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Pathways Recommended:	Metabolic Enzyme/Protease
Targets Recommended:	Virus Protease HCV Protease HIV Protease Polo-like Kinase (PLK) NOD-like Receptor (NLR) Toll-like Receptor (TLR) Protease-Activated Receptor (PAR) Ser/Thr Protease Progesterone Receptor KLF PERK ULK IGF-1R FLT3

Results for "3c like protease 抑制剂" in MCE Product Catalog:

By Targets:	FLT3 (6) HCV Protease (3) HIV Protease (3) IGF-1R (5) KLF (2) NOD-like Receptor (NLR) (2) PERK (2) Polo-like Kinase (PLK) (10) Protease-Activated Receptor (PAR) (3) Ser/Thr Protease (4) Toll-like Receptor (TLR) (41) ULK (5) Virus Protease (1) 5-HT Receptor (14) Ack1 (1) Acyltransferase (1) ADC Cytotoxin (1) ADC Linker (18) Adrenergic Receptor (1) Akt (1) ALK (4) AMPK (1) Amyloid-β (1) Antibiotic (7) Apoptosis (27) Arp2/3 Complex (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATM/ATR (2) Autophagy (34) Bacterial (9) BMX Kinase (1) Btk (1) c-Kit (3) c-Met/HGFR (2) c-Myc (1) Calcium Channel (3) Caspase (1) Cathepsin (5) CCR (1) CDK (7) CGRP Receptor (5) Chloride Channel (1) COX (1) Cytochrome P450 (3) Deubiquitinase (2) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (8) Dopamine Transporter (1) Drug Metabolite (2) DYRK (1) E1/E2/E3 Enzyme (3) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate (10) Elastase (1) Endogenous Metabolite (15) Enterovirus (1) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (1) FGFR (2) Fungal (6) GABA Receptor (2) Galectin (2) Glucagon Receptor (27) Glucocorticoid Receptor (2) Glucosidase (1) GSK-3 (2) HBV (2) HCV (4) HDAC (1) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (4) HIV (7) HSV (2) IFNAR (1) iGluR (2) Imidazoline Receptor (1) Influenza Virus (4) Insulin Receptor (4) Interleukin Related (2) JAK (1) JNK (1) Keap1-Nrf2 (6) Kinesin (1) Ligand for E3 Ligase (1) Lipoxygenase (1) mAChR (3) Melatonin Receptor (2) mGluR (3) Mitophagy (1) Mixed Lineage Kinase (3) MMP (1) MNK (1) Monoamine Oxidase (7) Na+/Ca2+ Exchanger (1) nAChR (1) Neurokinin Receptor (2) Neuropeptide Y Receptor (6) Neurotensin Receptor (2) NF-κB (2) NO Synthase (1) Notch (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Opioid Receptor (8) P2X Receptor (1) PAI-1 (1) Parasite (9) PARP (1) PDGFR (3) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (3) Potassium Channel (3) Prostaglandin Receptor (1) PROTAC (1) PROTAC Linker (38) Proteasome (10) RAD51 (2) RAR/RXR (1) RET (2) ROCK (2) SARS-CoV (13) Serotonin Transporter (1) Sodium Channel (1) SPHK (1) TGF-β Receptor (5) Thrombin (1) TNF Receptor (2) Topoisomerase (1) Tyrosinase (1) VD/VDR (7) VEGFR (2) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (206) Cardiovascular Disease (15) Endocrinology (12) Infection (45) Inflammation/Immunology (82) Metabolic Disease (56) Neurological Disease (82)

By Targets:

FLT3 (6)

HCV Protease (3)

HIV Protease (3)

IGF-1R (5)

KLF (2)

NOD-like Receptor (NLR) (2)

PERK (2)

Polo-like Kinase (PLK) (10)

Protease-Activated Receptor (PAR) (3)

Ser/Thr Protease (4)

Toll-like Receptor (TLR) (41)

ULK (5)

Virus Protease (1)

5-HT Receptor (14)

Ack1 (1)

Acyltransferase (1)

ADC Cytotoxin (1)

ADC Linker (18)

Adrenergic Receptor (1)

Akt (1)

ALK (4)

AMPK (1)

Amyloid-β (1)

Antibiotic (7)

Apoptosis (27)

Arp2/3 Complex (1)

Aryl Hydrocarbon Receptor (1)

ATM/ATR (2)

Autophagy (34)

Bacterial (9)

BMX Kinase (1)

Btk (1)

c-Kit (3)

c-Met/HGFR (2)

c-Myc (1)

Calcium Channel (3)

Caspase (1)

Cathepsin (5)

CCR (1)

CDK (7)

CGRP Receptor (5)

Chloride Channel (1)

COX (1)

Cytochrome P450 (3)

Deubiquitinase (2)

DNA Methyltransferase (1)

DNA/RNA Synthesis (2)

Dopamine Receptor (8)

Dopamine Transporter (1)

Drug Metabolite (2)

DYRK (1)

E1/E2/E3 Enzyme (3)

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate (10)

Elastase (1)

Endogenous Metabolite (15)

Enterovirus (1)

Epigenetic Reader Domain (2)

ERK (1)

FGFR (2)

Fungal (6)

GABA Receptor (2)

Galectin (2)

Glucagon Receptor (27)

Glucocorticoid Receptor (2)

Glucosidase (1)

GSK-3 (2)

HBV (2)

HCV (4)

HDAC (1)

Histone Demethylase (1)

Histone Methyltransferase (4)

HIV (7)

HSV (2)

IFNAR (1)

iGluR (2)

Imidazoline Receptor (1)

Influenza Virus (4)

Insulin Receptor (4)

Interleukin Related (2)

JAK (1)

JNK (1)

Keap1-Nrf2 (6)

Kinesin (1)

Ligand for E3 Ligase (1)

Lipoxygenase (1)

mAChR (3)

Melatonin Receptor (2)

mGluR (3)

Mitophagy (1)

Mixed Lineage Kinase (3)

MMP (1)

MNK (1)

Monoamine Oxidase (7)

Na+/Ca2+ Exchanger (1)

nAChR (1)

Neurokinin Receptor (2)

Neuropeptide Y Receptor (6)

Neurotensin Receptor (2)

NF-κB (2)

NO Synthase (1)

Notch (2)

Nucleoside Antimetabolite/Analog (1)

Opioid Receptor (8)

P2X Receptor (1)

PAI-1 (1)

Parasite (9)

PARP (1)

PDGFR (3)

Phosphatase (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

PI3K (3)

Potassium Channel (3)

Prostaglandin Receptor (1)

PROTAC (1)

PROTAC Linker (38)

Proteasome (10)

RAD51 (2)

RAR/RXR (1)

RET (2)

ROCK (2)

SARS-CoV (13)

Serotonin Transporter (1)

Sodium Channel (1)

SPHK (1)

TGF-β Receptor (5)

Thrombin (1)

TNF Receptor (2)

Topoisomerase (1)

Tyrosinase (1)

VD/VDR (7)

VEGFR (2)

β-catenin (1)

By Research Areas:

Cancer (206)

Cardiovascular Disease (15)

Endocrinology (12)

Infection (45)

Inflammation/Immunology (82)

Metabolic Disease (56)

Neurological Disease (82)

417

Inhibitors & Agonists

Screening Libraries

Dye Reagents

Biochemical Assay Reagents

Peptides

Natural
Products

Recombinant Proteins

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1592

G3-C12	Galectin	Cancer
G3-C12 是 galectin-3 结合肽，K_d 值为 88 nM，具有抗肿瘤活性。

HY-P1592A

G3-C12 TFA	Galectin	Cancer
G3-C12 (TFA) 是 galectin-3 结合肽，K_d 值为 88 nM，具有抗肿瘤活性。

HY-130620

PEG3-C4-OBn	PROTAC Linker	Cancer
PEG3-C4-OBn 是一种 PEG 类的 PROTAC linker。PEG3-C4-OBn 可用于合成 PROTAC SGK3 degrader-1 (HY-125878)。PROTAC SGK3 degrader-1 是一种 PROTAC，专门降解 SGK3。

HY-126521

N3-C3-NHS ester	ADC Linker	Cancer
N3-C3-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。

HY-126523

N3-C5-NHS ester	ADC Linker	Cancer
N3-C5-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。

HY-126522

N3-C4-NHS ester	ADC Linker	Cancer
N3-C4-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。

HY-126520

N3-C2-NHS ester	ADC Linker	Cancer
N3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。

HY-141381

Bromoacetamido-PEG3-C2-acid	PROTAC Linker	Cancer
Bromoacetamido-PEG3-C2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133506

Bromoacetamide-PEG3-C1-acid	PROTAC Linker	Cancer
Bromoacetamide-PEG3-C1-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-W039168

Bromo-PEG3-C2-acid	PROTAC Linker	Cancer
Bromo-PEG3-C2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-W015088

Amino-PEG3-C2-Amine	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG3-C2-Amine 是一种 PROTAC linker (3 个单元)，属于 PEG 类。Amino-PEG3-Amino 可用于合成一系列 PROTAC 分子。

HY-130483

Br-PEG3-C2-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Br-PEG3-C2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Br-PEG3-C2-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140850

Azide-PEG3-C1-Ala	PROTAC Linker	Cancer
Azide-PEG3-C1-Ala 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141388

Bromoacetamido-PEG3-C2-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Bromoacetamido-PEG3-C2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140808

Azido-PEG3-C3-OH	PROTAC Linker	Cancer
Azido-PEG3-C3-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140401

Aminooxy-PEG3-C2-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Aminooxy-PEG3-C2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-W040165

Amino-PEG3-C2-acid	ADC Linker	Cancer
Amino-PEG3-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 4 单元 PEG 类的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。

HY-141241

Hydroxy-PEG3-C2-methyl ester	PROTAC Linker	Cancer
Hydroxy-PEG3-C2-methyl ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130164

Bromo-PEG3-C2-phosphonic acid	PROTAC Linker	Cancer
Bromo-PEG3-C2-phosphonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140488

Cbz-NH-PEG3-C2-acid	PROTAC Linker	Cancer
Cbz-NH-PEG3-C2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140745

Benzyloxy carbonyl-PEG3-C2-acid	PROTAC Linker	Cancer
Benzyloxy carbonyl-PEG3-C2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140375

Tos-PEG3-C2-methyl ester	PROTAC Linker	Cancer
Tos-PEG3-C2-methyl ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140001

Amino-PEG3-C2-sulfonic acid	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG3-C2-sulfonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141349

S-Acetyl-PEG3-C2-acid	PROTAC Linker	Cancer
S-Acetyl-PEG3-C2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-129772

Phthalimide-PEG3-C2-OTs	PROTAC Linker	Cancer
Phthalimide-PEG3-C2-OTs (Compound 5) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Phthalimide-PEG3-C2-OTs 可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体; 一种是 E3 泛素连接酶配体，另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。

HY-100257

Sodium Channel inhibitor 2	Sodium Channel	Neurological Disease
Sodium Channel inhibitor 2 是一个钠通道阻断剂，来自专利 WO 2004011439 A2，化合物 3c。

HY-130100

Ald-Ph-amido-PEG3-C1-Boc	ADC Linker	Cancer
Ald-Ph-amido-PEG3-C1-Boc 是属于聚乙二醇 (PEG) 的一种 ADC linker。

HY-140750

Benzyloxy carbonyl-PEG3-C2-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Benzyloxy carbonyl-PEG3-C2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130092

NHPI-PEG3-C2-Pfp ester	ADC Linker	Cancer
NHPI-PEG3-C2-Pfp ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。

HY-140902

Biotin-PEG3-C3-NH2	PROTAC Linker	Cancer
Biotin-PEG3-C3-NH2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130093

NHPI-PEG3-C2-NHS ester	ADC Linker	Cancer
NHPI-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。

HY-135804

NH2-PEG3-C2-Boc	PROTAC Linker	Cancer
NH2-PEG3-C2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140406

Aminooxy-PEG3-C2-NH-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Aminooxy-PEG3-C2-NH-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140260

NH-bis(PEG3-C2-NH-Boc)	PROTAC Linker	Cancer
NH-bis(PEG3-C2-NH-Boc) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130102

Ald-Ph-amido-PEG3-C2-Pfp ester	ADC Linker	Cancer
Ald-Ph-amido-PEG3-C2-Pfp ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-140427

Boc-Aminooxy-PEG3-C2-NH2	PROTAC Linker	Cancer
Boc-Aminooxy-PEG3-C2-NH2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133471

Fmoc-NH-PEG3-C2-NH2	PROTAC Linker	Cancer
Fmoc-NH-PEG3-C2-NH2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130549

Acid-PEG3-C2-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Acid-PEG3-C2-Boc是一种 PROTAC linker，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可以用于合成降解 EGFR 和抑制 mTOR 的 PROTAC。

HY-133581

Mal-PEG3-C1-NHS ester	ADC Linker	Cancer
Mal-PEG3-C1-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-141182

TCO-C3-PEG3-C3-amine	PROTAC Linker	Cancer
TCO-C3-PEG3-C3-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-W021401

Amino-PEG3-C2-Azido	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG3-C2-Azido 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，用于合成 PARP1 降解剂 iRucaparib-TP3.

