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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P11069
HY-P2213A
MMP
Apoptosis
Cancer
GPLGIAGQ TFA 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽,在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物,用于 MMP2 触发的肿瘤靶向 研究。GPLGIAGQ可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向 光敏剂。
HY-177374
Cadherin
Cancer
Ecad saRNA 是一种靶向 E-钙粘蛋白 (E-cadherin ) 基因的激活 RNA (saRNA)。Ecad saRNA 诱导 E-钙粘蛋白基因的表达,并靶向 位于基因转录起始位点 -215 处的 E-钙粘蛋白启动子。
HY-175353
FAP
Cancer
TriOncoFAP-GlyPro-MMAE 是一种靶向 成纤维细胞激活蛋白 (FAP ) 的小分子药物偶联物(SMDC),IC50 为 13 pmol/L。TriOncoFAP-GlyPro-MMAE 结合了一个靶向 FAP 的配体(TriOnco)、一个可切割的甘氨酸-脯氨酸连接体和一个细胞毒性有效载荷 (MMAE)。
HY-P11462
HY-W1048661
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-PEG-maleimide (MW 1000) 是一种 PEG 衍生物,由线性 PEG 链构成,一端连接生物素 (Biotin),另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG-maleimide (MW 1000) 通过马来酰亚胺端将药物或靶向 配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体,生物素端用于体外纯化或体内靶向 释放。
HY-W1048661A
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-PEG-maleimide (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物,由线性 PEG 链构成,一端连接生物素 (Biotin),另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG-maleimide (MW 5000) 通过马来酰亚胺端将药物或靶向 配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体,生物素端用于体外纯化或体内靶向 释放。
HY-W1048661E
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-PEG-maleimide (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物,由线性 PEG 链构成,一端连接生物素 (Biotin),另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG-maleimide (MW 2000) 通过马来酰亚胺端将药物或靶向 配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体,生物素端用于体外纯化或体内靶向 释放。
HY-W1048661H
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-PEG-maleimide (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物,由线性 PEG 链构成,一端连接生物素 (Biotin),另一端修饰马来酰亚胺 (Maleimide)。Biotin-PEG-maleimide (MW 3400) 通过马来酰亚胺端将药物或靶向 配体锚定于脂质体或聚合物纳米载体,生物素端用于体外纯化或体内靶向 释放。
HY-W440888
DSPE-PEG(2000) Folate
Liposome
Others
DSPE-PEG-Folate, MW 2000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 具有靶向 作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 形成胶束/脂质双层,可用于靶向 给药系统的研究。
HY-W440890
Liposome
Cancer
DSPE-PEG-Folate, MW 5000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 具有靶向 作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 形成胶束/脂质双层,可用于靶向 给药系统的研究。
HY-114060
HY-145358
PI3K
Cancer
FAP-PI3KI1 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向 PI3K 抑制剂,可选择性靶向 表达 FAP 的人特发性肺纤维化 (IPF)细胞并有效抑制胶原蛋白合成,减少胶原蛋白沉积。
HY-153184
Others
Others
GalNAc-L96 free base 是一种三触角 N-乙酰半乳糖胺分子 (GalNAc),可用于合成GalNAc- siRNA 。 N-乙酰半乳糖胺(GalNAc) 是去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的靶向 性配体, 在体外和体内促进 siRNA 靶向 递送到肝细胞。
HY-172496
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向 肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向 肿瘤细胞和肿瘤血管,表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG1000-CREKA 可用于药物递送。
HY-172497
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向 肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向 肿瘤细胞和肿瘤血管,表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG3000-CREKA 可用于药物递送。
HY-172497A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3400-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向 肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向 肿瘤细胞和肿瘤血管,表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG3400-CREKA 可用于药物递送。
HY-172498
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向 肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向 肿瘤细胞和肿瘤血管,表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG5000-CREKA 可用于药物递送。
HY-48999A
Others
Cancer
FSK hydrochloride 是氟磺酰氧苯甲酰-l-赖氨酸,具有长而灵活的含芳基氟硫酸盐侧链,可以到达共价连接难以到达的蛋白质位点。FSK hydrochloride 修饰纳米分子,可靶向 表皮生长因子受体 (EGFR),产生不可逆结合的共价结合。FSK hydrochloride 通过遗传编码化学交联,可以捕获活细胞中酶-底物间的未知的相互作用,靶向 Cys 以外的残基,并在结合外围进行交联。FSK hydrochloride 可构建生物反应性的 SuFEx 系统,用于在体外和体内在不同蛋白质中创建共价键。
HY-D2970
Fluorescent Dye
Neurological Disease
Golgi-P 是一种近红外高尔基体靶向 荧光探针,专门用于活细胞和活体组织中高尔基体极性的检测。Golgi-P 表现出显著的极性依赖性光谱行为,其发射波长随极性红移 (Ex/Em : 700 nm/780-825 nm)。Golgi-P 直接在抑郁症小鼠脑组织实现近红外荧光成像。Golgi-P 将极性传感与高尔基体靶向 功能相结合,为抑郁症的分子诊断提供了新工具。
HY-P99044
MBG453
Tim3
Inflammation/Immunology
沙巴托利单抗
Sabatolimab (MBG453) 是一种高亲和力的人源化 IgG4 (S228P) 抗体,靶向 TIM-3 ,一种调节适应性和先天免疫反应的抑制性受体。Sabatolimab 是一种潜在的免疫抑制活性分子,可以靶向 免疫细胞和骨髓细胞上的 TIM-3。
HY-106991AR
S-303 dihydrochloride (Standard)
HIV
Bacterial
Reference Standards
CHIKV
Infection
Amustaline (dihydrochloride) (Standard) 是 Amustaline (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amustaline (S-303) dihydrochloride,一种靶向 核酸的烷基化剂,是有效的病原体灭活剂,可用于含有红细胞的血液成分。Amustaline dihydrochloride 具有三个组成部分:吖啶固定物 (非共价靶向 核酸的嵌入剂),效应子 (与亲核试剂反应的双烷基基团) 和连接子 (细的柔性碳链,其中含有不稳定的酯键,在中性 pH 下水解产生非反应性分解产物)。
HY-158918
4-CF3-Triphenylphosphonium-DC
Biochemical Assay Reagents
Others
4-CF3-TPP-DC (4-CF3-Triphenylphosphonium-DC) 是一种惰性的线粒体靶向 载体,可将靶向 药物和探针递送至线粒体,而不会在细胞 C2C12 中引起线粒体去极化和细胞毒性。
HY-172283
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向 肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向 某些细胞或组织。
HY-172283A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向 肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向 某些细胞或组织。
HY-172283B
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向 肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向 某些细胞或组织。
HY-172283C
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向 肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向 某些细胞或组织。
HY-177373
CDK
Cancer
P21 saRNA 是一种靶向 p21 基因的激活 RNA (saRNA)。P21 saRNA 诱导 p21 基因表达,并靶向 位于基因转录起始位点 -322 处的 p21 启动子。
HY-P10787
Complement System
Cancer
tLyP-1 peptide 是一种 NRP-1 靶向 肽,IC50 为 4 μM,其氨基酸序列为 CGNKRTR。tLyP-1 peptide 可通过特异性结合 NRP-1 靶向 肿瘤细胞。
HY-P11265
GnRH Receptor
Fluorescent Dye
Cancer
YQGN-7 是一种促性腺激素释放激素受体 (RnRHR ) 的靶向 荧光探针。YQGN-7 具有很高的乳腺癌细胞选择性和亲和力 (KD = 217.8 nM)。YQGN-7 通过靶向 肿瘤细胞高表达的 GnRHR,实现对乳腺癌原发病灶与转移灶的精准可视化。YQGN-7 可用于研究乳腺癌保乳手术 (BCS)。
HY-118356
HY-P11451
CXCR
Cancer
Pentixather 是一种可靶向 CXCR4 的放射性标记肽。Pentixather 通过靶向 CXCR4/CXCL12 信号轴,破坏白血病细胞与骨髓微环境的相互作用,减少白血病细胞在保护性骨髓龛中的滞留,从而增强白血病细胞的敏感性。Pentixather 可用于急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓系白血病 (AML) 研究。
HY-153342
ARV-766; JSB462
PROTACs
Androgen Receptor
Cancer
Luxdegalutamide (ARV-766) 是一种口服有效的靶向 雄激素受体 (AR ) 的蛋白水解靶向 嵌合体 (PROTAC),可以降解 AR 的耐药相关突变体,包括 T878/H875/L702 突变体。Luxdegalutamide 具有抗肿瘤活性,可用于去势抵抗性前列腺癌的研究。
HY-P10743
HY-P99767
ALXN1007; Lendalizumab
Complement System
Infection
奥仑达利珠单抗
Olendalizumab (ALXN1007) 是一种源自小鼠的人源化 IgG2-G4-κ 抗体,靶向 补体蛋白 C5a (Ki =60 pM)。Olendalizumab 靶向 补体炎症通路。并且,Olendalizumab 可用于研究由冠状病毒引起的补体介导的疾病。
HY-144880
HY-177643
COX
Cancer
Lixadesiran 是 STP705 中的一种 siRNA,靶向 COX-2。STP705 由两个分别靶向 TGF-β1 和 COX-2 mRNA 的 siRNA(Pixofisiran 和 Lixadesiran)组成。
HY-177643A
COX
Cancer
Lixadesiran sodium 是 STP705 中的一种 siRNA,靶向 COX-2。STP705 由两个分别靶向 TGF-β1 和 COX-2 mRNA 的 siRNA(Pixofisiran 和 Lixadesiran)组成。
HY-D2614
Fluorescent Dye
Others
ICG PEG biotin (MW 2000) 是一种由 Indocyanine green (ICG) (HY-D0711)、PEG 和生物素组成的荧光染料。Indocyanine green 为其提供了荧光标记功能,PEG 则增强了其生物兼容性和稳定性,而生物素可与含有链霉亲和素的靶标分子结合,从而实现靶向 成像或靶向 递送 (Ex/Em = 785/813 nm)。
HY-D2615
Fluorescent Dye
Others
ICG PEG biotin (MW 5000) 是一种由 Indocyanine green (ICG) (HY-D0711)、PEG 和生物素组成的荧光染料。Indocyanine green 为其提供了荧光标记功能,PEG 则增强了其生物兼容性和稳定性,而生物素可与含有链霉亲和素的靶标分子结合,从而实现靶向 成像或靶向 递送 (Ex/Em = 785/813 nm)。
HY-P1848
Interleukin Related
Cancer
Pep-1 (uncapped) 是 IL-13Ra2 的特异性配体。Pep-1 (uncapped) 通过受体介导的内吞作用发挥细胞穿透活性,可穿过血瘤屏障 (BTB ) 并靶向 胶质瘤细胞。Pep-1 (uncapped) 能增强肿瘤细胞对纳米粒子的摄取,增强纳米粒子的细胞穿透能力,可用于开发针对胶质瘤的靶向 药物递送系统。
HY-P990896
ADC Antibody
Cancer
FZ-A038 是一种靶向 delta 样配体 3 (DLL3 ) 的人源化单克隆抗体。FZ-A038 可用于合成靶向 DLL3 的 ADC FZ-AD005 (HY-164729)。
HY-135869
Mitochondrial Metabolism
Neurological Disease
Mito-apocynin (C11),基于三苯基膦酸 (TPP+ ) 的线粒体靶向 化合物,并具有口服性的化合物。Mito-apocynin (C11) 由 Apocynin 部分与 TPP+ 阳离子结合而合成。Mito-apocynin (C11) 选择性靶向 线粒体,具有神经保护作用。Mito-apocynin (C11) 可预防嗅觉减退,纠正运动功能的缺陷。
HY-147225
HY-147266
VIR-2218 sodium
Small Interfering RNA (siRNA)
HBV
Infection
Elebsiran (VIR-2218) sodium 是一种靶向 并降解乙型肝炎病毒 (HBV ) 和丁型肝炎病毒 (HDV ) RNA 转录物的 siRNA。Elebsiran sodium 可显著降低乙肝病毒表面抗原 (HBsAg ) 水平并降低病毒载量。Elebsiran sodium 通过 GalNAc 配体与肝细胞表面的唾液酸缺失糖蛋白受体 (ASGPR ) 结合,实现肝脏靶向 递送,并显示出改善的肝脏安全性。Elebsiran sodium 可用于慢性 HBV/HDV 感染的研究。
HY-147266A
VIR-2218
HBV
Small Interfering RNA (siRNA)
Infection
Elebsiran (VIR-2218) 是一种靶向 并降解乙型肝炎病毒 (HBV ) 和丁型肝炎病毒 (HDV ) RNA 转录物的 siRNA。Elebsiran 可显著降低乙肝病毒表面抗原 (HBsAg ) 水平并降低病毒载量。Elebsiran 通过 GalNAc 配体与肝细胞表面的唾液酸缺失糖蛋白受体 (ASGPR ) 结合,实现肝脏靶向 递送,并显示出改善的肝脏安全性。Elebsiran 可用于慢性 HBV/HDV 感染的研究。
HY-160902
Autophagy
Others
2G-HaloAUTAC (Compound tt44) 是第二代自噬靶向 嵌合体 (2G-HaloAUTAC),通过用其他结构替换L-半胱氨酸 (L-Cys) 连接子来提高自噬靶向 嵌合体 (AUTAC) 的活性。2G-HaloAUTAC 通过自噬机制表现出针对 EGFP-HaloTag 蛋白的降解活性。
HY-161746
HY-P10696
Bacterial
Infection
C16G2 是一种特异性靶向 抗菌肽 (STAMP ),靶向 致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜,导致小分子泄漏和膜电位丧失,从而实现细菌的杀灭。C16G2 与广谱抗菌肽不同,对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-P10789
Microtubule/Tubulin
Cancer
P160 peptide 是一种乳腺癌靶向 肽,与乳腺癌细胞中的角蛋白 1 (KRT1 ) 受体结合,Kd 约 1.1 μM,具有显著的靶向 乳腺癌细胞的药物递送潜力。P160 peptide 能够提高前促凋亡抗微生物肽 MccJ25 (microcin J25) 的细胞摄取率和抗癌活性。P160 peptide 可用于抗癌领域研究。
HY-W053583
HY-172698
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-ANG 是由 DSPE 和双靶向 配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率,已用于胶质瘤靶向 递送。DSPE-PEG2000-ANG 可用于药物递送。
HY-172699
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-ANG 是由 DSPE 和双靶向 配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率,已用于胶质瘤靶向 递送。DSPE-PEG2000-ANG 可用于药物递送。
HY-172699A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3400-ANG 是由 DSPE 和双靶向 配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率,已用于胶质瘤靶向 递送。DSPE-PEG3400-ANG 可用于药物递送。
HY-172700
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-ANG 是由 DSPE 和双靶向 配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率,已用于胶质瘤靶向 递送。DSPE-PEG5000-ANG 可用于药物递送。
HY-177657
TGF-β Receptor
Cancer
Pixofisiran 是 STP705 中的一种 siRNA,靶向 TGF-β1。STP705 由两个分别靶向 TGF-β1 和 COX-2 mRNA 的 siRNA(Pixofisiran 和 Lixadesiran)组成。
HY-177657A
TGF-β Receptor
Cancer
Pixofisiran sodium 是 STP705 中的一种 siRNA,靶向 TGF-β1。STP705 由两个分别靶向 TGF-β1 和 COX-2 mRNA 的 siRNA(Pixofisiran 和 Lixadesiran)组成。
HY-P11287
HY-145232
HY-156104
PROTACs
CaMK
Neurological Disease
CaMKIIα-PHOTAC 是一种光化学靶向 嵌合体 (PHOTAC),靶向 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II α (CaMKIIα)。PHOTAC 这类分子能够在特定波长的光照下,通过内源蛋白酶体催化靶蛋白的泛素化和降解。CaMKIIα-PHOTAC 可降低降低突触功能,光条件下,它削弱了在小鼠海马区域的诱发场兴奋性突触后电位对生理刺激的反应强度。CaMKIIα-PHOTAC 对维持亚细胞树突结构域的长时程增强和记忆能力具有关键作用。
HY-P991256
HY-172695
Liposome
Inflammation/Immunology
DSPE-PEG1000-WYRGRL 是由 DSPE 和软骨靶向 肽 (WYRGRL) 组成的 PEG 化合物。WYRGRL 是一种 II 型胶原蛋白靶向 肽,可以与 II 型胶原蛋白 α1 结合。DSPE-PEG1000-WYRGRL 可用于药物递送。
HY-172696A
Liposome
Inflammation/Immunology
DSPE-PEG3400-WYRGRL 是由 DSPE 和软骨靶向 肽 (WYRGRL) 组成的 PEG 化合物。WYRGRL 是一种 II 型胶原蛋白靶向 肽,可以与 II 型胶原蛋白 α1 结合。DSPE-PEG3400-WYRGRL 可用于药物递送。
HY-172697
Liposome
Inflammation/Immunology
DSPE-PEG5000-WYRGRL 是由 DSPE 和软骨靶向 肽 (WYRGRL) 组成的 PEG 化合物。WYRGRL 是一种 II 型胶原蛋白靶向 肽,可以与 II 型胶原蛋白 α1 结合。DSPE-PEG5000-WYRGRL 可用于药物递送。
HY-177566
HY-P10696A
Bacterial
Infection
C16G2 TFA 是一种特异性靶向 抗菌肽 (STAMP ),靶向 致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 TFA 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜,导致小分子泄漏和膜电位丧失,从而实现细菌的杀灭。C16G2 TFA 与广谱抗菌肽不同,对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-P11257
HY-P11287A
Interleukin Related
Cancer
DOTA-Pep-1L TFA是 DOTA 和 Pep-1L 偶联的多肽,Pep-1L 是一种特异性靶向 IL13RA2 受体的肽。DOTA-Pep-1L TFA可用于 PET 成像和肿瘤靶向 研究。
