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By Research Areas:	Cancer (53) Cardiovascular Disease (13) Endocrinology (1) Infection (33) Inflammation/Immunology (139) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (21)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-23119

Sodium thiocyanate, GR, 99% Thiocyanate sodium	Interleukin Related Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
硫氰酸钠 Sodium thiocyanate 可降低促炎细胞因子 IL-6 水平，并提高抗炎细胞因子 IL-10 水平。Sodium thiocyanate 还显着减少 ROS 形成。

HY-N7652

Terminolic acid	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
积雪草苷B苷元 Terminolic acid 是一种从 Combretum racemosum 中分离出的五环三萜糖苷。Terminolic acid 可以通过结合 IL-1β 和 IL-6 的受体活性位点来抑制促炎细胞因子，并且可以通过结合 IL4 受体的结合位点来增强抗炎细胞因子。Terminolic acid 还表现出中等的抗菌活性。

HY-151508

Diamino lipid DAL4	Liposome	Cancer
Diamino lipid DAL4 是一种新型脂质纳米颗粒 (LNPs)，可包裹编码 IL-12、IL-27 和 GM-CSF 等细胞因子的 mRNA。Diamino lipid DAL4 能够传递细胞因子 mRNA 给肿瘤细胞，发挥抗肿瘤效力。

HY-P99012

Clazakizumab	Interleukin Related SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Clazakizumab 是一种对 IL-6 (白细胞介素 -6) 细胞因子具有高亲和力和特异性的单克隆抗体。Clazakizumab 可能有助于抑制 COVID-19 中细胞因子对 SARS-CoV-2 的反应。 Clazakizumab 可用于银屑病关节炎 (PsA) 和肾抗体介导的排斥反应的研究。

HY-N0392

Polygalasaponin F	Toll-like Receptor (TLR) PI3K Akt NF-κB	Inflammation/Immunology
瓜子金皂苷己 Polygalasaponin F 是一种从 Polygala japonica 提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α (TNFa) 的释放。 Polygalasaponin F 通过调节 TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌。

HY-P2358

PSMα3	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
PSMα3 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。

HY-P99810

Quisovalimab AVTX-002; AEVI 002; SAR 252067	SARS-CoV	Cardiovascular Disease
Quisovalimab (AVTX-002; AEVI 002; SAR 252067) 是一种人源的抗 LIGHT 单克隆抗体，LIGHT 是一种肿瘤坏死因子（TNF）相关细胞因子(TNFSF14)，在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和细胞因子释放综合征（CRS）的 COVID-19 中发挥重要作用。Quisovalimab 可用于 COVID-19 急性呼吸窘迫综合征等研究。

HY-P1194

Spantide I	Neurokinin Receptor	Inflammation/Immunology
Spantide I 是substance P 的类似物，是选择性的神经激肽-1 受体 (NK₁ receptor) 的拮抗剂，其对NK₁ 和 NK₂ 受体的 K_i 值分别为 230 nM 和 8150 nM。Spantide I 可减少感染角膜的1型细胞因子和增强2型细胞因子 IL-10，从而显著减少角膜穿孔。

HY-P1194A

Spantide I TFA	Neurokinin Receptor	Inflammation/Immunology
Spantide I TFA 是substance P 的类似物，是选择性的神经激肽-1 受体 (NK₁ receptor) 的拮抗剂，其对NK₁ 和NK₂ 受体的K_i 值分别为 230 nM 和8150 nM。Spantide I可减少感染角膜的1型细胞因子和增强2型细胞因子IL-10，从而显著减少角膜穿孔。

HY-113402A

Gamma-glutamylcysteine TFA γ-Glutamylcysteine TFA	Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
谷胱甘肽EP杂质D Trifluoroacetate Gamma-glutamylcysteine (γ-Glutamylcysteine) TFA 是谷胱甘肽 (GSH) 合成的中间体，一种作为抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的必需辅助因子的二肽。Gamma-glutamylcysteine TFA 上调抗炎细胞因子 IL-10 的水平，降低促炎细胞因子 (TNF-α，IL-6 和 IL-1β) 的水平，并减弱在寡聚 Aβ40 处理的星形胶质细胞中金属蛋白酶活性的变化。

HY-152576

CB2R agonist 1	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
CB2R agonist 1 是一种大麻素受体亚型 2 (CB2R) 的选择性配体，EC₅₀ 值为 0.56 µM。CB2R agonist 1 对人 CB2R 和 CB1R 分别具有高亲和力及优异选择性。CB2R agonist 1 调节促炎细胞因子和抗炎细胞因子的产生，发挥免疫调节作用。

HY-P4846

Ac-Pro-Gly-Pro-OH	CXCR	Inflammation/Immunology
Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物，可用作CXCR2 激动剂。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 具有杀菌活性并抑制肺部炎症，减少免疫细胞凋亡。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 增强 1 型细胞因子(IFN-γ 和 IL-12) 的产生，但抑制促炎细胞因子的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 具有用于脓毒症研究的潜力。

HY-147105

LRH-1 modulator-1	Others	Inflammation/Immunology
LRH-1 modulator-1 (化合物 6N) 是一种有效的 LRH-1 (肝受体同源物 -1) 调节剂/激动剂。LRH-1 modulator-1 在肠道类器官中具有抗炎作用。LRH-1 modulator-1 诱导抗炎细胞因子 IL-10，降低炎症细胞因子 IL-1b 和 TNFa。

HY-143686

ImmTher	Biochemical Assay Reagents	Cancer
ImmTher 是胞壁酰二肽的脂质体包裹的亲脂性二糖三肽衍生物。ImmTher 可以上调特定的单核细胞细胞因子基因并激活单核细胞介导的杀肿瘤活性。

HY-152581

CB2R-IN-3	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
CB2R-IN-3 是大麻素 2 型受体 (CB2R) 的一种选择性拮抗剂。CB2R-IN-3 对人 CB2R 具有高亲和力，对 CB1R 具有特异选择性。CB2R-IN-3 可与 CB2R 的激活剂 CB65 (HY-110047) 联用。CB2R-IN-3 有效上调抗炎细胞因子的表达，下调促炎细胞因子的表达。

HY-14762

Besifloxacin	Antibiotic Bacterial	Infection
Besifloxacin 是一种一种氟喹诺酮类抗菌剂。Besifloxacin 能抑制单核细胞产生细胞因子。Besifloxacin 具有广谱抗菌活性

HY-N2083

Handelin	NF-κB	Inflammation/Immunology
Handelin 是来自Chrysanthemum boreale 的愈创木酚内酯二聚体，它通过下调 NF-κB 信号传导和促炎性细胞因子的产生而具有强大的抗炎活性。

HY-N0474

Tyrosol	NF-κB Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
酪醇 Tyrosol 是苯乙醇的衍生物。Tyrosol 减弱来自星形胶质细胞的促炎细胞因子，且降低 NF-κB 活化。具有抗氧化和抗炎作用。

HY-N11381

Uroplectes Lineatus Venom Striped Lesser Venom	Others	Neurological Disease
Uroplectes Lineatus Venom (Striped Lesser Venom) 是一种蝎子毒液，能够从条纹小厚尾蝎中获得。蝎子毒液包含多种毒素，可以触发主要由细胞因子介导的炎症介质的释放。

HY-107635

TMN355	Others	Cardiovascular Disease
TMN355 是有效的化学亲环素 A (cyclophilin A) 抑制剂，可减少泡沫细胞形成和细胞因子分泌。TMN355 可用于动脉粥样硬化。

HY-16695

MIM1 Inhibitor of Mcl-1	Bcl-2 Family	Cancer
MIM-1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂。

HY-N11377

Opistophthalmus Pugnax Venom Pugnacious Burrower Venom	Others	Neurological Disease
Opistophthalmus Pugnax Venom (Pugnacious Burrower Venom) 是一种蝎子毒液，能够从好斗的穴居蝎子中获得。蝎子毒液包含多种毒素，可以触发主要由细胞因子介导的炎症介质的释放。

HY-N2518

Agnuside Agnoside	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
穗花牡荆苷 Agnuside 是从黄荆中分离得到的化合物，可下调炎性介质 PGE2 和 LTB4，减少细胞因子的表达，具有抗关节炎活性。

HY-N11379

Parabuthus Mossambicensis Venom Mozambique Thicktail Scorpion Venom	Others	Neurological Disease
Parabuthus Mossambicensis Venom (Mozambique Thicktail Scorpion Venom) 是一种蝎子毒液，能够从橙色平尾蝎子中获得。蝎子毒液包含多种毒素，可以触发主要由细胞因子介导的炎症介质的释放。

HY-P99704

Licaminlimab OCS-02	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Licaminlimab (OCS-02) 是一种单链抗 TNF alpha 抗体片段。TNF alpha 是巨噬细胞和单核细胞在炎症过程中产生的炎症细胞因子。

HY-N4028

Hydrangenol	MMP COX Interleukin Related p38 MAPK ERK Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Hydrangenol 是一种口服有效的抗光老化化合物。可从绣球花 (Hydrangea serrata) 的叶中分离。Hydrangenol 通过降低 MMP 和炎症细胞因子的表达，增加保湿因子和抗氧化基因的水平来预防皱纹的形成。

HY-N11375

Opistophthalmus Boehmi Venom Yellow Forest Scorpion Venom	Others	Neurological Disease
Odonturus Dentatus Venom (Kenyan Deathstalker Venom) 是一种蝎子毒液，能够从黄色森林蝎子中获得。Scorpion venom 包含多种毒素，可以触发主要由细胞因子介导的炎症介质的释放。

HY-N11373

Odonturus Dentatus Venom Kenyan Deathstalker Venom	Others	Neurological Disease
Odonturus Dentatus Venom (Kenyan Deathstalker Venom) 是一种蝎子毒液，能够从巨型橙色死亡猎手中获得。Scorpion venom 包含多种毒素，可以触发主要由细胞因子介导的炎症介质的释放。

HY-N11371

Neobuthus Ferrugineus Venom	Others	Inflammation/Immunology
Neobuthus Ferrugineus Venom 是一种蝎子毒液，能够从 Neobuthus Ferrugineus 中获得。Scorpion venom 包含多种毒素，可以触发主要由细胞因子介导的炎症介质的释放。

HY-P3728

Interleukin II (60-70)	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Interleukin II (60-70) 是细胞因子白介素 II (Interleukin II) 多肽上的 60-70 片段。

HY-N11376

Opistophthalmus Carinatus Venom Robust Burrowing Scorpion Venom	Others	Neurological Disease
Opistophthalmus Carinatus Venom (Robust Burrowing Scorpion Venom) 是一种蝎子毒液，能够从健壮的穴居蝎子中获得。Scorpion venom 包含多种毒素，可以触发主要由细胞因子介导的炎症介质的释放。

HY-139410

Sodium caseinates	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
酪蛋白酸钠 Sodium caseinates 是酪蛋白盐，是主要的乳蛋白，能够诱导粒细胞增殖和活化，并增加两种关键细胞因子 GM-CSF 和 G-CSF 的血清浓度。Sodium caseinate诱导小鼠粒细胞生成。

HY-N6770

Curvularin (S)-Curvularin	NO Synthase	Inflammation/Immunology Infection
弯抱霉菌素 Curvularin 是可从 Curvularia lunata 中提取得到的一种真菌代谢物和强效的霉菌毒素，能抑制细胞因子诱导的 NO 合成酶，其IC₅₀ 值为 9.5 µM。

HY-P1860A

TNF-α (31-45), human TFA	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
TNF-α (31-45), human TFA 是人肿瘤坏死因子-α 的多肽片段。TNF α 是一种炎性细胞因子，可诱导坏死或凋亡。

HY-B2162

Chondroitin sulfate Chondroitin polysulfate	NO Synthase MMP Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
硫酸软骨素 Chondroitin sulfate (Chondroitin polysulfate) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。

