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血小板

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By Research Areas:	Cancer (251) Cardiovascular Disease (615) Endocrinology (33) Infection (71) Inflammation/Immunology (269) Metabolic Disease (95) Neurological Disease (93)
Oligonucleotides:	磷脂 (3) 聚合物 (1) 核酸适配体 (9) mRNA (10) 核苷酸类似物 (10) 腺嘌呤核苷酸 (10) 填充剂 (1)

1059

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抗体抑制剂

190

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LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 15 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 可以轻松穿越血脑屏障。

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 15 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。

Fibrinogen-Binding Peptide 1 篇文献验证	Thrombin	Cardiovascular Disease
Fibrinogen-Binding Peptide 是一种通过抗完全性假说设计的纤维蛋白原受体上玻连蛋白结合位点的假定肽模拟物。Fibrinogen-Binding Peptide 结合纤维蛋白原，抑制血小板对纤维蛋白原的粘附和血小板聚集，也抑制血小板对氟噻嗪的粘附。

Fibrinogen-Binding Peptide TFA 1 篇文献验证	Integrin	Cardiovascular Disease
Fibrinogen-Binding Peptide TFA 是一种通过抗完全性假说设计的纤维蛋白原受体上玻连蛋白结合位点的假定肽模拟物。Fibrinogen-Binding Peptide TFA 结合纤维蛋白原，抑制血小板对纤维蛋白原的粘附和血小板聚集，也抑制血小板对氟噻嗪的粘附。

DMP-728 free base XL-118	Others	Cardiovascular Disease
DMP-728 free base (XL-118)是一种高度有效和选择性的GPIIb/IIIa拮抗剂，具有抗血小板和抗血栓的活性。DMP-728 free base在体外可以抑制ADP诱导的人类血小板聚集，IC₅₀为46 nmol/L，并且能显著降低纤维蛋白原与人类血小板或纯化人GPIIb/IIIa受体的结合。DMP-728 free base在麻醉的杂种狗中表现出剂量依赖性的抗血小板作用，有效抑制ADP引发的血小板聚集并延长模板出血时间。

KC-764	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
KC-764 是一种口服活性的可逆环氧合酶抑制剂，对血小板环氧合酶具有相对选择性。KC-764 抑制血小板血栓素 A2 (TXA2) 的产生和血小板聚集，其 IC₅₀ 值分别为 0.23 μM 和 26 nM。KC-764 可用于高危缺血性卒中抗血小板和复发预防研究。

AF299	Drug Intermediate	Cardiovascular Disease
AF299 可减少胶原相关肽诱导的血小板 Ca²⁺ 升高和胶原诱导的血小板聚集。AF299 可用于抗血小板研究。

Eltrombopag methyl ester	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology
Eltrombopag methyl ester 是 Eltrombopag 衍生物，是一种促血小板生成素(Tpo)受体激动剂，可以促进血小板生成并用于特定类型的血小板减少症相关研究。

Amentoflavone hexaacetate	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Amentoflavone hexaacetate是一种3,5-环核苷酸磷酸二酯酶抑制剂，具有抗血小板聚集活性。Amentoflavone hexaacetate能够抑制由ADP或胶原诱导的洗脱人血小板的聚集。Amentoflavone hexaacetate还能够抑制人血小板中的cAMP磷酸二酯酶活性。Amentoflavone hexaacetate在存在前列腺素E1的情况下，可以显著增加血小板的cAMP水平。Amentoflavone hexaacetate具有抗血管生成和抗转移的效果。

DN-9693 dihydrochloride	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
DN-9693 dihydrochloride 是一种磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂，具有血小板膜作用。DN-9693 dihydrochloride 可增加血小板环腺苷酸 (AMP)，抑制利托菌素诱导的血小板凝集和黏附。

UR-2922	Integrin	Others
UR-2922 是一种血小板GPIIb/IIIa拮抗剂，具有抗血小板聚集和抑制心血管疾病的活性。UR-2922对人血小板受体具有高亲和力，具有良好的药代动力学特性，可用于抑制心血管疾病。

3-O-Methylquercetin tetraacetate Quercetin 3-O-methyl ether peracetate	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
3-O-Methylquercetin tetraacetate 是一种抗血小板剂。3-O-Methylquercetin tetraacetate 对花生四烯酸、胶原和 PAF 诱导的血小板聚集有明显的抗血小板作用。

SKF 106760	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
SKF 106760是一种强效的血小板纤维蛋白受体（糖蛋白IIb/IIIa）拮抗剂，具有显著的抗血小板和抗血栓活性。SKF 106760能够在体外抑制犬的血小板聚集，并能够预防狭窄的颈动脉中血栓的形成。SKF 106760对抗在高等级狭窄情况下产生的阿司匹林耐药性血栓也显示出消除作用。

Ristocetin A sulfate Ristomycin III	Antibiotic	Infection
Ristocetin A sulfate (Ristomycin III) 是一种用于葡萄球菌感染的抗生素。然而，Ristocetin A sulfate (Ristomycin III) 的副作用包括血小板减少症和血小板凝集。Ristocetin A sulfate (Ristomycin III) 目前用于与这些作用相关的两种检测，即瑞斯托霉素辅因子检测和瑞斯托霉素诱导的血小板聚集检测。这两种检测都用于诊断血管性血友病和其他出血性疾病。

