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Results for "2-Guanidinoacetic acid" in MCE Product Catalog:

206

抑制剂 & 激动剂

9

染料试剂

9

生化试剂

16

多肽产品

99

天然产物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
MCE会员专属产品
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Cat. No. Product Name Target Research Area
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    HY-17623
    Tegoprazan

    Proton Pump Metabolic Disease
    Tegoprazan 是钾竞争性酸阻滞剂,是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H+/K+-ATP酶 (H+/K+-ATPase) 的抑制剂,能够控制胃酸分泌和运动,其在体外检测的对猪、犬、人的H+/K+-ATP酶的IC50值为0.29-0.52 μM。
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    HY-100007
    Vonoprazan

    TAK-438 free base

    Proton Pump Endocrinology
    沃诺拉赞 Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。
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    HY-15295
    Vonoprazan Fumarate

    TAK-438

    Proton Pump Metabolic Disease
    富马酸沃诺拉赞 Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB)),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。
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    HY-12812
    Autotaxin modulator 1

    Phosphodiesterase (PDE) Cancer Neurological Disease
    Autotaxin modulator 1 是一种自分泌运动因子 autotaxin (ATX) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO 2014018881 A1 中的化合物案例 12b。Autotaxin modulator 1 有望用于损伤或疾病引起的脱髓鞘,以及肿瘤等增生性疾病的研究。
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    HY-109079
    Abeprazan

    DWP14012

    Proton Pump Metabolic Disease
    Abeprazan (DWP14012) 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂。Abeprazan 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H+,K+- ATPase,而无需酸激活。Abeprazan 是一种潜在的质子泵抑制剂,用于研究与酸相关的疾病。
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    HY-19886
    F 16915

    Others Cardiovascular Disease
    F 16915 是二十二碳六烯酸 (DHA,HY-B2167) 的衍生物,也是一种有效的 DHA 前药。F 16915 可预防心力衰竭引起的心房颤动。
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    HY-109079A
    Abeprazan hydrochloride

    DWP14012 hydrochloride

    Proton Pump Metabolic Disease
    Abeprazan (DWP14012) hydrochloride 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂。Abeprazan hydrochloride 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H+,K+- ATPase,而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种潜在的质子泵抑制剂,用于研究与酸相关的疾病。
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    HY-124527
    HET0016

    Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    HET0016 是一种高效、选择性的 20-HETE 合成酶抑制剂,对重组 CYP4A1、CYP4A2 和 CYP4A3 催化 20-HETE 合成作用的 IC50 值分别为 17.7 nM, 12.1 nM 和 20.6 nM。HET0016 是一种选择性 CYP450 抑制剂,已被证明可以抑制血管生成和肿瘤生长。
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    HY-16100
    BI 99179

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer Metabolic Disease
    BI 99179 是一种有效的选择性 I 型脂肪酸合成酶 (FAS) 抑制剂,IC50 为 79 nM。BI 99179 是一种适用于体内验证 FAS 作为脂质代谢相关疾病的靶点的工具化合物。在大鼠中口服 BI 99179 表现出显着的外周和中央暴露。
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    HY-14874
    Topiroxostat

    FYX-051

    Xanthine Oxidase Cytochrome P450 Metabolic Disease
    托匹司他 Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂,IC50 值为 5.3 nM,Ki 值为 5.7 nM。Topiroxostat 还表现出弱的 CYP3A4 抑制活性 (18.6%)。Topiroxostat 有潜力用于高尿酸血症的研究。
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    HY-135808
    BIZ 114

    NF-κB Inflammation/Immunology
    BIZ 114 (Example 11) 是一种脂肪酸衍生物,可有效抑制 TNF-α 激活的 NF-κΒ 途径。BIZ 114 可用于眼科疾病(例如视网膜退行性疾病和眼部炎症性疾病)的研究。
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    HY-107412
    Proteasome inhibitor IX

    PS-IX; AM114

    Proteasome Cancer
    Proteasome inhibitor IX (PS-IX; AM114) 是一种 Chalcone 衍生物,也是一种 20S 蛋白酶体 (20S proteasome) 的胰凝乳蛋白酶样活性抑制剂,IC50 值约为 1 μM。Proteasome inhibitor IX 具有 HCT116 p53+/+ 细胞生长抑制活性,IC50 值为 1.49 μM,具有有效的抗癌活性。
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    HY-14973
    Vidupiprant

