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谷胱甘肽 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-D0844
HY-D0844R
HY-D0844S
HY-101131
HY-113110
HY-113402
HY-113402R
HY-12590
HY-101131R
HY-113110R
HY-W009177
HY-W392413
HY-131944
Apoptosis
HSV
Infection
Cancer
乙酰谷胱甘肽
S-Acetylglutathione 是 Glutathione (HY-D0187) 的衍生物。S-Acetylglutathione 在血液中稳定,并可通过细胞内硫酯酶转化为 glutathione。S-Acetylglutathione 可以在谷胱甘肽 合成酶缺乏的成纤维细胞中的细胞内恢复 glutathione 水平。S-Acetylglutathione 通过抑制病毒复制在 HSV-1 感染模型中表现出抗病毒活性。S-Acetylglutathione 可以诱导癌细胞 MOLT4 和 UKF-NB-3 凋亡 (apoptosis )。
HY-125862
HY-148208
HY-D0187
HY-D0187R
HY-D0187S
HY-P2961
Glutathione S-transferase
Cancer
谷胱甘肽 S-转移酶
Glutathione S-transferase 是一种 II 相代谢酶,由胞质、线粒体、微粒体三大超家族组成。Glutathione S-transferase 具备催化解毒、硫醇转移等多种催化活性及分子伴侣功能。Glutathione S-transferase 亚型 GSTP1 在恶性肿瘤中高表达,是一种肿瘤标志物。
HY-W745029
HY-P2833
GSH-Px; EC 1.11.1.9
Glutathione Peroxidase
Metabolic Disease
谷胱甘肽 过氧化物酶
Glutathione Peroxidase (GSH-Px; EC 1.11.1.9), 即谷胱甘肽 过氧化物酶, 属于过氧化物酶家族,常用于生化研究。Glutathione Peroxidase 可以催化还原型谷胱甘肽 (GSH) 与另一个谷胱甘肽 分子形成二硫化物桥,转化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG),并与过氧化氢或脂质过氧化物反应,使其还原成 H2 O。Glutathione Peroxidase 是对抗氧化应激有效的抗氧化剂。
HY-106317
Glutathione isopropyl ester; YM 737
Drug Derivative
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
谷胱甘肽 一异丙酯(还原)
Glutathione monoisopropyl ester (Glutathione isopropyl ester) 是一种谷胱甘肽 的酯类衍生物。Glutathione monoisopropyl ester 可提高小鼠肝脏、肺脏、心脏和大脑等组织的谷胱甘肽 浓度,对肝损伤具有剂量依赖性保护作用。Glutathione monoisopropyl ester 通过维持表皮谷胱甘肽 水平,可有效抑制紫外线诱导的无毛小鼠皮肤脂质过氧化、炎症反应及肿瘤发生。Glutathione monoisopropyl ester 也能抑制 X 射线诱发的大鼠白内障进展。
HY-W745029A
HY-W013754
Glutathione S-transferase
Others
S-Hexylglutathione 是一种 S-取代型谷胱甘肽 ,即其中硫醇的氢被己基取代。S-Hexylglutathione 也是一种谷胱甘肽 -S-转移酶 (glutathione-S-transferase ) 的竞争性抑制剂。S-Hexylglutathione 可用作谷胱甘肽 -S-转移酶和谷胱甘肽 过氧化物酶的亲和色谱配体。
HY-177841
Liposome
Metabolic Disease
Liposomal glutathione 是一种递送系统,将谷胱甘肽 包裹在微小的脂质体中。脂质体起到保护层的作用,能够提高谷胱甘肽 的吸收和生物利用度。谷胱甘肽 是一种由三种氨基酸构成的重要抗氧化物质。它在细胞内发挥着关键的代谢调节功能。
HY-125862A
Glutathione Reductase (GR)
Metabolic Disease
Glutathione Reductase,Wheat germ (EC 1.6.4.2) 是抗氧化防御系统中一种至关重要的黄素酶。还原型谷胱甘肽 (GSH) 被谷胱甘肽 过氧化物酶用于解毒过氧化氢,在此过程中被氧化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG)。GSSG 随后在谷胱甘肽 还原酶 (GR) 的作用下,利用 NADPH 还原为 GSH,NADPH 随后被转化为 NADP+。再生的 GSH 可用于进一步解毒过氧化氢。Glutathione Reductase 以 FAD 为辅因子。
HY-125862B
Glutathione Reductase (GR)
Metabolic Disease
Glutathione Reductase,Wheat germ (EC 1.6.4.2) 是抗氧化防御系统中一种至关重要的黄素酶。还原型谷胱甘肽 (GSH) 被谷胱甘肽 过氧化物酶用于解毒过氧化氢,在此过程中被氧化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG)。GSSG 随后在谷胱甘肽 还原酶 (GR) 的作用下,利用 NADPH 还原为 GSH,NADPH 随后被转化为 NADP+。再生的 GSH 可用于进一步解毒过氧化氢。Glutathione Reductase 以 FAD 为辅因子。
HY-148207
HY-16124
TLK-286; TER286
DNA-PK
Apoptosis
Cancer
Canfosfamide (TLK-286) 是一种谷胱甘肽 类似物前体药物,由谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 激活,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Canfosfamide还抑制 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK ) 的催化激酶活性。Canfosfamide 在活化后产生一种抗癌烷基化剂和谷胱甘肽 衍生物。Canfosfamide 可用于恶性肿瘤的研究。
HY-W423573
Amino Acid Derivatives
Others
Metabolic Disease
N,S-Diacetylcysteine methyl ester 是一种半胱氨酸的衍生物,能够提升细胞内半胱氨酸和谷胱甘肽 的水平。N,S-Diacetylcysteine methyl ester 被细胞内酯酶水解,释放出半胱氨酸,进而促进谷胱甘肽 的合成。由于其乙酰化的特性,N,S-Diacetylcysteine methyl ester 具有更好的细胞膜穿透性,从而更有效地进入细胞内部。N,S-Diacetylcysteine methyl ester 可用于对细胞内半胱氨酸和谷胱甘肽 (GSH) 传递系统的研究。
HY-160874
HY-160875
HY-P5069
HY-P5069A
HY-134124
HY-16123
HY-N16658
HY-122006
HY-W015600
HY-W015600R
HY-167920
S-Sulfoglutathione
Endogenous Metabolite
Cancer
Glutathione sulfonate (S-Sulfoglutathione)是一种具有多功能生物活性的化合物,能够抑制血管生成和肿瘤生长。Glutathione sulfonate是谷胱甘肽 转移酶的竞争性抑制剂,参与去毒化过程与多种外源及内源化合物的结合。Glutathione sulfonate在Escherichia coli谷胱甘肽 S-转移酶的底物结合位点中发挥作用,影响催化机制。Glutathione sulfonate的结构特征使其在酶的活性中心中的氢键作用助力其抑制效果。
HY-P2997
GGT, Porcine kidney
Endogenous Metabolite
Cancer
γ-谷氨酰转移酶,来源于猪肾
γ-glutamyltransferase, Porcine kidney (GGT, Porcine kidney) 是一种位于细胞膜外表面的酶。γ-glutamyltransferase, Porcine kidney 通过裂解细胞外谷胱甘肽 和增加氨基酸的可用性来维持细胞质谷胱甘肽 的生理浓度和细胞对氧化应激的防御。γ-glutamyltransferase, Porcine kidney 用于胰腺癌相关研究。
HY-P2997A
HY-W975966
Keap1-Nrf2
Neurological Disease
CPDT 是一种口服活性的有效 phase 2 enzymes 诱导剂和 Nrf2 激活剂。CPDT 可提高大鼠体内膀胱和体外培养膀胱细胞中关键的 phase 2 enzymes (包括谷胱甘肽 S-转移酶、NAD(P)H:醌:氧化还原酶 1 和谷氨酸半胱氨酸合成酶)的活性和谷胱甘肽 水平。
HY-137330
HY-13634
TER199; TLK199 hydrochloride
Glutathione S-transferase
Apoptosis
Cancer
Ezatiostat hydrochloride (TER199; TLK199 hydrochloride) 是一种谷胱甘肽 的三肽类似物,也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1 ) 抑制剂。Ezatiostat hydrochloride 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat hydrochloride 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
HY-173403
HY-W015600S
HY-107860
4-Ethoxyaniline
Others
Metabolic Disease
对乙氧基苯胺
p-Phenetidine (4-Ethoxyaniline) 是一种在过氧化物酶催化药物代谢过程中参与谷胱甘肽 (GSH) 氧化反应的代谢产物。p-Phenetidine 通过氧化产生自由基,引发 GSH 氧化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG),同时消耗大量氧气。p-Phenetidine 在体内可转化为 N- (4-乙氧基苯) 对苯醌亚胺 (NEPBQI),与蛋白质巯基反应,导致细胞内蛋白质巯基减少,进而引发细胞毒性。p-Phenetidine 可用于药物诱导的肝毒性和肾毒性研究。
HY-13634A
TER199(free base); TLK199
Glutathione S-transferase
Apoptosis
Cancer
Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽 的三肽类似物,也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1 ) 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
HY-170509
HY-113402A
HY-162944
Ferroptosis
Mitochondrial Metabolism
STING
Autophagy
Cancer
NA-Ir 是一种铁死亡 (Ferroptosis ) 诱导剂。NA-Ir 通过靶向线粒体 DNA (mtDNA ) 和激活 cGAS-STING 通路诱导铁蛋白自噬 (Autophagy ),同时通过光动力疗法 (PDT) 诱导活性氧 (ROS ) 生成,消耗谷胱甘肽 (GSH ),下调谷胱甘肽 过氧化物酶4 (GPX4),从而触发脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis )。NA-Ir 在光照条件下具有更高的抗癌活性,且对 H2 S 含量较高的癌细胞具有选择性抑制作用。
HY-Y1147
Maleic acid diethyl ester
Biochemical Assay Reagents
Others
马来酸二乙酯
Diethyl maleate (DEM) 是一种口服有效的谷胱甘肽 (GSH)消耗剂,可透过血脑屏障。Diethyl maleate 通过谷胱甘肽 S-转移酶不可逆地与 GSH 共价结合,在体外实验中 IC50 为 0.1-0.5 mM。Diethyl maleate 可选择性消耗肝、肺和脑组织中的 GSH,加剧氧化应激并增强高压氧毒性。Diethyl maleate 通过上调胱氨酸-谷氨酸转运体 XO- 活性,促进前体氨基酸摄取,反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病(如高压氧损伤和代谢疾病)中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。
HY-113324
Endogenous Metabolite
Cancer
NADPH 是谷胱甘肽 还原酶 (Glutathione reductase,GR )、硫氧还蛋白还原酶 (Thioredoxin reductase,TrxR ) 及 NADPH 氧化酶 (NADPH oxidase,NOX ) 等的辅酶,作为氢供体参与氧化还原反应。NADPH 具有选择性参与细胞氧化还原稳态调控的特性。NADPH 通过为谷胱甘肽 (GSH) 和硫氧还蛋白 (Trx) 再生提供还原当量,发挥抗氧化活性,抵御活性氧 (ROS) 损伤;同时作为 NOX 的底物生成超氧阴离子,介导氧化应激和免疫反应。NADPH 参与维持细胞内还原环境、生物合成及调控基因表达 (如 Nrf2 通路),主要用于氧化应激相关疾病 (如心血管疾病、神经退行性疾病、癌症) 及免疫调节机制的研究。
HY-170920
HY-113402AR
HY-175811
Ferroptosis
Glutathione Peroxidase
Cancer
