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5-FU

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By Targets:	Antibiotic (1) Apoptosis (14) CDK (3) DNA/RNA Synthesis (3) Endogenous Metabolite (12) Epigenetic Reader Domain (1) Ferroptosis (2) Fungal (1) HDAC (2) HIV (6) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (1) MDM-2/p53 (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (10) Oxidative Phosphorylation (1) STAT (2) Thymidylate Synthase (2)
By Research Areas:	Cancer (31) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-90006

5-Fluorouracil 最多引用文献 175 篇文献验证 5-FU	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
5-氟脲嘧啶 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-90006S1

5-Fluorouracil-13C,15N2 5-FU-¹³C,¹⁵N₂	Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Endogenous Metabolite	Cancer
5-氟脲嘧啶-¹³C,¹⁵N₂ 5-Fluorouracil-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-90006S

5-Fluorouracil-d1 5-FU-d₁	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
5-氟脲嘧啶 d₁ 5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-90006S3

5-Fluorouracil-13C4,15N2 5-FU-¹³C₄,¹⁵N₂	Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Endogenous Metabolite	Cancer
5-氟脲嘧啶-¹³C₄,¹⁵N₂ 5-Fluorouracil-¹³C₄,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-145311

Bis-Pro-5FU	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Bis-Pro-5FU (Compound 4) 是一种 5-FU 前体，可增强5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的口服生物利用度并提高其疗效。5-FU 是一种抗肿瘤抗代谢物，广泛用于结直肠癌和胰腺癌的研究。

HY-14769

Folitixorin 1 篇文献验证 5,10-Methylenetetrafolate; ANX-510 free acid	Endogenous Metabolite	Cancer
Folitixorin (5,10-methylenetetrahydrofolate) 是一种辅助因子和亚叶酸的类似物。Folitixorin 是一种在辅助肿瘤研究中调节 5-FU 细胞毒性的有潜力的试剂。

HY-106406

Benzylacyclouridine BAU; 5-Benzylacyclouridine	Others	Cancer
Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂，尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。

HY-B0021

Doxifluridine 2 篇文献验证 Ro 21-9738; 5-Fluoro-5'-deoxyuridine; 5'-DFUR	Thymidylate Synthase	Cancer
去氧氟尿苷 Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。 Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。

HY-17400

Tegafur 1 篇文献验证 FT 207; NSC 148958	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
替加氟 Tegafur (FT 207; NSC 148958) 是抗癌剂5-FU的前体。

HY-W010450

Thymine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-17511

Potassium oxonate 3 篇文献验证 Potassium azaorotate; Potassium otastat; Oteracil potassium	Others	Metabolic Disease
氧嗪酸钾 Potassium oxonate (Potassium azaorotate) 是尿酸酶抑制剂，能抑制5-FU磷酸化为 5-fluorouridine-5'-monophosphate。

HY-W010450S

Thymine-d4	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
Thymine-d₄ 是 Thymine 的氘代物。Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-W010450S3

Thymine-13C	Endogenous Metabolite
Thymine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Thymine。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-W010450S4

Thymine-d4-1	Endogenous Metabolite
Thymine-d₄-1 是 Thymine 的氘代物。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-W010450S2

Thymine-15N2	Endogenous Metabolite
Thymine-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 Thymine。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-139702

α5β1 integrin agonist-1	Integrin	Cancer
α5β1 integrin agonist-1 作为 α5β1 integrin 激动剂，能够选择性地将 5-FU 输送到肿瘤细胞中，成功地导致肿瘤细胞死亡。

HY-109051C

Arfolitixorin sulfate	Endogenous Metabolite	Cancer
Arfolitixorin sulfate 是一种有效的 5-Fluorouracil (5-FU) 调节剂。Arfolitixorin sulfate 是 [6R]-5,10-亚甲基四氢叶酸 ([6R]-MTHF) 的活性形式。Arfolitixorin sulfate 对于转移性结直肠癌的研究非常有效。

HY-112732

Sparfosic acid	Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
Sparfosic acid 是 DNA 抗代谢剂和天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase) 的有效抑制剂。Sparfosic acid 具有抗肿瘤活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。

HY-139065

AMPC	Others	Cancer
AMPC 是一种有效的 TFF3 抑制剂。在 TFF3 阳性的 CMS4 结直肠癌细胞中，AMPC 可抑制细胞增殖、存活、致瘤性和 CSC 样行为。AMPC 作为一种潜在的抗癌试剂，可以单独或和 5-FU 联合使用，用于癌症研究。

