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糖代谢 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-18078
HY-N7092A
L-arabino-2-Hexulose, 95%
Endogenous Metabolite
Others
L-(+)-果糖,95%
L-(+)-Fructose, 95% (L-arabino-2-Hexulose, 95%) 是 D-Fructose (HY-N7092) 的 L 异构体。L-(+)-Fructose, 95% 参与糖酵解和糖异生,可用于研究植物生物学中的光合作用和碳水化合物储存。L-(+)-Fructose, 95% 可用于研究果糖激酶和其他果糖代谢 酶的活性。
HY-106181A
R-106056 hydrochloride
PPAR
Metabolic Disease
Rivoglitazone hydrochloride (R-106056 hydrochloride) 是一种过氧化物酶体增殖物激活受体-γ (peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ ) 激动剂。Rivoglitazone hydrochloride 通过激活 PPARγ 来调节脂质和葡萄糖代谢 相关的大量基因的表达,发挥其抗糖尿病的效应。Rivoglitazone hydrochloride 可用于对胰岛素分泌,以及对糖尿病动物模型中胰岛素抵抗的研究。
HY-N8139
HY-Y0624R
HY-120103
Sodium Channel
Metabolic Disease
PF-06649298 是一个 sodium-coupled citrate transporter (NaCT or SLC13A5) 抑制剂。PF-06649298 在人类肝细胞中与 NaCT 结合从而抑制柠檬酸盐运输,其 IC50 值为 16.2 μM。PF-06649298 可用于调节糖代谢 以及脂代谢的研究。
HY-139409
Drug Derivative
Metabolic Disease
2-Deoxy-D-glucose 6-phosphate 是 2-Deoxy-D-glucose (HY-13966) 的衍生物,在哺乳动物细胞中由己糖激酶作用于 2-DG 产生。2-Deoxy-D-glucose 是葡萄糖代谢 的竞争性抑制剂,通过对己糖激酶的作用抑制糖酵解。
HY-139409B
Drug Derivative
Metabolic Disease
2-Deoxy-D-glucose 6-phosphate sodium 是 2-Deoxy-D-glucose (HY-13966) 的衍生物,在哺乳动物细胞中由己糖激酶作用于 2-DG 产生。2-Deoxy-D-glucose 是葡萄糖代谢 的竞争性抑制剂,通过对己糖激酶的作用抑制糖酵解。
HY-13966S2
HY-W011527
HY-139409A
Drug Derivative
Metabolic Disease
2-Deoxy-D-glucose 6-phosphate disodium 是 2-Deoxy-D-glucose (HY-13966) 的衍生物,在哺乳动物细胞中由己糖激酶作用于 2-DG 产生。2-Deoxy-D-glucose 是葡萄糖代谢 的竞争性抑制剂,通过对己糖激酶的作用抑制糖酵解。
HY-133890
HY-133890A
T-α-MCA sodium
Endogenous Metabolite
FXR
Neurological Disease
Metabolic Disease
Tauro-α-muricholic acid sodium (T-α-MCA sodium) 是一种 Taurine (HY-B0351) 结合的初级胆汁酸。Tauro-α-muricholic acid sodium 是 FXR 拮抗剂,IC50 为 28 µM。Tauro-α-muricholic acid sodium 可减弱其他胆汁酸激活的 FXR 信号通路。Tauro-α-muricholic acid sodium 可用于阿尔茨海默病、葡萄糖代谢 和脂质代谢研究。
HY-13529
LY2608204; SY-004
Glucokinase
Metabolic Disease
Globalagliatin (LY2608204) 是具有口服活性的葡萄糖激酶 (GK ) 激活剂,EC50 值为 42 nM。Globalagliatin 还可以在大鼠胰岛素瘤 INS1-E 细胞中刺激葡萄糖代谢 ,EC50 为 579 nM。Globalagliatin 靶向胰腺 β 细胞和肝细胞。Globalagliatin 有望用于 2 型糖尿病的研究。
HY-136584
HY-13966S4
HY-162703
AMPK
Metabolic Disease
Lipid-lowering agent-2 (Compound 14d) 是口服有效的降脂剂,EC50 为 0.06 μM。Lipid-lowering agent-2 抑制脂质合成,激活 AMPK 信号通路,发挥抗肥胖作用。Lipid-lowering agent-2 抑制小鼠食物摄入,改善葡萄糖代谢 ,降低高脂饮食 (HFD) 诱导的肥胖小鼠的体重和脂肪组织。
HY-P2819A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
磷酸果糖激酶, 来源于嗜热脂肪芽孢杆菌
Phosphofructokinase,Bacillus stearothermophilus 是一种关键的糖代谢 酶,在糖酵解过程中催化果糖-6-磷酸向果糖-1,6-二磷酸的转化。Phosphofructokinase,Bacillus stearothermophilus 与果糖-6-磷酸的结合能力可被 Phosphoenolpyruvate (PEP) 抑制,从而调控糖酵解速度。Phosphofructokinase,Bacillus stearothermophilus 可用于果糖-6-磷酸 (fructose-6-phosphate) 含量测定。
HY-N7176
HY-W011012
Adenosine Receptor
Metabolic Disease
5'-单磷酸腺苷 二钠盐
Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢 受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-W011527R
HY-N3021
HY-E70891
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
β-Galactose Dehydrogenase S, Pseudomonas fluorescens (EC 1.1.1.48) 属于氧化还原酶家族,是作用于供体 CH-OH 基团并以 NAD+ 或 NADP+ 为受体的氧化还原酶。β-Galactose Dehydrogenase S, Pseudomonas fluorescens 参与半乳糖代谢 ,该酶的两个底物是 D-半乳糖和 NAD+,而其三个产物是 D-半乳糖酸-1,4-内酯、NADH 和 H+。
HY-146240
HY-17444
PPAR
Metabolic Disease
Cancer
Tesaglitazar 是一种 PPARα/γ 双靶点激动剂,对大鼠 PPARα 的 EC50 为 13.4 μM,对人 PPARα 的 EC50 为 3.6 μM。Tesaglitazar 通过激活 PPARα 和 PPARγ 受体,影响脂质和葡萄糖代谢 ,并具有改善血糖、缓解疼痛的潜力。Tesaglitazar 可用于诱导体内肿瘤模型,并能够用于 2 型糖尿病、血脂异常以及神经病理性疼痛的研究。
HY-134816
HY-13966S3
HY-133890AS
T-α-MCA-d4 sodium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
FXR
Neurological Disease
Metabolic Disease
Tauro-α-muricholic acid-d4 (sodium) 是 Tauro-α-muricholic acid sodium (HY-133890A) 的氘代物。Tauro-α-muricholic acid sodium (T-α-MCA sodium) 是一种 Taurine (HY-B0351) 结合的初级胆汁酸。Tauro-α-muricholic acid sodium 是 FXR 拮抗剂,IC50 为 28 µM。Tauro-α-muricholic acid sodium 可减弱其他胆汁酸激活的 FXR 信号通路。Tauro-α-muricholic acid sodium 可用于阿尔茨海默病、葡萄糖代谢 和脂质代谢研究。
HY-N5027
Oxyberberin; Berlambine; 8-Oxoberberine
Others
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
氧化小檗碱
Oxyberberine (Oxyberberin; Berlambine) 是一种口服有效的血红素氧合酶 HO-1 激动剂,通可通过调节 PI3K/Akt/AMPK 信号通路激活抗氧化机制。Oxyberberine 诱导 HO-1 表达,提升 SOD、GSH-Px 活性,抑制 NF-κB 介导的炎症反应,并改善胰岛素敏感性及葡萄糖代谢 。Oxyberberine 具有抗糖尿病、神经保护、抗炎及抗氧化的作用,可用于研究 2 型糖尿病、创伤性脑损伤 (TBI) 及炎症性肠病等。
HY-P1844
HY-W014901
HY-123981
Phosphatase
Cancer
5MPN 是一种一流、具有口服活性和选择性的 6-磷酸果糖-2激酶/果糖-2,6-二磷酸酶4 (PFKFB4 )抑制剂。5MPN 是 F6P 结合位点的竞争性抑制剂 (Ki =8.6 μM)。5MPN 不抑制 PFK-1 或 PFKFB3。5MPN 靶向肿瘤的糖代谢 ,可以抑制多种人类癌细胞系的增殖。
HY-N7176R
HY-P99157
CD276/B7-H3
Cancer
奥博妥单抗
Omburtamab 是一种靶向 B7-H3 (CD276) 的人源化单克隆抗体,可选择性结合肿瘤细胞表面高表达的 B7-H3 。Omburtamab 通过激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞介导的抗肿瘤免疫反应发挥活性。Omburtamab 可促进 CAR-T 细胞特异性浸润肿瘤、增强 NK 细胞通过 CD16 信号通路的杀伤功能,并可调节肿瘤细胞糖代谢 (如抑制 Warburg 效应)。Omburtamab 具有对非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤的抑制潜力。
HY-145597
GLUT
Disulfidptosis
Metabolic Disease
Cancer
KL-11743 是一种有效的,具有口服活性的葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂,抑制 GLUT1 ,GLUT2 ,GLUT3 和 GLUT4 的 IC50 值分别为 115 nM,137 nM,90 nM 和 68 nM。KL-11743 特异性阻断葡萄糖代谢 。KL-11743 可与电子传递抑制剂协同诱导细胞死亡。此外,KL-11743 可以诱导肌动蛋白细胞骨架蛋白中形成二硫键,导致细胞双硫死亡 (disulfidptosis ) 的发生。
HY-P1844A
HY-W011012S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
5'-单磷酸腺苷 二钠盐-d2
Adenosine 5'-monophosphate-d2 (disodium) 是 Adenosine 5'-monophosphate (HY-W011012) 氘代物。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢 受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-124399
Endogenous Metabolite
PPAR
Metabolic Disease
