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Results for "6 fgfr 抑制剂" in MCE Product Catalog:

69

Inhibitors & Agonists

1

Screening Libraries

2

Natural
Products

1

Recombinant Proteins

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-100631
    FGFR4-IN-1

    FGFR Neurological Disease
    FGFR4-IN-1 是有效的 FGFR4 抑制剂IC50 值为 0.7 nM。
  • HY-129181
    FGFR4-IN-4

    FGFR Cancer
    FGFR4-IN-4 (compound 693) 是 FGFR4抑制剂,具有抗肿瘤活性,信息来自专利 WO2018113584A1。
  • HY-15813
    FIIN-1

    fgfr irreversible inhibitor-1

    FGFR Cancer
    FIIN-1 是一种有效的,不可逆的选择性 FGFR 抑制剂。FIIN-1 与 FGFR1/2/3/4Flt1/4 结合,Kd 分别为 2.8/6.9/5.4/120 nM 和 32/120 nM。FIIN-1 抑制 FGFR1/2/3/4 的 IC50 分别是 9.2,6.2,11.9 和 189 nM。
  • HY-114311
    FGFR1/DDR2 inhibitor 1

    FGFR Cancer
    FGFR1/DDR2 inhibitor 1 (compound 11k) 是成纤维细胞生长因子受体1 (FGFR1)盘状蛋白域受体 2 (DDR2)抑制剂,其对FGFR1、KG-1 和 DDR2 的IC50 值分别为 31.1 nM、108.4 nM 和3.2 nM。
  • HY-18602
    FIIN-2

    FGFR Cancer
    FIIN-2 是 FGFR 的不可逆抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3和FGFR4的IC50 值分别为3.1,4.3,27和45 nM。
  • HY-18603
    FIIN-3

    EGFR FGFR Cancer
    FIIN-3 是 FGFR 的不可逆抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3和FGFR4的IC50 值分别为13.1,21,31.4和35.3 nM。
  • HY-13304
    LY2874455

    FGFR Cancer
    LY2874455 是一种 pan-FGFR 抑制剂。LY2874455 抑制 FGFR1234IC50 分别为 2.8,2.6,6.4 和 6 nM。
  • HY-19957
    CH5183284

    Debio 1347

    FGFR Cancer
    CH5183284是口服可用,选择性的 FGFR 抑制剂,抑制FGFR1,FGFR2和 FGFR3的IC50 值分别为9.3,7.6,22 and 290 nM。
  • HY-13330
    AZD4547

    FGFR Cancer
    AZD4547 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂,作用于 FGFR1FGFR2FGFR3FGFR4IC50 分别为 0.2 nM,2.5 nM,1.8 nM 和 165 nM。
  • HY-101544
    ARQ 069

    FGFR Cancer
    ARQ 069 是 ARQ 523 的类似物,以对映体特异的方式抑制 FGFR 活性。ARQ 069 靶向非磷酸化,非活性形式的 FGFR1/FGFR2 激酶,IC50 分别为 0.84 μM 和 1.23 μM。ARQ 069 通过非 ATP 竞争的方式抑制 FGFR1/FGFR2 自磷酸化,IC50 分别为 2.8 μM 和 1.9 μM。
  • HY-13311A
    Infigratinib phosphate

    BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate

    FGFR Cancer
    Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂,对 FGFR1,FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为0.9,1.4 和 1 nM,比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍,对 Abl,Fyn,Kit,Lck 和 Lyn几乎无活性。
  • HY-13311
    Infigratinib

    BGJ-398; NVP-BGJ398

    FGFR Cancer
    Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂,抑制 FGFR1FGFR2FGFR3FGFR4IC50 分别为 0.9 nM,1.4 nM,1 nM,60 nM。
  • HY-101768
    PRN1371

    FGFR c-Fms Cancer
    PRN1371 是高度选择性和有效的 FGFR1-4CSF1R 抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4 和 CSF1R 的 IC50 值分别为 0.6,1.3,4.1,19.3 和 8.1 nM。
  • HY-109099
    Pemigatinib

    INCB054828

    FGFR Cancer
    Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的,选择性 FGFR 抑制剂,对于 FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4 的 IC50 分别为 0.4 nM,0.5 nM,1.2 nM,30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。
  • HY-N0060A
    Ferulic acid sodium

    Coniferic acid sodium

    FGFR Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease Cancer
    阿魏酸钠 Ferulic acid sodium 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1FGFR2IC50值分别为 3.78 and 12.5 μM。
  • HY-N0060
    Ferulic acid

