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逆转录 " in MCE Product Catalog:
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Research Area
Chemical Structure
HY-14266S1
HY-122018
HIV Reverse Transcriptase
Infection
GS-9148 是一种核糖修饰的 HIV-1 核苷酸逆转录 酶 (HIV-1 nucleotide reverse transcriptase (RT) ) 抑制剂，其 EC50 值为 10.6 µM。GS-9148 对 K65R、L74V 或 M184V RT 突变表现出抗逆转录 病毒活性。
HY-15355R
Reverse Transcriptase HIV
Infection
洛韦胺 (标准品)
逆转录 酶抑制剂 (NNRTI )，对 HIV-1 逆转录 酶的 IC50 值为 0.3 μM。Loviride (R 89439) 可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1，HIV-2 和 SIV 复制。
HY-178341
Reverse Transcriptase HIV
Infection
NNRT-IN-13 是一种强效的非核苷类逆转录 酶 (NNRT ) 抑制剂，可直接抑制 HIV-1 逆转录 酶 (IC₅₀ = 0.25 μM)。NNRT-IN-13 对野生型 HIV-1 (EC₅₀ = 0.0046 μM) 及一系列耐药突变株均表现出优异的抗病毒活性。NNRT-IN-13 具有良好的体内代谢和安全性。NNRT-IN-13 可用于艾滋病 (HIV) 的相关研究。
HY-152200
HY-10571
U 90152; BHAP-U 90152
HIV Reverse Transcriptase
Infection
地拉韦啶
逆转录 酶抑制剂 (NNRTI )。Delavirdine 选择性地抑制 HIV-1 逆转录 酶 (HIV-1 RT ) (IC50 =0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC50 =440 μM) 和 DNA 聚合酶 δ (IC50 >550 μM)。Delavirdine 是HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。
HY-10571A
U 90152 mesylate; BHAP-U 90152 mesylate
HIV Reverse Transcriptase
Infection
地拉夫定甲磺酸盐
逆转录 酶抑制剂 (NNRTI )。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV-1 逆转录 酶 (HIV-1 RT ) (IC50 =0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC50 =440 μM) 和 DNA聚合酶 δ (IC50 >550 μM)。Delavirdine mesylate 是 HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。
HY-132291
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-8 是一种具有口服活性、低毒和有效的 HIV -1 非核苷逆转录 酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-8 对各种 HIV -1 菌株产生有效的抗病毒活性 (EC50 =4.44~54.5 nM)。HIV-1 inhibitor-8 对 WT HIV-1 逆转录 酶的 IC50 为 0.081 μM。
HY-16767S1
HY-130241
HIV
Infection
Reverse transcriptase-IN-1 (Compound 12z)，二芳基苯并嘧啶 (DABP) 类似物， 是一种有效的，具有口服活性的 HIV-1 非核苷逆转录 酶抑制剂。Reverse transcriptase-IN-1 具有抗病毒活性，对 HIV-1 IIIB ，E138K 和 K103N 突变体的 EC50 值分别为 3.4 nM，4.3 nM 和 3.6 nM，而且对 HIV-1 逆转录 酶的 IC50 值为 13.7 nM。
HY-175351
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1-IN-83 (Compound 18E) 是一种 HIV-1 非核苷类逆转录 酶 (non-nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂，对野生型 HIV-1 非核苷类逆转录 酶的 IC50 为 0.45 μM。HIV-1-IN-83 对 HIV-1 野生型和突变型菌株均具有强效抗病毒活性，并能增强 Y188L 和 RES056 突变型菌株的耐药性。HIV-1-IN-83 在浓度高达 11.088 μM 时无明显毒性。
HY-10571AR
U 90152 mesylate (Standard); BHAP-U 90152 mesylate (Standard)
Reference Standards HIV Reverse Transcriptase
Infection
地拉夫定甲磺酸盐 (Standard)
逆转录 酶抑制剂 (NNRTI )。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV-1 逆转录 酶 (HIV-1 RT ) (IC50 =0.26?μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α?(IC50 =440?μM) 和 DNA聚合酶?δ (IC50 >550?μM)。Delavirdine mesylate 是 HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。
HY-10571R
U 90152 (Standard); BHAP-U 90152 (Standard)
Reference Standards HIV Reverse Transcriptase
Infection
地拉韦啶 (Standard)
逆转录 酶抑制剂 (NNRTI )。Delavirdine 选择性地抑制 HIV-1 逆转录 酶 (HIV-1 RT ) (IC50 =0.26?μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α?(IC50 =440?μM) 和 DNA 聚合酶?δ (IC50 >550?μM)。Delavirdine 是HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。
HY-113137
Endogenous Metabolite
Cancer
N2,N2-Dimethylguanosine 是一种存在于 RNA 中的甲基化修饰核苷，是 tRNA 的结构修饰成分。N2,N2-Dimethylguanosine 阻碍逆转录 酶介导的 cDNA 合成，是高通量 RNA 测序中影响测序效率的关键修饰之一。N2,N2-Dimethylguanosine 通过 AlkB 突变酶 (如 D135S/L118V) 可选择性移除其中一个甲基，转化为 N2-甲基鸟苷，从而减少对逆转录 的阻碍。
HY-146015
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-21 (compound 9b) 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录 酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC50 为 0.55 μM。HIV-1 inhibitor-21 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录 活性，EC50 分别为 12.7 nM 和 10.4 nM，同时具有相对较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 =10.2 μM)。
HY-146017
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-22 (compound 11a) 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录 酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC50 为 3.63 μM。HIV-1 inhibitor-22 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录 活性，EC50 分别为 0.304 μM 和 0.201 μM，也具有较低的细胞毒性 (CC50 > 227 μM)。
HY-N16422
HIV HIV Protease
Infection
Mer-NF5003E 是一种非核苷类逆转录 酶抑制剂，靶向 HIV-1 逆转录 酶 (RT ) (EC50 =50 μM)。Mer-NF5003E 对野生型 HIV-1 以及多种 NNRTI 耐药株 (例如 K103N、Y181C) 均具有抑制作用。Mer-NF5003E 有望用于 HIV 感染的研究。
HY-W765997
2',3'-Dideoxyinosine-13 C2 ,15 N; ddI-13 C2 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds Reverse Transcriptase HIV
Infection
Didanosine-13 C2 ,15 N (2',3'-Dideoxyinosine-13 C2 ,15 N; ddI-13 C2 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Didanosine (HY-B0249)。Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录 酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录 病毒活性。
HY-112735
HY-150361
mRNA
Cancer
Mouse Tert mRNA 能编码出鼠类的端粒酶逆转录 酶（Tert）蛋白，该蛋白在衰老过程及抗细胞凋亡方面发挥着重要作用。
HY-17392
HY-105216
HY-15349
HY-17413
HY-D1080
1,5-EDANS
Fluorescent Dye
Others
EDANS (1,5-EDANS) 是一种新型的淬灭荧光底物 (fluorogenic substrate )，用于通过共振能量转移分析逆转录 病毒蛋白酶。
HY-N8379
Others
Others
Morolic acid 可以从 Phoradendron brachystachyum DC Nutt 中分离出来。Morolic acid 具有抗逆转录 病毒活性。
HY-172408
Reverse Transcriptase HIV
Infection
NNRT-IN-6 (Compound 13a) 是非核苷逆转录 酶抑制剂 (NNRT)，用于抑制 HIV-1 逆转录 酶 (HIV-1 RT )，IC50 为 0.41 μM。NNRT-IN-6 可抑制 HIV-1 野生型和突变株 L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L/V106A 和 RES056，EC50 为 6.2-250 nM。
HY-105207
HIV
Infection
L 696229是人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1 )逆转录 酶活性的特异性抑制剂，具有抗病毒活性。
HY-109056
R-1206
HIV
Infection
Elsulfavirine 是 HIV-1 感染的逆转录 酶抑制剂，也是一种抗 HIV 的新型活性分子。
HY-115430
HY-117582
HY-13782
HY-13910B
HY-148248
HY-107003
HY-116154
HY-169207
HY-17423S
HY-N14284
HY-111640
HIV Reverse Transcriptase
Infection
3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录 病毒 (XMRV ) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC50 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM )，抑制 HIV-1 逆转录 酶，EC50 为 0.06 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-100260
2'3'-didehydro-2'3'-dideoxyadenosine
HIV
Infection
beta-L-D4A 是一个核苷类型的 HIV-1 逆转录 酶抑制剂。
HY-153005
HY-15350
HY-17392R
HY-17423D
Drug Intermediate
Others
ent-Abacavir 是 Abacavir 的对映体。Abacavir 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录 酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。
HY-174537
mRNA
Cancer
Human TERT mRNA 能编码人类端粒酶逆转录 酶（TERT）蛋白，这是端粒酶这种酶的催化亚基之一。该蛋白与端粒酶 RNA 组分（TERC）共同构成了端粒酶复合体中最重要的组成部分。
HY-90005
HY-N14285
HY-N14286
HY-N14287
HY-N14288
HY-N14289
HY-132186
HIV
Infection
Abacavir carboxylate 是 HIV-1 逆转录 酶抑制剂 Abacavir (HY-17423) 的无活性代谢物。
HY-13782A
HY-15884
HIV
Infection
GSK2838232 抑制HIV逆转录 酶活性, 详细信息请参考专利文献WO/2013090664A1中的化合物51。
HY-17413R
HY-B0249S
HY-W013441
HY-100096
Emtricitabine sulfoxide; Emtricitabine Degradant-III
HIV Reverse Transcriptase
Infection
Emtricitabine S-oxide (Emtricitabine sulfoxide) 是 Emtricitabine 的主要降解产物。Emtricitabine 是一种有效的核苷类逆转录 酶抑制剂，可用于研究 HIV 感染。
HY-129667
HY-15352
HY-15380
HY-155095
Others
Infection
DNA polymerase-IN-4 (Compd 5c) 是一种香豆素衍生物，具有抗逆转录 病毒能力，其 IC50 值为134.22 μM。
HY-17413S
HY-W012311
HY-105067A
GV-1001 hydrochloride
Telomerase
Neurological Disease
Tertomotide (GV1001) hydrochloride 是一种肽疫苗，由 16 个氨基酸的人类端粒酶逆转录 酶 (hTERT) 序列组成。Tertomotide hydrochloride 具有神经保护作用。Tertomotide hydrochloride 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
HY-126082
HY-142073
DHCal A; NSC 678323
Reverse Transcriptase HIV
Infection
(+)-Dihydrocalanolide A (DHCal A; NSC 678323) 是一种口服有效、非核苷的逆转录 酶 (Reverse Transcriptase ) 抑制剂。(+)-Dihydrocalanolide A 可用于 HIV
HY-15232
HY-15232A
HY-15354
HY-17427
HY-176169
HY-105489
HY-105491
HY-10570
HY-114634
Ketomalonic acid; Mesoxalic acid; Oxomalonic acid
HIV
Infection
中草酸
逆转录 酶，IC50 值为 2.2 μM。
HY-120737
HIV
Infection
L-702007 是一种有效的 HIV-1 逆转录 酶 (HIV-1 reverse transcriptase ) 抑制剂。
HY-132508S
HY-147411
HY-15336
HY-106055
HIV
Inflammation/Immunology
Murabutide 是一种安全的合成的免疫调节剂 。 Murabutide 可减少 CD4 和 CCR5 受体并分泌高水平的 β-趋化因子。 穆拉布肽增强对病毒感染的非特异性抵抗力 。 Murabutide 不影响病毒进入、逆转录 酶活性或受感染细胞细胞质中早期前病毒 DNA 的形成。
HY-106155
HY-117477
HY-122935
HY-126900
HY-13782R
Tenofovir DF (Standard); Bis(POC)-PMPA fumarate (Standard); GS 4331 fumarate (Standard)
Reference Standards HIV Reverse Transcriptase HBV
Infection
富马酸替诺福韦酯 (标准品)
逆转录 酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor )，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。
HY-13910
HY-13910A
HY-15232B
HY-177813
HIV
Infection
148.1-38m sodium 是一种 RNA 核酸适配体，能够抑制 HIV-1 的逆转录 酶（RT）活性，并干扰病毒的复制过程。
HY-90005R
HY-N14666
HY-W540188
Ketomalonic acid calcium; Mesoxalic acid calcium; Oxomalonic acid calcium
HIV Reverse Transcriptase
Infection
Calcium mesoxalate 可阻断 HIV-1 逆转录 酶 (HIV-1 RT )，IC50 值为 2.2 μM。
HY-17413S2
HY-19577
HY-19577A
PTT119 hydrochloride
