2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (Standard)是 2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (2-Ethyl-2-hydroxybutyric acid) 是一种羟基脂肪酸。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 是
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HY-175673
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HY-N2078R
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HY-P991432
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TNF Receptor
NF-κB
c-Myc
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Cancer
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VTX-0811 是一种靶向 PSGL1/CD162 的人源 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。VTX-0811 可上调 TNF-α/NF-κB 和趋化因子介导的信号传导,并下调氧化磷酸化、脂肪酸代谢和 Myc 信号通路。VTX-0811 可增加浸润 T 细胞中 CD8+ T 细胞的比例。VTX-0811 在黑色素瘤的人源化小鼠 PDX 模型中具有抗肿瘤活性。
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HY-W270810
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HY-10865
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FAAH
Autophagy
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Neurological Disease
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LY2183240 是一种有效的大麻素摄取 (anandamide uptake) 阻滞剂 (IC50= 270 pM; Ki=540 nM)。LY2183240 是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的有效共价抑制剂,IC50 为12.4 nM。LY2183240 通过酶的丝氨酸亲核蛋白的氨甲酰化使 FAAH 失活。LY2183240 也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶,对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC50 分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。
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HY-113545
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9(R)-Hydroxyoctadecadienoic acid
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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9(R)-HODE 是一种单羟基脂肪酸和亚油酸代谢物。它由亚油酸通过 COX 和脂氧合酶 (LO) 形成。3,4 9(R)-HODE 诱导趋化性,增加趋化因子 (CC 基序) 受体 9 (CCR9) 和趋化因子 (CXC 基序) 受体 4 (CXCR4) 的水平,并抑制原代人单核细胞中 IL-6 的释放。当浓度为 25 μg/ml 时,它可抑制 CD3α 和 CD28 诱导的分离人外周血淋巴细胞增殖。
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HY-114041S1
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HY-114911
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DA2370; Prenazone; Zepelin
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COX
Reactive Oxygen Species (ROS)
MMP
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Inflammation/Immunology
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Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物,是一种非甾体抗炎剂,具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外,Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。
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HY-121542
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PPAR
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Metabolic Disease
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PPARδ agonist 10 (compound 7) 是一种具有口服活性、选择性的 PPARδ 部分激动剂,对 hPPARδ(LBD)-GAL4 和 mPPARδ 的 EC50 值分别为 0.053 μM 和 0.30 µM。PPARδ agonist 10 在反式激活测定中是部分 PPARδ 激动剂,但在体外和体内都是肌肉细胞游离脂肪酸氧化的完全激动剂。PPARδ agonist 10 可用于血脂异常研究。
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HY-125535
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AMPK
mTOR
Autophagy
Atg8/LC3
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Cancer
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OSU-53 是一种口服有效的 AMPK 激活剂 (EC50: 0.3 μM),同时也是一种直接的 mTOR 抑制剂。OSU-53 诱导自噬 (Autophagy) 并增加 LC3 I 转化为 LC3 II 的比例。OSU-53 还通过抑制脂肪酸生物合成,增强 PGC1α 和 NRF-1 的表达,从而调节能量稳态,将代谢转向氧化。OSU-53 在多种肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性,如乳腺癌和甲状腺癌。
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HY-133180
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Wnt
β-catenin
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Metabolic Disease
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YW1128 (compound 3a) 是一种有效的 Wnt/β-Catenin 抑制剂。 YW1128 诱导 β-catenin 的蛋白酶体降解,随后抑制细胞中的 Wnt/β-catenin 信号传导。YW1128 显着降低肝脏脂质积累。YW1128 提高了喂食高脂肪饮食的小鼠的葡萄糖耐量,而没有明显的毒性。YW1128 下调参与葡萄糖 (PEPCK,G6PASE) 和脂肪酸合成代谢 (FASN, ACAA1A, ACOT4, SCD1) 的基因。
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HY-145540
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1,2-Palmitin-3-caprylin
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Biochemical Assay Reagents
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Metabolic Disease
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1,2-Dipalmitoyl-3-Octanoyl-rac-glycerol 是一种三酰基甘油,在 sn-1 和 sn-2 位上含有棕榈酸 (HY-N0830),在 sn-3 位上含有辛酸 (HY-41417)。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。Octanoic acid 是一种油性液体,带有些许腐臭味,能用于酯类香料和染料的生产。Octanoic acid 也是一种震颤抑制剂。
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HY-B0660
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EPA; Timnodonic acid
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Endogenous Metabolite
Histone Demethylase
