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缬氨酸 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W010077
HY-W012446
HY-W013774
HY-W013905
HY-W018238
HY-W023323
HY-W037443
HY-W048283
HY-20561A
HY-41060
HY-42709
HY-79708A
Methyl (R)-2-amino-3-methylbutanoate hydrochloride; Methyl D-valinate hydrochloride; NSC 22921
Amino Acid Derivatives
Others
O-Methyl-D-valine (hydrochloride) 是一种缬氨酸 衍生物。
HY-W009119
HY-W012519
HY-W013185
HY-W014418
HY-W015465
HY-W048828
HY-W048831
HY-W099254
HY-W142126
HY-Y1030
HY-78733
HY-W142133
HY-119737
HY-W008733
HY-W011722
HY-W013769
HY-W579377
HY-136614
L-Valine β-naphthylamide
Aminopeptidase
Others
H-Val-βNA (L-Valine β-naphthylamide) 可作为氨肽酶和缬氨酸 芳酰胺酶的底物。
HY-W014100
HY-W654307
HY-W004861
HY-W012889R
HY-W013751
N-Fmoc-glycyl-L-valine
Drug Intermediate
Others
Fmoc-Gly-Val-OH (N-Fmoc-glycyl-L-valine) 是一种甘氨酰缬氨酸 衍生物，可用于合成药物或其他化合物。
HY-118535
HY-B0511
HY-N5182
Others
Others
Chymostatin B 是 Chymostatin 的一个亚型，其特征是含有一个缬氨酸 残基。Chymostatin 能够抑制胰凝乳蛋白酶、木瓜蛋白酶以及其他丝氨酸/半胱氨酸内肽酶。
HY-W010386
HY-W012707
HY-119737R
HY-41048
HY-W099255
HY-113380R
HY-13598
CKD-516
Microtubule/Tubulin
Cancer
Valecobulin (CKD516) 是 S516 的缬氨酸 前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
HY-160610A
Others
Others
Carbamoyl phosphate dilithium salt 是一种抗镰状化剂，并在尿素循环中起着重要作用。Carbamoyl phosphate dilithium salt 使红细胞中血红蛋白 S 的氨基末端缬氨酸 残基发生氨基甲酰化，从而干扰镰状化现象。Carbamoyl phosphate dilithium salt 因为其锂阳离子而表现出毒性。
HY-B0511A
Vitamin B7 sodium; Vitamin H sodium; D-Biotin sodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
生物素钠盐
缬氨酸 的合成，并参与糖异生。Biotin sodium 是细胞生长、脂肪酸产生以及脂肪和氨基酸代谢的必需物质。
HY-W037443S
HY-113126R
HY-114657
Neprilysin
Others
Benproperine 是一种新的脑啡肽酶B抑制剂，由N-酰基-L-脯氨酰-L-缬氨酸 组成，其N-酰基部分为α-异丁基琥珀酸β-羟肟酸。
HY-B0511R
HY-W007035
HY-W008064
Fmoc-L-Citrulline
Amino Acid Derivatives
Cancer
Fmoc-Cit-OH (Fmoc-L-Citrulline) 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，可用于合成由缬氨酸 -瓜氨酸 (Val-Cit) 基序组成的可降解的 ADC linker。
HY-41051
N-tert-Butoxycarbonyl-N-methyl-L-valine; N-tert-Butoxycarbonyl-N-methylvaline
Amino Acid Derivatives
Others
(2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl](methyl)amino]-3-methylbutanoic acid 是一种缬氨酸 衍生物。
HY-W013207
HY-13598A
CKD-516 hydrochloride
Microtubule/Tubulin
Cancer
Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 (HY-130233) 的缬氨酸 前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
HY-129724A
HY-W009338
HY-126584
Val-Val
Drug Intermediate
Others
H-VAL-VAL-OH (Val-val) 是一种二肽，由两个缬氨酸 (Val) 通过酰胺键连接。H-VAL-VAL-OH 可用于一些重要化合物的合成，如 Poststatin (HY-125432)。
HY-126791
Isosuccinyl coenzyme A; Methylmalonyl coenzyme A
Endogenous Metabolite
Others
甲基丙二酰辅酶A
缬氨酸 、异亮氨酸、蛋氨酸、苏氨酸）的分解产物。Methylmalonyl coenzyme A 可通过甲基丙二酸单酰辅酶 A 变位酶 (MCM) 与其辅酶维生素 B12 的酶促反应转化为琥珀酰辅酶 A。
HY-W002300S1
HY-W018849
HY-113126
HY-113126A
HY-117259
ALZ-801
Amyloid-β
Neurological Disease
ALZ-801 是一种口服可用的小分子 β-淀粉样蛋白 β-amyloid (Aβ) 抑制剂， Tramiprosate 缬氨酸 偶联前体，有显著改善的 PK 特性和胃肠耐受性。ALZ-801 有潜力用于研究阿尔茨海默病的研究。
HY-126791A
Isosuccinyl coenzyme A tetralithium; Methylmalonyl coenzyme tetralithium