DNA Alkylator/Crosslinker
Infection Cancer
Ambamustine (PTT119) hydrochloride 是一种双功能烷化剂，通过烷化机制诱导 DNA 损伤。Ambamustine 可干扰鼠乳腺肿瘤病毒 (MuMTV) 加工和成熟的后期步骤，并减少 B 型逆转录 病毒 MuMTV 的产生。Ambamustine 具有细胞溶解和抗病毒活性。
HY-D1080R
HY-W008661
dGTP (trisodium) solution (100mM); 2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate (trisodium) solution (100mM)
DNA/RNA Synthesis
Others
2'-脱氧鸟苷-5'-三磷酸三钠盐
逆转录 聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。
HY-W325699
HY-105386
HY-127078
HIV
Others
Salaspermic acid 是一种从 Salacia macrosperma Wight 中分离得到的新型三萜酸。Salaspermic acid 是 H9 淋巴细胞中 HIV 逆转录 酶 (HIV reverse transcriptase ) 和 HIV 复制的抑制剂。
HY-131422
HY-149338
HY-169518
Telomerase
Cancer
TERT activator-2 (Compound 1030) 是一种端粒酶逆转录 酶 (TERT ) 激活剂，可提高细胞中 TERT 表达量。TERT activator-2 可用于端粒相关的细胞寿命研究。
HY-177097
HIV
Infection
Lenacapavir pacfosacil (Example 44) 是一种病毒衣壳和核衣壳 (viral capsid and nucleocapsid ) 抑制剂。Lenacapavir pacfosacil 具有抗病毒作用。Lenacapavir pacfosacil 可用于研究逆转录 病毒科感染，包括 HIV 感染。
HY-B1408
2-Hydroxybenzanilide
HIV Integrase HIV
Infection
水杨酰苯胺
HIV-1 integrase ) 或逆转录 酶来抑制 HIV 病毒 (HIV virus ) 的抗病毒效力。
HY-N0462
HY-W540188A
Ketomalonic acid calcium trihydrate; Mesoxalic acid calcium trihydrate; Oxomalonic acid calcium trihydrate
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
Calcium mesoxalate trihydrate (Ketomalonic acid; Mesoxalic acid; Oxomalonic acid) 可促进 B 细胞增殖，具有潜在抗糖尿病活性。Calcium mesoxalate trihydrate 的衍生物还有抑制 HIC-1 逆转录 酶转位的效果。
HY-13782AR
HY-146031
HIV
Infection
A3N19 是一种有效的 HIV-1 非核苷类逆转录 酶抑制剂，抑制 HIV-1 IIIB 的 EC50 值为 3.28 nM。
HY-168476
HIV
Infection
BRN3OMe 是一种有效的 HIV-1 逆转录 酶 (HIV-1 reverse transcriptase ) 抑制剂。BRN3OMe 具有研究抗病毒药物的潜力。
HY-17423
HY-17423E
HY-17427R
HY-78726R
HY-105249
HY-10570R
HY-118731
HY-137453C
(R,1R)-HS-10234
Drug Intermediate
Others
(R,1R)-Tenofovir amibufenamide ((R,1R)-HS-10234) 可用于纯化替诺福韦前药。Tynofovir 是一种核苷酸类逆转录 酶抑制剂。
HY-137697
HY-16907
S/GSK-364735
HIV HIV Integrase
Infection
GSK-364735 是一种对抗人类免疫缺陷病毒 1 型 （HIV-1） 的强效抗逆转录 病毒剂，以及一种整合酶抑制剂，其 IC50 为8 ± 2 nM。GSK-364735 可用于抗病毒研究。
HY-17413S1
HY-19162
NSC-625487
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Thiazolobenzimidazole (NSC-625487) 是一种高效的非核苷类 HIV-1 逆转录 酶 (HIV-1 reverse transcriptase ) 抑制剂。Thiazolobenzimidazole 可抑制多种人类细胞系中 HIV 诱导的细胞死亡和病毒复制。
HY-10570S
HY-10570S1
HY-113904S
HY-13910AR
HY-13910R
HY-169848
1-O-Octadecyl-sn-glycerol
HIV
Infection
(S)-Batylalcohol (1-O-Octadecyl-sn-glycerol) 是一种膦甲酸 (PFA) 的类似物，对人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1 ) 表现出比 PFA 更高的体外抗病毒活性。(S)-Batylalcohol 可用于抗逆转录 病毒的研究。
HY-175561
HY-19493
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Niglizin 是一种非竞争性的逆转录 酶 (reverse transcriptase ) 的抑制剂。Niglizin 能有效抑制 HIV 的复制，与 Zidovudine (HY-17413) 联合使用时具有协同作用。Niglizin 可用于 HIV 感染的研究。
HY-W001957
4-Acetylbutyric acid; 5-Oxohexanoic acid; NSC-5281
Drug Intermediate HIV
Infection
5-氧代己酸
antiviral ) 化合物，尤其是针对逆转录 病毒，例如疱疹病毒和 HIV 化合物开发。Glurate 用于合成无环核苷衍生物和 5-hydroxyhexanoic acid。
HY-W074930
(S)-GS 1278; (S)-PMPA; (S)-TDF
HIV HBV
Infection
(S)-替诺福韦
逆转录 酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。
HY-10574AR
TMC-278 hydrochloride (Standard); TMC278 hydrochloride (Standard); TMC 278 hydrochloride (Standard)
Reference Standards SARS-CoV MMP
Infection
盐酸利匹韦林 (Standard)
逆转录 酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (
HY-164201
HY-17423B
HY-19135
HIV Protease
Infection
A-77003 是 HIV 蛋白酶的抑制剂，对 HIV-1 和 HIV-2 蛋白酶的 IC50 为 0.1-0.2 μg/ml。A-77003 在体外表现出高水平的抗逆转录 病毒活性和低细胞毒性。
HY-N10411
HY-118423
HY-118740
HIV
Infection
L-708906 是一种强效的 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1 ) 抑制剂，其IC50 值为 12 μM。L-708906 可以抑制对非核苷类或核苷类逆转录 酶抑制剂耐药的 HIV 菌株。
HY-131596B
(-)-Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt
Reverse Transcriptase HBV HIV
Infection
Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt 是 Emtricitabine triphosphate (HY-131596) 的四钠盐形式。然而，Emtricitabine triphosphate 是 Emtricitabine (HY-17427) 的磷酸化合成代谢物。Emtricitabine 是一种核苷类逆转录 酶抑制剂，靶向 HIV 和 HBV 。
HY-137697B
HY-137697D
HY-138561
HY-175519
HIV
Infection
NNRT-IN-11 (14l) 是一种有效的非核苷逆转录 酶 (NNRT ) 抑制剂，对 WT 和一组 HIV-1 突变株的 EC50 为 6.50 ~ 52.9 nM。NNRT-IN-11 有抗病毒活性。
HY-19851
GS-9131
Reverse Transcriptase HIV
Cancer
Rovafovir etalafenamide (GS-9131) 是腺苷核苷酸类似物 GS-9148 的前体，是一种口服活性核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI) 。Rovafovir etalafenamide 对多种 NRTI 突变体有效且具有活性，并显示出有效的抗 HIV-1 活性。
HY-B0689C
(threo)-MK-639; (threo)-L735524
HIV
Infection
(threo)-Indinavir ((threo)-MK-639)是一种蛋白酶抑制剂，具有在HIV/AIDS抑制中的重要作用。(threo)-Indinavir被用作高度活跃抗逆转录 病毒抑制的组成部分。通过抑制病毒蛋白酶，(threo)-Indinavir能够有效地阻止HIV病毒的复制。
HY-B1408R
HIV Integrase HIV
Infection
水杨酰苯胺 (Standard)
HIV-1 integrase ) 或逆转录 酶来抑制 HIV 病毒 (HIV virus ) 的抗病毒效力。
HY-N0453
HY-N0462R
HY-W013441R
HY-105372
HY-137613C
HIV
Infection
Rp-TTPαS (tetrasodium) 是 TTPαS (tetrasodium) 的 Rp-异构体。Rp-TTPαS (tetrasodium) 可与 HIV-1 逆转录 酶 (HIV-1 RT ) 结合，并产生较大的硫代磷酸酯元素效应。
HY-149928
HIV
Infection
NNRT-IN-1 (compound 8r) 是一种有效的非核苷逆转录 酶 (NNRT) 抑制剂，具有显着的抗耐药性。NNRT-IN-1 抑制野生型 HIV-1 和五种突变株，EC50 值在纳摩尔范围。NNRT-IN-1 显示出良好的药代动力学特性。
HY-158128
HY-17423A
HY-17423R
HY-P11158
HY-137522A
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide
Drug Metabolite
Others
Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。
HY-15232BR
HY-15353
MKC-442
HIV
Infection Inflammation/Immunology
Emivirine (MKC-442) 是有效的非核苷逆转录 酶的抑制剂 (NNRTIs) ，对dTTP 和 dGTP 依赖性 DNA 或 RNA 聚合酶活性的 Ki 值分别为 0.20 和 0.01 μM。Emivirine 具有有效且选择性的抗 HIV-1 活性。
HY-15592AS
GSK-1265744-d3 sodium; S/GSK1265744-d3 sodium
Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase
Infection
卡博特韦钠-d3
3 (sodium) 是 Cabotegravir sodium 的氘代物。 Cabotegravir sodium 一种高效的 HIV 整合酶抑制剂，对 HIVADA 的 IC50 为 2.5 nM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录 病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。
HY-N14957
Antibiotic
Infection
Clavicoronic acid 是一种 avian myeloblastosis virus 和 Moloney murine leukemia virus 逆转录 酶抑制剂，其Ki 值分别为 130 和 68 µM。Clavicoronic acid 通过干扰该病毒的 RNA 指导的 RNA 聚合酶来抑制水泡性口炎病毒的增殖。Clavicoronic acid 没有细胞毒性。
HY-116694
HY-121611
HY-138561C
HIV Reverse Transcriptase
Infection
EFdA-TP tetralithium 是一种有效的核苷逆转录 酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetralithium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetralithium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。
HY-138592
7-Deaza-ddG
HIV
Infection
7-Deaza-2',3'-dideoxyguanosine (7-Deaza-ddG) 是一种 2',3'-dideoxynucleoside 5'-triphosphate，可以抑制 HIV-1 逆转录 酶，Ki 为 25 nM。
HY-148191
HY-14922
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Fosalvudine tidoxil 是一种具有口服活性的核苷逆转录 酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂 (NRTI)。Fosalvudine tidoxil 是由 Alovudine (HY-B1516) 衍生的前药。Fosalvudine tidoxil 毒性小于 Alovudine，可用于 HIV-1 感染的研究。
HY-167746
HIV
Infection
Nevirapine quinone methide是奈韦拉平的活性代谢物，是一种非核苷逆转录 酶抑制剂 (NNRTI)，用于抑制 HIV-1 感染和艾滋病。Nevirapine quinone methide因其代谢活化途径而与严重的皮肤和肝脏损伤有关。Nevirapine quinone methide已被证明可抑制 CYP3A4，这可能导致其肝毒性。
HY-146365
HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-30 (compound 10i) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 的 EC50 为 40 nM，对 HIV-1 RT DNA聚合酶的 IC50 为 80 nM。HIV-1 inhibitor-30 对 7 种非核苷逆转录 酶抑制剂 (NNRTI) 耐药的 HIV-1 菌株 (RT-K103N; RT-Y181C; RT-K103N,Y181C; RT-L100I,K103N; RT-Y188L; RT-K103N,G190A; RT-K103N,V108I) 具有较高的抗逆转录 病毒活性，IC50 为 0.04~1.42 μM。
HY-10891
HY-14361
HY-168165
Endogenous Metabolite
Cancer
Adefovir diphosphate是一种抗病毒化合物，具有对乙型肝炎病毒（HBV）的活性。Adefovir diphosphate通过抑制逆转录 酶来阻止HBV的复制。Adefovir diphosphate也显示出对其他病毒（如疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒）的活性。Adefovir diphosphate在抑制慢性乙型肝炎时被用作有效的抑制选择。Adefovir diphosphate的作用机制包括阻止生长因子受体的自磷酸化，从而可能降低慢性乙型肝炎患者发生肝细胞癌（HCC）的风险。
HY-168189
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-76 (compound 9t-2) 是 HIV-1 非核苷逆转录 酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-76 可用于抗 HIV 研究。
HY-17427S
HY-17427S4
HY-N1034
(±)-12-Oxocalanolide A
HIV
Infection
12-Oxocalanolide A (compound 6) 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 逆转录 酶抑制剂，具有 IC50 和 EC< sub>50 分别为 2.8 和 12 μM。12-Oxocalanolide A 是 Calanolide 的类似物。
HY-N15294
HIV HIV Protease
Infection
3β-Hydroxy-27-p-Z-coumaroyloxyurs-12-en-28-oic acid (compound 8) 是一种三萜酯类 HIV-1 蛋白酶抑制剂，具有用于艾滋病的抗逆转录 病毒联合应用的潜力。
HY-10570S2
HY-10570S3
HY-10574
R278474; TMC278; DB08864
HIV Reverse Transcriptase
Infection
利匹韦林
逆转录 酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-10574A
TMC-278 hydrochloride
SARS-CoV MMP
Infection
盐酸利匹韦林
逆转录 酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine hydrochloride 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-108930
HY-116454
Reverse Transcriptase HIV
Infection
GSK5750 是一种特定且强效的 HIV-1 逆转录 酶核糖核酸酶 H (HIV-1 reverse transcriptase ribonuclease H ) 抑制剂，IC50 值为 0.33 μM。GSK5750 通过金属离子螯合作用机制结合在核糖核酸酶 H 的活性位点。