HY-140237

Boc-Gly-amido-C-PEG3-C3-amine	PROTAC Linker	Cancer
Boc-Gly-amido-C-PEG3-C3-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-126529

N3-PEG3-C2-PFP ester	ADC Linker	Cancer
N3-PEG3-C2-PFP ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。

HY-126528

N3-PEG3-C2-NHS ester	ADC Linker	Cancer
N3-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。

HY-130174

Ald-Ph-amido-PEG3-C2-NH2	PROTAC Linker	Cancer
Ald-Ph-amido-PEG3-C2-NH2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-100943

Cinanserin hydrochloride SQ 10643	5-HT Receptor Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Cinanserin hydrochloride (SQ 10643) 是一种有效，选择性和高度亲和力的 5-HT₂ 受体拮抗剂，K_i 为 41 nM。Cinanserin hydrochloride 对 5-HT₂ 的结合亲和力比对 5-HT₁ 受体 (K_i 为 3500 nM) 的结合亲和力高得多。Cinanserin hydrochloride 还是严重急性呼吸系统综合症冠状病毒的 3C 样蛋白酶 (*3C-like* proteinase*) 的抑制剂*，可大大减少体外的病毒复制。

HY-130931

Propargyl-NH-PEG3-C2-NHS ester	ADC Linker	Cancer
Propargyl-NH-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-133574

Mal-amido-PEG3-C1-PFP ester	ADC Linker	Cancer
Mal-amido-PEG3-C1-PFP ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-133582

Mal-amido-PEG3-C1-NHS ester	ADC Linker	Cancer
Mal-amido-PEG3-C1-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-133403A

Biotin-C1-PEG3-C3-amine TFA	PROTAC Linker	Cancer
Biotin-C1-PEG3-C3-amine (TFA) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130618

Boc-C1-PEG3-C4-OH	PROTAC Linker	Cancer
Boc-C1-PEG3-C4-OH 是一种 PROTAC linker，属于 Alkyl/ether 类。Boc-C1-PEG3-C4-OH 可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体; 一种是 E3 泛素连接酶配体，另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。

HY-N4008

*Iriflophenone 3-C-glucoside* Iriflophenone 3-C-β-D-glucopyranoside	Others	Metabolic Disease
鸢尾酚酮3-C-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 Iriflophenone 3-C-β-D-glucopyranoside，分离于 Cyclopia genistoides，具有抗氧化活性。

HY-128801

NH2-PEG3-C1-Boc PROTAC Linker 5	PROTAC Linker	Cancer
NH2-PEG3-C1-Boc (PROTAC Linker 5) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。NH2-PEG3-C1-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130619

Boc-C1-PEG3-C4-OBn	PROTAC Linker	Cancer
Boc-C1-PEG3-C4-OBn (PROTAC Linker 15) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。Boc-C1-PEG3-C4-OBn可用于合成一系列 PROTAC 分子，例如 PROTAC SGK3 degrader-1 (HY-125878)。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体; 一种是 E3 泛素连接酶配体，另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。

HY-42776

NH2-PEG3-C2-NH-Boc PROTAC Linker 15	PROTAC Linker	Cancer
NH2-PEG3-C2-NH-Boc (PROTAC Linker 15) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。NH2-PEG3-C2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。

HY-103605

(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl VH032-C6-PEG3-C4-Cl; VHL Ligand-Linker Conjugates 12; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 8	PROTAC	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 是一种小分子 HaloPROTAC，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。

HY-133583

Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester	ADC Linker	Cancer
Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-140794

Azido-PEG3-C-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Azido-PEG3-C-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-107440A

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker。

HY-130098

Ald-Ph-amido-PEG3-C-COOH	ADC Linker	Cancer
Ald-Ph-amido-PEG3-C-COOH 是用于抗体偶联药物 (ADC) 的不可降解 (non-cleavable) 的 linker。

HY-106161

Rupintrivir AG7088	Virus Protease Enterovirus	Infection Inflammation/Immunology
Rupintrivirvr (AG7088)，抗病毒药，是一种有效，选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中，Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制，平均 EC₅₀ 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。

HY-126677

Boc-NH-PEG3-C2-triazole-DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA	ADC Linker	Cancer
Boc-NH-PEG3-C2-triazole-DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA 是一种可降解的双 linker，含 3 个单元 PEG 和 4 个单元 PEG ，可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。

HY-128716

Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 Cereblon Ligand-Linker Conjugates 5; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 30	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker。

HY-128716A

Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 (TFA) Cereblon Ligand-Linker Conjugates 5 (TFA) ; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 30 (TFA)	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker。

HY-103611

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 (TFA) Cereblon Ligand-Linker Conjugates 3 (TFA); E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 14 (TFA)	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker。

HY-12481A

SAR405 R enantiomer	Others	Cancer
SAR405 R enantiomer 是活性低于 SAR405 的一个对映体。 SAR405 是一个 PIK3C3/Vps34 抑制剂。

HY-107440

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 Cereblon Ligand-Linker Conjugates 3 ; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 14	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 3) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker。

HY-130521

Pomalidomide-amido-PEG3-C2-NH2 Cereblon Ligand-Linker Conjugates 22; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 55	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
Pomalidomide-amido-PEG3-C2-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 22) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker。

HY-N0170

Indole-3-carbinol I3c; 3-Indolemethanol	NF-κB Aryl Hydrocarbon Receptor E1/E2/E3 Enzyme Endogenous Metabolite	Cancer
3-吲哚甲醇 Indole-3-carbinol (I3C) 是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，为 NF-κB 和 WWP1 (含有 WW 结构域的 E3 连接酶 1) 的抑制剂。

HY-N4134

Ciwujianoside C3	NO Synthase	Inflammation/Immunology
刺五加苷 C3 Ciwujianoside C3 是一种具有口服活性并可以穿透血脑屏障的化合物，分离于刺五加的叶子。 Ciwujianoside C3 具有抗炎作用，并可以增强小鼠个体的识别记忆力。

HY-129703B

Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。

HY-129703

Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。

HY-129703A

Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 TFA	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。

HY-112633

SMN-C3	DNA/RNA Synthesis	Others
SMN-C3 是一种可口服的 *SMN2* 剪接调节剂，有治疗脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的潜力。

HY-111492

DIM-C-pPhOCH3	Others	Cancer
DIM-C-pPhOCH₃ 是一种 Nur77 激动剂。Nur77 是一种孤儿核受体。

HY-10018

*Toll-like* receptor modulator**	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Toll-like receptor modulator 是一种 TLR7/8 调节剂，能够调节免疫功能。

HY-21141

*Cysteine protease* inhibitor-2**	Cathepsin	Cancer
Cysteine protease inhibitor-2 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20070032499A1中的化合物 12。

HY-P1546

*Bombinin-Like* Peptide BLP-1**	Bacterial	Infection
Bombinin-Like Peptide (BLP-1) 是来自铃蟾属的抗微生物 (antimicrobial) 肽。

HY-15005S

Sofosbuvir 13CD3 PSI-7977 13cD3; GS-7977 13cD3	HCV	Infection
索非布韦13CD3 Sofosbuvir 13CD3是Sofosbuvir(PSI-7977)的同位素标记化合物标准品。

HY-P1841

*Glucagon-Like* Peptide (GLP) II, human**	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Glucagon-Like Peptide (GLP) II, human 是由原胰高血糖素 C 端衍生的33 氨基酸肽，主要由肠道L细胞产生。Glucagon-Like Peptide (GLP) II 可刺激肠粘膜生长，减少肠细胞的凋亡。

HY-50905

Dovitinib TKI258; CHIR-258	c-Kit FLT3 FGFR VEGFR PDGFR	Cancer
多韦替尼 Dovitinib (TKI258; CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC₅₀ 值分别为1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

HY-128832

Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 MDM2 Ligand-Linker Conjugates 1; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 48	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体和 4 个单元 PEG linker。

HY-12481

SAR405	PI3K Autophagy	Cancer
SAR405 是首创的，选择性的，具有ATP竞争性的 PI3K III (PIK3C3) 亚型 Vps34 抑制剂 (IC₅₀=1.2 nM; K_d=1.5 nM)。SAR405 抑制饥饿或 mTOR 抑制诱导的自噬。具有抗癌活性。

HY-10206A

Amuvatinib hydrochloride MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride	c-Kit PDGFR RAD51 FLT3 c-Met/HGFR RET	Cancer
Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。

HY-10206

Amuvatinib MP470; HPK 56	c-Kit PDGFR RAD51 FLT3 c-Met/HGFR RET Apoptosis	Cancer
Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。

HY-P1145

*Glucagon-like* peptide 1 (1-37), human** HuGLP-1	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
Glucagon-like peptide 1 (1-37), human是有效的 GLP-1 受体激动剂。

HY-108717

Protease K	Others	Others
Protease K 是可用于蛋白消化的一种非特异性丝氨酸蛋白酶。Protease K 在有SDS 或尿素存在的情况下，在很大 pH 值 (4-12)、盐浓度和温度单位内均有活性。

HY-112608

CHMFL-PI3KD-317	PI3K	Cancer
CHMFL-PI3KD-317 是一种高效、选择性、可口服的 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 值为 6 nM，对其选择性是对其他 PIKK 家族的 10-1500 倍，例如 PI3Kα (IC₅₀，62.6 nM)，PI3Kβ (IC₅₀，284 nM)，PI3Kγ (IC₅₀，202.7 nM)，PIK3C2A (IC₅₀，>10000 nM)，PIK3C2B (IC₅₀，882.3 nM)，VPS34 (IC₅₀，1801.7 nM)，PI4KIIIA (IC₅₀，574.1 nM) 和 PI4KIIIB (IC₅₀，300.2 nM)。在 Raji 细胞中，CHMFL-PI3KD-317 抑制 PI3Kδ 介导的 Akt T308 磷酸化，EC₅₀ 值为 4.3 nM。CHMFL-PI3KD-317 对癌细胞具有抗增殖作用。

HY-P1145A

*Glucagon-like* peptide 1 (1-37), human TFA** HuGLP-1 TFA	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
Glucagon-like peptide 1 (1-37), human (TFA) 是有效的 GLP-1 受体激动剂。

HY-17541

*Cysteine Protease* inhibitor**	Cathepsin	Others
半胱氨酸蛋白酶抑制剂 Cysteine Protease inhibitor是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂。

HY-P0054A

*Glucagon-Like* Peptide (GLP) I (7-36), amide, human** Human GLP-1-(7-36)-amide	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
Glucagon-Like Peptide (GLP) I (7-36), amide, human (Human GLP-1-(7-36)-amide) 是刺激胰岛素分泌的生理性肠降血糖素。

HY-P0297

Protease-Activated Receptor-4	Protease-Activated Receptor (PAR)	Others
蛋白酶活化的受体-4 Protease-Activated Receptor-4 是转化生长因子受体 4 的激动剂。

HY-17541A

*Cysteine Protease* inhibitor hydrochloride**	Cathepsin	Others
半胱氨酸蛋白酶抑制剂 (盐酸盐) Cysteine Protease inhibitor hydrochloride是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂。

HY-W018781

Benzamidine hydrochloride	Ser/Thr Protease	Cancer
苄脒盐酸盐 Benzamidine hydrochloride 是一种可逆的，竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (*trypsin-like* serine proteases*) 抑制剂，对 uPA、胰蛋白酶、类胰蛋白酶和 Xa 因子作用的 K_i* 值分别为 97 µM, 21 µM, 20 µM 和 110 µM。

HY-P0283

Protease-Activated Receptor-2, amide	Protease-Activated Receptor (PAR)	Cancer
蛋白酶活化的受体-2，酰胺 Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH₂) 是一种高效的蛋白酶活化受体-2 (PAR2) 活化肽。

HY-P1308

Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide	Protease-Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。

HY-126973

BI-1230	HCV Protease	Infection
BI-1230 是 HCV NS3 protease 和病毒复制的有效的纳摩尔级抑制剂。BI-1230 对其他丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶也具有高度选择性。 BI-1230 具有良好的药代动力学(PK)活性。

HY-100211

TAPI-2 TNF protease Inhibitor 2	MMP SARS-CoV	Cancer
TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP)，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC₅₀ 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。

HY-113953

Z-Asp-CH2-DCB	Caspase	Inflammation/Immunology
Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂，Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IFN-γ 的产生，和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。

HY-18741

VR23	Proteasome Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
VR23有效抑制胰蛋白酶样蛋白酶 (IC₅₀=1nM), 胰凝乳蛋白酶样蛋白酶 (IC₅₀=50-100 nM), 和caspase样蛋白酶 (IC₅₀=3 μM)。

HY-12946

BI 653048	Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450 HCV Protease	Infection Inflammation/Immunology
BI 653048 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC₅₀ 值为 55 nM。BI 653048 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC₅₀>30 μM)。BI 653048 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103)，它也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂，可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。

HY-108285

(Rac)-Telmesteine	Others	Inflammation/Immunology
(Rac)-Telmesteine 是一种蛋白酶抑制剂，因此适宜作为酶稳定剂，来自专利专利 WO 2017220302 A1化合物 II-1。(Rac)-Telmesteine 可用作含蛋白酶的洗涤剂和清洗剂中的酶稳定剂。

HY-12946A

BI 653048 phosphate	Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450 HCV Protease	Infection Inflammation/Immunology
BI 653048 phosphate 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC₅₀ 值为 55 nM。 BI 653048 phosphate 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC₅₀>30 μM)。BI 653048 phosphate 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103)，它也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂，可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。

HY-103082

CLK1-IN-1	CDK	Others
CLK1-IN-1 是一个有效的、Cdc2-like 激酶 (CLK1) 的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2 nM。

HY-N0507

Rosavin	Others	Neurological Disease
Rosavin 源于 R. rosea。 Rosavin 在小鼠模型中显示出抗抑郁，适应原性和抗焦虑样作用。

HY-136298A

X77	SARS-CoV	Infection
X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 M_pro) 的有效抑制剂。

HY-N0540

Cynaroside Luteolin 7-glucoside; Luteolin 7-O-β-D-glucoside	Others	Cancer
木犀草苷 Cynaroside是一个类黄酮的化合物。

HY-12828

KH-CB19	CDK	Cancer
KH-CB19是CDC2-like Kinase CLK1/4高效选择性抑制剂，对CLK1的IC50值20nM，对CLK2/3作用弱。

