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By Targets:	PDGFR (17) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (18) Thrombopoietin Receptor (14) 5-HT Receptor (7) Acyltransferase (1) Adenosine Receptor (2) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (4) AMPK (2) Antibiotic (2) Apoptosis (41) Autophagy (18) Bacterial (12) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (4) c-Fms (1) c-Kit (6) Calcium Channel (3) Caspase (2) Cathepsin (1) CD38 (1) COX (16) CRAC Channel (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (2) DNA Stain (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (4) DYRK (1) Endogenous Metabolite (33) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (2) FAK (1) FGFR (5) FLT3 (1) Fluorescent Dye (3) Fungal (2) FXR (1) Glycoprotein VI (2) GPR55 (1) Guanylate Cyclase (2) HCV (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) HSP (1) IKK (2) Influenza Virus (3) Insulin Receptor (1) Integrin (26) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (7) JAK (4) JNK (1) Leukotriene Receptor (2) Lipoxygenase (2) LPL Receptor (1) mAChR (1) MEK (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (2) MMP (2) Monoamine Oxidase (2) Na+/H+ Exchanger (NHE) (5) NADPH Oxidase (1) NF-κB (10) NO Synthase (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (11) P2Y Receptor (34) p38 MAPK (5) Parasite (4) PGE synthase (2) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (16) Phospholipase (7) PI3K (2) PKA (1) PKC (3) Potassium Channel (2) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (20) PROTACs (1) Protease Activated Receptor (PAR) (17) Proteasome (1) Reactive Oxygen Species (1) RET (4) SARS-CoV (2) Serotonin Transporter (1) SHP2 (2) Sirtuin (1) Src (1) STAT (2) Syk (5) TAM Receptor (1) TGF-β Receptor (3) Thrombin (11) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Tyrosinase (2) Vasopressin Receptor (2) VEGFR (6) Virus Protease (2)
By Research Areas:	Cancer (101) Cardiovascular Disease (224) Endocrinology (18) Infection (24) Inflammation/Immunology (92) Metabolic Disease (43) Neurological Disease (28)

By Targets:

PDGFR (17)

Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (18)

Thrombopoietin Receptor (14)

5-HT Receptor (7)

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Tyrosinase (2)

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Targets Recommended: Thrombopoietin Receptor Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) PDGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0299

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1)	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 可以轻松穿越血脑屏障。

HY-P0299A

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA)	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。

HY-153239

Eltrombopag methyl ester	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology
Eltrombopag methyl ester 是 Eltrombopag 衍生物，是一种促血小板生成素(Tpo)受体激动剂，可以促进血小板生成并用于特定类型的血小板减少症相关研究。

HY-B0523B

Anagrelide hydrochloride monohydrate	Phosphodiesterase (PDE)	Others
Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种咪唑并喹唑啉制剂。Anagrelide hydrochloride monohydrate 可降低血液中血小板的水平，防止血栓形成。Anagrelide hydrochloride monohydrate 可用于研究原发性血小板增多症 (ET) 和与真性红细胞增多症 (PV) 相关的血小板增多症。

HY-19638A

Cangrelor tetrasodium AR-C69931MX tetrasodium	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Cangrelor tetrasodium 是一种三磷酸腺苷类似物，是一种可逆的、选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂，具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor tetrasodium 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor tetrasodium 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。

HY-15306

Eltrombopag SB-497115	Thrombopoietin Receptor Bacterial Apoptosis	Cancer Infection Cardiovascular Disease
艾曲波帕 Eltrombopag (SB-497115) 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂。Eltrombopag 可促血小板的活性，用于研究血小板计数低的慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 可用于心血管的研究。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用。Eltrombopag 还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-19638

Cangrelor AR-C69931MX	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Cangrelor (AR-C69931MX) 是一种三磷酸腺苷类似物，是一种静脉注射的、可逆的且具有选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂，具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。

HY-15306A

Eltrombopag Olamine Eltrombopag diethanolamine salt; SB-497115GR	Thrombopoietin Receptor Bacterial Apoptosis	Cancer Infection Cardiovascular Disease
艾曲波帕乙醇胺盐 Eltrombopag Olamine (Eltrombopag diethanolamine salt) 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂。Eltrombopag Olamine 可促血小板的活性，用于研究血小板计数低的慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag Olamine 可用于心血管的研究。Eltrombopag Olamine 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用。Eltrombopag Olamine 还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B1016

Trapidil AR-12008	PDGFR	Cardiovascular Disease Cancer
唑嘧胺 Trapidil是一种血管扩张剂，是一种抗血小板活性分子, 具有特异性的血小板衍生生长因子。

HY-10304

Orbofiban	Integrin	Cardiovascular Disease
Orbofiban是一种口服活性血小板膜糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂，抑制血小板聚集。

HY-10304A

Orbofiban acetate	Integrin	Cardiovascular Disease
Orbofiban acetate是一种口服活性血小板膜糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂，抑制血小板聚集。

HY-19121A

TCV-309 chloride	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cancer
TCV-309 chloride 是一种有效的，特异性血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂。TCV-309 chloride 特异性地抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集，以及 [3H]PAF 与兔血小板微粒体的结合，IC₅₀ 值分别为 33 nM，58 nM 和 27 nM。TCV-309 chloride 对过敏性休克具有有益作用。

HY-N3668

Cyclomorusin Cyclomorusin A; Cyclomulberrochromene	Others	Cardiovascular Disease
Cyclomorusin (Cyclomorusin A; Cyclomulberrochromene) 是一种具有抗血小板活性的烯基类黄酮。Cyclomorusin 还能显著抑制胶原诱导的血小板聚集。

HY-13463B

Avatrombopag hydrochloride AKR-501 hydrochloride; E5501 hydrochloride; YM477 hydrochloride	Thrombopoietin Receptor	Cardiovascular Disease
Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-13463

Avatrombopag AKR-501; E5501; YM477	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology
Avatrombopag (AKR-501) 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor)激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-116678A

Cloricromen hydrochloride Cloricromene hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
Cloricromen (Cloricromene) hydrochloride 是一种血小板聚集抑制剂。Cloricromen hydrochloride 可以抑制人体和实验性血栓形成中的血小板聚集。

HY-13463A

Avatrombopag maleate AKR-501 maleate; E5501 maleate; YM477 maleate	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology
Avatrombopag maleate (AKR-501) 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag maleate 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag maleate 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag maleate 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-136501

MRS2395	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2395 是一种二戊酰衍生物，是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂。MRS2395 抑制 ADP 诱导的血小板活化，K_i 为 3.6 μM。MRS2395 在 PGE1 存在下抑制大鼠血小板中 ADP 诱导的 cAMP，IC₅₀ 为 7 µM。MRS2395 增强血小板致密颗粒释放以响应 TRAP-6。

HY-101833

YM-264	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Inflammation/Immunology
YM-264 是一种有口服活性的、血小板活化因子 (PAF) 的有效选择性拮抗剂，其在兔子血小板膜上的 pK_i 值为 8.85。

HY-125123

Euchrestaflavanone A	Others	Cardiovascular Disease
Euchrestaflavanone A 是一种黄酮类化合物，存在于 Cudrania tricuspidate 的根皮中。Euchrestaflavanone A 可以抑制血小板聚集，具有一定的抗血小板和抗血栓特性，是一种用于预防血栓的潜在化合物。

HY-13463BS

Avatrombopag-d8 hydrochloride AKR-501-d₈ (hydrochloride); E5501-d₈ (hydrochloride); YM477-d₈ (hydrochloride)	Thrombopoietin Receptor	Cardiovascular Disease
Avatrombopag-d₈ (hydrochloride) 是 Avatrombopag (hydrochloride) 氘代物。Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-15306S

(E/Z)-Eltrombopag-13C4 (E/Z)-SB-497115-¹³C₄	Thrombopoietin Receptor Bacterial Apoptosis	Cancer Infection Cardiovascular Disease
艾曲波帕 ¹³C₄ (E/Z)-Eltrombopag-¹³C₄ 是 E-Eltrombopag 与 Z-Eltrombopag 异构体的混合物，带有 ¹³C 标记。Z-Eltrombopag 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂。Eltrombopag 可促血小板的活性，用于治疗血小板计数低的慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 可用于心血管的研究。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用。Eltrombopag 还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-111587

Ifenprodil glucuronide	Others	Cardiovascular Disease
Ifenprodil glucuronide 是Ifenprodil 的衍生物，Ifenprodil是一种血管扩张剂和血小板聚集抑制剂，而Ifenprodil glucuronide对血小板聚集和动脉收缩没有影响。

HY-146498

Antiplatelet agent 1	P2Y Receptor	Cancer Cardiovascular Disease
Antiplatelet agent 1 是替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物，具有抗血小板活性。Antiplatelet agent 1 可用于研究血小板凝集。

HY-N4228

6-Methoxydihydroavicine	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cancer
6-甲氧基二氢鞘氨醇 6-Methoxydihydroavicine 是从花椒中分离得到的生物碱。6-Methoxydihydroavicine 具有抗血小板活性，抑制氨基酸、胶原蛋白和 PAF 诱导的血小板聚集。

HY-N1208

Spiradine F O-Acetylspiradine G; Spiradine G acetate	Others	Cardiovascular Disease
Spiradine F 是 spiraea japonioa L. fil 的主要生物碱成分。Spiradine F 衍生物可抑制血小板活化因子 (PAF) 诱导的血小板聚集。

HY-101720

Fradafiban BIBU-52	Integrin	Cardiovascular Disease
夫雷非班 Fradafiban 是一种非肽血小板糖蛋白 IIb/IIIa 复合体拮抗剂，其与人血小板 GP IIb/IIIa 复合体结合，K_d 值为 148 nM。

HY-146332

Collagen-IN-1	Others	Cardiovascular Disease
Collagen-IN-1 (compound 3) 是一种邻羰基对苯二酚衍生物，是选择性的胶原蛋白 (collagen) 抑制剂。Collagen-IN-1 以非竞争性方式抑制激动剂诱导的血小板聚集，IC₅₀ 值为 1.77 μM。Collagen-IN-1 降低 P-selectin 的表达、糖蛋白 IIb/IIIa 的激活、以及三磷酸腺苷和 CD63 从血小板的释放。Collagen-IN-1 具有用于血小板相关血栓形成疾病研究的潜力。

HY-109549

Desirudin CGP 39393; Revasc	Thrombin	Cardiovascular Disease
地西卢定 Desirudin (CGP 39393) 是一种凝血酶 (thrombin) 抑制剂。Desirudin 可抑制血栓形成和静脉淤血性血栓形成，可用于血小板减少症或血小板功能障碍相关的研究。

HY-15284A

Prasugrel hydrochloride PCR 4099 hydrochloride	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
盐酸普拉格雷 Prasugrel hydrochloride，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel hydrochloride 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-15284

Prasugrel PCR 4099	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
普拉格雷 Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-101720A

Fradafiban hydrochloride BIBU-52 hydrochloride	Integrin	Cardiovascular Disease
Fradafiban (BIBU-52) hydrochloride 是一种非肽血小板糖蛋白 IIb/IIIa 复合体拮抗剂，其与人血小板 GP IIb/IIIa 复合体结合，K_d 值为 148 nM。

