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Pathways Recommended:	Metabolic Enzyme/Protease
Targets Recommended:	Virus Protease HCV Protease HIV Protease Polo-like Kinase (PLK) NOD-like Receptor (NLR) Toll-like Receptor (TLR) Protease-Activated Receptor (PAR) Ser/Thr Protease Progesterone Receptor KLF PERK ULK IGF-1R FLT3

Results for "3c like protease 抑制剂" in MCE Product Catalog:

By Targets:	FLT3 (17) HCV Protease (4) HIV Protease (30) IGF-1R (13) KLF (2) NOD-like Receptor (NLR) (18) PERK (2) Polo-like Kinase (PLK) (9) Progesterone Receptor (1) Protease-Activated Receptor (PAR) (18) Ser/Thr Protease (14) Toll-like Receptor (TLR) (34) ULK (2) Virus Protease (27) 5 alpha Reductase (8) 5-HT Receptor (73) Acetyl-CoA Carboxylase (3) AChE (95) Ack1 (1) Acyltransferase (29) ADC Cytotoxin (43) ADC Linker (22) Adenosine Deaminase (6) Adenosine Kinase (2) Adenosine Receptor (15) Adenylate Cyclase (7) Adrenergic Receptor (47) Akt (46) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (5) Aldose Reductase (15) ALK (13) Aminoacyl-tRNA Synthetase (8) Aminopeptidase (8) AMPK (23) Amyloid-β (25) Androgen Receptor (10) Angiotensin Receptor (11) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (46) Antibiotic (311) Antifolate (22) APC (3) Apoptosis (671) Arenavirus (3) Arginase (6) Aromatase (9) Arp2/3 Complex (7) Aryl Hydrocarbon Receptor (12) ATGL (1) ATM/ATR (8) ATP Citrate Lyase (6) ATP Synthase (8) Aurora 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Dynamin (5) DYRK (15) E1/E2/E3 Enzyme (24) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate (2) EAAT2 (3) EGFR (80) Elastase (14) Endogenous Metabolite (238) Endothelin Receptor (16) Enolase (1) Enterovirus (14) Ephrin Receptor (2) Epigenetic Reader Domain (44) Epoxide Hydrolase (6) ERK (48) Estrogen Receptor/ERR (35) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (10) FAAH (16) FABP (3) Factor Xa (4) FAK (10) Farnesyl Transferase (18) Fatty Acid Synthase (FASN) (16) Ferroptosis (55) FGFR (19) FKBP (7) FLAP (5) Fungal (133) FXR (3) G-quadruplex (4) GABA Receptor (28) Galectin (3) Gap Junction Protein (4) GHSR (3) Gli (3) Glucagon Receptor (27) Glucocorticoid Receptor (20) Glucosidase (35) GLUT (9) Glutaminase (3) Glutathione Peroxidase (5) GlyT (7) GNRH Receptor (2) GPCR19 (1) GPR119 (1) GPR120 (1) GPR40 (3) GSK-3 (29) Guanylate Cyclase (4) Gutathione S-transferase (8) Haspin Kinase (3) HBV (31) HCN Channel (2) HCV (50) HDAC (43) Hedgehog (7) Hexokinase (4) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (17) Histamine Receptor (42) Histone Acetyltransferase (20) Histone Demethylase (20) Histone Methyltransferase (55) HIV (160) HIV Integrase (12) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (34) HSP (26) HSV (42) IAP (5) IFNAR (1) iGluR (28) IKK (21) Imidazoline Receptor (5) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (16) Influenza Virus (97) Insulin Receptor (7) Integrin (30) Interleukin Related (44) IRAK (8) IRE1 (6) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (4) Itk (1) JAK (22) JNK (24) Keap1-Nrf2 (23) Kinesin (11) Lactate Dehydrogenase (10) Leukotriene Receptor (22) Ligand for E3 Ligase (6) Ligand for Target Protein for PROTAC (7) LIM Kinase (LIMK) (5) Lipoxygenase (40) LPL Receptor (7) LRRK2 (4) LXR (3) mAChR (32) MAGL (10) MALT1 (2) MAP3K (5) MAP4K (2) MAPKAPK2 (MK2) (4) MDM-2/p53 (22) MEK (19) Melanocortin Receptor (4) Melatonin Receptor (4) MELK (2) mGluR (12) MicroRNA (5) Microtubule/Tubulin (71) Mineralocorticoid Receptor (2) Mitochondrial Metabolism (35) Mitophagy (48) Mixed Lineage Kinase (2) MMP (55) MNK (2) Monoamine Oxidase (57) Monoamine Transporter (11) Monocarboxylate Transporter (5) Mps1 (5) mTOR (31) MyD88 (4) Myosin (11) Na+/Ca2+ Exchanger (11) Na+/HCO3- Cotransporter (1) Na+/K+ ATPase (19) nAChR (22) NADPH Oxidase (8) Nampt (7) Neprilysin (12) Neurokinin Receptor (7) Neuropeptide Y Receptor (7) Neurotensin Receptor (3) NF-κB (155) NKCC (6) NO Synthase (48) Notch (15) Nucleoside Antimetabolite/Analog (42) Opioid Receptor (18) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) Oxytocin Receptor (2) P-glycoprotein (39) P2X Receptor (9) P2Y Receptor (9) p38 MAPK (46) p97 (5) PAI-1 (6) PAK (12) Parasite (160) PARP (30) PD-1/PD-L1 (8) PDGFR (24) PDHK (7) PDK-1 (6) PGC-1α (1) PGE synthase (14) Phosphatase (85) Phosphodiesterase (PDE) (113) Phospholipase (41) PI3K (52) PI4K (6) PIKfyve (1) Pim (12) PKA (26) PKC (65) PKD (3) Porcupine (4) Potassium Channel (95) PPAR (32) Procollagen C Proteinase (1) Prostaglandin Receptor (37) PROTAC Linker (42) Proteasome (28) Protein Arginine Deiminase (5) Proton Pump (34) PTEN (6) Pyk2 (1) 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By Research Areas:	Cancer (2821) Cardiovascular Disease (594) Endocrinology (242) Infection (1114) Inflammation/Immunology (1303) Metabolic Disease (658) Neurological Disease (924)

By Targets:

FLT3 (17)

HCV Protease (4)

HIV Protease (30)

IGF-1R (13)

KLF (2)

NOD-like Receptor (NLR) (18)

PERK (2)

Polo-like Kinase (PLK) (9)

Progesterone Receptor (1)

Protease-Activated Receptor (PAR) (18)

Ser/Thr Protease (14)

Toll-like Receptor (TLR) (34)

ULK (2)

Virus Protease (27)

5 alpha Reductase (8)

5-HT Receptor (73)

Acetyl-CoA Carboxylase (3)

AChE (95)

Ack1 (1)

Acyltransferase (29)

ADC Cytotoxin (43)

ADC Linker (22)

Adenosine Deaminase (6)

Adenosine Kinase (2)

Adenosine Receptor (15)

Adenylate Cyclase (7)

Adrenergic Receptor (47)

Akt (46)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (5)

Aldose Reductase (15)

ALK (13)

Aminoacyl-tRNA Synthetase (8)

Aminopeptidase (8)

AMPK (23)

Amyloid-β (25)

Androgen Receptor (10)

Angiotensin Receptor (11)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (46)

Antibiotic (311)

Antifolate (22)

APC (3)

Apoptosis (671)

Arenavirus (3)

Arginase (6)

Aromatase (9)

Arp2/3 Complex (7)

Aryl Hydrocarbon Receptor (12)

ATGL (1)

ATM/ATR (8)

ATP Citrate Lyase (6)

ATP Synthase (8)

Aurora Kinase (8)

Autophagy (527)

Bacterial (516)

Bcl-2 Family (20)

Bcr-Abl (26)

BCRP (7)

Beta-secretase (12)

Bombesin Receptor (3)

Bradykinin Receptor (2)

Btk (8)

c-Fms (6)

c-Kit (12)

c-Met/HGFR (7)

c-Myc (6)

Calcium Channel (92)

CaMK (23)

Cannabinoid Receptor (11)

Carbonic Anhydrase (20)

Carboxypeptidase (4)

Casein Kinase (25)

Caspase (38)

CaSR (1)

Cathepsin (28)

CCR (18)

CD73 (4)

CDK (68)

CETP (4)

CFTR (1)

CGRP Receptor (7)

Checkpoint Kinase (Chk) (4)

Chloride Channel (10)

Cholecystokinin Receptor (7)

CMV (17)

Complement System (12)

COMT (11)

COX (186)

CRAC Channel (7)

CRFR (5)

CRISPR/Cas9 (3)

CRM1 (2)

CXCR (19)

Cyclic GMP-AMP Synthase (4)

Cytochrome P450 (88)

Deubiquitinase (17)

Dihydroorotate Dehydrogenase (6)

Dipeptidyl Peptidase (21)

Discoidin Domain Receptor (4)

DNA Alkylator/Crosslinker (13)

DNA Methyltransferase (17)

DNA-PK (4)

DNA/RNA Synthesis (120)

Dopamine Receptor (36)

Dopamine Transporter (14)

Dopamine β-hydroxylase (3)

Drug Metabolite (59)

Drug-Linker Conjugates for ADC (16)

Dynamin (5)

DYRK (15)

E1/E2/E3 Enzyme (24)

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate (2)

EAAT2 (3)

EGFR (80)

Elastase (14)

Endogenous Metabolite (238)

Endothelin Receptor (16)

Enolase (1)

Enterovirus (14)

Ephrin Receptor (2)

Epigenetic Reader Domain (44)

Epoxide Hydrolase (6)

ERK (48)

Estrogen Receptor/ERR (35)

Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (10)

FAAH (16)

FABP (3)

Factor Xa (4)

FAK (10)

Farnesyl Transferase (18)

Fatty Acid Synthase (FASN) (16)

Ferroptosis (55)

FGFR (19)

FKBP (7)

FLAP (5)

Fungal (133)

FXR (3)

G-quadruplex (4)

GABA Receptor (28)

Galectin (3)

Gap Junction Protein (4)

GHSR (3)

Gli (3)

Glucagon Receptor (27)

Glucocorticoid Receptor (20)

Glucosidase (35)

GLUT (9)

Glutaminase (3)

Glutathione Peroxidase (5)

GlyT (7)

GNRH Receptor (2)

GPCR19 (1)

GPR119 (1)

GPR120 (1)

GPR40 (3)

GSK-3 (29)

Guanylate Cyclase (4)

Gutathione S-transferase (8)

Haspin Kinase (3)

HBV (31)

HCN Channel (2)

HCV (50)

HDAC (43)

Hedgehog (7)

Hexokinase (4)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (17)

Histamine Receptor (42)

Histone Acetyltransferase (20)

Histone Demethylase (20)

Histone Methyltransferase (55)

HIV (160)

HIV Integrase (12)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (34)

HSP (26)

HSV (42)

IAP (5)

IFNAR (1)

iGluR (28)

IKK (21)

Imidazoline Receptor (5)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (16)

Influenza Virus (97)

Insulin Receptor (7)

Integrin (30)

Interleukin Related (44)

IRAK (8)

IRE1 (6)

Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (4)

Itk (1)

JAK (22)

JNK (24)

Keap1-Nrf2 (23)

Kinesin (11)

Lactate Dehydrogenase (10)

Leukotriene Receptor (22)

Ligand for E3 Ligase (6)

Ligand for Target Protein for PROTAC (7)

LIM Kinase (LIMK) (5)

Lipoxygenase (40)

LPL Receptor (7)

LRRK2 (4)

LXR (3)

mAChR (32)

MAGL (10)

MALT1 (2)

MAP3K (5)

MAP4K (2)

MAPKAPK2 (MK2) (4)

MDM-2/p53 (22)

MEK (19)

Melanocortin Receptor (4)

Melatonin Receptor (4)

MELK (2)

mGluR (12)

MicroRNA (5)

Microtubule/Tubulin (71)

Mineralocorticoid Receptor (2)

Mitochondrial Metabolism (35)

Mitophagy (48)

Mixed Lineage Kinase (2)

MMP (55)

MNK (2)

Monoamine Oxidase (57)

Monoamine Transporter (11)

Monocarboxylate Transporter (5)

Mps1 (5)

mTOR (31)

MyD88 (4)

Myosin (11)

Na+/Ca2+ Exchanger (11)

Na+/HCO3- Cotransporter (1)

Na+/K+ ATPase (19)

nAChR (22)

NADPH Oxidase (8)

Nampt (7)

Neprilysin (12)

Neurokinin Receptor (7)

Neuropeptide Y Receptor (7)

Neurotensin Receptor (3)

NF-κB (155)

NKCC (6)

