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Results for "A hdac 抑制剂" in MCE Product Catalog:

770

Inhibitors & Agonists

3

Screening Libraries

3

Dye Reagents

47

Peptides

2

Inhibitory Antibodies

282

Natural
Products

74

Recombinant Proteins

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-13265
    AR-42

    hdac-42; OSU-hdac42

    HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    AR-42 (HDAC-42) 是一种口服生物有效的泛 HDAC 抑制剂 (IC50=16 nM)。AR-42 (HDAC-42) 诱导生长抑制、细胞周期阻滞、凋亡和 caspases-3/7 活化。AR-42 (HDAC-42) 促进 H3、H4 和 α-微管蛋白的高乙酰化,并上调 p21。AR-42 (HDAC-42) 对多种人肿瘤细胞具有细胞毒性。
  • HY-111342
    HDAC8-IN-1

    HDAC Cancer
    HDAC8-IN-1 是一个 HDAC8 抑制剂,其 IC50 值为 27.2 nM。
  • HY-19772
    HDAC-IN-3

    HDAC Cancer
    HDAC-IN-3是组蛋白脱乙酰酶(HDAC抑制剂,详细信息请参考专利WO /2008040934 A1。
  • HY-126141
    JAK/HDAC-IN-1

    JAK HDAC Cancer
    JAK/HDAC-IN-1 是一种有效的 JAK2/HDAC 双重抑制剂,在一些血液学细胞系中具有抗增殖和促凋亡作用。JAK/HDAC-IN-1 对 JAK2 和 HDACIC50 值分别为 4 和 2 nM。
  • HY-13592
    HDAC-IN-7

    Chidamide impurity

    HDAC Cancer
    HDAC-IN-7 (Chidamide impurity) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种有效的,可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 抑制剂
  • HY-15144
    Trichostatin A

    TSA

    HDAC Cancer
    曲古抑菌素A Trichostatin A (TSA) 是有效的,特异的组蛋白去乙酰化酶类型 I 和 II (HDAC class I/II) 抑制剂,对 HDACIC50 值为 1.8 nM。
  • HY-16699
    Nexturastat A

    HDAC Cancer
    Nexturastat A是HDAC6高度选择性抑制剂,IC50为5 nM,对其它HDAC亚型无抑制性。
  • HY-13271A
    Tubastatin A

    HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Tubastatin A 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂IC50 值为 15 nM,对其选择性是对 HDAC8 的 57 倍多,是其他同工酶的 1000 多倍。
  • HY-13271
    Tubastatin A Hydrochloride

    Tubastatin A HCl; TSA HCl

    HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Tubastatin A Hydrochloride 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂IC50 值为 15 nM,对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。
  • HY-113957
    MPI_5a

    HDAC Cancer
    MPI_5a 是一种高效、选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=36 nM)。MPI_5a 对其他 HDAC 酶的抑制作用很弱。MPI_5a 抑制细胞内酰基微管蛋白的积累的 IC50 值为 210 nM。
  • HY-N0931
    Santacruzamate A

    CAY-10683

    HDAC Cancer
    Santacruzamate A (CAY-10683) 是一种高效的选择性 HDAC2 抑制剂IC50 为 119 pM。
  • HY-N6017
    Bakkenolide A

    Others Cancer
    蜂斗菜内酯A Bakkenolide A 是从 Petasites tricholobus 中提取的天然产物。Bakkenolide A 能通过调节 HDAC3 和 PI3K/ akt 相关信号通路抑制白血病。
  • HY-18998
    LMK-235

    HDAC Cancer
    LMK-235 是一种有效的,选择性的 HDAC4/5 抑制剂,可抑制 HDAC5,HDAC4,HDAC6,HDAC1,HDAC2,HDAC11 和 HDAC8 的活性,IC50 值分别为 4.22 nM,11.9 nM,55.7 nM,320 nM,881 nM,852 nM 和 1278 nM,可用于癌症研究。
  • HY-12164
    Mocetinostat

    MGCD0103

    HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效,可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂,抑制HDAC1HDAC2HDAC3HDAC11IC50分别为0.15,0.29,1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4,HDAC5,HDAC6,HDAC7或HDAC8没有抑制作用。
  • HY-N2150
    Psammaplin A

    HDAC DNA Methyltransferase DNA/RNA Synthesis Bacterial Cancer Infection
    Psammaplin A 是一种海洋代谢产物,是 HDAC 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) 的有效抑制剂。Psammaplin A 是一种高效的选择性 HDAC1 抑制剂IC50 为 0.9 nM,对 HDAC1 的选择性是 DAC6 的 360 倍,对 HDAC7 和 HDAC8 的效力低 1000 倍以上。Psammaplin A 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有抗菌作用,并抑制 DNA 合成和 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 活性。抗肿瘤活性。
  • HY-101780
    EDO-S101

    Tinostamustine

    HDAC Cancer
    EDO-S101 (Tinostamustine) 是 HDAC 的广谱抑制剂;抑制 HDAC1HDAC2HDAC3IC50 值分别为 9 nM,9 nM 和 25 nM。
  • HY-109015
    Tucidinostat

    Chidamide; HBI-8000; CS 055

    HDAC Cancer
    西达本胺 Tucidinostat (Chidamide) 是一种有效的,可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10抑制剂IC50 值分别为 95,160,67 和 78 nM,对 HDAC8 和 HDAC11 的作用较弱 (IC50,733 nM,432 nM),对 HDAC4/5/6/7/9 无作用。
  • HY-18360
    TMP269

    HDAC Cancer
    TMP269 是一种有效的,选择性的脱乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,能够抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9,IC50 值分别为 157 nM,97 nM,43 nM 和 23 nM。
  • HY-16425
    RG2833

    RGFP109

    HDAC Cancer
    RG2833 是一种可透过血脑屏障的 HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1 和 HDAC3 的活性,IC50 值分别为 60 nM 和 50 nM,Ki 值分别为 32 和 5 nM。
  • HY-111400
    SR-4370

    HDAC Cancer
    SR-4370 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC8 和 HDAC6 的 IC50 值分别为 0.13 μM,0.58 μM,0.006 μM,2.3 μM 和 3.4 μM。
  • HY-12163
    Entinostat

    MS-275; SNDX-275

    HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    恩替诺特 Entinostat 选择性,可口服的 HDAC class I 抑制剂,抑制 HDAC1HDAC2HDAC3IC50 分别为 243 nM,453 nM 和 248 nM。
  • HY-13522
    Fimepinostat

    CUDC-907

    PI3K HDAC Apoptosis Cancer
    Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶,作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ,IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
  • HY-104008
    ACY-957

    HDAC Others
    ACY-957 是一种具有口服活性,选择性的 HDAC1HDAC2 抑制剂,对 HDAC1/2/3 的 IC50 值分别为 7 nM,18 nM 和 1300 nM,对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。
  • HY-15433
    Quisinostat

    JNJ-26481585

    HDAC Cancer
    Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种有口服活性,高效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC2,HDAC4,HDAC10,HDAC11 的 IC50 值分别为 0.11 nM,0.33 nM,0.64 nM,0.46 nM 和 0.37 nM。
  • HY-14842A
    Givinostat hydrochloride

    ITF-2357 hydrochloride

    HDAC Cancer
    Givinostat hydrochloride (ITF-2357 hydrochloride) 是 HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1HDAC3IC50 分别为 198 nM 和 157 nM。
  • HY-18613
    CAY10603

    BML-281

    HDAC Cancer
    CAY10603 (BML-281) 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂IC50 值为 2 pM;CAY10603 (BML-281) 同时可抑制 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC8 和 HDAC10 的活性,IC50 值分别为 271,252,0.42,6851,90.7 nM。
  • HY-18700
    BRD73954

    HDAC Cancer
    BRD73954 是一种有效的选择性HDAC抑制剂, 作用于HDAC6和HDAC8, IC50分别为36 nM和120 nM。
  • HY-119939
    CHDI-390576

    HDAC Cancer
    CHDI-390576,一种有效的细胞渗透性和中枢神经系统渗透性的 IIa 类组织乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 的 IC50 值分别为 54 nM、60 nM、31 nM、50 nM,选择性高于 I 类 HDAC (1, 2, 3) 500 倍,高于 HDAC8 和 IIb 类 HDAC6 亚型约 150 倍。
  • HY-14842B
    Givinostat hydrochloride monohydrate

    ITF-2357 hydrochloride monohydrate

    HDAC Cancer
    Givinostat hydrochloride monohydrate (ITF-2357 hydrochloride monohydrate) 是 HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1HDAC3IC50 分别为 198 nM 和 157 nM。
  • HY-10221
    Vorinostat

    SAHA; Suberoylanilide hydroxamic acid

    HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Cancer Infection
    伏瑞斯特 Vorinostat (SAHA) 是一种有效的,可口服的 HDAC1HDAC2HDAC3 (Class I)HDAC7 (Class II)Class IV (HDAC11)抑制剂,对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂
  • HY-128918
    SIS17

    HDAC Others
    SIS17 是哺乳动物组蛋白去乙酰化酶 11 (HDAC 11) 抑制剂IC50 值为 0.83 μM, 抑制去甲酰化 HDAC 11 底物,丝氨酸羟甲基转移酶 2,而不抑制其他 HDAC
  • HY-13267
    Droxinostat

    NS 41080

    HDAC Apoptosis Cancer
    Droxinostat(NS41080)是HDAC3,HDAC6和HDAC8抑制剂,IC50分别为16.9,2.47和1.46 μM。
  • HY-14718A
    Resminostat hydrochloride

    RAS2410 hydrochloride; 4SC-201 hydrochloride

    HDAC Cancer
    Resminostat hydrochloride 是一种有效的 HDAC1HHDAC3HDAC6 抑制剂IC50 值分别为 42.5,50.1,71.8 nM,同时对 HDAC8 有较弱的抑制作用,IC50 值为 877 nM。
  • HY-16026
    Ricolinostat

    ACY-1215; Rocilinostat

    HDAC Apoptosis Cancer
    Ricolinostat (ACY-1215) 是一种有效,选择性的 HDAC6 抑制剂IC50 为 5 nM。ACY-1215 也可抑制 HDAC1HDAC2HDAC3IC50 分别为 58,48 和 51 nM。
  • HY-15994
    Citarinostat

    ACY241

    HDAC Cancer
    Citarinostat (ACY241) 是第二代有效的,口服活性,高选择性的 HDAC6 抑制剂IC50 为 2.6 nM (HDAC1,HDAC2,HDAC3 和 HDAC8 的 IC50 分别为 35 nM,45 nM,46 nM 和 137 nM)。Citarinostat 具有抗癌作用。
  • HY-19327
    ACY-738

    HDAC Cancer
    ACY-738 是一种有效的,选择性的,可口服的 HDAC6 抑制剂IC50 值为 1.7 nM;ACY-738 同时可抑制 HDAC1,HDAC2 和 HDAC3 的活性,IC50 值分别为 94,128 和 218 nM。
  • HY-100748
    CXD101

    HDAC Cancer
    CXD101 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 I 类 HDAC 抑制剂,对 HDAC1HDAC2HDAC3IC50 分别为 63 nM,570 nM 和 550 nM。CXD101 对 II 类 HDAC 没有活性,并具有抗肿瘤活性。
  • HY-111818
    TH34

    HDAC Cancer
    TH34 是一种 HDAC6/8/10 抑制剂IC50 值分别为 4.6 μM、1.9 μM、7.7 μM,与 HDAC1/2/3 相比,显示出高选择性。
  • HY-18712
    BG45

    HDAC Apoptosis Cancer
    BG45是一个HDAC I型抑制剂, 选择性抑制HDAC3 (IC50=289 nM). BG45抑制HDAC1/2/ 6, 效力大大降低 (IC50分别为2, 2.2, 和 >20μM)。
  • HY-P2462
    Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-AMC

    HDAC Others
    Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-AMC 是 HDAC 的一个底物。
  • HY-10990
    Abexinostat

    CRA 024781; PCI-24781

    HDAC Cancer
    Abexinostat (CRA 024781) 是一种新的泛HDAC抑制剂,主要靶向HDAC1的Ki值为7 nM。
  • HY-109015S
    Tucidinostat D4

    Chidamide D4; HBI-8000 D4; CS 055 D4

    HDAC Cancer
    Tucidinostat D4 (Chidamide D4) 是Tucidinostat的氘代物。Tucidinostat 是一种有效的,可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂,IC50 值分别为 95,160,67 和 78 nM。
  • HY-B0494
    Bufexamac

    Bufexamic acid

    HDAC Inflammation/Immunology
    丁苯羟酸 Bufexamac是 HDAC6 和 HDAC10 的抑制剂,具有抗炎活性。
  • HY-19348
    Pimelic Diphenylamide 106

    RGFA-8; TC-H 106; Histone Deacetylase Inhibitor VII

    HDAC Cancer
    Pimelic Diphenylamide 106 是一种缓慢的, 结合紧密的I类HDAC抑制剂 (抑制HDAC1, 2和3, IC50值分别150 nM, 760nM, 和370 nM), 对II类HDAC没有活性。
  • HY-15149
    Romidepsin

    FK 228; FR 901228; NSC 630176

    HDAC Apoptosis Cancer
    罗米地辛 Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,抑制 HDAC1,HDAC2,HDAC4 和 HDAC6,IC50 值分别为 36 nM,47 nM,510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生,诱导 G2/M 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-16012
    Domatinostat tosylate