HY-146499

Antiplatelet agent 2	P2Y Receptor	Cancer Cardiovascular Disease
Antiplatelet agent 2 (compound 7p) 是替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物，具有抗血小板活性。Antiplatelet agent 2 可用于研究血小板凝集。

HY-100380

TPO agonist 1	Thrombopoietin Receptor	Cardiovascular Disease
TPO agonist 1 是一种 TPO 激动剂，可用作血小板生成和巨核细胞生成的促进剂，可用于血小板减少症的研究。详细信息请参考专利文献 WO2008134338A1 中的化合物 TPO mimetic。

HY-N10271

SCH 38519	Bacterial	Infection
SCH 38519 是一种血小板聚集 (platelet aggregation) 抑制剂。SCH 38519 抑制凝血酶诱导的人类血小板聚集，IC₅₀ 为 68 μg/mL。SCH 38519 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有活性。

HY-144390

GPVI antagonist 1	Others	Cardiovascular Disease
GPVI antagonist 1 (compound 5) 是一种糖蛋白 VI (GPVI) 血小板受体拮抗剂。GPVI antagonist 1 抑制胶原蛋白诱导的血小板聚集，IC₅₀ 为 25.3 μM。

HY-15284B

Prasugrel (Maleic acid) PCR 4099 (Maleic acid)	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
马来酸普拉格雷 Prasugrel (PCR 4099) Maleic acid，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel Maleic acid 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-113273C

Diadenosine pentaphosphate pentalithium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Diadenosine pentaphosphate pentalithium 是一种内源性血管活性嘌呤二核苷酸，可从血小板中分离出来。Diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2–7) 已被确定为分泌小泡的成分，如血小板、嗜铬细胞、Torpedo 突出末端和脑突触体。

HY-113273A

Diadenosine pentaphosphate pentasodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Diadenosine pentaphosphate pentasodium 是一种内源性血管活性嘌呤二核苷酸，可从血小板中分离出来。Diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2–7) 已被确定为分泌小泡的成分，如血小板、嗜铬细胞、Torpedo 突出末端和脑突触体。

HY-113273B

Diadenosine pentaphosphate pentaammonium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Diadenosine pentaphosphate pentaammonium 是一种内源性血管活性嘌呤二核苷酸，可从血小板中分离出来。Diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2–7) 已被确定为分泌小泡的成分，如血小板、嗜铬细胞、Torpedo 突出末端和脑突触体。

HY-11021

Elinogrel PRT060128	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
Elinogrel (PRT060128) 是一种有效的，直接作用的，竞争性可逆的血小板 P2Y₁₂ 拮抗剂 (IC₅₀=20 nM)，可口服，也可静脉注射，具有有效的抗血小板作用。

HY-18200

Atopaxar E5555; ER-172594-00	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Atopaxar (E5555) 是一种高效、有口服活性活性的，选择性的，可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar 是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号。Atopaxar 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。

HY-15284S2

Prasugrel-d4 PCR 4099-d₄	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
普拉格雷-d₄ Prasugrel-d₄ 是 Prasugrel 的氘代物。 Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-15284S1

Prasugrel-d3 PCR 4099-d₃	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
普拉格雷 d₃ Prasugrel-d₃ 是 Prasugrel 的氘代物。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-N3729

(-)-Denudatin B Denudatin B	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
(-)-Denudatin B 具有抗血小板作用，通过电压门控和受体调控的Ca2+通道抑制Ca2+内流，从而放松血管平滑肌。(-)-Denudatin B 通过抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的磷酸肌苷分解，在高浓度下具有非特异性的抗血小板作用。

HY-15284S

Prasugrel-d5 PCR 4099-d₅	Isotope-Labeled Compounds P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
Prasugrel-d₅ 是 Prasugrel 氘代物。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前药，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-B0523

Anagrelide	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer Cardiovascular Disease
Anagrelide是一种III型磷酸二酯酶（PDEIII）抑制剂 (IC₅₀=36 nM)，抑制血小板生成。Anagrelide 是一种咪唑喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 具有抗血栓形成作用。

HY-18763

Indobufen Ibustrin	COX	Cardiovascular Disease
吲哚布芬 Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A₂ (TxA₂) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子。

HY-B0428

Ozagrel OKY-046	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
奥扎格雷 Ozagrel (OKY-046) 是抗哮喘药和一种血栓烷 A2 (TXA2) 合酶抑制剂。Ozagrel 是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC₅₀ 为 53.12 μM。

HY-18740A

Trequinsin hydrochloride HL 725	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease
Trequinsin hydrochloride (HL 725) 是高效的血小板 CAMP 磷酸二酯酶 (PDE)的抑制剂，IC₅₀的0.25 nM。Trequinsin hydrochloride (HL 725) 是 ADP、胶原蛋白、凝血酶和肾上腺素在体外诱导的血小板聚集的极有效抑制剂。

HY-B0428B

Ozagrel hydrochloride OKY-046 hydrochloride	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Ozagrel hydrochloride (OKY-046 hydrochloride) 是一种血栓烷 A2 (TXA2) 合酶抑制剂。Ozagrel hydrochloride 是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC₅₀ 为 53.12 μM。

HY-B0428A

Ozagrel sodium OKY-046 sodium	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
奥扎格雷钠 Ozagrel sodium (OKY-046 sodium) 是一种血栓烷 A2 (TXA2) 合酶抑制剂。Ozagrel sodium 是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC₅₀ 为 53.12 μM。

HY-18200B

Atopaxar hydrobromide E5555 hydrobromide; ER 172594-06	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Atopaxar (E5555) hydrobromide 是一种高效、有口服活性的，选择性的，可逆凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar hydrobromide 是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号。Atopaxar hydrobromide 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。

HY-10119

Vorapaxar SCH 530348	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
沃拉帕沙 Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-106080A

Furegrelate sodium U-63557A	Others	Cardiovascular Disease
Furegrelate Sodium (U-63557A) 是一种有效的、口服的、选择性的血栓素合酶 (thromboxane synthase) 抑制剂。Furegrelate Sodium 抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶，其 IC₅₀ 为 15 nM。Furegrelate Sodium 正在开发作为抗血小板活性分子。

HY-10119A

Vorapaxar sulfate SCH 530348 sulfate	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Vorapaxar sulfate (SCH 530348 sulfate)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar sulfate剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-109897

CV-6209	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease
CV-6209 是一种有效的血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。CV-6209 抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集，IC₅₀ 值分别为 75 nM 和 170 nM。CV-6209 可以抑制 PAF 引起的大鼠低血压。

HY-100302

FR183998 free base	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
FR183998 free base 是一种有效的 Na⁺/H⁺-exchange 抑制剂，通过测量在大鼠淋巴细胞、血小板及人血小板 pH_i 值的变化中，得到 IC₅₀ 值分别为 0.3 nM，6.5 nM 和 3.1 nM。

HY-148748

Butyzamide	JAK STAT p38 MAPK	Others
Butyzamide 是一种具有口服有效的 Mpl 激活剂，Mpl 是一种血小板生成素 (TPO) 受体。 Butyzamide 增加 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化水平。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中增加人血小板水平。

HY-112486

TA-316 Megakaryocytes/platelets inducing agent	Cyclin G-associated Kinase (GAK)	Cardiovascular Disease
TA-316 (Megakaryocytes/platelets inducing agent) 是一种新的化学合成的 c-MPL 激动剂 (CMA) 和血小板生成素 (TPO) 受体激动剂。TA-316 增强人诱导多能干细胞 (iPS) 血小板的生成。

HY-N2892

Aristolactam A IIIa Aristololactam A IIIa; Sch 546909	DYRK	Cancer Cardiovascular Disease
Aristolactam A IIIa (Sch 546909) 是一种可以从 Glycosmis chlorosperma 中分离得到的马兜铃内酰胺型生物碱。Aristolactam A IIIa 是一种 DYRK1A 抑制剂。Aristolactam A IIIa 抑制花生四烯酸 (AA)、胶原蛋白和血小板活化因子 (PAF) 诱导的血小板聚集。Aristolactam A IIIa 对 HeLa 细胞具有较强的细胞毒性作用。

HY-N8218

Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease
Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside 是一种天然的血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside 抑制 PAF 诱导的人和兔血小板聚集，IC₅₀ 值为 0.8 μM。

HY-18763S

Indobufen-d5 Ibustrin-d₅	COX	Cardiovascular Disease
Indobufen-d₅ 是 Indobufen 氘代物。Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A₂ (TxA₂) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子。

HY-108660

PSB-0739	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
PSB-0739 是一种高亲和力、竞争性、非选择性的血小板 P2Y₁₂ 受体拮抗剂，K_i 值为 24.9 nM。P2Y₁₂ 受体在血小板聚集中起着至关重要的作用。PSB-0739 具有抗血栓作用。

HY-13965

Parmodulin 2 ML161	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Parmodulin 2 (ML161) 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 变构抑制剂，IC₅₀ 为 0.26 μM。Parmodulin 2 是一种有效的，非竞争性的 SFLLRN 诱导的 P-selectin 表达抑制剂，可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。

HY-128694

Foropafant SR27417	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease
福罗帕泛 Foropafant (SR27417) 是一种高效、竞争性、选择性、可口服的血小板激活因子 (PAF) 受体拮抗剂，抑制 [³H]PAF 与其受体结合，K_i 值为 57 pM，比未被标记的 PAF 低至少 5 倍。Foropafant (SR27417) 有效抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集。

HY-128345

UDM-001651	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
UDM-001651 是一种有效选择性的、口服生物可利用的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂 (IC₅₀=4 nM；K_d=1.4 nM)。UDM-001651 在 γ-凝血酶诱导的富含血小板的血浆聚集测定 (γ-Thr PRP) 中显示抗血小板活性 (IC₅₀=25 nM)。

HY-115912

GPVI antagonist 3	Glycoprotein VI	Cardiovascular Disease
GPVI antagonist 3 (Compound 2) 是 Glycoprotein VI (GPVI) 的潜在拮抗剂。GPVI antagonist 3 的IC₅₀值分别为：胶原蛋白为1.01 μM，CRP为1.92 μM，convulxin为7.24 μM，凝血酶为51.74 μM。糖蛋白 VI (GPVI) 是一种血小板主要胶原受体，是有效和安全的抗血栓研究的靶点。GPVI antagonist 3 是一种很有前途的抗血小板活性分子。

HY-115911

GPVI antagonist 2	Glycoprotein VI	Cardiovascular Disease
GPVI antagonist 2 (Compound 1) 是 Glycoprotein VI (GPVI) 的潜在拮抗剂。GPVI antagonist 2 的IC₅₀值分别为：胶原蛋白为 0.35 μM μM，CRP为 0.80 μM，convulxin为 195.2 μM，凝血酶为81.38 μM。糖蛋白 VI (GPVI) 是一种血小板主要胶原受体，是有效和安全的抗血栓研究的靶点。GPVI antagonist 2 是一种很有前途的抗血小板活性分子。