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Neurological Disease
Cancer
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二十碳五烯酸
Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。
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HY-B0762S
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O-Acetyl-L-carnitine-d3 hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
Caspase
Apoptosis
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Neurological Disease
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乙酰基-L-肉碱 d3 (盐酸盐)
Acetyl-L-carnitine-d3 (O-Acetyl-L-carnitine-d3) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
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HY-W011269
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HY-Y0319
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HY-117057S
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HY-124370
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9Z,11E-CLA; Methyl 9(Z),11(E)-octadecadienoate; (9Z,11E)-SFE 19:2
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Endogenous Metabolite
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Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
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9(Z),11(E)-Conjugated linoleic acid methyl ester (9Z,11E-CLA; Methyl 9(Z),11(E)-octadecadienoate; (9Z,11E)-SFE 19:2) 是 Linoleic acid (HY-N0729) 的异构体。Conjugated linoleic acid 共轭亚油酸是一种生物活性脂肪酸,可改善身体成分,增强免疫系统功能,具有抗癌和抗动脉粥样硬化的作用。
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HY-126726
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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氧化的低密度脂蛋白 (oxLDL) 颗粒包含具有细胞毒性和促动脉粥样硬化的低分子量物质。许多这些物质最近从 oxLDL 中分离和纯化,并被鉴定为磷脂酰胆碱种类,其在 sn-2 位置含有片段化的氧化短链脂肪酸残余物。 1-(Palmitoyl)-2-(5-keto-6-octene-dioyl) 磷脂酰胆碱或 KOdiA-PC 是 oxLDL 种类中最有效的 CD36 配体之一。 KOdiA-PC 以仅 2 至 3 个 KOdiA-PC 分子/LDL 颗粒的频率赋予 CD36 清道夫受体与 LDL 的结合亲和力,并且可能是 oxLDL 更重要的结构决定因素之一。
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HY-133178
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3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin
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Ephrin Receptor
PPAR
AMPK
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Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
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Urolithin D (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin) 是一种 Ellagitannins 的结肠代谢物和 EphA 受体竞争性、可逆性和选择性拮抗剂。Urolithin D 可抑制 EphA2-ephrin-A1 结合,IC50 为 0.9 μM。Urolithin D 也是一种高效的抗氧化剂,可清除自由基,修复氧化 DNA 损伤。此外,Urolithin D 通过激活 AMPK 信号通路,抑制甘油三酯积累并促进脂肪酸氧化。Urolithin D 可用于肿瘤、代谢性和炎症性疾病的研究。
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HY-139283
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C24:1(15Z) 1-Deoxyceramide; C24:1 Ceramide (m18:1/24:1(15Z)); Cer(m18:1/24:1(15Z))
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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C24:1 1-Deoxyceramide (m18:1/24:1(15Z)) (C24:1(15Z) 1-Deoxyceramide) 是一种脂质分子,由中链脂肪酸 (12:0) 和 1-脱氧鞘氨醇 (1-deoxysphingoid) 骨架组成。Deoxyceramide 在肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的情况下积聚。Deoxyceramide 无法进一步代谢为更复杂的鞘脂,在体内积聚时具有毒性。Deoxyceramide 在体外分化的脂肪细胞中水平增加。
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HY-145384
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Phospholipase
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Inflammation/Immunology
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ROC-0929 (compound 13a) 是一种有效且选择性的分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2s) 抑制剂。其IC50值为 80 nM,特异性靶点为hGX。ROC-0929 抑制 ERK1/2 和 p-38 的磷酸化。分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2s) 是富含二硫键的 Ca2+ 依赖性酶家族,可水解甘油磷脂的 sn-2 位以释放脂肪酸和溶血磷脂。ROC-0929具有研究炎症相关疾病的潜力。
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HY-165061
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Sciadonic acid
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Apolipoprotein
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Inflammation/Immunology
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5(Z),11(Z),14(Z)-Eicosatrienoic acid (Sciadonic acid) 是一种多不饱和脂肪酸,来源于海岸松籽油、裸子植物的叶子和种子以及淡水腹足类动物。研究表明,当转基因小鼠的饮食中包含 5(Z)、11(Z)、14(Z)-二十碳三烯酸时,它可以降低高密度脂蛋白和 ApoA1 水平,这些转基因小鼠在表达人类 ApoA1 时,其高密度脂蛋白和 ApoA1 水平会降低。体外研究表明,它可以减少胆固醇外流,当以甲酯形式局部使用时,它可以缓解炎症过程,可能是通过取代磷脂池中的花生四烯酸并降低下游炎症介质(如前列腺素 E2 和白三烯)的浓度来实现的。
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HY-176829
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OAHFA 18:1(n-9, cis)/ω-O-32:1(n-7, cis)
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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FAHFA 18:1(9Z)/32-O-32:1(25Z) (OAHFA 18:1(n-9, cis)/ω-O-32:1(n-7, cis)) 是一种 (O-酰基)-ω-羟基脂肪酸 (OAHFA),含有 Oleic acid (HY-N1446) 和 25(Z)-三十二碳烯酸。
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HY-179170S