Ferroptosis inducer-10 是一种铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂。Ferroptosis inducer-10 能抑制 A549 细胞的生长,其 IC50 值为 0.76 μM。Ferroptosis inducer-10 可消耗谷胱甘肽 (GSH ),升高活性氧 (ROS ) 和丙二醛 (MDA),并下调谷胱甘肽 过氧化物酶 4 (GPX4 ) 的表达。Ferroptosis inducer-10 能诱导细胞停滞于 G2/M 期并抑制迁移。Ferroptosis inducer-10 可用于癌症研究,如非小细胞肺癌。
HY-108715
HY-148205
HY-180772
HY-133105
HY-W013744
HY-126519
HY-136386
HY-E70614
HY-108715A
HY-114585A
HY-117409
ADC Linker
Cancer
Aminoethyl-SS-ethylalcohol 是一种谷胱甘肽 可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-126530
HY-160926
HY-126752
HY-139008
HY-139012
HY-144868
HY-D0719
HY-121137
HY-148205A
Drug Derivative
Others
Trypanothione TFA 是一种双谷胱甘肽 衍生物,可从锥虫中分离出来。Trypanothione TFA 本身或借助不同的酶系统,参与抗氧化防御、细胞增殖、有毒化合物及代谢物的清除以及铁硫代谢。
HY-W020788
HY-113149
HY-116726
HY-126752A
HY-139381
MitoPeroxidase 2
Apoptosis
Metabolic Disease
MitoEbselen-2 chloride (MitoPeroxidase 2) 是一种靶向线粒体的谷胱甘肽 过氧化物酶模拟物,是一种辐射缓解剂。MitoEbselen-2 chloride 可有效减少脂质过氧化氢,防止细胞凋亡。
HY-B1000A
HY-100002
HY-121134
HY-131468
AMD473; ZD0473
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Picoplatin (AMD473) 是一种铂基抗肿瘤药。Picoplatin (AMD473) 专门通过空间阻碍其与谷胱甘肽 (GSH) 的反应来规避硫醇介导的耐药性,同时仍保留与 DNA 形成细胞毒性损伤的能力。
HY-N1054
3β-Hydroxyurs-30-p-E-hydroxycinnamoyl-12-en-28-oic acid
Others
Infection
Zamanic acid 是一种有效的谷胱甘肽 还原酶 (glutathione reductase ) 抑制剂。Zamanic Acid 可抑制培养物中结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 的生长,并且还被证明具有抗炎活性。
HY-N7227
HY-101899
Chlorobimane,mBBr
Fluorescent Dye
Others
Monochlorobimane (Chlorobimane) 是一种荧光染料 (λex =380 nm,λem =470 nm),用于测定细胞中谷胱甘肽 (GSH)。
HY-76082
HY-76082A
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
L-Pyroglutamic acid sodium 是 Pyroglutamic acid 的左旋异构体。L-Pyroglutamic acid sodium 是人体中具有生物活性的对映异构体。Pyroglutamic acid 是谷胱甘肽 代谢中的中间体。L-Pyroglutamic acid sodium 可以做为系统性红斑狼疮 (SLE) 的生物标志物。
HY-118149A
HY-126752R
HY-130071
HY-159986
Pantetheinase
Cancer
X-17 是一种具有强效抗炎和抗氧化活性的 Vanin-1 抑制剂。X-17 抑制炎症因子表达和髓过氧化物酶活性,提高结肠谷胱甘肽 储备,恢复肠道屏障。
HY-B1309
HY-D0719R
HY-P2961A
HY-111530
HY-113149A
HY-118483
HY-175329
HY-W010104
HY-W020788R
HY-114688
HY-132281
HY-133199
HY-144793
Microtubule/Tubulin
Cancer
Deac-SS-Biotin 是一种有效的抗肿瘤剂,能够改善肿瘤靶向作用和降低脱靶毒性。Deac-SS-Biotin 通过生物素介导的内吞作用摄取进入细胞。Deac-SS-Biotin 与 DTT (谷胱甘肽 ) 结合可有效抑制微管组装并显示出更强的抗肿瘤活性。
HY-170416
HY-N0070
HY-N0255
α-Hederin
Apoptosis
Others
Cancer
α-常春藤皂苷
alpha-Hederin (α-Hederin) 是一种单桥糖三萜皂苷,对多种肿瘤细胞具有良好的抗肿瘤作用。alpha-Hederin 可通过激活线粒体依赖性途径抑制胃癌细胞增殖,诱导凋亡 (apoptosis ),并伴有谷胱甘肽 减少和活性氧生成。
HY-N6994
HY-W681867
HY-128503
HY-DY1052
Fluorescent Dye
Others
Monochlorobimane (Chlorobimane) (solution) 是一种荧光染料 (λex =380 nm,λem =470 nm) ,用于测定细胞中谷胱甘肽 (GSH) 。 溶剂及浓度:DMSO:10 mM
HY-N8115
Others
Neurological Disease
S-(4-Hydroxybenzyl)glutathione 是一种谷胱甘肽 衍生物。S-(4-Hydroxybenzyl)glutathione 抑制红藻氨酸与脑谷氨酸受体的体外结合,IC50 值为 2 μM。
HY-W019780
Dichlorobromomethane
Glutathione S-transferase
Metabolic Disease
Cancer
二氯溴甲烷
Bromodichloromethane (Dichlorobromomethane) 是一种三卤甲烷,常见于氯化消毒的饮用水中,为消毒副产物。Bromodichloromethane 的溴化作用可使谷胱甘肽 S-转移酶 (GST ) 介导的转化产生致突变中间体。Bromodichloromethane 抑制人类胎盘滋养层细胞分化,降低了绒毛膜促性腺激素 (CG) 分泌。Bromodichloromethane 具有潜在的生殖毒性和致癌性。
HY-136386R
HY-138164
Glutathione S-transferase
COX
Cancer
Cafestol palmitate 是绿咖啡豆中的一种活性成分。Cafestol palmitate 可增强小鼠体内的谷胱甘肽 S-转移酶 (glutathione S-transferase ) 活性。Cafestol palmitate 还表现出较弱的 COX-2 抑制活性。
HY-156883
HY-159004
HY-B1000AR
HY-P2909
Biochemical Assay Reagents
Others
甲醛脱氢酶
Formaldehyde dehydrogenase 是一种广泛存在的酶,在 NAD 的存在下可以催化 S-羟甲基谷胱甘肽 的反应。Formaldehyde dehydrogenase 通过捕获甲醛并限制其达到毒性水平,从而在细胞内对甲醛进行解毒。Formaldehyde dehydrogenase 可用于结核分枝杆菌 (M. tuberculosis ) 的相关研究
HY-170842
Apoptosis
Cancer
TDK-HCPT 是一种通过硫代缩酮键将谷胱甘肽 敏感的硫胺素二硫化物与化疗药物 10-羟基喜树碱 (HY-N0095) 相连而成的小分子共轭物。TDK-HCPT 可以靶向肿瘤细胞并延长化疗药物在肿瘤细胞内的滞留时间。TDK-HCPT 能抑制肿瘤生长,诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis ),具有抗肿瘤的活性。
HY-P3320
PC 3
Biochemical Assay Reagents
Others
Phytochelatin 3 (PC 3) 是一种可用于螯合重金属的小分子金属螯合肽。Phytochelatin 3 是由富含硫的谷胱甘肽 分子制成的短链金属解毒肽。Phytochelatin 3 存在于植物、真菌、藻类和细菌等不同来源中,是植物应对重金属暴露的一种解毒机制。Phytochelatin 3 在植物中发挥着重要代谢作用。
HY-W196803
Propyl Disulfide; DPDS
Cytochrome P450
Others
二丙基二硫醚
Dipropyl disulfide 被大鼠微粒体氧化成 dipropyl thiosulfinate (DPDSO)。含黄素单加氧酶 (FMO) 和细胞色素 P450 酶 (CYP) 都参与 dipropyl disulfide 的氧化。Dipropyl disulfide 形成两种代谢物:丙基谷胱甘肽 硫化物缀合物和丙硫醇。
HY-Y0337R
HY-176275
GSNOR
Neurological Disease
GSNOR-IN-2 (Compound 45) 是一种 S-亚硝基谷胱甘肽 还原酶 (GSNOR) 抑制剂,IC50 为 44.12 nM。GSNOR-IN-2 具有神经保护活性,具有缺血性中风研究潜力。
HY-A0119
Sodium nitroprusside dihydrate; Sodium Nitroferricyanide(III) Dihydrate
Autophagy
Cardiovascular Disease
Cancer
硝普钠二水合物
Nitroprusside disodium dehydrate (Sodium nitroprusside dihydrate) 是一种血管扩张剂,用于急性高血压、心力衰竭的研究。Nitroprusside disodium dehydrate 可在谷胱甘肽 耗竭的成骨细胞中诱导自噬。Nitroprusside disodium dehydrate 在大鼠肠缺血再灌注模型中能作为一氧化氮 (NO) 供体。
HY-D0097
Fluorescent Dye
Others
7-Fluorobenzofurazan-4-sulfonic acid ammonium 是一种荧光标记物。7-Fluorobenzofurazan-4-sulfonic acid ammonium 可用于检测可溶的硫醇二硫化物,如半胱氨酸、谷胱甘肽 。
HY-E70961
HY-N11778
Bacterial
Infection
Bequinostatin C 是一种萘醌,最初从链霉菌中分离出来,是一种谷胱甘肽 S-转移酶 pi 1 (GSTP1) 抑制剂(对人类 GSTP1 的 IC50 =40 μg/mL)。
HY-N2560
Senecionan-11,16-dione, 12-hydroxy-; Aureine; Senecionin
Others
Metabolic Disease
Senecionine (Senecionan-11,16-dione, 12-hydroxy-) 是一种可以从 Senecio vulgaris 中分离出来的吡咯里西啶生物碱。 Senecionine 会降低谷胱甘肽 -S-转移酶、氨基比林脱甲基酶和 AHH 的活性。
HY-W016715R
HY-Y0337S5
HY-Y0337S6
HY-100003
HY-101899R
Fluorescent Dye
Reference Standards
Others
Monochlorobimane (Standard) 是 Monochlorobimane (HY-101899) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monochlorobimane (Chlorobimane) 是一种荧光染料 (λex =380 nm,λem =470 nm),用于测定细胞中谷胱甘肽 (GSH)。
HY-N0070R
HY-W011618
Fluorescent Dye
Others
N-(9-Acridinyl)maleimide 是一种马来酰亚胺类荧光硫醇剂。N-(9-Acridinyl)maleimide 没有显着的荧光,但其与硫醇化合物的偶联产物显示出强烈的蓝色荧光。N-(9-Acridinyl)maleimide 具有用于半胱氨酸和谷胱甘肽 进行荧光分析。
HY-100002R
HY-113446S
HY-156276
PPAR
Metabolic Disease
SP4e 是 PPAR-γ 的激活剂,在 HK-2 细胞中的 EC50 为 739 nM。SP4e 降低瑞士白化病小鼠血糖水平和脂质过氧化,增加谷胱甘肽 水平和过氧化氢酶活性。
HY-156277
PPAR
Metabolic Disease
SP4f 是 PPAR-γ 的激活剂,在 HK-2 细胞中的 EC50 为 826 nM。SP4f 降低瑞士白化病小鼠血糖水平和脂质过氧化,增加谷胱甘肽 水平和过氧化氢酶活性。
HY-Y0337S1
HY-100581
HY-126490
HY-148216
HY-W017785
Diisopropylidene acetone
Glutathione S-transferase
Metabolic Disease
Cancer
佛尔酮
Phorone (Diisopropylidene acetone) 是一种谷胱甘肽 (GSH ) 耗竭剂。Phorone 通过酶促结合 (Glutathione S-transferase ) (Km = 0.9 mM) 特异性、可逆性消耗游离 GSH。Phorone 可逆地降低大鼠肝糖皮质激素受体结合和核摄取,且这种效应与 GSH 水平的时间变化相关。Phorone 可用于研究肝毒性。
HY-106784A
Fungal
Apoptosis
Neurological Disease
(E)-Ajoene 是含氧的 ajoene 和有机硫化合物,可由大蒜素分解得到。大蒜中的多硫化物可被人体红细胞转化为硫化氢 (H2S) 和烯丙基谷胱甘肽 。(E)-Ajoene 已被证明对缺血性损伤具有神经保护作用。(E)-Ajoene 具有口服活性,可抑制脂质过氧化。(E)-Ajoene 增加甲酚紫阳性神经元的数量并减少 CA1 区域反应性神经胶质增生的数量。
HY-115674
HY-149419
HY-177483
HY-76082R
HY-A0087
HY-N11699
HY-N12255
Glyoxalase (GLO)
Cancer