HY-113015

Stearoylethanolamide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Stearoylethanolamide 是一种具有促细胞凋亡活性的内源性大麻素类化合物。

HY-17376

Ezetimibe SCH 58235	Keap1-Nrf2 Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
依泽替米贝 Ezetimibe (SCH 58235) 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂。

HY-N7124

Benzyl acetate	Others	Others
乙酸苄酯 Benzyl acetate 是茉莉、依兰和橙花精油的成分。Benzyl acetate 的天然来源包括各种花，如茉莉花和各种水果，如梨、苹果。

HY-135127

Dot1L-IN-4	Histone Methyltransferase	Cancer
Dot1L-IN-4 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC_{50 SPA DOT1L} 为 0.11 nM。

HY-135129

Dot1L-IN-6	Histone Methyltransferase	Cancer
Dot1L-IN-6 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC_{50 SPA DOT1L} 为 0.19 nM。

HY-135128

Dot1L-IN-5	Histone Methyltransferase	Cancer
Dot1L-IN-5 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC_{50 SPA DOT1L} 为 0.17 nM。

HY-15833

Chlorthalidone	Others	Cardiovascular Disease
氯噻酮 Chlorthalidone 是一种噻嗪类利尿剂，可用于治疗高血压。

HY-100461

C29	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
C29是Toll样受体2 (*Toll-like* receptor 2 (TLR2)*) 抑制剂*。

HY-108709

CC-671	CDK	Cancer
CC-671 是一个双重 TTK 蛋白激酶/CDC2 样激酶 (CLK2) 抑制剂, 对于 TTK 和 CLK2 的 IC₅₀ 值分别为 0.005 和 0.006 μM。

HY-12286

PI-1840	Proteasome	Cancer
PI-1840是蛋白酶体chymotrypsin-like (CT-L)高效选择性性抑制剂，IC50值为27nM。

HY-101923

LYN-1604	ULK Autophagy Apoptosis	Cancer
LYN-1604 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC₅₀ 值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

HY-101923B

LYN-1604 dihydrochloride	ULK Autophagy Apoptosis	Cancer
LYN-1604 dihydrochloride 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC₅₀ 值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

HY-101923A

LYN-1604 hydrochloride	ULK Autophagy Apoptosis	Cancer
LYN-1604 hydrochloride 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC₅₀ 值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

HY-112803

GNE-371	DNA/RNA Synthesis	Cancer
GNE-371 是一种针对人类转录起始因子 TFIID 亚基 1 和类转录起始因子 TFIID 亚基 1 的第二溴端结构域的高效选择性化学探针，对 TAF1(2) 的 IC₅₀ 值为10 nM。

HY-17376S

Ezetimibe D4 SCH 58235 D4	Others	Cardiovascular Disease Cancer
依泽替米贝 D4 Ezetimibe D4 (SCH 58235 D4) 是 Ezetimibe 的氘代化合物标准品。

HY-P1255

Kinetensin Kinetensin (human)	Neurotensin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Kinetensin是从胃蛋白酶处理的人血浆分离的神经降压素 (neurotensin-like) 样肽。

HY-75035

Calcipotriol Impurity C	VD/VDR	Inflammation/Immunology
Calcipotriol Impurity C是钙泊三醇的一种杂质。

HY-B0180A

Imiquimod hydrochloride R 837 hydrochloride	Toll-like Receptor (TLR) Autophagy HSV	Inflammation/Immunology
盐酸咪喹莫特 Imiquimod盐酸盐是TLR7激动剂，可作为免疫调节剂。

HY-B0180B

Imiquimod maleate R 837 maleate	Toll-like Receptor (TLR) Autophagy	Inflammation/Immunology
马来酸咪喹莫特 Imiquimod马来酸盐是TLR7激动剂，可作为免疫调节剂。

HY-124729A

(Rac)-BL-918	ULK Autophagy	Neurological Disease
(Rac)-BL-918 是BL-918 的消旋体。BL-918 是 ULK1 的有效激活剂，可诱导细胞保护性自噬，有治疗帕金森病的潜力。

HY-16200

Ethynylcytidine ECyD; TAS-106; 3'-C-Ethynylcytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Ethynylcytidine 是一种新的核苷类抗代谢物。

HY-120773

Fmoc-PEG3-C2-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
Fmoc-PEG3-CH2CH2-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-112296

T025	CDK	Cancer
T025是有口服活性，高选择性的 *Cdc2-like* 激酶 (CLK)** 抑制剂，对CLK1，CLK2，CLK3和CLK4的K_d分别为4.8，0.096，6.5和0.61 nM。

HY-101493

SUN11602	FGFR	Neurological Disease
SUN11602是一种新型的碱性苯胺化合物，具有成纤维细胞生长因子活性。

HY-P0241

Neuromedin B	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
神经介素 B Neuromedin B 是一种含10个氨基酸的神经肽，属于蛙肽家族，为铃蟾肽相关肽。

HY-N0260

Epmedin C Epimedin-C; Baohuoside-VI	Others	Inflammation/Immunology
朝藿定 C 朝藿定C (Epmedin C)是一种天然化合物，在切除卵巢的小鼠体内具有雌性激素相似的作用。

HY-15265

Impurity F of Calcipotriol	VD/VDR	Cancer
Impurity F of Calcipotriol是钙泊三醇的杂质，钙泊三醇是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物。

HY-Y0241

2-Cyanopyrimidine	Cathepsin	Metabolic Disease
2-氰基嘧啶 2-Cyanopyrimidine 是一种有效的，非选择性的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (*cysteine protease* cathepsin K*) 抑制剂，IC₅₀* 为 170 nM。2-Cyanopyrimidine 用于骨质疏松症。

HY-136059

Desfluoro-ezetimibe	Keap1-Nrf2 Autophagy	Cancer Cardiovascular Disease
脱氟依泽替米贝 Desfluoro-ezetimibe 是一种 Ezetimibe 的脱氟杂质。Ezetimibe 是一种有效的，代谢稳定的胆固醇吸收抑制剂。Ezetimibe 也是一种 *Niemann-Pick C1-like1 (NPC1L1)* 抑制剂，还是一种有效的 Nrf2 激活剂。

HY-135388

ent-Ezetimibe ent-SCH 58235	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
ent-Ezetimibe (ent-SCH 58235) 是 Ezetimibe 的 RRS 型对映体。Ezetimibe 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。 Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂。

HY-100265

Cinperene R5046	Others	Neurological Disease
桂哌林 Cinperene 是一种阿托品样药物，可以阻断毛果芸香碱引起的流泪和流涎。

HY-B0180

Imiquimod R 837	Toll-like Receptor (TLR) Autophagy HSV	Inflammation/Immunology Cancer
咪喹莫特 Imiquimod (R 837) 是一种免疫反应调节剂，作为 *toll-like* receptor 7** 的激动剂起作用。

HY-B1055

Carbetapentane citrate Pentoxyverine citrate	Others	Inflammation/Immunology
枸橼酸喷托维林 Carbetapentane柠檬酸盐对咳嗽中枢有选择性抑制作用, 有轻度的阿托品样作用和局麻作用。

HY-15296

Cabergoline FCE-21336	Dopamine Receptor Autophagy	Endocrinology
卡麦角林 Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D₂ 亚类受体激动剂，高亲和力作用于 D₂，D₃ 和 5-HT_2B 受体，K_i 分别为 0.7，1.5 和 1.2。

HY-15951

ML167 CID44968231; NCGC00188654	CDK	Cancer
ML167 是一种高度选择性的 Cdc2 样激酶 4 (Clk4) 抑制剂，IC₅₀ 为 136 nM，比作用于相关激酶Clk1，Clk2，Clk3 和 Dyrk1A/1B 的选择性高 10 多倍。

HY-133114

Ezetimibe ketone EZM-K	Keap1-Nrf2 Autophagy	Cancer Cardiovascular Disease
Ezetimibe ketone (EZM-K) 是 Ezetimibe 的 I 期代谢产物。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂，Ezetimibe 还是有效的胆固醇吸收抑制剂。

HY-N0700

alpha-Asarone α-Asarone; trans-Asarone	GABA Receptor	Neurological Disease
α-细辛脑 alpha-Asarone (α-Asarone) 是菖蒲属中主要的活性物质，具有抗抑等功效。

HY-19994

ML264	KLF	Cancer
ML264 是一种抗肿瘤剂，可有效和选择性地抑制 Krüppel 样因子 5 (KLF5) 表达。

HY-113486

Lathosterol	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Lathosterol 是一种胆固醇样分子。血清 Lathosterol 浓度是全身胆固醇合成的指标。

HY-126293

Apelin agonist 1	Others	Cardiovascular Disease
Apelin agonist 1 是可口服选择性 apelin 激动剂 AM-2995，APJ (APLNR，ngiotensin receptor like-1) 激动剂，可用于治疗心血管疾病。Apelin agonist 1 源于专利 WO 2018097944(210.0)，Example 210.0。

HY-135147

ONC206	Dopamine Receptor	Cancer Neurological Disease
ONC206 是 ONC201 的一个类似物。ONC206 是多巴胺 D2- 样受体 (DRD2/3/4) 的选择性拮抗剂，其拮抗作用在纳摩尔级别。ONC206 具有广谱的抗肿瘤作用。

HY-N0571

Purpurin	Fungal Bacterial Antibiotic	Infection Neurological Disease
羟基茜草素 Purpurin 是来自 Rubia tinctorum L. 的天然蒽醌化合物。Purpurin 具有抗抑郁样作用。

HY-112263

ORL1 antagonist 1	Opioid Receptor	Metabolic Disease Neurological Disease
ORL1 antagonist 1是阿片样受体1 (ORL1) 拮抗剂， IC₅₀ 值为 61 nM。

HY-32339

Maxacalcitol 22-Oxacalcitriol	VD/VDR	Metabolic Disease
马沙骨化醇 Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol) 是非血钙维生素D3类似物和VDR样受体的配体。

HY-N7084

Methyl dihydrojasmonate	Others	Others
二氢茉莉酮酸甲酯 Methyl dihydrojasmonate 是一种带有茉莉花香气的香料成分，常用于许多香料混合物中。

HY-18682

Centrinone LCR-263	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
Centrinone (LCR-263) 是选择性，可逆的 PLK4 抑制剂，K_i 值为 0.16 nM。

HY-101299A

Dihydrexidine DAR-0100	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dihydrexidine (DAR-0100) 是一种高效、选择性和全效的 D1 样多巴胺受体 (D1/D5) 激动剂，对 D1 受体作用的 IC₅₀ 值为 10 nM。Dihydrexidine 具有高效的抗帕金森活性。

HY-101299B

Dihydrexidine hydrochloride DAR-0100 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dihydrexidine hydrochloride (DAR-0100 hydrochloride) 是一种高效、选择性和全效的 D1 样多巴胺受体 (D1/D5) 激动剂，对 D1 受体作用的 IC₅₀ 值为 10 nM。Dihydrexidine hydrochloride 具有高效的抗帕金森活性。

HY-50877

GSK461364 GSK461364A	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
GSK461364 是选择性，可逆，ATP竞争性的 PLK1 抑制剂，K_i 值为 2.2 nM。

HY-N3182

N-Methylnuciferine	Others	Neurological Disease
N-Methylnuciferine 是来源于Lotus Plumule的一种生物碱，可改善脂多糖诱导的抑郁样行为。

HY-100573

(E)-Necrosulfonamide	Mixed Lineage Kinase	Cancer
(E)-Necrosulfonamide 是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，通过选择性靶向 (MLKL) 来阻断坏死体形成。

HY-13820

GSK2656157	PERK Autophagy Apoptosis	Cancer
GSK2656157 是选择性，ATP竞争性的 PERK 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.9 nM。

HY-15264

MC 1046 Impurity A of Calcipotriol	VD/VDR	Cancer
MC 1046(Impurity A of Calcipotriol)是钙泊三醇的杂质，钙泊三醇是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物。

HY-114996

ADAMTS-5 Inhibitor	Others	Inflammation/Immunology
ADAMTS-5 Inhibitor 是一种有效的 ADAMTS-5 (aggrecanase-2) 抑制剂，IC₅₀为 1.1 μM。ADAMTS-5 Inhibitor 的功能选择性比 ADAMTS-4 (aggrecanase-2) 高出 40 倍以上。

HY-10985

Marizomib Salinosporamide A; NPI-0052	Proteasome	Cancer
Marizomib (Salinosporamide A) 是第二代不可逆的脑渗透性泛蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Marizomib 抑制 20S 蛋白酶体的 CT-L (β5)、CT-T-laspase 样 (C-L, β1) 和胰蛋白酶样 (T-L, β2) 活性 (IC₅₀ 分别为 3.5, 28, 430 nM)。

HY-124729

BL-918	ULK Autophagy	Neurological Disease
BL-918 是一种具有口服活性 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC₅₀ 为 24.14 nM。BL-918 通过靶向 ULK 复合物发挥其细胞保护性自噬作用。BL-918 有用于帕金森氏病 (PD) 的潜力。

HY-105674

Azidamfenicol	Bacterial	Infection
Azidamfenicol 是一种广谱的氯霉素样抗生素。Azidamfenicol 可抑制核糖体肽基转移酶 (K_i=22 µM).