NO Synthase (48)

Notch (15)

Nucleoside Antimetabolite/Analog (42)

Opioid Receptor (18)

Orexin Receptor (OX Receptor) (1)

Oxytocin Receptor (2)

P-glycoprotein (39)

P2X Receptor (9)

P2Y Receptor (9)

p38 MAPK (46)

p97 (5)

PAI-1 (6)

PAK (12)

Parasite (160)

PARP (30)

PD-1/PD-L1 (8)

PDGFR (24)

PDHK (7)

PDK-1 (6)

PGC-1α (1)

PGE synthase (14)

Phosphatase (85)

Phosphodiesterase (PDE) (113)

Phospholipase (41)

PI3K (52)

PI4K (6)

PIKfyve (1)

Pim (12)

PKA (26)

PKC (65)

PKD (3)

Porcupine (4)

Potassium Channel (95)

PPAR (32)

Procollagen C Proteinase (1)

Prostaglandin Receptor (37)

PROTAC Linker (42)

Proteasome (28)

Protein Arginine Deiminase (5)

Proton Pump (34)

PTEN (6)

Pyk2 (1)

Pyroptosis (2)

Pyruvate Kinase (2)

RAD51 (1)

Raf (14)

RAR/RXR (12)

Ras (33)

Reactive Oxygen Species (73)

Renin (3)

RET (4)

Reverse Transcriptase (44)

RGS Protein (2)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (13)

RIP kinase (12)

ROCK (21)

ROR (5)

RSV (7)

Salt-inducible Kinase (SIK) (1)

SARS-CoV (65)

Serotonin Transporter (39)

sFRP-1 (1)

SGK (3)

SGLT (6)

Sigma Receptor (7)

Sirtuin (22)

Smo (3)

SNIPER (7)

Sodium Channel (66)

Somatostatin Receptor (9)

SPHK (8)

Src (36)

STAT (56)

Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (5)

STING (3)

Survivin (2)

Syk (7)

TAM Receptor (3)

Telomerase (10)

TGF-beta/Smad (11)

TGF-β Receptor (24)

Thrombin (17)

Thymidylate Synthase (7)

Thyroid Hormone Receptor (1)

TNF Receptor (29)

TOPK (4)

Topoisomerase (89)

Trk Receptor (8)

TRP Channel (34)

Tryptophan Hydroxylase (3)

Tyrosinase (38)

Urotensin Receptor (1)

Vasopressin Receptor (4)

VD/VDR (13)

VDAC (2)

VEGFR (55)

Wee1 (2)

Wnt (20)

Xanthine Oxidase (13)

YAP (8)

β-catenin (13)

γ-secretase (12)

By Research Areas:

Cancer (2821)

Cardiovascular Disease (594)

Endocrinology (242)

Infection (1114)

Inflammation/Immunology (1303)

Metabolic Disease (658)

Neurological Disease (924)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-106161

Rupintrivir AG7088	Virus Protease Enterovirus	Infection Inflammation/Immunology
Rupintrivirvr (AG7088)，抗病毒药，是一种有效，选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中，Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制，平均 EC₅₀ 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。

HY-100943

Cinanserin hydrochloride SQ 10643	5-HT Receptor Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Cinanserin hydrochloride (SQ 10643) 是一种有效，选择性和高度亲和力的 5-HT₂ 受体拮抗剂，K_i 为 41 nM。Cinanserin hydrochloride 对 5-HT₂ 的结合亲和力比对 5-HT₁ 受体 (K_i 为 3500 nM) 的结合亲和力高得多。Cinanserin hydrochloride 还是严重急性呼吸系统综合症冠状病毒的 3C 样蛋白酶 (*3C-like* proteinase*) 的抑制剂*，可大大减少体外的病毒复制。

HY-P1592

G3-C12	Galectin	Cancer
G3-C12 是 galectin-3 结合肽，K_d 值为 88 nM，具有抗肿瘤活性。

HY-130483

Br-PEG3-C2-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Br-PEG3-C2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Br-PEG3-C2-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130620

PEG3-C4-OBn	PROTAC Linker	Cancer
PEG3-C4-OBn 是一种 PEG 类的 PROTAC linker。PEG3-C4-OBn 可用于合成 PROTAC SGK3 degrader-1 (HY-125878)。PROTAC SGK3 degrader-1 是一种 PROTAC，专门降解 SGK3。

HY-P1592A

G3-C12 TFA	Galectin	Cancer
G3-C12 (TFA) 是 galectin-3 结合肽，K_d 值为 88 nM，具有抗肿瘤活性。

HY-126521

N3-C3-NHS ester	ADC Linker	Cancer
N3-C3-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。

HY-126523

N3-C5-NHS ester	ADC Linker	Cancer
N3-C5-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。

HY-126522

N3-C4-NHS ester	ADC Linker	Cancer
N3-C4-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。

HY-126520

N3-C2-NHS ester	ADC Linker	Cancer
N3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。

HY-129772

Phthalimide-PEG3-C2-OTs	PROTAC Linker	Cancer
Phthalimide-PEG3-C2-OTs (Compound 5) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Phthalimide-PEG3-C2-OTs 可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体; 一种是 E3 泛素连接酶配体，另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。

HY-140001

Amino-PEG3-C2-sulfonic acid	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG3-C2-sulfonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141241

Hydroxy-PEG3-C2-methyl ester	PROTAC Linker	Cancer
Hydroxy-PEG3-C2-methyl ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140850

Azide-PEG3-C1-Ala	PROTAC Linker	Cancer
Azide-PEG3-C1-Ala 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141388

Bromoacetamido-PEG3-C2-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Bromoacetamido-PEG3-C2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130164

Bromo-PEG3-C2-phosphonic acid	PROTAC Linker	Cancer
Bromo-PEG3-C2-phosphonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140808

Azido-PEG3-C3-OH	PROTAC Linker	Cancer
Azido-PEG3-C3-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140375

Tos-PEG3-C2-methyl ester	PROTAC Linker	Cancer
Tos-PEG3-C2-methyl ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140401

Aminooxy-PEG3-C2-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Aminooxy-PEG3-C2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130549

Acid-PEG3-C2-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Acid-PEG3-C2-Boc是一种 PROTAC linker，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可以用于合成降解 EGFR 和抑制 mTOR 的 PROTAC。

HY-130092

NHPI-PEG3-C2-Pfp ester	ADC Linker	Cancer
NHPI-PEG3-C2-Pfp ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。

HY-130093

NHPI-PEG3-C2-NHS ester	ADC Linker	Cancer
NHPI-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。

HY-W015088

Amino-PEG3-C2-Amine	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG3-C2-Amine 是一种 PROTAC linker (3 个单元)，属于 PEG 类。Amino-PEG3-Amino 可用于合成一系列 PROTAC 分子。

HY-130100

Ald-Ph-amido-PEG3-C1-Boc	ADC Linker	Cancer
Ald-Ph-amido-PEG3-C1-Boc 是属于聚乙二醇 (PEG) 的一种 ADC linker。

HY-140750

Benzyloxy carbonyl-PEG3-C2-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Benzyloxy carbonyl-PEG3-C2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140902

Biotin-PEG3-C3-NH2	PROTAC Linker	Cancer
Biotin-PEG3-C3-NH2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130618

Boc-C1-PEG3-C4-OH	PROTAC Linker	Cancer
Boc-C1-PEG3-C4-OH 是一种 PROTAC linker，属于 Alkyl/ether 类。Boc-C1-PEG3-C4-OH 可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体; 一种是 E3 泛素连接酶配体，另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。

HY-140406

Aminooxy-PEG3-C2-NH-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Aminooxy-PEG3-C2-NH-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-135804

NH2-PEG3-C2-Boc	PROTAC Linker	Cancer
NH2-PEG3-C2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130102

Ald-Ph-amido-PEG3-C2-Pfp ester	ADC Linker	Cancer
Ald-Ph-amido-PEG3-C2-Pfp ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-128801

NH2-PEG3-C1-Boc PROTAC Linker 5	PROTAC Linker	Cancer
NH2-PEG3-C1-Boc (PROTAC Linker 5) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。NH2-PEG3-C1-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140260

NH-bis(PEG3-C2-NH-Boc)	PROTAC Linker	Cancer
NH-bis(PEG3-C2-NH-Boc) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133581

Mal-PEG3-C1-NHS ester	ADC Linker	Cancer
Mal-PEG3-C1-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-126529

N3-PEG3-C2-PFP ester	ADC Linker	Cancer
N3-PEG3-C2-PFP ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。

HY-126528

N3-PEG3-C2-NHS ester	ADC Linker	Cancer
N3-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。

HY-140427

Boc-Aminooxy-PEG3-C2-NH2	PROTAC Linker	Cancer
Boc-Aminooxy-PEG3-C2-NH2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133471

Fmoc-NH-PEG3-C2-NH2	PROTAC Linker	Cancer
Fmoc-NH-PEG3-C2-NH2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-42776

NH2-PEG3-C2-NH-Boc PROTAC Linker 15	PROTAC Linker	Cancer
NH2-PEG3-C2-NH-Boc (PROTAC Linker 15) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。NH2-PEG3-C2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。

HY-W021401

Amino-PEG3-C2-Azido	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG3-C2-Azido 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，用于合成 PARP1 降解剂 iRucaparib-TP3.

HY-141182

TCO-C3-PEG3-C3-amine	PROTAC Linker	Cancer
TCO-C3-PEG3-C3-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140237

Boc-Gly-amido-C-PEG3-C3-amine	PROTAC Linker	Cancer
Boc-Gly-amido-C-PEG3-C3-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130931

Propargyl-NH-PEG3-C2-NHS ester	ADC Linker	Cancer
Propargyl-NH-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-133574

Mal-amido-PEG3-C1-PFP ester	ADC Linker	Cancer
Mal-amido-PEG3-C1-PFP ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-133582

Mal-amido-PEG3-C1-NHS ester	ADC Linker	Cancer
Mal-amido-PEG3-C1-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-130174

Ald-Ph-amido-PEG3-C2-NH2	PROTAC Linker	Cancer
Ald-Ph-amido-PEG3-C2-NH2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130619

Boc-C1-PEG3-C4-OBn	PROTAC Linker	Cancer
Boc-C1-PEG3-C4-OBn (PROTAC Linker 15) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。Boc-C1-PEG3-C4-OBn可用于合成一系列 PROTAC 分子，例如 PROTAC SGK3 degrader-1 (HY-125878)。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体; 一种是 E3 泛素连接酶配体，另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。

HY-133403A

Biotin-C1-PEG3-C3-amine TFA	PROTAC Linker	Cancer
Biotin-C1-PEG3-C3-amine (TFA) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133583

Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester	ADC Linker	Cancer
Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-12481A

SAR405 R enantiomer	Others	Cancer
SAR405 R enantiomer 是活性低于 SAR405 的一个对映体。 SAR405 是一个 PIK3C3/Vps34 抑制剂。

HY-126677

Boc-NH-PEG3-C2-triazole-DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA	ADC Linker	Cancer
Boc-NH-PEG3-C2-triazole-DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA 是一种可降解的双 linker，含 3 个单元 PEG 和 4 个单元 PEG ，可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。

HY-N4008

*Iriflophenone 3-C-glucoside* Iriflophenone 3-C-β-D-glucopyranoside	Others	Metabolic Disease
鸢尾酚酮3-C-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 Iriflophenone 3-C-β-D-glucopyranoside，分离于 Cyclopia genistoides，具有抗氧化活性。

HY-141381

Bromoacetamido-PEG3-C2-acid	PROTAC Linker	Cancer
Bromoacetamido-PEG3-C2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133506

Bromoacetamide-PEG3-C1-acid	PROTAC Linker	Cancer
Bromoacetamide-PEG3-C1-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-W039168

Bromo-PEG3-C2-acid	PROTAC Linker	Cancer
Bromo-PEG3-C2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140488

Cbz-NH-PEG3-C2-acid	PROTAC Linker	Cancer
Cbz-NH-PEG3-C2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140745

Benzyloxy carbonyl-PEG3-C2-acid	PROTAC Linker	Cancer
Benzyloxy carbonyl-PEG3-C2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141349

S-Acetyl-PEG3-C2-acid	PROTAC Linker	Cancer
S-Acetyl-PEG3-C2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-W040165

Amino-PEG3-C2-acid	ADC Linker	Cancer
Amino-PEG3-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 4 单元 PEG 类的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。

HY-140794

Azido-PEG3-C-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Azido-PEG3-C-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130098

Ald-Ph-amido-PEG3-C-COOH	ADC Linker	Cancer
Ald-Ph-amido-PEG3-C-COOH 是用于抗体偶联药物 (ADC) 的不可降解 (non-cleavable) 的 linker。