过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) 在调节脂质和葡萄糖代谢 中起着重要作用,而油酰乙醇酰胺 (OEA) 是 PPARα 的天然配体。N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide 是 OEA 的类似物和 PPARα 的有效激活剂,对 PPARα 具有选择性结合亲和力 (EC50 =100 nM,而 OEA 为 120 nM)。N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide (10 mg/kg; 腹腔注射) 可抑制大鼠的食物摄入并减少体重增加。在 1 mg/kg 的剂量下,N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide 可诱导饱腹感,从而降低自由喂养的 Wistar 大鼠和肥胖 Zucker (fa/fa) 大鼠的食物摄入量、体重和血浆甘油三酯浓度。
HY-159495
Keap1-Nrf2
Metabolic Disease
Cancer
Keap1-Nrf2-IN-21 (compound 4d) 是一种糖代谢 抑制剂,具有抗肿瘤活性。Keap1-Nrf2-IN-21 通过靶向糖酵解途径,特别是通过影响 Keap1-Nrf2 信号通路,进而抑制癌细胞的糖酵解活性,从而抑制肿瘤生长。Keap1-Nrf2-IN-21 对 HEC1A 细胞系表现出细胞毒性 (IC50 =2.60 μM)。
HY-W011012S
Isotope-Labeled Compounds
Others
5'-单磷酸腺苷 二钠盐-13 C
Adenosine 5'-monophosphate-13 C (disodium) 是一种 13 C 标记的 Adenosine 5'-monophosphate (HY-W011012)。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢 受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-W014901R
HY-123765
Acyltransferase
Metabolic Disease
JTT-553 是一种 DGAT1 抑制剂 (IC50 : 2.38 nM)。JTT-553 可降低葡萄糖、胰岛素、非酯化脂肪酸 (NEFA)、总胆固醇 (TC) 和肝脏甘油三酯 (TG) 的血浆浓度。JTT-553 可改善 DIO 小鼠脂肪组织中胰岛素依赖性葡萄糖的吸收和葡萄糖不耐受。JTT-553降低 KK-Ay 小鼠脂肪组织中 TNF-α mRNA 水平,并提高了 GLUT4 mRNA 水平。JTT-553 通过减轻体重改善脂肪组织的胰岛素抵抗和全身葡萄糖代谢 。JTT-553 可用于肥胖症和 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
HY-N0059
HY-N12486A
Others
Neurological Disease
Metabolic Disease
Cancer
(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 是一种存在于胡萝卜根部分的天然多炔化合物。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 作为一种强效的长寿促进剂,可以改善葡萄糖代谢 并拥有抗肿瘤活性。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 能够影响细胞呼吸,与线粒体 ATP 合成酶的 α 亚基相互作用,促进线粒体生物合成。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 可用于神经退行性疾病,代谢疾病和衰老领域的研究。
HY-N0059R
HY-W014901S
HY-W014901S1
HY-N7082
Parasite
Bacterial
AMPK
PPAR
Infection
Neurological Disease
Metabolic Disease
D-阿拉伯糖
D-Arabinopyranose 是一稀有醛戊糖,其开环形式是 D-arabinose (HY-N0059)。D-arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障,选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢 ,抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成,发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴,诱导 CRTC1 转录,发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S4
HY-N0059S5
HY-N0059S6
HY-N0059S
HY-N0059S1
HY-N0059S2
HY-N0059S3
HY-N7082S
HY-L092
1,486 compounds
葡萄糖稳态需要严格调控,以满足重要器官的能量需求,维持个体的健康。葡萄糖代谢 包括糖酵解、三羧酸循环、磷酸戊糖途径、氧化磷酸化等代谢途径。葡萄糖作为机体主要碳源,是生命活动的主要能量来源。糖代谢 异常与多种疾病有关,如糖尿病、心脏病、神经退行性疾病甚至癌症的发生
。
MCE 提供 1,486 个与糖代谢 相关的化合物,靶向糖代谢 过程中的相关靶点,如 GLUT、Hexokinase、Pyruvate Kinase、IDH等,MCE糖代谢 库是研究糖代谢 及多种疾病的有力工具。
HY-L146
3,817 compounds
代谢 (metabolism) 是生物体内一系列化学反应的总称,维持着细胞稳态。代谢途径是酶介导的一系列生化反应,可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢),包括葡萄糖代谢 、脂质代谢、蛋白质代谢等。作为代谢中的催化剂,酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快,也能调节代谢反应的速率。由于代谢平衡在生物体的重要性,代谢酶的功能异常常导致多种代谢类疾病的发生,如糖尿病、肥胖、心血管疾病等。
MCE 收录了 3,817 个代谢酶相关的小分子化合物,是研究生物体代谢活动及进行代谢类疾病药物开发的重要工具。
HY-L083
3,155 compounds