HY-112716

N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride	Others	Cancer
N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone (TLCK) 是一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，使 HeLa 细胞对 Fas 介导的细胞死亡敏感。

HY-18072

GSK2606414	PERK Autophagy Apoptosis	Cancer
GSK2606414 是可渗透细胞且可口服的蛋白激酶 R 样内质网 (ER) 激酶 (PERK) 抑制剂，IC₅₀值为 0.4 nM。

HY-15266

24R-Calcipotriol PRI 2202; Impurity D of Calcipotriol	VD/VDR	Cancer
24R-Calcipotriol(PRI 2202)是钙泊三醇的杂质，钙泊三醇是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物。

HY-15601

Vesatolimod GS-9620	Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis HBV HCV HIV	Inflammation/Immunology
维沙莫德 Vesatolimod (GS-9620) 是一种有效，选择性，可口服的 Toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，EC₅₀ 值为291 nM。

HY-17363

Dimethyl fumarate DMF	Keap1-Nrf2 Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
富马酸二甲酯 Dimethyl fumarate 是一种 Nrf2 激活剂，能够诱导上调抗氧化基因的表达。

HY-18325

AN-3485	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
AN-3485 是一种 benzoxaborole 类似物, Toll 样受体*Toll-Like* Receptors(TLRs)** 抑制剂, IC₅₀ 范围为 18~580 nM。

HY-12241

AZ82	Kinesin	Cancer
AZ82 是一种驱动蛋白样蛋白 KIFC1 (HSET/KIFC1) 的选择性抑制剂，其 K_i 值和 IC₅₀ 值分别为 43 nM 和 300 nM。

HY-112679

GLP-1 receptor agonist 2	Glucagon Receptor	Others
GLP-1 receptor agonist 2 是胰高血糖素样肽受体 (GLP-1R) 的激动剂。

HY-111360

SPL-707	Others	Inflammation/Immunology
SPL-707是有效的，选择性的和口服可用的信号肽肽酶样2a (SPPL2a) 抑制剂，IC₅₀ 值为80 nM。

HY-103039

TLR7 agonist 2	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
TLR7 agonist 2 是一种有效且有选择性的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，LEC 值为 0.4 μM。

HY-126225

SJA710-6	Others	Metabolic Disease
SJA710-6 是一种能够选择性地将 MSCs 分化为肝细胞样的小分子。

HY-12524

Bikinin Abrasin	GSK-3	Others
Bikinin 是一种非甾体类的，植物性 *GSK-3/Shaggy-like* kinases** 的 ATP 竞争性抑制剂，可激活 BR 信号通路。

HY-101524

TC13172	Mixed Lineage Kinase	Cancer
TC13172 是 MLKL 的抑制剂，作用于 HT-29 细胞，其 EC₅₀ 值为 2 nM。

HY-100744

AS8351 NSC51355	Histone Demethylase	Cardiovascular Disease
AS8351 是一种 KDM5B 抑制剂，可以诱导和维持有活性的染色质标记从而促进心肌细胞样细胞的产生。

HY-15494

Picropodophyllin AXL1717; Picropodophyllin; PPP	IGF-1R Apoptosis	Cancer Endocrinology
苦鬼臼毒素 Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂，IC₅₀ 为1 nM。

HY-14551

Osanetant SR142801	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Osanetant (SR142801) 是一种选择性的 NK3 受体拮抗剂。Osanetant 有抗焦虑和抗抑郁的作用，并被研究用于精神分裂症。

HY-13067

Tripterin Celastrol	Proteasome Autophagy Mitophagy Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
雷公藤红素 Tripterin (Celastrol) 是一种蛋白酶体抑制剂，有效且优先抑制20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，IC₅₀ 为2.5 μM。

HY-12134

Poloxin	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
Poloxin 是一种 *Polo-like* Kinase 1 (PLK1)** 的 ATP 非竞争性抑制剂，靶作用于 polo-box 结构域，IC₅₀ 值约为 4.8 μM。

HY-P0014

Liraglutide	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
利拉鲁肽 Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，用于治疗 2 型糖尿病。

HY-14562

TBPB	mAChR	Neurological Disease
TBPB是M1 mAChR变构激动剂，EC50值为289nM，调节amyloid的加工和小鼠体内具有抗精神病药物等活性。

HY-114080

Patamostat E-3123	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
帕莫司他 Patamostat (E-3123) 是一种有效的蛋白酶 (*protease) 抑制剂。Patamostat 有效抑制胰蛋白酶，纤溶酶和凝血酶，IC₅₀* 分别为 39 nM，950 nM 和 1.9 μM。Patamostat 有潜力用于急性胰腺炎的研究。

HY-126085

(±)-Alliin (±)-L-Alliin	SARS-CoV	Infection
(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (M_pro) 的虚拟抑制剂。

HY-126361

ZK824190	Ser/Thr Protease PAI-1	Inflammation/Immunology
ZK824190 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 对 uPA，tPA 和 Plasmin 的 IC₅₀ 分别为 237，1600 和 1850 nM。

HY-N2565

Rosamultin	HIV Protease	Infection
罗莎白素 Rosamultin 是一种从 Potentilla anserina L 分离出的 19 α-羟基型三萜。 Rosamultin 对 HIV-1 Protease 具有抑制作用。 Rosamultin 具有抗氧化和抗凋亡作用，具有治疗 H2O2 引起的氧化应激损伤的潜力。

HY-10249

GSK-690693	Akt AMPK Autophagy	Cancer
GSK-690693 是一种 ATP 竞争型的泛 Akt 抑制剂，对 Akt1， Akt2 和 Akt3 的 IC₅₀ 分别为 2 nM，13 nM，9 nM。GSK-690693 也是一种 AMPK 的抑制剂，影响 ULK1 的活性，并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。

HY-N1363

Royal Jelly acid Queen Bee Acid; (E)-10-Hydroxy-2-decenoic acid	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
王浆酸 Royal Jelly acid (Queen Bee Acid) 是蜂王浆中的主要脂肪酸，能够促进神经元的生长和保护，减少焦虑。

HY-13773

Motolimod VTX-2337; VTX-378	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
Motolimod (VTX-2337;VTX-378) 是选择性的Toll样受体 8 (TLR8) 激动剂，EC₅₀约为 100 nM。

HY-13443

Exendin-4 Exenatide	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
艾塞那肽 Exendin-4 (Exenatide) 是由 39 个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂，IC₅₀ 值为 3.22 nM。

HY-12045

HMN-214 IVX-214	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
HMN-214 是一种可口服的 HMN-176 前体药物，为 plk1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-78349

A 77-01	TGF-β Receptor	Cancer
A 77-01 是一种有效的 TGF-β I 型受体家族 ALK5 抑制剂，IC₅₀ 值为 25 nM。

HY-P1462

Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat	CGRP Receptor	Neurological Disease
Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat 是一种由 37 个氨基酸组成的降钙素家族神经肽，通过 (CRLR) 起作用。

HY-13443A

Exendin-4 Acetate Exenatide acetate	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
醋酸艾塞那肽 Exendin-4 Acetate (Exenatide acetate) 是由39个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂，IC₅₀ 值为 3.22 nM。

HY-111269

AZD8848	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
AZD8848 是一种选择性的 TLR7 前体药激动剂，用于哮喘和过敏性鼻炎的研究。

HY-13274

JTC-801	Opioid Receptor	Neurological Disease
JTC-801 是一种具有选择性的 *opioid receptor-like1 (ORL1) receptor* 抑制剂，其 K_i 值为 8.2 nM。

HY-14547

Bifeprunox	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
Bifeprunox 是有效的多巴胺 D2 和 5-HT1A 受体部分激动剂，对皮质 5-HT1A 和纹状体 D2 的 pK_i 分别为 7.19 和 8.83，对海马 5-HT1A 的 pEC₅₀ 为 6.37。Bifeprunox 作为一种抗精神病剂，可用于精神分裂症的研究。

HY-109104

Telratolimod MEDI9197; 3M-052	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
Telratolimod (MEDI9197; 3M-052) 是一种 TLR7/8 激动剂，具有抗肿瘤活性。

HY-10452

Ixazomib citrate MLN9708	Proteasome Autophagy	Cancer
艾沙佐米柠檬酸盐 Ixazomib citrate (MLN9708) 是 20S蛋白酶体胰凝乳蛋白酶样蛋白水解β5位点的可逆抑制剂，IC₅₀ 为3.4 nM和K_i为0.93 nM。

HY-100863

BRCA1-IN-1	PARP	Cancer
BRCA1-IN-1 是一种新型的小分子 BRCA1 抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 分别为 0.53 μM 和 0.71 μM。

HY-P1462A

Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat TFA	CGRP Receptor	Neurological Disease
Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat (TFA) 是一种由 37 个氨基酸组成的降钙素家族神经肽，通过 (CRLR) 起作用。

HY-N3943

Glabrene	Tyrosinase	Neurological Disease
光甘草素 Glabrene 是一种来源于甘草根的异黄酮，具有雌激素样活性。Glabrene 是 tyrosinase 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.5 μM。

HY-101929

CU-CPT17e	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer Inflammation/Immunology
CU-CPT17e 是一种有效的多 Toll 样受体 (TLR) 激动剂，可激活 TLR3，TLR8 和 TLR9。

HY-18785

Indirubin Derivative E804	IGF-1R	Cancer Endocrinology
Indirubin Derivative E804, 是类胰岛素生长因子1型受体 (IGF1R) 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.65 μM。

HY-10454

Delanzomib CEP-18770	Proteasome	Cancer
Delanzomib(CEP-18770)是口服活性的蛋白酶体糜蛋白酶样活性抑制剂，能下调核内NF-kappaB活性。

HY-B2193

α-Amylase	Others	Others
α-淀粉酶 α-Amylase 是一种水解酶，催化淀粉中 α-1,4-糖苷键的水解，产生如葡萄糖和麦芽糖等产物。

HY-P1075

CALP3	Calcium Channel	Cancer Neurological Disease
CALP3 是一种类似于 Ca²⁺ 的肽，是有效的 Ca²⁺ 通道阻滞剂，可激活 Ca²⁺ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 可以通过调节钙调蛋白 (CaM)，Ca²⁺ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca²⁺]_i。CALP3 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。

HY-114164

Thrombin	Thrombin	Neurological Disease
凝血酶 Thrombin 是一种胰蛋白酶样别构丝氨酸蛋白酶。Thrombin 能够利用凝血酶识别序列对融合蛋白进行位点特异性切割，并可用于消化 GST 标记的蛋白。

HY-P0119

Lixisenatide	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
Lixisenatide 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的激动剂，可用于治疗 2 型糖尿病。

HY-N4246

Bacopaside I	Others	Neurological Disease
假马齿苋皂苷I Bacopaside I 是从 Bacopa monniera 中分离得到的一种皂苷，具有抗氧化活性和清除自由基的能力，有抗抑郁作用。

HY-P0119A

Lixisenatide acetate	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
Lixisenatide acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的激动剂，可用于治疗 2 型糖尿病。

HY-135811

Desethyl chloroquine	Parasite Toll-like Receptor (TLR) Autophagy	Infection
Desethyl chloroquine 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 *toll-like* receptors (TLRs)** 的抑制剂。Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。

HY-109103

Tegatrabetan BC2059	β-catenin	Cancer
Tegatrabetan (BC2059) 是一种 β-Catenin 拮抗剂。Tegatrabetan 破坏 β-catenin 与转导素 β 样蛋白 1 (TBL1) 结合。

HY-P0165

Taspoglutide ITM077; R1583; BIM51077	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
他司鲁泰 Taspoglutide是为治疗2型糖尿病而开发的长效GLP-1受体激动剂, EC₅₀值为0.06 nM。

HY-17550

Sunifiram DM-235	iGluR	Neurological Disease
桑尼非拉姆 Sunifiram (DM-235)是ampakine样化合物，具有较piracetam更好的益智活性。

HY-N0765

Isoliquiritin	Fungal	Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
Isoliquiritin 是从甘草根中分离得到的，能抑制血管生成和导管形成。Isoliquiritin 还具有抗抑郁作用和抗真菌活性。

HY-130676

CLK-IN-T3N	CDK	Cancer
CLK-IN-T3N 是 CLK-IN-T3 (HY-115470) 的阴性对照，是 CLK 的探针。

HY-125824

PF-06882961	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
PF-06882961 是一种有效的，具有口服活性的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂。

HY-135748

Polyinosinic-polycytidylic acid sodium Poly(I:C) sodium	Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly(I:C) sodium) 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid sodium 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡。

HY-103698A

TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride 是一种 toll 样受体 TLR7/TLR8 的双重激动剂。

HY-13740

Resiquimod R848; S28463	Toll-like Receptor (TLR) HCV	Inflammation/Immunology Cancer
瑞喹莫德 Resiquimod是一种Toll样受体7和8 (TLR7/TLR8) 的激动剂，诱导细胞因子如TNF-α，IL-6和IFN-α的上调。

HY-108597

TC-S 7005	Polo-like Kinase (PLK)	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
TC-S 7005 是一种 *Polo-like* kinases (Plks)** 抑制剂，对 Plk2、Plk3、Plk1 的 IC₅₀ 值分别为 4 nM、24 nM、214 nM。

HY-13206

MTEP hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
MTEP hydrochloride 是非竞争性的 mGlu5 拮抗剂，IC₅₀ 和 K_i 分别为 5 nM 和16 nM。MTEP hydrochloride 产生抗帕金森病样作用。

HY-U00435

Neoseptin 3	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
Neoseptin 3 是 Toll 样受体 4/髓样分化因子 2 (mTLR4/MD-2) 的激动剂，其 EC₅₀ 值为 18.5 μM。

HY-15329

Maxacalcitol-D6	VD/VDR	Metabolic Disease
马沙骨化醇-D6 Maxacalcitol-D6是Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol)的氘化形式，是非血钙维生素D3类似物和VDR样受体VDR配体。

