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肌醇

" in MCE Product Catalog:

94

抑制剂 & 激动剂

6

生化试剂

6

多肽产品

2

抗体抑制剂

11

天然产物

2

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-B1411
    i-Inositol

    myo-Inositol; meso-Inositol

    		 Endogenous Metabolite Others
    肌醇 i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质，尤其是水果，比如哈密瓜和橙子。
  • HY-122365
    Inositol nicotinate

    Inositol niacinate; Hexanicit

    		 Others Cardiovascular Disease
    肌醇烟酸酯 Inositol nicotinate 具有血管扩张效果，可用于外周动脉疾病研究。
  • HY-N3021
    D-chiro-Inositol

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    D-手性肌醇 D-chiro-Inositol 是一种肌醇差向异构体，存在于某些哺乳动物糖基磷脂酰肌醇蛋白锚和具有胰岛素样生物活性的肌醇磷脂聚糖中。D-chiro-Inositol 用于多囊卵巢综合征 (PCOS) 和糖尿病的相关研究。D-chiro-Inositol 可降低高血糖，改善胰岛素抵抗。
  • HY-W127726
    Allo-inositol

    		Biochemical Assay Reagents Others
    异肌醇 allo-Inositol 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
  • HY-W010041
    Scyllo-Inositol

    		Amyloid-β Endogenous Metabolite Neurological Disease
    鲨肌醇 Scyllo-Inositol 是一种淀粉样抑制剂，抑制 α-突触核蛋白聚集。Scyllo-Inositol 在体外可以稳定非纤维状无毒形式的淀粉样蛋白-β 肽 (amyloid-β)，逆转阿尔茨海默病小鼠模型的认知缺陷，降低突触毒性和淀粉样斑块。
  • HY-B1337B
    Glycerophosphoinositol choline

    		nAChR Endogenous Metabolite Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    甘油磷酸肌醇胆碱 Glycerophosphoinositol choline 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。
  • HY-N2581
    Phytic acid sodium salt

    myo-Inositol, hexakis(dihydrogen phosphate) sodium salt; Inositol hexaphosphate sodium salt

    		 Endogenous Metabolite Others
    肌醇六磷酸钠 Phytic acid sodium salt (myo-Inositol; hexakis dihydrogen phosphate; Inositol hexaphosphate) 源于豆类种子中，具有抗营养作用。Phytic acid sodium salt 是 [PO4] 3-储藏库，是其他肌醇磷酸酯和焦磷酸酯的前体。在植物中被植酸酶逐步水解。
  • HY-N9497
    Galactinol

    Galactinol Hydrate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    肌醇半乳糖苷 水合物 Galactinol 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
  • HY-W127818
    Phytic acid hexabarium

    Barium phytate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    肌醇六磷酸酯六钡盐 Phytic acid hexabarium salt 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
  • HY-N0814
    Phytic acid

    Inositol hexaphosphate

    		 Xanthine Oxidase Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Neurological Disease
    肌醇六磷酸 Phytic acid (Inositol hexaphosphate) 是种子和谷粒的磷储存化合物。Phytic acid 被称为食品抑制剂，具有很强的螯合多价金属离子的能力，特别是锌，钙，铁和蛋白质残留物。Phytic acid 抑制超氧化物来源黄嘌呤氧化酶 (XO) 并具有抗氧化，神经保护以及抗炎作用。
  • HY-W145699
    D-myo-Inositol 4-monophosphate

    		Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite Others
    D-肌醇-4-单磷酸酯 D-myo-Inositol 4-mono-phos-phate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
  • HY-N2421
    Sequoyitol

    5-O-Methyl-myo-inositol

    		 Others Metabolic Disease
    5-O-甲基-肌醇 Sequoyitol (5-O-Methyl-myo-inositol) 来源于植物。Sequoyitol (5-O-Methyl-myo-inositol) 能降低血糖，改善体内葡萄糖耐量，可用于研究糖尿病。
  • HY-B1411S1
    i-Inositol-d1

    myo-Inositol-d1; meso-Inositol-d1

    		 Endogenous Metabolite Others
    i-肌醇 d1 i-Inositol-d 是 i-Inositol 的氘代物。 i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质，尤其是水果，比如哈密瓜和橙子。
  • HY-B1411S
    i-Inositol-d6

    myo-Inositol-d6; meso-Inositol-d6

    		 Endogenous Metabolite Others
    i-肌醇 d6 i-Inositol-d6 是 i-Inositol 的氘代物。i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质，尤其是水果，比如哈密瓜和橙子。
  • HY-139533
    Phosphatidylinositols, soya, sodium salts