Piperlotine D	Others	Cardiovascular Disease
Piperlotine D 是一种抗血小板聚集剂。Piperlotine D 能够从 Piper lolot 中提取的天然产物，具有抗血小板聚集活性。Piperlotine D 抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集，IC₅₀ 值为 43.4 μg/mL。

Totrombopag	Thrombopoietin Receptor	Others
Totrombopag 是一种口服有效的血小板生成素受体 (TpoR) 激动剂。Totrombopag 通过激活 TpoR，启动一个由 JAK2 激酶和转录因子 Stat5 介导的细胞内信号级联反应，这种信号传导过程是调节巨核细胞生长和分化成血小板的主要机制。Totrombopag 可以用于研究血小板生成和巨核细胞生物学。

4-Hydroxy valsartan Valeryl-4-hydroxyvalsartan; CGP 71580	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
4-Hydroxy valsartan 是缬沙坦 (HY-18204) 的代谢物。4-Hydroxy valsartan 可调节血小板表面受体的表达，抑制常规血浆和全血胶原诱导的血小板聚集。4-Hydroxy valsartan 具有抗血小板的活性。

Cangrelor tetrasodium 4 篇文献验证 AR-C69931MX tetrasodium	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cangrelor tetrasodium 是一种三磷酸腺苷类似物，是一种可逆的、选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂，具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor tetrasodium 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor tetrasodium 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。

UR-12947	Integrin	Cardiovascular Disease
UR-12947 是一种血小板糖蛋白 (GP) IIb-IIIa 拮抗剂。UR-12947 对人富血小板血浆中的血小板聚集表现出强效抑制活性，其 IC₅₀ 值为 3.5 nM。UR-12947 可用于动脉血栓性疾病研究。

ZD 2486	Integrin	Cardiovascular Disease
ZD 2486 是一种糖蛋白 IIb/IIIa (GP IIb/IIIa) 拮抗剂。ZD 2486 通过阻断纤维蛋白原与血小板上 GP IIb/IIIa 受体的结合来抑制血小板聚集。ZD 2486 可用于研究与不必要的血小板聚集相关的疾病，如急性冠脉综合征、不稳定型心绞痛、急性心肌梗死以及心血管介入手术并发症。

XV459	Integrin	Cardiovascular Disease
XV459 是一种口服有效的血小板 GPIIb/IIIa 受体拮抗剂。XV459 通过结合血小板 GPIIb/IIIa 受体，阻断所有激动剂诱导的血小板聚集。XV459 能显著延长闭塞时间，减少血栓重量，维持血流。XV459 可以用于抗血栓的研究。

L 651142	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease
L 651142 是一种弱的血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂。L 651142 抑制 [³H]PAF 与兔血小板、人血小板或人肺膜的结合，K_i 分别为 0.839 μM、1.82 μM、3.64 μM。

Eltrombopag 15 篇以上引用文献 SB-497115	Thrombopoietin Receptor Bacterial Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Cancer
艾曲波帕 Eltrombopag (SB-497115) 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂。Eltrombopag 可促血小板的活性，用于研究血小板计数低的慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 可用于心血管的研究。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用。Eltrombopag 还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

MK 287	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease
MK 287 是一种强效、选择性且具有口服活性的血小板活化因子受体 (PAFR) 拮抗剂。MK 287 能够抑制 [3H] C18-PAF 与人血小板、多形核白细胞 (PMN) 和肺细胞膜的结合，其 K1 值分别为 6.1、3.2 和 5.49 nM。MK 287 可以抑制 PAF 诱导的血浆中血小板或凝胶过滤血小板的聚集，以及 PMN 释放弹性蛋白酶，其 ED₅₀ 值分别为 56、1.5 和 4.4 nM。MK 287 可用于心血管疾病的研究，如血栓形成。

Hexanolamino PAF C-16 1-O-Hexa-decyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phospho(N,N,N-trimethyl)-hexanolamine	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease
Hexanolamino PAF C-16 (1-O-hexadecyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phospho (N,N,N trimethyl) hexanolamine) 是血小板活化因子受体 (Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)) 的调节剂，具有部分激动剂活性。Hexanolamino PAF C-16 诱导血小板聚集和巨噬细胞产生，但无法增加血小板中的 [Ca2+]i，这表明 PAF 受体可能通过 Ca²⁺ 依赖性和非依赖性途径与血小板聚集相关。

SP-8008	Integrin	Cardiovascular Disease
SP-8008 是一种选择性剪切应力诱导的血小板聚集 (SIPA) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.44 μM。SP-8008 可有效干扰血管性血友病因子 (vWF) 和血小板糖蛋白 (GP) Ib 的相互作用。 SP-8008 通过选择性抑制剪切应力诱导的血小板聚集发挥抗血栓作用。

CL-184005	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Infection
CL-184005 是血小板活化因子 (PAF) 的拮抗剂，可抑制 PAF 诱导的血小板聚集，在人类和兔富含血小板的血浆中的 IC₅₀ 分别为 600 nM 和 510 nM。CL-184005 可保护大鼠免受内毒素引起的胃肠道损伤和低血压。CL-184005 具有减轻革兰氏阴性细菌脓毒症的潜力。

