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阿司匹林

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-14654
    Aspirin

    Acetylsalicylic Acid; ASA

    		 COX Virus Protease NF-κB Autophagy Apoptosis Mitophagy Caspase p38 MAPK Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    阿司匹林 Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。
  • HY-B2175
    Aspirin Aluminum

    Aluminum diacetylsalicylate

    		 Others Inflammation/Immunology
    阿司匹林铝 Aspirin Aluminum 是可以抑制由 NSAID (非甾体抗炎剂) 诱导的胃肠粘膜病症的新型中间化合物，来自专利 WO 2010064441 A1。
  • HY-14654S
    Aspirin-d3

    Acetylsalicylic Acid-d3; ASA-d3

    		 COX Autophagy Mitophagy Virus Protease Inflammation/Immunology Cancer
    阿司匹林 d3 Aspirin-d3 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为5，210 μg/mL。
  • HY-14654S1
    Aspirin-d4

    Acetylsalicylic Acid-d4; ASA-d4

    		 COX Autophagy Mitophagy Virus Protease Inflammation/Immunology Cancer
    阿司匹林 d4 Aspirin-d4 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为5，210 μg/mL。
  • HY-Y0202
    Pyrocatechuic acid

    Catecholcarboxylic acid; NSC 27435

    		 Endogenous Metabolite Others
    2,3-二羟基苯甲酸 Pyrocatechuic acid 是存在于血浆中的苯甲酸代谢物，当摄入阿司匹林后，它的含量会增加。
  • HY-119580
    Leucocyanidin

    		Others Inflammation/Immunology
    无色矢车菊素 Leucocyanidin 是一种活性抗溃疡成分，是从Litchi Chinensis中提取的。Leucocyanidin 在大鼠模型中显示出对阿司匹林诱导的侵蚀的显着保护作用。
  • HY-114041
    Resolvin E1

    RvE1

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-12 产生的有效抑制剂。
  • HY-123823
    Nitroaspirin

    NCX 4016

    		 COX Apoptosis Cancer
    Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮 (NO) 供体和阿司匹林的硝基衍生物，Aspirin 与 Nitroaspirin 联合以抑制环加氧酶。Nitroaspirin (NCX 4016) 具有抗血栓形成和抗血小板特性，并作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。Nitroaspirin (NCX 4016) 通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，在顺铂耐药人卵巢癌细胞中引起细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-114041S1
    Resolvin E1-d4-1

    RvE1-d4-1

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin E1-d4-1 是 Resolvin E1 的氘代物。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-
  • HY-131384
    8,11,14-Eicosatriynoic acid

    8,11,14-Icosatriynoic acid

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM [1,2]。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。 12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。 COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。 COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要 [3]。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。体外：截至目前，8,11,14-二十碳三炔酸的体外研究尚处于开发阶段。体内：截至目前，8,11,14-二十碳三炔酸的体内研究尚处于开发阶段stage.References:[1]. Goetz, J.、Sprecher, H.、Cornwell, D. 和 Panganamala, R. 三炔酸对前列腺素生物合成的抑制作用。前列腺素。 1976年； 12(2)：187-192。 [2]. Sun, F.、McGuire, J.、Morton, D.、Pike, J.、Sprecher, H. 和 Kunau, W. 乙炔酸化合物对血小板花生四烯酸 12-脂氧合酶的抑制作用。前列腺素。 1981; 21(2)：333-343。 [3]. Fitzpatrick, F. 环氧合酶：调节和功能。当前的活性分子设计。 2004； 10(6)：577-588。

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