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HY-18282
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LXR
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Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Cancer
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AZ876 是一种选择性、口服有效的肝 X 受体 (LXRα/β) 的激动剂 (Ki=0.007 μM [LXRα,人],0.011 μM [LXRβ,人]。AZ876 诱导 ABCA1、ABCG1 等靶基因表达,促进胆固醇逆转运 (RCT) 并调节脂质代谢和抗炎作用。AZ876 增加心脏多不饱和脂肪酸水平、减少心肌纤维化,并降低动脉粥样硬化模型中病变面积和单核细胞黏附。AZ876 可用于心血管疾病研究,如防治 β-肾上腺素诱导的心脏舒张功能障碍、抑制动脉粥样硬化进展。
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HY-18282R
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LXR
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Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Cancer
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AZ876 (Standard) 是 AZ876 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AZ876 是一种选择性、口服有效的肝 X 受体 (LXRα/β) 的激动剂 (Ki=0.007 μM [LXRα,人],0.011 μM [LXRβ,人]。AZ876 诱导 ABCA1、ABCG1 等靶基因表达,促进胆固醇逆转运 (RCT) 并调节脂质代谢和抗炎作用。AZ876 增加心脏多不饱和脂肪酸水平、减少心肌纤维化,并
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HY-19996
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HY-B0762S1
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O-Acetyl-L-carnitine-d3-1 hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
Caspase
Apoptosis
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Neurological Disease
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乙酰基-L-肉碱盐酸盐 d3-1 (盐酸盐)
Acetyl-L-carnitine-d3-1 (O-Acetyl-L-carnitine-d3-1) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
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HY-B1773AS4
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HY-B1773AS5
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HY-W013812
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HY-W040127
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Insulin Receptor
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Metabolic Disease
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Peonidin 3-O-glucoside chloride 是游离脂肪酸受体 FFAR1 和葡萄糖激酶 (Glucokinase) 的激动剂。Peonidin 3-O-glucoside chloride 能够增强胰腺 β 细胞的胰岛素分泌,增加肝细胞对葡萄糖的摄取。Peonidin 3-O-glucoside chloride 激活 FFAR1,促进胰岛素分泌途径中相关蛋白的磷酸化,以及增加 FFAR1 的表达。在肝细胞中,Peonidin 3-O-glucoside chloride 激活 GK 并调节与碳水化合物代谢相关的蛋白质。Peonidin 3-O-glucoside chloride 可用于糖尿病研究。
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HY-116153
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Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
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HUHS2002是一种游离脂肪酸衍生物,具有增强α7胆碱受体活性。HUHS2002以浓度依赖的方式增强表达在非洲爪蟾卵母细胞中的α7 ACh受体的全细胞膜电流。HUHS2002的作用在Ca2 /钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)抑制剂KN-93存在下被阻止。HUHS2002激活了培养的啮齿动物海马神经元中的CaMKII,且这个激活被KN-93所废除。HUHS2002还在无细胞的蛋白磷酸酶1(PP1)活性测定中部分抑制了PP1的活性。
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HY-179517
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HY-B0660A
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EPA (metformin); Timnodonic acid (metformin)
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Endogenous Metabolite
Histone Demethylase
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Neurological Disease
Cancer
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Eicosapentaenoic Acid (EPA) metformin 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic acid metformin 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic acid metformin 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic acid metformin 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。
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HY-B0660R
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HY-B1773AS
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HY-N2116
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HY-114911R
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DA2370 (Standard); Prenazone (Standard); Zepelin (Standard)
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Reference Standards
COX
Reactive Oxygen Species (ROS)
MMP
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Inflammation/Immunology
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Feprazone (Standard)是 Feprazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物,是一种非甾体抗炎剂,具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外,Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。
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HY-122129S
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Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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十三碳六烯酸-d6
Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid-d6 是氘代标记的 Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid。超长链多不饱和脂肪酸 (VLCPUFA) 存在于视网膜、精子和大脑中。尽管人们对其在这些组织中的生物合成或功能作用知之甚少,但最近使用超长链 FA-4 蛋白延长的研究表明,VLCPUFA 在视网膜发育和黄斑变性中发挥着独特的作用。Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid 是一种 C32:6 VLCPUFA,其具体生物学作用尚不清楚,但被认为与视网膜中的正常感光细胞功能有关。
