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疾病 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-160169A
HY-B1337B
HY-158024A
HY-B0419S
HY-15283R
HY-40294R
HY-135816
HY-10594
HY-129122
HY-135571
HY-143480
HY-157461
HY-401475
HY-B0715
HY-101036R
HY-147574
HY-B1337R
HY-48869
HY-P991593
HY-160548
HY-12425
HY-149859
HDAC
Neurological Disease
HDAC-IN-58 是一种 HDAC 抑制剂。 HDAC-IN-58 具有 HDAC6 特异性抑制活性,IC50 值为 2.06 nM。 HDAC-IN-58 可用于慢性疾病 的研究,包括神经退行性疾病 和精神疾病 。
HY-157746
HY-B0715R
HY-P2797
AMCase, Serratia marcescens
Bacterial
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
几丁质酶,粘质沙雷氏菌
Chitinase, Serratia marcescens (EC 3.2.1.14) 具有部分具有溶菌酶活性,广泛存在于细菌、真菌、动物和一些植物中。Chitinase 属于糖基水解酶家族。Chitinase 催化大豆几丁质酶催化壳寡糖水解。Chitinase 也可以作为疾病 进展的预后生物标志物。Chitinase 可用于研究各种人类纤维化和炎症性疾病 的发病机制,特别是肺 (特发性肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病 、结节病和哮喘) 和胃肠道 (炎症性肠病和结肠癌) 的发病机制。
HY-103137
HY-118317
HY-B0715S
HY-B0715S2
HY-P10530
HY-147564
RET
Neurological Disease
Cancer
RET-IN-18 是一种吡啶酮化合物。是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-18 是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-18 具有研究肠易激综合征 (IBS) 和其他胃肠道疾病 以及癌症和神经退行性疾病 相关疾病 的潜力 (摘自专利 WO2022017524A1,化合物 1)。
HY-148312
HY-69172
HY-B1337S5
HY-P3977
Melanocortin Receptor
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat) 是促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的 3-24 片段。ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat) 可用于包括癌症、免疫疾病 、心血管疾病 在内的多种疾病 研究。
HY-141511
Fluorescent Dye
Neurological Disease
Cancer
Coppersensor-1 (CS1) 是一种膜透性荧光染料。Coppersensor-1 对 Cu+ (一价铜离子) 具有亲和力,其亲和力在皮摩尔范围,对竞争细胞金属离子具有很高的选择性。Coppersensor-1 作为探针,可以选择性、灵敏地检测包括活细胞在内的生物样品中的铜 (I) 离子 (Cu+ )。Coppersensor-1 可用于癌症、心血管疾病 、神经系统疾病 等严重疾病 的成像研究。
HY-N0568
HY-W1113770
STAT
Inflammation/Immunology
STAT6-IN-8 (Compound 9) 是一种 STAT6 抑制剂,具有潜在的抗炎和抗过敏作用。STAT6-IN-8 可用于研究 STAT6 相关的疾病 ,包括炎症性疾病 (特应性皮炎,支气管哮喘) 和过敏性疾病 (过敏性鼻炎,慢性鼻窦炎)。
HY-162246
HY-142932
HY-147584
Btk
Inflammation/Immunology
Cancer
BTK-IN-14 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK 在分别由 B 细胞和骨髓细胞中的B细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-14 具有研究相关疾病 的潜力,尤其是自身免疫性疾病 、炎症性疾病 或癌症 (摘自专利 WO2022057894A1,化合物 1)。
HY-156622
HMC-C-01-A; MBS2320
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Leramistat (HMC-C-01-A; MBS2320) 是线粒体复合物 1 的抑制剂,参与细胞代谢免疫代谢调节。Leramistat 还抑制Thp1人单核细胞中 ATP 的产生 (IC50 : 0.63 μM)。Leramistat 抑制特应性皮炎等皮肤病、自身免疫性疾病 、炎症性疾病 、癌症;还可以抑制破骨细胞介导的疾病 。
HY-50892
HY-B1607
HY-B1607A
HY-N7607
HY-147203
HY-148187
HY-B0715S3
HY-N0568R
HY-129039
HY-147581
Btk
Inflammation/Immunology
Cancer
BTK-IN-11 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK在分别由B细胞和骨髓细胞中的 B 细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-11 具有研究相关疾病 的潜力,尤其是自身免疫性疾病 、炎症性疾病 或癌症 (摘自专利 WO2022063101A1,化合物 Z2)。
HY-136733
Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO
Caspase
Infection
Neurological Disease
Ac-DNLD-CHO (Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO) 是一种 Caspase-3/7 抑制剂 (IC50 分别为 9.89, 245 nM;Ki app 分别为 0.68、55.7 nM)。Ac-DNLD-CHO 可用于 caspase 介导的细胞凋亡相关疾病 的研究,如神经退行性疾病 和病毒感染疾病 。
HY-137388A
HY-15147
β-catenin
PARP
Cancer
XAV-939 是一种 Tankyrase 抑制剂。XAV-939 对 TNKS1 和 TNKS2 具有抑制活性,IC50 值分别为 5 nM 和 2 nM。XAV-939 也是 hMSCs 成骨细胞分化的增强剂。XAV-939 可用于研究与激活的 Wnt 信号传导相关的疾病 ,例如癌症、纤维化疾病 和与低骨形成相关的疾病 。
HY-N0814
HY-N2581
HY-N2868
HY-151369
HY-165127
(+)-Octopinic acid
Others
Others
Octopinic acid ((+)-Octopinic acid) 是一种通过超高效液相色谱-电喷雾电离四极杆飞行时间质谱法检测的植物冠瘿瘤或毛状根疾病 的生物标志物(冠瘿碱),具有可用于疾病 诊断和分析的活性。
HY-148104
HY-159944
HY-P0119
HY-P0119A
HY-111195
HY-B2219
HY-N7593
HY-U00382
HY-N2580
HY-14519B
HY-153759
HY-W006405
HY-113324
Endogenous Metabolite
Cancer
NADPH 是谷胱甘肽还原酶 (Glutathione reductase,GR )、硫氧还蛋白还原酶 (Thioredoxin reductase,TrxR ) 及 NADPH 氧化酶 (NADPH oxidase,NOX ) 等的辅酶,作为氢供体参与氧化还原反应。NADPH 具有选择性参与细胞氧化还原稳态调控的特性。NADPH 通过为谷胱甘肽 (GSH) 和硫氧还蛋白 (Trx) 再生提供还原当量,发挥抗氧化活性,抵御活性氧 (ROS) 损伤;同时作为 NOX 的底物生成超氧阴离子,介导氧化应激和免疫反应。NADPH 参与维持细胞内还原环境、生物合成及调控基因表达 (如 Nrf2 通路),主要用于氧化应激相关疾病 (如心血管疾病 、神经退行性疾病 、癌症) 及免疫调节机制的研究。
HY-164774
HY-B1607R
HY-117212
HY-134116
HY-139555
HY-158794
HY-169183
Myosin
Cancer
Myokinasib-II 是一种肌球蛋白轻链激酶 (MLCK ) 抑制剂,MLCK 是炎症性疾病 、癌症等疾病 的潜在靶点。
HY-17488
HY-128005
HY-149439
HY-152849
HL5101
c-Met/HGFR
Cancer
Boditrectinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。Boditrectinib 是一种抗肿瘤活性分子。Boditrectinib 可用于癌症、炎症、神经退行性疾病 和某些感染性疾病 的研究。
HY-160577
Liposome
Others
DOG-IM4 可用于合成纳米颗粒,递送抗原编码核酸。可用于尝试靶向自身免疫性疾病 、罕见血液或代谢疾病 、过敏、癌症或传染病。
HY-B1317
HY-B1317A
HY-101293
HY-137388
HY-15147R
β-catenin
PARP
Cancer
XAV-939 (Standard) 是 XAV-939 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。XAV-939 是一种 Tankyrase 抑制剂。XAV-939 对 TNKS1 和 TNKS2 具有抑制活性,IC50 值分别为 5 nM 和 2 nM。XAV-939 也是 hMSCs 成骨细胞分化的增强剂。XAV-939 可用于研究与激活的 Wnt 信号传导相关的疾病 ,例如癌症、纤维化疾病 和与低骨形成相关的疾病 。
HY-B1343
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Pridinol mesylate 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR ) 的肌肉松弛剂。Pridinol mesylate 可减少脊髓运动神经元的刺激传导,发挥肌肉松弛活性。Pridinol mesylate 抑制中枢和外周起源的相关疾病 的骨骼肌挛缩,可用于肌肉骨骼疾病 领域的研究。
HY-B1343A
HY-W726640
HY-155184
HY-114118CP
HY-114628
HY-160636
HY-160660
HY-173366
HY-174719
HY-177312
HY-B0248
HY-B2219R
HY-N16736
Others
Inflammation/Immunology
Alpinenone 是一种倍半萜类化合物,能够从益智果实中分离得到。Alpinenone 通过抑制一氧化氮 (NO) 过度产生发挥抗炎活性,且传统上具有止泻、利尿功效。Alpinenone 可用于炎症相关疾病 及消化、泌尿系统疾病 的研究。
HY-W327449
HY-120611A
HY-137553A
HY-138501
HY-152849A
HL5101 oxalate
c-Met/HGFR
Cancer
Boditrectinib oxalate 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。Boditrectinib oxalate 是一种抗肿瘤活性分子。Boditrectinib oxalate 可用于癌症、炎症、神经退行性疾病 和某些感染性疾病 的研究。
HY-164506
HY-167711
HY-176544
HY-N13235
HY-P5007
HY-U00397
HY-W006405R
HY-106583
Cinnoxicam; SPA-S-510; Sinartol
COX
Inflammation/Immunology
Piroxicam cinnamate (Cinnoxicam) 是一种环氧合酶 (COX ) 抑制剂,具有抗炎活性。Piroxicam cinnamate 可用于炎症退行性骨关节疾病 ,风湿性疾病 和精索静脉曲张 (VC) 相关性少弱精子症的研究。
HY-125251
HY-134116R
HY-148215
HSP
Cancer
Hsp90-IN-17 (Example 5) 是一种 HSP90 抑制剂,可用于增殖性疾病 ,例如癌症和神经退行性疾病 的研究。
HY-148215A
HSP
Cancer
Hsp90-IN-17 (Example 5) hydrochloride 是一种 HSP90 抑制剂,可用于增殖性疾病 ,例如癌症和神经退行性疾病 的研究。
HY-163689
HY-171476
HY-N2440
HY-P10557
HY-P991128
HY-162220
HY-P10935
5-MP
Amyloid-β
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Amilo-5MER (5-MP) 是一种具有口服活性和选择性的血清淀粉样蛋白 A (SAA ) 抑制剂。Amilo-5MER 特异性抑制 SAA 活化细胞中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-1β 的释放。Amilo-5MER 可减少慢性炎症,缓解类风湿性关节炎 (RA)、炎症性肠病 (IBD) 和多发性硬化症 (MS) 等疾病 的症状。Amilo-5MER 有望用于自身免疫性疾病 和慢性炎症性疾病 的研究。
HY-111914A
HY-114666
NDR-5523A
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Trimoxamine hydrochloride (NDR-5523A)是一种抗高血压药物,具有降压活性。Trimoxamine hydrochloride可用于抑制高血压相关疾病 。Trimoxamine hydrochloride通过抑制血管收缩来降低血压。Trimoxamine hydrochloride在心血管疾病 管理中发挥重要作用。
HY-118222
HY-120611
HY-137553
HY-156592
HY-156592A
HY-176929
HY-18297
HY-B1317R
HY-N13301
HY-P2926
HY-W319939
HY-106293
HY-106938
HY-120080
Integrin
Others
UR-2922 是一种血小板GPIIb/IIIa拮抗剂,具有抗血小板聚集和抑制心血管疾病 的活性。UR-2922对人血小板受体具有高亲和力,具有良好的药代动力学特性,可用于抑制心血管疾病 。
HY-153569
ROCK
Others
ROCK-IN-7 (compound 9) 是一种 ROCK 激酶抑制剂。ROCK-IN-7可用于眼部疾病 (如青光眼和视网膜疾病 )的研究
HY-162664
HY-19090
HY-B0203
HY-B0203A
HY-B0328
HY-151108
HY-176860
HY-P10935A
5-MP TFA
Amyloid-β
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Amilo-5MER (5-MP) TFA 是一种具有口服活性和选择性的血清淀粉样蛋白 A (SAA ) 抑制剂。Amilo-5MER TFA 特异性抑制 SAA 活化细胞中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-1β 的释放。Amilo-5MER TFA 可减少慢性炎症,缓解类风湿性关节炎 (RA)、炎症性肠病 (IBD) 和多发性硬化症 (MS) 等疾病 的症状。Amilo-5MER TFA 有望用于自身免疫性疾病 和慢性炎症性疾病 的研究。
HY-107431
HY-155988
HY-175310S
JAK
Inflammation/Immunology
Voderdeucitinib (Compoudn I) 是一种 TYK2 抑制剂,其具有抗炎活性。Voderdeucitinib 可用于炎症和自身免疫性疾病 研究,例如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症和肠道疾病 (IBD)。
HY-B0248R
HY-P991276
HY-103462
HY-105690
HY-112549
HY-113377
HY-113377A
HY-117777
HY-134913
ROCK
Cardiovascular Disease
Cancer
Rhodblock 1a 是一种 Rho 激酶信号通路的抑制剂,通过干扰 Rho 通路蛋白定位和功能,抑制细胞分裂时分裂沟正常形成,导致部分细胞无法形成分裂沟或形成的分裂沟破裂,产生双核细胞。Rhodblock 1a 可用于研究细胞分裂机制,并有望用于心血管疾病 和癌症等疾病 的研究。
HY-148475
HY-157807
HY-160179
HY-174600
mRNA
Inflammation/Immunology
Human IL6 mRNA编码人类白细胞介素6 (IL6) 蛋白,这是一种在炎症和B细胞成熟过程中发挥作用的细胞因子。IL6已被证实是一种内源性致热原,能够诱发自身免疫性疾病 或感染患者的发热。该基因的功能与多种炎症相关疾病 状态有关,包括易患糖尿病和全身性幼年型类风湿性关节炎。
HY-19023
HY-19062
HY-19063
HY-19830
HY-P2750
HY-P2912
HY-P991504
HY-W408830
HY-145429
HY-145430
HY-148505
HY-179014
HY-44809A
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Inflammation/Immunology
Cancer
Izilendustat (hydrochloride) 是一种有效的脯氨酰羟化酶 (prolyl hydroxylase ) 抑制剂,可稳定缺氧诱导因子-1 α (HIF-1α) 和缺氧诱导因子-2 (HIF-2)。Izilendustat (hydrochloride) 具有研究 HIF-1α 相关疾病 的潜力,包括外周血管疾病 (PVD)、冠状动脉疾病 (CAD)、心力衰竭、缺血、贫血、结肠炎和其他炎症性肠病 (信息提取自专利 WO2011057115A1/WO2011057112A1/WO2011057121A1)。
HY-106893
HY-110325
HY-B0970
4-Diphenylmethoxy-1-methylpiperidine hydrochloride
Histamine Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
盐酸双苯比拉林
Diphenylpyraline hydrochloride 是一种有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 ?receptor ) 的拮抗剂。Diphenylpyraline hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺试剂,具有抗胆碱和抗过敏作用。Diphenylpyraline hydrochloride 在动物体内可用于缓解过敏性疾病 ,包括鼻炎和花粉热,以及瘙痒性皮肤疾病 等。
HY-B1189
HY-N0631
p38 MAPK
NF-κB
Inflammation/Immunology
山茱萸新苷
Cornuside 是一种从山茱萸 (Cornus officinalis Sieb. et Zucc.) 的果实中分离出的环烯醚萜苷,山茱萸是一种传统的东方医药,可用于炎症疾病 的研究和促进血液循环。 Cornuside 通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应。Cornuside 的体内和体外抗过敏作用表明该活性分子有用于炎性过敏性疾病 中的潜能。
HY-N2443
HY-P2940
NAMPT
Inflammation/Immunology
DPN核苷酶
NADase 是一种胞外酶/膜结合酶,靶向烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+ )。NADase 通过将 NAD+ 分解为烟酰胺单核苷酸 (NMN) 和 ADP-核糖来调节细胞内的 NAD+ 平衡。NADase 有望用于自身免疫性疾病 (如系统性硬化症、系统性红斑狼疮) 和与衰老相关的疾病 的研究。
HY-P3117
Pituitary adenylate cyclase-activating peptide (6-27)
Adenylate Cyclase
Neurological Disease
PACAP (6-27) (human, ovine, rat) 是一种 PACAP 受体拮抗剂,能阻断犬肾上腺儿茶酚胺对外源性血管活性肠肽 (VIP) 的反应。PACAP (6-27) (human, ovine, rat) 有研究心血管疾病 和神经系统疾病 的潜力。
HY-W012980
HY-W015236
Triglycine
Biochemical Assay Reagents
Others
三甘氨酸
H-Gly-Gly-Gly-OH,又称 Triglycine,是由甘氨酸、甘氨酸和甘氨酸三种氨基酸组成的三肽,通过肽键相连。通常用作蛋白质结构和功能研究中的模型化合物。Glycylglycylglycine 还可以作为中枢神经系统中的神经递质,并已被证明具有抗氧化特性。此外,它可能在各种疾病 (例如癌症、糖尿病和神经退行性疾病 )方面具有潜在的研究作用。
HY-W045271
HY-W595136
HY-117670
HY-125738
HY-144745
NF-κB
Cancer
HSR1304 (Compound 5d) 是一种有效的 NFκB 抑制剂。多功能转录因子核因子-κB (NF-κB) 广泛参与多种人类疾病 ,例如癌症和慢性炎症。HSR1304 具有研究癌症疾病 的潜力。
HY-144776
NAMPT
Cancer
NAT 是一种初始的 NAMPT 激活剂,EC50 为 5.7 μM,KD 为 379 nM。NAMPT 是 NAD 回收途径中的限速酶,使其成为研究许多与 NAD 耗竭相关的疾病 (如神经退行性疾病 ) 的有吸引力的靶点。
HY-174157
HY-178122
HY-178300
HY-181226
LXR
Metabolic Disease
LXR modulator-1 (Compound 21/3) 是一种 LXR 调节剂,其 EC50 为 < 100 nM。LXR modulator-1 可用于研究非酒精性脂肪肝疾病 等 LXR 介导的疾病 。
HY-B1343R
Reference Standards
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Pridinol mesylate (Standard)是 Pridinol mesylate (HY-B1343) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pridinol mesylate 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR ) 的肌肉松弛剂。Pridinol mesylate 可减少脊髓运动神经元的刺激传导,发挥肌肉松弛活性。Pridinol mesylate 抑制中枢和外周起源的相关疾病 的骨骼肌挛缩,可用于肌肉骨骼疾病 领域的研究。
HY-N10597
HY-177433
HY-P0119S
HY-P990125
HY-W008344
HY-113155A
Drug Intermediate
Neurological Disease
17-Hydroxypregnenolone sulfate sodium 是一种具有脑渗透性的肾上腺和性腺类固醇合成的关键中间产物。17-Hydroxypregnenolone sulfate sodium 在类固醇激素 (如糖皮质激素、性激素) 的生物合成中起着前体物质的作用。17-Hydroxypregnenolone sulfate sodium 有望用于肾上腺功能发育以及与神经甾体相关的疾病 (如认知障碍、神经退行性疾病 ) 的研究。
HY-114235
HY-117799
HY-120662
mGluR
Neurological Disease
GSK1331268 是口服有效的 mGluR2 选择性激动剂,pEC50 为 6.9。GSK1331268 具有良好的血脑屏障通透性。GSK1331268 可调节谷氨酸信号传导,因此可以用于神经退行性疾病 和神经精神疾病 研究。
HY-153192
HY-156963
FP-025
MMP
Inflammation/Immunology
Aderamastat (FP-025) 是一种口服活性、选择性 MMP-12 抑制剂。Aderamastat 对屋尘螨 (HDM) 致敏的过敏性哮喘起保护作用。Aderamastat 可用于呼吸系统疾病 ,包括慢性炎症性呼吸道疾病 和肺纤维化研究。
HY-158399
HY-171981
mAChR
Neurological Disease
VU6002703 (Compound 17) 是一种可穿透血脑屏障的 M4 mAChR 正向变构调节剂 (PAM),对 hM4 的 EC50 为 0.6 μM。VU6002703 可用于神经精神疾病 和罕见遗传性中枢神经系统疾病 的研究。