HY-P990051
HY-P99313
Anti-Human IGHE Recombinant Antibody
Apoptosis
Inflammation/Immunology
奎利珠单抗
Quilizumab (Anti-Human IGHE Recombinant Antibody) 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体,靶向 免疫球蛋白 ε (IGHE; IgE)。Quilizumab 靶向 膜表达的 IGHE 的 M1-prime 片段,导致 IGHE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。
HY-P99733
ADC Antibody
TAM Receptor
Cancer
米帕妥单抗
Mipasetamab 是一种靶向 AXL 的 IgG1κ 抗体,AXL 是一种酪氨酸激酶受体,或者是 TAM 受体 (TAM Receptor )。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成,这是一种 AXL 靶向 的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。
HY-P99916
AMG-427
FLT3
CD3
Inflammation/Immunology
Cancer
Emirodatamab (AMG-427) 是一种抗 CD3/FLT3 的单克隆抗体。Emirodatamab 是双特异性 T 细胞衔接器抗体。Emirodatamab 由两个单链可变片段组成,一个是靶向 肿瘤相关抗原 FLT3 ,另一个靶向 T 淋巴细胞表面的 CD3 抗原。Emirodatamab 具有潜在的免疫刺激活性和抗肿瘤活性。
HY-130297
HY-15176
RR82
G-quadruplex
Cancer
Pyridostatin (RR82) 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd =490 nM),可靶向 细胞中的 DNA 和 RNA G4s。Pyridostatin 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin 靶向 原癌基因 Src。Pyridostatin 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
HY-15176A
RR82 hydrochloride
G-quadruplex
Cancer
Pyridostatin (RR82) hydrochloride 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd =490 nM),可靶向 细胞中的 DNA 和 RNA G4s。Pyridostatin hydrochloride 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin hydrochloride 靶向 原癌基因 Src。Pyridostatin hydrochloride 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
HY-15176C
RR82 trihydrochloride
G-quadruplex
Cancer
Pyridostatin (RR82) trihydrochloride 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd =490 nM),可靶向 细胞中的 DNA 和 RNA G4s。Pyridostatin trihydrochloride 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin trihydrochloride 靶向 原癌基因 Src。Pyridostatin trihydrochloride 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
HY-159751
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
HS101 是一种疫苗佐剂,是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统,佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性,还能影响免疫反应的类型。一方面,免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体(TLRs)和其他模式识别受体(PRRs)来促进抗原信号和协同刺激信号的产生,从而导致抗原递呈细胞(APCs)的成熟和活化,进而增强适应性免疫反应;另一方面,递送系统是一种载体材料,可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送,并将抗原靶向 淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如:皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。
HY-159753
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
HS105 是一种疫苗佐剂,是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统,佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性,还能影响免疫反应的类型。一方面,免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体(TLRs)和其他模式识别受体(PRRs)来促进抗原信号和协同刺激信号的产生,从而导致抗原递呈细胞(APCs)的成熟和活化,进而增强适应性免疫反应;另一方面,递送系统是一种载体材料,可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送,并将抗原靶向 淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如:皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。
HY-163855
HY-N16733
HY-158067
HY-172493
Liposome
Integrin
Cancer
DSPE-PEG1000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向 肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合,然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用,具有肿瘤靶向 和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG1000-iRGD 可用于药物递送。
HY-172494A
Liposome
Integrin
Cancer
DSPE-PEG3400-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向 肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合,然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用,具有肿瘤靶向 和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG3400-iRGD 可用于药物递送。
HY-172495
Liposome
Integrin
Cancer
DSPE-PEG3000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向 肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合,然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用,具有肿瘤靶向 和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG3000-iRGD 可用于药物递送。
HY-P10788
Complement System
Cancer
CK3 peptide 是一种 NRP-1 靶向 肽,氨基酸序列为 CLKADKAKC。CK3 peptide 可通过特异性结合 NRP-1 靶向 乳腺癌细胞。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和近红外荧光 (NIRF) 成像显示,CK3 peptide 在裸鼠的异种移植肿瘤中显著富集。CK3 peptide 可用于乳腺癌的分子影像学研究。
HY-P99271
Anti-Human F3 Recombinant Antibody
ADC Antibody
Cancer
替索妥单抗
Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体 (ADC antibody )。Tisotumab 靶向 组织因子 (TF )。Tisotumab 可用于合成靶向 组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC),即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab 可用于实体瘤的研究。
HY-147426
HY-147426A
HY-155062
HY-172696
HY-174421
FAP
Cancer
FAPI-JNU 是一种分子,靶向 成纤维细胞活化蛋白 (FAP )。FAPI-JNU 与肿瘤微环境中高表达的 FAP 特异性结合,借助放射性核素 [68 Ga]Ga 或 [177 Lu]Lu 实现肿瘤的成像诊断。[177Lu]Lu−FAPI−JNU 能有效靶向 并抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长。FAPI-JNU 有望用于 FAP 阳性肿瘤 (如多种实体瘤) 的研究。
HY-116626
NF-κB
p38 MAPK
MMP
Cancer
SM-7368 是一种 NF-kB 抑制剂,靶向 抑制下游的 MAPK p38 。SM-7368 还抑制 TNF-α 诱导的 MMP-9 上调。SM-7368 可用于靶向 TNF-α 介导的肿瘤侵袭和转移的化疗研究。
HY-150885
Ligands for Target Protein for PROTAC
Btk
Cancer
BTK ligand 1 (化合物 1) 是一种靶向 Bruton’s tyrosine kinase (Btk ) 的配体。BTK ligand 1 可通过 PROTAC Linker 与 E3 连接酶配体 (Ligand for E3 Ligase) 结合,形成 PROTAC 。靶向 Btk 的 PROTAC可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和其他 BK 细胞恶性肿瘤的研究。
HY-15176B
RR82 TFA
G-quadruplex
Cancer
Pyridostatin (RR82) TFA 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd =490 nM),可靶向 细胞中的 DNA 和 RNA G4s。Pyridostatin TFA 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin TFA 靶向 原癌基因 Src。Pyridostatin TFA 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
HY-162150
AZL-N
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Azalamellarin N 是细胞焦亡 (Pyroptosis ) 的抑制剂,对不同焦亡诱导剂的抑制效力不同。Azalamellarin N 通过靶向 作用于 NLRP3 炎症小体激活上游的分子来抑制细胞焦亡 (Pyroptosis ),而不是直接靶向 NLRP3 炎症小体的成分。对不同焦亡 (Pyroptosis ) 诱导剂的抑制效力:Nigericin (HY-127019) >R837 (HY-B0180)。
HY-177782
Molecular Glues
MicroRNA
Cancer
SB1349 是一种靶向 Lin28 蛋白的分子胶 (molecular glues) 降解剂。SB1349 能有效诱导 Lin28A 和 Lin28B 的蛋白酶体依赖性降解。SB1349 能提高成熟 let-7 miRNA 的水平,下调 let-7 靶向 的致癌基因,并能有效诱导神经母细胞瘤细胞分化。SB1349 可以用于癌症的研究。
HY-130614
HY-130615
HY-147080
ARC1905
Complement System
Others
Avacincaptad pegol (ARC1905) sodium 是一种偶联了 40 KDa PEG 的核酸适配体。Avacincaptad pegol sodium 靶向 补体因子5 (C5 ) ,抑制 C5 剪切为 C5a 和 C5b,限制炎症刺激和补体膜攻击复合物 (MAC),且被用于研究与年龄相关的黄斑变性 (AMD)。Avacincaptad pegol sodium 通过靶向 补体级联中的下游因子,限制了不规则细胞凋亡,同时保留了补体系统的早期步骤。
HY-172494
HY-174877
PROTACs
HDAC
Cancer
PROTAC HDAC6 degrader 6 (Compound 12) 是一种选择性靶向 HDAC6 的光化学靶向 嵌合体 (PHOTACs) (PROTAC 的子集) 降解剂,仅在用 390 nm 光照射激活至其顺式状态时, Dmax 才约为 50%。粉色:HDAC6 ligand;蓝色:CRBN ligase ligand (HY-A0003);黑色:linker
HY-19916
BAL-101553
Microtubule/Tubulin
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
Lisavanbulin (BAL-101553) 是微管靶向 药物 Avanbulin (BAL 27862) (HY-106008) 的前体药物。Lisavanbulin 是一种具有血脑屏障渗透性和口服有效的抗肿瘤药物,尤其适用于表达高水平末端结合蛋白 1 的肿瘤。Lisavanbulin 能够靶向 肿瘤细胞增殖,并通过减少肿瘤微血管来影响肿瘤微环境。Lisavanbulin 也是一种纺锤体组装检查点激活剂。Lisavanbulin 可诱导细胞周期停滞,进而导致细胞死亡或染色体异常分离。Lisavanbulin 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和胶质母细胞瘤的研究。
HY-19916A
BAL-101553 dihydrochloride
Microtubule/Tubulin
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
Lisavanbulin (BAL-101553) dihydrochloride 是微管蛋白靶向 剂 Avanbulin (BAL 27862) (HY-106008) 的前体。Lisavanbulin dihydrochloride 具有抗肿瘤活性,尤其是在高水平表达末端结合蛋白 1 的肿瘤中。Lisavanbulin dihydrochloride 能够靶向 肿瘤细胞增殖,并通过减少肿瘤微血管来影响肿瘤微环境。Lisavanbulin dihydrochloride 也是一种纺锤体组装检查点激活剂。Lisavanbulin dihydrochloride 可诱导细胞周期停滞,进而导致细胞死亡或染色体异常分离。Lisavanbulin dihydrochloride 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和胶质母细胞瘤的研究。
HY-P10055
PSMA-1
PSMA
Cancer
PSMA-1 是一种 PSMA 靶向 肽 (GRFLTGGTGRLLRIS),可用于靶向 递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 sirna。PSMA-1,在C 端加入多精氨酸序列 R6 或 R9 生成 CTPs。FITC 标记肽与氨基己酸 (Ahx) 连接在 N 端产生 FITC-PSMA-1,以跟踪 PSMA 在 PCa 细胞上的结合。
HY-P99271A
Anti-Human F3 Recombinant Antibody (powder)
ADC Antibody
Cancer
Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) (powder) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体 (ADC antibody )。Tisotumab (powder) 靶向 组织因子 (TF )。Tisotumab (powder) 可用于合成靶向 组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC),即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab (powder) 可用于实体瘤的研究。
HY-W053583R
HY-124012
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
PCNA-I1 是一种靶向 增殖细胞核抗原 (PCNA ) 的选择性小分子抑制剂,具有抗癌活性。PCNA-I1 可稳定 PCNA 三聚体结构 (Kd=0.14-0.41μM),减少其与染色质的结合,诱导肿瘤细胞周期阻滞,抑制 DNA 复制与修复,还能增强 DNA 损伤剂的抗肿瘤效果。PCNA-I1 可用于前列腺癌、肺癌等肿瘤靶向 疗法的研究。
HY-158125
PSMA
Cancer
PSMA binder-2 是 PSMA 的配体,可用于合成 Ac-PSMA-trillium。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向 化合物,具有改善的 PSMA 结合特性和药代动力学特性。PSMA 配体经过不同放射性同位素修饰后,具有不同生物学应用。如用 111 In 标记后,可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225 Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂,用于靶向 放射性核素疗法(TRT),用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的研究。
HY-165613
Dipalmitoyl-S-glyceryl-cysteine; S-[2,3-Bis(palmitoyloxy)propyl]cysteine
Toll-like Receptor (TLR)
Infection
Inflammation/Immunology
Pam2Cys (Dipalmitoyl-S-glyceryl-cysteine; S-[2,3-Bis(palmitoyloxy)propyl]cysteine) 是树突状细胞 TLR2 的选择性激动剂,靶向 树突状细胞的脂质部分。Pam2Cys 通过靶向 和激活树突状细胞发挥作用,从而诱导强烈的免疫反应,例如特异性抗体的产生。Pam2Cys 在不需要外源佐剂的情况下可增强免疫原性。Pam2Cys 可应用于疫苗研究,特别是开发针对甲型流感病毒和其他病毒的脂肽疫苗以诱导保护性免疫反应。
HY-177731
Molecular Glues
MicroRNA
Cancer
MG-Lin1 是一种靶向 Lin28 蛋白的分子胶 (molecular glues) 降解剂。MG-Lin1 能显著降低 let-7 的靶向 致癌基因 的 mRNA 水平。MG-Lin1 能显著抑制癌细胞的迁移能力。MG-Lin1 无明显的细胞毒性。MG-Lin1 可以用于癌症的研究。
HY-P10131
HY-P5277
DAPK
Neurological Disease
TAT-GluN2BCTM 是一种膜渗透性的 DAPK1 靶向 肽。TAT-GluN2BCTM 能将活性 DAPK1 靶向 到溶酶体进行降解。TAT-GluN2BCTM 可通过敲低 DAPK1,保护神经元免受氧化应激以及 NMDAR- 介导的兴奋性毒性。TAT-GluN2BCTM 可用于神经保护的研究。
HY-149428
PROTACs
Cancer
AD4 是一种青蒿素衍生物,是靶向 PCLAF 的蛋白水解靶向 嵌合体 (PROTACs)。AD4 可有效降解 RS4;11 细胞中的 PCLAF (IC50 : 0.6 nM),从而激活 p21/Rb 轴,发挥抗肿瘤活性。AD4 还延长 RS4;11 移植的 NOD/SCID 小鼠的存活时间,具有体内效力。
HY-170668
HY-80002
BMX kinase inhibitor
Btk
BMX Kinase
Cancer
BMX-IN-1 是一种选择性、不可逆的 X 染色体上骨髓酪氨酸激酶 (BMX ) 抑制剂,靶向 BMX ATP 结合域中的 Cys496,IC50 为 8 nM,还靶向 相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK ),具有 IC50 值为 10.4 nM,但对 Blk、JAK3、EGFR、Itk 或 Tec 活性的效力低 47-656 倍以上。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Bacterial
Others
右旋糖酐70
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量,并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时,Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向 输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性,可用于临床血容量扩充、抗血栓研究,以及体外实验中评估血管通透性,还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向 递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-155019
IAP
Cancer
Anticancer agent 128 (compound 1) 是一种 IAP 抑制剂,共价靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域。Anticancer agent 128 靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域,IC50 分别为 24.9 nM、19.3 nM 和 10.3 nM。
HY-160062
Mucin
Cancer
S2.2 aptamer sodium 是靶向 粘蛋白 MUC1 的核酸适配体,可用于对 MCF-7 癌细胞进行靶向 成像。用 Cy5 标记 S2.2 aptamer sodium,当荧光硅纳米点 (SiND) 存在时,荧光淬灭;当 MUC1 同时存在时,荧光恢复。S2.2 aptamer sodium 检测 MUC1 的线性范围为 3.33-250 nM。
HY-P10786
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
LinTT1 peptide 是一种肿瘤穿透肽,其氨基酸序列为 AKRGARST。
LinTT1 peptide 可通过与 p32 (gC1qR ) 受体结合,靶向 腹膜癌 (PC)。
LinTT1 peptide 可与铁氧化物纳米螺旋 (NWs) 结构结合,形成纳米载体。此纳米载体在体外能被腹膜癌细胞摄取,并进入线粒体;在小鼠体内也表现出显著的肿瘤靶向 和穿透效果。此外,LinTT1 功能化的纳米载体联合前促凋亡肽 [D(KLAKLAK)2] 在小鼠腹膜肿瘤模型中显示出显著的肿瘤抑制效果。LinTT1 peptide 有望作为递送载体用于腹膜癌研究。
HY-126249
HY-13650
E 7070
Molecular Glues
Carbonic Anhydrase
Cancer
Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶 抑制剂,具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向 化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活,引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向 剪接。
HY-149716
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
MEY-003是一种靶向 Autotaxin (ATX) 的抑制剂,其对 hATX-β 和 hATX-ɣ 的 EC50 的值分别为为 460 nM 和 1.09 μM (使用LPC18:1分析)。MEY-003 为非竞争性抑制剂,K i 指数为 432 nM。MEY-003 可用于靶向 ATX 相关疾病的研究。
HY-154949
WDR5
Cancer
WDR5-IN-6 是一种 WDR5 抑制剂,靶向 WBM 位点。WDR5-IN-6 抑制神经母细胞瘤细胞系的细胞增殖,具有较强的抗肿瘤活性。WDR5-IN-6 与靶向 WIN 位点的 WDR5 抑制剂 OICR-9429 (HY-16993) 具有高度协同作用。WDR5-IN-6 可用于神经母细胞瘤的研究。
HY-155018
IAP
Cancer
Anticancer agent 127 (142D6) 是一种 IAP 抑制剂,共价靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域。Anticancer agent 127 靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域,IC50 分别为 12 nM、14 nM 和 9 nM。Anticancer agent 127 具有抗癌活性。
HY-178489
Nectin-4
Cancer
BGC1614 是一种靶向 Nectin-4 的双环毒素偶联物 (BTC),属于肽-药物偶联物 (PDCs) 类别。BGC1614 对 Nectin-4 表现出强大的靶向 结合能力,其 KD 值为 3.859 × 10-7 M。BGC1614 在携带 PC-3 和 N87 肿瘤异种移植的裸鼠中显示出优异的抗肿瘤疗效。BGC1614 可用于 Nectin-4 过表达肿瘤 (如前列腺癌、胃癌) 相关研究。
HY-N9684
EGFR
GSK-3
Hedgehog
Akt
ERK
Apoptosis
Cancer
Degalactotigonin 是靶向 EGFR 、GSK3β 及 Hedgehog/Gli1 通路的皂苷类选择性抑制剂,能够从龙葵 (Solanum nigrum ) 中分离得到。Degalactotigonin 抑制 EGFR 磷酸化及下游 Akt/ERK 信号通路,同时通过 GSK3β 失活抑制 Hedgehog/Gli1 通路,进而诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )、阻滞细胞周期并抑制迁移侵袭。Degalactotigonin 可应用于胰腺癌、骨肉瘤等恶性肿瘤的靶向 研究。
HY-P10446
Epigenetic Reader Domain
PROTACs
Cancer
TAT-PiET-PROTAC 是一种经蛋白水解靶向 嵌合体 (PROTAC) 修饰的 TAT-PiET (HY-P10445),TAT-PiET 是一种靶向 BRD4 的超末端 (ET) 结构域的细胞穿透肽。TAT-PiET-PROTAC 能够降低 BRD4 和 JMJD6 的水平,并抑制细胞增殖。TAT-PiET-PROTAC 还能抵抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌耐药性。TAT-PiET-PROTAC 可用于癌症的研究,如乳腺癌。
HY-P5520
HY-N2554
HY-P99521
XmAb14045
CD3
Inflammation/Immunology
Cancer
维克妥单抗
Vibecotamab (XmAb14045) 是一种强效双特异性抗体,靶向 CD123 和 CD3 。Vibecotamab 靶向 T 细胞介导的 CD123 表达细胞杀伤,不受 T 细胞抗原特异性的限制。Vibecotamab 是一种全长免疫球蛋白分子。Vibecotamab 可用于研究骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病等疾病。推荐同型对照:half-IG G1-kappa/(scFv-heavy-lambda)-h-CH2-CH3。
HY-P99740
CD276/B7-H3
ADC Antibody
Cancer
米佐妥单抗
Mirzotamab 是一种靶向 CD276/B7-H3 的 IgG1κ 单克隆抗体,具有抗肿瘤活性。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741),可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向 抗体偶联药物 (ADC )。
HY-116572
Reactive Oxygen Species (ROS)
JNK
Apoptosis
Caspase
Cancer
TASIN-1 hydrochloride 是截短型 APCTR (结肠腺瘤样息肉基因) 选择性抑制剂,通过抑制胆固醇生物合成发挥细胞毒性作用。TASIN-1 hydrochloride 专门靶向 携带 APC 截短突变的结直肠癌 (CRC) 细胞,同时对野生型 APC 细胞无显著毒性。TASIN-1 hydrochloride 靶向 Emopamil 结合蛋白 (EBP) 抑制胆固醇生物合成,引发内质网 (ER) 应激、活性氧 (ROS) 生成和 JNK 介导的凋亡,并抑制 Akt 生存信号传导,从而发挥细胞毒性作用。TASIN-1 hydrochloride 可用于预防和干预 APC 突变型结直肠癌。
HY-152148
MAGL
Neurological Disease
JZP-MA-11 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 配体,靶向 内源性大麻素 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6 ) 酶。JZP-MA-11 选择性抑制 ABHD6,IC50 值为 126 nM。JZP-MA-11 可以透过血脑屏障 (BBB)。[18F]JZP-MA-11 具有用于靶向 小鼠和非人灵长类动物 (NHP) 中大脑 ABHD6 的临床前评估的潜力。
HY-P11308
EGFR
Cancer
Cys-GE11 是一种 N 端经半胱氨酸 (Cys) 修饰的 GE11 (HY-P10128),可以通过 Cys 的巯基进行偶联反应。Cys-GE11 通过半胱氨酸的 N 端可与 PEG-P(TMC-DTC) 连接形成靶向 聚合物。Cys-GE11 可以靶向 EGFR 高表达的细胞 (如 SMMC-7721 细胞)。Cys-GE11 可以显著增强肿瘤部位的药物富集,并表现出低毒性。
HY-W020780
mPEG-Maleimide (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Cancer
mPEG-马来酰亚胺(MW 5000)
mPEG-Mal (mPEG-Maleimide) (MW 5000) 是 PEG 衍生的、针对巯基 (RSGs ) 的选择性共价结合剂,可通过马来酰亚胺基团与巯基在近中性条件下形成不可逆的硫醚键。mPEG-Mal (MW 5000) 的作用机制分为两类:一是作为酶修饰剂,通过疏水相互作用、氢键及范德华力与目标蛋白结合,改变蛋白二级结构;二是作为纳米颗粒表面修饰物,与红细胞表面巯基共价结合后改变红细胞表面性质与形态,使其被网状内皮系统巨噬细胞吞噬。mPEG-Mal (MW 5000) 可与蛋白质中游离的半胱氨酸反应,使被修饰蛋白表观分子量增加 10-15 kDa 以便检测。mPEG-Mal (MW 5000) 可提升酶的热稳定性与催化活性、增强纳米颗粒的巨噬细胞靶向 性,实现靶向 药物递送。mPEG-Mal (MW 5000) 可应用于食品工业中的酶工程研究以及肿瘤领域,辅助放疗抑制肿瘤相关巨噬细胞浸润,增强抗肿瘤免疫响应。
HY-116572A
Reactive Oxygen Species (ROS)
JNK
Apoptosis
Caspase
Cancer
TASIN-1 是截短型 APCTR (结肠腺瘤样息肉基因) 选择性抑制剂,通过抑制胆固醇生物合成发挥细胞毒性作用。TASIN-1 专门靶向 携带 APC 截短突变的结直肠癌 (CRC) 细胞,同时对野生型 APC 细胞无显著毒性。TASIN-1 靶向 Emopamil 结合蛋白 (EBP) 抑制胆固醇生物合成,引发内质网 (ER) 应激、活性氧 (ROS) 生成和 JNK 介导的凋亡 (apoptosis ),并抑制 Akt 生存信号传导,从而发挥细胞毒性作用。TASIN-1 可用于预防和干预 APC 突变型结直肠癌。
HY-147831
HY-150229
Liposome
Cancer
306-N16B 是一种选择性肺部靶向 脂质纳米颗粒,通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链),可逆性靶向 肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠,引导颗粒富集于肺部,释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达,发挥高效肺部细胞转染活性,可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因疗法技术,通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能,同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-159771
FAP
Cancer
FAP6-19 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP ) 靶向 放射性配体,其 Kd 为 18.2 nM。FAP6-19 通过靶向 肿瘤微环境中过度表达的 FAP 蛋白,将放射性核素 (如 177 Lu) 选择性地递送至肿瘤部位,实现对癌细胞的精准杀伤,同时最大限度地减少对健康组织的辐射损伤。FAP6-19 在 HT1080 细胞中表现出极高的总细胞摄取量和良好的细胞内滞留能力。FAP6-19 标记 111 In 后在小鼠荷 4T1 肿瘤模型中产生了极高的肿瘤/肾脏和肿瘤/肝脏剂量比。FAP6-19 可用于表达 FAP 的实体瘤研究。
HY-173400
TAM Receptor
Cancer
UNC8212 是一种 TAM 激酶抑制剂。UNC8212 对 MERTK 和 AXL 具有强效抑制活性 (IC50 分别为 1.5 nM 和 1.3 nM),同时对 TYRO3 也有抑制作用 (IC50 : 6.7 nM)。UNC8212 通过靶向 TAM 激酶家族中结构多样化的“后口袋”区域,调节多药理学特性。UNC8212 与 TAM 激酶紧密结合,并对 MERTK 和 AXL 磷酸化有强效抑制作用。UNC8212 具有抗肿瘤作用,可用于癌症免疫和肿瘤细胞靶向 研究。
HY-P991602
TZLS-501
Interleukin Related
Cancer
NI-1201 是一种单克隆抗体,靶向 人类 IL-6R 序列中 25F10 识别的小鼠表位。NI-1201 可抑制 IL-6 顺式和反式信号传导。NI-1201 靶向 hIL-6R 的 IIb 位点。NI-1201 可抑制 gp130 与 IL-6R 的结合。
HY-117286
TEN-010
Epigenetic Reader Domain
Apoptosis
Cancer
(S)-JQ-35 (TEN-010) 是一种选择性溴结构域和额外末端结构域(BET) 蛋白家族抑制剂,靶向 BRD4、BRD3、BRD2 和 BRDT。(S)-JQ-35 具有口服生物利用度且可穿透血脑屏障。(S)-JQ-35 竞争性结合 BRD4 的溴结构域,阻止其与 Myc 基因启动子结合,从而抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。(S)-JQ-35 可用于 NUT 中线癌、难治性实体瘤等恶性肿瘤的靶向 研究。
HY-169388
AUTACs
Cancer
YT 6-2 是靶向 p62/SQSTM1 的自噬靶向 配体 (ATL ),可用于合成 AUTOTAC 降解剂 ATC-324 (HY-169385)。ATC-324 通过诱导 AR/p62 复合物的形成,导致 AR 的自噬-溶酶体降解。ATC-324 可降低核 AR 水平并下调 AR 和 AR-v7 的靶基因表达,对 PCa 中常见的 AR 突变体也有降解作用。
HY-171689
AZD 8205
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Puxitatug samrotecan (AZD8205) 是一种靶向 B7-H4 的抗体-药物偶联物 (ADC)。Puxitatug samrotecan 由靶向 B7-H4 的Puxitatug (HY-P990059) 抗体,通过减少链间半胱氨酸进行随机共轭与 Puxitatug samrotecan drug-linker (HY-163487) 连接而成。Puxitatug samrotecan 具有抗肿瘤活性,可用于 B7-H4 表达的癌症研究。
HY-171900
Liposome
Inflammation/Immunology
Lipid 114 是一种可电离的阳离子脂质,pKa 约为 6.8。Lipid 114 可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP),用于在体内和体外递送 siRNA。包裹靶向 IL-1β 的 siRNA 的脂质 114 LNP 可以降低巨噬细胞中 IL-1β 的表达。包裹靶向 IL-1β 的 siRNA 的脂质 114 LNP 还可以降低肝脏和肾脏中 IL-1β 的表达,并减轻 LPS 诱发的急性肝衰竭小鼠模型中的肝脏炎症。
HY-N6841
HY-P11253
VISTA
Inflammation/Immunology
DOTA-Bn-CA-170 是一种靶向 VISTA 蛋白的分子探针,其 Kd 为 0.124 nM。DOTA-Bn-CA-170 通过将 p-SCN-Bn-DOTA 螯合剂与 CA-170 (HY-101093) 共价连接而成。DOTA-Bn-CA-170 标记 [68 Ga]Ga 后可在多种荷瘤小鼠模型中成功实现了对 VISTA 表达的特异性、高对比度 PET 成像。DOTA-Bn-CA-170 可用于研究 VISTA 靶向 免疫疗法。
HY-P99971
ADC Antibody
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
吉妥珠单抗
Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的单克隆 IgG4-κ 抗体。Gemtuzumab 通过特异性靶向 急性髓系白血病 (AML) 中白血病细胞母细胞表面表达的 CD33 来导致细胞坏死。Gemtuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由 Calicheamicin (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病的研究。Gemtuzumab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-173081
SARS-CoV
Infection
4"-(2-(p-Chlorophenyl)acetoxyl)spiramycin (Compound 2d) 是一种通过靶向 移码元件 (FSE) 的广谱抗冠状病毒剂。4"-(2-(p-Chlorophenyl)acetoxyl)spiramycin 抑制 HCoV-OC43 和 HCoV-229E,EC50 值分别为 0.85 μM 和 1.45 μM。4"-(2-(p-Chlorophenyl)acetoxyl)spiramycin 具有双靶向 作用机制,可同时作用于病毒 FSE RNA 和宿主 DIS3L2。
HY-149434
Androgen Receptor
PROTACs
Apoptosis
Cancer
PROTAC AR-NTD antagonist 1 (compound 18) 是一种靶向 雄激素受体 (Androgen Receptor) AR-V7 的小分子蛋白靶向 嵌合体 (PROTACs)。PROTAC AR-NTD antagonist 1 拮抗 AR 的 N 末端结构域 (AR-NTD),降解 AR-V7 蛋白,诱导前列腺癌 (PC) 细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC AR-NTD antagonist 1 在 VCaP 细胞中降解 AR-V7 的效率分别为 62.2% (1 μM),和 71.1% (5 μM)。
HY-153006
DCFH2
Biochemical Assay Reagents
Others
2,7-Dichlorodihydrofluorescein (DCFH2) 是一种非荧光的活性氧 (ROS) 探针 (Ex=485-500 nm,Em=515-530 nm)。2,7-Dichlorodihydrofluorescein 先被细胞内酯酶水解,再被 ROS 氧化,生成无生物膜渗透性的、高荧光 2,7-二氯荧光素 (DCF)。DCF 的荧光强度与 ROS 浓度正相关。2,7-Dichlorodihydrofluorescein 可与多种 ROS (如·OH、H2 O2 、ONOO- 等) 发生氧化反应,用于定量检测细胞内外的氧化应激水平,适用于体外细胞模型和体内靶向 递送 (如肝靶向 脂质体) 的氧化应激分析。
HY-153367
PROTACs
Epigenetic Reader Domain
Cancer
FHD-609 是一个 BRD9 (Bromodomain-containing protein 9 ) 的 PROTAC 靶向 降解剂和抑制剂。FHD-609 靶向 ncBAF ,可用于研究包含 BAF 复合亚基突变的多种癌症。FHD-609 联合 Telomelysin 或 INO5401,可能在对肾上腺皮质癌 (ACC) 研究中发挥作用。(蓝色: BRD9 ligand-6 (HY-49393), 黑色: linker (HY-168309); 粉色: (S)-Deoxy-thalidomide-Br (HY-168308))。
HY-160799
E1/E2/E3 Enzyme
Apoptosis
Cancer
HA-9104 是一种有效的选择性的 cullin-5 neddylation 抑制剂,靶向 UBE2F 的 V30 口袋。HA-9104 与 UBE2F 结合,降低其蛋白质水平,从而抑制 cullin-5 neddylation。HA-9104 通过靶向 UBE2F-CRL5 轴,造成 DNA 损伤,导致肺癌和胰腺癌细胞中细胞凋亡和 G2/M 停滞。HA-9104 具有抗癌活性和放射增敏活性。
HY-170779
FAP
Cancer
DOTA-NI-FAPI-04 是一种 FAP 抑制剂 (IC50 = 7.44 nM)。DOTA-NI-FAPI-04 通过整合 FAP 靶向 与缺氧敏感基团 (硝基咪唑),显著提升了肿瘤的摄取和滞留能力。DOTA-NI-FAPI-04 通过 DOTA 螯合金属同位素 (如 68 Ga 和 177 Lu),生成放射性探针 ([68 Ga]Ga/DOTA-NI-FAPI-04 和 [177 Lu]Lu/DOTA-NI-FAPI-04),可用于肿瘤的诊断的研究,在癌症成像、肿瘤微环境解析及核素领域具有双重靶向 潜力,尤其适用于肿瘤基质与低氧区域协同作用的场景。
HY-170947
STAT
Quinone Reductase
Cancer
Antitumor agent-195 (compound 16c) 是一种同时靶向 STAT3 和 NQO1 的双重靶向 剂。Antitumor agent-195 在 1 μM 的浓度下显著抑制 STAT3 在 Tyr705 位点的磷酸化,并有效诱导 MDAMB-231 和 MDA-MB-468 乳腺癌细胞的凋亡 (Apoptosis )。Antitumor agent-195 作为 NQO1 的底物,强烈增加 ROS 的生成,并以剂量依赖的方式引起严重的 DNA 损伤。Antitumor agent-195 在 MDA-MB-231 异种移植模型中很好的抗肿瘤特性。
HY-P2657
HY-P991671
CD3
CD20
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anafiltamig 是一种靶向 CD79B 、CD3E 和 MS4A1 的三价单克隆抗体抑制剂。Anafiltamig 由一条人源化 IgG1κ 抗 CD79B 臂和一条靶向 CD3E 和 MS4A1 的双特异性 scFv 臂组成。Anafiltamig 可同时桥接 T 细胞和 B 细胞,进而激活 T 细胞并特异性杀伤 B 细胞肿瘤。Anafiltamig 可用于 B 细胞恶性肿瘤(例如非霍奇金淋巴瘤)的研究。
HY-P99488
JSP-191; AMG-191
c-Kit
Inflammation/Immunology
Cancer
Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向 疗法,可靶向 并消耗造血干细胞 (HSC),从而以最小的毒性实现血液和免疫重建,与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制,防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究,如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。
HY-121638A
Apoptosis
DGK
Cancer
(5Z,2E)-CU-3 是一种有效的选择性抗 DGKα 同工酶抑制剂,IC50 值为 0.6 μM,竞争性抑制 DGKα 对 ATP 的亲和力,Km 值为 0.48 mM。(5Z,2E)-CU-3 靶向 DGKα 催化区域,但不靶向 调节区域。(5Z,2E)-CU-3 具有抗肿瘤和免疫原性作用,增强癌细胞的凋亡和 T 细胞的活化。
HY-154974
Liposome
Cancer
LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质,可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向 配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8+ T细胞),可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA,实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性,无明显肝靶向 性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。
HY-169386
AUTOTACs
Cancer
YT 6-2 analog-1 (compound 2-3) 是靶向 p62/SQSTM1 的自噬靶向 配体 (ATL ),可用于合成 AR (Androgen Receptor )的 AUTOTAC 降解剂 ATC-324 (HY-169385)。ATC-324 通过诱导 AR/p62 复合物的形成,导致 AR 的自噬-溶酶体降解。ATC-324 可降低核 AR 水平并下调 AR 和 AR-v7 的靶基因表达,对 PCa 中常见的 AR 突变体也有降解作用。
HY-403733A
Androgen Receptor
Cancer
(-)-JJ-450 是一种靶向 雄激素受体 (AR ) 的非竞争性拮抗剂。(-)-JJ-450 比 (+)-JJ-450 (HY-403733B) 更有效地抑制雄激素诱导的 AR 活性,而 (+)-JJ-450 对 AR 的抑制机制与 Enzalutamide (MDV3100) (HY-70003) 不同,可能靶向 AR 的配体结合域 (LBD)。(-)-JJ-450 通过抑制 AR 核转运、促进未结合 AR 的核内降解,发挥抑制野生型 AR 及突变型 ARF876L 转录活性的作用。(-)-JJ-450 可用于 Enzalutamide 耐药的去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究。
HY-P990130
Transferrin Receptor
Neurological Disease
Anti-Mouse/Rat CD71/TfR1 Antibody (OX-26) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体,靶向 小鼠/大鼠 CD71/TfR1 。Anti-Mouse/Rat CD71/TfR1 Antibody (OX-26) 靶向 转铁蛋白受体,并与转铁蛋白受体的一个胞外结构域结合。Anti-Mouse/Rat CD71/TfR1 Antibody (OX-26) 可用于药物递送的研究,尤其是脑部药物递送。
