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脂质X

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-172202

    Biochemical Assay Reagents Apoptosis Others
    氯膦酸盐脂质体 Clodronate liposomes 是一种由磷脂体包裹的氯膦酸盐的混合物,是一种巨噬细胞清除剂。Clodronate liposomes 在体内会被巨噬细胞吞噬,在巨噬细胞内的溶酶体磷酸酶的作用下,溶解在脂质体内的氯膦酸盐会被逐步释放出来并在细胞内积累,当达到一定浓度时,巨噬细胞将会受到不可逆损伤,诱发细胞凋亡 (apoptosis)。
    Clodronate liposomes
  • HY-117006
    E1231
    1 篇文献验证

    1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one

    Sirtuin Cardiovascular Disease
    E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM) 激活剂,可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用,并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。
    E1231
  • HY-113314

    Endogenous Metabolite Cancer
    AFMK 是褪黑激素的一种抗氧化代谢物,可减弱 X 射线诱导的小鼠 DNA、蛋白质和脂质氧化损伤。AFMK 是效果稍低的一种清洁剂,在生理 pH 值下的 pKa 为 8.7。具有抗氧化活性。AFMK 可通过调节细胞凋亡途径提高 Gemcitabine 在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。
    AFMK
  • HY-13771A
    Ursodeoxycholic acid sodium
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    Ursodeoxycholate sodium; Ursodiol sodium; UCDA sodium

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    熊去氧胆酸钠盐 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) sodium 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid sodium 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid sodium
  • HY-130581

    Bacterial Antibiotic Infection
    脂质X Lipid X 是 Lipid A 的新型单糖前体,Lipid A 是革兰氏阴性内毒素的活性部分。Lipid X 对小鼠和绵羊的内毒素具有保护作用,对小鼠内具有威胁生命的革兰氏阴性菌感染有着保护作用。
    Lipid X
  • HY-172202A

    Biochemical Assay Reagents Others
    对照脂质体(PBS) Control Liposomes (PBS) 可用作 Clodronate liposomes (HY-172202) 的对照脂质体,不含氯膦酸盐。
    Control Liposomes(PBS)
  • HY-U00319

    Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    脂质过氧化抑制剂1 Lipid peroxidation inhibitor 1 是一种脂质过氧化 (lipid peroxidation) 抑制剂,其 IC50 值为 0.07 μM。
    Lipid peroxidation inhibitor 1
  • HY-D2753

    Fluorescent Dye Others
    BDP 650/665 X NHS ester 是一种带有 NHS 酯的疏水性荧光团。NHS 酯可以在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷涂层表面等一级胺发生特异性和高效反应,形成共价键。BDP 650/665 X NHS ester 可用于标记脂质、寡核苷酸、肽和许多其他大分子和小分子。
    BDP 650/665 X NHS ester
  • HY-120078

    Phospholipase Cardiovascular Disease
    AZD2716 是一种选择性 sPLA2 (分泌型磷脂酶 A2) 抑制剂。AZD2716 通过抑制 sPLA2-IIa (IC50 = 10 nM)、sPLA2-V (IC50 = 40 nM) 和 sPLA2-X (IC50 = 400 nM) 来显著减少促炎性脂质的产生,降低巨噬细胞活化和泡沫细胞形成。AZD2716 有望用于与 sPLA2 相关的动脉粥样硬化及炎症性疾病机制研究。
    AZD2716
  • HY-133969

    FXR Metabolic Disease
    5β-Cholane 是一种法呢醇 X 受体 (FXR) 激活剂。5β-Cholane 可用于胆固醇和脂质相关疾病的研究。
    5β-Cholane
  • HY-13771S

    Ursodiol-d5; UDCA-d5

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    熊去氧胆酸 d5 Ursodeoxycholic acid-d5 是 Ursodeoxycholic acid 的氘代物。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid-d5
  • HY-13771S1

    Ursodeoxycholate-13C; Ursodiol-13C; UDCA-13C

    Isotope-Labeled Compounds G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite Cancer
    Ursodeoxycholic acid-13C 是 13C 标记的 Ursodeoxycholic acid。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5GPCR19) 和法尼酯X受体 (<
    Ursodeoxycholic acid-13C
  • HY-13771
    Ursodeoxycholic acid
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    Ursodeoxycholate; Ursodiol; UDCA

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease Cancer
    熊去氧胆酸 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达,有助于减少 SARS-CoV-2 感染 。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid
  • HY-163436

    FXR Cytochrome P450 RAR/RXR PPAR ROR Metabolic Disease
    F44-A13 是一种具有口服活性、高选择性的 farnesoid X receptor (FXR) 拮抗剂,IC50 值为 1.1 μM。F44-A13 通过诱导 CYP7A1 的表达,能优化胆固醇代谢并降低其活性。F44-A13 能降低小鼠模型中胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的水平。F44-A13 可用于伴有脂质紊乱的代谢性疾病的研究。
    F44-A13
  • HY-18282

    LXR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    AZ876 是一种选择性、口服有效的肝 X 受体 (LXRα/β) 的激动剂 (Ki=0.007 μM [LXRα,人],0.011 μM [LXRβ,人]。AZ876 诱导 ABCA1ABCG1 等靶基因表达,促进胆固醇逆转运 (RCT) 并调节脂质代谢和抗炎作用。AZ876 增加心脏多不饱和脂肪酸水平、减少心肌纤维化,并降低动脉粥样硬化模型中病变面积和单核细胞黏附。AZ876 可用于心血管疾病研究,如防治 β-肾上腺素诱导的心脏舒张功能障碍、抑制动脉粥样硬化进展。
    AZ876
  • HY-113478S

    Isotope-Labeled Compounds Infection Metabolic Disease
    熊去氧胆酸 d4 Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达,有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
    Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4

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