HY-126042

(±)-Lisofylline (±)-Lisophylline	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
(±)-利索茶碱 (±)-Lisofylline ((±)-Lisophylline) 为 Lisofylline 的外消旋体。Lisofylline 抑制磷脂酸和游离脂肪酸的生成，在氧化性组织损伤、癌症化疗和实验性败血症中，Lisofylline 阻止促炎细胞因子的释放。 Lisofylline 可用于 1 型糖尿病研究。

HY-N6878

Cauloside D	NO Synthase	Inflammation/Immunology
葳岩仙皂苷 D Cauloside D 是从 Caulophyllum robustum Max 中分离出的一种三萜苷类化合物。Cauloside D 通过抑制 iNOS 和促炎细胞因子的表达发挥抗炎作用。

HY-N11346

Echis Ocellatus Venom West African Carpet Viper Venom	Others	Inflammation/Immunology
Echis Ocellatus Venom (West African Carpet Viper Venom) 是一种蛇类毒液，能够从西非地毯毒蛇中获得。Echis Ocellatus Venom 可通过氧化应激和促炎细胞因子诱导雄性生殖功能障碍。

HY-112038A

GSK2983559	RIP kinase	Inflammation/Immunology
GSK2983559 (compound 3) 是一种具有口服活性且高效的受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂。GSK2983559 在体内和人类炎症性肠病外植体样本中可阻断多种促炎细胞因子反应活性。

HY-136512

Streptazolin	Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Streptazolin 是一种抗生素。Streptazolin 在体外增加巨噬细胞对细菌的杀灭和免疫刺激细胞因子的分泌。Streptazolin 通过PI3K信号刺激巨噬细胞NF-κB通路。

HY-B1245

Salsalate Salicylsalicylic acid; Disalicylic acid	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
双水杨酸酯 Salsalate，是一种非乙酰化水杨酸盐，是一种有效的抗风湿活性分子，可以绕过胃的吸收，也可以避免环氧合酶的抑制。Salsalate 具有抗炎活性，降低血糖水平、胰岛素抵抗和细胞因子表达。Salsalate 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-N6919

Cauloside C	NO Synthase	Inflammation/Immunology
葳岩仙皂苷 C Cauloside C 是从 Caulophyllum robustum Max 中分离出的一种三萜苷类化合物。Cauloside C 通过抑制 iNOS 和促炎细胞因子的表达发挥抗炎作用。

HY-126382

Hesperidin methylchalcone	NF-κB	Inflammation/Immunology
Hesperidin methylchalcone (Hesperidin methyl chalcone) 抑制氧化应激，细胞因子产生和 NF-κB 活化。Hesperidin methylchalcone 抑制炎症和疼痛。且具有血管保护活性。

HY-122767

Romurtide Muroctasin	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
罗莫肽 Romurtide (Muroctasin) 是一种合成的氨酰基二肽衍生物，是一种细胞因子诱导剂。Romurtide 在体内可增加外周血中性粒细胞和单核细胞，在体外可促进集落刺激因子 (CSFs)、IL-1 和IL-6 的产生。

HY-N7696

Physalin F	Apoptosis	Inflammation/Immunology
酸浆苦味素F Physalin F 是一种具有强烈抗炎和免疫调节作用的分泌型甾体。Physalin F 诱导人外周血单个核细胞凋亡，降低人 T 淋巴细胞 1 型病毒 (HTLV-1) 感染后的自发增殖和细胞因子的产生。

HY-P3831

β-Interleukin II (44-56)	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
β-Interleukin II (44-56) 是 β-Interleukin II 多肽的 44-56 片段。白细胞介素家族是一组与免疫系统相关的细胞因子，主要由白细胞表达。

HY-112038

GSK2983559 free acid	RIP kinase	Inflammation/Immunology
GSK2983559 free acid (compound 3) 是一种具有口服活性且高效的受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂。GSK2983559 free acid 在体内和人类炎症性肠病外植体样本中可阻断多种促炎细胞因子反应活性。

HY-120049

TAK-603	Others	Inflammation/Immunology
TAK-603 是一种有效的抗风湿剂。TAK-603 抑制 Thl-型细胞因子的产生。TAK-603具有辅助性关节炎研究的潜力。

HY-16669

Mcl1-IN-1	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl1-IN-1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.4 µM。

HY-112451

cFMS Receptor Inhibitor II	c-Fms	Inflammation/Immunology
cFMS Receptor Inhibitor II 是一种 CSF1R 激酶抑制剂。CSF-1 是一种细胞因子。

HY-139844

Anti-inflammatory agent 7	p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 7 通过阻断 LPS 处理的 RAW 264.7 细胞和小鼠的 NF-κB/MAPK 信号通路抑制促炎细胞因子。

HY-N1469

Kaurenoic acid	Potassium Channel	Inflammation/Immunology Neurological Disease
异贝壳杉烯酸 Kaurenoic acid 是一种来源 Sphagneticola trilobata 的二萜，能通过抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路来抑制炎症疼痛。

HY-101565

Tapotoclax AMG-176	Bcl-2 Family	Cancer
Tapotoclax (AMG-176) 是一种有效的、有口服活性的、骨髓细胞因子 1 (MCL-1) 的选择性抑制剂，其 K_i 值为 0.13 nM。

HY-P99498

Cergutuzumab amunaleukin CEA-IL2v; RG 7813; RO 6895882	Interleukin Related	Cancer Inflammation/Immunology
Cergutuzumab amunaleukin (CEA-IL2v) 是一种基于癌胚抗原 (CEA) 靶向 IL-2 变体的免疫细胞因子。Cergutuzumab amunaleukin 具有免疫刺激和抗肿瘤活性。

HY-B0069

Fludarabine F-ara-A; NSC 118218	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis STAT Apoptosis	Cancer
氟达拉滨 Fludarabine (F-ara-A; NSC 118218) 是一种 DNA 合成抑制剂和一种在淋巴增生性恶性肿瘤中具有抗肿瘤活性的氟化嘌呤类似物。Fludarabine 抑制细胞因子诱导的正常静止或激活淋巴细胞中 STAT1 和 STAT1 依赖性基因转录的激活。

HY-106739

Motapizone NAT 05-239	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
莫他匹酮 Motapizone (NAT 05-239) 是一种选择性 PDE3 抑制剂。Motapizone 适度抑制脂多糖 (LPS) 诱导的肺泡巨噬细胞中细胞因子的释放。Motapizone 还通过增加细胞内 cAMP 来抑制人血小板聚集。

HY-144196

MIF-IN-4 hydrochloride	Macrophage migration inhibitory factor (MIF)	Cancer
MIF-IN-4 hydrochloride 是有效的巨噬细胞移动抑制因子 (MIF) 抑制剂(pIC₅₀=5.01-6)。MIF 是一种细胞因子，最初被发现在抑制巨噬细胞迁移中发挥作用。

HY-13417A

AICAR phosphate Acadesine phosphate; AICA Riboside phosphate	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
阿卡地新磷酸盐 AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR phosphate 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR phosphate 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-13417

AICAR Acadesine; AICA Riboside	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
阿卡地新 AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-P99659

Imsidolimab ANB 019	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Imsidolimab (ANB 019) 是一种高亲和力、人源化的抗 IL-36R 单克隆抗体。Imsidolimab 拮抗 IL-36 细胞因子信号传导。Imsidolimab 在泛发性脓疱型银屑病 (GPP) 和其他炎症性皮肤病中有潜在应用。

HY-105070

Eritoran	EBV Toll-like Receptor (TLR)	Infection
Eritoran 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 拮抗剂。Eritoran 保护小鼠免受致命的流感病毒感染，例如埃博拉病毒 (EBOV)、马尔堡病毒 (MARV)。Eritoran 降低粒细胞增多水平，可能减轻“细胞因子风暴”的严重程度。Eritoran 抑制丝状病毒感染的发病机制。

HY-P9945

Mepolizumab SB 240563	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Mepolizumab (SB 240563) 是一种人源化的单克隆抗体，可结合并中和白细胞介素 5 (IL-5)，白细胞介素 5 (IL-5) 是参与嗜酸性粒细胞增殖、活化和存活的主要细胞因子。Mepolizumab 可用于嗜酸性肉芽肿伴多血管炎 (EGPA) 和重度嗜酸性哮喘的研究。

HY-108050

4-Hydroxyoxyphenbutazone	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
4-Hydroxyoxyphenbutazone 可杀死复制型和非复制型 (NR) 结核分枝杆菌 (Mtb)，包括对标准活性分子具有耐药性的 Mtb。4-Hydroxyoxyphenbutazone 是细胞因子产生的有效抑制剂。4-Hydroxyoxyphenbutazone 是一种免疫抑制活性分子，具有用于类风湿性关节炎研究的潜力。

HY-N1990

Gypenoside XLIX	PPAR	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
绞股蓝皂苷 XLIX Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。

HY-N11364

Hadogenes Gunningi Venom Gunning's Rock Scorpion Venom	Others	Others
Hadogenes Gunningi Venom (Gunning's Rock Scorpion Venom) 是一种毒液，可以从 Hadogenes Gunningi (南非岩蝎) 中获得。蝎毒可触发由细胞因子介导的炎症介质的释放。蝎毒是一种含多肽、酶、粘蛋白、游离氨基酸、核苷酸、脂类、胺类、杂环成分、无机盐等物质的复杂混合物。

HY-P2320

IDR-1	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
IDR-1 是一种抗菌肽，对革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) 具有活性。IDR-1 通过选择性调节先天免疫来抵抗感染，而没有明显的毒性。IDR-1 具有抗炎和抗感染特性，可增强单核细胞趋化因子的水平，并减弱促炎性细胞因子的释放。

HY-145307

DATPT	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
DATPT 是一种 ₁₂WLVSKF₁₇ 肽模拟分子。DATPT 阻断内体中的 SNX9-p47phox 相互作用并抑制活性氧和炎性细胞因子的产生。具有抗炎和抗菌功能的 DAPT 具有脓毒症研究潜力。

HY-128799

CL097	Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。

HY-128799A

CL097 hydrochloride	Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。

HY-N8211

Gypenoside L	p38 MAPK ERK NF-κB	Cancer Inflammation/Immunology
绞股蓝皂苷L Gypenoside L 是一种皂苷，存在于 Gynostemma pentaphyllum 中。Gypenoside L 增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。Gypenoside L 还可以激活 p38 和 ERK MAPK 通路和 NF-κB 通路以诱导衰老。Gypenoside L 具有抗肿瘤和抗炎活性。

HY-N0279

Cardamonin Cardamomin; Alpinetin chalcone	NF-κB STAT Wnt β-catenin Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
豆蔻明 Cardamonin 是一种黄酮类化合物，并针对各种信号分子、转录因子、细胞因子和酶，可抑制 mTOR、NF-κB、Akt、STAT3、Wnt/β-catenin 和 COX-2，其表现出抗癌、抗炎、抗微生物和抗糖尿病的活性。

HY-N0633

Muscone	Interleukin Related TNF Receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
麝香酮 Muscone 是中药麝香的主要活性单体。Muscone 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎性小体的活化。Muscone 显着降低炎性细胞因子 (IL-1β，TNF-α 和 IL-6) 水平，并最终改善心脏功能和存活率。

HY-151385

VVD-118313	JAK STAT IFNAR Interleukin Related	Cancer
VVD-118313 (compound 5a) 是一个有效的选择性 JAK1 抑制剂。VVD-118313 靶向异构体限制性变构半胱氨酸 (C817)，阻断 JAK1 依赖的反式磷酸化和细胞因子信号。VVD-118313 可用于癌症的研究。

HY-145853

GA-O-02	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
GA-O-02 是一种 18β-Glycyrrhetinic aci 衍生物，是一种有效的抗菌和抗炎剂。GA-O-02 通过抑制 NO、促炎细胞因子和趋化因子发挥抗炎作用。GA-O-02 对革兰氏阳性菌具有很高的抗菌活性。

HY-149164

BTB09089	Others	Inflammation/Immunology Neurological Disease
BTB09089 是 T 细胞死亡相关基因 8 (TDAG8/GPR65) 特异性激动剂。BTB09089 增加 TDAG8 的表达，调节 T 细胞和巨噬细胞细胞因子的产生。