Endogenous Metabolite
Others
丙二酸单酰辅酶A 锂盐
缬氨酸 、异亮氨酸、蛋氨酸、苏氨酸）的分解产物。Methylmalonyl-CoA tetralithium 可通过甲基丙二酸单酰辅酶 A 变位酶 (MCM) 与其辅酶维生素 B12 的酶促反应转化为琥珀酰辅酶 A。
HY-W142140
N-Methylvaline
Amino Acid Derivatives
Others
N-Methyl-DL-valine 是缬氨酸 衍生物，在植物芽中代谢为半胱氨酸、丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、柠檬酸和琥珀酸。N-Methyl-DL-valine 参与抗微管蛋白活性分子 monomethyl auristatin F (MMAF) 的修饰过程，使其疏水功能化，增加细胞通透性。
HY-129724
HY-I0102
HY-I1111S4
HY-I0115
HY-I1111S1
HY-W142140A
N-Methylvaline hydrochloride
Amino Acid Derivatives
Cancer
N-Methyl-DL-valine (N-Methylvaline) hydrochloride 是一种缬氨酸 衍生物，在芽中代谢为半胱氨酸、丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、柠檬酸和琥珀酸。N-Methyl-DL-valine 参与抗微管蛋白试剂-单甲基奥瑞他汀 F (MMAF) 的修饰，使其疏水功能化并增加细胞通透性。
HY-165098
β-Aminoisobutyric acid sodium salt; BAIBA sodium salt
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
3-氨基异丁酸钠盐
缬氨酸 的分解代谢物。
HY-I1111S3
HY-W012974
HY-P1767
HY-W016785S
HY-164729
HY-CE00185
(2S)-Methylmalonyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(2S)-Methylmalonyl-CoA ((2S)-Methylmalonyl-coenzyme A) 是Methylmalonyl-CoA (HY-126791) 的 (S)-对映体。Methylmalonyl coenzyme A (Methylmalonyl-CoA) 是单链脂肪酸、胆固醇和少量氨基酸（如缬氨酸 、异亮氨酸、蛋氨酸、苏氨酸）的分解产物。
HY-NP008
Lipocalin Family
Inflammation/Immunology
β-乳球蛋白
lipocalin family ) 的小型球状蛋白。β-Lactoglobulin 是必需氨基酸和支链氨基酸 (亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸 ) 的重要来源。由于含有两个二硫键和一个游离巯基，β-Lactoglobulin 具有抗氧化特性。β-Lactoglobulin 是一种配体转运蛋白。β-Lactoglobulin 是牛奶中的主要过敏原之一，可用于开发安全低致敏性乳制品的研究。
HY-W110242A
HY-B0511S3
HY-B1119
Bacterial Fungal Antibiotic Apoptosis
Infection Cancer
三氯生
抗菌剂 ，可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸 取代的 FabI (FabIG93V)，IC50 分别为 2 µM 和 10 µM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
HY-I1111S2
HY-W008599
HY-101511
P-glycoprotein
Cancer
TTT-28 是一种噻唑-缬氨酸 肽模拟物，高效 ABCB1 (P-gp/MDR1) 选择性抑制剂，低毒性。TTT-28 通过选择性阻断 ATP 结合盒亚家族 B 成员1 (ABCB1 ) 的外排功能, 逆转ABCB1介导的多药耐药性 (MDR)。
HY-113380
HY-117259S
HY-151661
L-azidovaline (CHA)
ADC Linker
Others
N3-L-Val-OH (CHA) 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂，缬氨酸 衍生物。N3-L-Val-OH (CHA) 也可以作为 Valaciclovir (Valacyclovir) 的合成中间体。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B1119R
HY-171265
MRG003
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR
Cancer
Becotatug vedotin (MRG003) 是一种抗体药物偶联药物 (ADC)，包含抗 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体 Becotatug (HY-P990049) 和 MMAE (HY-15162)。两部分通过缬氨酸 -瓜氨酸 (valine-citrulline) 接头耦连，其中，接头和 MMAE 组成 ADC 的 Drug-Linker 偶联物 VcMMAE (HY-15575)。
HY-W012974R
β-Aminoisobutyric acid (Standard); BAIBA (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite AMPK PPAR
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
3-Aminoisobutyric acid (Standard) 是 3-Aminoisobutyric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Aminoisobutyric acid (β-Aminoisobutyric acid) 具有抗炎和抗氧化作用。3-Aminoisobutyric acid 可增加白色脂肪组织中棕色脂肪细胞特异性基因的表达和肝细胞中的脂肪酸 β-氧化。3-Aminoisobutyric acid 通过 AMPK–PPARδ 依赖性途径减轻小鼠中棕榈酸或高脂肪饮食引起的胰岛素抵抗和炎症。3-Aminoisobutyric acid 是骨骼肌中胸腺嘧啶和缬氨酸 的分解代谢物。