COTC 是一种具有抗癌活性的细菌代谢物,发现于 S. griseosporeus 。COTC 在谷胱甘肽 (GSH) 存在下抑制 glyoxalase 。COTC 还能抑制 HeLa 细胞的增殖 (IC50 = 18 µg/mL),并在 Ehrlich 小鼠自发性腺癌模型中抑制肿瘤生长,提高生存率。
HY-W017464
HY-Y0337S2
HY-Y0337S3
HY-147328
Apoptosis
Cancer
LCS3 是可逆性和非竞争性的谷胱甘肽 二硫化物还原酶 (GSR ) 和硫氧还蛋白还原酶1 (TXNRD1 ) 抑制剂 (IC50 分别为 3.3 µM 和 3.8 µM)。LCS3 表现出抗肿瘤活性,并诱导细胞凋亡,可用于肺腺癌 (LUAD) 的研究。
HY-157762
HY-76082S
HY-N0255R
α-Hederin (Standard)
Reference Standards
Apoptosis
Others
α-常春藤皂苷 (Standard)
alpha-Hederin (Standard) 是 alpha-Hederin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。alpha-Hederin (α-Hederin) 是一种单桥糖三萜皂苷,对多种肿瘤细胞具有良好的抗肿瘤作用。alpha-Hederin 可通过激活线粒体依赖性途径抑制胃癌细胞增殖,诱导凋亡 (apoptosis ),并伴有谷胱甘肽 减少和活性氧生成。
HY-W015399
Fungal
Infection
对甲基肉桂
4-Methylcinnamic acid 是一种具有抗真菌活性的肉桂酸衍生物。4-Methylcinnamic acid 能克服谷胱甘肽 还原酶突变体对 4-Methoxycinnamic acid (HY-N1387) 的耐受性。4-Methylcinnamic acid 与传统抗真菌剂联用可降低其最低抑菌浓度。4-Methylcinnamic acid 可作为干预催化剂增强传统抗真菌剂效力,在靶向真菌细胞壁破坏、控制耐药性真菌方面具有应用潜力。
HY-Y0326
HY-Y0337S4
HY-Y0337S7
HY-124104
HY-129942
ADC Linker
Cancer
S-(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl) methanesulfonothioate 是一种谷胱甘肽 可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs),属于 Alkyl-Chain 类,是 ADCs 用于 mAb 附着的连接体部分。
HY-16772
α-Tocotrienol quinone; PTC-743; Vatiquinone; NCT04378075
Mitochondrial Metabolism
Ferroptosis
Neurological Disease
EPI-743 (Vatiquinone; α-Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) 是一种有效的细胞氧化应激保护剂,抑制细胞发生铁死亡 (ferroptosis),可用于线粒体疾病的研究。EPI-743 是维生素 E 类似物,具有口服活性,可以通过影响细胞内谷胱甘肽 的氧化还原状态来防止过量的 ROS 产生。
HY-171030
Ferroptosis
Cancer
Pro-GA 是一种 γ-谷氨酰环转移酶 (GGCT ) 抑制剂,具有细胞通透性,是一种二酯型前药,具有抗癌活性,GGCT 是谷胱甘肽 代谢的关键酶,参与铁死亡 (Ferroptosis ) 通路。Pro-GA 对膀胱癌细胞系 T24 的 IC50 值为 57 μM,可用于癌症研究。
HY-N1282R
HY-N2560R
Senecionan-11,16-dione, 12-hydroxy- (Standard); Aureine (Standard); Senecionin (Standard)
Reference Standards
Others
Metabolic Disease
Senecionine (Standard) 是 Senecionine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Senecionine (Senecionan-11,16-dione,12-hydroxy-) 是一种可以从 Senecio vulgaris 中分离出来的吡咯里西啶生物碱。Senecionine 会降低谷胱甘肽 -S-转移酶、氨基比林脱甲基酶和 AHH 的活性。
HY-W587784
PPAR
Metabolic Disease
降红木素
Norbixin 是一种在 B. orellana 中发现的类胡萝卜素。在无细胞实验中,它与 PPARγ结合(Ki = 1.15μM)。Norbixin 可减轻心脏代谢综合征大鼠模型的高血糖、高胰岛素血症和胰岛素抵抗,并降低血脂水平和心脏硫代巴比妥酸反应物质(TBARS)和谷胱甘肽 (GSH)水平。
HY-154992
F2PhEtyCbl
Others
Others
2,4-Difluorophenylethynylcobalamin 是一种潜在的 B12 抗维生素,能够以高亲和力 (KD=130 nM) 与人 B12 加工酶 CblC 结合。2,4-Difluorophenylethynylcobalamin 能经受 CblC 的剪裁,并稳定与共底物谷胱甘肽 (GSH) 的三元复合物。
HY-177695
HY-B1640A
Etacrynic acid sodium; Sodium etacrynate
NF-κB
Glutathione S-transferase
Calcium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
依他尼酸钠
Ethacrynic acid (Etacrynic acid sodium) sodium 是一种利尿剂。Ethacrynic acid sodium 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs ) 的抑制剂。Ethacrynic acid sodium 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid sodium 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道,从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid sodium 具有抗炎特性,可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。
HY-106991
S-303
CHIKV
Dengue Virus
Flavivirus
Infection
Amustaline (S-303) 是一种用于血液成分病原体灭活的化合物,属于核酸靶向化学处理剂。Amustaline 具有病毒灭活能力,对基孔肯雅病毒 (CHIKV )、登革病毒 (DENV )、寨卡病毒 (ZIKV ) 等虫媒病毒有效。Amustaline 联合谷胱甘肽 (Glutathione, GSH) 处理,后者作为淬灭剂中和副反应,确保红细胞膜稳定性。Amustaline 主要用于红细胞浓缩液 (RBCC) 的病原体灭活处理,以降低输血传播感染 (TTI) 的风险。
HY-118642
HY-126193
HY-141809
HY-W024365
PROTAC Linkers
Cancer
3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是 alkyl/ethe 类 PROTAC linker,具有杀虫活性。3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 还诱导 A/HeJ 小鼠的肝和前胃组织中谷胱甘肽 (GSH) S-转移酶和环氧化物水解酶的活性增加,调节致癌物代谢系统。
HY-W154265
Glutathione S-transferase
Apoptosis
Cancer
2,2'-DiHydroxychalcone 是一种类黄酮,是一种谷胱甘肽 S-转移酶 (GST ) 抑制剂,在人结肠癌细胞中的 IC50 为 28.9 μM。2,2′-Dihydroxychalcone 诱导前列腺癌细胞的细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。2,2′-Dihydroxychalcone 具有抗癌和抗炎特性。
HY-132845
HY-161279
HY-D1462
Fluorescent Dye
Others
CellTracker Blue CMAC 是一种自身无荧光的细胞膜渗透性染料。CellTracker Blue CMAC 的氯甲基被细胞内谷胱甘肽 (GSH) 酶解生成荧光产物 (蓝色荧光,Ex/Em: 360/460 nm)。CellTracker Blue CMAC 适用于长期细胞追踪 (可达72小时) 和细胞增殖研究,还可以定量 GSH 水平。
HY-106376A
L-Buthionine sulfoximine; L-BSO
Ferroptosis
Cancer
L-丁硫氨酸-亚砜亚胺
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂,可降低细胞内谷胱甘肽 的水平,其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC50 值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。
HY-108538
HY-12542R
HY-162134
Parasite
Infection
Trypanothione synthetase-IN-5 (compound 9) 是一种锥硫酮还原酶 (TR) 抑制剂,对于幼年利什曼原虫 TR 而言,IC50 为 20.5 μM. Trypanothione synthetase-IN-5 对人谷胱甘肽 还原酶 (hGR) 也具有抑制活性,IC50 为 62.4 μM。
HY-163506
Apoptosis
Ferroptosis
Others
Ebselen derivative 1 (Compound 19) 是一种具有口服活性的谷胱甘肽 过氧化物酶 (GPx) 模拟物。Ebselen derivative 1 在体外和体内对顺铂 (HY-17394) 诱导的毛细胞 (HC) 损伤具有显著的保护作用,能有效减轻毛细胞的氧化应激、凋亡 (apoptosis ) 和铁死亡。Ebselen derivative 1 可以用于顺铂 (HY-17394) 诱导的听力损失的研究。
HY-34154
Others
Others
4-二甲氨基苯酚
4-(Dimethylamino)phenol 是一种强效氰化物解毒剂。4-(Dimethylamino)phenol 增加细胞外乳酸脱氢酶 (LDH) 而不会显着影响糖异生。4-(Dimethylamino)phenol 不能降低 ATP 含量,直到膜对 LDH 具有渗透性。4-(Dimethylamino)phenol 的毒性与其与谷胱甘肽 反应、形成共价结合物有关,导致细胞功能受损。
HY-76082S1
HY-B1640
HY-W052512
Parasite
Infection
1-(3,4-二氯苯基)-3-(二甲基氨基)丙-1-酮盐酸盐
Antitrypanosomal agent 1 是一种有效的,选择性锥虫硫磷还原酶 (trypanothione reductase ) 抑制剂,IC50 为 3.3 μM。Antitrypanosomal agent 1 抑制谷胱甘肽 还原酶 (glutathione reductase ),IC50 为 64.8 μM;抑制布氏锥虫,EC50 为 1 μM。Antitrypanosomal agent 1 具有抗锥虫活性。
HY-Y0337
HY-106376C
L-Buthionine sulfoximine hydrochloride; L-BSO hydrochloride
Ferroptosis
Metabolic Disease
Cancer
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、具有口服活性的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂,可降低细胞内谷胱甘肽 的水平,其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC50 值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。
HY-112534
HY-115004
FAAH
Neurological Disease
MM-433593 是一种针对脂肪酸酰胺水解酶-1 (FAAH-1) 的强效选择性抑制剂,通过口服给药可抑制疼痛、炎症及相关疾病。MM-433593 在猕猴中的药代动力学研究揭示了其双相消除特性,具有快速分布相和较慢清除相,其系统清除率为 8-11 mL/min/kg。MM-433593 显示出中等口服生物利用度 (14-21%),其代谢主要涉及对吲哚环上甲基基团的氧化,导致多种硫酸酯、葡萄糖醛酸酯或谷胱甘肽 结合的代谢物。
HY-134495
N-Acetylcysteine ethyl ester; NACET
Reactive Oxygen Species (ROS)
Metabolic Disease
N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester 是 NAC 的酯化形式。N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester 表现出增强的细胞通透性,并产生 NAC 和半胱氨酸。N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester 可增加硫化氢 (H2 S ) 的循环。N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester具有替代 NAC 作为粘溶剂和谷胱甘肽 相关抗氧化剂 (antioxidant ) 的潜力。
HY-179561
Drug Derivative
Cardiovascular Disease
ACS14 是一种 Aspirin (HY-14654) 衍生物。在大鼠模型中,ACS14 能够降低 Buthionine Sulfoximine (BSO) (HY-106376) 诱发的高血压,并降低血浆中血栓素 B2、8- 异前列腺素和胰岛素水平,同时维持谷胱甘肽 (GSH) 处于正常范围。ACS14 可用于高血压的相关研究。