HY-145854

GA-O-06	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
GA-O-06 是一种 18β-Glycyrrhetinic aci 衍生物，是一种有效的抗菌和抗炎剂。GA-O-06 通过抑制 NO、促炎细胞因子和趋化因子发挥抗炎作用。GA-O-06 对革兰氏阳性菌具有很高的抗菌活性。

HY-N0600

Ginsenoside F3	Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology
Ginsenoside F3 是从 Panax ginseng 叶片中提取的皂苷，通过调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 和 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，发挥免疫增强活性。

HY-13740

Resiquimod R848; S28463	Toll-like Receptor (TLR) HCV	Inflammation/Immunology Cancer
雷西莫特 Resiquimod是一种Toll样受体7和8 (TLR7/TLR8) 的激动剂，诱导细胞因子如TNF-α，IL-6和IFN-α的上调。

HY-124651

SEMBL	NF-κB MMP	Cancer Inflammation/Immunology
SEMBL 是一种有效的 NF-κB 抑制剂。SEMBL 能够抑制 NF-κB-DNA 结合，还抑制 NF-κB 依赖性炎性细胞因子分泌。SEMBL 通过降低 MMP 表达来抑制癌细胞的迁移和侵袭。可用于抗癌研究。

HY-19888

GSK-1482160	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
GSK-1482160 是一种可口服的 P2X7 受体负变构调节剂。P2X7 受体参与中枢和外周免疫细胞产生促炎细胞因子，例如 Il-1β。GSK-1482160 具有研究炎症性疾病的潜力。

HY-15507

VGX-1027 GIT 27	Interleukin Related TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
VGX-1027 是一种口服有效的异恶唑化合物，具有免疫调节特性。VGX-1027 靶向巨噬细胞，减少促炎性介质 TNF-α，IL-1β，IL-10 的产生。VGX-1027 通过限制细胞因子介导的免疫炎症而具有抗糖尿病作用。

HY-10981A

Lenvatinib mesylate E7080 mesylate	VEGFR FGFR PDGFR RET c-Kit	Cancer
仑伐替尼甲酸盐 Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate)，一种口服，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。

HY-10981

Lenvatinib E7080	VEGFR FGFR PDGFR c-Kit RET	Cancer
仑伐替尼 Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。

HY-P99339

Tebentafusp IMCgp100	Interleukin Related TNF Receptor	Cancer
Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白，靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，导致肿瘤细胞的直接裂解。

HY-12521

GSK-5498A	CRAC Channel	Inflammation/Immunology
GSK-5498A 是一种选择性的钙释放激活钙通道 (CARC channel) 抑制剂 (IC₅₀: 1 μM). GSK-5498A 可抑制肥大细胞介质释放和 T 细胞促炎性细胞因子的释放。GSK-5498A 可用于炎症的研究。

HY-18959

CWP232228	β-catenin Wnt	Cancer
CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。

HY-N5054

(R)-5,7-Dimethoxyflavanone	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
(R)-5,7-Dimethoxyflavanone 在 Ames 试验中对鼠伤寒 TA100 和 TA98 菌株的 MeIQ 诱变表现出较强的抗诱变活性，也能显著且剂量依赖性地抑制炎症介质:一氧化氮 (NO) 和细胞因子 (TNF-α 和 IL-12)。

HY-117937

BC-1215	Ligands for E3 Ligase	Inflammation/Immunology
BC-1215 是一种 F-box 蛋白 3 (Fbxo3) 抑制剂。BC-1215 通过拮抗 Fbxo3 对 TRAF 细胞因子信号传导起作用，并在体外表现出低 IC₅₀。 BC-1215 可用于炎症研究。

HY-10964

Vadimezan DMXAA; ASA-404	STING IFNAR Influenza Virus	Cancer Infection
2,5-己酮可可碱 Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破坏剂，是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物，也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。

HY-13740S

Resiquimod-d5 R848-d₅; S28463-d₅	Toll-like Receptor (TLR) HCV	Infection Inflammation/Immunology
瑞喹莫德 d₅ Resiquimod-d₅ 是 Resiquimod 的氘代物。Resiquimod 是一种 TLR7/TLR8 的激动剂，可诱导细胞因子如 TNF-α，IL-6 和 IFN-α 的上调。

HY-N2908

Atraric acid Methyl atrarate	Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB	Cancer Inflammation/Immunology
Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。

HY-112956

Drotrecogin alfa (activated)	Others	Inflammation/Immunology
Drotrecogin alfa activated (DrotAA) 是重组人活化蛋白C (APC)。Drotrecogin alfa activated 抑制烟雾诱导的大鼠肺微血管通透性和促炎细胞因子 IL-1β 的增加。Drotrecogin alfa activated 抑制凝血和炎症，促进纤溶。Drotrecogin alfa activated 可用于重症脓毒症的研究。

HY-N6246

Asperulosidic Acid	NF-κB ERK	Cancer Inflammation/Immunology
车叶草苷酸 Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷，从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤，抗氧化和抗炎作用。 Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α，IL-6) 释放发挥抗炎作用。

HY-149143

JNJ-28583113	TRP Channel	Inflammation/Immunology
JNJ-28583113 是一种具有脑透性的 TRPM2 拮抗剂。JNJ-28583113 抑制 TRPM2 阻断 GSK3α 和 β 亚基的磷酸化。JNJ-28583113 保护细胞免受氧化应激诱导的细胞死亡。JNJ-28583113 还抑制小胶质细胞响应促炎刺激而释放细胞因子。

HY-117066

CL075 3M002	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
CL075 (3M002) 是一种选择性的 TLR8 激动剂，具有免疫调节活性。CL075 触发 MyD88 依赖性信号通路，通过激活 NF-B 和 IRF7 引发炎症性细胞因子和 I 型干扰素 (IFN) 的产生。

HY-N6927

Isoforskolin Coleonol B	TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology
异佛司可林 Isoforskolin 是原产于中国的 C. forskohlii 的主要活性成分。在人单核白细胞中，Isoforskolin 减少了脂多糖 (LPS) 诱导的细胞因子如 TNF-α，IL-1β，IL-6 和 IL-8 的分泌。Isoforskolin 可作为抗炎剂，有潜力用于莱姆关节炎的研究。

HY-P99256

Tildrakizumab SCH 900222; MK 3222; Anti-Human IL23 Recombinant Antibody	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Tildrakizumab (SCH 900222) 是一种人源化抗-IL-23 (p19 亚基) 单克隆抗体。IL-23 是维持 Th17 细胞表型的关键细胞因子。Tildrakizumab 对单链 IL-23 具有高亲和力 (K_d: 136 pM)。Tildrakizumab 对中度至重度斑块状银屑病有效。

HY-10656

SB-657510	Urotensin Receptor	Inflammation/Immunology
SB-657510 是选择性的 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗剂。对于人，猴，猫，大鼠和小鼠的受体的 K_i 值分别为 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通过抑制 UII 诱导的人类血管内皮细胞中炎性介质，如粘附分子，细胞因子和组织因子上调发挥抗炎作用。

HY-151385A

(R,R)-VVD-118313	STAT Interleukin Related IFNAR JAK	Cancer
(R,R)-VVD-118313 是 VVD-118313 (HY-151385) 的异构体。VVD-118313 是一种选择性 JAK1 抑制剂，可阻断 JAK1 依赖的反式磷酸化和细胞因子信号。VVD-118313 可用于癌症的研究。

HY-P2312

Human β-defensin-3 HβD-3	Antibiotic Bacterial	Infection
Human β-defensin-3 (HβD-3) 是一种由上皮细胞产生的抗菌肽(anti-microbial peptide)，可降低炎症细胞因子的反应。Human β-defensin-3 抑制不同的微生物的生长，其 IC₉₀ 值在 6-25 μg/ml 之间。

HY-19717

DCVC S-[(1E)-1,2-dichloroethenyl]--L-cysteine	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
DCVC (S-[(1E)-1,2-dichloroethenyl]--L-cysteine) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL-1β，IL-8 和 TNF-α 的释放。

HY-P99902

Simlukafusp alfa FAP-IL2v	Interleukin Related	Cancer
Simlukafusp alfa (FAP-IL2v) 是一种免疫细胞因子，包括一种抗成纤维细胞活化蛋白 α (FAPα) 的抗体和一种只结合 IL-2Rβγ 的 IL-2 变体。Simlukafusp alfa 是一种人 IgG1 抗体。

HY-148853

SRI-42127	Interleukin Related	Others
SRI-42127 是一种 HuR 易位抑制剂。HuR 是一种与 ARE 元件结合的 RNA 调节因子，HuR 易位可促进胶质细胞中炎性细胞因子的产生。而 SRI-42127 能够破坏 mRNA 稳定性并抑制基因启动子激活。SRI-42127 还抑制小胶质细胞活化，减弱中性粒细胞和单核细胞的募集/趋化作用。

HY-Y0493

HODHBt HOOBt	STAT HIV	Cancer Infection
HODHBt (HOOBt) 抑制 STAT5-SUMO 的相互作用，能够阻断磷酸化 STAT5 的 SUMO 化。HODHBt 增强 IL-15 信号强度，显著增加自然杀伤细胞 (NK) 的细胞毒性表型和功能，并增加细胞因子诱导的记忆样自然杀伤细胞 (CIML NK) 的生成。HODHBt 可用于 HIV 感染和癌症的研究。

HY-12764

6-OAU GTPL5846	GPR84 ERK Bacterial Antibiotic	Inflammation/Immunology
6-OAU (GTPL5846) 是一种 GPR84 (G 蛋白偶联受体 84) 激动剂，EC₅₀ 为 105 nM。6-OAU 对中性粒细胞和巨噬细胞都有趋化作用，并扩增促炎细胞因子 IL-8，表现出促炎功能。6-OAU 还具有抗细菌感染能力。

HY-103696

PTC-028	Apoptosis	Cancer
PTC-028 是一种口服有效的干细胞因子 BMI-1 的抑制剂，可用于研究卵巢癌。PTC-028 选择性地抑制癌细胞，而正常细胞不受影响。PTC-028 可下调 BMI-1，诱导 caspase 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P99280

Bimekizumab Anti-Human IL17A/IL-17F Recombinant Antibody	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Bimekizumab (Anti-Human IL17A/IL-17F Recombinant Antibody) 是一种人源化单克隆抗体，可选择性中和 IL-17A 和 IL-17F。这两种细胞因子都能够促进成骨的人骨膜衍生细胞 (hPDC) 分化。因此，Bimekizumab 的应用，可以阻断炎症驱动的成骨分化。

HY-10981S

Lenvatinib-d4 E7080-d₄	VEGFR FGFR PDGFR c-Kit RET	Cancer
乐伐替尼 d₄ Lenvatinib-d₄ 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。

HY-144604

FPR2 agonist 2	Others	Infection Neurological Disease
FPR2 agonist 2 是一种有效的可透过血脑屏障的 FPR2 激动剂，h-FPR2 的 EC₅₀ 值为 0.13 µM。FPR2 agonist 2 抑制促炎细胞因子的产生，抵消线粒体功能的变化，并抑制 caspase-3 的活性。

HY-131179

Influenza A virus-IN-1	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物，也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (IAV) 广泛亚型的抑制剂，IC₅₀ 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 IAV 的复制，上调关键抗病毒细胞因子 IFN-β 和抗病毒蛋白 MxA 的表达。

HY-10981S1

Lenvatinib-d5 E7080-d₅	VEGFR FGFR PDGFR c-Kit RET	Cancer
乐伐替尼 d₅ Lenvatinib-d₅ 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。

HY-117987

CPS-11 N-(Hydroxymethyl)thalidomide	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) NF-κB Reactive Oxygen Species	Cancer
CPS-11 (N-(Hydroxymethyl)thalidomide) 是 Thalidomide (HY-14658) 类似物，是一种有效的抗癌剂 (anti-cancer agent)。CPS-11 可抑制 NF-κB，激活 NFAT，通过升高 ROS 抑制细胞因子表达。CPS-11 对 MM (多发性骨髓瘤)细胞系表现出更广泛的活性谱和更高的效力。