    Coniferic acid

    FGFR Endogenous Metabolite Cancer
    Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1FGFR2IC50值分别为 3.78 and 12.5 μM。
  • HY-19981A
    Derazantinib Racemate

    ARQ-087 Racemate

    FGFR Cancer
    Derazantinib Racemate (ARQ-087 Racemate) 是 Derazantinib 的外消旋体;Derazantinib 是一种有效的 FGFR1-3 抑制剂
  • HY-119367
    ODM-203

    FGFR VEGFR Cancer
    ODM-203 是一种有效的 FGFRVEGFR 家族的抑制剂,对 FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4 的 IC50 值分别为 11 nM, 16 nM, 6 nM, 35 nM,对 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 的 IC50 值分别为 26 nM, 9 nM, 5 nM。ODM-203 具有很强的抗肿瘤活性并诱导抗肿瘤免疫。
  • HY-15599
    SSR128129E

    SSR

    FGFR Cancer
    SSR128129E 是口服可用的 FGFR 变构调节剂, 对FGFR1 的 IC50 值为1.9 μM。
  • HY-15599A
    SSR128129E free acid

    SSR free acid

    FGFR Cancer
    SSR128129E free acid 是口服可用的 FGFR 变构调节剂, 对FGFR1 的 IC50 值为1.9 μM。
  • HY-18708
    Erdafitinib

    JNJ-42756493

    FGFR Apoptosis Cancer
    厄达替尼 Erdafitinib (JNJ-42756493)是有效的有口服活性的 FGFR 家族抑制剂;抑制FGFR1-4活性的 IC50 分别为1.2, 2.5, 3.0和5.7 nM。
  • HY-12965
    S49076

    FGFR c-Met/HGFR Cancer
    S49076是新颖高效的MET, AXL/MERFGFR1/2/3抑制剂IC50值小于20 nM。
  • HY-15391
    Lucitanib

    E-3810

    VEGFR FGFR Cancer
    德立替尼 Lucitanib (E-3810) 是 VEGFRFGFR 的双重抑制剂,有效和选择性地抑制VEGFR1VEGFR2VEGFR3FGFR1FGFR2IC50分别为7 nM,25 nM,10 nM,17.5 nM,82.5 nM。
  • HY-100818
    Futibatinib

    TAS-120

    FGFR Cancer
    Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂,对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。Futibatinib 抑制突变型和野生型 FGFR2,且 IC50 相似 (wild-type FGFR2=0.9 nM; V5651=1-3 nM; N550H=3.6 nM; E566G=2.4 nM)。
  • HY-100019
    Rogaratinib

    BAY1163877

    FGFR Cancer
    Rogaratinib 是一种有效且有选择性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂
  • HY-10337
    Brivanib

    BMS-540215

    VEGFR Autophagy Cancer
    布立尼布 Brivanib 是一种ATP竞争性的 VEGFR2 抑制剂IC50 值为 25 nM;可以适度抑制 VEGFR-1 和 FGFR-1,对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFR-β 的 240 倍。
  • HY-10321
    PD173074

    FGFR VEGFR Apoptosis Cancer
    PD173074 是有效的 FGFR1 抑制剂IC50 为 25 nM;也可抑制 VEGFR2 的活性,IC50 值为 100-200 nM,对 FGFR1 的活性是 PDGFR 和 c-Src 的1000多倍。
  • HY-10981A
    Lenvatinib mesylate

    E7080 mesylate

    VEGFR FGFR PDGFR RET c-Kit Cancer
    乐伐替尼甲酸盐 Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate),一种口服,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4),血小板衍生生长因子受体 (PDGFR),干细胞因子受体 (KIT),转染期间重排 (RET),显示有效抗癌的活性。
  • HY-10981
    Lenvatinib

    E7080

    VEGFR FGFR PDGFR c-Kit RET Cancer
    乐伐替尼 Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4),血小板衍生生长因子受体 (PDGFR),干细胞因子受体 (KIT),转染期间重排 (RET),显示有效抗癌的活性。
  • HY-10336
    Brivanib alaninate

    BMS-582664

    VEGFR Autophagy Cancer
    丙氨酸布立尼布 Brivanib alaninate 是一种ATP竞争性的 VEGFR2 抑制剂IC50 值为 25 nM;可以适度抑制 VEGFR1 和 FGFR1,对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ的 240 倍。
  • HY-19981
    Derazantinib

