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钾离子
" in MCE Product Catalog:
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-13764R
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HY-B1140S
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HY-119747
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HY-120540
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HY-B0369AS
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HY-P5806
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HY-W033577
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HY-W111524A
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HY-Y0537E
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HY-129665
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(±)-O,O-Dimethylcoclaurine
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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GS 389 ((±)-O,O-Dimethylcoclaurine) 是一种四氢异喹啉。GS-389 GS-389 抑制大鼠心房和心室组织的环 AMP 和环 AMP 依赖性磷酸二酯酶。GS-389 放松苯肾上腺素和高钾离子诱导大鼠主动脉环收缩。
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HY-172577
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HY-12343
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HY-19141
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HY-P3041
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Calcium Channel
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Endocrinology
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Chromostatin bovine 是一种嗜铬素 A (CGA) 衍生肽，可抑制钾离子或 carbamoylcholine 诱导的儿茶酚胺 (catecholamine) 释放，ID50 为 5 nM。Chromostatin bovine 可减少钙通量，增强胆碱能诱发的分泌反应的脱敏过程，并调节与儿茶酚胺 (catecholamine) 相关的内分泌反应。
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HY-113040
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17(S),18(R)-EETeTr
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Drug Metabolite
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Neurological Disease
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17(18)-EpETE 是一种 17(18)-环氧二十碳四烯酸，是 Eicosapentaenoic acid (HY-B0660) 的代谢产物。17(18)-EpETE 可刺激钾离子外向电流。17(18)-EpETE 对人肺动脉和气道平滑肌有舒张作用。
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HY-114633
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Potassium Channel
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Others
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VU625 是钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可以选择性地抑制蚊子 Aedes aegypti 内向整流钾通道 1 (AeKir)，在 HEK293 细胞中的 IC50 为 96.8 nM。VU625 可用于杀虫剂的开发。
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HY-136677
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Calcium Channel
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Cardiovascular Disease
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LND 796是一种氨基甾体衍生物,具有与洋地黄类似的正性肌力作用。它在正常和部分钾离子去极化的心室肌中表现出电生理、毒性和肌力效应。LND 796比地高辛需要更高的浓度才能诱导相同的毒性症状。它在正常钾溶液中对豚鼠乳头状肌表现出浓度依赖性的正性肌力作用。在部分钾去极化的乳头状肌中,LND 796增强了收缩的两个组分并增加了慢动作电位幅度。LND 796的正性肌力作用机制涉及增强钙离子通道中的钙离子进入和抑制钠钾ATP酶。由于其扩大的正性肌力范围,LND 796可能在抑制充血性心力衰竭方面有潜在应用价值。
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HY-15416
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HY-15597
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HY-100418
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HY-117223
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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GEA 857 是 Serotonin (HY-B1473A) 摄取阻断剂 Alaproclate (HY-164011) 的结构类似物。GEA 857 通过抑制某些膜上的钙离子依赖性钾离子通道 (potassium channel)，来增强由毒蕈碱受体激动剂诱发的反应，这种阻断作用可以增强或延长毒蕈碱胆碱能作用。GEA 857 可用于神经退行性疾病的研究。
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HY-124742
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Na+/K+ ATPase
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Others
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AR-HO47108 是一种具有口服活性的可逆性钠钾 ATP 酶 (Na+/K+ ATPase) 抑制剂。AR-HO47108 通过竞争性结合胃壁细胞中钠钾 ATP 酶的钾离子结合位点，可逆性地阻断胃酸分泌的最后一步。AR-HO47108 可用于胃酸分泌过多相关疾病的研究，如消化性溃疡。
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HY-150555
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Potassium Channel
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Others
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P-CAB agent 1 (compound B19) 是一种高效的钾离子竞争性酸阻滞剂，对 H+/K+-ATPase 的 IC50 为 60.50 nM。P-CAB agent 1 在大鼠中具有可接受的口服吸收度。P-CAB agent 1 可用于研究酸相关疾病 (ARDs)。
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HY-179065
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HY-D0143AR
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HY-102052
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Potassium Channel
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Metabolic Disease