HY-N0170

Indole-3-carbinol I3c; 3-Indolemethanol	NF-κB Aryl Hydrocarbon Receptor E1/E2/E3 Enzyme Endogenous Metabolite	Cancer
3-吲哚甲醇 Indole-3-carbinol (I3C) 是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，为 NF-κB 和 WWP1 (含有 WW 结构域的 E3 连接酶 1) 的抑制剂。

HY-112633

SMN-C3	DNA/RNA Synthesis	Others
SMN-C3 是一种可口服的 *SMN2* 剪接调节剂，可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的研究。

HY-111492

DIM-C-pPhOCH3	Others	Cancer
DIM-C-pPhOCH₃ 是一种 Nur77 激动剂。Nur77 是一种孤儿核受体。

HY-17541

*Cysteine Protease* inhibitor**	Cathepsin	Others
半胱氨酸蛋白酶抑制剂 Cysteine Protease inhibitor是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂。

HY-W018781

Benzamidine hydrochloride	Ser/Thr Protease	Cancer
苄脒盐酸盐 Benzamidine hydrochloride 是一种可逆的，竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (*trypsin-like* serine proteases*) 抑制剂，对 uPA、胰蛋白酶、类胰蛋白酶和 Xa 因子作用的 K_i* 值分别为 97 µM, 21 µM, 20 µM 和 110 µM。

HY-17541A

*Cysteine Protease* inhibitor hydrochloride**	Cathepsin	Others
半胱氨酸蛋白酶抑制剂 (盐酸盐) Cysteine Protease inhibitor hydrochloride是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂。

HY-P2502

*Hepatitis Virus C NS3 Protease* Inhibitor 2**	HCV Protease HCV	Infection
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease) 肽抑制剂，其 K_i 值为 41 nM。

HY-P2344

*HIV Protease* Substrate 1**	HIV Protease	Infection
HIV Protease Substrate 1 是一种外源性 HIV 蛋白酶底物，可用于研究 HIV 蛋白酶的酶活性。

HY-128832

Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 MDM2 Ligand-Linker Conjugates 1; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 48	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体和 4 个单元 PEG linker。

HY-P2344A

*HIV Protease* Substrate 1 TFA**	HIV Protease	Infection
HIV Protease Substrate 1 TFA 是一种外源性 HIV 蛋白酶底物，可用于研究 HIV 蛋白酶的酶活性。

HY-P0018

Pepstatin Pepstatin A	Proteasome HIV Protease Autophagy	Infection Cancer
胃酶抑素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin，hemoglobin-proctase，casein-pepsin，casein-proctase，casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM，6.2 nM，150 nM，290 nM，520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-108717

Protease K	Others	Others
Protease K 是可用于蛋白消化的一种非特异性丝氨酸蛋白酶。Protease K 在有SDS 或尿素存在的情况下，在很大 pH 值 (4-12)、盐浓度和温度单位内均有活性。

HY-P0283

Protease-Activated Receptor-2, amide	Protease-Activated Receptor (PAR)	Cancer
蛋白酶活化的受体-2，酰胺 Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH₂) 是一种高效的蛋白酶活化受体-2 (PAR2) 活化肽。

HY-P0297

Protease-Activated Receptor-4	Protease-Activated Receptor (PAR)	Others
蛋白酶活化的受体-4 Protease-Activated Receptor-4 是转化生长因子受体 4 的激动剂。

HY-N7672

Isoeuphorbetin	HCV Protease	Infection
异千金子素 Isoeuphorbetin，一种从 Viola philippica 中分离的二聚香豆素，是一种强效 HCV 蛋白酶 (HCV protease) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.63 µg/mL。

HY-P2518

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist	Protease-Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 是一种凝血酶特异性的，蛋白酶活化受体 1 (PAR-1) 特异性的激动剂肽。

HY-P1841

*Glucagon-Like* Peptide (GLP) II, human**	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Glucagon-Like Peptide (GLP) II, human 是由原胰高血糖素 C 端衍生的33 氨基酸肽，主要由肠道L细胞产生。Glucagon-Like Peptide (GLP) II 可刺激肠粘膜生长，减少肠细胞的凋亡。

HY-Y0241

2-Cyanopyrimidine	Cathepsin	Metabolic Disease
2-氰基嘧啶 2-Cyanopyrimidine 是一种有效的，非选择性的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (*cysteine protease* cathepsin K*) 抑制剂，IC₅₀* 为 170 nM。2-Cyanopyrimidine 用于骨质疏松症。

HY-P1308

SLIGRL-NH2 protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide	Protease-Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
SLIGRL-NH2 (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide) 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。

HY-P1546

*Bombinin-Like* Peptide BLP-1**	Bacterial	Infection
Bombinin-Like Peptide (BLP-1) 是来自铃蟾属的抗微生物 (antimicrobial) 肽。

HY-107738

Guggulsterone Z/E-Guggulsterone	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy	Cancer
Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC₅₀ 分别为 17 和 15 μM。

HY-P1308A

SLIGRL-NH2 TFA protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA	Protease-Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
SLIGRL-NH2 TFA (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA) 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。

HY-N2565

Rosamultin	HIV Protease	Infection
罗莎白素 Rosamultin 是一种从 Potentilla anserina L 分离出的 19 α-羟基型三萜。 Rosamultin 对 HIV-1 Protease 具有抑制作用。 Rosamultin 具有抗氧化和抗凋亡作用，具有研究 H2O2 引起的氧化应激损伤的潜力。

HY-P0018B

Pepstatin Ammonium Pepstatin A Ammonium	Proteasome HIV Protease	Cancer Infection
抑肽素铵 Pepstatin Ammonium 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin，hemoglobin-proctase，casein-pepsin，casein-proctase，casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM，6.2 nM，150 nM，290 nM，520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-100211

TAPI-2 TNF protease Inhibitor 2	MMP SARS-CoV	Cancer
TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP)，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC₅₀ 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。

HY-P0018A

Pepstatin Trifluoroacetate Pepstatin A Trifluoroacetate	Proteasome HIV Protease	Infection
胃酶抑素三氟醋酸盐 Pepstatin Trifluoroacetate (Pepstatin A Trifluoroacetate) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin，hemoglobin-proctase，casein-pepsin，casein-proctase，casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM，6.2 nM，150 nM，290 nM，520 nM 和 260 nM。

HY-P2519

Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human	Protease-Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human 是一个蛋白酶活化受体 3 (PAR-3) 的激动剂肽。

HY-114080

Patamostat E-3123	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
帕莫司他 Patamostat (E-3123) 是一种有效的蛋白酶 (*protease) 抑制剂。Patamostat 有效抑制胰蛋白酶，纤溶酶和凝血酶，IC₅₀* 分别为 39 nM，950 nM 和 1.9 μM。Patamostat 有潜力用于急性胰腺炎的研究。

HY-P1145

*Glucagon-like* peptide 1 (1-37), human** HuGLP-1	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
Glucagon-like peptide 1 (1-37), human是有效的 GLP-1 受体激动剂。

HY-119293

K777	Cathepsin CCR Cytochrome P450	Cancer Infection
K777 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC₅₀ 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒药物，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC₅₀ 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。

HY-P1145A

*Glucagon-like* peptide 1 (1-37), human TFA** HuGLP-1 TFA	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
Glucagon-like peptide 1 (1-37), human (TFA) 是有效的 GLP-1 受体激动剂。

HY-12828

KH-CB19	CDK	Cancer
KH-CB19是CDC2-like Kinase CLK1/4高效选择性抑制剂，对CLK1的IC50值20nM，对CLK2/3作用弱。

HY-136059

Desfluoro-ezetimibe	Keap1-Nrf2 Autophagy	Cancer Cardiovascular Disease
脱氟依泽替米贝 Desfluoro-ezetimibe 是一种 Ezetimibe 的脱氟杂质。Ezetimibe 是一种有效的，代谢稳定的胆固醇吸收抑制剂。Ezetimibe 也是一种 *Niemann-Pick C1-like1 (NPC1L1)* 抑制剂，还是一种有效的 Nrf2 激活剂。

HY-N4134

Ciwujianoside C3	NO Synthase	Inflammation/Immunology
刺五加苷 C3 Ciwujianoside C3 是一种具有口服活性并可以穿透血脑屏障的化合物，分离于刺五加的叶子。 Ciwujianoside C3 具有抗炎作用，并可以增强小鼠个体的识别记忆力。

HY-U00261

L-689502	HIV Protease	Inflammation/Immunology
L-689502 是一个有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-l protease) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1 nM。

HY-100227

E 64c	Cathepsin SARS-CoV	Metabolic Disease
E 64c 是半胱氨酸蛋白酶 *(cysteine proteases)* 天然环氧化物抑制剂的衍生物，也是钙离子激活中性蛋白酶 (CANP) 的抑制剂和组织蛋白酶C (cathepsin C) 的弱不可逆抑制剂。E 64c 可抑制 MERS-CoV.

HY-N2006

Ganoderic acid B	HIV Protease	Infection
灵芝酸B Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂。

HY-15282

E-64 Proteinase inhibitor E 64	Cathepsin Autophagy Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
E-64 (Proteinase inhibitor E 64) 是一种有效的不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (*cysteine proteases) 抑制剂，抑制 papain* 的 IC₅₀ 为 9 nM。

HY-N2360

Hinokiflavone	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
扁柏双黄酮 Hinokiflavone，是 pre-mRNA 剪接活性的一种新型调节剂，在体内外均有效。 Hinokiflavone 通过抑制剪接体装配来阻止前 mRNA 底物的剪接，特别是阻止 B complex 的形成。Hinokiflavone是 SUMO protease 蛋白酶抑制剂，可抑制前哨蛋白特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。

HY-19400

DPC-681 DPH-153893	HIV Protease HIV	Infection
DPC-681是一种有效的选择性HIV protease 抑制剂, 抑制野生型HIV-1IC90 值为4 - 40 nM。

HY-100229

Aloxistatin E64d; E64c ethyl ester	Cathepsin SARS-CoV	Neurological Disease
阿洛司他丁 Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。Aloxistatin (E64d) 可抑制 MERS-CoV。

HY-112720

AGL-2263	Insulin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
AGL-2263 是胰岛素受体 (insulin receptor) 和胰岛素样生长因子受体 (*insulin-like* growth factor (IGF) receptor*) 的抑制剂*。

HY-125169

NSC 185058	Cathepsin Autophagy	Cancer
NSC 185058 是一种 ATG4B 抑制剂。ATG4B 是一种主要的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease)。NSC185058 抑制 ATG4B 从而显著减弱自噬 (autophagic) 活性。

HY-18325

AN-3485	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
AN-3485 是一种 benzoxaborole 类似物, Toll 样受体*Toll-Like* Receptors(TLRs)** 抑制剂, IC₅₀ 范围为 18~580 nM。

HY-19961

KIN1408	HCV Influenza Virus	Infection
KIN1408 是 RIG-1-like 受体 (RLR) 途径的激动剂，并具有广谱抗病毒活性。KIN1408 对 HCV，influenza A，dengue virus 2，Ebola，Nipah 和 Lassa viruses 具有抗性。

HY-12524

Bikinin Abrasin	GSK-3	Others
Bikinin 是一种非甾体类的，植物性 *GSK-3/Shaggy-like* kinases** 的 ATP 竞争性抑制剂，可激活 BR 信号通路。

HY-128971

LHVS	Cathepsin Parasite	Infection
LHVS 是有效的，非选择性的 cysteine protease 抑制剂，LHVS 有效阻断 T. gondii 微素蛋白分泌 (IC₅₀=10 μM)，滑动运动和细胞侵袭。

HY-13274

JTC-801	Opioid Receptor	Neurological Disease
JTC-801 是一种具有选择性的 *opioid receptor-like1 (ORL1) receptor* 抑制剂，其 K_i 值为 8.2 nM。

HY-135811

Desethyl chloroquine	Parasite Toll-like Receptor (TLR) Autophagy	Infection
Desethyl chloroquine 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 *toll-like* receptors (TLRs)** 的抑制剂。Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。

HY-W011044

CID 5951923	KLF	Cancer
CID 5951923是一种有效的 *Krüppel-like* factor 5 (KLF5)** 抑制剂，IC₅₀ 值为 603 nM，CID 5951923 可在体外抑制癌细胞的增殖。

HY-12134

Poloxin	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
Poloxin 是一种 *Polo-like* Kinase 1 (PLK1)** 的 ATP 非竞争性抑制剂，靶作用于 polo-box 结构域，IC₅₀ 值约为 4.8 μM。