HY-N1423
HY-N1423A
HY-171544
HY-403733B
Androgen Receptor
Prostaglandin Receptor
Cancer
(+)-JJ-450 是一种靶向 雄激素受体 (AR ) 的非竞争性拮抗剂,能在雄激素缺失条件下抑制 AR 核定位及转录活性。(+)-JJ-450 在 LN95 细胞中抑制前列腺特异性抗原 (PSA ) 表达的活性不如 (-)-JJ-450 (HY-403733A),可能因为 (+)-JJ-450 靶向 AR 的配体结合域 (LBD)。(+)-JJ-450 通过促进未结合配体的 AR 在细胞核内降解、减少 AR 与雄激素反应元件 (AREs) 的结合,发挥抑制 AR 及其剪切变体 (如 ARv7) 转录活性的作用。(+)-JJ-450 可用于 Enzalutamide (MDV3100) (HY-70003) 耐药的去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究。
HY-P991223
Transmembrane Glycoprotein
TNF Receptor
Cancer
NC762 是一种靶向 人源化 IgG1κ 单克隆抗体 ,靶向 人类 B7-H4 (B7 同源物 4)。NC762 的 Fc 区域包含三个点突变 (S239D/A330L/I332E; DLE),增强了与 CD16a (FcγRIIIa) 的结合,并表现出更高的抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC)。NC762 通过结合表达肿瘤的 B7-H4 来抑制体内肿瘤生长。NC762 可用于研究晚期或转移性实体瘤等癌症。
HY-101993
HY-112879
HY-13674
HY-139564
HY-139824
HY-143643
HY-147081A
HY-16386
HY-P2034
HY-W019880
HY-100116A
HY-128526
Bacterial
Others
Acinetobactin 是人类病原体鲍曼不动杆菌利用的主要铁载体。Acinetobactin 可用作靶向 鲍曼不动杆菌的抗生素递送载体。
HY-148066
Others
Others
DB0662 是一种用于激酶靶向 蛋白质降解的化合物,可用于由异常激酶活性介导的疾病研究,以及用于鉴定可降解激酶和最佳激酶。
HY-149906C
GEM91 sodium
HIV
Infection
Trecovirsen sodium 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷酸。
HY-160054
HY-177633
LY 2181308
Survivin
Cancer
Gataparsen 是一种靶向 Survivin 的反义寡核苷酸,具有潜在的抗肿瘤活性。
HY-177633A
LY 2181308 sodium
Survivin
Cancer
Gataparsen sodium 是一种靶向 Survivin 的反义寡核苷酸,具有潜在的抗肿瘤活性。
HY-D2228
HY-P10679
MMP
Cancer
GPLGLAGGWGERDGS 是一种具有 MMP 酶响应性和肿瘤靶向 功能的多肽,可用于监测肿瘤中酶引导的纳米粒子组装的研究。
HY-P991037
HY-153713
PROTACs
c-Myc
Apoptosis
Cancer
MYC-RIBOTAC 是一种核糖核酸酶靶向 降解剂 (ribonuclease-targeting chimera , RIBOTAC ),靶向 MYC 内部核糖体进入位点 internal ribosome entry site (IRES) 。 MYC-RIBOTAC 含有一个 MYC mRNA 结合组分和一个具有募集和局部激活 RNA 酶 L1 作用的小分子。MYC-RIBOTAC 降低 MYC 的 mRNA 和蛋白表达水平,诱导细胞凋亡(apoptosis ),可用于抗肿瘤研究。MYC-RIBOTAC 由 pre-miR-155 结合剂 Anticancer agent 167 (HY-156839)、RNA 结合剂 NCI-B16 (HY-156215) 和 Linker Amino-PEG4-alcohol (HY-W008005) 组成。
HY-169387
AUTOTACs
Cancer
YT 6-2-PEG3-C2-NH2 是靶向 p62/SQSTM1 的自噬靶向 配体 (ATL ) 与 AUTOTAC linker 的偶联物,可用于合成 AR (Androgen Receptor )的 AUTOTAC 降解剂 ATC-324 (HY-169385)。ATC-324 通过诱导 AR/p62 复合物的形成,导致 AR 的自噬-溶酶体降解。ATC-324 可降低核 AR 水平并下调 AR 和 AR-v7 的靶基因表达,对 PCa 中常见的 AR 突变体也有降解作用。
HY-170767
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-109 (compound 50) 是一种靶向 SARS-CoV 的抑制剂,具有体内抗感染活性。SARS-CoV-2-IN-109 靶向 SARS-CoV-2 Spike 受体结合域 (RBD)与人受体血管紧张素转换酶 2 (ACE2)的相互作用 (EC50 =26.5 μM),阻断 SARS-CoV-2 进入 VeroE6 细胞 (ECS50 =17.0 μM)。SARS-CoV-2-IN-109 对 VeroE6 细胞的 CC50 >100 μM。
HY-N9790
Notch
Others
Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 是一种活性成分。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 可以从葡萄籽提取物 (GSE) 原花青素混合物中分离出来。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 靶向 前列腺癌 (PCa) 中的癌症干细胞 (CSC)。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 以较低剂量靶向 未分选和分选的 CSC。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 强烈抑制组成型以及 Jagged1(Notch1 配体)诱导的激活的 Notch1 通路。
HY-P10428
HPV
Infection
E6AP-mimicking peptide (compound 13) 是一种高亲和力、选择性、不可逆且有效的肽基共价 HPV16 E6 抑制剂,使用半胱氨酸反应性丙烯酰胺弹头靶向 16E6 癌蛋白。E6AP-mimicking peptide 的 Ki 为 17 nM。E6AP-mimicking peptide 靶向 E6 结合口袋中出现的所有残基,以破坏 16E6 和 E6AP 的结合界面。E6AP-mimicking peptide 选择性地结合并交联 PBS 或蛋白质混合物中的 MBP-16E6。
HY-P10667
Integrin
Cancer
Ac-MRGDH-NH2 是含有 RGD 的五肽。Ac-MRGDH-NH2 可以用于合成非对映异构体前药 Λ- 和 Δ-[Ru(Ph2phen)2(κS,κN-(Ac-MRGDH-NH2))]Cl2。Ac-MRGDH-NH2 在这些前药中可作为细胞毒性双水合钌弹头 [Ru(Ph2phen)2(OH2)2]2+ 的光裂解保护基,并且具有整合素 靶向 性和光取代性。因此,Ac-MRGDH-NH2 可以用于肿瘤靶向 光活化化疗的研究。
HY-P10792
EGFR
Cancer
HER2-targeted peptide H6F 是一种 HER2 靶向 肽,通过与 HER2 结合靶向 乳腺癌细胞,氨基酸序列为 YLFFVFER。HER2-targeted peptide H6F 能够与双功能螯合剂水杨酰胺 (HYNIC) 偶联,用于与 99mTc 结合进行放射性标记。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像显示,标记后的 HER2-targeted peptide H6F 能够特异性地在HER2阳性的 MDA-MBA-453 肿瘤小鼠模型中积累。HER2-targeted peptide H6F 可用于肿瘤分子影像学研究。
HY-100474
HY-113593
HY-122787
Others
Others
Tylocrebrine 是一种具有抗癌活性的化合物,因毒性问题临床研究中断,通过制成靶向 纳米颗粒可提高其抑制指数,增强对肿瘤细胞的杀伤作用并降低脑渗透。
HY-137228
HY-139668
HY-139735
HY-145938
FAP
Cancer
OncoFAP 是一种超高亲和力的成纤维细胞激活蛋白(FAP) 配体,具有肿瘤靶向 潜能。
HY-157536
HY-164073
HY-164296
HY-164740
HY-164740A
HY-174972
HY-174972A
HY-B1912
HY-P990964
HY-U00160
HY-W039897
HY-W1130412
HY-108953
HY-112636
Amyloid-β
Others
Astrophloxine 是能够靶向 反平行二聚体的荧光成像探针。Astrophloxine 可用于检测阿尔茨海默症 (AD) 小鼠脑组织和脑脊液样本中聚集的Aβ。
HY-119340
Flavoneacetic acid
Others
Cancer
Mitoflaxone (flavoneacetic acid) 是一种具有血管靶向 特性的合成黄酮类化合物。 Mitoflaxone 通过一种超氧化物依赖性的机制对内皮细胞产生抗增殖作用,这种作用会导致肿瘤血管的通透性发生变化,从而发挥抗肿瘤作用。
HY-123342
HY-139670
HY-139851
HY-144768
HY-145297
HY-145937
HY-149906
GEM91
HIV
Infection
Trecovirsen (GEM91) 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷酸。
HY-154927
HY-158824
HY-158824A
HY-159697
HY-159697A
GHR
Others
ISIS 532401 sodium 是一种寡核苷酸,可以靶向 GHr 。
HY-169155
HY-169204
HY-177616
RX-0201
Akt
Cancer
Archexin 是一种靶向 Akt1 的反义寡核苷酸(ASO),被用于研究转移性肾癌。
HY-177616A
RX-0201 sodium
Akt
Cancer
Archexin sodium 是一种靶向 Akt1 的反义寡核苷酸(ASO),被用于研究转移性肾癌。
HY-177618
HY-177618A
HY-177639
HY-177639A
HY-177646
HY-177646A
HY-177666
HY-177666A
HY-177671
HY-177671A
HY-D2479
HY-E70005K
HY-N6648
HY-P3183
HY-P990429
HY-P990974
HY-P990989
HY-P990990
HY-P991030
HY-P99481
HY-P99628
HY-P99014
ARGX-110
Fc Receptor (FcR)
NF-κB
Inflammation/Immunology
Cancer
古妥珠单抗
Cusatuzumab (ARGX-110) 是一种靶向 CD70 的选择性竞争性阻断剂 (结合人 CD70 的平衡解离常数为 17 pM)。Cusatuzumab 同时具有增强的抗体依赖的细胞毒性 (ADCC ) 活性,是去岩藻糖修饰的人源化 IgG1 单克隆抗体,经人源化改造及基因工程修饰 (CH2 区突变增强效应功能) 人工合成。Cusatuzumab 具有双重模式:一是竞争性阻断 CD70 与 CD27 的相互作用,抑制 CD27-NF-κB 信号通路,减少调节性 T 细胞 (Treg) 活化和肿瘤细胞增殖;二是通过增强与 FcγRIIIa 的结合,介导 ADCC 及抗体依赖的细胞吞噬 (ADCP),直接裂解 CD70 阳性肿瘤细胞。Cusatuzumab 可高效清除白血病干细胞 (LSC)、诱导肿瘤细胞分化和凋亡 (△apoptosis)、恢复机体免疫监视,靶向 CD70 阳性肿瘤。Cusatuzumab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
HY-108547
Fungal
Apoptosis
Infection
Cancer
Alexidine dihydrochloride 是一种抗癌剂,靶向 哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1 ,并导致线粒体凋亡。Alexidine dihydrochloride 具有对多种真菌病原体的抗真菌和抗生物膜活性。
HY-115845
HY-118308
HY-119274
HY-119989
HY-122266
HY-123209
HY-125944
HY-13640
HY-141646
HY-145103
HY-148031
HY-148152
HY-151113
HY-154979
HY-156959
Others
Others
Ovalicin 是一种有效的血管生成抑制剂。 Ovalicin 可用于制备靶向 泛素化组合物文库,该文库可用于鉴定参与细胞预定功能的蛋白质。
HY-160525
HY-164589
HY-174947
HY-E70005L
HY-E70005M
HY-E70005O
HY-N1423AR
HY-N1423R
HY-N15697
(-)-Prinsepiol
Others
Metabolic Disease
Prinsepiol ((-)-Prinsepiol) 是一种抗氧化剂,靶向 自由基清除。Prinsepiol 通过直接中和自由基以及调节与氧化应激相关的通路来发挥抗氧化作用。Prinsepiol 有望用于肝脏损伤修复及与氧化应激相关的疾病研究。
HY-P10027
HY-P11294
Ras
Cancer
KLVVVGADGVGKSALTI 是一种 KRAS G12D 靶向 肽,可用于肿瘤的研究。
HY-P990038
HY-P990082
HY-P990085
INCAGN02390
Tim3
Infection
Verzistobart 是靶向 甲型肝炎病毒细胞受体 HAVCR2 的 IgG1κ 抗体。
HY-P990901
HY-P990980
HY-P990985
HY-P99968
HY-W440995
Liposome
Cancer
DOPE-PEG-Mal (MW 2000) 是一种聚乙二醇化脂质,可用于制备靶向 药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其马来酰亚胺基团可与巯基反应形成稳定的硫醚键。
HY-W520748
FKBP
Cancer
MJC13 是一种 FKBP52 靶向 剂,有抗肿瘤活性,可用于前列腺癌研究。
HY-W591332
Liposome
Cancer
DMPE-mPEG, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,在PEG链的另一端有一个甲基,可用于制备靶向 药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
HY-W591332A
HY-W591461
Liposome
Cancer
DSPE-PEG-COOH, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,可用于制备靶向 药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其末端羧酸能与伯胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-101439
HY-10824B
HY-116231
HY-120066
Autophagy
Cancer
Seriniquinone 是选择性的抗黑色素瘤剂,靶向 Dermcidin ,它通过自噬作用导致细胞死亡。Seriniquinone 被发现是一种海洋细菌 Serinicoccus 的代谢物。
HY-121310
Bacterial
Infection
Cancer
酞菁
Phthalocyanine 是一种光敏剂。Phthalocyanine 对细菌生物膜具有光杀灭作用从而灭活细菌。Phthalocyanine 可以偶联抗癌药物来靶向 癌症。Phthalocyanine 可用于开发化学传感器,用于微生物感染和肿瘤的研究。
HY-121470
mAChR
Others
Vesamicol 是一种用于合成放射性标记衍生物的化合物,其衍生物可作为sigma受体配体用于肿瘤靶向 抑制,在细胞摄取、生物分布和抑制实验中表现出一定的潜力。
HY-128419
Photosensitizer
Others
Biguanidinium-porphyrin 是一种靶向 线粒体的光敏剂。Biguanidinium-porphyrin 分布在细胞膜内,其中大部分成分位于与溶酶体相关的囊泡中,并且在较长时间暴露后,分布在线粒体和细胞质膜中。
HY-132832
DRP-104
Others
Cancer
Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种广泛作用的谷氨酰胺 (glutamine ) 拮抗剂。Sirpiglenastat通过直接靶向 肿瘤代谢并同时诱导有效的抗肿瘤免疫反应而具有抗癌作用。
HY-132941
PROTACs
Cancer
CFT-2718 是一种新型的 BRD4 靶向 降解剂(PROTAC),具有增强的催化活性和体内特性。
HY-134418A
HY-13726
Oxantrazole; NCS 349174
Topoisomerase
Cancer
Piroxantrone (Oxantrazole) 是一种有效的靶向 DNA 拓扑异构酶 II 的蒽吡唑类抗肿瘤剂。Piroxantrone 具有心脏毒性。
HY-138134
HY-138269A
CHX-A''-DTPA-NCS hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Others
Barzuxetan (hydrochloride)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC ),是用于肿瘤预靶向 的大环 DPTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-139482
LYTACs
Cancer
tri-GalNAc-COOH 是一种去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 配体,可用于溶酶体靶向 嵌合体 (LYTAC) 研究。
HY-145725A
ISIS 598769; IONIS 598769; BIIB 065; ISIS-DMPK-2.5Rx
Ser/Thr Kinase
Others
Baliforsen 是一种反义寡核苷酸(16个核苷酸),旨在靶向 营养不良性肌强直蛋白激酶 (DMPK) mRNA,研究强直性肌营养不良。
HY-148152A
PSMA
Others
PSMA I&S (TFA) 是 99mtc 标记的 PSMA 靶向 配体的前体。
HY-149761
HY-153481
ISIS-107248; Avicursen
Integrin
Others
ATL 1102 (Avicursen) 是一种靶向 CD49d mRNA的反义寡核苷酸
HY-153481A
ISIS-107248 sodium; Avicursen sodium
Integrin
Others
ATL 1102 (Avicursen) sodium 是一种靶向 CD49d mRNA的反义寡核苷酸
HY-163608
PSMA
Cancer
Ac-macropa 是一种靶向 PSMA 的 Actinium-225 偶联物,可用于前列腺癌的研究。
HY-164014
HY-164590
HY-164794
HY-172356
HY-172356A
HY-172935
HY-177632
ION-935918; ION251
IFNAR
Cancer
Frenlosirsen 是一种靶向 IRF4 的反义寡核苷酸。它被用于研究复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的相关研究。
HY-177632A
ION-935918 sodium; ION251 sodium
IFNAR
Cancer
Frenlosirsen sodium 是一种靶向 IRF4 的反义寡核苷酸。它被用于研究复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的相关研究。
HY-47822
HY-D2254
HY-N12411
Calmodulin
Others
(S)-O-Methylencecalinol (compound 10) 是一种从桔梗 Ageratina grandfolia 的地上部分分离得到的钙调素靶向 分子。
HY-P10884
HY-P2314
HY-P2955
Glycosidase
Cancer
肝素酶Ⅱ
Heparinase II 是一种靶向 肝素和硫酸肝素的糖苷酶 (glycosidase )。Heparinase II 有望用于糖胺聚糖结构-功能分析、抗凝剂以及肿瘤微环境调节的研究。
HY-P3267
HY-P9908
HY-P991005
HY-P991273
HY-P99251
HY-P99455
HY-P99558
GEXMab73; GT-MAb7.3-GEX; TrastuzuMab-GEX
EGFR
Cancer
替米妥珠单抗
Timigutuzumab (GEXMab73) 是一种靶向 ErbB2 的人源化单克隆抗体。 Timigutuzumab 可用于癌症的研究。
HY-P99616
MOR-202
CD38
Cancer
菲泽妥单抗
Felzartamab (MOR-202) 是一种人源的靶向 CD38 的单克隆抗体,可用于多发性骨髓瘤研究。
HY-P99937
HY-121638
Apoptosis
DGK
Inflammation/Immunology
Cancer
CU-3 是 (5Z,2E)-CU-3 的消旋体。(5Z,2E)-CU-3 是一种有效的选择性抗 DGKα 同工酶抑制剂,IC50 值为 0.6 μM,竞争性抑制 DGKα 对 ATP 的亲和力,Km 值为 0.48 mM。(5Z,2E)-CU-3 靶向 DGKα 催化区域,但不靶向 调节区域。(5Z,2E)-CU-3 具有抗肿瘤和免疫原性作用,增强癌细胞的凋亡和 T 细胞的活化。
HY-158118
DNA-PK
Cancer
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 是药代动力学调节基团 (PK modifier),可改善 PSMA 配体分子 (如 Ac-PSMA-trillium) 的 PK 特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 通过增加与白蛋白结合力,可增加 Ac-PSMA-trillium 在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 还降低了唾液腺对 Ac-PSMA-trillium 的吸收,可能延长其半衰期。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向 化合物,经过不同放射性同位素修饰后,具有不同生物学应用。如用 111 In 标记后,可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225 Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂,用于靶向 放射性核素疗法(TRT),用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的研究。
HY-170859
Casein Kinase
Cancer
AH078 (compound 37) 是选择性靶向 CK1δ 和 CK1ε 的 PROTAC 降解剂,且对 CK1α 的靶向 性低。AH078 由 PROTAC linker (black part) Monomethyl octanoate (HY-W001958),靶蛋白配体 (red part) (HY-170860) CK1δ/CK1ε liagnd-1 和 E3 连接酶配体 (blue part) E3 ligase Ligand 58 (HY-170861) 组成。其中 E3 连接酶配体+linker 可组成偶联物 E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 163 (HY-170862)。
HY-172885
DNA/RNA Synthesis
MicroRNA
Apoptosis
Pyroptosis
Cancer