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DCEBIO 是一种小/中电导钙离子激活钾离子 (SKCa/IKCa) 通道的开放剂和初级神经元信号阻断剂，通过激活 IKCa 通道，使 C2C12 成肌细胞的膜电位超极化，进而促进成肌分化。DCEBIO 的具体生物学活性表现为增加肌管形成、增强肌球蛋白重链 II 的蛋白水平和肌细胞生成素的 mRNA 水平。DCEBIO 可应用于肌肉研究领域，尤其是在肌肉减少症方面的肌肉相关退行性疾病。
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HY-B0829
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HY-110082
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HY-17439
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HY-D0143
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HY-19117
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HY-D0143A
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HY-15597R
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HY-B0433A
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HY-D0143B
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Parasite
Potassium Channel
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Infection
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硫酸奎宁水合物
Quinine hemisulfate hydrate 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有抗疟疾的作用。Quinine hemisulfate hydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
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HY-W010668R
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HY-W705705
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HY-B0433B
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HY-176881
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ASK1
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Inflammation/Immunology
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ASK1-IN-10 (Compound 27) 是一种凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，其 IC50 小于 200 nM。ASK1-IN-10 对 hERG 钾离子通道也表现出抑制活性。ASK1-IN-10 可用于炎症研究。
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HY-102052R
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Reference Standards
Potassium Channel
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Metabolic Disease
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DCEBIO (Standard) 是 DCEBIO (HY-102052) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DCEBIO 是一种小/中电导钙离子激活钾离子 (SKCa/IKCa) 通道的开放剂和初级神经元信号阻断剂，通过激活 IKCa 通道，使 C2C12 成肌细胞的膜电位超极化，进而促进成肌分化。DCEBIO 的具体生物学活性表现为增加肌管形成、增强肌球蛋白重链 II 的蛋白水平和肌细胞生成素的 mRNA 水平。DCEBIO 可
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HY-158155
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HY-D0143R
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HY-B1221
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HY-16952A
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(±)-Bepridil hydrochloride hydrate; Org 5730 hydrochloride hydrate
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Calcium Channel
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Cardiovascular Disease
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苄普地尔盐酸盐水合物
Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) 是非选择性的，长效的钙离子通道 (Ca+ channel) 拮抗剂，钠离子、钾离子通道 (Na+, K+ channel) 抑制剂，具有抗心绞痛和抗 I 型心律失常作用。Bepridil hydrochloride hydrate 也是心脏 Na+/Ca2+ 交换 (NCX1) 抑制剂。Bepridil hydrochloride hydrate 可用于心血管疾病的研究。
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HY-17439R
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Salinomycin sodium (Standard); Sodium salinomycin (Standard)
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Reference Standards
Wnt
β-catenin
Bacterial
Autophagy
Apoptosis
Antibiotic
Parasite
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Cancer
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盐霉素钠 (Standard)
Salinomycin (sodium salt) (Standard) 是 Salinomycin (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium)，一种钾离子载体抗生素，是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效抑制剂。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物，阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化，导致 LRP6 蛋白降解。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 选择性抑制人肿瘤干细胞。
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HY-B1221S1
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HY-170511
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HY-176882
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HY-B0433AR
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HY-W010668
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HY-152064S
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Isotope-Labeled Compounds
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氯氰菊酯-d5
Cypermethrin-d5 是氘代标记的 Cypermethrin (HY-B0829)。Cypermethrin 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 具有神经毒性，并会导致运动功能障碍。Cypermethrin 会延长 (钠离子通道) 的开放时间，使中枢神经系统过度兴奋。通过调节 (氯离子通道)、(钙离子通道) 和 (钾离子通道)，并影响谷氨酸受体和乙酰胆碱受体，Cypermethrin 会在神经元中引发 DNA 损伤和氧化应激。此外，Cypermethrin 还会调节 γ- 氨基丁酸和多巴胺等神经递质的水平。
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HY-W740048
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HY-108584
