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环磷酸腺苷 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W008048
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2',3'-异亚丙基腺苷
2',3'-O-Isopropylideneadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-B2176A
HY-W011012
Adenosine Receptor
Metabolic Disease
5'-单磷酸腺苷 二钠盐
Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-W013441
HY-12326A
Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-AMP disodium
STING
Bacterial
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷 酸(联胺)钠盐
c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应
HY-E70346
HY-A0168R
HY-B0228R
HY-W048513
HY-W010854
HY-W011725
HY-W740946
HY-W105272
HY-100130
HY-B0277R
HY-W010735
HY-B0228S
HY-B0228S6
HY-W105505
HY-B2176R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
腺苷 三磷酸 (Standard)
ATP (Standard) 是 ATP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) is a central component of energy storage and metabolism in vivo. ATP provides the metabolic energy to drive metabolic pumps and serves as a coenzyme in cells. ATP is an important endogenous signaling molecule in immunity and inflammation.
HY-136648A
HY-W009016
Adenosine, 2',3',5'-triacetate
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2',3',5'-三-O-乙酰基腺苷
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷 类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W048490
HY-B0228S5
HY-B0228S7
HY-B0228S8
HY-W011552R
HY-N0086R
Influenza Virus
Endogenous Metabolite
Infection
N6-甲基腺苷 (Standard)
N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.
HY-B0764R
HY-W338810
HY-B0228S4
HY-B0228S2
HY-B0228S3
HY-W089288
HY-W010918R
Endogenous Metabolite
Others
腺苷 -5'-二磷酸 (Standard)
Adenosine 5'-diphosphate (Standard) 是 Adenosine 5'-diphosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) is a nucleoside diphosphate. Adenosine 5'-diphosphate is the product of ATP dephosphorylation by ATPases. Adenosine 5'-diphosphate induces human platelet aggregation and inhibits stimulated adenylate cyclase by an action at P2T-purinoceptors.
HY-131755
HY-B0617S
HY-B0028R
HY-N0086S
6-Methyladenosine-d3 ; N-Methyladenosine-d3
Isotope-Labeled Compounds
Infection
N6-甲基腺苷 -d3
N6-Methyladenosine-d3 (6-Methyladenosine-d3 ; N-Methyladenosine-d3 ) 是一种氘代标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA,并具有抗病毒活性。
HY-N0086S1
HY-W013441R
HY-A0181S1
HY-B0617S1
S-Adenosyl methionine-13 C; Ademetionine-13 C; AdoMet--13 C
Endogenous Metabolite
Cancer
S-腺苷 -L-蛋氨酸-13 C
S-Adenosyl-L-methionine-13 C 是 13 C 标记的 S-Adenosyl-L-methionine。 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是通过蛋氨酸腺苷 转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的,是一种重要的具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂,并可用于肝病和骨关节炎的研究。