HY-164992
MRG002; Trastuzumab MMAE
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Microtubule/Tubulin
Cancer
Trastuzumab vedotin (MRG002) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2 ) 抗体-药物偶联物 (ADC )。Trastuzumab vedotin 由人源化抗 HER2 抗体 Trastuzumab (HY-P9907)、可酶切的肽连接体缬氨酸 -瓜氨酸、微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE；HY-15162) 组成。Trastuzumab vedotin 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
HY-W653962
HY-W747491
HY-101511R
P-glycoprotein Reference Standards
Cancer
TTT-28 (Standard) 是 TTT-28 (HY-101511) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TTT-28 是一种噻唑-缬氨酸 肽模拟物，高效 ABCB1 (P-gp/MDR1) 选择性抑制剂，低毒性。TTT-28 通过选择性阻断 ATP 结合盒亚家族 B 成员1 (ABCB1 ) 的外排功能, 逆转ABCB1介导的多药耐药性 (MDR)。
HY-117783
Antibiotic
Infection
Y-05460M-A 是一种取代的异香豆素类抗生素。Y-05460M-A 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有抑制活性。Y-05460M-A 对 P388 淋巴细胞白血病具有细胞毒性。Y-05460M-A 还具有抗溃疡活性。Y-05460M-A 是 PM-04128 的低一个碳原子的同系物。Y-05460M-A 可由 N-Boc-L-缬氨酸 合成。
HY-158992S
Isotope-Labeled Compounds
Others
SP-(Val-13 C5 ,15 )-EKNQ-(Leu-13 C6 ,15 )-TIDFINIVKDPVPHNEYKT TFA 是 13 C 和 15 N 标记的多肽，包含 13 C5 ,15 N 的缬氨酸 (Val) 和 13 C6 ,15 N 标记的亮氨酸 (Leu)。
HY-180995
DNA/RNA Synthesis
Cancer
VARS1-IN-1 是一种缬氨酰-tRNA 合成酶 (VARS1 ) 抑制剂，其 Kd 值为 0.213 μM。VARS1-IN-1 能抑制 VARS1 的 tRNA 氨基酰化活性，降低缬氨酸 tRNA 的荷电水平，并减少总蛋白合成速率。VARS1-IN-1 可抑制 PC3 前列腺癌异种移植模型中侵袭性肿瘤的生长和细胞增殖。VARS1-IN-1 可用于前列腺癌研究。
HY-P99016A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Nectin-4
Cancer
Enfortumab vedotin-ejfv 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物。Enfortumab vedotin-ejfv 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸 -瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。
HY-P99238
ADC Antibody
Inflammation/Immunology Cancer
洛林妥单抗
PRLR （催乳素受体 ) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合，形成抗体-药物偶联物 ，Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。对应的 Linker 则包含缬氨酸 -丙氨酸二肽，这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时，平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。
HY-P99016B
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Nectin-4
Cancer
Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物 (ADC )。Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸 -瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。
HY-W007035S
HY-P99829
PF-06647020; ABBV-647; h6M24-vc0101
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin
Cancer
Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) 是一种靶向 PTK7 的 ADC ，包含人源化抗 PTK7 mAb (hu6M024；IgG1)，通过可裂解的缬氨酸 -瓜氨酸 (vc) 的 linker 与 auristatin 微管抑制剂 Auristatin-0101 (Aur0101；HY-12522) 连接。Cofetuzumab pelidotin 的 DAR 为 4。Cofetuzumab pelidotin 与细胞表面 PTK7 结合的 EC50 为 1153 pM (通过流式细胞术检测)。Cofetuzumab pelidotin 具有用于实体瘤研究的潜力。
HY-126584S
Val-val-13 C10 ,15 N2
Isotope-Labeled Compounds Drug Intermediate
Others
H-Val-Val-OH-13 C10 ,15 N2 TFA (Val-val-13 C10 ,15 N2 ) 是 13 C- 和 15 N-标记的 H-Val-Val-OH (HY-126584)。H-VAL-VAL-OH (Val-val) 是一种二肽，由两个缬氨酸 (Val) 通过酰胺键连接。H-VAL-VAL-OH 可用于一些重要化合物的合成，如 Poststatin (HY-125432)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-171265