    		Others Others
    Phosphatidylinositols, soya, sodium salts 是磷脂酰肌醇的混合物。磷脂酰肌醇 (phosphatidylinositols) 是参与真核细胞不同隔室之间蛋白质和脂质囊泡运输的脂质。它们通过招募和/或激活效应蛋白发挥作用，因此参与调节各种细胞功能，如泡囊出芽、膜融合和细胞骨架动力学。
  • HY-126750
    GNF362

    		Phosphatase Inflammation/Immunology
    GNF362 是肌醇三磷酸3'激酶 B (Itpkb) 的选择性，有效且可口服生物利用的抑制剂，IC50为 9 nM。 GNF362 还抑制 Itpka 和 Itpkc，IC50 值分别为 20 nM 和 19 nM。 肌醇三磷酸3'激酶 B (Itpkb) 是一种 Ca2+ 依赖性激酶，其磷酸化 Ins (1,4,5) P3 的 3' 位置，生成肌醇 1,3,4,5-四磷酸 [Ins (1,3,4,5) P4]。
  • HY-110150
    UNC3230

    		Others Cancer Inflammation/Immunology
    UNC3230 是一种有效的选择性的,ATP 竞争性的磷脂酰肌醇 4 磷酸 5 激酶 1C 型 (PIP5K1C) 抑制剂，IC50 约为 41 nM。UNC3230 还可抑制 PIP4K2C，但不抑制其他调节磷酸肌醇水平的脂质激酶。UNC3230 具有缓解疼痛和抗癌作用。
  • HY-P2808
    4-Phytase

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    4-Phytase 是一种肌醇六磷酸磷酸水解酶。
  • HY-121962
    neo-Inositol

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    neo-Inositol 是肌醇的一个立体异构体，可从牛脑中分离得到。
  • HY-127008
    N-Butylfluorescein

    		Fluorescent Dye Others
    N-Butylfluorescein 是一种单环烷基荧光素，可用于合成测定磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C 的荧光底物。
  • HY-113637
    Rustmicin

    Galbonolide A

    		 Fungal Infection
    Rustmicin (Galbonolide A) 是一种有效的抗真菌剂。Rustmicin 抑制肌醇磷酸神经酰胺合酶。Rustmicin 具有抗真菌活性。
  • HY-18233
    Manogepix

    E1210; APX001A

    		 Fungal Infection
    Manogepix (E1210) 是首创的，广谱和口服活性抗真菌药。Manogepix 具有抑制真菌糖基磷脂酰肌醇生物合成的作用机制。
  • HY-135732
    SK33

    		Androgen Receptor Cancer
    SK33，肌醇类似物，是一种有效的组织选择性抗雄激素活性分子。SK33 降低雄激素受体 (AR) 的转录活性。
  • HY-141510A
    myo-Inositol trispyrophosphate hexa-triethylamine

    ITPP hexa-triethylamine

    		 Others Others
    myo-Inositol trispyrophosphate (ITPP) hexa-triethylamine 是一种肌醇三焦磷酸盐 (ITPP) 盐，是血红蛋白的膜渗透变构效应物。
  • HY-12613
    2-C-methylene-myo-inositol oxide

    NSC 45109

    		 Others Others
    2-C-methylene-myo-inositol oxide (NSC 45109)是一种肌醇衍生物，可以诱导裂糖酵母假菌丝的形成。
  • HY-14440
    MP7

    PDK1 inhibitor

    		 PDK-1 Cancer
    MP7 (PDK1 inhibitor) 是一种磷酸肌醇依赖性激酶-1 (PDK1) 抑制剂。
  • HY-15784
    NPPM 6748-481

    		Others Others
    NPPM 6748-481 是酵母磷脂酰肌醇转移蛋白 (PITP) Sec14 的选择性抑制剂。
  • HY-P1975
    Aureobasidin A