HY-127034

Antipain dihydrochloride	Ser/Thr Protease DNA/RNA Synthesis	Cancer Metabolic Disease
Antipain dihydrochloride是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (*protease) 抑制剂。Antipain dihydrochloride 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化，增加染色体畸变。Antipain dihydrochloride 限制小鼠中子宫 DNA* 合成和功能。

HY-127039

Antipain	Ser/Thr Protease DNA/RNA Synthesis	Cancer Metabolic Disease
Antipain 是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (*protease) 抑制剂。Antipain 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化，增加染色体畸变。Antipain 限制小鼠中子宫 DNA* 合成和功能。

HY-15159

Cyclapolin 9	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
Cyclapolin 9 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性 *polo-like* kinase 1 (PLK1)** 抑制剂，IC₅₀ 为 500 nM，对其他激酶没有活性。

HY-135811A

Desethyl chloroquine diphosphate	Parasite Toll-like Receptor (TLR) Autophagy	Infection
Desethyl chloroquine diphosphate 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 *toll-like* receptors (TLRs)** 的抑制剂。Desethyl chloroquine diphosphate 具有抗疟原虫活性。

HY-13512

Camostat mesylate Camostat mesilate; FOY305; FOY-S980	Ser/Thr Protease SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
甲磺酸卡莫司他 Camostat mesylate (Camostat mesilate) 是一种口服活性合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，用于慢性胰腺炎。Camostat mesylate 是 TMPRSS2 的抑制剂，对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。Camostat mesylate 抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。

HY-P1255

Kinetensin Kinetensin (human)	Neurotensin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Kinetensin是从胃蛋白酶处理的人血浆分离的神经降压素 (neurotensin-like) 样肽。

HY-112558

AZ3451	Protease-Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
AZ3451 是蛋白酶激活受体-2 (protease-activated receptor-2 (PAR2)) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 23 nM。

HY-103430A

SKF-83566	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adenylate Cyclase	Neurological Disease
SKF-83566 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 ( *D1-like* dopamine receptor) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂，作用于血管 5-HT₂ 受体 (K_i*=11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC₅₀* 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC₂) 的选择性高于对 AC₁ 和 AC₅ 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。

HY-103430

SKF-83566 hydrobromide	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adenylate Cyclase	Neurological Disease
SKF-83566 hydrobromide 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 (*D1-like* dopamine receptor) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂作用于血管 5-HT₂ 受体 (K_i*= 11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC₅₀* 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC₂) 的选择性高于对 AC₁ 和 AC₅ 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和尼古丁渴望的缓解。

HY-108285

(Rac)-Telmesteine	Others	Inflammation/Immunology
(Rac)-Telmesteine 是一种蛋白酶抑制剂，因此适宜作为酶稳定剂，来自专利专利 WO 2017220302 A1化合物 II-1。(Rac)-Telmesteine 可用作含蛋白酶的洗涤剂和清洗剂中的酶稳定剂。

HY-108597

TC-S 7005	Polo-like Kinase (PLK)	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
TC-S 7005 是一种 *Polo-like* kinases (Plks)** 抑制剂，对 Plk2、Plk3、Plk1 的 IC₅₀ 值分别为 4 nM、24 nM、214 nM。

HY-100461

C29	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
C29 是一种 *Toll-like* receptor 2 (TLR2)** 抑制剂。C29 阻断 hTLR2/1 和 hTLR2/6 信号，IC₅₀ 值分别为 19.7 和 37.6 μM。

HY-10520

CGP 57380	MNK Apoptosis	Cancer
CGP 57380 是一种细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物，为具有选择性的 Mnk1 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM，但是对 p38，JNK1，ERK1/2，PKC 或 Src-like 激酶等没有抑制作用。

HY-17589

Chloroquine phosphate	Parasite Autophagy SARS-CoV Toll-like Receptor (TLR) HIV Antibiotic	Cancer Infection Inflammation/Immunology
磷酸氯喹 Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 *toll-like* receptors (TLRs)** 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

HY-17589A

Chloroquine	Parasite Autophagy SARS-CoV Toll-like Receptor (TLR) HIV Antibiotic	Cancer Infection Inflammation/Immunology
氯喹 Chloroquine 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine 是 autophagy 和 *toll-like* receptors (TLRs)** 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

HY-17589B

Chloroquine dihydrochloride	Parasite Autophagy SARS-CoV Toll-like Receptor (TLR) HIV Antibiotic	Cancer Infection Inflammation/Immunology
Chloroquine dihydrochloride 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine dihydrochloride 是autophagy 和*toll-like* receptors (TLRs)** 的抑制剂。Chloroquine dihydrochloride 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

HY-N2996

Ganodermanondiol	HIV Protease	Infection
灵芝酮二醇 Ganodermanondiol 是从灵芝中分离出的一种促黑素生成抑制剂。Ganodermanondiol 对叔丁基过氧化氢诱导的肝毒性具有高效的细胞保护作用。Ganodermanondiol 具有抗 HIV-1 protease 活性，其 IC₅₀ 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性，对经典补体途径作用的 IC₅₀ 值为 41.7 μM。

HY-13443

Exendin-4 Exenatide	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
艾塞那肽 Exendin-4 (Exenatide) 是由 39 个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂，IC₅₀ 值为 3.22 nM。

HY-13443A

Exendin-4 acetate Exenatide acetate	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
醋酸艾塞那肽 Exendin-4 acetate (Exenatide acetate) 是由39个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂，IC₅₀ 值为 3.22 nM。

HY-17589AS

Chloroquine D5	Parasite Autophagy SARS-CoV Toll-like Receptor (TLR) HIV	Cancer Infection Inflammation/Immunology
Chloroquine D5 是 Chloroquine 的氘代物。Chloroquine 是一种广泛用于研究疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 *toll-like* receptors (TLRs)** 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

HY-10197

Wortmannin SL-2052; KY-12420	PI3K Polo-like Kinase (PLK) Autophagy	Cancer
渥曼青霉素 Wortmannin (SL-2052) 是一种有效的，不可逆的，选择性PI3K 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM。Wortmannin (SL-2052) 阻断自噬 (autophagy) 形成，并有效抑制 *Polo-like* kinase 1 (PlK1) 和 Plk3，IC₅₀** 值分别为 5.8 和 48 nM。

HY-P2031

Phallacidin	Others
Phallacidin is a natural mycotoxin first isolated from the death cap mushroom, A. phalloides. Phallacidin binds filamentous actin (F-actin) like phalloidin (Item No. 18039), but contains a carboxyl group for coupling reactions.

HY-P0109A

Z-FA-FMK (1S)-Z-FA-FMK	SARS-CoV	Infection
Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK; Compound 6) 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂，可抑制冠状病毒 (SARS-CoV) 蛋白酶 3CL，K_i 为 25.7 μM。

HY-120528A

GB-110 hydrochloride	Protease-Activated Receptor (PAR)	Cancer Inflammation/Immunology
GB-110 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的，非肽类的 protease activated receptor 2 (PAR2) 激动剂。GB-110 hydrochloride 选择性诱导 PAR2 介导的 HT29 细胞内 Ca²⁺ 释放，EC₅₀ 值为 0.28 μM。

HY-126085

(±)-Alliin (±)-L-Alliin	SARS-CoV	Infection
(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (M_pro) 的虚拟抑制剂。

HY-112716

N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride	Others	Cancer
N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone (TLCK) 是一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，使 HeLa 细胞对 Fas 介导的细胞死亡敏感。

HY-136703

Lopinavir Metabolite M-1	HIV Protease	Infection
Lopinavir Metabolite M-1 是 Lopinavir 的活性代谢产物，以 0.7 pM 的 K_i 值抑制 HIV 蛋白酶。Lopinavir Metabolite M-1 在体外具有抗病毒活性。

HY-15005S

Sofosbuvir 13CD3 PSI-7977 13cD3; GS-7977 13cD3	HCV	Infection
索非布韦13CD3 Sofosbuvir 13CD3 (PSI-7977 13CD3) 是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的氘代物。

HY-108137

Z-LVG-CHN2	Cathepsin HSV SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物，模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC₅₀=190 nM)。

HY-15801

HG-14-10-04	ALK	Cancer
HG-14-10-04 (example 10) is a potent and specific ALK inhibitor with IC₅₀ of 20 nM.

HY-B0182

Carmofur HCFU	Nucleoside Antimetabolite/Analog SARS-CoV Virus Protease	Cancer
卡莫氟 Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物，是一种抗肿瘤药物。Carmofur 是一种酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，对大鼠的 IC₅₀ 为 79 nM。Carmofur 抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro)。Carmofur 抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2，EC₅₀ 为 24.3 μM。

HY-15287

Nelfinavir AG1341	HIV Protease HIV	Infection Cancer
Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-15287A

Nelfinavir Mesylate AG 1343 Mesylate	HIV Protease HIV	Cancer Infection
甲磺酸奈非那韦 Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM)，用于 HIV感染。Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-117043

GRL0617	Deubiquitinase SARS-CoV	Infection
GRL0617 是一种强效、选择性和竞争性的 SARS-CoV PLpro/deubiquitinase 的非共价抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.6 μM，K_i 值为 0.49 μM.

HY-113953

Z-Asp-CH2-DCB	Caspase	Inflammation/Immunology
Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂，Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IFN-γ 的产生，和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。

HY-N1910

4'-O-Methylbavachalcone	SARS-CoV	Infection
4'-O-甲基补骨脂查尔酮 4'-O-Methylbavachalcone 是从补骨脂中分离得到的查尔酮类，可抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 木瓜样蛋白酶 (PLpro) 的活性，IC₅₀ 值为 10.1 μM。

HY-114164

Thrombin	Thrombin	Neurological Disease
凝血酶 Thrombin 是一种胰蛋白酶样别构丝氨酸蛋白酶。Thrombin 能够利用凝血酶识别序列对融合蛋白进行位点特异性切割，并可用于消化 GST 标记的蛋白。

HY-101877

Statine (3S,4S)-Statine; (S,S)-Statine	Others	Endocrinology
Statine 是一种罕见的氨基酸，在胃蛋白酶抑制剂的序列中出现两次, 胃蛋白酶抑制剂是一种对胃蛋白酶和其他酸性蛋白酶有抑制作用的蛋白酶抑制剂。

HY-13765

6-Thioguanine Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol	SARS-CoV Deubiquitinase DNA Methyltransferase Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer Infection Inflammation/Immunology
6-硫代鸟嘌呤 6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，为 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂，同时可有效抑制 USP2 的活性，IC₅₀ 值分别为 25 μM 和 40 μM。

HY-P0264

Avexitide Exendin (9-39)	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
Avexitide (Exendin (9-39)) 是特异竞争性的 *glucagon-like* peptide-1 (GLP-1)** 受体拮抗剂。

HY-19236

PNU-103017	HIV Protease HIV	Infection
PNU-103017 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。

HY-17041

Darunavir (Ethanolate) TMC114 (Ethanolate)	HIV HIV Protease	Infection
达芦那韦乙醇 Darunavir Ethanolate (TMC114 Ethanolate) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，可以用于 HIV/AIDS 的相关研究。对野生型 HIV-1 蛋白酶的 K_i 值为1 nM。

HY-B0385

Gabexate mesylate FOY	Factor Xa Proteasome	Inflammation/Immunology
甲磺酸加贝酯 Gabexate 甲磺酸盐是非抗原的类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制剂。

HY-17003

Saquinavir Mesylate Ro 31-8959/003	HIV HIV Protease Autophagy	Infection Cancer
沙奎那韦甲磺酸盐 Saquinavir Mesylate (Ro 31-8959/003) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。

HY-G0009

Ritonavir metabolite Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir	Drug Metabolite	Infection
利托那韦代谢物 Ritonavir metabolite 是抗病毒抑制剂 Ritonavir 的代谢物。

HY-14588

Lopinavir ABT-378	HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection
洛匹那韦 Lopinavir是高亲和性HIV蛋白酶抑制剂，Ki为1.3 pM。

HY-12821

AEBSF hydrochloride	Thrombin Influenza Virus	Others
AEBSF hydrochloride 是丝氨酸蛋白酶的不可逆抑制剂，可抑制例如胰凝乳蛋白酶，激肽释放酶，纤溶酶，凝血酶和胰蛋白酶。

HY-136574

2-Hydroxy-4-methylbenzenesulphonic acid ammonium	Virus Protease	Infection
2-Hydroxy-4-methylbenzenesulphonic acid ammonium 是 Policresulen 的杂质。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制，IC₅₀ 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂，并轻微影响蛋白酶的稳定性。

HY-136575

4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium	Virus Protease	Infection
4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium 是 Policresulen 的杂质。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制，IC₅₀ 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂，并轻微影响蛋白酶的稳定性。

HY-136573

5-Hydroxytoluene-2,4-disulphonic acid diammonium	Virus Protease	Infection
5-Hydroxytoluene-2,4-disulphonic acid diammonium 是 Policresulen 的杂质。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制，IC₅₀ 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂，并轻微影响蛋白酶的稳定性。

HY-15148

Tipranavir PNU-140690	HIV Protease HIV	Infection
替拉那韦 Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC₅₀ 为 66-410 nM。

HY-17007

Saquinavir Ro 31-8959	HIV HIV Protease	Infection Cancer
沙奎那韦 Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。

HY-B0496

PMSF Phenylmethylsulfonyl fluoride; Benzylsulfonyl fluoride	Cathepsin	Others
苯甲基磺酰氟 PMSF是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

HY-90001

Ritonavir ABT 538; RTV	HIV Protease HIV Apoptosis	Infection
利托那韦 Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。

HY-131263

Hydroxychloroquine Impurity F	Others	Others
羟氯喹杂质F Hydroxychloroquine Impurity F is the impurity of Hydroxychloroquine. Hydroxychloroquine is a synthetic antimalarial agent which can also inhibit *Toll-like* receptor 7/9 (TLR7/9) signaling. Hydroxychloroquine is efficiently inhibits SARS-CoV-2** infection in vitro.