HY-17488R
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
Morniflumate (Standard) 是 Morniflumate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Morniflumate (UP 164) 是一种口服有效的非甾体抗炎剂,是 Niflumic acid (HY-B0493) 的 β-吗啉乙酯形式。Morniflumate 可用于炎症性疾病 (如骨关节炎、肌肉骨骼疾病 疼痛以及软组织炎症) 的研究。
HY-180779
Others
Neurological Disease
SR-1815 是一种小分子多激酶抑制剂。SR-1815 通过调控剪接等机制,在 Syngap1 单倍体不足的疾病 模型中,有效恢复 SynGAP 蛋白至正常水平,进而纠正由该基因缺陷导致的突触和神经元网络水平的功能异常。SR-1815 可用于研究脑部疾病 。
HY-B0203AR
HY-B1343AS
HY-N11229
Caffeic acid butyl ester
Drug Derivative
Neurological Disease
Butyl caffeate (Caffeic acid butyl ester) 是一种咖啡酸衍生物,具有抗氧化活性和亲脂性 (DPPH IC50 = 14.1 μM)。Butyl caffeate 能够保护神经元 PC12 细胞免受氧化应激损伤。Butyl caffeate 可用于氧化应激相关疾病 和神经退行性疾病 的研究。
HY-P2777
HY-P991129
HY-103032
PDGFR
c-Kit
Bcr-Abl
Cancer
Multi-kinase inhibitor 1 是一种有效的多激酶 (multi-kinase ) 抑制剂。Multi-kinase inhibitor 1 有用于导致与酪氨酸激酶活性异常或失控有关的疾病 或失调的潜力,特别是与 PDGF-R ,c-Kit 和 Bcr-abl 活性相关的疾病 。
HY-113481A
HY-169513
HY-170794
Acyltransferase
Ceramidase
Metabolic Disease
ALT-007 是一种口服有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (SPT ) 抑制剂,可选择性降低毒性极长链脱氧鞘脂的水平,从而增强蛋白质稳态。ALT-007 可恢复肌肉减少症小鼠模型中与衰老相关的肌肉质量损失。ALT-007 在小鼠和秀丽隐杆线虫的衰老及疾病 模型中均能增强蛋白质稳态。ALT-007 可用于与年龄相关的神经肌肉疾病 的相关研究。
HY-172106
HY-174991
HY-176566
STING
Inflammation/Immunology
H-151 Alkyne (Compound H-151-AL) 是一种选择性的 STING (干扰素基因刺激剂) 抑制剂。H-151 Alkyne 有望用于自身免疫性疾病 的研究,如系统性红斑狼疮、硬皮病和自身炎症性疾病 。
HY-177108
HY-177850
HY-B0553
HY-D1377
Fluorescent Dye
Others
Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是结合了罗丹明荧光基团的瓜氨酸 (Citrulline) 的特异性探针。瓜氨酸是精氨酸在蛋白质精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 催化下的水解产物。在许多疾病 中 PAD 会异常活化,导致瓜氨酸含量上升。Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是可以识别显示 PAD 活性异常增加的疾病 生物探针,并可能在溃疡性结肠炎动物模型中得到有效运用。
HY-P991127
HY-Y0808
Apoptosis
Neurological Disease
Metabolic Disease
丁二酸二甲酯
Dimethyl succinate 是一种具有口服活性的细胞渗透性琥珀酸类似物。Dimethyl succinate 可通过提高细胞内琥珀酸水平来破坏三羧酸循环 (TCA 循环),从而导致蛋白质合成减少和肌源性分化受损。Dimethyl succinate 能诱导细胞凋亡 (apoptosis ),还可降低细胞的最大呼吸能力和储备能力。Dimethyl succinate 能够挽救阿尔茨海默病 (AD) 中的突触丢失。Dimethyl succinate 可用于代谢性疾病 和神经系统疾病 的研究。
HY-117799A
5-HT Receptor
Endocrinology
LY-426965 hydrochloride 是一种强效芳基哌嗪化合物,是血清素 1A 受体 (5-HT1R) 的完全拮抗剂,缺乏部分激动剂活性。LY-426965 hydrochloride 可用于研究血清素失调相关的疾病 (例如戒烟和抑郁症相关疾病 )。
HY-12812
HY-131292
mGluR
Neurological Disease
Ro-65-3479 是一种选择性的代谢型谷氨酸受体 (mGlu2/3 ) 拮抗剂。Ro-65-3479 能够阻断谷氨酸诱导的信号传导,并调节钙通道的活性。Ro-65-3479 有望用于涉及谷氨酸能失调的疾病 的研究,如焦虑症、精神分裂症和神经退行性疾病 。
HY-134238
HY-134325
HY-143203
1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
Liposome
Cancer
18:0-18:2 PE 是磷脂酰乙醇胺 (PE) 的重要组成部分,参与磷脂代谢并卵巢癌等疾病 相关。18:0-18:2 PE 在热加工过程中,其不饱和脂肪酸会降解形成多种气味活性化合物。18:0-18:2 PE 主要应用于食品科学领域以改善水产品风味,以及与磷脂代谢相关疾病 的医学研究。
HY-143613A
HY-143678
Biochemical Assay Reagents
Others
Citrulline-specific probe-biotin 是一种用于检测瓜氨酸 (citrulline) 的生物素化探针。瓜氨酸是蛋白质精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 催化的精氨酸水解产物。PAD 在许多疾病 中异常激活,导致瓜氨酸水平升高。Citrulline-specific probe-biotin 是一种生物探针,可以识别 PAD 活性异常增加的疾病 ,并能在溃疡性结肠炎动物模型中得到有效运用。
HY-144058
HY-147374
HY-147565
ATM/ATR
Cancer
ATR-IN-13 (化合物 A9) 是一种有效的 ATR 激酶抑制剂,其 IC50 值为 2 nM。ATR-IN-13 可用于 ATR 激酶介导的疾病 研究,如增生性疾病 和癌症。
HY-153192A
HY-153559
HY-161911
HY-169678
HY-174805
HY-175168
HY-177100
PARP
Others
Lotixparib (Example 1) 是聚 (ADP-核糖) 聚合酶-1 (PARP-1 ) 的抑制剂。Lotixparib 对视网膜疾病 具有细胞保护作用。Lotixparib 可用于 PARP-1 相关疾病 的研究。
HY-B1446
(S)-Omeprazole magnesium; (-)-Omeprazole magnesium
Proton Pump
Endocrinology
Cancer
埃索美拉唑镁
Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H+ , K+ -ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病 和胃食管反流疾病 的研究。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-N15700
HY-W012734
H-HoPro-OH
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-高脯氨酸
L-Pipecolic acid (H-HoPro-OH) 是一种具有口服活性的赖氨酸的分解产物,它能在患有常染色体遗传性疾病 的婴儿体液中积累,比如 Zellweger 综合征,新生儿肾上腺机能障碍。L-Pipecolic acid 可通过增强蛋白合成来促进肌肉细胞的健康和生长,并在促进肠道健康中发挥一定的作用。L-Pipecolic acid 有望用于代谢紊乱、肌肉生长障碍、肠道疾病 等领域的研究。
HY-106661
HY-107431R
HY-117516
HY-122958
α-synuclein
Neurological Disease
Peucedanocoumarin III 是一种 α-突触核蛋白 ((alpha)-synuclein ) 和亨廷顿蛋白聚集体抑制剂,增强了核和胞质 β23 聚集体的清除率,防止疾病 相关蛋白(即突变亨廷顿蛋白和 α-突触核蛋白)诱导的细胞毒性。Peucedanocoumarin III 可用于帕金森疾病 的研究。
HY-124042
HY-12995
HY-134772
HY-144057
HY-169576
HY-171333
HY-174337
HY-B0568
HY-B1169
HY-B1189R
HY-N0631R
HY-N0766
HY-P2699
GrTx; ω-GsTx SIA
Calcium Channel
Neurological Disease
ω-Grammotoxin SIA (GrTx) 是一种 P/Q 和 N 型电压门控 Calcium Channels 抑制剂。ω-Grammotoxin SIA 也是一种可从蜘蛛毒液中获取的蛋白毒素。ω-Grammotoxin SIA 有研究神经系统疾病 以及心血管疾病 的潜力
HY-W001171
HY-W012980R
HY-W091734
HY-W105700
EDTA sodium hydrate
Biochemical Assay Reagents
Bacterial
SOD
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) sodium hydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可以用于冠状动脉疾病 和神经系统疾病 的研究。
HY-Y0682
HY-10277
HY-130629
HY-131728
HY-161111
Ser/Thr Kinase
Cancer
KVS0001 是一种选择性 SMG1 抑制剂。KVS0001 可提高截短突变所致转录本和蛋白质的表达。KVS0001 可增加无意义介导的衰变 NMD 下调蛋白中免疫靶向的 HLA I 类相关肽在癌细胞表面的呈递。KVS0001 有抗癌活性且可用于研究 NMD 相关疾病 ,包括癌症和遗传性疾病 。
HY-163358
HY-164298
HY-165440
HY-172129
HDAC
Neurological Disease
HDAC6-IN-52 (EX.1) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂,在 10 μM 时抑制率为 100%。HDAC6-IN-52 在包括阿尔茨海默病和进行性核上性麻痹等神经退行性疾病 在内的中枢神经系统疾病 中起重要作用。
HY-177128
HY-177130S
JAK
Inflammation/Immunology
Socrodeucitinib (Compound Example 58) 是一种具有口服活性且具有选择性的酪氨酸激酶 2 (TYK2 ) 抑制剂,IC50 值为 1.41 nM。Socrodeucitinib 通过抑制 TYK2 介导的细胞因子信号通路并减少炎症因子的分泌来发挥抗炎作用。Socrodeucitinib 有望用于自身免疫性疾病 (如银屑病) 和炎症性疾病 的研究。
HY-178792
HY-50737
HY-B0740
MK130 hydrochloride
5-HT Receptor
Parasite
Infection
Neurological Disease
盐酸环苯扎林
Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统,可使骨骼肌松弛,缓解肌肉痉挛并减少疼痛。Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗寄生虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病 及感染疾病 领域研究。
HY-B0966
HY-E70413
HY-P10534
HY-P3601
FGF basic (1-24)
Bacterial
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) (FGF basic 1-24) 是一种合成肽,表现出抗细菌和抗 HBV 的活性。Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) 可用于感染性疾病 和免疫性疾病 的研究。
HY-P990782
HY-W186242
HY-103479
HY-108613
MAGL
Neurological Disease
Cancer
JJKK 048 是一种高选择性、有效的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL ) 抑制剂,对人类、大鼠和小鼠 MAGL 的 IC50 值分别为 214 pM、275 pM 和 363 pM。JJKK 048 与其他内源性大麻素靶标的交叉反应性较低。JJKK 048 可用于癌症、神经退行性疾病 和疼痛等疾病 的研究。
HY-137312
SKF 40383-A
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
Carbuterol (SKF 40383-A) 是一种选择性作用于支气管平滑肌的 β2 肾上腺素能受体激动剂,具有显著的支气管扩张和抗过敏活性。Carbuterol 可直接抑制免疫诱导的组胺及缓慢反应物 (SRS-A) 释放,从而缓解过敏反应。Carbuterol 还具有轻微的 β1 心脏刺激作用,适用于哮喘和过敏性疾病 等呼吸及免疫相关疾病 的研究。
HY-148382
HY-17022
(S)-Omeprazole magnesium trihydrate; (-)-Omeprazole magnesium trihydrate
Proton Pump
Endocrinology
Cancer
埃索美拉唑镁三水合物
Esomeprazole magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性 H+ , K+ -ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病 和胃食管反流疾病 的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-P4153
MK-0616 chloride
PCSK9
Cardiovascular Disease
Enlicitide chloride 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂,可阻断 LPL 受体与 PSCK9 之间的相互作用,IC50 为 2.5 nM。Enlicitide chloride 可用于心血管疾病 的研究,例如动脉粥样硬化、高胆固醇血症、冠心病、代谢综合征、急性冠状动脉综合征或相关的心血管和心脏代谢疾病 。
HY-P991277
HY-W040055
HY-W047187
Xanthine Oxidase
NO Synthase
TNF Receptor
Others
Lavandoside 是一种 ABTS?+ 自由基清除剂及黄嘌呤氧化酶 (XO ) 的中度抑制剂,抑制 LPS 诱导的巨噬细胞中 NO 产生的 IC50 为 71.6 μM。Lavandoside 通过直接清除自由基及抑制 XO 活性发挥抗氧化和潜在抗炎作用,作用机制与分子结构中的羟基相关。Lavandoside 能够从薰衣草中分离得到,可用于天然抗氧化剂开发、氧化应激相关疾病 及炎症相关疾病 的研究。
HY-115688
HY-128231
HY-128850
HY-135752
Bacterial
Infection
Carbendazim mixture with flusilazole是一种用于防治Botrytis narcissicola引起的烟煤病的杀菌剂。在英国,这种疾病 是水仙(Narcissus cultivars)最常见的叶部疾病 ,会导致球茎和花产量显著损失。研究发现,Carbendazim mixture with flusilazole与其他几种杀菌剂一起使用时,能够有效减少病斑大小,并在喷洒后显著减少次生烟煤病的症状。在剑桥郡和林肯郡的田间试验中,采用这种混合杀菌剂的喷洒程序对控制烟煤病效果显著。此外,使用不同作用方式的两种或三种杀菌剂交替喷洒四到六次,不仅能够减少病害,还能提高球茎产量。研究讨论了选择合适的杀菌剂以及可能减少喷洒次数的控制方法。
HY-137312A
SKF 40383-A hydrochloride
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
Carbuterol (SKF 40383-A) hydrochloride 是一种选择性作用于支气管平滑肌的 β2 肾上腺素能受体激动剂,具有显著的支气管扩张和抗过敏活性。Carbuterol hydrochloride 可直接抑制免疫诱导的组胺及缓慢反应物 (SRS-A) 释放,从而缓解过敏反应。此外,Carbuterol hydrochloride 还具有轻微的 β1 心脏刺激作用,适用于哮喘和过敏性疾病 等呼吸及免疫相关疾病 的研究。
HY-142671
ATM/ATR
Cancer
ATR-IN-5 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR 是一类参与基因组稳定性和 DNA 损伤修复的蛋白激酶,是 PIKK 家族的成员。ATR-IN-5具有研究ATR激酶介导的疾病 如增殖性疾病 和癌症的潜力 (信息摘自专利CN112047938A,化合物D24)。
HY-142917
HY-143613
HY-143614
HY-156677
METTL3
Cancer
STC-15 是一种具有口服活性的 RNA 甲基转移酶 METTL3 抑制剂,具有激活抗肿瘤免疫,重塑肿瘤微环境的活性。STC-15 通过激活与干扰素信号传导增加相关的抗癌免疫反应来抑制肿瘤生长,并与 T 细胞检查点阻断协同作用。STC-15 可用于增殖性疾病 ,如癌症和自身免疫性疾病 的研究。
HY-158334
HY-171467
HY-174349
HY-175166
STING
Inflammation/Immunology
BMS-025 是一种正交 STING 激动剂。BMS-025 可以诱导 STING M271 残基的化学位移,进一步激活 STING IFN 信号传导。BMS-025 可用于 SAVI 疾病 等单基因自身炎症性疾病 的研究。
HY-175437
HY-177131
JAK
Inflammation/Immunology
Soficitinib (Compound 20) 是一种靶向酪氨酸激酶 2 (TYK2 ) 和 Janus 激酶 2 (JAK2 ) 的选择性抑制剂,IC50 值分别为 0.5 nM 和 1.2 nM。Soficitinib 有望用于自身免疫性疾病 (如银屑病、类风湿性关节炎) 和炎性疾病 的研究。
HY-177320
HY-178088
HY-19702
HY-34596
HY-B0553R
HY-B0966R
HY-B0985A
TRP Channel
Neurological Disease
Phenazopyridine 是竞争性的 SARM1 抑制剂, IC50 为 145 μM。Phenazopyridine 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病 的疼痛症状。Phenazopyridine 能促进神经元分化,还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病 的研究。
HY-B1482
TPS-23 benzenesulfonate
Potassium Channel
Neurological Disease
Mesoridazine (TPS-23) benzenesulfonate 是硫唑嗪的活性代谢物,是一种具有口服的活性吩噻嗪类抗精神类疾病 试剂。Mesoridazine benzenesulfonate 是一种有效、快速的人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG ) 通道的阻断剂,在 0 mV 时阻断人胚肾 293 细胞 hERG 电流的 IC50 为 550 nM。Mesoridazine benzenesulfonate 可用于精神分裂症以及某些其他精神疾病 的研究。
HY-B1482A
TPS-23
Potassium Channel
Neurological Disease
硫利达嗪EP杂质B
Mesoridazine (TPS-23) 是硫唑嗪的活性代谢物,是一种具有口服的活性吩噻嗪类抗精神类疾病 试剂。Mesoridazine 是一种有效、快速的人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG ) 通道的阻断剂,在 0 mV 时阻断人胚肾 293 细胞 hERG 电流的 IC50 为 550 nM。Mesoridazine 可用于精神分裂症以及某些其他精神疾病 的研究。
HY-D2902
HY-N2908
HY-P99529
BAX1810; TAK-752
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
维多组单抗
Valziflocept (BAX1810; TAK-752) 是一种重组可溶性人 FcγRIIb 受体,可以靶向 Fc 和 FcγR。FcγRs 可以结合并中和致病的 IgG,从而形成一种“诱饵”或“清道夫”受体,能够减轻自身免疫性疾病 的严重程度。Valziflocept 可用于系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病 研究。
HY-W012734R
HY-W653989
Isotope-Labeled Compounds
Others
地奈德-13 C3
Desonide-13 C3 是 13 C 标记的 Desonide (HY-B0248)。 Desonide 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂,能作用于糖皮质激素受体。Desonide 也能与突变亨廷顿蛋白 (mHTT ) 特异性结合,降低 mHTT 水平和毒性。Desonide 可用于亨廷顿疾病 和特应性皮炎等炎症疾病 的研究。
HY-101855
Anle138b
Amyloid-β
Neurological Disease
Emrusolmin (Anle138b) 是一种低聚物聚集抑 (oligomeric aggregation ) 调节剂,可阻断朊病毒蛋白 (PrPSc) 和 α-突触核蛋白 (α-syn) 病理性聚集的形成。Emrusolmin 在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病 进展。Emrusolmin 毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好。Emrusolmin 阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病 表型。
HY-103493
HY-109039
HY-109527
HY-110279
GPR68
Neurological Disease
Ogerin 是一种化学探针,是一种选择性的 GPR68 正向别构调节剂 (pEC50 =6.83),对 A2A 具有中度拮抗作用 (Ki =220 nM)。Ogerin 能抑制小鼠的恐惧条件反射,还能抑制 TGF-β 诱导的来自多个器官系统的成纤维细胞的肌成纤维细胞分化。Ogerin 可用于纤维化疾病 和神经性疾病 的研究。
HY-122732
HY-128856
HY-131293
mGluR
Neurological Disease
MGS0008 是一种口服有效且能穿透大脑的代谢型谷氨酸受体 2/3 (mGlu2/3 ) 激动剂,对 mGluR2 和 mGluR3 的 EC50 值分别为 29.4 nM 和 45.4 nM。MGS0008 有望用于中枢神经系统疾病 的研究,包括精神分裂症、焦虑症和神经退行性疾病 。
HY-142672
ATM/ATR
Cancer
ATR-IN-6 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR 是一类参与基因组稳定性和 DNA 损伤修复的蛋白激酶,是 PIKK 家族的成员。ATR-IN-6 具有研究ATR激酶介导的疾病 如增殖性疾病 和癌症的潜力 (信息摘自专利 WO2021233376A1,化合物 A22)。
HY-153183
HY-159536
KN-002; VR-588
JAK
Inflammation/Immunology
Frevecitinib (KN-002) 是一种有效的泛 JAK 抑制剂 (即 JAK1 、JAK2 、JAK3 、TYK2 )。Frevecitinib 可用于研究哮喘和其他呼吸系统疾病 ,例如慢性阻塞性肺疾病 (COPD)。
HY-171464
Apolipoprotein
Cardiovascular Disease
Lp(a)-IN-5 (Compound A) 是一种具有口服活性的脂蛋白 (a) (Lp(a) ) 抑制剂。Lp(a)-IN-5 抑制 Apo(a) 和 ApoB 蛋白的组装,IC50 值为 0.41 nM。Lp(a)-IN-5 有望用于血浆 Lp(a) 水平升高相关疾病 的研究,如心血管疾病 。