    Basifungin

    		 Fungal Infection Inflammation/Immunology
    Aureobasidin A (Basifungin) 是一种环状肽、是抗真菌的抗生素。Aureobasidin A (Basifungin) 是肌醇磷酸化神经酰胺合成酶 AUR1 的抑制剂。
  • HY-13410
    Xanomeline oxalate

    LY246708 oxalate

    		 mAChR Neurological Disease
    诺美林草酸盐 Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate) 是一种有效的、选择性毒蕈碱受体激动剂 (SMRA)，可刺激体内的磷酸肌醇水解。 Xanomeline oxalate 可用于研究阿尔茨海默氏病。
  • HY-U00459A
    GSK2850163 (S enantiomer)

    		IRE1 Others
    GSK2850163 S enantiomer 是 GSK2850163 的无活性对映体。GSK2850163 是一种肌醇需求酶-1α (IRE1a) 抑制剂。
  • HY-17397
    Strontium Ranelate

    Distrontium renelate; S12911

    		 CaSR Metabolic Disease
    雷尼酸锶 Strontium Ranelate (S12911) 是一种抗骨质疏松活性分子，其作用是通过减少骨吸收并促进骨形成，从而诱导正骨平衡。Strontium Ranelate 还可以激活非骨骼细胞中的钙敏感受体 (CaSR)，从而导致肌醇 1、4、5-三磷酸生成和丝裂原活化的蛋白激酶信号转导。
  • HY-U00426
    BF738735

    		PI4K Reverse Transcriptase Infection
    BF738735 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶 IIIβ (PI4KIIIβ) 抑制剂，IC50 为 5.7 nM。
  • HY-121885
    LMD-009

    		CCR Metabolic Disease Endocrinology
    LMD-009 是选择性 CCR8 非肽激动剂。 LMD-009 以高效力介导趋化性，肌醇磷酸盐积累和钙释放，EC50 为 11 至 87 nM。
  • HY-101076
    L-690488

    		Phosphatase Metabolic Disease
    L-690488 是一种 L-690330 的前体，也是一种选择性的肌醇单磷酸酶 (IMPase) 抑制剂。L-690488 比 L-690330 具有更有效的细胞穿透能力。
  • HY-P99006
    Amatuximab

    MORab-009

    		 Mesothelin Cancer
    Amatuximab (MORab-009) 是一种针对细胞表面间皮素 (MSLN) 的嵌合人源化 IgG1/k 单抗。Mesothelin 是一种糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 锚定的膜糖蛋白，存在于有限的正常成人组织中，如间皮。
  • HY-14609
    MPEP Hydrochloride

    		mGluR Neurological Disease
    MPEP Hydrochloride 是有效的、选择性的、非竞争性的、口服有效的、具有系统活性的 mGlu5 受体拮抗剂，其完全抑制quisqualate 刺激的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 36 nM。MPEP Hydrochloride 具有抗焦虑或抗抑郁活性。
  • HY-14609A
    MPEP

    		mGluR Neurological Disease
    MPEP 是有效的、选择性的、非竞争性的、口服有效的、具有系统活性的 mGlu5 受体拮抗剂，其完全抑制quisqualate 刺激的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 36 nM。MPEP 具有抗焦虑或抗抑郁活性。
  • HY-P3061
    [Hyp3]-Bradykinin

    		Bradykinin Receptor Endocrinology Cardiovascular Disease
    [Hyp3]-缓激肽 [Hyp3]-Bradykinin 是一种天然存在的肽激素，是一种缓激肽受体 (bradykinin receptor) 激动剂。[Hyp3]-Bradykinin 与 B2-缓激肽受体相互作用并刺激人成纤维细胞中肌醇磷酸的产生。
  • HY-19776
    3α-Aminocholestane

    		Phosphatase Cancer
    3α-氨基胆甾烷 3α-Aminocholestane 是含有选择性 SH2 结构域的肌醇-5'-磷酸酶 1 (SHIP1) 的抑制剂，其 IC50 值约为 2.5 μM。
  • HY-145316
    Vanin-1-IN-2

    		Others Metabolic Disease
    Vanin-1-IN-2 是一种有效的 vanin-1 抑制剂，IC50 为 162 nM。Vanin-1 是一种细胞表面相关的糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 锚定蛋白，在肾脏、肝脏和小肠中高水平表达。
  • HY-101423
    NIH-12848