HY-78263

MNS NSC 170724; 5-(2-Nitrovinyl)benzodioxole	Src Syk	Cancer
MNS (NSC 170724) 是 β-硝基苯乙烯衍生物，是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板活性分子。MNS 完全抑制 U46619、ADP、花生四烯酸、胶原和凝血酶诱导的血小板聚集，IC₅₀ 值分别为 2.1、4.1、5.8、7.0 和 12.7 μM。MNS 抑制 Src、Syk 和 FAK，IC₅₀ 分别为 27.3、2.8 和 97.6 μM。

HY-127063

Pseudojervine	Others	Neurological Disease
假白藜芦碱 Pseudojervine 是一种对血小板聚集具有微弱的抑制活性的糖基生物碱。

HY-U00383

Rafigrelide 3,3-Dimethylanagrelide	Others	Cardiovascular Disease
Rafigrelide 是一种血小板降低剂，同时具有抗血栓形成的作用。

HY-N7991

Rubiayannone A	Others	Cardiovascular Disease
Rubiayannone A 是一种蒽醌糖苷，具有抗血小板聚集活性。

HY-17459

Clopidogrel hydrogen sulfate (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate; (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate	Cytochrome P450 P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
硫酸氢氯吡格雷 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。

HY-14937

Succinobucol AGI-1067; Probucol monosuccinate	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease Cancer
Succinobucol 是一种酚类抗氧化剂，具有抗炎、抗血小板聚集的作用。

HY-N3051

Piperlotine A	Others	Cardiovascular Disease
Piperlotine A 是从罗洛胡椒中分离得到的生物碱，具有抗血小板聚集的作用。

HY-N5061

Rotundatin	Others	Cardiovascular Disease
Rotundatin 对花生四烯酸和胶原诱导的血小板聚集有抑制作用。

HY-101675

Setipafant BN-50727; LAU-0901	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease
司替帕泛 Setipafant 是一种血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂。

HY-33351

Eugenin	Others	Cardiovascular Disease
Eugenin 是从滨海前胡中分离得到的色酮，具有有效的抗血小板聚集的作用。

HY-N4213

Anemarrhenasaponin I	Others	Cardiovascular Disease
知母皂苷 I Anemarrhenasaponin I 是一种传统中药，对血小板聚集有显着的抑制作用。

HY-B0523A

Anagrelide hydrochloride BL4162A	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology Cancer
盐酸阿那格雷 Anagrelide盐酸盐 (BL4162A) 对血小板增多症有效。

HY-101594

Tulopafant RP 59227	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease
妥洛帕泛 Tulopafant 是血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。

HY-U00134

Benzcyclane Bencyclane; Benzcyclan	Others	Cardiovascular Disease
苄环庚烷 Benzcyclane (Bencyclane) 是血小板聚集抑制剂和有效研究各种外周循环障碍的血管扩张剂。

HY-10164

E-6123	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Inflammation/Immunology
E-6123 是一种血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂。

HY-N0785

Ginkgolide C BN-52022; Ginkgolide-C	AMPK Sirtuin MMP Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Neurological Disease
银杏内酯 C Ginkgolide C 是从银杏叶中分离到的黄酮类物质，具有多种生物功能，可以减少血小板聚集，改善阿尔兹海默症等。

HY-10314

Lotrafiban SB-214857	Integrin	Cardiovascular Disease
Lotrafiban是一种具有口服活性的血小板膜糖蛋白IIb/IIIa阻滞剂，用于冠心病和脑血管疾病的研究。

HY-N2299

Morusinol	Others	Cardiovascular Disease
桑树醇 Morusinol 是从桑树根皮中分离出的类黄酮。 Morusinol 具有抗血小板活性，并在体内显着抑制动脉血栓形成。

HY-119735

Curcolone	Others	Cardiovascular Disease
Curcolone 是一种倍半萜类化合物，可以抑制胶原诱导或者是花生四烯酸 (AA) 诱导的血小板聚集。

HY-N3670

Cycloolivil Isoolivil	Others	Cardiovascular Disease
环橄榄树脂素 Cycloolivil (Isoolivil) 是一种天然多酚化合物，具有明显的自由基清除活性。具有抗氧化和抗血小板凝集作用。

HY-N1505

Loureirin A	Akt	Cardiovascular Disease
龙血素 A Loureirin A 是从龙血树中分离到的黄酮类物质，能够降低 Akt 的磷酸化，具有抗血小板聚集的作用。

HY-19097

Ro-24-4736	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease
Ro 24-4736 是一种长效的选择性血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂。

HY-N0320

Salvianolic acid D	Others	Cardiovascular Disease
丹酚酸 D Salvianolic acid D 是从Salvia miltiorrhiza 中分离得到的，是潜在抗血小板活性的化合物。

HY-N7619

Xanthopurpurin Purpuroxanthin	MMP	Metabolic Disease
茜草红素 Xanthopurpurin 是从 Rubia akane 根茎中分离的得到的一种蒽醌苷，主要对胶原诱导的血小板聚集有较强的抑制作用。

HY-P3537

AGDV	Others	Cardiovascular Disease
AGDV 是纤维蛋白原 (fibrinogen) 的 γ 链多肽片段。AGDV 对血小板的聚集至关重要。

HY-106580

Plafibride ITA 104	Others	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Plafibride (ITA 104) 是一种具有口服活性的的降血脂剂、血小板聚集抑制剂。

HY-19883

Lusutrombopag S-888711	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology
芦曲泊帕 Lusutrombopag 是一种可口服的血小板生成素受体 (thrombopoietin receptor) 激动剂，有潜力用于慢性肝病的研究。

HY-105198

Lexipafant BB-882	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Inflammation/Immunology
来昔帕泛 Lexipafant是一种血小板活化因子(PAF)拮抗剂，可抑制炎症反应，用于急性胰腺炎的研究。

HY-N0353

Curdione (+)-Curdione	Others	Others
莪术二酮莪术二酮 (Curdione)是从莪术中分离到的倍半萜类物质，生物活性高，具有抑制血小板聚集、抵抗血栓形成的功效。

HY-101606

Etersalate Eterylate; Etherylate	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
依特柳酯 Eartsalate 抑制血小板功能并降低血栓素 A2 (TXA2) 水平。

HY-101807

Ro-15-2041	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Ro 15-2041是选择性血小板磷酸二酯酶抑制剂,具有抗血栓性质。

HY-114745

MoTP	Others	Cancer
MoTP 是一种特异性血小板活化因子受体拮抗剂，可诱导黑色素细胞消融。MoTP 可用于癌症的研究。

HY-N2081

Skimmianine	Others	Cancer Inflammation/Immunology
茵芋碱 Skimmianine 是一种主要存在于芸香科的呋喹啉类生物碱，具有抗痉挛、抗炎和抗血小板聚集作用。Skimmianine 对多种癌细胞系具有细胞毒性和基因毒性。

HY-U00040

PAF-AN-1	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
PAF-AN-1是血小板激活因子受体 (PAF) 的拮抗剂。

HY-N6806

Timosaponin B III	Others	Inflammation/Immunology Neurological Disease
知母皂苷BIII Timosaponin B III 是一种主要的生物活性甾体皂苷，从知母中分离出来，具有抗炎、抗血小板聚集和抗抑郁作用。

HY-17459S

Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d₃; (S)-(+)-Clopidogrel-d₃ hydrogen sulfate	P2Y Receptor Cytochrome P450
硫酸氢氯吡格雷-d₃ Clopidogrel-d₃ (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。

HY-N5035

Moscatin Plicatol B	Others	Cardiovascular Disease
Moscatin 以浓度依赖的方式抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集，IC₅₀ 为 37.2 μM 。

HY-19354

Aglafoline Aglafolin; Rocaglamide U; (-)-Methyl rocaglate	Others	Cardiovascular Disease
Aglafoline抑制PAF诱导的血小板聚集，IC50值为50μM。

HY-N0660

Jujuboside B	Others	Cardiovascular Disease
酸枣仁皂苷B Jujuboside B 是从 Zizyphus jujuba 中提取的一种活性成分，可以抑制血小板聚集。

HY-N2909

Aurantiamide	Others	Inflammation/Immunology
Aurantiamide 是马齿苋的一种活性成分，具有口服活性，具有多种生物活性，包括抗氧化、抗血小板、抗炎、抗肿瘤活性等。

HY-N6020A

(+)-Butin	Others	Others
(+)-Butin 是 Butin 的 R型对映体。Butin 是从黄檀的心材中分离出的主要的一种生物活性黄酮类化合物，具有很强的抗氧化、抗血小板和抗炎活性。

HY-125323

6-Hydroxykaempferol 3,6-diglucoside	Others	Metabolic Disease
6-Hydroxykaempferol 3,6-diglucoside 具有抗血小板聚集的作用。

HY-N10663

Kadsurenone	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease
Kadsurenone 是一种木脂素，具有血小板活化因子的特异性拮抗活性。Kadsurenone 可来源于 Piper kadsura 的茎。

HY-W014632

4-Trifluoromethylsalicylic acid Desacetyl triflusal	Others	Others
4-三氟甲基水杨酸 4-Trifluoromethylsalicylic acid (Desacetyl triflusal) 是一种血小板聚集抑制剂。

HY-112624

Dextran Dextran 40	Bacterial	Cardiovascular Disease Cancer
葡聚糖 Dextran (Dextran 40) 对血小板聚集和凝血因子具有抑制作用，在输血过程中可代替一部分全血，常用作血浆容量扩充剂 (代血浆)。

HY-101700

LCB-2853	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
LCB-2853 是 thromboxane A2 受体的拮抗剂，具有抗血小板和抗血栓的作用。

HY-19163

SC-52012	Others	Cardiovascular Disease
SC-52012 是一种可口服的纤维蛋白原受体 (fibrinogen receptor) 拮抗剂，具有抗血小板的活性。

HY-125705

Herquline A Herqueline A	Influenza Virus	Infection Cardiovascular Disease
Herquline A (Herqueline A) 是一种真菌哌嗪生物碱。 Herquline A 是一种真菌代谢物，可抑制血小板聚集和流感病毒的复制。

HY-14181A

Cinaciguat hydrochloride BAY 58-2667 hydrochloride	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
Cinaciguat hydrochloride 是一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (GC) 活化剂，在血小板中 EC₅₀ 值为 15 nM。

HY-N11691

Thapsigargicin Thapsigargicine	Others	Inflammation/Immunology
Thapsigargicin (Thapsigargicine) 是肥大细胞和白细胞的激活剂。Thapsigargicin 诱导大鼠腹膜肥大细胞和人嗜碱性粒细胞释放组胺。Thapsigargicin 还增加完整人血小板中的细胞质游离钙水平。

HY-145589

Rafutrombopag	Thrombopoietin Receptor	Cardiovascular Disease
Rafutrombopag 是一种血小板生成素（TPO）激动剂，从专利 CN113929668 中提取。

HY-134216

MAHMA NONOate	Endogenous Metabolite NO Synthase	Cardiovascular Disease
MAHMA NONOate 是 NO 供体。MAHMA NONOate 有效抑制胶原蛋白或 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-N2282

Zingiberen Newsaponin	Others	Cardiovascular Disease
Zingiberen Newsaponin 是盾叶薯 (Dioscorea zingiberensis) 中分离出来。 Zingiberen Newsaponin 对血小板聚集具有诱导作用。

