Search Result
Results for "
染色体 " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-D0186S8
HY-D1746
EDTA acetoxymethyl ester; Ethylenediaminetetraacetic acid acetoxymethyl ester
Biochemical Assay Reagents Mitosis
Others
EDTA-AM (ethylenediaminetetraacetic acid, acetoxymethyl ester) 是金属离子螯合剂 EDTA 的膜渗透形式。活细胞通过与 EDTA-AM 孵育而负载 EDTA-AM ，一旦内化胞浆酯酶分解 AM，释放活性配体 EDTA，从而分离细胞内的金属离子。EDTA-AM 诱导有丝分裂进程停滞和染色体 解聚。
HY-P11137
HSV
Cancer
LANA 是一种卡波西肉瘤疱疹病毒 (KSHV) 的潜伏相关核抗原。LANA 的核心功能是作为病毒基因组的“锚”，将其拴系在宿主细胞的染色质上。LANA 确保 KSHV 的附加体 DNA 与宿主染色体 一起复制并平均分配到子细胞中，从而在细胞群体中维持病毒的潜伏感染。LANA 能调控病毒和宿主细胞的基因转录，并调控某些宿主细胞基因以促进细胞存活。LANA 可用于研究病毒 DNA 拴系结构。
HY-P5369
Amyloid-β
Others
[Arg6]-β-Amyloid (1-42), england mutation 是一种有生物活性的肽。(β 淀粉样蛋白前体基因中的几种突变会导致许多亲属罹患常染色体 显性阿尔茨海默病。English (H6R) 突变会破坏 H6 相互作用。)
HY-W795264
Parasite
Infection
FR900098 是一种抗疟剂，可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 无显著急性毒性和遗传毒性，不具备使染色体 断裂或非均质的能力。FR900098 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
HY-124519
Cent-1
Microtubule/Tubulin
Cancer
Centmitor-1 (Cent-1) 是一种有丝分裂阻滞诱导剂。Centmitor-1 调节微管 (microtubule ) 正端并降低微管动力学。在细胞中，Centmitor-1 会导致有丝分裂停滞，其特征是染色体 排列缺陷、多极纺锤体、着丝粒碎裂和纺锤体组装检查点激活。
HY-127034
HY-127039
HY-14401
HY-14401B
CLTX-305 sodium; JTT-305 sodium; MK-5442 sodium
CaSR Thyroid Hormone Receptor
Metabolic Disease
Encaleret (CLTX-305) sodium 是一种具有口服活性的钙敏感受体 (CaSR ) 拮抗剂，IC50 为 12 nM。Encaleret sodium 通过抑制功能获得性 CaSR 变异体的过度活性来发挥作用，能够恢复血钙水平、促进甲状旁腺激素的分泌、改善镁磷代谢并尿钙排泄。Encaleret sodium 可用于骨质疏松和常染色体 显性低钙血症 1 型等疾病的研究。
HY-145967
HY-E70902
Topoisomerase
Metabolic Disease
Topoisomerase II, Yeast (EC 5.99.1.3) 是核酶，在 DNA 复制、转录、染色体 分离和重组中发挥着至关重要的作用。所有细胞都含有两种主要的拓扑异构酶：I 型拓扑异构酶，可切割 DNA 单链；II 型拓扑异构酶，可切割并传递双链 DNA。
HY-W127705
Fluorescent Dye
Others
Quinacrine mustard dihydrochloride 是一种荧光染料。Quinacrine mustard dihydrochloride 作为一种多环芳香剂，可作为诱变剂诱导细菌的突变体。Quinacrine mustard dihydrochloride 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Quinacrine mustard dihydrochloride 具有研究植物、动物或人类染色体 的潜力。
HY-122092
Telomerase
Cancer
FJ-5002 是一种端粒酶抑制剂，IC50 为 2 μM。FJ-5002 能诱导人白血病细胞 U937 端粒缩短、染色体 异常增多及出现衰老/危机样特征。FJ-5002 具有抗肿瘤的活性，可用于肿瘤的研究。
HY-122817
Antibiotic Parasite
Infection
FR900098 sodium 是一种抗疟剂，可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 sodium 无显著急性毒性和遗传毒性，不具备使染色体 断裂或非均质的能力。FR900098 sodium 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
HY-E70900
Topoisomerase
Metabolic Disease
Topoisomerase II β, Human (EC 5.99.1.3) 是核酶，在 DNA 复制、转录、染色体 分离和重组中发挥着至关重要的作用。所有细胞都含有两种主要的拓扑异构酶：I 型拓扑异构酶，可切割 DNA 单链；II 型拓扑异构酶，可切割并传递双链 DNA。
HY-E70901
Topoisomerase
Metabolic Disease
Topoisomerase II α, Human (EC 5.99.1.3) 是核酶，在 DNA 复制、转录、染色体 分离和重组中发挥着至关重要的作用。所有细胞都含有两种主要的拓扑异构酶：I 型拓扑异构酶，可切割 DNA 单链；II 型拓扑异构酶，可切割并传递双链 DNA。
HY-W012734
H-HoPro-OH
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-高脯氨酸
染色体 遗传性疾病的婴儿体液中积累，比如 Zellweger 综合征，新生儿肾上腺机能障碍。L-Pipecolic acid 可通过增强蛋白合成来促进肌肉细胞的健康和生长，并在促进肠道健康中发挥一定的作用。L-Pipecolic acid 有望用于代谢紊乱、肌肉生长障碍、肠道疾病等领域的研究。
HY-W015780
HY-150245
Huntingtin
Neurological Disease
mHTT-IN-1 (Example 1) 是一种强效的突变亨廷顿蛋白 (mHTT ) 抑制剂。mHTT 具有毒性，是引起遗传性常染色体 显性神经退行性疾病，亨廷顿氏病 (HD) 发病的主要原因。mHTT-IN-1 可还原 mHTT，EC50 为 0.46 nM。
HY-174536
mRNA
Cancer
Human TFE3 mRNA 能编码一种与 IGHM 增强子 3 结合的人类转录因子（即 TFE3 蛋白），这是一种包含基本螺旋-环-螺旋结构域的转录因子，能够结合 MUE3 型 E-box 序列。TFE3 可能与肾细胞癌及其他癌症中的染色体 易位有关，从而导致融合蛋白的产生。
HY-D0186S
HY-D0186S1
HY-D0186S2
HY-D0186S3
HY-P5368
Amyloid-β
Others