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BMS-204352
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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Flindokalner (BMS-204352) 是钾离子通道 (potassium channel) 调节剂。Flindokalner 是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7 通道亚型的正调节剂。Flindokalner 是一种大电导钙激活 K 通道 (BKca) 正向调节剂。Flindokalner 在 Kv7.1 通道 (Ki=3.7 μM) 处显示负调节活性，并充当 GABAA 受体的负调节剂。Flindokalner 在体内显示出抗焦虑功效。
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HY-B1221R
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HY-160789
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HY-B1221S
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HY-127032
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Polidronium chloride
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Biochemical Assay Reagents
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Infection
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Polyquaternium-1 (Polidronium chloride; PQ-1) 是一种靶向细菌细胞膜的抗菌防腐剂和 NF-κB 通路激活剂。Polyquaternium-1 通过聚阳离子特性吸附于微生物膜表面，破坏膜完整性并诱导钾离子泄漏，导致细菌死亡。Polyquaternium-1 在 0.001% 浓度下即发挥抗菌作用，对哺乳动物细胞毒性较低。Polyquaternium-1 可用于制备如青光眼滴眼液 (含 PQ-1 的 Travoprost 制剂)、人工泪液及隐形眼镜护理液，以减少传统防腐剂 (如苯扎氯铵 (HY-B2232)) 的眼表毒性。
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HY-172140
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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Ebio3 是一种选择性钾离子通道 (KCNQ2) 抑制剂，IC50 为 1.2 nM。Ebio3 通过其疏水性尾部与KCNQ2 通道结合，迫使 S6 螺旋向内移动，从而使内门关闭。Ebio3 抑制作用在 KCNQ2 的致病性突变体 (如 R75C 和 I238L) 中同样有效，能够抑制这些突变体的外向电流约 80% 以上。Ebio3 有望用于癫痫等神经疾病的研究。
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HY-108584R
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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Flindokalner (Standard） 是 Flindokalner 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flindokalner (BMS-204352) 是钾离子通道 (potassium channel) 调节剂。Flindokalner 是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7 通道亚型的正调节剂。Flindokalner 是一种大电导钙激活 K 通道 (BKca) 正向调节剂。Flindokalner 在 Kv7.1 通道 (Ki=3.7 μM) 处显示负调节活性，并充当 GABAA 受体的负调节剂。Flindokalner 在体内显示出抗焦虑功效。
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HY-111655
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HY-103371
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HY-179580
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PPAR
Phosphodiesterase (PDE)
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Inflammation/Immunology
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EL244 是一种 Autotaxin (ATX) 抑制剂 (IC50 = 50 nM) 和 PPARγ 激动剂 (IC50 = 1.3 μM; Kd = 1.3 μM)。EL244 在人源 HepG2 细胞中显示出较低的细胞毒性 (EC50 = 81.2 μM)，且对心脏 hERG 钾离子通道的抑制作用极微 (12% at 25 μM)。在体内，EL244 能显著降低肺部溶血磷脂酸水平、减轻纤维化并恢复呼吸功能且全身吸收有限。EL244 可用于特发性肺纤维化研究。
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HY-113066
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HY-120355
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Potassium Channel
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Cardiovascular Disease
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AP14145 是小电导钙激活的钾离子通道 (small conductance calcium-activated potassium channel) 的抑制剂，抑制 KCa2.2 通道 (KCa2.2 channel) 和 KCa2.3 通道 (KCa2.3 channel)，IC50 分别为 1.1 μM 和 1.1 μM。AP14145 可延长大鼠心房有效不应期 (AERP)，在猪左心室功能障碍模型中可将房颤转化为窦性心律，并表现出抗心律失常作用。
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HY-180348
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p38 MAPK
ATP Synthase
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Inflammation/Immunology
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KFP-H008 是一种口服有效的钾离子竞争性胃酸阻滞剂。KFP-H008 通过阻断 H+-K+-ATP 酶来抑制胃酸分泌。在体内，KFP-H008 可降低乙醇诱导的胃溃疡指数和丙二醛水平，并抑制促炎细胞因子的表达。KFP-H008 可下调 p-p38 MAPK 和 p65 NF-κB 的表达。在大鼠和犬模型中，KFP-H008 可阻断组胺刺激的胃酸分泌。KFP-H008 可用于酸相关疾病的研究，例如乙醇诱导的胃溃疡和胃上皮细胞损伤。
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HY-111655R
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Potassium Channel
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Cardiovascular Disease
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SKA-31 (Standard） 是 SKA-31 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SKA-31 是钾离子通道 (potassium channel) 激活剂，作用于 KCa3.1，KCa2.2，KCa2.1 和 KCa2.3 的 EC50 值分别为 260 nM，1.9 μM，2.9 μM，2.9 μM，能增强内皮源性超极化因子反应，降低血压。
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HY-113066C
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HY-B0380
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HY-B0380A
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HY-B0380S1
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HY-B0380S2
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HY-178281
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Potassium Channel