HY-15221

Methylstat	Apoptosis Histone Demethylase MDM-2/p53	Cancer Cardiovascular Disease
Methylstat 是一种有效的组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases) 抑制剂。Methylstat 具有抗增殖活性，低细胞毒性。Methylstat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Methylstat 增加 p53 和 p21 蛋白水平的表达。Methylstat 抑制由各种细胞因子诱导的血管生成。Methylstat 可用作化学探针以解决其在血管生成中的作用。

HY-110295

SPL-334	GSNOR	Inflammation/Immunology
SPL-334 是一种有效的选择性 S-亚硝基谷胱甘肽还原酶 (GSNOR) 抑制剂。SPL-334 导致气道中 Th2 细胞因子 IL-5 和 IL-13 的产生以及趋化因子 CCL11 (eotaxin-1) 的水平显着降低。SPL-334 可用于过敏性气道炎症的研究。

HY-B1081

Oxidopamine hydrochloride 6-Hydroxydopamine hydrochloride; 6-OHDA hydrochloride	Dopamine Receptor Autophagy Mitophagy COX PGE synthase Interleukin Related p38 MAPK Apoptosis Caspase	Cancer Neurological Disease
6-羟基多巴胺盐酸盐 Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrochloride 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrochloride 促进 COX-2 激活，导致 PGE₂ 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrochloride 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。

HY-148552

Anti-inflammatory agent 35	p38 MAPK ERK NF-κB Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 35 (化合物 5a27) 是一种口服有效的姜黄素类似物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 35 可阻断丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号和 NF-kB 的核易位。Anti-inflammatory agent 35 还抑制黄中性粒细胞浸润和促炎细胞因子产生。Anti-inflammatory agent 35 在体内研究中显著减轻脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。

HY-147697

LSD1-IN-21	Histone Demethylase TNF Receptor	Cancer Inflammation/Immunology
LSD1-IN-21 (化合物 5a) 是一种有效的可透过血脑屏障的 LSD1 (赖氨酸特异性去甲基化酶 -1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.956 µM。LSD1-IN-21 显著降低促炎细胞因子 TNF-α。LSD1-IN-21 具有良好的抗癌和抗炎活性。

HY-N9965

2'-Fucosyllactose 2'-FL	TNF Receptor Interleukin Related	Infection Inflammation/Immunology
2'-Fucosyllactose (2'-FL) 是一种可从母乳中提取的低聚糖。2'-Fucosyllactose 调节 CD14 的表达，缓解结肠炎，调节肠道菌群。2'-Fucosyllactose 刺激 T 细胞增加 IFN-γ 的产生和减少 IL-6, IL-17 和 TNF-α 细胞因子的产生。

HY-P99738

Mirococept APT070	Complement System	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Mirococept (APT070) 是一种抗体，靶向补体系统 (complement system) 的 C3b/C4b，也是一种膜定位的 C3 转化酶抑制剂。Mirococept 减少 C 肽和促炎细胞因子的释放，并减少炎症细胞的浸润。Mirococept 减少胰岛内炎症，有利于胰岛移植。Mirococept 还抑制增加的肠和肺血管通透性以减少中性粒细胞流入。

HY-P9931

Guselkumab CNTO 1959	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
古塞库单抗 Guselkumab 是一种重组人 IgG1 单克隆抗体，针对 IL-23p19 亚基。Guselkumab 与人和食蟹猴 IL-23 的结合值 *K_d 分别为 3.3 pM 和 1.9 pM。Guselkumab 抑制 IL-23 信号通路下游细胞因子的产生，可用于银屑病关节炎的研究。*

HY-19676

Pralnacasan VX-740; HMR 3480	Caspase	Inflammation/Immunology
Pralnacasan (VX-740) 是一种有效的，选择性的，非肽型，具有口服活性白介素 1β 转化酶 (ICE, caspase 1) 抑制剂，K_i 为 1.4 nM。Pralnacasan 抑制促炎细胞因子 IL-18，IL-1β 和 IFN-γ。Pralnacasan 有潜力用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。

HY-N1441

Afzelin Kaempferol-3-O-rhamnoside	Mitochondrial Metabolism PTEN Bacterial Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
阿福豆甙 Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是一种在鱼腥草 (Houttuynia cordata) 中发现的黄酮醇糖苷，广泛用于制备抗菌剂，解热剂，解毒剂和抗炎剂。 Afzelin 减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，帕金和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，降低丙氨酸氨基转移酶和促炎细胞因子的血清水平。

HY-13894

Tyrphostin AG1296 AG1296	PDGFR c-Kit FLT3 Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Tyrphostin AG1296 是一种有效的、选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.8 μM。Tyrphostin AG1296 抑制人 PDGF α 和 β 受体以及相关干细胞因子受体 (c-Kit) 的信号传导。Tyrphostin AG1296 也是有效的 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 值在微摩尔范围内。

HY-142937

RORγt agonist 2	ROR	Inflammation/Immunology
RORγt agonist 2 是一种有效的 RORγt 激动剂。RORγt agonist 2 促进 Th17 细胞分化，提高促炎细胞因子水平，从而增加淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 2 抑制调节性 T 细胞的产生，从而抑制免疫反应 (提取自专利 WO2021136339A1，化合物 17)。

HY-N0498

Nitidine chloride	Parasite Apoptosis STAT Topoisomerase ERK FAK p38 MAPK NF-κB	Cancer Inflammation/Immunology
氯化两面针碱 Nitidine chloride 是可从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到一种具有抗疟疾活性的化合物。Nitidine chloride 通过多个靶点通路，发挥抗癌活性，如诱导凋亡，抑制STAT3、DNA拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。Nitidine chloride通过MAPK和NF-kB途径抑制Lps诱导的炎性细胞因子的产生。

HY-136239

Beclomethasone 17-propionate Beclomethasone-17-monopropionate; 17-BMP	Glucocorticoid Receptor Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
倍氯米松EP杂质H Beclomethasone 17-propionate (Beclomethasone-17-monopropionate) 是 Beclomethasone dipropionate (HY-13571) 的活性代谢产物，是糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。Beclomethasone 17-propionate 对 GR 的亲和力比 Beclomethasone dipropionate 高。Beclomethasone 17-propionate 有效抑制慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 肺巨噬细胞中细胞因子的产生。

HY-142938

RORγt agonist 3	ROR	Inflammation/Immunology
RORγt agonist 2 是一种有效的 RORγt 激动剂。RORγt agonist 2 促进 Th17 细胞分化，提高促炎细胞因子水平，从而增加淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 2 抑制调节性 T 细胞的产生，从而抑制免疫反应 (提取自专利 WO2021136326A1，化合物 23)。

HY-17002

Suplatast (Tosilate) IPD 1151T	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
甲磺司特 Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种具有口服活性的 Th2 细胞因子 (Th2 cytokine) 抑制剂，可抑制 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ，并抑制 IgE 合成。Suplatast Tosilate 是一种抗过敏剂。Suplatast Tosilate 具有抗哮喘，抗炎和抗纤维化的作用。

HY-146765

AMS-17	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology Neurological Disease
AMS-17 是一种有效的 NLRP3 抑制剂，能在体内外抑制小胶质细胞活化。AMS-17 也 N9 细胞中抑制 caspase-1、TNF-α、IL-1β 和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 等细胞因子。AMS-17 可用于炎症相关神经性疾病的研究。

HY-144120

αGalCer-RBD	SARS-CoV	Infection
αGalCer-RBD 是一种佐剂脂蛋白结合物。αGalCer-RBD 可诱导对 SARS-CoV-2 及其变异毒株的有效免疫。αGalCer-RBD 结合物诱导 RBD 特异性、产生细胞因子的T细胞发育。αGalCer-RBD 有望成为一种有效的 COVID-19 疫苗候选化合物。α-Galactosylceramide (αGalCer) 是一种有效的不变自然杀伤T细胞 (iNKT) 激动剂。

HY-B1081A

Oxidopamine hydrobromide 6-Hydroxydopamine hydrobromide; 6-OHDA hydrobromide	Dopamine Receptor Autophagy Mitophagy COX PGE synthase Interleukin Related p38 MAPK Apoptosis Caspase	Neurological Disease Cancer
6-羟基多巴胺氢溴酸盐 Oxidopamine (6-OHDA) hydrobromide 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrobromide 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrobromide 促进 COX-2 激活，导致 PGE₂ 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrobromide 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。

HY-N7012

7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone	TNF Receptor Interleukin Related COX	Inflammation/Immunology
木犀草素-7,3',4'-三甲醚 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种类黄酮化合物，通过抑制炎症介质、NO、PGE2 和促炎细胞因子的释放，在 LPS 诱导的巨噬细胞系中具有强大的抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 显著降低诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。

HY-121496

3M-011	Toll-like Receptor (TLR) Influenza Virus	Cancer Infection Inflammation/Immunology
3M-011 是一种有效的双重 TLR7/8 激动剂和一种细胞因子诱导剂。3M-011 显着抑制 H3N2 流感病毒在鼻腔中的复制。3M-011 还是一种放疗的有效佐剂，可在放疗过程中诱导局部和深远的全身免疫反应。3M-011 具有强大的抗肿瘤作用。

HY-111326

Naphazoline Naphthazoline	Adrenergic Receptor TNF Receptor Interleukin Related VEGFR	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Naphazoline (Naphthazoline) 是一种有效的 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline 可用于非细菌性结膜炎的研究。

HY-146811

HSGN-94	Bacterial	Inflammation/Immunology
HSGN-94 是一种有效的抗菌剂，可抑制脂磷酸 (LTA) 生物合成。HSGN-94 抑制耐药革兰氏阳性菌，MIC 值为 0.25-2 μg/mL。HSGN-94 抑制 MRSA 和耐 Vancomycin (HY-B0671) 的 Enterococci 的生物膜形成。HSGN-94 还抑制促炎细胞因子，在 MRSA 小鼠伤口感染模型中表现出体内功效。

HY-B0446

Naphazoline hydrochloride Naphthazoline hydrochloride	Adrenergic Receptor TNF Receptor Interleukin Related VEGFR	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
盐酸萘甲唑啉 Naphazoline (Naphthazoline) hydrochloride 是一种有效的 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline hydrochloride 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline hydrochloride 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline hydrochloride 可用于非细菌性结膜炎的研究。

HY-142950

ALK5-IN-6	TGF-β Receptor	Cancer Inflammation/Immunology
ALK5-IN-6 是一种有效的 ALK5 抑制剂。转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-6 具有研究 TGF-β 相关疾病和病症的潜力，包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等 (摘自专利 WO2021129621A1，化合物 1)^[1]。

HY-W107464

G6PDi-1	PDI	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
G6PDi-1 是一种可逆的非竞争性6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.07 μM。G6PDi-1 最强烈地消耗淋巴细胞中的 NADPH。G6PDi-1 显着降低 T 细胞中炎性细胞因子的产生。

HY-142949

ALK5-IN-7	TGF-β Receptor	Cancer Inflammation/Immunology
ALK5-IN-7 是一种有效的 ALK5 抑制剂。转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-7 具有研究 TGF-β 相关疾病和病症的潜力，包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等 (摘自专利 WO2021129621A1，化合物 4)^[1]。

HY-10496

SC75741	NF-κB Influenza Virus	Infection Cancer
SC75741 是一种广泛，有效的 NF-κB 抑制剂，对 p65 的 IC₅₀ 为 200 nM。SC75741 可阻断 influenza viruses 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低，抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。

HY-P1439A

RS 09 TFA	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
RS 09 TFA 是一种 TLR4 激动剂。RS 09 TFA 在体外 RAW264.7 巨噬细胞中促进 NF-κB 核易位并诱导炎性细胞因子分泌。RS 09 TFA 作为体内佐剂。RS 09 TFA 在小鼠中与 X-15-KLH 一起给药时，可提高 X-15 特异性抗体的血清浓度。