HY-16594

Lactacystin	Proteasome	Neurological Disease
蛋白酶体抑制剂 Lactacystin 是一种抗生素，链霉菌属的代谢物，是一种有效的选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，对 20S 蛋白酶体的 IC₅₀ 为 4.8 μM。Lactacystin 还抑制溶酶体酶组织蛋白酶 A。Lactacystin 抑制细胞生长并诱导神经突增生。

HY-17367

Atazanavir BMS-232632	HIV HIV Protease Cytochrome P450 P-glycoprotein	Infection Cancer
阿扎那韦 Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。

HY-P1260

FSLLRY-NH2	Protease-Activated Receptor (PAR)	Neurological Disease
FSLLRY-NH2 是蛋白酶激活受体2 (PAR2)抑制剂。

HY-17430

Amprenavir VX-478	HIV HIV Protease	Infection Cancer
安瑞那韦 Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。

HY-P1260A

FSLLRY-NH2 TFA	Protease-Activated Receptor (PAR)	Neurological Disease
FSLLRY-NH2 TFA 是蛋白酶激活受体2 (PAR2)抑制剂。

HY-18741

VR23	Proteasome Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
VR23有效抑制胰蛋白酶样蛋白酶 (IC₅₀=1nM), 胰凝乳蛋白酶样蛋白酶 (IC₅₀=50-100 nM), 和caspase样蛋白酶 (IC₅₀=3 μM)。

HY-17367A

Atazanavir sulfate BMS-232632 sulfate	HIV HIV Protease Cytochrome P450 P-glycoprotein	Cancer Infection
硫酸阿扎那韦 Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。

HY-17376

Ezetimibe SCH 58235	Keap1-Nrf2 Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
依泽替米贝 Ezetimibe (SCH 58235) 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂。

HY-B0689

Indinavir MK-639; L-735524	HIV HIV Protease	Inflammation/Immunology
茚地那韦 Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂，具有很好的口服生物相容性。

HY-13447A

PF429242 dihydrochloride	Fatty Acid Synthase (FASN) Virus Protease	Infection Metabolic Disease
PF429242 dihydrochloride 是可逆的，竞争性的 SREBP 位点 1 蛋白酶 (S1P) 抑制剂，IC₅₀ 值为175 nM。

HY-B0689A

Indinavir sulfate MK-639 sulfate; L735524 sulfate	HIV HIV Protease	Infection
硫酸茚地那韦 Indinavir(MK-639; L735524)硫酸盐是HIV蛋白酶抑制剂，具有很好的口服生物相容性。

HY-78726

Fosamprenavir Amprenavir phosphate; GW 433908	HIV	Infection
夫沙那韦 Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前药，具有改善的溶解性。具有抗 HIV 感染作用。

HY-17431

Fosamprenavir Calcium Salt GW433908G	HIV	Infection
福沙那韦钙 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前药，具有改善的溶解性。具有抗 HIV 感染作用。

HY-135388

ent-Ezetimibe ent-SCH 58235	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
ent-Ezetimibe (ent-SCH 58235) 是 Ezetimibe 的 RRS 型对映体。Ezetimibe 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。 Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂。

HY-33900

Dihydrofuran-3(2H)-one 3-Oxotetrahydrofuran	Others	Others
二氢-3(2H)-呋喃酮 Dihydrofuran-3(2H)-one (3-Oxotetrahydrofuran) 可以用于合成抑制丝氨酸蛋白酶纤溶酶的环状酮抑制剂。

HY-133114

Ezetimibe ketone EZM-K	Keap1-Nrf2 Autophagy	Cancer Cardiovascular Disease
Ezetimibe ketone (EZM-K) 是 Ezetimibe 的 I 期代谢产物。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂，Ezetimibe 还是有效的胆固醇吸收抑制剂。

HY-16200

Ethynylcytidine ECyD; TAS-106; 3'-C-Ethynylcytidine	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Ethynylcytidine (ECyD) 是一种核苷类似物，是 RNA 合成 (RNA synthesis) 的有效抑制剂，可抑制 RNA 聚合酶 I，II 和 II。Ethynylcytidine 在多种癌症模型中均具有强大的抗肿瘤活性。

HY-18964

MG-101 Calpain inhibitor I; Ac-LLnL-CHO; ALLN	Proteasome	Cancer
MG-101是有效的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，抑制钙蛋白酶I，钙蛋白酶II，组织蛋白酶B和组织蛋白酶L的K_i分别为190，220，150和500 pM。

HY-112818

S130	Cathepsin Autophagy Apoptosis	Cancer
S130 是一种高亲和力、选择性的半胱氨酸蛋白酶 ATG4B 的抑制剂, IC₅₀ 值为 3.24 µM。S130 可以抑制自噬通量。

HY-B0190A

Nafamostat mesylate FUT-175	Ser/Thr Protease Apoptosis SARS-CoV	Cardiovascular Disease Cancer
甲磺酸萘莫司他 Nafamostat甲磺酸盐是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat甲磺酸盐通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat mesylate 可抑制SARS-CoV-2 的激活。

HY-B0190

Nafamostat	Ser/Thr Protease Apoptosis SARS-CoV	Cardiovascular Disease
萘莫司他 Nafamostat 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat 可抑制SARS-CoV-2 的激活。

HY-B0190B

Nafamostat hydrochloride	Ser/Thr Protease Apoptosis SARS-CoV	Cardiovascular Disease
盐酸萘莫司他 Nafamostat hydrochloride 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat hydrochloride 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat hydrochloride 可抑制SARS-CoV-2 的激活。

HY-15951

ML167 CID44968231; NCGC00188654	CDK	Cancer
ML167 是一种高度选择性的 Cdc2 样激酶 4 (Clk4) 抑制剂，IC₅₀ 为 136 nM，比作用于相关激酶Clk1，Clk2，Clk3 和 Dyrk1A/1B 的选择性高 10 多倍。

HY-P1313A

PAR 4 (1-6) (TFA) GYPGQV TFA	Protease-Activated Receptor (PAR)	Others
PAR 4 (1-6) TFA (GYPGQV TFA) 是一种六胜肽，它是蛋白酶激活受体 4 ( PAR₄) 的一个片段，并且能作为 PAR4 特异性的抑制剂。

HY-118355

ALLM Calpain inhibitor II	Proteasome Cathepsin	Neurological Disease
ALLM (Calpain inhibitor II) 是钙蛋白酶 (calpain) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 的有效抑制剂。ALLM 抑制脊髓损伤 (SCI) 后神经元死亡及改善慢性神经功能。

HY-N7053

Tubulysin M	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N7049

Tubulysin F	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin F 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N7050

Tubulysin G	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin G 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N2347

Tubulysin C	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin C 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N7052

Tubulysin I	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin I 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N2346

Tubulysin E	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin E 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N7051

Tubulysin H	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin H 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-B1055

Carbetapentane citrate Pentoxyverine citrate	Others	Inflammation/Immunology
枸橼酸喷托维林 Carbetapentane柠檬酸盐对咳嗽中枢有选择性抑制作用, 有轻度的阿托品样作用和局麻作用。

HY-N2348

Tubulysin D	Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的微管溶素中最有效的衍生物。 Tubulysin D 是一种新型四肽，通过抑制微管蛋白聚合而显示出有效的抗肿瘤活性并导致细胞周期停滞和凋亡，IC₅₀ 为 1.7 μM。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系。

HY-114996

ADAMTS-5 Inhibitor	Others	Inflammation/Immunology
ADAMTS-5 Inhibitor 是一种有效的 ADAMTS-5 (aggrecanase-2) 抑制剂，IC₅₀为 1.1 μM。ADAMTS-5 Inhibitor 的功能选择性比 ADAMTS-4 (aggrecanase-2) 高出 40 倍以上。

HY-D0843

N-Ethylmaleimide NEM	Cathepsin Deubiquitinase	Others
N-乙基马来酰亚胺 N-Ethylmaleimide (NEM)，烷基化自由巯基的试剂，是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme) 抑制剂。

HY-100472

ZYZ-488	Caspase	Cancer
ZYZ-488 是一种竞争性凋亡蛋白酶激活因子-1 (Apaf-1) 抑制剂，抑制结合蛋白 procaspase-9 和 procaspase-3 的激活。

HY-18234A

Leupeptin hemisulfate	Cathepsin	Inflammation/Immunology
亮肽素 Leupeptin hemisulfate 是一种可透过膜的巯基蛋白酶抑制剂，可抑制 Cathepsin B, Cathepsin H 和 Cathepsin L，并损害两性溶酶体的融合。Leupeptin hemisulfate 也具有抗炎作用。

HY-115194

Amastatin hydrochloride	Aminopeptidase Bacterial	Infection
氨肽酶抑制剂盐酸盐 Amastatin hydrochloride 是一种缓慢，紧密结合的竞争性氨肽酶 (AP) 抑制剂，对气单胞菌氨肽酶，胞质亮氨酸氨肽酶，微粒体氨肽酶的 K_i 值分别为 0.26 nM，30 nM，52 nM。

HY-19994

ML264	KLF	Cancer
ML264 是一种抗肿瘤剂，可有效和选择性地抑制 Krüppel 样因子 5 (KLF5) 表达。

HY-U00319

Lipid peroxidation inhibitor 1	Others	Neurological Disease
脂质过氧化抑制剂1 Lipid peroxidation inhibitor 1 是一种脂质过氧化 (lipid peroxidation) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.07 μM。

HY-13067

Tripterin Celastrol	Proteasome Autophagy Mitophagy Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
雷公藤红素 Tripterin (Celastrol) 是一种蛋白酶体抑制剂，有效且优先抑制20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，IC₅₀ 为2.5 μM。

HY-100744

AS8351 NSC51355	Histone Demethylase	Cardiovascular Disease
AS8351 是一种 KDM5B 抑制剂，可以诱导和维持有活性的染色质标记从而促进心肌细胞样细胞的产生。

HY-19369

L-685458 L-685,458	γ-secretase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
L-685458是一种有效的淀粉样β蛋白前体γ分泌酶抑制剂, IC50为17 nM,比作用于其他天冬氨酰蛋白酶选择性高50-100倍。

HY-10249

GSK-690693	Akt AMPK Autophagy	Cancer
GSK-690693 是一种 ATP 竞争型的泛 Akt 抑制剂，对 Akt1， Akt2 和 Akt3 的 IC₅₀ 分别为 2 nM，13 nM，9 nM。GSK-690693 也是一种 AMPK 的抑制剂，影响 ULK1 的活性，并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。

HY-13820

GSK2656157	PERK Autophagy Apoptosis	Cancer
GSK2656157 是选择性，ATP竞争性的 PERK 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.9 nM。

HY-12241

AZ82	Kinesin	Cancer
AZ82 是一种驱动蛋白样蛋白 KIFC1 (HSET/KIFC1) 的选择性抑制剂，其 K_i 值和 IC₅₀ 值分别为 43 nM 和 300 nM。

HY-17598S

Rafoxanide 13C6	Parasite	Infection
雷复尼特13C6 Rafoxanide 13C6 是带标记的化合物 Rafoxanide (HY-17598)。Rafoxanide 13C6 是一种具抗寄生虫活性水杨酰苯胺化合物。

HY-N1992

*Theaflavin 3,3'-digallate* TF-3; ZP10	Virus Protease HSV HIV	Cancer Infection
茶黄素-3,3'-双没食子酸 Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (K_d=8.86 µM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。

HY-12045

HMN-214 IVX-214	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
HMN-214 是一种可口服的 HMN-176 前体药物，为 plk1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-105674

Azidamfenicol	Bacterial	Infection
Azidamfenicol 是一种广谱的氯霉素样抗生素。Azidamfenicol 可抑制核糖体肽基转移酶 (K_i=22 µM).

