的抗体 -药物偶联物 (ADC ) Lifastuzumab vedotin (HY-P99705)。Lifastuzumab vedotin 可用于研究非小细胞肺癌和卵巢癌的疗效。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-145636
AEX4089DC1; MGC018
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Vobramitamab duocarmazine (AEX4089DC1; MGC018),一种靶向 B7-H3 (CD276) 的人源化抗体 -药物偶联物 (ADC )。Vobramitamab duocarmazine 由可裂解接头-Duocarmycin 有效负载,Vc-seco-DUBA (HY-128957),与抗 B7-H3 人源化 IgG1κ 单克隆抗体 偶联。Vobramitamab duocarmazine 具有抗肿瘤活性。
HY-150362
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
ADC Control Human IgG1-tirumotecan 是一种抗体 药物偶联物 (ADC)。其中抗体 部分为 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001),ADC 毒性分子和 Linker 部分为 TL033 TFA (HY-147340A)。ADC Control Human IgG1-tirumotecan 可用作 Sacituzumab tirumotecan (HY-164789) 的对照。
HY-P990146
Ras
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse/Rat/Human v-H-Ras Antibody (Y13-238) 是一种抗鼠/大鼠/人 v-H-Ras IgG2a 单克隆抗体 。Anti-Mouse/Rat/Human v-H-Ras Antibody (Y13-238) 可以用作对照抗体 。Anti-Mouse/Rat/Human v-H-Ras Antibody (Y13-238) 通常用于免疫荧光和免疫沉淀。
HY-P9980
GSK2857914
ADC Antibody
TNF Receptor
Cancer
贝兰妥单抗
Belantamab (GSK2857916) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体 。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连,可合成抗体 -活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后,通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后,释放 MMAF,通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂,使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤,尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。
HY-171682
HY-171683
HY-177439
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
PD-1/PD-L1
Cancer
HLX43 是一种靶向 PD-L1 的抗体 偶联药物 (ADC )。HLX43 含有人源化抗 PD-L1 单克隆抗体 Opucolimab (HY-P99785),其药物-连接子偶联物 DL-01 (HY-155870A) 为 DL-01 formic (HY-155870A)。HLX43 展现出卓越的抗肿瘤疗效和良好的安全性。HLX43 可用于非小细胞肺癌,头颈部鳞状细胞癌,食管鳞状细胞癌,黑色素瘤和卵巢癌的相关研究。
HY-D2745
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 594 NHS ester 是最常用的工具,可通过 BP Fluor 594 标记的一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子来修饰蛋白质或抗体 。标记在 pH 7-9 时最有效,并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 594 染料可用于高摩尔比的蛋白质标记,不会产生明显的自猝灭,从而实现更亮的结合物和更灵敏的检测。BP Fluor 594 是一种明亮、水溶性、pH 值不敏感的红色荧光染料,pH 值为 4 至 pH 10,吸收和发射最大值分别在 590 和 617 nm。它可以与 561 nm 和 594 nm 激光线一起使用。 BP Fluor 594 染料与多种抗体 、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-P990181
Glutathione Peroxidase
STING
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse myeloperoxidase/MPO Antibody (6G4) 是一种抗小鼠 myeloperoxidase/MPO 单克隆抗体 。Anti-Mouse myeloperoxidase/MPO Antibody (6G4) 可以激活 cGAS/STING 通路。Anti-Mouse myeloperoxidase/MPO Antibody (6G4) 诱导小鼠急性和慢性肾损伤。Anti-Mouse myeloperoxidase/MPO Antibody (6G4) 通常用于构建炎症疾病模型,如抗中性粒细胞胞浆抗体 (ANCA) 相关血管炎 (AAV)。
HY-P9994
HY-156514
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 是一种抗体 - 活性分子偶联物(ADC)。MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 通过可水解的 pH 敏感连接物与抗 Trop-2 抗体 sacituzumab 结合,具有抗癌活性。MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 可用于癌症研究。
HY-171689
AZD 8205
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Puxitatug samrotecan (AZD8205) 是一种靶向 B7-H4 的抗体 -药物偶联物 (ADC)。Puxitatug samrotecan 由靶向 B7-H4 的Puxitatug (HY-P990059) 抗体 ,通过减少链间半胱氨酸进行随机共轭与 Puxitatug samrotecan drug-linker (HY-163487) 连接而成。Puxitatug samrotecan 具有抗肿瘤活性,可用于 B7-H4 表达的癌症研究。
HY-171747
HY-P991458
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
hu3S193 是一种靶向 Lewis Y 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。hu3S193 具有优异的免疫效应功能 (补体依赖性细胞毒性) (IC50 : 1.0 μg/ml) 和抗体 依赖性细胞毒性 (IC50 : 5.0 μg/ml)。hu3S193 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99238
ADC Antibody
Inflammation/Immunology
Cancer
洛林妥单抗
Rolinsatamab 是一种靶向 PRLR (催乳素受体 ) 的 IgG1κ 型嵌合抗体 。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合,形成抗体 -药物偶联物 ,Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。对应的 Linker 则包含缬氨酸-丙氨酸二肽,这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时,平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。
HY-P99712
hz208F2-4
IGF-1R
Apoptosis
ADC Antibody
Cancer
Lonigutamab (hz208F2-4) 是一种人源化抗-IGF-1R 单克隆抗体 ,常作为抗体 -药物偶联物 (ADC) 的靶向载体。Lonigutamab 诱导 IGF-1R 过表达肿瘤细胞发生 G2-M 期细胞周期阻滞,并增加细胞凋亡 (apoptosis )。Lonigutamab 在 IGF-1R 过表达的异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤效果。Lonigutamab 可用于研究 IGF-1R 过表达的实体瘤和甲状腺眼病。
HY-163099
Drug-Linker Conjugates for ADC
Topoisomerase
Cancer
P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan (LP5) 是抗体 偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC ),由 P5(PEG24)-VC-PAB 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 连接而成的,可用来制备抗体 偶联活性分子 (ADC)。P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan 可用于肿瘤的研究。
HY-171124
AZD9592
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
EGFR
c-Met/HGFR
Topoisomerase
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Tilatamig samrotecan (AZD9592) 是一种抗 EGFR /c-MET 抗体 偶联药物。Tilatamig samrotecan 包含抗 EGFR /c-MET 双特异性抗体 ,其药物-连接子偶联物为 AZ14170133 (HY-145399) (一种拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷)。Tilatamig samrotecan 可诱导多种 DNA 损伤反应通路标志物 (如 ATM、ATR、γH2AX) 的表达。Tilatamig samrotecan 能选择性结合 EGFR 和 c-MET,递送细胞毒性有效载荷,并在体内发挥抗肿瘤活性。Tilatamig samrotecan 可用于非小细胞肺癌和头颈部鳞状细胞癌的相关研究。
HY-173625
Drug-Linker Conjugates for ADC
Topoisomerase
Cancer
P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan (LP3) 是抗体 偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC ),由 P5(PEG24)-VC-PAB 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 连接而成的,可用来制备抗体 偶联活性分子 (ADC)。P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan 可用于肿瘤的研究。
HY-177564
Del-zota; AOC 1044
Antibody-Oligonucleotide Conjugates (AOCs)
Transferrin Receptor
Dystrophin
Neurological Disease
Delpacibart zotadirsen (del-zota;AOC 1044) 是一种靶向肌营养不良蛋白 (dystrophin ) 基因 44 号外显子突变位点的选择性外显子跳跃诱导剂,是一种抗体 -寡核苷酸偶联物 (AOC),由磷酰二胺吗啉代寡核苷酸 (PMO) Zotadirsen (HY-177972) 和 TFRC 抗体 Delpacibart (HY-P990051) 偶联合成。Delpacibart zotadirsen 通过诱导 dystrophin 基因 44 号外显子跳跃,恢复基因阅读框,产生缩短但具有功能的 dystrophin 蛋白,从而改善肌纤维完整性。Delpacibart zotadirsen 可显著且持久降低血中肌酸激酶、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶及肌红蛋白水平至接近正常,改善肌肉损伤标志物,且安全性良好。Delpacibart zotadirsen 适用于 44 号外显子跳跃突变的杜氏肌营养不良症 (DMD44) 研究。
HY-P991082
SAR-428926 antibody
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anti-LAMP1/CD107a Antibody (SAR-428926 antibody) 是一种抗 LAMP1 人源化单克隆抗体 。Anti-LAMP1/CD107a Antibody 可用于 SAR-428926 的抗体 部分。Anti-LAMP1/CD107a Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-171737
HY-172930
HY-P991225
Fc Receptor (FcR)
CD20
Inflammation/Immunology
Cancer
BI-1206 是一种靶向 FcγRIIB (CD32B ) 的重组拮抗性人源单克隆抗体 。BI-1206 可以阻断 Rituximab (HY-P9913) 本身或与其他药物包括 Ibrutinib (HY-10997),Venetoclax (HY-15531),和 CHOP 联合使用时诱导的 CD20 内化。BI-1206 可以增强或恢复 Rituximab 或其他抗 CD20 单克隆抗体 的活性。BI-1206 具有对抗恶性 B 细胞的细胞溶解活性。BI-1206 可用于研究套细胞淋巴瘤 (MCL) 等癌症的研究。
HY-145448
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 (compound III) 是一种 neoDegrader-Linker 偶联物,是 GSPT1 降解剂/分子胶 CC-885 (HY-101488) 和连接子的共轭物。MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 能够偶联特异性靶向 CD56 的抗体 DAR3.7 合成抗体 -药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-171680
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
CCR
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anti-CCL2 (Carlumab)-SMCC-DM1 是一种抗体 -药物偶联物 (ADC ),由人源性抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体 Carlumab (HY-P99188) 与连接子 SMCC (HY-42360) 和细胞毒性微管蛋白 (microtubule ) 抑制剂 DM1 (HY-19792) 缀合而成。ADC 毒性分子和 linker 部分是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Anti-CCL2 (Carlumab)-SMCC-DM1 可用于癌症,尤其是前列腺癌的研究。
HY-171681
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
CCR
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anti-CCL2 (Carlumab)-SPDB-DM4 是一种抗体 -药物偶联物 (ADC ),由人源性抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体 Carlumab (HY-P99188) 与连接子 SPDB (HY-12448) 和微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂 DM4 (HY-12454) 缀合而成。ADC 毒性分子和 linker 部分是 sulfo-SPDB-DM4 (HY-101141)。Anti-CCL2 (Carlumab)-SPDB-DM4 可用于癌症的研究。
HY-171685
HY-177414
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
EGFR
Inflammation/Immunology
Cancer
BB-1701 是一种抗 HER2 抗体 -药物偶联物 (ADC)。BB-1701 由人源化抗 HER2 抗体 (Trastuzumab) (HY-P9907)、连接子 (Mal-PEG2-VCP) 和 microtubule 抑制剂 (Eribulin) (HY-13442) 组成,且 ADC 的药物-连接体偶联物为 Mal-PEG2-VCP-Eribulin (HY-128870)。BB-1701 对靶标表达异质性的肿瘤具有强效的细胞毒性和旁观者效应。BB-1701 可显著诱导免疫原性细胞死亡和免疫激活。