HY-147370
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-46 (compound 13d) 是一种有效的 HIV-1 非核苷类逆转录 酶抑制剂，EC50 为 1.425 μM。HIV-1 inhibitor-46 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-15351
NSC 675186
HIV
Infection
UC-781 (NSC 675186) 是一种高效、选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV-1 非核苷类逆转录 酶抑制剂 (NNRTI )，IC50 值为 5 nM。UC-781 在低 PH 或不同温度下是稳定的。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。
HY-159984
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-78 (compound 15f) 是一种有效和广谱的非核苷类逆转录 酶抑制剂，对野生型的 HIV-1 的 EC50 值为 3 nM。HIV-1 inhibitor-78 可用于 HIV 感染的研究。
HY-19509
HY-402361
HY-N0453R
HY-N16888
HIV Integrase Reverse Transcriptase
Infection
Peruvianoside II 是一种黄烷酮葡萄糖苷类化合物。Peruvianoside II 在浓度低于 100 μM 时对 HIV-1 逆转录 酶 (Reverse Transcriptase ) 和 HIV-1 整合酶 (Integrase ) 均无抑制活性。Peruvianoside II 能够从 Thevetia peruviana (黄花夹竹桃) 的叶子中提取得到。
HY-W074930R
(S)-GS 1278 (Standard); (S)-PMPA (Standard); (S)-TDF (Standard)
Reference Standards HIV HBV
Infection
(S)-替诺福韦 (Standard)
逆转录 酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。
HY-100096A
(Rac)-Emtricitabine sulfoxide; (Rac)-Emtricitabine Degradant-III
HIV Reverse Transcriptase
Infection
(Rac)-Emtricitabine S-oxide ((Rac)-Emtricitabine sulfoxide; (Rac)-Emtricitabine Degradant-III) 是 Emtricitabine S-oxide (HY-100096) 的外消旋体。Emtricitabine S-oxide 是 Emtricitabine 的主要降解产物。Emtricitabine 是一种有效的核苷类逆转录 酶抑制剂，可用于研究 HIV 感染。
HY-120616
HIV Protease HIV
Infection
BMS 186318 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。BMS 186318 与逆转录 酶抑制剂，如 Stavudine (HY-B0116)，和其他蛋白酶抑制剂，如 Saquinavir (HY-17007) 联用，抗 HIV 效果更好。BMS 186318 可用于抗病毒方面的研究。
HY-139262
Reverse Transcriptase HIV HBV HCV
Infection
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI )，对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-14891
GSK2248761; FDV
HIV Reverse Transcriptase
Infection
Fosdevirine (GSK2248761) 是一种有效的、选择性的、非核苷类逆转录 酶 (reverse transcriptase ) 抑制剂 (NNRTI)，可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1 ) 复制，在体外具有低纳摩尔活性。 Fosdevirine 对多种 HIV-1 病毒株显示出良好的活性，包括依非韦伦 (HY-10572) 耐药的临床分离株。
HY-150697
HIV
Others
HIV-1 inhibitor-44 (compound 11l) 是一种 HIV-1 逆转录 酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-44 具有抗野生型 HIV-1 菌株的活性，EC50 为 0.209 μM。
HY-15232S2
HY-16907A
S/GSK-364735 potassium
HIV HIV Integrase
Infection
GSK-364735 potassium (S/GSK-364735 potassium) 是 GSK-364735 (HY-16907) 的钾盐形式。GSK-364735 potassium 是一种抗逆转录 病毒剂，可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1 ) 的整合酶 (integrase )，IC50 为 7.8 nM。
HY-16907B
S/GSK-364735 sodium
HIV HIV Integrase
Infection
GSK-364735 sodium (S/GSK-364735 sodium) 是 GSK-364735 (HY-16907) 的钠盐形式。GSK-364735 sodium 是一种抗逆转录 病毒剂，可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1 ) 的整合酶 (integrase )，IC50 为 7.8 nM。
HY-17423I
HY-13053
Ro-0335
Reverse Transcriptase
Cancer
RO-0335 是一种新型高效的二苯醚非核苷逆转录 酶抑制剂 (NNTRI) 。RO-0335 (IC50 = 1.1 nM) 可以抑制 Wt HIV-1 病毒,并且对 92% 的 NNRTI 耐药临床分离株具有保留活性 (IC50 <100 nM)。
HY-13228
HY-137674A
Isoguanosine-5'-O-triphosphate sodium
Drug Isomer
Cancer
isoGTP (Isoguanosine-5'-O-triphosphate) sodium 是鸟苷 5'-三磷酸的一种异构体，也是 Crotonoside (HY-N0071) 的磷酸化形式。isoGTP sodium 在逆转录 酶测定中抑制转录并诱导 T 到 C 的突变。isoGTP sodium 有望用于磷酸果糖激酶和 mutT 同源物 1 (MTH1) 的底物特异性的研究。
HY-W001957R
4-Acetylbutyric acid (Standard); 5-Oxohexanoic acid (Standard); NSC-5281 (Standard)
Reference Standards Drug Intermediate HIV
Infection
5-氧代己酸 (Standard)
antiviral ) 化合物，尤其是针对逆转录 病毒，例如疱疹病毒和 HIV 化合物开发。Glurate 用于合成无环核苷衍生物和 5-hydroxyhexanoic acid。
HY-139262A
Reverse Transcriptase HIV HBV HCV
Infection
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI )，对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-17423AR
HY-19925
HIV
Infection
AIC-292 是一种有效的选择性 HIV-1 非核苷逆转录 酶抑制剂。AIC-292 在低纳摩尔浓度下抑制野生型 HIV-1 实验室菌株。AIC-292 在小鼠异种移植模型中显示出有效的体内抗病毒功效。AIC-292 具有研究 HIV-1 感染的潜力。
HY-123330
HIV Reverse Transcriptase
Infection
GW695634 是具有口服活性的 GW678248 的前药。GW695634 在体内经过酰胺水解作用，释放出活性成分 GW678248 从而抑制病毒的复制。GW678248 是一种非核苷类逆转录 酶抑制剂 (NNRTi )，对耐 Efavirenz (HY-10572) 和耐 Nevirapine (HY-10570) 的 HIV 和 AIDS 病毒具有有效的抗病毒活性。
HY-142074
(+)-Inophyllum B
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Inophyllum B ((+)-Inophyllum B) 是一种有效的 HIV 逆转录 酶 (Reverse Transcriptase ) 抑制剂，IC50 为 38 nM。Inophyllum B 在体外细胞培养中抑制 HIV-1 (IC50 =1.4 μM)。Inophyllum B 可从非洲大蜗牛 Achatina fulica 的丙酮提取物中分离得到。
HY-W653961
HY-10574R
R278474 (Standard); TMC278 (Standard); DB08864 (Standard)
Reference Standards HIV Reverse Transcriptase
Infection
利匹韦林 (Standard)
逆转录 酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-161296
Bacterial HIV
Infection
TH6342 是 SAMHD1 调节剂，能够与前四聚体 SAMHD1 结合并阻止其寡聚化和变构激活。SAMHD1 是 dNTP 三磷酸水解酶，还是 HIV-1 限制因子。SAMHD1 能够限制逆转录 病毒和 DNA 病毒的复制，具有抗病毒作用。TH6342 的抑制机制不会占用 SAMHD1 核苷酸结合袋，可温和结合靶标，发挥化学探针作用。
HY-B0116
HY-B0116A
HY-N2208
HY-P11176
Fungal HIV
Infection
Coccinin 是一种抗真菌 (antifungal ) 肽。Coccinin 可从大红菜豆的种子中纯化得到。Coccinin 抑制 HIV-1 逆转录 酶。Coccinin 对 M. arachidicola 、F. oxysporum 、P. piricola 、B. cinerea 、C. comatus 和 R. solani 均表现出抗真菌活性，其 IC50 值分别为 75、81、89、109、122 和 134 μM。
HY-10572A
(R)-DMP 266; (R)-EFV; (R)-L-743726
Reverse Transcriptase
Infection
(R)-依法韦仑
逆转录 酶 (non-nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂，通过对病毒酶的非竞争性抑制来发挥作用。(R)-Efavirenz 可以通过 CYP2B6 以高度立体选择性的方式代谢为 8-hydroxyefavirenz。(R)-Efavirenz 有望成为CYP2B6活性位点和催化机制的有用探针。
HY-10574S
HY-120832
HIV
Infection
Azt-pmap，是核苷类似物，一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI)。Azt-pmap 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-178741
HIV
Infection
KFA-027 是一种 HIV-1 抑制剂，其 IC50 值为 0.398 nM。KFA-027 抑制 HIV-1 复制周期中依赖衣壳的早期步骤 (逆转录 、核输入、整合) 和晚期异常衣壳组装。KFA-027 可用于多重耐药性 HIV-1 感染研究。
HY-W777351
HY-146364
HIV
Infection
CI-39 是一种抗病毒 天然产物。CI-39 是一种 NNRTI (非核苷类逆转录 酶抑制) 抗病毒剂，对野生型 HIV 的EC50 为 3.40 μM，CC50 >30 μM。CI-39 抑制 HIV-1 RT DNA 聚合酶和核糖核酸酶 H 活性。
HY-167135
HIV Reverse Transcriptase
Infection
DPC-082 是一种强效的非核苷类逆转录 酶抑制剂 (non-nucleoside reverse transcriptase )，可抑制 HIV-1 。DPC-082 对野生型 RF 病毒的 IC90 为 2.0 nM。DPC-082 可抑制多种单氨基酸和多氨基酸替换的 HIV-1 突变病毒。
HY-W751002
(+)-Orthosporin
Endogenous Metabolite Bacterial HIV Reverse Transcriptase
Infection
Orthosporin ((+)-Orthosporin) 是一种具有植物毒性的异香豆素化合物，是一种微生物次级代谢产物。Orthosporin 可从内生真菌 Lasiodiplodia tbeobromae 中分离得到。Orthosporin 对 B. subtilis 、E. coli 和 P. aeruginosa 具有强效抗菌活性。Orthosporin 还具有抗氧化活性，可对抗 DPPH 自由基，并具有抗病毒活性，可抑制 HIV-1 逆转录 酶 (HIV-1 reverse transcriptase ) 活性。
HY-116364
HY-122470
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Stampidine 是一种核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI )，具有高效、广谱的抗 HIV 活性。Stampidine 抑制实验室 HIV-1 株 HTLVIIIB (B 包膜亚型) 和主要临床分离株的 IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。Stampidine 还可以抑制耐 NRTI 临床分离株和耐 NNRTI 临床分离株，IC50 分别为 8.7 nM 和 11.2 nM 。
HY-14920R
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Dexelvucitabine (Standard) 是 Dexelvucitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物，一种具有口服活性的核苷逆转录 酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV-1 病毒剂，这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。Dex
HY-151933
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor-49 是一种口服有效的 HIV-1 抑制剂，是一种 HEPT 类似物。HIV-1 inhibitor-49 具有良好的药代动力学特征和有效的非核苷类逆转录 酶 (Reverse Transcriptase ; IC50 =30 nM) 抑制活性。HIV-1 inhibitor-49 具有潜在的安全性，对小鼠无急性毒性。
HY-163535
HY-167642
(Z)-R278474; (Z)-TMC278; (Z)-DB08864
Drug Isomer HIV Reverse Transcriptase
Infection
(Z)-利匹韦林
逆转录 酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。
HY-174417
HY-175363
HIV HIV Protease
Infection
HIV-1-IN-84 (Compound 9) 是一种强效的 HIV-1 非核苷类逆转录 酶 (HIV-1 RT ) 抑制剂 (IC50 =33.89 μM，EC50 =540 nM)。HIV-1-IN-84 有望用于 HIV 感染的研究。
HY-19143
HIV
Infection
L-697639 是 HIV-1 逆转录 酶 (HIV-1 RT ) 的抑制剂，IC50 为 20-400 nM (以模板-引物依赖的方式)。L-697639 具有抗病毒活性，在人类 T 淋巴细胞培养中，浓度为 12-200 nM 时可抑制 95% 的 HIV-1 感染。
HY-142028A
HY-148642
12-hydroxy-NVP; 12-OH-NVP
Drug Metabolite
Infection
12-羟基韦拉平
逆转录 酶抑制剂，适用于 HIV-1 感染，会引起特异性肝毒性和轻度至重度皮疹。12-Hydroxynevirapine 是一种非反应性代谢物，可被肝脏和皮肤中的磺基转移酶 (SULT) 生物激活，产生活性物质 12-Sulphoxy-nevirapine。
HY-172996
HIV Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN-8 (compound 9K) 是一种有效的非核苷逆转录 酶 (non-nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂，对 HIV-1 WT、K103N、E138K 的EC50 值分别为 0.0014、0.0041、0.0077 µM。
HY-19509R
Reverse Transcriptase HIV
Infection
IQP-0528 (Standard) 是 IQP-0528 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。IQP-0528是一种高效的非核苷逆转录 酶抑制剂 (NNRTI) 。IQP-0528 显示出针对 HIV-1 和 HIV-2 的纳摩尔活性，对 HIV-1 的 EC50 为 0.2 nM，对 HIV-2 EC50 为 100 nM。
HY-138561A
Reverse Transcriptase DNA/RNA Synthesis HIV
Infection
EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录 酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetraammonium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138561B
