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6-FAM-AEEAC-SHK

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By Targets:	Amylin Receptor (1) Apoptosis (2) Autophagy (2) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (2) GCGR (3) GLP Receptor (10) Insulin Receptor (5) Isotope-Labeled Compounds (1) p38 MAPK (2) Potassium Channel (1) α-synuclein (2)
By Research Areas:	Cancer (1) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P4742A

*6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA)* 6-FAM-AEEAC-SHK TFA	Biochemical Assay Reagents Potassium Channel	Neurological Disease
6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA (6-FAM-AEEAC-SHK TFA) 是一种结合了荧光标记的多肽神经毒素。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可以阻断阻断电压门控钾通道 (kv1.1 和 kv1.2) 来延长动作电位的持续时间，从而影响神经信号的传导。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可用于神经科学的研究。

HY-P10269

Bofanglutide GZR18	GLP Receptor	Metabolic Disease
Bofanglutide (GZR18) 是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的类似物，对 GLP-1 受体具有激动活性，EC₅₀ 为 0.677 nM。GZR18 可以减轻 2 型糖尿病。

HY-P3366

Ecnoglutide XW003	GCGR	Metabolic Disease
Ecnoglutide (XW003) 是一种长效的 cAMP-biased 胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。Ecnoglutide 可用于二型糖尿病和肥胖的研究。

HY-P10956

Colulintide LY3541105	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Colulintide 是一种胰淀素 (amylin) 功能类似物，可用于肥胖症的研究。

HY-P10302A

GLP-1R/GIPR agonist-1 (soduim)	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是 GLP-1R/GIPR agonist-1 (HY-P10302) 的钠盐形式。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R, EC₅₀ 为 0.57 nM) 和葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体 (GIPR, EC₅₀ 为 0.75 nM) 的双重激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 通过模仿内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用来降低血糖，增强胰岛素分泌，同时抑制胰高血糖素分泌。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 可用于糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。

HY-P4742

*6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK)* 6-FAM-AEEAC-SHK	Biochemical Assay Reagents	Others
6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (6-FAM-AEEAC-SHK) 是一种多肽，可作为生化分析试剂 (Biochemical Assay Reagents)。

HY-P10327

PP18	GLP Receptor	Metabolic Disease
PP18 是一种基于 OXM 的新型双 GLP-1 和胰高血糖素受体激动剂，对 hGLP-1R 的EC₅₀ 值为 0.487 nM；对 hGcgR 的EC₅₀ 值为 0.188 nM。

HY-P10312

SPN009	GLP Receptor	Metabolic Disease
SPN009 (Sequence 3) 是 GLP-1 受体 (GLP-1 Receptor) 激动剂，EC₅₀ 为 2.84 nM。SPN009 DB/DB 在小鼠模型中改善 2 型糖尿病。

HY-P10302

GLP-1R/GIPR agonist-1	GLP Receptor Insulin Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R/GIPR agonist-1 是一种 GLP-1 (胰高血糖素样肽-1) 和 GIP (葡萄糖依赖性胰岛素释放肽) 双受体激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 通过模拟内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用，增强胰岛素的分泌，同时抑制胰高血糖素的分泌，从而降低血糖。GLP-1R/GIPR agonist-1 可用于糖尿病，肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。

HY-P10959

Macupatide LY3532226	Insulin Receptor	Metabolic Disease
Macupatide 是一种抑胃肽 (GIP) 受体激动剂，可用于抗糖尿病的研究。

HY-P3375

Mazdutide IBI-362; LY-3305677; OXM-3	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide 结合人和小鼠 GCGR (K_i 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (K_i 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC₅₀ 为 5.2 nM)。Mazdutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P3375A

Mazdutide TFA IBI-362 TFA; LY-3305677 TFA; OXM-3 TFA	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide TFA 结合人和小鼠 GCGR (K_i 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (K_i 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide TFA 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC₅₀ 为 5.2 nM)。Mazdutide TFA 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P10591

Olatorepatide Olatorepatidum	Insulin Receptor GLP Receptor	Metabolic Disease
Olatorepatide (Olatorepatidum) 是一种双重胃抑制多肽 (GIP) 受体和类胰高血糖素肽 1 (GLP-1) 受体激动剂，具有抗糖尿病效果。

HY-114118

Semaglutide 5 篇以上引用文献	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
司美格鲁肽 Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118S3