HY-49929
ADC Linker
Cancer
MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 是一种 ADC linker,可与细胞毒素 Camptothecin (HY-16560) 结合,形成 ADC 相关的药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 偶联 Camptothecin,可进一步结合抗体 Trastuzumab (HY-P9907),形成抗体 -药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-P990121
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse IL-4 Antibody (11B11) 是一种抗小鼠 IL-4 IgG1 单克隆抗体 。Anti-Mouse IL-4 Antibody (11B11) 可以通过阻断 IL-4 信号通路来抑制 Th2 细胞分化。Anti-Mouse IL-4 Antibody (11B11) 与抗 IL13 单克隆抗体 联用可以显著减少纤维化。Anti-Mouse IL-4 Antibody (11B11) 可用于研究癌症和炎症疾病,如结直肠癌和前列腺炎。
HY-P991047
JR-141 antibody (uncoupled from iduronate 2-sulfatase)
Transferrin Receptor
Neurological Disease
Cancer
Anti-CD71/TfR1 Antibody (JR-141 antibody (uncoupled from iduronate 2-sulfatase)) 一种人源化抗人转铁蛋白受体 (CD71; TfR) 抗体 。Anti-CD71/TfR1 是融合蛋白 Pabinafusp alfa (HY-P99797) 的抗体 部分。Antibody Anti-CD71/TfR1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-W731085
ADC Linker
Cancer
MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-(s-cyclopropane)-COOH 是一种 ADC linker,可与细胞毒素 Camptothecin (HY-16560) 结合,形成 ADC 相关的药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 偶联 Camptothecin,可进一步结合抗体 Trastuzumab (HY-P9907),形成抗体 -药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-P99784
HY-153360
Drug-Linker Conjugates for ADC
Topoisomerase
Cancer
MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是一种用于合成 ZW251 的 Linker-Payload 偶联物。ZW251 是一种靶向人 GPC3 的抗体 -活性分子偶联物 (ADC)。ZW251 由人源化 IgG1 抗体 、喜树碱 (camptothecin) 类型的扑异构酶 1 抑制剂 ZD06519,和连接子组成(马来酰亚胺锚定和甘酰甘酰苯丙酰甘氨酸 (GGFG)-氨基甲基(AM) 可切割连接体)。ZW251 与人和食蟹猴 GPC3 具有高亲和力。ZW251 在表达 GPC3 的 HCC 细胞系中表现出快速内化,以及旁观者介导的对 GPC3 阴性癌细胞的杀伤。
HY-171735
HY-171736
HY-P991223
Transmembrane Glycoprotein
TNF Receptor
Cancer
NC762 是一种靶向人源化 IgG1κ 单克隆抗体 ,靶向人类 B7-H4 (B7 同源物 4)。NC762 的 Fc 区域包含三个点突变 (S239D/A330L/I332E; DLE),增强了与 CD16a (FcγRIIIa) 的结合,并表现出更高的抗体 依赖性细胞毒作用 (ADCC)。NC762 通过结合表达肿瘤的 B7-H4 来抑制体内肿瘤生长。NC762 可用于研究晚期或转移性实体瘤等癌症。
HY-P9959
CMC-544; PF-5208773; WAY-207294
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
CD22
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
Inotuzumab ozogamicin (CMC-544) 是一种抗 CD22 抗体 -药物偶联物 (ADC )。Inotuzumab ozogamicin 由人源化 IgG4 抗 CD22 mAb 组成,通过对酸不稳定的 AcBut (HY-132261) 连接子与 Calicheamicin (HY-19609) 共价连接。其中抗体 部分是 Inotuzumab (HY-P99264),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester (HY-103688)。Inotuzumab ozogamicin 与 DNA 小沟结合,诱导双链断裂,随后导致细胞凋亡 (apoptosis )。Inotuzumab ozogamicin 可用于复发或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
HY-P99661
Interleukin Related
Cancer
Inbakicept 是一种二聚体人 IL-15 受体 α (IL-15 Ra) sushi 结构域/人 IgG1 Fc 融合蛋白,是一种 IL-15 超级激动剂复合物。 Inbakicept 能够与 IL-15 抗体 Nogapendekin alfa 以 1:2 的比例形成复合物 N-803 (Nogapendekin alfa inbakicept)。N-803 能够模拟 IL-15 的功能,并放大抗 CD20 mAb 介导的 NK 细胞反应和抗体 依赖性细胞毒性 (ADCC)。N-803 还可以增加细胞中的脱颗粒和 IFNγ 的产生。
HY-160182
HY-P99953
HY-U00265
3-Carbethoxypsoralen; 3-Ethoxycarbonylpsoralen
Bacterial
Infection
3-CPs 是可以干扰抗体 介导的细菌杀伤的血清型荚膜多糖。
HY-W775071A
HY-P990290
Fc Receptor (FcR)
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD16/CD32 (LALA-PG) Antibody (2.4G2) 是一种小鼠源性 IgG2a κ 型抗体 抑制剂,靶向小鼠 CD16/CD32 。Anti-Mouse CD16/CD32 (LALA-PG) Antibody (2.4G2) 是原始 2.4G2 抗体 (HY-P99125) 的嵌合抗体 。Anti-Mouse CD16/CD32 (LALA-PG) Antibody (2.4G2) 包含 LALA-PG 突变区域。Anti-Mouse CD16/CD32 (LALA-PG) Antibody (2.4G2) 可阻断 CD16 与 FcγRs 的结合。Anti-Mouse CD16/CD32 (LALA-PG) Antibody (2.4G2) 可用于免疫学和心血管疾病研究。
HY-129365
HY-149753
HY-N5175
HY-P991037
HY-P9943
HY-P99825
HY-171572
HY-171684
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
CCR
Topoisomerase
Cancer
Anti-CCL2 (Carlumab)-MC-Vc-PAB-SN38 是一种抗体 -药物偶联物 (ADC),由人源性抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体 Carlumab (HY-P99188) 与连接子 Mc-VC-PAB 和拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 SN38 (HY-13704) 缀合而成。ADC 毒性分子和 linker 部分是 Mc-VC-PAB-SN38 (HY-131057)。Anti-CCL2 (Carlumab)-MC-Vc-PAB-SN38 可用于癌症的研究。
HY-177434
Precem-TcT; M 9140
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Transmembrane Glycoprotein
Topoisomerase
Cancer
Precemtabart tocentecan (Precem-TcT; M 9140) 是一种抗 CEACAM5 的抗体 -药物偶联物 (ADC)。Precemtabart tocentecan 由肿瘤特异性的抗 CEACAM5 单克隆抗体 Precemtabart (HY-P990940)、一种高亲水性且稳定可切割的 β-葡萄糖醛酸苷连接子,以及 topoisomerase 1 抑制剂有效载荷 Exatecan (HY-13631) 组成,其用于 ADC 的药物-连接子偶联物为 Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid (HY-153179)。Precemtabart tocentecan 可抑制 CEACAM5 阳性癌细胞的生长。Precemtabart tocentecan 在表达 CEACAM5 的异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。Precemtabart tocentecan 可用于研究 CEACAM5 表达的晚期实体瘤。
HY-141664
HY-15943
6-Carboxytetramethylrhodamine
DNA Stain
Others
6-TAMRA 是广泛地用于制备荧光抗体 和用于免疫组化的 avidin 衍生物的荧光基团。
HY-163045
HY-D1103
HY-P990715
HY-P9913
HY-P991626
HY-W087027
HY-12448
HY-12454
HY-126498
HY-126519
HY-129368
HY-129369
HY-129375
HY-129376
HY-130107
HY-144003
HY-157205
HY-D0922
HY-D0922A
HY-N5176
HY-P990429
HY-P990780
HY-P99200
HY-P99425
HY-P99481
HY-P99543
OPRX-106; PRX-106; TNFR-Fc
TNF Receptor
Cancer
Tulinercept (OPRX-106) 是一种单克隆抗体 。Tulinercept 可用于各种生化研究。
HY-P99577
CD19
Cancer
Taplitumomab 是一种抗 CD19 单克隆抗体 。Taplitumomab 可用于癌症的研究。
HY-P99624
HY-P99628
HY-P99743
HY-W007324
HY-W142395
HY-145736
Drug-Linker Conjugates for ADC
Apoptosis
Cancer
β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 是 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 连接形成的二聚体,可与异戊二烯化的抗体 结合形成抗体 -活性分子偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD。β-葡糖苷酸键是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 作为 cIRCR201-dPBD 的前体可减少副作用。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),阻滞细胞周期。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 具有抗肿瘤活性。
HY-171738
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Topoisomerase
Sodium Channel
Cancer
Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-MC-Vc-PAB-SN38 是一种抗体 -药物偶联物 (ADC ),由人源性抗 SLC34A2 (钠依赖性磷酸转运蛋白 2) 抗体 Lifastuzumab (HY-P99970) 与连接子 Mc-VC-PAB 和拓扑异构酶 I (topoisomerase I ) 抑制剂 SN38 (HY-13704) 缀合而成。ADC 毒性分子和 linker 部分是 Mc-VC-PAB-SN38 (HY-131057) 。Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-MC-Vc-PAB-SN38 可用于癌症的研究。
HY-177542
Emi-Le; XMT-1660
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Emiltatug ledadotin (Emi-Le; XMT-1660) 是一种靶向 B7-H4 的抗体 -药物偶联物 (ADC)。Emiltatug ledadotin 由肿瘤特异性抗 B7-H4 单克隆抗体 Emiltatug (HY-P990918) 和基于新型 Dolasynthen (DS) ADC 平台 (HY-177541) 构建的连接子-有效载荷系统组成,并通过 GlycoConnect 点击化学实现位点特异性偶联。Emiltatug ledadotin 抑制 B7-H4 阳性癌细胞的生长。Emiltatug ledadotin 可用于研究 B7-H4 过表达的晚期实体瘤,特别是乳腺癌、卵巢癌和子宫内膜癌。
HY-P991547
CD20
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 是一种全人源 IgG1 抗 CD20 抗体 。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 在体外可增强促细胞凋亡 (apoptosis ) 活性。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 介导补体依赖性细胞毒作用和抗体 依赖性细胞毒作用。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 在各种肿瘤异种移植模型中均表现出增强的抗肿瘤活性。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 在灵长类动物药效动力学模型中,在淋巴结器官和骨髓中产生了优异的B细胞耗竭特性。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
HY-126663
HY-129366
HY-129370
ADC Linker
Cancer
SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-129373
ADC Linker
Cancer
SPDMV-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-133540
HY-150043A
HY-15581
HY-157244
HY-15750
HY-160157
HY-163007
Fluorescent Dye
Others
Malonylurea-cyclopentene-butanoic acid 是一种半抗原。Malonylurea-cyclopentene-butanoic acid 可用作抗体 反应和免疫识别的探针。
HY-172285
Fluorescent Dye
Others
Cy3 hydrazide 是一种含酰肼的菁染料连接剂,可用于标记醛和酮。该试剂可用于标记各种含羰基的分子,如高碘酸盐氧化后的抗体 和其他糖蛋白、氧化应激或脱氨后的蛋白质或还原性糖类。
HY-42146
ADC Linker
Cancer
BMPS 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-D1112
HY-D1546
HY-N16309
Fluorescent Dye
Others
Cyanine 7 free acid bromide 是一种近红外荧光探针,用于标记抗体 、核酸和蛋白质上的胺基,并可通过显微镜和流式细胞术等多种荧光检测技术进行检测。
HY-NP0220
HY-P990038
HY-P990082
HY-P990085
INCAGN02390
Tim3
Infection
Verzistobart 是靶向甲型肝炎病毒细胞受体 HAVCR2 的 IgG1κ 抗体 。
HY-P9906
Anti-Human VEGF, Humanized Antibody
VEGFR
Cancer
贝伐珠单抗
Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体 ,高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。
HY-P990699
HY-P9906A
HY-P990901
HY-P990980
HY-P991560
HY-P99160
HY-P99309
BSYX-A 110; Anti-S. Epidermidis LTA Recombinant Antibody
Bacterial
Infection
帕昔单抗