    4SC-202

    HDAC Apoptosis Cancer
    Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂,能够抑制 HDAC1,HDAC2,和 HDAC3 的活性,IC50 值分别为 1.20 μM,1.12 μM 和 0.57 μM;同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的活性。
  • HY-13606
    Dacinostat

    NVP-LAQ824; LAQ824

    HDAC Autophagy Cancer
    Dacinostat 是一种有效的 HDAC 抑制剂IC50 值为 32 nM;Dacinostat 同时可抑制 HDAC1 的活性,IC50 值为 9 nM,主要用于癌症研究。
  • HY-128919
    Ac-Lys-AMC

    HDAC Others
    Ac-Lys-AMC,也称为 MAL,是组蛋白脱乙酰酶 (HDACs) 的荧光底物。
  • HY-16012A
    Domatinostat

    4SC-202 free base

    HDAC Apoptosis Cancer
    Domatinostat (4SC-202 free base) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂,能够抑制 HDAC1,HDAC2,和 HDAC3 的活性,IC50 值分别为 1.20 μM,1.12 μM 和 0.57 μM;同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的活性。
  • HY-136285
    P300/CBP-IN-6

    Histone Acetyltransferase Cancer
    P300/CBP-IN-6 是一种有效的 p300/CBP histone acetyltransferase (HAT) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2019161162A1 中的化合物 33。
  • HY-13909
    RGFP966

    HDAC Cancer
    RGFP966 是高选择性的 HDAC3 抑制剂IC50 为 80 nM。在15 μM时对其他HDAC无抑制作用。
  • HY-13428
    Tubacin

    HDAC Virus Protease Cancer
    Tubacin 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂IC50 值为 4 nM,大约是对 HDAC1 的 350 倍。
  • HY-130538
    1-Naphthohydroxamic acid

    HDAC Cancer
    1-Naphthohydroxamic acid (Compound 2) 是一种有效的,选择性的 HDAC8 抑制剂IC50 为 14 μM。1-Naphthohydroxamic acid 对 HDAC8 的选择性高于 I 类 HDAC1 和 II 类 HDAC6 (IC50 >100 μM)。1-Naphthohydroxamic acid 不会增加整体组蛋白 H4 的乙酰化,也不会降低总细胞内 HDAC 的活性。1-Naphthohydroxamic acid 可诱导微管蛋白乙酰化。
  • HY-114414
    HDACs/mTOR Inhibitor 1

    HDAC mTOR Apoptosis Cancer
    HDACs/mTOR Inhibitor 1 是组蛋白去乙酰酶抑制剂 (HDAC) 和哺乳动物雷帕霉素 (mTOR) 的双重抑制剂,有潜力用于恶性血液病的研究,其对 HDAC1、HDAC6、mTOR 和 PI3Kα 的 IC50 值分别为 0.19 nM、1.8 nM、1.2 nM 和 >500 nM。HDACs/mTOR Inhibitor 1 能够引起 G0/G1 期的细胞阻滞,诱导肿瘤细胞凋亡,在体内毒性较低。
  • HY-100384
    NKL 22

    HDAC Cancer
    NKL 22是HDAC抑制剂
  • HY-112719
    BRD 4354

    HDAC Cancer
    BRD 4354 是 HDAC5HDAC9抑制剂,其 IC50 值分别为 0.85,1.88 μM。
  • HY-15224
    PCI-34051

    HDAC Apoptosis Cancer
    PCI-34051 是一种有效的选择性的 HDAC8 抑制剂IC50 为 10 nM。
  • HY-19747
    HPOB

    HDAC Apoptosis Cancer
    HPOB是一个强的和选择性的HDAC6抑制剂,IC50值是56 nM。
  • HY-18947
    SKLB-23bb

    HDAC Cancer
    SKLB-23bb 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂IC50 为 17 nM,比抑制 HDAC1 (IC50= 422 nM) 和 HDAC8 (IC50=3398 nM) 选择性分别高 25 倍和 200 倍。
  • HY-112719B
    BRD 4354 ditrifluoroacetate

    HDAC Cancer
    BRD 4354 (ditrifluoroacetate) 是 HDAC5HDAC9 抑制剂,其 IC50 值分别为 0.85,1.88 μM。
  • HY-111791
    ACY-1083

    HDAC Cancer
    ACY-1083 是一种可渗透脑的选择性 HDAC6 抑制剂IC50 为 3 nM,ACY-1083 对 HDAC6 的选择性比其他类别的 HDAC 亚型高 260 倍。ACY-1083 可有效逆转化疗引起的周围神经病变。
  • HY-111048
    Corin

    Histone Demethylase HDAC Cancer
    Corin 是组氨酸赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1) 和组氨酸脱乙酰化酶 (HDAC) 的双重抑制剂,其对 LSD1 的 Ki(inact) 值为 110 nM,对 HDAC1 的 IC50 值为 147 nM。
  • HY-50934
    Tacedinaline

    N-acetyldinaline; CI-994; Goe-5549

    HDAC Apoptosis Cancer
    乙酰地那林 Tacedinaline (N-acetyldinaline) 是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂,抑制重组 HDAC 1, 2 和 3 的 IC50 值分别为 0.9,0.9,1.2 μM。
  • HY-115475
    SW-100

    HDAC Neurological Disease
    SW-100 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 6 (HDAC6) 抑制剂IC50 值为 2.3 nM,相对于其他 HDAC 酶,对 HDAC6 的选择性至少高 1000倍。SW-100 显著提高了跨越血脑屏障的能力。
  • HY-100719
    BRD-6929

    HDAC HIV Infection Cardiovascular Disease
    BRD-6929 (Cpd-60) 是 HDAC1HDAC2 的脑渗透性选择性抑制剂 (IC50= 1 和 8 nM),源于专利文献 US2018360927。BRD-6929 (Cpd-60) 对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力 (Ki = 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 (TPB) 增强了 gnidimacrin (PKC 激动剂) 对潜伏 HIV 的功效。
  • HY-10585A
    Valproic acid sodium salt

    Sodium Valproate

    HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Cancer
    丙戊酸钠 Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
  • HY-10585
    Valproic acid

    VPA; 2-Propylpentanoic Acid

    HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Cancer
    丙戊酸 Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
  • HY-19618
    BRD3308

    HDAC HIV Infection Metabolic Disease
    BRD3308 是一种高选择性的 HDAC3 抑制剂IC50 为 54 nM。BRD3308 对 HDAC3 的选择性是 HDAC1 (IC50 为 1.26 μM) 或 HDAC2 (IC50 为 1.34 μM) 的 23 倍。BRD3308 抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡,并增加功能性胰岛素释放。BRD3308 还可激活 HIV-1 转录并破坏 HIV-1 潜伏期。
  • HY-N0141
    Parthenolide

    (-)-Parthenolide

    NF-κB Autophagy Mitophagy Apoptosis Cancer
    小白菊内酯 Parthenolide是在药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 Parthenolide通过抑制 NF-κB 活化而表现出抗炎活性; 它还可抑制 HDAC1 蛋白而不影响其他I/II类HDAC
  • HY-100585
    Splitomicin

    Splitomycin

    HDAC Cancer
    斯普利特麻一辛 Splitomicin (Splitomycin) 是一种选择性的 Sir2p 抑制剂。Splitomicin 抑制 Sir2 蛋白的 NAD+ 依赖性 HDAC 活性。Splitomicin 抑制酵母提取物中 HDACIC50 为 60 μM。
  • HY-B0350A
    Sodium Butyrate

    Butanoic acid sodium salt

    HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    丁酸钠 Sodium Butyrate (Butanoic acid sodium salt) 是一种短链脂肪酸,可以抑制组蛋白去乙酰化酶
  • HY-102033
    Oxamflatin

    Metacept-3

    HDAC Cancer
    Oxamflatin (Metacept-3) 是高效的 HDAC 抑制剂IC50 值为15.7 nM。
  • HY-135890
    CG347B

    HDAC Cancer
    CG347B 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂
  • HY-100871
    WT-161

    HDAC Apoptosis Cancer
    WT-161是有效选择性的HDAC6抑制剂IC50值为0.40 nM。
  • HY-18361
    TMP195

    HDAC Cancer
    TMP195是选择性的IIa类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,对HDAC4,HDAC5,HDAC7,HDAC9的 Ki 值分别为59,60,26,5 nM。
  • HY-B0809
    Theophylline

    1,3-Dimethylxanthine; Theo-24

    Adenosine Receptor Phosphodiesterase (PDE) Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    茶碱 Theophylline是非选择性的磷酸二酯酶 (PDE)抑制剂腺苷受体阻断剂,和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)活化剂。
  • HY-N0071
    Crotonoside

    Isoguanosine

    FLT3 HDAC Cancer
    巴豆苷 Crotonoside is isolated from Chinese medicinal herb, Croton. Crotonoside inhibits FLT3 and HDAC3/6, exhibits selective inhibition in acute myeloid leukemia (AML) cells. Crotonoside could be a promising new lead compound for the treatment of AML.
  • HY-N6677
    β-​Apo-​8'-​carotenal

    Apocarotenal

    Cytochrome P450 Cancer
    8'-阿朴-β,ψ-胡萝卜醛 β-Apo-8'-carotenal (Apocarotenal) 是一种维生素原 A 类胡萝卜素,是大鼠CYP1A1CYP1A2 的诱导剂。 β-Apo-8'-carotenal 存在于许多水果和蔬菜中。
  • HY-18976
    UF010

    HDAC Cancer
    UF010是一种有效的选择性HADC抑制剂, 作用于HDACs 3, 2, 1 和 8, IC50值分别为 0.06μM, 0.1μM, 0.5μM, 和1.5μM, 比作用于其他HDACs选择性高6倍多。
  • HY-112285
    FT895

    HDAC Inflammation/Immunology
    FT895 是一种有效的选择性 HDAC11 抑制剂IC50 为 3 nM。
  • HY-19350
    BML-210

    HDAC Apoptosis Cancer
    BML-210 是一类新颖的HDAC抑制剂,其IC50值为5 μM。
  • HY-10225
    Belinostat

    PXD101; PX105684

    HDAC Autophagy Cancer
    贝利司他 Belinostat (PXD101; PX105684) 是一种有效的 HDAC 抑制剂,在 HeLa 细胞提取物中的 IC50 为 27 nM。
  • HY-16914
    MC1568

    HDAC Cancer
    MC1568是组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)的抑制剂,可用于癌症研究。
  • HY-13322
    Pracinostat

    SB939

    HDAC Apoptosis Cancer
    Pracinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM,可用于癌症研究。
  • HY-19328
    ACY-775

    HDAC Neurological Disease Cardiovascular Disease
    ACY-775 是一个有效的,选择性强的组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 抑制剂 IC50 值为 7.5  nM。
  • HY-A0281
    4-Phenylbutyric acid

    4-PBA; Benzenebutyric acid

    HDAC Virus Protease Cancer Infection
    4-苯基丁酸 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ER) 抑制剂,可用于癌症和感染等疾病的研究。
  • HY-126147
    J22352

    HDAC Cancer
    J22352 是一种具有类似靶向嵌合体蛋白水解 (PROTAC) 特性、高度选择性 HDAC6 抑制剂,其 IC50 值为 4.7 nM,J22352 通过抑制胶质母细胞瘤自噬、诱发抗肿瘤免疫反应来促进 HDAC6 降解和诱导抗癌效果,并通过降低 PD-L1 的免疫抑制活性,使宿主抗肿瘤活性恢复。
  • HY-N6735
    Apicidin

    OSI 2040

    HDAC Cancer Infection
    Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物, 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。
  • HY-15654
    Sodium 4-phenylbutyrate

    4-PBA sodium; 4-Phenylbutyric acid sodium; Benzenebutyric acid sodium

    HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    苯丁酸钠 Sodium 4-phenylbutyrate (4-PBA sodium) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂,可用于癌症和感染等疾病的研究。
  • HY-126330
    SS-208

    HDAC Cancer
    SS-208 是一个选择性的 HDAC6 抑制剂IC50 值为 12 nM。SS-208 具有有效的抗黑色素瘤活性。
  • HY-13216
    Pyroxamide

    HDAC Cancer
    Pyroxamide 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 1 (HDAC1) 抑制剂ID50 为 100 nM。 Pyroxamide 可以诱导白血病细胞凋亡和细胞周期停滞。
  • HY-10223
    CUDC-101

    EGFR HDAC Cancer
    CUDC-101 是一种高效的 HDACEGFRHER2 抑制剂,对应的 IC50 值分别为 4.4、2.4 和 15.7 nM。
  • HY-13432
    Nanatinostat

    CHR-3996

    HDAC Cancer
    Nanatinostat (CHR-3996) 是一种有效的,有口服活性、I 类选择性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂IC50 值为 8 nM。
  • HY-101873S
    Atorvastatin lactone D5

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Atorvastatin lactone D5 是 Atorvastatin lactone 的氘代形式。Atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的前药。Atorvastatin 是一种口服活性的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂
  • HY-W009776
    Suberoyl bis-hydroxamic acid

    Suberohydroxamic acid; SBHA

    HDAC Cancer
    Suberoyl bis-hydroxamic acid (Suberohydroxamic acid; SBHA) 是竞争性且可透过细胞的 HDAC1HDAC3 抑制剂ID50 值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。Suberoyl bis-hydroxamic acid 使肿瘤细胞易于凋亡 (apoptosis) 并促进线粒体凋亡途径。Suberoyl bis-hydroxamic acid 可用于甲状腺髓样癌 (MTC) 的研究。
  • HY-100508
    ITSA-1