Cangrelor AR-C69931MX	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cangrelor (AR-C69931MX) 是一种三磷酸腺苷类似物，是一种静脉注射的、可逆的且具有选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂，具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。

Totrombopag choline SB-559448 choline	Thrombopoietin Receptor	Others
Totrombopag (SB-559448) choline 是一种口服有效的血小板生成素受体 (TpoR) 激动剂。Totrombopag choline 通过激活 TpoR，启动一个由 JAK2 激酶和转录因子 Stat5 介导的细胞内信号级联反应，这种信号传导过程是调节巨核细胞生长和分化成血小板的主要机制。Totrombopag choline 可以用于研究血小板生成和巨核细胞生物学。

MKC-963	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease
MKC-963 是一种口服有效且强效的抑制剂，靶向与血小板聚集相关的通路。MKC-963 通过抑制血小板聚集发挥抗血栓作用，并且还能诱导自身诱导，即上调 CYP3A4 酶的 mRNA 表达和活性，从而在体内加速其自身的代谢过程。MKC-963 有望用于血小板聚集相关疾病 (如血栓形成) 的研究。

2-Methylbutyrylcarnitine chloride	Endogenous Metabolite Integrin	Cardiovascular Disease
2-Methylbutyrylcarnitine (chloride) 是一种肠道微生物的代谢产物 (metabolite)，它与血小板中的整合素 α2β1 结合，增强细胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 活化和血小板的过度反应性。2-Methylbutyrylcarnitine (chloride) 提高了小鼠血小板的超反应性和血栓形成。2-Methylbutyrylcarnitine (chloride) 是一种支链酰基肉碱。

Eltrombopag Olamine 15 篇以上引用文献 Eltrombopag diethanolamine salt; SB-497115GR	Thrombopoietin Receptor Bacterial Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Cancer
艾曲波帕乙醇胺盐 Eltrombopag Olamine (Eltrombopag diethanolamine salt) 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂。Eltrombopag Olamine 可促血小板的活性，用于研究血小板计数低的慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag Olamine 可用于心血管的研究。Eltrombopag Olamine 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用。Eltrombopag Olamine 还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

Cangrelor tetrasodium (Standard)	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cangrelor (tetrasodium) (Standard) 是 Cangrelor (tetrasodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cangrelor tetrasodium 是一种三磷酸腺苷类似物，是一种可逆的、选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂，具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor tetrasodium 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor tetrasodium 也是一种非特异性的 GPR17

Eltrombopag (Standard) SB-497115 (Standard)	Reference Standards Thrombopoietin Receptor Bacterial Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Cancer
艾曲波帕(Standard) Eltrombopag (Standard)是 Eltrombopag 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eltrombopag (SB-497115) 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂。Eltrombopag 可促血小板的活性，用于研究血小板计数低的慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 可用于心血管的研究。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用。Eltrombopag 还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

(rel)-MK 287 (rel)-L-680573	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Others
(rel)-MK 287 ((rel)-L-680573) 是 MK 287 的相对构型。MK 287 是一种强效、选择性且具有口服活性的血小板活化因子受体 (PAFR) 拮抗剂。MK 287 能够抑制 [3H] C18-PAF 与人血小板、多形核白细胞 (PMN) 和肺细胞膜的结合，其 K1 值分别为 6.1、3.2 和 5.49 nM。MK 287 可以抑制 PAF 诱导的血浆中血小板或凝胶过滤血小板的聚集，以及 PMN 释放弹性蛋白酶，其 ED₅₀ 值分别为 56、1.5 和 4.4 nM。MK 287 可用于心血管疾病的研究，如血栓形成。

[Rh(cod)Cl]2 Chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer	Others	Cardiovascular Disease
[Rh(cod)Cl]2 (Chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer) 是一种铑 (I) 有机金属二聚体配合物。[Rh(cod)Cl]2 能够抑制血小板活化因子介导的血小板聚集，在洗涤过的兔血小板和人富血小板血浆中的 IC₅₀ 值分别为 5.2 和 43.3 μM。[Rh(cod)Cl]2 还可以抑制凝血酶、ADP (HY-W010918) 和胶原蛋白诱导的聚集，其 IC₅₀ 值分别为 16.7, 162 和 69.8 μM。[Rh(cod)Cl]2 可用于心血管疾病的研究，如血栓。

YD-3	Thrombin	Cardiovascular Disease
YD-3 是一种血小板活化抑制剂。YD-3 可抑制凝血酶诱导的兔血小板聚集 (IC₅₀: 28.3 μM) 和磷酸肌醇的生成。此外，YD-3 还可抑制胰蛋白酶诱导的人和兔的血小板聚集，IC₅₀ 分别为 38.1 μM 和 5.7 μM，但不影响胰蛋白酶的蛋白水解活性。

KP-10614	Others	Cardiovascular Disease
KP-10614 是一种强效且具有口服活性的血小板聚集 (platelet aggregation) 抑制剂。KP-10614 能抑制由 ADP 诱导的血小板聚集，IC₅₀ 为 1 nM。KP-10614 可剂量依赖性地抑制大鼠离体血小板聚集。KP-10614 在多种血栓模型中均显示出抗血栓作用。KP-10614 可用于血栓性疾病的相关研究。