    		Others Cardiovascular Disease
    NIH-12848 是推定的磷脂酰肌醇 5-磷酸4-激酶 γ (PI5P4Kγ) 抑制剂，IC50 值为 1 μM。
  • HY-U00459B
    GSK2850163 hydrochloride

    		IRE1 Cancer
    GSK2850163 hydrochloride 是一个新型的肌醇需要酶-1α (IRE1α) 抑制剂，它可抑制 IRE1α 的激酶活性和 RNA 酶活性，其 IC50 值分别为 20 和 200 nM。
  • HY-103320A
    Calhex 231 hydrochloride

    		CaSR Metabolic Disease
    Calhex 231 hydrochloride 是一种通过负变构调节来抑制 CaSR 的。Calhex 231 hydrochloride 在 HEK293 细胞中阻断 Ca2+ 诱导的肌醇磷酸酯的积累，IC50 为 0.39 μM。Calhex 231 hydrochloride 可用于糖尿病性心肌病 (DCM) 的研究。
  • HY-U00459
    GSK2850163

    		IRE1 Cancer
    GSK2850163 是一个新型的肌醇需要酶-1α (IRE1α) 抑制剂，它可抑制 IRE1α 的激酶活性和 RNA 酶活性，其 IC50 值分别为 20 和 200 nM。
  • HY-109029
    Dezapelisib

    INCB040093

    		 PI3K Cancer
    Dezapelisib (NCB040093) 是一种有效的磷脂酰肌醇 3-激酶 δ (PI3Kδ) 抑制剂。Dezapelisib 是一种很有前景的研究策略，可用于研究特定的 R/R B 细胞淋巴瘤。
  • HY-120589
    VU0360172

    		mGluR Neurological Disease
    VU0360172 是一种有效且具有选择性的 mGlu5 受体正向变构调节剂，EC50 为 16 nM，Ki 为 195 nM。VU0360172 能在体内刺激多磷酸肌醇 (PI) 水解，而在 mGlu5 受体基因缺失小鼠中这种水解被破坏。
  • HY-129035
    PFI-653

    Vanin-1-IN-1

    		 Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    PFI-653 (Vanin-1-IN-1) 是一种 vanin-1 酶抑制剂。vanin-1 是一种细胞表面相关的肌醇 (GPi) 锚定蛋白，在代谢和炎症中发挥重要作用。
  • HY-151473
    PIKfyve-IN-1

    		PIKfyve Cancer Infection
    PIKfyve-IN-1 是一种高效且具有细胞活性的化学探针，可抑制 3 磷酸磷脂酰肌醇 5-激酶 (PIKfyve)，IC50 值为 6.9 nM。PIKfyve-IN-1 可用于病毒学中 PIKfyve 的研究。
  • HY-125150
    AL-3138

    11-Deoxy-16-fluoro PGF2α

    		 Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Endocrinology
    AL-3138 (11-Deoxy-16-fluoro PGF2α) 是一种前列腺素 F2 α (PGF2alpha)类似物，拮抗 FP 前列腺素受体介导的肌醇磷酸盐生成。
  • HY-107515A
    LY367385 hydrochloride

    		mGluR Neurological Disease
    LY367385 hydrochloride 是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂，抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 8.8 μM，而对 mGlu5a 的 IC50 值大于 100 μM。LY367385 hydrochloride 具有神经保护，抗惊厥和抗癫痫作用。
  • HY-141690A
    PI3K-IN-19 hydrochloride

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-19 hydrochloride 是一种磷脂酰肌醇 -3- 激酶 (PI3K) 抑制剂，提取自专利 WO2017153220, step 5.
  • HY-103566
    LY456236

    		mGluR EGFR Neurological Disease
    LY456236 是一种选择性、非竞争性和具有口服活性的 mGlu1 受体拮抗剂，可抑制磷酸肌醇水解，其 IC50 为 0.145 μM。LY456236 还能抑制 EGFR，IC50 为 0.91 μM。
  • HY-101324
    MK-212