HY-B2176S2
HY-N0262R
HY-W011012S
HY-W011012S1
HY-W010735R
HY-B0228S10
HY-B0228S1
HY-B0228S11
Adenine riboside-15 N5 ; D-Adenosine-15 N5
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
腺苷 -15 N5
Adenosine-15 N5 (Adenine riboside-15 N5 ; D-Adenosine-15 N5 ) 是 15 N 标记的 Adenosine (A16)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-B0345AS
HY-A0181S
HY-W011012S2
HY-W105272S
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2′-脱氧腺苷 -5′-单磷酸二钠-13 C10 ,15 N5
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate-13 C10 ,15 N5 (disodium) 是 13 C 和 15 N 标记的 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium。 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷 的相互作用。
HY-131818
HY-B2176S
HY-14873
HY-136702
Adenosine Receptor
Inflammation/Immunology
L-97-1 是一种 A1 腺苷 受体 (A1AR ) 拮抗剂。L-97-1 是一种水溶性的小分子化合物,具有高亲和力和高选择性地针对人类 A1 腺苷 受体。L-97-1 通过阻断 A1 腺苷 受体来发挥作用。在哮喘患者中,腺苷 是一种重要的信号分子,能够通过激活 A1AR 导致支气管收缩。L-97-1 通过与 A1AR 竞争性结合,从而减轻或阻断由腺苷 引起的支气管收缩和炎症反应,减少气道高反应性 (BHR)。
HY-105093
HY-120547
HY-126055
Others
Others
Hadacidin 是一种腺苷 酸合酶 (adenylate synthase ) 竞争性抑制剂。Hadacidin 能够与腺苷 酸合酶 (adenylate synthase ) 的活性位点结合,从而竞争性地抑制 L-天冬氨酸的结合。Hadacidin 可用于药物设计,帮助开发新的抑制剂或激活剂,以调节腺苷 酸合酶的活性,以及在研究相关疾病中发挥作用。
HY-126055A
Others
Others
Hadacidin sodium 是一种腺苷 酸合酶 (adenylate synthase ) 竞争性抑制剂。Hadacidin sodium 能够与腺苷 酸合酶 (adenylate synthase ) 的活性位点结合,从而竞争性地抑制 L-天冬氨酸的结合。Hadacidin sodium 可用于药物设计,帮助开发新的抑制剂或激活剂,以调节腺苷 酸合酶的活性,以及在研究相关疾病中发挥作用。
HY-118086
HY-U00341
HY-147588
CD73
Cancer
CD73-IN-7 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷 ,腺苷 可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-7 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1,化合物 13)。
HY-147589
CD73
Cancer
CD73-IN-8 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷 ,腺苷 可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-8 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1,化合物 57)。
HY-147590
CD73
Inflammation/Immunology
CD73-IN-9 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷 ,腺苷 可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-9 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 2)。
HY-147592
CD73
Inflammation/Immunology
Cancer
CD73-IN-11 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷 ,腺苷 可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-11 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 24)。
HY-147591
CD73
Inflammation/Immunology
Cancer
CD73-IN-10 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷 ,腺苷 可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-10 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 4)。