MRG003
Fluorescent Dye
Becotatug vedotin (MRG003) 是一种抗体药物偶联药物 (ADC)，包含抗 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体 Becotatug (HY-P990049) 和 MMAE (HY-15162)。两部分通过缬氨酸 -瓜氨酸 (valine-citrulline) 接头耦连，其中，接头和 MMAE 组成 ADC 的 Drug-Linker 偶联物 VcMMAE (HY-15575)。
HY-164992
MRG002; Trastuzumab MMAE
Fluorescent Dye
Trastuzumab vedotin (MRG002) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2 ) 抗体-药物偶联物 (ADC )。Trastuzumab vedotin 由人源化抗 HER2 抗体 Trastuzumab (HY-P9907)、可酶切的肽连接体缬氨酸 -瓜氨酸、微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE；HY-15162) 组成。Trastuzumab vedotin 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
HY-P99016A
Fluorescent Dye
Enfortumab vedotin-ejfv 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物。Enfortumab vedotin-ejfv 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸 -瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。
HY-P99016B
Fluorescent Dye
Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物 (ADC )。Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸 -瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-NP008
Biochemical Assay Reagents
β-乳球蛋白
lipocalin family ) 的小型球状蛋白。β-Lactoglobulin 是必需氨基酸和支链氨基酸 (亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸 ) 的重要来源。由于含有两个二硫键和一个游离巯基，β-Lactoglobulin 具有抗氧化特性。β-Lactoglobulin 是一种配体转运蛋白。β-Lactoglobulin 是牛奶中的主要过敏原之一，可用于开发安全低致敏性乳制品的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4666
Peptides
Others
Valylhistidine 是一种二肽，由缬氨酸 和组氨酸组成 (Val-His)。Valylhistidine 可与 Cu(II) 组成二肽复合物，模仿超氧化物歧化酶，但缺少活性。
HY-W099255
HY-P4313
Peptides
Others
Asp-Val 是由 L-α-天冬氨酸残基和 L-缬氨酸 残基形成的二肽。Asp-Val 是一种代谢物。Asp-Val 可以从食物蛋白质的酶解物中分离出来。
HY-W008064
Fmoc-L-Citrulline
Amino Acid Derivatives
Cancer
Fmoc-Cit-OH (Fmoc-L-Citrulline) 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，可用于合成由缬氨酸 -瓜氨酸 (Val-Cit) 基序组成的可降解的 ADC linker。
HY-41051
N-tert-Butoxycarbonyl-N-methyl-L-valine; N-tert-Butoxycarbonyl-N-methylvaline
Amino Acid Derivatives
Others
(2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl](methyl)amino]-3-methylbutanoic acid 是一种缬氨酸 衍生物。
HY-W013207
HY-129724A
HY-126584
Val-Val
Drug Intermediate
Others
H-VAL-VAL-OH (Val-val) 是一种二肽，由两个缬氨酸 (Val) 通过酰胺键连接。H-VAL-VAL-OH 可用于一些重要化合物的合成，如 Poststatin (HY-125432)。
HY-W018849
HY-W142140
N-Methylvaline
Amino Acid Derivatives
Others
N-Methyl-DL-valine 是缬氨酸 衍生物，在植物芽中代谢为半胱氨酸、丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、柠檬酸和琥珀酸。N-Methyl-DL-valine 参与抗微管蛋白活性分子 monomethyl auristatin F (MMAF) 的修饰过程，使其疏水功能化，增加细胞通透性。
HY-129724
HY-I0102
HY-I0115
HY-P1767
HY-W008599
HY-158992S
Isotope-Labeled Compounds
Others
SP-(Val-13 C5 ,15 )-EKNQ-(Leu-13 C6 ,15 )-TIDFINIVKDPVPHNEYKT TFA 是 13 C 和 15 N 标记的多肽，包含 13 C5 ,15 N 的缬氨酸 (Val) 和 13 C6 ,15 N 标记的亮氨酸 (Leu)。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99238
ADC Antibody
Inflammation/Immunology Cancer
洛林妥单抗
