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曲妥珠单抗

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

2

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P9907
    Trastuzumab

    Anti-Human HER2, Humanized Antibody

    EGFR Cancer
    曲妥珠单抗 Trastuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌 的研究。
  • HY-P9921
    Trastuzumab emtansine

    Ado-Trastuzumab emtansine; PRO132365; T-DM 1

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    曲妥珠单抗-美坦新偶联物 Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联药物 (ADC),其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
  • HY-P3147
    IYPTNGYTR

    Drug Metabolite Others
    IYPTNGYTR,一种脱酰胺敏感的特征肽,是曲妥珠单抗 (Trastuzumab) 的脱酰胺产物。 IYPTNGYTR 可用于监测体内曲妥珠单抗的代谢。
  • HY-P3147A
    IYPTNGYTR acetate

    Drug Metabolite Others
    IYPTNGYTR acetate,一种脱酰胺敏感的特征肽,是曲妥珠单抗 (Trastuzumab) 的脱酰胺产物。 IYPTNGYTR acetate 可用于监测体内曲妥珠单抗的代谢。
  • HY-P3146A
    FTISADTSK acetate

    Drug Metabolite Cancer
    FTISADTSK acetate 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽,由SRM监测得到。
  • HY-P3146
    FTISADTSK

    Drug Metabolite Cancer
    FTISADTSK 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽,由 SRM 监测得到。
  • HY-130426
    Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid

    Mal-PEG3-acid

    ADC Linkers PROTAC Linkers Cancer
    Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 用于 neolymphostin 为基础的 ADC 前体的制备,用于位点特异性半胱氨酸突变体曲妥珠单抗- A114C 的偶联。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 也可以用作基于 PEG 的 PROTAC Linker,可用于合成PROTAC。
  • HY-130161
    m-PEG4-Br

    ADC Linkers PROTAC Linkers Cancer
    m-PEG4-Br 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端,以产生具有改变的亲水性,抗原结合和体外效能的 ADC。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker,可用于 PROTAC 的合成。
MCE会员专属产品
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Cat. No. Product Name Target Research Area
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    HY-111605
    Macropa-NCS

    Others Cancer
    Macropa-NCS能与曲妥珠单抗以及前列腺特异性膜抗原靶向化合物RPS-070结合,是一种可应用于研究软组织转移瘤的放射性核素。
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    HY-111895A
    Macropa-NH2 hydrochloride

    Others Cancer
    Macropa-NH2 hydrochloride 是 Macropa-NCS 的前体。Macropa-NCS 能与曲妥珠单抗 (HY-P9907) 以及前列腺特异性膜抗原靶向化合物 RPS-070 结合,可用于软组织转移瘤的研究。
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    HY-111895B
    Macropa-NH2 TFA

    Others Others
    Macropa-NH2 TFA 是 Macropa-NCS 的前体。Macropa-NCS 能与曲妥珠单抗以及前列腺特异性膜抗原靶向化合物 RPS-070 结合,是一种可应用于治疗软组织转移瘤的放射性核素。
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    HY-145102
    NCT-58

    HSP Apoptosis Cancer
    NCT-58是 HSP90 C末端的有效抑制剂。NCT-58 不诱导热休克反应 (HSR),因为它靶向 C 末端区域,并通过同时下调 HER 家族成员以及抑制 Akt 磷酸化来引发抗肿瘤活性。NCT-58 可杀死曲妥珠单抗耐药 (Trastuzumab-resistant) 的乳腺癌干细胞样细胞。NCT-58 诱导 HER2 阳性乳腺癌细胞凋亡。在抗曲妥珠单抗异种移植模型中,NCT-58 可抑制生长和血管生成。

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