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甾醇 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N0131S1
HY-113289
HY-N0171
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
谷甾醇
Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS 、TNF-α 、IL-1β 、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3 、caspase-8 、caspase-9 ,介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
HY-N0171A
HY-112023
9β,10α-Cholesta-5,7-dien-3β-ol; Cholecalciferol EP Impurity C
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
光甾醇 3
Lumisterol 3 (>90%) (9β,10α-Cholesta-5,7-dien-3β-ol) 一种正常的人分泌甾体类代谢产物,是维生素 D3 光异构体衍生物。Lumisterol 3 (>90%) 可用于维生素 D 类似物的制备。
HY-32349S
HY-118103
5β-Cholestan-3β-ol
Endogenous Metabolite
Others
粪甾醇
Coprostanol (Coprostan-3-ol) 是人类和高等动物肠道中微生物减少胆固醇而形成的粪便固醇。Coprostanol 可作为粪便污染的指示固醇。Coprostanol 已被公认为是污水排放对水资源污染的良好指标。
HY-113289R
HY-N0171AR
HY-118103R
HY-130705A
HY-N0131
HY-N0181A
HY-N6962
HY-W744160
HY-N1459
HY-N1459R
HY-N4103
HY-N1459S
HY-130704
HY-N6073
HY-N6073R
HY-N6074
HY-N6074R
HY-N8162
HY-W020033
HY-W020033R
HY-W020033S
HY-N0322
HY-N0322S1
HY-N0322S4
HY-N0322S6
HY-N0322S7
HY-N0322S8
HY-118667
Liposome
Others
去氢麦角甾醇
Dehydroergosterol 是一种天然存在的荧光甾醇 类似物(Ex/Em=325/375 nm),可模拟细胞膜中胆固醇的特性。Dehydroergosterol 很容易被胆固醇结合蛋白结合,用于活细胞实时成像。Dehydroergosterol 可实时探测/阐明活体中的甾醇 环境和细胞内甾醇 运输。
HY-A0245
HY-A0245R
HY-N1178
HY-N1178R
HY-N2743
7α-Hydroxystigmasterol; Stigmast-5,22E-diene-3β,7α-diol
Others
Others
7alpha-羟基豆甾醇
(3β,7α,22E)-Stigmasta-5,22-diene-3,7-diol (7α-Hydroxystigmasterol) 是一种类固醇,可以从苍耳中分离得到。
HY-N0131R
HY-N0181
HY-N0181R
HY-N0181S
HY-N0171R
β-Sitosterol (Standard); 22,23-Dihydrostigmasterol (Standard))
Reference Standards
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
β-谷甾醇 (标准品)
Beta-Sitosterol (Standard) 是 Beta-Sitosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS 、TNF-α 、IL-1β 、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3 、caspase-8 、caspase-9 ,介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
HY-N1200
HY-N2724
HY-N3845
HY-W040264
Lanostenol
Others
Others
二氢羊毛甾醇
24,25-Dihydrolanosterol (Lanostenol) 是红辣椒 (Capsicum annuum ) 中的一种成分。
HY-W127351
Liposome
Others
胆甾醇 癸酸酯
Cholesterol decanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和癸酸之间的反应形成。Cholesterol decanoate 在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-W127616A
Sitosteryl acetate, 95%
Bacterial
Infection
β-谷甾醇 乙酸酯,95%
β-Sitosterol acetate, 95% (Sitosteryl acetate, 95%) 可以从 Hechtia glomerata Zucc. 中分离得到的甾醇 ,具有抗菌活性,对卡巴培南类抗药性鲍曼不动杆菌的 MIC 值为 100 µg/mL。
HY-W127350
HY-N17407
HY-N3603
Others
Others
赤桐甾醇 葡糖苷
Clerosterol glucoside 是一种类固醇,可以从苦瓜科植物苦瓜(Momordica charantia L.)的新鲜果实中分离得到。
HY-W739754
HY-150660S
HY-15328
HY-32349
HY-32349R
HY-32349S2
HY-N4103R
HY-130502
Cholesterol 5beta,6beta-epoxide
Biochemical Assay Reagents
Others
5β,6β-环氧胆甾醇
5β,6β-epoxycholestanol 是胆固醇的一种氧化代谢物,通过胆固醇在 5,6 双键处的自由基和非自由基氧化形成。在巨噬细胞分化的 U937 细胞中诱导乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放和细胞凋亡。5β,6β-epoxycholestanol 已在人类脂肪条纹和晚期动脉粥样硬化病变中发现,但不存在于正常主动脉组织中。
HY-146776S
HY-N2850
5α-Stigmasta-7,22-dien-3β-ol, acetate; Spinasteryl acetate
Others
Others
α-菠菜甾醇 乙酸酯
α-Spinasterol acetate (5α-Stigmasta-7,22-dien-3β-ol, acetate) 是一种类固醇,可以从旋覆花(Inula britannica L. )的草本植物中分离得到。
HY-N0322R
HY-N1693
HY-15330
HY-76542
HY-N0583
HY-N0583S2
HY-N0583S3
HY-N0583S5
HY-W010800
Topoisomerase
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Necroptosis
Cancer
胆甾醇 琥珀酸酯
Cholesteryl hemisuccinate 是一种具有保肝和抗癌活性的物质。Cholesteryl hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 (AAP, HY-66005) 的肝毒性,并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。Cholesteryl hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase ) 和 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase ),从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。因此,胆固醇半琥珀酸酯抑制肿瘤生长。
HY-W010800R
HY-N1790
HY-W127616
HY-167809
Biochemical Assay Reagents
1-棕榈酰-2-胆甾醇 羰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱
