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Results for "5α reductase 抑制剂" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-13635A
    Finasteride acetate

    MK-906 acetate

    5 alpha Reductase Cancer
    醋酸非那雄胺 Finasteride (MK-906) acetate 是一种有效的竞争性 -还原酶 (-reductase) 抑制剂,对 II 型 -还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride acetate 对 II 型 -还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride acetate 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
  • HY-13635
    Finasteride

    MK-906

    5 alpha Reductase Cancer
    非那雄胺 Finasteride (MK-906) 是一种有效的竞争性 -还原酶 (-reductase) 抑制剂,对 II 型 -还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 -还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
  • HY-107385
    Epristeride

    ONO-9302; SKF105657

    5 alpha Reductase Cancer
    Epristeride 是一种新型的 -还原酶 (-reductase) 抑制剂
  • HY-U00376
    -reductase-IN-1

    Others Metabolic Disease
    -reductase-IN-1 是一种 -reductase 抑制剂,可与 minoxidil 混合使用,研究脱发症状。
  • HY-13613
    Dutasteride

    GG 745; GI 198745

    5 alpha Reductase Apoptosis Cancer
    度他雄胺 Dutasteride (GG745)是 还原酶同工酶 (-reductase isozymes) 抑制剂,还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。
  • HY-N2666
    -Hydroxycostic acid

    VEGFR Cancer
    -Hydroxycostic acid 是一种从草药 Laggera alata 中分离出的桉烷型倍半萜烯。-Hydroxycostic acid 通过调节 VEGF/VEGFR2Ang2/Tie2 途径通过调节抑制血管生成并抑制乳腺癌细胞迁移。
  • HY-N7510
    12-O-Methylcarnosic acid

    12-Methoxycarnosic acid

    5 alpha Reductase Cancer Infection
    12-O-甲基鼠尾草酸 12-O-Methylcarnosic acid (12-Methoxycarnosic acid) 是从小叶丹参的丙酮提取物中分离的一种二萜肉桂酸,是 -还原酶 (-reductase) 抑制的活性成分,IC50 为 61.7 μM。12-O-Methylcarnosic acid 抑制 LNCaP 细胞的增殖。12-O-Methylcarnosic acid 具有抗氧化、抗癌和抗微生物活性。
  • HY-B0141A
    Alpha-Estradiol

    Alfatradiol; Epiestradiol; Epiestrol

    5 alpha Reductase Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    α-雌二醇 Alpha-Estradiol 是一种雌性激素,是 -reductase 抑制剂,有潜力用于雄原性脱发的研究。
  • HY-135385
    Dihydro Dutasteride

    Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    Dihydro Dutasteride 是 Dutasteride 的代谢物。 Dutasteride 是 还原酶同工酶的抑制剂
  • HY-135386
    5β-​Dutasteride

    Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    5β-Dutasteride 是 Dutasteride 的 S 构型化合物。Dutasteride 是 还原酶同工酶 (5 alpha-reductase isozymes) 的抑制剂
  • HY-N1200
    Stigmasterol glucoside

    5 alpha Reductase Inflammation/Immunology
    豆甾醇葡萄糖苷 Stigmasterol glucoside 是从 P. urinaria 分离出的一种甾醇,具有高抗氧化和高抗炎活性,能作为抑制剂 -reductase抑制剂IC50 值为 27.2 µM。
  • HY-109619
    D4-abiraterone

    Δ4-Abiraterone; CB-7627; Abiraterone D4A metabolite

    Androgen Receptor Cytochrome P450 Cancer
    D4-abiraterone 是阿比特龙的主要代谢产物。D4-abiraterone 是 CYP17A1, 3β-羟基类固醇脱氢酶 (3 βHSD) 和类固醇--还原酶 ( SRD5A ) 的抑制剂,也是雄激素受体的拮抗剂。
  • HY-U00125
    CGP-53153

    5 alpha Reductase Endocrinology
    CGP-53153是甾体类的 5 alpha reductase 抑制剂,在大鼠和人前列腺组织中的 IC50 值分别为36 nM。
  • HY-14571
    E7820

    ER68203-00

    Integrin Cancer
    E7820 (ER68203-00) 是一种具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物,是一种独特的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂,可抑制内皮上整合素 α2 (integrin alpha2) 亚基的表达。E7820 抑制大鼠主动脉血管生成,IC50 为 0.11 μg/ml。E7820 调节 α-1,α-2,α-3 和 α-5 整联素 mRNA 表达。具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

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