Avatrombopag maleate 5 篇文献验证 AKR-501 maleate; E5501 maleate; YM477 maleate	Thrombopoietin Receptor Cytochrome P450 ERK STAT	Inflammation/Immunology Cancer
Avatrombopag (AKR-501) maleate 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀: 3.3 nM)。Avatrombopag maleate 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag maleate 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag maleate 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

TCV-309 chloride	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cancer
TCV-309 chloride 是一种有效的，特异性血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂。TCV-309 chloride 特异性地抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集，以及 [3H]PAF 与兔血小板微粒体的结合，IC₅₀ 值分别为 33 nM，58 nM 和 27 nM。TCV-309 chloride 对过敏性休克具有有益作用。

Avatrombopag 5 篇文献验证 AKR-501; E5501; YM477	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Avatrombopag (AKR-501) 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor)激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

Avatrombopag hydrochloride 5 篇文献验证 AKR-501 hydrochloride; E5501 hydrochloride; YM477 hydrochloride	Thrombopoietin Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

Trapidil AR-12008	PDGFR	Cardiovascular Disease Cancer
唑嘧胺 Trapidil是一种血管扩张剂，是一种抗血小板活性分子, 具有特异性的血小板衍生生长因子。

Eltrombopag Olamine (Standard) Eltrombopag diethanolamine salt (Standard); SB-497115GR (Standard)	Reference Standards Thrombopoietin Receptor Bacterial Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Cancer
艾曲波帕乙醇胺盐(Standard) Eltrombopag (Olamine) (Standard)是 Eltrombopag (Olamine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eltrombopag Olamine (Eltrombopag diethanolamine salt) 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂。Eltrombopag Olamine 可促血小板的活性，用于研究血小板计数低的慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag Olamine 可用于心血管的研究。Eltrombopag Olamine 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用。Eltrombopag Olamine 还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

trans-R-138727	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
Trans-R-138727 是 R-138727 (HY-123669) 的反式异构体。R-138727 是抗血小板药物 Prasugrel (HY-15284) 的活性代谢物。R-138727 是血小板受体 P2Y12 的不可逆抑制剂，可抑制 ADP 诱导的血小板活化和聚集。

Variabilin Homopisatin	Integrin	Cardiovascular Disease
Variabilin (Homopisatin) 是一种有效的 RGD-containing glycoprotein IIb-IIIa 和 platelet aggregation 拮抗剂，来自硬蜱 Dermacentor variabilis。Variabilin 能有效抑制血小板激动剂 ADP、胶原蛋白和凝血酶受体肽 SFLLRNP 诱导的血小板聚集。Variabilin 还能阻断血小板对固定 Fg 的粘附。此外，Variabilin 抑制纯化的人 GPIIb-IIIa 与固定化 Fg 的结合。

Cat. No.	Product Name

HY-L193

活血化瘀中药单体库

979 compounds

从古至今，活血化瘀（Promoting blood circulation for removing blood stasis, PBCRBS）是传统中医药学和中西医结合药学领域中最活跃的研究内容之一。川芎、桃仁、红花、姜黄等都是常见的活血化瘀中药。已有研究表明，活血化瘀类中药的作用机制主要在于活其血脉（改善心脑血管功能、血液理化性状、血小板及凝血系统等生理功能）、化其瘀滞（抗心肌缺血、脑缺血，抑制血小板聚集，抗凝、抗血栓形成等）。不仅如此，活血化瘀药物具有抗感染，抑制炎症反应，调节免疫功能，抑制免疫反应，抑制组织异常增殖等功能。因此，活血化瘀类中药在其他疾病研究领域也有极高的研究价值。

MCE 收录了 979 个来自于百余种活血化瘀中药来源的单体成分，可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。

HY-L136

凝血-抗凝血化合物库

1,316 compounds

凝血，也称为血液凝固，是血液从液体状态变为固体凝胶并形成血块的过程。在血管损伤部位精确而平衡地生成的凝血酶，是凝血系统的关键效应酶，参与许多重要生物学过程，如血小板活化、纤维蛋白原转化为纤维蛋白网络、凝血反馈放大等。同时，为了避免机体意外形成血栓，还存在抑制血液凝固的抗凝机制。

正常的凝血机制是一种损伤部位促凝血通路和损伤部位以外抗凝血机制之间的平衡。凝血系统在围手术期或危重症期间可能发生失衡，进而导致血栓形成或出血过多。因此，凝血平衡的生理研究是临床诊断和处理凝血异常的重要基础。

MCE可以提供1,316种靶向凝血和抗凝血关键靶点的化合物，是凝血-抗凝血机制研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-148748G

Butyzamide (GMP)	Fluorescent Dye
Butyzamide (GMP) 是 GMP 级别的 Butyzamide (HY-148748)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Butyzamide 是一种具有口服有效的 Mpl 激活剂，Mpl 是一种血小板生成素 (TPO) 受体。 Butyzamide 增加 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化水平。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中增加血小板水平。

HY-P0019

Z-Gly-Gly-Arg-AMC 10 篇以上引用文献	Fluorescent Dye
Z-Gly-Gly-Arg-AMC 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成 (Ex/Em = 390/480 nm)。