    HDAC Cancer
    ITSA-1 是 HDAC 的激活剂,可抵消曲古抑菌素 A (trichostatin A, TSA) 诱导的细胞周期停滞,组蛋白乙酰化和转录水平。
  • HY-100365
    Remetinostat

    SHP-141

    HDAC Cancer
    Remetinostat (SHP-141) 是一种基于羟肟酸的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC)抑制剂,目前正在开发应用于研究皮肤 T 细胞淋巴瘤。
  • HY-15489
    Scriptaid

    Scriptide; GCK1026

    HDAC Autophagy Apoptosis Influenza Virus Cancer
    Scriptaid 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,可用于癌症研究。Scriptaid 也是一种抗病毒药的敏化剂,可用于与爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 相关的淋巴瘤的研究。
  • HY-112805
    FCHFHS-ST7612AA1

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    FCHFHS-ST7612AA1 是抗体偶联药物 ADCs 的一部分,带有 HDAC 抑制剂负荷及连接物,具有抗肿瘤活性。
  • HY-N4315
    Pomiferin

    NSC 5113

    HDAC mTOR Cancer
    橙桑黄酮 Pomiferin (NSC 5113) 是从 Maclura pomifera 的果实中得到的黄酮类化合物,为 HDACmTOR抑制剂IC50 值分别为 1.05 μM 和 6.2 µM。
  • HY-112806
    MAC-VC-PABC-ST7612AA1

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MAC-VC-PABC-ST7612AA1 是抗体偶联药物 ADCs 的一部分,带有 HDAC 抑制剂负荷及连接物,具有抗肿瘤活性。
  • HY-120508
    Pivanex

    AN-9; Pivalyloxymethyl butyrate

    HDAC Bcr-Abl Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Pivanex (AN-9) 是丁酸的衍生物,是口服有效的 HDAC 抑制剂。Pivanex 可下调 bcr-abl 蛋白,增强凋亡 (apoptosis)。Pivanex 具有抗转移和抗血管生成的活性
  • HY-P2228
    Chlamydocin

    HDAC Apoptosis Cancer
    Chlamydocin,一种真菌代谢产物,是一种高效的 HDAC 抑制剂IC50 为 1.3 nM。Chlamydocin 具有很强的抗增殖和抗癌活性。Chlamydocin 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡。
  • HY-B1558A
    Bifemelane hydrochloride

    MCI-2016

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    盐酸双芬麦兰 Bifemelane hydrochloride 是一种有效,选择性和竞争性的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂Ki 值为 4.20 μM,它也非竞争性地抑制 MAO-BKi 为 46.0 μM。Bifemelane hydrochloride 具有很强的抗抑郁活性,可用于研究与脑血管疾病有关的认知和情绪障碍。
  • HY-12954
    PTACH

    NCH-51

    HDAC Cancer
    PTACH (NCH-51) 是一种新型HDAC抑制剂, PTACH有效抑制各种人癌细胞生长, EC50值为1至10 μM。
  • HY-120994
    Rp-8-CPT-cAMPS sodium

    PKA Inflammation/Immunology Neurological Disease
    Rp-8-CPT-cAMPS sodium,一种 cAMP 类似物,是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA IPKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS sodium 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。
  • HY-120994A
    Rp-8-CPT-cAMPS

    PKA Inflammation/Immunology Neurological Disease
    Rp-8-CPT-cAMPS,一种 cAMP 类似物,是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA IPKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。
  • HY-120994B
    Sp-8-CPT-cAMPS

    PKA Inflammation/Immunology Neurological Disease
    Sp-8-CPT-cAMPS,一种 cAMP 类似物,是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A PKA IPKA II 的有效和选择性的激活剂。Sp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。
  • HY-106409
    Tefinostat

    CHR-2845

    HDAC Cancer
    Tefinostat (CHR-2845) 是一种单核细胞/巨噬细胞靶向的 HDAC 广谱抑制剂,通过细胞内酯酶人羧酸酯酶-1 (hCE-1) 切割成活性酸 CHR-2847。具有抗单核细胞系白血病活性。
  • HY-N0693
    Schisandrin A

    Schizandrin-A; Wuweizisu-A; Deoxyschizandrin

    Cytochrome P450 Autophagy Virus Protease Inflammation/Immunology Cancer
    五味子甲素 Schisandrin A 抑制 CYP3A 活性,IC50Ki 分别为 6.60 μM 和 5.83 μM。
  • HY-N0853
    Alisol A

    Alisol-A

    Autophagy Others
    泽泻醇A (Alisol A) 是一种天然产物。
  • HY-13954
    A 839977

    P2X Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    A 839977是一种选择性 P2X7 受体拮抗剂, 可阻断人和大小鼠 P2X7 受体的 BzATP 诱发的钙内流 (IC50s=20 nM, 42 nM / 150 nM); 在体实验中, 通过阻断 IL-1β 释放产生抗痛觉过敏反应, 减弱模型动物的炎症反应与神经性疼痛.
  • HY-107531
    A 1070722

    GSK-3 Cancer
    A 1070722 是一个高效、选择性的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的 Ki 为 0.6 nM。A 1070722 能穿透血脑屏障并在脑区积聚,具有作为定量测定脑部 GSK-3 的 PET 放射性跟踪剂的潜力。
  • HY-17387
    (-)-Huperzine A

    Huperzine A

    AChE Apoptosis Neurological Disease
    (-)-石杉碱甲 (-)-Huperzine A (Huperzine A) 是传统中草药中提取的活性石松属生物碱,是可逆的乙酰胆碱酯酶(ACE)抑制剂,在中国被广泛的运用于阿尔茨海默病。
  • HY-N3557
    Cauloside A

    Leontoside A

    Fungal Infection
    葳岩仙皂苷A Cauloside A (Leontoside A) 是从 Dipsacus asper 根中分离出的皂苷。Cauloside A 具有有效的抗真菌 (antifungal) 活性。
  • HY-107633
    A 1120

    Others Metabolic Disease
    A 1120 是一种高亲和力的视黄醇结合蛋白 4 (RBP4) 的拮抗剂,Ki 值为 8.3 nM,A 1120 破坏了 RBP4 与其结合体转甲状腺素之间的相互作用。
  • HY-N0372
    Licochalcone A

    Licochalcone-A

    Autophagy Cancer
    甘草查而酮 A 甘草查尔酮A (Licochalcone A)是一种黄酮类化合物,具有抗癌功效,对UGT1A1的IC50值为0.97 μM。
  • HY-N0873
    Sagittatoside A

    Icariin-A

    Others Others
    箭藿苷 A 箭藿苷A(Sagittatoside A)是从植物淫羊藿中提取出的天然化合物。
  • HY-P0216
    A 779

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    A 779 是G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂,Mas受体为一种Ang1-7 receptor,区别于传统的AngII。
  • HY-N2252
    Licarin A

    (+)-Licarin A

    TNF Receptor Prostaglandin Receptor COX Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
    里卡灵 A Licarin A ((+)-Licarin A),可从多种植物中分离得到,显着降低二硝基苯肼-人血清白蛋白 (DNP-HSA) 刺激的 RBL-2H3 细胞。具有抗过敏作用。Licarin A 降低 TNF-αPGD2 产生,和 COX-2 表达。
  • HY-N1924
    Crassicauline A

    Crassicaulin A

    Others Neurological Disease
    粗茎乌碱 A Crassicauline A (Crassicaulin A) 是乌头根中的一种有生物活性的生物碱。Crassicauline A (Crassicaulin A) 对赤拟谷盗成虫具有拒食剂活性,其作用的 EC50 值为 1134.5 ppm。
  • HY-15488
    A 438079

    P2X Receptor Neurological Disease
    A 438079是P2X7受体拮抗剂,能抑制人重组P2X7细胞系的钙流,pIC50为6.9。
  • HY-16929
    Latrunculin A

    LAT-A

    Arp2/3 Complex Others
    Latrunculin A (LAT-A) 是从红海海绵 Latrunculia magnifica 中得到的一种毒素,能够与肌动蛋白 (actin) 单体结合,抑制肌动蛋白聚集,对 ATP-actin,ADP-Pi-actin,ADP-actin 和 G-actin 的 Kd 值分别为 0.1,0.4,4.7 μM 和 0.19 μM。
  • HY-13503
    Epothilone A

    Epo A

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Epothilone A 是紫杉醇和管蛋白 (tubulin) 聚合物结合的竞争性抑制剂,其 Ki 值为 0.6-1.4 μM。
  • HY-18983
    Calyculin A

    (-)-Calyculin A

    Phosphatase Cancer
    花萼海绵诱癌素 Calyculin A 是有效,可渗透细胞的蛋白磷酸酶 1 (PP1) 和蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂,其 IC50 值分别为 2 nM 和 0.5-1 nM。
  • HY-14454
    TPh A

    Triphenyl Compound A

    Others Cancer
    TPh A (Triphenyl Compound A) 是核蛋白 pirin 的有效抑制剂,其 Ki 值为0.6 uM。TPh A 破坏 Bcl3-pirin 复合物的形成。TPh A 可作为相关的小分子工具调控细胞内的 Pirin。
  • HY-10528
    Tasquinimod

    ABR-215050

    HDAC Cancer
    他喹莫德 Tasquinimod是一种口服抗血管生成剂,有潜力用于去势抵抗性前列腺癌的研究。Tasquinimod与 HDAC4 Zn2+ 结合结构域结合的Kd 值为10-30 nM。Tasquinimod 也是一种 S100A9 抑制剂
  • HY-12054A
    Hesperadin hydrochloride

    Aurora Kinase Autophagy Influenza Virus Parasite Cancer
    Hesperadin hydrochloride 是 Aurora AB 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin hydrochloride 以 250 nM 的 IC50 抑制 Aurora B。
  • HY-N0505
    Rosiridin

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    络塞定 Rosiridin 是从 Rhodiola rosea L 中分离出来的,可抑制 MAO AMAO B,对抑郁症和老年性痴呆具有潜在的作用。Rosiridin 在 10 μM 时对 MAO B 的抑制率为 83.8% (pIC50=5.38)。
  • HY-P1290
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide

    PKI-(6-22)-amide

    PKA Neurological Disease
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA)抑制剂Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可显着逆转小鼠低水平的吗啡镇痛感受性。
  • HY-P1290A
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA

    PKI-(6-22)-amide TFA

    PKA Neurological Disease
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA)抑制剂Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可显着逆转小鼠低水平的吗啡镇痛感受性。
  • HY-136194
    TL13-22

    ALK Cancer
    TL13-22 是 一种 TL13-12 (HY-122582) 的阴性对照,是一种有效的 ALK 抑制剂IC50 为 0.54 nM。TL13-22 不会降解细胞中的 ALK
  • HY-12054
    Hesperadin

    Aurora Kinase Autophagy Influenza Virus Parasite Cancer
    Hesperadin 是 Aurora AB 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin 以 250 nM 的 IC50 抑制 Aurora B。
  • HY-107018
    AR-A 2

    AR-A 000002

    5-HT Receptor Neurological Disease
    AR-A 2 是一种选择性的 5-HT1B receptor 拮抗剂,对豚鼠皮层 5HT1B/1D 受体有很高的亲和性,Ki 值为 0.24 nM,对豚鼠 5-HT1B 受体的 Ki 值为 0.47 nM,EC50 值为 4.5 nM,对豚鼠 5-HT1D 受体的 Ki 值为 5 nM;AR-A 2 可用于抑郁症和焦虑症的研究。
  • HY-N0204
    Pulchinenoside A

    Anemoside A3

    Others Others
    白头翁皂苷 A AA3是一个天然的白头翁皂苷A,能够提高成年老鼠的海马体突触可塑性和醋精成年老鼠的空间记忆,也是NMDA受体的非竞争性的调节器。
  • HY-N0897
    Corylifol A

    Corylifol-A; Corylinin

    STAT Others
    Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化,其IC50 值为0.81 μM。
  • HY-N0476
    Wilforlide A

    Regelide; Abruslactone A

    Others Inflammation/Immunology
    雷公藤内酯甲 雷公藤内酯甲 (Wilforlide A) 是从雷公藤的乙醇提取物中分离到的一种天然化合物,具有抗炎的活性。
  • HY-15488A
    A 438079 hydrochloride

    P2X Receptor Neurological Disease
    A 438079 hydrochloride 是一种有效的,选择性的 P2X7 受体拮抗剂,pIC50 值为 6.9。
  • HY-N0123
    Aloin

    Aloin-A; Barbaloin-A

    Others Cancer
    芦荟甙 Aloin(Aloin-A; Barbaloin-A)是一天然抗肿瘤蒽醌苷,具有铁螯合活性。
  • HY-124330
    Tripolin A

    (E)-Tripolin A

    Aurora Kinase Others
    Tripolin A ((E)-Tripolin A) 是特异性的,非ATP 竞争性的 Aurora A 激酶抑制剂,其对Aurora A 和Aurora B 的 IC50 分别为1.5 μM 和7 μM。
  • HY-15403
    Atrasentan

    ABT-627; (+)-A 127722; A-147627

    Endothelin Receptor Cancer Endocrinology Cardiovascular Disease
    阿曲生坦 Atrasentan (ABT-627) 是一种有效的内皮素受体 (endothelin receptor) 拮抗剂,抑制 ETA 的活性,IC50 值为 0.0551 nM。
  • HY-N0691
    Schisandrin