PRLR （催乳素受体 ) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合，形成抗体-药物偶联物 ，Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。对应的 Linker 则包含缬氨酸 -丙氨酸二肽，这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时，平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。
HY-P99016B
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Nectin-4
Cancer
Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物 (ADC )。Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸 -瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。
HY-P99829
PF-06647020; ABBV-647; h6M24-vc0101
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin
Cancer
Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) 是一种靶向 PTK7 的 ADC ，包含人源化抗 PTK7 mAb (hu6M024；IgG1)，通过可裂解的缬氨酸 -瓜氨酸 (vc) 的 linker 与 auristatin 微管抑制剂 Auristatin-0101 (Aur0101；HY-12522) 连接。Cofetuzumab pelidotin 的 DAR 为 4。Cofetuzumab pelidotin 与细胞表面 PTK7 结合的 EC50 为 1153 pM (通过流式细胞术检测)。Cofetuzumab pelidotin 具有用于实体瘤研究的潜力。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-I1124
L-Valine-d8 是 L-Valine (HY-N0717) 的氘代形式。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
HY-N0717AS
D-Valine-d8 是 D-Valine 的氘代物。D-Valine 是 L-Valine (HY-N0717) 的对映体。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine 是一种必需氨基酸。
HY-N0717S
L-Valine-15 N ((S)-Valine-15 N) 是一种 15 N 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-N0717S1
L-Valine-13 C5 ,15 N ((S)-Valine-13 C5 ,15 ) 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-N0717S2
L-Valine-13 C5 ,15 N,d8 ((S)-Valine-13 C5 ,15 N,d8 ) 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-N0717S4
L-Valine-1-13 C ((S)-Valine-1-13 C) 是带有 13 C 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-N0717S6
L-Valine-13 C5 ((S)-Valine-13 C5 ) 是带有 13 C 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-N0717S3
L-Valine-13 C5 ,15 N,d2 ((S)-Valine-13 C5 ,15 N,d2 ) 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-N0717S5
L-Valine-2-13 C ((S)-Valine-2-13 C) 是带有 13 C 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-N0717S7
L-Valine-1-13 C,15 N ((S)-Valine-1-13 C,15 N) 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-N0717S8
L-Valine-d1 ((S)-Valine-d1 ) 是 L-Valine (HY-N0717) 的氘代物。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-N0717S9
L-Valine-15 N,d8 ((S)-Valine-15 N,d8 ) 是 15 N 和氘代标记的 L-Valine (HY-N0717)。 L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-W012889S
DL-Valine-d8 是 DL-Valine 氘代物。
HY-W012889S2
DL-Valine-d 是 DL-Valine 氘代物。
HY-W012889S3
DL-Valine-d-1 是 DL-Valine 氘代物。
HY-W012889S4
DL-Valine-d2 是 DL-Valine 氘代物。
HY-W725504
2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid-d7 是 2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid (HY-W008150) 的氘代物。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 是一种缬氨酸 (Valine) 的 α-羟基类似物和缬氨酸 前体，降低尿素排泄。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 可促进鸡和大鼠生长，在体内转化为缬氨酸 ，参与蛋白质合成及维持氮平衡，进而支持动物生长发育。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 对缬氨酸 缺乏的饮食模型效果更显著。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 主要用于动物营养学研究，评估其作为氮源替代物在饲料中的应用潜力。