HY-U00116
HY-U00226
HY-113284
HY-105068
HY-112639
HY-100957
Others
Cardiovascular Disease
Dilazep dihydrochloride 是腺苷 摄取的抑制剂。Dilazep dihydrochloride 通过增强腺苷 的作用而具有脑和冠状血管舒张作用。Dilazep dihydrochloride 还可抑制缺血性损伤,血小板聚集和核苷的膜转运。
HY-103188
HY-10889
HY-P99169
TJ004309
CD73
Cancer
尤莱利单抗
Uliledlimab 是一种有效的抗 CD73 人源化单克隆抗体。Uliledlimab 抑制胞外单磷酸腺苷 (AMP) 向腺苷 的转化。Uliledlimab 可用于癌症的研究。
HY-131032
Adenosine Receptor
Others
KI-7 是一种 A2B 腺苷 受体阳性变构调节剂。KI-7 增强非选择性 A2B 腺苷 受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累 (EC50 =445.8 nM)。KI-7 还增强了选择性 A2B 腺苷 受体激动剂 BAY 60-6583 和 adenosine 诱导的 cAMP 积累,EC50 分别为 2390 nM 和 2550 nM。
HY-B1294
HY-156680
HY-122154
HY-116837
HY-119048
2'-Chloropentostatin
Others
Others
Adechlorin (2'-Chloropentostatin) 是一种从放线菌培养物中分离出的腺苷 脱氨酶抑制剂,具有对小牛肠道腺苷 脱氨酶的强效抑制活性,其Ki值与其他已知抑制剂相比具有一定数值,同时可增强Ara-A的抗病毒活性,且在小鼠中的急性毒性低于其他类似物。
HY-103164A
CSC
Others
Neurological Disease
8-(3-Chlorostyryl)caffeine (CSC)是一种腺苷 拮抗剂,具有对A2a腺苷 受体的选择性活性。8-(3-Chlorostyryl)caffeine在大鼠大脑的放射配体结合实验中显示出520倍选择性。8-(3-Chlorostyryl)caffeine对腺苷 酰化酶的拮抗作用在大鼠嗜铬细胞中显示出22倍的选择性8-(3-Chlorostyryl)caffeine与A1选择性拮抗剂CPX共同施用时,亦能进一步增加运动活性。8-(3-Chlorostyryl)caffeine在灵长类动物的线粒体中表现出良好的MAO-B抑制活性。8-(3-Chlorostyryl)caffeine的A2A受体亲和力也表现优异。
HY-107547
HY-16256
HY-10915
HY-103176
Adenosine Receptor
Others
PSB11 hydrochloride 是人 A3 腺苷 受体 (Adenosine Receptor ) 的具有反向激动活性的拮抗剂,对人 A3 腺苷 受体具有高亲和力 (Ki =2.3 nM)。
HY-N0092
HY-B1294R
HY-134246
5'-dTuMP
Others
Others
7-CH-5'-dAMP (5'-dTuMP) 是一种腺苷 酸衍生物,可作为与 2-脱氧腺苷 -5-单磷酸盐相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。
HY-129710
HY-136506
Others
Cancer
NUC-7738 是 3'-脱氧腺苷 的芳氧基氨基磷酸酯,是 3'-脱氧腺苷 (3'-dA) 的 5'-芳氧基氨基磷酸酯前药。NUC-7738 对一组血液癌细胞系具有有效的细胞毒活性。NUC-7738 可用于癌症研究。
HY-129393
HY-106007
HY-19638A
HY-110213
Fluorescent Dye
Others
BODIPY 630/650X 是腺苷 酸受体配体 N -乙基羧基腺苷 (NECA) 的荧光偶联物。BODIPY 630/650X 的激发/发射最大波长分别为 630 nm 和 650 nm。
HY-D2361
HY-30008
HY-136144
HY-111809
Adenosine Receptor
Others
N6-Ethyladenosine 是一种腺苷 衍生物,为腺苷 受体 (Adenosine receptor ) 激动剂,对 hA1 AR 和 hA3 AR 的 Ki 值分别为 4.9 和 4.7 nM。
HY-19638
HY-105017
HY-101980
HTL1071; AZD4635
Adenosine Receptor
Cancer
AZD4635 (HTL1071) 是一种有效的选择性的,具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (A2AR ) 拮抗剂。AZD4635 结合人 A2AR 的 Ki 为 1.7 nM,对 A2AR 的选择性是其他腺苷 受体的 30 倍以上。
HY-136145
Wnt
Cancer
FIDAS-3 是一种二苯乙烯衍生物,也是一种强效的 Wnt 抑制剂,对甲硫氨酸腺苷 转移酶 2A (MAT2A ) 的 IC50 为 4.9 μM。FIDAS-3 与 S-腺苷 甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合,并具有抗癌活性。
HY-148088
HY-159103
Aminoacyl-tRNA Synthetase
Infection