1-Palmitoyl-2-cholesterylcarbonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine是一种甾醇 修饰的磷脂,具有维持膜双层结构的稳定性和增强脂质体介导的化合物传递过程的活性。1-Palmitoyl-2-cholesterylcarbonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine在生物医学应用中被广泛用于提升化合物的传递效率。1-Palmitoyl-2-cholesterylcarbonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine也能改善化合物在细胞内的释放和分布。
HY-170457
HY-128033
Fungal
Infection
丁苯吗啉
Fenpropimorph 是一种抑制固醇途径的杀菌剂。Fenpropimorph 在低浓度下抑制酵母中的 δ8-δ7-甾醇 异构酶,在高浓度下抑制 δ14-甾醇 还原酶,阻止麦角甾醇 的生物合成。Fenpropimorph 还能抑制某些植物和哺乳动物细胞中的甾醇 合成。
HY-128033R
Fungal
Reference Standards
Infection
丁苯吗啉 (Standard)
Fenpropimorph (Standard)是 Fenpropimorph 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenpropimorph 是一种抑制固醇途径的杀菌剂。Fenpropimorph 在低浓度下抑制酵母中的 δ8-δ7-甾醇 异构酶,在高浓度下抑制 δ14-甾醇 还原酶,阻止麦角甾醇 的生物合成。Fenpropimorph 还能抑制某些植物和哺乳动物细胞中的甾醇 合成。
HY-W743862
HY-114295
HY-114295A
Geranyl pyrophosphate triammonium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Geranyl diphosphate triammonium 是类异戊二烯生物合成途径 (IBP) 的关键中间体。Geranyl diphosphate triammonium 在细胞代谢中起关键作用,负责产生甾醇 和非甾醇 类异戊二烯。
HY-N7255
p38 MAPK
Apoptosis
Cancer
环阿屯醇
Cycloartenol 是一种植物甾醇 类化合物,是许多甾醇 类化合物生物合成的关键前体物质之一。Cycloartenol 抑制胶质瘤细胞的迁移,抑制 p38 MAPK 的磷酸化。Cycloartenol 具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗阿尔茨海默病等多种药理活性。Cycloartenol 在植物生长发育过程中也起着重要作用。
HY-76200
UK-109496
Fungal
Bacterial
Infection
Cancer
伏立康唑
Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物,可抑制真菌麦角甾醇 的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇 去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-76200B
UK-109496 camphorsulfonate
Fungal
Bacterial
Infection
Voriconazole (UK-109496) camphorsulfonate 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物,可抑制真菌麦角甾醇 的生物合成。Voriconazole camphorsulfonate 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇 去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-W706180
HY-155710
Fungal
Infection
Antifungal agent 68 (compound 10) 是一种针对念珠菌和格特隐球菌的抗真菌剂。Antifungal agent 68 抑制真菌麦角甾醇 生物合成,可能针对羊毛甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51)。 Antifungal agent 68 的咪唑环与 CYP51 的血红素基团之间存在相互作用。
HY-N7255R
HY-76200R
HY-130703
Fungal
Infection
5-Dehydroepisterol 是一种甾醇 衍生物,是甾体生物合成的中间体 (intermediate )。5-Dehydroepisterol 可以由 C-5 甾醇 去饱和酶形成,并通过 7-脱氢胆固醇还原酶转化为 24-亚甲基胆固醇。5-Dehydroepisterol 具有抗真菌 (anti-fungal ) 活性。
HY-76200S
UK-109496-d3
Fungal
Infection
伏立康唑 d3
Voriconazole-d3 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物,可抑制真菌麦角甾醇 的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇 去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-17514S
HY-16670
Cytochrome P450
Infection
Cancer
Dafadine-A 是线虫秀丽隐杆线虫中 DAF-9 细胞色素 P450 的选择性抑制剂。Dafadine-A 抑制 DAF-9 的哺乳动物直系同源物 (CYP27A1)。Dafadine-A 不抑制 DAF-12 以及甾醇 和氧甾醇 代谢的 P450。
HY-17514
HY-178162
Fungal
Cytochrome P450
Infection
CYP51-IN-27 是一种甾醇 14α-脱甲基酶 CYP51 抑制剂,其 IC50 值为 0.3434 μg/mL。CYP51-IN-27 具有抗真菌活性,能抑制真菌麦角甾醇 的生成。CYP51-IN-27 可用于感染相关研究,如水稻纹枯病。
HY-17514R
HY-17514S2
HY-17514S1
HY-N10180
HY-N15838
HY-N0583R
HY-143712
HY-16467
HY-N15857
HY-N4017
Others
Others
Ikshusterol 是一种可以从 Hibiscus moscheutos L. 中提取得到甾醇 。
HY-W020777
HY-W414652
HY-107210
Others
Others
Avenasterol 是从 Testouri 和 Jebali 栽培品种的种子油中分离得到的天然甾醇 。
HY-17396
HY-B0221
HY-N15942
HY-N2221
HY-113288
LDLR
Metabolic Disease
Campestanol 是一种植物甾醇 ,存在于植物性食物中。Campestanol 可以降低血清胆固醇和低密度脂蛋白。Campestanol 可用于代谢紊乱的研究。
HY-114296
HY-185004
Others
Others
Sitosteryl maltoside 是一种甾醇 糖苷。Sitosteryl maltoside 可用于研究燕麦胚芽鞘片段的生长。
HY-N15877
HY-N4169
HY-N5062
HY-117219
Cytochrome P450
HMG-CoA Reductase (HMGCR)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
SKF 104976是一种32-羧酸衍生物,具有强效的14α-脱甲基酶(14 alpha DM)抑制活性。SKF 104976以2 nM的浓度在Hep G2细胞提取物中抑制14 alpha DM活性达50%。SKF 104976在相似浓度下处理完整细胞时,抑制了[14C]乙 acetate在胆固醇中的掺入,并伴随有lanosterol的积累,同时导致3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)活性降低40-70%。SKF 104976不会影响Hep G2细胞中低密度脂蛋白的摄取和降解,表明HMGR和低密度脂蛋白受体活性在这些条件下并未协调调节。即使在甾醇 合成途径中碳单位的流量减少达80%时,SKF 104976对HMGR活性的抑制效果仍然未改变。在由lovastatin几乎完全阻断的甾醇 合成条件下,SKF 104976并未抑制HMGR活性。