    CPP

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    MK-212 (CPP) 是一种中枢作用的 5-HT1C/5-HT2 激动剂。MK-212 可以刺激大脑皮层中的磷酸肌醇水解。
  • HY-135464
    (±)-LY367385

    		mGluR Neurological Disease
    (±)-LY367385 是 LY367385 的消旋体。LY367385 是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂，抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 8.8 μM，而对 mGlu5a 的 IC50 值大于 100 μM。
  • HY-107515
    LY367385

    		mGluR Neurological Disease
    LY367385 是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂，抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 8.8 μM，而对 mGlu5a 的 IC50 值大于 100 μM。LY367385 具有神经保护，抗惊厥和抗癫痫作用。
  • HY-W131725
    (+)-Norfenfluramine

    		5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    (S)-1-(3-(三氟甲基)苯基)丙-2-胺 (+)-Norfenfluramine 是 (+)-fenfluramine 的主要肝脏代谢物，是一种选择性的 5-HT2B 受体激动剂 (Ki: 11.2 nM)。(+)-Norfenfluramine 有效地刺激磷酸肌醇的水解并增加细胞内 Ca2+。(+)-Norfenfluramine 可用于原发性肺动脉高压和心脏瓣膜病的研究。
  • HY-103489
    PI-273

    		PI4K Apoptosis Cancer
    PI-273 是第一种可逆的和特异性磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4KIIα) 抑制剂，IC50 为 0.47 μM。PI-273 可以抑制乳腺癌细胞的增殖，阻断细胞周期并诱导细胞凋亡。
  • HY-118010A
    (+)-Norfenfluramine hydrochloride

    		5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    (+)-Norfenfluramine hydrochloride 是 (+)-fenfluramine 的主要肝脏代谢物，是一种选择性的 5-HT2B 受体激动剂 (Ki: 11.2 nM)。(+)-Norfenfluramine hydrochloride 有效地刺激磷酸肌醇的水解并增加细胞内 Ca2+。(+)-Norfenfluramine hydrochloride 可用于原发性肺动脉高压和心脏瓣膜病的研究。
  • HY-107625A
    SNAP 94847 hydrochloride

    		MCHR1 (GPR24) Neurological Disease
    SNAP 94847 hydrochloride 是一种具有抗抑郁样活性的新型高亲和力选择性黑色素浓缩激素受体1 (MCHR1) 拮抗剂。SNAP 94847 hydrochloride 以高亲和力结合大小鼠 MCHR1，与其他 GPCR，离子通道，酶和转运蛋白具有最小的交叉反应性。SNAP 94847 hydrochloride 是 MCH 诱发的肌醇磷酸形成的高亲和力拮抗剂 (pA2=7.81)。
  • HY-139880
    PI3Kγ inhibitor 5

    		PI3K Cancer
    PI3Kγ inhibitor 5 是一种磷酸肌醇3-激酶γ（PI3Kγ）的抑制剂，其 IC50 值为 34 nM。
  • HY-152155
    ARUK2001607

    		Others Cancer Inflammation/Immunology
    ARUK2001607 是一种选择性磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶 γ (PI5P4Kγ) 抑制剂，Kd 为 7.1 nM。ARUK2001607 显示出超过其他 >150 种激酶的高选择性。
  • HY-101324A
    MK-212 monohydrochloride

    CPP monohydrochloride

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    MK-212 (CPP) monohydrochloride 是一种中枢作用的 5-HT1C/5-HT2 激动剂。MK-212 monohydrochloride 可以刺激大脑皮层中的磷酸肌醇水解。
  • HY-145463
    α-Methylserotonin

    		5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    α-Methylserotonin 是5-HT2受体的有效和选择性激动剂。α-Methylserotonin 是由α-甲基色氨酸在体内形成的5-羟色胺类似物。α-Methylserotonin 介导淋巴平滑肌收缩并防止血清素受体介导的磷酸肌醇水解的上调。
  • HY-129636A
    GABAB receptor antagonist 1

    		GABA Receptor Neurological Disease
    GABAB receptor antagonist 1 (compound 14) 是选择性的 GABAB (γ-氨基丁酸) 受体的负变构调节剂。(E)-GABAB receptor antagonist 1 降低 GABA 诱导的 IP3 (三磷酸肌醇) 产生，IC50 为 37.9 μM。
  • HY-130592
    Compound 48/80 trihydrochloride

