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Results for "A strong natural sfrp1 抑制剂" in MCE Product Catalog:

9045

抑制剂 & 激动剂

26

化合物筛选库

21

染料试剂

16

生化试剂

341

多肽产品

7

MCE 试剂盒

12

抗体抑制剂

2109

天然产物

69

重组蛋白

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-10858
    WAY 316606

    sFRP-1 Cancer
    WAY 316606 是一种分泌蛋白 sFRP-1 抑制剂,是分泌性糖蛋白 Wnt 的拮抗剂,在 FP 结合检测使用中,WAY-316606 作用于 sFRP-1 的 IC50 为 0.5 μM。
  • HY-N0716
    Berberine

    natural Yellow 18

    Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Antibiotic Inflammation/Immunology
    黄连素 Berberine (Natural Yellow 18) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱,常用作抗生素。Berberine (Natural Yellow 18) 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine (Natural Yellow 18) 具有抗肿瘤特性。
  • HY-17577
    Berberine chloride hydrate

    natural Yellow 18 chloride hydrate

    Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Antibiotic Cancer
    盐酸小檗碱水合物 Berberine chloride hydrate (Natural Yellow 18 chloride hydrate) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱,常用作抗生素。Berberine chloride hydrate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。
  • HY-P2322
    Iturin A

    Fungal
    IturinA exhibits strong antifungal activity against pathogenic yeast and fungi. Iturin A interacts with the cytoplasmic membrane of the target cell forming ion conducting pores.
  • HY-136443
    4-Epitetracycline hydrochloride

    Antibiotic
    4-Epitetracycline hydrochloride is an epimer of the antibiotic tetracycline. Epimers of tetracycline form without catalysis and are considered degradation products. 4-Epitetracycline hydrochloride has decreased activity as an antibiotic or a Tet repressor effector but may have stronger toxic effects in animals.
  • HY-P2031
    Phallacidin

    Others
    Phallacidin is a natural mycotoxin first isolated from the death cap mushroom, A. phalloides. Phallacidin binds filamentous actin (F-actin) like phalloidin (Item No. 18039), but contains a carboxyl group for coupling reactions.
  • HY-125699
    Ochratoxin C

    Fungal
    Ochratoxin C is the ethyl ester analog of ochratoxin A, a mycotoxin produced by A. ochraceus, A. carbonarius, and P. verrucosum that is commonly found as a food contaminant. Ochratoxin C rarely occurs as an initial natural contaminant due to a transformation from ochratoxin A.
  • HY-D1117
    NADA-green

    NADA hydrochloride

    Others
    NADA-green, a fluorescent D-amino acid, suitable for labeling peptidoglycans in live bacteria. NADA-green is incorporated into bacterial cell walls during synthesis. NADA-green results in strong peripheral and septal labeling of taxonomically diverse bacterial cell populations without affecting growth rate. Excitation/emission λ ~450/555 nm.
  • HY-N0560
    Oroxylin A

    Baicalein 6-methyl ether; 6-Methoxybaicalein

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Autophagy Virus Protease Cancer
    千层纸素A 千层纸素 (Oroxylin A) 是一种有活性的黄酮类化合物,具有较强的抗癌作用。
  • HY-P2159
    Dynorphin A (1-8)

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Dynorphin A (1-8) 是胎盘组织提取物中主要的阿片肽。Dynorphin A (1-8) 是 kappa 受体最可能的天然配体。Dynorphin A (1-8) 抑制 3H-Bremazocine 与纯化的 kappa 受体的结合 (IC50=303 nM)。
  • HY-N7591
    Millepachine

    Apoptosis Cancer
    Millepachine 是来自中草药 Millettia pachycarpa Benth 的生物活性天然查尔酮,在体内外对多种人类癌细胞均显示出强大的抗肿瘤作用。
  • HY-P0018
    Pepstatin

    Pepstatin A

    Proteasome HIV Protease Autophagy Infection Cancer
    胃酶抑素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
  • HY-133541
    Glucopiericidin A

    GLUT ADC Cytotoxin Apoptosis Cancer
    Glucopiericidin A 是一种天然的哌啶菌素化合物,从海洋衍生的链霉菌菌株获得。Glucopiericidin A 充当葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 的化学探针,可以抑制糖酵解。Glucopiericidin A 与 Piericidin A (PA; HY-114936) 协同可以抑制 ATP 依赖性丝状伪足突起,而单独使用没有作用。Glucopiericidin A 通过增加 PRDX1 降低活性氧 (ROS) 水平来诱导细胞凋亡,同时在 ACHN 小鼠异种移植物中也表现出有效的抗肿瘤功效。
  • HY-15801
    HG-14-10-04

    ALK Cancer
    HG-14-10-04 (example 10) is a potent and specific ALK inhibitor with IC50 of 20 nM.
  • HY-N6609
    Magnocurarine