Sodium Channel
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Neurological Disease
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E0199 是一种新型有效的 KV7/NaV 双靶点调节剂，它能够激活 KV7 钾离子通道 (包括 (KV7.2/7.3 (EC50 = 12.78 nM), KV7.2 (EC50 = 0.50 μM), 和 KV7.5 (EC50 = 27.14 nM))，同时抑制 NaV1.7 (IC50 = 0.52 μM)、NaV1.8 (IC50 = 0.24 μM) 和 NaV1.9 (IC50 = 0.16 μM) 钠离子通道。在慢性坐骨神经压迫损伤 (CCI) 小鼠模型中，E0199 显示出强效的镇痛作用，且对心脏和骨骼肌离子通道无严重影响。E0199 可用于神经病理性疼痛 (NP) 的相关研究。
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HY-B0380AR
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HY-B0380R
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HY-18063
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Potassium Channel
Cytochrome P450
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Neurological Disease
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ML252 是选择性的钾离子通道 KCNQ2 (Kv7.2) 通道抑制剂，对 KCNQ2、KCNQ1 (Kv7.1)、KCNQ2/Q3 和 KCNQ4 的 IC50 分别为 69 nM、2.92 μM、0.12 μM 和 0.20 μM。ML252 也抑制细胞色素 Cytochrome P450，IC50 分别为 6.1 nM (CYP1A2)，18.9 nM (CYP2C9)，3.9 nM (CYP3A4)，19.9 nM (CYP2D6)。ML252 表现出极好的血脑透过性。
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HY-18063A
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Potassium Channel
Cytochrome P450
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Neurological Disease
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ML252 hydrochloride 是选择性的钾离子通道 KCNQ2 (Kv7.2) 通道抑制剂，对 KCNQ2、KCNQ1 (Kv7.1)、KCNQ2/Q3 和 KCNQ4 的 IC50 分别为 69 nM、2.92 μM、0.12 μM 和 0.20 μM。ML252 hydrochloride 也抑制细胞色素 Cytochrome P450，IC50 分别为 6.1 nM (CYP1A2)，18.9 nM (CYP2C9)，3.9 nM (CYP3A4)，19.9 nM (CYP2D6)。ML252 hydrochloride 表现出极好的血脑透过性。
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HY-L119
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300 compounds
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钾离子通道是分布最广泛的离子通道，几乎存在于所有生物体中。钾离子通道主要有四类:电压门控钾离子通道（voltage-gated potassium channel）、钙激活钾离子通道（calcium-activated potassium channel）、内整流钾离子通道（inwardly rectifying potassium channel）和串联孔域钾离子通道（tandem pore domain potassium channel）。越来越多的研究表明钾通道功能障碍与多种疾病相关，如慢性高血压、糖尿病、高胆固醇血症和动脉粥样硬化等。
MCE钾离子通道化合物库包含300种钾离子通道抑制剂及激动剂，是进行心血管疾病药物开发及钾离子通道研究的有用工具。
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HY-L165
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257 compounds
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多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中，对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导，这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生，从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生，从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联，抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。
MCE 收录了 257 种多巴胺受体相关化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
| Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-N2338
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Cholesteryl myristate; Cholesteryl tetradecanoate
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Biochemical Assay Reagents
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胆固醇肉豆蔻酸
Cholesterol myristate 是中药中天然类固醇。Cholesterol myristate 与多种离子通道结合，例如 nAChR，GABAA receptor 和内向整流钾离子通道 (potassium ion channel)。
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HY-W111524A
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Dichlorobarium dihydrate, 99%
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Biochemical Assay Reagents
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二水合氯化钡, 99%
Barium chloride dihydrate, 99% (Dichlorobarium dihydrate, 99%) 是钾离子通道 (potassium ion channel) 阻滞剂。Barium chloride dihydrate, 99% 阻止 D2 样受体介导的脊髓中枢模式发生器 (CPG) 神经元的超极化。
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HY-Y0537E
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Biochemical Assay Reagents
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氯化钾,用于细胞培养
Potassium chloride, for cell culture 是一种可用于细胞培养的氯化钾。Potassium chloride, for cell culture 增加细胞外钾离子浓度来诱导细胞去极化，从而激活电压门控钙通道并调节细胞内钙信号传导。Potassium chloride, for cell culture 上调 Brn-5。Potassium chloride, for cell culture 抑制神经元和一些植物细胞增殖。
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HY-113066C
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GDP sodium, Type I, 96% (HPLC)
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Biochemical Assay Reagents
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鸟苷-5'-二磷酸钠盐, Type I, 96% (HPLC)
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) sodium, 96% (HPLC) 是一种核苷二磷酸，可激活腺苷 5'- 三磷酸敏感的钾离子通道 (K+ channel)。Guanosine 5'-diphosphate sodium, 96% (HPLC) 是一种铁动员剂，与铁调素形成复合物，抑制铁调素-铁转运蛋白 hepcidin-FPN 的相互作用，并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate sodium, 96% (HPLC) 与硫酸亚铁联用可改善 Turpentine 诱导的小鼠炎症性贫血 (AI)。Guanosine 5'-diphosphate sodium, 96% (HPLC) 可用于炎症性贫血 (AI) 的研究。