HY-90006S2

5-Fluorouracil-15N2	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
5-氟脲嘧啶 ¹⁵N₂ 5-Fluorouracil-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-112732B

Sparfosic acid trisodium 2 篇文献验证	Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
Sparfosic acid trisodium 是天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase) 的有效抑制剂，具有抗肿瘤和抗代谢物活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid trisodium 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。

HY-14905

Uridine triacetate Tri-O-acetyl uridine	Others	Neurological Disease
2`,3`,5`-三乙酰尿苷 Uridine triacetate (Tri-O-acetyl uridine) 是一种具有口服活性的 Uridine (HY-B1449) 前体。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收，在循环中迅速脱乙酰，生成游离尿苷。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性，或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。

HY-129389

Benzyl-α-GalNAc 1 篇文献验证	Others	Cancer
Benzyl-α-GalNAc 是一种有效的 O-糖基化 (O-glycosylation) 抑制剂。Benzyl-α-GalNAc 能有效抑制 LX-2 细胞的增殖和活化，并抑制胶原蛋白 I/III 的表达，在肝纤维化中具有较好的研究潜力。Benzyl-α-GalNAc 还可通过抑制 O-糖基化显著增强 5-FU (HY-90006) 的抗肿瘤 (如胰腺癌) 活性。

HY-153190A

W1131 TFA	Ferroptosis STAT	Cancer
W1131 TFA 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。

HY-153190

W1131	Oxidative Phosphorylation STAT Ferroptosis	Cancer
W1131 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。

HY-15815

Bromosporine 3 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain Apoptosis CDK HIV	Cancer
Bromosporine 是一种有效的 BET 抑制剂，对 PCAF 的 IC₅₀ 为 2.1 μM。Bromosporine 能阻滞癌细胞的细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bromosporine 与 5-FU (HY-90006) 联合使用时，在移植瘤小鼠模型中表现出良好的抗肿瘤活性。在 HIV-1 潜伏期模型中，Bromosporine 可增加 CDK9 T-loop 磷酸化，从而保护 HIV-1 复制免受潜伏期的影响。Bromosporine 可用于大肠癌、急性髓系白血病 (AML) 和艾滋病 (AIDS) 的研究。

HY-16138

Ivaltinostat CG-200745	HDAC MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Ivaltinostat (CG-200745) 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂，具有异羟肟酸部分，可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。

HY-101467A

Trilaciclib hydrochloride 1 篇文献验证 G1T28 hydrochloride	CDK	Cancer
Trilaciclib (G1T28) hydrochloride 是一种口服有效的 CDK4/6 的抑制剂，对于 CDK4 和 CDK6 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 4 nM。Trilaciclib hydrochloride 能够有效抑制肿瘤细胞增殖，并减轻化疗产生的血液毒性。Trilaciclib hydrochloride 可减轻 5FU (HY-90006) 化疗引起的细胞凋亡和骨髓抑制。

HY-101467

Trilaciclib 1 篇文献验证 G1T28	CDK	Cancer
Trilaciclib (G1T28) 是一种口服有效的 CDK4/6 的抑制剂，对于 CDK4 和 CDK6 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 4 nM。Trilaciclib 能够有效抑制肿瘤细胞增殖，并减轻化疗产生的血液毒性。Trilaciclib 可减轻 5FU (HY-90006) 化疗引起的细胞凋亡和骨髓抑制。

HY-16138A

Ivaltinostat formic CG-200745 formic	HDAC MDM-2/p53 Apoptosis	Inflammation/Immunology Endocrinology
Ivaltinostat (CG-200745) formic 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂，具有异羟肟酸部分，可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat formic 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat formic 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat formic 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat formic 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。

HY-N3316

Martynoside	Others
Martynoside 通过下调 TNF 信号通路保护5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导的骨髓细胞死亡和炎症反应。 Martynoside 在 MCF-7 细胞中是一种有效的抗雌激素，通过ER途径提高 IGFBP3 水平。 Martynoside 对子宫内膜细胞具有抗增殖作用，提示 Martynoside 可能是一种重要的天然选择性雌激素受体调节剂（SERM）。

HY-B0016

Capecitabine 10 篇以上引用文献	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
卡培他滨 Capecitabine 是一种可用于口服的前体，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。

HY-B0016S

Capecitabine-d11	Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
卡培他滨 d₁₁ Capecitabine-d₁₁ 是 Capecitabine 的氘代物。Capecitabine 是一种可用于口服的前体，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。