HY-15494

Picropodophyllin AXL1717; Picropodophyllin; PPP	IGF-1R Apoptosis	Cancer Endocrinology
苦鬼臼毒素 Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂，IC₅₀ 为1 nM。

HY-110135A

NBI-31772 hydrate	IGF-1R	Neurological Disease
NBI-31772 hydrate 是胰岛素样生长因子 IGF 与 IGFBP 相互作用的有效抑制剂。NBI-31772 hydrate 也是一种非肽类配体，可从其结合蛋白复合物 IGF-I/IGFBP-3 中释放生物活性 IGF-I (对六种人类亚型的 K_i=1-24 nM) 。具有抗焦虑和抗抑郁作用。

HY-N3943

Glabrene	Tyrosinase	Neurological Disease
光甘草素 Glabrene 是一种来源于甘草根的异黄酮，具有雌激素样活性。Glabrene 是 tyrosinase 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.5 μM。

HY-111532

(3R,4R)-A2-32-01	Bacterial	Infection
(3R,4R)-A2-32-01 (compound 2)，抗毒力药物，是一种特异性的酪蛋白溶解蛋白蛋白酶 (ClpP) 抑制剂，EC₅₀ 值为 4.5 μM，并显示出可耐受的细胞毒性。

HY-N6773

Cytochalasin A	HIV Protease Fungal	Infection
细胞松弛素A Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素，是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC₅₀=3 μM)，抑制肌动蛋白聚合，并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。

HY-121282

Mepazine Pecazine	MALT1 Apoptosis	Cancer
甲哌啶嗪 Mepazine (Pecazine) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的 IC₅₀ 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine 通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。

HY-121282A

Mepazine hydrochloride Pecazine hydrochloride	MALT1 Apoptosis	Cancer
甲哌啶嗪盐酸盐 Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine hydrochloride 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的IC₅₀ 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine hydrochloride 通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。

HY-18785

Indirubin Derivative E804	IGF-1R	Cancer Endocrinology
Indirubin Derivative E804, 是类胰岛素生长因子1型受体 (IGF1R) 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.65 μM。

HY-B0372A

Bromhexine hydrochloride	SARS-CoV Autophagy HIV	Metabolic Disease
盐酸溴己新 Bromhexine hydrochloride 是一种有效的，特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS-CoV-2 感染。Bromhexine hydrochloride 是一种自噬激活剂。Bromhexine hydrochloride 是一种粘液溶解性咳嗽抑制剂，具有用于多种呼吸疾病研究的潜力。

HY-78349

A 77-01	TGF-β Receptor	Cancer
A 77-01 是一种有效的 TGF-β I 型受体家族 ALK5 抑制剂，IC₅₀ 值为 25 nM。

HY-18236

MDL-28170 Calpain Inhibitor III	Proteasome	Inflammation/Immunology Neurological Disease
MDL-28170 (Calpain Inhibitor III) 是一种有效的、选择性的、具有膜渗透性的半胱氨酸蛋白酶 (calpain)抑制剂，可在全身给药后迅速穿过血脑屏障。MDL-28170 还能阻断γ-secretase。

HY-19269

FK706	Elastase	Inflammation/Immunology
FK706 是一种有效，缓慢结合和竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 83 nM，K_i 为 4.2 nM。FK706 还抑制小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶，IC₅₀ 分别为 22 nM 和 100 nM，并且对其他丝氨酸蛋白酶 (例如人胰胰蛋白酶，人胰腺α-胰凝乳蛋白酶和人白细胞组织蛋白酶G) 没有抑制活性。FK706 具有抗炎作用。

HY-N3103

p-Coumaric Acid Ethyl Ester Ethyl (E)-p-hydroxycinnamate; Ethyl trans-4-hydroxycinnamate	Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
对香豆酸乙酯 p-Coumaric Acid Ethyl Ester (Ethyl (E)-p-hydroxycinnamate; Ethyl trans-4-hydroxycinnamate)是 p-Coumaric acid 的乙酯形式。p-Coumaric Acid 可用于自身免疫性炎性疾病 (如类风湿关节炎) 的研究，是一种免疫抑制剂。

HY-N0765

Isoliquiritin	Fungal	Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
Isoliquiritin 是从甘草根中分离得到的，能抑制血管生成和导管形成。Isoliquiritin 还具有抗抑郁作用和抗真菌活性。

HY-N0540

Cynaroside Luteolin 7-glucoside; Luteolin 7-O-β-D-glucoside	Influenza Virus DNA/RNA Synthesis	Cancer Infection
木犀草苷 Cynaroside (Luteolin 7-glucoside) 是一个类黄酮的化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 32 nM。

HY-N0507

Rosavin	Others	Neurological Disease
Rosavin 源于 R. rosea。 Rosavin 在小鼠模型中显示出抗抑郁，适应原性和抗焦虑样作用。

HY-N0773

Isovitexin Saponaretin; Homovitexin	JNK NF-κB	Inflammation/Immunology
异牡荆黄素 Isovitexin 是从亚洲水稻种得到的黄酮类物质，具有抗氧化、抗炎的活性；Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似，能够抑制 NF-κB 的活化。

HY-105917

Endovion NS3728	Chloride Channel	Others
Endovion (NS3728) 是一种*阴离子通道抑制剂* (如氯离子通道)，也是特异性的 VRAC/VSOAC 阻断剂。Endovion (NS3728) 还是一种 ANO1** 抑制剂。

HY-100691

NOD-IN-1	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NOD-IN-1 是一种有效的核苷酸结合寡聚化结构域 (NOD) 样受体 NOD1 和 NOD2 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 5.74 μM 和 6.45 μM。

HY-13647

HMN-176	Others	Cancer
HMN-176 是二苯基乙烯的衍生物，能够抑制有丝分裂，干扰 plk1，但对微管蛋白的聚合影响不大。

HY-112815

ALK2-IN-2	TGF-β Receptor	Cancer
ALK2-IN-2 是一种有效的、选择性的活化素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 9 nM，对 ALK2 的抑制作用是 ALK3 的 700 倍。

HY-P1006

Ac-DEVD-pNA	Others	Others
Ac-DEVD-pNA 是 caspase-3 和相关半胱氨酸蛋白酶的配体。

HY-N7261

Charantin	GSK-3	Metabolic Disease
Charantin 是一种从苦瓜中分离的甾体皂苷，通过增加胰岛素的释放和减慢糖异生而具有类似胰岛素的活性。Charantin 可抑制 GSK-3 的活性。

HY-P1645

Papain	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Papain 是肽酶 C1 家族中的一种半胱氨酸蛋白酶，广泛应用于食品、医药、纺织、化妆品等。

HY-N0842

Bevirimat PA-457; MPC-4326; YK FH312	HIV	Infection
贝韦立马 Bevirimat (PA-457; MPC-4326; YK FH312) 是HIV-1病毒颗粒成熟抑制剂。

HY-B1477

Clopamide	Sodium Channel	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
氯帕胺 Clopamide 是一种具有口服活性的噻嗪类利尿剂，可抑制钠耦合的氯离子共转运蛋白 SLC12A3。Clopamide 可用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-N0554

Escin IA	HIV Protease	Cancer Infection
七叶皂苷A Escin IA 是从马蹄中七叶树分离出的一种三萜皂苷，抑制 HIV-1 蛋白酶，IC₅₀ 值为 35 μM，Escin IA 具有抗三阴乳腺癌转移活性，其作用机制包括下调 LOXL 表达抑制上皮间充质转化过程。

HY-P0078

TRAP-6 PAR-1 agonist peptide; Thrombin Receptor Activator Peptide 6	Protease-Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
TRAP-6 (PAR-1 agonist peptide) 是蛋白酶激活受体1 (PAR1) 的激动剂。

HY-N7124

Benzyl acetate	Others	Others
乙酸苄酯 Benzyl acetate 是茉莉、依兰和橙花精油的成分。Benzyl acetate 的天然来源包括各种花，如茉莉花和各种水果，如梨、苹果。

HY-11002

CP-466722	ATM/ATR	Cancer
CP-466722 是一种可逆的 ATM 抑制剂，IC₅₀ 值为 4.1 μM，但对 PI3K，PIKK 家族蛋白没有作用。

HY-112140

JH-VIII-157-02	ALK	Cancer
JH-VIII-157-02 是 alectinib 的结构类似物，为 ALK 抑制剂，对棘皮动物微管相关蛋白样 4 (EML4)-ALK G1202R 的 IC₅₀ 值为 2 nM。

HY-W031727

Hydroxychloroquine	Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy	Cancer Infection
羟氯喹 Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-113015

Stearoylethanolamide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Stearoylethanolamide 是一种具有促细胞凋亡活性的内源性大麻素类化合物。

HY-15833

Chlorthalidone	Others	Cardiovascular Disease
氯噻酮 Chlorthalidone 是一种噻嗪类利尿剂，有潜力用于高血压的研究。

HY-N6856

4-Hydroxycoumarin	Endogenous Metabolite Bacterial	Infection
4-羟基香豆素 4-Hydroxycoumarin 是一种香豆素衍生物，最通用的杂环支架之一，常用于各种有机化合物的合成。4-Hydroxycoumarin 具有亲电和亲核性质。4-Hydroxycoumarin 衍生物可以用作抗凝血剂，抗细菌剂，抗真菌剂，抗病毒剂，抗肿瘤剂，抗原虫剂，杀虫剂，抗分枝杆菌剂，抗突变剂，抗氧化剂，抗炎剂，HIV 蛋白酶抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂。

HY-15652

Freselestat ONO-6818; ONO-PO-736	Elastase	Inflammation/Immunology
Freselestat (ONO-6818) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂，K_i 为 12.2 nM。Freselestat 对其他蛋白酶（例如胰蛋白酶，蛋白酶3，胰弹性蛋白酶，纤溶酶，凝血酶，胶原酶，组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶）的活性低 100 倍以上，并具有有效的抗炎活性。

HY-17040

Darunavir TMC114; UIC-94017	HIV HIV Protease	Infection Inflammation/Immunology
达芦那韦 Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC₅₀ = 0.003；IC₉₀ = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。

HY-W032013

1-Octanol Octanol	Calcium Channel Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Neurological Disease
正辛醇 1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道 (T-channels) 抑制剂，对天然 T 电流的 IC₅₀ 为 4 μM。1-Octanol 是一种具有柴油般特性的极具吸引力的生物燃料。

HY-113134

25-Hydroxycholesterol	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
25-羟基胆固醇 25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC₅₀ 约为 65 nM。

HY-117370

USP25/28 inhibitor AZ1 AZ1	Deubiquitinase	Cancer
USP25/28 inhibitor AZ1 (AZ1) 是一种口服有效，选择性，非竞争性的双重泛素特异性蛋白酶 USP25/28 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.7 μM, 0.6 μM。USP25/28 inhibitor AZ1 可减轻小鼠模型的结肠炎和肿瘤发生。

HY-120773

Fmoc-PEG3-C2-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
Fmoc-PEG3-CH2CH2-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-101044

PPADS tetrasodium	P2X Receptor Na+/Ca2+ Exchanger	Neurological Disease
PPADS tetrasodiuma 是一种非选择性 P2X 受体拮抗剂。PPADS tetrasodiuma 阻断重组P2X1、-2、-3、-5，IC₅₀ 范围为1～2.6 μM。PPADS-tetrasodiuma 阻断天然 P2Y2 样 (IC₅₀~0.9 mM) 和重组 P2Y4 (IC₅₀~15 mM) 受体。PPADS tetrasodiuma 是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂。

HY-B2196

Gastric mucin	Bacterial Antibiotic	Infection Metabolic Disease
胃膜素 Gastric mucin 是一种大的糖蛋白，保护胃肠道免受酸、蛋白酶、致病微生物和机械创伤的影响。

HY-103241

Ro 90-7501	Amyloid-β ATM/ATR Phosphatase Apoptosis	Cancer Neurological Disease
Ro 90-7501 是一种淀粉样 β₄₂ (Aβ₄₂) 原纤维组装抑制剂，可降低 Aβ₄₂ 诱导的细胞毒性 (EC₅₀ 为 2 μM)。Ro 90-7501 抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复。RO 90-7501选择性增强 TLR3 和 RLR 配体诱导的 IFN-β 基因表达和抗病毒反应。Ro 90-7501 还以 TPR 依赖性方式抑制蛋白磷酸酶 5 (PP5)，并对宫颈癌细胞具有显着的放射增敏作用。