HY-N0548
Glutathione S-transferase
Cancer
α-当归内酯
α-Angelica lactone 是一种天然存在的抗癌剂,也是一种乙烯基亲核试剂。α-Angelica lactone 可以得到手性的 δ-氨基 γ,γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物,并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。α-Angelica lactone 通过选择性增强谷胱甘肽 -S-硫转移酶 (GST ) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT ) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。
HY-Y0337S
HY-106981
HY-110295
GSNOR
Inflammation/Immunology
SPL-334 是一种有效的选择性 S-亚硝基谷胱甘肽 还原酶 (GSNOR ) 抑制剂。SPL-334 导致气道中 Th2 细胞因子 IL-5 和 IL-13 的产生以及趋化因子 CCL11 (eotaxin-1) 的水平显着降低。SPL-334 可用于过敏性气道炎症的研究。
HY-112540
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
乙酰乙酸
Acetoacetic acid 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽 过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加 MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid 可用于研究代谢性疾病。
HY-112540B
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
乙酰乙酸钠
Acetoacetic acid sodium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid sodium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽 过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid sodium 可用于研究代谢性疾病。
HY-145453
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
丙帕他莫
Propacetamol 是 Acetaminophen (HY-66005) 的具有口服活性的前药,代谢后发挥解热和镇痛作用。Propacetamol 可降低 Aspirin (ASA) (HY-14654) 诱导的胃黏膜和血浆中过氧化物丙二醛 (MDA ) 水平,调节胃黏膜中谷胱甘肽 (GSH 和 GSSG ) 的水平以维持细胞的抗氧化防御,并升高胃黏膜尿酸 (UA ) 水平。Propacetamol 对阿司匹林 (Aspirin) 诱导的大鼠胃黏膜损伤具有剂量依赖性的保护作用。Propacetamol 可用于通过干预氧化应激研究胃黏膜损伤。
HY-175398
Glutathione S-transferase
Cancer
OZO-Cl 是 OZO 的衍生物。OZO-Cl 具有抗癌活性。OZO-Cl 可显著降低细胞内谷胱甘肽 S-转移酶 Pi (GST ) 的活性。OZO-Cl 对癌细胞系具有细胞毒性,在 Panc-1 细胞和 K562 细胞中的 IC50 分别为 150 μmol/L 和 120 μmol/L。
HY-175806
HY-B1640R
HY-N9928
HY-W017464R
HY-126404
HY-135318
HY-DY1041
Fluorescent Dye
Others
CellTracker Blue CMAC (solution) 是一种自身无荧光的细胞膜渗透性染料。CellTracker Blue CMAC 的氯甲基被细胞内谷胱甘肽 (GSH) 酶解生成荧光产物 (蓝色荧光,Ex/Em: 360/460 nm)。CellTracker Blue CMAC 适用于长期细胞追踪 (可达72小时) 和细胞增殖研究,还可以定量 GSH 水平。 溶剂及浓度:DMSO:10 mM
HY-N0244R
Reference Standards
Others
Cancer
茶黄素-3'-没食子酸酯 (Standard)
Theaflavin-3'-gallate (Standard) 是 Theaflavin-3'-gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin-3'-gallate 是一种红茶茶黄素单体,被认为是红茶生物学上重要的活性成分,有益健康。Theaflavin-3'-gallate 充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激。Theaflavin-3'-gallate 可以以时间和浓度依赖性方式与还原型谷胱甘肽 (GSH) 直接反应。
HY-W550315
HY-112540A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
乙酰乙酸锂
Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽 过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。
HY-12542S
HY-179057
Glutathione S-transferase
Cancer
GSTA4-IN-1 (Compound 3a) 是一种强效的、竞争性的谷胱甘肽 S-转移酶A4 (GSTA4 ) 抑制剂,其 IC50 为 3.12 μM,Ki 为 2.38 μM。GSTA4-IN-1 对结直肠癌细胞具有细胞毒性。GSTA4-IN-1 可用于研究结直肠癌。
HY-Y0337A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-半胱氨酸盐酸盐
L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid ),是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽 和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin ),降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应,降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。
HY-12542AR
Dantrolene sodium hydrate (Standard)
Reference Standards
Calcium Channel
Autophagy
Others
丹曲林钠(Standard)
Dantrolene (sodium hemiheptahydrate) (Standard)是 Dantrolene (sodium hemiheptahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽 还原酶 抑制剂,Ki 为 111.6 μM,IC50 为 52.3 μM。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种兰尼定受体 (RyR ) 拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种直接作用的骨骼肌松弛剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 可用于肌肉痉挛、恶性高热、亨廷顿病和其他抗精神病药恶性综合征的研究。
HY-126758
Apoptosis
Glutathione Peroxidase
Inflammation/Immunology
Ludartin 是一种倍半萜内酯,可从植物 Artemisia carruthii wood 中分离得到。Ludartin 可降低脊髓组织中髓过氧化物酶和丙二醛的表达,增强谷胱甘肽 和超氧化物歧化酶的表达。Ludartin 可抑制神经元细胞凋亡 (apoptosis )。Ludartin 可抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β) 和白细胞介素-6 (IL-6) 的上调。Ludartin 可改善脊髓损伤大鼠的运动功能。
HY-127020
Bacterial
Infection
Deoxyenterocin是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物,具有多种生物活性,包括抗生素、抗病毒和抗氧化特性。浓度为 500 μg/mL 时,它在体外可抑制 S. lutea、S. aureus、K. pneumoniae 和 V. percolans 的生长。Deoxyenterocin (50 μg/mL) 在体外可抑制甲型流感 H1N1 病毒的细胞病变效应 60.6%。浓度为 1 μM 时,它还可防止小鼠原代皮质神经元培养物中过氧化氢引起的谷胱甘肽 (GSH) 水平和线粒体膜电位下降。
HY-160455
Glutathione S-transferase
Cancer
GSTP1-1 inhibitor 1 (compound 6b) 是不可逆的、长效的、谷胱甘肽 转移酶 (Gutathione S-transferase) 抑制剂,靶向 GSTP1-1 的 IC50 为 21 μM。GSTP1-1 是关键的抑癌靶点,GSTP1-1 inhibitor 1 具有潜在抗癌活性。
HY-178055
Tyrosinase
Others
Tyrosinase-IN-44 (Compound 3) 是一种 Tyrosinase 抑制剂,其对单酚酶和二酚酶的 IC50 分别为 0.47 μM 和 0.53 μM。Tyrosinase-IN-44 具有优异的谷胱甘肽 过氧化物酶样催化活性和 DPPH 自由基清除活性。Tyrosinase-IN-44 在香蕉汁和苹果汁中具有强大的抗褐变活性,并且通过直接抑制多酚氧化酶 (PPO) 并提供抗氧化活性。Tyrosinase-IN-44 可用于氧化还原调节和食品保鲜。
HY-169331
Bacterial
Infection
H2 S scavenger 1 triflate (Compound 7b) 是一种 H2 S 消耗剂,对谷胱甘肽 具有选择性。H2 S 清除剂 1 triflate 可破坏细菌生物膜的形成。H2 S scavenger 1 triflate 通过消耗 H2 S 使金黄色葡萄球菌对庆大霉素 (HY-A0276A) 或光敏剂敏感。
HY-169350
Glutathione S-transferase
Cancer
EA-B2L 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 (glutathione S-transferase (GSTP) ) 降解剂,其 DC50 为 48 μM。EA-B2L 是一种 Boc2Lys 连接的 Ethacrynic acid (HY-B1640)。EA-B2L 在癌症研究中起着重要作用。
HY-180543
HIV
Infection
HIV-IN-13 prodrug (Compound 8) 是一种 HIV 抑制剂的前药。HIV-IN-13 prodrug 在未添加谷胱甘肽 (GSH) 的情况下没有抗病毒活性,其添加 1 mM 和 2 mM GSH 后对 HIV-1 的 EC50 分别为 10 和 8.2 μM。HIV-IN-13 prodrug 可用于 HIV 感染研究。
HY-124104S
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽 相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE ) 和羧酸酯酶 (CaE ),IC50 均为 10 μM。
HY-100218A
HY-115673
Glutathione S-transferase
Cancer
LAS17 是一种强效的,不可逆的,选择性谷胱甘肽 S-转移酶 Pi (GSTP1 ) 抑制剂。LAS17 抑制 GSTP1 活性,IC50 为 0.5 μM.LAS17 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-125737
15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2 Glutathione
Prostaglandin Receptor
Others
15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin J2 Glutathione (15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2 Glutathione) 是由 15-脱氧-Δ12,14-PGJ2 和谷胱甘肽 形成的非酶加合物。该化合物的生物学特性尚未确定。
HY-13634B
HY-145453R
Reference Standards
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
丙帕他莫(Standard)
Propacetamol (Standard) 是 Propacetamol (HY-145453) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propacetamol 是 Acetaminophen (HY-66005) 的具有口服活性的前药,代谢后发挥解热和镇痛作用。Propacetamol 可降低 Aspirin (ASA) (HY-14654) 诱导的胃黏膜和血浆中过氧化物丙二醛 (MDA ) 水平,调节胃黏膜中谷胱甘肽 (GSH 和 GSSG ) 的水平以维持细胞的抗氧化防御,并升高胃黏膜尿酸 (UA ) 水平。Propacetamol 对阿司匹林 (Aspirin) 诱导的大鼠胃黏膜损伤具有剂量依赖性的保护作用。Propacetamol 可用于通过干预氧化应激研究胃黏膜损伤。
HY-B0388
HY-W654296
HY-W750959
HY-W879508