HY-101092

QS-21 Stimulon	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology Cancer
QS-21 是一种免疫刺激型皂甙，可作为有效的疫苗佐剂。QS-21 通过作用于抗原呈递细胞 (APC) 和 T 细胞，刺激 Th2 体液和 Th1 细胞介导的免疫反应。QS-21 可以激活 NLRP3 炎性小体，释放 caspase-1 依赖性细胞因子 IL-1β 和 IL-18。

HY-152026

NADPH oxidase-IN-1	NADPH Oxidase	Neurological Disease
NADPH oxidase-IN-1 是一种口服有效的 NADPH 氧化酶 (Nox) 抑制剂，与神经元炎症相关。NADPH oxidase-IN-1 可透过血脑屏障，抑制 Nox2 和 Nox4 的 IC₅₀s 分别为 1.9 μM 和 2.47 μM。NADPH oxidase-IN-1 可抑制促炎细胞因子产生和 LPS 介导的小胶质细胞迁移，具有体内疗效。

HY-134000

Emodic acid NSC624610	p38 MAPK NF-κB ERK JNK VEGFR MMP	Cancer
Emodic acid(NSC624610) 是一种从 A. microcarpus 中分离出来的蒽醌类化合物，可以通过 NF-κB 的活性抑制，从而抑制癌细胞增殖。Emodic acid 也可以抑制 p38、ERK 和 JNK 的磷酸化，促肿瘤细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的分泌，以及 VEGF 和 MMP 的表达，进而抑制癌细胞的侵袭和迁移潜能。

HY-12687

Tizoxanide TIZ	Bacterial HIV Autophagy Parasite IKK Influenza Virus	Cancer Infection
替唑尼特 Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanidede 的活性代谢物，也是一种噻唑胺类抗感染化合物，对厌氧菌、原生动物和一系列病毒产生作用。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 活性，对 HBV 和 HCV 的复制有较强的抑制作用，EC50 分别为 0.46 μM 和 0.15 μM。Tizoxanide (TIZ) 还通过抑制 LPS 处理的巨噬细胞中促炎细胞因子的产生和 NF-κB 以及 MAPK 信号通路的激活发挥抗炎作用。

HY-111326A

Naphazoline nitrate Naphthazoline nitrate	Adrenergic Receptor TNF Receptor Interleukin Related VEGFR	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
硝酸萘甲唑啉 Naphazoline (Naphthazoline) nitrate 是一种 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline nitrate 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline nitrate 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline nitrate 可用于非细菌性结膜炎的研究。

HY-P99759

Nogapendekin alfa	Interleukin Related	Cancer Inflammation/Immunology
Nogapendekin alfa 是 IL-15 的超级激动剂。Nogapendekin alfa 促进免疫细胞的增殖和活力。Nogapendekin alfa 与 Inbakicept (HY-P99661) 以 2:1 的比例结合，形成 ALT-803——一种 IL-15 细胞因子抗体融合蛋白。ALT-803 通过激活 NK 细胞和 CD8⁺ T 细胞来减轻肿瘤负荷。

HY-118250

GSK2245035	Toll-like Receptor (TLR) IFNAR TNF Receptor	Inflammation/Immunology
GSK2245035 是一种高效的，选择性的鼻内 Toll-Like 受体 7 (TLR7) 激动剂，具有优先刺激 1 型干扰素 (IFN) 的特性。GSK2245035 对 IFNα 和TNFα 的 pEC₅₀ 分别为 9.3 和 6.5。GSK2245035 有效抑制人外周血细胞培养物中过敏原诱导的 Th2 细胞因子产生。GSK2245035 有用于哮喘的潜力。

HY-152955

STING agonist-22	STING	Infection Inflammation/Immunology
STING agonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸 STING 激动剂。 STING agonist-22 是一种佐剂，通过激活 STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。 STING agonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂，产生有效、广泛和长期的免疫保护。 STING agonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。

HY-P99252

Itolizumab Anti-Human CD6 Recombinant Antibody	CD6	Infection Inflammation/Immunology
Itolizumab (Anti-Human CD6 Recombinant Antibody) 是一种人源化重组抗 CD6 单克隆抗体 (MAb)，靶向 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1。Itolizumab 可减少 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生，例如 INF-γ、TNFα 和 IL-6。Itolizumab 可用于银屑病、类风湿性关节炎 (RA)、COVID-19 的研究。

HY-150217

CpG ODN 10101 ODN 10101	Toll-like Receptor (TLR) HCV	Infection Inflammation/Immunology
CpG ODN 10101 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9) 激动剂。当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 HCV 感染。

HY-138990

GK563	Phospholipase Apoptosis	Inflammation/Immunology
GK563 是选择性的 Ca²⁺-independent phospholipase A₂ (GVIA iPLA₂) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。GK563 对 GVIA iPLA₂ 的活性是 GIVA cPLA₂ 的 22000 倍。GK563 减少由促炎细胞因子诱导的 β-cell 凋亡，这提高了 GK563 对抗自身免疫性疾病 (如 1 型糖尿病) 的可能性。

HY-N0976

1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin 11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin (11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin) 是来自 Ononis viscosa 亚种 breviflora 的一种紫檀素，是 Medicarpin 衍生物。Medicarpin 是一种天然的紫檀素，通过激活 Notch 和 Wnt 经典信号通路来治愈皮质骨缺损。Medicarpin 通过阻止 TH17 细胞和促炎细胞因子的扩增来预防绝经后的关节炎。

HY-N7176

Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide Kaempferol-3-glucuronide; Kaempferol-3-O-glucuronide	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide (Kaempferol-3-glucuronide) 是山奈酚的一种结合代谢产物，具有抗炎作用。Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide 可显著抑制多种促炎介质，如 IL-1β、NO、PGE2 和 LTB4。Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide 可上调抗炎细胞因子 IL-10 的分泌。

HY-10408

Ki20227	c-Fms VEGFR c-Kit PDGFR	Inflammation/Immunology
Ki20227 是一种口服有效，高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂，对 CSF1R，VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2)，c-Kit (干细胞因子受体) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生长因子受体 β) 的 IC₅₀ 分别为 2 nM，12 nM，451 nM 和 217 nM。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。

HY-15509A

Semapimod tetrahydrochloride CNI-1493; CPSI-2364 tetrahydrochloride	TNF Receptor Interleukin Related p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Semapimod tetrahydrochloride (CNI-1493) 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂，可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Semapimod tetrahydrochloride 抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod tetrahydrochloride 抑制 TLR4 信号 (IC₅₀≈0.3 μM)。Semapimod tetrahydrochloride 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。

HY-136065

bpV(phen)	PTEN Phosphatase Parasite Apoptosis	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
bpV(phen)，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC₅₀ 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。bpV(phen) 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-19618

BRD3308	HDAC HIV Apoptosis	Infection Metabolic Disease
BRD3308 是一种高选择性的 HDAC3 抑制剂，IC₅₀ 为 54 nM。BRD3308 对 HDAC3 的选择性是 HDAC1 (IC₅₀ 为 1.26 μM) 或 HDAC2 (IC₅₀ 为 1.34 μM) 的 23 倍。BRD3308 抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。BRD3308 还可激活 HIV-1 转录并破坏 HIV-1 潜伏期。

HY-13207

ONX-0914 PR-957	Proteasome Bacterial HIV	Infection Inflammation/Immunology
ONX-0914 (PR-957) 是选择性的低分子量多肽-7 (LMP7) 的抑制剂，LMP7 是免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位。ONX-0914 阻断细胞因子的产生并减轻实验性关节炎的进展。ONX-0914 是分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂 (K_i=5.2 μM)。ONX-0914 通过 HSF-1 介导的 p-TEFb 活化激活潜伏的 HIV-1。

HY-151464

SHP2/HDAC-IN-1	SHP2 Phosphatase HDAC	Cancer Inflammation/Immunology
SHP2/HDAC-IN-1 是一种变构的 SHP2/HDAC 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 20.4 nM (SHP2) 和 25.3 nM ( HDAC1)。SHP2/HDAC-IN-1 通过激活 T 细胞、增强抗原呈递功能和促进细胞因子分泌来触发抗肿瘤免疫反应。SHP2/HDAC-IN-1 可用于癌症的免疫研究。

HY-112447

STAT3-IN-5	STAT	Cancer
STAT3-IN-5 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-5 抑制 STAT3-Y705 磷酸化，EC₅₀ 值为 170 nM。STAT3-IN-5 抑制细胞因子诱导的 JAK 激活。STAT3-IN-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-5 可用于癌症研究。

HY-135382

PROTAC IRAK4 degrader-2	PROTACs IRAK	Cancer Inflammation/Immunology
PROTAC IRAK4 degrader-2 (Compound 9) 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂，在外周血单个核细胞 (PBMC) 中，降解 IRAK4，DC₅₀ 为 151 nM。PROTAC IRAK4 Degrader-2 在 PBMC 细胞中诱导 IRAK4 蛋白水平降低，DC₅₀ 为 36 nM。PROTAC IRAK4 degrader-2 还抑制 PBMC 中多种细胞因子释放。

HY-152293

EVT801	VEGFR ERK	Cancer
EVT801 是一种口服有效、选择性的 VEGFR-3 抑制剂 (IC₅₀=11 nM)，具有抗肿瘤作用。EVT801 不仅抑制 VEGF-C 诱导的人内皮细胞增殖，还抑制肿瘤小鼠模型中的肿瘤 (淋巴) 血管生成。EVT801 能够减少肿瘤缺氧，减少免疫抑制细胞因子 (CCL4、CCL5) 和髓系衍生抑制细胞 (MDSC) 产生。EVT801 与免疫检查点疗法 (ICT) 组有协同作用，它提高 ICT 应答率，对癌小鼠模型的抑制效果更好。

HY-N0515

Ophiopogonin D	PPAR NF-κB Calcium Channel	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
麦冬皂苷D Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca²⁺ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。

HY-113509

Lipoxin A4 LXA4	Interleukin Related Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
脂氧素 A4 Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC₅₀ 值为 25.74 nM。

HY-13207A

ONX-0914 TFA PR-957 TFA	Proteasome Bacterial HIV	Infection Inflammation/Immunology
ONX-0914 (PR-957) TFA 是选择性的低分子量多肽-7 (LMP7) 的抑制剂，LMP7 是免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位。ONX-0914 TFA 阻断细胞因子的产生并减轻实验性关节炎的进展。ONX-0914 TFA 是分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂 (K_i=5.2 μM)。ONX-0914 TFA 通过 HSF-1 介导的 p-TEFb 活化激活潜伏的 HIV-1。

HY-122818

bpV(phen) trihydrate	PTEN Phosphatase Parasite Apoptosis	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
bpV(phen) trihydrate，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC₅₀ 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) trihydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) trihydrate 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。bpV(phen) trihydrate 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-147660

IMMH001	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
IMMH001，也被称为 SYL930，是一种口服有效的选择性的 S1P1 (鞘氨醇 -1- 磷酸受体 1) 激动剂。IMMH001 可降低趋化因子和促炎细胞因子的水平，包括 IL-1β、IL-5、IL-18、IP10、CCL3 和 CCL5。IMMH001 可用于类风湿关节炎(RA)的研究。

HY-P1117

MMK1	Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel	Inflammation/Immunology Neurological Disease
MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (HY-112779) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 发挥抗焦虑样活性。

HY-113509S

Lipoxin A4-d5 LXA4-d₅	Interleukin Related Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Lipoxin A4-d₅ 是 Lipoxin A4 的氘代物。Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC₅₀ 值为 25.74 nM。

HY-N0811

Anemarsaponin B	NO Synthase COX NF-κB MEK	Inflammation/Immunology
知母皂苷 B Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷。Anemarsaponin B 降低 iNOS 和 COX-2 的蛋白和 mRNA 水平。Anemarsaponin B 减少促炎细胞因子的表达和产生，包括 TNF-α 和 IL-6。Anemarsaponin B 通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制 NF-κB 的 p65 亚基的核转位。Anemarsaponin B 还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 (MLK3) 的磷酸化。具有抗炎作用。