TRBP-IN-1 (Compound 13j) 是一种口服有效的 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP ) 抑制剂 (IC50 : 12.72 μM)。TRBP-IN-1 具有显著的抗肝细胞癌 (HCC) 活性,能够抑制 HCC 细胞 (HCCLM3 细胞 (IC50 : 18.96 μM);SK-Hep-1 细胞 (IC50 : 16.45 μM)) 的增殖和转移。TRBP-IN-1 通过靶向 TRBP 调节 miRNA 生物合成,抑制致癌 miRNA 表达。TRBP-IN-1 通过抑制 miRNA 的水平,诱导 HCC 细胞凋亡 (apoptosis ) 和焦亡 (pyroptosis )。TRBP-IN-1 可用于 HCC 的靶向 研究。
HY-103694
HY-111094
HY-112081A
HY-113431
HY-115386
HY-119433
HY-124092
HY-126474
HY-129947
HY-13442
HY-13442A
HY-139245
ADC Linker
Cancer
MC-Ala-Asn-PAB是一种 Linker,可用于合成肿瘤微环境特异性活化的小分子靶向 结合物。详细信息请参考专利文献 CN104147612A。
HY-143348
HY-145722
OGX-427 sodium
HSP
Cancer
Apatorsen (sodium)是一种靶向 Hsp27 mRNA的反义寡核苷酸,抑制Hsp27蛋白的产生。
HY-145722A
OGX-427
HSP
Cancer
Apatorsen 是一种靶向 Hsp27 mRNA的反义寡核苷酸,抑制Hsp27蛋白的产生。
HY-14943
ZIO-101; S-Dimethylarsino-glutathione
Apoptosis
Cancer
Darinaparsin (ZIO-101) 是一种有机砷,是一种线粒体靶向 剂。Darinaparsin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ),并具有抗癌作用。
HY-150364
HY-150364A
RGLS8429 sodium; RG1015 sodium
MicroRNA
Metabolic Disease
Farabursen (RGLS8429) 是一种用于研究常染色体显性多囊肾病的寡核苷酸,其作用是抑制 miR-17 并优先靶向 肾脏。
HY-152261
PROTACs
Cancer
MS6105 是一种 LDH 蛋白水解靶向 嵌合体 (PROTAC) ,以时间和泛素蛋白酶体系统依赖性方式有效降解 LDHA 和 LDHB,具有抗癌活性。
HY-152995
HY-154269
HY-154270
HY-156411
HY-156675A
Microtubule/Tubulin
Cancer
Plecstatin-1 hydrochloride 是一种含有机铕的抗癌剂。Plecstatin-1 hydrochloride 选择性靶向 肿瘤球体中的 plectin (一种支架蛋白和细胞连接物)。
HY-158072
HY-160577
Liposome
Others
DOG-IM4 可用于合成纳米颗粒,递送抗原编码核酸。可用于尝试靶向 自身免疫性疾病、罕见血液或代谢疾病、过敏、癌症或传染病。
HY-163097
HY-164592
HY-164653
HY-16775
HY-17442R
HY-177622
HY-177622A
HY-177921
Liposome
Others
PL53 是一种叔胺脂质纳米颗粒。PL53 表现出卓越的体外和体内转染效率,尤其在肌肉注射后显示出强大的蛋白表达能力和潜在的组织靶向 性。PL53 可用于研究核酸递送。
HY-21075
HY-B1620D
HY-D1158
HY-D2215
HY-N1423S
HY-N1423S1
HY-N15302
HY-N15551
Bacterial
Infection
Armeniaspirol C 是一种强效的抗菌剂,靶向 Gram-positive bacteria 。Armeniaspirol C 有望用于由多重耐药革兰氏阳性菌引起的感染的研究。
HY-N16102
HY-N7449
HY-P10705
HY-P2895
Clostridiopeptidase B
Endogenous Metabolite
Others
梭菌蛋白酶
Clostripain(Clostridiopeptidase B) 是一种从梭状芽孢杆菌(Clostridium histolyticum )中分离出的蛋白水解酶,具有酯酶、酰胺酶和蛋白酶活性,并且是一种高度特异性的靶向 精氨酸羧基肽键的蛋白酶。
HY-P3523
Integrin
Others
KGDS是一种合成肽,靶向 于人活化血小板细胞膜上的整合素 GPIIb-IIIa。氨基酸序列:Lys-Gly-Asp-Ser。
HY-P991097
HY-P991181
HY-P991188
HY-P991360
MLN2704 antibody
PSMA
Cancer
MLN 591 是一种靶向 PSMA 的人类单克隆抗体 (mAb)。MLN 591 可用于前列腺癌的研究。
HY-P991617
Wnt
Cancer
AMG-167 是一种靶向 硬化蛋白的抗癌单克隆抗体。AMG-167 可用于骨质疏松症的研究。
HY-P991686
HY-P99630
MM-302 antibody
EGFR
Cancer
甘妥单抗
Gancotamab antibody (MM-302) 是一种 HER2 靶向 抗体,具有抗肿瘤活性。
HY-P9964
11F8; IMC-11F8; LY3012211
EGFR
Cancer
耐昔妥珠单抗
Necitumumab 是一种靶向 EGFR 的人 IgG 单克隆抗体。Necitumumab 可用于 NSCLC、结直肠癌等癌症的研究。
HY-P99764
REGN-3471
Filovirus
Infection
奥西韦单抗
Odesivimab 是一种人源单克隆抗体,靶向 埃博拉病毒糖蛋白,重组组氨酸标记的马科纳毒株埃博拉病毒糖蛋白胞外域蛋白的 KD 值为 7.74 nM。Odesivimab 可用于埃博拉病毒感染的研究。
HY-P99957
HY-W010293
HY-W012161
L-Alanyl-L-phenylalanine; H-Ala-Phe-OH
Endogenous Metabolite
Cancer
Alanylphenylalanine 是一种通过金属配位作用靶向 DNA 的潜在抗肿瘤剂,Alanylphenylalanine 与 Au (III) 的配合物可结合 DNA,抑制肿瘤细胞增殖。
HY-W048671
HY-W077028
HY-W088413
HY-W440991
Liposome
Cancer
DOPE-PEG-Amine (MW 2000) 是一种可在水中自组装形成胶束的聚乙二醇化脂质,可用于制备靶向 药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其氨基可与NHS酯反应形成酰胺键。
HY-W678394
HY-W717743
HY-W717782
HY-W726767
HY-W782078
HY-106204
EGFR
Cancer
Nelipepimut-S 是一种靶向 HER2 的多肽疫苗。Nelipepimut-S 对 HER2 阳性的乳腺癌具有免疫活性。
HY-112111
HY-115728
HY-119201
HY-122289
HY-124624
HY-125093
HY-132581A
HY-132607
HY-13442AS
HY-135125
HY-13640A
HY-139819
HY-141860
HY-144300
TNP-2198
Bacterial
Infection
Rifasutenizol (TNP-2198) 是一种双靶向 抗菌剂,对幽门螺杆菌 Helicobacter pylori 的感染有较好的抗菌效果。Rifasutenizol 可用于微需氧和厌氧细菌感染的研究。
HY-145947
HY-147671
HY-14796
HY-149906A
FITC-GEM91 sodium
HIV
Infection
FITC-Trecovirsen (sodium) 是一种由 FITC 标记的 Trecovirsen。Trecovirsen 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷酸。
HY-153432
HY-153771
HY-154668
HY-156105
HY-156624
HY-157965
HY-158077
HY-159863
Liposome
Others
Cholesterol‑undecanoate‑glucose conjugate 是一种基于葡萄糖的脂质缀合物,用于制备靶向 大脑的脂质体。Cholesterol‑undecanoate‑glucose conjugate 可以稳定地插入磷脂双分子层中。
HY-163640
HY-164599
HY-166973
HY-166974
HY-166975
HY-170587
HY-172137
FAP
Cancer
FAPI-FUSCC-07 是一种针对成纤维细胞活化蛋白 (FAP ) 的靶向 探针,与 FAP 具有高亲和力结合,可用于分子成像、肿瘤诊断和放射研究。
HY-174393
HY-17626A
WCK-2349 mesylate
Antibiotic
Bacterial
Infection
Alalevonadifloxacin (WCK-2349) mesylate 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic ),靶向 革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。Alalevonadifloxacin mesylate 有望用于急性细菌性皮肤及皮肤结构感染以及由 MRSA 及其他病原体引起的医院获得性肺炎的研究。
HY-177653
HY-177653A
HY-177809
HY-B0863R
HY-B1912R
HY-N12410
Others
Others
3,5-Diprenyl-4-hydroxyacetophenone (compound 8) 是从桔梗地上部分分离的钙调素靶向 分子化合物。
HY-P10730
HY-P10731
HY-P10888
HY-P11293
HY-P11351
HY-P2950
HY-P990024
HY-P99047
HY-P991167
Bacterial
Infection
Vecantoxatug 是一种人源化单克隆抗体,靶向 破伤风梭菌毒素 (TeNT ,神经毒素)。Vecantoxatug 特异性结合破伤风梭菌毒素,阻止毒素与细胞受体结合,从而发挥抗毒素活性。Vecantoxatug 有望用于破伤风的研究。
HY-P991190
HY-P991325
HY-P991379
HY-P991416
VEGFR
Others
BAT5906 是一种靶向 VEGFA 的人类单克隆抗体 (mAb)。BAT5906 可用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的研究。
HY-P991418
VEGFR
Others
MW02 是一种靶向 VEGFA 的人类单克隆抗体 (mAb)。MW02 可用于湿性年龄相关性黄斑变性的研究。
HY-P991625
VEGFR
Cancer
VX70 是一种靶向 VEGF-A 的人源化单克隆抗体抑制剂。VX70 可用于癌症研究。
HY-P991682
HY-P99447
HY-P99501
HS006
CD20
Cancer
泽贝妥单抗
Zuberitamab (HS006) 是一种靶向 CD20 的单克隆抗体,可用于癌症,包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤研究。
HY-P99617
HY-P99748
HY-W004546
MMP
Parasite
Infection
Abametapir 是一种金属蛋白酶 (MMP ) 抑制剂,能够靶向 对卵孵化和虱子发育至关重要的金属蛋白酶。Abametapir 对头虱和体虱的孵化均有抑制作用。
HY-W087027A
HY-W250844A
HY-W591449
Liposome
Cancer
DOPE-PEG-Azide (MW 2000) 是一种聚乙二醇化脂质,具有疏水脂肪酸链和亲水的PEG头部,可用于制备用于靶向 药物递送的脂质体或脂质纳米颗粒。其叠氮基团可与炔烃反应。
HY-W747311
HY-100875
CL216942
Topoisomerase
Cancer
比生群
Bisantrene 是高效的抗癌剂,它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene 靶向 真核生物的拓扑异构酶 II 。Bisantrene 是 MDR1 的底物。
HY-100875A
CL-216942 dihydrochloride
Topoisomerase
Cancer
Bisantrene dihydrochloride 是高效的抗癌剂,它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene dihydrochloride 靶向 真核生物的拓扑异构酶 II 。Bisantrene dihydrochloride 是MDR1 的底物。
HY-106168
NB1011
Thymidylate Synthase
Cancer
Thymectacin (NB1011) 是一种选择性靶向 高表达胸腺嘧啶合成酶 (TS) 的肿瘤细胞的化合物。Thymectacin 是 BVdU (brivudin) 的芳氧基磷酸化衍生物。
HY-107772
Fungal
Infection
NC-1175 hydrochloride 是一种抗真菌剂,靶向 细胞膜 H+ -ATP 酶。NC-1175 hydrochloride 可用于感染的研究。
HY-109561
HY-112581
HY-122245
Fungal
Cancer
Sortin2 是一种合成化合物,也是酵母液泡蛋白分选蛋白 (Sorting ) (vps) 抑制剂。Sortin2 可以影响蛋白质靶向 酿酒酵母 中的液泡>。
HY-126483
Telomerase
Cancer
Telomerase-IN-3 是一种端粒酶 (telomerase) 抑制剂,直接靶向 hTERT 启动子活性。hTERT 是维持端粒酶活性的关键成分。
HY-12827
HY-128890A
HY-128937
HY-130278
MitoParaquat
ROS Kinase
Cancer
MitoPQ 是一个线粒体 (mitochondria ) 靶向 氧化还原循环剂。MitoPQ 通过复合物 I 黄素位点的氧化还原循环产生超氧化物,选择性地增加线粒体内超氧化物的产生。MitoPQ 可用于抗氧化研究。
HY-130785
HY-131792
HY-131795
HY-132589A
HY-132970
HY-134294
HY-134295
HY-136081A
Insecticide
Infection
Hexamidine diisethionate 是一种抗微生物剂,靶向 Acanthamoeba protozoa 。Hexamidine diisethionate 有望用于 Acanthamoeba 角膜炎等眼部感染性疾病的研究。
HY-13901
HY-139381
MitoPeroxidase 2
Apoptosis
Metabolic Disease
MitoEbselen-2 chloride (MitoPeroxidase 2) 是一种靶向 线粒体的谷胱甘肽过氧化物酶模拟物,是一种辐射缓解剂。MitoEbselen-2 chloride 可有效减少脂质过氧化氢,防止细胞凋亡。
HY-139818
HY-141486A
HY-144001
Liposome
Others
DSPE-PEG-Carboxylic acid ammonium 是一种磷脂 PEG 偶联物。DSPE-PEG-Carboxylic acid ammonium 可广泛用于靶向 活性分子和基因的递送。
HY-14456A
HY-145297R
HY-151414
HY-152102
Fluorescent Dye
Cancer
BTCy 是一种近红外 (NIR) 荧光探针,具有极性响应和细胞质膜靶向 特性。BTCy 可用于肿瘤组织的体内成像 (λex = 561 nm, λem = 600-700 nm)。
HY-152296
HY-152314
HY-152368
HY-152383
HY-152462
HY-152544
HY-152546
HY-152599
HY-152615
HY-152617
HY-152643
HY-152654
HY-152682
HY-152740
HY-152800
HY-152807
HY-153181
MEK
Cancer
Trametiglue 是 Trametinib (HY-10999) 的衍生物,通过独特的界面结合相互作用,以前所未有的效力和选择性靶向 KSR-MEK 和 RAF-MEK 。
HY-153483
HY-153483A
HY-154242
HY-154268
HY-154275
HY-154329
HY-154534
HY-154535
HY-154536
HY-154670
HY-154732
HY-157503
HY-158071
HY-158123
PSMA
Cancer
PSMA binder-1 是 PSMA 的配体,可用于合成 PSMA 靶向 分子如 Ac-PSMA-trillium。
HY-159860
Liposome
Others
IR-117-17是一种可电离的阳离子氨基脂质,靶向 导气道。IR-117-17 可以通过酯酶裂解降解,因此在反复给药时不太可能积累。
HY-160607
HY-162285
Akt
Cancer
Anticancer agent 189 (compound 4) 是一种抗癌剂,可以通过靶向 AKT1 拮抗 CRC 效应。
HY-162302
Others
Metabolic Disease
NMY1009 是亲脂性 C8-烃链共轭类似物,可通过醚键连接线粒体解偶联剂。NMY1009 可以被释放并进入线粒体基质和膜间隙,从而带引线粒体解偶联剂靶向 脂肪组织,增加棕色和白色脂肪组织的能量消耗。
HY-16386A
HY-164574
HY-164594
HY-164603
HY-169343
HY-170847
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 24 (compound 6K) 是一种抗菌剂,靶向 金黄色葡萄球菌 (MRSA),特别是对具有青霉素抗性的金黄色葡萄球菌有显著抑制效果。
HY-175485
Bacterial
Infection
GaSal-2 是一种靶向 细胞外血球 HasAp 的水溶性抗假单胞菌剂,通过与 HasAp 紧密结合,阻断细菌细胞表面信号级联的转录激活,抑制铜绿假单胞菌的生长。
HY-175882
CXCR
Cancer
SDNUM04 是一种 C-X-C 趋化因子受体 4 (CXCR4 ) 配体,可作为示踪剂用于肿瘤靶向 研究。
HY-177612
AGN-211745; Sirna-027
VEGFR
Others
AGN-745 是一种经过化学修饰的 siRNA,其靶向 对象是血管内皮生长因子受体-1(VEGFR-1),被用于黄斑变性的研究。
HY-177612A
AGN-211745 sodium; Sirna-027 sodium
VEGFR
Others
AGN-745 sodium 是一种经过化学修饰的 siRNA,其靶向 对象是血管内皮生长因子受体-1(VEGFR-1),被用于黄斑变性的研究。
HY-177804
HY-19209
BOPP
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Boronated porphyrin (BOPP) 是一种肿瘤靶向 剂。Boronated porphyrin 可以选择性地聚集在胶质瘤中。Boronated porphyrin 定位于细胞的线粒体 (mitochondria ) 中。
HY-A0074
HY-B0863S
HY-D1267
Apoptosis
Cancer
PAO-Nap 是NAP (naphthalimide) 荧光基团修饰的 PAO。PAO 通过选择性靶向 硫氧蛋白还原酶诱导 HL-60 细胞氧化应激介导的凋亡。
HY-D1711
IR-808
Fluorescent Dye
Cancer
MHI-148 是一种近红外七甲氨酸菁染料,具有肿瘤靶向 性,可用于癌症检测、诊断和研究。MHI-148 可以立即被肿瘤细胞的溶酶体和线粒体吸收并积累,但在正常细胞的溶酶体和线粒体中不会。
HY-D2376
Fluorescent Dye
Cancer
BH-Vis 是一种可以靶向 细胞膜 (CPM) 的双光子荧光探针。BH-Vis 在小鼠腹主动脉瘤 AAA 模型中具有准确识别 AAA 发育过程中细胞焦亡水平的巨大潜力。
HY-N0003
HY-N7961
HY-P10272
PTG-300
Ferroportin
Others
Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物,靶向 并降解 ferroportin ,降低血清铁和转铁蛋白饱和度,从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。
HY-P10732
HY-P10888A
HY-P10983
HY-P2953
Heparinase III
Glycosidase
Cancer
肝素硫酸裂解酶
Heparitin sulfate lyase (Heparinase III) 是一种靶向 硫酸软骨素和肝素的糖苷裂解酶 (glycosidic lyase )。Heparitin sulfate lyase 有望用于低分子量肝素的生产和癌症的研究。
HY-P3430
HY-P4091
HY-P4091A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
LSD acetate 是一种多肽。LSD acetate 能特异性识别 C8161 黑色素瘤淋巴管,但不与正常组织淋巴管及肿瘤血管结合。LSD acetate 与促凋亡肽偶联后能够减少肿瘤淋巴管数量。LSD acetate 可用于肿瘤淋巴管靶向 诊断方面的研究。
HY-P5287
Integrin
Cancer
cRGDfK-thioacetyl ester 是一种生物活性多肽分子。cRGDfK 肽对整合素 (integrins ) 具有选择性亲和力。cRGDfK 肽可修饰 NIR 荧光探针,用于癌症靶向 成像。
HY-P5287A
Integrin
Cancer
cRGDfK-thioacetyl ester 是一种生物活性多肽分子。cRGDfK 肽对整合素 (integrins ) 具有选择性亲和力。cRGDfK 肽可修饰 NIR 荧光探针,用于癌症靶向 成像。
HY-P990011
HY-P99018
HY-P99106
HY-P991288
HY-P991290
HY-P991295
HY-P991299
HY-P991343
HY-P991383
HY-P991386
HY-P991389
HY-P991390
HY-P991429
HY-P991476
HY-P991564
HY-P991701
NTPDase
Cancer
Mebarase alfa 是一种人源的靶向 ENTPD1/CD39 的单克隆抗体,可用于败血症相关肾损伤研究。
HY-P99269
BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant Antibody
FAP
Cancer
西罗珠单抗
Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向 成纤维细胞激活蛋白 (FAP )。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。
HY-P99408
HY-P99451
HY-P99495
HY-P99539
REGN4018
CD3
Cancer
乌巴妥单抗
Ubamatamab (REGN4018) 是一种靶向 粘蛋白 16 (MUC16 ) 和 CD3 的人源化双特异性抗体。Ubamatamab 表现出有效的抗肿瘤活性。
HY-P99557
HY-P99631
HY-P99792
NM57; rhRIG
RABV
Infection
奥木替韦单抗
Ormutivimab (rhRIG) 是一种重组人单克隆抗体,靶向 狂犬病病毒。Ormutivimab 可中和多种狂犬病病毒株。Ormutivimab 对狂犬病暴露后预防 (PEP) 模型具有强大的效力。
HY-P99856
RABV
Infection
多可瑞韦单抗
Docaravimab 是一种抗体,靶向 ERA (Evelyn-Rockitniki-Abelseth) 糖蛋白胞外域表位 G-III。Docaravimab 可用于狂犬病的研究。
HY-P99868
HY-P99883
HY-P99898
HY-W009163
HY-W022290
HY-W046071
HY-W048500
HY-W100215
5-Methylcyclocytidine hydrochlorine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Methylcyclocytidine hydrochloride 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向 惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W1123937