[Arg6]-β-Amyloid (1-40), england mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体 显性阿尔茨海默病。其中，英语突变，即第 6 位的 His 被 Arg 取代，据报道可以加速寡聚体形成的动力学，寡聚体充当原纤维种子，对培养的神经元细胞具有更大的毒性。)
HY-146384
CRM1
Cancer
CRM1 degrader 1 (1l) 是一种低毒的染色体 区域维护 1 (CRM1 ) 降解剂。CRM1 是几种肿瘤抑制因子的唯一核输出蛋白，这是一种生长调节蛋白，是一种有吸引力的癌症活性分子靶点。CRM1 degrader 1 诱导胃癌凋亡 (Apoptosis ) 并选择性抑制胃癌的增殖。
HY-N6779R
HY-P4720
HY-W178327
Adenosine Receptor
Cancer
8-Chloro caffeine 与腺苷受体 (adenosine receptors ) 结合 (Ki = 30 µM)。8-Chloro caffeine 增强 Cl-I 型中国仓鼠胚胎肺细胞中紫外线诱导的染色体 畸变。8-Chloro caffeine 是甲基黄嘌呤生物碱咖啡因的衍生物。
HY-Y1841
1,10-Phenanthroline monohydrate
MMP
Others
o-Phenanthroline monohydrate (1,10-Phenanthroline monohydrate) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体 畸变。o-Phenanthroline monohydrate 与 Fe2+ 形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) monohydrate 也是 MMP 的抑制剂。
HY-117051
HSP
Cancer
STA-2842 是一种热休克蛋白 HSP90 的抑制剂，对常染色体 显性多囊肾病（ADPKD）有抑制潜力。ADPKD 是由 PKD1 或 PKD2 基因的遗传突变引起的，这些突变异常激活了多个调控细胞增殖的信号蛋白和途径。STA-2842 可以显著减少小鼠初始肾囊肿的形成和肾脏生长，并减缓已有囊肿的小鼠疾病进展。
HY-118773
A22 hydrochloride
Bacterial Antibiotic
Inflammation/Immunology
MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 是一种苄基异硫脲化合物，可与 MreB 的 ATP 结合位点快速且可逆地相互作用。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 阻止 E. coli 正常的棒状形成，抑制染色体 分配，并抑制生长 (MIC=3.1 µg/ml)。
HY-N0594
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
去乙酰车叶草苷酸
Morinda citrifolia ) 果实的主要植物化学成分。Deacetylasperulosidic acid 通过增加超氧化物歧化酶活性而具有抗氧化活性。Deacetylasperulosidic acid 具有抗原活性，抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体 畸变的诱导。Deacetylasperulosidic acid 可以防止体外 4-硝基喹啉1-氧化物 (4NQO) 诱导的 DNA 损伤，抑制 IL-2 的产生以及自然杀伤细胞的活化。
HY-N4014
Others
Others
Ilicol 是一种从 Saussurea lappa Clarke. 根中分离出来的天然产物。Ilicol 抑制根的生长，对P. miliaceum、 A. sativa、 L. sativa 和 R. sativus的 IC50 值分别为 1.22、2.90、7.35、8.07 mM。Ilicol 减少洋葱细胞分裂而不发生染色体 畸变。
HY-W012734R
HY-176784
HY-P5365
Amyloid-β
Others
[Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体 显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变（其中 Asp 23 被 Asn 取代）与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快，并形成有毒原纤维。)
HY-W720550
5,6-Epoxy-RP
DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite
Cancer
5,6-Epoxyretinyl palmitate (5,6-Epoxy-RP) 是 Retinyl palmitate (HY-B1384) 在 UVA 光照射下产生的主要光分解产物之一。5,6-Epoxyretinyl palmitate 具有光细胞毒性，在光照条件下引起显著的 DNA 单链断裂、 DNA 损伤和染色体 突变。
HY-117089
Fungal
Infection
氟醚唑
50 为 0.382-0.802 mg/L，对洋葱根尖分生细胞生长的 EC50 为 6.7 mg/L，且 (R)-(+)-Tetraconazole 活性比 (S)-(-)-Tetraconazole 高 1.49-1.98 倍。Tetraconazole 还可诱导植物细胞氧化应激及染色体 畸变。
HY-177493
Somatostatin Receptor
Others
SSTR3 Agonist-1 (Compound EX 38) 是一种口服活性的 SSTR3 激动剂，其 EC50 为 0.14 nM。SSTR3 Agonist-1 可降低肾囊肿指数。SSTR3 Agonist-1 可用于常染色体 显性多囊肾病的研究。
HY-P5331
Amyloid-β
Others
[Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体 显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变（其中 Asp 23 被 Asn 取代）与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快，并形成有毒原纤维。)
HY-116887
HY-D0186S7
HY-W004544
1,10-Phenanthroline
MMP
Others
1,10-菲罗啉
染色体 畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 与 Fe2+ (铁离子) 形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。
HY-144894
HY-146272
Vasopressin Receptor
Metabolic Disease
Vasopressin V2 receptor antagonist 1 (Compound 4g) 是一种 vasopressin V2 receptor (V2 R) 拮抗剂，Ki 值为 3.8 nM。Vasopressin V2 receptor antagonist 1 能被用于常染色体 显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