    Schizandrol; Schizandrol-A; Wuweizi alcohol-A; Wuweizichun-A

    Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    五味子素 五味子醇甲(Schisandrin)是具有抗癌和抗炎症等生物活性的天然化合物。
  • HY-N0694
    Schisantherin A

    Gomisin-C; Schizantherin-A; Wuweizi ester-A

    NF-κB Inflammation/Immunology
    五味子酯甲 Schisantherin A 是从 Schisandra sphenanthera 果实中分离出来的一种木脂素。Schisantherin A 通过 IκBα 降解来抑制 p65-NF-κB 易位进入细胞核。
  • HY-10038
    A 922500

    DGAT-1 Inhibitor 4a

    Acyltransferase Metabolic Disease
    A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种有效,选择性和口服可用的二酰甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂,抑制小鼠和人 DGAT-1 的 IC50s 分别为 9,22 nM。
  • HY-B1856
    Haloxyfop

    Others Metabolic Disease
    Haloxyfop 是一种芳氯氧苯氧丙酸除草剂 (herbicide),广泛应用于阔叶作物的野草。Haloxyfop 对玉米幼苗叶绿体中乙酰辅酶 A 羧化酶 (EC 6.4.1.2) 的抑制作的 IC50 为 0.5 μM,而对豌豆中该酶无影响。
  • HY-136195
    TL13-110

    ALK Cancer
    TL13-110 是 一种 TL13-112 (HY-123919) 的阴性对照,是一种有效的 ALK 抑制剂IC50 为 0.34 nM。TL13-110 不会降解细胞中的 ALK
  • HY-N0875
    IKarisoside A

    Icarisoside-A; Baohuoside II

    Others Inflammation/Immunology
    大花淫羊藿苷 A 大花淫羊藿苷A(IKarisoside A)是从朝鲜淫羊藿(小檗科)分离出的天然化合物,具有抗炎症活性。
  • HY-15595A
    360A iodide

    360 A iodide

    G-quadruplex Telomerase Cancer
    360A iodide 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂,同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性,在 TRAP-G4 实验中,IC50 值为 300 nM。
  • HY-15764
    A 419259

    RK-20449

    Src Cancer
    A 419259 是一种广谱的吡咯-嘧啶抑制剂,增强对 Src 家族的选择性,作用于 SrcLckLynIC50 分别为 9 nM,<3 nM 和 <3 nM。
  • HY-U00185
    A-437203

    Lu201640; A37203

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    A-437203 是一种选择性的 D3 受体拮抗剂, 作用于 D2, D3, 和 D4 受体, Ki 值分别为 71, 1.6 和 6220 nM。
  • HY-N0567
    Hydroxysafflor yellow A

    Safflomin A; HSYA

    Others Cancer
    羟基红花黄色素A 羟基红花黄色素A (Hydroxysafflor yellow A)是从中药红花中分离出的黄酮类天然产物,具有抗癌活性。
  • HY-100558
    Bafilomycin A1

    (-)-Bafilomycin A1

    Proton Pump Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic Cancer Infection
    Bafilomycin A1,一种从链霉菌属物种中分离的大环内酯类抗生素,是特异的 vacuolar-type H+ ATPase (V-ATPase) 抑制剂。Bafilomycin A1 抑制自噬 (autophagy) 且诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N6687
    Calcimycin

    A-23187; Antibiotic A-23187

    Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic Cancer Infection
    卡西霉素 Calcimycin (A-23187) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore),如钙离子和镁离子。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长,还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS),诱导细胞凋亡。
  • HY-N2344
    Procyanidin A1

    Proanthocyanidin A1

    PKC Inflammation/Immunology
    原花青素 A1 原花青素 A1 (Proanthocyanidin A1) 是一种原花青素二聚体,抑制蛋白激酶 C 激活下游脱粒或 RBL-213 细胞内部储存的 Ca2+ 流入。原花青素 A1 具有抗过敏作用。
  • HY-N5120
    Dihydrowithaferin A

    2,3-Dihydrowithaferin A

    AChE Cancer
    二氢醉茄素A Dihydrowithaferin A (2, 3-dihydrowithaferin A) 是一种从 Withania somnifera 分离的睡茄内酯类化合物。Dihydrowithaferin A 对乙酰胆碱酯酶有抑制活性。
  • HY-N2345
    Procyanidin B3

    Histone Acetyltransferase Cancer
    原花青素 B3 Procyanidin B3 是一种天然产物,为组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 特异性抑制剂,可与 p300 的其他位点而非活性位点结合,选择性地抑制 p300 介导的 androgen 受体乙酰化。Procyanidin B3 对 HDAC 或 组蛋白甲基转移酶 (HMT) 无作用。
  • HY-P2123
    Colistin A

    Bacterial Antibiotic Infection
    Colistin A 是 Colistin 的一种主要成分。Colistin 是一种多粘菌素抗生素 (antibiotic)。Colistin 可用来对抗由革兰氏阴性菌引起的感染。
  • HY-N0239
    Bulleyaconitine A

    Sodium Channel Neurological Disease
    草乌甲素 草乌甲素(Bulleyaconitine A)是一种从乌头属植物分离出都具有镇痛和抗炎活性化合物。
  • HY-N1371
    Clinodiside A

    Others Infection
    断血流皂苷A Clinodiside A 从中草药 Clinopodium chinensis 中分离出来。
  • HY-N2441
    Methylophiopogonone A

    Others Inflammation/Immunology
    甲基麦冬高黄酮A Methylophiopogonone A 是从Ophiopogon japonicas 根部分离得到的一种异黄酮,具有抗炎活性。
  • HY-N0754
    Eupalinolide A

    HSP Inflammation/Immunology
    Eupalinolide A,分离于 Eupatorium lindleyanum 中,通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用,激活 HSF1,诱导 HSP70 的表达。
  • HY-50697
    A-740003

    P2X Receptor Neurological Disease
    A-740003 是一种有效的,选择性的,竞争性的 P2X7 receptor 拮抗剂,抑制大鼠和人的 P2X7 受体,IC50 值分别为 18 和 40 nM。
  • HY-N2575
    Hypocrellin A

    PKC Cancer Infection
    竹红菌甲素 Hypocrellin A,一种天然的 PKC 抑制剂,具有许多生物学和药理学特性,如抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗利尿活性。Hypocrellin A 是一种很有前途的抗癌光动力疗法 (PDT) 光敏剂。
  • HY-N2065
    Withaferin A

    NF-κB Ferroptosis Cancer Inflammation/Immunology
    醉茄素A Withaferin A 是从南非醉茄中分离到的甾体内酯,可以抑制 NF-kB 的活性,靶作用于波形蛋白 (vimentin),具有抗炎,抗肿瘤等功效。Withaferin A 是内皮蛋白 C 受体 (EPCR) 脱落的抑制剂
  • HY-N7621
    Bryonamide A

    Others Others
    Bryonamide A 是可从 Bostrychia radicans (Rhodomelaceae) 分离得到的一种天然化合物。
  • HY-N6076
    Tenuifoliside A

    ERK Neurological Disease
    Tenuifoliside A 分离自远志,具有抗凋亡和抗抑郁作用。在 C6 细胞中,Tenuifoliside A 表现出其神经营养作用,并通过 ERK/CREB/BDNF 信号通路促进细胞增殖。
  • HY-P1539
    Cecropin A

    Bacterial Antibiotic Cancer Infection Inflammation/Immunology
    Cecropin A 是一种由 37 个氨基酸组成的线性多肽,具有抗菌、抗肿瘤及抗炎的功效。
  • HY-100599
    Urolithin A

    Drug Metabolite Reactive Oxygen Species DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    Urolithin A,鞣花酸的肠道微生物代谢产物,具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。Urolithin A 诱导自噬凋亡,抑制细胞周期进程,抑制 DNA 合成。
  • HY-N3417
    Kongensin A

    HSP RIP kinase Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的,共价的 HSP90 抑制剂,可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂,并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。
  • HY-P1333
    Dynorphin A

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Dynorphin A 是一种内源性阿片肽,是一种高效的 kappa 阿片受体 (KOR) 激活剂。Dynorphin A 也作为其他阿片受体的激动剂,如 mu (MOR) 和 delta (DOR)。
  • HY-107455
    A-485

    Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase Cancer
    A-485 是 p300/CBP 的强效选择性催化抑制剂,对 p300CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT)IC50 值分别为 9.8 nM 和 2.6 nM。
  • HY-15681
    Senexin A

    CDK Cancer
    Senexin A是CDK8抑制剂IC50值为280 nM。
  • HY-N7680
    Neopuerarin A

    Others Metabolic Disease
    新葛根甲素 Neopuerarin A 是从葛根干根的水提取物中分离得到的异黄酮。Neopuerarin A 显示出有效的肝保护作用。
  • HY-103397
    Nanaomycin A

    DNA Methyltransferase Parasite Cancer Infection
    Nanaomycin A 是第一个选择性 DNMT3B 抑制剂IC50 为 500 nM。Nanaomycin A 是一种醌类抗生素,可重新激活人类癌细胞中沉默的抑癌基因。Nanaomycin A 抑制人疟原虫恶性疟原虫的体外生长,IC80 值为 33.1 nM。
  • HY-N6776
    Penitrem A

    Potassium Channel Cancer Neurological Disease
    青霉震颤素A Penitrem A 是由青霉菌产生的吲哚二萜神经毒性生物碱,是一种选择性的 BK 通道拮抗剂,对多种恶性肿瘤具有抗增殖、抗侵袭作用。Penitrem A 能刺激脑皮质突触体增加内源性谷氨酸、GABA 和天门冬氨酸的自发释放,能诱发动物产生震颤综合征。
  • HY-N2626
    Epimedoside A

    Others Infection
    淫羊藿新苷A Epimedoside A 是从 Epimedium wushanense 根中分离出的一种黄酮类化合物。Epimedoside A 在体外具有显著的抗氧化活性。
  • HY-P2324
    Gramicidin A

    Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
    Gramicidin A is a peptide component of gramicidin, an antibiotic mixture originally isolated from B. brevis. Gramicidin A is a highly hydrophobic channel-forming ionophore that forms channels in model membranes that are permeable to monovalent cations. Gramicidin A induces degradation of hypoxia inducible factor 1 α (HIF-1α).
  • HY-N7692
    Polyporusterone A

    Others Others
    猪苓酮A Polyporusterone A 是一种从 Polyporus umbellatus Fries 中分离出来的三萜羧酸。Polyporusterone A 对自由基诱导的红细胞裂解具有抑制作用。
  • HY-50709
    A939572

    Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Cancer
    A939572 是一种有效的,具有口服活性的硬脂酰 CoA 去饱和酶 1 SCD1 抑制剂,作用于 mSCD1hSCD1IC50 分别为 <4 nM 和 37 nM。
  • HY-128851
    Coenzyme A

    Endogenous Metabolite Cancer Neurological Disease
    Coenzyme A 是由泛酸 (Vitamin B5),三磷酸腺苷 (ATP) 和半胱氨酸 (cysteine) 合成的所有活细胞中必需的辅助因子。Coenzyme A 与过氧化物酶 5 (Prdx5) 共价结合导致其过氧化物酶活性完全抑制,通过 DTT 还原可逆转。Coenzyme A 及其硫酯衍生物是主要分解代谢,合成代谢途径和基因表达调控的关键参与者。许多人类病理学,包括癌症,糖尿病和神经变性与 Coenzyme A 及其衍生物的异常生物合成和体内平衡有关。
  • HY-10614
    A-966492

    PARP Cancer
    A-966492 是一种新颖的,有效的 PARP1PARP2 抑制剂Ki 值为 1 nM 和 1.5 nM。
  • HY-N0743
    Senkyunolide A

    Others Cancer
    洋川芎内酯 A Senkyunolide A 是从Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到的,具有细胞保护和抗增殖活性。抗肿瘤活性。
  • HY-131103
    Phenylethanolamine A

    Adrenergic Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Phenylethanolamine A 是一种 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 激动剂。是 Ractopamine 合成过程中的副产物。
  • HY-N7644
    Comanthoside A

    Others Others
    Comanthoside A 是一种从 Comanthosphace japonica 中提取的植物源性天然黄酮苷。Comanthoside A 也是合成 Comanthoside B 和 Linaroside 的关键中间体。
  • HY-N6796
    Manumycin A

    Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase Cancer Infection
    手霉素A Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂,与 farnesylpyrophosphate (Ki =1.2 μM) 有关,并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 通过靶向抑制 Ras/Raf/ERK1/2 信号转导,抑制外泌体生物发生 (exosome biogenesis) 及分泌。Manumycin A 也是 nSMase 抑制剂 (EC50=0.25 μM)。
  • HY-N2112
    Glaucocalyxin A

    PI3K Akt Apoptosis Cancer
    蓝萼甲素 Glaucocalyxin A,一种来自日本黑纹病菌 (Rabdosia japonica var.) 的对映型月桂基二萜,通过调节 PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位,从而诱导骨肉瘤凋亡。Glaucocalyxin A 具有抗肿瘤作用。
  • HY-N2440
    Gypenoside A

    Others Metabolic Disease
    七叶胆苷 A Gypenoside A 是从绞股蓝中分离得到的天然产物。
  • HY-18260
    Bisphenol A