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HY-168168
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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(5aS,6R,6aR)-MK-8666是一种选择性GPR40激动剂,具有促进胰腺β细胞和肠道肠内分泌细胞中脂肪酸诱导的胰岛素分泌的活性。(5aS,6R,6aR)-MK-8666被研究用于抑制2型糖尿病,表现出显著降低血糖的效果。虽然(5aS,6R,6aR)-MK-8666被认为具有潜在的抑制优势,但它在I期临床试验中因肝脏安全性问题而被停止开发。
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HY-169089
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Drug Derivative
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Cancer
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RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K palmitic acid 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞(IC50 为 3.2 μM)并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
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HY-176274
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HY-179278
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LXR
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Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Endocrinology
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LXR agonist 4 是一种选择性 LXR 反向激动剂,其 IC50 值分别为 7.6 μM (LXRα) 和 2.9 μM (LXRβ)。LXR agonist 4 对 RORα 和 FXR 表现出选择性。LXR agonist 4 能显著抑制 SREBP1c 的表达,且不影响 ABCA1 或 APOE 的表达。LXR agonist 4 具有抗脂肪生成特性,并能消除脂肪酸诱导的脂肪变性。LXR agonist 4 可用于动脉粥样硬化和代谢功能障碍相关脂肪肝 (MASLD) 的研究。
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HY-19995
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GSK 137647
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Free Fatty Acid Receptor
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Metabolic Disease
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GSK137647A (GSK 137647) 是一种有效的选择性游离脂肪酸受体4激动剂 (FFA4),对于人、小鼠和大鼠的 FFA4,其 pEC50 值分别为 6.3、6.2 和 6.1,对于FFA1、FFA2 和 FFA3,pEC50 值分别 < 4.5。GSK137647A 具有抗炎活性。GSK137647A 诱导胰岛素分泌并抑制上皮离子转运。GSK137647A 与调节葡萄糖稳态和抗炎反应有关。
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HY-B1773AR
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HY-B1773AS1
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HY-B1773AS3
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HY-N6070A
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Prostaglandin Receptor
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Inflammation/Immunology
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蓖麻油酸
Ricinoleic acid (purity≥99%) 是一种羟基脂肪酸,是生产高性能润滑剂,化妆品,聚合物,表面活性剂和涂料的重要原料。Ricinoleic acid 具有镇痛作用、促炎或抗炎作用,以及针对前列腺素 E3 受体的拮抗活性。Ricinoleic acid 是 Castor oil (HY-107799) 的主要活性成分。Ricinoleic acid 是前列腺素 EP3 受体 (EP3 receptor) 的激动剂 (MEG-01 中的 EC50 为 0.5 μM),可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。
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HY-W010410R
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HY-W015924
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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2-羟基异丁酸
2-Hydroxyisobutyric acid (2-HIBA) 是 Insulin/IGF-1 通路和 p38 MAPK 通路的选择性调节剂,可减少秀丽隐杆线虫中的活性氧 (ROS) 和脂肪积累。2-Hydroxyisobutyric acid 通过上调 SKN-1/NRF2 和下调 SREBP-1c 转录因子,促进 β-氧化并抑制脂肪酸合成。2-Hydroxyisobutyric acid 具有抗衰老和降脂作用,可研究肥胖和糖尿病等代谢疾病。2-Hydroxyisobutyric acid 还通过 2-HIB-CoA 变位酶介导的生物合成,是甲基丙烯酸酯的可再生前体。
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HY-W020017R
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HY-W347368
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Methyl punicate
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Endogenous Metabolite
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Cancer
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9Z,11E,13Z-Octadecatrienoicacid, methylester (Methyl punicate) 是一种脂肪酸甲酯,可从石榴 Punica granatum L. 种子中分离得到。9Z,11E,13Z-Octadecatrienoicacid, methylester 具有抗肿瘤活性,可干扰肿瘤细胞周期、耐药性和血管生成。9Z,11E,13Z-Octadecatrienoicacid, methylester 是 Punicic acid (HY-139066) 的衍生物。
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HY-116037A
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Others
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Others
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trans-10-Heptadecenoic acid 是一种反式脂肪酸。trans-10-Heptadecenoic acid 在细胞内 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶和 Delta3,Delta2-烯酰基-CoA 异构酶的作用下,合成聚羟基链烷酸酯。缺乏 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶时,trans-10-Heptadecenoic acid 被多功能酶 (MFE) 的烯酰辅酶 A 水合酶 II 降解。trans-10-Heptadecenoic acid 通过还原酶依赖性和直接 MFE 依赖性途径导致细胞内大量碳外流。
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HY-141635