Reverse Transcriptase DNA/RNA Synthesis HIV
Infection
EFdA-TP tetrasodium 是一种有效的核苷逆转录 酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetrasodium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetrasodium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetrasodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-149991
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-56 (compound 12126065) 是一种有效的HIV-1非核苷逆转录 酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-56 在TZM细胞中具有针对野生型HIV-1的抗病毒活性，EC50 值为0.24 nM。HIV-1 inhibitor-56 可穿透血脑屏障。
HY-179437
HIV
Infection
anti-HIV agent 1 (compound 10i) 是一种强效抗病毒 (antiviral ) 剂，具有抗 HIV 活性 (IC50 = 10.6 nM)。anti-HIV agent 1 对 RT 突变株的抑制活性中等或无抑制活性，但对野生型病毒仍保持活性。anti-HIV agent 1 对病毒生命周期的病毒附着和逆转录 酶阶段均表现出显著的双重抑制作用。anti-HIV agent 1 可用于 HIV 感染研究。
HY-B0116R
HY-P5503
HIV
Others
Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope 是一种有生物活性的肽。(这是逆转录 酶 (RT) 表位（Pol 残基 476-484）。在 HIV-1 RT 中，该肽似乎是主要的 HLA A*0201 限制性表位。用于研究 HIV-1 从 CTL 逃逸背后的可能机制。 IV9 是在 HIV-1 感染的细胞系中加工和呈现的实际表位。)
HY-104012
MK-8591
HIV Reverse Transcriptase
Infection
Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录 酶 (reverse transcriptase ) 抑制剂，具有抗 HIV-1 活性，对 HIV-1 (WT)，HIV-1 (M184V)，HIV-1 (MDR) 的 EC50 值分别为 0.068 nM，3.1 nM 和 0.15 nM。
HY-116364A
3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA
HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Infection
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) TEA 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate TEA 具有抗逆转录 病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate TEA 还可抑制 HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate TEA 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis ) 途径。
HY-116364B
3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate tetraammonium
HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Infection
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) tetraammonium 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate tetraammonium 具有抗逆转录 病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate tetraammonium 还可抑制 HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate tetraammonium 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis ) 途径。
HY-126781
BM-211290
HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物，具有抗 HIV 活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员，在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的 DNA 链中，并且不可逆地结合病毒 RT，从而破坏病毒的逆转录 。Fozivudine tidoxil 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130050
BBM-928 A
Antibiotic HIV
Infection Cancer
Luzopeptin A (BBM-928 A) 是一种放线白介素样抗肿瘤抗生素。Luzopeptin A 是一种双功能 DNA 嵌入剂，可以与分离的 DNA 分子相互作用。Luzopeptin A 诱导闭合超螺旋 PM2 DNA 的解旋-重绕过程。Luzopeptin A 对 HIV-1 和 HIV-2 逆转录 酶具有活性，对于 HIV-1 RT 和 HIV-2 RT 的 IC50 值分别为 7 nM 和 68 nM。
HY-147904
HIV
Infection
HIV-IN-5 (compound 5r) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，其 IC50 为0.16 μM。HIV-IN-5 表现出抑制 HIV DNA 依赖的 DNA 聚合活性, 其 IC50 为 2.18 μM。HIV-IN-5 可结合 NNIBP (NNRTIs (非核苷逆转录 酶抑制剂) 结合位点) 。
HY-169064
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor-75 是一种人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1 ) 抑制剂，EC50 值为 0.0039-0.338 μM。HIV-1 inhibitor-75 的结合靶标为逆转录 酶，IC50 值为 0.055 μM。HIV-1 inhibitor-75 具有良好的体外代谢稳定性，在人血浆和肝脏微粒体中具有适中的清除率和较长的半衰期。
HY-174351
PROTACs Telomerase
Cancer
NU-PRO-1 是一种共价端粒酶逆转录 酶 (TERT ) PROTAC 降解剂。NU-PRO-1 本身不会引发 DNA 损伤，但会进一步延缓辐射后的 DNA 修复。粉色：TERT ligand (HY-174352)；蓝色：VHL ligase ligand (HY-125845)；黑色：linker (HY-W005056)
HY-B0116S
HY-N13712
HY-N13716
HY-P10823
Amyloid-β
Neurological Disease
RI-OR2 是一种逆转录 肽，是一种淀粉样蛋白-β (Aβ ) 寡聚化抑制剂。RI-OR2 与固定的 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363A) 单体和原纤维结合，表观 Kd 为 9-12 μM，也可作为 Aβ(1-42) 原纤维延伸的抑制剂。
HY-106872
HY-109014
CMX-157
HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录 病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
HY-118711
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HI-346 是一种 HIV-1 非核苷类逆转录 酶抑制剂 (NNRTI )，其对 HIV-1 病毒株的 (HTLV-IIIB) IC50 值为 3 nM。HI-346 是一种阴道杀菌避孕剂，其杀精活性的 EC50 值为 42 μM。HI-346 在有效浓度下对正常细胞无细胞毒性。HI-346 可用于抗 HIV-1 和避孕研究。
HY-12653
CDK HIV HSV
Infection
LDC4297 是 CDK7 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制，EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 具有广谱的抗病毒活性，对疱疹病毒，腺病毒，痘病毒，逆转录 病毒和正粘病毒的 EC50 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 可用于感染的研究。
HY-12653A
CDK HIV HSV
Infection
LDC4297 hydrochloride 是 CDK7 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 hydrochloride 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制，EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 hydrochloride 具有广谱的抗病毒活性，对疱疹病毒，腺病毒，痘病毒，逆转录 病毒和正粘病毒的 EC50 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 hydrochloride 可用于感染的研究。
HY-137640B
PKA
Inflammation/Immunology Cancer
Rp-8-Br-cAMPS 是 cAMP 的类似物和 PKA 的抑制剂。Rp-8-Br-cAMPS 可占据 PKA I 型调节亚基上的 cAMP 结合位点，从而阻止 PKA 的解离和激活。Rp-8-Br-cAMPS 可用于肿瘤和逆转录 病毒诱导的免疫缺陷的研究。Rp-8-Br-cAMPS 还可以抑制胰岛素的分泌。
HY-137640C
PKA
Inflammation/Immunology Cancer
Rp-8-Br-cAMPS sodium 是 cAMP 的类似物和 PKA 的抑制剂。Rp-8-Br-cAMPS sodium 可占据 PKA I 型调节亚基上的 cAMP 结合位点，从而阻止 PKA 的解离和激活。Rp-8-Br-cAMPS sodium 可用于肿瘤和逆转录 病毒诱导的免疫缺陷的研究。Rp-8-Br-cAMPS sodium 还可以抑制胰岛素的分泌。
HY-146308
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-26 (compound 9a) 是一种有效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC50 为 1.4 μM。HIV-1 inhibitor-26 具有很低的细胞毒性，对 PBMCs 的 CC50 为 1486 μM。HIV-1 inhibitor-26 可用于艾滋病的研究。
HY-150769
HIV
Inflammation/Immunology
ZLM-66 是一种有效的 non-nucleoside reverse transcriptase 抑制剂 (NNRTIs)，对野生型 HIV-1 逆转录 酶的 IC50 值为 41 nM，对野生型 HIV-1 的 EC50 值为 13 nM。ZLM-66 是一种多拉维林 Doravirine (HY-16767) 类似物。ZLM-66 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-16776
Festinavir; BMS-986001; OBP-601
HIV Reverse Transcriptase Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录 酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N14349
ARQ; Asterriquinone SU5504
EGFR HIV Reverse Transcriptase
Infection Cancer
Asterriquinone (ARQ) 是一种 Asterriquinone 类似物，是一种 Grb-2 结合抑制剂。Asterriquinone 抑制 Grb-2 与酪氨酸磷酸化 EGFR 的结合活性，IC50 为 8.37 μM。Asterriquinone 是一种 HIV1 逆转录 酶抑制剂，Ki 为 2.3 μM。Asterriquinone 还抑制 Grb-7 和 PLC-γ 结合活性。
HY-W008661A
dGTP trisodium,100 mM Solution,PCR Grade; 2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade
Biochemical Assay Reagents
Others
2'-脱氧鸟苷-5'-三磷酸三钠盐,100 mM 溶液,PCR Grade
逆转录 聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。本品以水溶液的形式提供。
HY-105097
U 87201E mesylate
HIV Reverse Transcriptase
Inflammation/Immunology
Atevirdine (U 87201E) mesylate 是一种非核苷类逆转录 酶 (NNRT ) 抑制剂。Atevirdine mesylate 能够抑制 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1 )，其 IC50 值为 0.06-1.6 μM。Atevirdine mesylate 与 Zidovudine (HY-17413)/Didanosine (Hy-B0249) 联合使用时，对 Zidovudine/Didanosine 耐药的 HIV-1 临床分离株表现出高度的协同作用。Atevirdine mesylate 可用于艾滋病的研究。
HY-117725
HIV Reverse Transcriptase
Infection
S-2720 是一种强效的免疫缺陷病毒 1 型逆转录 酶 (HIV-1 RT ) 和 HIV-1 复制的抑制剂。S-2720 的结合位点与非核苷类化合物重叠。p66 亚基-BI-RG-587 (HY-10570) 复合物中的小口袋很可能是 S-2720 的靶点。S-2720 是一种喹啉衍生物，有望用于 HIV-1 感染的研究。
HY-121075
HY-125810
HY-144112
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-13 (compound 16c) 是一种口服有效的 HIV-1 非核苷逆转录 酶抑制剂 (NNRTI)，其 IC50 值为 0.14 μM (HIV-1 RT)。HIV-1 inhibitor-13 对 HIV-1 耐药株具有活性，其 EC50 值为 2.85-18.0 nM。
HY-146018
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-23 (compound 12a) 是一种高效的 HIV-1 非核苷逆转录 酶抑制剂，对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 的 EC50 分别为 24.9 nM 和 10.4 nM。HIV-1 inhibitor-23 具有较低的细胞毒性 (CC50 > 221 μM) 和良好的体外微粒体稳定性。
HY-146746
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-19 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录 酶抑制剂 (NNRTI )。HIV-1 inhibitor-19 对 L100I、K103N 和 V106A/ F227L 突变株的 EC50 分别为 7.3 nM、9.2 nM 和 21.0 nM。
HY-153225
HIV Reverse Transcriptase
Infection
PYR01 是一种非核苷逆转录 酶抑制剂，也是一种靶向 HIV 感染细胞的杀伤激活剂。PYR01 具有 HIV-1 感染细胞杀伤和抗病毒特性，IC50 分别为 27.5 nM 和 39.7 nM。PYR01 通过促进 HIV-1 Gag-Pol 二聚化和 HIV-1 蛋白酶 的细胞内激活，导致选择性细胞毒性。PYR01 可用于 HIV 的研究。
HY-163362
Reverse Transcriptase PKC HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-65 (compound 3c) 是 HIV-1 的抑制剂 (EC50 : 2.9 nM) 和蛋白激酶 C (PKC) 的激活剂。HIV-1 inhibitor-65 可抑制合胞体形成 (EC50 : 7.0 nM)，并抑制 HIV-1 进入和 HIV-1 逆转录 酶。
HY-174303
HIV Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN-9 (Compound EG28) 是一种非核苷逆转录 酶 (NNRT ) 抑制剂。NNRT-IN-9 对野生型 (WT) 和各种临床相关突变型 (E138K 和 K103N + Y181C) HIV-1 具有强效抗病毒和抗耐药性活性，其 EC50 分别为 55 nM、67 nM 和 3910 nM。NNRT-IN-9 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 研究。
HY-178923
HIV Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN-14 是一种 HIV-1 逆转录 酶抑制剂 (IC50 = 0.175 µM)。NNRT-IN-14 可与 LYS101、PRO225 和 PHE227 形成氢键，并与 TYR181 和 TRP229 形成 π-π 堆积作用。NNRT-IN-14 可用于 HIV 的研究。
