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阿司匹林

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14654R
    Aspirin (Standard)
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    Acetylsalicylic Acid(Standard); ASA (Standard)

    COX Virus Protease NF-κB Autophagy Apoptosis Mitophagy Caspase p38 MAPK Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿司匹林(标准品) Aspirin (Standard) 是 Aspirin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1COX-2 抑制剂,IC50 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase),可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。
    Aspirin (Standard)
  • HY-14654
    Aspirin
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    Acetylsalicylic Acid; ASA

    COX Virus Protease NF-κB Autophagy Apoptosis Mitophagy Caspase p38 MAPK Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿司匹林 Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1COX-2 抑制剂,IC50 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase),可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。
    Aspirin
  • HY-B2175

    Aluminum diacetylsalicylate

    Others Inflammation/Immunology
    阿司匹林 Aspirin Aluminum 是可以抑制由 NSAID (非甾体抗炎剂) 诱导的胃肠粘膜病症的新型中间化合物,来自专利 WO 2010064441 A1。
    Aspirin Aluminum
  • HY-14654S

    Acetylsalicylic Acid-d3; ASA-d3

    COX Autophagy Mitophagy Virus Protease Inflammation/Immunology Cancer
    阿司匹林 d3 Aspirin-d3 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1COX-2 抑制剂,IC50 分别为5,210 μg/mL。
    Aspirin-d3
  • HY-14654S1

    Acetylsalicylic Acid-d4; ASA-d4

    COX Autophagy Mitophagy Virus Protease Inflammation/Immunology Cancer
    阿司匹林 d4 Aspirin-d4 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1COX-2 抑制剂,IC50 分别为5,210 μg/mL。
    Aspirin-d4
  • HY-Y0202

    Catecholcarboxylic acid; NSC 27435

    Endogenous Metabolite Others
    2,3-二羟基苯甲酸 Pyrocatechuic acid 是存在于血浆中的苯甲酸代谢物,当摄入阿司匹林后,它的含量会增加。
    Pyrocatechuic acid
  • HY-119580

    Others Inflammation/Immunology
    无色矢车菊素 Leucocyanidin 是一种活性抗溃疡成分,是从Litchi Chinensis中提取的。Leucocyanidin 在大鼠模型中显示出对阿司匹林诱导的侵蚀的显着保护作用。
    Leucocyanidin
  • HY-119580B

    2,3-trans-3,4-trans-Leucocyanidin; 3,4-trans-Leucocyanidin; (2R,3S,4R)-Leucocyanidin

    Others Inflammation/Immunology
    (+)-Leucocyanidin 是 Leucocyanidin (HY-119580) 的异构体,这是一种活性抗溃疡成分,是从 Litchi Chinensis 中提取的。Leucocyanidin 在大鼠模型中显示出对阿司匹林诱导的侵蚀的显着保护作用。
    (+)-Leucocyanidin
  • HY-163052

    SL-573

    Others Others
    Ciproquazone (SL-573) 是一种具有抑制前列腺素生物合成活性的化合物,其相对抑制效力介于吲哚美辛和阿司匹林之间,且对前列腺素生物合成的抑制 是可逆的。
    Ciproquazone
  • HY-169138

    Lipoxygenase Others
    ZD 2138 是 5-脂氧合酶抑制剂。ZD-2138 能缓解阿司匹林 (HY-14654) 引起的支气管收缩,可以用于哮踹的研究。
    ZD 2138
  • HY-W209628

    Methyl acetylsalicylate

    Others Inflammation/Immunology
    乙酰水杨酸甲酯 Methyl 2-acetoxybenzoate (Methyl acetylsalicylate) 是一种安全、简单的抗炎阿司匹林前药。Methyl 2-acetoxybenzoate (Methyl acetylsalicylate) 可以被化学或酶水解成2-羟基苯甲酸甲酯。可以用作搽剂中的镇痛剂,也可以用于炎症疾病的研究。
    Methyl 2-acetoxybenzoate
  • HY-W338852

    Drug Metabolite Cancer
    Gentisuric Acid 是阿司匹林 (Aspirin(HY-14654)) 的代谢产物,也是 α-酰胺化单加氧酶 (PAM) 的底物。Gentisuric Acid 可防止 Mitomycin C (HY-13316) 造成的 DNA 损伤。
    Gentisuric acid
  • HY-14654B

    Acetylsalicylic acid DL-lysine; ASA DL-lysine

    COX NF-κB p38 MAPK Cardiovascular Disease Others Inflammation/Immunology
    赖氨匹林 Aspirin DL-lysine (ASA DL-lysine) 是一种含有赖氨酸的阿司匹林衍生物。Aspirin DL-lysine 抑制血小板中的环氧合酶 (COX),阻断了血栓素A2 (TXA2) 的合成,从而抑制血小板的聚集和激活。Aspirin DL-lysine 可用于对不稳定型心绞痛患者凝血酶生成的研究。
    Aspirin DL-lysine
  • HY-114041
    Resolvin E1
    1 篇文献验证

    RvE1

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质,衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中,在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用,可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润,树突状细胞迁移和 IL-12 产生的有效抑制剂。
    Resolvin E1
  • HY-125527A

    17(R)-RvD1; AT-RvD1

    TRP Channel Inflammation/Immunology
    17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体,在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3IC50 为 398 nM,并表现出外周镇痛作用。
    17(R)-Resolvin D1
  • HY-123823

    NCX 4016

    COX Apoptosis Cancer
    Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮 (NO) 供体和阿司匹林的硝基衍生物,Aspirin 与 Nitroaspirin 联合以抑制环加氧酶。Nitroaspirin (NCX 4016) 具有抗血栓形成和抗血小板特性,并作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。Nitroaspirin (NCX 4016) 通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白,在顺铂耐药人卵巢癌细胞中引起细胞周期停滞和凋亡。
    Nitroaspirin
  • HY-114041S1

    RvE1-d4-1

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin E1-d4-1 是 Resolvin E1 的氘代物。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质,衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中,在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用,可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润,树突状细胞迁移和 IL-
    Resolvin E1-d4-1
  • HY-131384

    8,11,14-Icosatriynoic acid

    Biochemical Assay Reagents Others
    8,11,14-Eicosatriynoic Acid,作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂,可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外,它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用,IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中,含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态,并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用,涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断,这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达,包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌,并促进癌细胞生长和新血管生成。
    8,11,14-Eicosatriynoic acid

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