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Results for "5z 7 oxozeaenol tak1 抑制剂" in MCE Product Catalog:

12

Inhibitors & Agonists

3

Natural
Products

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-12686
    5Z-7-Oxozeaenol

    FR148083; L783279; LL-Z 1640-2

    MAP3K VEGFR Infection Inflammation/Immunology
    5Z-7-Oxozeaneol 是一种天然的抗原生动物化合物,为有效的,不可逆的,选择性的 TAK1VEGF-R2 抑制剂IC50 值分别为 8 nM 和 52 nM。
  • HY-121638A
    (5Z,2E)-CU-3

    Apoptosis Cancer
    (5Z,2E)-CU-3 是一种有效的选择性抗 DGKα 同工酶抑制剂IC50 值为 0.6 μM,竞争性抑制 DGKα 对 ATP 的亲和力,Km 值为 0.48 mM。(5Z,2E)-CU-3 靶向 DGKα 催化区域,但不靶向调节区域。(5Z,2E)-CU-3 具有抗肿瘤和免疫原性作用,增强癌细胞的凋亡和 T 细胞的活化。
  • HY-113463
    CE(20:5(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    CE(20:5(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z) 是一种内源性代谢产物。
  • HY-77251
    TAK1/MAP4K2 inhibitor 1

    MAP4K MAP3K Cancer
    TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 是一种 TAK1MAP4K2 的双重抑制剂IC50 值分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。
  • HY-103490
    Takinib

    MAP3K Apoptosis Cancer
    Takinib 是一种有效且有选择性的 TAK1 抑制剂,其 IC50 值为 9.5 nM,Takinib 抑制自身磷酸化和非磷酸化 TAK1,其结合在 ATP结合口袋内并通过减慢 TAK1 活化的限速步骤来抑制。
  • HY-15434
    NG25

    MAP4K MAP3K Cancer Inflammation/Immunology
    NG25 是一种 TAK1MAP4K2 的双抑制剂IC50 值分别为 149 nM 和 21.7 nM。
  • HY-114454
    INH14

    IKK Cancer Inflammation/Immunology
    INH14 是 IKKα/IKKβ抑制剂IC50 值分别为 8.97 和 3.59 μM。INH14 抑制 IKKα/β 依赖性 TLR 炎症反应。抑制 TAK1/TAB1 的下游和 NF-kB 信号通路。具有抗炎和抗癌作用。
  • HY-10456
    TAK-715

    p38 MAPK Autophagy Inflammation/Immunology
    TAK-715是p38 MAPK选择性抑制剂,IC50为7.1 nM,对p38γ/δ,JNK1,ERK1,IKKβ,MEKK1和TAK1无抑制性。
  • HY-15504A
    RGB-286638 free base

    CDK GSK-3 MEK JAK Cancer
    RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂,抑制 cyclin T1-CDK9cyclin B1-CDK1cyclin E-CDK2cyclin D1-CDK4cyclin E-CDK3p35-CDK5 活性,IC50 分别为 1,2,3,4,5 和 5 nM;同时可抑制 GSK-3β,TAK1,Jak2 和 MEK1,IC50 值分别为 3,5,50,和 54 nM。
  • HY-15504
    RGB-286638

    CDK GSK-3 MEK JAK Cancer
    RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂,抑制 cyclin T1-CDK9cyclin B1-CDK1cyclin E-CDK2cyclin D1-CDK4cyclin E-CDK3p35-CDK5 活性,IC50 分别为 1,2,3,4,5 和 5 nM;同时可抑制 GSK-3β,TAK1,Jak2 和 MEK1,IC50 值分别为 3,5,50,和 54 nM。
  • HY-13757AS
    Tamoxifen-​d5

    ICI 47699-​d5; (Z)-Tamoxifen-​d5; trans-Tamoxifen-​d5

    Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis Cancer
    Tamoxifen-d5 (ICI 47699-d5) 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。
  • HY-N3033
    N-​Benzyllinolenamide

    FAAH Autophagy Metabolic Disease
    N-苄基-(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酰胺 N-​Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺,为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂IC50 值为 41.8 μM。