HY-13647

HMN-176	Others	Cancer
HMN-176 是二苯基乙烯的衍生物，能够抑制有丝分裂，干扰 plk1，但对微管蛋白的聚合影响不大。

HY-P0288

[Leu5]-Enkephalin Leu-enkephalin; Leucine enkephalin; Leucyl-enkephalin	Opioid Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
[Leu5]-脑啡肽 [Leu5]-Enkephalin 是一种具有吗啡药性的五肽。作为阿片受体 (opioid receptors) 激动剂。

HY-P1075A

CALP3 TFA	Calcium Channel	Cancer Neurological Disease
CALP3 TFA 是一种类似于 Ca²⁺ 的肽，是有效的 Ca²⁺ 通道阻滞剂，可激活 Ca²⁺ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 TFA 可以通过调节钙调蛋白 (CaM)，Ca²⁺ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca²⁺]_i。CALP3 TFA 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。

HY-103546

BETP	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
BETP 是一种胰高血糖素样肽 (GLP-1) 受体激动剂，对人和大鼠 GLP-1 受体的 EC₅₀ 值分别为 0.66 μM 和 0.755 μM。

HY-P1180

Pam3CSK4 Pam3cys-Ser-(Lys)4	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
Pam3CSK4 是一种 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 激动剂，对人 TLR1/2 的 EC₅₀ 为 0.47 ng/mL。

HY-128356

SPL-410	Others	Inflammation/Immunology
SPL-410 是具有口服活性的、强效的、选择性的、羟乙胺类的类信号肽肽酶 2a (SPPL2a) 的抑制剂，其IC₅₀ 值为 9 nM。

HY-10453

Ixazomib MLN2238	Proteasome Autophagy	Cancer
艾沙佐米 Ixazomib (MLN2238) 是一种有效的选择性的可逆蛋白酶体 (proteasome)抑制剂，抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶样蛋白水解 (β5) 位点，IC₅₀ 为 3.4 nM，K_i 为 0.93 nM。

HY-135811A

Desethyl chloroquine diphosphate	Parasite Toll-like Receptor (TLR) Autophagy	Infection
Desethyl chloroquine diphosphate 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 *toll-like* receptors (TLRs)** 的抑制剂。Desethyl chloroquine diphosphate 具有抗疟原虫活性。

HY-114304

COH000	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
COH000 是共价的、不可逆的泛素样激活酶1 (E1) 的变构抑制剂，体外测得对 SUMO 化修饰的 IC₅₀ 值为 0.2 μM。

HY-100691

NOD-IN-1	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NOD-IN-1 是一种有效的核苷酸结合寡聚化结构域 (NOD) 样受体 NOD1 和 NOD2 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 5.74 μM 和 6.45 μM。

HY-P1180A

Pam3CSK4 TFA Pam3cys-Ser-(Lys)4 TFA	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
Pam3CSK4 TFA 是一种 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 激动剂，对人 TLR1/2 的 EC₅₀ 为 0.47 ng/mL。

HY-112606

ML-290	Others	Others
ML-290 是一种首创、有效的松弛素/胰岛素样肽受体 (RXFP1) 激动剂，为抗纤维化基因激活剂，EC₅₀ 值为 94 nM。

HY-N7093

Furaneol	Others	Others
Furaneol 主要从美洲葡萄 (Vitis labrusca) 及其杂交葡萄中分离出来。Furaneol 是水果中重要的香气化合物，在某些葡萄酒中具有草莓般的香气。

HY-N3103

p-Coumaric Acid Ethyl Ester Ethyl (E)-p-hydroxycinnamate; Ethyl trans-4-hydroxycinnamate	Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
对香豆酸乙酯 p-Coumaric Acid Ethyl Ester 是 p-Coumaric acid 的乙酯形式。p-Coumaric Acid 是治疗自身免疫性炎性疾病 (如类风湿关节炎) 的潜在免疫抑制剂。

HY-107702

CGP 37849	iGluR	Neurological Disease
CGP 37849 是一种有效的竞争性口服活性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。CGP 37849 是啮齿动物的抗惊厥药，具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-103473A

Boc-MLF TFA Boc-Met-Leu-Phe-OH (TFA)	Others	Inflammation/Immunology
Boc-MLF (TFA) 是一种多肽，为甲酰肽受体 (formyl peptide receptor (FPR)) 拮抗剂，在高浓度下，对甲酰肽样受体 1 FPRL1 也具有拮抗作用。

HY-114118

Semaglutide	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
索马鲁肽 Semaglutide 是人胰高血糖素样肽-1 的一个长效类似物，是人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体的激动剂。Semaglutide 有潜力用于 2 型糖尿病的研究。

HY-105917

Endovion NS3728	Chloride Channel	Others
Endovion (NS3728) 是一种*阴离子通道抑制剂* (如氯离子通道)，也是特异性的VRAC/VSOAC阻断剂。Endovion (NS3728)还是一种ANO1**抑制剂。

HY-135230

LY2444296 FP3FBZ	Opioid Receptor	Neurological Disease
LY2444296 是一种有口服生物活性、高亲和力、选择性的短效的 KOPR 拮抗剂，其 K_i 值为 ~1 nM。LY2444296 具有抗焦虑样的作用。

HY-N7261

Charantin	GSK-3	Metabolic Disease
Charantin 是一种从苦瓜中分离的甾体皂苷，通过增加胰岛素的释放和减慢糖异生而具有类似胰岛素的活性。Charantin 可抑制 GSK-3 的活性。

HY-128571

FLT3-IN-4	FLT3	Cancer
FLT3-IN-4 是一种口服有效的 Fms 样酪氨酸受体激酶 3 (FLT3; IC₅₀= 7 nM) 抑制剂，可用于治疗急性髓性白血病。

HY-101952

Prostaglandin E2 Dinoprostone	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列腺素 E2 Prostaglandin E2是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-N0773

Isovitexin Saponaretin; Homovitexin	JNK NF-κB	Inflammation/Immunology
异牡荆黄素 Isovitexin 是从亚洲水稻种得到的黄酮类物质，具有抗氧化、抗炎的活性；Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似，能够抑制 NF-κB 的活化。

HY-110278

ADX71743	mGluR	Neurological Disease
ADX71743 是一种高度选择性，非竞争性且透过血脑屏障的代谢型谷氨酸受体 7 负变构调节剂 (mGlu7 NAM)。ADX71743 具有抗焦虑活性。

HY-112815

ALK2-IN-2	TGF-β Receptor	Cancer
ALK2-IN-2 是一种有效的、选择性的活化素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 9 nM，对 ALK2 的抑制作用是 ALK3 的 700 倍。

HY-B1621A

Cyclopentolate hydrochloride DL-Cyclopentolate hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
Cyclopentolate (DL-Cyclopentolate) hydrochloride 是一种阿托品样毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对睫状肌毒蕈碱受体的 pK_B 值为 7.8。Cyclopentolate hydrochloride 是眼科常用的抗毒蕈碱剂。

HY-12137

Volasertib BI 6727	Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis	Cancer
伏拉塞替 Volasertib 是一种高效的 *Polo-like* 激酶 1 (PLK1)** 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.87 nM，同时能够抑制 PLK2 和 PLK3，IC₅₀ 值分别为 5 和 56 nM。

HY-117043

GRL0617	Deubiquitinase SARS-CoV	Infection
GRL0617 是一种强效、选择性和竞争性的 SARS-CoV PLpro/deubiquitinase 的非共价抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.6 μM，K_i 值为 0.49 μM.

HY-114118A

Semaglutide TFA	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
索马鲁肽三氟乙酸 Semaglutide TFA 是人胰高血糖素样肽-1 的一个长效类似物，是人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。Semaglutide TFA 有潜力用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P2031

Phallacidin	Others
Phallacidin is a natural mycotoxin first isolated from the death cap mushroom, A. phalloides. Phallacidin binds filamentous actin (F-actin) like phalloidin (Item No. 18039), but contains a carboxyl group for coupling reactions.

HY-12331

KRCA-0008	Ack1 ALK	Cancer
KRCA-0008是一个高效选择性ALK/Ack1抑制剂，对ALK和Ack1的IC50值分别为12nM和4nM，具有非hERG依赖性药物特征。

HY-15287A

Nelfinavir Mesylate AG 1343 Mesylate	HIV Protease HIV	Cancer Infection
甲磺酸奈非那韦 Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM)，用于 HIV感染。Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-19269

FK706	Elastase	Inflammation/Immunology
FK706 是一种有效，缓慢结合和竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 83 nM，K_i 为 4.2 nM。FK706 还抑制小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶，IC₅₀ 分别为 22 nM 和 100 nM，并且对其他丝氨酸蛋白酶 (例如人胰胰蛋白酶，人胰腺α-胰凝乳蛋白酶和人白细胞组织蛋白酶G) 没有抑制活性。FK706 具有抗炎作用。

HY-15287

Nelfinavir AG1341	HIV Protease HIV	Infection Cancer
Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-P1731

Tirzepatide LY3298176	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
Tirzepatide (LY3298176) 是葡萄糖依赖性胰岛素营养多肽 (GIP) 和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体双重激动剂，正在开发用于治疗 2 型糖尿病。

HY-101017

Palmitoylcarnitine chloride	Endogenous Metabolite	Cancer Inflammation/Immunology
Palmitoylcarnitine chloride 是一种脂肪酸衍生的线粒体底物，通过影响促炎途径，Ca²⁺ 流入和 DHT 样作用，可选择性降低大肠和前列腺癌细胞的细胞存活率。

HY-N1910

4'-O-Methylbavachalcone	SARS-CoV	Infection
4'-O-甲基补骨脂查尔酮 4'-O-Methylbavachalcone 是从补骨脂中分离得到的查尔酮类，可抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 木瓜样蛋白酶 (PLpro) 的活性，IC₅₀ 值为 10.1 μM。

HY-117887

ALK2-IN-1	TGF-β Receptor	Cancer
ALK2-IN-1 是一种活化素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂，IC₅₀<10 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017181117A1 中的化合物 876。

HY-P1731B

Tirzepatide hydrochloride LY3298176 hydrochloride	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
Tirzepatide hydrochloride (LY3298176 hydrochloride) 是葡萄糖依赖性胰岛素营养多肽 (GIP) 和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体双重激动剂，正在开发用于治疗 2 型糖尿病。

HY-11002

CP-466722	ATM/ATR	Cancer
CP-466722 是一种可逆的 ATM 抑制剂，IC₅₀ 值为 4.1 μM，但对 PI3K，PIKK 家族蛋白没有作用。

HY-N0842

Bevirimat PA-457; MPC-4326; YK FH312	HIV	Infection
贝韦立马 Bevirimat (PA-457; MPC-4326; YK FH312) 是HIV-1病毒颗粒成熟抑制剂。

HY-P1348

GLP-1 moiety from Dulaglutide	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
GLP-1 moiety from Dulaglutide 是来源于 Dulaglitude 的具有 31 个氨基酸的片段, Dulaglitude 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1) 激动剂, 来自专利 US 20160369010 A1。

HY-17542

PLpro inhibitor	SARS-CoV	Infection
PLpro inhibitor 是一种 *papain-like* protease (PLpro)** 抑制剂，IC₅₀ 为 2.6 µM。PLpro inhibitor 还以 IC₅₀ 为 5.0 µM 和 EC₅₀ 为 21.0 µM 来抑制 SARS-CoV-2 PLpro。

HY-N0630

Shanzhiside methyl ester	Glucagon Receptor	Neurological Disease
山芝皂苷甲酯 Shanzhiside methyl ester 是从轮状乳杆菌中分离得到的。Shanzhiside methyl ester 是一种小分子胰高血糖素样肽 1 (GLP-1 receptor) 受体激动剂，具有诱导抗异常性痛觉耐受的能力。

HY-113134

25-Hydroxycholesterol	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC₅₀ 约为 65 nM。

HY-109137

Selgantolimod GS-9688	Toll-like Receptor (TLR) HBV	Infection
Selgantolimod (GS-9688) 是一种口服活性，有效和选择性的 Toll 样受体 8 (TLR8) 激动剂，用于治疗乙型肝炎病毒 (HBV) 和 HIV 感染。

HY-111582

BBIQ	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
BBIQ 是一种咪唑喹啉化合物，也是一种有效且选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，对人 TLR7 的 EC₅₀ 为 59.1 nM。BBIQ 还是一种功能强大的疫苗佐剂，可增强机体的先天免疫应答。

HY-P1024

GLP-2(1-33)(human) GLP-2 (human); Glucagon-like peptide 2 (human)	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
GLP-2(1-33) (human) 是一种肠内分泌激素可已与GLP-2 受体结合并且刺激肠上皮细胞生长。

HY-12324

SB269652	Dopamine Receptor	Neurological Disease
SB269652是第一类药的多巴胺D2受体的变构调节剂（D2R）。

HY-P1438

Neuropeptide S(Rat)	Neuropeptide Y Receptor
Neuropeptide S(Rat) is a potent endogenous neuropeptide S receptor (NSPR) agonist (EC₅₀=3.2 nM). Neuropeptide S(Rat) increases locomotor activity and wakefulness in mice. Neuropeptide S(Rat) also reduces anxiety-like behavior in mice.