HY-171464A
Apolipoprotein
Cardiovascular Disease
Lp(a)-IN-5 (Compound A) hydrochloride 是一种具有口服活性的脂蛋白 (a) (Lp(a) ) 抑制剂。Lp(a)-IN-5 hydrochloride 抑制 Apo(a) 和 ApoB 蛋白的组装,IC50 值为 0.41 nM。Lp(a)-IN-5 hydrochloride 有望用于血浆 Lp(a) 水平升高相关疾病 的研究,如心血管疾病 。
HY-178231
HY-B0740R
MK130 hydrochloride (Standard)
Reference Standards
5-HT Receptor
Neurological Disease
盐酸环苯扎林 (标准品)
Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride (Standard) 是 Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclobenzaprine hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统,可使骨骼肌松弛,缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病 及感染疾病 领域研究。
HY-B1199
HY-B1199A
HY-N3002
HY-W587530
6-Ketolithocholic acid
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Endocrinology
6-Oxolithocholic acid 是一种由 Lithocholic acid (HY-B0172) 衍生的胆汁酸代谢产物。6-Oxolithocholic acid 具有较高的细胞毒性,能够诱导细胞凋亡 (apoptosis ),尤其是在肝细胞中。6-Oxolithocholic acid 可参与调节胆汁酸的代谢和合成,影响胆固醇的代谢途径。6-Oxolithocholic acid 可用于研究胆汁酸在健康和疾病 中的作用,尤其是在消化系统和肝脏疾病 的背景下。
HY-100795
(±)-Pirmenol; CI-845 free base
mAChR
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
吡美诺
Pirmenol 是一种具有口服活性的抗心律失常剂。Pirmenol 通过阻断毒蕈碱性受体 (mAchR ) 来抑制 IK.ACh (IC50 : 0.1 μM)。可用于心血管疾病 的研究,如心房颤动。Pirmenol 通过阻断毒蕈碱性受体 (mAchR ) 来抑制 IK.ACh (IC50 : 0.1 μM)。Pirmenol 可用于心血管疾病 的研究,如心房颤动。
HY-111372
BAY 94-8862
Mineralocorticoid Receptor
Cardiovascular Disease
Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50 =18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病 研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病 。
HY-115688A
HY-116807
HY-12495A
HY-142936
HY-151487
HY-151488
HY-155611
Cathepsin
Inflammation/Immunology
Cathepsin C-IN-6 (compound 2) 是一种基于E-64c-肼的组织蛋白酶 C (cathepsin C ) 抑制剂,具有抗炎活性。Cathepsin C-IN-6 抑制中性粒细胞弹性蛋白酶的激活,在中性粒细胞负荷高的炎症性疾病 (如慢性阻塞性肺疾病 ) 中显示出潜在的抑制效力。
HY-159647A
Molecular Glues
IKZF Family
Cancer
(S,S)-PLX-4545 (Compound I) 是一种口服活性的、基于 cereblon 的 IKZF2 (锌指转录因子 Helios) 分子胶 (molecular glue ) 降解剂。 (S,S)-PLX-4545 可用于研究 IKZF2 介导的疾病 或病症,例如增殖性疾病 或病症和/或癌症。
HY-161084
HY-176333
HY-B0568R
HY-B1169R
HY-P991532
HY-Y0682B
EDTA tetrasodium
Biochemical Assay Reagents
Bacterial
SOD
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
EDTA四钠
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) tetrasodium 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 可以用于冠状动脉疾病 和神经系统疾病 的研究。
HY-Y0682R
HY-120767
KLH-2109 choline; OBE-2109 choline
GnRH Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
Linzagolix choline (KLH-2109 choline) 是一种具有口服活性的非肽类促性腺激素释放激素 (GnRH ) 拮抗剂。Linzagolix choline 通过与垂体腺体内的 GnRH 受体结合,抑制内源性促性腺激素 (如黄体生成素 LH 和卵泡刺激素 FSH) 的释放。这种抑制作用导致性激素 (如雌激素和孕激素) 的产生减少,进而影响性激素依赖性疾病 的进程。Linzagolix choline 可用于性激素依赖性疾病 的研究,如子宫内膜异位症和子宫肌瘤。
HY-153057
HY-171984
HY-177435
FAP
Inflammation/Immunology
FAPI-800CW 是一种近红外 (NIR) 荧光标记的成纤维细胞激活蛋白 (FAP ) 抑制剂。FAPI-800CW 在胶原诱导的关节炎模型小鼠的炎症爪中显示出特异性摄取。FAPI-800CW 可用于炎症性疾病 (如类风湿关节炎,RA) 中 FAP 表达的体内分子成像,以监测关节炎症和疾病 活动。
HY-N15754
HY-P991574
REG-101
ATGL
Cardiovascular Disease
MEDI-5884 是一种靶向内皮脂肪酶 (EL ) 的人源化 IgG4Pκ 中和单克隆抗体。MEDI-5884 可抑制 EL,进而增加高密度脂蛋白 (HDL) 的数量 (尤其是磷脂酰肌醇和胆固醇酯),并增强其功能。MEDI-5884 可用于心血管疾病 (例如冠状动脉疾病 (CAD)) 的研究。
HY-P99491
HY-W010516
2-Methylpentanoic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-甲基戊酸
2-Methylvaleric acid 是一种支链短链脂肪酸(SCFA),由肠道微生物代谢支链氨基酸产生。2-Methylvaleric acid 可作为代谢性疾病 (如 2 型糖尿病)的潜在生物标志物,在糖尿病小鼠粪便中含量显著降低。2-Methylvaleric acid 可能通过 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 或组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制调节宿主能量代谢和炎症反应。2-Methylvaleric acid 可用于研究肠道微生物-宿主互作和代谢疾病 ,作为粪便生物标志物。
HY-W749844
2',4,4',6'-Tetrahydroxy-3-methoxychalcone; 3-Methoxy-2',4',6',4-tetrahydroxychalcone
Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Homoeriodictyol chalcone (2',4,4',6'-Tetrahydroxy-3-methoxychalcone; 3-Methoxy-2',4',6',4-tetrahydroxychalcone) 是一种非选择性的抗氧化自由基清除剂,能够中和活性氧物质 (ROS)。Homoeriodictyol chalcone 有望用于神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病)、炎症性疾病 以及癌症的研究。
HY-112828
HY-113218
O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR
Caspase
Apoptosis
Neurological Disease
Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病 及代谢紊乱相关疾病 的研究。
HY-128393
HY-146527
Bcr-Abl
Neurological Disease
Cancer
c-ABL-IN-2 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病 有关,尤其是癌症。c-ABL-IN-2 具有研究神经退行性疾病 (肌萎缩侧索硬化症 (ALS)和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2020260871A1,化合物 25) .
HY-146528
Bcr-Abl
Neurological Disease
Cancer
c-ABL-IN-3 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病 有关,尤其是癌症。c-ABL-IN-3 具有研究神经退行性疾病 (肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1,化合物 50)。
HY-146530
Bcr-Abl
Neurological Disease
Cancer
c-ABL-IN-4 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病 有关,尤其是癌症。c-ABL-IN-4 具有研究神经退行性疾病 (肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1,化合物 54)。
HY-147037
HY-151489
HY-160178
HY-160180
HY-179291
HY-B0762
O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride; ALCAR hydrochloride
Caspase
Apoptosis
Neurological Disease
乙酰基-L-肉碱盐酸盐
Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病 及代谢紊乱相关疾病 的研究。
HY-N5034
Monoaminoethyl phosphate; NSC 254167; O-Phosphoethanolamine
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Metabolic Disease
Cancer
乙醇胺磷酸酯
Phosphorylethanolamine (Monoaminoethyl phosphate) 是一种膜磷脂,是Phosphatidylcholine (HY-B2233B) 的重要前体,存在于大多数动物组织中,也存在于各种人类颅外肿瘤中,对膜完整性、细胞分裂、线粒体呼吸功能等至关重要。研究证明Phosphorylethanolamine 丰度变化与阿尔茨海默氏症和帕金森氏病有关。肝脏中 Phosphorylethanolamine 与 Phosphatidylcholine 比率降低可改善胰岛素信号传导。Phosphorylethanolamine 有望用于癌症、神经退行性疾病 与代谢疾病 领域研究。
HY-P3029
HY-P3761
Caspase
Inflammation/Immunology
Ac-Tyr-Val-Lys-Asp-aldehyde 是一种可逆的 caspase-1 抑制剂。Ac-Tyr-Val-Lys-Asp-aldehyde 通过抑制caspase-1增加 GATA1 水平,促进红系分化。能够用于慢性疾病 相关贫血、化疗诱导贫血和钻石黑扇贫血的疾病 研究。
HY-W751350
HY-107529
HY-13764A
HY-142698
Guanylate Cyclase
Cardiovascular Disease
SGC agonist 2 是可溶性鸟苷酸环化酶 (SGC ) 的有效激动剂。可溶性鸟苷酸环化酶是 NO-sGC-cGMP 信号通路中的关键信号转导酶。SGC agonist 2具有研究心血管疾病 (心力衰竭、肺动脉高压、心绞痛、心肌梗塞) 和纤维化疾病 (肾纤维化、系统性硬化症) 的潜力(摘自专利 WO2021219088A1,化合物 031)。
HY-142935
HY-145155
Proteasome
Neurological Disease
Calpain-2-IN-1 (Formula 1A) 是一种 calpain-2 亚型特异性的抑制剂,对 calpain-1 和 calpain-2 的 Ki 分别为 181 nM 和 7.8 nM。Calpain-2-IN-1 可用于神经退行性疾病 和其他突触功能疾病 的研究。
HY-146552
PDHK
Metabolic Disease
Cancer
PDHK-IN-4 (Compound 30) 是一种有效的 PDHK 抑制剂,对 PDHK2 和 PDHK4 的 IC50 s 分别为 0.0051 和 0.0122 μM。丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 是许多疾病 (包括糖尿病和癌症)的迷人活性分子靶点。PDHK-IN-4 具有研究癌症疾病 的潜力。
HY-146554
PDHK
Cancer
PDHK-IN-5 (Compound 19) 是一种有效的 PDHK 抑制剂,对 PDHK2 和 PDHK4 的 IC50 s 分别为 0.006 和 0.0329 μM。丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 是许多疾病 (包括糖尿病和癌症)的迷人活性分子靶点。PDHK-IN-5 具有研究癌症疾病 的潜力。
HY-147051
HY-163472
HY-174410
HY-B0966S
HY-B0985
TRP Channel
Neurological Disease
盐酸非那吡啶
Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂, IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病 的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化,还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病 的研究。
HY-B1009
EDTA trisodium salt; Trisodium EDTA
Ferroptosis
Bacterial
SOD
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
依地酸三钠盐
Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt (EDTA trisodium salt; Trisodium EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt 可以用于冠状动脉疾病 和神经系统疾病 的研究。
HY-N2072
HY-P99414
HY-W015236R
Triglycine (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Others
三甘氨酸 (Standard)
H-Gly-Gly-Gly-OH (Standard)是 H-Gly-Gly-Gly-OH 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。H-Gly-Gly-Gly-OH,又称 Triglycine,是由甘氨酸、甘氨酸和甘氨酸三种氨基酸组成的三肽,通过肽键相连。通常用作蛋白质结构和功能研究中的模型化合物。Glycylglycylglycine 还可以作为中枢神经系统中的神经递质,并已被证明具有抗氧化特性。此外,它可能在各种疾病 (例如癌症、糖尿病和神经退行性疾病 )方面具有潜在的研究作用。
HY-101175
HY-10277R
HY-143485
HY-143486
HY-145487A
HY-145561
HY-148253
HY-173463
Sirtuin
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Sirtuin modulator 8 是一种沉默调节蛋白 (sirtuin ) 调节剂,能够激活 Sirtuin 的活性。Sirtuin modulator 8 显著下调单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1) 的表达,并上调成纤维细胞生长因子 21 (FGF21) 的表达。Sirtuin modulator 8 调控炎症和代谢相关基因的表达,展现出研究代谢性疾病 (如糖尿病、肥胖) 和炎症性疾病 的潜力。
HY-176800
HY-59201A
nAChR
5-HT Receptor
Neurological Disease
A-582941 dihydrochloride 是一种有效的,选择性的和可透过血脑屏障的 α7 nAChR 的部分激动剂,在大鼠脑膜和人额叶皮层的 Ki 值分别为 10.8 nM 和 16.7 nM。A-582941 dihydrochloride 以 150 nM 的 Ki 值与人 5-HT3 受体结合。A-582941 dihydrochloride 具有研究与各种神经退行性疾病 和精神疾病 相关的认知缺陷的潜力。
HY-B1693A
HY-N2127
HY-P10368
HY-W017540
ATP Synthase
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Metabolic Disease
Cancer
Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂,是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢,从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用,并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病 、阿尔茨海默病,其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病 和前列腺癌的研究。
HY-W844558
HY-111372R
BAY 94-8862 (Standard)
Reference Standards
Mineralocorticoid Receptor
Cardiovascular Disease
Finerenone (Standard)是 Finerenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50 =18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病 研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病 。
HY-116807R
HY-123862
HY-137441
PU-HZ151
HSP
Neurological Disease
Cancer
Icapamespib (PU-HZ151; PU-AD) 是一种选择性、口服有效、靶向 HSP90 组装的病理伴侣复合物 (Epichaperomes ) 抑制剂,具有慢解离动力学特性。Icapamespib 可通过血脑屏障 (BBB),通过非共价结合 HSP90,诱导epichaperomes 解体,恢复正常蛋白-蛋白相互作用网络。Icapamespib 可特异性破坏疾病 相关的异常蛋白互作网络,减少神经毒性蛋白聚集和肿瘤细胞存活信号。Icapamespib 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病 及胶质母细胞瘤、转移性乳腺癌等研究。
HY-137441A
PU-HZ151 hydrochloride
HSP
Neurological Disease
Cancer
Icapamespib (PU-HZ151; PU-AD) hydrochloride 是一种选择性、口服有效、靶向 HSP90 组装的病理伴侣复合物 (Epichaperomes ) 抑制剂,具有慢解离动力学特性。Icapamespib hydrochloride 可通过血脑屏障 (BBB),通过非共价结合 HSP90,诱导epichaperomes 解体,恢复正常蛋白-蛋白相互作用网络。Icapamespib hydrochloride 可特异性破坏疾病 相关的异常蛋白互作网络,减少神经毒性蛋白聚集和肿瘤细胞存活信号。Icapamespib hydrochloride 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病 及胶质母细胞瘤、转移性乳腺癌等研究。
HY-153991
STAT
Inflammation/Immunology
STAT6-IN-2 (Compound R-84) 是一种 STAT6 抑制剂,可抑制 STAT6 的酪氨酸磷酸化。STAT6-IN-2 还能够抑制嗜酸粒细胞趋化因子-3 的分泌。STAT6-IN-2 可用于免疫疾病 和哮喘等过敏性炎症疾病 的研究。
HY-168990
TGF-β Receptor
Metabolic Disease
Cancer
Ontunisertib (Example 26) 是一种 TGFβ 受体 I/ALK5 (TGFβRI/ALK5 ) 抑制剂,其对 TGFβRI 的 IC50 值范围为 100-500 nM,对 ALK5 的 IC50 值 ≤100 nM。Ontunisertib 可以用于胃肠道疾病 、皮肤和眼睛的纤维化状况相关疾病 和癌症的研究。
HY-171746
4,5,6,7-Tetrafluoro-L-tryptophan
nAChR
Neurological Disease
F4-Trp (4,5,6,7-Tetrafluoro-L-tryptophan) 是一种靶向 α3β4 型烟碱型乙酰胆碱受体 (α3β4 nAChR ) 的配体。F4-Trp 有望用于神经传递、成瘾及相关疾病 的研究,如神经疾病 。
HY-179349
HY-B1693
HY-P3257A
ADP-dependent hexokinase, pyrococcus furiosus
Glucokinase
Neurological Disease
Metabolic Disease
Cancer
己糖激酶, 来源激烈火球菌(ADP依赖)
ADP-specific glucokinase, pyrococcus furiosus 是一种在嗜热古细菌中表达的 ADP 特异性葡萄糖激酶。ADP-Specific glucokinase, pyrococcus furiosus 可以将葡萄糖催化成葡萄糖-6-磷酸,促进糖酵解。ADP-Specific glucokinase, pyrococcus furiosus 可以激活 T 细胞,促进巨噬细胞的吞噬活性。ADP-Specific glucokinase, pyrococcus furiosus 可用于代谢性疾病 、神经系统疾病 和肿瘤的研究。
HY-P3257B
ADP-Dependent hexokinase, thermococcus litoralis
Glucokinase
Neurological Disease
Metabolic Disease
Cancer
己糖激酶, 来源海岸热球菌(ADP依赖)
ADP-Specific glucokinase, thermococcus litoralis 是一种在嗜热古细菌中表达的 ADP 特异性葡萄糖激酶。ADP-Specific glucokinase, thermococcus litoralis 可以将葡萄糖催化成葡萄糖-6-磷酸,促进糖酵解。ADP-Specific glucokinase, thermococcus litoralis 可以激活 T 细胞,促进巨噬细胞的吞噬活性。ADP-Specific glucokinase, thermococcus litoralis 可用于代谢性疾病 、神经系统疾病 和肿瘤的研究。
HY-P991146
HY-Y0682A
EDTA disodium dihydrate
Biochemical Assay Reagents
Bacterial
SOD
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
乙二胺四乙酸二钠二水合物
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病 和神经系统疾病 的研究。
HY-126230A
Endogenous Metabolite
Cancer
(Rac)-PAT-494是一种类型II Autotaxin抑制剂,具有抑制血液中溶血磷脂酸(LPA)产生的活性。 (Rac)-PAT-494能够通过对抗Autotaxin的功能,参与抑制与癌症、纤维化疾病 和炎症相关的疾病 。 (Rac)-PAT-494在生化和血浆检测中显示出高活性。 (Rac)-PAT-494在口服给予大鼠后能够降低血浆LPA水平。