HY-N0594R
Reference Standards Interleukin Related
Inflammation/Immunology
去乙酰车叶草苷酸 (Standard)
Morinda citrifolia ) 果实的主要植物化学成分。Deacetylasperulosidic acid 通过增加超氧化物歧化酶活性而具有抗氧化活性。Deacetylasperulosidic acid 具有抗原活性，抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体 畸变的诱导。Deacetylasperulosidic acid 可以防止体外 4-硝基喹啉1-氧化物 (4NQO) 诱导的 DNA 损伤，抑制 IL-2 的产生以及自然杀伤细胞的活化。
HY-179525
c-Myc Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
DL78 是一种有效的抗有丝分裂剂。DL78 通过破坏 Myc 与 α-微管蛋白 (α-tubulin ) 的相互作用，诱导癌细胞有丝分裂停滞、有丝分裂灾难和细胞凋亡 (apoptosis )。DL78 具有广泛的抗癌活性，尤其针对染色体 不稳定、MYC 过度表达的癌细胞。DL78 在 OV81.2 异种移植模型中显著降低肿瘤负荷。DL78 可用于研究卵巢癌。
HY-N6739
HY-13224A
Endogenous Metabolite
Cancer
AZD4877 hydrochloride是一种合成的动力蛋白抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。AZD4877选择性地抑制微管动力蛋白KSP（也称为kinesin-5或Eg5），可能导致有丝分裂纺锤体组装的抑制。AZD4877的作用可能激活纺锤体组装检查点，导致有丝分裂阶段的细胞周期停滞。AZD4877可诱导活跃分裂的肿瘤细胞死亡。AZD4877由于不涉及后有丝分裂过程，可能更不容易引起与微管靶向化合物相关的外周神经病。AZD4877对双极纺锤体的形成和姐妹染色体 的正确分离至关重要。
HY-139290A
RG4326 sodium
MicroRNA
Cancer
RGLS4326 sodium 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17 ) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 sodium 可用于常染色体 显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 sodium 作用于 HeLa 细胞，抑制 miR-17 功能，EC50 值为 28.3 nM。
HY-110185
DNA/RNA Synthesis
Cancer
NSC 617145 是一种选择性 werner 综合征解旋酶 (WRN ) 解旋酶抑制剂，IC50 值为 230 nM。NSC 617145 抑制 WRN ATPase，并诱导双链断裂 (DSB) 和染色体 异常。NSC 617145 对 WRN 具有选择性，优于 BLM、FANCJ、ChlR1、RecQ 和 UvrD 解旋酶。
HY-139290
RG4326
MicroRNA
Metabolic Disease Cancer
RGLS4326 (RG4326) 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17 ) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 可用于常染色体 显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 作用于 HeLa 细胞，抑制 miR-17 功能，EC50 值为 28.3 nM。
HY-176874
HY-177303
HY-158038
Aurora Kinase Mitosis
Cancer
AurkA allosteric-IN-1 (compound 6h) 是 Aurora A (AurkA ) 抑制剂 (IC50 : 6.50 μM)，可抑制 Aurora A 的催化活性和非催化功能。Aurora A 调节双极有丝分裂纺锤体的组装和有丝分裂过程中染色体 分离的保真度，具有非催化功能。AurkA allosteric-IN-1 通过结合 AurkA 的 Y 口袋，阻碍 AurkA 与激活因子 TPX2 的相互作用。
HY-19916
BAL-101553
Microtubule/Tubulin Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
Lisavanbulin (BAL-101553) 是微管靶向药物 Avanbulin (BAL 27862) (HY-106008) 的前体药物。Lisavanbulin 是一种具有血脑屏障渗透性和口服有效的抗肿瘤药物，尤其适用于表达高水平末端结合蛋白 1 的肿瘤。Lisavanbulin 能够靶向肿瘤细胞增殖，并通过减少肿瘤微血管来影响肿瘤微环境。Lisavanbulin 也是一种纺锤体组装检查点激活剂。Lisavanbulin 可诱导细胞周期停滞，进而导致细胞死亡或染色体 异常分离。Lisavanbulin 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和胶质母细胞瘤的研究。
HY-19916A
BAL-101553 dihydrochloride
Microtubule/Tubulin Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
Lisavanbulin (BAL-101553) dihydrochloride 是微管蛋白靶向剂 Avanbulin (BAL 27862) (HY-106008) 的前体。Lisavanbulin dihydrochloride 具有抗肿瘤活性，尤其是在高水平表达末端结合蛋白 1 的肿瘤中。Lisavanbulin dihydrochloride 能够靶向肿瘤细胞增殖，并通过减少肿瘤微血管来影响肿瘤微环境。Lisavanbulin dihydrochloride 也是一种纺锤体组装检查点激活剂。Lisavanbulin dihydrochloride 可诱导细胞周期停滞，进而导致细胞死亡或染色体 异常分离。Lisavanbulin dihydrochloride 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和胶质母细胞瘤的研究。
HY-145694
CDK
Others
CDK5-IN-3 (compound 11) 是一种有效的 CDK5 抑制剂，对 CDK5/p25 和 CDK2/CycA 的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 18 nM。CDK5-IN-3 可用于常染色体 显性遗传多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
HY-N6739R
HY-148530
PROTACs CDK
Cancer
YX-2-107 是一种选择性降解 CDK6 的 PROTAC (IC50 = 4.4 nM)。YX-2-107 在体外能有效抑制 RB 磷酸化和 FOXM1 表达，并抑制大鼠体内 Ph+ ALL 的发展。YX-2-107 可用于 Ph 染色体 阳性 (Ph+ ) 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