HY-19314R
Reverse Transcriptase HIV HBV HCV
Infection
Azvudine (Standard) 是 Azvudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvu
HY-122482
HY-136648B
dATP trisodium,100 mM Solution,PCR Grade
Biochemical Assay Reagents
Others
2'-脱氧腺苷-5'-三磷酸三钠盐,100 mM 溶液,PCR Grade
逆转录 聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。本品以水溶液的形式提供。
HY-137522
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide sodium
Drug Metabolite
Others
Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-144113
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-14 (compound 14b) 是一种高效且具有广谱性的 HIV-1 非核苷逆转录 酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC50 为 0.14 μM。HIV-1 inhibitor-14 对野生型和耐药型 HIV-1 菌株具有抑制活性，EC50 范围为 5.79 ~ 28.3 nM。
HY-147841
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor-41 (Compound B23) 是一种具有口服活性的非核苷 HIV-1 逆转录 酶（HIV-1 reverse transcriptase ）抑制剂，对 HIV-1 WT 和 E138K 的 EC50 值分别为 20.8 nM 和 50 nM。HIV-1 inhibitor-41 具有低 hERG，无明显 CYP 酶抑制活性和无急性毒性。
HY-179480
Drug Derivative G-quadruplex Apoptosis Telomerase Ras Bcl-2 Family
Cancer
G-quadruplex ligand 4 是一种色原酮衍生物，也是一种人端粒酶逆转录 酶 hTERT G4 配体。G-quadruplex ligand 4 会下调 hTERT 的表达，并对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系表现出显著的细胞毒性。G-quadruplex ligand 4 可导致 S/G2 期细胞周期停滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。G-quadruplex ligand 4 会下调 hTERT、KRAS 和 BCL-2 的表达。G-quadruplex ligand 4 可用于三阴性乳腺癌的研究。
HY-N11288
HIV
Infection
Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原，其 EC50 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录 酶、蛋白酶和整合酶，IC50 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。
HY-N17718
3-[8'(Z), 11'(Z), 14'-Pentadecatrienyl] catechol
HIV Reverse Transcriptase
Infection Cancer
Urushiol (15:3) (Compound 4) 是一种漆酚类化合物，可从漆树 (Rhus verniciflua ) 的叶子中发现。Urushiol (15:3) 显示出中等的 HIV-1 逆转录 酶 (HIV-1 reverse transcriptase ) 抑制活性，其 IC50 值为 55.36 μM。Urushiol (15:3) 对 PC-3 和 MRC-5 细胞均显示出较强的细胞毒性。Urushiol (15:3) 可用于抗 HIV-1 感染和前列腺癌研究。
HY-10574S1
R278474-13 C6 ; TMC278-13 C6 ; DB08864-13 C6
Isotope-Labeled Compounds HIV Reverse Transcriptase
Infection
利匹韦林-13 C6
13 C6 (R278474-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Rilpivirine. Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录 酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-109014R
HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Tenofovir exalidex (Standard） 是 Tenofovir exalidex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录 病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
HY-125028
Src HIV
Infection
Hck-IN-1 (compound B9) 是一种二苯基吡唑啉化合物，选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂，对 Nef：Hck 复合物和 Hck 的 IC50 分别为 2.8 μM 和 >20 μM。Hck-IN-1 是一种直接且广泛的 HIV-1 Nef 拮抗剂，对于野生型 HIV-1 复制的 IC50 为 100-300 nM。Hck-IN-1 结合口袋残基 Asn126，具有抗逆转录 病毒活性。
HY-17427S2
HY-W103287
HIV Integrase
Infection
Hydroxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione (compound 6a) 是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase (IN) ) 和 HIV-1 逆转录 酶核糖核酸酶 H (HIV-1 reverse transcriptase (RT) ribonuclease H (RNase H) ) 抑制剂，IC50 值分别为 6.32、5.9 µM。
HY-105268
CS-92
HIV Reverse Transcriptase Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录 酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-131603
3TCTP
Reverse Transcriptase HCV HBV SARS-CoV Drug Derivative
Infection
Lamivudine triphosphate (3TCTP) 是一种磷酸化的 Lamivudine (HY-B0250) (核苷类似物)。Lamivudine triphosphate 可抑制 HIV 或 HBV 病毒的逆转录 酶 (Reverse Transcriptase )，通过链终止来阻止病毒复制。Lamivudine triphosphate 也是 HCV NS5B 亚基的 RdRp 活性的抑制剂。Lamivudine triphosphate 可被 SARS-CoV-2 RdRp 整合到新生 RNA 中，从而阻止新生 SARS-CoV-2 RNA 的突变。
HY-153094
HIV HIV Integrase
Infection
BDM-2 是 HIV-1 整合酶 (IN ) 的 IN-LEDGF 变构抑制剂 (INLAI) (IC50 =47 nM)，并有强效抗逆转录 病毒 (ARV) 活性。BDM-2 显示 IN 多聚化激活效应，AC50 为 20 nM。BDM-2 阻断 IN (IN-CCD) 的催化核心结构域与 LEDGF/p75 (IBD) 的整合酶结合结构域之间的相互作用，IC50 为 0.15 μM。 BDM-2 具有高选择性和良好的细胞毒性。
HY-171835
HIV HIV Protease
Infection
DPC 684 是一种强效且选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (IC90 = 5.7-40 nM, Ki = 0.021 nM)。DPC 684 竞争性抑制 HIV-1 蛋白酶，阻断病毒多聚蛋白切割。DPC 684 与细胞蛋白酶相比，对逆转录 病毒蛋白酶具有高度选择性。DPC 684 蛋白结合率低且对多种野生型和突变型的 HIV-1 蛋白酶有广谱抑制性 (IC90 = 1.9-6.3 nM)。DPC 684 对于 HIV 具有研究意义。
HY-116240
ddEtUrd
HIV
Infection
2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine (ddEtUrd)是一种抗逆转录 病毒化合物，具有较弱的抗HIV活性。2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine的3'-取代衍生物未显示出显著的抗病毒效果。2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine在对人MT4淋巴细胞的HIV复制抑制方面的效力较低。尽管2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine诱导的磷酸化对抗病毒活性至关重要，但其与人类dThd激酶或dCyd激酶的亲和力之间没有密切关联。
HY-147807
HIV Cytochrome P450
Infection
HIV-1 inhibitor-40 (Compound 4ab) 是一种 HIV-1 非核苷型逆转录 酶抑制剂(NNRTI)，EC50 为 1.9 nM。HIV-1 inhibitor-40 对 CYP 的敏感性较低，对 CYP2C9 和 CYP2C19 的 IC50 值分别为 5.16 μM 和 4.51 μM。HIV-1 inhibitor-40 在体内无明显急性毒性。
HY-152233
HIV
Infection
Reverse transcriptase-IN-4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷类逆转录 酶 (NNRT ) 抑制剂，作用于野生型 HIV-1 的 EC50 值为 0.053 μM，作用于 HIV-1 突变株 E138K 的 EC50 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN-4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W320523
HY-W701362
4-Acetylbutyric acid-d5 ; 5-Oxohexanoic acid-d5 ; NSC-5281-d5
Isotope-Labeled Compounds HIV Drug Intermediate
Infection
Glurate-d5 (4-Acetylbutyric acid-d5 ; 5-Oxohexanoic acid-d5 ; NSC-5281-d5 ) 是 Glurate (HY-W001957) 的氘代物。Glurate (4-Acetylbutyric acid) 是一种酰化剂。Glurate 可用于抗病毒 (antiviral ) 化合物，尤其是针对逆转录 病毒，例如疱疹病毒和 HIV 化合物开发。Glurate 用于合成无环核苷衍生物和 5-hydroxyhexanoic acid。
HY-121075R
HY-131603B
3TCTP TEA
Reverse Transcriptase HCV HBV SARS-CoV Drug Derivative
Infection
Lamivudine triphosphate (3TCTP) TEA 是一种磷酸化的 Lamivudine (HY-B0250) (核苷类似物)。Lamivudine triphosphate TEA 可抑制 HIV 或 HBV 病毒的逆转录 酶 (Reverse Transcriptase )，通过链终止来阻止病毒复制。Lamivudine triphosphate TEA 也是 HCV NS5B 亚基的 RdRp 活性的抑制剂。Lamivudine triphosphate TEA 可被 SARS-CoV-2 RdRp 整合到新生 RNA 中，从而阻止新生 SARS-CoV-2 RNA 的突变。
HY-146352
HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-28 (compound 14j2) 是一种高效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，对野生型 HIV-1 的 EC50 为 58 nM，对野生型 HIV-1 逆转录 的 IC50 为 3.37 μM。HIV-1 inhibitor-28 对 MT-4 细胞有相对较低的毒性 (CC50 = 38.6 μM)。HIV-1 inhibitor-28 可用于艾滋病的研究。
HY-147723
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-39 (compound 3c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，EC50 值为 >112.88 µM。 HIV-1 inhibitor-39 显示抗 RT (HIV-1 逆转录 酶) 活性，IC50 为 15.75 µM。HIV-1 inhibitor-39 对 MT-4 细胞具有细胞毒性，CC50 为 112.9 µM。
HY-15592
GSK-1265744; S/GSK1265744
OAT HIV HIV Integrase
Infection
卡博特韦
HIV integrase ) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1 /OAT3 ) 抑制剂，对 HIVADA 、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录 病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-15592A
GSK-1265744 sodium; S/GSK1265744 sodium
OAT HIV HIV Integrase
Infection
卡博特韦钠
HIV integrase ) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1 /OAT3 ) 抑制剂，对 HIVADA 、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录 病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir sodium 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-16776A
(2S,5S)-Festinavir; (2S,5S)-BMS-986001; (2S,5S)-OBP-601
HIV
Infection
(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷类逆转录 酶抑制剂，是一种有效的 HIV 抑制剂。(2S,5S)-Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-120072
PF-74
HIV
Infection
PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA ) 的特异性抑制剂，对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用，显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50 =8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录 步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。
HY-136972A
Biflavanone GB-1a
HIV Reverse Transcriptase
Infection
GB-1a (Biflavanone GB-1a) 是一种双黄烷酮类 HIV-1 逆转录 酶 (Reverse Transcriptase ) 抑制剂 (IC50 为 236 μM)，对 HIV-1 复制的 EC50 为 38.0 μM。GB-1a 通可阻断 HIV-1 基因组的 RNA 向 DNA 转化，可用于艾滋病 (HIV-1 感染) 相关研究。GB-1a 能够从 Garcinia multiflora Champ. (多花山竹子) 的心材中天然提取得到。
HY-137522AS1
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-13 C6
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Others
齐多夫定葡糖苷酸-13 C6
13 C6 (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide. Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。
HY-137522S
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d3 sodium
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Others
Zidovudine O-β-D-glucuronide-d3 (sodium) (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d3 (sodium)) 是一种氘代标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) (HY-137522)。Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。
HY-162720