HY-126301
Ferroportin
Metabolic Disease
DMT1 blocker 1 是一种口服有效的二价金属转运蛋白 1 (DMT1 ) 的阻断剂,IC50 为 0.64 μM。DMT1 blocker 1 通过阻断 DMT1 转运蛋白,抑制肠道细胞对非血红素铁的吸收,从而缓解铁过载疾病 。DMT1 blocker 1 在急性铁高吸收的啮齿动物模型中具有显著疗效。DMT1 blocker 1 可用于研究铁过载疾病 (如遗传性血色素沉着症和地中海贫血)。
HY-144050
EGFR
Cancer
EGFR-IN-33 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-33 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-33 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长,并且与大多数癌症疾病 ,尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病 的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1,化合物 13)。
HY-144051
EGFR
Cancer
EGFR-IN-34 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-34 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-34 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长,并且与大多数癌症疾病 ,尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-34 具有研究 EGFR 突变相关疾病 的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1,化合物 12)。
HY-144052
EGFR
Cancer
EGFR-IN-35 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-35 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-35 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长,并且与大多数癌症疾病 ,尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-35 具有研究 EGFR 突变相关疾病 的潜力 (摘自专利WO2021185348A1,化合物11)。
HY-144054
EGFR
Cancer
EGFR-IN-37 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-37 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-37 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长,并且与大多数癌症疾病 ,尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病 的潜力 (摘自专利WO2021185348A1,化合物 7)。
HY-144055
EGFR
Cancer
EGFR-IN-38 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-38 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-38 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长,并且与大多数癌症疾病 ,尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-38 具有研究 EGFR 突变相关疾病 的潜力 (摘自专利WO2021185348A1,化合物 4)。
HY-144056
EGFR
Cancer
EGFR-IN-39 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-39 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-39 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长,并且与大多数癌症疾病 ,尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病 的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1,化合物 2)。
HY-163032
HY-17638A
DSP-3235 (sebacate); KGA-3235 (sebacate); GSK-1614235 (sebacate)
SGLT
Neurological Disease
Mizagliflozin sebacate (DSP-3235 sebacate)是一种钠-葡萄糖共转运蛋白抑制剂,具有改善小血管疾病 引起的认知障碍的活性。Mizagliflozin sebacate通过抑制神经SGLT1的活性,改善血液流动并逆转认知障碍。Mizagliflozin sebacate还表现出提高IL-1β处理的PC12HS细胞存活率的能力。Mizagliflozin sebacate在小鼠模型中促进了对小血管疾病 引起的空间学习和记忆能力的改善。
HY-19644
GSK 2256294
Epoxide Hydrolase
Cardiovascular Disease
GSK2256294A (GSK 2256294) 是一种选择性的,以及口服活性的 soluble epoxide hydrolase (sEH) 抑制剂。GSK2256294A 对人的重组 sEH、大鼠同源 sEH 和小鼠同源 sEH 具有抑制作用,其 IC50 值分别为 27、61 和 189 pM。GSK2256294A 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和心血管疾病 的研究。
HY-125714
HY-139643
HY-139643A
HY-148264
HY-157665
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-39 (Compound A) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂。HSD17B13-IN-39 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH 的研究。
HY-161703
Adenosine Deaminase
Cardiovascular Disease
2-Hydroxy-3′-O-methyladenosine 是一种合成中间产物,可用于缺血性心脏病、脑血管疾病 、肾病、炎症性过敏等疾病 的研究。2-Hydroxy-3′-O-methyladenosine 产生的 2-phenylamino-N6,2'-O-dimethyladenosine 是腺苷脱氨酶的抑制剂,Ki 为 13 nM。
HY-173276
Toll-like Receptor (TLR)
Neurological Disease
SARM1-IN-4 (Compound 7) 是一种具有口服活性的 SARM1 抑制剂,在小鼠模型中以 50mg/kg 口服给药后,可降低血浆神经丝轻链 (NfL ) 水平。SARM1-IN-4 通过抑制 SARM1 的 NAD+ 水解酶活性来阻止程序性轴突退化,可用于神经退行性疾病 和神经系统疾病 (如多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、帕金森病和周围神经病变等) 相关领域的研究。
HY-174335
Cannabinoid Receptor
Neurological Disease
UVI3502 是一种大麻素受体 1 (CB1 ) 拮抗剂,对 CB1 的 IC50 值为 4641 nM,对 CB2 的 IC50 值约为 16200 nM。UVI3502 能够阻断由激动剂 CP55,940 引起的 Gi/o 蛋白偶联作用。UVI3502 有望用于中枢神经系统中与内源性大麻素系统相关疾病 的研究 (例如认知障碍和神经退行性疾病 )。
HY-176500
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
Spns2-IN-3 (compound 510) 是一种 SPNS2 抑制剂 (IC50 =1.2 μM,hSPNS2),可用于自身免疫性疾病 ,例如多发性硬化症 (MS) 和炎症性肠病 (IBD)、纤维化、肌肉萎缩、转移瘤、急性肺损伤、类风湿性关节炎、结肠炎、阿尔茨海默病以及其他与 SPNS2 活性相关的疾病 的研究。
HY-176874
HY-32067
Quinuclidin-3-yl acetate
mAChR
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
乙酰克里定
Aceclidine (Quinuclidin-3-yl acetate) 是 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic acetylcholine receptor ) 的调节剂和M1 受体 激动剂 (EC50 : 40 μM)。Aceclidine 是一种睫状肌麻痹剂、表面活性剂、张力调节剂和任选的粘度增强剂和抗氧化剂。Aceclidine 具有研究眼屈光不正、口干症、干燥综合征、青光眼、结膜炎、泪腺疾病 和内斜视等疾病 的潜力。
HY-32067A
Quinuclidin-3-yl acetate hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
盐酸醋克利定
Aceclidine (Quinuclidin-3-yl acetate) hydrochloride 是 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic acetylcholine receptor ) 的调节剂和M1 受体 激动剂 (EC50 : 40 μM)。Aceclidine hydrochloride 是一种睫状肌麻痹剂、表面活性剂、张力调节剂和任选的粘度增强剂和抗氧化剂。Aceclidine hydrochloride 具有研究眼屈光不正、口干症、干燥综合征、青光眼、结膜炎、泪腺疾病 和内斜视等疾病 的潜力。
HY-P10982
HY-128145
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-41 (Compound C) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂。HSD17B13-IN-41 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH 的研究。
HY-128408
PROTACs
Btk
Inflammation/Immunology
Cancer
PROTAC BTK Degrader-4 (compound 15) 是一种强效的 PROTAC 布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK ) 降解剂 (DC50 < 100 nM),且免疫调节酰亚胺药物 (IMiD) 活性较低 (DC50 = 0.345 μM,Dmax = 27.4%)。PROTAC BTK Degrader-4 可用于BTK 介导的癌症、自身免疫性疾病 以及炎症性疾病 的相关研究。
HY-145997
HY-150286
Prion Protein
Neurological Disease
SM875 是一种针对细胞朊病毒蛋白 (cellular prion protein,PrP ) 的降解剂 (IC50 : 7.87 μM)。SM875 通过靶向 PrP 的折叠中间体,促进其通过自噬-溶酶体途径降解。M875 仅作用于新生的、未成熟的 PrP 分子,对合成前的成熟 PrP 没有影响。SM875 能够抑制朊病毒复制,在神经退行性疾病 (即朊病毒疾病 ) 的研究中具有潜力。
HY-157664
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-38 (Compound D) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂。HSD17B13-IN-38 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH 的研究。
HY-169003
HY-170509
HY-176553
HY-75625
4-Methoxysalicylic Acid
Others
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
4-甲氧基水杨酸
2-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid (4-Methoxysalicylic Acid) 是一种从 Hemidesmus indicus 等植物中分离出的酚类化合物。2-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid 展现出抗糖尿病、降血脂、肝保护、抗蛇毒等活性。2-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid 可用于糖尿病及其并发症、肝脏疾病 、免疫相关疾病 以及蛇毒中毒的研究。
HY-B0985R
Reference Standards
TRP Channel
Neurological Disease
盐酸非那吡啶(Standard)
Phenazopyridine (hydrochloride) (Standard)是 Phenazopyridine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂, IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病 的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化,还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病 的研究。
HY-B1482AS
HY-N0131
HY-W015546
HY-W150182
HY-125623
Fluorescent Dye
Others
MitoPerOx 是一种线粒体靶向的、脂质过氧化指示荧光探针,带有 BODIPY581/591 荧光团。MitoPerOx 的三苯基膦阳离子 (TPP+) 可以选择性富集于线粒体 (依赖膜电位),可用于检测线粒体内膜的脂质过氧化。MitoPerOx 的 BODIPY581/591 荧光团在脂质过氧化物作用下,发射波长从 590 nm (还原态) 移至 520 nm (氧化态),可在 488 nm 激发波长下进行比率检测。MitoPerOx 可特异性监测线粒体磷脂 (尤其是心磷脂)的过氧化,应用于氧化应激相关疾病 (如衰老、神经退行性疾病 及线粒体功能紊乱) 的研究。
HY-13027
HY-153560
Phospholipase
Neurological Disease
Lp-PLA2-IN-14 (Compound 19) 是一种 Lp-PLA2 抑制剂,对 rhLp-PLA2 的 pIC50 为 8.4。Lp-PLA2-IN-14 可用于神经退行性相关疾病 的研究,如阿尔茨海默病 (AD)、青光眼、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 或心血管疾病 包括动脉粥样硬化等。
HY-174909
HY-175441
HY-176213
JNK
Neurological Disease
JNK2/3-IN-1 (Compound 56d) 是一种不可逆的 c-Jun N 端激酶 2/3 (JNK2/3 ) 共价抑制剂,IC50 值分别为 830 nM 和 1909 nM。JNK2/3-IN-1 有望用于神经退行性疾病 (如帕金森病、阿尔茨海默病) 和纤维化疾病 的研究。
HY-180792
Myosin
Inflammation/Immunology
CK-571 是一种强效的、选择性的平滑肌肌球蛋白-2 (SMM ) 抑制剂,其 IC50 为 86 nM。CK-571 对心肌肌球蛋白 (CMM) 和骨骼肌肌球蛋白 (SKM) 和非肌肉肌球蛋白-2A (NMM-2A) 的 IC50 值分别为 2.3、42 和 0.58 μM。CK-571 可用于研究哮喘、慢性阻塞性肺疾病 和其他平滑肌相关的疾病 。
HY-B0762R
O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride (Standard); ALCAR hydrochloride (Standard)
Endogenous Metabolite
Caspase
Reference Standards
Apoptosis
Neurological Disease
乙酰基-L-肉碱盐酸盐 (标准品)
Acetyl-L-carnitine hydrochloride (Standard) 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病 及代谢紊乱相关疾病 的研究。
HY-N1524
HY-110041
HY-111372S
BAY 94-8862-d3
Mineralocorticoid Receptor
Others
Finerenone-d3 是氘标记的 Finerenone (HY-111372)。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50 =18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病 研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病 。
HY-128393R
HY-136705
MSACK
Elastase
Inflammation/Immunology
MeO-Suc-Ala-Ala-Pro-Ala-CMK (MSACK) 是一种人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE ) 的抑制剂,IC50 为 20.3 μM。MeO-Suc-Ala-Ala-Pro-Ala-CMK 可抑制 HNE 对肺组织弹性蛋白等底物的水解。MeO-Suc-Ala-Ala-Pro-Ala-CMK 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 等相关疾病 的研究。
HY-144619
HY-14562
HY-173509
HY-B1693R
HY-N2532
HY-W127461
Gangliotriosylceramide
Biochemical Assay Reagents
Others
GA2神经节苷脂
神经节苷脂 GM2 asialo (asialo-GM2) 是一种糖鞘脂,含有三个单糖残基和一个链长可变的脂肪酸,但缺少神经节苷脂 M2 上存在的唾液酸残基。 Asialo-GM2 在正常人脑中的水平很低,甚至检测不到,但它会在泰-萨克斯病和桑德霍夫病患者的大脑中积累,这两种疾病 是分别以溶酶体 β-己糖胺酶 A 和 B 缺乏为特征的神经退行性疾病 。它还与各种细菌结合,包括从囊性纤维化患者分离出的假单胞菌。 Asialo-GM2 混合物包含神经节苷脂 GM2 asialo 分子种类,具有可变长度的脂肪酰链。
HY-Y1147
Maleic acid diethyl ester
Biochemical Assay Reagents
Others
马来酸二乙酯
Diethyl maleate (DEM) 是一种口服有效的谷胱甘肽(GSH)消耗剂,可透过血脑屏障。Diethyl maleate 通过谷胱甘肽 S-转移酶不可逆地与 GSH 共价结合,在体外实验中 IC50 为 0.1-0.5 mM。Diethyl maleate 可选择性消耗肝、肺和脑组织中的 GSH,加剧氧化应激并增强高压氧毒性。Diethyl maleate 通过上调胱氨酸-谷氨酸转运体 XO- 活性,促进前体氨基酸摄取,反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病 (如高压氧损伤和代谢疾病 )中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。
HY-130413
HY-100573
HY-114727
HY-120960
ARA-S
Akt
p38 MAPK
Apoptosis
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
N-Arachidonoyl-L-serine (ARA-S) 是一种内源性大麻素。N-Arachidonoyl-L-serine 诱导内皮细胞 Akt 和 MAPK 的磷酸化。N-Arachidonoyl-L-serine 会引起大鼠离体肠系膜动脉和腹主动脉的内皮依赖性血管舒张。N-Arachidonoyl-L-serine 通过减少细胞凋亡 (Apoptosis ) 在创伤性脑损伤后具有神经保护作用。N-Arachidonoyl-L-serine 在哺乳动物细胞中促进 KV7.1 /KCNE1 通道开放,并在心肌细胞中缩短动作电位时程。N-Arachidonoyl-L-serine 可用于心脑血管疾病 和神经系统疾病 的研究。
HY-128393S2
HY-141692
HY-148115
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
S1p receptor agonist 2 (compound 1) 是 S1P5 受体的激动剂,选择性高于 S1P1 和/或 S1P3 受体。S1p receptor agonist 2 可用于内源性 SIP 信号系统的研究,和减轻/预防中枢神经系统 (CNS) 疾病 (如神经退行性疾病 ) 的研究。
HY-156102
Bcr-Abl
Neurological Disease
c-ABL-IN-5 是选择性的 c-Abl 抑制剂,具有神经保护作用。c-ABL-IN-5 具有血脑屏障穿透性、代谢稳定性和良好药代特性。c-ABL-IN-5 被 [18F] 标记后 (compound [18F]3),可作为示踪剂,用于互补正电子发射断层扫描 (PET) 而评估疾病 改善效力。c-ABL-IN-5 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病 的研究。
HY-172135
HY-173298
PDHK
Inflammation/Immunology
Cancer
PDHK1-IN-2 (Compound 24) 是一种 ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 1/2 (PDHK1/2 ) 双抑制剂,对 PDHK1 的 IC50 为 0.007 μM,对 PDHK2 的 IC50 为 0.015 μM 。PDHK1-IN-2 可调节免疫细胞代谢和纠正线粒体功能障碍,有望用于自身免疫性疾病 、炎症性疾病 及癌症等的研究。
HY-175258
HY-32350
1α,25-Dihydroxy Vitamin D2
VD/VDR
Drug Metabolite
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2) 是维生素 D 受体 (VDR ) 激动剂,具有高结合亲和力。Ercalcitriol 与 VDR 结合后,再与类视黄醇 X 受体 (RXR ) 形成复合物,调控靶基因转录。如,Ercalcitriol 诱导人牙龈/口腔上皮细胞产生人猫抗菌肽 (hCAP-18/LL-37),该肽对牙龈卟啉单胞菌等牙周病原体具有抗菌活性。Ercalcitriol 通过促进抗菌肽表达增强口腔黏膜的先天免疫防御能力,主要用于牙周疾病 及免疫相关口腔疾病 的研究。
HY-D0195
HY-N2072R
HY-P10409
HY-P10469
NF-κB
Inflammation/Immunology
Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路,减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应,NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病 研究,包括自身免疫性疾病 ,癌症等。
HY-P1409
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
ADWX 1 是一种强效靶向抑制 Kv1.3 的新型肽,IC50 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性,并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病 。ADWX 1 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病 。
HY-W1123900
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT2A agonist 3 (Compound P-141) 是一种选择性的 5-羟色胺 2A 受体 (5-HT2A ) 激动剂,EC50 值为 13.80 nM。5-HT2A agonist 3 有望用于抑郁症、创伤后应激障碍、强迫症以及中枢神经系统疾病 等精神疾病 的研究。