致癌基因和抑癌基因的突变可以改变多种信号通路,进而改变细胞代谢,促进肿瘤的发生。1926年 Otto Warburg 提出的“有氧糖酵解”理论,也称为 Warburg 效应,是肿瘤代谢的重要标志,即肿瘤细胞在有氧条件下仍将葡萄糖代谢 为乳酸。肿瘤细胞通常是高度糖酵解化的,并且比正常细胞摄取更多的葡萄糖,而肿瘤细胞中几种葡萄糖转运体的过度表达也促进了细胞对葡萄糖的摄取。同样,在肿瘤细胞中谷氨酰胺、氨基酸及脂肪代谢通路也会发生改变。靶向肿瘤代谢是目前抗癌药物开发的新趋势,通过靶向癌细胞改变的代谢通路会导致癌细胞内部的能量危机,并可以选择性地抑制癌细胞的增殖,延缓或抑制肿瘤的生长。
MCE 抗肿瘤代谢化合物库包含 3,155 种小分子化合物,涵盖多条肿瘤代谢相关信号通路,可以用于肿瘤代谢相关的靶点识别、验证及抗肿瘤药物开发。
HY-L058
1,120 compounds
糖酵解是指一个葡萄糖分子分解为两个丙酮酸分子,并获得两个 ATP 的一系列代谢过程。糖酵解过程分为 10 个步骤,由一系列酶催化完成,如己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸异构酶、磷酸果糖激酶等。体内的所有细胞都利用糖酵解来产生能量。
研究表明,大多数肿瘤细胞中都存在糖酵解增加的现象,肿瘤细胞利用糖酵解途径产生的 ATP 作为其能量供应的主要来源。这种现象被称为 Warburg 效应,被认为是肿瘤细胞恶性转化过程中最基本的代谢变化之一。由于需氧糖酵解的增加在人类癌症中特别常见,因此开发新的糖酵解抑制剂作为一类新的抗癌药物很可能具有广泛的治疗应用。
MCE 提供 1,120 个糖酵解相关化合物,主要靶向糖酵解过程中的一些关键酶,如 hexokinase,glucokinase,enolase,pyruvate kinase,PDHK 等,是研究糖代谢 及抗肿瘤药物开发的有用工具。
HY-L208
61 compounds
胆汁酸是一类由胆固醇分解代谢后的两亲性分子,主要在肝脏中合成,并在肠道内发挥关键作用。根据结构特点,胆汁酸主要分为两大类:游离型胆汁酸 (包括Cholic acid,Deoxycholic acid,Chenodeoxy cholic acid) 和结合型胆汁酸 (包括Glycocholic acid,Glycochenodeoxycholic acid,Taurocholic acid等)。胆汁酸在肝胆疾病和胃肠道疾病的病理机制研究中扮演着重要角色,并且与肥胖、II 型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和动脉粥样硬化等代谢性疾病的发生有着密切的联系。胆汁酸通过调节糖代谢 、脂质代谢和氨基酸的代谢过程,维持体内代谢平衡,并影响代谢相关酶和转运体的活性。此外,胆汁酸还可用于构建胆汁酸代谢研究平台,有助于深入探究胆汁酸在生物体内的代谢途径和动态变化,并有助于识别某些疾病的新型生物标志物。
MCE 收录了 61 个胆汁酸化合物,包括 Cholic acid、Deoxycholic acid、Glycocholic acid 等,是研究肝胆类疾病的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-131303
Heptadecanoyl-CoA
Biochemical Assay Reagents
十七烷基辅酶a
Heptadecanoyl Coenzyme A (Heptadecanoyl-CoA), 长链酰基辅酶 A (acyl-CoAs) (LCACoA),是脂类代谢的中间体。Heptadecanoyl Coenzyme A 可被用于糖代谢 的研究。
HY-167805
HY-137249
Biochemical Assay Reagents
Resorufin-β-D-galactopyranoside 是各种生化测定中常用的底物,用于测量 β-半乳糖苷酶活性,β-半乳糖苷酶是一种参与乳糖代谢 和基因表达调控的重要酶。Resorufin-β-D-galactopyranoside 具有独特的化学性质,可以被 β-半乳糖苷酶水解,从而形成红色荧光产物,称为试卤灵。这使其成为检测和量化生物样品(如细菌或哺乳动物细胞)中 β-半乳糖苷酶活性的有用工具。
HY-N7092A
L-arabino-2-Hexulose, 95%
Biochemical Assay Reagents
L-(+)-果糖,95%
L-(+)-Fructose, 95% (L-arabino-2-Hexulose, 95%) 是 D-Fructose (HY-N7092) 的 L 异构体。L-(+)-Fructose, 95% 参与糖酵解和糖异生,可用于研究植物生物学中的光合作用和碳水化合物储存。L-(+)-Fructose, 95% 可用于研究果糖激酶和其他果糖代谢 酶的活性。
HY-W011012
Biochemical Assay Reagents
5'-单磷酸腺苷 二钠盐
Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢 受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-134816
Biochemical Assay Reagents
β-葡聚糖
D-Glucan 是一种口服有效的 Dectin-1 受体的免疫激活剂,同时具有抗氧化特性 (降低 TNF-α )。D-Glucan 通过激活巨噬细胞和中性粒细胞,清除自由基、抑制氧化应激,和炎症反应,并改善胰岛素敏感性。D-Glucan 通过增强抗氧化酶谷胱甘肽的活性、抑制糖原异生及激活 GK、促进糖酵解。D-Glucan 可用于肝损伤保护 (拮抗 Acetaminophen (HY-66005) 毒性)、辐射防护 (协同维生素 E) 及糖尿病 (改善糖代谢 ) 的研究。
HY-W152363
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99157
CD276/B7-H3
Cancer
奥博妥单抗
Omburtamab 是一种靶向 B7-H3 (CD276) 的人源化单克隆抗体,可选择性结合肿瘤细胞表面高表达的 B7-H3 。Omburtamab 通过激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞介导的抗肿瘤免疫反应发挥活性。Omburtamab 可促进 CAR-T 细胞特异性浸润肿瘤、增强 NK 细胞通过 CD16 信号通路的杀伤功能,并可调节肿瘤细胞糖代谢 (如抑制 Warburg 效应)。Omburtamab 具有对非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤的抑制潜力。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-113143AS