HY-W004544S
1,10-Phenanthroline-d8
Isotope-Labeled Compounds MMP
Others
1,10-菲罗啉-d8
8 是 o-Phenanthroline 的氘代物。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体 畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 与 Fe2+ (铁离子) 形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。
HY-116190
Mps1 DNA/RNA Synthesis
Cancer
CFI-401870 是一种口服有效的苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK (Mps1) ) 抑制剂，其 IC50 为 3.1 nM。CFI-401870 对 PLK4、KDR、AURKA 以及其他激酶 (例如 AURKB/INCENP) 的 IC50 均大于 1 μM。CFI-401870 可抑制多种癌细胞的生长，导致染色体 滞后、非整倍体增加和细胞周期阻滞。CFI-401870 可用于结肠癌等癌症的研究。
HY-143377
CDK
Cancer
Cdc7-IN-8 是 Cdc7 的有效抑制剂。Cdc7 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，它通过磷酸化微染色体 维持蛋白 (MCM 蛋白) 来激活 MCM 促进作用，该蛋白是 DNA 复制引发剂的重要元素。Cdc7-IN-8 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021032170A1，化合物 1-1/1-2)。
HY-80002
BMX kinase inhibitor
Btk BMX Kinase
Cancer
BMX-IN-1 是一种选择性、不可逆的 X 染色体 上骨髓酪氨酸激酶 (BMX ) 抑制剂，靶向 BMX ATP 结合域中的 Cys496，IC50 为 8 nM，还靶向相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK )，具有 IC50 值为 10.4 nM，但对 Blk、JAK3、EGFR、Itk 或 Tec 活性的效力低 47-656 倍以上。
HY-117865
Epigenetic Reader Domain
Cancer
GNE-886 (Compound 21) 是一种有效的选择性猫眼综合征染色体 候选区 2 溴结构域抑制剂 (CECR2 ，BRD )，IC50 值为 0.016 µM，EC50 值为 370 nM。GNE-886 也抑制 BRD9 ，IC50 值为 1.6 µM。
HY-E70684
CDK
Neurological Disease Cancer
CDK5 位于 7q36 染色体 ，其表达受转录因子 Fos 和 CREB (通过 MEK/ERK 通路) 以及 δFosB 上调。CDK5 在中枢神经系统中发挥重要作用，但在其他细胞类型中也发挥功能。CDK5 近年来被发现与多种疾病有关，包括癌症和神经退行性疾病的发生发展。CDK5/p25NCK Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK5 的直系同源物。
HY-E70685
CDK
Neurological Disease Cancer
CDK5 位于 7q36 染色体 ，其表达受转录因子 Fos 和 CREB (通过 MEK/ERK 通路) 以及 δFosB 上调。CDK5 在中枢神经系统中发挥重要作用，但在其他细胞类型中也发挥功能。CDK5 近年来被发现与多种疾病有关，包括癌症和神经退行性疾病的发生发展。CDK5/p35NCK Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK5 的直系同源物。
HY-N6779S
Terinin-13 C7
Isotope-Labeled Compounds
Infection
棒曲霉素-13 C7
13 C7 (Terinin-13 C7 ) 是 13 C 标记的 Patulin (HY-N6779) 的同位素衍生物。Patulin (Terinin) 是由 Aspergillus 、Penicillium 和 Byssochlamys 几种真菌属产生的霉菌毒素，被认为有致染色体 断裂、突变，致畸和细胞毒性作用。Patulin 通过溶酶体-线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡，能引起 DNA 损伤
HY-104000
Ser/Thr Protease
Cancer
BAY-320 是一种选择性、ATP 竞争性 Bub1 抑制剂，可抑制 Bub1 的激酶活性，其 IC50 值为 680 nM。BAY-320 可抑制内源性 Bub1 介导的 Sgo1 定位。BAY-320 会影响细胞有丝分裂染色体 的排列和纺锤体的组装。BAY-320 可抑制细胞增殖。BAY-320 可用于癌症研究如卵巢癌和宫颈癌。
HY-176255
HY-116887R
HY-153066
KIF18A-IN-7
Kinesin Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
VLS-1272 (Compound 22) 是一种具有口服活性的 KIF18A 抑制剂，VLS-1272 以 ATP 非竞争性方式结合 KIF18A-微管复合体 (IC50 为 41 nM)，阻断其 ATP 酶活性并抑制微管转运功能，导致 KIF18A 在纺锤体极部异常聚集，破坏染色体 对齐并诱导 CINHigh 肿瘤细胞 (如卵巢癌 OVCAR-3、乳腺癌 JIMT-1) 的有丝分裂停滞和凋亡 (Apoptosis )。VLS-1272 可用于抗肿瘤领域的研究。
HY-158618
Aurora Kinase Apoptosis
Cancer
Aurora kinase inhibitor-14 (Compound 79) 是一种具有口服活性和高选择性的 Aurora kinases 抑制剂，对 Aurora A 和 Aurora B 均有抑制作用，IC50 值分别为 0.5 nM 和 1.2 nM。Aurora kinase inhibitor-14 与 Aurora kinase 的 ATP 结合位点结合，阻断有丝分裂过程中的染色体 分离，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Aurora kinase inhibitor-14 有望用于各种实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤的研究，如非小细胞肺癌、乳腺癌、急性髓系白血病。
HY-161524
HDAC
Cancer
HDAC6-IN-43 (compound 26) 是一种有效的 HDAC 抑制剂。HDAC6-IN-43 可有效抑制多种 HDAC，特别是 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 (IC50 < 150 nM)，对 HDAC6 表现出特别高的敏感性 (IC50 = 11 nM)。HDAC6-IN-43 可用于研究常染色体 显性多囊肾病 (ADPKD)。
HY-116692