HY-W1123937A
HY-W1123937B
HY-W1123937C
HY-W244398
HY-W440892
HY-W539916
HY-W576440
HY-W587829
HY-W609639
HY-W717779
HY-W717781A
HY-W782087A
HY-W782088A
HY-W999766
HY-100116AR
HY-103658
Miramistin
Bacterial
Infection
米拉米斯停
Myramistin (Miramistin) 是一种抗菌剂,靶向 细菌 (bacterial ) 细胞膜。Myramistin 可以通过其阳离子性质结合到细菌带负电的表面,破坏细菌细胞膜的完整性,抑制细菌的代谢和生长,诱导细胞死亡,从而发挥抗菌活性。
HY-105006
HY-107093
Apoptosis
Cancer
MBC-11 是首创的、骨靶向 双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (araC) 共价结合的偶联物。MBC-11 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。
HY-107723A
HY-108547R
Fungal
Apoptosis
Infection
Cancer
Alexidine (dihydrochloride) (Standard) 是 Alexidine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alexidine dihydrochloride 是一种抗癌剂,靶向 哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1 ,并导致线粒体凋亡。Alexidine dihydrochloride 具有对多种真菌病原体的抗真菌和抗生物膜活性。
HY-112624C
HY-114489A
HY-114489B
HY-115349
HY-117867A
HY-119132
Bacterial
Infection
RWJ-416457 是一种口服有效的抗菌剂,靶向 23S rRNA ribosome 。RWJ-416457 有望用于革兰氏阳性菌感染的研究。
HY-120900
HY-123583
Fluorescent Dye
Others
MitoBADY 是一种选择性靶向 线粒体的拉曼探针,能够在 200-400 nM 的浓度,10 分钟的处理下成功在 HeLa 活细胞中可视化线粒体。MitoBADY 可用于研究线粒体动态。
HY-124474
CCR
Neurological Disease
Procurcumenol 是可从Curcuma zedoaria Rhizomes 提取的天然产物,具有神经保护和抗氧化活性。Procurcumenol 可靶向 CCR5 ,在体外均具有明显的抑制血小板聚集的作用。
HY-126452
NSC 709257
Bacterial
Infection
NLCQ-1 (NSC 709257) 是一种口服有效的抗菌剂,靶向 休眠的 Mycobacterium tuberculosis 。NLCQ-1 有望用于结核病的研究。
HY-130805
HY-130806
HY-131673A
HY-132581
HY-132895
HY-138800
nAChR
Neurological Disease
多杀霉素
Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂,是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的,是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向 昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。
HY-149071
HY-149072
HY-152321
HY-152327
HY-152375
HY-152387
HY-152420
HY-152441
HY-152510
HY-152586
HY-152602
HY-152656
HY-152794
HY-152854
HY-152867
HY-152869
HY-153491
HY-153491A
ISIS 678354 sodium; IONIS-APOCIII-LRx sodium; AKCEA-APOCIII-LRx sodium
Apolipoprotein
Cardiovascular Disease
Olezarsen sodium 是一种靶向 肝脏 APOC3 mRNA 的反义寡核苷酸,抑制载脂蛋白C-III (apoC-III)的产生,用于降低高危或已确定心血管疾病患者的甘油三酯水平。
HY-154131
HY-154421
HY-154474
HY-155447
HY-156675
Others
Cancer
Plecstatin-1 是一种含有机铕的抗癌剂。Plecstatin-1 选择性靶向 肿瘤球体中的 plectin (一种支架蛋白和细胞连接物)。
HY-157185
HY-158068
HY-158305
Others
Others
SM51a 是一种靶向 配体的小分子。SM51a 可以连接到 DUX4 RNAi 药物的正义链或反义链的 3' 或 5' 端,以促进其进入细胞。
HY-158306
Others
Others
SM45a 是一种靶向 配体的小分子。SM45a 可以连接到 DUX4 RNAi 药物的正义链或反义链的 3' 或 5' 端,以促进其进入细胞。
HY-159768A
HY-162707
Others
Infection
RA-0002323-01 是一种靶点病毒解旋酶 (helicase-primase ) 的抗病毒剂,是来自于 Heli-SMACC (靶向 解旋酶的小分子化合物集合) 的活性化合物。
HY-162997
HY-16307
HY-164577
HY-164596
HY-168633
HY-169697
Bacterial
Infection
Thiocillin 是一种硫肽类 RiPP 和抗菌剂。Thiocillin 靶向 细菌 (bacterial ) 50S 核糖体。Thiocillin 对多种耐试剂病原体表现出强效抗菌活性。
HY-170840
Parasite
Infection
Antimalarial agent 47 (compound F14) 是一种抗疟原虫化合物,靶向 恶性疟原虫 W2 菌株的 IC50 为 235 nM。
HY-170853
HY-176544
HY-177637
HY-177651
HY-177651A
ION-582 sodium
E1/E2/E3 Enzyme
Others
Obudanersen sodium 是一种反义寡核苷酸,能够靶向 并抑制 UBE3A 反义转录本 (UBE3A-AS) 的表达,被用于研究天使综合征。
HY-41049
ADC Linker
Cancer
NSC 135130 (compound 11a) 是带 BOC 保护基团的 ADC linker,可连接靶向 微管蛋白的抑制剂。可用于合成药物缀合物。
HY-B0863S2
HY-D2119
Fluorescent Dye
Cancer
CQ-Lyso 是一种靶向 溶酶体的铬喹啉。 CQ-Lyso 是一种荧光探针,仅使用单波长激发即可测量活细胞中溶酶体的 pH 值。CQ-Lyso 可以可视化溶酶体 pH 值的动态变化。
HY-N11785
HY-N8525
HY-P10911
LDLR
Others
IETP2 靶向 低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1 ),KD 为 738 nM,可用于跨血迷路屏障 (BLB) 地输送药物和成像剂。
HY-P10981
HY-P11155
Parasite
Infection
Halictine 2 是一种抗菌肽。Halictine 2 对 Leishmania spp. 表现出良好的抗寄生虫活性,靶向 体外感染性后生促鞭毛体和细胞内无鞭毛体。Halictine 2 可用于利什曼病研究。
HY-P1727
YAP
Cancer
Super-TDU 是一种特异性的 YAP 拮抗剂,可以靶向 YAP-TEAD 相互作用。Super-TDU 可以抑制胃癌小鼠模型的肿瘤生长。
HY-P2218
HY-P4703
Oxytocin Receptor
Others
Hydrin 1′ 在爪蟾 (Xenopus ) 的神经垂体中被发现。在爪蟾肾上腺中,Hydrin 1′ 具有相当大的类固醇释放活性。Hydrin 1′ 可以靶向 催产素受体,衍生出催产素受体的荧光探针。
HY-P990013
HY-P990058
HY-P990776
HY-P991033
HY-P991163
CD3
Claudin
Cancer
Tixentamig 是一种双特异性单克隆抗体,靶向 人源 CD3 ε 和 CLDN18 (claudin 18)。Tixentamig 有望用于癌症的研究。
HY-P991298
HY-P991385
HY-P991405
HY-P991412
HY-P991417
VEGFR
Cancer
LYN00101 是一种靶向 VEGFA 的人类单克隆抗体 (mAb)。LYN00101 可用于宫颈癌、结直肠癌、胃癌和卵巢癌的研究。
HY-P991438
HY-P991480
HY-P991581
HY-P991644
Integrin
Cancer
IMGN388 Antibody 是一种靶向 Integrin 的人源化单克隆抗体。IMGN388 Antibody 可用于合成 ADCs 。
HY-P991725
HY-P99198
HY-P99262
HY-P9953
HY-P99867
MEDI 573
IGF-1R
Others
度司妥单抗
Dusigitumab (MEDI 573) 是人源的 IgG2λ 单克隆抗体,特异性靶向 IGF2 和 IGF1。
HY-P99892
PR-1594407; DC-1630423
EGFR
Others
思诺妥单抗
Serclutamab 是靶向 EGFR IgG1-κ 人源化嵌合抗体。主要由 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。
HY-P9996
LY3434172
PD-1/PD-L1
Cancer
Reozalimab 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的双特异性抗体。Reozalimab 在癌症研究中介导抗体依赖性细胞毒性。
HY-P99966
HY-W013259
HY-W014306
HY-W154568
HY-W412546
HY-W451440
HY-W587449
Drug Intermediate
Others
Chlorhexidine impurity 1 是一种 Chlorhexidine (HY-B1248) 的杂质。Chlorhexidine 是一种口服有效、靶向 微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。
HY-W717800A
HY-W740651
HY-W749627
HY-W802013
HY-W999782
HY-101859
HY-102001
ADC Payload
Cancer
Tomaymycin DM 是一种Tomaymycin 的衍生物、PBD 的单体和 DNA 烷化剂。Tomaymycin DM 能够作为肿瘤靶向 抗体偶联活性分子 ADCs 的有效载荷。
HY-103591
PSMA
Cancer
DUPA(OtBu)-OH 是一种 DUPA 前体。DUPA 用作传递 Docetaxel (DTX) 的靶向 基序,可用于研究表达前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的前列腺肿瘤。
HY-107090
HY-108191
Antibiotic 273a1α
Bacterial
Antibiotic
Infection
Paldimycin A (Antibiotic 273a1α) 是一种源自 Streptomyces paulus 的抗生素,主要靶向 革兰氏阳性细菌。Paldimycin A 通过干扰细菌的蛋白质合成和细胞膜功能来发挥抗菌作用。
HY-112899
HY-124022
HDAC
Others
HDAC-IN-69 (Compound 2) 是一种 HDAC 抑制剂的衍生物,具有靶向 玉米组蛋白去乙酰化酶 HD2 的抑制活性。
HY-137589
HY-141591
HY-141594
HY-147429
Abx MCP; RG6006
Bacterial
Antibiotic
Infection
Zosurabalpin是一种靶向 脂多糖转运体 (LptB2 FGC复合物) 的多肽抗生素,可以阻断脂多糖的运输,导致内毒素在细胞内积累,对耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌 (CRAB) 表现出优异的抗菌活性 。
HY-148370A
IONIS-FB-LRx sodium; RG6299 sodium; ISIS 696844 sodium
Complement System
Others
Sefaxersen sodium 是一种靶向 补体因子 B (CFB ) 的特殊反义寡核苷酸(ASO)。Sefaxersen sodium 能有效降低 CFB 的循环水平,可用于地图样萎缩 (geographic atrophy) 研究。
HY-149679
PROTACs
Bacterial
Cancer
PROTAC eDHFR Degrader-2 (compound 7b) 是靶向 大肠杆菌二氢叶酸还原酶 (eDHFR) 的有效降解剂,可以将 eDHFR 标记蛋白稳健地降解。
HY-14989
HY-152156
HY-152313
HY-152318
HY-152384
HY-152454
HY-152594
HY-152613
HY-152649
HY-152767
HY-152837
HY-152871
HY-154109
HY-154110
HY-154187
HY-154356
HY-154398
HY-154453
HY-154528
HY-154530
HY-154537
HY-154616
HY-154620
HY-154621
HY-154626
HY-154674
HY-156395
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
MN551 是半胱氨酸定向亲电子共价键的有效抑制剂,在 SOCS2 及其 CRL5 复合物的生物学中和在靶向 嵌合体 (PROTACs ) 诱导目标蛋白质降解中发挥重要作用。
HY-158141
Bacterial
Infection
BRD1401 是一种靶向 外膜蛋白 OprH 的小分子。BRD1401 破坏 OprH 与 LPS 的相互作用。BRD1401 可以增加膜流动性。
HY-158825
CIVI007 sodium
PCSK9
Metabolic Disease
Cepadacursen sodium是一种靶向 肝脏的反义寡核苷酸,抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9(PCSK9)蛋白合成。Cepadacursen sodium 可用于高胆固醇血症和预防动脉粥样硬化心血管疾病 (ASCVD) 的研究。
HY-159767A
HY-159909
HY-160052
HY-160057
HY-161135
Bacterial
Infection
TBAJ-5307 是一种广谱的抗非结核分枝杆菌抑制剂,可以靶向 发动机的 FO 结构域并防止旋转和质子易位。TBAJ-5307 在体外和体内抑制非结核分枝杆菌。
HY-162966
HY-163019
HY-163309
HY-168133
Sirtuin
Cancer
SIRT2-IN-16 (compund 17) 是前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向 的 SIRT2 抑制剂。
HY-168140
HY-170373
HY-171181
HBV
Infection
ZINC20451377 是一种靶向 乙型肝炎 (HBV ) 表面抗原 (HBsAg) 的小分子,可有效抑制野生型乙型肝炎和 Tenofovir (HY-13910) 耐药型乙型肝炎。
HY-173126
HY-179330
HY-B0030
HY-B1474
Fungal
Infection
Cancer
Alexidine 是一种双双胍,对多种真菌病原体具有抗真菌 (antifungal ) 和抗生物膜活性。Alexidine 还具有一种抗肿瘤活性,靶向 哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1 ,并导致线粒体凋亡 (apoptosis )。
HY-B1620I
PVP K120; Polyvidone K120; Povidone K120
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯吡咯烷酮K120
Polyvinylpyrrolidone K120 是一种多功能合成聚合物,具有优异的粘附性和增稠性。Polyvinylpyrrolidone K120 是一种用途广泛的辅料,可用于传统制剂以及新型控释或靶向 给药系统。Polyvinylpyrrolidone K120 可用于制备载药水凝胶贴剂。
HY-D2971
HY-N0135
HY-N0666A
HY-N11908
cis-α-Santalol
Akt
Survivin
Cancer
α-Santalol 是一种天然存在的倍半萜烯,从檀香油中提取而来。α-Santalol 靶向 Akt/Survivin通路,通过诱导细胞凋亡抑制体外癌细胞的生长。
HY-N2098
NF-κB
Cancer
决明蒽醌
Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出,通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向 甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
HY-N7177
HY-NP002D
HY-P10216
HY-P11443
HY-P11452
HY-P3326
Bacterial
Infection
Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46 是一种靶向 细菌滑动夹(SC)的短肽,抑制SC依赖性DNA合成。
HY-P5045
HY-P990040
LVGN-6051
TNF Receptor
Cancer
Exlinkibart (LVGN-6051) 靶向 TNFRSF9,是经互补决定区 (CDR) 嫁接技术实现人源化 的 IgG1κ 抗体。
HY-P990041
HY-P990786
HY-P9911
HY-P991128
HY-P991249
HY-P991312
HY-P991361
HY-P991376
HY-P991377
HY-P991435
HY-P991478
HY-P991498
HY-P991597
HY-P991658
HY-P99199
HY-P99411
HY-P99440
HY-P99565
ARENEGYR; NGR-TNF; NGR-hTNF
TNF Receptor
Cancer
Tengonermin (ARENEGYR) 是一种血管靶向 剂,由与 CNGRCG 肽结合的人肿瘤坏死因子-α (TNF-α ) 组成。Tengonermin 通过改变肿瘤微环境来增加肿瘤内化疗的渗透和 T 细胞浸润。
HY-P9967
HY-P99674
HY-P99788
HY-P99846
HY-P99852
ABT165; PR1283233
VEGFR
Cancer
迪帕西单抗
Dilpacimab (ABT165) 是一种有效的双可变结构域免疫球蛋白,靶向 delta 样配体 4 (DLL4 ) 和 VEGF 通路。Dilpacimab 可用于癌症研究。
HY-P99865
AK-119
CD73
Others
佐斯利单抗
Dresbuxelimab (AK-119) 是靶向 CD73 的 IgG-κ 单克隆抗体,表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。
HY-P99944
HY-W108399
HY-W128112
alpha-D-Ribofuranoside,2,4(1H,3H)-pyrimidinedione-1
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
A-尿苷
1-(a-D-ribofuranosyl)uracil 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向 惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W550365
HY-W556301
HY-W717833
HY-10545
HBV
HCV
Infection
Taribavirin 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。 Taribavirin 是一种利巴韦林前体,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
HY-10545A
HBV
HCV
Infection
Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前体,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
HY-107093B
Apoptosis
Cancer
MBC-11 triethylamine 是首创的、骨靶向 双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (araC) 共价结合的偶联物。MBC-11 triethylamine 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。
HY-107425A
HY-107770
HY-118222
HY-120784
Drug Derivative
Others
Hexafluoro-diallylhexaflurobisphenol 是 Honokiol (HY-N0003) 的类似物 (HA)。Honokiol 是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质,通过靶向 多种信号分子,具有强大的抗氧化、抗炎、抗血管生成和抗癌活性。
HY-125284
SPL7
Parasite
Others
Sphynolactone-7 (SPL7) 是一种活性位点靶向 和选择性的独脚金内酯受体 (ShHTL7 ) 激动剂。Sphynolactone-7 可有效减少独脚金寄生,而不会影响宿主独脚金内酯相关过程。
HY-128873
HY-128938
ADC Linker
Cancer
EC1167 是 EC1169 的一个 linker。EC1169 是前列腺特异性膜抗原靶向 小管溶解蛋白偶联物。EC1169 具有研究复发性转移性去势性前列腺癌 (MCRPC) 的潜力。
HY-128938A
ADC Linker
Cancer
EC1167 hydrochloride 是 EC1169 的一个 linker。EC1169 是前列腺特异性膜抗原靶向 小管溶解蛋白偶联物。EC1169 hydrochloride 具有研究复发性转移性去势性前列腺癌 (MCRPC) 的潜力。
HY-129372
HY-136641
HY-137848
HY-145396
HY-147354
HY-147814
Bacterial
Fungal
Infection
KFU-127 (Compound 6b) 是一种广谱局部抗菌 (antimicrobial ) 活性分子,能够一次性靶向 细菌和真菌-细菌生物膜。KFU-127 对真核细胞有相当大的毒性。
HY-148646A
HY-148688
DNA/RNA Synthesis
Others
ASO 556089 是一种 16 核苷酸长度的寡核苷酸,靶向 人类和小鼠长链非编码 RNA MALAT1,其序列为: 5 ' -GmCATTmCTAATAGmCAGmC-3 ' 。
HY-152323
HY-152342
HY-152344
HY-152345
HY-152346
HY-152385
HY-152411
HY-152417
HY-152459
HY-152464
HY-152598
HY-152608
HY-152609
HY-152725
HY-152795
HY-152814
HY-153238
Parasite
Infection
AN15368 是一种具有口服活性的小分子前药,可以被寄生虫羧肽酶激活,产生一种靶向 T. cruzi. 中信使 RNA 加工途径的化合物cruzi . AN15368 具有预防和研究南美锥虫病的潜力。
HY-153485
HY-153485A