HY-118065
HY-124265
HY-130702
HY-144773
HY-W752204
HY-116034
HY-N3324
HY-143712R
HY-W020777R
HY-117089R
HY-130752
HY-17396R
HY-D0133
Fluorescent Dye
Others
NBD-X acid 是一种用于研究脂肪酸和甾醇 的荧光探针。与 NBD 氯化物和氟化物相比,NBD-X acid 为标记生物聚合物提供了更好的产量。 NBD 衍生物的荧光光谱对环境高度敏感,在水溶液中荧光强度显着降低。
HY-N1459A
5-Ergosten-3β-ol
Others
Others
(S)-Campesterol (5-Ergosten-3β-ol) 是一种植物甾醇 。
HY-114518
KP363
Fungal
Infection
Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇 的生物合成,导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。
HY-152249
HY-N11269
HY-113320
HY-118065R
HY-165131
Delta- 7-avenasterol
Others
Others
Δ7-Avenasterol 是一种具有抗氧化特性的植物甾醇 ,可从橄榄油、大豆油、小麦、燕麦和裸麦中提取。
HY-B0221R
HY-N15887
HY-B0165A
HY-B0850
Fungal
Infection
苯醚甲环唑
Difenoconazole 是一种甾醇 去甲基化抑制剂,作为杀真菌剂。Difenoconazole 结合真菌细胞色素 P450 51 的血红素部分,干扰菌丝生长,抑制病原菌孢子萌发,抑制真菌生长。
HY-135307
Huanjunzuo
Fungal
Infection
SSF-109 是一种广谱的杀菌剂,能保护植物免受病害。在 Botrytis cinerea 中,SSF-109 抑制 14α- 去甲基化步骤麦角甾醇 的生物合成。
HY-B0165
HY-B0238
Ro 14-4767/002
Fungal
Antibiotic
Infection
盐酸阿莫罗芬
Amorolfine (Ro 14-4767/002) hydrochloride 是一种有效的抗真菌剂。Amorolfine hydrochloride 抑制麦角甾醇 的生物合成。Amorolfine hydrochloride 芬对 Neoscytalidium dimidiatum 感染的甲真菌病具有研究潜力。
HY-N0410
HY-N11015
HY-N1203
HY-N1238
Δ4-Sitosterol-3-one; β-Rosasterol oxide
Tyrosinase
Endogenous Metabolite
Cancer
β-Sitostenone 是一种从 Cochlospermum vitifolium 中分离得到的甾醇 。β-Sitostenone 可抑制酪氨酸酶 (tyrosinase ) 活性,并具有抗黑色素生成和抗肿瘤活性。
HY-N1506
Others
Cancer
灵芝马酮
Ganodermanontriol,是从 Ganoderma lucidum 中提取的一种甾醇 ,通过 HO-1 的表达诱导 t-BHP 损伤肝细胞的抗炎活性。Ganodermanontriol 具有保肝作用。
HY-N2490
HY-N14740
HY-N14741
HY-N14743
HY-N14744
HY-N9453
Others
Others
5α-Cholesta-7,24-dien-3β-ol 是一种甾醇 ,存在于仓鼠尾附睾成熟精子中。
HY-113486
HY-121161
HY-156252
Fungal
Infection
Antifungal agent 75 (compound 6r) 是一种针对白色念珠菌的有效抗真菌剂。Antifungal agent 75 显着抑制白色念珠菌生物膜的形成,增加细胞膜的通透性,降低细胞膜的麦角甾醇 水平,破坏膜结构,破坏细胞结构的完整性,发挥优异的抗真菌活性。
HY-170464
1-Palmitoyl-2-cholesterylhemisuccinoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
Biochemical Assay Reagents
Others
PChemsPC (1-Palmitoyl-2-cholesterylhemisuccinoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是一种甾醇 脂质,可稳定地分离成微米级液相。
HY-N6718
HY-W510159
HY-W701943
HY-113320R
HY-16468
HY-N1936
α-Spinasterol glucoside
Others
Inflammation/Immunology
α-Spinasterol-3-O-β-D-glucoside 是可以从木鳖子 (Momordica cochinchinensis ) 种子中分离得到的甾醇 葡萄糖苷(sterol glucoside)。
HY-113320S
HY-180598
HY-B0165AR
HY-B0850R
HY-N1222
Others
Others
Stigmast-4-ene-3β,6β-diol 是一种豆甾醇 ,可以从 Nux Prinsepiae 中分离出来。
HY-N4227
Endogenous Metabolite
Cancer
Conicasterol是一种4-美基甾醇 ,具有显著的细胞毒活性。Conicasterol在对人乳腺腺癌细胞系(MCF-7)的测试中,显示出IC50值为6.23 μg/mL。Conicasterol的抗肿瘤活性使其成为潜在的生物活性先导分子。
HY-W748786
Fungal
Infection
胺苯吡菌酮
Fenpyrazamine 是一种抗真菌 (fungal ) 剂。Fenpyrazamine 具有抗真菌活性、预防活性、内吸活性、抑制病斑发展活性以及持久的作用。Fenpyrazamine 的作用靶点是麦角甾醇 生物合成途径中的 3-酮还原酶 (3-keto reductase )。Fenpyrazamine 对灰霉病、茎腐病和褐腐病具有预防效果。
HY-113320S1
HY-124265S2
HY-143228
HY-144513
Bacterial
Infection
Stigmastan-3β-ol 是一种可以从中华青牛胆 (Tinospora sinensis ) 和银杏 (Ginkgo biloba L. ) 中分离得到的甾醇 。Stigmastan-3β-ol 具有抗菌活性。
HY-155545
Fungal
Infection
Antifungal agent 60 (compound 16) 是一种麦角甾醇 生物合成抑制剂,具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 60 可抑制 7 种人类致病真菌、2 种耐氟康唑白色念珠菌分离株和 2 种多重耐药耳念珠菌分离株。
HY-170473
HY-171905
Liposome
Others
N-Sterol 是一种甾醇 脂质,已用于生成脂质纳米颗粒 (LNP),用于在体外和体内递送 mRNA。N-Sterol LNP 在 J774A.1 巨噬细胞中以脂质组成依赖的方式,通过网格蛋白小窝、洞穴蛋白介导的内吞作用、微胞饮作用或不同频率的吞噬作用被摄取。
HY-17396S
HY-B0238R
Ro 14-4767/002 (Standard)
Reference Standards
Fungal
Antibiotic
Infection
盐酸阿莫罗芬 (Standard)
Amorolfine (hydrochloride) (Standard) 是 Amorolfine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amorolfine (Ro 14-4767/002) hydrochloride 是一种有效的抗真菌剂。Amorolfine hydrochloride 抑制麦角甾醇 的生物合成。Amorolfine hydrochloride 芬对 Neoscytalidium dimidiatum 感染的甲真菌病具有研究潜力。
HY-B0850S
HY-N0410R
HY-N12501
Ergost-8(14)-en-3-ol
Others
Others