    ARQ-087

    FGFR Cancer
    Derazantinib (ARQ-087) 是ATP竞争型的酪氨酸激酶抑制剂;抑制软骨细胞 FGFR1-3IC50 值分别为4.5,1.8 和4.5 nM。
  • HY-101296
    PD-166866

    FGFR Autophagy Cancer
    PD166866是选择性的FGFR1酪氨酸激酶抑制剂IC50值为52.4 nM。
  • HY-100492
    Fisogatinib

    BLU-554

    FGFR Cancer
    Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 FGFR4 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。Fisogatinib 在依赖 FGFR4 信号传导的肝细胞癌 (HCC) 模型中具有显着的抗肿瘤活性。
  • HY-19983
    ASP5878

    FGFR Cancer
    ASP5878 是具有口服活性的、FGFR 1、2、3、和 4抑制剂,其对FGFR 1、2、3、和 4 激酶的 IC50 值分别为 0.47 nM、0.6 nM、0.74 nM 和 3.5 nM。ASP5878 具有潜在的抗肿瘤活性。
  • HY-100491
    H3B-6527

    FGFR Cancer
    H3B-6527 是一种具有口服活性的,高选择性和共价 FGFR4 抑制剂IC50 <1.2 nM。H3B-6527 抑制 FGFR1-3,IC50 分别为 320、1290 和 1060 nM。H3B-6527 具有良好的抗癌活性。
  • HY-50905
    Dovitinib

    TKI258; CHIR-258

    FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR Cancer
    多韦替尼 Dovitinib (TKI258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 FLT3c-KitFGFR1/3VEGFR1/2/3PDGFRα/βIC50 值分别为 1,2,8/9,10/13/8,27/210 nM。
  • HY-B0062
    Dovitinib lactate hydrate

    TKI258 lactate hydrate; CHIR-258 lactate hydrate

    FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR Cancer
    多韦替尼乳酸盐水合物 Dovitinib lactate hydrate (TKI258 lactate hydrate) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 FLT3c-KitFGFR1/3VEGFR1/2/3PDGFRα/βIC50 值分别为 1,2,8/9,10/13/8,27/210 nM。
  • HY-10207
    Dovitinib lactate

    CHIR-258 lactate; TKI-258 lactate

    FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR Cancer
    多韦替尼乳酸盐 Dovitinib lactate (TKI258 lactate) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 FLT3c-KitFGFR1/3VEGFR1/2/3PDGFRα/βIC50 值分别为 1,2,8/9,10/13/8,27/210 nM。
  • HY-50904
    Nintedanib

    BIBF 1120

    PDGFR VEGFR FGFR Cancer
    尼达尼布 Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,抑制 VEGFR1/2/3FGFR1/2/3PDGFRα/βIC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM,69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
  • HY-11106
    Nintedanib esylate

    BIBF 1120 esylate

    PDGFR VEGFR FGFR Cancer
    尼达尼布乙磺酸盐 Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的 VEGFR1/2/3FGFR1/2/3PDGFRα/β 三重抑制剂IC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM,69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
  • HY-10987A
    ENMD-2076

    Aurora Kinase FLT3 VEGFR FGFR PDGFR Src Apoptosis Cancer
    ENMD-2076是多靶点激酶抑制剂,抑制 Aurora AFlt3KDR/VEGFR2Flt4/VEGFR3FGFR1FGFR2SrcPDGFRαIC50 值分别为1.86,14,58.2,15.9,92.7,70.8,20.2 and 56.4 nM。
  • HY-10987
    ENMD-2076 Tartrate

    Aurora Kinase FLT3 VEGFR FGFR Src PDGFR Apoptosis Cancer
    ENMD-2076 Tartrate 是多靶点激酶抑制剂,抑制 Aurora AFlt3KDR/VEGFR2Flt4/VEGFR3FGFR1FGFR2SrcPDGFRαIC50 值分别为1.86,14,58.2,15.9,92.7,70.8,20.2 and 56.4 nM。
  • HY-10407
    SU 5402

    VEGFR FGFR PDGFR Cancer
    SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,作用于 VEGFR2FGFR1PDGFRβIC50 分别为 20 nM,30 nM 和 510 nM。
  • HY-10185
    TG 100572 Hydrochloride

    Src VEGFR FGFR PDGFR Inflammation/Immunology
    TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1,VEGFR2,FGFR1,FGFR2,PDGFRβ,Fgr,Fyn,Hck,Lck,Lyn,Src,Yes 的 IC50 值分别为2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.2 nM。
  • HY-10184
    TG 100572