HY-17363S

Dimethyl fumarate D6 DMF D6	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Dimethyl fumarate D6 是 Dimethyl fumarate 的氘代标记物。Dimethyl fumarate 是一种 Nrf2 激活剂，能够诱导上调抗氧化基因的表达。

HY-108472

Loxoribine 7-Allyl-8-oxoguanosine; RWJ 21757	Toll-like Receptor (TLR) Influenza Virus	Cancer Infection
Loxoribine (7-Allyl-8-oxoguanosine) 是一种鸟苷类似物，具有抗病毒和抗肿瘤活性。Loxoribine 是一种口服生物可利用、选择性的 TLR7 激动剂。

HY-129658A

TT-OAD2	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
TT-OAD2 是一种非肽的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂，其 EC₅₀ 为 5 nM。TT-OAD2 可用于糖尿病的研究。

HY-111752

EML4-ALK kinase inhibitor 1	ALK	Cancer
EML4-ALK kinase inhibitor 1 是有效的、具有口服活性的类棘皮细胞微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶 (EML4-ALK) 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1 nM。

HY-100176

PF-4878691 3M-852A	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
PF-4878691 (3M-852A) 是一种高效、口服活性、选择性 *Toll-like* receptor 7 (TLR7)** 激动剂，可将其抗病毒活性与其炎症活性分离。

HY-P1731A

Tirzepatide TFA LY3298176 TFA	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
Tirzepatide TFA (LY3298176 TFA) 是葡萄糖依赖性胰岛素营养多肽 (GIP) 和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体双重激动剂，正在开发用于治疗 2 型糖尿病。

HY-101044

PPADS tetrasodium	P2X Receptor Na+/Ca2+ Exchanger	Neurological Disease
PPADS tetrasodiuma 是一种非选择性 P2X 受体拮抗剂。PPADS tetrasodiuma 阻断重组P2X1、-2、-3、-5，IC₅₀ 范围为1～2.6 μM。PPADS-tetrasodiuma 阻断天然 P2Y2 样 (IC₅₀~0.9 mM) 和重组 P2Y4 (IC₅₀~15 mM) 受体。PPADS tetrasodiuma 是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂。

HY-135985

DCLK1-IN-1	Others	Cancer
DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1 DCLK1 激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶 (结合和激酶测定 IC₅₀ 分别为: DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。DCLK1-IN-1 具有低毒性，可以研究 DCLK1 的生物学特性，确定其在肿瘤中的作用，如 DCLK1⁺ 胰腺导管腺癌 (PDAC)。

HY-10520

CGP 57380	MNK Apoptosis	Cancer
CGP 57380 是一种细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物，为具有选择性的 Mnk1 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM，但是对 p38，JNK1，ERK1/2，PKC 或 Src-like 激酶等没有抑制作用。

HY-124700

LYPLAL1-IN-1	Others	Metabolic Disease
LYPLAL1-IN-1 (Compound 11) 是溶血磷脂酶 1 (LYPLAL1) 的选择性共价小分子抑制剂，IC₅₀ 值为 0.006 μM。 LYPLAL1-IN-1 增加葡萄糖产量。

HY-W032013

1-Octanol Octanol	Calcium Channel Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Neurological Disease
正辛醇 1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道 (T-channels) 抑制剂，对天然 T 电流的 IC₅₀ 为 4 μM。1-Octanol 是一种具有柴油般特性的极具吸引力的生物燃料。

HY-N6076

Tenuifoliside A	ERK	Neurological Disease
Tenuifoliside A 分离自远志，具有抗凋亡和抗抑郁作用。在 C6 细胞中，Tenuifoliside A 表现出其神经营养作用，并通过 ERK/CREB/BDNF 信号通路促进细胞增殖。

HY-101116

GLP-1R Antagonist 1	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R Antagonist 1 (compound 5d) 是口服有效的、能透过中枢神经系统的，胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的非竞争性抑制，其IC₅₀ 值为 650 nM。

HY-112140

JH-VIII-157-02	ALK	Cancer
JH-VIII-157-02 是 alectinib 的结构类似物，为 ALK 抑制剂，对棘皮动物微管相关蛋白样 4 (EML4)-ALK G1202R 的 IC₅₀ 值为 2 nM。

HY-P2093

S961	Insulin Receptor	Metabolic Disease
S961 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂，对 HIR-A，HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC₅₀ 分别为 0.048，0.027 和 630 nM。

HY-103241

Ro 90-7501	Amyloid-β ATM/ATR Phosphatase Apoptosis	Cancer Neurological Disease
Ro 90-7501 是一种淀粉样 β₄₂ (Aβ₄₂) 原纤维组装抑制剂，可降低 Aβ₄₂ 诱导的细胞毒性 (EC₅₀ 为 2 μM)。Ro 90-7501 抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复。RO 90-7501选择性增强 TLR3 和 RLR 配体诱导的 IFN-β 基因表达和抗病毒反应。Ro 90-7501 还以 TPR 依赖性方式抑制蛋白磷酸酶 5 (PP5)，并对宫颈癌细胞具有显着的放射增敏作用。

HY-P2093A

S961 TFA	Insulin Receptor	Metabolic Disease
S961 TFA 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂，对 HIR-A，HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC₅₀ 分别为 0.048，0.027 和 630 nM。

HY-N6706

Enniatin complex	Bacterial Acyltransferase Apoptosis	Cancer Infection
恩镰孢菌素复合物 Enniatin complex 是一种主要从 Fusarium 真菌中分离出的环己蛋白酶肽混合物，具有离子载体、抗生素和体外降血脂特性。Enniatin complex 抑制酰基辅酶 A 如胆固醇酰基转移酶并诱导一些癌细胞凋亡。

HY-P1438A

Neuropeptide S(Rat) TFA	Neuropeptide Y Receptor
Neuropeptide S(Rat) TFA is a potent endogenous neuropeptide S receptor (NSPR) agonist (EC₅₀=3.2 nM). Neuropeptide S(Rat) TFA increases locomotor activity and wakefulness in mice. Neuropeptide S(Rat) TFA also reduces anxiety-like behavior in mice.

HY-116819

VU0453379	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
VU0453379 是一种高选择性和中枢神经系统 (CNS) 可渗透的胰高血糖素样肽受体 (GLP-1R) 的阳性变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 值为 1.3 μM。

HY-112292

GW806742X	Mixed Lineage Kinase VEGFR	Others
GW806742X 是一种混合谱系激酶结构域样蛋白 (MLKL) 抑制剂，结合 MLKL 假激酶域的 K_d 值为 9.3 μM，并具有抗坏死活性。GW806742X 也具有抗 VEGFR2 的活性。

HY-B1370

Hydroxychloroquine sulfate HCQ sulfate	Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy	Cancer Infection
硫酸羟氯喹 Hydroxychloroquine sulfate (HCQ sulfate) 是一种合成的抗疟疾药物，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-129658

TT-OAD2 free base	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
TT-OAD2 free base 是一种非肽的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂，其 EC₅₀ 为 5 nM。TT-OAD2 free base 可用于糖尿病的研究。

HY-W018800

4(3H)-Quinazolinone	Bacterial	Cancer Infection Endocrinology Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
4(3H)-Quinazolinone是化学合成中的砌块。生物活性氮杂环化合物。具有广谱的生物学特性，如抗菌，抗真菌，抗惊厥，抗炎，抗HIV，抗癌和镇痛活性。

HY-110120

DSR-6434	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
DSR-6434 是一种有效的选择性的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，对人和小鼠 TLR7 的 EC₅₀ 分别为 7.2 nM 和 4.6 nM。DSR-6434 具有很强的抗肿瘤作用。

HY-B1370A

(S)-Hydroxychloroquine (S)-HCQ	Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy	Infection
(S)-Hydroxychloroquine ((S)-HCQ) 是 Hydroxychloroquine 的对映体。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟药物，也能抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导，并有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-119293

K777	Cathepsin CCR Cytochrome P450	Cancer Infection
K777 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC₅₀ 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒药物，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC₅₀ 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。

HY-108400

SCH-23390 maleate R-(+)-SCH-23390 maleate	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Potassium Channel	Neurological Disease
SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是一种有效的选择性的多巴胺 D₁ 样受体拮抗剂，其对 D₁ 和 D₅ 受体的 K_i 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 maleate 也是一种有效的人 5-HT_2C 受体激动剂，K_i 为 9.3 nM。SCH-23390 maleate 与 5-HT₂ 和 5-HT_1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 maleate 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道，IC₅₀ 为 268 nM。

HY-19545A

SCH-23390 hydrochloride R-(+)-SCH-23390 hydrochloride	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Potassium Channel	Neurological Disease
SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH-23390 hydrochloride) 是一种有效的选择性的多巴胺 D₁ 样受体拮抗剂，其对 D₁ 和 D₅ 受体的 K_i 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 也是一种有效的人 5-HT_2C 受体激动剂，K_i 为 9.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 与 5-HT₂ 和 5-HT_1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 hydrochloride 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道，IC₅₀ 为 268 nM。

HY-P1548B

β-CGRP, human acetate Human β-CGRP acetate; CGRP-II (Human) (acetate)	CGRP Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
β-CGRP, human acetate (Human β-CGRP acetate) 是一种降钙素肽，通过降钙素受体样受体 CRLR 与 RAMP 的复合物起作用，在细胞体系中，对 CRLR/RAMP1 和 CRLR/RAMP2 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 300 nM。

HY-108015

RO5263397	Others	Neurological Disease
RO5263397 是一种有效的，选择性的和口服的 TAAR1 激动剂，对人TAAR1 和大鼠 TAAR1 的 EC₅₀ 分别为 17 和 35 nM。RO5263397调节清醒度和 EEG 频谱组成。

HY-10262

BMS-536924	IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis	Cancer Endocrinology
胰岛素样生长因子-1 受体拮抗剂 BMS-536924 是一种具有口服活性，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体 (IGF-1R) 激酶和胰岛素受体 (IR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 100 nM 和 73 nM。BMS-536924 具有抗癌活性。

HY-P1548

β-CGRP, human Human β-CGRP; CGRP-II (Human)	CGRP Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
β-CGRP, human (Human β-CGRP) 是一种降钙素肽，通过降钙素受体样受体 CRLR 与 RAMP 的复合物起作用，在细胞体系中，对 CRLR/RAMP1 和 CRLR/RAMP2 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 300 nM。

HY-107743

Naloxone benzoylhydrazone NalBzoH	Opioid Receptor	Neurological Disease
Naloxone benzoylhydrazone (NalBzoH) 是一种混合的激动剂/拮抗剂。Naloxone benzoylhydrazone 是原型 κ3 -阿片样受体激动剂，是克隆的 μ 和 δ 阿片样受体的部分激动剂，在阿片样 NOP 受体上是拮抗剂。Naloxone benzoylhydrazone 具有有效的镇痛作用。

HY-B1370B

(R)-Hydroxychloroquine (R)-HCQ	Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy	Infection
(R)-Hydroxychloroquine 是 Hydroxychloroquine 的对映体。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟药物，也能抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导，并有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-P1437

Neuropeptide S(Mouse)	Neuropeptide Y Receptor
Neuropeptide S(Mouse) is a potent endogenous neuropeptide S receptor (NPSR) agonist (EC₅₀=3 nM). Neuropeptide S(Mouse) induces mobilization of intracellular Ca²⁺. Neuropeptide S(Mouse) increases locomotor activity and wakefulness in mice. Neuropeptide S(Mouse) also reduces anxiety-like behavior in mice.

HY-10071

Y-27632	ROCK Apoptosis	Cancer
Y-27632 是一种ATP竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，K_i 分别为 220 nM 和 300 nM，Y-27632 通过上皮-间充质过渡样调节引发人的诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。

HY-12436

NTRC-824	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
NTRC-824 (Compound 5) 是一种有效的，选择性的，类似于神经降压素的非肽神经降压素受体 2 型 (NTS2) 拮抗剂，IC₅₀ 为 38 nM，K_i 为 202 nM。NTRC-824 对 NTS2 的选择性是 NTS1 (K_i >30 μM) 的 150 倍以上。

HY-76915

24, 25-Dihydroxy VD3	VD/VDR Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
24,25-二羟基维生素 D3 24, 25-Dihydroxy VD3是与1,25-dihydroxyvitamin D3紧密相关的化合物，是维生素D3的活性形式。

HY-P1303

CART(62-76)(human,rat)	5-HT Receptor	Neurological Disease
CART(62-76)(human,rat) 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成)，具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat) 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能，皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT) 系统的活性。

HY-P1405

Pam3CSK4-Biotin Pam3cys-Ser-(Lys)4-Biotin	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
Pam3CSK4-Biotin 是生物素化的 Pam3CSK4。Pam3CSK4-Biotin 是 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 激动剂。

HY-121685A

Tipepidine hydrochloride	Potassium Channel	Neurological Disease
Tipepidine hydrochloride 可逆地抑制多巴胺 D₂ 受体介导的 GIRK 电流 (I_DA(GIRK))，从而激活 VTA 多巴胺神经元，对 I_DA(GIRK) 的 IC₅₀ 为 7.0 μM。Tipepidine hydrochloride 是一种非麻醉性镇咳药，具有抗抑郁样作用。

HY-120738

p-MPPI hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
p-MPPI hydrochloride 是一种选择性的，具有高亲和力的 5-HT1A 受体拮抗剂。p-MPPI hydrochloride 能穿过血脑屏障，具有明显的抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-130877

HS-PEG3-CH2CH2N3 Thiol-PEG3-C2-azide	PROTAC Linker	Cancer
HS-PEG3-CH2CH2N3 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-N1390

Syringaldehyde	COX	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
丁香醛 Syringaldehyde 是一种黄酮类多酚化合物，存在于不同的植物物种中，如 Manihot esculenta 和 Magnolia officinalis。Syringaldehyde 适度抑制 COX-2 活性，IC₅₀ 为 3.5 μg/mL。具有抗氧化,抗高血糖和抗炎活性。

HY-P1548A

β-CGRP, human TFA Human β-CGRP TFA; CGRP-II (Human) (TFA)	CGRP Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
β-CGRP, human TFA (Human β-CGRP TFA) 是一种降钙素肽，通过降钙素受体样受体 CRLR 与 RAMP 的复合物起作用，在细胞体系中，对 CRLR/RAMP1 和 CRLR/RAMP2 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 300 nM。