HY-110133

JTE-607	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
甲氧番荔枝碱 JTE-607 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 和 IL-10 的 IC₅₀ 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607的靶蛋白。

HY-152251

CB2R/FAAH modulator-1	Cannabinoid Receptor FAAH	Inflammation/Immunology
CB2R/FAAH modulator-1 是一种大麻素 2 型受体 (CB2R) 完全激动剂，对 CB2R 和 CB1R 的 K_i 分别为 14.8 nM 和 241.3 nM。CB2R/FAAH modulator-1 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC₅₀ 为 4 μM。CB2R/FAAH modulator-1 减少促炎并增加抗炎细胞因子的产生。

HY-P1117A

MMK1 TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel	Inflammation/Immunology Neurological Disease
MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (HY-112779) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。

HY-116227

(2S,3R)-LP99	Epigenetic Reader Domain	Inflammation/Immunology
(2S,3R)-LP99 是一种有效的选择性 BRD7 和 BRD9 抑制剂，BRD9 的 K_D 值为 99 nM。(2S,3R)-LP99 在体外和细胞中抑制 BRD7 和 BRD9 与乙酰化组蛋白的结合。(2S,3R)-LP99证明 BRD7/9 在调节促炎细胞因子分泌中发挥作用。

HY-12826

IMB-XH1	Bcl-2 Family Bacterial	Cancer
IMB-XH1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂。IMB-XH1 是一种非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase (NDM-1) 抑制剂。IMB-XH1 对金属 β-内酰胺酶 NDM-1，IMP-4，ImiS 和 L1 的IC₅₀ 值分别为 0.4637 μM，3.980 μM，0.2287 μM 和 1.158 μM。

HY-P99499

Cetrelimab JNJ 63723283; JNJ 3283	PD-1/PD-L1 Interleukin Related TNF Receptor	Cancer
Cetrelimab (JNJ 63723283; JNJ 3283) 是一种靶向 PD-1 的人源化 IgG4κ 单克隆抗体。Cetrelimab 结合 PD-1 的 K_d 为 1.72 nM (HEK293 细胞)。由此，Cetrelimab 阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用 (IC₅₀ 分别为 111.7 ng/mL 和 138.6 ng/mL)。Cetrelimab 还刺激外周 T 细胞，增加细胞因子 (IFN-γ, IL-2, TNF-α) 水平，并抑制体内肿瘤生长。

HY-141582

Ceramide 3 N-Stearoyl phytosphingosine	Biochemical Assay Reagents	Others
C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

HY-15800

CZC-25146 hydrochloride	LRRK2	Inflammation/Immunology Neurological Disease
CZC-25146 hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC₅₀ 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM，也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 hydrochloride 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 hydrochloride 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 hydrochloride 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌，减少炎症细胞因子。CZC-25146 hydrochloride 可用于帕金森病和肝病的研究。

HY-15800A

CZC-25146	LRRK2	Inflammation/Immunology Neurological Disease
CZC-25146 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC₅₀ 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM。也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌，减少炎症细胞因子。CZC-25146 可用于帕金森病和肝病的研究。

HY-146066

α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1	nAChR JAK STAT NO Synthase	Inflammation/Immunology
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC₅₀ 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L008

JAK/STAT 化合物库

349 compounds

JAK/STAT 信号通路是细胞因子受体信号转导的核心，细胞因子受体是由 30 多种跨膜蛋白组成的超家族，可以识别特定的细胞因子，在血液形成和免疫应答中起关键作用。典型的 JAK/STAT 信号通路始于细胞因子及其相应的跨膜受体的结合。活化的 JAKs 随后磷酸化 STAT 单体，导致其二聚化、核易位和 DNA 结合。在哺乳动物中，有 4 种 JAK (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2) 和 7 种 STATs (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, STAT6)。由于 JAK/STAT 通路在细胞凋亡、炎症等过程中起着重要作用，因此该信号通路的功能失调可能导致多种疾病的发生。如，JAK/STAT信号的改变可能导致癌症和免疫系统疾病，如严重综合型免疫缺乏症 (SCID)。

MCE 提供 349 种 JAK/STAT 信号通路相关产品，可以用于 JAK/STAT 信号通路研究及相关疾病研究。

HY-L038

诱导分化化合物库

1237 compounds

干细胞存在于所有的多细胞生物中，可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型，并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时，才能在疾病治疗中发挥作用，这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响，比如成纤维生长因子（FGFs），Wnt 蛋白家族，转化生长因子β（TGFβ）超家族以及骨形态发生蛋白（BMP）等。但是，目前使用重组细胞因子成本较高，大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低，且无免疫原性，比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路，建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。

MCE 诱导分化化合物库包含 1237 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路，是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。

HY-L132

趋化因子化合物库

132 compounds

趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分，控制免疫细胞（尤其是白细胞）以及其他细胞类型（如内皮细胞和上皮细胞）的方向运动，在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。

趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应，趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移，因此，抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用，是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体，已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然，趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。

MCE可以提供132种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。

HY-L131

成骨化合物库

385 compounds

骨化是一个严格调控的过程，由一种叫做成骨细胞的特殊细胞完成。这一过程的失调可能导致骨骼矿化不足或过度或异位钙化，所有这些都会对人类健康产生严重影响。

成骨细胞在骨形成和预防骨坏死过程中发挥着重要作用。而成骨细胞和骨形成受激素、生长因子、细胞因子等调节。

MCE精心收录了385 骨生成化合物，具有明确和潜在的诱导成骨活性。MCE骨生成化合物库是研究骨病药物和药理学的有用工具。

HY-L150

膜受体靶向化合物库

4069 Compounds compounds

膜受体，也称为细胞表面受体或跨膜受体，是嵌入质膜的跨膜蛋白，在维持细胞内部过程与各种细胞外信号之间的通信中起着重要作用。这些膜受体通过与细胞外分子结合在细胞信号传导中发挥作用，与膜受体结合的细胞外分子也称为配体。这些细胞外分子包括激素、细胞因子、生长因子、神经递质、亲脂性信号分子如前列腺素和细胞识别分子。

存在三种不同的膜受体：离子通道受体、G蛋白偶联受体和酶偶联受体。它们在维持人体正常生理过程中起着重要作用。GPCRs和离子通道也是药物发现中的重要靶点。

MCE可以提供4069种膜受体靶向化合物，可以用于膜受体靶向筛选或药物开发。

HY-L031

肿瘤免疫小分子化合物库

430 compounds

肿瘤免疫（Immuno-oncology，I-O）是一种专门针对癌症的免疫疗法。该疗法通过刺激我们的免疫系统对肿瘤细胞产生抵抗。正常情况下，我们的免疫系统能够清除体内的肿瘤细胞，但有时肿瘤细胞可以适应体内环境并产生变异，有效地逃逸免疫系统的监视。这时，肿瘤就会进一步发展并威胁到我们的健康。肿瘤免疫疗法可以利用免疫系统，调动淋巴细胞识别和清除肿瘤细胞。目前有多种可利用的肿瘤免疫疗法，包括免疫细胞治疗（CAR-T）、单克隆抗体和免疫检查点抑制剂、细胞因子及癌症疫苗等。

MCE 提供 430 种肿瘤免疫相关化合物，主要靶向 PD1/PD-L1、CXCR、Sting、IDO、TLR 等重要免疫检查点，是研究肿瘤免疫的有用工具。

HY-L039

细胞重编程化合物库

1736 compounds

细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。

MCE 重编程化合物库包含 1736 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-143686

ImmTher	LNPs for Drug Delivery
ImmTher 是胞壁酰二肽的脂质体包裹的亲脂性二糖三肽衍生物。ImmTher 可以上调特定的单核细胞细胞因子基因并激活单核细胞介导的杀肿瘤活性。

HY-139410

Sodium caseinates	Biochemical Assay Reagents
酪蛋白酸钠 Sodium caseinates 是酪蛋白盐，是主要的乳蛋白，能够诱导粒细胞增殖和活化，并增加两种关键细胞因子 GM-CSF 和 G-CSF 的血清浓度。Sodium caseinate诱导小鼠粒细胞生成。

HY-141582

Ceramide 3

N-Stearoyl phytosphingosine

Biochemical Assay Reagents

C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2358

PSMα3	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
PSMα3 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。

HY-P1194

Spantide I	Neurokinin Receptor	Inflammation/Immunology
Spantide I 是substance P 的类似物，是选择性的神经激肽-1 受体 (NK₁ receptor) 的拮抗剂，其对NK₁ 和 NK₂ 受体的 K_i 值分别为 230 nM 和 8150 nM。Spantide I 可减少感染角膜的1型细胞因子和增强2型细胞因子 IL-10，从而显著减少角膜穿孔。

HY-P2358A

PSMα3 TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
PSMα3 TFA 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 TFA 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 TFA 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。

HY-P1194A

Spantide I TFA	Neurokinin Receptor	Inflammation/Immunology
Spantide I TFA 是substance P 的类似物，是选择性的神经激肽-1 受体 (NK₁ receptor) 的拮抗剂，其对NK₁ 和NK₂ 受体的K_i 值分别为 230 nM 和8150 nM。Spantide I可减少感染角膜的1型细胞因子和增强2型细胞因子IL-10，从而显著减少角膜穿孔。

HY-P4846

Ac-Pro-Gly-Pro-OH	CXCR	Inflammation/Immunology
Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物，可用作CXCR2 激动剂。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 具有杀菌活性并抑制肺部炎症，减少免疫细胞凋亡。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 增强 1 型细胞因子(IFN-γ 和 IL-12) 的产生，但抑制促炎细胞因子的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 具有用于脓毒症研究的潜力。

HY-P3728

Interleukin II (60-70)	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Interleukin II (60-70) 是细胞因子白介素 II (Interleukin II) 多肽上的 60-70 片段。

HY-P1860A

TNF-α (31-45), human TFA	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
TNF-α (31-45), human TFA 是人肿瘤坏死因子-α 的多肽片段。TNF α 是一种炎性细胞因子，可诱导坏死或凋亡。

HY-122767

Romurtide Muroctasin	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
罗莫肽 Romurtide (Muroctasin) 是一种合成的氨酰基二肽衍生物，是一种细胞因子诱导剂。Romurtide 在体内可增加外周血中性粒细胞和单核细胞，在体外可促进集落刺激因子 (CSFs)、IL-1 和IL-6 的产生。

HY-P3831

β-Interleukin II (44-56)	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
β-Interleukin II (44-56) 是 β-Interleukin II 多肽的 44-56 片段。白细胞介素家族是一组与免疫系统相关的细胞因子，主要由白细胞表达。

HY-P3912

Endotoxin inhibitor	Peptides	Infection
Endotoxin inhibitor 一种合成肽，可以高亲和力结合脂质 A，从而解毒 LPS (HY-D1056)，防止 LPS 诱导的体内细胞因子释放。Endotoxin inhibitor可以抑制对 LPS 的发热反应，具有非常低的毒性和致死率。

HY-P2642

Peptide 78	Peptides	Inflammation/Immunology
Peptide 78，一种趋化细胞因子，由 78 个氨基酸组成，是 IL-8 或 C-X-C 趋化因子超基因家族的蛋白成员。Peptide 78 诱导中性粒细胞 (PMN) 在类风湿性关节炎 (RA) 关节方面发挥重要作用。

HY-P1996

Tiplimotide NBI-5788	Peptides	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Tiplimotide (NBI-5788) 是一种改变的肽配体 (APL)，设计自神经抗原髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的免疫显性区域 (83-99)。Tiplimotide 可以选择性地减少致病性 T 细胞产生的炎性细胞因子。Tiplimotide 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-P3912A

Endotoxin inhibitor TFA	Peptides	Infection
Endotoxin inhibitor TFA 是一种合成肽，可以高亲和力结合脂质 A，从而解毒 LPS (HY-D1056)，防止 LPS 诱导的体内细胞因子释放。Endotoxin inhibitor TFA 可以抑制对 LPS 的发热反应，具有非常低的毒性和致死率。