Apoptosis Caspase Mitochondrial Metabolism PARP DNA/RNA Synthesis
Apoptosis inducer 34 (Compound 4) 是一种通过直接激活基础凋亡机制来诱导细胞凋亡的小分子化合物。Apoptosis inducer 34 可促进 Apaf-1 的寡聚化形成成熟的凋亡小体，从而激活 caspase-9 和 caspase-3 。Apoptosis inducer 34 在 Jurkat 细胞中通过增强 cytochrome c 依赖性凋亡信号途径显著激活凋亡通路，并诱导 PARP 裂解和染色体 DNA 片段化。此外，Apoptosis inducer 34 对正常细胞具有较低毒性，展现出选择性靶向癌细胞的潜力。Apoptosis inducer 34 有望用于与凋亡通路相关的癌症研究。
HY-123279
Aurora Kinase CDK
Cancer
OM137 是一种 aurora 激酶 抑制剂，IC50 为 21.7 μM (Aurora A 激酶) 和 2.4 μM (Aurora B 激酶)。OM137 还抑制 Cdk1/cyclinB 和 Cdk5/p25，IC50 约为 20 μM。OM137 可降低染色体 动粒处的纺锤体检查点信号蛋白 (Mad2 和 BubR1) 含量。
HY-179041
HY-D0186
Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase
Infection
2'-脱氧尿苷
染色体 断裂，从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体，也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine，EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-N6739S
Acyltransferase Isotope-Labeled Compounds
Infection
Beauvericin-13 C45 是 13 C 标记的 Beauvericin (HY-N6739)。Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体 畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis )，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。
HY-W702908
P-glycoprotein
Metabolic Disease
DM-4107 是一种 Tolvaptan (HY-17000) 的主要代谢物，主要通过肝脏中的 CYP3A4 酶代谢。DM-4107 在 SCHH 细胞中抑制人体肝脏转运蛋白 NTCP、BSEP、MRP3、MRP4 (IC50 分别为 95.6、119、61.2、37.9 μM) 和胆汁酸转运的能力。DM-4107 可用于常染色体 显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
HY-110374
Epigenetic Reader Domain Apoptosis
Cancer
NVS-CECR2-1 是一种化学探针，是一种非 BET 家族的 Bromodomain (BRD ) 抑制剂，是一种有效的，选择性的猫眼综合征染色体 区域候选物 2 (CECR2 ) 抑制剂。NVS-CECR2-1 以高亲和力结合 CECR2 BRD (IC50 =47 nM; KD =80 nM)。NVS-CECR2-1 表现出癌细胞毒性作用，并通过靶向 CECR2 以及非 CECR2 依赖性机制诱导癌细胞的凋亡。
HY-177493A
Somatostatin Receptor
Metabolic Disease Endocrinology
SSTR3 agonist-1 TFA 是一种强效、口服有效且选择性的 SSTR3 受体激动剂 (EC50 =0.14 nM)。SSTR3 agonist-1 TFA 与 SSTR3 受体结合，抑制 cAMP 活性。SSTR3 agonist-1 TFA 在常染色体 显性多囊肾病 (ADPKD) 小鼠模型中降低肾脏重量和肾囊肿指数 (KCI)。SSTR3 agonist-1 TFA 可用于 ADPKD 的相关研究。
HY-W702907
P-glycoprotein
Metabolic Disease
DM-4103 是一种 Tolvaptan (HY-17000) 的主要代谢物，主要通过肝脏中的 CYP3A4 酶代谢。DM-4103 在 SCHH 细胞中抑制人体肝脏转运蛋白 NTCP、BSEP、MRP2、MRP3、MRP4 (IC50 分别为 16.3、4.15、51.0、44.6、4.26 μM) 和胆汁酸转运的能力。DM-4103 可用于常染色体 显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
HY-160004
HY-D0186R
HY-149770
Cytochrome P450
Metabolic Disease
CYP4A11/CYP4F2-IN-2 (compound 15) 是口服有效的 CYP4A11/4F2 抑制剂，IC50 s 分别为 120 nM 和 220 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 可抑制大鼠肾中 20-HETE 生成，对尿病肾病和常染色体 显性多囊肾病有潜在抑制作用。
HY-151878
CDK GSK-3
Metabolic Disease
CDK7-IN-20 是一种有效的、选择性的、不可逆的 CDK7 (CDK ) 抑制剂，IC50 值为 4 nM。CDK7-IN-20 对 CDK7 的选择性超过 CDK1、CDK2、CDK3、CDK5、CDK6、CDK9 和 CDK12 的 206 倍以上。CDK7-IN-20 具有用于常染色体 显性多囊肾病 (ADPKD) 研究的潜力。
HY-180142
Vasopressin Receptor
Endocrinology
XYDC2050 (Compound 29) 是一种选择性的血管加压素 V2 受体 (V2R ) 拮抗剂，其 IC50 值为 27 nM，Ki 值为 2.8 nM。XYDC2050 对 V1R 的 Ki 值为 420.7 nM， SI 为 162 倍。XYDC2050 能抑制 Vasopressin (HY-B1811) 诱导的细胞内环磷酸腺苷 (cAMP) 积累，其 IC50 值为 12 nM。XYDC2050 能够抑制肾囊肿的生长，降低肾重与体重的比值，减小囊肿面积和囊性指数。XYDC2050 可用于常染色体 显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
HY-132806
RG-7816; RO-7017773
GABA Receptor
Neurological Disease
Alogabat 是 GABAA α5 受体的正向变构调节剂 (PAM) 和激动剂 (Ki <100 nM)，靶向 α5β3γ2 亚基的 Ki 为 8.7 nM。Alogabat 可提高卵母细胞中 α5β3γ2 表达水平。GABAA 与中枢神经系统 (CNS) 疾病相关的认知障碍，脑癌 (包括脑肿瘤，例如髓母细胞瘤) 有关，可用于轻度认知障碍 (MCI)、遗忘型MCI (aMCI)、与年龄相关的记忆障碍 (AAMI)、与年龄相关的认知衰退 (ARCD)、痴呆、阿尔茨海默病 (AD)、前驱期 AD、创伤后应激障碍 (PTSD)、精神分裂症、双相情感障碍、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、癌症相关的认知障碍、智力迟钝、帕金森病 (PD)、自闭症谱系障碍、脆性 X 染色体 异常、雷特综合征、强迫行为和物质成瘾的研究。