HY-136530

SR18662	Others	Cancer
SR18662 是一种有效的 *Kruppel-like* factor 5 (KLF5)** 的抑制剂， IC₅₀ 为 4.4 nM，ML264 (HY-19994) 的类似物。SR18662 可用于结直肠癌治疗的相关研究。

HY-115470

CLK-IN-T3	CDK DYRK	Cancer
CLK-IN-T3 是一种高效，选择性和稳定的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂，对 CLK1，CLK2 和 CLK3 蛋白激酶的 IC₅₀ 分别为 0.67 nM，15 nM 和 110 nM。CLK-IN-T3 具有抗癌活性。

HY-125292

NV03	Histone Methyltransferase Ligand for E3 Ligase	Cancer
NV03 是一种有效，选择性的 UHRF1 与 H3K9me3 相互作用的拮抗剂，K_d 值为 2.4 μM。NV03 有抗癌活性。

HY-P1303A

CART(62-76)(human,rat) TFA	5-HT Receptor	Neurological Disease
CART(62-76)(human,rat) TFA 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成)，具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat) TFA 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能，皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT) 系统的活性。

HY-123820

LY3020371 hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
LY3020371 hydrochloride 是一种有效的选择性代谢型谷氨酸 2/3 受体 (mGlu2/3) 拮抗剂，K_i 值分别为 5.3 nM 和 2.5 nM。LY3020371 hydrochloride 有效阻断 cAMP 形成，IC₅₀ 值为 16.2 nM。LY3020371 hydrochloride 在体内具有抗抑郁样特性。

HY-W015371

Ethyl phenylacetate	Others	Others
苯乙酸乙酯 Ethyl phenylacetate 是一种天然香料，其感官阈值接近 73 µg/L。Ethyl phenylacetate 是一种毒性较小且对环境更友好的溶剂，是非诱变性的，并且是一种犹太食品添加剂。Ethyl phenylacetate 可使葡萄酒具有强烈的蜂蜜样特性。

HY-125851

TGFβRI-IN-2	ALK	Inflammation/Immunology
TGFβRI-IN-2 (compound 18) 是一种有效的，选择性的和口服活性的激活素样激酶 5 (ALK 5) 抑制剂，pIC₅₀ 和 pEC₅₀ 值分别为 7.6 和 6.63。TGFβRI-IN-2 在高剂量时会在体内产生心脏毒性。

HY-N1881

4',5-Dihydroxyflavone	Lipoxygenase Glucosidase	Others
4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1/α-glucosidase 的抑制剂，其对大豆 LOX-1 的 K_i 值为102.6 μM，对酵母 α-glucosidase 的 IC₅₀ 值为 66 μM。

HY-15160A

TAK-960 hydrochloride	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
TAK-960 hydrochloride 是一种有效的，可口服的，选择性的 *polo-like* kinase 1 (PLK1)** 抑制剂，在 10 μM ATP 的条件下，IC₅₀ 值为 0.8 nM；TAK-960 hydrochloride 同时对 PLK2 和 PLK3 也有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 16.9 和 50.2 nM。。

HY-15160B

TAK-960 dihydrochloride	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
TAK-960 dihydrochloride 是一种有效的，可口服的，选择性的 *polo-like* kinase 1 (PLK1)** 抑制剂，在 10 μM ATP 的条件下，IC₅₀ 值为 0.8 nM；TAK-960 dihydrochloride 同时对 PLK2 和 PLK3 也有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 16.9 和 50.2 nM。

HY-19358A

2-Methyl-5-HT hydrochloride 2-Methyl-5-hydroxytryptamine hydrochloride; 2-Methylserotonin hydrochloride; 2-Me-HT hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
2-Methyl-5-HT hydrochloride (2-Methyl-5-hydroxytryptamine hydrochloride) 是一种有效的选择性 5-HT₃ 受体激动剂。2-Methyl-5-HT hydrochloride 显示出抗抑郁样作用。

HY-19358

2-Methyl-5-HT 2-Methyl-5-hydroxytryptamine; 2-Methylserotonin; 2-Me-5-HT	5-HT Receptor	Neurological Disease
2-Methyl-5-HT (2-Methyl-5-hydroxytryptamine) 是一种有效的选择性 5-HT₃ 受体激动剂。2-Methyl-5-HT 显示出抗抑郁样作用。

HY-N0655

D-Pinitol 3-O-Methyl-D-chiro-inositol	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
D-松醇 D-pinitol (3-O-Methyl-D-chiro-inositol) 是一种天然化合物，存在于几种植物中，如松科和豆科植物。D-pinitol 具有降血糖活性和心血管系统保护作用。D-pinitol 具有抗病毒和杀幼虫活性。

HY-19358B

2-Methyl-5-HT maleate 2-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate; 2-Methylserotonin maleate; 2-Me-HT maleate	5-HT Receptor	Neurological Disease
2-Methyl-5-HT maleate (2-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate) 是一种有效的选择性 5-HT₃ 受体激动剂。2-Methyl-5-HT maleate 显示出抗抑郁样作用。

HY-16926

CK-666	Arp2/3 Complex	Others
CK-666 是一种细胞渗透性的与肌动蛋白相关的蛋白质 Arp2/3 复合物的抑制剂，它结合 Arp2/3 复合物，稳定复合物的非活性状态，阻止 Arp2 和 Arp3 亚单位移动进入激活的丝状构象。

HY-15160

TAK-960	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
TAK-960 是一种有效的，可口服的，选择性的 *polo-like* kinase 1 (PLK1)** 抑制剂，在 10 μM ATP 的条件下，IC₅₀ 值为 0.8 nM；TAK-960 同时对 PLK2 和 PLK3 也有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 16.9 和 50.2 nM。

HY-14605BS

Rasagiline 13C3 mesylate racemic AGN1135 13c3 racemic; TVP1012 13c3 racemic	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
外消旋甲磺酸雷沙吉兰 13C3 Rasagiline 13C3 mesylate racemic是Rasagiline的氘代化合物标准品。

HY-107726

BIBP3226 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
BIBP3226 TFA 是一种有效选择性的神经肽 Y Y1 (NPY Y1) 和神经肽 FF (NPFF) 受体拮抗剂，对 rNPY Y1，hNPFF2，rNPFF 的 K_i 分别为 1.1、79、108 nM。BIBP3226 TFA 具有焦虑样作用。

HY-P1985A

Notch 1 TFA	Notch	Cancer Cardiovascular Disease
Notch 1 TFA (Notch homolog 1, translocation-associated) 可基因编码蛋白质 NOTCH 家族的成员。该 I 型跨膜蛋白家族成员具有共同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样 (EGF) 重复序列组成的细胞外结构域和由多种不同结构域类型组成的细胞内结构域。

HY-P1437A

Neuropeptide S(Mouse) TFA	Neuropeptide Y Receptor
Neuropeptide S(Mouse) TFA is a potent endogenous neuropeptide S receptor (NPSR) agonist (EC₅₀=3 nM). Neuropeptide S(Mouse) TFA induces mobilization of intracellular Ca²⁺. Neuropeptide S(Mouse) TFA increases locomotor activity and wakefulness in mice. Neuropeptide S(Mouse) TFA also reduces anxiety-like behavior in mice.

HY-N2306A

Aclacinomycin A hydrochloride Aclarubicin hydrochloride	Proteasome Topoisomerase	Cancer
盐酸阿柔比星 Aclacinomycin A hydrochloride (Aclarubicin hydrochloride) 是一种荧光分子，是第一个发现对 20S 蛋白酶体 (20S proteasome) 的CTRL (糜凝乳蛋白酶样) 活性具有离散特异性的非肽性抑制剂。同时也是拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I and II) 的双抑制剂。是一种有效治疗血癌和实体肿瘤的蒽环类化疗药物。

HY-115400

1V209 TLR7 agonist T7	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
1V209 (TLR7 agonist T7) 是 *Toll-like* receptor 7 (TLR7)** 激动剂，具有抗肿瘤作用。1V209 可与各种多糖缀合，以改善其水溶性，增强功效并保持低毒性。

HY-130245

PCSK9 ligand 1	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
PCSK9 ligand 1 (Compound 16) 是 PCSK9 的小分子配体，对 PCSK9 具有高亲和力，其 K_i 值为 107 nM，可参与蛋白质与低密度脂蛋白受体的蛋白质相互作用。

HY-18332C

DOV-216,303 Free Base	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
DOV-216,303 (Free Base) 是有效的 5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的三重抑制剂，其对 hSERT、hNET 和 hDAT 的 IC₅₀ 值分别为 14 nM，20 nM和78 nM。在嗅球切除大鼠模型中，可增加前额皮质中单胺的释放及具有抗抑郁的作用。

HY-13765

6-Thioguanine Thioguanine；2-Amino-6-purinethiol	SARS-CoV Deubiquitinase DNA Methyltransferase Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer Infection Inflammation/Immunology
6-硫代鸟嘌呤 6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，为 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂，同时可有效抑制 USP2 的活性，IC₅₀ 值分别为 25 μM 和 40 μM。

HY-16291

APTO-253 LOR-253; LT-253	c-Myc KLF Apoptosis	Cancer
APTO-253 是一种小分子，可抑制c-Myc表达，稳定 G-四链体 DNA 并诱导急性髓样白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。APTO-253 通过诱导 Kruppel-like factor 4 (KLF4) 抑癌因子介导抗癌活性。

HY-19928A

Vactosertib Hydrochloride EW-7197 Hydrochloride; TEW-7197 Hydrochloride	TGF-β Receptor	Cancer
Vactosertib Hydrochloride (EW-7197 Hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性且具有 ATP 竞争性激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，IC₅₀ 为 12.9 nM。Vactosertib Hydrochloride 还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC₅₀ 为17.3 nM)。Vactosertib Hydrochloride 具有强大的抗转移活性和抗癌作用。

HY-129657

GLP-1 receptor agonist 4	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
GLP-1 receptor agonist 4 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂，EC₅₀为 64.5 nM，详细信息请参考专利文献 WO2009111700A2，例 87。GLP-1 receptor agonist 4 可用于糖尿病治疗的研究。

HY-10197

Wortmannin SL-2052; KY-12420	PI3K Polo-like Kinase (PLK) Autophagy	Cancer
渥曼青霉素 Wortmannin (SL-2052) 是一种有效的，不可逆的，选择性PI3K 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM。Wortmannin (SL-2052) 阻断自噬 (autophagy) 形成，并有效抑制 *Polo-like* kinase 1 (PlK1) 和 Plk3，IC₅₀** 值分别为 5.8 和 48 nM。

HY-107670

Dihydro-β-erythroidine hydrobromide DHβE hydrobromide	nAChR	Neurological Disease
Dihydro-β-erythroidine (DHβE) hydrobromide 是一种有效竞争性的，具有口服活性的神经 nAChRs 拮抗剂。Dihydro-β-erythroidine hydrobromide 对 α4β4 和 α4β2 有选择性，IC₅₀ 分别为 0.19 和 0.37 μM。具有抗抑郁类活性。

HY-N0789

Delsoline	Others	Metabolic Disease Neurological Disease
硬飞燕草碱 Delsoline 是还亮草 (Delphinium anthriscifolium Hance) 的主要生物碱，具有类似箭毒的效果和神经节阻滞作用，用于缓解肌肉紧张或运动过度。还亮草具有祛风除湿，活络，止痛的功效，用于治疗风湿，偏瘫，消化不良和咳嗽。

HY-19928

Vactosertib EW-7197; TEW-7197	TGF-β Receptor	Cancer
Vactosertib (EW-7197) 是一种有效的，具有口服活性且具有 ATP 竞争性激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，IC₅₀ 为 12.9 nM。Vactosertib 还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC₅₀ 为 17.3 nM)。Vactosertib 具有强大的抗转移活性和抗癌作用。

HY-17589

Chloroquine phosphate	Parasite Autophagy SARS-CoV Toll-like Receptor (TLR) HIV Antibiotic	Cancer Infection Inflammation/Immunology
磷酸氯喹 Chloroquine phosphate 是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 *toll-like* receptors (TLRs)** 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

HY-130252

YQ128	NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related	Inflammation/Immunology
YQ128 是有效的，选择性第二代 NLRP3 炎性体抑制剂，IC₅₀ 为 0.30 µM。YQ128 能显着和选择性地抑制 IL-1β 的产生，但不抑制 TNF-α 的产生。YQ128 可以穿过血脑屏障到达中枢神经系统。YQ128 具有抗炎活性。

HY-100431

IMR-1	Notch	Cancer
IMR-1 是一类新的 Notch 抑制剂， IC₅₀ 为 26 μM。IMR-1 阻止 Maml1 募集到染色质上的 Notch 三元复合体 (NTC)，抑制 Notch 靶基因转录并显着抑制患者衍生的肿瘤异种移植模型中的肿瘤生长。

HY-126666

PNU-159682 carboxylic acid	ADC Cytotoxin	Cancer Inflammation/Immunology
PNU-159682 carboxylic acid (compound 53) 是一种有效的 ADC 细胞毒素，编码 C 型凝集素/C 型凝集素样结构域 (CTL/CTLD) 超家族的成员。PNU-159682 carboxylic acid 具有蛋白质折叠和多种功能，例如细胞粘附，细胞信号传导，糖蛋白更新以及在炎症和免疫反应中的作用。

HY-N3021

D-chiro-Inositol	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-手性肌醇 D-chiro-Inositol 是一种肌醇差向异构体，存在于某些哺乳动物糖基磷脂酰肌醇蛋白锚和具有胰岛素样生物活性的肌醇磷脂聚糖中。D-chiro-Inositol 用于治疗多囊卵巢综合征 (PCOS) 和糖尿病。D-chiro-Inositol 可降低高血糖，改善胰岛素抵抗。