Pagibaximab 是一种嵌合 IgG1 抗体 ,识别金黄色葡萄球菌和表皮链球菌的表面成分脂肪酸。 Pagibaximab 可用于预防葡萄球菌败血症。
HY-P99441
HY-P99808
HY-P99968
HY-W040254
HY-117409
ADC Linker
Cancer
Aminoethyl-SS-ethylalcohol 是一种谷胱甘肽可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-118380
HY-126530
HY-126531
ADC Linker
Cancer
DMAC-PDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体 偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-129367
HY-134669
N-Cyclopropene-L-Lysine
Amino Acid Derivatives
Cancer
CypK (N-Cyclopropene-L-Lysine) 是赖氨酸的环丙烯衍生物,通过基因编码扩增有效地整合到抗体 中。CypK 是一个最小的生物正交柄,用于创建稳定的研究蛋白偶联物。
HY-135415
HY-136287
HY-148461
HY-148462
HY-148463
HY-148464
HY-149752
HY-150043
ADC Linker
Cancer
MDTF free acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体 偶联活性分子 (ADCs)。
HY-154981
HY-159841A
HY-160408
HY-44235
HY-B1884
HY-D0860
HY-N15704
HY-P3893
HY-P9908
HY-P99108
HY-P991286
HY-P991695
HY-P991743
Ras
Others
Anti-KRAS Antibody 是一种人源抗 KRAS 的 IgG1 kappa 单克隆抗体 。
HY-P99251
HY-P9938
HY-P99455
HY-P99526
HY-P99558
GEXMab73; GT-MAb7.3-GEX; TrastuzuMab-GEX
EGFR
Cancer
替米妥珠单抗
Timigutuzumab (GEXMab73) 是一种靶向 ErbB2 的人源化单克隆抗体 。 Timigutuzumab 可用于癌症的研究。
HY-P99616
MOR-202
CD38
Cancer
菲泽妥单抗
Felzartamab (MOR-202) 是一种人源的靶向 CD38 的单克隆抗体 ,可用于多发性骨髓瘤研究。
HY-P99723
HY-P99753
HY-P99809
MK-1308
CTLA-4
Cancer
Quavonlimab (MK-1308) 是一种新型抗 CTLA-4 抗体 。
HY-P99911
HY-P99937
HY-P99954
HY-Z6663
HY-145736A
Drug-Linker Conjugates for ADC
Apoptosis
Cancer
β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 是 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 连接形成的二聚体,可与异戊二烯化的抗体 结合形成抗体 -活性分子偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD。β-葡糖苷酸键是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 作为 cIRCR201-dPBD 的前体可减少副作用。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),阻滞细胞周期。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 具有抗肿瘤活性。
HY-P990127
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD80/B7-1 Antibody (RM80) 是一种抗小鼠 CD80/B7-1 IgG2a 单克隆抗体 。Anti-Mouse CD80/B7-1 Antibody (RM80) 可以抑制组织驻留记忆 (TRM ) 细胞的数量。Anti-Mouse CD80/B7-1 Antibody (RM80) 与 CD86 抗体 联用可以延长移植物的存活时间。Anti-Mouse CD80/B7-1 Antibody (RM80) 可用于研究炎症疾病和免疫学,如病毒性心肌炎和角膜移植。
HY-P99395
JNJ 56022473; CSL 362
Interleukin Related
Cancer
塔妥珠单抗
Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体 ,含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合,从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力,从而增强抗体 依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
HY-101151
ADC Linker
Cancer
sulfo-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-113736
HY-126349
ADC Linker
Cancer
DTSSP Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-126405
ADC Linker
Cancer
SMPT 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-126517
ADC Linker
Cancer
Cyclooctyne-O-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体 活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-126518
ADC Linker
Cancer
Cyclooctyne-O-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体 活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-126667
ADC Linker
Cancer
SC-Val-Cit-PAB 是抗体 偶联活性分子 (ADCs) 的常用一种蛋白可降解 (cleavable) 的 ADC linker。
HY-129349
ADC Linker
Cancer
Phe-Lys(Trt)-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-129352
HY-129360
ADC Linker
Cancer
Ala-Ala-Asn-PAB 是抗体 偶联活性分子 (ADCs) 的常用一种蛋白可降解 (cleavable) 的 ADC linker。
HY-129362
ADC Linker
Cancer
Phe-Lys(Fmoc)-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-130111
HY-132162
HY-132162A
ADC Payload
Cancer
7-MAD-MDCPT hydrochloride,一种 Camptothecin 类似物,是抗体 药物偶联物 (ADC) 中的活性部分。
HY-133542
ADC Linker
Cancer
Dimethylamine-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-133543
ADC Linker
Cancer
SPDP-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-133550
ADC Linker
Cancer
DMAC-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-135415A
HY-135418
HY-140014
HY-140098
ADC Linker
Cancer
Boc-Cystamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-144554
HY-145620
HY-148412A
EN101 sodium; ODN 7040 sodium; BL 7040 sodium
Cholinesterase (ChE)
Others
Monarsen sodium 是一种针对人AChE 基因的反义寡核苷酸。Monarsen sodium 被用于自身免疫性重症肌无力 (MG)的研究,这是一种由针对乙酰胆碱受体 (AChR) 的自身抗体 引起的神经肌肉疾病。
HY-153209
HY-155494
HY-156231
HY-159794
ADC Linker
Cancer
Azido-methyltetrazine di-arm linker 是一种多价 ADC linker ,可用于合成抗体 药物偶联物 (ADC)。
HY-160825
HY-169352
ADC Linker
Cancer
Mal-Exo-EVC 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,用于抗体 偶联活性分子 (ADC) 的合成。
HY-169353
ADC Linker
Cancer
Mal-Exo-EEVC 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,用于抗体 偶联活性分子 (ADC) 的合成。
HY-176930
ADC Linker
Others
N-Fmoc-EvcPAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-177585
HY-19318
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体 偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。
HY-44234
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu 是一种常用的可降解 (cleavable) 的抗体 偶联活性分子 (ADCs) 的 linker。
HY-44235A
ADC Linker
Cancer
MC-Gly-Gly-D-Phe 是一种可降解 (cleavable) 的 linker,用于组装抗体 偶联药物 (ADC)。
HY-46225
HY-78933
HY-D1925
HY-P990020
c-Kit
Others
Eglatoprutug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa 抗 c-Kit 单克隆抗体 。
HY-P99017
HY-P990689
HY-P990713
HY-P990722
HY-P991097
HY-P991181
HY-P991188
HY-P991287
HY-P991360
MLN2704 antibody
PSMA
Cancer
MLN 591 是一种靶向 PSMA 的人类单克隆抗体 (mAb)。MLN 591 可用于前列腺癌的研究。
HY-P991568
CXCR
Cancer
AT009 是一种抗 CXCR4 人源化单克隆抗体 。AT009 可用于癌症研究。
HY-P991617
Wnt
Cancer
AMG-167 是一种靶向硬化蛋白的抗癌单克隆抗体 。AMG-167 可用于骨质疏松症的研究。
HY-P991686
HY-P99211
HY-P99244
HY-P99295
RG 7160; RO 5083945; Anti-EGFR Recombinant Antibody
EGFR
Cancer
伊马曲单抗
Imgatuzumab (RG 7160) 是一种针对 EGFR 的人源化单克隆抗体 。Imgatuzumab 是一种免疫调节剂。Imgatuzumab 可用于癌症研究。
HY-P99370
HY-P99483
AT 004; VT 007
CD20
Cancer
布隆妥维单抗
Blontuvetmab (AT 004) 是一种犬源化的 CD20 单克隆抗体 ,Blontuvetmab 可用于犬 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-P99535
SCTA01
SARS-CoV
Cancer
Upanovimab (SCTA01) 是一种针对 SARS-CoV-2 S 蛋白的单克隆抗体 。
HY-P99630
MM-302 antibody
EGFR
Cancer
甘妥单抗
Gancotamab antibody (MM-302) 是一种 HER2 靶向抗体 ,具有抗肿瘤活性。
HY-P99635
HY-P9964
11F8; IMC-11F8; LY3012211
EGFR
Cancer
耐昔妥珠单抗
Necitumumab 是一种靶向 EGFR 的人 IgG 单克隆抗体 。Necitumumab 可用于 NSCLC、结直肠癌等癌症的研究。
HY-P99663
HY-P99764
REGN-3471
Filovirus
Infection
奥西韦单抗
Odesivimab 是一种人源单克隆抗体 ,靶向埃博拉病毒糖蛋白,重组组氨酸标记的马科纳毒株埃博拉病毒糖蛋白胞外域蛋白的 KD 值为 7.74 nM。Odesivimab 可用于埃博拉病毒感染的研究。
HY-P99775
HY-P99957
HY-W071006
2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(pyridin-2-yldisulfanyl)butanoate
ADC Linker
Cancer
PPC-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-W145690
HY-114377
HY-114430
ADC Linker
Others
Fmoc-Phe-Lys(Boc)-PAB-PNP 是抗体 偶联活性分子 (ADC ) 的常用一种可降解 (cleavable) 的 linker。
HY-117371
(-)-Hemiasterlin; Milnamide B
ADC Payload
Cancer
哈米特林
Hemiasterlin ((-)-Hemiasterlin) 是一种抗有丝分裂的海洋天然产物,具有强效的抗癌作用。Hemasterlin 可用作抗体 -活性分子偶联物 (ADC) 中的细胞毒性有效载荷 (ADC Cytotoxin )。
HY-120391
HY-126495A
ADC Linker
Cancer
Sulfo-LC-SPDP sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-126496
ADC Linker
Cancer
PEG4-SPDP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-126670
HY-128927
ADC Linker
Cancer
Mc-Leu-Gly-Arg 是一种可降解 (cleavable) 的醚类 linker,可用于抗体 偶联活性分子 (ADC) 研究。
HY-128929
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEA (Example 1-2) 可用作抗体 偶联活性分子 (ADC ) 的可降解 (cleavable) 的 linker 。
HY-128970
ADC Linker
Cancer
Mp-polymer ester 是用于合成抗体 偶联活性分子 (ADCs) 的,不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。
HY-129353
ADC Linker
Cancer
Boc-Phe-(Alloc)Lys-PAB-PNP 可用作抗体 偶联活性分子 (ADC ) 的可降解 (cleavable) 的 linker。
HY-129360A
ADC Linker
Cancer
Ala-Ala-Asn-PAB TFA 是抗体 偶联活性分子 (ADCs) 的常用一种蛋白可降解 (cleavable) 的 ADC linker。
HY-130086
ADC Linker
Cancer
Bis- PEG4- NHS ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC) 。
HY-130110
ADC Linker
Cancer
Sulfo-DMAC-SPP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-131084
ADC Linker
Cancer
DMAC-SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-132162B
HY-135125
HY-136547
HY-138327
ADC Linker
Cancer
16-Bismesyloxyhexane 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-138651
HY-139856
ADC Linker
Cancer
Mal-Ala-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-140096
ADC Linker
Cancer
Aminoethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-140122
ADC Linker
Cancer
THP-SS-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-140129
ADC Linker
Cancer
NHS-SS-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-140987