    Endogenous Metabolite Endocrinology
    双酚A Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物,广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关,包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
  • HY-19376
    NAMI-A

    FAK Cancer
    NAMI-A 是一种钌基试剂,其特征在于对肿瘤转移的选择性活性,抑制粘附和迁移。
  • HY-N2392
    Kukoamine A

    Parasite Infection Cardiovascular Disease
    地骨皮甲素 Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物,为有效的锥虫硫磷还原酶 (trypanothione reductase) 抑制剂Ki 值为 1.8 μM。具有抗高血压活性。
  • HY-N0257
    Epimedin A

    Others Others
    朝藿定 A 朝藿定A (Epimedin A)是从草本淫羊藿中提取出的天然化合物。
  • HY-N2109
    Macranthoidin A

    Others Metabolic Disease
    灰毡毛忍冬皂苷甲 Macranthoidin A 是一种从金银花中提取的,具有口服活性的皂苷。Macranthoidin A 对对乙酰氨基酚,镉和四氯化碳所致的肝损伤具有保护作用,对耳巴豆油的溶胀具有明显的抑制作用。
  • HY-11079
    A-803467

    Sodium Channel Neurological Disease
    A 803467是Nav1.8钠离子通道阻断剂,IC50为8 nM,比对Nav1.2,1.3,1.5和1.7的抑制性高100倍。
  • HY-N2300
    Kuwanon A

    NO Synthase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    桑皮酮A Kuwanon A是从桑树 (Morus alba L.) 的根皮中分离的的黄酮衍生物,抑制一氧化氮产生的IC50值为10.5 μM。
  • HY-125916
    Pseurotin A

    Others Cancer
    Pseurotin A,曲霉和其他真菌的次级代谢产物,是几丁质合成酶 (chitin synthase) 的竞争性抑制剂和神经发生剂。Pseurotin A 抑制 IgE 的产生 (IC50=3.6 μM)。Pseurotin A 具有抗肿瘤活性。
  • HY-N6992
    Dulcoside A

    Others Metabolic Disease
    Dulcoside A 是从甜叶菊 Stevia rebaudiana 中分离出来的,通常被宣传为甜味剂。
  • HY-N3163
    Obtucarbamate A

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    钝叶扁柏氨基甲酸酯A Obtucarbamate A 是在 Disporum cantoniense 中分离,具有镇咳活性。
  • HY-N3051
    Piperlotine A

    Others Cardiovascular Disease
    Piperlotine A 是从罗洛胡椒中分离得到的生物碱,具有抗血小板聚集的作用。
  • HY-N2111
    Momordicoside A

    Phosphatase Metabolic Disease
    Momordicoside A 是从苦瓜中分离得到的。Momordicoside A 对蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 具有抑制作用。
  • HY-N7499
    Sibiricaxanthone A

    Others Others
    Sibiricaxanthone A,是一种黄原酮 C-糖苷,分离与 Polygala sibirica 的根茎中。
  • HY-125531
    Dactylorhin A

    Others Others
    Dactylorhin A 是从 Gymnadenia conopsea 根茎中分离得到的一种琥珀酸衍生物酯。Dactylorhin A 对 RAW 264.7 巨噬细胞产生 NO 有中等程度的抑制作用。
  • HY-19741
    A-1331852

    Bcl-2 Family Cancer
    A-1331852是具有口服活性的BCL-XL选择性抑制剂Ki值小于10 pM。
  • HY-N0819
    Raddeanin A

    Apoptosis Cancer
    竹节香附素A Raddeanin A 是竹节香附中天然的三萜皂苷,具有抗癌活性。Raddeanin A 通过 ROS/JNK 和 NF-κB 信号通路对人类骨肉瘤产生抗癌效应。
  • HY-B0856
    Validamycin A

    Fungal Tyrosinase Infection
    井冈霉素A Validamycin A 是一种氨基糖苷类农用抗生素。Validamycin A 能抑制黄曲霉的生长, 其 MIC 值为 1 μg/mL。Validamycin A 是一种可逆的酪氨酸酶抑制剂,其 Ki 值为 5.893 mM。
  • HY-N2017
    Maoecrystal A

    Others Others
    Maoecrystal A 是可从I. eriocalyx 叶子中分离得到的天然化合物。
  • HY-19725
    A-1155463

    Bcl-2 Family Cancer
    A-1155463是高效选择性的 BCL-XL 抑制剂,在Molt-4细胞中的EC50值为70 nM。
  • HY-N2416
    Taccalonolide A

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    根薯酮内酯A Taccalonolide A 是一种微管稳定剂,是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇,具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化,并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用,抑制SK-OV-3细胞生长的 IC50 值为 622 nM。
  • HY-126708
    Luisol A

    ADC Cytotoxin Infection
    Luisol A 是一种芳香族四醇,是链霉菌属的河口海洋放线菌的主要代谢产物。Luisol A 是一种蒽醌抗生素类似物,是 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)。
  • HY-16670
    Dafadine-A

    Cytochrome P450 Others
    Dafadine-A是dafadine类似物,是C. elegans DAF-9 细胞色素P450抑制剂,还能抑制哺乳动物的CYP27A1。
  • HY-N2498
    Glomeratose A

    Lactate Dehydrogenase Others
    Glomeratose A 是一种乳酸脱氢酶 lactate dehydrogenase 抑制剂,是从远志 Polygala tenuifolia 分离的。
  • HY-N4274
    Ophiopogonoside A

    Others Others
    Ophiopogonoside A 时可从 Liriope muscari 中分离得到的一种倍半萜苷。
  • HY-N2437
    Methylophiopogonanone A

    Others Inflammation/Immunology
    Methylophiopogonanone A 是从 Ophiopogon japonicas 提取到的黄酮类化合物,具有抗氧化和抗炎作用。
  • HY-100201
    A-196

    Histone Methyltransferase Cancer
    A-196 是一种有效的选择性的 SUV420H1SUV420H2 抑制剂,其 IC50 值分别为 25 nM 和 144 nM。A-196 以底物竞争性方式抑制 SUV4-20,也是一种 SUV4-20 的化学探针,用于研究组蛋白甲基转移酶在基因组完整性中的作用。
  • HY-N2638
    Ilexsaponin A

    Others Cardiovascular Disease
    毛冬青皂苷A Ilexsaponin A 是从冬凌草的根中分离出的,通过抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。Ilexsaponin A 可以减少心肌梗塞的大小,降低 LDH,AST 和 CK-MB 的血清水平,增加细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。
  • HY-N0237
    Atractyloside A

    Others Others
    苍术苷 A Atractyloside A 即苍术苷 A,具有降血压、降血糖、抗肿瘤等活性。
  • HY-N4236
    Angelol A

    Others Others
    当归酚A Angelol A 是从当归根中分离得到的香豆素,在 Caco-2 单层细胞模型中以被动扩散的运输方式为主。
  • HY-N6744
    Chaetoglobosin A

    Apoptosis Cancer Infection
    球毛壳菌素 A Chaetoglobosin A 是青霉 (Penicillium aquamarinium) 提取物中的活性成分,是细胞松弛素家族 (cytochalasan family) 的成员。 Chaetoglobosin A 优先诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Chaetoglobosin A 靶向 CLL 细胞中的丝状肌动蛋白 (filamentous actin),从而诱导细胞周期停滞并抑制膜皱褶和细胞迁移。
  • HY-N0632
    Esculentoside A

    COX NF-κB Inflammation/Immunology
    商陆皂苷甲 Esculentoside A (EsA),一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。 Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性,对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。 Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。
  • HY-101512
    A-395

    Histone Methyltransferase Cancer
    A-395 是一种 polycomb 抑制复合物 2 (polycomb repressive complex 2; PRC2) 蛋白质-蛋白质相互作用的拮抗剂,抑制三聚体 PRC2 复合物 (EZH2-EED-SUZ12) 的 IC50 值为 18 nM。
  • HY-N6820
    Iristectorin A

    Others Cancer
    鸢尾甲苷 A Iristectorin A 是从Iris tectorum中提取出来的一种天然产物,有抗乳腺癌活性。
  • HY-129337
    Reveromycin A

    Antibiotic Fungal Apoptosis Cancer Infection
    雷弗霉素A Reveromycin A 是一种从链霉菌属中分离出来的苯甲醌类抗生素 (antibiotic),是选择性的真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis) 抑制剂。Reveromycin A 通过诱导破骨细胞的凋亡 (apoptosis) 来抑制骨吸收。Reveromycin A 对肿瘤细胞系具有抗增殖活性,并具有抗真菌 (antifungal) 活性。
  • HY-130993
    Isatropolone A

    Parasite Infection
    Isatropolone A 是从链霉菌 Gö66 中分离出含有 1,5-二酮部分的天然产物。Isatropolone A 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania donovani),IC50 为 0.5 μM。
  • HY-P2322
    Iturin A

    Fungal
    IturinA exhibits strong antifungal activity against pathogenic yeast and fungi. Iturin A interacts with the cytoplasmic membrane of the target cell forming ion conducting pores.
  • HY-N2420
    Flavokawain A

    Apoptosis Cancer
    Flavokawain A 是一种抗癌试剂 (anticarcinogenic agent),是 kava 提取物中的查耳酮,具有抗肿瘤活性。Flavokawain A 通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flavokawain A 有潜力用于膀胱癌的相关研究。
  • HY-108486
    Herbimycin A

    Bacterial Antibiotic
    Herbimycin A, an ansamycin antibiotic, acts as a Src family kinase inhibitor. Herbimycin A binds to the SH domain and inhibits the activity of p60 v-src and p210 BCR-ABL. Herbimycin A inhibits Hsp90 and impairs recovery from heat shock. Herbimycin A exhibits antiangiogenic activity in endothelial cells in vitro.
  • HY-P1687
    Siomycin A

    Bacterial Apoptosis Cancer
    盐霉素 A Siomycin A 是一种硫肽抗生素,也是一种 Forkhead box M1(FOXM1) 选择性抑制剂,而且不影响 Forkhead box 家族其他成员。Siomycin A 具有抗肿瘤作用并促进细胞凋亡。
  • HY-N7679
    Stachyanthuside A

    Others Inflammation/Immunology
    Stachyanthuside A 是从胡竹叶中分离出的一种鞣花酸苷。
  • HY-N4316
    Flemiphilippinin A

    Others Endocrinology
    蔓性千斤拔素A Flemiphilippinin A is a prenylated isoflavone isolated from Flemingia philippinensis.
  • HY-P1581
    Ceratotoxin A

    Bacterial Infection
    Ceratotoxin A 是由 29 个氨基酸组成的多肽,从副腺分泌液中分离到,具有抗细菌 (anti-bacterial) 的作用。
  • HY-N3389
    Licoisoflavone A

    Others Metabolic Disease
    甘草异黄酮 A Licoisoflavone A,一种异黄酮类化合物,主要来源于 Glycyrrhiza uralensis Fisch.。Licoisoflavone A 抑制脂质过氧化,IC50 为 7.2 μM。
  • HY-N4210
    Yadanziolide A

    Others Cancer Infection
    鸦胆子内酯A Yadanziolide A 来源于Brucea javanica 干燥的种子。Yadanziolide A 具有强的抗病毒作用,抗烟草花叶病毒的IC50 值为 5.5 μM。Yadanziolide A 具有抗肿瘤作用.
  • HY-50662
    A-769662

    AMPK Cancer
    A-769662 是一种有效的,可逆的 AMPK 激活剂,EC50 值为 0.8 μM。
  • HY-N2281
    Leachianone A

    Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Leachianone A 从槐花中分离,具有抗疟疾,抗炎和细胞毒性作用。 Leachianone A 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N7028
    Withanolide A

    Others Neurological Disease
    Withanolide A 是从印度草药 Ashwagandha 中提取得到的,在严重受损的神经元中,能再生神经元突并重建突触。
  • HY-N2155
    Tubuloside A

    Others Metabolic Disease
    管花苷A Tubuloside A 是一种具有抗氧化活性和保肝活性的苯乙醇苷。
  • HY-N2331
    Proscillaridin A

    Topoisomerase Cancer
    Proscillaridin A 是强力的拓扑异构酶 I 和 II topoisomerase I/II 抑制剂,抑制拓扑异构酶 I 和 II 的 IC50 值分别为 30 nM 和 100 nM。
  • HY-N6065
    Praeruptorin A

    NF-κB Inflammation/Immunology
    白花前胡甲素 Praeruptorin A 是白花前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的一种主要生物活性成分。Praeruptorin A 通过抑制 NF-κB 活化而发挥抗炎作用。
  • HY-N0659
    Jujuboside A

    GABA Receptor Neurological Disease
    酸枣仁皂苷 A Jujuboside A是从中药酸枣仁中提取的糖苷,可以用于失眠和焦虑症状的相关研究。
  • HY-N4084
    Thonningianin A

    Apoptosis Cancer
    Thonningianin A 是一种鞣花素,从非洲草药通宁宁的甲醇提取物中分离得到。Thonningianin A 的抗氧化特性包括自由基清除、抗超氧物生成和金属螯合作用。具有抗癌活性。
  • HY-17388
    (±)-Huperzine A

    AChE Neurological Disease
    (±)-石杉碱甲 (±)-Huperzine A 是传统中草药中提取的活性石松属生物碱,是可逆的乙酰胆碱酯酶(ACE)抑制剂,在中国被广泛的运用于阿尔茨海默病。
  • HY-100226
    A-205804

