Search Result
Results for "3c like protease 抑制剂 " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
在线咨询
Chat Now
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-106161
HY-100943
HY-P1592
HY-130483
HY-130620
PEG3-C 4-OBn
PROTAC Linker
Cancer
PEG3-C4-OBn 是一种 PEG 类的 PROTAC linker。PEG3-C4-OBn 可用于合成 PROTAC SGK3 degrader-1 (HY-125878)。PROTAC SGK3 degrader-1 是一种 PROTAC,专门降解 SGK3。
HY-P1592A
HY-126521
HY-126523
HY-126522
HY-126520
HY-129772
Phthalimide-PEG3-C 2-OTs
PROTAC Linker
Cancer
Phthalimide-PEG3-C2-OTs (Compound 5) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Phthalimide-PEG3-C2-OTs 可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体; 一种是 E3 泛素连接酶配体,另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
HY-140001
HY-141241
HY-140850
HY-141388
HY-130164
HY-140808
HY-140375
HY-140401
HY-130549
HY-130092
HY-130093
HY-W015088
HY-130100
HY-140750
HY-140902
HY-130618
Boc-C1-PEG3-C 4-OH
PROTAC Linker
Cancer
Boc-C1-PEG3-C4-OH 是一种 PROTAC linker ,属于 Alkyl/ether 类。Boc-C1-PEG3-C4-OH 可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体; 一种是 E3 泛素连接酶配体,另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
HY-140406
HY-135804
HY-130102
HY-128801
HY-140260
HY-133581
HY-126529
HY-126528
HY-140427
HY-133471
HY-42776
HY-W021401
HY-141182
HY-140237
HY-130931
HY-133574
HY-133582
HY-130174
HY-130619
Boc-C1-PEG3-C 4-OBn
PROTAC Linker
Cancer
Boc-C1-PEG3-C4-OBn (PROTAC Linker 15) 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。Boc-C1-PEG3-C4-OBn可用于合成一系列 PROTAC 分子,例如 PROTAC SGK3 degrader-1 (HY-125878)。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体; 一种是 E3 泛素连接酶配体,另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
HY-133403A
HY-133583
HY-12481A
HY-126677
HY-N4008
HY-141381
HY-133506
HY-W039168
HY-140488
HY-140745
HY-141349
HY-W040165
HY-140794
HY-130098
HY-N0170
HY-112633
HY-111492
HY-17541
HY-W018781
HY-17541A
HY-P2502
HY-P2344
HY-128832
HY-P2344A
HY-P0018
Pepstatin
Pepstatin A
Proteasome
HIV Protease
Autophagy
Infection
Cancer
胃酶抑素
Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic protease s ) 抑制剂 ,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
HY-108717
Protease K
Others
Others
Protease K 是可用于蛋白消化的一种非特异性丝氨酸蛋白酶。Protease K 在有SDS 或尿素存在的情况下,在很大 pH 值 (4-12)、盐浓度和温度单位内均有活性。
HY-P0283
HY-P0297
HY-N7672
HY-P2518
HY-P1841
HY-Y0241
HY-P1308
HY-P1546
HY-107738
Guggulsterone
Z/E-Guggulsterone
Apoptosis
JNK
Akt
Caspase
FXR
Autophagy
Cancer
Guggulsterone 是一种植物甾醇,来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1,xIAP,Bfl-1/A1,Bcl-2,cFLIP,survivin ),调节细胞周期蛋白 (cyclin D1,c-Myc ),激活 caspases,JNK ,抑制 Akt ,抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达,包括 NF-κB,STAT3,C /EBPα,雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors) 。Guggulsterone,一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂,可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化,Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。
HY-P1308A
HY-N2565
Rosamultin
HIV Protease
Infection
罗莎白素
Rosamultin 是一种从 Potentilla anserina L 分离出的 19 α-羟基型三萜。 Rosamultin 对 HIV-1 Protease 具有抑制作用。 Rosamultin 具有抗氧化和抗凋亡作用,具有研究 H2O2 引起的氧化应激损伤的潜力。
HY-P0018B
Pepstatin Ammonium
Pepstatin A Ammonium
Proteasome
HIV Protease
Cancer
Infection
抑肽素铵
Pepstatin Ammonium 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic protease s ) 抑制剂 ,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