HY-P0019A

Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate 10 篇以上引用文献	Fluorescent Dye
Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成 (Ex/Em = 390/480 nm)。

HY-W027544

MCA 7-Methoxycoumarin-4-acetic acid	Fluorescent Dye
MCA (7-Methoxycoumarin-4-acetic acid) 是 Coumarin (HY-N0709) 衍生物。MCA 采用高效液相色谱荧光检测法定量血小板激活因子 (PAF)。MCA 可以修饰 FRET 多肽底物，用来分析蛋白酶活性。

HY-112486G

TA-316 (GMP) Megakaryocytes/platelets inducing agent (GMP)	Fluorescent Dye
TA-316 (GMP) 是 GMP 级别的 TA-316 (HY-112486)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。TA-316 是一种 c-MPL 激动剂和血小板生成素 (TPO) 受体激动剂。

HY-D2708

Cy3 Dextran (MW 10000)	Fluorescent Dye
Cy3 Dextran (MW 10000) 是一种结合 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料和 Dextran (HY-112624) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Dextran 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用，用作血浆体积扩张剂 (Ex/Em = 550/570 nm)。

HY-173418

Carbaprostacyclin-biotin cPGI-biotin; Carbacyclin-biotin	Fluorescent Dye
Carbaprostacyclin-biotin (cPGI-biotin; Carbacyclin-biotin) 是一种与生物素结合的 Carbacyclin (Carbaprostacyclin) (HY-112322)。Carbacyclin是 PGI2 类似物，可作为前列环素 (PGI2) 受体激动剂和血管扩张剂，并能有效抑制血小板聚集。

HY-D2705

Cy3 Dextran (MW 2000)	Fluorescent Dye
Cy3 Dextran (MW 2000) 是一种结合 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料和 Dextran (HY-112624) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Dextran 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用，用作血浆体积扩张剂 (Ex/Em = 550/570 nm)。

HY-D2706

Cy3 Dextran (MW 3000)	Fluorescent Dye
Cy3 Dextran (MW 3000) 是一种结合 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料和 Dextran (HY-112624) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Dextran 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用，用作血浆体积扩张剂 (Ex/Em = 550/570 nm)。

HY-D2707

Cy3 Dextran (MW 5000)	Fluorescent Dye
Cy3 Dextran (MW 5000) 是一种结合 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料和 Dextran (HY-112624) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Dextran 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用，用作血浆体积扩张剂 (Ex/Em = 550/570 nm)。

HY-D2709

Cy3 Dextran (MW 20000)	Fluorescent Dye
Cy3 Dextran (MW 20000) 是一种结合 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料和 Dextran (HY-112624) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Dextran 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用，用作血浆体积扩张剂 (Ex/Em = 550/570 nm)。

HY-D2710

Cy3 Dextran (MW 40000)	Fluorescent Dye
Cy3 Dextran (MW 40000) 是一种结合 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料和 Dextran (HY-112624) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Dextran 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用，用作血浆体积扩张剂 (Ex/Em = 550/570 nm)。

HY-D2711

Cy3 Dextran (MW 100000)	Fluorescent Dye
Cy3 Dextran (MW 100000) 是一种结合 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料和 Dextran (HY-112624) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Dextran 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用，用作血浆体积扩张剂 (Ex/Em = 550/570 nm)。

HY-D2712

Cy3 Dextran (MW 500000)	Fluorescent Dye
Cy3 Dextran (MW 500000) 是一种结合 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料和 Dextran (HY-112624) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Dextran 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用，用作血浆体积扩张剂 (Ex/Em = 550/570 nm)。

HY-D2421

DEAE-dex-Cy5	Fluorescent Dye
二乙基氨基乙基-葡聚糖-Cy5 DEAE-dex-Cy5 是一种荧光标记试剂，结合了 Cy5 (HY-D0821) 荧光染料，Dextran (dex) (HY-112624) 和二乙基氨基乙基 (DEAE)。Cy5 是一种菁染料 (波长长约 662 nm)，可用于分子标记和显微成像。Dex 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用，用作血浆容量扩张剂。

HY-D2466

Cy3 Dextran (MW 70000)	Fluorescent Dye
Cy3 Dextran (MW 70000) 是一种结合 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料和 Dextran (HY-112624) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Dextran 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用，用作血浆体积扩张剂。

HY-D2460

Dextran-CY5.5	Fluorescent Dye
Dextran-CY5.5 是 CY5.5 (HY-D0924) 标记的 Dextran (HY-112624) 偶联物。CY5.5 是一种菁染料 (激发波长通常为 673nm，发射波长为 707nm)，可用于标记蛋白质、抗体和小分子化合物。Dextran 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用，可用作血浆体积扩张剂。

HY-15371G

Forskolin (GMP)

Coleonol (GMP); Colforsin (GMP); HL 362 (GMP)

Fluorescent Dye

毛喉素 Forskolin (Coleonol) (GMP) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂，对于 I 型腺苷酸环化酶，IC₅₀ 为 41 nM，EC₅₀ 为 0.5 μM。Forskolin (GMP) 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin (GMP) 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin (GMP) 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin (GMP) 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-D0996