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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cis-11,14-Eicosadienoic acid methyl ester 是 ω-6 C20-2 脂肪酸 11(Z),14(Z)-二十碳二烯酸的脂溶性更高形式,是一种天然存在的 PUFA。11(Z),14(Z)-二十碳二烯酸竞争性抑制肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (Ki=3.1 μM) 并抑制 LTB4 与中性粒细胞上其受体的结合 (Ki=3.0 μM)。此外,血清中二十碳二烯酸的水平与睡眠障碍程度呈负相关。体内,二十碳二烯酸被去饱和酶转化为二十碳三烯酸,后者是强效的血管扩张剂。
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HY-152251
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Cannabinoid Receptor
FAAH
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Inflammation/Immunology
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CB2R/FAAH modulator-1 是一种大麻素 2 型受体 (CB2R) 完全激动剂,对 CB2R 和 CB1R 的 Ki 分别为 14.8 nM 和 241.3 nM。CB2R/FAAH modulator-1 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 为 4 μM。CB2R/FAAH modulator-1 减少促炎并增加抗炎细胞因子的产生。
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HY-169089A
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Drug Derivative
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Cancer
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RP-182-PEG3-K(palmitic acid) (Compound 1a) TFA 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞(IC50 为 3.2 μM)并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
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HY-171069
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Free Fatty Acid Receptor
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Metabolic Disease
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FFA2 agonist-1 (Compound 4) 是游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 的激动剂,EC50 为 81 nM。FFA2 agonist-1 在 β-arrestin-2 募集试验和 cAMP 抑制试验中表现出活性,EC50 分别为 1.2 μM 和 0.53 μM。FFA2 agonist-1 可引发食欲调节肽 YY (PYY) 粘膜反应,抑制脂肪堆积、肠道功能和食物摄入,可用于肥胖研究。
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HY-N1482
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Parasite
TNF Receptor
Interleukin Related
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Inflammation/Immunology
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棕榈酸甲酯
Methyl palmitate 是一种天然存在的脂肪酸酯。Methyl palmitate 能够调节巨噬细胞活性,并下调促炎介质,例如 TNF-α 和一氧化氮 (NO)。Methyl palmitate 具有抗炎和抗纤维化作用。Methyl palmitate 是 ΙκB 磷酸化的强效抑制剂。Methyl palmitate 能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的库普弗细胞和大鼠腹膜巨噬细胞。Methyl palmitate 能够抑制 RAW 细胞的吞噬功能。Methyl palmitate 对毒蕈碱受体 (muscarinic receptors) 具有拮抗作用。Methyl palmitate 在体内具有对抗缺血/再灌注损伤的心脏保护作用。Methyl palmitate 对朱砂红线虫 (T. cinnabarinus) 成虫具有剧毒。
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HY-NP0204
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HY-P10873
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HY-W020017S1
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HY-W020017S3
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HY-W706672R
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Glycerol Tritricosanoate (Standard); TG(23:0/23:0/23:0) (Standard); Tritricosanoin (Standard)
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Endogenous Metabolite
Reference Standards
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Metabolic Disease
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Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate (Standard)是 Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate (Glycerol Tritricosanoate; TG(23:0/23:0/23:0))是一种在 sn-1、sn-2 和 sn-3 位含有二十三酸(HY-W009081)的三酰甘油。它已被用作定量测定在补充有硬脂酸和/或油酸的培养基中生长的人主动脉内皮细胞 (HAEC) 甘油三酯成分中脂肪酸的内标。
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HY-W746625
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all-cis-4,7,10,13,16-DPA methyl ester
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Drug Derivative
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Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
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all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid methyl ester (all-cis-4,7,10,13,16-DPA methyl ester) 是 all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid 的甲酯衍生物,可用作营养补充剂,以增加 all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid 摄入。all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid 是一种长链多不饱和脂肪酸,在心血管健康、神经保护和炎症调节中发挥作用。
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HY-W753927
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C18:2(9E,12Z); C18:2 n-6
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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9(Z),12(E)-Octadecadienoic Acid (C18:2(9E,12Z); C18:2 n-6) 是一种 ω-6 多不饱和脂肪酸,是亚油酸 (HY-N0729) 的异构体,在 C9 位含有反式双键。它被发现是牛奶脂肪和部分氢化植物油中的次要成分。在补充加热的葵花籽油、α-生育酚乙酸酯和锌后,兔肉中的 9(Z),12(E)-Octadecadienoic Acid 含量会增加。
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HY-W780208
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HY-Y0319G
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HY-114041S
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HY-123765
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Acyltransferase
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Metabolic Disease