HY-154354
HY-154553
HY-154722
HY-155465
HPPD
Others
HPPD-IN-2 (compound 28) 是基于 HPPD 抑制剂的除草剂。HPPD-IN-2 强效靶向 AtHPPD,在油菜作物中表现出增强的安全性。
HY-15662
Tulathromycin; CP 472295
Antibiotic
Bacterial
Infection
托拉菌素A
Tulathromycin A (Tulathromycin) 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic ),通过靶向 细菌核糖体抑制蛋白质合成 (IC50 =0.26 µM)。Tulathromycin A 用于研究牛和猪的呼吸道疾病。具有免疫调节作用。
HY-156820
Epigenetic Reader Domain
Cancer
HLDA-221 是一种异双功能小分子,称为调节诱导邻近靶向 嵌合体 (RIPTAC)。 HLDA-221 在癌组织中选择性表达的靶蛋白和细胞生存必需的泛表达蛋白之间引发稳定的三元复合物,从而导致表达靶蛋白的细胞选择性地细胞死亡 (cell death )。
HY-157492
Bacterial
Infection
RO7075573 (compound 3) 是一种靶向 不动杆菌 (Acinetobacter ) 脂多糖 (LPS) 转运机制的抗生素。RO7075573 保护小鼠免受鲍曼不动杆菌 (A. baumannii ) 感染。
HY-157844
HY-157950
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2K-triGalNAc 是一种由 DSPE 和三-N-乙酰半乳糖胺组成的极性脂质,可用于构建靶向 脱唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的脂质体。
HY-158066
HY-158069
HY-160042
HY-160049
HY-160523
HY-161476
Fluorescent Dye
Cancer
Ir-ImNO 是一种靶向 线粒体的双光子探针,具有良好的细胞膜穿透性,能检测内源性和外源性的一氧化氮 (NO)。Ir-ImNO 能通过各种成像技术 (包括单光子和双光子磷光成像以及磷光寿命成像) 来监测巨噬细胞的不同免疫反应状态。Ir-ImNO 可以用于辅助免疫的研究。
HY-162422
Fluorescent Dye
Pyroptosis
Cancer
Mito-DK 是一种小分子荧光染料,能够对极性、mtDNA 以及线粒体形态进行无串扰响应。Mito-DK 具有高光稳定性、低细胞毒性和良好的线粒体靶向 特性。Mito-DK 可用于癌细胞线粒体相关焦亡 (pyroptosis ) 的实时跟踪和多维评估。
HY-164591
HY-164654
HY-168155
Fungal
Cancer
Mps1-IN-9 (compund M-12) 是针对广谱抗真菌药物的 Mps1 靶向 抑制剂。
HY-169980
HY-171498
Apoptosis
Cancer
gDIS3-13 是一种靶向 DIS3 基因的反义寡核苷酸。gDIS3-13 可以降低多发性骨髓瘤 (MM) 中的细胞生长并增加细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-17449
CA 4DP; CA 4P; Combretastatin A4 disodium phosphate
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
康普瑞汀磷酸二钠
Fosbretabulin disodium (CA 4DP) 是微管蛋白去稳定剂。Fosbretabulin disodium 是 Combretastatin A4 前体,可选择性靶向 内皮细胞,诱导新生肿瘤新血管消退,减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。
HY-17558
Nebramycin II
Bacterial
Antibiotic
Infection
阿泊拉霉素
Apramycin (Nebramycin II) 是一种具有口服活性、耐酸性pH、耐氨基糖苷修饰酶的氨基糖苷类抗生素 (antibiotic ),通过靶向 细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin 是一种潜在的抗耐药抗生素。
HY-179051
HY-18987
HY-20142
HY-48876
HY-49116
HY-B0444
HY-B0444A
HY-B1828
HY-D1623
Fluorescent Dye
Others
Cyanine3 carboxylic acid chloride 是一种无毒的红色荧光染料,在有机溶剂中具有良好的溶解性。Cyanine3 carboxylic acid chloride 可作为非反应性荧光团,用于实验对照和校准。Cyanine3 carboxylic acid chloride 也可与靶向 活性分子合成为荧光探针,用于快速检测活性分子反应。
HY-N0410
HY-N0666
HY-N0666C
HY-N4053
HY-N6693
HY-P10562
TMV
Others
BMV Gag-(7 25) 是一种具有细胞穿透能力的精氨酸富集肽,靶向 雀麦花叶病毒 (BMV)。BMV Gag-(7 25) 可用于药物传递和基因疗法的研究。
HY-P11204
HY-P1727A
YAP
Cancer
Super-TDU TFA 是一种特异性的 YAP 拮抗剂,可以靶向 YAP-TEAD 相互作用。Super-TDU TFA 可以抑制胃癌小鼠模型的肿瘤生长。
HY-P1919
Tyrosinase
Cancer
Tyrosinase 369-377, human 是一种来自酪氨酸酶 (tyrosinase) 的 HLA-A2.1 限制性表位多肽,已被应用于开发具有混合疗效的肿瘤靶向 疫苗。
HY-P3326A
Bacterial
Infection
Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46 TFA 是一种靶向 细菌滑动夹 (SC) 的短肽,抑制 SC 依赖性 DNA 合成。
HY-P4524
HY-P990026
HY-P990054
CD20
Cancer
Eramkafusp Alfa 是靶向 小鼠B淋巴细胞 CD20 抗原 MS4A1 的人源 IgG1 抗体。
HY-P990925
HY-P991293
HY-P991324
HY-P991409
HY-P991437
HY-P991451
SGN-ALPV antibody
Phosphatase
Cancer
Anti-ALPP Antibody (SGN-ALPV antibody) 是一种靶向 ALPP 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-ALPP Antibody 可用于实体肿瘤的研究。
HY-P991500
RSV
Infection
EVO-46135 是一种靶向 F/Fusion glycoprotein F0 的人源单克隆抗体 (mAb)。EVO-46135 可用于呼吸道合胞病毒感染和亚肺病毒感染的研究。
HY-P991666
HY-P99193
HY-P99296
CNTO 95; Anti-Human CD51 Recombinant Antibody
Integrin
Cancer
英妥木单抗
Intetumumab (CNTO 95) 是一种靶向 CD51/αV-integrins 的人源单克隆抗体。Intetumumab 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
HY-P99351
Anti-MMP9 Reference Antibody (andecaliximab)
MMP
Cancer
安德利昔单抗
Andecaliximab 是一种靶向 基质金属蛋白酶 9 (MMP9 ) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化疗效。Andecaliximab 可用于胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
HY-P99474
HY-P99578
HY-P99679
HY-W002071
Bacterial
Infection
2-Quinoxalinecarboxylic acid 是一种靶向 Mycobacterium tuberculosis 的抗菌剂 (MIC : >128 µg/mL)。2-Quinoxalinecarboxylic acid 有望用于结核病的研究。
HY-W011118
HY-W017960
Et-HE; 1,4-DHP
SOD
Others
Diludine (Et-HE) 是一种抗氧化剂,靶向 氧化应激相关通路。Diludine 通过改善抗氧化状态并降低 β-羟丁酸水平,减轻奶牛分娩期氧化应激。Diludine 主要应用于奶牛过渡期,以提高产奶量和乳脂含量,改善分娩期健康状态。
HY-W130204
HY-W250929
HY-W440903
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-DBCO,MW 2000 是一种含环辛炔的磷脂 PEG 聚合物。该聚合物可在水中自发自组装形成胶束/脂质双层。它可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向 药物递送系统中的药物载体。DBCO 可通过无铜点击化学与叠氮化物分子反应形成稳定的三唑键。试剂级,仅供研究使用。
HY-W441003
HY-W460274
HY-W724743
HY-W782075
HY-179112
HY-102007
HSP
Cancer
Gamitrinib TPP 是一种 Gamitrinib (GA) 线粒体基质的抑制剂。Gamitrinib TPP 是一种靶向 线粒体的 HSP90 抑制剂。具有抗癌活性。
HY-102018
HY-106312A
LY122772
Enterovirus
Infection
Enviroxime (LY122772) 是一种抗病毒化合物,可抑制鼻病毒和肠道病毒的复制。 Enviroxime 通过靶向 病毒 3A 编码区来阻断正链病毒 RNA 的复制。 Enviroxime 可成为研究 3A 蛋白天然功能的有用工具。
HY-107093A
Apoptosis
Cancer
MBC-11 trisodium 是首创的、骨靶向 双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (Ara-C) 共价结合的偶联物。MBC-11 trisodium 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。
HY-112080A
HY-112906
HY-115729A
HY-119165
HY-121571
Others
Infection
Cancer
丙炔菊酯
Prallethrin 是一种空间驱蚊剂,是一种靶向 肺表面活性蛋白 (SPs ) 的非氟化拟除虫菊酯。Prallethrin 具有蒸气毒性,可以通过氢键和疏水相互作用与 SPs 结合,并削弱其的功能。Prallethrin 可用于呼吸系统疾病、病原体感染和恶性肿瘤的研究。
HY-123777
HY-123777A
HY-124082
Lauryl gallate
Flavivirus
Bacterial
Infection
没食子酸月桂酯
Dodecyl gallate (Lauryl gallate) 广泛用作食品制造及制药和化妆品行业中的抗氧化剂。Dodecyl gallate 也是一种抗菌剂,靶向 革兰氏阴性菌。Dodecyl gallate 还对动物病毒,如非洲猪瘟病毒 (ASFV)具有作用活性。
HY-129359
HY-132589
HY-132606A
HY-132613
HY-135026
HY-135145
CB-103
Notch
Cancer
Limantrafin (CB-103) 是一种首创的,有口服活性的蛋白相互作用 (PPI ) 抑制剂,靶向 NOTCH 转录复合体,具有抗肿瘤活性。
HY-13615
HY-13615A
HY-137600
HY-148689
HY-148689A
PCSK9
Metabolic Disease
SPC4061 sodium 是一种反义核苷酸,是有效的 PCSK9 抑制剂。SPC4061 靶向 PCSK9 的锁定核酸 (LNA),sodium 可用于高胆固醇血症和相关疾病的研究。
HY-148756
ATGL
Cancer
NG-497 是一种选择性的人类的脂肪甘油三酯脂肪酶 (ATGL ) 抑制剂,可以靶向 人类 ATGL 的酶促活性 patatin 样结构域。NG-497 对肿瘤研究具有潜在价值。
HY-149160
HY-149220
HY-152093
Ferroptosis
Cancer
YL-939 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis ) 抑制剂。 YL-939 通过靶向 PHB2/铁蛋白/铁轴来抑制铁死亡。
HY-152295
HY-152298
HY-152320
HY-152334
HY-152351
HY-152354
HY-152367
HY-152440
HY-152445
HY-152452
HY-152465
HY-152505
HY-152519
HY-152533
HY-152540
HY-152591
HY-152622
HY-152628
HY-152630
HY-152631
HY-152666
HY-152700
HY-152701
HY-152710
HY-152730
HY-152731
HY-152739
HY-152743
HY-152765
HY-152771
HY-152793
HY-152821
HY-153489A
HY-153880
PROTACs
Ras
Cancer
KRAS degrader-1 (compound 1) 是一种有效的 KRAS 降解剂。KRAS degrader-1 通过自噬-溶酶体降解途径靶向 特定蛋白质进行降解。
HY-154001
HY-154011
HY-154025
HY-154087
HY-154088
HY-154114
HY-154120
HY-154153
HY-154200
HY-154214
HY-154215
HY-154241
HY-154243
HY-154294
HY-154300
HY-154324
HY-154327
HY-154347
Apoptosis
Cancer
5′-Deoxy-5′-iodothymidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向 惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154364
HY-154399
HY-154443
HY-154467
HY-154470
HY-154491
HY-154520
HY-154540
HY-154554
HY-154559
HY-154589
HY-154692
HY-154717
HY-154740
HY-155880
HY-155881
HY-155883
HY-155884
HY-157162
HY-158142
HY-159858
Liposome
Cancer
Lipid 16 是一种可电离脂质,可用于合成脂质纳米颗粒 (LNP),以递送 mRNA 和其他有效载荷。Lipid 16 是一种针对 CD11bhi 巨噬细胞群的强效细胞类型特异性可电离脂质,无需额外的靶向 部分。
HY-161744
HY-168626A
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 252 hydrochloride 是一种氨基酸衍生物,具有抗菌活性。Antibacterial agent 252 hydrochloride 通过靶向 细菌膜来增强 Colistin sulfate (HY-A0089) 对多种革兰氏阴性菌的杀灭作用。
HY-169210
Apoptosis
Cancer
ECDD-S18 (compund ECDD-S18) 以剂量依赖的方式诱导凋亡 (apoptosis ),有效靶向 液泡 ATP 酶 (V-ATPase),损害溶酶体酸化。
HY-173549
CPPA-Triphenylphosphonium
Drug Intermediate
Cancer
CPPA-TPP (CPPA-Triphenylphosphonium) 是一种与线粒体靶向 部分三苯基膦 (TPP) 偶联的化合物。CPPA-TPP 可用于合成纳米颗粒,该纳米颗粒以活性氧依赖的方式释放 Camptothecin (HY-16560) ,从而导致癌细胞死亡。
HY-178770
Others
Others
(α-D-Mannopyranosyloxy)3-N3 是一种 N 乙酰半乳糖胺,具有肝靶向 性,可用于合成寡核苷酸。
HY-180538
HY-19854
HY-482934
HY-77644
HY-B0200
HY-B0795
mTOR
Autophagy
Cancer
MHY1485 是一种有效的细胞渗透性 mTOR 激活剂,靶向 mTOR 的 ATP 结构域。MHY 1485 通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合来抑制自噬 (autophagy )。
HY-B1620C
HY-B2116
Oxaphenamide; 4'-Hydroxysalicylanilide
HBV
Infection
Cancer
羟苯水杨胺
Osalmid是核糖核苷酸还原酶小亚基M2(RRM2 )的靶向 化合物;抑制核糖核苷酸还原酶活性的IC50 值为8.23 μM。
HY-D145729F
HY-D2279
HY-D2878
Fluorescent Dye
Others
MitoPeDPP 是一个对 LPO 敏感的线粒体靶向 荧光探针 (fluorescent probe )。MitoPeDPP 由二苯基芘膦合成。MitoPeDPP 可用于 RSL3 诱导的少突胶质细胞铁死亡伴随线粒体 LPO 的发生的研究。
HY-N16478
HY-N6648R
HY-P10943
HY-P11024
HY-P11446
HY-P2964
HY-P3441
FAP
Cancer
3BP-4089 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP ) 靶向 肽。3BP-4089 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。
HY-P990036
HY-P990876
HY-P990939
HY-P991124
HY-P991140
Claudin
Cancer
Garetatug 是一种人源化单克隆抗体,靶向 人 CLDN18 (claudin-18)。Garetatug 特异性结合 CLDN18 ,干扰相关细胞信号通路,发挥抗肿瘤活性。
HY-P991291
HY-P991297
LAG-3
Cancer
AM0003 是一种靶向 CD223/LAG3 的人源单克隆抗体 (mAb)。AM0003 可用于晚期实体瘤的研究。
HY-P991327
HY-P991407
HY-P991494
RSV
Infection
IN-002 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类单克隆抗体。IN-002 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染的研究。
HY-P991497
RSV
Infection
ASN-500 是一种靶向 F/Fusion glycoprotein F0 的人源单克隆抗体 (mAb)。ASN-500 可用于呼吸道合胞病毒感染的研究。
HY-P991499
RSV
Infection
EVO-46120 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类单克隆抗体。EVO-46120 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 和亚肺病毒感染的研究。
HY-P991558
HY-P99329
HY-P99507
MCLA-128; PB4188; R040517
EGFR
Cancer
泽妥珠单抗
Zenocutuzumab (MCLA-128) 是一种双特异性人源化 IgG1 抗体,包含两个不同的 Fab 臂,靶向 HER2 和 HER3 的细胞外结构域。
HY-P99637
MHAA4549A; RG7745
Influenza Virus
Infection
格迪伏单抗
Gedivumab (MHAA4549A; RG7745) 是一种人源的高特异性靶向 甲型流感病毒 (IAV ) 的单克隆抗体,可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合,从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。
HY-P99866
MEHD-7945A; RG 7597
EGFR
Others
度戈妥珠单抗
Duligotuzumab (MEHD-7945A; RG 7597) 是人源化的 IgG-κ 单克隆抗体,特异性靶向 Her3 (ErbB3)。
HY-P99888
HY-W004546R
HY-W007791
HY-W011168
HY-W013052
HY-W030796A
HY-W037331
Bis(4-fluorophenyl)methanol
mAChR
Others
4,4-Difluorobenzhydrol 是 mAChR 拮抗剂前体,其衍生物 4,4-Difluorobenzhydrol Carbamate 可选择性靶向 M1 亚型。
HY-W039275
HY-W141338
HY-W154172
HY-W251781
2′-Deoxy-4-thiouridine; 4-Thiodeoxyuridine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4-Thio-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向 惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W440915
HY-W440916
HY-W440917
HY-W440926
HY-W460267
HY-W586475
HY-W749603
HY-W749614
HY-W750355
Insecticide
Infection
Azadirachtin D 是一种昆虫生长调节剂,靶向 昆虫的蜕皮激素受体 (EcR )。Azadirachtin D 阻断 20-hydroxyecdysone 的信号通路,导致昆虫发育停滞或死亡。Azadirachtin D 有望用于农业害虫的研究。
HY-W782081
HY-W879007
Fluorescent Dye
Others
ICG-azide 是一种近红外 (NIR) 荧光染料,是铜 (I) 催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 试剂。ICG-azide 可以很容易地掺入染料稳定的纳米乳液中,并通过点击化学以简单、可扩展且可重复的反应促进靶向 配体的附着。
HY-Z8942
HY-100498A
FAK
Apoptosis
Cancer
GSK-2256098 hydrochloride 是一种局部粘连激酶 (FAK) 抑制剂,具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。GSK-2256098 hydrochloride 靶向 FAK,通过调节细胞粘附、迁移、增殖和存活来抑制肿瘤细胞生长。
HY-100875R
HY-10340
HY-108610A
ET-18-OCH3
Apoptosis
Cancer
Edelfosine (ET-18-OCH3) 是一种选择性抗肿瘤脂质,通过细胞内激活 Fas/CD95 死亡受体靶向 凋亡 (apoptosis )。
HY-11033
HY-111402
Erizomycin; NSC 246134
Bacterial
Antibiotic
Infection
Pyridomycin (Erizomycin) 是一种具有选择性和低细胞毒性的结核分枝杆菌抑制剂,能有效靶向 InhA 。Pyridomycin 也是一种抗生素 (Antibiotic ),可从 Dactylosporangium fulvu 的代谢物中获得。Pyridomycin 可用于细菌感染,如结核病的研究。
HY-111651
HY-112582S
1-Methylpseudouridine-d3 ; N1-methyl-pseudouridine-d3
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N1-Methylpseudouridine-d3 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向 惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-113064