HY-112540AR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
乙酰乙酸锂 (Standard)
Acetoacetic acid (lithium) (Standard) 是 Acetoacetic acid (lithium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽 过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。
HY-134816
HY-13750
HY-162106
Ferroptosis
PROTACs
Glutathione Peroxidase
Cancer
PROTAC GPX4 degrader-2 (compound 18a) 是一种可降解谷胱甘肽 过氧化物酶 4 (glutathione peroxidase 4 (GPX4)) 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC ),DC50, 48h 值为 1.68 μM。PROTAC GPX4 degrader-2 诱导脂质过氧化物的积累和线粒体去极化,随后引发铁死亡 (ferroptosis )。PROTAC GPX4 degrader-2 有抗增殖活性。
HY-34154R
Reference Standards
Others
4-二甲氨基苯酚 (Standard)
4-(Dimethylamino)phenol (Standard) 是 4-(Dimethylamino)phenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-(Dimethylamino)phenol 是一种强效氰化物解毒剂。4-(Dimethylamino)phenol 增加细胞外乳酸脱氢酶 (LDH) 而不会显着影响糖异生。4-(Dimethylamino)phenol 不能降低 ATP 含量,直到膜对 LDH 具有渗透性。4-(Dimethylamino)phenol 的毒性与其与谷胱甘肽 反应、形成共价结合物有关,导致细胞功能受损。
HY-N0548R
Glutathione S-transferase
Cancer
α-当归内酯 (Standard)
α-Angelica lactone (Standard) 是 α-Angelica lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Angelica lactone 是一种天然存在的抗癌剂,也是一种乙烯基亲核试剂。α-Angelica lactone 可以得到手性的 δ-氨基 γ,γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物,并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。α-Angelica lactone 通过选择性增强谷胱甘肽 -S-硫转移酶 (GST ) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT
HY-P991570
AD5-10
TNF Receptor
Apoptosis
Caspase
Atg8/LC3
Akt
Beclin1
JNK
Cancer
Zaptuzumab (AD5-10) 是一种针对死亡受体 5 (DR5) 的人源化的单克隆抗体,对 DR5 具有选择性的高结合亲和力。Zaptuzumab 通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis ) 和自噬性细胞死亡 (ACD),特异性诱导癌细胞死亡。Zaptuzumab 可以激活抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 和补体依赖的细胞毒性作用 (CDC)。Zaptuzumab 可以诱导活性氧 (ROS) 产生并降低 谷胱甘肽 (GSH) 水平。Zaptuzumab 在多种异种移植小鼠肿瘤模型中显示出显著的抑制肿瘤生长的作用和良好的安全性。
HY-W016715
HY-W117986
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ aggregation-IN-1 (Compound 1b) 是一种淀粉样蛋白- β (amyloid-beta ) 前体蛋白抑制剂。Aβ aggregation-IN-1 抑制纤维形成的 amyloid-beta 聚集和分解,IC50 值分别为 3.92 和 7.19 M。Aβ aggregation-IN-1 也抑制神经元细胞中的丙二醛的形成,增加细胞内还原谷胱甘肽 (GSH) 水平,抑制 caspase 3 。
HY-W278582
Topoisomerase
Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 14 是一种强效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 14 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),并将细胞周期阻滞于 S 期和 G2-M 期。Topoisomerase II inhibitor 14 具有抗氧化作用,可降低谷胱甘肽 (GSH)、丙二醛 (MDA) 和一氧化氮 (NO) 的水平。Topoisomerase II inhibitor 14 可用于颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
HY-Y0337AR
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
L-半胱氨酸盐酸盐 (Standard)
L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)是 L-Cysteine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid ),是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽 和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin ),降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应,降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。
HY-115627
HY-146172
HY-161388
Ferroptosis
Mitophagy
Cancer
NSCLC-IN-1 (Compound A10-2) 通过靶向 transmembrane BAX inhibitor motif containing 6 (TMBIM6 ) 诱导线粒体自噬 (mitophagy )和铁死亡 (ferroptosis )。NSCLC-IN-1 诱导线粒体 Ca2+ 失衡,导致线粒体损伤。NSCLC-IN-1 减少细胞内谷胱甘肽 (GSH),增加脂质过氧化物 (LPO) 和丙二醛 (MDA) 含量的积累。NSCLC-IN-1 是一种有效的抗 NSCLC 化合物。
HY-168960
Reactive Oxygen Species (ROS)
Bacterial
Infection
ROS inducer 8 (Compound 11g) 是谷胱甘肽 (GSH ) 的抑制剂,可在粪肠球菌 Enterococcus faecalis 中诱导 ROS 的积累,从而表现出抗菌活性。ROS inducer 8 可破坏生物膜,抑制 S. aureus 和 E. faecalis ,MIC 分别为 8 μg/mL 和 2 μg/mL,表现出后抗生素效应。ROS inducer 8 对绵羊红细胞表现出较低的溶血毒性(HC50 > 1280 μg/mL)。
HY-173473
Reactive Oxygen Species (ROS)
Apoptosis
Ferroptosis
Cancer
Anticancer agent 272 (Compound 2) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 272 具有显著的抗膀胱癌细胞 (T-24) 活性 (IC50 : 2.81 μM)。Anticancer agent 272 通过 Fenton 样反应消耗谷胱甘肽 (GSH),产生活性氧 (ROS ) 和羟基自由基 (?OH ),诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和铁死亡 (ferroptosis )。Anticancer agent 272 能够增强化学动力学疗法 (CDT),并通过线粒体功能障碍和自噬促进肿瘤细胞死亡。Anticancer agent 272 在膀胱癌的研究中具有潜力。
HY-B1065
α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine
Keap1-Nrf2
Akt
ASK1
Apoptosis
Neurological Disease
乙酰谷酰胺
Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH )、硫氧还蛋白 (Trx ) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1 ,激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路,提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis ),尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤,改善运动功能障碍,用于缺血性脑卒中相关研究。
HY-N12261
HY-W744265
HY-12542
HY-14657
HY-176712
GSNOR
Apoptosis
Neurological Disease
GSNOR-IN-1 是 GSNOR-IN-2 (HY-176275) 的前体药物,是一种可穿透血脑屏障的 S-亚硝基谷胱甘肽 还原酶 (GSNOR ) 抑制剂。GSNOR-IN-1 对氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的损伤具有显著的保护作用。GSNOR-IN-1 通过 Clstn1 S-亚硝化作用调节钙信号传导和突触功能,并抑制神经元凋亡(apoptosis )。GSNOR-IN-1 显著减少缺血性中风大鼠模型的梗死体积,同时改善神经功能缺损。GSNOR-IN-1 具有神经保护作用,具有缺血性中风研究潜力。
HY-N2853
α-Tocopherylquinone
Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
D-α-Tocopherylquinone (α-Tocopherylquinone) 是一种醌,可从三角褐指藻 (Phaeodactylum tricornutum) 中分离得到。D-α-Tocopherylquinone 是 α-Tocopherol (维生素 E) 的氧化产物。D-α-Tocopherylquinone 可作为抗凝剂和抗氧化剂。D-α-Tocopherylquinone 可减少氧化脂质产生的细胞氧化损伤。D-α-Tocopherylquinone 与分子量约为 40 kDa 的肝胞浆蛋白结合。D-α-Tocopherylquinone 与谷胱甘肽 -S-转移酶 (GST ) 结合,并可转运至代谢部位或经胆汁排泄。
HY-158779
SSP4
Fluorescent Dye
Others
Sulfane sulfur probe 4 (SSP4) 是一种用于检测硫化硫物质的荧光探针 (Ex /Em =494/515 nm)。Sulfane sulfur probe 4 对测硫化硫物质具有较高的灵敏度,即使存在其他物质 (如同型半胱氨酸、甲硫氨酸、半胱氨酸、谷胱甘肽 、N-乙酰-L-半胱氨酸、甘氨酸、酪氨酸、色氨酸、精氨酸和金属离子 (Fe2+ 、Fe3+ 、Mg2+ 、Ca2+ 和 Zn2+ )) 也能检测到硫烷硫。
HY-161521
Polo-like Kinase (PLK)
Cancer
PLK1-IN-10 (Compound 4Bb) 是一种口服有效的 PLK1 PBD (polo-box 域) 抑制剂。PLK1-IN-10 阻断了 PLK1 与细胞分裂调节蛋白 1 (PRC1) 的相互作用,调低 CDK1-Cyclin B1 复合物的蛋白表达。PLK1-IN-10 与谷胱甘肽 (GSH) 发生反应,增加细胞氧化应激,最终导致细胞死亡。
HY-176212
HY-W024365R
PROTAC Linkers
Reference Standards
Cancer
3-tert-Butyl-4-methoxyphenol (Standard)是 3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是 alkyl/ethe 类 PROTAC linker,具有杀虫活性。3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 还诱导 A/HeJ 小鼠的肝和前胃组织中谷胱甘肽 (GSH) S-转移酶和环氧化物水解酶的活性增加,调节致癌物代谢系统。
HY-W271506
3,3,5,5-Tetramethyl-1-pyrroline 1-oxide
Reactive Oxygen Species (ROS)
Apoptosis
Inflammation/Immunology
TMPO (3,3,5,5-Tetramethyl-1-pyrroline 1-oxide) 是一种自旋捕获剂,靶向自由基 (free radicals )。TMPO 能够清除超氧阴离子、羟基自由基,并抑制胸腺细胞凋亡,抑制 DNA 碎片化的 EC50 值在诱导 DNA 片段化方面为 19.1 mM (MPS 诱导) 至 30.7 mM (Etoposide 诱导)。TMPO 与细胞内的自由基反应生成稳定的硝基氧自由基产物,从而减轻氧化应激 (例如降低过氧化物水平、维持谷胱甘肽 含量),并阻断细胞凋亡途径中的氧化事件。TMPO 有望用于如胸腺细胞等免疫细胞凋亡的研究。
HY-100218AR
HY-12542A
HY-138153
Glutathione Peroxidase
Ferroptosis
Cancer
JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽 过氧化物酶 4 (GPX4 ) 抑制剂,是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物,其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞,并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。
HY-177092
HY-100218C
Drug Isomer
Ferroptosis
Cancer
(1R,3R)-RSL3 是 RSL3 (HY-100218A) 的异构体。RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽 过氧化物酶 4 (GPX4 ) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂),可降低 GPX4 的表达,诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中,可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平,使 Keap1 灭活。
HY-180199
HY-N2853R
α-Tocopherylquinone (Standard)
Reference Standards
Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
D-α-Tocopherylquinone (α-Tocopherylquinone) (Standard) 是 D-α-Tocopherylquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-α-Tocopherylquinone 是一种醌,可从三角褐指藻 (Phaeodactylum tricornutum) 中分离得到。D-α-Tocopherylquinone 是 α-Tocopherol (维生素 E) 的氧化产物。D-α-Tocopherylquinone 可作为抗凝剂和抗氧化剂。D-α-Tocopherylquinone 可减少氧化脂质产生的细胞氧化损伤。D-α-Tocopherylquinone 与分子量约为 40 kDa 的肝胞浆蛋白结合。D-α-Tocopherylquinone 与谷胱甘肽 -S-转移酶 (GST ) 结合,并可转运至代谢部位或经胆汁排泄。
HY-W009203
HY-W040129
HY-W772717
HY-169056
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
SLC7A11-IN-2 (Compound 1) 是一种 SLC7A11/xCT 抑制剂。SLC7A11-IN-2 通过降低细胞内谷胱甘肽 水平和增加氧化应激,干扰 HeLa 细胞的氧化平衡,从而诱导细胞死亡,IC50 值为 10.23 μM。分子动力学模拟分析表明 SLC7A11-IN-2 具有比 Erastin (HY-15763) 更强的 SLC7A11 结合亲和力。SLC7A11-IN-2 可用于宫颈癌领域研究。
HY-N0245
Apoptosis
MDM-2/p53
ATM/ATR
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
茶黄素-3-没食子酸酯
Theaflavin-3-gallate 是红茶中的一种茶黄素单体,被认为是红茶中重要的生物活性成分,具有多种健康益处。Theaflavin-3-gallate 作为促氧化剂,可诱导癌细胞发生氧化应激。Theaflavin-3-gallate 以时间和浓度依赖性的方式与还原谷胱甘肽 (GSH) 直接发生反应。Theaflavin-3-gallate 通过 p53 依赖性途径诱导卵巢癌 A2780/CP70 细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G1 细胞周期停滞。Theaflavin-3-gallate 通过 ATM/Chk/p53 通路诱导 DNA 损伤。
HY-N0394
HY-N1916
HY-W009356
HY-169058
Glutathione S-transferase
Cancer
GSTP1-1 inhibitor 2 (Compound 5g) 是一种 hGSTP1-1 (谷胱甘肽 转移酶 P1-1) 抑制剂,IC50 值为 12.2 μM。GSTP1-1 inhibitor 2 对 DU-145、PC3 和 MCF-7 细胞系具有显著的细胞毒性 (对 DU-145、PC3 和 MCF-7 的 CC50 分别为 36.6、11.9 和 17.4 μM),可用于抗癌领域研究。
HY-179502
NF-κB
Glutathione Peroxidase
TNF Receptor
Interleukin Related
mTOR
SOD
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 107 是一种口服有效的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 107 能够以 -9.4578 kcal/mol 的优异结合亲和力抑制 NF-κB 。Anti-inflammatory agent 107 降低了抗炎因子 (TNF-α ,IL-6 ,INF-γ ,NF-κβ ,CRP (C 反应蛋白) 和 ESR (红细胞沉降率) (Erythrocyte Sedimentation Rate)) 的含量并且提升 SOD (超氧化物歧化酶), CAT (过氧化氢酶) 和 GSH (谷胱甘肽 ) 的活性来增强内源性抗氧化防御系统。Anti-inflammatory agent 107 无肝肾毒性并且展现出显著的肝肾保护作用。Anti-inflammatory agent 107 能剂量依赖性地改善白细胞浸润和组织水肿。Anti-inflammatory agent 107 可用于抗炎研究。
HY-B1065R
α-N-Acetyl-L-glutamine (Standard); N2-Acetylglutamine (Standard)
Reference Standards
Keap1-Nrf2
Akt
ASK1
Apoptosis
Neurological Disease
乙酰谷酰胺 (Standard)
Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) (Standard) 是 Aceglutamide (HY-B1065) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH )、硫氧还蛋白 (Trx ) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1 ,激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路,提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis ),尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤,改善运动功能障碍,用于缺血性脑卒中相关研究。
HY-136410
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
常见的 ω-6 多不饱和脂肪酸 (PUFA)(如亚油酸、DGLA 和花生四烯酸)的过氧化可产生 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid (4-HNE)。4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 会迅速从血浆中清除,并在大鼠体内以谷胱甘肽 结合物的形式进入肠肝循环。约三分之二的 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 会在 48 小时内通过尿液排出,主要以巯基尿酸结合物的形式排出。约一半的代谢物中 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 的 C-1 醛被还原为醇。其余的是 C-1 醛或已被氧化为 C-1 羧酸。这些醛和羧酸还可以分别形成 γ-乳醇和 γ-内酯,在体内产生至少 4 或 5 种 4-HNE 的终末尿液代谢物。
HY-175852
Ferroptosis
Glutathione Peroxidase
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Ferroptosis inducer-11 是一种铁死亡 ferroptosis 诱导剂。Ferroptosis inducer-11 对 HCT-116、NCM-60 和 HT-29 细胞表现出显著的细胞毒性,其 IC50 值分别为 0.43 μM、3.14 μM 和 0.48 μM。Ferroptosis inducer-11 可强效抑制 GPX4 酶活性,其 IC50 为 1.86 μM。Ferroptosis inducer-11 能诱导铁死亡 ferroptosis ,并增加结肠癌细胞内脂质ROS 、丙二醛 (MDA ) 和 Fe2+ 水平,同时降低谷胱甘肽 (GSH ) 水平。Ferroptosis inducer-11 可用于结肠癌的研究。
HY-N0394R
HY-W040129R
HY-147517
Keap1-Nrf2
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-9 (Compound 11) 是一种有效的Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用 ) 抑制剂,其 IC50 为 0.575 μM。Keap1-Nrf2-IN-9 可增加 Nrf2 靶基因的表达,包括血红素加氧酶 1 (Hmox1 )、谷胱甘肽 S-转移酶 P (GstP ) 以及谷氨酸-半胱氨酸连接酶催化亚基 (Gclc ) 和调节亚基 (Gclm )。Keap1-Nrf2-IN-9 在 ARPE19 细胞中没有细胞毒活性。
HY-175041
HY-N0245R
HY-16658B
HY-16658BG
Caspase
Apoptosis
Cancer
Z-VAD-FMK 是一种泛半胱天冬酶抑制剂,也是一种 ICE 样蛋白酶抑制剂,它通过阻止 CPP32 加工成活性形式来抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK 的敏感性差异主要源于受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 的差异表达。Z-VAD-FMK 通过降低体外生产的牛胚胎中 caspase-3 的活性来限制冷冻保存诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 。Z-VAD-FMK 在体外具有免疫抑制作用,能够抑制 T 细胞增殖,但并不阻断 caspase-8 和 caspase-3 的加工。Z-VAD-FMK 会导致活化 T 细胞内谷胱甘肽 (GSH) 水平降低,同时活性氧 (ROS) 水平升高。Z-VAD-FMK 的作用机制是通过消耗 GSH 来诱导氧化应激。Z-VAD-FMK 可用于急性胰腺炎的研究。
HY-N3431
AMPK
PD-1/PD-L1
FXR
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cardiovascular Disease
Kaempferol-7-O-rhamnoside 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂和 farnesoid X receptor (FXR ) 激动剂。Kaempferol-7-O-rhamnoside 展示出针对 AMPKα1 信号通路的保护心脏潜力。Kaempferol-7-O-rhamnoside 显著上调 H9c2 心肌细胞中 AMPKα1 的 mRNA 表达。Kaempferol-7-O-rhamnoside 逆转 APAP 诱导的 L02 细胞中谷胱甘肽 (GSH ) 含量减少和 ROS 产量增加。Kaempferol-7-O-rhamnoside 在心力衰竭研究中具有潜力。
HY-100218CR
Drug Isomer
Ferroptosis
Reference Standards
Cancer
(1R,3R)-RSL3 (Standard) 是 (1R,3R)-RSL3 (HY-100218C) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(1R,3R)-RSL3 是 RSL3 (HY-100218A) 的异构体。RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽 过氧化物酶 4 (GPX4 ) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂),可降低 GPX4 的表达,诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中,可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平,使 Kea
HY-179049
EGFR
Microtubule/Tubulin
Akt
ERK
Autophagy
Atg8/LC3
p62
Ferroptosis
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
EGFR/tubulin-IN-1 (Compound 26) 是一种 EGFR 和 tubulin 双靶点抑制剂。EGFR/tubulin-IN-1 显著降低了细胞中 p-EGFR 、p-AKT 、p-ERK 的水平,破坏了细胞微管结构。EGFR/tubulin-IN-1 显著抑制 H1975 细胞的增殖,将细胞显著阻滞在 G2/M 期。EGFR/tubulin-IN-1 诱导了自噬 (autophagy ) 标志物 LC3B-II 和 Beclin-1 表达上调,p62 表达下调。EGFR/tubulin-IN-1 诱导了细胞铁死亡 (ferroptosis ),ROS 含量升高和谷胱甘肽 (GSH ) 耗竭。EGFR/tubulin-IN-1 抑制上皮-间质转化 (EMT) 与肿瘤转移。EGFR/tubulin-IN-1 在 H1975 移植瘤裸鼠模型中具有显著的肿瘤抑制效果。EGFR/tubulin-IN-1 可用于研究非小细胞肺癌。
HY-W015490
DNA/RNA Synthesis