HIV Potassium Channel Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN-4 (Compound 10p) 是一种非核苷逆转录 酶 (NNRT ) 的抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC50 为 0.713 µM。NNRT-IN-4 具有抗病毒活性，可抑制 HIV-1 野生型和突变株，EC50 为 6-63 nM。NNRT-IN-4 对 hERG (IC50 =25.9 µM) 和 CYP 酶 (IC50 >50 µM) 的抑制活性微弱。NNRT-IN-4 在小鼠中表现出良好的耐受性和安全性 (2 g/kg)。
HY-179348
Dipeptidyl Peptidase HIV Pyroptosis
Cancer
DPP9-IN-2 是一种选择性、强效的且具有口服活性的二肽基肽酶 9 (DPP9 ) 抑制剂，IC50 值为 12.9 nM。DPP9-IN-2 对 DPP8 的选择性指数为 59，且对包括 DPP2、DPP4、FAP 和 PREP 在内的相关肽酶无显著抑制活性。DPP9-IN-2 可诱导癌细胞焦亡 (pyroptosis )，与非核苷类逆转录 酶抑制剂联用时具有较弱的抗 HIV-1 协同活性。DPP9-IN-2 可用于癌症和感染的研究。
HY-19314
RO-0622; FNC
Reverse Transcriptase HIV HBV HCV
Infection
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
Reverse Transcriptase HIV HBV HCV
Infection
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19869
HIV Reverse Transcriptase
Infection
VRX-480773 是一种高效的非核苷类逆转录 酶抑制剂 (NNRTI )，用于 HIV 感染。VRX-480773 对 HIV-1 具有高度特异性，其对野生型 HIV-1 的 EC50 为 0.14 nM，不抑制 HIV-2、HBV 或 HCV，且对人 DNA 聚合酶 α/β 无影响。VRX-480773 对 Efavirenz (HY-10572) 耐药毒株仍有抑制性，其 EC50 大多 < 1 nM。VRX-480773 可用于研究艾滋病。
HY-N0365
HIV
Infection
番泻苷 A
Cassia angustifolia ) 中发现。Sennoside A 是一种 HIV-1 抑制剂 (IC50 =3.8 μM)，抑制 HIV-1 复制。Sennoside A 还抑制 HIV-1 逆转录 酶 (RT) 相关 DNA 聚合酶 (RDDP) 和核糖核酸酶 H (Ribonuclease H)，IC50 s 分别为 1.9 μM，5.3 μM。
HY-N16050
Ethyl salvionolate A
HIV Reverse Transcriptase HIV Integrase HIV Protease
Infection
Ethyl salvianolate A (Ethyl salvionolate A) 是一种抗 HIV-1 化合物，可从云南鼠尾草 (Salvia yunnanensis ) 的根中提取。Ethyl salvianolate A 可抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞培养物中的 P24 抗原 (EC50 : 1.44 μg/mL)。Ethyl salvianolate A 可抑制 HIV-1 复制酶，其 IC50 s 分别为 56.38 μM (逆转录 酶)、12.03 μM (蛋白酶) 和 14.54 μM (整合酶)。
HY-146019
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-24 (compound S-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC50 为 9.5 nM。HIV-1 inhibitor-24对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性 (EC50 = 1.6 nM)，且具有较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 = 9.07 μM)。HIV-1 inhibitor-24 在小鼠中 2 g/kg 剂量下耐受良好，且具有显著的心血管安全性。
HY-15592R
GSK-1265744 (Standard); S/GSK1265744 (Standard)
OAT Reference Standards HIV HIV Integrase
Infection
卡博特韦(Standard)
HIV integrase ) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1 /OAT3 ) 抑制剂，对 HIVADA 、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录 病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-178031
HIV
Infection
HIV-1-IN-87 (Compound 11x) 是一种双位点 HIV-1 抑制剂，靶向非核苷逆转录 酶抑制剂结合位点 (NNIBP ) 及其相邻位点 (NNIAS )。HIV-1-IN-87 对野生型和突变株 (如 L100I、K103N 和 Y181C) 均具有强效抗病毒活性 (EC50 s：4.1-150 nM)。HIV-1-IN-87 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 等 HIV-1 感染研究。
HY-W719041
HIV Reverse Transcriptase
Infection
1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 是一种可以从余甘子果实发现的化合物。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 具有 HIV-1 逆转录 酶 (RT) 抑制活性，其 IC50 值为 270 μM。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 其抑制机制表现为对模板引物的竞争性抑制，而对底物 (dTTP) 为非竞争性抑制。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 可用于抗 HIV 的研究。
HY-116973
HIV
Infection
L-738372 是一种非竞争性 HIV-1 逆转录 酶 (RT ) 的可逆抑制剂，针对 dTTP 的抑制常数 (Ki )为 140 nM。L-738,372 与任何核苷类似物 (如阿基多胸苷三磷酸、去氧肌苷三磷酸或去氧胞苷三磷酸) 组合时，表现出协同抑制 RT 活性。L-738372 对阿基多胸苷耐药型 RT (D67N、K70R、T215Y、K219Q) 的抑制效力是野生型 RT 的 2-3 倍。L-738372 有望用于抗 HIV 病毒领域的研究。
HY-171574
AZddCTP
HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP (AZddCTP) 是一种含 3-叠氮基团的胞苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 作为链终止剂，可被 HIV 逆转录 酶掺入到新生 DNA 链中，因缺乏 3'-羟基会终止 DNA 合成，从而抑制病毒复制。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 对 WT HIV 的 IC50 为 15.6 μM，对 AZTR HIV 为 160.8 μM。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 具有抗病毒的活性。
HY-W105601
2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine
Endogenous Metabolite
Infection
5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine (2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine)是一种抗病毒化合物，具有抑制HBV逆转录 酶活性。5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine在体外显示出对HBV复制的控制潜力。5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine作为一种核苷类似物，可能为慢性乙型肝炎的抑制提供新的选择。
HY-B0879
HY-B0879A
HY-P990809
TNF Receptor
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 是一种激动型小鼠源性 IgG2a κ 型抗体，靶向小鼠 4-1BB/CD137 。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可刺激 4-1BB 信号传导并诱导 T 细胞介导的抗肿瘤免疫。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可用于癌症、感染、免疫学和神经疾病的研究，如胶质母细胞瘤和逆转录 病毒感染。
HY-175667
HIV Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN-12 (compound 19) 是一种有效的非核苷逆转录 酶 (non-nucleoside reverse transcriptase (NNRT) ) 抑制剂，其对 WT HIV-1 RT 的 IC50 值为 0.107 μM。NNRT-IN-12 表现出抗 HIV-1 活性，对 L100I、K103N、Y181C 和 Y188L 突变型 HIV-1 毒株的 EC50 值分别为 14.1 nM、5.03 nM、7.64 nM 和 27.1 nM。NNRT-IN-12 表现出细胞毒性。
HY-B0879AR
HY-W105601R
Endogenous Metabolite
Infection
5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine (Standard) 是 5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine (2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine)是一种抗病毒化合物，具有抑制HBV逆转录 酶活性。5'-Deoxy-2',3'-di-O-a
HY-122058
HIV
Infection
KRH-3955是一种CXCR4拮抗剂，具有良好的生物利用度和强效的抗HIV-1活性。KRH-3955能够有效抑制X4型HIV-1的复制，包括来自不同供体的临床分离株。KRH-3955对含有逆转录 酶、蛋白酶和酪氨酸酶抗性突变的重组X4 HIV-1也显示出活性。KRH-3955能够抑制SDF-1alpha与CXCR4的结合以及通过该受体的钙离子信号传导。KRH-3955抑制针对CXCR4的一抗体与CXCR4的结合，显示出对CXCR4的强效拮抗作用。KRH-3955在大鼠中显示出25.6%的口服生物利用度，并能在体内抑制X4型HIV-1的复制。
HY-169920
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor-79 (Compound 3k) 是一种 HIV 抑制剂，对 HIV-1 及其常见突变种表现出显著的抑制活性 (对 HIV-1 、 K103 、L100I 、E138K 的 IC50 分别为 1.9、1.9、8.7、11 nM)，并且具有低细胞毒性和高选择性指数 (CC50 = 21.95 μM，SI = 11478)。此外，HIV-1 inhibitor-79 对 HIV-2 也显示出抗病毒活性，EC50 值为 6.14 μM，且能够显著抑制 HIV-1 逆转录 酶 的活性 (IC50 = 25 nM)。
HY-175491
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1-IN-85 是一种具有口服活性的 HIV-1 抑制剂 (IC50 = 72 nM)。HIV-1-IN-85 对野生型 (WT) HIV-1 及非核苷类逆转录 酶抑制剂 (NNRTI) 耐药单突变株 (L100I, K103N, Y181C, Y188L, E138K) 显示出强烈的抑制活性，对双突变株 (F227L+V106A, RES056) 具有适中的抑制活性。HIV-1-IN-85 在 ICR 小鼠中表现出良好的体内安全性。HIV-1-IN-85 可用于 HIV-1 感染的研究。
HY-149866
Cytochrome P450 HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor-58 (Compound 10c) 是一种广谱的抗病毒药物。HIV-1 inhibitor-58 是一种非核苷逆转录 酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-58 抑制 MT-4 细胞中的 WT 菌株 IIIB、NNRTI 抗性菌株 (例如 K103N 和 E138K)，EC50 小于 50 nM。HIV-1 inhibitor-58 还抑制 CYP2C9 和 CYP2C19 (IC50 : 2.06 μM, 1.91 μM)。HIV-1 inhibitor-58 可用于HIV 感染相关研究。
HY-181034
Reverse Transcriptase HIV
Infection
NNRT-IN-15 (Compound 16 a) 是一种强效的非核苷类逆转录 酶 (NNRT ) 抑制剂。NNRT-IN-15 对野生型 HIV-1 的 EC50 为 3 nM，并能抑制七种突变株 (L100I、K103N、Y181C 等) (EC50 = 8.2-43.4 nM)。NNRT-IN-15 对 MT-4 细胞的细胞毒性较低 (CC50 = 196.46 μM)。NNRT-IN-15 还能抑制野生型 HIV-1 RT 和 hERG 通道，IC50 值分别为 0.7599 μM 和 27.455 μM。 NNRT-IN-15 可用于 HIV-1 感染的研究。
HY-111832
TeGG
UGT
Infection Metabolic Disease
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TEgG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 UGT1A1 的竞争性抑制剂，靶向 UGT1A1 竞争性结合底物位点。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 对 UGT1A1 介导的 β-雌二醇 3-葡萄糖醛酸化和 SN-38 葡萄糖醛酸化的 IC50 分别为 6.01 μM 和 4.31 μM，对 UGT1A1 的 Ki 为 3.55 μM。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖，在 HL-60 细胞中激活 caspase-3 并引发 DNA 片段化。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还抑制 HIV 整合酶和逆转录 酶、抑制 HCV 蛋白酶。
HY-134851
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物，是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC50 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录 酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的活性分子耐药的 HIV 菌株，EC50 范围为 0.9 至 1.5 μM。
HY-152161
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor-51 是一种非核苷逆转录 酶抑制剂 (NNRTI )，对 WT HIV-1 (IIIB) 和一组突变株表现出出色的抗病毒活性。HIV-1 inhibitor-51 对 WT HIV-1 RT 具有高结合亲和力 (KD =2.50 μM) 和抑制活性 (IC50 =0.03 μM)。HIV-1 inhibitor-51 对突变株 (L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L + V106A、RES056) 的 EC50 为 2.22-53.3 nM。
HY-P5415
HIV
Others
DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 在一些文献中也称为 HIV 蛋白酶底物 I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-Kd 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要，因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育，导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解，荧光强度随时间增加，且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物，FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性，与逆转录 病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比，该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 nm/490 nm。)
HY-146019A
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-25 (compound R-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC50 为 0.1061 μM。HIV-1 inhibitor-25 对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性，EC50 为 13.6 nM，具有较低的细胞毒性，对 MT-4 细胞的 CC50 为 33.13 μM。HIV-1 inhibitor-25 对 HIV-1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A) 也有抑制活性，EC50 范围为 0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV-1 inhibitor-25 可用于艾滋病的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W013098