ADC Linker
Cancer
5-Maleimidovaleric acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-141158
ADC Linker
Cancer
N-(Iodoacetamido)-Doxorubicin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-145767A
HY-147164
HY-150350
HY-155471
HY-156727
ADC Linker
Cancer
Val-Cit-PABC-Ahx-May 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-157175
HY-159665
HY-160776
ADC Linker
Cancer
Diazido-methyltetrazine tri-arm 是一种多价 ADC linker,可用于合成抗体 药物偶联物 (ADC)。
HY-175994
HY-19318A
ADC Linker
Cancer
Fmoc-D-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体 偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。
HY-19318B
ADC Linker
Cancer
Fmoc-D-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体 偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。
HY-19318C
ADC Linker
Cancer
Fmoc-D-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体 偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。
HY-20560
ADC Linker
Cancer
(Ac)Phe-Lys(Alloc)-PABC-PNP 是抗体 偶联活性分子 (ADC) 常用的可降解 (cleavable) 的 linker。
HY-41919
mDPR(boc); (S)-MALEOYL-DPR(BOC)-OH·DCHA
ADC Linker
Cancer
Mal-L-PA-NH-Boc 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联药物 (ADCs)。
HY-79129
ADC Linker
Cancer
Fmoc-D-Trp(Boc)-OH 是一种可裂解 (cleavable) 的 ADC linker, 用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-D1918
HY-D1936
HY-D1941
HY-D1947
HY-D1948
HY-D1949
HY-D1960
HY-D1962
HY-D1963
HY-D1974
HY-D1976
HY-D1977
HY-D1979
HY-D1982
HY-D1983
HY-D1985
HY-D1986
HY-D1987
HY-D1994
HY-D1995
HY-D2004
HY-D2020
HY-D2023
HY-D2024
HY-D2028
HY-D2030
HY-D2048
HY-D2064
HY-D2075
HY-P990024
HY-P990047
HY-P990089
HY-P99021
HY-P99022
HY-P99046
HY-P99047
HY-P990727
HY-P99105
HY-P991167
Bacterial
Infection
Vecantoxatug 是一种人源化单克隆抗体 ,靶向破伤风梭菌毒素 (TeNT ,神经毒素)。Vecantoxatug 特异性结合破伤风梭菌毒素,阻止毒素与细胞受体结合,从而发挥抗毒素活性。Vecantoxatug 有望用于破伤风的研究。
HY-P991190
HY-P991325
HY-P991379
HY-P9913A
HY-P991416
VEGFR
Others
BAT5906 是一种靶向 VEGFA 的人类单克隆抗体 (mAb)。BAT5906 可用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的研究。
HY-P991418
VEGFR
Others
MW02 是一种靶向 VEGFA 的人类单克隆抗体 (mAb)。MW02 可用于湿性年龄相关性黄斑变性的研究。
HY-P991625
VEGFR
Cancer
VX70 是一种靶向 VEGF-A 的人源化单克隆抗体 抑制剂。VX70 可用于癌症研究。
HY-P99164
HY-P991682
HY-P99169
TJ004309
CD73
Cancer
尤莱利单抗
Uliledlimab 是一种有效的抗 CD73 人源化单克隆抗体 。Uliledlimab 抑制胞外单磷酸腺苷 (AMP) 向腺苷的转化。Uliledlimab 可用于癌症的研究。
HY-P991732
HY-P99177
HY-P99337
Ansuvimab-zyk; mAb114
Filovirus
Infection
安舒韦单抗
Ansuvimab (Ansuvimab-zyk) 是一种重组人单克隆 IgG1 抗体 ,对扎伊尔埃博拉病毒具有抗病毒活性。Ansuvimab 与扎伊尔埃博拉病毒上的糖蛋白结合,以阻止其进入宿主细胞。
HY-P99343
REGN3470
Filovirus
Infection
阿替韦单抗
Atoltivimab (REGN3470) 与 maftivimab/odesivimab (Inmazeb),是美国食品和活性分子管理局 (FDA) 批准的首个针对扎伊尔埃博拉病毒 (EBOV ) 感染的单克隆抗体 。
HY-P99347
HY-P99447
HY-P99457
HY-P99501
HS006
CD20
Cancer
泽贝妥单抗
Zuberitamab (HS006) 是一种靶向CD20 的单克隆抗体 ,可用于癌症,包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤研究。
HY-P99592
AMG 110
CD3
Cancer
索利托单抗
Solitomab (AMG 110) 是一种双特异性的抗 CD3 和抗上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 抗体 。Solitomab 可用于原发性子宫癌和卵巢癌肉瘤的研究。
HY-P99617
HY-P99704
HY-P99709
HY-P99725
HY-P99748
HY-P99773
HY-P99850
HY-W002213
HY-W011541
Iodoacetic acid N-hydroxysuccinimide ester; N-Succinimidyl Iodoacetate
ADC Linker
Cancer
SIA Crosslinker 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-W096127
ADC Linker
Cancer
Biotin-sar-oh 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-W097109A
ADC Linker
Cancer
Fmoc-(D-Phe)-Osu 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子,用于抗体 活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W105531
HY-W615327
Biochemical Assay Reagents
Others
Bis-sulfone NHS ester 是一种双烷基化标记试剂,可选择性地从天然二硫键中去除半胱氨酸硫原子。这些试剂经过双烷基化,将源自还原天然二硫键(如抗体 的链间二硫键)的两个半胱氨酸残基的两个硫醇结合。该反应导致二硫键通过三碳桥共价重桥,而蛋白质结构保持完整。
HY-101153
ADC Linker
Cancer
MC-Val-Ala-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-126364
ADC Linker
Cancer
Mc- Val- Ala- PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-126491
HY-126497
HY-129378
HY-130112
NHS-C4-MTS
ADC Linker
Cancer
N-Succinimidyloxycarbonylpropyl methanethiosulfonate 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-130961
ADC Linker
Cancer
Boc-Val-Dil-Dap-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体 活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-131833
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子,用于抗体 活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-13218
HY-134235
HY-136289
HY-138322
ADC Linker
Cancer
N-trifluoroacetyl-β-alanyl chloride 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-139353
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Phe-Lys(Boc)-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于抗体 活性分子偶联物 (ADC) 合成。
HY-140138
ADC Linker
Cancer
PC SPDP-NHS carbonate ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-140140
ADC Linker
Cancer
PC Mal-NHS carbonate ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-141141
ADC Linker
Cancer
Boc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-148412
EN101; ODN 7040; BL 7040
Cholinesterase (ChE)
Others
Monarsen (EN101) 是一种针对人AChE 基因的反义寡核苷酸。Monarsen 被用于自身免疫性重症肌无力 (MG)的研究,这是一种由针对乙酰胆碱受体 (AChR) 的自身抗体 引起的神经肌肉疾病。
HY-148420
STING
Inflammation/Immunology
CDN-A 是一种环二核苷酸,可用来合成抗体 -活性分子偶联物 (ADC)。环二核苷酸是先天和适应性免疫反应的有效刺激物。在人体中,环状二核苷酸是由内源性的外来 DNA 或由入侵的细菌病原体产生的,通过激活干扰素基因的表达来触发先天免疫系统。
HY-151752
ADC Linker
Others
Mal-AMCHC-N-Propargylamide 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Mal-AMCHC-N-Propargylamide 可作为生物偶联试剂,用于点击化学法合成抗体 -活性分子偶联物。
HY-156035
HY-156727A
ADC Linker
Cancer
Val-Cit-PABC-Ahx-May TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-156813
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Val-Ala-aminomethyl acetate (Compound 58b) 是一种 ADC Linker , 可以用于合成抗体 药物偶联物 (ADCs)。
HY-157173
HY-15740
HY-15741
HY-159668
HY-160790
HY-164732
HY-165164
Others
Cancer
Methotrexate-alpha-alanine 是一种由酶-单克隆抗体 偶联物激活的前体药物。Methotrexate-alpha-alanine 具有细胞毒性。
HY-400191A
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-allyl propionate 是一种可裂解的 Linker,可以用来合成抗体 -药物偶联物 (ADCs)。
HY-44222
ADC Linker
Cancer
MAC glucuronide linker-2 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体 偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-D1619
Fluorescent Dye
Others
Cyanine3 hydrazide dichloride 是一种羰基活性染料。Cyanine3 hydrazide dichloride 可以标记各种含羰基的分子,如高碘酸氧化后的抗体 和其他糖蛋白,经氧化应激或脱氨后的蛋白质或还原糖。
HY-D1849
Fluorescent Dye
Others
Cy3B NHS ester 是一种荧光染料化合物,通常用于生物标记和荧光标记实验中,特别用于标记含有氨基官能团(amine group)的生物分子,如蛋白质、抗体 或多肽。
HY-D2736
Fluorescent Dye
Others
BP Light 800 NHS ester 是一种胺反应性亲水性荧光染料。它可以与具有更高 D/P 比的抗体 结合,并广泛应用于蛋白质印迹、显微镜、流式细胞术和基于细胞的检测。
HY-P11295
ADC Linker
Cancer
Fmoc-GGFG-PAB-PNP 是一种 ADC 连接子 (ADC linker ),用于合成抗体 -药物偶联物 (ADC)。
HY-P1449
ADC Linker
Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-P3203
HY-P990011
HY-P990048
CTLA-4
Cancer
Muzastotug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa、抗 CTLA4 单克隆抗体 。Muzastotug 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。
HY-P990074
HY-P99018
HY-P990735
HY-P9910
GA101; Anti-Human CD20 type II, Humanized Antibody
CD20
Cancer
奥滨尤妥珠单抗
Obinutuzumab (GA101) 是一种 II 型 CD20 人源化 IgG1 单克隆抗体 ,用于非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-P99106
HY-P991191
HY-P991288
HY-P991290
HY-P991295
HY-P991299
HY-P991343
HY-P991383
HY-P991386
HY-P991389
HY-P991390
HY-P991429
HY-P991476
HY-P991519
HY-P991533
HY-P991540
CCR
Cancer
AT008 是一种抗 GPCR 单克隆抗体 ,可阻断趋化因子配体与其细胞表面受体 CCR4 的结合。AT008 可用于研究某些血液系统癌症和实体瘤。
HY-P991564
HY-P991578
HY-P991701
NTPDase
Cancer
Mebarase alfa 是一种人源的靶向 ENTPD1/CD39 的单克隆抗体 ,可用于败血症相关肾损伤研究。
HY-P9918
HY-P99188
CNTO 888
CCR
Cancer
卡芦单抗
Carlumab (CNTO 888) 是一种具有高亲和力的人源抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体 。Carlumab 可用于癌症,尤其是前列腺癌的研究。
HY-P99209
MEDI-524
RSV
Infection
莫维珠单抗
Motavizumab (MEDI-524) 是一种 anti-human RSV (呼吸道合胞病毒) 单克隆抗体 。Motavizumab 可用于高危婴儿的呼吸道合胞病毒感染的研究。
HY-P99269
BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant Antibody
FAP
Cancer
西罗珠单抗
Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体 ,靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP )。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。
HY-P99286
PRO 95780; rhuMAb-DR 5; Anti-Human DR5 Recombinant Antibody
Apoptosis
Cancer
曲齐妥单抗
Drozitumab (PRO 95780) 是一种与死亡受体 (death receptor DR5 ) 结合的人激动性单克隆抗体 。Drozitumab 对横纹肌肉瘤具有有效的抗肿瘤活性。
HY-P99292