HY-100211
TAPI-2
TNF protease Inhibitor 2
MMP
SARS-CoV
Cancer
TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP ),肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE ) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM ) 的广谱抑制剂 , 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。
HY-P0018A
Pepstatin Trifluoroacetate
Pepstatin A Trifluoroacetate
Proteasome
HIV Protease
Infection
胃酶抑素三氟醋酸盐
Pepstatin Trifluoroacetate (Pepstatin A Trifluoroacetate) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic protease s ) 抑制剂 ,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM。
HY-P2519
HY-114080
HY-P1145
HY-119293
K777
Cathepsin
CCR
Cytochrome P450
Cancer
Infection
K777 是一种有效的,口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease ) 抑制剂 ,也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂 ,IC50 为 60 nM,是一种选择性的 CCR4 拮抗剂,具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫(克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶)和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒药物,通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入,IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
HY-P1145A
HY-12828
KH-CB19
CDK
Cancer
KH-CB19是CDC2-like Kinase CLK1/4高效选择性抑制剂 ,对CLK1的IC50值20nM,对CLK2/3作用弱。
HY-136059
HY-N4134
HY-U00261
HY-100227
HY-N2006
HY-15282
HY-N2360
Hinokiflavone
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
扁柏双黄酮
Hinokiflavone,是 pre-mRNA 剪接活性的一种新型调节剂,在体内外均有效。 Hinokiflavone 通过抑制剪接体装配来阻止前 mRNA 底物的剪接,特别是阻止 B complex 的形成。Hinokiflavone是 SUMO protease 蛋白酶抑制剂 ,可抑制前哨蛋白特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。
HY-19400
HY-100229
HY-112720
HY-125169
HY-18325
HY-19961
HY-12524
Bikinin
Abrasin
GSK-3
Others
Bikinin 是一种非甾体类的,植物性 GSK-3/Shaggy-like kinases 的 ATP 竞争性抑制剂 ,可激活 BR 信号通路。
HY-128971
HY-13274
HY-135811
HY-W011044
CID 5951923
KLF
Cancer
CID 5951923是一种有效的 Krüppel-like factor 5 (KLF5) 抑制剂 ,IC50 值为 603 nM,CID 5951923 可在体外抑制癌细胞的增殖。
HY-12134
HY-127034
HY-127039
HY-15159
HY-135811A
HY-13512
HY-P1255
HY-112558
HY-103430A
HY-103430
HY-108285
HY-108597
HY-100461
HY-10520
CGP 57380
MNK
Apoptosis
Cancer
CGP 57380 是一种细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物,为具有选择性的 Mnk1 抑制剂 ,IC50 值为 2.2 μM,但是对 p38,JNK1,ERK1/2,PKC 或 Src-like 激酶等没有抑制作用。
HY-17589
HY-17589A
HY-17589B
HY-N2996
Ganodermanondiol
HIV Protease
Infection
灵芝酮二醇
Ganodermanondiol 是从灵芝中分离出的一种促黑素生成抑制剂 。Ganodermanondiol 对叔丁基过氧化氢诱导的肝毒性具有高效的细胞保护作用。Ganodermanondiol 具有抗 HIV-1 protease 活性,其 IC50 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性,对经典补体途径作用的 IC50 值为 41.7 μM。
HY-13443
HY-13443A
HY-17589AS
HY-10197
HY-P2031
Phallacidin
Others
Phallacidin is a natural mycotoxin first isolated from the death cap mushroom, A. phalloides. Phallacidin binds filamentous actin (F-actin) like phalloidin (Item No. 18039), but contains a carboxyl group for coupling reactions.
HY-P0109A
Z-FA-FMK
(1S)-Z-FA-FMK
SARS-CoV
Infection
Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK; Compound 6) 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂 ,可抑制冠状病毒 (SARS-CoV ) 蛋白酶 3C L ,Ki 为 25.7 μM。
HY-120528A
HY-126085
HY-112716
HY-136703
HY-15005S
HY-108137
HY-15801
HG-14-10-04
ALK
Cancer
HG-14-10-04 (example 10) is a potent and specific ALK inhibitor with IC50 of 20 nM.