Semaglutide-13C6,15N TFA	Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Metabolic Disease
Semaglutide-¹³C₆,¹⁵N TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4742A

*6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA)* 6-FAM-AEEAC-SHK TFA	Biochemical Assay Reagents Potassium Channel	Neurological Disease
6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA (6-FAM-AEEAC-SHK TFA) 是一种结合了荧光标记的多肽神经毒素。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可以阻断阻断电压门控钾通道 (kv1.1 和 kv1.2) 来延长动作电位的持续时间，从而影响神经信号的传导。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可用于神经科学的研究。

HY-P10269

Bofanglutide GZR18	GLP Receptor	Metabolic Disease
Bofanglutide (GZR18) 是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的类似物，对 GLP-1 受体具有激动活性，EC₅₀ 为 0.677 nM。GZR18 可以减轻 2 型糖尿病。

HY-P3366

Ecnoglutide XW003	GCGR	Metabolic Disease
Ecnoglutide (XW003) 是一种长效的 cAMP-biased 胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。Ecnoglutide 可用于二型糖尿病和肥胖的研究。

HY-P10956

Colulintide LY3541105	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Colulintide 是一种胰淀素 (amylin) 功能类似物，可用于肥胖症的研究。

HY-P10302A

GLP-1R/GIPR agonist-1 (soduim)	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是 GLP-1R/GIPR agonist-1 (HY-P10302) 的钠盐形式。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R, EC₅₀ 为 0.57 nM) 和葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体 (GIPR, EC₅₀ 为 0.75 nM) 的双重激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 通过模仿内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用来降低血糖，增强胰岛素分泌，同时抑制胰高血糖素分泌。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 可用于糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。

HY-P4742

*6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK)* 6-FAM-AEEAC-SHK	Biochemical Assay Reagents	Others
6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (6-FAM-AEEAC-SHK) 是一种多肽，可作为生化分析试剂 (Biochemical Assay Reagents)。

HY-P10327

PP18	GLP Receptor	Metabolic Disease
PP18 是一种基于 OXM 的新型双 GLP-1 和胰高血糖素受体激动剂，对 hGLP-1R 的EC₅₀ 值为 0.487 nM；对 hGcgR 的EC₅₀ 值为 0.188 nM。

HY-P10312

SPN009	GLP Receptor	Metabolic Disease
SPN009 (Sequence 3) 是 GLP-1 受体 (GLP-1 Receptor) 激动剂，EC₅₀ 为 2.84 nM。SPN009 DB/DB 在小鼠模型中改善 2 型糖尿病。

HY-P10302

GLP-1R/GIPR agonist-1	GLP Receptor Insulin Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R/GIPR agonist-1 是一种 GLP-1 (胰高血糖素样肽-1) 和 GIP (葡萄糖依赖性胰岛素释放肽) 双受体激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 通过模拟内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用，增强胰岛素的分泌，同时抑制胰高血糖素的分泌，从而降低血糖。GLP-1R/GIPR agonist-1 可用于糖尿病，肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。

HY-P10959

Macupatide LY3532226	Insulin Receptor	Metabolic Disease
Macupatide 是一种抑胃肽 (GIP) 受体激动剂，可用于抗糖尿病的研究。

HY-P3375

Mazdutide IBI-362; LY-3305677; OXM-3	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide 结合人和小鼠 GCGR (K_i 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (K_i 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC₅₀ 为 5.2 nM)。Mazdutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P3375A

Mazdutide TFA IBI-362 TFA; LY-3305677 TFA; OXM-3 TFA	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide TFA 结合人和小鼠 GCGR (K_i 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (K_i 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide TFA 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC₅₀ 为 5.2 nM)。Mazdutide TFA 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P10591

Olatorepatide Olatorepatidum	Insulin Receptor GLP Receptor	Metabolic Disease
Olatorepatide (Olatorepatidum) 是一种双重胃抑制多肽 (GIP) 受体和类胰高血糖素肽 1 (GLP-1) 受体激动剂，具有抗糖尿病效果。

HY-114118

Semaglutide 5 篇以上引用文献	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
司美格鲁肽 Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-114118S3

Semaglutide-13C6,15N TFA
Semaglutide-¹³C₆,¹⁵N TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

Semaglutide-13C6,15N TFA

Semaglutide-¹³C₆,¹⁵N TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

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