HY-W037443S
Methyl L-valinate-d8 是 Methyl L-valinate 的氘代物。 Methyl L-valinate 是一种缬氨酸 衍生物。
HY-W002300S1
Boc-L-Valine-15 N 是 15 N 标记的 Boc-L-Valine (HY-W002300)。Boc-L-Valine 是缬氨酸 衍生物。
HY-I1111S4
Fmoc-L-Val-OH-15 N 是一种 15 N 标记的 Fmoc-L-Val-OH (HY-I1111)。Fmoc-L-Val-OH 是一种缬氨酸 衍生物。
HY-I1111S1
Fmoc-L-Val-OH-1-13 C 是一种 13 C 标记的 Fmoc-L-Val-OH (HY-I1111)。Fmoc-L-Val-OH 是一种缬氨酸 衍生物。
HY-I1111S3
Fmoc-L-Val-OH-13 C5 是一种 13 C 标记的 Fmoc-L-Val-OH (HY-I1111)。Fmoc-L-Val-OH 是一种缬氨酸 衍生物。
HY-W016785S
Glycyl-L-valine-13 C5 ,15 N TFA 是 13 C- 和 15 N-标记的 Glycyl-L-valine (HY-W016785)。Glycyl-L-valine 是一种含有甘氨酸和缬氨酸 的二肽。
HY-B0511S3
Biotin-13 C5 (Vitamin B7-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Biotin. Biotin，即维生素 B7，是人体五种羧化酶的辅酶，参与脂肪酸、异亮氨酸和缬氨酸 的合成，并参与糖异生。Biotin 是细胞生长、脂肪酸产生以及脂肪和氨基酸代谢的必需物质。
HY-I1111S2
Fmoc-L-Val-OH-13 C5 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Fmoc-L-Val-OH (HY-I1111)。Fmoc-L-Val-OH 是一种缬氨酸 衍生物。
HY-117259S
Valiltramiprosate-d6 (ALZ-801-d6 ) 是氘代标记的 Valiltramiprosate. ALZ-801 是一种口服可用的小分子 β-淀粉样蛋白 β-amyloid (Aβ) 抑制剂， Tramiprosate 缬氨酸 偶联前体，有显著改善的 PK 特性和胃肠耐受性。ALZ-801 有潜力用于研究阿尔茨海默病的研究。
HY-W653962
Triclosan-13 C6 是 13 C 标记的 Triclosan。Triclosan 是一种广谱抗菌剂 ，可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸 取代的 FabI (FabIG93V)，IC50 分别为 2 μM 和 10 μM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
HY-W747491
Triclosan-13 C12 是 13 C 标记的 Triclosan。Triclosan 是一种广谱抗菌剂 ，可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸 取代的 FabI (FabIG93V)，IC50 分别为 2 μM 和 10 μM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
HY-158992S
SP-(Val-13 C5 ,15 )-EKNQ-(Leu-13 C6 ,15 )-TIDFINIVKDPVPHNEYKT TFA 是 13 C 和 15 N 标记的多肽，包含 13 C5 ,15 N 的缬氨酸 (Val) 和 13 C6 ,15 N 标记的亮氨酸 (Leu)。
HY-W007035S
H-Val-Ala-OH-13 C5 ,15 N (Valyl-alanine-13 C5 ,15 N) TFA 是 13 C- 和 15 N-标记的 H-Val-Ala-OH (HY-W007035)。H-Val-Ala-OH (Valyl-alanine) 是由 L-缬氨酸 和 L-丙氨酸残基形成的二肽。H-Val-Ala-OH 具有代谢作用，也具有苦味。
HY-126584S
H-Val-Val-OH-13 C10 ,15 N2 TFA (Val-val-13 C10 ,15 N2 ) 是 13 C- 和 15 N-标记的 H-Val-Val-OH (HY-126584)。H-VAL-VAL-OH (Val-val) 是一种二肽，由两个缬氨酸 (Val) 通过酰胺键连接。H-VAL-VAL-OH 可用于一些重要化合物的合成，如 Poststatin (HY-125432)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151661
L-azidovaline (CHA)
叠氮化物
N3-L-Val-OH (CHA) 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂，缬氨酸 衍生物。N3-L-Val-OH (CHA) 也可以作为 Valaciclovir (Valacyclovir) 的合成中间体。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N0717
(S)-Valine
冻干保护剂 增溶剂
L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-177571
核酸适配体
Sgc8c-M 是一种靶向 PTK7 的适配体-药物偶联物 (ApDC)。Sgc8c-M 由经典的 PTK7 特异性适配体 Sgc8c、组织蛋白酶 B (CTSB) 可裂解的缬氨酸 -瓜氨酸 (VC) 基连接子，以及 Monomethyl auristatin E (MMAE) (HY-15162) 作为有效载荷组成。Sgc8c-M 抑制 PTK7 过表达癌细胞的生长。Sgc8c-M 可用于研究表达 PTK7 的晚期实体瘤。
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![(S)-N-Butyryl-N-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]valine (Standard)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-z0062r.gif)
amino]-3-methylbutanoic acid](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-41051.gif)