HY-B0182
HY-15287
HY-15287A
HY-117043
HY-113953
Z-Asp-CH2-DCB
Caspase
Inflammation/Immunology
Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂 ,Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IFN-γ 的产生,和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。
HY-N1910
HY-114164
HY-101877
Statine
(3S,4S)-Statine; (S,S)-Statine
Others
Endocrinology
Statine 是一种罕见的氨基酸,在胃蛋白酶抑制剂 的序列中出现两次, 胃蛋白酶抑制剂 是一种对胃蛋白酶和其他酸性蛋白酶有抑制作用的蛋白酶抑制剂 。
HY-13765
HY-P0264
HY-19236
HY-17041
HY-B0385
HY-17003
HY-G0009
HY-14588
HY-12821
HY-136574
HY-136575
HY-136573
HY-15148
HY-17007
HY-B0496
PMSF
Phenylmethylsulfonyl fluoride; Benzylsulfonyl fluoride
Cathepsin
Others
苯甲基磺酰氟
PMSF是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶 抑制剂 。
HY-90001
HY-131263
Hydroxychloroquine Impurity F
Others
Others
羟氯喹杂质F
Hydroxychloroquine Impurity F is the impurity of Hydroxychloroquine. Hydroxychloroquine is a synthetic antimalarial agent which can also inhibit Toll-like receptor 7/9 (TLR7/9 ) signaling. Hydroxychloroquine is efficiently inhibits SARS-CoV-2 infection in vitro.
HY-16594
HY-17367
HY-P1260
HY-17430
HY-P1260A
HY-18741
HY-17367A
HY-17376
HY-B0689
HY-13447A
HY-B0689A
HY-78726
Fosamprenavir
Amprenavir phosphate; GW 433908
HIV
Infection
夫沙那韦
Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前药,具有改善的溶解性。具有抗 HIV 感染作用。
HY-17431
HY-135388
HY-33900
HY-133114
HY-16200
HY-18964
MG-101
Calpain inhibitor I; Ac-LLnL-CHO; ALLN
Proteasome
Cancer
MG-101是有效的半胱氨酸蛋白酶 抑制剂 ,抑制钙蛋白酶I,钙蛋白酶II,组织蛋白酶B和组织蛋白酶L的Ki 分别为190,220,150和500 pM。
HY-112818
HY-B0190A
HY-B0190
HY-B0190B
HY-15951
ML167
CID44968231; NCGC00188654
CDK
Cancer
ML167 是一种高度选择性的 Cdc2 样激酶 4 (Clk4 ) 抑制剂 ,IC50 为 136 nM,比作用于相关激酶Clk1,Clk2,Clk3 和 Dyrk1A/1B 的选择性高 10 多倍。
HY-P1313A
HY-118355
HY-N7053
Tubulysin M
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 M
Tubulysin M 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N7049
Tubulysin F
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 F
Tubulysin F 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin F 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N7050
Tubulysin G
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 G
Tubulysin G 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin G 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N2347
Tubulysin C
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 C
Tubulysin C 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin C 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N7052
Tubulysin I
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 I
Tubulysin I 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin I 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N2346
Tubulysin E
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 E
Tubulysin E 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin E 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N7051
Tubulysin H
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 H
Tubulysin H 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin H 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-B1055
HY-N2348
Tubulysin D
Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 D
Tubulysin D 是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的微管溶素中最有效的衍生物。 Tubulysin D 是一种新型四肽,通过抑制微管蛋白 聚合而显示出有效的抗肿瘤活性并导致细胞周期停滞和凋亡,IC50 为 1.7 μM。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系。
HY-114996
HY-D0843
HY-100472
ZYZ-488
Caspase
Cancer
ZYZ-488 是一种竞争性凋亡蛋白酶激活因子-1 (Apaf-1) 抑制剂 ,抑制结合蛋白 procaspase-9 和 procaspase-3 的激活。
HY-18234A