HY-101054

NQ301	Thrombin	Cardiovascular Disease
NQ301是一种抗血栓剂; 可抑制胶原蛋白激发的兔血小板聚集，IC₅₀值为10 mg/mL。

HY-W027544

MCA	Fluorescent Dye	Others
MCA 是香豆素的衍生物。MCA 采用高效液相色谱荧光检测法定量血小板活化因子。MCA 可以修饰 FRET 多肽底物，用来分析蛋白酶活性。

HY-125101A

Rafutrombopag diolamine	Thrombopoietin Receptor	Cardiovascular Disease
Rafutrombopag diolamine 是 Rafutrombopag 的衍生物。Rafutrombopag 是一种血小板生成素受体激动剂。

HY-Y0882

Hydroxyamine hydrochloride	Monoamine Oxidase	Cardiovascular Disease
羟胺盐酸盐 Hydroxyamine hydrochloride 是一种选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，可用于抑制血小板聚集。Hydroxyamine hydrochloride 是有机合成的中间体。

HY-113331

Thromboxane B2	Others	Inflammation/Immunology
血栓素 B2 Thromboxane B2 是一种前列腺素衍生物，在过敏反应时释放。Thromboxane B2 诱导动脉收缩和血小板聚集。

HY-N2531

Notoginsenoside Fc	Autophagy	Cardiovascular Disease
三七皂苷 FC Notoginsenoside Fc 是从三七叶中分离得到的一种原卟啉二醇 (PPD-) 型皂苷，可有效抵消血小板聚集。Notoginsenoside Fc 可以通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生。

HY-100153

48740 RP RP-55778	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Inflammation/Immunology
48740 RP (RP-55778) 是一种血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。

HY-P0019A

Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate	Fluorescent Dye	Others
Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成。

HY-U00039

Desethyl KBT-3022	Thrombin	Cardiovascular Disease
Desethyl KBT-3022是新型抗血小板活性分子KBT-3022的主要活性代谢物。

HY-100957

Dilazep dihydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
Dilazep dihydrochloride 是腺苷摄取的抑制剂。Dilazep dihydrochloride 通过增强腺苷的作用而具有脑和冠状血管舒张作用。Dilazep dihydrochloride 还可抑制缺血性损伤，血小板聚集和核苷的膜转运。

HY-B0686

Eptifibatide	Integrin	Cardiovascular Disease
依替巴肽 Eptifibatide 是一种环状七肽，为 glycoprotein IIb/IIIa 受体抑制剂，具有抗血小板活性。

HY-P3523

KGDS	Integrin	Others
KGDS是一种合成肽，靶向于人活化血小板细胞膜上的整合素 GPIIb-IIIa。氨基酸序列：Lys-Gly-Asp-Ser。

HY-150523

Ristocetin	Antibiotic	Infection
Ristocetin 是一种糖肽抗生素 (antibiotic)。Ristocetin 可诱导血小板聚集。Ristocetin 可用于 Von Willebrand 病的研究。

HY-112995

Lepirudin	Thrombin	Inflammation/Immunology
来匹卢定 Lepirudin 是一种有效的不可逆凝血酶抑制剂。Lepirudin 也是一种重组水蛭素。Lepirudin 在肝素诱导的血小板减少症 (HIT) 中具有抗凝作用。

HY-B0531

Triflusal	COX	Inflammation/Immunology
三氟柳 Triflusal能通过乙酰化COX-1，不可逆地抑制血小板中血栓素B2的产生。

HY-N6020

(-)-Butin	Others	Inflammation/Immunology
(-)-Butin 是Butin 的 S 对映体。Butin 是从黄檀的心材中分离出的主要的一种生物活性黄酮类化合物，具有很强的抗氧化、抗血小板和抗炎活性。

HY-B0686A

Eptifibatide monoacetate	Integrin	Cardiovascular Disease
Eptifibatide monoacetate 是一种环状七肽，为 glycoprotein IIb/IIIa 受体抑制剂，具有抗血小板活性。

HY-N8903

Mumefural	Integrin NF-κB Toll-like Receptor (TLR) TNF Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
Mumefural 是 Prunus mume Sieb 加工果实中的一种生物活性成分。Mumefural 抑制血小板聚集。Mumefural 显示抗血栓作用，改善认知障碍。

HY-B1271

Sulfinpyrazone G-28315	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
(±)-磺吡酮 Sulfinpyrazone (G-28315) 是可针对慢性和间歇性痛风性关节炎的一种口服有效的尿酸剂 (uricosuric agent)。Sulfinpyrazone 具有抗血栓和血小板抑制作用。

HY-17482

Difenpiramide Z-876	Others	Inflammation/Immunology
联苯吡胺 Difenpiramide (Z-876) 是一种双苯基烷酸衍生物，具有显着的抗炎、镇痛、解热和排尿酸特性。Difenpiramide 具有血小板抗聚集活性。

HY-B0153A

Ticlopidine hydrochloride	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
盐酸噻氯匹定 Ticlopidine盐酸盐是ADP受体抑制剂，对血小板凝集的IC50为2 μM。

HY-N3055

Pinusolide	Apoptosis	Cancer
Pinusolide 是一种已知的血小板激活因子 (PAF) 受体结合拮抗剂。Pinusolide 不仅降低肿瘤细胞的增殖活性，而且特异性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P0019

Z-Gly-Gly-Arg-AMC	Fluorescent Dye	Cardiovascular Disease
Z-Gly-Gly-Arg-AMC 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成。储存方式：避光。

HY-N6020B

Butin	Others	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Butin 是从黄檀的心材中分离出的主要的一种生物活性黄酮类化合物，具有很强的抗氧化、抗血小板和抗炎活性。在大鼠中，Butin 能显著减轻心肌梗死现象，改善心脏功能，预防糖尿病引起的心脏氧化损伤。

HY-126410

Petunidin chloride	FAK	Metabolic Disease
Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素，由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性，并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移，这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。

HY-N3049

Piperlotine C	Others	Cardiovascular Disease
Piperlotine C 是从罗洛胡椒中得到的生物碱，具有由花生四烯酸诱导的抗血小板聚集活性，IC₅₀ 值为 26.6 µg/mL。

HY-B0312

Dipyridamole	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
双嘧达莫 Dipyridamole (Persantine) 是具有口服活性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。Dipyridamol 也是一种用于脑卒中二级预防的*抗血小板剂*。Dipyridamol 可诱导肿瘤细胞特异性凋亡。

HY-10064

Ticagrelor AZD6140; AR-C 126532XX	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
替卡格雷 Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的，具有口服活性的 P2Y12 受体拮抗剂，可用来研究血小板聚集。

HY-W273690

Pentifylline 1-Hexyltheobromine; Hexyltheobromine	Others	Cardiovascular Disease
Pentifylline 是一种血管扩张剂。Pentifylline 抑制血小板聚集和血栓素 A2 合成，减少自由基的释放。Pentifylline 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。

HY-15840

YLF-466D C24	AMPK	Cancer
YLF-466D 是一种新型 AMPK 激活剂，可抑制血小板聚集。

HY-108627

DMPQ dihydrochloride	PDGFR	Others
DMPQ 盐酸盐是一种有效且选择性的人血小板衍生生长因子受体β (PDGFRβ) 抑制剂，IC₅₀ 为 80 nM.

HY-N11303

Cerastes Vipera Venom Sand Viber Venom	Others	Neurological Disease Cardiovascular Disease
Cerastes Vipera Venom (Sand Viber Venom) 是一种蛇毒毒液，能够从撒哈拉沙蛇中获得。Cerastes Vipera Venom 可诱导血小板聚集。

HY-126562

Piperlonguminine	Bacterial Fungal Antibiotic	Cancer Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
荜茇宁 Piperlonguminine 是一种从 Piper 中分离出的生物碱酰胺。Piperlonguminine 具有多种生物学特性，包括抗炎，抗肿瘤，神经保护，抗血小板，抗黑素生成，抗真菌和抗菌活性。

HY-N9488

Girinimbine Girinimbin	Apoptosis Bacterial Parasite	Cancer Infection Inflammation/Immunology
吉九里香碱 Girinimbine (Girinimbin) 是一种咔唑类生物碱，具有多种生物学作用。Girinimbine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗锥虫、抗血小板活性、抗菌活性、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。

HY-N9402

Prosaikogenin A	Others	Cardiovascular Disease
前柴胡皂苷A Prosaikogenin A 是一种从 Clinopodium chinense 中分离出的三萜皂苷。Prosaikogenin A 对血小板聚集具有显着的促进作用，EC₅₀ 值为 12.2 μM。

HY-B1212

Broxyquinoline Dibromohydroxyquinoline; 5,7-Dibromo-8-hydroxyquinoline	Parasite	Infection
二溴羟喹 Broxyquinoline (Dibromohydroxyquinoline) 是一种有效的发热伴血小板减少综合症病毒 (SFTSV) 抑制剂，IC₅₀ 为 5.8 µM。Broxyquinoline 是一种抗原虫药。

HY-122620

Hetrombopag	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
海曲泊帕 Hetrombopag 是一种有效的 thrombopoietin receptor 激动剂。Hetrombopag 有效且耐受性良好，安全性可控。Hetrombopag 具有免疫性血小板减少症研究的潜力。

HY-100254

TAK-024	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
TAK-024 是一种血小板抑制剂，在人，猴和豚鼠中的 IC₅₀ 值分别为 31, 79 和 51 nM。

HY-19883S

Lusutrombopag-d13 S-888711-d₁₃	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology
Lusutrombopag-d₁₃ 是 Lusutrombopag 氘代物。Lusutrombopag 是一种可口服的血小板生成素受体 (thrombopoietin receptor) 激动剂，有潜力用于慢性肝病的研究。

HY-108908

(Rac)-Modipafant UK-74505	Others	Infection Inflammation/Immunology
(Rac)-Modipafant (UK-74505) 是一种口服的、选择性的、长效的不可逆血小板活化因子受体 (PAFR) 受体拮抗剂。(Rac)-Modipafant 预防严重登革热感染。

HY-N8425

Octacosanoic acid Montanic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Octacosanoic acid 是一种长链饱和脂肪酸。它是 D-003 的主要成分，D-003 是一种从甘蔗蜡中提纯的长链脂肪酸混合物，在动物模型中具有抗血小板和降胆固醇活性。

HY-145996

STC314	Bacterial	Infection
STC314 是一种与组蛋白发生静电相互作用的小聚阴离子。STC314 阻断组蛋白对脂质双层的破坏，从而抑制组蛋白的细胞毒性、血小板活化和红细胞损伤作用。STC314 具有抗感染作用，可用于脓毒症研究。

HY-101692

AZ-1355	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
AZ-1355 是一种有效的降脂药，并能够抑制体内血小板凝集，提高体外前列腺素 I₂/血栓素A₂ 的比例。

HY-118284

Vicagrel	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
维卡格雷 Vicagrel 是一种有效且安全的抗血小板剂，具有口服活性，通过不可逆地抑制 P2Y12 受体起作用。Viagrel 可用于冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中血栓的研究。

HY-B2158

Chlorotrianisene	Estrogen Receptor/ERR COX	Endocrinology Cardiovascular Disease
氯丁烯二烯 Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素，是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。