α-Ergostenol (Ergost-8(14)-en-3-ol) 是一种从 Cirsium palustre 和 C. rivulare 果实中分离得到的植物甾醇 。
HY-N1506R
HY-W414588
HY-107830
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
胆酸甲酯
Methyl cholate 是一种甲酯形式的胆酸和甾醇 酯,可作为醛糖 (如葡萄糖、半乳糖、甘露糖) 的超分子载体。Methyl cholate 与醛糖选择性结合形成非共价复合物,并在支撑液膜 (SLMs) 中迁移,从而促进糖的运输。Cholic acid 是肝脏产生的主要胆汁酸之一,由胆固醇合成。Methyl cholate 可用于研究碳水化合物的选择性分离与运输。
HY-155711
Fungal
Infection
Antifungal agent 69 (compound 13) 是一种丁子香酚-咪唑,可对抗白色念珠菌,MIC 为 4.6 μM,且无相关细胞毒性。Antifungal agent 69 可以改变真菌麦角甾醇 生物合成。Antifungal agent 69 显示出抗真菌 活性。
HY-B0165CS
HY-N7264
HY-N8105
Fungal
Infection
Cancer
Protoneogracillin 是一种呋甾醇 糖苷,具有抑制植物病原真菌 P.oryzae 的活性 (MMDC=94.0 μM),对 K562 癌细胞的细胞毒活性 (IC50 =6.6 μM)。
HY-N8549A
HY-143200
HY-162351
HY-N10306
HY-W391940
Fungal
Antibiotic
Infection
(Rac)-Amorolfine hydrochloride 是 Amorolfine hydrochloride 的外消旋体。Amorolfine (Ro 14-4767/002) hydrochloride (HY-B0238 ) 是一种有效的抗真菌剂。Amorolfine hydrochloride 抑制麦角甾醇 的生物合成。Amorolfine hydrochloride 对 Neoscytalidium dimidiatum 感染的甲真菌病具有研究潜力。
HY-124265S1
HY-148391
HY-E70406
CHDH-5
Endogenous Metabolite
Others
胆固醇脱氢酶,来源诺卡氏菌
Cholesterol Dehydrogenase, Nocardia sp. 是一种酶,Cholesterol Dehydrogenase, Nocardia sp. 利用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAD(P)) 作为辅因子氧化胆固醇形成胆甾-4-烯-3-酮。Cholesterol Dehydrogenase, Nocardia sp. 氧化甾醇 环 3 位上的羟基形成酮。
HY-W588187
5β-Cholestan-3-one
Drug Metabolite
Apoptosis
Cancer
Coprostanone (5β-cholestan-3-one) 是一种羟甾醇 和 Cholesterol (HY-N0322) 的活性代谢物。Coprostanone 诱导犬原代胆囊上皮细胞凋亡 (apoptosis )。Coprostanone 有望用于结肠癌或腺瘤性息肉的研究。
HY-124265R
HY-B0846
HY-W743674
HY-113486R
HY-163297
Fungal
Infection
Antifungal agent 90 (Compound 7n) 是一种抗真菌 (Fungal ) 剂,可抑制麦角甾醇 生物合成。Antifungal agent 90 对 Valsa mali 和 Botrytis cinerea 表现出优异的抗真菌活性,EC50 值分别为 4.26 和 1.41 μg/mL。
HY-113486S1
HY-B0165S
HY-N0171B
HY-114296S
Squalene oxide-d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,3-Oxidosqualene-d6 (Squalene oxide-d6 ) 是氘代标记的 2,3-Oxidosqualene (HY-114296)。2,3-Oxidosqualene (Squalene oxide) 是从角鲨烯生物合成甾醇 的中间体。
HY-N2757
Apoptosis
Cancer
7-Ketositosterol 是一种植物甾醇 ,能从桑树 (Morus alba L.) 果实中分离得到。7-Ketositosterol 可显著抑制 Cisplatin (HY-17394) 诱导的 LLC-PK1 细胞凋亡 (apoptosis),具有改善 Cisplatin 诱导的肾毒性的潜力。
HY-W019996
MER-29
Hedgehog
Apoptosis
Cancer
Triparanol (MER-29) 是一种有效的胆固醇生物合成 (cholesterol biosynthesis ) 抑制剂,可阻断 24-脱氢胆固醇还原酶(24-DHCR)。Triparanol 可以干扰 Hedgehog 信号分子的翻译后修饰及其受体 PTCH1 的甾醇 传感结构域,导致 Hh 信号的下调。Triparanol 抑制人类肿瘤生长。
HY-W422288
(Rac)-Ketoconazol; (Rac)-R 41400
Fungal
Cytochrome P450
Infection
(Rac)-Ketoconazole ((Rac)-R 41400) 是一种具有口服活性的抗真菌咪唑类化合物。(Rac)-Ketoconazole 通过抑制真菌细胞膜上的一种关键酶——细胞色素 P450 依赖的 14α-甾醇 去甲基化酶 (CYP51 ),从而干扰真菌的麦角固醇合成,导致细胞膜的功能障碍,最终抑制真菌的生长和繁殖。(Rac)-Ketoconazole 可用于真菌感染的研究。
HY-118843
Potassium Channel
Infection
Lombazole是一种抗微生物化合物,具有抑制细胞膜合成的活性。Lombazole对金黄色葡萄球菌的K+通透性影响很小。Lombazole在金黄色葡萄球菌中仅抑制了细胞封闭的de novo合成,且这一作用发生在生长受到影响之前。Lombazole的主要影响是通过抑制脂质合成来实现的。Lombazole对脂质生物合成的关键步骤可能具有影响,这一点可以从处理后脂质模式没有改变来推断。Lombazole还抑制了白色念珠菌中甾醇 C-14去甲基化步骤。
HY-B0165AS
HY-114518S2
KP363-d4
Fungal
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Butenafine-d4 (KP363-d4) 是氚代标记的 Butenafine (HY-114518)。Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇 的生物合成,导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。
HY-179518
Fungal
PKA
Ras
Infection
Antifungal agent 140 (compound 5p) 是一种强效广谱抗真菌 (antifungal ) 剂。Antifungal agent 140 通过靶向 Ras/cAMP/PKA 通路抑制菌丝形成和麦角甾醇 生物合成途径发挥双重作用。在系统性念珠菌病小鼠模型中,Antifungal agent 140 可提高小鼠存活率,降低肾脏真菌负荷,并增强宿主免疫反应。Antifungal agent 140 可用于耐药真菌感染的研究。
HY-B0846R
HY-W013854
HY-117089
Fungal
Infection
氟醚唑
Tetraconazole 是一种手性三唑类杀菌剂,可广泛用于防治麦田病害。Tetraconazole 可竞争性结合该酶阻断真菌麦角甾醇 合成,导致细胞膜损伤。Tetraconazole 对小麦病原菌的 EC50 为 0.382-0.802 mg/L,对洋葱根尖分生细胞生长的 EC50 为 6.7 mg/L,且 (R)-(+)-Tetraconazole 活性比 (S)-(-)-Tetraconazole 高 1.49-1.98 倍。Tetraconazole 还可诱导植物细胞氧化应激及染色体畸变。
HY-149614
Endogenous Metabolite
Fungal
Infection
Laccase-IN-1 (compound 4b) 是一种具有口服活性的 laccase 抑制剂,IC50 为 11.3 μM。Laccase-IN-1 对苹果 B. dothidea 有保护作用。Laccase-IN-1 增强 B. dothidea 细胞膜通透性,破坏菌丝表面形态和细胞超微结构,降低麦角甾醇 和胞外多糖含量。