HY-105500
Others
Neurological Disease
BW-1003C87 Ethylsulfate 是一种谷氨酸释放抑制剂。BW-1003C87 Ethylsulfate 具有神经保护作用。BW-1003C87 Ethylsulfate 可提高癫痫发作阈值。BW-1003C87 Ethylsulfate 可用于神经系统疾病 的研究,如缺血性疾病 和癫痫。
HY-111372S1
HY-116260
HY-134356
AICAR-5'-MP
Endogenous Metabolite
Others
AICA-riboside, 5′-phosphate 是有磷酸基团的 AICA riboside。AICA riboside 的功能包括:1) 转化为 AMP 模拟剂选择性激活 AMPK;2)与腺苷竞争核苷转运蛋白的吸收,可逆性阻断腺苷再摄取,增加细胞外腺苷浓度,间接激活腺苷 A1 受体。AICA riboside 参与代谢调控 (促进分解代谢、抑制合成代谢) 和腺苷依赖的神经保护 (抑制兴奋性突触传递)。AICA riboside 可用于代谢性疾病 (如糖尿病、肥胖) 和神经疾病 (如缺血、癫痫) 的研究,具有中枢神经系统保护活性。
HY-141692A
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
IL-17 modulator 4 sulfate 是 IL-17 modulator 1 (HY-141535) 的前体。IL-17 modulator 1 是一种口服有效的 IL-17 modulator。IL-17 modulator 4 sulfate 有望用于 IL-17A 介导的疾病 的研究,包括炎症,自身免疫性疾病 ,传染病,癌症和癌前综合征。
HY-142677
PI3K
Inflammation/Immunology
Cancer
PI3K-IN-27 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K 属于脂质信号激酶大家族,在细胞生长、分化、迁移和细胞凋亡 apoptosis 等细胞过程中起关键作用。PI3K-IN-27 具有研究癌症和炎症等过度增殖性疾病 或免疫和自身免疫性疾病 的潜力 (信息摘自专利 WO2021233227A1,化合物 1)。
HY-145492
N-(3-Oxo-7Z-tetradecenoyl)-L-homoserine lactone
Others
Inflammation/Immunology
Δ7(Z)-C14-HSL (Compound 12) 是一种免疫抑制剂,能抑制小鼠脾细胞增殖 IC50 17 μM。Δ7(Z)-C14-HSL 可以用于进一步研究其作为 TNF-R 驱动型免疫疾病 (尤其是如银屑病、类风湿性关节炎和1型糖尿病等自身免疫性疾病 )分子作用机制的潜力。
HY-151275
TGF-β Receptor
TGF-beta/Smad
Cancer
ALK5-IN-28 (化合物 Ex-05) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC50 ≤10 nM; Ki ),能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-28 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-28 可用于增殖性疾病 ,如癌症、纤维化疾病 、系统性硬化症的研究。
HY-151281
TGF-β Receptor
Cancer
ALK5-IN-31 (化合物 Ex-08) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC50 ≤10 nM; Ki ),能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-31 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-31 可用于增殖性疾病 ,如癌症、纤维化疾病 、系统性硬化症的研究。
HY-151282
TGF-β Receptor
TGF-beta/Smad
Cancer
ALK5-IN-32 (化合物 EX-09) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (10 nM<IC50 <100 nM),能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-32 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-32 可用于增殖性疾病 ,如癌症、纤维化疾病 、系统性硬化症的研究。
HY-162213
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-86 (Compound 188) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂 IC50 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-86 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-165407
Elastase
CFTR
Inflammation/Immunology
Neltenexine 是一种黏液溶解剂,也是弹性蛋白酶 (Elastase ) 抑制剂。Neltenexine 通过抑制 Na/K/2Cl++− 和 Na+/HCO3− 共转运蛋白对 Cl− 和 HCO3− 的摄取来减少支气管上皮细胞的阴离子分泌,且不阻断 CFTR 通道;此外,它还能通过刺激 Cl−/HCO3− 交换器来减少阴离子分泌。Neltenexine 能显著预防弹性蛋白酶诱导的大鼠模型中的肺气肿,并减少肺泡变形。Neltenexine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 等肺部疾病 的研究。
HY-168625
Molecular Glues
Inflammation/Immunology
VAV1 degrader-3 (Example 185) 是一种具有口服活性的 VAV1 分子胶 降解剂 (DC50 : 7 nM)。VAV1 degrader-3 可降低免疫细胞活化、免疫细胞增殖和各种细胞因子的产生。VAV1 degrader-3 可用于研究炎症或自身免疫性疾病 。VAV1 degrader-3 可抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型、胶原诱导性关节炎 (CIA) 小鼠模型等模型的疾病 进展。
HY-171052
HY-173221
HY-178037
HY-DY1073
Fluorescent Dye
Others
MitoPerOx (solution) 是一种线粒体靶向的、脂质过氧化指示荧光探针,带有 BODIPY581/591 荧光团。MitoPerOx 的三苯基膦阳离子 (TPP+) 可以选择性富集于线粒体 (依赖膜电位) ,可用于检测线粒体内膜的脂质过氧化。MitoPerOx 的 BODIPY581/591 荧光团在脂质过氧化物作用下,发射波长从 590 nm (还原态) 移至 520 nm (氧化态) ,可在 488 nm 激发波长下进行比率检测。MitoPerOx 可特异性监测线粒体磷脂 (尤其是心磷脂) 的过氧化,应用于氧化应激相关疾病 (如衰老、神经退行性疾病 及线粒体功能紊乱) 的研究。 溶剂及浓度:DMSO:2 mM
HY-E70684
CDK
Neurological Disease
Cancer
CDK5 位于 7q36 染色体,其表达受转录因子 Fos 和 CREB (通过 MEK/ERK 通路) 以及 δFosB 上调。CDK5 在中枢神经系统中发挥重要作用,但在其他细胞类型中也发挥功能。CDK5 近年来被发现与多种疾病 有关,包括癌症和神经退行性疾病 的发生发展。CDK5/p25NCK Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK5 的直系同源物。
HY-E70685
CDK
Neurological Disease
Cancer
CDK5 位于 7q36 染色体,其表达受转录因子 Fos 和 CREB (通过 MEK/ERK 通路) 以及 δFosB 上调。CDK5 在中枢神经系统中发挥重要作用,但在其他细胞类型中也发挥功能。CDK5 近年来被发现与多种疾病 有关,包括癌症和神经退行性疾病 的发生发展。CDK5/p35NCK Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK5 的直系同源物。
HY-Y0682AR
EDTA disodium dihydrate (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Bacterial
SOD
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Cancer
乙二胺四乙酸二钠二水合物 (Standard)
Ethylenediaminetetraacetic acid (disodium dihydrate) (Standard)是 Ethylenediaminetetraacetic acid (disodium dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病 和神经系统疾病 的研究。
HY-117049
HY-119497
HY-124283
HY-153898
Amyloid-β
Neurological Disease
rTRD01 是一个 TDP-43 配体,结合 TDP-43 的 RRM1 和 RRM2 结构域(Kd =89 uM, TDP-43102-269 )。rTRD01 部分破坏了 TDP-43 与疾病 相关的 c9orf72 基因的六核苷酸 RNA 的相互作用。rTRD01 可用于神经退行性疾病 的研究。
HY-157601
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-4 (Compound 95) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇底物 LCMS 的 Ki 值为 ≤ 50 nM。HSD17B13-IN-4 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-157613
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-5 (Compound 96) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇底物 LCMS 的 Ki 值为 ≤ 50 nM。HSD17B13-IN-5 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-157662
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-33 (Compound 115) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂, 其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-33 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161228
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-48 (Compound 12) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-48 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161229
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-69 (Compound 11) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-69 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161230
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-75 (Compound 21) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-75 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161232
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-79 (Compound 32) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-79 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162207
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-54 (Compound 158) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-54 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162208
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-55 (Compound 167) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-55 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162209
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-63 (Compound 160) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-63 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162210
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-65 (Compound 168) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-65 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162225
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-99 (Compound 6) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-99 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163243
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-29 (Compound 53) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-29 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163249
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-49 (Compound 81) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-49 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163250
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-51 (Compound 82) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-51 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163251
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-52 (Compound 84) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-52 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163253
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-56 (Compound 89) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163254
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-57 (Compound 93) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-57 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163256
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-59 (Compound 177) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-59 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163257
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-60 (Compound 126) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-60 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163258
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-61 (Compound 132) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-61 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163260
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-64 (Compound 143) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-64 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163261
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-66 (Compound 146) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-66 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163262
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-71 (Compound 149) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-71 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163263
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-80 (Compound 151) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163264
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-81 (Compound 154) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-81 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163265
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-82 (Compound 156) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-82 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163266
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-83 (Compound 150) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-83 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-166562S
HY-169907
HY-172901
AMPK
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
AMPK activator 17 (Compound 10g) 是一种口服有效的 AMPK 激活剂。AMPK activator 17 具有显著的抗脂肪生成 (IC50 : 3.4 μM) 和改善血脂异常活性。AMPK activator 17 通过激活 AMPK 通路抑制脂肪细胞分化的早期阶段 (有丝分裂克隆扩增)。AMPK activator 17 能够增强成熟脂肪细胞的线粒体功能和脂肪酸氧化。AMPK activator 17 通过促进胆固醇逆向转运改善血脂异常。AMPK activator 17 可用于肥胖及相关代谢疾病 (如 2 型糖尿病、心血管疾病 ) 的研究 。
HY-175464
HY-176456
PARP
Inflammation/Immunology
Cancer
PARP14 inhibitor 2 (Compound 3) 是一种具有口服活性且高选择性的 PARP14 抑制剂,IC50 值 <30 nM。PARP14 inhibitor 2 能够抑制 PARP14 的单 ADP 核糖基转移酶活性,并调节 IFN-γ 和 IL-4 信号传导,逆转促肿瘤巨噬细胞极化,抑制抗肿瘤炎症反应。PARP14 inhibitor 2 有望用于与 PARP14 相关疾病 的研究,如肿瘤、特应性皮炎和自身免疫性疾病 等。
HY-180322
HY-E70410
NAD+ Synthetase; Nicotinamide adenine dinucleotide synthetase
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Metabolic Disease
Cancer
NAD合成酶
NAD Synthetase 负责烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 合成的最后一步。来源于大肠杆菌的 NAD synthetase 对 NAD、ATP 及氨的 Km 值分别为 200,11 和 0.65 μM,来源于酵母的 NAD synthetase 对 NAD、ATP 及氨的 Km 值分别为 170,190 和 64 μM。NAD Synthetase 可用于ATP、氨、尿素或肌酐的酶促测定,也可用于酶促循环法。同时 NAD Synthetase 有望用于代谢疾病 、癌症、衰老和神经退行性疾病 研究。
HY-P1409A
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
ADWX 1 TFA 是一种强效靶向抑制 Kv1.3 的新型肽,IC50 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性,并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 TFA 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病 。ADWX 1 TFA 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病 。
HY-128393S1
HY-143716
JAK
Btk
Inflammation/Immunology
JAK3/BTK-IN-1 是一种有效的 JAK3 /BTK 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病 的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-1具有研究J AK3 激酶和/或 BTK 相关疾病 的潜力 (摘自专利 WO2021147952A1,化合物 002)。
HY-143717
JAK
Btk
Inflammation/Immunology