HY-115194
HY-19994
HY-U00319
HY-13067
HY-100744
HY-19369
HY-10249
GSK-690693
Akt
AMPK
Autophagy
Cancer
GSK-690693 是一种 ATP 竞争型的泛 Akt 抑制剂 ,对 Akt1 , Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 2 nM,13 nM,9 nM。GSK-690693 也是一种 AMPK 的抑制剂 ,影响 ULK1 的活性,并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。
HY-13820
HY-12241
AZ82
Kinesin
Cancer
AZ82 是一种驱动蛋白样蛋白 KIFC1 (HSET/KIFC1) 的选择性抑制剂 ,其 Ki 值和 IC50 值分别为 43 nM 和 300 nM。
HY-17598S
HY-N1992
Theaflavin 3,3 '-digallate
TF-3; ZP10
Virus Protease
HSV
HIV
Cancer
Infection
茶黄素-3,3'-双没食子酸
Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV ) 蛋白酶抑制剂 ,IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd =8.86 µM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性,并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素,一种有效的抗肿瘤剂。
HY-12045
HY-105674
HY-15494
HY-110135A
HY-N3943
HY-111532
HY-N6773
HY-121282
Mepazine
Pecazine
MALT1
Apoptosis
Cancer
甲哌啶嗪
Mepazine (Pecazine) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂 。Mepazine 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的 IC50 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine 通过增强细胞凋亡 (apoptosis ) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。
HY-121282A
Mepazine hydrochloride
Pecazine hydrochloride
MALT1
Apoptosis
Cancer
甲哌啶嗪盐酸盐
Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂 。Mepazine hydrochloride 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的IC50 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine hydrochloride 通过增强细胞凋亡 (apoptosis ) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。
HY-18785
HY-B0372A
HY-78349
HY-18236
HY-19269
FK706
Elastase
Inflammation/Immunology
FK706 是一种有效,缓慢结合和竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂 ,IC50 为 83 nM,Ki 为 4.2 nM。FK706 还抑制小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶,IC50 分别为 22 nM 和 100 nM,并且对其他丝氨酸蛋白酶 (例如人胰胰蛋白酶,人胰腺α-胰凝乳蛋白酶和人白细胞组织蛋白酶G) 没有抑制活性。FK706 具有抗炎作用。
HY-N3103
HY-N0765
HY-N0540
HY-N0507
HY-N0773
HY-105917
HY-100691
HY-13647
HY-112815
HY-P1006
HY-N7261
HY-P1645
HY-N0842
Bevirimat
PA-457; MPC-4326; YK FH312
HIV
Infection
贝韦立马
Bevirimat (PA-457; MPC-4326; YK FH312) 是HIV-1病毒颗粒成熟抑制剂 。
HY-B1477
HY-N0554
HY-P0078
HY-N7124
HY-11002
HY-112140
JH-VIII-157-02
ALK
Cancer
JH-VIII-157-02 是 alectinib 的结构类似物,为 ALK 抑制剂 ,对棘皮动物微管相关蛋白样 4 (EML4)-ALK G1202R 的 IC50 值为 2 nM。
HY-W031727
HY-113015
HY-15833
HY-N6856
HY-15652
Freselestat
ONO-6818; ONO-PO-736
Elastase
Inflammation/Immunology
Freselestat (ONO-6818) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase ) 抑制剂 ,Ki 为 12.2 nM。Freselestat 对其他蛋白酶(例如胰蛋白酶,蛋白酶3,胰弹性蛋白酶,纤溶酶,凝血酶,胶原酶,组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶)的活性低 100 倍以上,并具有有效的抗炎活性。
HY-17040
HY-W032013
HY-113134
HY-117370
HY-120773
HY-101044
HY-B2196
HY-103241
HY-112292
HY-14609
HY-14609A
HY-B1370
HY-B1370A
HY-N2306A
Aclacinomycin A hydrochloride
Aclarubicin hydrochloride
Proteasome
Topoisomerase
Cancer
盐酸阿柔比星
Aclacinomycin A hydrochloride (Aclarubicin hydrochloride) 是一种荧光分子,是第一个发现对 20S 蛋白酶体 (20S proteasome ) 的 CTRL (糜凝乳蛋白酶样) 活性具有离散特异性的非肽性抑制剂 。同时也是 拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I and II ) 的双抑制剂 。是一种有效蒽环类化疗试剂用于血癌和实体肿瘤的相关研究。
HY-10071
Y-27632
ROCK
Apoptosis
Cancer
Y-27632 是一种ATP竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂 ,Ki 分别为 220 nM 和 300 nM,Y-27632 通过上皮-间充质过渡样调节引发人的诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。
HY-B1370B
HY-15652A
Freselestat quarterhydrate
ONO-6818 quarterhydrate; ONO-PO-736 quarterhydrate
Elastase
Inflammation/Immunology