HY-108648

2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 2-Methylthio-ADP trisodium	P2Y Receptor	Neurological Disease
2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium (2-Methylthio-ADP trisodium) 是一种有效的嘌呤能 P2Y 受体激动剂，对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC₅₀ 分别为 19、6.2 和 5 nM。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC₅₀ 分别为 8.29 和 5.75。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 诱导血小板聚集和形态改变，并抑制前列腺素E1作用下血小板内环腺苷酸的积累。

HY-18775

N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine Para-topolin riboside	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
N6-羟苄腺苷 N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine抑制由胶原诱导的血小板聚集, IC50范围为6.77-141 μM。

HY-N6005

Methyl caffeate	Bacterial	Cancer Infection
咖啡酸甲酯 Methyl caffeate 是一种抗微生物剂，具有中等的抗菌和良好的抗分枝杆菌活性。Methyl caffeate 还表现出 α-葡萄糖苷酶抑制活性，氧化应激抑制活性，抗血小板活性，子宫颈癌的抗增殖活性以及肺和白细胞的抗癌活性。

HY-116663

(±)20-HDHA (±)20-HDoHE	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
(±)20-HDHA ((±)20-HDoHE) 是一种外消旋混合物，是一种二十二碳六烯酸 (DHA) 的自氧化产物。(±)20-HDHA 也可以通过人血小板和大鼠脑匀浆中的过氧化过程形成。

HY-N7614

Anemarrhenasaponin A2 Schidigerasaponin F2; Timosaponin AII	Others	Cardiovascular Disease
知母皂苷A2 Anemarrhenasaponin A2 (Schidigerasaponin F2) 是一种从 Anemarrhena asphodeloides 的根茎中分离出来的类固醇皂苷，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-100316

CP-96486	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
CP-96486 是一种口服有效的白三烯 D₄ (LTD₄)/血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂，K_i 值分别为 20 和 24 nM。

HY-N2247A

(+)-Guaiacin	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Metabolic Disease
(+)-愈创木素 (+)-Guaiacin 是一种从 Machilus wangchiana Chun (樟科) 的树皮中提取的化合物。(+)-Guaiacin 对血小板活化因子 (PAF) 诱导的大鼠多形核白细胞 (PMNs) 中 β-葡萄糖醛酸酶的释放具有有效的体外活性。

HY-15283

Clopidogrel	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
氯吡格雷 Clopidogrel 是一种以 P2Y12 受体为靶点的、具有口服活性的血小板抑制剂。Clopidogrel 可用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。

HY-101200

Linsidomine hydrochloride SIN-1 chloride	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
SIN-1 (chloride) 是莫西多明的活性代谢产物，具有舒张血管和抑制血小板聚集的作用。在心肌缺血-再灌注模型中，SIN-1 (chloride) 减少心肌坏死和再灌注诱导的内皮功能障碍。

HY-101727

Nexopamil racemate	Calcium Channel 5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
奈索帕米 Nexopamil racemate 是 Nexopamil 的外消旋体。Nexopamil 是体内血栓形成和体外血小板聚集中的一种联合 Ca²⁺/5-HT₂ 拮抗剂。

HY-N0293

Paeoniflorin Peoniflorin	HSP	Cancer Infection Neurological Disease
芍药苷 Paeoniflorin 是一种 heat shock protein 诱导化合物，普遍存在于芍药科植物中，具有多种生物活性，包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。

HY-B0683

Limaprost 17α,20-dimethyl-δ2-PGE1; ONO1206; OP1206	PGE synthase	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
利马前列素 Limaprost (OP1206) 是一种 PGE1 类似物，也是一种有效的口服活性血管舒张剂。Limaprost 可增加血流量并抑制血小板聚集。Limaprost 可用于缓解疼痛，具有抗心绞痛作用，并可用于缺血性症状的研究。

HY-B0153AS

Ticlopidine-d4 hydrochloride	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
盐酸噻氯匹定 d₄ (盐酸盐) Ticlopidine-d₄ (hydrochloride) 是 Ticlopidine hydrochloride 的氘代物。Ticlopidine hydrochloride 是 ADP 受体抑制剂，对血小板凝集的 IC₅₀ 为 2 μM。

HY-N3665

Cyclocommunol	Tyrosinase	Cancer
Cyclocommunol 是一种具有抗酪氨酸酶和抗血小板活性的戊基类黄酮，可从面包果中分离得到。Cyclocommunol 具有抗肿瘤活性，抑制人肝癌和胃癌细胞的生长，IC₅₀ 在 16-80 µM 之间。Cyclocommunol 对口腔鳞癌 (OSCC) 细胞有促凋亡作用。

HY-114275

Justicidin B	Fungal Parasite Apoptosis	Cancer Infection Cardiovascular Disease
爵床脂素B Justicidin B 是一种有效的抗癌木脂素和促凋亡剂。Justicidin B 也是一种骨吸收抑制剂，具有很强的抗病毒、杀真菌、抗原虫作用。Justicidin B 显着抑制血小板聚集。

HY-147005

piCRAC-1	CRAC Channel	Cardiovascular Disease
piCRAC-1 是一种有效的、光诱导型钙释放激活钙通道 (CRAC channel) 抑制剂。piCRAC-1 可缓解血小板减少和出血。

HY-115769

1,2-Didecanoylglycerol	PKC	Endocrinology
1,2-Didecanoylglycerol 是一种合成的二酰甘油，由血小板代谢为 1,2-二癸酰磷脂酸 (PA₁₀)，并激活蛋白激酶C (PKC)。

HY-Y0882S1

Hydroxylamine-d3 hydrochloride	Monoamine Oxidase	Cardiovascular Disease
盐酸羟胺-d₃ Hydroxylamine-d₃ (hydrochloride) 是 Hydroxyamine hydrochloride 的氘代物。 Hydroxyamine hydrochloride 是一种选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，可用于抑制血小板聚集。Hydroxyamine hydrochloride 是有机合成的中间体。

HY-B1622

Cyproheptadine	5-HT Receptor Apoptosis	Neurological Disease Cardiovascular Disease
Cyproheptadine 是一种有效的口服活性 5-HT_2A 受体拮抗剂，具有抗抑郁和抗血清素作用。Cyproheptadine 具有抗血小板活性。Cyproheptadine 可以用于血栓栓塞性疾病的研究。

HY-19205A

CMI-392	Lipoxygenase	Inflammation/Immunology
CMI-392是一种双重 5-lipoxygenese 抑制剂和血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂，IC₅₀ 值分别为100和10 nM。

HY-101731

CP-96021 hydrochloride	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
CP-96021 hydrochloride 是一种平衡，有效的口服活性白三烯 D4 (LTD4)/血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂，K_i 值分别为 34 nM 和 37 nM。

HY-N1210

Spiramine A Spiramine C acetate (ester)	Others	Cancer
Spiramine A (Spiramine C acetate (ester)) 是一种二萜生物碱，具有抗肿瘤和抗菌活性。Spiramine A 以浓度依赖性方式抑制 PAF 诱导的兔血小板聚集，IC₅₀ 值为 6.7 μM。

HY-A0126A

Epoprostenol sodium Prostaglandin I2 sodium salt; Prostacyclin sodium salt; Flolan	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
依前列醇钠 Epoprostenol sodium (Prostaglandin I2 sodium salt) 是一种天然前列腺素衍生物前列环素 (prostaglandin I2) 的合成形式，用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。Epoprostenol sodium 作为血小板聚集的有效抑制剂用于肺动脉高压和移植。

HY-122961

Dehydromiltirone 1,2-Didehydromiltirone	NF-κB p38 MAPK	Inflammation/Immunology
去氢丹参新酮 Dehydromiltirone (1,2-Didehydromiltirone) 是一种具有抗炎作用的二萜醌。Dehydromiltirone 通过修饰 MAPK 和 NF-κB 信号通路、减少神经炎症反应和抑制血小板聚集来预防肝损伤。Dehydromiltirone 可用于骨质疏松症研究。

HY-121526

S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine SNAP	NO Synthase	Cardiovascular Disease
S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) 是一种一氧化氮供体，是一种稳定的血小板聚集抑制剂。

HY-B0531S

Triflusal-d3	COX	Inflammation/Immunology
Triflusal-d₃ 是 Triflusal 氘代物。Triflusal能通过乙酰化COX-1，不可逆地抑制血小板中血栓素B2的产生。

HY-P0074

GPRP Gly-Pro-Arg-Pro; Pefa 6003	Integrin	Cardiovascular Disease
GPRP 是一种纤维蛋白聚合抑制剂，能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物(糖蛋白 IIb/IIIa 受体)之间的相互作用。

HY-147079

Egaptivon pegol ARC 1779	Others	Cardiovascular Disease
Egaptivon pegol (ARC1779) 是一种核酸适配体，阻碍 von Willebrand Factor(VWF)与血小板 GPIb 受体结合。Egaptivon pegol具有抗血栓作用。

HY-10563

Sarpogrelate MCI-9042 free acid	5-HT Receptor	Infection
沙格雷酯 Sarpogrelate (MCI-9042) 是一种新的特异性 5-HT₂ 受体拮抗剂，具有口服活性，Sarpogrelate 可以增加血小板聚集，有止血作用，可被用于伯格氏病的研究。

HY-A0126

Epoprostenol Prostaglandin I2; Prostacyclin	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
依前列醇 Epoprostenol (Prostaglandin I2) 是一种天然前列腺素衍生物前列环素 (prostaglandin I2) 的合成形式，用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。Epoprostenol 作为血小板聚集的有效抑制剂用于肺动脉高压和移植。

HY-19084

Ro-24-0238	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Inflammation/Immunology
Ro-24-0238 是一种有效的 platelet activating factor (PAF) 拮抗剂和 thromboxane synthesis 的抑制剂，可用于减轻由血小板活化因子得释放导致的炎症和损伤。

HY-D0199

Adenosine 5'-diphosphate disodium	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
腺嘌呤核苷-5'-二磷酸二钠 Adenosine 5'-diphosphate disodium 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是一种血小板聚集剂，用于止血和动脉血栓的发生和扩增。

HY-147243

Ansornitinib ANG-3070	VEGFR PDGFR	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Ansornitinib 是一种具有口服活性的双激酶抑制剂，可以抑制血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR2)。Ansornitinib 可作为一种抗纤维化剂，用于肺部，肝脏，肾脏以及胃肠等纤维化疾病的研究。

HY-B1735

Picotamide	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Picotamide 是一种血栓素 A2 (TxA2) 合成酶和受体的联合抑制剂。Picotamide 具有抗血小板活性。Picotamide 在糖尿病中促进微量白蛋白尿的减少和颈动脉斑块的生长抑制。Picotamide 可用于急性或慢性心血管疾病的研究。

HY-121765

Dacisteine N,S-Diacetyl-L-cysteine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Dacisteine (N,S-Diacetyl-L-cysteine) 是一种半胱氨酸衍生物，具有很小的 (NDM-1) 抑制活性，IC₅₀ 值为 1000 μM。Dacisteine 有潜力用于血小板聚集引起的心脑血管疾病的研究。