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JTT-553 是一种 DGAT1 抑制剂 (IC50: 2.38 nM)。JTT-553 可降低葡萄糖、胰岛素、非酯化脂肪酸 (NEFA)、总胆固醇 (TC) 和肝脏甘油三酯 (TG) 的血浆浓度。JTT-553 可改善 DIO 小鼠脂肪组织中胰岛素依赖性葡萄糖的吸收和葡萄糖不耐受。JTT-553降低 KK-Ay 小鼠脂肪组织中 TNF-α mRNA 水平,并提高了 GLUT4 mRNA 水平。JTT-553 通过减轻体重改善脂肪组织的胰岛素抵抗和全身葡萄糖代谢。JTT-553 可用于肥胖症和 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
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HY-131897S
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HY-139938
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11,12-EET methyl ester; (±)11,12-EpETrE methyl ester
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G2A (GPR132)
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Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
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(±)11(12)-EET methyl ester (11,12-EET-methyl ester) 是 11,12-环氧二十碳三烯酸 (11,12-EET) (HY-130494) 的甲基化衍生物。(±)11(12)-EET methyl ester 无法诱导 G 蛋白偶联受体 GPR132 的 β-arrestin 募集。(±)11(12)-EET methyl ester 不能增强造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 标志物的表达。11,12-EET-methyl ester 可作为阴性对照,用于研究 11,12-EET 的结构-功能关系,促进分析氧化脂肪酸-GPR132 信号轴在造血中的作用。
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HY-179631
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Apoptosis
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Cancer
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2DG-ODDA 是一种具有强效抗肿瘤活性的 2- 脱氧葡萄糖 (2-DG) (HY-13966) 衍生物。2DG-ODDA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并降低 ATP 生成。2DG-ODDA 可通过脂肪酸和葡萄糖转运蛋白摄取,并被 α-Mannosidase (HY-P2950) 裂解,释放出 2DG,从而抑制 N- 糖基化并干扰细胞代谢。2DG-ODDA 可抑制 4T1 小鼠模型中的肿瘤生长。2DG-ODDA 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
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HY-50670
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HY-D1056E
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LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)
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Toll-like Receptor (TLR)
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Inflammation/Immunology
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脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10
Lipopolysaccharides from P. aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) 10 是来源于铜绿假单胞杆菌 (P. aeruginosa 10) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂,是 S 型 LPS。Lipopolysaccharides from P. aeruginosa 10 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域,同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 具有对病毒的易感性,并且其组分中高分子量多糖含量决定了易感性的高低。高分子量多糖的缺失会增强其对噬菌体的敏感性。
建议配制浓度 ≥2 mg/mL,充分涡旋震荡 10 分钟以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器或低吸附离心管,使用前充分混匀。
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HY-N17773
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PPAR
GLUT
TNF Receptor
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Metabolic Disease
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Hydrangeic acid 是一种口服有效的降血糖、降血脂的二苯乙烯类糖脂代谢调节剂,能够从绣球花 (Hydrangea macrophylla var. thunbergii) 加工叶中分离得到。Hydrangeic acid 与糖脂代谢及胰岛素敏感性调控相关。Hydrangeic acid 不直接激活 PPARγ 或 PPARα ,而是上调脂联素、PPARγ2、GLUT4、脂肪酸结合蛋白 aP2 的 mRNA 表达,下调 TNF-α mRNA 表达,促进 3T3-L1 细胞成脂、葡萄糖摄取及 GLUT4 转运。同时,Hydrangeic acid 抑制炎症因子诱导的 NO 产生,发挥改善胰岛素抵抗的活性。Hydrangeic acid 可用于 2 型糖尿病的相关研究,无肝脏增重副作用。
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HY-W004283
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HY-W160358
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HY-W765177
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O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13C3; ALCAR hydrochloride-13C3
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Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Caspase
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Neurological Disease
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Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13C3 (O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13C3) 是 13C 标记的 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762)。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
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HY-141582
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N-Stearoyl phytosphingosine
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂,存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂,因为它们可以减少水分流失,防止表皮脱水和刺激。
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HY-N2116R
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HY-W710512
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Glycerol Tritricosanoate-d5; TG(23:0/23:0/23:0)-d5; Tritricosanoin-d5