Freselestat quarterhydrate (ONO-6818 quarterhydrate) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase ) 抑制剂 ,Ki 为 12.2 nM。Freselestat quarterhydrate 对其他蛋白酶(例如胰蛋白酶,蛋白酶3,胰弹性蛋白酶,纤溶酶,凝血酶,胶原酶,组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶)的活性低 100 倍以上,并具有有效的抗炎活性。
HY-131262
Hydroxychloroquine Impurity E
4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol
Others
Others
羟氯喹杂质E
Hydroxychloroquine Impurity E 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
HY-N6706
HY-75035
HY-P0241
HY-N0260
HY-P1449
HY-N0556
HY-10262
HY-101116
HY-100431
IMR-1
Notch
Cancer
IMR-1 是一类新的 Notch 抑制剂 , IC50 为 26 μM。IMR-1 阻止 Maml1 募集到染色质上的 Notch 三元复合体 (NTC),抑制 Notch 靶基因转录并显着抑制患者衍生的肿瘤异种移植模型中的肿瘤生长。
HY-P1449A
HY-18332C
HY-100573
HY-101493
HY-100265
HY-136372
HY-15265
HY-130252
HY-14605BS
HY-125851
HY-N1881
HY-121685A
HY-113486
HY-15296
HY-N1390
HY-N7084
HY-P1119
WRW4
Others
Neurological Disease
WRW4 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂,抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC50 为 0.23 μM。WRW4 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和 F 肽引起的细胞内钙的增加。
HY-D0004
Azure B
Azure B chloride
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye ),是 Methylene blue 的主要代谢物,用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 (MAO)-A 的抑制剂 ,对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC50 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。
HY-10583
Y-27632 dihydrochloride
ROCK
Apoptosis
Cancer
Y-27632 dihydrochloride 是口服有效的, ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂 ,Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 dihydrochloride 诱导凋亡 (apoptosis )。Y-27632 dihydrochloride 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。
HY-N3182
HY-N0571
HY-32339
HY-11109
HY-15183
HY-13821
HY-129065
HY-N0700
HY-15264
MC 1046
Impurity A of Calcipotriol
VD/VDR
Cancer
MC 1046(Impurity A of Calcipotriol)是钙泊三醇的杂质,钙泊三醇是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物。
HY-N3502
HY-N6687
HY-108400
HY-19545A
HY-126225
HY-15266
HY-17363
HY-13453
HY-116961
HY-101254
HY-P1144
HY-14562
HY-108263
3 -Hydroxy Midostaurin
CGP52421
FLT3
Cancer
3-Hydroxy Midostaurin (CGP 52421) 是 PKC412 的代谢产物,可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3 ) 自磷酸化,在培养基和血浆中的 IC50 分别为 132 nM 和 9.8 μM。与 PKC412 相比,3-Hydroxy Midostaurin 的选择性较低,但细胞毒性更高。
HY-W008634
HY-100237
HY-101299A
HY-101299B
HY-N6687A
HY-N1363
HY-14551
HY-P0014
HY-P1144A
HY-10524
HY-14994
HY-N6687B
Calcimycin hemimagnesium
A-23187 hemimagnesium; Antibiotic A-23187 hemimagnesium
Bacterial
Fungal
Apoptosis
Autophagy
Cancer
Infection
Calcimycin (A-23187) hemimagnesium 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore ),如钙离子和镁离子。Calcimycin hemimagnesium 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+ 依赖性细胞死亡。Calcimycin hemimagnesium 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长,还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS),诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N4246
HY-101929
HY-P1462
HY-17550
HY-18200
HY-107024
Osteogenic Growth Peptide (10-14)
OGP(10-14); Historphin
Src
Others
Osteogenic Growth Peptide (10-14) (OGP(10-14)), 是成骨生长肽 (OGP) C 端截短的五肽,保留了完整的 OGP 样活性。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 与 OGP 受体结合并激活细胞内 Gi 蛋白激酶信号通路。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是一种有效的有丝分裂原和促成骨和造血因子。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是 Src 抑制剂 。
HY-P1462A
HY-P0165
HY-13206
HY-135680
HY-P1075
HY-135748
HY-103698A
HY-15329
HY-P0288
HY-B2193
HY-15182
HY-13740
HY-P1180
HY-15527