HY-W778990
HY-W017113
Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor
Metabolic Disease
2-Mercaptobenzothiazole 是芳烃受体 (AhR ) 的激活剂，甲状腺激素合成的抑制剂，多巴胺 β-羟基羟化酶的抑制剂。2-Mercaptobenzothiazole 通过改变 AhR 配体结合域 (LBD) 的构象，激活 AhR 转录并上调靶基因 CYP1A1 和 CYP1B1 的 mRNA 和蛋白表达，从而促进膀胱癌细胞 (BC) 的 侵袭。
2-Mercaptobenzothiazole 抑制甲状腺过氧化物酶 (TPO) 的 IC50 为 11.5 μM，在非洲爪蟾幼虫中抑制甲状腺激素合成引起甲状腺滤泡细胞肥大等组织学反应，延缓发育变质。
2-Mercaptobenzothiazole 还增加了中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中的染色体 畸变和姐妹染色单体交换 (SCE) 频率，提高了 F344/N 大鼠的致癌活性。
2-Mercaptobenzothiazole 有效抑制小鼠体内去甲肾上腺素合成并完全阻断外源性多巴胺在大鼠心肌中向去甲肾上腺素的转化。
HY-116470
Mps1
Cancer
Mps1/TTK-IN-1 (Compound cpd-5) 是 NMS-P715 (HY-12382) 的衍生物，是一种 Mps1 激酶抑制剂，其 IC50 值为 9.2 nM，Kd 值为 1.6 nM。Mps1/TTK-IN-1 特异性靶向 Mps1 激酶的 ATP 结合口袋。Mps1/TTK-IN-1 对 Mps1 耐药突变体 (C604Y、C604W) 保持抑制活性，其 IC50 值分别为 170 nM 和 19 nM，Kd 值为 471 and 349 nM。Mps1/TTK-IN-1 能够阻断 Mps1 介导的动粒蛋白 KNL1 的磷酸化，干扰纺锤体组装检查点功能，阻止染色体 的正确分离，从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂和增殖。
HY-141878
DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease
di-Ellipticine-RIBOTAC 是一种 RNase 募集嵌合体 (RIBOTAC ) 降解剂，能够特异性结合并降解扩增的 G4C2 RNA 重复序列 (r(G4 C2 )exp )。di-Ellipticine-RIBOTAC 选择性地结合由 r(G4 C2 )exp 形成的三维 (3D) 结构，并募集内源性核糖核酸酶 (RNase) 来切割 r(G4 C2 )exp 。di-Ellipticine-RIBOTAC 选择性地降解突变型 9 号染色体 开放阅读框 72 (C9orf72 ) 等位基因，并减少由 r(G4 C2 )exp 翻译产生的有毒二肽重复蛋白 (DPR) 的数量。di-Ellipticine-RIBOTAC 显著改善了细胞和动物模型中肌萎缩侧索硬化/额颞叶痴呆 (c9ALS/FTD) 的病理表型。di-Ellipticine-RIBOTAC 可用于肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆的研究。
HY-147414
PF-114
Bcr-Abl
Cancer
Vamotinib (PF-114) 是一种有效的，选择性具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂。Vamotinib 抑制 BCR/ABL 和 BCR/ABL-T315I 的自磷酸化。Vamotinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Vamotinib 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Vamotinib 在耐药性费城染色体 阳性 (Ph+) 白血病的研究中具有潜力。Vamotinib 抑制 ABL 系列激酶的 IC50 分别为 0.49 nM (ABL)，0.78 nM (ABLT315I )，9.5 nM (ABLE255K )，2.0 nM (ABLF317I )，7.4 nM (ABLG250E )，1.0 nM (ABLH396P )，2.8 nM (ABLM351T )，12 nM (ABLQ252H ) 和 4.1 nM (ABLY253F )。
HY-141878A
DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease
di-Ellipticine-RIBOTAC TFA 是一种 RNase 募集嵌合体 (RIBOTAC ) 降解剂，能够特异性结合并降解扩增的 G4C2 RNA 重复序列 (r(G4 C2 )exp )。di-Ellipticine-RIBOTAC TFA 选择性地结合由 r(G4 C2 )exp 形成的三维 (3D) 结构，并募集内源性核糖核酸酶 (RNase) 来切割 r(G4 C2 )exp 。di-Ellipticine-RIBOTAC TFA 选择性地降解突变型 9 号染色体 开放阅读框 72 (C9orf72 ) 等位基因，并减少由 r(G4 C2 )exp 翻译产生的有毒二肽重复蛋白 (DPR) 的数量。di-Ellipticine-RIBOTAC TFA 显著改善了细胞和动物模型中肌萎缩侧索硬化/额颞叶痴呆 (c9ALS/FTD) 的病理表型。di-Ellipticine-RIBOTAC TFA 可用于肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆的研究。
HY-L178
2,523 compounds
放射性疾病是人体受各种电离辐射后发生的各种类型和不同程度的损伤 (或疾病) 的总称。即使是少量的电离辐射也会使机体产生自由基和活性氧，引起氧化应激，导致 DNA 损伤和染色体 畸变。抗辐射药物又称辐射防护药，是用于预防/保护非肿瘤细胞免受辐射有害影响的化合物。抗辐射药物可预防放射性物质对人体的损伤，减轻各种放射性疾病的临床症状。此外，抗辐射药物还被常运用于癌症放射治疗中,保护正常细胞不受损伤。而理想的抗辐射药物应当在保护正常细胞的前提下，不影响肿瘤细胞对放射治疗的敏感性。
MCE 精心收录了 2,523 个可能具有抗辐射作用的化合物，是放射性疾病、放射治疗药物联合给药研究的有效工具。
HY-L004
2,996 compounds
DNA 容易受到多种形式的损伤，为了应对 DNA 损伤，细胞已经进化出一系列的修复机制。不断生长和增殖的细胞受到到 DNA 损伤的几率会更高。细胞周期检查点代表 DNA 修复的整体组成部分，通过协调细胞周期及其他生化途径，以应对损伤，恢复 DNA 结构。通过延迟细胞周期的进展，检查点在 DNA 复制的关键阶段 (基因组复制时) 和有丝分裂 (基因组分离时) 之前提供了更多的修复时间。检查点功能的缺失或衰减可以通过降低 DNA 修复的效率而增加自发性和诱导性基因突变和染色体 畸变。