HY-112292

GW806742X	Mixed Lineage Kinase VEGFR	Others
GW806742X 是一种混合谱系激酶结构域样蛋白 (MLKL) 抑制剂，结合 MLKL 假激酶域的 K_d 值为 9.3 μM，并具有抗坏死活性。GW806742X 也具有抗 VEGFR2 的活性。

HY-14609

MPEP Hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
MPEP Hydrochloride 是有效的、选择性的、非竞争性的、口服有效的、具有系统活性的 mGlu5 受体拮抗剂，其完全抑制quisqualate 刺激的磷酸肌醇水解的 IC₅₀ 值为 36 nM。MPEP Hydrochloride 具有抗焦虑或抗抑郁活性。

HY-14609A

MPEP	mGluR	Neurological Disease
MPEP 是有效的、选择性的、非竞争性的、口服有效的、具有系统活性的 mGlu5 受体拮抗剂，其完全抑制quisqualate 刺激的磷酸肌醇水解的 IC₅₀ 值为 36 nM。MPEP 具有抗焦虑或抗抑郁活性。

HY-B1370

Hydroxychloroquine sulfate HCQ sulfate	Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy	Cancer Infection
硫酸羟氯喹 Hydroxychloroquine sulfate (HCQ sulfate) 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-B1370A

(S)-Hydroxychloroquine (S)-HCQ	Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy	Infection
(S)-Hydroxychloroquine ((S)-HCQ) 是 Hydroxychloroquine 的对映体。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟药物，也能抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导，并有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-N2306A

Aclacinomycin A hydrochloride Aclarubicin hydrochloride	Proteasome Topoisomerase	Cancer
盐酸阿柔比星 Aclacinomycin A hydrochloride (Aclarubicin hydrochloride) 是一种荧光分子，是第一个发现对 20S 蛋白酶体 (20S proteasome) 的 CTRL (糜凝乳蛋白酶样) 活性具有离散特异性的非肽性抑制剂。同时也是拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I and II) 的双抑制剂。是一种有效蒽环类化疗试剂用于血癌和实体肿瘤的相关研究。

HY-10071

Y-27632	ROCK Apoptosis	Cancer
Y-27632 是一种ATP竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，K_i 分别为 220 nM 和 300 nM，Y-27632 通过上皮-间充质过渡样调节引发人的诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。

HY-B1370B

(R)-Hydroxychloroquine (R)-HCQ	Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy	Infection
(R)-Hydroxychloroquine 是 Hydroxychloroquine 的对映体。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟药物，也能抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导，并有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-15652A

Freselestat quarterhydrate ONO-6818 quarterhydrate; ONO-PO-736 quarterhydrate	Elastase	Inflammation/Immunology
Freselestat quarterhydrate (ONO-6818 quarterhydrate) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂，K_i 为 12.2 nM。Freselestat quarterhydrate 对其他蛋白酶（例如胰蛋白酶，蛋白酶3，胰弹性蛋白酶，纤溶酶，凝血酶，胶原酶，组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶）的活性低 100 倍以上，并具有有效的抗炎活性。

HY-131262

Hydroxychloroquine Impurity E 4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol	Others	Others
羟氯喹杂质E Hydroxychloroquine Impurity E 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-N6706

Enniatin complex	Bacterial Acyltransferase Apoptosis	Cancer Infection
恩镰孢菌素复合物 Enniatin complex 是一种主要从 Fusarium 真菌中分离出的环己蛋白酶肽混合物，具有离子载体、抗生素和体外降血脂特性。Enniatin complex 抑制酰基辅酶 A 如胆固醇酰基转移酶并诱导一些癌细胞凋亡。

HY-75035

Calcipotriol Impurity C	VD/VDR	Inflammation/Immunology
Calcipotriol Impurity C是钙泊三醇的一种杂质。

HY-P0241

Neuromedin B	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
神经介素 B Neuromedin B 是一种含10个氨基酸的神经肽，属于蛙肽家族，为铃蟾肽相关肽。

HY-N0260

Epmedin C Epimedin-C; Baohuoside-VI	Others	Inflammation/Immunology
朝藿定 C 朝藿定C (Epmedin C)是一种天然化合物，在切除卵巢的小鼠体内具有雌性激素相似的作用。

HY-P1449

Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH	ADC Linker	Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-N0556

Isoescin IA	HIV Protease	Infection
七叶皂苷C Isoescin IA 是一种从 Aesculus chinensis 种子中分离出的三萜皂苷。Isoescin IA 具有抗 HIV-1 蛋白酶活性。

HY-10262

BMS-536924	IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis	Cancer Endocrinology
胰岛素样生长因子-1 受体拮抗剂 BMS-536924 是一种具有口服活性，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体 (IGF-1R) 激酶和胰岛素受体 (IR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 100 nM 和 73 nM。BMS-536924 具有抗癌活性。

HY-101116

GLP-1R Antagonist 1	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R Antagonist 1 (compound 5d) 是口服有效的、能透过中枢神经系统的，胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的非竞争性抑制，其IC₅₀ 值为 650 nM。

HY-100431

IMR-1	Notch	Cancer
IMR-1 是一类新的 Notch 抑制剂， IC₅₀ 为 26 μM。IMR-1 阻止 Maml1 募集到染色质上的 Notch 三元复合体 (NTC)，抑制 Notch 靶基因转录并显着抑制患者衍生的肿瘤异种移植模型中的肿瘤生长。

HY-P1449A

Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA	ADC Linker	Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-18332C

DOV-216,303 Free Base	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
DOV-216,303 (Free Base) 是有效的 5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的三重抑制剂，其对 hSERT、hNET 和 hDAT 的 IC₅₀ 值分别为 14 nM，20 nM和78 nM。在嗅球切除大鼠模型中，可增加前额皮质中单胺的释放及具有抗抑郁的作用。

HY-100573

Necrosulfonamide	Mixed Lineage Kinase	Cancer
Necrosulfonamide，一种 necroptosis 抑制剂，通过选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。

HY-101493

SUN11602	FGFR	Neurological Disease
SUN11602是一种新型的碱性苯胺化合物，具有成纤维细胞生长因子活性。

HY-100265

Cinperene R5046	Others	Neurological Disease
桂哌林 Cinperene 是一种阿托品样药物，可以阻断毛果芸香碱引起的流泪和流涎。

HY-136372

Diquat dibromide hydrate	Others	Others
敌草快 Diquat dibromide hydrate 是一种包含两个氮原子的二嗪样除草剂。

HY-15265

Impurity F of Calcipotriol	VD/VDR	Cancer
Impurity F of Calcipotriol是钙泊三醇的杂质，钙泊三醇是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物。

HY-130252

YQ128	NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related	Inflammation/Immunology
YQ128 是有效的，选择性第二代 NLRP3 炎性体抑制剂，IC₅₀ 为 0.30 µM。YQ128 能显着和选择性地抑制 IL-1β 的产生，但不抑制 TNF-α 的产生。YQ128 可以穿过血脑屏障到达中枢神经系统。YQ128 具有抗炎活性。

HY-14605BS

Rasagiline 13C3 mesylate racemic AGN1135 13c3; TVP1012 13c3 racemic	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
外消旋甲磺酸雷沙吉兰 13C3 Rasagiline 13C3 mesylate racemic 是 Rasagiline mesylate racemic 的氘代物。 Rasagiline mesylate racemic 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。

HY-125851

TGFβRI-IN-2	ALK	Inflammation/Immunology
TGFβRI-IN-2 (compound 18) 是一种有效的，选择性的和口服活性的激活素样激酶 5 (ALK 5) 抑制剂，pIC₅₀ 和 pEC₅₀ 值分别为 7.6 和 6.63。TGFβRI-IN-2 在高剂量时会在体内产生心脏毒性。

HY-N1881

4',5-Dihydroxyflavone	Lipoxygenase Glucosidase	Others
4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1/α-glucosidase 的抑制剂，其对大豆 LOX-1 的 K_i 值为102.6 μM，对酵母 α-glucosidase 的 IC₅₀ 值为 66 μM。

HY-121685A

Tipepidine hydrochloride	Potassium Channel	Neurological Disease
Tipepidine hydrochloride 可逆地抑制多巴胺 D₂ 受体介导的 GIRK 电流 (I_DA(GIRK))，从而激活 VTA 多巴胺神经元，对 I_DA(GIRK) 的 IC₅₀ 为 7.0 μM。Tipepidine hydrochloride 是一种非麻醉性镇咳药，具有抗抑郁样作用。

HY-113486

Lathosterol	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Lathosterol 是一种胆固醇样分子。血清 Lathosterol 浓度是全身胆固醇合成的指标。

HY-15296

Cabergoline FCE-21336	Dopamine Receptor Autophagy	Endocrinology
卡麦角林 Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D₂ 亚类受体激动剂，高亲和力作用于 D₂，D₃ 和 5-HT_2B 受体，K_i 分别为 0.7，1.5 和 1.2。

HY-N1390

Syringaldehyde	COX	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
丁香醛 Syringaldehyde 是一种黄酮类多酚化合物，存在于不同的植物物种中，如 Manihot esculenta 和 Magnolia officinalis。Syringaldehyde 适度抑制 COX-2 活性，IC₅₀ 为 3.5 μg/mL。具有抗氧化,抗高血糖和抗炎活性。

HY-N7084

Methyl dihydrojasmonate	Others	Others
二氢茉莉酮酸甲酯 Methyl dihydrojasmonate 是一种带有茉莉花香气的香料成分，常用于许多香料混合物中。

HY-P1119

WRW4	Others	Neurological Disease
WRW4 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂，抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC₅₀ 为 0.23 μM。WRW4 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和 F 肽引起的细胞内钙的增加。

HY-D0004

Azure B Azure B chloride	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye)，是 Methylene blue 的主要代谢物，用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 (MAO)-A 的抑制剂，对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC₅₀ 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。

HY-10583

Y-27632 dihydrochloride	ROCK Apoptosis	Cancer
Y-27632 dihydrochloride 是口服有效的， ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，K_i 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 dihydrochloride 诱导凋亡 (apoptosis)。Y-27632 dihydrochloride 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。

HY-N3182

N-Methylnuciferine	Others	Neurological Disease
N-Methylnuciferine 是来源于Lotus Plumule的一种生物碱，可改善脂多糖诱导的抑郁样行为。

HY-N0571

Purpurin	Fungal Bacterial Antibiotic	Infection Neurological Disease
羟基茜草素 Purpurin 是来自 Rubia tinctorum L. 的天然蒽醌化合物。Purpurin 具有抗抑郁样作用。

HY-32339

Maxacalcitol 22-Oxacalcitriol	VD/VDR	Metabolic Disease
马沙骨化醇 Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol) 是非血钙维生素D3类似物和VDR样受体的配体。

HY-11109

Resatorvid TAK-242; CLI-095	Toll-like Receptor (TLR) TNF Receptor Interleukin Related Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
瑞沙托维 Resatorvid (TAK-242) 是一种选择性的 TLR4 信号传导抑制剂。Resatorvid 抑制 NO，TNF-α 和 IL-6 的产生，其 IC₅₀ 值分别为 1.8 nM，1.9 nM，1.3 nM。Resatorvid 下调 TLR4 下游信号分子 MyD88 和 TRIF 的表达。Resatorvid 抑制自噬 (autophagy)，并在各种炎症性疾病中起关键作用。

HY-15183

Collagen proline hydroxylase inhibitor	Others	Cancer
胶原蛋白脯氨酸羟化酶抑制剂 Collagen proline hydroxylase inhibitor是胶原脯氨酸羟化酶抑制剂，可作为抗纤维增殖剂。

HY-13821

Epoxomicin BU-4061T	Proteasome Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
环氧酶素 Epoxomicin (BU-4061T) 是一种含环氧酮的天然产物，是一种有效的，选择性的和不可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Epoxomicin 与蛋白酶体的LMP7，X，MECL1 和 Z 催化亚基共价结合，并有效地主要抑制类胰凝乳蛋白酶的活性。Epoxomicin 可以穿越血脑屏障，并具有很强的抗肿瘤和抗炎活性。

HY-129065

Nourseothricin sulfate Streptothricin sulfate	Fungal Bacterial Antibiotic	Infection
Nourseothricin sulfate (Streptothricin sulfate) 是一种广谱抗生素，可破坏革兰氏阴性菌的外膜，并且是 *Fonsecaea pedrosoi* 的主要选择性标记物。Nourseothricin sulfate 抑制原核细胞中蛋白质的生物合成，并强烈抑制真核生物如真菌的生长，还可作为细菌，酵母，丝状真菌和植物细胞等多种生物的选择性标记物。

HY-N0700

alpha-Asarone α-Asarone; trans-Asarone	GABA Receptor	Neurological Disease
α-细辛脑 alpha-Asarone (α-Asarone) 是菖蒲属中主要的活性物质，具有抗抑等功效。