HY-164425
HY-B0846S
HY-143712S1
HY-147919
Fungal
Infection
Antifungal agent 33 (compound 4e) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 33 对白念珠菌表现出显著的抗真菌活性, MIC 为 16 μg/mL。Antifungal agent 33 对羊毛甾醇 14α- 去甲基化酶 (CYP51 ) 有较强的抑制活性,IC50 为 0.19 μg/mL。
HY-163631
Fungal
Endogenous Metabolite
Infection
Antibacterial agent 218 (compound d28) 是一种具有口服活性的 甾醇 24-C-甲基转移酶 抑制剂,其 IC50 值为 0.273 μM。Antibacterial agent 218 对白色念珠菌 SC5314 表现出抗真菌活性,其 IC50 值为 0.25 μg/mL。
HY-160972
Cytochrome P450
Cancer
MM0299 是羊毛甾醇 合酶 (LSS ) 抑制剂,IC50 为 2.2 μM。MM0299 通过生成 24(S),25-环氧胆固醇 (EPC) 和消耗细胞胆固醇来抑制 Mut6 细胞增殖,IC50 为 0.0182 μM。
HY-133966
HY-W264454
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 303 (compound 3) 是一种对多重耐药菌株具有强效抗菌 (antibacterial ) 活性的抗菌剂,对铜绿假单胞菌 MDR1 和金黄色葡萄球菌 MDR 菌株的最低抑菌浓度 (MIC ) 分别为 10 和 100 µg/mL。Antibacterial agent 303 与大肠杆菌 DNA 促旋酶和白色念珠菌羊毛甾醇 14α- 去甲基酶具有很强的结合亲和力。Antibacterial agent 303 可用于耐药感染的研究。
HY-N16985
Others
Inflammation/Immunology
Taraxasteryl palmitate 是一种蒲公英甾醇 型三萜酯类化合物,具有抑制呕吐的活性。淋巴囊注射 30 mg/kg 和 100 mg/kg Taraxasteryl palmitate 对硫酸铜诱导的蛙呕吐模型具有显著抑制作用,呕吐潜伏期延长率分别为 116.9% 和 120.0%。Taraxasteryl palmitate 通过延长呕吐潜伏期发挥抗反射性呕吐活性。Taraxasteryl palmitate 可用于呕吐相关疾病 (尤其是反射性呕吐) 的研究。Taraxasteryl palmitate 能够从线叶旋覆花 (Inula linariaefolia ) 的花中天然提取得到。
HY-117766
Fungal
Cytochrome P450
Infection
PC945 是一种有效的抗真菌 (antifungal ) 三唑类活性分子,对多种敏感和耐药的烟曲霉菌株都具有抗药性。PC945 是烟曲霉甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51A/CYP51B ) 活性的有效、紧密结合的抑制剂,IC50 s 分别为 0.23 μM 和 0.22 μM。
HY-121012
NF-κB
Akt
Endocrinology
(rac)-AG-205 是一种有效的孕激素受体膜组分1 (Pgrmc1 )抑制剂,可以诱导参与甾醇 合成的基因,包括与 PGRMC1 形成复合物的 INSIG1 蛋白。(rac)-AG-205 可以通过阻止 NF-kB 信号和 BDNF/PI3K/AKT 通路的激活来阻止神经元对缺氧缺血的抵抗。
HY-124806
Enterovirus
DNA/RNA Synthesis
HCV
Infection
TTP-8307 是几种鼻和肠道病毒 (rhino-/enteroviruses ) 复制的有效抑制剂。TTP-8307 通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 (CVB3; EC50 =1.2 μM) 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 通过氧化甾醇 结合蛋白 (OSBP) 发挥抗病毒活性。
HY-W329835
Fungal
Infection
腈苯唑
Fenbuconazole 是一种三唑类杀菌剂,通过抑制甾醇 生物合成发挥杀菌作用。Fenbuconazole 是人绒毛膜癌 JEG-3 细胞系中人芳香化酶活性的抑制剂。Fenbuconazole 可导致洋葱根尖细胞 DNA 损伤显著增加。Fenbuconazole 在体外显著增加细胞异常率。Fenbuconazole 对 M.citri 的 ED50 值为 0.21 μg/mL,对 C. acutatum 的 ED50 值为 1.01 μg/mL。
HY-174394S
HY-180601
HY-P2848
ChOx
Endogenous Metabolite
Others
胆固醇氧化酶
Cholesterol oxidase, Microorganism (ChOx),即胆固醇氧化酶,是一种含有 FAD 的细菌黄素氧化酶,常用于生化研究。Cholesterol oxidase 可以催化胆固醇(和其他甾醇 )的 C(3)-OH 基团氧化生成 cholest-5-en-3-one,并将其异构化为 cholest-4-en-3-one。
HY-176210
Fungal
Cytochrome P450
Infection
CYP51-IN-24 (Compound 22) 是一种 Sterol 14α-Demethylase (CYP51 ) 抑制剂。CYP51-IN-24 对野生型和耐药真菌表现出强效抑制活性。CYP51-IN-24 通过与真菌 CYP51 酶结合,抑制麦角甾醇 的生物合成。CYP51-IN-24 可用于抗耐药真菌感染的研究和药物开发。
HY-180460
Insecticide
Others
SCPI-1 是一种强效且具有竞争性的蚊子甾醇 载体蛋白 -2 (SCP-2 ) 抑制剂 (AeSCP-2 IC50 = 0.347 µM; AeSCP-x IC50 = 0.527 µM).。SCPI-1 对培养的昆虫细胞的胆固醇代谢具有生理效应 (在 Aag-2 细胞中 IC50 为 5.53 µM)。SCPI-1 对埃及伊蚊具有杀虫活性,LD50 为 4.8 µM。
HY-180500
Insecticide
Others
SCPI-3 是一种强效且具有竞争性的蚊子甾醇 载体蛋白 -2 (SCP-2 ) 抑制剂 (AeSCP-2 IC50 = 0.159 µM; AeSCP-x IC50 = 0.285 µM)。SCPI-3 对培养的昆虫细胞中的胆固醇代谢具有生理效应 (在 Aag-2 细胞中 IC50 为 3.09 µM)。SCPI-1 对埃及伊蚊具有杀虫活性,LD50 为 12.3 µM。
HY-B1734
HY-178340
Cytochrome P450
Fungal
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antifungal agent 137 (Compound 4S) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 137 抑制 Phomopsis sp. (PS),其 EC50 值为 0.15 μg/mL。Antifungal agent 137 抑制羊毛甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51 ),其 IC50 值为 5.00 μg/mL。Antifungal agent 137 破坏 PS 菌丝的形态,损害细胞膜完整性,并诱导细胞内 ROS 水平升高,引发氧化应激。Antifungal agent 137 可用于真菌感染研究。
HY-N9453S
HY-B0847S
HY-B0847S1
Fungal
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Propiconazole-d3 (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂,可抑制羊毛甾醇 向麦角固醇的转化,从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏,微粒体 cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-N0527