5'-Dexoadenosine triphosphate disodium
Biochemical Assay Reagents
2'-脱氧腺苷5'-三磷酸二钠盐
逆转录 酶）的底物。2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium在DNA合成和逆转录 过程中发挥关键作用。2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium还在分子生物学研究中被广泛应用于体外反应。
HY-112735
Polybrene; 1,5-Dimethyl-1,5-diazaundecamethylene polymethobromide
Biochemical Assay Reagents
聚凝胺
逆转录 病毒载体介导的基因转移效率。
HY-W008661
dGTP (trisodium) solution (100mM); 2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate (trisodium) solution (100mM)
Biochemical Assay Reagents
2'-脱氧鸟苷-5'-三磷酸三钠盐
逆转录 聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。
HY-142028A
AcycloGTP sodium
Biochemical Assay Reagents
Acyclovir triphosphate (Synonyms: AcycloGTP) sodium 是 Acyclovir (HY-17422) 的衍生物，通过作为脱氧鸟苷三磷酸 (dGTP) 的类似物，竞争性抑制病毒 DNA 聚合酶 (viral DNA polymerase )。Acyclovir triphosphate sodium 是 HIV-1 逆转录 酶 (HIV-1 reverse transcriptase ) 的抑制剂。Acyclovir triphosphate sodium 可终止病毒 DNA 合成。
HY-W008661A
dGTP trisodium,100 mM Solution,PCR Grade; 2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade
Biochemical Assay Reagents
2'-脱氧鸟苷-5'-三磷酸三钠盐,100 mM 溶液,PCR Grade
逆转录 聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。本品以水溶液的形式提供。
HY-136648B
dATP trisodium,100 mM Solution,PCR Grade
Biochemical Assay Reagents
2'-脱氧腺苷-5'-三磷酸三钠盐,100 mM 溶液,PCR Grade
逆转录 聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。本品以水溶液的形式提供。
HY-137697
Biochemical Assay Reagents
ddCTP 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 的逆转录 酶。ddCTP 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。
HY-W320523
Biochemical Assay Reagents
茜素氨羧络合剂二水合物
RAV-2 、HIV-1 和 RSV 的逆转录 酶活性，IC50 值分别为 3.8 μg/mL、45 μg/mL 和 100 μg/mL。Alizarin complexone 对 HIV-1 和 RSV 具有抗病毒活性。Alizarin complexone 延缓 RSV 在鸡中的肿瘤诱导。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3051
HY-120757
Virus Protease
Others
LP-130 是一种基于他汀的抑制剂，是一种对所有测试的逆转录 病毒蛋白酶均具有纳摩尔级抑制活性的通用抑制剂，通过与不同逆转录 病毒蛋白酶结合的晶体结构研究，表明其能适应不同的活性位点区域而实现抑制作用。
HY-P35433
T-1249
HIV
Inflammation/Immunology
Tifuvirtide (T-1249) 是一种肽类人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 融合抑制剂。Tifuvirtide 是一种合成设计的杂合逆转录 病毒包膜多肽。Tifuvirtide 具有抗逆转录 病毒活性。Tifuvirtide 可用于 HIV 感染的研究。
HY-P11460
Peptides
Infection Cancer
Vectofusin-1，阳离子两亲性肽，是一种 α-螺旋慢病毒感染增强剂。Vectofusin-1 能强烈促进多种逆转录 病毒假型进入靶细胞。Vectofusin-1 可用于感染和癌症相关研究，如 HIV 感染。
HY-P11158
HY-P11176
Fungal HIV
Infection
Coccinin 是一种抗真菌 (antifungal ) 肽。Coccinin 可从大红菜豆的种子中纯化得到。Coccinin 抑制 HIV-1 逆转录 酶。Coccinin 对 M. arachidicola 、F. oxysporum 、P. piricola 、B. cinerea 、C. comatus 和 R. solani 均表现出抗真菌活性，其 IC50 值分别为 75、81、89、109、122 和 134 μM。
HY-P5503
HIV
Others
Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope 是一种有生物活性的肽。(这是逆转录 酶 (RT) 表位（Pol 残基 476-484）。在 HIV-1 RT 中，该肽似乎是主要的 HLA A*0201 限制性表位。用于研究 HIV-1 从 CTL 逃逸背后的可能机制。 IV9 是在 HIV-1 感染的细胞系中加工和呈现的实际表位。)
HY-P10823
Amyloid-β
Neurological Disease
RI-OR2 是一种逆转录 肽，是一种淀粉样蛋白-β (Aβ ) 寡聚化抑制剂。RI-OR2 与固定的 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363A) 单体和原纤维结合，表观 Kd 为 9-12 μM，也可作为 Aβ(1-42) 原纤维延伸的抑制剂。
HY-P5415
HIV
Others
DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 在一些文献中也称为 HIV 蛋白酶底物 I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-Kd 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要，因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育，导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解，荧光强度随时间增加，且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物，FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性，与逆转录 病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比，该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 nm/490 nm。)
HY-KE8004
Reverse Transcriptase 是通过基因重组技术克隆表达 M-MuLV 的缺失突变型 RNase H- 的反转录酶。
HY-K0511
MCE 反转录试剂盒（预混 gDNA 消化酶）逆转录 试剂盒，是一款高效、快速的反转录试剂，含有反转录反应所需的所有组分，只需加入 RNA 模板和 RNase-free H2 O 即可快速高效完成反转录反应，并同时有终止 gDNA digester 的作用，保证 cDNA 的完整性。产品规格以 100 rxns 规格为基准，其他大规格均在此基础上进行叠加。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N2571
HY-10571
HY-113137
HY-N7232
HY-N16422
HY-N8379
HY-N14284
HY-N14285
HY-N14286
HY-N14287
HY-N14288
HY-N14289
HY-17427
HY-122935
HY-N14666
HY-127078
HY-N0462
HY-17427R
HY-78726R
HY-N0453
HY-N0462R
HY-N14957
HY-116694
HY-N15294
HY-N0453R
HY-N16888
HY-142074
HY-N2208
HY-146364
HY-W751002
HY-130050
HY-N13712
HY-N13716
HY-N14349
HY-N11288
HY-N17718
HY-136972A
HY-N0365
HY-N16050
HY-W719041
HY-111832
TeGG
other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields
UGT
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TEgG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 UGT1A1 的竞争性抑制剂，靶向 UGT1A1 竞争性结合底物位点。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 对 UGT1A1 介导的 β-雌二醇 3-葡萄糖醛酸化和 SN-38 葡萄糖醛酸化的 IC50 分别为 6.01 μM 和 4.31 μM，对 UGT1A1 的 Ki 为 3.55 μM。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖，在 HL-60 细胞中激活 caspase-3 并引发 DNA 片段化。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还抑制 HIV 整合酶和逆转录 酶、抑制 HCV 蛋白酶。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W654247
Lamivudine-13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 Lamivudine。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录 酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录 酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录 酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
HY-14266S
Dapivirine-d11 是 Dapivirine 的氘代物。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型，是具有口服活性的非核苷类逆转录 酶抑制剂 (NRTI) 。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录 酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。
HY-16767S1
Doravirine-13C,d3 (MK-1439-13C,d3) 是氚代标记的 Doravirine (HY-16767)。Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录 酶抑制剂，对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录 酶突变体的 IC50 值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。
HY-135330
Lamivudine-13 C,15 N2 是 Lamivudine (BCH-189) 的标记杂质。Lamivudine 是一种核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTIs)，可抑制 HIV 逆转录 酶 1/2 和乙型肝炎病毒的逆转录 酶。
HY-B0250S
Lamivudine-15 N,d2 是 15 N 和氘代标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录 酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录 酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus ) 的逆转录 酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
HY-B0250S2
Lamivudine-13 C,15 N3 (BCH-189-13 C,15 N3 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Lamivudine. Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录 酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录 酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus ) 的逆转录 酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
HY-B0250S1
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录 酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录 酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录 酶。
HY-14266S1
Dapivirine-d4 (TMC120-d4 ) 是氘代标记的 Dapivirine。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型，是具有口服活性的非核苷类逆转录 酶抑制剂 (NRTI) 。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录 酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。
HY-W765997
Didanosine-13 C2 ,15 N (2',3'-Dideoxyinosine-13 C2 ,15 N; ddI-13 C2 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Didanosine (HY-B0249)。Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录 酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录 病毒活性。
HY-17423S
Abacavir-d4 是 Abacavir 的氘代物。Abacavir是有效的核苷类似物逆转录 酶抑制剂 (NRTI) 。
HY-B0249S
Didanosine-d2 是 Didanosine 的氘代物。Didanosine(Videx)是逆转录 酶抑制剂，IC50为490nM。
HY-17413S
Zidovudine-d3 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI )，有潜力用于 HIV 感染的研究。
HY-132508S
Etravirine-d8 是 Etravirine 的氘代物。Etravirine (R165335) 是一种非核苷逆转录 酶抑制剂 (NNRTI )，具有抗 HIV 的作用。
HY-17413S2
Zidovudine-d4 是氘代标记的 Zidovudine (HY-17413)。Zidovudine 是一种核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI )，有潜力用于 HIV 感染的研究。
HY-17413S1
Zidovudine-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI )，有潜力用于 HIV 感染的研究。
HY-10570S
Nevirapine-d4 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录 酶非核苷抑制剂，Ki 值为 270 μM。
HY-10570S1
Nevirapine-d3 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录 酶非核苷抑制剂，Ki 值为 270 μM。
HY-113904S
(Rac)-Tenofovir-d6 是 Tenofovir 氘代消旋体。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录 酶 (nucleotide reverse transcriptase ) 抑制剂，可用于 HIV 和慢性乙型肝炎 (HBV) 的研究。
HY-15592AS
Cabotegravir-d3 (sodium) 是 Cabotegravir sodium 的氘代物。 Cabotegravir sodium 一种高效的 HIV 整合酶抑制剂，对 HIVADA 的 IC50 为 2.5 nM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录 病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。
HY-17427S