HY-P2320

IDR-1	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
IDR-1 是一种抗菌肽，对革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) 具有活性。IDR-1 通过选择性调节先天免疫来抵抗感染，而没有明显的毒性。IDR-1 具有抗炎和抗感染特性，可增强单核细胞趋化因子的水平，并减弱促炎性细胞因子的释放。

HY-P4720

Interleukin-6 fragment (human)	Peptides	Cancer Inflammation/Immunology
Interleukin-6 fragment (human) 是一种由淋巴细胞和非淋巴细胞产生的多效性细胞因子。Interleukin-6 fragment (human) 编码基因位于人 7 号染色体上，长度约为 5 千碱基。Interleukin-6 fragment (human) 在免疫反应、急性反应、炎症、肿瘤和造血中有潜在应用。

HY-P3638

Binetrakin	Peptides	Inflammation/Immunology
Binetrakin (Interleukin 4 (human)) 是一种 T 淋巴细胞衍生的多效性细胞因子，可影响多种细胞类型，包括 B 细胞和 T 细胞。Binetrakin 诱导幼稚辅助 T 细胞（Th0 细胞）分化为 Th2 细胞。Binetrakin 可用于许多生物的研究。

HY-P2312

Human β-defensin-3 HβD-3	Antibiotic Bacterial	Infection
Human β-defensin-3 (HβD-3) 是一种由上皮细胞产生的抗菌肽(anti-microbial peptide)，可降低炎症细胞因子的反应。Human β-defensin-3 抑制不同的微生物的生长，其 IC₉₀ 值在 6-25 μg/ml 之间。

HY-P1240B

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate MOG (35-55) (acetate)	Peptides	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) acetate 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate 有致脑炎活性，诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体产生。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate 引发复发缓解性神经系统疾病，伴有广泛的斑块样脱髓鞘。

HY-P1240

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat MOG (35-55)	Peptides	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 有致脑炎活性，诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体出现。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 引发复发缓解性神经系统疾病，伴有广泛的斑块样脱髓鞘。

HY-P1240A

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA MOG (35-55) (TFA)	Peptides	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) TFA 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 有致脑炎活性，诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体产生。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 引发复发缓解性神经系统疾病，伴有广泛的斑块样脱髓鞘。

HY-P1117

MMK1	Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel	Inflammation/Immunology Neurological Disease
MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (HY-112779) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 发挥抗焦虑样活性。

HY-P1117A

MMK1 TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel	Inflammation/Immunology Neurological Disease
MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (HY-112779) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99012

Clazakizumab	Interleukin Related SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Clazakizumab 是一种对 IL-6 (白细胞介素 -6) 细胞因子具有高亲和力和特异性的单克隆抗体。Clazakizumab 可能有助于抑制 COVID-19 中细胞因子对 SARS-CoV-2 的反应。 Clazakizumab 可用于银屑病关节炎 (PsA) 和肾抗体介导的排斥反应的研究。

HY-P99008

Atibuclimab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Atibuclimab 是一种针对 CD14 的嵌合单克隆抗体，由小鼠可变区和人类 IgG4 Fc 区组成。Atibuclimab 可用于肌萎缩侧索硬化症的研究。Atibuclimab 可减轻 LPS 诱导的症状，并强烈抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子释放，同时仅延迟抗炎细胞因子可溶性 TNF 受体 I 型和 IL-1 受体拮抗剂的释放。

HY-P99810

Quisovalimab AVTX-002; AEVI 002; SAR 252067	SARS-CoV	Cardiovascular Disease
Quisovalimab (AVTX-002; AEVI 002; SAR 252067) 是一种人源的抗 LIGHT 单克隆抗体，LIGHT 是一种肿瘤坏死因子（TNF）相关细胞因子(TNFSF14)，在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和细胞因子释放综合征（CRS）的 COVID-19 中发挥重要作用。Quisovalimab 可用于 COVID-19 急性呼吸窘迫综合征等研究。

HY-P99704

Licaminlimab OCS-02	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Licaminlimab (OCS-02) 是一种单链抗 TNF alpha 抗体片段。TNF alpha 是巨噬细胞和单核细胞在炎症过程中产生的炎症细胞因子。

HY-P99498

Cergutuzumab amunaleukin CEA-IL2v; RG 7813; RO 6895882	Interleukin Related	Cancer Inflammation/Immunology
Cergutuzumab amunaleukin (CEA-IL2v) 是一种基于癌胚抗原 (CEA) 靶向 IL-2 变体的免疫细胞因子。Cergutuzumab amunaleukin 具有免疫刺激和抗肿瘤活性。

HY-P99659

Imsidolimab ANB 019	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Imsidolimab (ANB 019) 是一种高亲和力、人源化的抗 IL-36R 单克隆抗体。Imsidolimab 拮抗 IL-36 细胞因子信号传导。Imsidolimab 在泛发性脓疱型银屑病 (GPP) 和其他炎症性皮肤病中有潜在应用。

HY-P9945

Mepolizumab SB 240563	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Mepolizumab (SB 240563) 是一种人源化的单克隆抗体，可结合并中和白细胞介素 5 (IL-5)，白细胞介素 5 (IL-5) 是参与嗜酸性粒细胞增殖、活化和存活的主要细胞因子。Mepolizumab 可用于嗜酸性肉芽肿伴多血管炎 (EGPA) 和重度嗜酸性哮喘的研究。

HY-P99479

Bifikafusp alfa L19-IL2	Inhibitory Antibodies	Cancer
Bifikafusp alfa (L19-IL2) 是一种免疫研究融合蛋白，由与人细胞因子白细胞介素2 (IL2) 融合的人 L19 抗体组成。Bifikafusp alfa 对纤连蛋白的 EDB 域具有特异性。Bifikafusp alfa 具有抗癌活性。

HY-P99339

Tebentafusp IMCgp100	Interleukin Related TNF Receptor	Cancer
Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白，靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，导致肿瘤细胞的直接裂解。

HY-P99256

Tildrakizumab SCH 900222; MK 3222; Anti-Human IL23 Recombinant Antibody	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Tildrakizumab (SCH 900222) 是一种人源化抗-IL-23 (p19 亚基) 单克隆抗体。IL-23 是维持 Th17 细胞表型的关键细胞因子。Tildrakizumab 对单链 IL-23 具有高亲和力 (K_d: 136 pM)。Tildrakizumab 对中度至重度斑块状银屑病有效。

HY-P99902

Simlukafusp alfa FAP-IL2v	Interleukin Related	Cancer
Simlukafusp alfa (FAP-IL2v) 是一种免疫细胞因子，包括一种抗成纤维细胞活化蛋白 α (FAPα) 的抗体和一种只结合 IL-2Rβγ 的 IL-2 变体。Simlukafusp alfa 是一种人 IgG1 抗体。

HY-P99280

Bimekizumab Anti-Human IL17A/IL-17F Recombinant Antibody	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Bimekizumab (Anti-Human IL17A/IL-17F Recombinant Antibody) 是一种人源化单克隆抗体，可选择性中和 IL-17A 和 IL-17F。这两种细胞因子都能够促进成骨的人骨膜衍生细胞 (hPDC) 分化。因此，Bimekizumab 的应用，可以阻断炎症驱动的成骨分化。

HY-P99738

Mirococept APT070	Complement System	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Mirococept (APT070) 是一种抗体，靶向补体系统 (complement system) 的 C3b/C4b，也是一种膜定位的 C3 转化酶抑制剂。Mirococept 减少 C 肽和促炎细胞因子的释放，并减少炎症细胞的浸润。Mirococept 减少胰岛内炎症，有利于胰岛移植。Mirococept 还抑制增加的肠和肺血管通透性以减少中性粒细胞流入。

HY-P9931

Guselkumab CNTO 1959	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
古塞库单抗 Guselkumab 是一种重组人 IgG1 单克隆抗体，针对 IL-23p19 亚基。Guselkumab 与人和食蟹猴 IL-23 的结合值 *K_d 分别为 3.3 pM 和 1.9 pM。Guselkumab 抑制 IL-23 信号通路下游细胞因子的产生，可用于银屑病关节炎的研究。*

HY-P99759

Nogapendekin alfa	Interleukin Related	Cancer Inflammation/Immunology
Nogapendekin alfa 是 IL-15 的超级激动剂。Nogapendekin alfa 促进免疫细胞的增殖和活力。Nogapendekin alfa 与 Inbakicept (HY-P99661) 以 2:1 的比例结合，形成 ALT-803——一种 IL-15 细胞因子抗体融合蛋白。ALT-803 通过激活 NK 细胞和 CD8⁺ T 细胞来减轻肿瘤负荷。

HY-P99252

Itolizumab Anti-Human CD6 Recombinant Antibody	CD6	Infection Inflammation/Immunology
Itolizumab (Anti-Human CD6 Recombinant Antibody) 是一种人源化重组抗 CD6 单克隆抗体 (MAb)，靶向 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1。Itolizumab 可减少 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生，例如 INF-γ、TNFα 和 IL-6。Itolizumab 可用于银屑病、类风湿性关节炎 (RA)、COVID-19 的研究。

HY-P99499

Cetrelimab JNJ 63723283; JNJ 3283	PD-1/PD-L1 Interleukin Related TNF Receptor	Cancer
Cetrelimab (JNJ 63723283; JNJ 3283) 是一种靶向 PD-1 的人源化 IgG4κ 单克隆抗体。Cetrelimab 结合 PD-1 的 K_d 为 1.72 nM (HEK293 细胞)。由此，Cetrelimab 阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用 (IC₅₀ 分别为 111.7 ng/mL 和 138.6 ng/mL)。Cetrelimab 还刺激外周 T 细胞，增加细胞因子 (IFN-γ, IL-2, TNF-α) 水平，并抑制体内肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-23119

Sodium thiocyanate, GR, 99% Thiocyanate sodium	Interleukin Related Reactive Oxygen Species	Structural Classification Natural Products Animals Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields
硫氰酸钠 Sodium thiocyanate 可降低促炎细胞因子 IL-6 水平，并提高抗炎细胞因子 IL-10 水平。Sodium thiocyanate 还显着减少 ROS 形成。

HY-N7652

Terminolic acid	Bacterial	Terpenoids Triterpenes Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source classification Plants other families
积雪草苷B苷元 Terminolic acid 是一种从 Combretum racemosum 中分离出的五环三萜糖苷。Terminolic acid 可以通过结合 IL-1β 和 IL-6 的受体活性位点来抑制促炎细胞因子，并且可以通过结合 IL4 受体的结合位点来增强抗炎细胞因子。Terminolic acid 还表现出中等的抗菌活性。

HY-N0392

Polygalasaponin F	Toll-like Receptor (TLR) PI3K Akt NF-κB	Triterpenes Terpenoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Plants Polygalaceae Polygala japonica Houtt.
瓜子金皂苷己 Polygalasaponin F 是一种从 Polygala japonica 提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α (TNFa) 的释放。 Polygalasaponin F 通过调节 TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌。

HY-P2358

PSMα3	Toll-like Receptor (TLR)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields
PSMα3 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。

HY-N2083

Handelin	NF-κB	Sesquiterpenes Structural Classification Terpenoids Compositae Chrysanthemum boreale Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields
Handelin 是来自Chrysanthemum boreale 的愈创木酚内酯二聚体，它通过下调 NF-κB 信号传导和促炎性细胞因子的产生而具有强大的抗炎活性。

HY-N0474

Tyrosol	NF-κB Endogenous Metabolite	Monophenols Phenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Anti-aging Classification of Application Fields Source classification Plants Burseraceae Canarium album (Lour.) Rauesch. Endogenous metabolite
酪醇 Tyrosol 是苯乙醇的衍生物。Tyrosol 减弱来自星形胶质细胞的促炎细胞因子，且降低 NF-κB 活化。具有抗氧化和抗炎作用。