LDS-751

Fluorescent Dye

LDS-751 是一种主要检测 DNA 的核酸染色剂。LDS-751 对 DNA 有很高的亲和力，结合后荧光增强，最大发射波长为 670 nm。LDS-751 和 Thiazole orange 可用于红细胞、血小板、网织红细胞和有核细胞的分化，并能在 488 nm 处激发。有研究表明，LDS-751 与有核活细胞孵育时几乎只与线粒体结合。用核染料 Acridine Orange (HY-101879) 和 LDS-751 处理细胞后，共聚焦显微镜显示细胞几乎没有共定位。使用已知可结合极化线粒体的 Rhodamine 123 (HY-D0816) 染料进行染色，与 LDS-751 观察到的模式几乎相同。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-148748G

Butyzamide (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Butyzamide (GMP) 是 GMP 级别的 Butyzamide (HY-148748)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Butyzamide 是一种具有口服有效的 Mpl 激活剂，Mpl 是一种血小板生成素 (TPO) 受体。 Butyzamide 增加 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化水平。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中增加血小板水平。

HY-112624

Dextran 2 篇文献验证 Dextran 40	Biochemical Assay Reagents
葡聚糖40; 右旋糖酐40 Dextran (Dextran 40) 对血小板聚集和凝血因子具有抑制作用，在输血过程中可代替一部分全血，常用作血浆容量扩充剂 (代血浆)。

HY-D0199

Adenosine 5'-diphosphate disodium 最多引用文献 7 篇文献验证 Adenosine diphosphate disodium; ADP disodium	Biochemical Assay Reagents
腺苷-5'-二磷酸二钠盐 Adenosine 5'-diphosphate disodium 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是一种血小板聚集剂，用于止血和动脉血栓的发生和扩增。

HY-W127502

1-Hexadecyl lysophosphatidic acid 1-Hexadecyl LPA; 1-Palmityl LPA; LPA O-16:0	Biochemical Assay Reagents
1-Hexadecyl lysophosphatidic Acid 是溶血磷脂酸 (LPA) 的醚类似物，在 sn-1 位置含有一个十六烷基。 LPA 与五种不同的 G 蛋白偶联受体结合，介导多种生物反应，包括细胞增殖、平滑肌收缩、血小板聚集、神经突收缩和细胞运动。

HY-NP026

Spirulina C-phycocyanin C-phycocyaninfromporphyratenera	Biochemical Assay Reagents
藻蓝蛋白 Spirulina C-phycocyanin 是光系统 II 中光捕获藻胆体复合物的组成部分，是一种在螺旋藻中高度显性的色素蛋白。Spirulina C-phycocyanin 具有抗氧化、抗炎活、抗血小板、保护肝脏和降低胆固醇作用。Spirulina C-phycocyanin 可通过 Raman 广谱测量 Raman spectral measurement 被检测到。

HY-112486G

TA-316 (GMP) Megakaryocytes/platelets inducing agent (GMP)	Biochemical Assay Reagents
TA-316 (GMP) 是 GMP 级别的 TA-316 (HY-112486)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。TA-316 是一种 c-MPL 激动剂和血小板生成素 (TPO) 受体激动剂。

HY-D0199R

Adenosine 5'-diphosphate disodium (Standard)

Biochemical Assay Reagents

腺嘌呤核苷-5'-二磷酸二钠 (标准品) Adenosine 5'-diphosphate (disodium) (Standard) 是 Adenosine 5'-diphosphate (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是一种血小板聚集剂，用于止血和动脉血栓的发生和扩增。

HY-W250153

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium

Biochemical Assay Reagents

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium，一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种选择性的 P2Y1 拮抗剂，对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集，以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca²⁺ 增加的能力，但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。

HY-W250153A

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium, hydrate

Biochemical Assay Reagents

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate，一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种选择性的 P2Y1 拮抗剂，对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集，以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca²⁺ 增加的能力，但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。

HY-139133

L-NASPA	Biochemical Assay Reagents
L-NASPA 是一种 ophosphatidic acid (LPA) 抑制剂，可用于血小板活化的研究。

HY-120978

Omega-3 arachidonic acid methyl ester

ω-3 Arachidonic acid methyl ester; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid methyl ester

Biochemical Assay Reagents

omega-3 Arachidonic Acid methyl ester，主要以二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸和 α-亚油酸为代表，是正常生长发育所需的必需膳食营养素。omega-3 Arachidonic Acid methyl ester 是稀有脂肪酸 ω-3 花生四烯酸的中性脂溶性形式。ω-3 脂肪酸作为一个组，与炎症和自身免疫活性的降低以及血栓形成和血小板活化的减少有关。

HY-D1056C5

Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota Re 595 (Re mutant)

LPS, from Salmonella enterica (Serotype minnesota Re 595 (Re mutant))

Biochemical Assay Reagents

脂多糖, 来自肠道沙门氏菌血清型minericum Re 595 Lipopolysaccharides (LPS), from S. enterica (Salmonella enterica) serotype minnesota Re 595 (Re mutant) 是从肠道沙门氏菌菌株 Re 595 (Re 突变体) 中提取的。Re 595 菌株的 LPS 结构已被证实能够诱导人类血小板的分泌和聚集。
建议配制浓度 ≥2 mg/mL，充分涡旋震荡 10 分钟以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器或低吸附离心管，使用前充分混匀。