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Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate-d5 (Glycerol Tritricosanoate-d5) 是氘代标记的 Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate. Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate (Glycerol Tritricosanoate; TG(23:0/23:0/23:0))是一种在 sn-1、sn-2 和 sn-3 位含有二十三酸(HY-W009081)的三酰甘油。它已被用作定量测定在补充有硬脂酸和/或油酸的培养基中生长的人主动脉内皮细胞 (HAEC) 甘油三酯成分中脂肪酸的内标。
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HY-133178R
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3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin (Standard)
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Reference Standards
Ephrin Receptor
PPAR
AMPK
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Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
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Urolithin D (Standard) (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin (Standard)) 是 Urolithin D (HY-133178) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Urolithin D (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin) 是一种 Ellagitannins 的结肠代谢物和 EphA 受体竞争性、可逆性和选择性拮抗剂。Urolithin D 可抑制 EphA2-ephrin-A1 结合,IC50 为 0.9 μM。Urolithin D 也是一种高效的抗氧化剂,可清除自由基,修复氧化 DNA 损伤。此外,Urolithin D 通过激活 AMPK 信号通路,抑制甘油三酯积累并促进脂肪酸氧化。Urolithin D 可用于肿瘤、代谢性和炎症性疾病的研究。
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HY-136410
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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常见的 ω-6 多不饱和脂肪酸 (PUFA)(如亚油酸、DGLA 和花生四烯酸)的过氧化可产生 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid (4-HNE)。4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 会迅速从血浆中清除,并在大鼠体内以谷胱甘肽结合物的形式进入肠肝循环。约三分之二的 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 会在 48 小时内通过尿液排出,主要以巯基尿酸结合物的形式排出。约一半的代谢物中 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 的 C-1 醛被还原为醇。其余的是 C-1 醛或已被氧化为 C-1 羧酸。这些醛和羧酸还可以分别形成 γ-乳醇和 γ-内酯,在体内产生至少 4 或 5 种 4-HNE 的终末尿液代谢物。
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HY-175088
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C48:2 EOP (t18:0/30:0w18:2 (9Z,12Z)); N-(30-Linoleoyloxy-triacontanoyl)-phytosphingosine
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Drug Derivative
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Others
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EOP (t18:0/30:0/18:2) (C48:2 EOP (t18:0/30:0w18:2 (9Z,12Z)); N-(30-Linoleoyloxy-triacontanoyl)-phytosphingosine) 是一种基于植物神经酰胺的 EOS 类似物。EOP (t18:0/30:0/18:2) 由 ω-羟基极长链神经酰胺 (C28-36) 与必需脂肪酸亚油酸酯化而成。EOP (t18:0/30:0/18:2) 已被用作角质层脂质混合物模型的成分。
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HY-N9768
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9-oxo-ODA
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Fungal
PPAR
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Infection
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(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid (9-oxo-ODA) 是一种 PPARα 激动剂,可以从 the basidiomycete Gomphus floccosus 分离得到。(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid 通过 PPARα 激活增强脂肪酸氧化,从而抑制甘油三酯积累。(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid 还具有抗真菌 (Fungal) 活性。
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HY-Y0148
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HY-Y0319G1
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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乙酸镁四水合物,用于分子生物学
Magnesium acetate tetrahydrate, for molecular biology 是一种羧酸和短链脂肪酸 (SCFA)。Magnesium acetate tetrahydrate, for molecular biology 能激活 AMPK,增加 ROS、cleaved caspase 9 和 PPARα,并下调 SREBP-1c 和 ChREBP 的表达。Magnesium acetate tetrahydrate, for molecular biology 对酿酒酵母 W303-1A 具有抗真菌活性。Magnesium acetate tetrahydrate, for molecular biology 调节能量代谢。Magnesium acetate tetrahydrate, for molecular biology 对胃癌具有抗癌活性。Magnesium acetate tetrahydrate, for molecular biology 可诱发扭体反应和溃疡性结肠炎。Magnesium acetate tetrahydrate, for molecular biology 可用于胃癌、溃疡性结肠炎、肝脂肪变性和疼痛的研究。
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HY-179551S
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Isotope-Labeled Compounds
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Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
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(±)11(12)-EET-d11 Methyl ester 是 (±)11(12)-EET methyl ester (HY-139938) 的氘代物。(±)11(12)-EET methyl ester 是 11,12-环氧二十碳三烯酸 (11,12-EET) (HY-130494) 的甲基化衍生物。(±)11(12)-EET methyl ester 无法诱导 G 蛋白偶联受体 GPR132 的 β-arrestin 募集。(±)11(12)-EET methyl ester 不能增强造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 标志物的表达。11,12-EET-methyl ester 可作为阴性对照,用于研究 11,12-EET 的结构-功能关系,促进分析氧化脂肪酸-GPR132 信号轴在造血中的作用。
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HY-50670R
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HY-141582S
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N-Stearoyl phytosphingosine-d3
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Isotope-Labeled Compounds
Biochemical Assay Reagents
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Others