    C48/80 trihydrochloride

    		 Phospholipase Neurological Disease
    Compound 48/80 trihydrochloride (C48/80 trihydrochloride) 是 N-甲基对甲氧基苯乙胺与甲醛缩合产物的混合物。Compound 48/80 trihydrochloride 也是一种组胺 (histamine) 释放剂和肥大细胞 (mast cell) 脱颗粒剂。Compound 48/80 trihydrochloride 抑制人血小板磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C (phosphatidylinositol-specific phospholipase C) 活性。
  • HY-P3799
    [Glp6] Substance P (6-11)

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    [Glp6] Substance P (6-11) 是 substance P (6-11) 的类似物。Substance P (6-11) 通过作用于“隔膜敏感”的速激素受体，刺激大鼠膀胱中 [3H]-单磷酸肌醇 ([3H]-IP1) 的形成。
  • HY-147110
    APX2039

    		Fungal Infection Inflammation/Immunology
    APX2039 是一种口服有效的真菌 Gwt1 酶 (fungal Gwt1 enzyme) 抑制剂。APX2039 对 C. neoformans 和 C. gattii 具有极强的抗氪球菌活性。APX2039 阻断 GPI (糖基磷脂酰肌醇)锚定细胞壁甘露蛋白的定位。APX2039 可用于隐球菌脑膜炎 (CM) 的研究。
  • HY-103224
    PIT-1

    		PI3K Cancer
    PIT-1 是一种选择性的 PIP3 (3, 4, 5-三磷酸磷脂酰肌醇) 的拮抗剂。PIT-1 通过抑制 PIP3 依赖的 PI3K / Akt 信号传导从而抑制癌细胞存活并诱导其凋亡。PIT-1 在体内也具有抗肿瘤活性。
  • HY-114457
    Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate

    L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate

    		 PI3K Others
    Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate) 是细胞膜上的一种磷脂成分。Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 作为一种主要信使，是磷脂酶 C (PLC) 和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 的底物。
  • HY-18641
    Ki16198

    		LPL Receptor Cancer
    Ki16198 是一种口服活性强的 LPA 受体 (LPA receptor) 拮抗剂，是 Ki16425 (HY-13285) 的甲酯衍生物。Ki16198 对 LPA1 和 LPA3 诱导的肌醇磷酸的抑制作用 Ki 值分别为 0.34 μM 和 0.93 μM。Ki16198 在小鼠模型中对胰腺癌发生和转移有明显的作用。
  • HY-101075A
    L-690330 hydrate

    		Phosphatase Others
    L-690330 hydrate是一种竞争性的肌醇单磷酸酶 (inositol monophosphatase (IMPase)) 抑制剂，对重组人和牛 IMPase 的 Ki 值为 0.27 μM 和 0.19 μM，对人和牛前脑皮层 IMPase 的为 Ki 值为 0.30 μM 和 0.42 μM。L-690330 hydrate对其敏感性是大鼠和小鼠的 IMPase 的 10 倍。
  • HY-101075
    L-690330

    		Phosphatase Others
    L-690330 是一种竞争性的肌醇单磷酸酶 (inositol monophosphatase (IMPase)) 抑制剂，对重组人和牛 IMPase 的 Ki 值为 0.27 μM 和 0.19 μM，对人和牛前脑皮层 IMPase 的为 Ki 值为 0.30 μM 和 0.42 μM。L-690330 对其敏感性是大鼠和小鼠的 IMPase 的 10 倍。
  • HY-112603A
    AP5 sodium

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    AP5 sodium 是一种有效的,，具有口服活性，选择性 GPR40 受体激动剂，具有对内源性配体 (AgoPAM) 的正向变构调节作用。在大鼠和人肌醇一磷酸 (IP1) 实验中，AP5 sodium 作用于 GPR40 受体，EC50 值分别为 0.49 nM 和 0.8 nM。AP5 sodium 具有用于 II 型糖尿病研究的潜力。
  • HY-112603
    AP5

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    AP5 是一种有效的，具有口服活性，选择性 GPR40 受体激动剂，具有对内源性配体 (AgoPAM) 的正向变构调节作用。在大鼠和人肌醇一磷酸 (IP1) 实验中，AP5 作用于 GPR40 受体，EC50 值分别为 0.49 nM 和 0.8 nM。AP5 具有用于 II 型糖尿病研究的潜力。
  • HY-153120A
    PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
  • HY-129636
    (E)-GABAB receptor antagonist 1