    Src VEGFR PDGFR FGFR Cancer
    TG 100572是多靶点激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1,VEGFR2,FGFR1,FGFR2,PDGFRβ,Fgr,Fyn,Hck,Lck,Lyn,Src,Yes 的 IC50 值分别为2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.2 nM。
  • HY-17601
    Alofanib

    RPT835

    FGFR Apoptosis Cancer Cardiovascular Disease
    Alofanib (RPT835)是高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2) 的变构抑制剂。抗癌活性。抗血管生成活性。
  • HY-18622
    PP58

    Src FGFR PDGFR Cancer
    PP58是吡啶[2,3-d]嘧啶化合物,抑制PDGFRFGFRSrc家族活性的IC50值在纳摩尔级。
  • HY-131244
    ALK-IN-9

    ALK Cancer
    ALK-IN-9 (compound 40) 是一种有效的 ALK 抑制剂。ALK-IN-9 可以抑制细胞增殖,对 Ba/F3-EML4-ALK,KM 12 (TPM3-TRKA),KG-1 细胞 (OP2-FGFR1) 的 IC50 分别为 <0.2 nM,<0.2 nM,0.2 nM。
  • HY-16025
    EOC317

    ACTB-1003

    FGFR VEGFR Cancer
    EOC317 (ACTB-1003) 是口服可用的激酶抑制剂,抑制 FGFR1VEGFR2Tie-2IC50 值分别为6,2 和 4 nM。
  • HY-136605
    DGY-06-116

    Src Cancer
    DGY-06-116 是一种不可逆的共价选择性 Src 抑制剂IC50 为 3 nM。DGY-06-116 抑制 FGFR1 的 IC50 为 8340 nM。
  • HY-13896
    PD168393

    EGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    PD168393是一个强的,不可逆转的EGFR抑制剂,IC50是0.7 nM。
  • HY-135960
    BO-264

    FGFR Apoptosis Cancer
    BO-264 是一种高效,口服活性的转化酸性卷曲螺旋 3 (TACC3) 抑制剂IC50 为 188 nM,Kd 为 1.5 nM。BO-264 特异性阻断 FGFR3-TACC3 融合蛋白的功能。BO-264 诱导纺锤体检查点依赖的有丝分裂阻滞,DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。BO-264 具有广谱抗肿瘤活性。
  • HY-100315
    Tyrosine kinase-IN-1

    VEGFR PDGFR FGFR Cardiovascular Disease
    Tyrosine kinase-IN-1是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 KDRFlt-1FGFR1PDGFRαIC50 值分别为4,20,4,2 nM。
  • HY-12823
    BLU9931

    FGFR Cancer
    BLU9931 是一种有效的,高度选择性的,不可逆的成纤维细胞生长因子受体 4 (FGFR4) 抑制剂,其 IC50 值为 3 nM,Kd 值为 6 nM。BLU9931 具有显着的抗肿瘤活性。
  • HY-10187
    TG 100801 Hydrochloride

    VEGFR FGFR PDGFR Src Cancer
    TG 100801 Hydrochloride 是TG 100572的前药,通过去酯化产生TG 100572,开发用来治疗年龄相关的黄斑变性。TG 100572是多靶点激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1,VEGFR2,FGFR1,FGFR2,PDGFRβ,Fgr,Fyn,Hck,Lck,Lyn,Src,Yes 的 IC50 值分别为2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.2。
  • HY-10186
    TG 100801

    VEGFR FGFR PDGFR Src Cancer
    TG 100801是TG 100572的前药,通过去酯化产生TG 100572,开发用来治疗年龄相关的黄斑变性。TG 100572是多靶点激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1,VEGFR2,FGFR1,FGFR2,PDGFRβ,Fgr,Fyn,Hck,Lck,Lyn,Src,Yes 的 IC50 值分别为2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.2。
  • HY-101568
    Roblitinib

    FGF-401

    FGFR Cancer
    Roblitinib (FGF-401) 是一种有效的,选择性的 FGFR4 抑制剂IC50 为 1.9 nM。Roblitinib 有抗癌活性。
  • HY-10517
    Orantinib

    SU6668; TSU-68

    PDGFR FGFR VEGFR Apoptosis Cancer
    Orantinib (SU6668; TSU-68) 是多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂,对Flt-1PDGFRβFGFR1Ki 值分别为 2.1 μM,8 nM 和 1.2 μM。
  • HY-112345
    PD-089828