HuZAF; Anti-Human IFNG Recombinant Antibody
IFNAR
Inflammation/Immunology
芳妥珠单抗
Fontolizumab (HuZAF) 是一种人源化单克隆抗 IFN-gamma 抗体 。Fontolizumab 是一种免疫抑制剂。Fontolizumab 可用于克罗恩病的研究。
HY-P99317
HY-P99356
HY-P99365
HY-P99402
HY-P99408
HY-P99451
HY-P99495
HY-P99509
HY-P99515
HY-P99539
REGN4018
CD3
Cancer
乌巴妥单抗
Ubamatamab (REGN4018) 是一种靶向粘蛋白 16 (MUC16 ) 和 CD3 的人源化双特异性抗体 。Ubamatamab 表现出有效的抗肿瘤活性。
HY-P99557
HY-P9962
Fungal
Infection
依芬古单抗
Efungumab 是一种具有抗真菌 (fungal ) 活性的单克隆抗体 。Efungumab 与 HSP90 结合,阻止真菌生存所需的构象变化。Efungumab 可用于侵袭性念珠菌感染 (IC) 的研究。
HY-P99631
HY-P99699
HY-P99707
HY-P99792
NM57; rhRIG
RABV
Infection
奥木替韦单抗
Ormutivimab (rhRIG) 是一种重组人单克隆抗体 ,靶向狂犬病病毒。Ormutivimab 可中和多种狂犬病病毒株。Ormutivimab 对狂犬病暴露后预防 (PEP) 模型具有强大的效力。
HY-P9981
HY-P99855
HY-P99856
RABV
Infection
多可瑞韦单抗
Docaravimab 是一种抗体 ,靶向 ERA (Evelyn-Rockitniki-Abelseth) 糖蛋白胞外域表位 G-III。Docaravimab 可用于狂犬病的研究。
HY-P99868
HY-P99883
HY-P99898
HY-P99969
CMAB-302; Cipterbin
EGFR
Cancer
伊尼妥单抗
Inetetamab 是一种结合 HER2 受体 结构域 IV 的单克隆抗体 。Inetetamab 单独使用或与酪氨酸激酶抑制剂一起使用时具有抗肿瘤活性。
HY-W023121
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-W046071
HY-W441014A
HY-W441014B
HY-W441014C
HY-112805
HY-112806
HY-114531
Drug Derivative
Others
洛米茶碱
Lomifylline 是 Xanthine (HY-W017389) 的衍生物。Lomifylline 与 TNF 抗体 或 TNF 结合片段联合使用,可用于败血症和败血性或内毒素性休克的研究。
HY-122939
HY-126353
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Val-Ala-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-126669
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-VA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,含 Maleimide 基团。可用于制备抗体 偶联活性分子。
HY-129350
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Phe-Lys(Trt)-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体 偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-130087
ADC Linker
Cancer
Bis-PEG3-NHS ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC) 。
HY-130088
ADC Linker
Cancer
Bis-PEG2-NHS ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC) 。
HY-130089
ADC Linker
Cancer
Bis-PEG1-NHS ester 是一种不可降解的含 1 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC) 。
HY-130090
HY-130930
ADC Linker
Cancer
Acid-propionylamino-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-130932
ADC Linker
Cancer
Boc-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-130975
ADC Linker
Cancer
Boc-Val-Dil-Dap-Phe-OMe 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体 活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130976
ADC Linker
Cancer
N-Boc-Val-Dil-Dap-Doe 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体 活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-135928
ADC Linker
Cancer
Biotin-C2-S-S-pyridine 是一种可降解的 ADC linker ,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADCs )。
HY-135975
ADC Linker
Cancer
MC-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-136107
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Phe-Lys(Trt)-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-136136
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-137098
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy3 maleimide potassium 是一种荧光染料,在短烷基连接体末端具有马来酰亚胺官能团。Sulfo-Cy3 maleimide potassium 可用于标记抗体 和其他不稳定蛋白质。
HY-140116
ADC Linker
Cancer
Boc-NH-ethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-140117
ADC Linker
Cancer
Boc-aminooxy-ethyl-SS-propanol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-140118
ADC Linker
Cancer
Fmoc-NH-ethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-140120
ADC Linker
Cancer
Mal-NH-ethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-140125
ADC Linker
Cancer
2-Hydroxyethyl disulfide mono-tosylate 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-141142
ADC Linker
Cancer
Boc-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-141144
ADC Linker
Cancer
OPSS-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-141145
ADC Linker
Cancer
OPSS-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-145148
ADC Payload
Cancer
Hemiasterlin derivative-1 是 hemiasterlin 衍生物。Hemiasterlin derivative-1 可用于合成抗体 -活性分子结合物 (ADC)。
HY-145488
ADC Linker
Cancer
MethylCBI-azaindole-benzamide-MOM-Boc-ethylenediamine-D 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-145989A
HY-156396
HY-15742
HY-158295
HY-164759
NAMPT
Cancer
Nampt-IN-13 (example 58m) 是一种 NAMPT 抑制剂,可用于合成抗体 -药物偶联物 (ADC)。
HY-164929
ADC Linker
Cancer
PTAD-PEG8-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含有叠氮基团的 ADC linker ,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-178222
ADC Linker
Others
Fmoc-Gly-Thr-OH 是一个 ADC Linker 。Fmoc-Gly-Thr-OH 可以用于合成抗体 药物偶联物 (ADCs)。
HY-179254
HY-23641
ADC Linker
Cancer
Boc-NH-C6-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 linker,用于抗体 偶联活性分子 (ADC )。
HY-44246
Mc-GGFG-OH
ADC Linker
Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Gly 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-78921
ADC Linker
Cancer
Fmoc-3VVD-OH 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-D2444
Fluorescent Dye
Cancer
AF555 NHS 是一种红色荧光的荧光染料,具有优异的荧光性能和光稳定性。激发波长为 556 nm,发射波长为 571 nm,可用于蛋白质标记、抗体 标记、细胞成像。
HY-D2498
Fluorescent Dye
Others
Cy7 maleimide 是一种含有 Maleimide (HY-W007324) 功能基团的荧光染料。Maleimide 可用于标记抗体 、蛋白质和肽上的硫醇基团。
HY-NP002A
HY-NP0211
HY-NP142
HY-P10250
HY-P10252
HY-P1449A
ADC Linker
Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-P3203A
HY-P990013
HY-P990058
HY-P99023
HY-P99026
TJ011133; TJC4
CD47
Cancer
来佐利单抗
Lemzoparlimab (TJ011133; TJC4) 是一种人源化抗 CD47 IgG4 抗体 。Lemzoparlimab 具有很强的抗肿瘤活性。
HY-P9904
HY-P991033
HY-P991093
HY-P991163
CD3
Claudin
Cancer
Tixentamig 是一种双特异性单克隆抗体 ,靶向人源 CD3 ε 和 CLDN18 (claudin 18)。Tixentamig 有望用于癌症的研究。
HY-P991298
HY-P991385
HY-P991405
HY-P991412
HY-P991417
VEGFR
Cancer
LYN00101 是一种靶向 VEGFA 的人类单克隆抗体 (mAb)。LYN00101 可用于宫颈癌、结直肠癌、胃癌和卵巢癌的研究。
HY-P991480
HY-P991581
HY-P991603
HY-P991644
HY-P991725
HY-P99198
HY-P99208
HY-P99262
HY-P99305
HY-P99318
LT 1009; Anti-Human S1P Recombinant Antibody
LPL Receptor
Cancer
Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源的抗 S1P 单克隆抗体 。Sonepcizumab 具有用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 研究的潜力。
HY-P99366A
HY-P99442
HY-P99475
MSB-2311
PD-1/PD-L1
Cancer
Betifisolimab (MSB-2311) 是一种针对免疫抑制配体 PD-L1 的人源化单克隆抗体 。Betifisolimab 具有用于晚期实体瘤和血液恶性肿瘤研究的潜力。
HY-P9953
HY-P99564
HY-P99586
REGN2222
RSV
Infection
舒他伏单抗
Suptavumab (REGN2222) 是一种人源单克隆抗体 。Suptavumab 可以结合并阻断 RSV A 和 B 亚型上的保守表位。Suptavumab 可用于 RSV 感染的研究。
HY-P99619
HY-P99627
HY-P99642
HY-P99779
HY-P99811
CR57
RABV
Infection
雷韦单抗
Rafivirumab (CR57) 是一种用于预防狂犬病的抗狂犬病病毒 (rabies virus ) 单克隆抗体 。Rafivirumab 对广泛的 RABV 变体具有中和效力。Rafivirumab 可用于鸡尾酒疗法的研究。
HY-P99820
HY-P99835
HY-P99867
MEDI 573
IGF-1R
Others
度司妥单抗
Dusigitumab (MEDI 573) 是人源的 IgG2λ 单克隆抗体 ,特异性靶向 IGF2 和 IGF1。
HY-P99889
HY-P99892
PR-1594407; DC-1630423
EGFR
Others
思诺妥单抗
Serclutamab 是靶向 EGFR IgG1-κ 人源化嵌合抗体 。主要由 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。
HY-P99941
INCMGA-00012; MGA-012
PD-1/PD-L1
Cancer
瑞弗利单抗
Retifanlimab 是一种抗程序性细胞死亡蛋白 1 (anti-PD-1) 单克隆抗体 (mAb)。Retifanlimab 可用于胃食管腺癌 (GEA) 的研究。
HY-P99943
HY-P99966
HY-W011561
ADC Linker
Cancer
Boc-NH-C6-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 linker,用于抗体 偶联活性分子 (ADC )。
HY-W040236
HY-W071007
ADC Linker
Cancer
NO2-SPDMV 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-W426106
ADC Linker
Cancer
Gly-NH-CH2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-171945
ABBV-400; Temab-A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Topoisomerase
c-Met/HGFR
Cancer
Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 是一种抗 c-Met 抗体 -药物偶联物 (ADC)。Telisotuzumab Adizutecan 由人源化抗 c-Met 抗体 Telisotuzumab (HY-P99391)、稳定可裂解的 linker (TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane) 和拓扑异构酶 1 (topoisomerase 1 ) 抑制剂 (7-MAD-MDCPT) (HY-132162) 组成,且 ADC 的药物-连接体偶联物为 TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT (HY-171946)。Telisotuzumab Adizutecan 对结直肠癌、胃癌和非小细胞肺癌等晚期癌症实体瘤具有显著的抗肿瘤活性。
HY-102001
ADC Payload
Cancer
Tomaymycin DM 是一种Tomaymycin 的衍生物、PBD 的单体和 DNA 烷化剂。Tomaymycin DM 能够作为肿瘤靶向抗体 偶联活性分子 ADCs 的有效载荷。
HY-108739
HY-112899
HY-122907
HY-126502
ADC Linker
Cancer
Mal-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体 偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-126533
ADC Linker
Cancer
PDP-C1-Ph-Val-Cit 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-128957