LeuRS-IN-2 (Compound 9) 在单磷酸腺苷 (AMP) 存在下是一种 Wolbachia Leucyl-tRNA synthetase (LeuRS) 抑制剂,其 EC50 值为 6 nM,有效抑制致病性宿主的生长。LeuRS-IN-2 形成腺苷 加合物,抑制蛋白质合成,有望用于破坏微生物群的新抗菌剂的研究。
HY-N0092S1
HY-139644
HY-N0092S
HY-125629
Others
Others
Primordazine B 是一种通过化学筛选在斑马鱼胚胎中鉴定出来的小分子化合物,具有选择性地消灭原始生殖细胞 (Primordial Germ Cells, PGCs) 的活性。Primordazine B 抑制了一种称为 Poly(A)-tail Independent Non-canonical Translation (PAINT ,即与聚腺苷 酸尾无关的非典型翻译) 的过程,而不抑制依赖聚腺苷 酸尾的典型翻译 (PAT)。Primordazine B 可用于研究细胞在特定生理或病理状态下的翻译控制,例如在细胞休眠、病毒感染或应激条件下的基因表达调控。
HY-118444
Adenosine Receptor
Others
(Rac)-WRC-0571 是高效的、口服有效的、选择性的、A1 腺苷 受体的非黄嘌呤拮抗剂。(Rac)-WRC-0571抑制[3H]-N6-环己基腺苷 (CHA) 与豚鼠 A1 受体的结合,其 Ki 值为 1.1 nM。
HY-14858
HY-103170
Adenosine Receptor
Others
LUF5834 是一种选择性的 A2B 腺苷 受体部分激动剂 (EC50 = 12 nM)。LUF5834 也是一种 A1 /A2A 腺苷 受体部分激动剂 (缺乏选择性),Ki 值分别为 2.6 和 28 nM。
HY-148088A
Adenosine Receptor
Cancer
M1069 (free base) 是一种口服有效、选择性的 A2A/A2B 型双腺苷 受体拮抗剂,比对 A1、 A3 亚型的选择性高出 100 多倍。M1069 (free base) 能够拮抗腺苷 引起的免疫抑制机制,具有抗肿瘤活性。
HY-16933
NSC-153353; SDX-102
Antibiotic
Infection
Cancer
丙氨菌素
L-Alanosine (NSC-153353) 是来自 Streptomyces alanosinicus 的抗生素,具有抗肿瘤和抗病毒活性。L-Alanosine (NSC-153353) 抑制腺苷 酸琥珀酸合成酶,将肌苷一磷酸 (IMP) 转化为腺苷 酸琥珀酸。L-Alanosine (NSC-153353) 阻断常见的从头嘌呤生物合成途径,从而抑制具有 MTAP 缺陷的肿瘤细胞。
HY-120652
HY-134283
PKA
Apoptosis
Others
8-Benzylthio-cAMP 是一种环状腺苷 酸 (cAMP) 的衍生物。8-Bn-cAMP 作为 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA ) 的位点选择性激活剂,与环磷酸腺苷 相比,其对磷酸二酯酶 (PDE) 的水解稳定性更高,膜通透性也更高。8-Bn-cAMP 可用于研究 cAMP 在调节细胞增殖、分化和凋亡 (apoptosis ) 等方面的作用。
HY-15371
HY-N7844
HY-137418
2-Methylthio-ATP
P2Y Receptor
Others
Inflammation/Immunology
2-MeS-ATP (2-Methylthio-ATP) 是一种腺苷 核苷酸的类似物,作为 P2Y 嘌呤受体 (P2Y purinergic receptor ) 激动剂对腺苷 核苷酸激活具有特异性。2-MeS-ATP 还能够抑制由内毒素 (LPS) 刺激的巨噬细胞释放的有毒介质。2-MeS-ATP 可用于内毒素休克和炎症性疾病的研究。
HY-100126
HY-148327
HY-109139A
NIR178 mesylate; PBF509 mesylate
Adenosine Receptor
Others
Cancer
Taminadenant mesylate (NIR178 mesylate)是一种强效的腺苷 A2A受体拮抗剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Taminadenant mesylate能够选择性结合并抑制T淋巴细胞上的A2AR,从而解除腺苷 /A2AR介导的对T淋巴细胞的抑制,激活针对肿瘤细胞的T细胞介导免疫反应。Taminadenant mesylate通过减少易感肿瘤细胞的增殖来发挥作用。Taminadenant mesylate还显示出在帕金森病模型中逆转运动障碍的有效性,并且能够抑制由L-DOPA引起的运动障碍。
HY-117569
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
KF24345 free base 是一种具有口服活性的腺苷 摄取抑制剂。KF24345 free base 抑制人、小鼠、家兔和仓鼠红细胞对腺苷 的摄取,IC50 值分别为 59.5、130.1、104.2 和 30.9 nM。KF24345 free base 具有抗炎活性,可以抑制 LPS 诱导的小鼠 TNF-α 的产生和白细胞减少。
HY-101854
HY-10081
CVT-6883
Adenosine Receptor
Inflammation/Immunology
GS-6201 (CVT-6883) 是一种选择性的腺苷 A2B 受体拮抗剂。GS-6201 对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki =22 nM)。GS-6201 降低了小鼠急性心肌梗死 (AMI) 后心脏中 caspase-1 的活性,并减弱了心脏重塑。GS-6201 减弱了致敏小鼠 NECA,AMP 或变应原诱导的气道反应性。
HY-15371R
HY-103186
HY-124151