Galactose 1-phosphate-13 C (potassium) 是 13 C 标记的 Galactose 1-phosphate Potassium salt。 Galactose 1-phosphate Potassium salt 是半乳糖代谢 中的中间体和核苷酸糖。
HY-113143AS1
Galactose 1-phosphate-13 C-1 (potassium) 是 13 C 标记的 Galactose 1-phosphate Potassium salt。 Galactose 1-phosphate Potassium salt 是半乳糖代谢 中的中间体和核苷酸糖。
HY-13966S
2-Deoxy-D-glucose-d 是 2-Deoxy-D-glucose 的氘代物。 2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物,为葡萄糖代谢 抑制剂,通过作用于己糖激酶 (hexokinase ) 来抑制糖酵解 (glycolysis )。
HY-13966S2
2-Deoxy-D-glucose-13 C 是 13 C 标记的 2-Deoxy-D-glucose。 2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物,为葡萄糖代谢 抑制剂,通过作用于己糖激酶 (hexokinase ) 来抑制糖酵解 (glycolysis )。
HY-W011012S
Adenosine 5'-monophosphate-13 C (disodium) 是一种 13 C 标记的 Adenosine 5'-monophosphate (HY-W011012)。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢 受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-W768246
Galactose 1-phosphate-13 C6 potassium 是 13 C 标记的 Galactose 1-phosphate Potassium salt (HY-113143A)。Galactose 1-phosphate Potassium salt 是半乳糖代谢 中的中间体和核苷酸糖。
HY-13966S4
2-Deoxy-D-glucose-13 C-1 是 13 C 标记的 2-Deoxy-D-glucose。 2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物,为葡萄糖代谢 抑制剂,通过作用于己糖激酶 (hexokinase ) 来抑制糖酵解 (glycolysis )。
HY-13966S3
2-Deoxy-D-glucose-13 C6 (2-DG-13 C6 ) 是 13 C 标记的 2-Deoxy-D-glucose。2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物,为葡萄糖代谢 抑制剂,通过作用于己糖激酶 (hexokinase ) 来抑制糖酵解 (glycolysis )。
HY-133890AS
Tauro-α-muricholic acid-d4 (sodium) 是 Tauro-α-muricholic acid sodium (HY-133890A) 的氘代物。Tauro-α-muricholic acid sodium (T-α-MCA sodium) 是一种 Taurine (HY-B0351) 结合的初级胆汁酸。Tauro-α-muricholic acid sodium 是 FXR 拮抗剂,IC50 为 28 µM。Tauro-α-muricholic acid sodium 可减弱其他胆汁酸激活的 FXR 信号通路。Tauro-α-muricholic acid sodium 可用于阿尔茨海默病、葡萄糖代谢 和脂质代谢研究。
HY-W011012S1
Adenosine 5'-monophosphate-d2 (disodium) 是 Adenosine 5'-monophosphate (HY-W011012) 氘代物。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢 受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-W014901S
Bisphenol F-13 C6 是一种 13 C 标记的 Bisphenol F (HY-W014901)。Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成,上调 p-AKT/p-GSK3β ,诱导凋亡 (Apoptosis )。Bisphenol F 干扰糖代谢 、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。
HY-W014901S1
Bisphenol F-13 C12 是一种 13 C 标记的 Bisphenol F (HY-W014901)。Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成,上调 p-AKT/p-GSK3β ,诱导凋亡 (Apoptosis )。Bisphenol F 干扰糖代谢 、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。
HY-N0059S4
D-Arabinose-d2 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障,选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢 ,抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成,发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴,诱导 CRTC1 转录,发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S5