HY-15264

MC 1046 Impurity A of Calcipotriol	VD/VDR	Cancer
MC 1046(Impurity A of Calcipotriol)是钙泊三醇的杂质，钙泊三醇是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物。

HY-N3502

20(21)-Dehydrolucidenic acid A	HIV Protease	Infection
20(21)-去氢赤芝酸A 20(21)-Dehydrolucidenic acid A 是从真菌灵芝的子实体中分离出来的三萜。20(21)-Dehydrolucidenic acid A 具有弱的抗 HIV-1 蛋白酶活性。

HY-N6687

Calcimycin A-23187; Antibiotic A-23187	Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic	Cancer Infection
卡西霉素 Calcimycin (A-23187) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca²⁺ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡。

HY-108400

SCH-23390 maleate R-(+)-SCH-23390 maleate	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Potassium Channel	Neurological Disease
SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是一种有效的选择性的多巴胺 D₁ 样受体拮抗剂，其对 D₁ 和 D₅ 受体的 K_i 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 maleate 也是一种有效的人 5-HT_2C 受体激动剂，K_i 为 9.3 nM。SCH-23390 maleate 与 5-HT₂ 和 5-HT_1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 maleate 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道，IC₅₀ 为 268 nM。

HY-19545A

SCH-23390 hydrochloride R-(+)-SCH-23390 hydrochloride	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Potassium Channel	Neurological Disease
SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH-23390 hydrochloride) 是一种有效的选择性的多巴胺 D₁ 样受体拮抗剂，其对 D₁ 和 D₅ 受体的 K_i 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 也是一种有效的人 5-HT_2C 受体激动剂，K_i 为 9.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 与 5-HT₂ 和 5-HT_1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 hydrochloride 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道，IC₅₀ 为 268 nM。

HY-126225

SJA710-6	Others	Metabolic Disease
SJA710-6 是一种能够选择性地将 MSCs 分化为肝细胞样的小分子。

HY-15266

24R-Calcipotriol PRI 2202; Impurity D of Calcipotriol	VD/VDR	Cancer
24R-Calcipotriol(PRI 2202)是钙泊三醇的杂质，钙泊三醇是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物。

HY-17363

Dimethyl fumarate DMF	Keap1-Nrf2 Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
富马酸二甲酯 Dimethyl fumarate 是一种 Nrf2 激活剂，能够诱导上调抗氧化基因的表达。

HY-13453

BAY 11-7082 BAY 11-7821	IKK Deubiquitinase Autophagy Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 IκBα 磷酸化和 NF-κB 抑制剂，选择性且不可逆地抑制 TNF-α 诱导的 IκB-α 磷酸化，并减少 NF-κB 和粘附分子的表达。BAY 11-7082 抑制泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 (IC₅₀分别为 0.19, 0.96 μM)。BAY 11-7082 抑制脂质体中的 gasdermin D (GSDMD) 孔形成以及炎性体介导的细胞凋亡和人和小鼠细胞中IL-1β的分泌。

HY-116961

TH1020	Toll-like Receptor (TLR) Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
TH1020 是一种有效的选择性的 Toll 样受体 5 (TLR5)/鞭毛蛋白复合拮抗剂，IC₅₀ 为 0.85 μM。TH1020 抑制鞭毛蛋白诱导的 TLR5 信号传导，对 TLR2，TLR3，TLR4，TLR7 和 TLR8 无效。

HY-101254

Luzindole N-0774	Melatonin Receptor	Neurological Disease
Luzindole (N-0774) 是一种选择性褪黑素受体 (melatonin receptor) 拮抗剂。Luzindole 优先靶向 MT2 (Mel_1b)，对于人 MT2 和 MT1 的 K_i 值分别为 10.2 和 158 nM。Luzindole 抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎，并发挥抗抑郁样活性。

HY-P1144

Oxyntomodulin	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
胃泌酸调节素 Oxyntomodulin 是一种含 37 个氨基酸的肽激素，是胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。

HY-14562

TBPB	mAChR	Neurological Disease
TBPB是M1 mAChR变构激动剂，EC50值为289nM，调节amyloid的加工和小鼠体内具有抗精神病药物等活性。

HY-108263

3-Hydroxy Midostaurin CGP52421	FLT3	Cancer
3-Hydroxy Midostaurin (CGP 52421) 是 PKC412 的代谢产物，可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 自磷酸化，在培养基和血浆中的 IC₅₀ 分别为 132 nM 和 9.8 μM。与 PKC412 相比，3-Hydroxy Midostaurin 的选择性较低，但细胞毒性更高。

HY-W008634

Bropirimine	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
Bropirimine 是 toll 样受体 7 (TLR7) 的合成激动剂。Bropirimine 通过 TLR7 介导 IFN-β 的产生抑制破骨细胞前体细胞向破骨细胞分化。Bropirimine 是一种口服活性免疫调节剂，在膀胱和上尿路的原位移行细胞癌 (CIS) 中具有抗癌活性。

HY-100237

SZL P1-41	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
SZL P1-41 是一种特异的 Skp2 抑制剂，结合在 Skp2 的 F-box 域以防止与 Skp1 关联和 Skp2 SCF 复合物形成。与 Skp2 缺乏一样，SZL P1-41 增加 p27 介导的凋亡/衰老，同时损害 Akt 驱动的糖酵解。具有抗肿瘤活性。

HY-101299A

Dihydrexidine DAR-0100	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dihydrexidine (DAR-0100) 是一种高效、选择性和全效的 D1 样多巴胺受体 (D1/D5) 激动剂，对 D1 受体作用的 IC₅₀ 值为 10 nM。Dihydrexidine 具有高效的抗帕金森活性。Dihydrexidine 可以刺激 YAP 磷酸化。

HY-101299B

Dihydrexidine hydrochloride DAR-0100 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dihydrexidine hydrochloride (DAR-0100 hydrochloride) 是一种高效、选择性和全效的 D1 样多巴胺受体 (D1/D5) 激动剂，对 D1 受体作用的 IC₅₀ 值为 10 nM。Dihydrexidine hydrochloride 具有高效的抗帕金森活性。Dihydrexidine hydrochloride 可以刺激 YAP 磷酸化。

HY-N6687A

Calcimycin hemicalcium salt A-23187 hemicalcium salt; Antibiotic A-23187 hemicalcium salt	Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic	Cancer Infection
Calcimycin hemicalcium salt (A-23187 hemicalcium salt) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin hemicalcium salt 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca²⁺ 依赖性细胞死亡。Calcimycin hemicalcium salt 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N1363

Royal Jelly acid Queen Bee Acid; (E)-10-Hydroxy-2-decenoic acid	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
王浆酸 Royal Jelly acid (Queen Bee Acid) 是蜂王浆中的主要脂肪酸，能够促进神经元的生长和保护，减少焦虑。

HY-14551

Osanetant SR142801	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Osanetant (SR142801) 是一种选择性的 NK3 受体拮抗剂。Osanetant 有抗焦虑和抗抑郁的作用，并被研究用于精神分裂症。

HY-P0014

Liraglutide	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
利拉鲁肽 Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，用于研究 2 型糖尿病。

HY-P1144A

Oxyntomodulin TFA	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
胃泌酸调节素三氟乙酸盐 Oxyntomodulin TFA 是一种含 37 个氨基酸的肽激素，是胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。

HY-10524

GSK1904529A	IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis	Cancer Endocrinology
GSK1904529A 是一种有效的，选择性的，具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF-1R) 和胰岛素受体 (IR) 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 27 和 25 nM。GSK1904529A 在其他 45 种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶中显示出较弱的活性 (IC₅₀>1 μM)。GSK1904529A 具有抗肿瘤活性。

HY-14994

SCH79797 dihydrochloride	Protease-Activated Receptor (PAR) Apoptosis	Cardiovascular Disease
SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC₅₀ 值为 70 nM，K_i 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC₅₀ 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。

HY-N6687B

Calcimycin hemimagnesium A-23187 hemimagnesium; Antibiotic A-23187 hemimagnesium	Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy	Cancer Infection
Calcimycin (A-23187) hemimagnesium 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin hemimagnesium 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca²⁺ 依赖性细胞死亡。Calcimycin hemimagnesium 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N4246

Bacopaside I	Others	Neurological Disease
假马齿苋皂苷I Bacopaside I 是从 Bacopa monniera 中分离得到的一种皂苷，具有抗氧化活性和清除自由基的能力，有抗抑郁作用。

HY-101929

CU-CPT17e	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer Inflammation/Immunology
CU-CPT17e 是一种有效的多 Toll 样受体 (TLR) 激动剂，可激活 TLR3，TLR8 和 TLR9。

HY-P1462

Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat	CGRP Receptor	Neurological Disease
Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat 是一种由 37 个氨基酸组成的降钙素家族神经肽，通过 (CRLR) 起作用。

HY-17550

Sunifiram DM-235	iGluR	Neurological Disease
桑尼非拉姆 Sunifiram (DM-235)是ampakine样化合物，具有较piracetam更好的益智活性。

HY-18200

Atopaxar E5555; ER-172594-00	Protease-Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Atopaxar (E5555) 是一种高效、有口服活性活性的，选择性的，可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar 能干扰血小板信号。Atopaxar 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。

HY-107024

Osteogenic Growth Peptide (10-14) OGP(10-14); Historphin	Src	Others
Osteogenic Growth Peptide (10-14) (OGP(10-14)), 是成骨生长肽 (OGP) C 端截短的五肽，保留了完整的 OGP 样活性。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 与 OGP 受体结合并激活细胞内 Gi 蛋白激酶信号通路。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是一种有效的有丝分裂原和促成骨和造血因子。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是 Src 抑制剂。

HY-P1462A

Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat TFA	CGRP Receptor	Neurological Disease
Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat (TFA) 是一种由 37 个氨基酸组成的降钙素家族神经肽，通过 (CRLR) 起作用。

HY-P0165

Taspoglutide ITM077; R1583; BIM51077	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
他司鲁泰 Taspoglutide是长效 GLP-1 受体激动剂, EC₅₀值为0.06 nM，可用于 2 型糖尿病的相关研究。

HY-13206

MTEP hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
MTEP hydrochloride 是非竞争性的 mGlu5 拮抗剂，IC₅₀ 和 K_i 分别为 5 nM 和16 nM。MTEP hydrochloride 产生抗帕金森病样作用。

HY-135680

I-OMe-Tyrphostin AG 538 I-OMe-AG 538	IGF-1R	Cancer Metabolic Disease
I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM。

HY-P1075

CALP3	Calcium Channel	Cancer Neurological Disease
CALP3 是一种类似于 Ca²⁺ 的肽，是有效的 Ca²⁺ 通道阻滞剂，可激活 Ca²⁺ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 可以通过调节钙调蛋白 (CaM)，Ca²⁺ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca²⁺]_i。CALP3 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。

HY-135748

Polyinosinic-polycytidylic acid sodium Poly(I:C) sodium	Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly(I:C) sodium) 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid sodium 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡。

HY-103698A

TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride 是一种 toll 样受体 TLR7/TLR8 的双重激动剂。

HY-15329

Maxacalcitol-D6	VD/VDR	Metabolic Disease
马沙骨化醇-D6 Maxacalcitol-D6是Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol)的氘化形式，是非血钙维生素D3类似物和VDR样受体VDR配体。

HY-P0288

[Leu5]-Enkephalin Leu-enkephalin; Leucine enkephalin; Leucyl-enkephalin	Opioid Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
[Leu5]-脑啡肽 [Leu5]-Enkephalin 是一种具有吗啡药性的五肽。作为阿片受体 (opioid receptors) 激动剂。

HY-B2193

α-Amylase	Others	Others
α-淀粉酶 α-Amylase 是一种水解酶，催化淀粉中 α-1,4-糖苷键的水解，产生如葡萄糖和麦芽糖等产物。

HY-15182

Collagen proline hydroxylase inhibitor-1	Others	Cancer
胶原蛋白脯氨酸羟化酶抑制剂-1 胶原脯氨酸羟化酶抑制剂-1是抗纤维增殖剂。

HY-13740

Resiquimod R848; S28463	Toll-like Receptor (TLR) HCV	Inflammation/Immunology Cancer
瑞喹莫德 Resiquimod是一种Toll样受体7和8 (TLR7/TLR8) 的激动剂，诱导细胞因子如TNF-α，IL-6和IFN-α的上调。

HY-P1180

Pam3CSK4 Pam3cys-Ser-(Lys)4	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
Pam3CSK4 是一种 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 激动剂，对人 TLR1/2 的 EC₅₀ 为 0.47 ng/mL。

HY-15527

Emapunil AC-5216; XBD-173	Others	Metabolic Disease Neurological Disease