HY-15371G

Forskolin (GMP)

Coleonol (GMP); Colforsin (GMP); HL 362 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-112624B

Dextran T70 (MW 70,000)

Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)

Biochemical Assay Reagents

右旋糖酐70 Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

HY-P1956

Human serum albumin

3 篇文献验证

HSA

Biochemical Assay Reagents

Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO⁻) 上调的血压降低。
本产品是在微生物表达系统中重组表达的人血清白蛋白。

HY-125139

omega-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98%

ω-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98%; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid ethyl ester, in ethanol, 98%

Biochemical Assay Reagents

omega-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98% 是一种罕见的多不饱和脂肪酸，在膳食来源中含量极少。众所周知，ω-3 脂肪酸对婴儿的生长发育至关重要，它们可以预防心脏病、血栓形成、高血压以及炎症和自身免疫性疾病。在人血小板膜中，ω-3 花生四烯酸抑制花生四烯酰辅酶 A 合成酶，Ki 为 14 μM。它还抑制小牛脑提取物中的花生四烯酰辅酶 A 合成酶，IC50 值约为 5 μM。 ω-3 花生四烯酸乙酯是游离酸的亲脂性更高的形式。

HY-135447

BM-531

Biochemical Assay Reagents

BM-531 是一种双重作用化合物，具有血栓素受体 (TXA2) 拮抗和血栓素合酶抑制活性。BM-531 在人柠檬酸钠抗凝的富血小板血浆 (PRP) 中发挥抗聚集作用，抑制Arachidonic acid (HY-109590A) 诱导的聚集，其 ED₁₀₀ 为 0.125 μM；抑制 U-46619 (HY-108566) 诱导的聚集，其 ED₅₀ 为 0.482 μM。BM-531 可抑制高钾诱导的猪子宫平滑肌收缩。

HY-D0837

Imidazole

2 篇文献验证

Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene

Biochemical Assay Reagents

咪唑 Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG₂ 和PGH₂)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3Cl^Pro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。

HY-D0837R

Imidazole (Standard)

Glyoxaline (Standard); 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene (Standard)

Biochemical Assay Reagents

咪唑 (Standard) Imidazole (Standard)是 Imidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG₂ 和PGH₂)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3Cl^Pro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。

HY-W339833

1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium

Biochemical Assay Reagents

1-肉豆蔻酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸(钠盐) 1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium 是一种具有促进血小板聚集和刺激平滑肌收缩的活性。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium 能够增强细胞的趋化性和细胞骨架重排。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium 还可促使 Ca²⁺ (钙离子) 的动员和神经递质的释放。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium 在细胞增殖方面也具有一定的作用。

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid

8,11,14-Icosatriynoic acid

Biochemical Assay Reagents

8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

HY-P1956A

Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)

HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)

Biochemical Assay Reagents

人血清白蛋白 Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO⁻) 上调的血压降低。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 可用于体外细胞培养。
本产品是在大肠杆菌表达系统中重组表达的人血清白蛋白。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99227

Caplacizumab (His Tag) 1 篇文献验证 ALX-0681; ALX-0081	Integrin Transmembrane Glycoprotein	Cardiovascular Disease
卡拉西单抗 Caplacizumab (His Tag) (ALX-0681) 是一种人源化抗血管性血友病因子 (vWF) 纳米抗体。Caplacizumab (His Tag) 抑制 vWF 与血小板糖蛋白 (GP) Ibα (glycoprotein (GP) Ibα) 的结合。Caplacizumab (His Tag) 抑制 vWF 介导的血小板粘附并防止进一步的微血栓形成。Caplacizumab (His Tag) 可用于血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的研究。

HY-P990685

Romiplostim	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology
罗米司亭 Romiplostim 是一种 TPO (thrombopoietin protein) 的 Fc 肽融合蛋白模拟物，是一种肽体分子(“peptide-body”)。 Romiplostim 通过激活血小板生成素受体 (TPO receptor) 来增加血小板生成。肽体分子有两个相同的单链亚基，每个亚基由 269 个氨基酸残基组成。

HY-P990158

Anti-Mouse Ter-119 Antibody (TER-119)	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse Ter-119 Antibody (TER-119) 是一种抗小鼠 Ter-119 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse Ter-119 Antibody (TER-119) 可以增加血小板计数。Anti-Mouse Ter-119 Antibody (TER-119) 可以去除红细胞及其前体细胞以分离和富集自然杀伤 (NK) 细胞。Anti-Mouse Ter-119 Antibody (TER-119) 可用于免疫性血小板减少症的研究。Anti-Mouse Ter-119 Antibody (TER-119) 与 CD41 mAb 联用可用于构建免疫性血小板减少性紫癜模型。

HY-P99469

Bentracimab PB 2452; MEDI 2452	Inhibitory Antibodies	Metabolic Disease
Bentracimab (PB 2452) 是一种中和单克隆抗体，它以高亲和力结合 Ticagrelor (HY-1006) 及其主要活性循环代谢物。Bentracimab 可以快速逆转 Ticagrelor 的抗血小板作用。