    		GABA Receptor Neurological Disease
    (E)-GABAB receptor antagonist 1 是 GABAB receptor antagonist 1 的反式结构。GABAB receptor antagonist 1 (compound 14) 是选择性的 GABAB (γ-氨基丁酸) 受体的负变构调节剂。(E)-GABAB receptor antagonist 1 降低 GABA 诱导的 IP3 (三磷酸肌醇) 产生，IC50 为 37.9 μM。
  • HY-P99506
    Tamrintamab

    SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1

    		 ADC Antibody Cancer
    Tamrintamab (SC-003 mAb, SC-Mab003, SC34.28ss1) 是一种靶向二肽酶 3 (DPEP3 或 MBD3) 的 ADC Antibody。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶，在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性，Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。
  • HY-19619
    m-3M3FBS

    		Phospholipase Apoptosis Cancer
    m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-153120
    PI3K/mTOR Inhibitor-13

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-13 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
  • HY-135283
    ABT-546

    A-216546

    		 Endothelin Receptor Endocrinology Cardiovascular Disease
    ABT-546 (A-216546) 是一种有效的，高选择性和活性的内皮素 ETA 受体拮抗剂，对 [125I]-内皮素-1 与克隆的人 ETA 结合的 Ki 为 0.46 nM。ABT-546 对 ETA 的选择性比对 ETB 受体的选择性高 25,000 倍以上。ABT-546 阻断内皮素-1 诱导的花生四烯酸释放和磷脂酰肌醇水解，IC50 分别为 0.59 nM 和 3 nM。
  • HY-150607
    UNC7467

    		Others Others
    UNC7467 是一种有效的 IP6K抑制剂，IP6K2、IP6K1 和 IP6K6 的 IC50 值分别为 4.9、8.9 和1320 nM。UNC7467 可降低肌醇焦磷酸盐的水平。UNC7467 可用于肥胖研究。
  • HY-124187
    Pinolenic acid ethyl ester

    Ethyl pinolenate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Pinolenic Acid 是一种多不饱和脂肪酸，存在于红松 (Pinus orientalis) 和海松 (Pinus pinaster) 的种子油中。两种油都被发现具有降脂特性。含有海洋松籽油 (MPSO) 的饮食降低了表达人类 ApoA1 的转基因小鼠的高密度脂蛋白和 ApoA1 水平。发现 MPSO 在体外减少胆固醇流出。红松籽油补充剂可以通过降低食欲来帮助肥胖。服用这种油的人会增加饱腹感激素 CCK 和 GLP-1，并降低食欲。油的活性归因于松油酸。 Pinolenic acid 不会通过代谢转化为花生四烯酸，并且可以将 HepG2 细胞磷脂酰肌醇组分中的花生四烯酸水平从 15.9% 降低到 7.0%。 Pinolenic acid ethyl ester 是游离酸的一种中性、亲脂性更高的形式。
  • HY-111083
    ML191

    CID23612552

    		 GPR55 Others
    ML-191 是 GPR55 的拮抗剂。它抑制溶血磷脂酰肌醇诱导的 GPR55 信号传导（在过度表达 GPR55 的 U2OS 细胞中 EC50=1.076 µM）。ML-191 抑制 LPI 诱导的 ERK1/2 磷酸化 (IC50=328 nM) 。当使用浓度为 30 µM 时，ML-191 抑制 PKCβII 的受体依赖性易位。
  • HY-147419
    Vulolisib

    		PI3K Cancer
    Vulolisib 是一种有效且具有口服活性的磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 0.2 nM、168 nM、90 nM 和 49 nM。对癌细胞具有抗增殖活性，也具有抗肿瘤活性。
  • HY-101115
    PI3K-IN-6

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-6 (compound 20a) 是具有口服有效的、高度选择性的磷脂酰肌醇三激酶(PI3K) β/δ 的抑制剂，其对 PI3K β/δ 的 IC50 值分别为 7.8 nM 和 5.3 nM。PI3K-IN-6 (compound 20a) 可用于磷酸酶和紧张素同系物 (PTEN) 缺乏性肿瘤的研究。
  • HY-103312
    Xestospongin C