HY-W010201
HY-N0527R
HY-W010201S
(±)-Citronellol-d6 ; (±)-β-Citronellol-d6
Reactive Oxygen Species (ROS)
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
香茅醇-d6
Citronellol-d6 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO 、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS ) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis )。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy ) 途径,抑制氧化应激和神经炎症,从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇 合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal ) 活性。
HY-W010201R
HY-W010201S1
HY-168758
GABA Receptor
Neurological Disease
Delta3,5-cholestadien-7-one 是一种羟甾醇 ,是 GABAA receptors 的负变构调节剂。Delta3,5-cholestadien-7-one 在表达含有 α1β1γ2 或 α4β3γ2 亚基的 GABAA 受体的 HEK 细胞中降低 GABA 诱导的电流,IC50 值分别为 1.5 和 1 µM。在离体小鼠背根神经节 (DRG) 神经元中,Delta3,5-cholestadien-7-one 减少 GABA 诱导的肽能和非肽能伤害感受器、C-LTMRs 和冷热感受器的去极化。
HY-107738
Z/E-Guggulsterone
Apoptosis
JNK
Akt
Caspase
FXR
Autophagy
Cancer
香胶甾酮
Guggulsterone 是一种植物甾醇 ,来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1,xIAP,Bfl-1/A1,Bcl-2,cFLIP,survivin ),调节细胞周期蛋白 (cyclin D1,c-Myc ),激活 caspases,JNK ,抑制 Akt ,抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达,包括 NF-κB,STAT3,C/EBPα,雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 。Guggulsterone,一种FXR 拮抗剂,其对 (-)-(E)-Guggulsterone (HY-N7781) 和 (Z)-Guggulsterone (HY-110066) 的 IC50 分别为 24.06 μM 和 39.0 5μM。
HY-107738R
Apoptosis
JNK
Akt
Caspase
FXR
Autophagy
Reference Standards
Cancer
香胶甾酮 (Standard)
Guggulsterone (Standard) 是 Guggulsterone (HY-107738) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guggulsterone 是一种植物甾醇 ,来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1,xIAP,Bfl-1/A1,Bcl-2,cFLIP,survivin ),调节细胞周期蛋白 (cyclin D1,c-Myc ),激活 caspases,JNK ,抑制 Akt ,抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达,包括 NF-κB,STAT3,C/EBPα,雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 。Guggulsterone,一种FXR 拮抗剂,其对 (-)-(E)-Guggulsterone (HY-N7781) 和 (Z)-Guggulsterone (HY-110066) 的 IC50 分别为 24.06 μM 和 39.0 5μM。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0133
Fluorescent Dye
NBD-X acid 是一种用于研究脂肪酸和甾醇 的荧光探针。与 NBD 氯化物和氟化物相比,NBD-X acid 为标记生物聚合物提供了更好的产量。 NBD 衍生物的荧光光谱对环境高度敏感,在水溶液中荧光强度显着降低。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N0131S1
Stigmasterol-d5 -1 是 Stigmasterol 的氘代物。Stigmasterol (Stigmasterin) 是一种植物性甾醇 ,不仅具有降低胆固醇的活性,并且在风湿性疾病的研究中被评价为抗硬化因子。
HY-32349S
Ercalcidiol-d3 是 Ercalcidiol 的氘代物。Ercalcidiol 是维生素 D2 的代谢产物。Ercalcidiol 可用作维生素 D 状态的指标。
HY-W744160
Stigmasterol-d6 是氘代标记的 Stigmasterol (HY-N0131)。
HY-W020033S
Lanosterol-d6 是 Lanosterol 的氘代物。Lanosterol 是胆固醇合成的中间产物,Lanosterol 可诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。
HY-N0322S1
Cholesterol-d6 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-N0322S4
Cholesterol-13 C3 是一种 13 C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-N0322S6
Cholesterol-d4 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-N0322S7
Cholesterol-d1 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-N1459S
Campesterol-d7 ((24R)-5-Ergosten-3β-ol-d7 ) 是 Campesterol 的氘代物。Campesterol 是一种植物甾醇 ,具有降胆固醇和抗癌作用。
HY-N0322S8
Cholesterol-18 O 是 18 O 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-N0181S
Ergosterol-d3 是 Ergosterol (HY-N0181) 的氘代物。Ergosterol 是真菌中的主要固醇类,具有抗氧化,抗增殖和抗炎的作用。
HY-150660S
25-Hydroxyvitamin D2-(20,21,22,26,27-13 C5 ) solution 是 13 C 标记的 25-Hydroxyvitamin D2。
HY-15328
25-Hydroxy VD2-d6 是 25-Hydroxy VD2 的氘代物。
HY-32349S2
Ercalcidiol-d9 (25-Hydroxy Vitamin D2-d9 ) 是氘代标记的 Ercalcidiol (HY-32349)。Ercalcidiol 是一种 vitamin D2 代谢物,作为 vitamin D 营养状态的指标。
HY-146776S
5β,6β-Epoxycholestanol-d7 是 5β,6β-Epoxycholestanol 的氘代物。
HY-15330
Vitamin D2-d3 (Ergocalciferol-d3 ) 是氘标记的 Vitamin D2 (HY-76542),其中 C-6 和 C-19 质子被氘取代。植物和蘑菇在阳光照射下可以产生 Vitamin D2。
HY-N0583S2
Hydrocortisone-d4 是 Hydrocortisone 的氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-N0583S3