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HY-W803862
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
| Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-B0401S
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Tolbutamide-d9 是 Tolbutamide 的氘代物。Tolbutamide是第一代钾离子通道阻断剂，是磺酰脲类口服活性的降糖化合物。
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- HY-B1221S1
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Flufenamic acid-13C6 是 13C6 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K+ channel
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- HY-B0401S1
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Tolbutamide-13C 是一种 13C 标记的 Tolbutamide。Tolbutamide是第一代钾离子通道阻断剂，是磺酰脲类口服活性的降糖化合物。
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- HY-B0604S
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4-Aminopyridine-d4 是 4-Aminopyridine 氘代物。4-Aminopyridine是非选择性的钾离子通道阻断剂，从细胞膜的细胞质侧结合。
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- HY-B1140S
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Diazoxide-d3 是 Diazoxide 氘代物。Diazoxide (Sch-6783) 是一种 ATP 敏感性的钾离子通道 (potassium channel) 激活剂，有潜力用于高胰岛素血症的研究。
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- HY-B0369AS
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Orphenadrine-d3 (citrate) 是 Orphenadrine citrate 的氘代物。Orphenadrine柠檬酸盐是NMDA受体拮抗剂，Ki为6.0μM，还是HERG钾离子通道阻断剂。
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- HY-152064S
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Cypermethrin-d5 是氘代标记的 Cypermethrin (HY-B0829)。Cypermethrin 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 具有神经毒性，并会导致运动功能障碍。Cypermethrin 会延长 (钠离子通道) 的开放时间，使中枢神经系统过度兴奋。通过调节 (氯离子通道)、(钙离子通道) 和 (钾离子通道)，并影响谷氨酸受体和乙酰胆碱受体，Cypermethrin 会在神经元中引发 DNA 损伤和氧化应激。此外，Cypermethrin 还会调节 γ- 氨基丁酸和多巴胺等神经递质的水平。
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- HY-W740048
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Quinine-d3 是 Quinine (HY-D0143) 的氘代物。Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
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- HY-B1221S
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Flufenamic acid-d4 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K+ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。
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- HY-B0380S1
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Trimebutine-d5 fumarate 是 Trimebutine fumarate 氘代物。Trimebutine fumarate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine fumarate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine fumarate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine fumarate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine fumarate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
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- HY-B0380S2
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Trimebutine-d3 hydrochloride 是 Trimebutine hydrochloride 的氘代物。Trimebutine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine hydrochloride 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine hydrochloride 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine hydrochloride 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine hydrochloride 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
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| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-172140
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炔烃
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Ebio3 是一种选择性钾离子通道 (KCNQ2) 抑制剂，IC50 为 1.2 nM。Ebio3 通过其疏水性尾部与KCNQ2 通道结合，迫使 S6 螺旋向内移动，从而使内门关闭。Ebio3 抑制作用在 KCNQ2 的致病性突变体 (如 R75C 和 I238L) 中同样有效，能够抑制这些突变体的外向电流约 80% 以上。Ebio3 有望用于癫痫等神经疾病的研究。
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| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-N2338
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Cholesteryl myristate; Cholesteryl tetradecanoate
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胆固醇
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Cholesterol myristate 是中药中天然类固醇。Cholesterol myristate 与多种离子通道结合，例如 nAChR，GABAA receptor 和内向整流钾离子通道 (potassium ion channel)。
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- HY-113066
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GDP
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核苷酸类似物
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Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活腺苷 5'- 三磷酸敏感的钾离子通道 (K+ channel)。Guanosine 5'-diphosphate 是一种铁动员剂，与铁调素形成复合物，抑制铁调素-铁转运蛋白 hepcidin-FPN 的相互作用，并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 与硫酸亚铁联用可改善 Turpentine 诱导的小鼠炎症性贫血 (AI)。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症性贫血 (AI) 的研究。
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