HY-129351
ADC Linker
Cancer
Aloc-D-Ala-Phe-Lys(Aloc)-PAB-PNP 是抗体 偶联活性分子 (ADCs) 的常用一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker。
HY-130933
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Ala-Ala-Asn(Trt)-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-133547
ADC Linker
Cancer
NO2-SPP-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-133548
ADC Linker
Cancer
NO2-SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-133549
ADC Linker
Cancer
NO2-SPDMV-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-136125
ADC Linker
Cancer
BCOT-PEF3-OPFP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-136132
ADC Linker
Cancer
MC-VC-PAB-NH2 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-136329
ADC Linker
Cancer
β-D-glucuronide-pNP-carbonate 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-139441
HY-140119
ADC Linker
Cancer
Fmoc-NH-ethyl-SS-propionic NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-144629
HY-144630
HY-145367
ADC Linker
Cancer
Ala-CO-amide-C4-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-145489
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG2-Val-Cit-PABA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-153631
HY-157338
HY-158274
HY-158298
HY-158300
HY-161478
HY-161543
HY-161544
HY-161549
HY-161553
HY-161561
HY-161562
HY-161566
HY-161583
HY-161590
HY-161591
HY-163014
HY-163555
HY-163556
HY-164724
ADC Linker
Cancer
Bis-PEG30-NHS ester 是一种不可降解的含 30 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADCs) 。
HY-164731
HY-164928
ADC Linker
Others
PTAD-PEG8-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,用于合成可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-176899
ADC Linker
Cancer
Boc-VC-PAB-MMAF 是一种可用于合成抗体 -药物偶联物 (ADC) 的连接子。Boc-VC-PAB-MMAF 可用于癌症研究。
HY-400191
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-(d-Gly)-allyl propionate 是一种可降解的 Linker,可用于合成抗体 -药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-78921AG
ADC Linker
Cancer
Fmoc-3VVD-OH (GMP) 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-B1884R
HY-D0871
HY-D1464
HY-D2174
HY-D2760
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 488 acid 是一种强效标记染料。它会与抗体 、蛋白质、肽、氨基修饰寡核苷酸和其他目标分子中的胺基发生反应。该染料在 499 nm 处具有激发峰,在 520 nm 处具有发射峰。该结合物广泛用于显微镜、流式细胞术和其他应用。
HY-P5276
HY-P990018
HY-P990040
LVGN-6051
TNF Receptor
Cancer
Exlinkibart (LVGN-6051) 靶向 TNFRSF9,是经互补决定区 (CDR) 嫁接技术实现人源化 的 IgG1κ 抗体 。
HY-P990041
HY-P990042
ONC-392; BNT 316
CTLA-4
Cancer
Gotistobart (ONC-392) 是一种人源化抗 CTLA-4 抗体 ,通过选择性耗竭肿瘤微环境中的调节性 T 细胞 (Treg) 来赋予免疫效果。
HY-P990060
HY-P990080
CTLA-4
Cancer
Sovipostobart 是一种人源的免疫球蛋白 G1-kappa、抗 CTLA-4 单克隆抗体 ,具有可切割的前结构域。Sovipostobart 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。
HY-P9903
BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106
PD-1/PD-L1
Cancer
纳武单抗
Nivolumab 是一种 PD-1 人源类 IgG4 抗体 类抑制剂,用于晚期(转移性)非小细胞肺癌的研究。
HY-P990786
HY-P9909
HY-P990907
HY-P9911
HY-P991128
HY-P991249
HY-P991312
HY-P991361
HY-P991376
HY-P991377
HY-P991435
HY-P991478
HY-P991498
HY-P991522
HY-P991531
HY-P991597
HY-P991658
HY-P99168
HY-P991733
HY-P99195
HY-P99199
HY-P9937
HY-P99393
MEDI 0562; Tavolimab
TNF Receptor
Cancer
Tavolixizumab (MEDI 0562; Tavolimab) 是一种人源化的 TNFRSF4(TNF 受体超家族成员 4)单克隆抗体 ,可用于癌症免疫研究。
HY-P99404
HY-P99411
HY-P99533
HY-P99576
OG1953
VEGFR
Others
塔珂西单抗
Tarcocimab (OG1953) 是一种人源化抗 VEGFA 单克隆抗体 (IgG1 型)。Tarcocimab 可用于视网膜静脉阻塞 (RVO) 和湿性老年性黄斑变性 (AMD) 的研究。
HY-P99589
16B5; AB-16B5
Apoptosis
Cancer
索泰妥单抗
Sotevtamab (16B5) 是一种抗 clusterin 单克隆抗体 (mAb)。Sotevtamab 是上皮间充质转化的抑制剂。Sotevtamab 可用于癌症研究。
HY-P99646
MEDI6570
LOX-1
Metabolic Disease
Golocdacimab (MEDI6570) 是一种全人源抗 LOX-1 单克隆抗体 。Golocdacimab (MEDI6570) 具有研究 2 型糖尿病的潜力。
HY-P9967
HY-P99674
HY-P99684
J2898A
EGFR
Cancer
拉妥昔单抗
Laprituximab (J2898A) 是一种人源化 IgG1 抗 EGFR 抗体 ,可用于合成 ADC IMGN289。
HY-P9973
DLX1008; ESBA 1008; RTH258
VEGFR
Cancer
布洛赛珠单抗
Brolucizumab (DLX1008) 是一种单链抗 VEGF-A 抗体 片段,具有低皮摩尔亲和力 (KD =1.05 pM)。Brolucizumab 可用于癌症研究。
HY-P99758
CS1003
PD-1/PD-L1
Cancer
诺法利单抗
Nofazinlimab (CS1003) 是一种人源 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体 。Nofazinlimab 可用于不可切除肝细胞癌 (uHCC) 的研究。
HY-P99760
BCD-145
CTLA-4
Cancer
诺瑞利单抗
Nurulimab (BCD-145) 是一种抗细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (抗 CTLA-4 ) 人源单克隆抗体 。Nurulimab 可用于黑色素瘤的研究。
HY-P9979
HY-P99846
HY-P99865
AK-119
CD73
Others
佐斯利单抗
Dresbuxelimab (AK-119) 是靶向 CD73 的 IgG-κ 单克隆抗体 ,表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。
HY-P99869
HY-W090940
HY-W142395S
HY-107770
HY-124013
4-(α-N-L-alanine)-NBD
Fluorescent Dye
Others
NBDA (4-(α-N-L-alanine)-NBD) 是 2,4-二硝基苯基 (DNP) 的结构和功能类似物。NBDA 可用于检测和鉴定粗制剂中,甚至可能在细胞表面上抗硝基芳香族抗体 。
HY-126493A
HY-126668
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA 是一种可降解的 ADC linker ,含 Maleimide 基团,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-126672
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-Val-Cit-PAB 是一种可降解的 ADC linker ,含 Maleimide 基团,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-126692
HY-128873
HY-129526
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG3-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,含 Maleimide 基团。可用于制备抗体 偶联活性分子。
HY-130091
HY-130098
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG3-C-COOH 是用于抗体 偶联活性分子 (ADC ) 的不可降解 (non-cleavable) 的 linker。
HY-130978
HY-131955
ADC Linker
Cancer
Fmoc-aminooxy-PEG2-NH2 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-132163
ADC Linker
Cancer
MP-PEG4-VK(Boc)G-OSu 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-133050
ADC Linker
Cancer
Hydroxy-PEG6-acid 是一种不可裂解的 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成抗体 -药物偶联物 (ADCs) 分子。
HY-133584
ADC Linker
Cancer
Bis-SS-C3-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-136132A
ADC Linker
Cancer
MC-VC-PAB-NH2 TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-136154
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Glu-(Boc)-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-140126
ADC Linker
Cancer
Bis-Tos-(2-hydroxyethyl disulfide) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-141143
ADC Linker
Cancer
MC(C5)-Val-Cit 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-145645
HY-145674
HY-145989
HY-147179
HY-147407
EGFR
Cancer
Imbotolimod,免疫球蛋白 G1-kappa,是一种人源化单克隆抗体 ,具有抗 ERBB2 和抗肿瘤活性。 Imbotolimod 是 telratolimod 的衍生物。
HY-159746
HY-173161
ADC Linker
Cancer
Mc-d-Val-d-Cit-PAB-PNP 是一种可裂解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 药物偶联物 (ADCs)。
HY-173633
ADC Linker
Cancer
BrAc-Val-Ala 是一种 ADC 连接子 (ADC linker ),可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC),例如 ABBV-969。
HY-177954
HY-18987
HY-48668
ADC Linker
Cancer
AcLys-PABC-VC-Aur0101 intermediate-1 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-49057
ADC Linker
Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-cyclopropylacetic acid 是一种可裂解的 ADC 连接子 (ADC linker),用于合成抗体 药物偶联物 (ADC)。
HY-D2760A
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 488 acid triTEA 是一种强效标记染料。它会与抗体 、蛋白质、肽、氨基修饰寡核苷酸和其他目标分子中的胺基发生反应。该染料在 499 nm 处具有激发峰,在 520 nm 处具有发射峰。该结合物广泛用于显微镜、流式细胞术和其他应用。
HY-N3622
(6S,9S)-Roseoside
Others
Inflammation/Immunology
Corchoionoside C ((6S,9S)-Roseoside) 是一种紫罗兰酮葡萄糖苷,可以从山柑中分离出来。Corchoionoside C抑制抗原抗体 反应诱导的大鼠腹膜渗出细胞释放组胺。
HY-NP0249A
HY-NP0250
HY-NP0254A
HY-P3028
HY-P3149
HY-P3149B
HY-P990026
HY-P990030
HY-P990054
CD20
Cancer
Eramkafusp Alfa 是靶向小鼠B淋巴细胞 CD20 抗原 MS4A1 的人源 IgG1 抗体 。
HY-P990095
HY-P9902
HY-P99041
ABX-EGF
EGFR
Cancer
帕尼单抗
Panitumumab (ABX-EGF) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体 ,具有抗肿瘤活性。Panitumumab 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab 可用于癌症研究,例如结肠癌。
HY-P99053
HY-P990759
HY-P990925
HY-P991089
CD3
Cancer
GEN-1044 是一种双特异性 CD3 和癌胚抗原 5T4 抗体 。GEN-1044 具有免疫调节和抗肿瘤活性。
HY-P9912
EGFR
Cancer
帕妥株单抗
Pertuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体 ,是一种HER2 二聚抑制剂。可用于转移性HER2 阳性乳腺癌的研究。
HY-P991231
CD19
Cancer
DI-B4 是一种抗 CD19 单克隆抗体 ,可与 B 细胞表面的 CD19 结合,具有抗肿瘤活性。
HY-P991293
HY-P991324
HY-P991409
HY-P991437
HY-P991451
SGN-ALPV antibody
Phosphatase
Cancer
Anti-ALPP Antibody (SGN-ALPV antibody) 是一种靶向 ALPP 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-ALPP Antibody 可用于实体肿瘤的研究。
HY-P991500
RSV
Infection
EVO-46135 是一种靶向 F/Fusion glycoprotein F0 的人源单克隆抗体 (mAb)。EVO-46135 可用于呼吸道合胞病毒感染和亚肺病毒感染的研究。
HY-P991548
HY-P991605
LAG-3
Cancer