HY-P99560

Tadocizumab C4G1; YM-337	Integrin	Cardiovascular Disease
Tadocizumab (C4G1; YM-337) 是一种靶向整合素 αIIbβ3 的人源化单克隆抗体。Tadocizumab 具有抗血小板和抗血栓作用，可用于心血管疾病研究。

HY-P2867

Phosphodiesterase II	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
Phosphodiesterase II，即磷酸二酯酶 2，主要参与水解重要的第二信使环磷酸腺苷 (cAMP) 和环磷酸鸟苷 (cGMP)，常用于生化研究。Phosphodiesterase II 表达于多种组织，如肾上腺髓质、脑、心脏、血小板、巨噬细胞和内皮细胞，可参与调节许多不同的细胞内过程。

HY-W062836

BAY 41-8543	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
BAY 41-8543 是口服有效的，不依赖一氧化氮 (NO) 的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 的刺激物。BAY 41-8543 在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性。BAY 41-8543 具有抗血小板作用，并有用于心血管疾病研究的潜力。

HY-10064S

Ticagrelor-d7	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
替卡格雷 d₇ Ticagrelor-d₇ 是 Ticagrelor 的氘代物。Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的，具有口服活性的 P2Y12 受体拮抗剂，可用来研究血小板聚集。

HY-145598

Sovleplenib HMPL-523	Syk	Cancer
Sovleplenib (HMPL-523) 是一种高效的、可口服的选择性 SYK 抑制剂，IC₅₀ 为 25 nM。具有抗肿瘤活性。Sovleplenib 可用于免疫性血小板减少症（ITP）的研究。

HY-15876

Clopidogrel thiolactone	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
氯吡格雷硫代内酯 Clopidogrel thiolactone 是 clopidogrel (HY-15283) 硫内酯转化产生的含硫醇的活性代谢物。Clopidogrel thiolactone 是一种 P2Y12 受体抑制剂，是一种有效的抗血小板活性分子。

HY-17369B

Tirofiban L700462; MK383	Integrin	Cardiovascular Disease
替罗非班 Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-108634

Apafant WEB 2086	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Inflammation/Immunology
阿帕芬特；阿帕泛； Apafant (WEB 2086) 是一种有效的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂，抑制 PAF 结合人 PAF 受体的 K_i 值为 9.9 nM。

HY-12050

CP-673451	PDGFR	Cancer
CP-673451 是一种有效的，选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的活性，IC₅₀ 值分别为 10 和 1 nM。

HY-17369A

Tirofiban hydrochloride L700462 hydrochloride; MK383 hydrochloride	Integrin	Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班 Tirofiban (L700462) hydrochloride 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-N0120

(E/Z)-Polydatin (E/Z)-Piceid	Others	Inflammation/Immunology
(E/Z)-虎杖苷 (E/Z)-Polydatin (E/Z)-Piceid) 是一种单晶化合物，最初从虎杖的根和根茎中分离得到。(E/Z)-Polydatin 具有抗血小板聚集、抗低密度脂蛋白 (LDL) 氧化作用、心脏保护作用、抗炎和免疫调节功能。

HY-N0720

Neobavaisoflavone	Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
新补骨脂异黄酮 Neobavaisoflavone，是一种从 Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。Neobavaisoflavone 具有抗炎，抗癌和抗氧化的作用。Neobavaisoflavone 在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)。Neobavaisoflavone 也可抑制血小板聚集。

HY-N7647

Methyl brevifolincarboxylate Brevifolincarboxylic acid methyl ester	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
短叶苏木酚酸甲酯 Methyl brevifolincarboxylate (Brevifolincarboxylic acid methyl ester) 是一种有效的流感病毒 PB2 帽结合抑制剂。Methyl brevifolincarboxylate 具有抗氧化活性。Methyl brevifolincarboxylate 还抑制血小板聚集、脂质代谢和炎症。

HY-100164

SDZ-MKS 492 MKS 492	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
SDZ-MKS 492 (MKS 492) 一种选择性的环状 GMP 抑制的磷酸二酯酶 (III 型 PDE) 抑制剂。SDZ-MKS 492 抑制豚鼠和大鼠中抗原或血小板活化因子 (PAF) 诱导的支气管收缩和过敏反应。

HY-14256

BMS-191095	Potassium Channel	Neurological Disease Cardiovascular Disease
BMS-191095 是线粒体 ATP 敏感的钾通道 (mitoKATP) 的选择性激活剂。BMS-191095 通过打开线粒体 K(ATP) 通道抑制人血小板的聚集。

HY-131453A

Mitochondrial respiration-IN-1 hydrobromide	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
Mitochondrial respiration-IN-1 hydrobromide (compound 49) 是一种有效的线粒体 (mitochondrial) 抑制剂 (IC₅₀=8.8 mg/mL)，可显著降低血小板的线粒体呼吸。

HY-17369

Tirofiban hydrochloride monohydrate L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate	Integrin	Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班水合物 Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-N3848

Ermanin	Bacterial COX NO Synthase Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
堪非醇3,4'-二-O-甲醚 Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin 有效抑制 iNOS，COX-2 活性，并抑制血小板聚集，具有抗炎，抗结核和抗病毒/细菌特性。

HY-B2158S

Chlorotrianisene-d9	Estrogen Receptor/ERR COX	Endocrinology Cardiovascular Disease
氯丁烯二烯 d₉ Chlorotrianisene-d₉ 是 Chlorotrianisene 的氘代物。Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素，是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。

HY-P9922

Olaratumab IMC-3G3; LY3012207	PDGFR	Cancer
Olaratumab(IMC-3G3; LY3012207) 是一种抗血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα)的人单克隆 IgG1 抗体，具有抗肿瘤活性。

HY-103386

FR122047	COX	Inflammation/Immunology
FR122047 (hydrochloride) 是一种选择性的口服活性 COX-1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 28 nM。FR122047(hydrochloride) 在体内具有抗血小板、镇痛和抗炎作用。

HY-108908A

Modipafant UK-80067	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Inflammation/Immunology
Modipafant (UK-80067)，UK-74505 的对映体，是一种高效、具有口服活性的选择性的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂。Modipafant 展示了大约两倍于 UK-74505 的内在效力。

HY-101957

AG 1295	PDGFR	Cardiovascular Disease
AG 1295 是一种选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。AG1295 能抑制 PDGFR 的自磷酸化，对 EGF 受体的自磷酸化无效。

HY-119350B

Zalunfiban dihydrochloride RUC-4 dihydrochloride	Integrin	Cardiovascular Disease
Zalunfiban (RUC-4) dihydrochloride 是一种有效的、选择性的血小板 αIIbβ3 拮抗剂 (IC₅₀=45 nM)。Zalunfiban dihydrochloride 可用于心肌梗死的研究。

HY-17000S

Tolvaptan-D7	Vasopressin Receptor Autophagy	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
托伐普坦 d₇ Tolvaptan-d₇ 是 Tolvaptan 的氘代物。Tolvaptan是精氨酸加压素受体2拮抗剂，能抑制AVP-诱导的血小板聚集，IC50为1.28μM。

HY-111447

VAS 3947	NADPH Oxidase Apoptosis	Cancer Cardiovascular Disease
VAS 3947 是一种特异的 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂，具有强大的抗血小板作用。VAS 3947 通过 UPR 激活，主要由于蛋白质聚集和错误折叠，独立于抗 NOX 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-119860

Ataprost ONO 41483	Others	Cardiovascular Disease
Ataprost (ONO 41483) 是一种口服有效的 Carboprostacyclin (HY-112322) 同系物。Ataprost 抑制 ADP 诱导的血小板聚集，效力比 Carboprostacyclin 高 2.6 倍。Ataprost 具有缓解冠状动脉痉挛的能力。

HY-W010791

Adenosine 5'-diphosphate sodium salt	Endogenous Metabolite	Others
Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 通过在 P_2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。

HY-119350

Zalunfiban RUC-4	Integrin	Cardiovascular Disease
Zalunfiban (RUC-4) 是一种有效的、选择性的血小板 αIIbβ3 拮抗剂 (IC₅₀=45 nM)。Zalunfiban 可用于心肌梗死的研究。

HY-106739

Motapizone NAT 05-239	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
莫他匹酮 Motapizone (NAT 05-239) 是一种选择性 PDE3 抑制剂。Motapizone 适度抑制脂多糖 (LPS) 诱导的肺泡巨噬细胞中细胞因子的释放。Motapizone 还通过增加细胞内 cAMP 来抑制人血小板聚集。

HY-W127502

1-Hexadecylglycero-3-phosphate	Biochemical Assay Reagents	Others
1-Hexadecyl Lysophosphatidic Acid 是溶血磷脂酸 (LPA) 的醚类似物，在 sn-1 位置含有一个十六烷基。 LPA 与五种不同的 G 蛋白偶联受体结合，介导多种生物反应，包括细胞增殖、平滑肌收缩、血小板聚集、神经突收缩和细胞运动。

HY-N2391

p-Hydroxycinnamic acid	Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor	Endocrinology
p-Hydroxycinnamic acid 是一种常见的食用酚，能够抑制血小板 (platelet) 的活性，其对血栓素 B₂ 和前列腺素 E₂ 的 IC₅₀ 值分别为 371 μM，126 μM。

HY-110118

Edaglitazone	PPAR
依格列宗 Edaglitazone 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PPARγ 激动剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 35.6 nM 和 1053 nM。Edaglitazone 显示出抗血小板、抗糖尿病和抗高血糖活性。

HY-148514

CT52923	PDGFR	Cancer
CT52923 是一种选择性的血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 拮抗剂，具有口服活性。CT52923 也是一种 ATP 竞争性抑制剂。CT52923 可用于病理疾病的研究，包括动脉粥样硬化、肾小球肾炎、肝硬化、肺纤维化和癌症。

HY-W010918

Adenosine 5'-diphosphate Adenosine diphosphate; ADP	Endogenous Metabolite	Others
Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P_2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。

HY-133781

cis-Clopidogrel-MP derivative Clopidogrel-MP-AM	Drug Metabolite	Others
cis-Clopidogrel-MP derivative (Clopidogrel-MP-AM) 是 Clopidogrel 活性代谢产物的 3'-甲氧基苯乙酮衍生物。Clopidogrel 是一种具有口服活性血小板抑制剂，靶向 P2Y12 受体。

HY-10163

Dabigatran BIBR 953; BIBR 953ZW	Thrombin	Cardiovascular Disease
达比加群 Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-125989

2-Methylthio-AMP 2-MeSAMP; 2-Methylthioadenosine 5′-monophosphate; 2-Methylthioadenosine 5′-phosphate	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
2-Methylthio-AMP (2-MeSAMP) 是一种选择性和直接的 P2Y₁₂ 拮抗剂。2-Methylthio-AMP 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂

HY-124786

Juniferdin	Others	Cancer
Juniferdin 是一种蛋白质二硫键异构酶 (Protein disulfide isomerase, PDI) 抑制剂 (IC₅₀=3.5 μM)，期以阻断 HIV 的传播。Juniferdin 具有细胞毒性，还抑制血小板聚集。