JAK3/BTK-IN-2 是一种有效的 JAK3 /BTK 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病 的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-2 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病 的潜力 (摘自专利 WO2021147952A1,化合物 004)。
HY-143718
JAK
Btk
Inflammation/Immunology
JAK3/BTK-IN-3 是一种有效的 JAK3 /BTK 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病 的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-3 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病 的潜力 (摘自专利 WO2021147952A1,化合物 009)。
HY-143719
JAK
Btk
Inflammation/Immunology
JAK3/BTK-IN-4 是一种有效的 JAK3 /BTK 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病 的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-4 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病 的潜力 (摘自专利 WO2021147953A1,化合物 003)。
HY-143720
JAK
Btk
Inflammation/Immunology
JAK3/BTK-IN-5 是一种有效的 JAK3 /BTK 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病 的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-5 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病 的潜力 (摘自专利 WO2021147953A1,实施例 35)。
HY-155183
HY-15977
HY-163245
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-32(Compound 67) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-32 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163252
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-53 (Compound 88) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 的抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-53 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-173301
PDHK
Inflammation/Immunology
Cancer
PDHK1-IN-3 (Compound 29) 是一种选择性 PDHK1 抑制剂,对 PDHK1 的 IC50 为 0.028 μM,对 PDHK2 的 IC50 为 0.120 μM。PDHK1-IN-3 通过与 PDHK1 中 Lys299 形成共价键,抑制 PDHK1 的活性。PDHK1-IN-3 可用于自身免疫性疾病 、炎症性疾病 及癌症的研究。
HY-175656
LIM Kinase (LIMK)
Neurological Disease
Cancer
MDI-117740 是一种双重 LIMK1/2 抑制剂。MDI-117740 在 HEK293 细胞中显示出有效的细胞靶点结合能力,对 LIMK1 (pIC50 = 6.73) 和 LIMK2 (pIC50 = 7.18) 具有抑制作用。MDI-117740 在 MDA-MB-231 细胞中表现出显著的抗迁移活性。MDI-117740 可用于研究与 LIMK 失调相关的疾病 ,如癌症和神经退行性疾病 。
HY-178192
HY-B0740S3
MK130-d3 -1 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
5-HT Receptor
Parasite
Infection
Neurological Disease
盐酸环苯扎林-d3 -1
Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride (MK130-d3-1 hydrochloride) 是氚代标记的 Cyclobenzaprine hydrochloride (HY-B0740)。Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统,可使骨骼肌松弛,缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病 及感染疾病 领域研究。
HY-N15536
HY-N4110
HY-100573A
HY-100573S
HY-103265
FPL 67156 trisodium
NTPDase
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
ARL67156 (FPL 67156) trisodium 是一种小分子抑制剂,靶向 ecto-ATPase 、CD39 、CD73 。ARL67156 trisodium 还是竞争性 NTPDase1 (CD39),NTPDase3 和 NPP1 抑制剂,Ki 分别为 11,18 和 12 μM。ARL67156 trisodium 可用于钙化性主动脉瓣疾病 、哮喘等疾病 的研究。
HY-103265B
FPL 67156 trisodium hydrate
NTPDase
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
ARL67156 (FPL 67156) trisodium hydrate 是一种小分子抑制剂,靶向 ecto-ATPase 、CD39 、CD73 。ARL67156 trisodium hydrate 还是竞争性 NTPDase1 (CD39),NTPDase3 和 NPP1 抑制剂,Ki 分别为 11,18 和 12 μM。ARL67156 trisodium hydrate 可用于钙化性主动脉瓣疾病 、哮喘等疾病 的研究。
HY-103265D
FPL 67156 triethylamine
NTPDase
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
ARL67156 (FPL 67156) triethylamine 是一种小分子抑制剂,靶向 ecto-ATPase 、CD39 、CD73 。ARL67156 triethylamine 还是竞争性 NTPDase1 (CD39),NTPDase3 和 NPP1 抑制剂,Ki 分别为 11,18 和 12 μM。ARL67156 triethylamine 可用于钙化性主动脉瓣疾病 、哮喘等疾病 的研究。
HY-120214
Syk
RET
Inflammation/Immunology
TAS05567 是一种有效的,高选择性,ATP 竞争性和口服活性 Syk 抑制剂,IC50 为 0.37 nM。在 192 种激酶中,TAS05567 仅显示出对 Syk 和其他 4 种激酶 (FLT3,JAK2,KDR 和 RET 的 IC50 分别为 10 nM,4.8 nM,600 nM 和 29 nM) 的抑制作用。TAS05567 可用于体液免疫介导的炎症,例如自身免疫性疾病 和过敏性疾病 。
HY-124153
HY-13456
iGluR
Neurological Disease
LY-404187 是有效的,选择性和中枢活性的 AMPA 受体的正变构调节剂,作用于 GluR1i ,GluR2i ,GluR2o ,GluR3i 和 GluR4i 的 EC50 值分别为 5.65、0.15、1.44、1.66 和 0.21 µM。LY-404187 有潜力用于许多精神疾病 和神经退行性疾病 的研究。
HY-142444
VAP-1
Metabolic Disease
SSAO/VAP-1 inhibitor 1 是一种有效的 SSAO/VAP-1 抑制剂。SSAO/VAP-1 促进葡萄糖转运 4 (GLUT 4) 从脂肪细胞转移到细胞膜,从而调节葡萄糖转运。在内皮细胞中,SSAO/VAP-1 可以介导白细胞和内皮细胞的粘附和渗出,并参与炎症反应。SSAO/VAP-1 inhibitor 1 具有研究炎症和/或炎症相关疾病 或糖尿病和/或糖尿病相关疾病 的潜力 (信息提取摘自专利 WO2021102774A1,化合物 E3)。
HY-142778
Phospholipase
Neurological Disease
Metabolic Disease
Lp-PLA2-IN-10 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2 ) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH),是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-10 具有研究神经退行性相关疾病 ,如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD),或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病 的潜力 (信息摘自专利 WO2022001881A1,化合物 4)。
HY-15574
SB-207266
5-HT Receptor
Cardiovascular Disease
哌波色罗
Piboserod 是一种口服有效的 5-HT4 受体的选择性拮抗剂,对人 5-HT4 受体的 Ki 值约为 0.1 nM。Piboserod 能竞争性地与 5-HT4 受体结合,阻断 5-HT4 受体的激活。Piboserod 可抑制 5-HT 对人膀胱逼尿肌神经介导收缩反应的增强作用。Piboserod 主要用于泌尿系统疾病 (如膀胱过度活动症)和心血管疾病 (如慢性心力衰竭)等领域的研究。
HY-161214
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-12 (Compound 3) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值均为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-12 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162217
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-91 (Compound 5) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值大于 0.1 μM 且小于或等于 0.5 μM。HSD17B13-IN-91 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162219
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-93 (Compound 9) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂 IC50 大于 0.1 μM 且小于或等于 0.5 μM。HSD17B13-IN-93 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-173235
Galectin
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Galectin-3-IN-6 (Compound 12) 是一种具有口服活性的半乳糖凝集素-3 (Gal-3 ) 抑制剂,对 Gal-3 的 IC50 值为 12 nM,Kd 值为 13 nM。在 CCl4 诱导的小鼠急性肝损伤和纤维化模型中,Galectin-3-IN-6 可使纤维化标志物胶原蛋白-1 和 α-平滑肌肌动蛋白 (αSMA) 水平分别显著降低 64% 和 71%,具有显著的抗纤维化活性。Galectin-3-IN-6 可用于纤维化疾病 、癌症和心血管疾病 的研究。
HY-174369
TREM receptor
Syk
Neurological Disease
TREM2 agonist-3 (Compound 4i) 是一种 TREM2 激动剂,其 KD 值为 19.0 µM。TREM2 agonist-3 对 TREM1 的 KD 值为 39.8 µM。TREM2 agonist-3 可诱导磷酸化 SYK 水平升高。TREM2 agonist-3 可用于神经退行性疾病 和其他与 TREM2 功能障碍相关的疾病 研究。
HY-177543
HY-B0762S
O-Acetyl-L-carnitine-d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Caspase
Apoptosis
Neurological Disease
乙酰基-L-肉碱 d3 (盐酸盐)
Acetyl-L-carnitine-d3 (O-Acetyl-L-carnitine-d3 ) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病 及代谢紊乱相关疾病 的研究。
HY-N8423
HY-P11014
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
SjDX5-53 control peptide 是一种 TLR2 激活剂 SjDX5-53 (HY-P10982) 的对照肽,不靶向特定受体,也不会对调节性 T 细胞 (Tregs) 或树突状细胞产生调控作用。SjDX5-53 control peptide 可用于排除非特异性效应,帮助验证 SjDX5-53 在诱导 Tregs 和缓解自身免疫性疾病 中的特异性作用。SjDX5-53 control peptide 应用于结肠炎、银屑病等自身免疫性疾病 的研究中。
HY-W017540S
HY-W777365
HY-108527
HY-114118
HY-114118B
HY-125627
HY-143423A
MALT1
Inflammation/Immunology
Cancer
(S)-MALT1-IN-5 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。(S)-MALT1-IN-5 抑制 MALT1 的活性有望纠正由于 T 细胞受体信号或 B 细胞受体信号异常而导致的 MALT1 活性增强,而由 MALT1 活性引起的癌症或炎症性疾病 是预料之中。(S)-MALT1-IN-5 具有研究 MALT1 相关疾病 的潜力 (摘自专利 WO2020111087A1,化合物 1)。
HY-161213
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-11 (Compound 2) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-11 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161215
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-14 (Compound 4) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-14 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161216
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-15 (Compound 6) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-15 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-164049
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
TG8-260 是一种第二代 EP2 拮抗剂,开发用于减轻由炎症驱动的中枢神经系统和外周疾病 的病理。TG8-260 能减少大鼠在匹罗卡品诱导的持续癫痫状态后海马区的神经炎症和胶质增生。TG8-260 的药代动力学数据显示其血浆半衰期为 2.14 小时,口服生物利用度为 77.3%。TG8-260 还是 CYP450 的强效抑制剂,并在 BV2-hEP2 小胶质细胞中显示出抑制 EP2 受体介导的炎症基因表达的拮抗活性,适用于研究外周炎症疾病 动物模型中的抗炎通路。
HY-165428
CXCR
Arrestin
Inflammation/Immunology
SCH-900875 是一种具有口服活性、脑渗透性和选择性的 CXCR3 receptor 抑制剂,对 CXCR1 和 CXCR2 receptor 也有很高的选择性。SCH-900875 与 CXCR3 结合,阻断配体 CXCL9、CXCL10 和 CXCL11 的结合,抑制下游 G 蛋白和 β-阻滞蛋白信号通路,抑制炎症细胞迁移。SCH-900875 有望用于自身免疫性疾病 (类风湿性关节炎、多发性硬化症) 和炎症性疾病 (牛皮癣、炎症性肠病)的研究。
HY-169555
HY-175167
STING
Inflammation/Immunology
diABZI-i 是一种正交 STING 抑制剂。diABZI-i 显著抑制 PBMCs 中 cGAMP 诱导的 IFNβ,IC50 为 49 nM。diABZI-i 还能在 STING V155M THP-1 细胞模型中激活 V155M SAVI 组成性信号传导,并具有强效激动作用 (EC50 :17 nM)。diABZI-i 可用于 SAVI 疾病 等单基因自身炎症性疾病 的研究。
HY-178692
HY-B0762S1
O-Acetyl-L-carnitine-d3 -1 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Caspase
Apoptosis
Neurological Disease
乙酰基-L-肉碱盐酸盐 d3 -1 (盐酸盐)
Acetyl-L-carnitine-d3 -1 (O-Acetyl-L-carnitine-d3 -1) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病 及代谢紊乱相关疾病 的研究。
HY-N0433
HY-101490
HY-119413
Adenosine Receptor
Neurological Disease
9-乙基腺嘌呤
9-Ethyladenine 是腺苷受体 (A1 、A2 、A3 ) 竞争性拮抗剂的前体,自身对腺嘌呤磷酸核糖转移酶 (APRT ) 无显著抑制作用。9-Ethyladenine 的衍生物对 A1 (Ki =27 nM)、A2 A (Ki =46 nM)、A3 (Ki =86 nM) 受体具有高亲和力及选择性。9-Ethyladenine 不抑制脑 APRT 活性,可用于腺苷受体相关疾病 (如神经系统疾病 ) 模型研究。
HY-15574R
5-HT Receptor
Cardiovascular Disease
哌波色罗 (Standard)
Piboserod (Standard) 是 Piboserod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piboserod 是一种口服有效的 5-HT4 受体的选择性拮抗剂,对人 5-HT4 受体的 Ki 值约为 0.1 nM。Piboserod 能竞争性地与 5-HT4 受体结合,阻断 5-HT4 受体的激活。Piboserod 可抑制 5-HT 对人膀胱逼尿肌神经介导收缩反应的增强作用。Piboserod 主要用于泌尿系统疾病 (如膀胱过度活动症)和心血管疾病 (如慢
HY-163253S
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-56-D3 (Compound 169) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56-D3 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-174447
PARP
Cancer
ADP-ribose/PARP-IN-1 (Compound Ex.16) 是一种共轭化合物。ADP-ribose/PARP-IN-1 包含疾病 靶向部分、PARP 抑制剂部分、可切割连接子、螯合剂。ADP-ribose/PARP-IN-1 通过疾病 靶向部分靶向特定靶点,将 PARP 抑制剂选择性递送至肿瘤细胞。ADP-ribose/PARP-IN-1 的可切割连接子在适当条件下释放 PARP 抑制剂,抑制 PARP 以阻止 DNA 损伤修复,同时螯合剂携带的放射性核素发挥杀伤作用。ADP-ribose/PARP-IN-1 可用于前列腺癌研究。
HY-180526
Phosphodiesterase (PDE)
Neurological Disease
PDE2A-IN-2 是一种可透过血脑屏障的选择性 PDE2A 抑制剂 (Ki = 5.49 nM 并且对其他 PDE 亚型具有 > 100 倍的选择性)。11 C 标记的 PDE2A-IN-2 可作为正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂,用于神经型退行疾病 的大脑成像。在体外,PDE2A-IN-2 能够降低 PDE2A 富集区的放射性示踪剂信号;而在体内,其则表现出较低的结合亲和力。PDE2A-IN-2 可用于神经型退行疾病 的研究。
HY-Y0790
p-Isopropylbenzaldehyde
α-synuclein
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
4-异丙基苯甲醛
Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分,具有多种生物活性,包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50 =0.00085 mg/mL),α-葡萄糖苷酶 (IC50 =0.5 mg/mL) 和脂氧合酶 (IC50 =1370 μM) 的抑制剂。Cuminaldehyde 还抑制 α-synuclein 的纤维化 (fibrillation),预防 α-synuclein 聚集。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病 、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病 的研究中具有潜在应用价值。
HY-114118A
HY-133567
HY-155156
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50 =19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用,阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化,而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病 有关,特别是心脏代谢疾病 。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点,改善小鼠的葡萄糖耐量。
HY-169163
Carbonic Anhydrase
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
hBChE-IN-4 (compound 40) 是一种有效的 hCA 激活剂和 BChE 抑制剂,对 hCA I、hCA II、hCA IV、hCA VB、hCA VII 的 KA 值分别为 266、76.9、918、893、98.0 nM,对 eeAChE、eqBChE 的 IC50 值分别为 72.1、4.2 nM。hBChE-IN-4 无细胞毒性。hBChE-IN-4 具有有效的促认知作用。hBChE-IN-4 具有研究神经退行性疾病 和其他神经精神疾病 的潜力。
HY-174287
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Keap1-IN-2 (Compound 164) 是一种 KEAP1 的抑制剂 (IC50 : 2 nM)。Keap1-IN-2 通过抑制 KEAP1 间接激活 Nrf2,从而增强细胞的抗氧化能力。Keap1-IN-2 通过阻断 KEAP1 介导的 Nrf2 降解,促进 Nrf2 的积累和核转位。Keap1-IN-2 可用于研究与氧化应激相关的疾病 ,如炎症性肠病、克罗恩病和溃疡性结肠炎等免疫性疾病 。
HY-N8423R
HY-W011978
HY-Z7640
COX
Inflammation/Immunology
4-去甲基-2-甲基塞来昔布
4-Desmethyl-2-methyl celecoxib (Compound 1g) 是一种具有口服活性和选择性的环氧化酶-2 (COX-2 ) 抑制剂,IC50 值为 0.069 μM。4-Desmethyl-2-methyl celecoxib 具有抗炎、镇痛和解热活性。4-Desmethyl-2-methyl celecoxib 可以减少前列腺素的合成。4-Desmethyl-2-methyl celecoxib 有望用于炎性疾病 和疼痛相关疾病 的研究,如类风湿关节炎和骨关节炎。