Emtricitabine-15 N,d2 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Emtricitabine。Emtricitabine 是核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI )， 在 PBMC 细胞中的 EC50 值为 0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
HY-17427S4
Emtricitabine-d2 (BW1592-d2 ) 是氘代标记的 Emtricitabine. Emtricitabine是核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI )， 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
HY-10570S2
Nevirapine-d8 (BI-RG 587-d8 ) 是氘代标记的 Nevirapine. Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录 酶非核苷抑制剂，Ki 值为 270 μM。
HY-10570S3
Nevirapine-d5 (BI-RG 587-d5 ) 是氘代标记的 Nevirapine. Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录 酶非核苷抑制剂，Ki 值为 270 μM。
HY-15232S2
Tenofovir alafenamide-d6 (GS-7340-d6 ) 是氘代标记的 Tenofovir alafenamide。Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录 酶抑制剂。
HY-W653961
Tenofovir alafenamide-d5 fumarate (GS-7340-d5 fumarate) 是 Tenofovir alafenamide fumarate (HY-15232A) 的氘代物。Tenofovir alafenamide fumarate (GS-7340 fumarate) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录 酶抑制剂。
HY-10574S
Rilpivirine-d6 是 Rilpivirine 的氘代物。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录 酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-W777351
Etravirine-13 C3 (R165335-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Etravirine (HY-90005)。Etravirine (R165335; TMC125) 是一种非核苷逆转录 酶抑制剂 (NNRTI )，具有抗 HIV 的作用。
HY-B0116S
Stavudine-d4 是 Stavudine 的氘代物。Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录 酶抑制剂 ((NRTI) )。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。
HY-10574S1
Rilpivirine-13 C6 (R278474-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Rilpivirine. Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录 酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-17427S2
Emtricitabine-13 C,15 N2 (BW1592-13 C,15 N2 ) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Emtricitabine (HY-17427)。Emtricitabine是核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI )， 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
HY-W701362
Glurate-d5 (4-Acetylbutyric acid-d5 ; 5-Oxohexanoic acid-d5 ; NSC-5281-d5 ) 是 Glurate (HY-W001957) 的氘代物。Glurate (4-Acetylbutyric acid) 是一种酰化剂。Glurate 可用于抗病毒 (antiviral ) 化合物，尤其是针对逆转录 病毒，例如疱疹病毒和 HIV 化合物开发。Glurate 用于合成无环核苷衍生物和 5-hydroxyhexanoic acid。
HY-137522AS1
Zidovudine Glucuronide-13 C6 (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide. Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。
HY-137522S
Zidovudine O-β-D-glucuronide-d3 (sodium) (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d3 (sodium)) 是一种氘代标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) (HY-137522)。Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-111640
叠氮化物
3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录 病毒 (XMRV ) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC50 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM )，抑制 HIV-1 逆转录 酶，EC50 为 0.06 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-17413S
Azidothymidine-d3 ; AZT-d3 ; ZDV-d3
叠氮化物
Zidovudine-d3 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI )，有潜力用于 HIV 感染的研究。
HY-17413S1
Azidothymidine-13 C,d3 ; AZT-13 C,d3 ; ZDV-13 C,d3
叠氮化物
Zidovudine-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI )，有潜力用于 HIV 感染的研究。
HY-148191
炔烃
CL-197 是一种长效嘌呤抗 HIV 核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI)，具有口服活性。CL-197 对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用。CL-197 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-139262
叠氮化物
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI )，对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-120832
叠氮化物
Azt-pmap，是核苷类似物，一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI)。Azt-pmap 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-168476
叠氮化物
BRN3OMe 是一种有效的 HIV-1 逆转录 酶 (HIV-1 reverse transcriptase ) 抑制剂。BRN3OMe 具有研究抗病毒药物的潜力。
HY-138561
炔烃
EFdA-TP 是一种有效的核苷逆转录 酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。
HY-139262A
叠氮化物
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI )，对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138561A
炔烃
EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录 酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetraammonium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138561B
炔烃
EFdA-TP tetrasodium 是一种有效的核苷逆转录 酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetrasodium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetrasodium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetrasodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126781
BM-211290
叠氮化物
Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物，具有抗 HIV 活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员，在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的 DNA 链中，并且不可逆地结合病毒 RT，从而破坏病毒的逆转录 。Fozivudine tidoxil 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-16776
Festinavir; BMS-986001; OBP-601
炔烃
Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录 酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-125810
炔烃
4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA)，是一种核苷逆转录 酶 (RT)EC50 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-137522
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide sodium
叠氮化物
Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-105268
CS-92
叠氮化物
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录 酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152233
叠氮化物
Reverse transcriptase-IN-4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷类逆转录 酶 (NNRT ) 抑制剂，作用于野生型 HIV-1 的 EC50 值为 0.053 μM，作用于 HIV-1 突变株 E138K 的 EC50 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN-4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-16776A
(2S,5S)-Festinavir; (2S,5S)-BMS-986001; (2S,5S)-OBP-601
炔烃
(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷类逆转录 酶抑制剂，是一种有效的 HIV 抑制剂。(2S,5S)-Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-19314
RO-0622; FNC
叠氮化物
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
叠氮化物
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B0249
2',3'-Dideoxyinosine; ddI
核苷类似物 肌苷
Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录 酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录 病毒活性。
HY-W013098
5'-Dexoadenosine triphosphate disodium
核苷酸类似物 腺嘌呤核苷酸
2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium (5'-Dexoadenosine triphosphate disodium)是一种核苷酸，具有重要的生物学活性，可以作为多种聚合酶（包括DNA聚合酶和逆转录 酶）的底物。2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium在DNA合成和逆转录 过程中发挥关键作用。2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium还在分子生物学研究中被广泛应用于体外反应。
HY-112735
Polybrene; 1,5-Dimethyl-1,5-diazaundecamethylene polymethobromide
聚合物
Hexadimethrine bromide (Polybrene) 是一种阳离子聚合物，通常用于提高逆转录 病毒载体介导的基因转移效率。
HY-W008661
dGTP (trisodium) solution (100mM); 2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate (trisodium) solution (100mM)
核苷酸类似物
Deoxyguanosine triphosphate (dGTP) trisodium solution (100mM) 是细胞中用于 DNA 合成的核苷酸前体。Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt 用于逆转录 聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。
HY-137697D
核苷酸类似物
ddCTP trisodium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trisodium 是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录 酶。ddCTP trisodium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。
HY-19314
RO-0622; FNC
核苷类似物 胞苷
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-117582
核苷类似物 胞苷
Elvucitabine 是一种 L-核苷类似物。Elvucitabine 是一种有效的核苷逆转录 酶 (RT ) 抑制剂。Elvucitabine 可用于病毒感染的研究。
HY-174537
mRNA
Human TERT mRNA 能编码人类端粒酶逆转录 酶（TERT）蛋白，这是端粒酶这种酶的催化亚基之一。该蛋白与端粒酶 RNA 组分（TERC）共同构成了端粒酶复合体中最重要的组成部分。
HY-177813
核酸适配体
148.1-38m sodium 是一种 RNA 核酸适配体，能够抑制 HIV-1 的逆转录 酶（RT）活性，并干扰病毒的复制过程。
HY-137697
核苷酸类似物
ddCTP 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 的逆转录 酶。ddCTP 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
核苷类似物 胞苷
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录 酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-171574
AZddCTP
核苷酸类似物 胞嘧啶核苷酸
3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP (AZddCTP) 是一种含 3-叠氮基团的胞苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 作为链终止剂，可被 HIV 逆转录 酶掺入到新生 DNA 链中，因缺乏 3'-羟基会终止 DNA 合成，从而抑制病毒复制。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 对 WT HIV 的 IC50 为 15.6 μM，对 AZTR HIV 为 160.8 μM。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 具有抗病毒的活性。
HY-W105601
2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine
核苷类似物 胞苷
5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine (2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine)是一种抗病毒化合物，具有抑制HBV逆转录 酶活性。5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine在体外显示出对HBV复制的控制潜力。5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine作为一种核苷类似物，可能为慢性乙型肝炎的抑制提供新的选择。
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