HLX26 是一种人源化抗 LAG-3 单克隆抗体 。HLX26 具有抗肿瘤活性,尤其适用于晚期实体瘤。HLX26 可用于淋巴瘤研究。
HY-P991619
HY-P991666
HY-P99193
HY-P99201
UC-961; Cirmtuzumab
ROR
Wnt
Cancer
泽罗妥单抗
Zilovertamab (UC-961) 是一种人源化抗 ROR1 单克隆抗体 ,可阻断 Wnt5a 诱导的 ROR1 信号通路。
HY-P99202
HY-P99216
PF-04360365; RN 1219
EGFR
Neurological Disease
泊奈组单抗
Ponezumab (PF-04360365) 是一种人源化抗淀粉样蛋白 IgG2 单克隆抗体 。Ponezumab 可降低中枢神经系统的 Aβ 水平,并改善小鼠在各种学习和记忆模型中的表现。Ponezumab 可用于阿尔茨海默症的研究。
HY-P99296
CNTO 95; Anti-Human CD51 Recombinant Antibody
Integrin
Cancer
英妥木单抗
Intetumumab (CNTO 95) 是一种靶向 CD51/αV-integrins 的人源单克隆抗体 。Intetumumab 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
HY-P99307
AMG-203; Anti-Human CSF2 Recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology
那美芦单抗
Namilumab (AMG203) 是一种人的 IgG1 单克隆抗体 ,与 GM-CSF 配体高亲和力结合,有效地中和 GM-CSF。Namilumab 可用于类风湿关节炎的研究。
HY-P99324
Anti-Human EGFR Recombinant Antibody; CetuxiMab-GEX, GEXMab52201
EGFR
Apoptosis
Cancer
托木妥昔单抗
Tomuzotuximab (Anti-Human EGFR Recombinant Antibody) 是一种针对 EGFR 的全人糖工程 IgG1 单克隆抗体 。Tomuzotuximab 具有抗癌作用。
HY-P99330
Anti-Human VEGFA Recombinant Antibody; RO5520985
VEGFR
Tie
Cancer
伐努赛珠单抗
Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1 单克隆抗体 ,可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2 ) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。
HY-P99351
Anti-MMP9 Reference Antibody (andecaliximab)
MMP
Cancer
安德利昔单抗
Andecaliximab 是一种靶向基质金属蛋白酶 9 (MMP9 ) 的重组 IgG4 单克隆抗体 。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化疗效。Andecaliximab 可用于胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
HY-P99375
IMC-RON8; LY3012219; Anti-MSPR/RON/CD136 Reference Antibody (narnatumab)
Tyrosinase
c-Met/HGFR
Cancer
那呐妥单抗
Narnatumab (IMC-RON8) 是一种人源的中和单克隆抗体 ,可阻断 RON 与其配体巨噬细胞刺激蛋白 (MSP ) 的结合,Kd 为 32 pM。Narnatumab 可用于癌症研究。
HY-P99405
HY-P99474
HY-P99494
TRC105; DE-122
TGF-beta/Smad
Cancer
卡妥昔单抗
Carotuximab (TRC105) 是一种 IgG1 单克隆抗体 ,可阻断内皮糖蛋白 (CD105 ) 及其下游 Smad 信号通路。Carotuximab 具有免疫调节和抗肿瘤作用。
HY-P9957
ABthrax
Bacterial
Infection
雷昔库单抗
Raxibacumab (ABthrax) 是一种针对炭疽杆菌 ( Bacillus anthracis ) 保护性抗原(PA )的人类 IgG1 单克隆抗体 。Raxibacumab 通过阻止炭疽毒素中的保护性抗原成分与其在宿主细胞中的受体结合,从而阻断毒素的有害作用,可用于抗炭疽病研究。
HY-P99629
HY-P99644
HY-P99664
HY-P99679
HY-P99695
HY-P99732
CC-49
Mucin
Cancer
明瑞莫单抗
Minretumomab (CC-49) 是一种鼠源的抗 TAG-72 (tumor-associated glycoprotein 72) 的单克隆抗体 。Minretumomab 可用于癌症和免疫研究。
HY-P99849
ABT-806
EGFR
Cancer
Depatuxizumab 是一种可透过血脑屏障 (brain-penetrant ) 的人源化肿瘤特异性抗 EGFR 的单克隆抗体 。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFRvIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。Depatuxizumab 可用于癌症研究。
HY-P99853
HY-P99857
HY-P99859
HY-P9992
BAY-2315497; PSMA-TTC
PSMA
Inflammation/Immunology
柯立派妥单抗
Pelgifatamab (BAY-2315497) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 抗体 。Pelgifatamab 可与 225 Ac 的结合部分共价连接,用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。
HY-W025723A
HY-W127793
(S)-1-(p-Bromoacetamidobenzyl)ethylenediaminetetraacetic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
EDTA-p-Bromoacetamido benzyl ((S)-1-(p-Bromoacetamidobenzyl)ethylenediaminetetraacetic acid) 是一种 EDTA 和苯基溴乙酰胺偶联的化合物,可与抗体 偶联。
HY-W352966
HY-W451415
Drug Derivative
Others
NHS-PEG-NHS (Compound 13) 是聚乙二醇 (PEG) 的一种衍生物。NHS-PEG-NHS 可用作生物偶联修饰试剂,用于修饰蛋白质、酶、肽、抗体 。
HY-177578
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
c-Kit
Apoptosis
Microtubule/Tubulin
ERK
Akt
Caspase
Cancer
NN3201 是一种靶向 c-Kit 的抗体 -药物偶联物 (ADC ),具有高亲和力 (KD = 0.19 pM)。NN3201 由 4-(3-Tosyl-2-(tosylmethyl)propanoyl)benzoic acid-glu(PEG24-Me)-val-cit-NH-benzyloxyformic acid-MMAE (HY-178219) 和 抗 c-Kit 人源单克隆抗体 NN2101 (HY-P991293) 偶联合成。NN3201 能够快速内化并抑制 SCF 驱动的信号传导,通过递送有效载荷诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。由于 FcγR 结合力降低,NN3201 不表现出 Fc 介导的 ADCC 和 CDC 效应功能。NN3201 在多种肿瘤模型中表现出显著的 c-Kit 依赖性抗肿瘤功效。NN3201 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 、胃肠道间质瘤 (GIST) 和急性髓系白血病 (AML) 的相关研究[1][2] 。
HY-P990232
IFNAR
Others
Anti-Mouse IFNγRα/CD119 Antibody (2E2) 是一种源自亚美尼亚仓鼠的 IgG 型抗体 抑制剂,靶向小鼠 IFNγRα/CD119 。Anti-Mouse IFNγRα/CD119 Antibody (2E2) 与小鼠 IFNγR (干扰素 γ 受体) 的 α 链 (也称为 CD119 和 IFNγ 受体 1) 发生反应。Anti-Mouse IFNγRα/CD119 Antibody (2E2) 是一种非中和性抗体 ,不会阻断 IFNγ 与受体的结合。Anti-Mouse IFNγRα/CD119 Antibody (2E2) 可用于蛋白质免疫印迹、流式细胞术和免疫沉淀的检测。
HY-101152
HY-108852
HY-126510
ADC Linker
Cancer
MC-PEG2-C2- NHS ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC) 。
HY-126668A
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA TFA 是一种可降解的 ADC linker ,含 Maleimide 基团,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-126671
ADC Linker
Cancer
Mal-Phe-C4-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,含 Maleimide 基团。可用于制备抗体 偶联活性分子。
HY-126682
HY-128904
HY-129355
HY-130083
HY-130812
HY-133408
ADC Linker
Cancer
4-Methyl-4-(methyldisulfanyl)pentanoic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-133570
HY-133585
ADC Linker
Cancer
Bis-SS-C3-sulfo-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-136106
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly3-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-141123
ADC Linker
Cancer
SPDP-C6-Gly-Leu-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-141598
HY-145397
HY-148425
ADC Linker
Cancer
Mal-amide-PEG8-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-148550
ADC Linker
Cancer
MC-PEG2-NH2 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体 活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-148760
HY-153908
HY-158290
HY-161490
HY-161529
HY-161530
HY-161531
HY-161554A
HY-161557
HY-161557A
HY-161558
HY-161560
HY-161585
HY-162941
ADC Linker
Cancer
SGD-9501-TFA 是一种基于 auristatin S 的 ADC lingker,具有有效的脱靶毒性特征,可用于制备抗体 -药物偶联物 (ADCs)。
HY-164209
ADC Linker
Others
DBCO-PEG3-C1-acid 是一种抗体 -药物偶联物 (ADC) 连接体,作为反应手柄用于菌株促进的叠氮化物-炔烃点击反应。
HY-167637
Drug Metabolite
Others
4-Hydroxyclonidine 是 Clonidine (HY-12721) 的代谢物。4-Hydroxyclonidine 在从抗体 中取代标记 Clonidine 方面与 Clonidine 一样有效。
HY-176206
HY-176206A
HY-176206B
HY-176206C
HY-176206D
HY-176206E
HY-176206H
HY-18286
HY-400356
ADC Linker
Cancer
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu (TFA) 是一种可降解的 Linker,可用于合成抗体 -药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-44980
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker,可用于合成抗体 -药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-78932G
ADC Linker
Cancer
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体,可用于合成抗体 药物偶联物 (ADC)。
HY-D1464A
Fluorescent Dye
Cancer
CH1055 triethylamine 是一种近红外 II (NIR-II) 荧光染料,可作为荧光探针用于体内成像。CH1055 triethylamine 可与抗体 或配体结合,实现特异性成像(例如肿瘤成像)。
HY-NP0247
HY-NP0248
HY-NP0249
HY-NP0250A
HY-NP0251
HY-NP0252
HY-NP0253A
HY-NP0254
HY-NP0255
HY-P1787
HY-P3149A
HY-P4025
HIV
Others
ELDKWA 是 gp41 胞外域中高度保守的氨基酸。ELDKWA 可以用作针对人类免疫缺陷病毒 1 型的中和单克隆抗体 2F5 (mAb 2F5) 的表位。
HY-P990036
HY-P990084
AVE1642
IGF-1R
Cancer
维古塔单抗
Veligrotug 是一种 IgG1-kappa、抗 IGF1R (胰岛素样生长因子 1 受体、CD221) 嵌合单克隆抗体 。
HY-P99049
APX005M; APX005M; EPI-0050
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Sotigalimab 是一种 CD40 激动性单克隆抗体 。Sotigalimab 以高亲和力结合 CD40 并激活抗原呈递细胞,从而刺激癌症特异性 T 细胞反应。Sotigalimab 主要用于转移性胰腺癌和转移性黑色素瘤等的研究。
HY-P990740
HY-P990876
HY-P990939
HY-P991124
HY-P991140
Claudin
Cancer
Garetatug 是一种人源化单克隆抗体 ,靶向人 CLDN18 (claudin-18)。Garetatug 特异性结合 CLDN18 ,干扰相关细胞信号通路,发挥抗肿瘤活性。
HY-P99118
HLX 10
PD-1/PD-L1
Akt
STAT
Cancer
斯鲁利单抗
Serplulimab (HLX 10) 是一种人源化抗 PD-1 单克隆抗体 。Serplulimab 可抑制肿瘤生长、调节肿瘤微环境,具有抗肿瘤的活性。Serplulimab 可用于肺癌、结肠癌等肿瘤的研究。
HY-P991291
HY-P991297
LAG-3
Cancer
AM0003 是一种靶向 CD223/LAG3 的人源单克隆抗体 (mAb)。AM0003 可用于晚期实体瘤的研究。
HY-P9912A
HY-P991327
HY-P991407
HY-P991494
RSV
Infection
IN-002 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类单克隆抗体 。IN-002 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染的研究。
HY-P991497
RSV
Infection
ASN-500 是一种靶向 F/Fusion glycoprotein F0 的人源单克隆抗体 (mAb)。ASN-500 可用于呼吸道合胞病毒感染的研究。
HY-P991499
RSV
Infection
EVO-46120 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类单克隆抗体 。EVO-46120 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 和亚肺病毒感染的研究。
HY-P991535
HY-P991546
CD20
Cancer
MEDI-552 是一种针对 CD20 /跨膜 4 结构域亚家族 A 成员 1 (MS4A1 ) 的 IgG 单克隆抗体 。
HY-P991558
HY-P99187
HY-P99223
MEDI-575
PDGFR
Cancer
托维妥单抗
Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体 ,可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-P99273
TNF Receptor
Cancer
Vorsetuzumab (Anti-Human CD70 Recombinant Antibody) 是抗人 CD70 抗体 。Vorsetuzumab 能够增强肾癌细胞巨噬相关吞噬作用,对Burkitt 淋巴瘤具有抑制作用。