    FGFR PDGFR EGFR Src Cancer
    PD-089828 是 ATP 竞争性 FGFR-1PDGFR-βEGFR (IC50 分别为 0.15, 1.76, 5.47 µM) 抑制剂c-Src 酪氨酸激酶非竞争性抑制剂 (IC50=0.18 µM)。PD-089828 也抑制 MAPKIC50 值为 7.1 µM。PD-089828 体外抑制 PDGF-、EGF- 和 bFGF 介导的酪氨酸激酶受体的自磷酸化。PD-089828 具有持久的细胞活性。
  • HY-12297
    Sulfatinib

    HMPL-012

    FGFR VEGFR Cancer
    Sulfatinib (HMPL-012) 是一种有效且高度选择性的针对 VEGFR1/2/3FGFR1CSF1R 的酪氨酸激酶抑制剂IC50 值在1 到 24 nM之间。
  • HY-13034
    Gandotinib

    LY2784544

    JAK FLT3 FGFR VEGFR Cancer
    Gandotinib (LY2784544) 是一种有效的 JAK2 抑制剂IC50 为 3 nM。Gandotinib (LY2784544) 也抑制FLT3,FLT4,FGFR2,TYK2 和 TRKB,IC50 分别为 4,25,32,44 和 95 nM。
  • HY-12009
    Pazopanib Hydrochloride

    GW786034 (Hydrochloride)

    PDGFR VEGFR FGFR c-Kit c-Fms Autophagy Cancer
    盐酸帕唑帕尼 Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1VEGFR2VEGFR3PDGFRβc-KitFGFR1c-FmsIC50分别为10,30,47,84,74,140,146 nM。
  • HY-12047
    Ponatinib

    AP24534

    Bcr-Abl PDGFR VEGFR FGFR Src Autophagy Cancer
    帕纳替尼 Ponatinib (AP24534) 是一种有效的,具有口服活性的多靶点激酶抑制剂,抑制 AblPDGFRαVEGFR2FGFR1SrcIC50 分别为 0.37 nM, 1.1 nM,1.5 nM,2.2 nM 和 5.4 nM。
  • HY-10208
    Pazopanib

    GW786034

    VEGFR c-Kit PDGFR Autophagy FGFR Cancer
    帕唑帕尼 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1VEGFR2VEGFR3PDGFRβc-KitFGFR1c-FmsIC50分别为10,30,47,84,74,140,146 nM。
  • HY-15590
    AZ-23

    AZ23; AZ 23

    Trk Receptor Cancer
    AZ-23是ATP-竞争型,有口服活性的Trk激酶 A/B/C抑制剂IC50值分别为2 nM (TrkA),8 nM (TrkB),24 nM (FGFR1),52 nM (Flt3),55 nM (Ret),84 nM (MuSk),99 nM (Lck)。
  • HY-12047S
    Ponatinib D8

    AP24534 D8

    Bcr-Abl PDGFR VEGFR FGFR Src Autophagy Cancer
    Ponatinib D8 (AP24534 D8) 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂,抑制 AblPDGFRαVEGFR2FGFR1SrcIC50 分别为 0.37 nM, 1.1 nM,1.5 nM,2.2 nM 和 5.4 nM。
  • HY-10209
    Masitinib

    AB1010

    c-Kit PDGFR Src FGFR FAK Apoptosis Cancer
    马赛替尼 Masitinib (AB1010) 是一种有效的,生物口服可利用的,且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit,IC50 =200 nM),它还抑制 PDGFRα/β (IC50s=540/800 nM),Lyn (对 LynB 的IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制 FGFR3FAK。Masitinib (AB1010) 有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。
  • HY-10209A
    Masitinib mesylate

    AB-1010 mesylate

    c-Kit PDGFR Src FGFR Apoptosis Cancer
    甲磺酸马赛替尼 Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种有效的,生物口服可利用的,且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组 c-Kit,IC50 =200 nM),它还抑制 PDGFRα/β (IC50s=540/800 nM),Lyn (对 LynB 的 IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制 FGFR3FAK。Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。
  • HY-136848
    SM1-71

    MAP3K Src FGFR Ribosomal S6 Kinase (RSK) LIM Kinase (LIMK) Cancer
    SM1-71 是一种多靶点激酶抑制剂,可以共价抑制 MKNK2,MAP2K1/2/3/4/6/7,GAK,AAK1,BMP2K,MAP3K7,MAPKAPK5,GSK3A/B,MAPK1/3,SRC,YES1,FGFR1,ZAK (MLTK),MAP3K1,LIMK1 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。