    AMG 853

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Vidupiprant (AMG 853) 是一种苯乙酸衍生物,也是一种有效的口服活性的 CRTH2 (DP2)prostanoid D receptor (DP or DP1) 双重拮抗剂,在缓冲液中的 IC50 分别为 3 nM 和 4 nM,在人血浆中的 IC50 分别为 8 nM 和 35 nM。Vidupiprant 可用于哮喘的研究。
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    HY-109124
    Taniborbactam

    VNRX-5133

    Bacterial Infection
    Taniborbactam (VNRX-5133) 是一种可逆的,选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂,IC50 为 8-530 nM。Taniborbactam 对 KPC-2,AmpC,OXA-48 和 VIM-2 的 IC50 分别为 30 nM,32 nM,42 nM,20 nM。Taniborbactam 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria) 活性。
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    HY-131967
    CD73-IN-4

    CD73 Cancer Inflammation/Immunology
    CD73-IN-4 是一种高效、选择性的亚甲基膦酸 CD73 抑制剂,对人 CD73 作用的 IC50 值为 2.6 nM。CD73-IN-4 在癌症免疫学研究中具有潜在的应用价值。
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    HY-109124A
    Taniborbactam hydrochloride

    VNRX-5133 hydrochloride

    Bacterial Infection
    Taniborbactam hydrochloride (VNRX-5133 hydrochloride) 是一种可逆的,选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂,IC50 为 8-530 nM。Taniborbactam hydrochloride 对 KPC-2,AmpC,OXA-48 和 VIM-2 的 IC50 分别为 30 nM,32 nM,42 nM,20 nM。Taniborbactam hydrochloride 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria) 活性。
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    HY-133552
    RORγt Inverse agonist 10

    ROR Inflammation/Immunology
    RORγt Inverse agonist 10 是一种有效、有口服活性的 RORγt 反向激动剂,IC50 值为 51 nM。RORγt 是银屑病发病机制相关的 IL -17A、IL-22、IL- 23r 等基因的主要转录因子。
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    HY-131041
    Ned-K

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Ned-K 是烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAADP) 拮抗剂。Ned-K 可有效抑制心肌缺血和再灌注 (sIR) 诱导的钙振荡。
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    HY-131615
    TPC2-A1-P

    Sodium Channel Others
    TPC2-A1-P 是一种强大的膜渗透性的双孔通道 2 (TPC2) 激动剂 (EC50=10.5 μM),它通过模仿 PI(3,5)P2 的生理作用发挥作用。与 TPC2-A1-N (HY-131614) 相比,TPC2-A1-P 具有更高的诱导 Na+ 活化的能力,可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。
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    HY-135880
    OMDM-3

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    OMDM-3 是一种有效选择性的,代谢稳定的 anandamide 细胞摄取 (ACU) 抑制剂,Ki 值为 16.6 μM。
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    HY-135882
    OMDM-6

    TRP Channel Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    OMDM-6 是 VR1 (TRPV1) 受体 (EC50=75 nM) 和大麻素 1 型受体 (CB1) (Ki=3.2 μM) 的混合激动剂。OMDM-6 抑制 anandamide 细胞摄取 (ACU)Ki 为 7.0 μM。
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    HY-135880A
    OMDM-4

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    OMDM-4 是一种有效选择性的,代谢稳定的 anandamide 细胞摄取 (ACU) 抑制剂,Ki 值为 17.7 μM。
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    HY-135881
    OMDM-5

    TRP Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease
    OMDM-5 是一种选择性的 anandamide 细胞摄取 (ACU) 抑制剂,Ki为 4.8 μM。OMDM-5 是一种有效的 VR1 (TRPV1) 激动剂,EC50 为 75 nM,显示出对大麻素 1 型受体 (CB1) 的配体弱活性 (Ki=4.9 μM)。
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    HY-134539
    IMT1

    Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis Cancer Metabolic Disease
    IMT1 是首创的,特异性和非竞争性的人类线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 抑制剂。IMT1 引起 POLRMT 的构象变化,从而在体外以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。IMT1 降低了脱氧核苷三磷酸水平和柠檬酸循环中间体,导致细胞氨基酸水平显着消耗。IMT1 有潜力用于线粒体转录等相关疾病的研究。

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