HY-P99288
Pamrevlumab; Anti-Human CTGF Recombinant Antibody
Apoptosis
Cancer
FG-3019 (Pamrevlumab) 是一种重组人源抗体 ,可与结缔组织生长因子 (CTGF ) 结合。FG-3019 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
HY-P99329
HY-P99357
REGN1193; Anti-GCGR Reference Antibody (crotedumab)
GCGR
Metabolic Disease
克罗特度单抗
Crotedumab (REGN1193) 是一种人源的 IgG4 单克隆抗体 ,可结合并抑制胰高血糖素受体 (GCGR ),KD 值为 0.1 nM。Crotedumab 可用于糖尿病的研究。
HY-P99380
ZW 25
EGFR
Cancer
泽尼达妥单抗
Zanidatamab (ZW25) 是一种针对 2 个不同 HER2 表位 (ECD2 和 ECD4) 的人源双特异性单克隆抗体 。Zanidatamab 具有抗肿瘤活性。
HY-P99383
HY-P9940
HY-P99415
HY-P99439
HY-P99462
HY-P99465
HY-P99484
AGEN 1181
CTLA-4
Cancer
Botensilimab (AGEN 1181) 是一种人源抗细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (CTLA-4 ) 单克隆抗体 ,是一种先天性和适应性免疫激活剂。Botensilimab 可用于癌症的研究。
HY-P99490
HY-P99500
RM-1929; Cetuximab-IRDye-700DX
EGFR
Cancer
Cetuximab sarotalocan (RM-1929) 是 Cetuximab (抗 EGFR 单克隆抗体 ) 和 IRdye700DX (近红外光敏染料) 偶联物。Cetuximab sarotalocan 可用于头颈癌的研究。
HY-P99505
HY-P99507
MCLA-128; PB4188; R040517
EGFR
Cancer
泽妥珠单抗
Zenocutuzumab (MCLA-128) 是一种双特异性人源化 IgG1 抗体 ,包含两个不同的 Fab 臂,靶向 HER2 和 HER3 的细胞外结构域。
HY-P99593
HY-P99594
ZKAB001; STI-1014; STI-A1014
PD-1/PD-L1
Cancer
索卡佐利单抗
Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体 。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。
HY-P99607
HY-P99637
MHAA4549A; RG7745
Influenza Virus
Infection
格迪伏单抗
Gedivumab (MHAA4549A; RG7745) 是一种人源的高特异性靶向甲型流感病毒 (IAV ) 的单克隆抗体 ,可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合,从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。
HY-P99671
HY-P99795
GSK 3196165; MOR103
c-Fms
Inflammation/Immunology
奥替利单抗
Otilimab (GSK 3196165) 是一种抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF ) 人源单克隆抗体 。Otilimab 通过阻断 GM-CSF 与其细胞表面受体的相互作用来中和 GM-CSF 的生物学功能。
HY-P99841
HY-P99866
MEHD-7945A; RG 7597
EGFR
Others
度戈妥珠单抗
Duligotuzumab (MEHD-7945A; RG 7597) 是人源化的 IgG-κ 单克隆抗体 ,特异性靶向 Her3 (ErbB3)。
HY-P99888
HY-P99936
LJM716
EGFR
Cancer
依更妥单抗
Elgemtumab(LJM716) 是一种全人 IgG 单克隆抗体 。Elgemtumab 可特异性结合 HER3,阻断配体依赖性和非依赖性 HER3 信号转导和细胞增殖,具有良好的抗肿瘤潜力。
HY-P99976
CD19
Cancer
Anti-Mouse CD19 Antibody (1D3) 是抗小鼠 CD19 的 IgG2a 抗体 抑制剂。
HY-W007324R
HY-120258
HY-12454S
HY-126883
HY-128893
HY-128899
HY-128902
HY-128906
HY-128907
HY-128908
HY-128951
HY-129311
HY-130092
ADC Linker
Cancer
NHPI-PEG3-C2-Pfp ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC) 。
HY-130093
ADC Linker
Cancer
NHPI-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC) 。
HY-130094
ADC Linker
Cancer
NHPI-PEG2-C2-Pfp ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC) 。
HY-130095
ADC Linker
Cancer
NHPI-PEG2-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC) 。
HY-130096
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-C2-nitrate (Example XXIVb) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-130097
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG4-C2-acid 是用于抗体 偶联活性分子 (ADC ) 的不可降解 (non-cleavable) 的 linker。
HY-130099
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-136286
HY-136317
HY-136321
HY-136432
Mc-GGFG-PAB-OH
ADC Linker
Cancer
Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-141153
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG3-Ala-Ala-Asn(Trt)-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-141190A
ADC Linker
Cancer
Gly-Gly-Gly-PEG3-TCO TFA 是一种含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-141353
ADC Linker
Cancer
SPDP-PEG12-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-141355
ADC Linker
Cancer
OPSS-PEG36-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 36 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-141808
HY-148459
HY-150402
HY-15162
HY-153600
HY-157795
HY-158267
HY-158270
HY-158275
HY-158276
HY-158277
HY-158279
HY-158280
HY-158282
HY-158283
HY-158286
HY-158288
HY-158289
HY-158291
HY-158292
HY-158293
HY-158296
HY-158297
HY-158299
HY-160097
HY-160247
HY-160702
HY-161477
HY-161479
HY-161480
HY-161485
HY-161486
HY-161487
HY-161488
HY-161489
HY-161532
HY-161533
HY-161534
HY-161534A
HY-161535
HY-161540
HY-161541
HY-161542
HY-161546
HY-161547
HY-161548
HY-161554
HY-161555
HY-161581
HY-161586
HY-161587
HY-161588
HY-161589
HY-161594
HY-163553
HY-168548
ADC Linker
Cancer
pAF-Oxime-PEG4-OH 是 Opadotina (HY-147248) 的 linker,可用于制备抗体 -药物偶联物 (ADCs)。
HY-173215
HY-174279
HY-177502
HY-177503
ADC Linker
Cancer
cBu-Cit-PAB (Compound 13) 是一种 ADC linker 的关键中间体。cBu-Cit-PAB 可用于合成抗体 -药物偶联物 (ADCs)。
HY-41189
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。 Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP 的血浆稳定性优于不可降解连接剂。
HY-44221
ADC Linker
Cancer
MAC glucuronide linker-1 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体 偶联活性分子 (ADC)。
HY-B0562
HY-D2488
HY-D2755
Fluorescent Dye
Others
BP Light 650 carboxylic acid 是一种鲜艳的远红色荧光染料,其性能与其他染料(包括 BP Fluor 647 和 Cy5 染料)相当或更好,可用于荧光应用。它用于标记抗体 和其他蛋白质,作为细胞成像和其他荧光检测方法应用的分子探针。
HY-NP0245A
HY-NP0246
HY-NP0247A
HY-NP0248A
HY-NP0251A
HY-NP0252A
HY-NP0253
HY-NP0255A
HY-NP194
HY-P11473
HY-P3332A
HY-P990016
HY-P990053
HY-P990073
REGN-5093
c-Met/HGFR
Cancer
Davutamig (REGN-5093) 是一种人源 IgG4-kappa、抗 MET 双特异性抗体 ,靶向 MET 上两个不同的非重叠表位。Davutamig 是一种抗肿瘤剂。
HY-P99034
HY-P990741
HY-P990920
HY-P990947
HY-P991016
HY-P99104
COVI-AMG; STI-2020
SARS-CoV
Infection
Plutavimab 是一种人源 IgG1-κ 抗 SARS-CoV-2 抗体 ,靶向 Spike (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD)。
HY-P991117
HY-P991122
HY-P991123
HY-P991125
HY-P991137
HY-P99114
PD-1/PD-L1
Cancer
舒格利单抗
Sugemalimab 是一种完整的人全长抗程序性死亡配体 1 (PD-L1 ) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性,可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-P991141
VEGFR
Cancer
Inlecitug 是一种嵌合单克隆抗体 ,靶向人 KDR (激酶插入结构域受体)。Inlecitug 通过特异性结合 KDR ,阻断血管内皮生长因子 (VEGF) 与 KDR 的结合,抑制血管生成,从而发挥抗肿瘤活性。Inlecitug 有望用于癌症的研究。
HY-P991150
HY-P991165
HY-P991179
TNF Receptor
Cancer
MK-4166 是一种靶向 GITR 的人源化 IgG1 激动型单克隆抗体 。MK-4166 能够增强初始 T 淋巴细胞和肿瘤浸润性 T 淋巴细胞的增殖能力。
HY-P991222
HY-P991259
HY-P991263
HY-P991267
HY-P991275
HY-P991276
HY-P991296
HY-P991303
Sym022; S 95017
LAG-3
Cancer
TQB-2223 是一种靶向 CD223/LAG3 的人源单克隆抗体 (mAb)。TQB-2223 可用于霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-P991306
HY-P991339
HY-P991398
HY-P991414
HY-P991536
Amyloid-β
Neurological Disease
KHK6640 是一种人源化抗淀粉样 β 蛋白寡聚体 (amyloid beta oligomer ) 特异性抗体 。KHK6640 在多种啮齿动物阿尔茨海默病模型中表现出高效力,可改善认知功能。KHK6640 可用于研究阿尔茨海默病等神经系统疾病。
HY-P991559
VB6-008 antibody; VB1-008
CD44
Cancer
Anti-CD44 Antibody (VB6-008 antibody) 是一种抗 CD44 的 IgG1 单克隆抗体 ,可用于肿瘤的研究。
HY-P991604
HY-P991643
HY-P991681
ASP-2138
Claudin
CD3
Cancer
Emaretamig 是一种靶向 CLDN18 和 CD3E 的人源化 IgG1κ 单克隆抗体 抑制剂。Abdakibart 可用于胃癌和胰腺癌等癌症的研究。
HY-P991711
HY-P991717
HY-P991721
HY-P99196
c-Met/HGFR
Cancer
非拉妥组单抗
Ficlatuzumab 是一种靶向人肝细胞生长因子 (HGF ) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活,抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。
HY-P99217
AMG 102
c-Met/HGFR
Cancer
利妥木单抗
Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体 ,抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性,可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。
HY-P99219
HY-P99246
HY-P9925
HY-P99261
OMP 21M18
Notch
Cancer
Demcizumab (OMP 21M18) 是一种抗 DLL4 单克隆抗体 。Demcizumab 是一种有效的 Notch 通路抑制剂。Demcizumab 单独或联合化疗试剂对多种癌症模型有效。
HY-P9927A
HY-P99298
HY-P99401
OMP-131R10
Wnt
Cancer
洛曼妥珠单抗
Rosmantuzumab (OMP-131R10) 是一种抗 R-spondin 3 (RSPO3 ) 人源化单克隆抗体 。Rosmantuzumab 可用于晚期复发难治性实体瘤的研究。
HY-P99409
Alt-2 monoclonal antibody; MAB-B43.13; Oregovamab
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
奥戈伏单抗
Oregovomab (Alt-2 monoclonal antibody) 是一种鼠源单克隆抗体 ,靶向 CA125 。Oregovomab 可诱导表达 CA125 的肿瘤细胞发生细胞毒性免疫反应。
HY-P9944
HY-P99473
BI-505
Integrin
Cancer
Bersanlimab (BI-505) 是一种全人源单克隆抗体 ,靶向细胞间粘附分子-1 (ICAM-1 或 CD54 )。Bersanlimab 具有抗癌作用。
HY-P99510
HY-P99513
CTB011
RABV
Infection
Zamerovimab (CTB011) 是一种抗狂犬病人源化 IgG1κ 单克隆抗体 ,可与狂犬病毒 (RABV ) 糖蛋白上的非重叠表位结合。Zamerovimab 靶向抗原位点 III 处及附近的残基。Zamerovimab 可以用于狂犬病研究。
HY-P99550
HY-P99560
HY-P99632
HY-P99686
HY-P9969
EMD 72000
EGFR
Cancer
马妥珠单抗
Matuzumab (EMD 72000) 是一种人源化的抗 EGFR 单克隆抗体 ,可阻断 EGFR 活化和下游信号传导,抑制肿瘤生长。去糖基化以及可能的 ADCC 活性的消除会降低 Matuzumab 的体内抗肿瘤活性。
HY-P99706
HY-P99724
HY-P99727
CTB012
RABV
Infection
Mazorelvimab (CTB012) 是一种抗狂犬病人源化 IgG1κ 单克隆抗体 ,可与狂犬病毒 (RABV ) 糖蛋白上的非重叠表位结合。Mazorelvimab 可与不在抗原位点 III 内或附近的高度不连续保守残基结合。Mazorelvimab 在预防狂犬病中有潜在应用。
HY-P99793