Hydrocortisone-d3 是一种氘代标记的 Hydrocortisone。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-N0583S5
Hydrocortisone-d2 是 Hydrocortisone 氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-W706180
(±)-Triadimefon-d4 是氘代标记的 Triadimefon。Triadimefon 是一种三唑类杀菌剂 (fungicide ),用于防治谷物、果蔬作物、草坪、灌木和树木上的白粉病、锈病和其他真菌害虫。Triadimefon 可抑制羊毛甾醇 14α-去甲基化酶,干扰真菌麦角甾醇 生物合成途径的氧化去甲基化反应,并可阻断赤霉素的生物合成。
HY-76200S
Voriconazole-d3 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物,可抑制真菌麦角甾醇 的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇 去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-17514S
Itraconazole-d5 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药,也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂,IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450 ) ,从而抑制羊毛甾醇 向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。
HY-17514S2
Itraconazole-d9 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药,也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂,IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450 ) ,从而抑制羊毛甾醇 向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP ) 抑制剂。
HY-17514S1
Itraconazole-d3 (R51211-d3 ) 是 Itraconazole (HY-17514) 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药,也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂,IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ,从而抑制羊毛甾醇 向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
HY-W701943
Fenhexamid-d10 是 Fenhexamid (HY-118065) 的氘代物。Fenhexamid 是一种杀菌剂,可抑制甾醇 生物合成。Fenhexamid 能有效地抑制植物病原真菌灰霉病菌。
HY-113320S
Etiocholanolone-d5 是 Etiocholanolone 的氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物,具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式,Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇 类 GABAA receptor 正向变构调节剂。
HY-113320S1
Etiocholanolone-d2 是 Etiocholanolone 氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物,具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式,Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇 类 GABAA receptor 正向变构调节剂。
HY-124265S2
4β-Hydroxycholesterol-d4 是 4β-Hydroxycholesterol 的氘代物。 4β-hydroxy Cholesterol 是一种主要的氧化甾醇 胆固醇代谢产物,是人体循环中胆汁酸合成的前体。
HY-17396S
Butenafine-13 C,d3 (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Butenafine (Hydrochloride)。Butenafine Hydrochloride (KP363 Hydrochloride) 具有抗真菌活性,能通过抑制鲨烯环氧酶阻断甾醇 的合成。
HY-B0850S
Difenoconazole-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 Difenoconazole。Difenoconazole 是一种甾醇 去甲基化抑制剂,作为杀真菌剂。Difenoconazole 结合真菌细胞色素 P450 51 的血红素部分,干扰菌丝生长,抑制病原菌孢子萌发,抑制真菌生长。
HY-B0165CS
Pravastatin-d3 (sodium) 是 Pravastatin sodium salt 的氘代物。Pravastatin (CS-514) sodium salt 是一种竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,对甾醇 合成的 IC50 为 5.6 μM。
HY-124265S1
4β-Hydroxycholesterol-d5 是 4β-Hydroxycholesterol (HY-124265) 的氘代物。 4β-hydroxy Cholesterol 是一种主要的氧化甾醇 胆固醇代谢产物,是人体循环中胆汁酸合成的前体。
HY-W743674
Difenoconazole-d6 是 Difenoconazole (HY-B0850) 的氘代物。Difenoconazole 是一种甾醇 去甲基化抑制剂,作为杀真菌剂。Difenoconazole 结合真菌细胞色素 P450 51 的血红素部分,干扰菌丝生长,抑制病原菌孢子萌发,抑制真菌生长。
HY-113486S1
lathosterol-d7 是 Lathosterol (HY-113486) 的氘代物。Lathosterol 是一种植物甾醇 和胆固醇样分子。Lathosterol 增加抗氧化酶 (如 SOD 、CAT 和 GSH ),减少 LDH 。Lathosterol 对 Acetaminophen (HY-66005) 诱导的肝损伤小鼠具有保肝作用。
HY-B0165S
Pravastatin-d9 sodium 是氘代标记的 Pravastatin (HY-B0165)。Pravastatin (CS-514) 是一种竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,对甾醇 合成的 IC50 为 5.6 μM。
HY-114296S
2,3-Oxidosqualene-d6 (Squalene oxide-d6 ) 是氘代标记的 2,3-Oxidosqualene (HY-114296)。2,3-Oxidosqualene (Squalene oxide) 是从角鲨烯生物合成甾醇 的中间体。
HY-B0165AS
Pravastatin-13 C,d3 (sodium) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pravastatin (sodium)。Pravastatin sodium (CS-514 sodium) 是 HMG-CoA 还原酶抑制剂,对甾醇 合成的 IC50 为 5.6 μM。
HY-114518S2
Butenafine-d4 (KP363-d4) 是氚代标记的 Butenafine (HY-114518)。Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇 的生物合成,导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。
HY-B0846S