HY-N4266

Vinaginsenoside R8	Others	Cardiovascular Disease
越南参皂苷R8 Vinaginsenoside R8，一种从 Panacis majoris 的根茎中分离出来的三萜皂甙。Vinaginsenoside R8 对二磷酸腺苷 (ADP) 诱导的血小板聚集具有活性(IC₅₀=25.18 μM)。

HY-B0683S

Limaprost-d3	PGE synthase	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
利马前列素 d₃ Limaprost-d₃ 是 Limaprost 的氘代物。Limaprost (OP1206) 是一种 PGE1 类似物，也是一种有效的口服活性血管舒张剂。Limaprost 可增加血流量并抑制血小板聚集。Limaprost 可用于缓解疼痛，具有抗心绞痛作用，并可用于缺血性症状的研究。

HY-P0012A

Aviptadil acetate Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
醋酸阿肽地尔 Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。

HY-129496

NP-313	Thrombin	Cardiovascular Disease
NP-313 是一种有效的抗血栓剂，可以抑制血小板的聚集和活化。NP-313 具有双重抑制血栓素 A 2 合成和选择性抑制由 SOCC 介导的 Ca ²⁺ 内流。

HY-N7740

Adenosine 2',5'-diphosphate sodium	P2Y Receptor Endogenous Metabolite	Others
Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 是一种竞争性 P2Y1 拮抗剂。Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 对重组人和人血小板 P2X1 受体具有非选择性拮抗作用。

HY-P0012

Aviptadil Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
阿肽地尔 Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。

HY-118203

SU4984	FGFR PDGFR Insulin Receptor	Cancer
SU4984 是一种蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 的 IC₅₀ 值为 10-20 μM。SU4984 还可抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。SU4984 可用于癌症研究。

HY-B0366A

Cyproheptadine hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
盐酸赛庚啶 Cyproheptadine hydrochloride 是一种有效的口服活性 5-HT_2A 受体 (5-HT_2A receptor) 拮抗剂，具有抗抑郁和抗血清素作用。Cyproheptadine hydrochloride 具有抗血小板活性。Cyproheptadine hydrochloride 可以用于血栓栓塞性疾病的研究。

HY-136142

Prasugrel chloride impurity	Drug Metabolite	Others
开环普拉格雷 Prasugrel chloride impurity 是Prasugrel 的杂质，详情请见专利 US20130345428A1，0053 行。Prasugrel 是一种口服活性强效 P2Y12 受体拮抗剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-113420

11-Dehydro-thromboxane B2	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
11-Dehydro-thromboxane B2 是一种血小板凝血素。11-Dehydro-thromboxane B2 在尿液中的排泄水平可评估血栓烷抑制作用。11-Dehydro-thromboxane B2 可用于动脉粥样硬化血栓形成的研究。

HY-U00367

(4E)-SUN9221	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
(4E)-SUN9221 是一种有效的 α1-adrenergic receptor 和 5-HT2 receptor 拮抗剂，具有抗高血压和抗血小板聚集的功效。

HY-P99730

Mezagitamab TAK-079	CD38	Cancer
Mezagitamab (TAK-079) 是一种 IgG1λ 抗 CD38 的单克隆抗体。Mezagitamab 通过抗体和补体依赖性细胞毒性耗尽表达 CD38 的肿瘤细胞。Mezagitamab 在复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 和原发性血小板减少性紫癜 (ITP) 中有潜在应用。

HY-125989B

2-Methylthio-AMP diTEA 2-MeSAMP diTEA; 2-Methylthioadenosine 5′-monophosphate diTEA; 2-Methylthioadenosine 5′-phosphate diTEA	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
2-Methylthio-AMP (2-MeSAMP) diTEA 是一种选择性和直接的 P2Y₁₂ 拮抗剂。2-Methylthio-AMP diTEA 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂。

HY-10309

Sibrafiban RO 48-3657	Integrin	Cardiovascular Disease
Sibrafiban (RO 48-3657) 是一种 Ro 44-3888 的具有口服活性的，非肽，双重前体，是一种选择性的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor) 拮抗剂。Sibrafiban 可抑制血小板聚集。

HY-17000

Tolvaptan OPC-41061	Vasopressin Receptor Autophagy	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
托伐普坦 Tolvaptan 是一种选择性，竞争性并且具有口服活性的 vasopressin receptor 2 (V₂R) 拮抗剂，抑制 AVP 诱导的血小板聚集，其 IC₅₀ 值为 1.28 μM。Tolvaptan 可诱导细胞凋亡，影响细胞周期。Tolvaptan 可用于低钠血症的研究。

HY-102004

Rilapladib SB 659032	Phosphatase	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Rilapladib (SB 659032) 是脂蛋白相关磷脂酶 A₂ (Lp-PLA₂) 的一个选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 230 pM。Rilapladib (SB 659032) 也是血小板活化因子受体 (PAFR) 的拮抗剂。

HY-19837

BMS-986120	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
BMS-986120 是first-in-class、具有口服活性的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的可逆拮抗剂，在人类和猴子血液中的 IC₅₀ 值分别为 9.5 nM 和 2.1 nM。BMS-986120 具有有效选择性的抗血小板作用。

HY-P0074A

GPRP acetate Gly-Pro-Arg-Pro acetate; Pefa 6003 acetate	Integrin	Cardiovascular Disease
GPRP acetate (Gly-Pro-Arg-Pro acetate) 是一种纤维蛋白聚合抑制剂, 能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物 (糖蛋白 IIb/IIIa 受体) 之间的相互作用。

HY-B0763

Ibudilast KC-404; AV-411; MN-166	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology Cancer
异丁司特 Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。

HY-N11307

Echis Carinatus Venom Saw-scaled Viper Venom	Thrombin	Cardiovascular Disease
Echis Carinatus Venom (Saw-scaled Viper Venom) 是一种蛇毒，可以从 Echis Carinatus 获得。Echistatin (血小板聚集抑制剂) 和凝血酶原激活剂可以从 Echis Carinatus Venom 中纯化出来。

HY-101370

2-Methylthio-ATP tetrasodium	Others	Metabolic Disease
2-Methylthio-ATP tetrasodium 是非特异性的 P2-receptor 的激动剂。2-Methylthio-ATP tetrasodium 引起 ADP 诱导的人血小板聚集的非竞争性抑制。

HY-107447

N-Deshydroxyethyl Dasatinib N-Deshydroxyethyl BMS-354825	Drug Metabolite	Cancer Inflammation/Immunology
N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是 Dasatinib 的代谢物，Dasatinib 是一种多激酶抑制剂，能有效抑制 Bcr-Abl、Src 家族和血小板衍生生长因子受体激酶，N-Deshydroxyethyl Dasatinib 可用于癌症和免疫疾病的研究。

HY-N1193

Sulfuretin	NF-κB	Inflammation/Immunology
硫黄菊素 Sulfuretin 通过抑制 NF-κB 通路来抑制炎症反应。 Sulfuretin 可用于过敏性气道炎症的研究。Sulfuretin 减少氧化应激、血小板聚集和诱变。Sulfuretin 是一种竞争性的有效单酚酶和二酚酶活性抑制剂，IC₅₀ 为 13.64 μM。

HY-Y0152A

Cinchonine monohydrochloride hydrate (8R,9S)-Cinchonine monohydrochloride hydrate; LA40221 monohydrochloride hydrate	Parasite Apoptosis	Cancer Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Cinchonine ((8R,9S)-Cinchonine) monohydrochloride hydrate 是一种天然化合物，已被有效用作抗疟剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。Cinchonine monohydrochloride hydrate 也是人血小板聚集的抑制剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 对脂肪生成具有抑制作用。

HY-W014632S

4-Trifluoromethylsalicylic acid-13C6 Desacetyl triflusal-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds	Others
4-三氟甲基水杨酸 ¹³C₆ 4-Trifluoromethylsalicylic acid-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 4-Trifluoromethylsalicylic acid。4-Trifluoromethylsalicylic acid 是一种血小板聚集抑制剂。

HY-108912

RO1138452 CAY10441	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
RO1138452 是一种有效的选择性前列环素 IP (prostacyclin) 受体拮抗剂。RO1138452 对 IP 受体具有高的亲和力。在人血小板中，pK_i 值为 9.3±0.1; 在重组 IP 受体系统中，pK_i 值为 8.7±0.06。

HY-108419

WHI-P258	JNK	Cancer
WHI-P258 是一种喹唑啉化合物，结合到 JAK3 的活性位点，K_i 约为 72 µM。WHI-P258 甚至在 100 μM 时不会抑制 JAK3 并不会影响凝血酶诱导的血小板聚集。

HY-108555

FR-171113	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
FR171113 是一种特异性的非肽类凝血酶受体 (thrombin receptor) 拮抗剂。FR171113 是 PAR1 拮抗剂，具有抗血栓形成作用。 FR171113 抑制凝血酶诱导的血小板聚集，IC₅₀ 为 0.29 μM。

HY-P99497

Cepeginterferon alfa-2b	Integrin HCV	Infection
Cepeginterferon alfa-2b 是一种聚乙二醇化干扰素，并以分子量为 20 kDa 的 PEG 为聚乙二醇基。Cepeginterferon alfa-2b 可用于各种疾病的研究，如丙型肝炎病毒 (HCV)、真性红细胞增多症 (PV) 和原发性血小板增多症 (ET)。

HY-P9934

Abciximab C7E3	Integrin	Cardiovascular Disease
阿昔单抗 Abciximab (C7E3) 是一种小鼠/人嵌合单克隆抗体，是一种糖蛋白 IIb/IIIa (glycoprotein IIb/IIIa) 抑制剂。 Abciximab 通过与糖蛋白 IIb/IIIa、vitronectin 和 Mac-1 受体结合抑制血小板聚集和白细胞粘附。

HY-10679A

PF-03049423	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
PF-03049423 (Compound PF-5) 是一种有效的，高选择性的 phosphodiesterase-5A 抑制剂，对大鼠和人血小板酶的 IC₅₀ 约为 0.2 nM。PF-03049423 可用于急性缺血性中风的研究。

HY-U00235

SR121566A	Integrin	Inflammation/Immunology
SR121566A 是一种新型的非肽 Glycoprotein IIb/IIIa (GP IIb-IIIa) 拮抗剂，可以抑制 ADP，花生四烯酸和胶原诱导的人血小板集合，IC₅₀s 分别为 46±7.5，56±6 和 42±3 nM。

HY-N0284

Esculetin	PI3K Akt	Cancer Inflammation/Immunology
秦皮乙素 Esculetin 是一种主要从花曲柳 (Fraxinus rhynchophylla) 的树皮中提取的活性成分。 Esculetin 通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制血小板衍生生长因子 (PDGF) 诱导的气道平滑肌细胞 (ASMCs) 表型转换。Esculetin 具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤的作用。

HY-100223

Calpeptin	Cathepsin Proteasome Apoptosis	Inflammation/Immunology
Calpeptin 是一种有效的、具有细胞穿透性的 calpain 抑制剂，其对人血小板 Calpain I 的ID₅₀ 值为40 nM。Calpeptin 也是cathepsin K 的抑制剂。

HY-N11322

Bitis Arietans Venom Puff Adder Venom	Others	Cardiovascular Disease
Bitis Arietans Venom (Puff Adder Venom) 是一种蛇类毒液，能够从 Bitis Arietans 获得。Bitis Arietans Venom 可抑制血小板聚集。纤维蛋白原酶可从 Bitis Arietans Venom 中纯化得到，并切割纤维蛋白原的 Aα 和 Bβ 链。