MCE 收录 2,996 个细胞周期调控及 DNA 损伤及修复相关的化合物，可以用于细胞周期调控、DNA 损伤及修复相关的研究。
HY-L024
854 compounds
组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程，包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说，组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的，酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸，包括赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用，如转录激活/失活、染色体 装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生，包括肿瘤、自身免疫性疾病等。
MCE 收录了 854 种生物活性化合物，主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基转移酶、Sirtuin 等，是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-122266
Fluorescent Dye
苔红素
染色体 的形态研究以及动脉粥样硬化斑块中弹性纤维、胶原纤维等成分的定性与定量分析。
HY-D0954
Fluorescent Dye
Jenner's Stain 是一种染料，用于显微术中对血涂片进行染色。Jenner's Stain 可用于 C-banding 技术的染色体 染色。Jenner's Stain 可用于血常规检查和疟疾染色。
HY-W271064
Fluorescent Dye
1-Methylpyrene 是一种普遍存在的环境污染物和啮齿动物致癌物。其诱变活性取决于各种 CYP 和磺基转移酶 (SULT) 酶的连续激活。1-Methylpyrene 诱导染色体 丢失和有丝分裂障碍，可能是通过干扰有丝分裂纺锤体和中心粒。
HY-D1746
EDTA acetoxymethyl ester; Ethylenediaminetetraacetic acid acetoxymethyl ester
Fluorescent Dye
EDTA-AM (ethylenediaminetetraacetic acid, acetoxymethyl ester) 是金属离子螯合剂 EDTA 的膜渗透形式。活细胞通过与 EDTA-AM 孵育而负载 EDTA-AM ，一旦内化胞浆酯酶分解 AM，释放活性配体 EDTA，从而分离细胞内的金属离子。EDTA-AM 诱导有丝分裂进程停滞和染色体 解聚。
HY-W127705
Fluorescent Dye
Quinacrine mustard dihydrochloride 是一种荧光染料。Quinacrine mustard dihydrochloride 作为一种多环芳香剂，可作为诱变剂诱导细菌的突变体。Quinacrine mustard dihydrochloride 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Quinacrine mustard dihydrochloride 具有研究植物、动物或人类染色体 的潜力。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y1841
1,10-Phenanthroline monohydrate
Biochemical Assay Reagents
o-Phenanthroline monohydrate (1,10-Phenanthroline monohydrate) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体 畸变。o-Phenanthroline monohydrate 与 Fe2+ 形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) monohydrate 也是 MMP 的抑制剂。
HY-W004544
1,10-Phenanthroline
Biochemical Assay Reagents
1,10-菲罗啉
染色体 畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 与 Fe2+ (铁离子) 形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。
HY-W541025
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P11137
HSV
Cancer
LANA 是一种卡波西肉瘤疱疹病毒 (KSHV) 的潜伏相关核抗原。LANA 的核心功能是作为病毒基因组的“锚”，将其拴系在宿主细胞的染色质上。LANA 确保 KSHV 的附加体 DNA 与宿主染色体 一起复制并平均分配到子细胞中，从而在细胞群体中维持病毒的潜伏感染。LANA 能调控病毒和宿主细胞的基因转录，并调控某些宿主细胞基因以促进细胞存活。LANA 可用于研究病毒 DNA 拴系结构。
HY-P5369
Amyloid-β
Others
[Arg6]-β-Amyloid (1-42), england mutation 是一种有生物活性的肽。(β 淀粉样蛋白前体基因中的几种突变会导致许多亲属罹患常染色体 显性阿尔茨海默病。English (H6R) 突变会破坏 H6 相互作用。)
HY-P5368
Amyloid-β
Others
[Arg6]-β-Amyloid (1-40), england mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体 显性阿尔茨海默病。其中，英语突变，即第 6 位的 His 被 Arg 取代，据报道可以加速寡聚体形成的动力学，寡聚体充当原纤维种子，对培养的神经元细胞具有更大的毒性。)
HY-P4720
HY-P5365
Amyloid-β
Others
[Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体 显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变（其中 Asp 23 被 Asn 取代）与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快，并形成有毒原纤维。)
HY-P5331
Amyloid-β
Others
[Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体 显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变（其中 Asp 23 被 Asn 取代）与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快，并形成有毒原纤维。)
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-D0186S
2'-Deoxyuridine-1′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体 断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-D0186S7