HY-120246
HY-136679
GSK-3
Neurological Disease
Metabolic Disease
TD114-2 (cmpound 29) 是一种强效且高度选择性的糖原合成酶激酶-3β (GSK-3β ) 抑制剂 (IC50 =48 nM)。TD114-2 够与 GSK-3β 中特有的精氨酸141 (ARG141) 形成氢键有关,这一氨基酸在其他激酶中往往是带负电荷的残基,这决定了 GSK-3β 具有高度选择性。TD114-2 可用于糖尿病,神经退行性疾病 和其他与 GSK-3β 相关的疾病 研究中。
HY-141692B
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
(R)-IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 4 (HY-141692) 的 R 构型形式。 IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 1 (HY-141535) 的前体。IL-17 modulator 1 是一种口服有效的 IL-17 modulator。IL-17 modulator 4 有望用于 IL-17A 介导的疾病 的研究,包括炎症,自身免疫性疾病 ,传染病,癌症和癌前综合征。
HY-155157
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
PF-07247685 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50 =2.2 nM)。PF-07247685 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用,阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化,而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病 有关,特别是心脏代谢疾病 。而 PF-07247685 在小鼠中改善了心脏代谢终点,改善小鼠的葡萄糖耐量。
HY-169003A
HY-175392
PROTACs
Epoxide Hydrolase
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
PROTAC sEH-degrader-3 (Compound 1a) 是一种靶向 sEH PROTAC 降解剂,能选择性降解胞质中的 sEH ,而不影响过氧化物酶体中的 sEH 。PROTAC sEH-degrader-3 通过 CRBN 依赖的溶酶体途径而非蛋白酶体降解 sEH ,对 hsEH 的 IC50 为 0.8 nM。PROTAC sEH-degrader-3 能抑制内质网应激,可用于炎症、代谢疾病 等与内质网应激相关疾病 的研究。(Pink: sEH inhibitor (HY-114266); Black: Linker (HY-W008352); Blue: E3 Ligase Ligand (HY-14658))。
HY-177515
IRAK
STAT
JAK
NF-κB
Inflammation/Immunology
IRAK4 modulator-2 (Compound 5) 是一种选择性的白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4 ) 和 IRAK1 双抑制剂,IC50 值分别为 0.005 μM 和 0.97 μM。IRAK4 modulator-2 能阻断 IRAK 介导的信号通路 (例如,JAK-STAT、NF-κB 通路),减少促炎性细胞因子 (例如,IL-1、TNF) 的产生,并发挥抗炎作用。IRAK4 modulator-2 有望用于自身免疫性疾病 和炎症性疾病 的研究,如类风湿性关节炎、银屑病、炎症性肠病。
HY-178103
Dopamine Receptor
Arrestin
Neurological Disease
D1R antagonist 2 (Compound 13a) 是一种可穿透血脑屏障的 D1R 拮抗剂,其对基于 cAMP 的 D1R 和基于 β-arrestin 的 D1R 的 IC50 分别为 35.6 nM 和 70 nM。D1R antagonist 2 可有效拮抗 D1R 介导的 cAMP 和 β-arrestin 募集。D1R antagonist 2 可用于神经退行性疾病 和神经精神疾病 ,例如精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病研究。
HY-180181
RAR/RXR
Metabolic Disease
Cancer
RXR antagonist 6 (Compound 34) 是一种选择性的部分类视黄醇 X 受体 (RXR ) 拮抗剂。RXR antagonist 6 对人 RXRα/β/γ 亚型均无激动活性,但能强效抑制 RXR 完全激动剂 (如 Bezafibrate (HY-B0637)) 诱导的受体激活,其 IC50 值为 2.7 μM。RXR antagonist 6 可增强 PMA (HY-18739) 诱导的 THP-1 细胞分化。RXR antagonist 6 可用于癌症、代谢性疾病 和神经系统疾病 的研究,如淋巴瘤。
HY-N0890
HY-P1345B
HY-P1345C
HY-W754025
VD/VDR
Others
Pre-vitamin D3 decanoate 是一种维生素 D3 的衍生物,在体内可以转化为活性形式的维生素 D。Pre-vitamin D3 decanoate 在肝脏首先被转化为 25-羟维生素 D3,然后进一步在肾脏转化为 1,25-二羟维生素 D3。Pre-vitamin D3 decanoate 在制剂过程中,维生素 D3 可能与配方中的甘油三酯发生转酯化反应,形成酯类化合物,这种酯化影响维生素 D3 的稳定性和生物利用度。Pre-vitamin D3 decanoate 可用于维生素 D 相关的某些疾病 (如骨质疏松症,自身免疫疾病 和某些癌症) 的研究。
HY-114118S
HY-114118S1
HY-153830
C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Metabolic Disease
LacCer (d18:1/16:0) (C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)) 是一种内源性生物活性鞘糖脂,可与 Lyn 激酶和抑制性 G 蛋白偶联受体 (GPCRs ) 的 αi 亚单位形成膜微区。LacCer (d18:1/16:0) 水平会在在胰岛素抵抗性的牛血浆中升高。在小鼠的尼曼匹克 C1 型病 (一种神经退行性胆固醇-鞘糖脂溶酶体储存病) 模型中,LacCer (d18:1/16:0) 的表达也被上调。LacCer (d18:1/16:0) 可用于代谢疾病 与神经退行性疾病 领域的研究。
HY-156371
PI3K
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
MIPS-21335 是一种 PI3KC2α 抑制剂,其 IC50 值为 7 nM。MIPS-21335 也能抑制 PI3KC2β、p110α、p110β 和 p110δ,其 IC50 值分别为 43、140、386 和 742 nM。MIPS-21335 具有抗血栓作用。MIPS-21335 可用于心血管疾病 和代谢疾病 的研究,如血栓形成和高脂血症。
HY-171589
HY-176721
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT2A receptor agonist-10 (Compound (R)-I-121.HCl) 是一种 5-HT2A 受体激动剂,对 h5-HT2A 和 h5-HT1A 的 IC50 分别为 2192.39 和 33.57 nM。5-HT2A receptor agonist-10 可用于精神病、精神疾病 和中枢神经系统疾病 的研究。
HY-N0433R
HY-N0890R
Tubeimoside-1 (Standard); Lobatoside-H (Standard)
Reference Standards
Apoptosis
Cancer
土贝母苷甲 (Standard)
Tubeimoside I (Standard) 是 Tubeimoside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tubeimoside I 是一种口服活性的 HSPD1 抑制剂。Tubeimoside I 能够抑制 NF-κB 和 MAPK ,调节 eNOS-VEGF 。Tubeimoside I 通过 Akt 介导通路诱导细胞保护性自噬 (Autophagy )。Tubeimoside I 抑制促炎细胞因子 (IL-6 和 IL-1β ) 产生。Tubeimoside I 具有抗炎活性,能够促进血管生成,改善脓毒症症状。Tubeimoside I 主要用于炎症性疾病 、各种癌症、脓毒症和缺血性疾病 的研究。
HY-N12486A
Others
Neurological Disease
Metabolic Disease
Cancer
(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 是一种存在于胡萝卜根部分的天然多炔化合物。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 作为一种强效的长寿促进剂,可以改善葡萄糖代谢并拥有抗肿瘤活性。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 能够影响细胞呼吸,与线粒体 ATP 合成酶的 α 亚基相互作用,促进线粒体生物合成。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 可用于神经退行性疾病 ,代谢疾病 和衰老领域的研究。
HY-P990208
HY-W765177
O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13 C3 ; ALCAR hydrochloride-13 C3
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Caspase
Neurological Disease
Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13 C3 (O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762)。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病 及代谢紊乱相关疾病 的研究。
HY-138269
HY-112077A
HY-118538
HY-119440
HY-126984
HY-138572
HY-145105
HY-17475
HY-175093
HY-B0257A
HY-B0931
HY-N9275
HY-P1719
HY-U00278
HY-U00298
HY-148837
PROTACs
c-Myc
Casein Kinase
Infection
Cardiovascular Disease
Cancer
PROTAC c-Myc degrader-1 (Compound A153) 是一种多靶点蛋白质降解剂 (PROTAC )。PROTAC c-Myc degrader-1 可有效降解多种肿瘤细胞中的 c-Myc ,CK1α ,GSPT1 和 IKZF1/2/3 蛋白。PROTAC c-Myc degrader-1 可用于 c-Myc 高表达相关疾病 的研究,如癌症、心脑血管疾病 和病毒感染 (Pink: c-Myc 配体 (HY-168685); Blue: E3 连接酶配体 (HY-W093472); Black: 连接子 (HY-W015808))。
HY-153169
6PPD-Quinone
α-synuclein
Others
6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物,可在人体尿液中发现,也普遍存在于环境中。6PPD-Q 可靶向结合 CNR2 、CNR1 、AA2AR 、LCAT 和 TRPA1 ,其中 CNR2 具有最高结合亲和力,可能作为 CNR2 受体激动剂,激活大麻素受体。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能,降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体,以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集,来诱导肠道炎症和屏障损伤。
6PPD-Q 可用于环境毒理学、神经退行性疾病 如和炎症相关疾病 的研究。
HY-175650
STAT
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
STAT6-IN-9 (Compound 6) 是一种强效的 STAT6 抑制剂,其 EC50 值为 4 nM。STAT6-IN-9 有效阻断由 IL-13-IL-13 受体/IL-4 受体通路介导的 STAT6 激活过程。STAT6-IN-9 抑制 CCL17 分泌,其 IC50 值为 4.6 nM。STAT6-IN-9 可用于研究 STAT6 介导的各种慢性炎症性疾病 ,如过敏、哮喘、慢性阻塞性肺疾病 。
HY-32350S1
1α,25-Dihydroxy Vitamin D2-d3
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
VD/VDR
Metabolic Disease
Ercalcitriol-d3 (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2-d3 ) 是氘代标记的 Ercalcitriol (HY-32350)。Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2) 是维生素 D 受体 (VDR) 激动剂,具有高结合亲和力。Ercalcitriol 与 VDR 结合后,再与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成复合物,调控靶基因转录。如,Ercalcitriol 诱导人牙龈/口腔上皮细胞产生人猫抗菌肽 (hCAP-18/LL-37),该肽对牙龈卟啉单胞菌等牙周病原体具有抗菌活性。Ercalcitriol 通过促进抗菌肽表达增强口腔黏膜的先天免疫防御能力,主要用于牙周疾病 及免疫相关口腔疾病 的研究。
HY-N4205
Cytochrome P450
Cancer
四氢胡椒碱
Tetrahydropiperine 是一种口服有效、选择性的 NF-κB 和 MAPKs 抑制剂,以及 PI3K/Akt/mTOR 通路的激活剂。Tetrahydropiperine 通过抑制 NF-κB 的核转位及 ERK、JNK、p38 等 MAPKs 的磷酸化,减少 TNF-α、IL-6 等促炎细胞因子和一氧化氮 (NO) 的产生。同时,Tetrahydropiperine 通过激活 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制过度自噬,保护神经元免受氧化损伤。Tetrahydropiperine 具有抗炎、抗凋亡和神经保护作用,主要用于炎症性疾病 (如内毒素血症、关节炎) 及缺血性中风等神经系统疾病 的研究。
HY-N7064
HY-W011978S
HY-108807
HY-111284
HY-113006
HY-113110A
HY-12281
HY-131634
HY-175418
HY-B0337
HY-N0805A
HY-N11416
HY-U00103
HY-U00358
HY-W040430A
HY-W100249
HY-W698249
HY-105656
Hydrocortisone 21-phosphate sodium; Cortisol 21-phosphate sodium
Phosphatase
Infection
氢化可的松磷酸钠
Hydrocortisone phosphate sodium 是一种软类固醇,抗炎性能低,作用时间短,可用于几种眼部疾病 和胃溃疡的研究。
HY-113048
HY-113048A
HY-113230
HY-113230B
HY-115896
HY-116195
HY-118182
HY-118376
HY-121340
HY-122320
HY-125859
HY-139078
HY-148066
Others
Others
DB0662 是一种用于激酶靶向蛋白质降解的化合物,可用于由异常激酶活性介导的疾病 研究,以及用于鉴定可降解激酶和最佳激酶。
HY-148283
HY-153528
HY-157072
HY-165346
HY-174426
HY-175150
HY-177630
HY-177630A
HY-47595
HY-47596
HY-47599
HY-47600
HY-49075
HY-49450
HY-49458
HY-49460
HY-49601
HY-50865
HY-B0286
HY-B0485
HY-B1084
HY-B1340
HY-B1574
HY-N1100
HY-N12018
HY-N12381
HY-N2714
HY-N3680
HY-U00058
HY-W011873
HY-W011873A
HY-W300403A
HY-W355779
HY-W436420
HY-W674257
HY-W674612
HY-W674624
HY-W751874
HY-W793473
HY-163263S1
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-80-d2 (Compound 200) 是 HSD17B13-IN-80 (HY-163263) 氘代物。HSD17B13-IN-80 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病 或心血管疾病 ,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-172258
5-HT Receptor
Cancer
5-HT2B antagonist-2 (Compound 19c) 是一种 5HT2B 受体拮抗剂,IC50 为 1.09 nM。5-HT2B antagonist-2 可下调纤维化相关基因 α-SMA 、Timp1 、Col1a1 和 Col3a1 的表达,并显著减少纤维素的沉积,在 CCl4 诱导的肝纤维化小鼠模型中减少纤维化面积和抑制纤维化进程。5-HT2B antagonist-2 可用于免疫炎症相关疾病 ,特别是肺纤维化疾病 的研究。
HY-176520
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
PDE4-IN-29 (Compound 55) 是一种具有口服活性且具有选择性的 PDE4 抑制剂 (包括如 PDE4A1、PDE4B2、PDE4D3 等亚型),其对 PDE4D3 的 IC50 值低于 5 nM。PDE4-IN-29 可抑制环腺苷酸 (cAMP) 的降解,提高细胞内 cAMP 水平,抑制如 TNF-α 等炎症因子的释放。PDE4-IN-29 有望用于炎症性疾病 的研究,如银屑病、特应性皮炎和慢性阻塞性肺疾病 。
HY-178166
HY-178169
HY-P990141
MHC
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse Vβ8 TCR Antibody (F23.1) 是一种抗小鼠 Vβ8 TCR IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse Vβ8 TCR Antibody (F23.1) 可以清除 Vβ8+ T 细胞从而缓解免疫疾病 。Anti-Mouse Vβ8 TCR Antibody (F23.1) 可用于自身免疫性疾病 的研究。Anti-Mouse Vβ8 TCR Antibody (F23.1) 常用于流式细胞术。
HY-W207699
HY-101831
HY-10314
HY-10314A
HY-105210
HY-106773
Bacterial
Infection
Norfloxacin succinil 是一种喹诺酮类抗菌剂。Norfloxacin succinil 可用于尿路感染等感染性疾病 的研究。
HY-107015A
HY-107340
HY-108303
HY-109141
HY-114502
HY-118815
HY-119238
HY-119513
HY-119630
Zinc propylenebis(dithiocarbamate)
Bacterial
Infection
丙森锌
Propineb (Zinc propylenebis) 是一种广泛用于水果和蔬菜病害的化合物,其具有抗植物真菌疾病 的广谱活性。
HY-119864
HY-121241
Parasite
Infection
Dehydroemetine 是一种具有口服活性的抗寄生虫剂。Dehydroemetine 对溶组织内阿米巴等寄生虫具有抑制作用,也可用于内脏利什曼病等寄生虫疾病 的研究。
HY-121466
HY-122785
Fungal
Infection
Fusapyrone 是一种广谱抗真菌代谢物,首次从镰刀菌属中分离出来。它已被研究用于控制收获后作物疾病 ,例如抑制酿酒葡萄中产生赭曲霉毒素的黑曲霉菌株的生长。
HY-128511
HY-131118
HY-156596
HY-156596A
HY-167665
HY-172848
HY-172848A
HY-172867
HY-175124
HY-175153
HY-A0243
HY-B0207A
HY-B0214
HY-B1015
HY-I0020
HY-N1362
HY-N15569
HY-N4173
HY-N7138
HY-N7950
HY-P9913
HY-U00034
HY-U00044
HY-U00148
HY-U00393
HY-W017933
HY-W409806
HY-103499
HY-106537
HY-106860
HY-10724
HY-107337
HY-108283
HY-110411
Drug Derivative
Neurological Disease
Chlorproethazine hydrochloride 是一种具有口服活性的吩噻嗪类化合物。Chlorproethazine hydrochloride 通过静脉注射可以消除痉挛,也可有效降低去大脑猫僵直。Chlorproethazine hydrochloride 可用于神经系统疾病 的研究。
HY-116857
Fungal
Others
灭菌磷
Ditalimfos 是一种有机磷类杀菌剂。Ditalimfos 主要用于农业中控制作物的真菌性疾病 。Ditalimfos 可用于真菌抗性研究和环境中残留的风险评估。
HY-118752
HY-119878
HY-121577
HY-121766
Fencaramid; SZX-0722
Fungal
Infection
Iprovalicarb (Fencaramid; SZX-0722) 是一种杀菌剂,可用于研究葡萄酒行业的真菌疾病 。
HY-123342
HY-124241
HY-13021
HY-133832
HY-160993
HY-165323
HY-172418
HY-175125
HY-177074
HY-19495
HY-B0326
HY-B0372
HY-B0932
L-Propionylcarnitine chloride; ST-261
Others
Others
丙酰左旋肉碱盐酸盐
Levocarnitine propionate hydrochloride (L-Propionylcarnitine chloride) 用于研究肾功能恶化,充血性心脏衰竭,间歇性跛行等疾病 。
HY-B0955
Oxetacaine
HBV
Neurological Disease
奥昔卡因
Oxethazaine (Oxetacaine) 是芬特明的酸性前体,是一种具有耐酸性和口服活性试剂。Oxethazaine (Oxetacaine) 具有缓解消化性溃疡疾病 或食管炎引起的疼痛的潜力。
HY-B1296
HY-B1378
HY-B1667
mAChR
Metabolic Disease
Isopropamide iodide 是一种长效季铵盐抗胆碱能活性分子。Isopropamide iodide 用于消化性溃疡和其他胃肠道疾病 的研究,其特点是胃酸过多和运动过度。
HY-B2004
HY-N0470
HY-N0938
HY-N2807
HY-N4232
HY-N5078
HY-U00021
HY-U00105
HY-U00386
HY-W096638A
HY-Y0055
HY-175073
Toll-like Receptor (TLR)
Interleukin Related
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Ganglioside GT1b bovine trisodium 是一种三唾液酸神经节苷脂。Ganglioside GT1b bovine trisodium 与 A 型肉毒杆菌毒素 (BTxA)、BTxA 重链和破伤风毒素结合,IC50 值分别为 11、0.74 和 7.2 μM。Ganglioside GT1b bovine trisodium 在脊髓微胶质细胞中可作为 TLR2 激动剂,导致微胶质激活、促炎因子表达上升和痛觉敏感性增加。Ganglioside GT1b bovine trisodium 可降低人外周血单核细胞 (PBMC) 中 IL-6 、IL-10 、IgG、IgM 和 IgA 的产生。Ganglioside GT1b bovine trisodium 在神经细胞模型中能提升细胞外谷氨酸水平。Ganglioside GT1b bovine trisodium 可用于免疫系统疾病 、神经系统疾病 等领域的研究。