    Integrin Inflammation/Immunology
    A-205804 是抑制 E-selectinICAM-1 表达的口服有效的,高效、选择性的先导抑制剂,对 E-selectin 和 ICAM-1 作用的 IC50 分别为 20 nM 和 25 nM。A-205804 可用于慢性炎症疾病的研究。
  • HY-N6936
    Sennidin A

    HCV Akt GLUT Infection
    Sennidin A 可从Cassia angustifolia 分离得到,能够抑制HCV NS3 解旋酶,其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。
  • HY-N6584
    Saikogenin A

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    柴胡皂苷元A Saikogenin A 可从中药柴胡中提取,是一种二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂
  • HY-N2606
    Bernardioside A

    Others Metabolic Disease
    远志酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 Bernardioside A 是一种从 Bellis bernardii 中分离的三萜皂苷。
  • HY-N0581
    Qingyangshengenin A

    Others Neurological Disease
    青阳参苷元A Qingyangshengenin A,一种从 Cynanchum otophyllum Schneid 分离的 C-21 甾体苷,具有抗癫痫活性。
  • HY-131058
    Muscotoxin A

    ADC Cytotoxin Cancer
    Muscotoxin A 为 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。Muscotoxin A 是一种细胞毒性脂肽,可渗透哺乳动物细胞膜,诱导坏死性细胞死亡。
  • HY-N7496
    Odoroside A

    Apoptosis Cancer
    Odoroside A 是从夹竹桃叶中提取的一种有效成分。Odoroside A 具有抗癌活性。Odoroside A 通过 ROS/p53 信号通路诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞,导致肿瘤细胞死亡。
  • HY-N6593
    Arillanin A

    Others Others
    黄花远志素 A Arillanin A 是从 Polygala arillata 中分离出的一种的寡糖酯。
  • HY-114305
    A1874

    PROTAC Epigenetic Reader Domain Cancer
    A1874 是一种以 nutlin 为基础的、BRD4-降解的 PROTACDC50 值为 32 nM (诱导细胞内的 BRD4 降解)。有效抑制多种癌细胞增殖。
  • HY-N1508
    Ecliptasaponin A

    Others Inflammation/Immunology
    早莲苷 A Ecliptasaponin A,是一种五环三萜皂苷,从墨旱莲 (Eclipta prostrate) 中分离出来的主要化合物之一。 墨旱莲被认为是一种具有多效作用的滋补草药,包括抗炎,保肝,抗氧化和免疫调节。
  • HY-107833
    A40926

    Bacterial Infection
    A40926,Dalbavancin 的前体,是第二代糖肽抗生素。A40926 抑制革兰氏阳性细菌,并且对淋病奈瑟氏球菌 (Neisseria gonorrhoeae) 非常有效。
  • HY-N6773
    Cytochalasin A

    HIV Protease Fungal Infection
    细胞松弛素A Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素,是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC50=3 μM),抑制肌动蛋白聚合,并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。
  • HY-116941
    A-381393

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    A-381393 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 dopamine D4 receptor 拮抗剂,对人 dopamine D4.4,D4.2 和 D4.7 受体的 Ki 值分别为 1.5,1.9 和 1.6 nM,选择性是对 D1,D2,D3,D5 多巴胺受体的 2700 多倍。A-381393 对 5-HT2A 的选择性适中,Ki 值为 370 nM。
  • HY-N6781
    Ophiobolin A

    Phosphodiesterase (PDE) Cancer Infection
    Ophiobolin A 是一种真菌代谢产物和植物毒素,是一种有效的、不可逆的钙调素激活环核苷酸磷酸二酯酶的抑制剂,其IC50 值为 9 μM。Ophiobolin A 具有抗菌和抗癌作用。
  • HY-N6930
    Shikonofuran A

    Others Metabolic Disease
    Shikonofuran A 是从 Lithosperraum erythrorhizon Sieb 的根中分离得到的一种天然产物。
  • HY-N0081
    (±)-Praeruptorin A

    Calcium Channel Infection
    (±)-白花前胡甲素 (±)-Praeruptorin A 是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物,是由白花前胡 (Peucedanum praeruptorumDunn) 的干燥根组成的 Peucedani Radix 中的主要活性成分。(±)-Praeruptorin A 已被广泛用作中国传统中药之一,用于研究伴有厚痰和呼吸困难的咳嗽,非天生性咳嗽和上呼吸道感染。(±)-Praeruptorin A 主要作为 Ca2+-反流阻滞剂,可用于高血压的研究。
  • HY-108421
    Xinjiachalcone A

    Bacterial Infection
    Xinjiachalcone A 是 Glycyrrhiza inflata Batalin 的一种活性成分。Xinjiachalcone A 对幽门螺旋杆菌具有很强的杀菌活性,对其 17 种菌株作用的 MIC 值为 12.5-50 µM。
  • HY-N2637
    Yibeinoside A

    Others Others
    伊贝碱苷A Yibeinoside A 是从西贝母 (Fritillaria pallidiflora Schreb) 中分离得到的一种生物碱。
  • HY-N0466
    Rebaudioside A

    Endogenous Metabolite Glucosidase Others
    莱苞迪甙 A Rebaudioside A是一个甜菊醇糖苷,α-glucosidase抑制剂,IC50是35.01 ug/mL。
  • HY-N6073
    Soyasapogenol A

    Others Inflammation/Immunology
    大豆甾醇A Soyasapogenol A 一种三萜化合物,从 Abrus cantoniensis 的根中分离出来。Soyasapogenol A 直接阻止肝细胞凋亡,其次抑制血浆 TNF-α 的升高,从而在刀豆球蛋白 A 诱导的肝炎模型中预防肝损伤。
  • HY-110096
    A-484954

    CaMK Autophagy Cancer
    A-484954 是真核延长因子 2 (eEF2) 的高度选择性抑制剂,其 IC50 值为 280 nM。
  • HY-108463
    A-967079

    TRP Channel Inflammation/Immunology
    A-967079 是一种选择性 TRPA1 受体拮抗剂,对人和大鼠 TRPA1 受体的 IC50 分别为 67 nM 和 289 nM,并且具有良好的 CNS 穿透性。
  • HY-131098
    Enduracidin A

    Antibiotic Infection
    Enduracidin A 是 Enduracidin 的主要组分之一,Enduracidin 是由链霉菌产生的一种多肽抗生素。
  • HY-16014
    A-385358

    Bcl-2 Family Cancer
    A-385358 是 Bcl-XL 的一个选择性抑制剂,对于 Bcl-XLBcl-2Ki 值分别为 0.80 和 67 nM。
  • HY-N0028
    Forsythiaside A

    Others Inflammation/Immunology
    连翘酯苷A Forsythiaside A 是从连翘的风干果实中分离出来的一种苯乙醇苷产品,具有抗炎和抗氧化作用。
  • HY-N4257
    Yadanzioside A

    Others Cancer
    鸦胆子苷A Yadanziolide A,一种来自 Brucea javanica 的类皂苷,具有抗肿瘤活性。
  • HY-12428
    A-1165442

    TRP Channel Neurological Disease
    A-1165442是有效,竞争性,有口服活性的 TRPV1 拮抗剂,对人TRPV1的 IC50 值为 9 nM。
  • HY-P1629
    Temporin A

    Bacterial Fungal Antibiotic Infection
    Temporin A 是从 Rana temporaria 皮肤中分离得到的一种短α螺旋抗菌肽。Temporin A 对广谱革兰氏阳性菌有效。Temporin A 直接与微生物的细胞膜相互作用,在抗菌浓度下对红细胞无毒。Temporin A 还具有抗真菌活性,可对抗酵母样白色念珠菌。
  • HY-N3201
    Neoprzewaquinone A

    Others Others
    甘西鼠尾新酮A Neoprzewaquinone A 分离于 Salvia miltiorrhiza 的根部。
  • HY-12761
    A-836339

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    A-836339是CB2受体选择性激动剂,对CB1受体作用基本无。
  • HY-12583
    A-366

    Histone Methyltransferase Cancer
    A-366是有效的组蛋白甲基转移酶G9a抑制剂IC50 为3.3 nM。
  • HY-N2524
    Camelliaside A

    Others Inflammation/Immunology
    山茶苷 A Camelliaside A 是来自茶 (Camellia oleifera) 种子残渣甲醇提取物中的一种类黄酮。
  • HY-N2221
    Ganoderal A

    Others Metabolic Disease
    灵芝醛A Ganoderal A 是灵芝中的一种氧化甾醇,能作为胆固醇合成抑制剂
  • HY-N7043
    Isosilybin A

    Apoptosis Cancer
    异水飞蓟宾A Isosilybin A 是一种从 silymarin 中分离出来的黄酮木脂素,具有抗前列腺癌 (PCA) 活性。Isosilybin A 抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡,通过靶向 Akt-NF-κB-androgen receptor (AR) 轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制。
  • HY-N2505
    Iristectorigenin A

    Others Inflammation/Immunology
    鸢尾甲黄素A Iristectorigenin A 是从 B. chinensis 根茎中分离得到的一种天然异黄酮,具有抗氧化活性。
  • HY-135809
    A2764 dihydrochloride

    Potassium Channel Neurological Disease
    A2764 dihydrochloride 是 TRESK (K2P18.1) 的高选择性抑制剂,对 TREK-1 和 TALK-1 有一定的抑制作用。A2764 dihydrochloride 相比基底 mTRESK 电流,对激活渠道更敏感 (IC50= 6.8 μM)。A2764 dihydrochloride 可导致细胞去极化,增加细胞的兴奋性,具有探索 TRESK 通道在偏头痛和痛觉中的作用的潜力。
  • HY-N1505
    Loureirin A

    Akt Cardiovascular Disease
    龙血素 A Loureirin A 是从龙血树中分离到的黄酮类物质,能够降低 Akt 的磷酸化,具有抗血小板聚集的作用。
  • HY-12468
    A-1210477

    Bcl-2 Family Cancer
    A-1210477 是一种有效,选择性的 MCL-1 抑制剂Ki 值为 0.45 nM。
  • HY-N2298
    Camellianin A

    Apoptosis Cancer
    山茶黄酮苷 A Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物,具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖,诱导细胞 G0/G1 期停滞。
  • HY-U00225
    A7132

    Bacterial Infection
    A7132 是一种有效的广谱抗菌剂。
  • HY-15595
    360A

    G-quadruplex Telomerase Cancer
    360A 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂,同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性,在 TRAP-G4 实验中,IC50 值为 300 nM。
  • HY-120295
    A-192621

    Endothelin Receptor Apoptosis Endocrinology Cardiovascular Disease
    A-192621 是一种有效的非肽,口服活性,选择性内皮素 B (ETB) 受体拮抗剂,IC50 为 4.5 nM,Ki 为 8.8 nM。A-192621 的选择性比 ETA 高 636 倍 (IC50 为 4280 nM,Ki 为 5600 nM)。A-192621 促进 PASMC 细胞凋亡,并引起动脉血压升高和血浆 ET-1 水平升高。
  • HY-N6994
    Isoasatone A

    Others Infection
    异细辛酮 A Isoasatone A 是一种从 Heterotropa takaoi M. 中分离得到的天然产物,具有抗虫活性。Isoasatone A 通过作用细胞色素 P450 单加氧酶和谷胱甘肽转移酶起抗 S. litura作用。
  • HY-13261
    A66

    PI3K Cancer
    A66 是一种高特异性的选择性的 p110α 抑制剂IC50 为 32 nM。
  • HY-N2025
    Oroxin A

    PARP Glucosidase Metabolic Disease
    Oroxin A 是 Oroxylum indicum(L.)Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分,通过对接到 PPARγ 蛋白配体结合结构域激活 PPARγ。 Oroxin A 抑制 α-glucosidase α-葡萄糖苷酶的活性和抗氧化能力。Oroxin A 具有抗癌潜力。
  • HY-100483
    A-804598

    P2X Receptor Cancer
    A-804598 是一个 CNS 渗透,竞争性和选择性的 P2X7 受体拮抗剂,作用于小鼠,大鼠和人的 P2X7 受体,IC50s 分别是 9 nM, 10 nM 和 11 nM。
  • HY-101945
    A-69412

    Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    A-69412 是一种特异性的、亲水性5-脂氧合酶 (5-LO) 的可逆抑制剂。 A-69412 能用于哮喘和溃疡性结肠炎,以及其他炎症和过敏症状的研究。
  • HY-15568
    A-317491

    P2X Receptor Autophagy Neurological Disease Cancer
    A-317491是非核苷酸类P2X3和P2X2/3受体拮抗剂,能抑制由其介导的钙流。
  • HY-N6793
    Phomopsin A

    Microtubule/Tubulin Cancer
    促微管解聚 A Phomopsin A 是一种从真菌 Phomopsis leptostomiformis 分离的环状六肽霉菌毒素。Phomopsin A 是放射性标记的长春新碱与微管蛋白结合的非竞争性抑制剂
  • HY-N6997
    Ceratamine A

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Ceratamine A 是从海绵 Pseudoceratina sp. 中分离出的一种抗有丝分裂杂环生物碱,能作为一种微管稳定剂。Ceratamine A 对人类癌细胞系具有细胞毒性。
  • HY-N3925
    Ganoderol A

    Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    灵芝醇A Ganoderol A 是一种从灵芝中提取的萜类化合物,具有抗菌活性。Ganoderol A 抑制胆固醇合成途径,具有显着的抗炎活性,并具有抗紫外线损伤的作用。
  • HY-N4223
    Sibirioside A