NF-κB
Monoamine Oxidase
TNF Receptor
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
1,4-萘醌
1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂,可靶向 DNA 聚合酶,NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B ),还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位,发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究,包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能,以及 LPS 诱导的炎症模型。
HY-175767
PROTACs
Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-39 是一种选择性靶向 BRD4 的降解剂,其 DC50 值为 24.66 nM。PROTAC BRD4 Degrader-39 将 BRD PROTAC (ARV-771) (HY-100972) 与碳水化合物结合。PROTAC BRD4 Degrader-39 可选择性递送至高 GLUT1 表达的肿瘤细胞,随后在谷胱甘肽 的触发下释放 ARV-771 并降解 BRD4。PROTAC BRD4 Degrader-39 能够抑制肿瘤生长,且无明显毒性。PROTAC BRD4 Degrader-39 可用于癌症研究,例如乳腺癌。(结构:粉色:BRD4 配体 (HY-78695);蓝色:VHL 连接酶配体 (HY-112078);黑色:连接子 (HY-42427);BRD4 配体-Linker (HY-42429))
HY-178448
HY-W015490S
HY-L133
336 compounds
铜元素是所有生物酶的重要辅助因子,但如果浓度超过维持机体稳态的阈值,铜可能会导致细胞毒性。这种死亡机制被命名为“铜死亡”。
铜死亡机制不同于细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡等其他已知细胞程序性死亡,铜离子通过与三羧酸循环(TCA)的脂质酰化成分结合,导致蛋白质聚集,进而导致铁-硫蛋白簇的丢失,并最终导致蛋白毒性应激和细胞死亡。已有研究表明,铜死亡的必要因素包括谷胱甘肽 的存在,半乳糖和丙酮酸的线粒体代谢,谷氨酰胺代谢等。
铜死亡的靶向调控是癌症和风湿类风湿性关节炎等疾病的潜在治疗方法,例如上调LIPT1可能通过破坏线粒体中的TCA进而诱导铜死亡来抑制肿瘤的发生和发展。
MCE可以提供336种靶向铜死亡相关靶点及通路的化合物,可能对铜死亡有抑制或激活作用。MCE铜死亡化合物库库是癌症、风湿类风湿性关节炎等相关疾病药物研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-108715
HY-D0719
3,6-Diacetoxyfluoran; Di-O-acetylfluorescein
Fluorescent Dye
荧光素二乙酸酯
Fluorescein diacetate 是一种细胞渗透性的酯酶底物。Fluorescein diacetate 可作为人谷胱甘肽 硫转移酶 Pi (hGSTP1-1) 的荧光底物。
HY-101899
Chlorobimane,mBBr
Fluorescent Dye
Monochlorobimane (Chlorobimane) 是一种荧光染料 (λex =380 nm,λem =470 nm),用于测定细胞中谷胱甘肽 (GSH)。
HY-D0719R
3,6-Diacetoxyfluoran (Standard); Di-O-acetylfluorescein (Standard)
Fluorescent Dye
荧光素二乙酸酯 (Standard)
Fluorescein Diacetate (Standard)是 Fluorescein Diacetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluorescein diacetate 是一种细胞渗透性的酯酶底物。Fluorescein diacetate 可作为人谷胱甘肽 硫转移酶 Pi (hGSTP1-1) 的荧光底物。
HY-D0097
Fluorescent Dye
7-Fluorobenzofurazan-4-sulfonic acid ammonium 是一种荧光标记物。7-Fluorobenzofurazan-4-sulfonic acid ammonium 可用于检测可溶的硫醇二硫化物,如半胱氨酸、谷胱甘肽 。
HY-W011618
Fluorescent Dye
N-(9-Acridinyl)maleimide 是一种马来酰亚胺类荧光硫醇剂。N-(9-Acridinyl)maleimide 没有显着的荧光,但其与硫醇化合物的偶联产物显示出强烈的蓝色荧光。N-(9-Acridinyl)maleimide 具有用于半胱氨酸和谷胱甘肽 进行荧光分析。
HY-D1462
Fluorescent Dye
CellTracker Blue CMAC 是一种自身无荧光的细胞膜渗透性染料。CellTracker Blue CMAC 的氯甲基被细胞内谷胱甘肽 (GSH) 酶解生成荧光产物 (蓝色荧光,Ex/Em: 360/460 nm)。CellTracker Blue CMAC 适用于长期细胞追踪 (可达72小时) 和细胞增殖研究,还可以定量 GSH 水平。
HY-DY1052
Fluorescent Dye
Monochlorobimane (Chlorobimane) (solution) 是一种荧光染料 (λex =380 nm,λem =470 nm) ,用于测定细胞中谷胱甘肽 (GSH) 。 溶剂及浓度:DMSO:10 mM
HY-101899R
Fluorescent Dye
Monochlorobimane (Standard) 是 Monochlorobimane (HY-101899) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monochlorobimane (Chlorobimane) 是一种荧光染料 (λex =380 nm,λem =470 nm),用于测定细胞中谷胱甘肽 (GSH)。
HY-DY1041
Fluorescent Dye
CellTracker Blue CMAC (solution) 是一种自身无荧光的细胞膜渗透性染料。CellTracker Blue CMAC 的氯甲基被细胞内谷胱甘肽 (GSH) 酶解生成荧光产物 (蓝色荧光,Ex/Em: 360/460 nm)。CellTracker Blue CMAC 适用于长期细胞追踪 (可达72小时) 和细胞增殖研究,还可以定量 GSH 水平。 溶剂及浓度:DMSO:10 mM
HY-158779
SSP4
Fluorescent Dye
Sulfane sulfur probe 4 (SSP4) 是一种用于检测硫化硫物质的荧光探针 (Ex /Em =494/515 nm)。Sulfane sulfur probe 4 对测硫化硫物质具有较高的灵敏度,即使存在其他物质 (如同型半胱氨酸、甲硫氨酸、半胱氨酸、谷胱甘肽 、N-乙酰-L-半胱氨酸、甘氨酸、酪氨酸、色氨酸、精氨酸和金属离子 (Fe2+ 、Fe3+ 、Mg2+ 、Ca2+ 和 Zn2+ )) 也能检测到硫烷硫。
HY-16658BG
Fluorescent Dye
Z-VAD-FMK 是一种泛半胱天冬酶抑制剂,也是一种 ICE 样蛋白酶抑制剂,它通过阻止 CPP32 加工成活性形式来抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK 的敏感性差异主要源于受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 的差异表达。Z-VAD-FMK 通过降低体外生产的牛胚胎中 caspase-3 的活性来限制冷冻保存诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 。Z-VAD-FMK 在体外具有免疫抑制作用,能够抑制 T 细胞增殖,但并不阻断 caspase-8 和 caspase-3 的加工。Z-VAD-FMK 会导致活化 T 细胞内谷胱甘肽 (GSH) 水平降低,同时活性氧 (ROS) 水平升高。Z-VAD-FMK 的作用机制是通过消耗 GSH 来诱导氧化应激。Z-VAD-FMK 可用于急性胰腺炎的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0187
HY-D0187R
GSH (Standard); γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine (Standard)
Biochemical Assay Reagents
还原型谷胱甘肽 (Standard)
L-Glutathione reduced (Standard)是 L-Glutathione reduced 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂,能够清除氧自由基。
HY-Y1147
Maleic acid diethyl ester
Biochemical Assay Reagents
马来酸二乙酯
Diethyl maleate (DEM) 是一种口服有效的谷胱甘肽 (GSH)消耗剂,可透过血脑屏障。Diethyl maleate 通过谷胱甘肽 S-转移酶不可逆地与 GSH 共价结合,在体外实验中 IC50 为 0.1-0.5 mM。Diethyl maleate 可选择性消耗肝、肺和脑组织中的 GSH,加剧氧化应激并增强高压氧毒性。Diethyl maleate 通过上调胱氨酸-谷氨酸转运体 XO- 活性,促进前体氨基酸摄取,反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病(如高压氧损伤和代谢疾病)中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。
HY-D0719
3,6-Diacetoxyfluoran; Di-O-acetylfluorescein
Biochemical Assay Reagents
荧光素二乙酸酯
Fluorescein diacetate 是一种细胞渗透性的酯酶底物。Fluorescein diacetate 可作为人谷胱甘肽 硫转移酶 Pi (hGSTP1-1) 的荧光底物。
HY-D0719R
3,6-Diacetoxyfluoran (Standard); Di-O-acetylfluorescein (Standard)
Biochemical Assay Reagents
荧光素二乙酸酯 (Standard)
Fluorescein Diacetate (Standard)是 Fluorescein Diacetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluorescein diacetate 是一种细胞渗透性的酯酶底物。Fluorescein diacetate 可作为人谷胱甘肽 硫转移酶 Pi (hGSTP1-1) 的荧光底物。
HY-Y0326
β-Mercaptoethanol; BME; 2-Hydroxyethylmercaptan
Biochemical Assay Reagents
2-巯基乙醇
2-Mercaptoethanol (β-Mercaptoethanol) 是可提供硫基来源的化合物,也是肝脏乙醇脱氢酶的底物。2-Mercaptoethanol 作为巯基供体,通过调节细胞内氧化还原状态 (如谷胱甘肽 的还原/氧化平衡) 影响免疫功能。此外,2-Mercaptoethanol 也可通过干扰 -SH 与 S-S 键平衡,影响纤毛虫二分裂过程。
HY-134816
Biochemical Assay Reagents
β-葡聚糖
D-Glucan 是一种口服有效的 Dectin-1 受体的免疫激活剂,同时具有抗氧化特性 (降低 TNF-α )。D-Glucan 通过激活巨噬细胞和中性粒细胞,清除自由基、抑制氧化应激,和炎症反应,并改善胰岛素敏感性。D-Glucan 通过增强抗氧化酶谷胱甘肽 的活性、抑制糖原异生及激活 GK、促进糖酵解。D-Glucan 可用于肝损伤保护 (拮抗 Acetaminophen (HY-66005) 毒性)、辐射防护 (协同维生素 E) 及糖尿病 (改善糖代谢) 的研究。
HY-76082A
Biochemical Assay Reagents
L-Pyroglutamic acid sodium 是 Pyroglutamic acid 的左旋异构体。L-Pyroglutamic acid sodium 是人体中具有生物活性的对映异构体。Pyroglutamic acid 是谷胱甘肽 代谢中的中间体。L-Pyroglutamic acid sodium 可以做为系统性红斑狼疮 (SLE) 的生物标志物。
HY-W772717
Biochemical Assay Reagents
L-Cystine disodium monohydrate 是具有口服活性的 L-Cysteine (HY-Y0337) 的细胞外形式,存在于植物和动物的蛋白质中。L-Cystine disodium monohydrate 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活 Nrf2 转录因子。L-Cystine disodium monohydrate 减少了 ROS 的产生,并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis )。L-Cystine disodium monohydrate 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞 2 (Th2) 介导的反应,增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine disodium monohydrate 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。
HY-16658BG
Biochemical Assay Reagents