HY-17589A

Chloroquine	Parasite Autophagy SARS-CoV Toll-like Receptor (TLR) HIV Antibiotic	Cancer Infection Inflammation/Immunology
氯喹 Chloroquine 是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 *toll-like* receptors (TLRs)** 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

HY-17589B

Chloroquine dihydrochloride	Parasite Autophagy SARS-CoV Toll-like Receptor (TLR) HIV Antibiotic	Cancer Infection Inflammation/Immunology
Chloroquine dihydrochloride 是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine dihydrochloride 是autophagy 和*toll-like* receptors (TLRs)** 的抑制剂。Chloroquine dihydrochloride 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

HY-130242

PXS-5120A	Monoamine Oxidase	Inflammation/Immunology
PXS-5120A 是一种有效的，不可逆的 *Lysyl Oxidase-like* 2/3 (LOXL2/3)** 的氟代烯丙胺抑制剂，具有抗纤维化活性。与 LOXL (pIC₅₀ 为 5.8) 相比，PXS-5120A 对 LOXL2 (K_i 为 83 nM; pIC₅₀ 为 8.4) 的选择性高 300 倍以上。

HY-14561A

Idazoxan hydrochloride RX 781094 hydrochloride	Adrenergic Receptor Imidazoline Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Idazoxan hydrochloride (RX 781094 hydrochloride) 是一种 α₂-肾上腺素受体拮抗剂，也是咪唑啉受体 (IRs) 拮抗剂，可竞争性拮抗唑啉样药物 (IMs) 的中枢性降压作用。Idazoxan hydrochloride 还可改善帕金森氏病，L-DOPA 引起的运动障碍和实验性帕金森病的运动症状。

HY-108795A

Albiglutide TFA	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
Albiglutide TFA 是一种胰高血糖素样肽 GLP-1 模拟物，是长效 GLP-1 受体激动剂，用于治疗治疗 2 型糖尿病 (T2DM)。Albiglutide TFA 是由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生的。

HY-136109A

SEP-363856 SEP-856	5-HT Receptor	Neurological Disease
SEP-363856 （SEP-856）是具有口服活性的、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物，具有治疗精神分裂症的潜能。

HY-101254

Luzindole N-0774	Melatonin Receptor	Neurological Disease
Luzindole (N-0774) 是一种选择性褪黑素受体 (melatonin receptor) 拮抗剂。Luzindole 优先靶向 MT2 (Mel_1b)，对于人 MT2 和 MT1 的 K_i 值分别为 10.2 和 158 nM。Luzindole 抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎，并发挥抗抑郁样活性。

HY-10253

AG1024 Tyrphostin AG 1024	IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis	Cancer Endocrinology
AG1024 (Tyrphostin AG 1024) 是一种可逆的，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 抑制剂，IC₅₀ 为 7 μM。AG1024 抑制胰岛素受体 (IR) 的磷酸化 (IC₅₀=57 μM)。AG1024 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

HY-116961

TH1020	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
TH1020 是一种有效的选择性的 Toll 样受体 5 (TLR5)/鞭毛蛋白复合拮抗剂，IC₅₀ 为 0.85 μM。TH1020 抑制鞭毛蛋白诱导的 TLR5 信号传导，对 TLR2，TLR3，TLR4，TLR7 和 TLR8 无效。

HY-W008634

Bropirimine	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
Bropirimine 是 toll 样受体 7 (TLR7) 的合成激动剂。Bropirimine 通过 TLR7 介导 IFN-β 的产生抑制破骨细胞前体细胞向破骨细胞分化。Bropirimine 是一种口服活性免疫调节剂，在膀胱和上尿路的原位移行细胞癌 (CIS) 中具有抗癌活性。

HY-107412

Proteasome inhibitor IX PS-IX; AM114	Proteasome	Cancer
Proteasome inhibitor IX (PS-IX; AM114) 是一种 Chalcone 衍生物，也是一种 20S 蛋白酶体 (20S proteasome) 的胰凝乳蛋白酶样活性抑制剂，IC₅₀ 值约为 1 μM。Proteasome inhibitor IX 具有 HCT116 p53^+/+ 细胞生长抑制活性，IC₅₀ 值为 1.49 μM，具有有效的抗癌活性。

HY-136109

SEP-363856 hydrochloride SEP-856 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
SEP-363856 hydrochloride （SEP-856 hydrochloride）是具有口服活性的、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物，具有治疗精神分裂症的潜能。

HY-114286

PXS-5153A	Monoamine Oxidase	Inflammation/Immunology
PXS-5153A 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶 2/3 (LOXL2/LOXL3) 的双抑制剂，对几乎所有哺乳动物LOXL2的IC₅₀ 均< 40 nM，对人类LOXL3 的IC₅₀ 为63 nM。PXS-5153A 可减少交联，改善纤维化。

HY-19505

TPA-023B	GABA Receptor	Neurological Disease
TPA-023B 是一种高亲和力的口服活性的 GABA_A 受体 α2/α3 亚型 (K_i 为 0.73 nM/2 nM) 部分激动剂和 α1 亚型 (K_i 为 1.8 nM) 拮抗剂。TPA-023B 具有非镇静抗焦虑特性。

HY-126147

J22352	HDAC	Cancer
J22352 是一种具有类似靶向嵌合体蛋白水解 (PROTAC) 特性、高度选择性 HDAC6 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4.7 nM，J22352 通过抑制胶质母细胞瘤自噬、诱发抗肿瘤免疫反应来促进 HDAC6 降解和诱导抗癌效果，并通过降低 PD-L1 的免疫抑制活性，使宿主抗肿瘤活性恢复。

HY-108263

3-Hydroxy Midostaurin CGP52421	FLT3	Cancer
3-Hydroxy Midostaurin (CGP 52421) 是 PKC412 的代谢产物，可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 自磷酸化，在培养基和血浆中的 IC₅₀ 分别为 132 nM 和 9.8 μM。与 PKC412 相比，3-Hydroxy Midostaurin 的选择性较低，但细胞毒性更高。

HY-10583

Y-27632 dihydrochloride	ROCK Apoptosis	Cancer
Y-27632 dihydrochloride 是口服有效的， ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，K_i 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 dihydrochloride 诱导凋亡 (apoptosis)。Y-27632 dihydrochloride 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。

HY-109714

3,4-Benzocoumarin	Others	Inflammation/Immunology
3,4-Benzocoumarin 是一种香豆素衍生物 (coumarin derivatives) 的扩展结构。香豆素是存在于许多天然物种中的苯并吡喃酮 (benzopyrone) 化学类中的一种化合物。香豆素具有多种生物活性和独特的光物理性质。3,4-Benzocoumarin 是一种类似 AOH 的化合物，具有抗体的敏感性，IC₅₀ 为 919.2 ng/mL。

HY-D0004

Azure B Azure B chloride	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye)，是 Methylene blue 的主要代谢物，用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 (MAO)-A 的抑制剂，对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC₅₀ 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。

HY-124957

α-NETA	Apoptosis	Cancer
α-NETA 是一种稳定的，非竞争性的，缓慢可逆的胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 抑制剂，IC₅₀ 为 9 μM。α-NETA 是一种有效的趋化因子样受体1 (CMKLR1) 拮抗剂。α-NETA 微弱的抑制胆碱酯酶（IC₅₀ = 84 µM）和乙酰胆碱酯（IC₅₀ = 300 µM）。α-NETA 具有抗癌活性。

HY-114286A

PXS-5153A monohydrochloride	Monoamine Oxidase	Inflammation/Immunology
PXS-5153A monohydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶 2/3 (LOXL2/LOXL3) 的双抑制剂，对几乎所有哺乳动物LOXL2的IC₅₀ 均< 40 nM，对人类LOXL3 的IC₅₀ 为63 nM。PXS-5153A monohydrochloride 可减少交联，改善纤维化。

HY-N0381

Maackiain DL-Maackiain	Parasite	Infection
Maackiain (DL-Maackiain) 分离自Maackia amurensis Rupr.et Maxim。Maackiain (DL-Maackiain) 是一种针对埃及伊蚊的杀幼虫剂，其 LD₅₀ 为 21.95 μg/ ml。Maackiain (DL-Maackiain) 诱导 DNA 断裂为寡核小体大小的片段，类似于凋亡特征，如 HL-60 细胞。

HY-107422A

PAT-1251 Hydrochloride	Monoamine Oxidase	Inflammation/Immunology
PAT-1251 Hydrochloride 是一种口服有效的选择性赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 抑制剂，对 hLOXL2 和 hLOXL3 的 IC₅₀ 值分别为 0.71 和 1.17 μM，同时对小鼠、大鼠和狗 LOXL2 的抑制作用很强，IC₅₀ 值分别为 0.10，0.12 和 0.16 μM。PAT-1251 Hydrochloride 可用于多种纤维性疾病的研究。

HY-11109

Resatorvid TAK-242; CLI-095	Toll-like Receptor (TLR) TNF Receptor Interleukin Related Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
瑞沙托维 Resatorvid (TAK-242) 是一种选择性的 TLR4 信号传导抑制剂。Resatorvid 抑制 NO，TNF-R 和 IL-6 的产生，其 IC₅₀ 值分别为 1.8 nM，1.9 nM，1.3 nM。Resatorvid 下调 TLR4 下游信号分子 MyD88 和 TRIF 的表达。Resatorvid 抑制自噬 (autophagy)，并在各种炎症性疾病中起关键作用。

HY-129065

Nourseothricin sulfate Streptothricin sulfate	Fungal Bacterial Antibiotic	Infection
Nourseothricin sulfate (Streptothricin sulfate) 是一种广谱抗生素，可破坏革兰氏阴性菌的外膜，并且是 *Fonsecaea pedrosoi* 的主要选择性标记物。Nourseothricin sulfate 抑制原核细胞中蛋白质的生物合成，并强烈抑制真核生物如真菌的生长，还可作为细菌，酵母，丝状真菌和植物细胞等多种生物的选择性标记物。

HY-N6687

Calcimycin A-23187; Antibiotic A-23187	Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic	Cancer Infection
卡西霉素 Calcimycin (A-23187) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca²⁺ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化，诱导细胞凋亡。

HY-P2231A

Cotadutide acetate MEDI0382 acetate	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
Cotadutide acetate (MEDI0382 acetate) 是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (glucagon receptor) 的有效双重肽激动剂，EC₅₀ 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate (MEDI0382 acetate) 有促进减肥和控制血糖的能力，有潜力用于肥胖症和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-13821

Epoxomicin BU-4061T	Proteasome Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
环氧酶素 Epoxomicin (BU-4061T) 是一种含环氧酮的天然产物，是一种有效的，选择性的和不可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Epoxomicin 与蛋白酶体的LMP7，X，MECL1 和 Z 催化亚基共价结合，并有效地主要抑制类胰凝乳蛋白酶的活性。Epoxomicin 可以穿越血脑屏障，并具有很强的抗肿瘤和抗炎活性。

HY-128598

MD2-TLR4-IN-1	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer Inflammation/Immunology
MD2-TLR4-IN-1 (compound 22m) 是 MD2-TLR4 复合体的抑制剂，能够抑制巨噬细胞 LPS 诱导的 TNF-α 和 IL-6 的表达，IC₅₀ 值分别为 0.89 μM 和 0.53 μM。

HY-100237

SZL P1-41	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
SZL P1-41 是一种特异的 Skp2 抑制剂，结合在 Skp2 的 F-box 域以防止与 Skp1 关联和 Skp2 SCF 复合物形成。与 Skp2 缺乏一样，SZL P1-41 增加 p27 介导的凋亡/衰老，同时损害 Akt 驱动的糖酵解。具有抗肿瘤活性。

HY-107422

PAT-1251	Monoamine Oxidase	Inflammation/Immunology
PAT-1251 是一种有效的，选择性的，可口服的赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 抑制剂，对 hLOXL2 和 hLOXL3 的 IC₅₀ 值分别为 0.71 和 1.17 μM，同时对小鼠、大鼠和狗 LOXL2 的抑制作用很强，IC₅₀ 值分别为 0.10，0.12 和 0.16 μM；PAT-1251 可用于多种纤维性疾病的研究。

HY-136109B

(Rac)-SEP-363856 (Rac)-SEP-856	5-HT Receptor	Neurological Disease
(Rac)-SEP-363856 是 SEP-363856 的外消旋体。SEP-363856（SEP-856）是具有口服活性的、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物，具有治疗精神分裂症的潜能。

HY-108263S

3-Hydroxy Midostaurin-D5 CGP52421-D5	Others	Cancer
3-Hydroxy Midostaurin-D5 (CGP52421-D5) 是 3-Hydroxy Midostaurin 的氘代化合物标准品。3-Hydroxy Midostaurin 是 PKC412 的代谢产物，可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 自磷酸化，在培养基和血浆中的 IC₅₀ 值分别约为 132 nM 和 9.8 μM。

HY-101358

8-M-PDOT AH-002	Melatonin Receptor	Neurological Disease
8-M-PDOT (AH-002) 是一种选择性的褪黑激素 MT2 受体激动剂。8-M-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 受体的 5.2 倍。8-M-PDOT 结合人类重组 MT1 和 MT2 受体，其 pK_i 值分别为 8.23 和 8.95。8-M-PDOT 具有抗焦虑活性。

HY-101202

SNC80 NIH 10815	Opioid Receptor	Neurological Disease
SNC80 (NIH 10815) 是一种有效的，高度选择性的非肽类 δ 阿片 (δ-opioid) 受体激动剂，K_i 为1.78 nM，IC₅₀ 为 2.73 nM。SNC80 还以 EC₅₀ 为 52.8 nM 来选择性激活 HEK293 细胞中的 μ-δ 异聚体。SNC80 具有抗伤害性，抗痛觉过敏和抗抑郁样作用，并可用于多种头痛症的研究。