    Others Metabolic Disease
    Sibirioside A 是从玄参中分离出来的一种苯丙烷糖苷。Sibirioside A 可用于糖尿病研究的相关研究。
  • HY-N5025
    Bullatine A

    P2X Receptor Cancer Inflammation/Immunology
    雪上一枝蒿甲素 Bullatine A 雪上一枝蒿甲素是乌头属 genus Aconitum 的二萜类生物碱,具有抗风湿,抗炎和抗伤害感受作用。 Bullatine A 是一种有效的 P2X7 拮抗剂,可抑制 ATP 诱导的细胞凋亡和 P2X 受体介导的炎症反应。Bullatine A 能缓解过敏反应。
  • HY-U00142
    A-802715

    Others Cancer
    A802715 是一种甲基黄嘌呤衍生物,TD50为 0.9-1.1 mM。
  • HY-N6702
    Enniatin A

    Acyltransferase Infection Cardiovascular Disease
    镰孢菌素 A Enniatin A 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中,Enniatin A 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性,IC50 为 22 μM。
  • HY-10425
    A-443654

    Akt Cancer
    A-443654 是一种有效的 pan-Akt 抑制剂,以同等效力抑制 Akt1Akt2,和 Akt3Ki 值均为 160 pM。
  • HY-N2249
    Hosenkoside A

    Others Inflammation/Immunology
    Hosenkoside A是从凤仙花种子中分离出的一种糖苷。
  • HY-136293
    Mechercharmycin A

    Apoptosis Cancer
    Mechercharmycin A 是一种从海洋来源的 Thermoactinomyces sp. YM3-251 分离出的细胞毒性物质。Mechercharmycin A 具有较强的抗肿瘤活性。
  • HY-N1472
    Levistolide A

    Apoptosis Cancer
    Levistolide A 是一种从传统中药川芎中分离出来的天然化合物,用于研究癌症。 Levistolide A 可以通过 ROS 介导的内质网应激诱导凋亡。
  • HY-12458
    Pyrindamycin A

    DNA/RNA Synthesis Cancer Infection
    吡啶霉素A Pyrindamycin A 吡啶霉素 A 是一种抑制 DNA 合成的抗生素。 Pyrindamycin A 显示出抗鼠白血病的抗肿瘤活性,对小鼠和人肿瘤细胞系具有强烈的细胞毒活性,特别是对抗多柔比星抗性细胞。
  • HY-N4185
    Licoflavone A

    Phosphatase Neurological Disease
    甘草黄酮 A Licoflavone A 是从甘草根中得到的黄酮类化合物,抑制酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的活性,IC50 值为 54.5 μM。
  • HY-N6795
    Leptomycin A

    CRM1 HIV Infection
    来普霉素A Leptomycin A 是链霉菌的代谢物,是 CRM1抑制剂,阻断CRM1和核出口信号相互作用,阻止多种蛋白质的核出口。Leptomycin A 抑制 HIV-1的复制。活性略低于 Leptomycin B。
  • HY-N2175
    Cixiophiopogon A

    Others Metabolic Disease
    慈溪麦冬皂苷A Cixiophiopogon A 是一种类固醇糖苷,来自 Ophiopogon japonicas (Liliaceae) 的块茎根。
  • HY-N5087
    Nudicaucin A

    Others Others
    Nudicaucin A 是从Hedyotis nudicaulis 中分离得到的一种三萜皂苷。
  • HY-11011
    A-770041

    Src Inflammation/Immunology
    A-770041是口服活性Lck抑制剂,IC50为147 nM,作用于Lck的活性较Fyn和其它Src家族激酶高300倍。
  • HY-N4019
    Maohuoside A

    Others Metabolic Disease
    Maohuoside A,一种从 E. koreanum 中分离出的单一化合物,可有效促进成骨作用。Maohuoside A 通过骨形态发生蛋白 (BMP) 和 MAPK 信号通路增强了骨髓间充质干细胞的成骨作用。
  • HY-N4318
    Graveobioside A

    Others Metabolic Disease
    木犀草素7-芹糖(1-2)-葡萄糖苷 Graveobioside A 是一种花青素苷.
  • HY-108013
    Armillarisin A

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    亮菌甲素, 假蜜环菌甲素, 假蜜环菌素A Armillarisin A 有用于溃疡性结肠炎 (UC) 研究的潜力。Armillarisin A 可上调 IL-4、下调IL-1β 的作用。
  • HY-N0246
    Saikosaponin A

    LXR Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    柴胡皂苷 A Saikosaponin A 是从银柴胡中的主要活性成分,可上调 LXRα 的表达,具有有效抗炎活性。
  • HY-12455
    Duocarmycin A

    ADC Cytotoxin Apoptosis Caspase Cancer
    Duocarmycin A 是众所周知的抗肿瘤抗生素之一,是一种 DNA 烷基化剂,可有效地使 DNA 中富含 AT 的序列 3' 末端的腺嘌呤 N3 烷基化。Duocarmycin A 作为一种化学研究剂,通常导致 HLC-2 细胞凋亡,包括染色质浓缩,DNA 直方图模式中的亚 G1 积累,以及procaspase-39 水平的降低。
  • HY-117832
    Pyripyropene A

    Acyltransferase Infection Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Pyripyropene A 是一种高效、选择性的 SOAT2/ACAT2 抑制剂,其 IC50 值为 0.07 µM。Pyripyropene A 在体内能减轻高胆固醇血症和动脉粥样硬化。
  • HY-100540
    Golgicide A

    Enterovirus Cancer Infection
    Golgicide A 是一种有效的,高度特异性的,可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF),GBF1抑制剂。Golgicide A 大大减少了柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 和其他人类肠道病毒的复制。
  • HY-N0619
    Mulberroside A

    TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase Inflammation/Immunology
    桑皮苷 A Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-αIL-1βIL-6 的表达,抑制 NALP3,caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK,JNK 和 p38 的磷酸化 。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性,IC50 为 53.6 μM。
  • HY-12149
    A-867744

    nAChR Autophagy Neurological Disease
    A-867744 是一种高效、选择性的 II 型 alpha7 nAChR 正变构调制剂 (PAM),EC50 值为 1.0 μM.
  • HY-N2959
    Brevilin A

    JAK STAT Apoptosis Autophagy Cancer
    Brevilin A 是一种从 Centipeda minima 中分离的倍半萜内酯,具有抗癌活性。Brevilin A 是一种选择性的 JAK-STAT 信号通路抑制剂,通过减弱 JAK 信号和 阻塞 STAT3 信号起作用。Brevilin A 通过线粒体途径和 PI3K/AKT/mTOR 失活诱导结肠腺癌细胞 CT26 的凋亡和自噬。
  • HY-N5104
    Clemaphenol A

    Others Others
    Clemaphenol A 是 Fritillaria pallidiflora 花的一种化学成分。
  • HY-N0365
    Sennoside A

    HIV Infection
    番泻苷 A Sennoside A 是一种蒽醌苷,在番泻叶 (Cassia angustifolia) 的叶子和豆荚中大量发现。Sennoside A 是一种 HIV-1 抑制剂,抑制 HIV-1 复制。
  • HY-N0023
    Cistanoside A

    Others Inflammation/Immunology
    肉苁蓉苷 A Cistanoside A 是肉苁蓉中的苯丙素类化合物,可减少 NO 的聚集,但对诱导型一氧化氮合酶 iNOS 的 mRNA 和蛋白水平及其活性都没有作用。具有抗炎活性。
  • HY-N2238
    Dipsanoside A

    Others Metabolic Disease
    续断苷A Dipsanoside A 是一种来自川续断 (Dipsacus asper) 的新型四环苷类葡萄糖苷。川续断是一种在中国广泛存在的多年生植物,被用于传统中药中已有数百年,可以作为补品,作为骨质细胞的分裂促进剂,以及胚胎安全剂等。
  • HY-B1071
    Lasalocid

    Lasalocid-A; Ionophore X-537A; Antibiotic X-537A

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    拉沙洛西 Lasalocid (Lasalocid-A; Ionophore X-537A; Antibiotic X-537A) 是一种抗菌剂和抗球虫药, 用在饲料添加剂中。
  • HY-N0853A
    Alisol A 24-acetate

    Alisol A 24-monoacetate; Alisol A monoacetate

    Others Others
    24-乙酰泽泻醇 A Alisol A 24-acetate (Alisol A 24-monoacetate) 是一种天然产物。
  • HY-19763
    BEBT-908

    PI3Kα inhibitor 1

    PI3K Cancer
    BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) 是一种选择性的 PI3Kα 抑制剂IC50<0.1 μM, 也抑制 HDAC (0.1 μM≤IC50≤1 μM) ,详细信息请参考专利文献 US/20120088764A1 中的化合物 243。
  • HY-110195
    Smurf1-IN-A01

    A01

    Others Others
    Smurf1-IN-A01 (A01) 是一种泛素连接酶 Smad 泛素化调节因子-1 (Smurf1) 抑制剂kd 值为 3.664 nM,Smurf1-IN-A01 通过抑制 Smurf1 介导的 Smad1/5 降解来提高 BMP-2 的反应性。
  • HY-12424
    Zotarolimus

    ABT-578; A 179578

    Others Cancer
    咗他莫司 Zotarolimus 是雷帕霉素类似物。
  • HY-15405
    Teriflunomide

    A77 1726

    Others Inflammation/Immunology
    特立氟胺 Teriflunomide (A77 1726) 是来氟米特的活性代谢产物,可用于类风湿性关节炎的研究。 它抑制嘧啶合成,因此有效降低T细胞和B细胞增殖。
  • HY-N2995
    Poricoic acid A

    Poricoic acid A(F)

    Others Cancer
    茯苓新酸 A Poricoic acid A从Poria cocos 中提取得到,拥有抗肿瘤活性。Poricoic acid A 可通过调节Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强AKI-to-CKD 的褪黑激素抑制。
  • HY-16531A
    YF-2 hydrochloride

    Histone Acetyltransferase Cancer Neurological Disease
    YF-2 hydrochloride 是一种高度选择性、可透过血脑屏障的组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase) 激动剂,能够在海马区乙酰化 H3,对 CBP,PCAF 和 GCN5 的 EC50 值分别为 2.75 μM,29.04 μM 和 49.31 μM,对 HDAC 无作用。具有抗肿瘤和抗阿尔滋海默症的活性。
  • HY-16531
    YF-2

    Histone Acetyltransferase Cancer Neurological Disease
    YF-2 是一种高度选择性、可透过血脑屏障的组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase) 激动剂,能够在海马区乙酰化 H3,对 CBP,PCAF 和 GCN5 的 EC50 值分别为 2.75 μM,29.04 μM 和 49.31 μM,对 HDAC 无作用。具有抗肿瘤和抗阿尔滋海默症的活性。
  • HY-15403A
    Atrasentan hydrochloride

    ABT-627 hydrochloride; (+)-A 127722 hydrochloride; A-147627 hydrochloride

    Endothelin Receptor Cancer Endocrinology Cardiovascular Disease
    盐酸阿曲生坦 Atrasentan hydrochloride (ABT-627 hydrochloride) 是一种有效的选择性 内皮素 A 受体 (endothelin A receptor) 拮抗剂,抑制 ETA 的活性,IC50 值为 0.0551 nM。
  • HY-118773
    MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride

    A22 hydrochloride

    Bacterial
    MreB Perturbing Compound A22 (hydrochloride) is a benzylisothiourea compound that interacts with the ATP binding site of MreB rapidly and reversibly. MreB Perturbing Compound A22 (hydrochloride) blocks normal rod shape formation and inhibits chromosome partitioning in E. coli, inhibiting growth (MIC=3.1 µg/ml).
  • HY-A0150
    Alclometasone

    7a-​Chloro-​16a-​methyl prednisolone

    Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology
    Alclometasone (7a-Chloro-16a-methyl prednisolone) 是一种糖皮质激素 (glucocorticoid),可抑制白细胞促炎性介质的释放。Alclometasone 可用于缓解皮质类固醇反应性皮肤病,包括特应性皮炎,湿疹,牛皮癣和过敏性皮炎。
  • HY-15308
    Avermectin B1a

    Abamectin B1a

    Parasite Antibiotic Infection
    阿维菌素 B1a Avermectin B1a 是一种抗寄生虫剂,能够使线虫瘫痪。
  • HY-N1913
    Danshensu

    Dan shen suan A; Salvianic acid A

    Keap1-Nrf2 Autophagy Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    丹参素 Danshensu 是丹参的有效成分,能够激活 Nrf2 信号通路,保护心血管。
  • HY-16576
    TCS-PIM-1-4a

    SMI-4a

    Pim Apoptosis Cancer
    TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) 是一种泛-Pim 激酶抑制剂,可通过激活 AMPK 来阻断 mTORC1 的活性。TCS-PIM-1-4a 可杀死多种髓样和淋巴样细胞系 (IC50 值为 0.8 μM 至 40 μM)。
  • HY-18990
    GSK180736A

    ROCK Cardiovascular Disease
    GSK180736A 是一种有效的 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1),IC50 值为 100 nM,也是一种选择性且ATP-竞争性的 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 的抑制剂IC50 值为 0.77 μM。
  • HY-N2343
    Procyanidin A2

    Bacterial Cancer Infection Inflammation/Immunology
    原花青素 A2 Procyanidin A2 是存在于蔓越莓和越橘中的黄酮类物质,具有抗癌、抗氧化、抗菌及抗炎活性。
  • HY-N6079
    Timosaponin A1