HY-N11381

Uroplectes Lineatus Venom Striped Lesser Venom	Others	Scorpion Venoms Animals Animal Venoms
Uroplectes Lineatus Venom (Striped Lesser Venom) 是一种蝎子毒液，能够从条纹小厚尾蝎中获得。蝎子毒液包含多种毒素，可以触发主要由细胞因子介导的炎症介质的释放。

HY-N11377

Opistophthalmus Pugnax Venom Pugnacious Burrower Venom	Others	Scorpion Venoms Animals Animal Venoms
Opistophthalmus Pugnax Venom (Pugnacious Burrower Venom) 是一种蝎子毒液，能够从好斗的穴居蝎子中获得。蝎子毒液包含多种毒素，可以触发主要由细胞因子介导的炎症介质的释放。

HY-N2518

Agnuside Agnoside	Prostaglandin Receptor	Terpenoids Iridoids Phenols Monophenols Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology Source classification Plants other families
穗花牡荆苷 Agnuside 是从黄荆中分离得到的化合物，可下调炎性介质 PGE2 和 LTB4，减少细胞因子的表达，具有抗关节炎活性。

HY-N11379

Parabuthus Mossambicensis Venom Mozambique Thicktail Scorpion Venom	Others	Scorpion Venoms Animals Animal Venoms
Parabuthus Mossambicensis Venom (Mozambique Thicktail Scorpion Venom) 是一种蝎子毒液，能够从橙色平尾蝎子中获得。蝎子毒液包含多种毒素，可以触发主要由细胞因子介导的炎症介质的释放。

HY-N4028

Hydrangenol	MMP COX Interleukin Related p38 MAPK ERK Keap1-Nrf2	Coumarins Structural Classification Phenylpropanoids Source classification Plants Hydrangeaceae
Hydrangenol 是一种口服有效的抗光老化化合物。可从绣球花 (Hydrangea serrata) 的叶中分离。Hydrangenol 通过降低 MMP 和炎症细胞因子的表达，增加保湿因子和抗氧化基因的水平来预防皱纹的形成。

HY-N11375

Opistophthalmus Boehmi Venom Yellow Forest Scorpion Venom	Others	Scorpion Venoms Animals Animal Venoms
Odonturus Dentatus Venom (Kenyan Deathstalker Venom) 是一种蝎子毒液，能够从黄色森林蝎子中获得。Scorpion venom 包含多种毒素，可以触发主要由细胞因子介导的炎症介质的释放。

HY-N11373

Odonturus Dentatus Venom Kenyan Deathstalker Venom	Others	Scorpion Venoms Animals Animal Venoms
Odonturus Dentatus Venom (Kenyan Deathstalker Venom) 是一种蝎子毒液，能够从巨型橙色死亡猎手中获得。Scorpion venom 包含多种毒素，可以触发主要由细胞因子介导的炎症介质的释放。

HY-N11371

Neobuthus Ferrugineus Venom	Others	Scorpion Venoms Animals Animal Venoms
Neobuthus Ferrugineus Venom 是一种蝎子毒液，能够从 Neobuthus Ferrugineus 中获得。Scorpion venom 包含多种毒素，可以触发主要由细胞因子介导的炎症介质的释放。

HY-N11376

Opistophthalmus Carinatus Venom Robust Burrowing Scorpion Venom	Others	Scorpion Venoms Animals Animal Venoms
Opistophthalmus Carinatus Venom (Robust Burrowing Scorpion Venom) 是一种蝎子毒液，能够从健壮的穴居蝎子中获得。Scorpion venom 包含多种毒素，可以触发主要由细胞因子介导的炎症介质的释放。

HY-N6770

Curvularin (S)-Curvularin	NO Synthase	Phenols Polyphenols Antibiotics Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Disease Research Fields Infection Source classification Microorganisms
弯抱霉菌素 Curvularin 是可从 Curvularia lunata 中提取得到的一种真菌代谢物和强效的霉菌毒素，能抑制细胞因子诱导的 NO 合成酶，其IC₅₀ 值为 9.5 µM。

HY-B2162

Chondroitin sulfate Chondroitin polysulfate	NO Synthase MMP Endogenous Metabolite	Saccharides Structural Classification Endogenous metabolite Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields
硫酸软骨素 Chondroitin sulfate (Chondroitin polysulfate) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。

HY-N6878

Cauloside D	NO Synthase	Triterpenes Terpenoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Plants Araliaceae Hedera nepalensis K. Koch var. sinensis (Tobl.) Rehd. Berberidaceae Caulophyllum robustum Maxim.
葳岩仙皂苷 D Cauloside D 是从 Caulophyllum robustum Max 中分离出的一种三萜苷类化合物。Cauloside D 通过抑制 iNOS 和促炎细胞因子的表达发挥抗炎作用。

HY-N11346

Echis Ocellatus Venom West African Carpet Viper Venom	Others	Snake Venoms Animals Animal Venoms
Echis Ocellatus Venom (West African Carpet Viper Venom) 是一种蛇类毒液，能够从西非地毯毒蛇中获得。Echis Ocellatus Venom 可通过氧化应激和促炎细胞因子诱导雄性生殖功能障碍。

HY-136512

Streptazolin	Antibiotic	Antibiotics Other Antibiotics Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source classification Microorganisms
Streptazolin 是一种抗生素。Streptazolin 在体外增加巨噬细胞对细菌的杀灭和免疫刺激细胞因子的分泌。Streptazolin 通过PI3K信号刺激巨噬细胞NF-κB通路。

HY-N6919

Cauloside C	NO Synthase	Triterpenes Terpenoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Plants Araliaceae Hedera nepalensis K. Koch var. sinensis (Tobl.) Rehd. Berberidaceae Caulophyllum robustum Maxim.
葳岩仙皂苷 C Cauloside C 是从 Caulophyllum robustum Max 中分离出的一种三萜苷类化合物。Cauloside C 通过抑制 iNOS 和促炎细胞因子的表达发挥抗炎作用。

HY-126382

Hesperidin methylchalcone	NF-κB	Flavonoids Chalcones Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source classification Plants Rutaceae Citrus
Hesperidin methylchalcone (Hesperidin methyl chalcone) 抑制氧化应激，细胞因子产生和 NF-κB 活化。Hesperidin methylchalcone 抑制炎症和疼痛。且具有血管保护活性。

HY-N7696

Physalin F	Apoptosis	Ketones, Aldehydes, Acids Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source classification Plants Solanaceae Physalis angulata L.
酸浆苦味素F Physalin F 是一种具有强烈抗炎和免疫调节作用的分泌型甾体。Physalin F 诱导人外周血单个核细胞凋亡，降低人 T 淋巴细胞 1 型病毒 (HTLV-1) 感染后的自发增殖和细胞因子的产生。

HY-N1469

Kaurenoic acid	Potassium Channel	Terpenoids Diterpenoids Inflammation/Immunology Neurological Disease Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Plants Compositae Sphagneticola trilobata other families
异贝壳杉烯酸 Kaurenoic acid 是一种来源 Sphagneticola trilobata 的二萜，能通过抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路来抑制炎症疼痛。

HY-13417A

AICAR phosphate Acadesine phosphate; AICA Riboside phosphate	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite	Alkaloids Other Alkaloids Structural Classification Animals Source classification Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields
阿卡地新磷酸盐 AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR phosphate 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR phosphate 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-N1990

Gypenoside XLIX	PPAR	Terpenoids Triterpenes Classification of Application Fields Disease Research Fields Cardiovascular Disease Source classification Plants Cucurbitaceae Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino
绞股蓝皂苷 XLIX Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。

HY-N11364

Hadogenes Gunningi Venom Gunning's Rock Scorpion Venom	Others	Scorpion Venoms Animals Animal Venoms
Hadogenes Gunningi Venom (Gunning's Rock Scorpion Venom) 是一种毒液，可以从 Hadogenes Gunningi (南非岩蝎) 中获得。蝎毒可触发由细胞因子介导的炎症介质的释放。蝎毒是一种含多肽、酶、粘蛋白、游离氨基酸、核苷酸、脂类、胺类、杂环成分、无机盐等物质的复杂混合物。

HY-N8211

Gypenoside L	p38 MAPK ERK NF-κB	Terpenoids Triterpenes Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source classification Plants Cucurbitaceae Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino
绞股蓝皂苷L Gypenoside L 是一种皂苷，存在于 Gynostemma pentaphyllum 中。Gypenoside L 增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。Gypenoside L 还可以激活 p38 和 ERK MAPK 通路和 NF-κB 通路以诱导衰老。Gypenoside L 具有抗肿瘤和抗炎活性。

HY-N0279

Cardamonin Cardamomin; Alpinetin chalcone	NF-κB STAT Wnt β-catenin Bcl-2 Family Apoptosis	Chalcones Phenols Polyphenols Structural Classification Flavonoids Boesenbergia rotunda Plants Source classification Zingiberaceae Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields
豆蔻明 Cardamonin 是一种黄酮类化合物，并针对各种信号分子、转录因子、细胞因子和酶，可抑制 mTOR、NF-κB、Akt、STAT3、Wnt/β-catenin 和 COX-2，其表现出抗癌、抗炎、抗微生物和抗糖尿病的活性。

HY-N0633

Muscone	Interleukin Related TNF Receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR)	Ketones, Aldehydes, Acids Disease Research Fields Classification of Application Fields Cardiovascular Disease Source classification Animals
麝香酮 Muscone 是中药麝香的主要活性单体。Muscone 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎性小体的活化。Muscone 显着降低炎性细胞因子 (IL-1β，TNF-α 和 IL-6) 水平，并最终改善心脏功能和存活率。

HY-N0600

Ginsenoside F3	Interleukin Related IFNAR	Triterpenes Terpenoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Plants Araliaceae Panax ginseng C. A. Meyer
Ginsenoside F3 是从 Panax ginseng 叶片中提取的皂苷，通过调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 和 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，发挥免疫增强活性。

HY-N5054

(R)-5,7-Dimethoxyflavanone	TNF Receptor	Flavonones Structural Classification Flavonoids other families Plants Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields
(R)-5,7-Dimethoxyflavanone 在 Ames 试验中对鼠伤寒 TA100 和 TA98 菌株的 MeIQ 诱变表现出较强的抗诱变活性，也能显著且剂量依赖性地抑制炎症介质:一氧化氮 (NO) 和细胞因子 (TNF-α 和 IL-12)。

HY-N2908

Atraric acid Methyl atrarate	Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB	Phenols Plants
Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。

HY-N6246

Asperulosidic Acid	NF-κB ERK	Iridoids Terpenoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Plants Rubiaceae Morinda officinalis How
车叶草苷酸 Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷，从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤，抗氧化和抗炎作用。 Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α，IL-6) 释放发挥抗炎作用。

HY-N6927

Isoforskolin Coleonol B	TNF Receptor Interleukin Related	Terpenoids Diterpenoids Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source classification Plants Labiatae Gochnatia polymorpha (Less) Cabr.
异佛司可林 Isoforskolin 是原产于中国的 C. forskohlii 的主要活性成分。在人单核白细胞中，Isoforskolin 减少了脂多糖 (LPS) 诱导的细胞因子如 TNF-α，IL-1β，IL-6 和 IL-8 的分泌。Isoforskolin 可作为抗炎剂，有潜力用于莱姆关节炎的研究。

HY-N9965

2'-Fucosyllactose 2'-FL	TNF Receptor Interleukin Related	Saccharides Polysaccharides Classification of Application Fields Disease Research Fields Infection Inflammation/Immunology
2'-Fucosyllactose (2'-FL) 是一种可从母乳中提取的低聚糖。2'-Fucosyllactose 调节 CD14 的表达，缓解结肠炎，调节肠道菌群。2'-Fucosyllactose 刺激 T 细胞增加 IFN-γ 的产生和减少 IL-6, IL-17 和 TNF-α 细胞因子的产生。

HY-N1441

Afzelin Kaempferol-3-O-rhamnoside	Mitochondrial Metabolism PTEN Bacterial Autophagy	Flavonols Phenols