Dimethomorph-d8 是 Dimethomorph 的氘代物。 Dimethomorph 是一种杀菌剂,属于甾醇 生物合成抑制剂类杀菌剂。Dimethomorph 能抑制真菌细胞壁的形成。Dimethomorph 还能抑制 MDA-kb2 细胞中的雄激素受体 (AR ) 活性,IC20 为 0.263 μM。
HY-143712S1
Allolithocholic Acid-d4 (3α-hydoxy-5α-Cholaoic Acid-d4 , allo-LCA-d4 ) 是氘代标记的 Allolithocholic acid。Allolithocholic acid 是一种可以在正常血清和粪便中发现的类固醇酸。Allolithocholic acid 促进脂肪和甾醇 在肠道和肝脏的排泄、吸收和运输。
HY-174394S
CYP51-IN-25 是一种广谱抗真菌剂,MIC80 为 0.00625-0.05 μg/mL。CYP51-IN-25 是一种具有抗生素性质的氘化化合物。CYP51-IN25 可以抑制真菌 CYP51 酶,阻断麦角甾醇 合成,破坏细胞膜完整性。CYP51-IN-25 可用于真菌感染的研究。
HY-N9453S
5α-Cholesta-7,24-dien-3β-ol-d6 是 5α-Cholesta-7,24-dien-3β-ol 的氘代物。5α-Cholesta-7,24-dien-3β-ol 是一种甾醇 ,存在于仓鼠尾附睾成熟精子中。
HY-B0847S
Propiconazole-d7 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂,可抑制羊毛甾醇 向麦角固醇的转化,从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏,微粒体 cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-B0847S1
Propiconazole-d3 (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂,可抑制羊毛甾醇 向麦角固醇的转化,从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏,微粒体 cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-W010201S
Citronellol-d6 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO 、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS ) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis )。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy ) 途径,抑制氧化应激和神经炎症,从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇 合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal ) 活性。
HY-W010201S1
Citronellol-d3 ( (±)-Citronelloll-d3 ) 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO 、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS ) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis )。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy ) 途径,抑制氧化应激和神经炎症,从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇 合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal ) 活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-113289
胆固醇
Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物,具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC50 =1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase ),减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。
HY-N0171
胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS 、TNF-α 、IL-1β 、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3 、caspase-8 、caspase-9 ,介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
HY-N0131
胆固醇
Stigmasterol 是一种口服有效、能够穿过血脑屏障、具有抗炎和神经保护作用的免疫调节剂。Stigmasterol 激活 AMPK ,进而抑制 NF-κB 和 NLRP3 信号通路,减轻小胶质细胞介导的神经炎症,缓解认知障碍和阿尔茨海默病。Stigmasterol 通过 TLR4/NF-κB 通路调节小胶质细胞 M1/M2 极化,从而减轻神经性疼痛。Stigmasterol 可用于神经退行性疾病、炎症性疾病以及疼痛管理等。
HY-N1459
胆固醇
Campesterol是一种植物甾醇 ,具有降胆固醇和抗癌作用。
HY-N4103
胆固醇
Fucosterol 是一种甾醇 ,可分离自藻类、海藻或硅藻中。Fucosterol 具有多种生物活性,包括抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。Fucosterol 通过抑制 PPARα 和 C/EBPα 的表达调控脂肪生成,可用于抗肥胖试剂开发研究。
HY-N0322
乳化剂
Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-118667
胆固醇
Dehydroergosterol 是一种天然存在的荧光甾醇 类似物(Ex/Em=325/375 nm),可模拟细胞膜中胆固醇的特性。Dehydroergosterol 很容易被胆固醇结合蛋白结合,用于活细胞实时成像。Dehydroergosterol 可实时探测/阐明活体中的甾醇 环境和细胞内甾醇 运输。
HY-N0181
胆固醇
Ergosterol 是真菌中的主要固醇类,具有抗氧化,抗增殖和抗炎的作用。
HY-W127351
胆固醇
Cholesterol decanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和癸酸之间的反应形成。Cholesterol decanoate 在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-W127350
胆固醇
Cholesterol Pelargonate 是一种胆固醇衍生物,可用作测试的触发释放脂质体。
HY-W010800
胆固醇
Cholesteryl hemisuccinate 是一种具有保肝和抗癌活性的物质。Cholesteryl hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 (AAP, HY-66005) 的肝毒性,并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。Cholesteryl hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase ) 和 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase ),从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。因此,胆固醇半琥珀酸酯抑制肿瘤生长。
HY-171905
胆固醇
N-Sterol 是一种甾醇 脂质,已用于生成脂质纳米颗粒 (LNP),用于在体外和体内递送 mRNA。N-Sterol LNP 在 J774A.1 巨噬细胞中以脂质组成依赖的方式,通过网格蛋白小窝、洞穴蛋白介导的内吞作用、微胞饮作用或不同频率的吞噬作用被摄取。
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