    (-)-Xestospongin C

    		 Calcium Channel Apoptosis Neurological Disease
    Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种选择性、可逆的肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R) 抑制剂。Xestospongin C 是肌膜/内质网Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂。Xestospongin C 阻断 IP3 诱导的 Ca2+ 从小脑微粒体释放，IC50 为 358 nM。Xestospongin C 是研究神经元和非神经元细胞中 IP3R 和 Ca2+ 信号的结构和功能的工具。
  • HY-P1045
    187-1, N-WASP inhibitor

    		Arp2/3 Complex Others
    187-1, N-WASP inhibitor 是一种14-aa 环肽，也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配，IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor 通过稳定蛋白质的自抑制状态，阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3。
  • HY-P1045A
    187-1, N-WASP inhibitor TFA

    		Arp2/3 Complex Others
    187-1, N-WASP inhibitor TFA 是一种14-aa 环肽，也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor TFA 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配，IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor TFA 通过稳定蛋白质的自抑制状态，阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3。
  • HY-107664
    SR 142948

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    SR 142948 是一种具有口服活性、选择性的非肽神经降压素受体 (NT) 拮抗剂，在 h-NTR1-CHO 细胞、HT-29 细胞和成年大鼠脑中的 IC50 分别为 1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。SR 142948 在 HT-29 细胞中拮抗 NT 诱导的肌醇单磷酸盐形成，IC50 为 3.9 nM。SR 142948 在体内阻断 NT 诱导的体温过低、镇痛和转向行为。SR 142948 可以透过血脑通透性，可用于精神疾病的研究。
  • HY-132231
    FD223

    		PI3K Apoptosis Cancer
    FD223 是一种有效且选择性的磷酸肌醇3-激酶δ (PI3Kδ) 抑制剂。FD223 显示出高效价 (IC50=1 nM) 和对其他异构体的良好选择性 (α、β 和 γ 的IC50 值分别为 51 nM、29 nM 和 37nM）。FD223通过抑制 p-AKT Ser473 有效抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞系的增殖，从而导致细胞周期 G1 期阻滞。FD223 在 AML 等白血病的研究中具有潜力。
  • HY-107664A
    SR 142948 dihydrochloride

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    SR 142948 dihydrochloride 是一种具有口服活性、选择性的非肽神经降压素受体 (NT) 拮抗剂，在 h-NTR1-CHO 细胞、HT-29 细胞和成年大鼠脑中的 IC50 分别为 1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。SR 142948 dihydrochloride 在 HT-29 细胞中拮抗 NT 诱导的肌醇单磷酸盐形成，IC50 为 3.9 nM。SR 142948 dihydrochloride 在体内阻断 NT 诱导的体温过低、镇痛和转向行为。SR 142948 dihydrochloride 可以透过血脑通透性，可用于精神疾病的研究。
  • HY-153530
    LI-2242

    		Others Metabolic Disease Neurological Disease
    LI-2242 是一种肌醇六磷酸激酶 (IP6K) 抑制剂。 LI-2242 对 IP6K1、IP6K2、IP6K3 和 IPMK 具有抑制作用，IC50 值分别为 31 nM、42 nM、8.7 nM 和 1944 nM。LI-2242 可用于 II 型糖尿病、肥胖、代谢并发症、静脉血栓和精神疾病的研究。
  • HY-125118
    GSK-A1

    		PI4K HCV Infection
    GSK-A1 是一种选择性 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA (PI4KIIIα) 抑制剂，pIC50 为 8.5-9.8。 GSK-A1 抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成，IC50 约为 3 nM。GSK-A1 有效降低 PtdIns(4)P 的水平，而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1 有用于抗丙型肝炎病毒 (HCV) 研究的潜力。
  • HY-153526
    PI5P4Ks-IN-2

    		Others Others
    PI5P4Ks-IN-2 是磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶 PI5P4Kγ 的抑制剂。PI5P4Ks-IN-2 靶向 PI5P4K 亚型，pIC50 值分别 <4.3 (PI5P4Kα)、<4.6 (PI5P4Kβ)、6.2 (PI5P4Kγ)、0.32 (PI5P4Kγ+)。

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