HY-B0016R

Capecitabine (Standard)	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
卡培他滨 (标准品) Capecitabine (Standard) 是 Capecitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Capecitabine 是一种可用于口服的前体，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。

HY-B0139

Flucytosine 5-Fluorocytosine; NSC 103805; Ro 2-9915	Fungal Antibiotic	Infection Cancer
5-氟胞嘧啶 Flucytosine（5-Fluorocytosine）是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物，经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷酸，抑制 DNA 和蛋白质合成，具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。

HY-N0669

Stevioside 2 篇文献验证	Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
甜菊苷 Stevioside 是可以从甜叶菊 (Stevia rebaudiana) 中分离得到的一种具有口服活性的甜味剂，具有降压、降血糖、抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。

HY-109115

Fosifloxuridine nafalbenamide NUC-3373	Thymidylate Synthase	Cancer
Fosifloxuridine nafalbenamide (NUC-3373) 属于嘧啶核苷酸类似物，是一种胸腺嘧啶合酶 (Thymidylate synthase) 抑制剂。Fosifloxuridine nafalbenamide 具有抗癌活性。Fosifloxuridine nafalbenamide 具有诱发宿主免疫反应和增强免疫研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-90006

5-Fluorouracil 最多引用文献 175 篇文献验证 5-FU	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite
5-氟脲嘧啶 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-14769

Folitixorin 1 篇文献验证 5,10-Methylenetetrafolate; ANX-510 free acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Folitixorin (5,10-methylenetetrahydrofolate) 是一种辅助因子和亚叶酸的类似物。Folitixorin 是一种在辅助肿瘤研究中调节 5-FU 细胞毒性的有潜力的试剂。

HY-W010450

Thymine	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-N3316

Martynoside	Simple Phenylpropanols Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Ligularia muliensis Hand.-Mazz. Phenylpropanoids Plants	Others
Martynoside 通过下调 TNF 信号通路保护5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导的骨髓细胞死亡和炎症反应。 Martynoside 在 MCF-7 细胞中是一种有效的抗雌激素，通过ER途径提高 IGFBP3 水平。 Martynoside 对子宫内膜细胞具有抗增殖作用，提示 Martynoside 可能是一种重要的天然选择性雌激素受体调节剂（SERM）。

HY-109051C

Arfolitixorin sulfate	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Arfolitixorin sulfate 是一种有效的 5-Fluorouracil (5-FU) 调节剂。Arfolitixorin sulfate 是 [6R]-5,10-亚甲基四氢叶酸 ([6R]-MTHF) 的活性形式。Arfolitixorin sulfate 对于转移性结直肠癌的研究非常有效。

HY-N0669

Stevioside 2 篇文献验证	Structural Classification Trifolium hybridum L. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Compositae Disease Research Fields Sweeteners Cancer Food Research	Apoptosis
甜菊苷 Stevioside 是可以从甜叶菊 (Stevia rebaudiana) 中分离得到的一种具有口服活性的甜味剂，具有降压、降血糖、抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-90006S1

5-Fluorouracil-13C,15N2
5-Fluorouracil-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

5-Fluorouracil-13C,15N2

5-Fluorouracil-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-90006S

5-Fluorouracil-d1

5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-90006S3

5-Fluorouracil-13C4,15N2

5-Fluorouracil-¹³C₄,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-W010450S

Thymine-d4
Thymine-d₄ 是 Thymine 的氘代物。Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-W010450S3

Thymine-13C
Thymine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Thymine。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-W010450S4

Thymine-d4-1
Thymine-d₄-1 是 Thymine 的氘代物。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-W010450S2

Thymine-15N2
Thymine-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 Thymine。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-90006S2

5-Fluorouracil-15N2

5-Fluorouracil-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-B0016S

Capecitabine-d11
Capecitabine-d₁₁ 是 Capecitabine 的氘代物。Capecitabine 是一种可用于口服的前体，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-10533

Eniluracil 5-Ethynyluracil; GW776C85		炔烃
Eniluracil (5-Ethynyluracil) 是一种口服有效的二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 抑制剂。Eniluracil 能不可逆地抑制 DPD，将 5-fluorouracil 的口服生物利用度提高到 100%，有利于 5-fluorouracil 的均匀吸收和毒性预测。Eniluracil 可用于与氟嘧啶类活性分子 (包括 5-fluorouracil) 联合抗癌的研究。Eniluracil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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