D-Arabinose-d5 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障,选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢 ,抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成,发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴,诱导 CRTC1 转录,发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S6
D-Arabinose-d6 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障,选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢 ,抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成,发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴,诱导 CRTC1 转录,发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S
D-Arabinose-13 C 是 13 C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障,选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢 ,抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成,发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴,诱导 CRTC1 转录,发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S1
D-Arabinose-13 C-1 是 13 C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障,选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢 ,抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成,发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴,诱导 CRTC1 转录,发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S2
D-Arabinose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障,选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢 ,抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成,发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴,诱导 CRTC1 转录,发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S3
D-Arabinose-13 C-3 是 13 C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障,选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢 ,抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成,发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴,诱导 CRTC1 转录,发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N7082S
D-Arabinopyranos-13 C5 是 13 C 标记的 D-Arabinopyranos (HY-N7082)。D-Arabinopyranose 是一稀有醛戊糖,其开环形式是 D-arabinose (HY-N0059)。D-arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障,选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢 ,抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成,发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴,诱导 CRTC1 转录,发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-159495
叠氮化物
Keap1-Nrf2-IN-21 (compound 4d) 是一种糖代谢 抑制剂,具有抗肿瘤活性。Keap1-Nrf2-IN-21 通过靶向糖酵解途径,特别是通过影响 Keap1-Nrf2 信号通路,进而抑制癌细胞的糖酵解活性,从而抑制肿瘤生长。Keap1-Nrf2-IN-21 对 HEC1A 细胞系表现出细胞毒性 (IC50 =2.60 μM)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W011527
核苷类似物
Xanthosine 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine 激活 AMPK/FoxO1/AKT/GSK3β 信号级联。Xanthosine 促进细胞增殖、调节血糖代谢 。Xanthosine 可增加牛和山羊的产奶量。Xanthosine 用于乳腺干细胞和 2 型糖尿病研究。
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