HY-P99644

ACT017 1 篇文献验证	Glycoprotein VI	Cardiovascular Disease
格仑西单抗 ACT017 是人源化抗 GPVI 单克隆抗体的 Fab 片段。ACT017 抑制胶原诱导的血小板聚集。ACT017 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。

HY-P99560

Tadocizumab C4G1; YM-337	Integrin	Cardiovascular Disease
他度组单抗 Tadocizumab (C4G1; YM-337) 是一种靶向整合素 αIIbβ3 的人源化单克隆抗体。Tadocizumab 具有抗血小板和抗血栓作用，可用于心血管疾病研究。

HY-P991513

BI-655064	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
BI-655064 是一种人源化抗 CD40 抗体，其可结晶片段 (Fc) 区发生两处突变，可阻止 Fc 介导的抗体依赖性或补体介导的细胞毒性和血小板活化。BI-655064 可用于研究自身免疫性疾病，例如狼疮性肾炎和类风湿性关节炎 (RA)。

HY-P9922

Olaratumab IMC-3G3; LY3012207	PDGFR	Cancer
奥拉单抗 Olaratumab(IMC-3G3; LY3012207) 是一种抗血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα)的人单克隆 IgG1 抗体，具有抗肿瘤活性。

HY-P99815

Pegacaristim	Inhibitory Antibodies	Cardiovascular Disease
Pegacaristim 是一种具有血小板生成活性的单克隆抗体。Pegacaristim可促进血小板生成。

HY-P991586

KB002	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
KB002 是一种靶向 GM-CSF 的人源化单克隆抗体抑制剂。KB002 具有显著的免疫活性，可用于哮喘、类风湿性关节炎和慢性特发性血小板减少性紫癜 (ITP) 研究。

HY-P99730

Mezagitamab 1 篇文献验证 TAK-079	CD38 Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
迈泽妥单抗 Mezagitamab (TAK-079) 是一种 IgG1λ 抗 CD38 的单克隆抗体。Mezagitamab 通过抗体和补体依赖性细胞毒性耗尽表达 CD38 的肿瘤细胞。Mezagitamab 在复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 和原发性血小板减少性紫癜 (ITP) 中有潜在应用。

HY-P9934

Abciximab 2 篇文献验证 C7E3	Integrin	Cardiovascular Disease
阿昔单抗 Abciximab (C7E3) 是一种小鼠/人嵌合单克隆抗体片段，是一种糖蛋白 IIb/IIIa (glycoprotein IIb/IIIa) 抑制剂。 Abciximab 通过与糖蛋白 IIb/IIIa、vitronectin 和 Mac-1 受体结合抑制血小板聚集和白细胞粘附。

HY-P991834

Anti-Mouse CD41 Antibody (S-R690)	Integrin	Cardiovascular Disease
Anti-Mouse CD41 Antibody (S-R690) 与小鼠 CD41 反应。CD41 是一种参与血小板聚集和止血的关键蛋白。推荐同型对照为 Rat IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99979)。

HY-P991792

Anti-Rat pan-CD45 Antibody (OX1)	Phosphatase	Cancer
Anti-Rat pan-CD45 Antibody (OX1) 与大鼠 CD45 所有同型上的共同表位反应。CD45 主要表达于淋巴系统，但也存在于除红细胞和血小板以外的所有造血细胞中。推荐同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。

HY-147305

Efgartigimod alfa ARGX-113	Fc Receptor (FcR)	Inflammation/Immunology
Efgartigimod alfa (ARGX-113) 是一种可逆的、人源化 Fc 受体拮抗剂。Efgartigimod alf 的活性成分为抗 FcRn 的单克隆免疫球蛋白 G (IgG1) Fc 片段。Efgartigimod alf 通过阻断 FcRn 功能，可降低血清总 IgG (包括致病性自身抗体) 水平，且不会造成永久性损伤。Efgartigimod alfa 适用于全身型重症肌无力 (gMG) 和原发性免疫性血小板减少症的研究。

HY-P990859

Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 1 篇文献验证	Transmembrane Glycoprotein	Others
Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 是大鼠来源的 IgG2a κ 嵌合抗体，靶向人 CD44。Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 可阻断透明质酸与 CD44 的结合。Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 可恢复血小板衍生生长因子 BB (PDGF-BB) 诱导的成纤维细胞 β 受体激活和运动能力。Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 会导致透明质酸的部分抗衰老作用丧失。

HY-P990277

Anti-Mouse CD31/PECAM-1 Antibody (390)	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Anti-Mouse CD31/PECAM-1 Antibody (390) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD31/PECAM-1。Anti-Mouse CD31/PECAM-1 Antibody (390) 与小鼠 CD31 (也称为血小板内皮细胞黏附分子-1，PECAM-1) 发生反应。Anti-Mouse CD31/PECAM-1 Antibody (390) 抑制血管生成。Anti-Mouse CD31/PECAM-1 Antibody (390) 可用于癌症研究，如 A549 肿瘤。

HY-P99121

Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70)	Integrin	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 是一种抗小鼠 CD11b IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 可以显著抑制树突状细胞 (DC) 和血小板之间的粘附。Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 可以杀伤卵巢癌细胞并且抑制其迁移。Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 可以缓解肾纤维化和炎症。Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 可用于研究炎症疾病和癌症，如缺血再灌注损伤 (IRI)，血栓性炎症疾病和卵巢癌。