2'-AMP; Adenosine 2'-phosphate; AMP 2'-phosphate
Adenosine Receptor
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由细胞外 2’,3'-CAMP 转化的。Adenosine-2'-monophosphate 进一步代谢为细胞外腺苷 (由一种称为细胞外2',3'-环腺苷 酸途径的机制)。Adenosine-2'-monophosphate 通过激活 A2A 受体抑制 LPS 诱导的TNF-α 和 CXCL10 的产生。
HY-A0168S
CVT-3146-d3
Adenosine Receptor
Cardiovascular Disease
Cancer
瑞加德松 d3
Regadenoson-d3 是 Regadenoson 的氘代物。Regadenoson (CVT-3146) 是一种有效的选择性 A2A 腺苷 受体激动剂,对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的 Ki 分别为 290 和 1120 nM。Regadenoson 对 A2A 受体的选择性高于人 A1 和 A2B 受体,其选择性是 A1 受体的 13 倍。Regadenoson 是一种血管扩张剂,它改变了血管扩张剂心肌灌注显像的前景。Re
HY-N0092S3
HY-103169
Adenosine Receptor
Neurological Disease
SCH442416 是一种有效,选择性和可透过血脑屏障的腺苷 A2A 受体 (A2A R ) 拮抗剂,对人和大鼠 A2A R 的 Ki 值分别为 0.048 和 0.5 nM。SCH442416 在 A1 R,A2B R 和 A3 R (Ki =1111,10000,10000 nM) 上显示出超过 23000 倍的选择性。SCH442416 可用于在大鼠和灵长类动物大脑中对腺苷 A2A 受体成像。
HY-146478
HY-19842
CVT 3619
Adenosine Receptor
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
GS-9667 (CVT 3619) 是 N6 -5'-取代腺苷 类似物,一种选择性的 A1 腺苷 受体 (A1 AdoR ) 的部分激动剂。GS-9667 可以与脂肪细胞膜结合,高和低亲和力分别为 14 nM 和 5.4 μM。GS-9667 降低附睾脂肪细胞中环 AMP 含量和非酯化脂肪酸的释放,IC50 值分别为 6 nM 和 44 nM。GS-9667 抑制脂肪分解,降低游离脂肪酸 (FFA),具有用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常研究的潜力。
HY-19310
Adenosine Receptor
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
AMP-579 是一种腺苷 受体 激动剂,主要靶向腺苷 A1 和 A2A 受体 (对大鼠大脑和脂肪细胞的 A1 受体的 Ki 为 1.7 和 4.5 nM,对大鼠大脑 A2A 受体的 Ki 为 56 nM)。AMP-579 通过激活 A1 受体来抑制脂肪分解、恢复胰岛素依赖的葡萄糖转运,并降低心率,而通过激活 A2A 受体来刺激血管舒张,特别是在冠状动脉中起到明显作用 (对猪冠状动脉环 IC50 为 0.3 μM)。AMP 579 在心脏保护和急性心肌梗死领域具有应用潜力。
HY-P99483
AT 004; VT 007
CD20
Adenosine Receptor
Cancer
布隆妥维单抗
Blontuvetmab (AT 004) 是一种犬源化的 CD20 单克隆抗体,也是一种有效的,选择性的,高效的 A2aR receptor 拮抗剂。Blontuvetmab作为 Nociceptin (HY-P0183)/Orphanin (HY-P0183) FQ 受体 (NOP ) 激动剂表现出弱的 NOP 亲和力。Blontuvetmab 抑制 5'- N -乙基羧胺腺苷 (NECA) 介导的 A2aR 活化,并显著逆转腺苷 抑制 CD8 T 细胞活化的能力,增加 IFN-γ 等细胞因子的水平。Blontuvetmab 可用于犬 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-100524
HY-120248
HY-110170
HY-100396
HY-135501
HY-121453
HY-P0004
Lysine vasopressin; [Lys8]-Vasopressin
Adenylate Cyclase
Others
赖氨加压素
Lysipressin (Lysine vasopressin) 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩,激活腺苷 酸环化酶。
HY-W040329
HY-101139
HY-101139A
HY-P0004A
Lysine vasopressin acetate; [Lys8]-Vasopressin acetate
Adenylate Cyclase
Others
Lysipressin (Lysine vasopressin) acetate 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin acetate 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩,激活腺苷 酸环化酶。
HY-160993
HY-D0855A
HY-103173
HY-W040055
HY-106950
HY-P1576A
HY-107203
HY-116850
HY-135043
HY-101862
HY-P0291
HY-U00180
HY-N0138
HY-135846