Endogenous Metabolite
Cancer
Selenocystine 是一种广谱抗癌剂。Selenocystine 诱导 HepG2 细胞的 DNA 损伤,特别是 DNA 双链断裂 (DSBs)。Selenocystine 有潜力用于在癌症中作为靶向 DNA 修复的研究或辅助剂具有很大的前景。
HY-121602
HY-122006
HY-129787
HY-130588
GSAO
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Glutathione arsenoxide (GSAO) 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide 靶向 线粒体内膜腺嘌呤核苷酸转移酶 (ANT )。Glutathione arsenoxide 造成细胞增殖停滞和死亡。Glutathione arsenoxide 可用于识别细胞表面蛋白质,如蛋白质二硫异构酶。
HY-132593A
WVE-120101 sodium
Huntingtin
Neurological Disease
Rovanersen sodium 是一种反义寡核苷酸,通过特异靶向 huntingtin (HTT) 基因的突变 mRNA 拷贝,而不影响正常的 HTT 基因的 mRNA,从而防止有缺陷的 huntingtin 蛋白的产生。Rovanersen sodium 可用于亨廷顿病的研究。
HY-132600
Temavirsen
MicroRNA
HCV
Infection
RG-101 是一种靶向 肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸,可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-132600A
Temavirsen sodium
MicroRNA
HCV
Infection
RG-101 sodium 是一种靶向 肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸,可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-132607A
HY-137548
HY-139305
Liposome
Cancer
CL4H6 是一种对 pH 值敏感的阳离子脂质。CL4H6 是脂质纳米颗粒 (LNP) 的主要成分,可用于靶向 和递送 siRNA,并诱导有效的基因沉默反应。
HY-139615
Sec61
Cancer
Sec61-IN-1 (compound A317) 是一种有效的 sec61 抑制剂,可有效靶向 神经胶质瘤细胞,并加强 T 细胞毒性效应。
HY-139682
HY-139683
SARS-CoV
Infection
Antiviral agent 5 是一种中间体,用于靶向 3C 和 3CL 蛋白酶,包括: SARS-CoV-2 Mpro 的抗病毒活性分子。
HY-141729
Fluorescent Dye
Cancer
Biotin-NH-PSMA-617 是一种生物素标记的 PSMA-617。PSMA-617 是一种靶向 前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子,其直接由肿瘤细胞表达。
HY-144793
Microtubule/Tubulin
Cancer
Deac-SS-Biotin 是一种有效的抗肿瘤剂,能够改善肿瘤靶向 作用和降低脱靶毒性。Deac-SS-Biotin 通过生物素介导的内吞作用摄取进入细胞。Deac-SS-Biotin 与 DTT (谷胱甘肽) 结合可有效抑制微管组装并显示出更强的抗肿瘤活性。
HY-148370
IONIS-FB-LRx; RG6299; ISIS 696844
Complement System
Others
Sefaxersen (IONIS-FB-LRx) 是一种靶向 补体因子 B (CFB ) 的特殊反义寡核苷酸(ASO)。Sefaxersen 能有效降低 CFB 的循环水平。Sefaxersen 可用于地理萎缩 (GA) 研究。
HY-148508
Others
Cancer
PhosTAC3 是一种磷酸化靶向 嵌合体 (PhosTAC) 分子,由一个连接子和三个 PEG 基团组成。PhosTAC3 诱导 PDCD4 和 FOXO3a 的去磷酸化。
HY-148509
Others
Cancer
PhosTAC5 是一种磷酸化靶向 嵌合体 (PhosTAC) 分子,由一个连接子和五个 PEG 基团组成。PhosTAC5 诱导 PDCD4 和 FOXO3a 的去磷酸化。
HY-152307
HY-152308
HY-152316
HY-152325
HY-152336
HY-152377
HY-152379
HY-152425
HY-152433
HY-152499
HY-152513
HY-152516
HY-152548
HY-152551
HY-152554
HY-152577
HY-152584
HY-152588
HY-152590
HY-152593
HY-152607
HY-152638
HY-152640
HY-152662
HY-152707
HY-152717
HY-152752
HY-152759
HY-152836
HY-152865
HY-152866
HY-152996
HY-154012
HY-154026
HY-154038
HY-154052
HY-154147
HY-154204
HY-154232
HY-154237
HY-154239
HY-154248
HY-154289
HY-154293
HY-154303
HY-154333
HY-154372
HY-154374
HY-154392
HY-154400
HY-154420
HY-154456
HY-154496
HY-154510
HY-154533
HY-154556
HY-154558
HY-154564
HY-154569
HY-154602
HY-154624
HY-154625
HY-154697
HY-155485
HY-157339
HY-159734
Apoptosis
Cancer
TPP-resveratrol 是一种 Resveratrol (HY-16561) 和三苯基膦 (TPP) 的偶联物,具有抗癌活性。TPP-resveratrol 通过线粒体靶向 递送Resveratrol 来增加其效力并诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-161622
HY-161801
M-833
Parasite
Infection
MMV006833 是 Plasmodium falciparum 的抑制剂。MMV006833 靶向 脂质转移蛋白 PfSTART1 并抑制 Plasmodium falciparum 的环状期发育。
HY-16254
Others
Cardiovascular Disease
Hydrocortamate hydrochloride 是一种广泛的免疫抑制剂。Hydrocortamate hydrochloride 被鉴定为针对缺血再灌注损伤 (IRI) 中 T 细胞增殖的潜在抑制剂,特别靶向 ANXA1 基因。Hydrocortamate hydrochloride 可用于炎症研究。
HY-168261
Ferroptosis
Cancer
CQ-ER 是一种基于 Coumarin (HY-N0709)-喹唑啉酮的内质网 (ER) 靶向 光敏剂。CQ-ER 可引起铁死亡 (ferroptosis ),从而增强光动力疗法 (PDT)。
HY-168727
Kinesin
Cancer
KSP ligand 1 是一种靶向 KSP (Kinesin ) 的蛋白配体,可用于合成 PROTAC KSP-IN-1 (HY-168725) 进行癌症研究。
HY-169203
Fungal
Cancer
Antifungal agent 119 (compund T23) 是一种抗真菌剂,靶向 I 型还原型 NADH 氧化还原酶。Antifungal agent 119 带有叠氮基团,可用于点击化学反应。
HY-171255
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 26 是 Kras 的调节剂,靶向 Kras(G12D) 的 IC50 ≤ 100 nM。
HY-171499
EL625
MDM-2/p53
Cancer
Cenersen (EL625) 是一种靶向 TP53 的寡核苷酸。Cenersen 可以消除 TP53 获得功能突变体的活性,并增加淋巴瘤细胞对体外细胞毒性化疗的敏感性。Cenersen 可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的研究。
HY-172490
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向 多肽,能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。
HY-172491
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向 多肽,能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。
HY-172491A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3400-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向 多肽,能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。
HY-172492
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向 多肽,能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。
HY-173012
HY-175339
nAChR
Infection
Insecticidal agent 25 (Compound WZ18) 是一种靶向 昆虫神经系统中烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 的杀虫剂。Insecticidal agent 25 通过竞争性结合 nAChRs 来干扰神经传递,导致昆虫麻痹和死亡。
HY-177942
HY-177972
HY-77645
1-(5-Deoxy-beta-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)uracil
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4',5'-Didehydro-5'-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向 惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-B0438
Bacterial
Antibiotic
Infection
盐酸大观霉素
Spectinomycin dihydrochloride 是一种广谱抗生素,可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride 通过特异靶向 细菌核糖体,干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂,Ki 为 7.2 mM。
HY-B1145
Antibiotic
Bacterial
Necroptosis
Apoptosis
Infection
盐酸氯己定
Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向 微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-B1248
HY-B1248A
Antibiotic
Bacterial
Necroptosis
Apoptosis
Infection
醋酸氯己定水合物
Chlorhexidine acetate hydrate 是一种口服有效、靶向 微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine acetate hydrate 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine acetate hydrate 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-B1329
Nebramycin II sulfate
Bacterial
Antibiotic
Infection
硫酸安普霉素
Apramycin (EBL 1003) sulfate 是一种具有口服活性、耐酸性pH、耐氨基糖苷修饰酶的氨基糖苷类抗生素 (antibiotic ),通过靶向 细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin sulfate 是一种潜在的抗耐药抗生素。
HY-D0835A
HY-D2967
HY-D2985
HY-N0003R
HY-N0666D
HY-N15217
HY-N15548
Armeniaspirole A
Bacterial
Infection
Armeniaspirol A (Armeniaspirole A) 是一种靶向 Helicobacter pylori 的抗菌剂。Armeniaspirol A 诱导细胞膜通透性增加、细胞质渗漏以及生物膜抑制/清除。Armeniaspirol A 有望用于 H. pylori 的研究。
HY-N16025
HY-N16461
Antibiotic
Bacterial
Infection
Albomycin ε 是一种靶向 细菌核糖体的铁载体-抗生素偶联物 (MIC values:>512 μg/mL)。Albomycin ε 有望用于 Streptococcus pneumoniae 和 Staphylococcus aureus 感染的研究。
HY-N16477
Drug Metabolite
Metabolic Disease
Ciceritol 是一种膳食纤维成分/益生元,靶向 α-半乳糖苷键低聚糖 (oligosaccharides )。Ciceritol 选择性地促进有益菌 (如双歧杆菌) 的增殖。Ciceritol 有望用于肠道菌群相关疾病 (如肠易激综合征、代谢综合征) 的研究。
HY-N16735
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Isofouquierol 是靶向 一氧化氮 (NO) 生成的选择性抑制剂,具有抗炎活性。Isofouquierol 通过抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS ) 相关通路阻断 NO 过度产生。Isofouquierol 可用于炎症相关疾病 (如慢性炎症、免疫紊乱) 的研究。
HY-P10659
EGFR
Cancer
Self-assembling peptide pY1 是一种聚集在癌细胞周围的肽,可以靶向 EGFR 。pY1 与 Ovalbumin (OVA) 共培养时,可以有效阻断 OVA 的内吞作用。
HY-P10709A
HY-P10758
HY-P11025
VEGFR
Cancer
TMVP1446 是一种 VEGFR-3 靶向 肽。用 cyanine 7 标记的 TMVP1446 可用作癌症转移性哨兵淋巴结 (m-SLN) 成像的放射性示踪剂。
HY-P11349
HY-P2937
DNA/RNA Synthesis
Cancer
DNA polymerase 是一种靶向 DNA templates 的聚合酶。DNA polymerase 通过催化脱氧核苷酸 (dNTPs) 的聚合实现DNA链的延伸,具有高保真性和进程性。DNA polymerase 有望用于癌症的研究。
HY-P4129
nAChR
Others
Rabies Virus Matrix Protein Fragment (RV-MAT) 是一种多肽。Rabies Virus Matrix Protein Fragment (RV-MAT) 靶向 存在于细胞表面的乙酰胆碱受体 (AChR )。
HY-P990016
HY-P990053
HY-P990073
REGN-5093
c-Met/HGFR
Cancer
Davutamig (REGN-5093) 是一种人源 IgG4-kappa、抗 MET 双特异性抗体,靶向 MET 上两个不同的非重叠表位。Davutamig 是一种抗肿瘤剂。
HY-P99034
HY-P990757
HY-P990920
HY-P990947
HY-P991016
HY-P99104
COVI-AMG; STI-2020
SARS-CoV
Infection
Plutavimab 是一种人源 IgG1-κ 抗 SARS-CoV-2 抗体,靶向 Spike (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD)。
HY-P991122
HY-P991123
HY-P991125
HY-P991137
HY-P991141
VEGFR
Cancer
Inlecitug 是一种嵌合单克隆抗体,靶向 人 KDR (激酶插入结构域受体)。Inlecitug 通过特异性结合 KDR ,阻断血管内皮生长因子 (VEGF) 与 KDR 的结合,抑制血管生成,从而发挥抗肿瘤活性。Inlecitug 有望用于癌症的研究。
HY-P991150
HY-P991179
TNF Receptor
Cancer
MK-4166 是一种靶向 GITR 的人源化 IgG1 激动型单克隆抗体。MK-4166 能够增强初始 T 淋巴细胞和肿瘤浸润性 T 淋巴细胞的增殖能力。
HY-P991259
HY-P991263
HY-P991267
HY-P991275
HY-P991276
HY-P991296
HY-P991303
Sym022; S 95017
LAG-3
Cancer
TQB-2223 是一种靶向 CD223/LAG3 的人源单克隆抗体 (mAb)。TQB-2223 可用于霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-P991306
HY-P991339
HY-P991398
HY-P991414
HY-P991604
HY-P991643
HY-P991662
HY-P991681
ASP-2138
Claudin
CD3
Cancer
Emaretamig 是一种靶向 CLDN18 和 CD3E 的人源化 IgG1κ 单克隆抗体抑制剂。Abdakibart 可用于胃癌和胰腺癌等癌症的研究。
HY-P991711
HY-P991717
HY-P991721
HY-P99196
c-Met/HGFR
Cancer
非拉妥组单抗
Ficlatuzumab 是一种靶向 人肝细胞生长因子 (HGF ) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活,抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。
HY-P99246
HY-P99298
HY-P99409
Alt-2 monoclonal antibody; MAB-B43.13; Oregovamab
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
奥戈伏单抗
Oregovomab (Alt-2 monoclonal antibody) 是一种鼠源单克隆抗体,靶向 CA125 。Oregovomab 可诱导表达 CA125 的肿瘤细胞发生细胞毒性免疫反应。
HY-P99473
BI-505
Integrin
Cancer
Bersanlimab (BI-505) 是一种全人源单克隆抗体,靶向 细胞间粘附分子-1 (ICAM-1 或 CD54 )。Bersanlimab 具有抗癌作用。
HY-P99513
CTB011
RABV
Infection
Zamerovimab (CTB011) 是一种抗狂犬病人源化 IgG1κ 单克隆抗体,可与狂犬病毒 (RABV ) 糖蛋白上的非重叠表位结合。Zamerovimab 靶向 抗原位点 III 处及附近的残基。Zamerovimab 可以用于狂犬病研究。
HY-P99550
HY-P99560
HY-P99793
MLDL1278A
LDLR
Inflammation/Immunology
奥替苏单抗
Orticumab (MLDL1278A) 是一种靶向 氧化或丙二醛修饰的脂蛋白 (LDL ) 的抗体。Orticumab 特异性抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL )。Orticumab 参与调节针对 oxLDL 的自身免疫反应,可改善动物模型的动脉粥样硬化。Orticumab 也可用于改善银屑病的研究。
HY-P99831
GB-221
EGFR
Others
Cancer
库洛妥单抗
Coprelotamab (GB-221) 是靶向 EGFR2 的 IgG-κ 单克隆抗体。Coprelotamab 的常用表达体系为 CHO DG44 (中国仓鼠卵巢) 细胞。
HY-P99929
HY-W005729
HY-W008003
Cytochrome P450
Others
2-Hydroxybenzimidazole 是靶向 CYP1A1 的非活性化合物,主要作为对照化合物用于苯并咪唑类衍生物构效关系研究。2-Hydroxybenzimidazole 不具备其巯基或氨基取代衍生物的诱导 CYP1A1 表达的能力。
HY-W009456
HY-W011474
HY-W013699
Antibiotic
Bacterial
Necroptosis
Apoptosis
Infection
醋酸氯己定
Chlorhexidine diacetate 是一种口服有效、靶向 微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine diacetate 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine diacetate 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-W1123932
mPEG-Folate (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-FA (MW 1000) (mPEG-Folate (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向 药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123932A
mPEG-Folate (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-FA (MW 2000) (mPEG-Folate (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向 药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123932B
mPEG-Folate (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-FA (MW 5000) (mPEG-Folate (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向 药物传递的细胞膜受体。
HY-W115607
HY-W341759
Parasite
Infection
双肼嗪
1,4-Dihydrazinylphthalazine (Compound 2) 是一种抗寄生虫剂,靶向
Leishmania spp。1,4-Dihydrazinylphthalazine 有望用于热带疾病的研究,尤其皮肤利什曼病。
HY-W347492
HY-W392809
HY-W415119
acetic acid 4-acetoxy-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-3-yl ester
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2',3'-Di-O-acetyl-D-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向 惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W440988
Liposome
Others
DOPE-mPEG, MW 2000 是一种磷脂多分散PEG (或 DOPE 脂质体),可用于制备靶向 给药的脂质体和巨大单层囊泡 (GUVs)。DOPE-mPEG, MW 2000 以浓度依赖性显著降低脂质体对 pH 的敏感性。
HY-W550918
HY-W560803