    Others Others
    Timosaponin A1 是从知母中分离出来的一种黄酮类甾体皂苷。
  • HY-N0673
    Pseudolaric Acid A

    Fungal Infection
    土荆皮甲酸 Pseudolaric Acid A 是一种从 Pseudolarix kaempferi 分离的二萜酸,具有抗真菌,细胞毒性,抗受精活性。
  • HY-N7452
    Coumermycin A1

    JAK Bacterial Metabolic Disease
    Coumermycin A1 是一种 JAK2 信号激活剂。Coumermycin A1 抑制 DNA 旋转酶 (b>DNA Gyrase),从而抑制细菌的细胞分裂。
  • HY-19608
    GSK1016790A

    TRP Channel Calcium Channel Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    GSK1016790A 是有效的,选择性瞬时受体电位香草酸 4 (TRPV4) 通道激活剂。GSK1016790A 可以引起 HEK 细胞中 Ca2+ 流入并升高细胞内 Ca2+
  • HY-P1539A
    Cecropin A TFA

    Bacterial Antibiotic Cancer Infection Inflammation/Immunology
    抗菌肽三氟醋酸盐 Cecropin A TFA 是由 37 个氨基酸残基构成的线性抗菌肽,从 Hyalaphora cecropia pupae 得到,具有抗菌、抗炎和抗癌作用。
  • HY-111828
    TTA-A2

    Calcium Channel Neurological Disease
    TTA-A2 是一种强效、选择性和口服活性的 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂,可减少孕烷 X 受体 (PXR) 的激活。TTA-A2 对 Cav3.1 (a1G) 和 Cav3.2 (a1H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用,IC50 值分别为 89 nM 和 92 nM。TTA-A2 可用于多种人类神经系统疾病的研究,包括睡眠障碍和癫痫。
  • HY-18009
    LFM-A13

    Btk Polo-like Kinase (PLK) JAK Cancer
    LFM-A13 是一种有效的 BTKJAK2PLK 抑制剂,可抑制 BTK,Plx1 和 PLK3 的活性,IC50 分别为 2.5 μM,10 μM 和 61 μM。
  • HY-N1447
    Ganoderic acid A

    Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3 信号通路,也能抑制细胞增殖,存活率和 ROS。
  • HY-N6862
    Lucideric acid A

    MMP Cancer
    赤芝酸 A Lucideric acid A 是从灵芝中分离得到的天然产物,可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性,对肝癌细胞具有抗侵袭作用。
  • HY-111398
    ALB-127158(a)

    MCHR1 (GPR24) Metabolic Disease Endocrinology
    ALB-127158(a) 是一种有效的选择性黑色素浓缩激素 1 (MCH1) 受体拮抗剂。
  • HY-125957
    A-3 hydrochloride

    PKA Casein Kinase CaMK PKC Others
    A-3 hydrochloride 是靶向多种激酶 (kinase) 的强效、细胞渗透的、可逆的、ATP 竞争性的非选择性拮抗剂。A-3 hydrochloride 是针对 PKA (Ki=4.3 µM),酪蛋白激酶 II (Ki=5.1 µM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki=7.4 µM) 的抑制剂。A-3 hydrochloride 还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性,Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
  • HY-128973
    Pyropheophorbide-a

    Ppa

    Others Cancer
    Pyropheophorbide-a (Ppa) 是用于肿瘤光动力疗法 (PDT) 的光敏剂。
  • HY-75041
    Calcitriol Impurities A

    VD/VDR Metabolic Disease
    Calcitriol Impurities A是Calcitriol的杂质,Calcitriol是维生素D3的活性代谢物,能激活维生素D受体。
  • HY-13254A
    A-674563 hydrochloride

    Akt Cancer
    A-674563 hydrochloride 是具有选择性的高效 Akt1 抑制剂,其 Ki 值为 11 nM。
  • HY-N7597
    Epimedoside

    Korepimedoside A

    Others Others
    Epimedoside 是从朝鲜淫羊藿地上部分分离得到的黄酮醇苷。
  • HY-13036A
    IBT6A

    Btk Cancer
    IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
  • HY-100681
    GSK2837808A

    Lactate Dehydrogenase Cancer
    GSK2837808A 是有效和选择性的乳酸脱氢酶A (LDHA) 抑制剂,对LDHA 和 LDHB的 IC50 值分别为1.9 和14 nM。
  • HY-128945
    CL2A

    ADC Linker Cancer Inflammation/Immunology
    CL2A 是一种可降解 (cleavable) 的含PEG8-和三偶氮的 PBC-肽-mc linker。CL2A 通过 pH 敏感性降解,产生旁观者效应,并通过二硫键与抗体结合在半胱氨酸残基上。Labetuzumab govitecan 药物使用了这个 linker。
  • HY-100431A
    IMR-1A

    Notch Drug Metabolite Cancer
    IMR-1A 是 IMR-1 的酸代谢物,一种有效的 Notch 抑制剂IC50 为 0.5 μM。IMR-1A 相对于 IMR-1 的效力增加了 50 倍。IMR-1 在体内可以代谢为 IMR-1A。
  • HY-N0568
    Madecassoside

    Asiaticoside A

    Apoptosis Endogenous Metabolite Others
    羟基积雪草苷 Madecassoside是一个从崩大碗中分离出来的五环三萜,有抗炎症。抗氧化和抗衰老的作用。
  • HY-103129
    SB-200646A

    5-HT Receptor Neurological Disease
    SB-200646A 是第一个对 5-HT2B/2C 的选择性超过 5-HT2A 的拮抗剂,5-HT2B5-HT2C 和 5-HT2ApKi 值分别为 7.5、6.9 和 5.2。SB-200646A 具有口服活性,在体内具有电生理和抗焦虑特性。
  • HY-100611
    CaCCinh-A01

    Chloride Channel Inflammation/Immunology Cancer
    CaCCinh-A01 是 TMEM16A 和钙激活氯化物通道 (CaCC) 的抑制剂IC50 值分别为 2.1 和 10 μM。
  • HY-13032A
    GSK 525768A

    Others Cancer
    GSK 525768A 是 GSK525762A 的无活性对映体。GSK 525768A 对 BET 没有活性。
  • HY-P1184
    HNGF6A

    Reactive Oxygen Species Metabolic Disease Neurological Disease Cardiovascular Disease
    HNGF6A 是一种人类素类似物。HNGF6A 可以增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌和葡萄糖代谢,并可用于糖尿病的研究。HNGF6A 在氧化应激期间抑制 ROS 的产生。HNGF6A 可以在体内预防内皮功能障碍和动脉粥样硬化。
  • HY-19794
    MP-A08

    SPHK Cancer
    MP-A08 是一个高度选择性的 ATP 竞争性的 SPHK1 抑制剂
  • HY-U00235
    SR121566A

    Integrin Inflammation/Immunology
    SR121566A 是一种新型的非肽 Glycoprotein IIb/IIIa (GP IIb-IIIa) 拮抗剂,可以抑制 ADP,花生四烯酸和胶原诱导的人血小板集合,IC50s 分别为 46±7.5,56±6 和 42±3 nM。
  • HY-111098
    GSK1702934A

    TRP Channel Cardiovascular Disease
    GSK1702934A是一种选择性的 TRPC3 激动剂。GSK1702934A 通过激活 TRPC3 调节心脏收缩力和心律失常。
  • HY-B0220E
    Erythromycin A dihydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    Erythromycin dihyrate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin dihyrate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成,而不会影响核酸的合成。
  • HY-N4133
    Ciwujianoside A1

    Others Others
    刺五加皂苷 A1 Ciwujianoside A1 可以从刺五加的叶子中分离得到。
  • HY-N6917
    Siraitic Acid A

    Others Cancer
    罗汉果酸甲 Siraitic Acid A 是从罗汉果根中分离出的一种葫芦烷三萜。
  • HY-N7438
    Mogroside VI A

    Others Others
    罗汉果皂苷VI A Mogroside VI A,Mogroside VI 的同分异构体,具有甜味性。Mogroside VI A 可用于甜味剂和/或味觉调节剂的研究。
  • HY-104064
    1A-116

    Ras Cancer
    1A-116 是一种特异性 Rac1 抑制剂
  • HY-113573
    Protosappanin A

    PTA

    JAK STAT Inflammation/Immunology
    原苏木素A Protosappanin A (PTA),是一种免疫制剂,是从 Caesalpinia sappan L 中分离得到的一种主要联苯化合物,通过下调 JAK2STAT3 的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3 依赖的炎症通路。
  • HY-N2326
    (±)-Anatoxin A fumarate

    nAChR Neurological Disease
    (±)-Anatoxin A fumarate 是从淡水蓝藻菌中分离得到的天然生物碱。(±)-Anatoxin A fumarate 是一种强效的烟碱受体 (nicotinic receptor) 激动剂,结合大鼠的脑膜的 α4β2 和 α7 型受体的 Ki 值分别为 1.25 nM 和 1.84 μM。(±)-Anatoxin A fumarate 刺激大鼠纹状体突触体释放多巴胺的 EC50 值为 134 nM。
  • HY-12361
    PF 1022A

    Parasite Infection
    PF 1022A具有强抗寄生虫活性,作用方式是作为离子孔道。
  • HY-P0018
    Pepstatin

    Pepstatin A

    Proteasome HIV Protease Autophagy Infection Cancer
    胃酶抑素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
  • HY-N4146
    Proanthocyanidin A4

    Others Inflammation/Immunology
    原花青素 A4 Proanthocyanidin A4,从 E. sinica 根部分离的,在多种植物中发现的一种多酚。Proanthocyanidin A4 具有抗炎作用。
  • HY-107676
    SIB-1553A

    nAChR Neurological Disease
    SIB-1553A 是一种口服生物有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 激动剂,对含有 nAChRs 的 β4 亚单位具有选择性。SIB-1553A 也是一种选择性配体神经元 nAChR 配体。SIB-1553A 是一种认知增强剂,对阿尔茨海默病和其他认知障碍的症状研究具有潜在的研究潜力。
  • HY-100672
    SR59230A

    Adrenergic Receptor Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    SR59230A 是一种有效,选择性的,可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂,对 β3,β1 和 β2 受体的 IC50 分别为 40、408 和 648 nM。
  • HY-113263
    17a-Hydroxypregnenolone

    Endogenous Metabolite Endocrinology
    17a-Hydroxypregnenolone 是一种孕烷类固醇, 是形成脱氢表雄酮 (DHEA) 的一种激素原。
  • HY-111458
    GSK2643943A

    Deubiquitinase Cancer
    GSK2643943A 是一种去泛素化酶 (DUB)抑制剂,其对 USP20/Ub-Rho 的 IC50 值为 160 nM。
  • HY-N1483
    Guanfu base A

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Guanfu base A 是一种从 Aconitum coreanum 中分离的抗心律失常的生物碱,是一种有效的非竞争性 CYP2D6 抑制剂,对人肝微粒体 (HLM) 的 Ki 为 1.20 μM,对人重组体 (rCYP2D6) 的 Ki 为 0.37 μM。Guanfu base A 也是 CYP2D 的有效竞争抑制剂,对猴子和狗的微粒体的 Ki 分别为 0.38 μM,2.4 μM。Guanfu base A 还能抑制 HERG 通道电流。
  • HY-A0122
    Plicamycin

    Mithramycin A

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Antibiotic Cancer Infection
    Plicamycin 是一种选择性特 Sp1 转录因子抑制剂。Plicamycin 通过降低 Sp1 蛋白表达来抑制癌细胞生长。
  • HY-13237
    GSK2578215A

    LRRK2 Autophagy Mitophagy Neurological Disease
    GSK2578215A 是 一种有效的选择性 LRRK2 抑制剂,作用于野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型,IC50 值都约为 10 nM。
  • HY-100528
    Nanchangmycin

    Nanchangmycin A

    Bacterial Antibiotic Infection
    Nanchangmycin 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素,抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒药物。
  • HY-100454
    CGP 25454A

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    CGP 25454A是一个新颖和选择性的突触前多巴胺自受体拮抗剂。
  • HY-136532
    ZT-1a

    Others Neurological Disease
    ZT-1a 是一种有效的非 ATP 竞争性的选择性 SPAK 抑制剂。ZT-1a 抑制 SPAK 活性,在 ATP 浓度为 0.01、0.1 和 1 mM 时,IC50 分别为 44.3、35.0、46.7 μM。
  • HY-10524
    GSK1904529A

    IGF-1R Cancer Endocrinology
    GSK1904529A是IGF-1R和IR的选择性抑制剂,IC50分别为27 nM和25 nM,对Akt1/2,Aurora A/B,B-Raf,CDK2,EGFR的抑制性相对较弱。
  • HY-101143
    PGMI-004A

    Phosphatase Cancer
    PGMI-004A 是一种有效的磷酸甘油酸变位酶 1 (PGAM1) 抑制剂IC50 为 13.1 μM。
  • HY-N6982
    Licoricesaponin A3

    Others Metabolic Disease
    甘草皂苷A3 Licoricesaponin A3 是甘草中的一种萜类皂苷。
  • HY-14347
    EBE-A22

    Others Cancer
    EBE-A22是PD153035衍生物,PD153035能抑制ErbB-1磷酸化,但EBE-A22则无此活性。
  • HY-N6942
    Mogroside IV-A

    Others Cancer