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Targets Recommended: CRISPR/Cas9 GPR109A

Results for "109 99 9 99.9 抑制剂" in MCE Product Catalog:

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-105018
    Epelsiban

    GSK 557296

    Oxytocin Receptor Endocrinology
    Epelsiban (GSK 557296) 是一种有效的,选择性的,可口服的催产素受体 (oxytocin receptor) 抑制剂,对人催产素受体的 pKi 值为 9.9。
  • HY-11097
    TMC353121

    RSV Infection
    TMC353121 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合抑制剂pEC50 为 9.9。
  • HY-19535A
    Nemiralisib

    GSK2269557 (free base)

    PI3K Cancer
    Nemiralisib (GSK2269557 free base) 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂pKi 为 9.9。
  • HY-108634
    Apafant

    WEB 2086

    Others Inflammation/Immunology
    阿帕芬特;阿帕泛; Apafant (WEB 2086) 是一种有效的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂,抑制 PAF 结合人 PAF 受体的 Ki 值为 9.9 nM。
  • HY-126134
    HPGDS inhibitor 2

    PGE synthase Inflammation/Immunology
    HPGDS inhibitor 2 是一种高效选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂IC50 值为 9.9 nM。
  • HY-13470
    GSK126

    GSK2816126A

    Histone Methyltransferase Cancer
    GSK126 (GSK2816126A) 是一种有效,选择性的 EZH2 甲基转移酶抑制剂IC50 为 9.9 nM。
  • HY-13806
    XL388

    mTOR Cancer
    XL388 是一种高效的 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂IC50 为 9.9 nM。XL388 同时抑制 mTORC1mTORC2
  • HY-106993
    Cipralisant

    GT-2331

    Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Cipralisant 是一种有效的,选择性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 调节剂,在体外,为组胺 H3 受体的激动剂,在体内为拮抗剂,pKi 值为 9.9,对大鼠组胺 H3 受体的 Ki 值为 0.47 nM;Cipralisant 有潜力用于注意力不集中的过度反应症的研究。
  • HY-135856
    SARS-CoV-IN-2

    SARS-CoV Parasite HIV Infection
    SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒,EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 21.5 和 30 nM;IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
  • HY-18971
    TG4-155

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Neurological Disease Endocrinology Cancer
    TG4-155 是一种有效的脑渗透性的选择性 EP2 受体拮抗剂,Ki 为 9.9 nM。TG4-155 只对 EP2 和 DP1 具有低纳摩尔的拮抗活性。TG4-155 作用于 EP2 的 KB 为 2.4 nM,比对 DP1 受体的选择性高 14 倍,比对 EP1,EP3,EP4 和 IP 的选择性比高 550-4750 倍。
  • HY-10999
    Trametinib

    GSK1120212; JTP-74057

    MEK Autophagy Apoptosis Cancer
    曲美替尼 Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂,抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-10999A
    Trametinib (DMSO solvate)

    GSK-1120212 (DMSO solvate); JTP-74057 (DMSO solvate)

    MEK Apoptosis Cancer
    曲美替尼二甲亚砜 Trametinib (DMSO solvate) (GSK-1120212 (DMSO solvate);JTP-74057 (DMSO solvate)) 是口服有效的 MEK 抑制剂,抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib (DMSO solvate) 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。