HY-178144
HY-178163
HY-B1311
SKF-525A; U-5446; RP-5171
Cytochrome P450
Monoamine Oxidase
Bcl-2 Family
Survivin
PARP
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
盐酸普罗地芬
Proadifen (SKF-525A) hydrochloride 是一种非竞争性 Cytochrome P450 抑制剂,其 IC50 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A ) 活性,并逆转 Imipramine (HY-B1490A) 和 Desipramine (HY-B1272A) 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT ) 代谢,抑制 N-demethylation 和 Acridone (HY-W007771) 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病 ,卵巢癌,炎症和多巴胺神经元相关疾病 的研究。
HY-101669
HY-103253
HY-103314
HY-105057
HY-105630
HY-105697
HY-106821
HY-109026
HY-112077AR
HY-113301
HY-114682A
HY-116513
HY-121103
HY-121898
HY-122053
HY-122353
HY-122520
HY-124204
HY-129371
HY-129374
HY-130041
HY-132269
HY-136425
Fosetyl-Al
Fungal
Infection
Fosetyl-aluminum (Fosetyl-Al) 是许多杀菌剂中抗霜霉病的活性成分。Fosetyl-aluminum 被用于控制农业和园艺作物上由疫霉引起的许多疾病 。
HY-138060
HY-15442
HY-157658
HY-160509
HY-164507
HY-167214
HY-167644
HY-168976
HY-171857
HY-172819
HY-172846
HY-172847
HY-19285
HY-19361
HY-19504
HY-A0125
HY-A0125A
HY-B0051
HY-B0213
Sulfametoxydiazine; 5-Methoxysulfadiazine; NSC 683528
Antibiotic
Bacterial
Infection
磺胺对甲氧嘧啶
Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病 的研究。
HY-B0216
HY-B0257AR
HY-B0441
Nebramycin Factor 6; Deoxykanamycin B
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
妥布霉素
Tobramycin (Nebramycin Factor 6) 是一种胃肠外给药的广谱氨基糖苷类抗生素,已广泛用于由于敏感生物引起的中度至重度细菌感染疾病 的研究。Tobramycin 可用于铜绿假单胞菌引起的肺炎研究。
HY-B0657
Clodronate
Apoptosis
Others
Cancer
氯屈膦酸
Clodronic acid 是一种具有口服活性的双磷酸盐,可用于研究骨质疏松和骨吸收过度相关的疾病 。Clodronic acid 通过诱导破骨细胞凋亡抑制骨吸收。Clodronic acid 能有效地维持或改善骨密度。
HY-B0775
HY-B0931R
HY-B0972
HY-N0298A
HY-N11413
HY-N12378
HY-N15070
HY-N15338
HY-N15697
(-)-Prinsepiol
Others
Metabolic Disease
Prinsepiol ((-)-Prinsepiol) 是一种抗氧化剂,靶向自由基清除。Prinsepiol 通过直接中和自由基以及调节与氧化应激相关的通路来发挥抗氧化作用。Prinsepiol 有望用于肝脏损伤修复及与氧化应激相关的疾病 研究。
HY-N3448
Others
Cancer
Isowigtheone 是一种从 Brosimum utile 根皮中分离出来的具有细胞毒性的异黄酮化合物。Isowigtheone 具有研究癌症疾病 的潜力。
HY-N4305
HY-N6071
HY-N7780
HY-N9392A
HY-N9646
Others
Others
Zataroside A 是新型三乙酰氧基衍生物,能从 Zataria multiflora 中分离得到。Zataroside A 可用于胃肠道疾病 的研究。
HY-P2829
CRFR
Endocrinology
Stresscopin (human) 是一种 2 型促肾上腺皮质激素释放激素 (CRH ) 受体的选择性配体,可用于应激相关疾病 的研究。
HY-P5840
HY-P99441
HY-U00134A
HY-U00289
HY-U00375
HY-U00398
HY-W004563
HY-W040672
HY-W102330
HY-W354753
mAChR
Others
盐酸后马托品
Homatropine hydrochloride 是一种口服有效的抗胆碱能剂,能迅速放大瞳孔,具有睫状肌麻痹作用。Homatropine hydrochloride 还有镇咳活性。Homatropine hydrochloride 可用于眼部疾病 以及止咳的研究。
HY-W752204
HY-10307
HY-10487
HY-105647
HY-105671
HY-105798
HY-106182
HY-106740
HY-106748
HY-106780
HY-106957
HY-108049
HY-108291
HY-108564
HY-108723
HY-110057
HY-111284R
HY-113168
HY-114231B
ELX-02 disulfate; NB-124 disulfate
Others
Metabolic Disease
Exaluren (ELX-02) disulfate 是一种首创的的合成的真核核糖体特异性糖苷 (ERSG ),可用于研究无义突变引起的遗传疾病 。
HY-114231C
ELX-02 sulfate; NB-124 sulfate
Others
Metabolic Disease
Exaluren (ELX-02) sulfate 是一种首创的的合成的真核核糖体特异性糖苷 (ERSG ),可用于研究无义突变引起的遗传疾病 。
HY-114719
HY-116873
COX
Inflammation/Immunology
Flunoxaprofen 是一种具有口服活性的环氧化酶 (COX ) 抑制剂。Flunoxaprofen 在大鼠爪水肿模型中中显示出抗炎活性。Flunoxaprofen 可用于关节炎等免疫系统疾病 的研究。
HY-119921
HY-120474
HY-120564
HY-123112
HY-123294
HY-123667
HY-124229
HY-126568
HY-130689
HY-132818
HY-133589
HY-136449
HY-136880
HY-139572
HY-14753
HY-151240
HY-153463
HY-163685
EN-1661
Others
Others
Bisobrin (EN-1661) 是一种合成化合物,可能影响血栓溶解系统,以促进血栓溶解,从而在抑制血栓性疾病 中发挥作用。
HY-164014
HY-165626
HY-168978
HY-169000
CFTR
Others
CFTR corrector 16 (Compound 39) 是一种囊性纤维化跨膜传导调节剂 (CFTR ) 的校正剂,可用于囊性纤维化疾病 的研究。
HY-17383
HY-17383A
HY-175122
HY-175126
HY-176782
HY-19285A
Sulfachloropyrazine sodium
Bacterial
Parasite
Antibiotic
Infection
Sulfaclozine sodium (Sulfachloropyrazine sodium) 是一种有效的磺酰胺衍生物,具有抗菌和抗球虫作用。Sulfaclozine sodium 通常用于各种家禽疾病 (尤其是结肠杆菌病,禽霍乱和球虫病)的相关研究。
HY-19321
HY-B0257AS
HY-B0265
HY-B0331
HY-B0331B
HY-B0337R
HY-B0487
Pregneninolone; 17α-Ethynyltestosterone
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
炔孕酮
Ethisterone (Pregneninolone),一种合成类固醇雌激素,是一种口服活性类固醇避孕药。据报道,Ethisterone (Pregneninolone) 具有雄激素活性,用于妇科疾病 的研究。
HY-B1062R
HY-B1120
Temefos
Parasite
Infection
双硫磷
Temefos是一种有机磷杀幼虫剂, 用于处理布满传播疾病 昆虫的水域,包括蚊,蠓,黑蝇幼虫, Temefos通过抑制胆碱酯酶而影响中枢神经系统, 导致幼虫在到达成年阶段之前就死亡。
HY-B1630
HY-N0469A
HY-N15554
HY-N15684
Others
Metabolic Disease
Rhodoxanthin 是一种类胡萝卜素。Rhodoxanthin 通过清除自由基和抑制脂质过氧化来发挥抗氧化作用。Rhodoxanthin 有望用于氧化应激相关疾病 (如紫外线引起的皮肤损伤) 的研究。
HY-N15784
HY-N16468
HY-N4113
Keap1-Nrf2
AMPK
Cancer
甘草香豆素
Glycycoumarin 是一种有效的抗痉挛剂。Glycycoumarin 是甘草的主要生物活性香豆素,具有抗痉挛活性。Glycycoumarin 还具有保肝作用。Glycycoumarin 可用于腹痛和肝脏疾病 的研究。
HY-P10613
HY-P10964
GHSR
Endocrinology
Tezusomant 是一种生长激素受体 (growth hormone receptor ) 拮抗剂。Tezusomant 有望用于肢端肥大症等因生长激素分泌过多导致的疾病 的研究。
HY-P1358
HY-P1510
HY-P2373
HY-P5011
HY-P5014
HY-P5834
HY-W014750
HY-W020033
HY-W127549
cis-6-Octadecenoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
Petroselinic acid sodium 是一种有机化合物,属于羧酸类。Petroselinic acid sodium 在化妆品和个人护理行业有多种应用,特别是在皮肤和头发护理产品中用作乳化剂和调理剂。此外,它具有抑制炎症相关疾病 和癌症的潜在用途。
HY-W343900
DL-Hydroxyproline
Others
Metabolic Disease
羟脯氨酸
Hydroxyproline (DL-Hydroxyproline) 是一种非必需氨基酸,是胶原组织的主要成分之一。Hydroxyproline 可用于内分泌与代谢疾病 以及遗传病与畸形等的研究。Hydroxyproline 可作为生物标志物。
HY-W701069
HY-W900240
HY-W973844
HY-114118S3
HY-12882
HY-176143
HY-N2082
Cacticin
Thrombin
COX
ERK
JNK
Factor Xa
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
异鼠李素-3-O-半乳糖苷
Isorhamnetin 3-O-galactoside (Cacticin) 是一种黄酮苷,可从 Oenanthe javanica 中分离,具有抗血栓和促纤溶活性。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制凝血酶 (thrombin ) 和因子 Xa (FXa ) 的活性,降低凝血酶催化的纤维蛋白聚合作用的最大速率。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制 TNF-α 诱导的 PAI-1 分泌,降低 PAI-1/组织型纤溶酶原激活物 (t-PA) 比率,并抑制 FXa 产生和 FVa/FXa 介导的凝血酶生成。Isorhamnetin 3-O-galactoside 对 Carbon tetrachloride (CCl4) (HY-Y0298) 诱导的小鼠肝损伤具有保护作用。Isorhamnetin 3-O-galactoside 可用于肝损伤相关疾病 和血栓性血管疾病 的研究。
HY-P99121
Integrin
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 是一种抗小鼠 CD11b IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 可以显著抑制树突状细胞 (DC) 和血小板之间的粘附。Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 可以杀伤卵巢癌细胞并且抑制其迁移。Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 可以缓解肾纤维化和炎症。Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 可用于研究炎症疾病 和癌症,如缺血再灌注损伤 (IRI),血栓性炎症疾病 和卵巢癌。
HY-W753956
HY-Y0790R
p-Isopropylbenzaldehyde (Standard)
α-synuclein
Reference Standards
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
4-异丙基苯甲醛 (Standard)
Cuminaldehyde Standard 是 Cuminaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分,具有多种生物活性,包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50 =0.00085 mg/mL) 和 α-葡萄糖苷酶 (IC50 =0.5 mg/mL) 的抑制剂。抑制 α-synuclein 的纤维化 (fibrillation),预防 α-synuclein 聚集。通过靶向拓扑异构酶 I 和 II,Cuminaldehyde 可以诱导结肠腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。此外,Cuminaldehyde 还通过抑制脂氧合酶 (lipoxygenase ) 发挥抗炎活性。Cuminaldehyde 对黄曲霉生长和黄曲霉毒素 B1 (AFB1) 的生物合成均有较强的抑制作用。Cuminaldehyde 可通过参与阿片受体 (opioid Receptor )、L-精氨酸/NO/cGMP 通路及抗炎作用发挥抗损伤和抗神经病变作用。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病 、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病 的研究中具有潜在应用价值。
HY-100713
HY-101321
HY-101410
HY-101665
HY-101706
HY-101826
HY-105227
HY-105269A
HY-105298
HY-105881
Biglumide; K 2004
Others
Neurological Disease
Taglutimide (Biglumide; K 2004) 是一种具有口服活性的催眠剂。Taglutimide 降低大鼠血浆双戊二芳素水平,并缩短麻醉的持续时间。Taglutimide 用于镇静催眠等神经系统疾病 的研究。
HY-105934A
Emofolin sodium; 5-methyltetrahydrohomofolate sodium; NSC 139490 sodium
Antifolate
Inflammation/Immunology
Cancer
氨甲蝶呤钠
Ketotrexate sodium 是一种口服有效的抗叶酸剂和免疫抑制剂。Ketotrexate sodium 具有较好的抗炎活性,广泛用于类风湿性关节炎 (RA)。Ketotrexate sodium 可用于癌症和自身免疫性疾病 的研究。
HY-106216
HY-106579
HY-106616
HY-10664
HY-107693
HY-108680
HY-111325
HY-112819
HY-113067
HY-113216B
NG,NG-Dimethylarginine dihydrochloride
NO Synthase
Cardiovascular Disease
Asymmetric dimethylarginine dihydrochloride 是一种内源性 NO 合酶 (NO synthase ) 抑制剂,可以减少 NO 的产生,从而导致内皮功能障碍和心血管疾病 的发生。
HY-113303
HY-113643
HY-115388
HY-115777
HY-116294
HY-117739
HY-118014
HY-119259
HY-119677R
WIN-18501-2 (Standard)
Others
Neurological Disease
Oxypertine (Standard) 是 Oxypertine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxypertine 是一种神经保护剂。Oxypertine 可用于研究神经系统疾病 ,例如焦虑和精神分裂症。
HY-119995
HY-120860
Others
Sporidesmolide I 可在 Sporidesmium bakeri 中被发现。Sporidesmolide I 有望用于哺乳动物面部湿疹等疾病 研究。
HY-121357
HY-122273
HY-122499
HY-123227
HY-124266
HY-125082
HY-126221A
HY-126712
HY-127179
HY-127183
HY-12733
HY-128205
HY-128442
HY-129593
HY-129999
HY-131411
HY-131471
HY-13206
mGluR
Neurological Disease
MTEP hydrochloride 是一种有效的、非竞争性和高选择性的 mGluR5 拮抗剂。MTEP hydrochloride 表现出抗抑郁和抗焦虑的作用。MTEP hydrochloride 可以用于帕金森疾病 的研究。
HY-13206A
HY-132810
HY-13616
HY-136440
Metronidazole-OH
Bacterial
Parasite
Infection
羟基甲硝唑
Hydroxymetronidazole (Metronidazole-OH) 是一种 Metronidazole 的代谢产物,属于硝基咪唑类。Hydroxymetronidazole 可用于研究家禽中的某些细菌和原生动物疾病 ,以及牛痢疾和牛生殖器滴虫病。
HY-14786
HY-148412A
EN101 sodium; ODN 7040 sodium; BL 7040 sodium
Cholinesterase (ChE)
Others
Monarsen sodium 是一种针对人AChE 基因的反义寡核苷酸。Monarsen sodium 被用于自身免疫性重症肌无力 (MG)的研究,这是一种由针对乙酰胆碱受体 (AChR) 的自身抗体引起的神经肌肉疾病 。
HY-150793
HY-153889
HY-155299
HY-156089
HY-156458
HY-16244
HY-165082
HY-167645
Others
Others
Pramoxine hydrochloride 是一种具有良好止痒作用的活性成分,常用于干燥性皮肤及瘙痒相关疾病 。Pramoxine hydrochloride 可用于皮肤保湿与止痒相关领域的研究和应用,如干性湿疹 (xerotic eczema)。
HY-169469
HY-172751
HY-172752
HY-17442R
HY-175104
HY-175715
HY-176297
HY-177082
Trk Receptor
Cancer
Eratrectinib (Example 1) 是一种 Trk 抑制剂。Eratrectinib 可用于研究原肌球蛋白受体激酶相关疾病 和癌症。
HY-177313
HY-177662
IONIS-TMPRSS6-Lrx; ISIS 702843
TMPRSS6
Metabolic Disease
Sapablursen 是一种反义寡核苷酸,可减少 TMPRSS6 的生成,从而提高血清铁调素的表达量。血清铁调素是铁稳态的关键调节因子。Sapablursen 可用于如真性红细胞增多症等血液疾病 的研究中。
HY-177662A
IONIS-TMPRSS6-Lrx sodium; ISIS 702843 sodium
TMPRSS6
Metabolic Disease
Sapablursen sodium 是一种反义寡核苷酸,可减少 TMPRSS6 的生成,从而提高血清铁调素的表达量。血清铁调素是铁稳态的关键调节因子。Sapablursen 可用于如真性红细胞增多症等血液疾病 的研究中。
HY-19073
HY-19465
iGluR
Neurological Disease
Dasolampanel 是一种海人藻酸受体 (kainate receptor ) 拮抗剂,通过阻断海人藻酸受体,减少谷氨酸介导的兴奋性传递,有助于调节神经系统的兴奋性。Dasolampanel 可用于过度兴奋和睡眠障碍类疾病 的研究。
HY-19660
HY-46225
HY-70037
HY-70037A
HY-B0286R
HY-B0485R
HY-B0691
HY-B0823
HY-B1340R
HY-B1585
HY-D2266
HY-N0360
HY-N10520
HY-N1100R
HY-N12171
HY-N12648
HY-N1368
HY-N15137
HY-N15495
HY-N2399
HY-N2518
HY-N2526
HY-N2916
HY-N3990
HY-N4271
HY-N6857A
Others
Others
(+)-Armepavine是一种生物活性化合物,具有药理活性。(+)-Armepavine作为一种生物碱,属于四氢苄异喹啉类化合物,可能在抑制某些疾病 中发挥作用。(+)-Armepavine的化学结构和性质使其在植物化学中具有重要的化学分类意义。
HY-P2759
HY-P3395
HY-P3648
HY-P991133
HY-P99244
HY-P99370
HY-P99775
HY-W011873R
HY-W016389
HY-W166764
HY-W516943
HY-W712539
HY-100127
HY-101349A
HY-101559
HY-101646
HY-101668A
HY-103227
HY-103252
HY-103391
HY-105167A
HY-105447
HY-105466
HY-105961
HY-105999B
HY-106215
BNP 166; Etiprednol dichloroacetate
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Etiprednol dicloacetate (BNP 166) 是一种抗炎剂。Etiprednol dicloacetate 抑制嗜酸性粒细胞的积累。Etiprednol dicloacetate 可用于哮喘等炎症性气管疾病 的研究。
HY-10814
HY-108289
HY-108557
HY-109188
HY-111044
HY-111084
HY-112189
HY-113110
HY-114830
HY-119630R
HY-121390
Endogenous Metabolite
Cancer
Lasiocarpine 是一种有肝毒性吡咯里西定生物碱 ( hepatotoxic PA ),在体内可引起致命的肝静脉闭塞性疾病 。Lasiocarpine 只有在代谢转化为毒性中间体后才有毒性,包括 Dehydrolasiocarpine 和 N-oxide。
HY-121390A
Endogenous Metabolite
Cancer
Lasiocarpine hydrochloride 是一种有肝毒性吡咯里西定生物碱 ( hepatotoxic PA ),在体内可引起致命的肝静脉闭塞性疾病 。Lasiocarpine hydrochloride 只有在代谢转化为毒性中间体后才有毒性,包括 Dehydrolasiocarpine 和 N-oxide。
HY-121466R
HY-121650
HY-122365
HY-122365R
HY-122515
HY-122991
HY-123117
HY-123176
HY-123787
HY-124192
HY-125093
HY-127150
HY-128733
HY-131515
HY-136341
HY-137840
HY-137881
HY-139557
HY-142035
HY-146479
HY-146742
HY-147327
HY-152726
HY-153175
HY-154956
HY-156642
HY-156771
HY-156994
LYTACs
Others
ASGPRligand-1 是一种脱唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 配体化合物。ASGPRligand-1可用于多种疾病 的研究。
HY-157033
HY-162305