Z-VAD-FMK 是一种泛半胱天冬酶抑制剂,也是一种 ICE 样蛋白酶抑制剂,它通过阻止 CPP32 加工成活性形式来抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK 的敏感性差异主要源于受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 的差异表达。Z-VAD-FMK 通过降低体外生产的牛胚胎中 caspase-3 的活性来限制冷冻保存诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 。Z-VAD-FMK 在体外具有免疫抑制作用,能够抑制 T 细胞增殖,但并不阻断 caspase-8 和 caspase-3 的加工。Z-VAD-FMK 会导致活化 T 细胞内谷胱甘肽 (GSH) 水平降低,同时活性氧 (ROS) 水平升高。Z-VAD-FMK 的作用机制是通过消耗 GSH 来诱导氧化应激。Z-VAD-FMK 可用于急性胰腺炎的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K0211
MCE 谷胱甘肽 琼脂糖以高度交联的 4% 琼脂糖凝胶为基质,可实现高产量,高纯度的 GST 标记蛋白的纯化。
HY-K0234
MCE 谷胱甘肽 琼脂糖磁珠可用于纯化各表达系统表达的谷胱甘肽 -S-转移酶、谷胱甘肽 依赖性蛋白和谷胱甘肽 转移酶的重组衍生物。
HY-K0311
MCE 氧化型/还原型谷胱甘肽 检测试剂盒适用于定量检测全血、血浆、血清、尿液以及组织和细胞提取物中的还原型和氧化型谷胱甘肽 (GSH/GSSG)。
HY-K1046
L-谷氨酰胺是细胞培养所必需的一种氨基酸。L-谷氨酰胺参与嘌呤和嘧啶核苷酸、氨基糖类、谷胱甘肽 、L-谷氨酸和其他氨基酸的形成,并参与蛋白质的合成和葡萄糖的产生。
HY-K3004
RPMI 1640 培养基含有还原型谷胱甘肽 和高浓度的维生素,且含 MEM 和 DMEM 中没有的生物素、维生素 B12 和对氨基苯甲酸 (PABA),以及高浓度的肌醇和氯化胆碱。产品规格以 500 mL 规格为基准,其他大规格均在此基础上进行叠加。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P991570
AD5-10
TNF Receptor
Apoptosis
Caspase
Atg8/LC3
Akt
Beclin1
JNK
Cancer
Zaptuzumab (AD5-10) 是一种针对死亡受体 5 (DR5) 的人源化的单克隆抗体,对 DR5 具有选择性的高结合亲和力。Zaptuzumab 通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis ) 和自噬性细胞死亡 (ACD),特异性诱导癌细胞死亡。Zaptuzumab 可以激活抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 和补体依赖的细胞毒性作用 (CDC)。Zaptuzumab 可以诱导活性氧 (ROS) 产生并降低 谷胱甘肽 (GSH) 水平。Zaptuzumab 在多种异种移植小鼠肿瘤模型中显示出显著的抑制肿瘤生长的作用和良好的安全性。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-D0844S
Glutathione oxidized-13 C4 ,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Glutathione oxidized (HY-D0844)。Glutathione oxidized 是谷胱甘肽 氧化产生的。活性氧的解毒伴随着 Glutathione oxidized 的产生。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。
HY-D0187S
L-Glutathione reduced-13 C2 , 15 N 是一种 13 C 和 15 N 标记的 L-Glutathione reduced。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂,能够清除氧自由基。
HY-W015600S
2-Acetamidophenol-d3 (Orthocetamol-d3 ) 是氘标记的 2-Acetamidophenol (HY-W015600)。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽 代谢途径的调节剂,是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性,抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽 合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达,降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累,增强谷胱甘肽 过氧化物酶 GPX4 活性,从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。
HY-Y0337S5
L-Cysteine-d3 是 L-Cysteine 的氘代物。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽 和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-Y0337S6
L-Cysteine-d2 是 L-Cysteine 的氘代物。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽 和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-113446S
Leukotriene C4-d5 是氘标记的 Leukotriene C4。Leukotriene C4 是 LTC4 合酶催化谷胱甘肽 与 LTA4 结合产生的半胱氨酸母体白三烯。
HY-Y0337S1
L-Cysteine-15 N 是 15 N 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽 和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-W745029
L-Glutathione reduced-d5 (GSH-d5 ; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-d5 ) 是 L-Glutathione reduced (HY-D0187) 的氘代物。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂,能够清除氧自由基。
HY-W745029A
L-Glutathione reduced-d5 (GSH-d5 ) ammonium 是 L-Glutathione reduced (HY-D0187) 的氘代物。L-Glutathione reduced (GSH) 是一种内源性抗氧化剂,能够清除氧自由基。
HY-Y0337S2
L-Cysteine-3-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽 和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-Y0337S3
L-Cysteine-1-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽 和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-76082S
L-Pyroglutamic acid-d5 是 L-Pyroglutamic acid (HY-76082) 氘代物。L-Pyroglutamic acid 是 Pyroglutamic acid 的左旋异构体。L-Pyroglutamic acid 是人体中具有生物活性的对映异构体。Pyroglutamic acid 是谷胱甘肽 代谢中的中间体。L-Pyroglutamic acid 可以做为系统性红斑狼疮 (SLE) 的生物标志物。
HY-Y0337S4
L-Cysteine-13 C3 是带有 13 C 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽 和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-Y0337S7
L-Cysteine-d3 ,15 N 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽 和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-76082S1
L-Pyroglutamic acid-13 C5 是 13 C 标记的 L-Pyroglutamic acid (HY-76082)。L-Pyroglutamic acid 是 Pyroglutamic acid 的左旋异构体。L-Pyroglutamic acid 是人体中具有生物活性的对映异构体。Pyroglutamic acid 是谷胱甘肽 代谢中的中间体。L-Pyroglutamic acid 可以做为系统性红斑狼疮 (SLE) 的生物标志物。
HY-Y0337S
L-Cysteine-13 C3 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽 和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-12542S
Dantrolene-13 C3 是 13 C3 标记的 Dantrolene。Dantrolene (F368) 是一种肌肉松弛剂,非竞争性地抑制人红细胞谷胱甘肽 还原酶 (glutathione reductase ),Ki 和 IC50 值分别为 111.6 μM 和 52.3 μM。 Dantrolene 是一种兰尼碱受体拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene 可用于肌肉痉挛、恶性高热
HY-124104S
Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽 相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE ) 和羧酸酯酶 (CaE ),IC50 均为 10 μM。
HY-W654296
Octocrylene-13 C3 是 13 C 标记的 Octocrylene (HY-A0087)。Octocrylene 是一种有机紫外线 (UV) 过滤器,主要吸收 UVB 辐射和较短的 UVA 波长。Octocrylene 作为 PPARγ 的部分激动剂,它会改变脂质代谢酶的基因转录谱。此外,Octocrylene 对人皮肤成纤维细胞具有细胞毒性和遗传毒性作用,并且在斑马鱼幼鱼中能够介导雌激素 (如雌三醇) 的生物合成,同时影响抗氧化途径,包括谷胱甘肽 转移酶和过氧化物酶体。
HY-W750959
L-Methionine sulfoxide-13 C (H-Met(O)-OH-13 C) 是 13 C 标记的 L-Methionine sulfoxide (HY-W010104)。L-Methionine sulfoxide 是口服活性的蛋氨酸氧化产物。L-Methionine sulfoxide 在体内可部分转化为蛋氨酸,参与肝脏谷胱甘肽 合成。L-Methionine sulfoxide 为机体提供硫元素的活性,可参与蛋白质和含硫化合物的合成。
HY-W744265
NAPQI-d3 (N-Acetyl-4-benzoquinone Imine-d3 ) 是 NAPQI (HY-W017464) 的氘代物。NAPQI 是 Acetaminophen (HY-66005) 的毒性代谢物。NAPQI 也是维生素 K 循环中酶的抑制剂。NAPQI 能被谷胱甘肽 (GSH) 迅速解毒,但在 GSH 缺乏的情况下,过量的 NAPQI 与蛋白质中的半胱氨酸残基反应,导致细胞死亡和肝脏毒性。
HY-W015490S
1,4-Naphthoquinone-d6 是 1,4-Naphthoquinone (HY-W015490S) 的氘代物。1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂,可靶向 DNA 聚合酶,NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B ),还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位,发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究,包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能,以及 LPS 诱导的炎症模型。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-115673
炔烃
LAS17 是一种强效的,不可逆的,选择性谷胱甘肽 S-转移酶 Pi (GSTP1 ) 抑制剂。LAS17 抑制 GSTP1 活性,IC50 为 0.5 μM.LAS17 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-175852
炔烃
Ferroptosis inducer-11 是一种铁死亡 ferroptosis 诱导剂。Ferroptosis inducer-11 对 HCT-116、NCM-60 和 HT-29 细胞表现出显著的细胞毒性,其 IC50 值分别为 0.43 μM、3.14 μM 和 0.48 μM。Ferroptosis inducer-11 可强效抑制 GPX4 酶活性,其 IC50 为 1.86 μM。Ferroptosis inducer-11 能诱导铁死亡 ferroptosis ,并增加结肠癌细胞内脂质ROS 、丙二醛 (MDA ) 和 Fe2+ 水平,同时降低谷胱甘肽 (GSH ) 水平。Ferroptosis inducer-11 可用于结肠癌的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-177841
脂质体产品
Liposomal glutathione 是一种递送系统,将谷胱甘肽 包裹在微小的脂质体中。脂质体起到保护层的作用,能够提高谷胱甘肽 的吸收和生物利用度。谷胱甘肽 是一种由三种氨基酸构成的重要抗氧化物质。它在细胞内发挥着关键的代谢调节功能。
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