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Ceramide 3-d3 (N-Stearoyl phytosphingosine-d3) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂,存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂,因为它们可以减少水分流失,防止表皮脱水和刺激。
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HY-B0660S1
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EPA 1,2,3,4,5-13C, FA 20:5-13C5
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Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Histone Demethylase
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Neurological Disease
Cancer
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二十碳五烯酸-13C5
Eicosapentaenoic acid 1,2,3,4,5-13C5 (EPA 1,2,3,4,5-13C, FA 20:5-13C5) 是 13C 标记的 Eicosapentaenoic Acid。Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。
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HY-N15826
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Fluorescent Dye
Ceramidase
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Cancer
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RBM1-151 是 RBM14-C12 (HY-150163) 的 1-脱氧衍生物和乙烯基类似物,作为 Amidases (HY-P2736) 的荧光底物 (Ex/Em = 355/460 nm)。RBM1-151 被酸性神经酰胺酶 (AC) (appKm = 7.0 μM;appVmax = 99.3 nM/min)、N-酰乙醇胺水解酸性酰胺酶 (appKm = 0.73 μM;appVmax = 0.24 nM/min) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) (appKm = 3.6 μM;appVmax = 7.6 nM/min) 水解,但不被其他神经酰胺酶水解。RBM1-151 适用于脂质酰胺酶功能的基础生物学研究,以及涉及 AC、NAAA 或 FAAH 失调疾病 (Farber 病、癌症) 的潜在诊断/预后评估。
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HY-139938S
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11,12-EET methyl ester-d11; (±)11,12-EpETrE methyl ester-d11
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Isotope-Labeled Compounds
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Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
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(±)11(12)-EET-d11 methyl ester (11,12-EET methyl ester-d11)是 (±)11(12)-EET methyl ester (HY-139938) 的氘代物。(±)11(12)-EET methyl ester (11,12-EET-methyl ester) 是 11,12-环氧二十碳三烯酸 (11,12-EET) (HY-130494) 的甲基化衍生物。(±)11(12)-EET methyl ester 无法诱导 G 蛋白偶联受体 GPR132 的 β-arrestin 募集。(±)11(12)-EET methyl ester 不能增强造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 标志物的表达。11,12-EET-methyl ester 可作为阴性对照,用于研究 11,12-EET 的结构-功能关系,促进分析氧化脂肪酸-GPR132 信号轴在造血中的作用。
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HY-175816
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5-HT Receptor
FAAH
Apoptosis
Reactive Oxygen Species (ROS)
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Neurological Disease
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5-HT6R/FAAH modulator 1 是一种选择性血清素 5-HT6 受体配体和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。5-HT6R/FAAH modulator 1 对 5-HT6 的 pKi 为 6.33,对 FAAH 的pIC50 为 6.33。5-HT6R/FAAH modulator 1 对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 或丁酰胆碱酯酶 (BChE) (pIC50 = 5.12) 也有轻微抑制作用。5-HT6R/FAAH modulator 1 能够抑制细胞凋亡 (apoptosis) 并降低活性氧 (ROS) 水平。5-HT6R/FAAH modulator 1 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔茨海默病 (AD)。
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HY-W592871
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HY-W592871R
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mTOR
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Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
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10-羟基-2-癸烯酸 (标准品)
10-Hydroxy-2-decenoic acid (Standard) 是 10-Hydroxy-2-decenoic acid (HY-W592871) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA) 是一种具有多种生理活性的口服不饱和中链脂肪酸。10-Hydroxy-2-decenoic acid 可诱导 A549 细胞中 ROS 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。10-Hydroxy-2-decenoic acid 可抑制 VEGF 诱导的人静脉内皮细胞血管生成。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过激活 AMPK-α 信号通路缓解非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过抑制 FFAR4 下游的 NF-κB 信号通路来防止骨质流失。10-Hydroxy-2-decenoic acid 是一种抗生素,可对抗多种细菌和真菌,例如嗜食脉孢菌、霉菌和金黄色葡萄球菌。10-Hydroxy-2-decenoic acid 对秀丽隐杆线虫具有延年益寿的作用。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过靶向天冬氨酰 β 羟化酶并抑制软骨细胞衰老来预防骨关节炎。
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HY-116538
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trans-10,cis-12 CLA2
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Endogenous Metabolite
PPAR
NF-κB
Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)
Lipase
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Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
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(10E,12Z)-10,12-十八碳二烯酸
(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid (trans-10,cis-12 CLA2) 是一种口服有效的 PPARα 激活剂,可抑制脂肪细胞分化。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 及其下游代谢物具有多种抗氧化和抗肿瘤活性。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可诱导促炎细胞因子和趋化 | |