2'-Deoxyuridine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体 断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-D0186S5
2'-Deoxyuridine-d 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体 断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-D0186S4
2'-Deoxyuridine-d2 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体 断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-D0186S8
2'-Deoxyuridine-d2 -1 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体 断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-D0186S1
2'-Deoxyuridine-2′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体 断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-D0186S2
2'-Deoxyuridine-3′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体 断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-D0186S3
2'-Deoxyuridine-5′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体 断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-W004544S
o-Phenanthroline-d8 是 o-Phenanthroline 的氘代物。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体 畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 与 Fe2+ (铁离子) 形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。
HY-N6779S
Patulin-13 C7 (Terinin-13 C7 ) 是 13 C 标记的 Patulin (HY-N6779) 的同位素衍生物。Patulin (Terinin) 是由 Aspergillus 、Penicillium 和 Byssochlamys 几种真菌属产生的霉菌毒素，被认为有致染色体 断裂、突变，致畸和细胞毒性作用。Patulin 通过溶酶体-线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡，能引起 DNA 损伤
HY-N6739S
Beauvericin-13 C45 是 13 C 标记的 Beauvericin (HY-N6739)。Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体 畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis )，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。
HY-W778990
2-Deoxyuridine-1,2,3,4,5-13 C5 是 13 C 标记的 2'-Deoxyuridine (HY-D0186)。2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸，与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体 断裂，从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体，也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine，EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-150364
RGLS8429; RG1015
反义寡核苷酸
Farabursen (RGLS8429) 是一种用于研究常染色体 显性多囊肾病的寡核苷酸，其作用是抑制 miR-17 并优先靶向肾脏。
HY-150364A
RGLS8429 sodium; RG1015 sodium
反义寡核苷酸
Farabursen (RGLS8429) 是一种用于研究常染色体 显性多囊肾病的寡核苷酸，其作用是抑制 miR-17 并优先靶向肾脏。
HY-139290A
RG4326 sodium
反义寡核苷酸
RGLS4326 sodium 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17 ) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 sodium 可用于常染色体 显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 sodium 作用于 HeLa 细胞，抑制 miR-17 功能，EC50 值为 28.3 nM。
HY-139290
RG4326
反义寡核苷酸
RGLS4326 (RG4326) 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17 ) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 可用于常染色体 显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 作用于 HeLa 细胞，抑制 miR-17 功能，EC50 值为 28.3 nM。
HY-174536
mRNA 转录因子
Human TFE3 mRNA 能编码一种与 IGHM 增强子 3 结合的人类转录因子（即 TFE3 蛋白），这是一种包含基本螺旋-环-螺旋结构域的转录因子，能够结合 MUE3 型 E-box 序列。TFE3 可能与肾细胞癌及其他癌症中的染色体 易位有关，从而导致融合蛋白的产生。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
![[Arg6]-β-Amyloid (1-42), england mutation](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p5369.gif)
![[Arg6]-β-Amyloid (1-40), england mutation](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p5368.gif)
![[Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p5365.gif)
![[Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p5331.gif)