HY-10981A

Lenvatinib mesylate E7080 mesylate	VEGFR FGFR PDGFR RET c-Kit	Cancer
仑伐替尼甲酸盐 Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate)，一种口服，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。

HY-105218

Ifetroban BMS-180291	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
伊非曲班 Ifetroban (BMS-180291) 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban 具有抗血小板活性，可抑制肿瘤细胞迁移，但不影响细胞增殖。Ifetroban 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。

HY-107416

RHC 80267 U-57908	Acyltransferase mAChR COX Phospholipase	Metabolic Disease Neurological Disease
RHC 80267 (U-57908) 是一种有效的选择性二酰基甘油脂酶 (DAGL) 抑制剂 (对犬血小板的 IC₅₀ 为 4 μM)。RHC 80267 抑制胆碱酯酶活性，IC₅₀ 为 4 μM，从而增强了乙酰胆碱引起的松弛。RHC 80267 还抑制 COX 活性和磷脂酰胆碱的水解。

HY-N5021

Anhydrosafflor yellow B AHSYB	Others	Neurological Disease
脱水红花黄色素B Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 是从 Carthamus tinctorius 中分离得到的一种喹诺酮类C-糖苷。Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 抑制 ADP 诱导的血小板聚集，在体外具有明显的抗氧化作用，对 H₂O₂ 诱导的 PC12 细胞和原代神经元细胞抗毒性活性。

HY-10981

Lenvatinib E7080	VEGFR FGFR PDGFR c-Kit RET	Cancer
仑伐替尼 Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。

HY-105218A

Ifetroban sodium BMS-180291 sodium	Prostaglandin Receptor	Cancer Endocrinology Cardiovascular Disease
Ifetroban (BMS-180291) sodium 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban sodium 具有抗血小板活性，可抑制肿瘤细胞迁移，但不影响细胞增殖。Ifetroban sodium 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。

HY-P3970

KRFK	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
KRFK 是来源于 TSP-1 的多肽，能够激活 TGF-β。KRFK 促进 TGF-β 介导的信号传导及其下游作用，独立于血小板反应蛋白 TSP 受体，如 CD47 和 CD36。KRFK 可用于可用于慢性眼表炎性疾病的研究。

HY-P1263

tcY-NH2 (trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) 是一种有效的 PAR4 选择性肽类拮抗剂。tcY-NH2 抑制凝血酶和 AY-NH₂ 诱导的血小板聚集和内皮抑素释放，可用于炎症、免疫学的研究。

HY-N2101

Benzoyloxypaeoniflorin	Tyrosinase NF-κB	Inflammation/Immunology
苯甲酰氧化芍药苷 Benzoyloxypaeoniflorin 分离于 Paeonia suffruticosa 的根，是 tyrosinase 抑制剂，对蘑菇 tyrosinase 的 IC₅₀为 0.453 mM。Benzoyloxypaeoniflorin 是 NF-κB 抑制剂，Benzoyloxypaeoniflorin 通过对血小板聚集和凝血的抑制作用，有助于改善血液循环。

HY-112322

Carbacyclin Carbaprostacyclin; Carba-PGI2	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
卡巴环素 Carbacyclin 是 PGI2 的类似物，为前列腺环素 (prostacyclin (PGI2)) 受体激动剂和血管舒张剂，能够有效抑制血小板聚集；Carbacyclin 同时可以通过 PPARδ 来诱导 CPT-1 mRNA 的表达，不依赖 IP 受体信号通路。

HY-108658

MRS2500 tetraammonium	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2500 tetraammonium 是一种高效、选择性和稳定的 P2Y1 受体拮抗剂 (K_i=0.78 nM)。MRS2500 tetraammonium 抑制 ADP 诱导的人血小板聚集，IC₅₀ 值为 0.95 nM。具有抗血栓活性。

HY-15468

IOX2	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
IOX2 是一种特异性的脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂，IC₅₀ 为 22 nM。IOX2 能够上调 HIF-1α 的表达并抑制 ROS 的产生来调节血小板功能和动脉血栓形成。IOX2 可用于血栓性疾病的研究。

HY-B1287

Citalopram hydrobromide (±)-Citalopram hydrobromide; Lu 10-171	Serotonin Transporter Autophagy	Neurological Disease Cancer
氢溴酸西酞普兰 Citalopram hydrobromide 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 摄取进入突触体，IC₅₀ 为 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的摄取，IC₅₀ 为 14 nM。具有抗抑郁作用。

HY-10163S

Dabigatran-d4 BIBR 953-d₄; BIBR 953ZW-d₄	Thrombin	Cardiovascular Disease
Dabigatran-d₄ 是 Dabigatran 氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-P0078

TRAP-6 PAR-1 agonist peptide; Thrombin Receptor Activator Peptide 6	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
凝血酶受体激活肽6 TRAP-6 (PAR-1 agonist peptide)，一种多肽片段，是选择性的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂。TRAP-6 通过凝血酶受体激活人血小板。TRAP-6 对 PAR4 无活性。

HY-15468A

IOX2 sodium	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer Cardiovascular Disease
IOX2 sodium 是一种特异性的脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂，IC₅₀ 为 22 nM。IOX2 sodium 能够上调 HIF-1α 的表达并抑制 ROS 的产生来调节血小板功能和动脉血栓形成。IOX2 sodium 可用于血栓性疾病的研究。

HY-10163S1

Dabigatran-d3 BIBR 953-d₃; BIBR 953ZW-d₃	Thrombin	Cardiovascular Disease
达比加群 d₃ Dabigatran-d₃ 是 Dabigatran 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-B0228

Adenosine Adenine riboside; D-Adenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer Metabolic Disease
腺苷 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-N11323

Bitis Gabonica Venom Gaboon Viper Venom	Others	Cardiovascular Disease
Bitis Gabonica Venom (Gaboon Viper Venom) 是一种蛇类毒液，能够从 Bitis Gabonica 获得。Gabonase 可从 Bitis Gabonica Venom 中纯化得到，对凝血纤维蛋白原具有特异活性。Gabonase 可释放纤维蛋白肽 A 和 B 并抑制血小板聚集。Gabonase 还可以激活 factor XIII。

HY-P1263A

tcY-NH2 TFA (trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2 TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) TFA 是一种有效的 PAR4 选择性肽类拮抗剂。tcY-NH2 TFA 抑制凝血酶和 AY-NH₂ 诱导的血小板聚集和内皮抑素释放，可用于炎症、免疫学的研究。

HY-144653

PDGFR-IN-1	PDGFR Apoptosis	Cancer
PDGFR-IN-1 (compound 7m) 是一种口服有效的 PDGFR (血小板源性生长因子受体) 抑制剂, PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC₅₀ 分别为 2.4 和 0.9 nM。PDGFR-IN-1 具有较强的抗肿瘤作用和低毒性，可用于骨肉瘤的研究。

HY-130592

Compound 48/80 trihydrochloride C48/80 trihydrochloride	Phospholipase	Neurological Disease
Compound 48/80 trihydrochloride (C48/80 trihydrochloride) 是 N-甲基对甲氧基苯乙胺与甲醛缩合产物的混合物。Compound 48/80 trihydrochloride 也是一种组胺 (histamine) 释放剂和肥大细胞 (mast cell) 脱颗粒剂。Compound 48/80 trihydrochloride 抑制人血小板磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C (phosphatidylinositol-specific phospholipase C) 活性。

HY-142972

19(S)-HETE	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
19(S)-HETE 是一种由细胞色素 P450 酶产生的花生四烯酸代谢物。19(S)-HETE 是 prostacyclin (IP) (前列腺环素) 受体的完全正位激动剂，EC₅₀ 值为 567 nM。19(S)-HETE 抑制血小板活化以及血管松弛。

HY-111053

P11	Others	Cancer
P11 是血小板活化因子乙酰水解酶 (PAFAHs) 1b2 和 1b3 的选择性抑制剂，会损害癌细胞的存活。P11 对 PAFAH1b2 和 1b3 的 IC₅₀ 值分别约为 40 和 900 nM 。

HY-A0221

Ridogrel R 68070	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
Ridogrel (R 68070) 是一种口服活性的血栓素 A2 合成酶 (combined thromboxane A2 synthetase) 抑制剂和血栓素 A2/前列腺素内过氧化物受体 (thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor) 阻滞剂。Ridogrel 是一种有效的抗血小板剂，具有抗炎活性。

HY-10679

PF-03049423 free base	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
PF-03049423 (Compound PF-5) free base 是一种有效的，高选择性的 phosphodiesterase-5A 抑制剂，对大鼠和人血小板酶的 IC₅₀ 约为 0.2 nM。PF-03049423 free base 可用于急性缺血性中风的研究。

HY-130354

Dibutyryl-cGMP sodium Bt2cGMP sodium	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) 是细胞可渗透的 cGMP 类似物，可优先激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。Dibutyryl-cGMP sodium 抑制 γ 凝血酶刺激的人血小板中 [³H]-花生四烯酸的释放。Dibutyryl-cGMP sodium 可通过激活ATP 敏感的 K⁺ 通道而具有缓解疼痛作用。

HY-100933

MY-5445	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
MY-5445 是一种特异性的 cGMP 磷酸二酯酶 PDE5 抑制剂，其 K_i 值为 1.3 μM。MY-5445 能抑制人血小板凝集。MY-5445 是一种 ABCG2 转运蛋白调节剂，具有抗增殖活性。

HY-B0763S1

Ibudilast-d7	Isotope-Labeled Compounds Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology Cancer
异丁司特 d₇ Ibudilast-d₇ 是 Ibudilast 的氘代物。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。

HY-108657

MRS2279	P2Y Receptor	Neurological Disease
MRS2279 是一种选择性、高亲和力的 P2Y1 受体拮抗剂，K_i 为 2.5 nM，IC₅₀ 为 51.6 nM。MRS2279 竞争性抑制 ADP 促进的血小板聚集，并具有亲和性 (pK_B=8.05)

HY-113492

5(S)15(S)-DiHETE	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
5(S)15(S)-DiHETE 是一种具有活性的中间体，抑制血小板聚集，IC₅₀ 为 1.3 μM。 5(S)15(S)-DiHETE 可提高 LXA4 或 LXB4 生物合成的速率。

HY-10835

DG-041	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
DG-041 是一种有效，高亲和力，选择性的 EP₃ 受体拮抗剂，在结合和 FLIPR 试验中，IC₅₀ 分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041 抑制 PGE2 促进血小板聚集。DG-041 可以穿过血脑屏障。

HY-108657A

MRS2279 diammonium	P2Y Receptor	Neurological Disease
MRS2279 diammonium 是一种选择性、高亲和力的 P2Y1 受体拮抗剂，K_i 为 2.5 nM，IC₅₀ 为 51.6 nM。MRS2279 diammonium 竞争性抑制 ADP 促进的血小板聚集，pK_b 值为 8.05。

HY-108611

AACOCF3 Arachidonyl trifluoromethyl ketone	Phospholipase	Cardiovascular Disease