    Others Others
    Magnocurarine 是从 Tiliacora racemosa 中提取的一种天然产物。
  • HY-N6046
    Kamebakaurin

    NF-κB Cancer Inflammation/Immunology
    Kamebakaurin 是从 Isodon japonicus 中提取的一种天然产物。Kamebakaurin 是 NF-κB抑制剂,可抑制 p50 的 DNA 结合活性。
  • HY-N0005
    Curcumin

    Diferuloylmethane; natural Yellow 3; Turmeric yellow

    Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Keap1-Nrf2 Autophagy Mitophagy Influenza Virus Ferroptosis Cancer
    姜黄素 Curcumin (Diferuloylmethane),是一种天然酚类化合物,是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白 特异性抑制剂,抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 对 NF-κbMAPKs 有抑制作用,并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。
  • HY-N7609
    Kipukasin D

    Bacterial Infection
    Kipukasin D 是衍生自 Aspergillus versicolor 的天然核苷,具有抗菌活性。
  • HY-15087A
    Spergualin trihydrochloride

    Bacterial Infection
    Spergualin trihydrochloride 是一个天然产物,最初在芽孢杆菌 BMG162-aF2 菌株的培养滤液中作为抗生素被鉴定出。
  • HY-136064
    4,4'-Dimethoxychalcone

    Autophagy Metabolic Disease
    4,4'-甲氧基查耳酮 4,4'-Dimethoxychalcone 可从植物当归中分离得到,是一种天然自噬 (autophagy) 诱导剂,具有抗衰老活性。
  • HY-N0853
    Alisol A

    Alisol-A

    Autophagy Others
    泽泻醇A (Alisol A) 是一种天然产物。
  • HY-N2392
    Kukoamine A

    Parasite Infection Cardiovascular Disease
    地骨皮甲素 Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物,为有效的锥虫硫磷还原酶 (trypanothione reductase) 抑制剂Ki 值为 1.8 μM。具有抗高血压活性。
  • HY-P1581
    Ceratotoxin A

    Bacterial Infection
    Ceratotoxin A 是由 29 个氨基酸组成的多肽,从副腺分泌液中分离到,具有抗细菌 (anti-bacterial) 的作用。
  • HY-N6862
    Lucideric acid A

    MMP Cancer
    赤芝酸 A Lucideric acid A 是从灵芝中分离得到的天然产物,可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性,对肝癌细胞具有抗侵袭作用。
  • HY-N0237
    Atractyloside A

    Others Others
    苍术苷 A Atractyloside A 即苍术苷 A,具有降血压、降血糖、抗肿瘤等活性。
  • HY-N0873
    Sagittatoside A

    Icariin-A

    Others Others
    箭藿苷 A 箭藿苷A(Sagittatoside A)是从植物淫羊藿中提取出的天然化合物。
  • HY-12458
    Pyrindamycin A

    DNA/RNA Synthesis Cancer Infection
    吡啶霉素A Pyrindamycin A 吡啶霉素 A 是一种抑制 DNA 合成的抗生素。 Pyrindamycin A 显示出抗鼠白血病的抗肿瘤活性,对小鼠和人肿瘤细胞系具有强烈的细胞毒活性,特别是对抗多柔比星抗性细胞。
  • HY-N4019
    Maohuoside A

    Others Metabolic Disease
    Maohuoside A,一种从 E. koreanum 中分离出的单一化合物,可有效促进成骨作用。Maohuoside A 通过骨形态发生蛋白 (BMP) 和 MAPK 信号通路增强了骨髓间充质干细胞的成骨作用。
  • HY-N0476
    Wilforlide A

    Regelide; Abruslactone A

    Others Inflammation/Immunology
    雷公藤内酯甲 (Wilforlide A) 是从雷公藤的乙醇提取物中分离到的一种天然化合物,具有抗炎的活性。
  • HY-N6017
    Bakkenolide A

    Others Cancer
    蜂斗菜内酯A Bakkenolide A 是从 Petasites tricholobus 中提取的天然产物。Bakkenolide A 能通过调节 HDAC3 和 PI3K/ akt 相关信号通路抑制白血病。
  • HY-N0257
    Epimedin A

    Others Others
    朝藿定 A 朝藿定A (Epimedin A)是从草本淫羊藿中提取出的天然化合物。
  • HY-N0856
    Alisol C 23-acetate

    23-O-Acetylalisol C; Alisol C monoacetate

    Others Cardiovascular Disease
    23-乙酰泽泻醇 C 泽泻醇C-23-醋酸酯 (Alisol C 23-acetate) 是从东方泽泻中提取到的一种天然产物,它能够明显降低迟发型超敏反应。
  • HY-130993
    Isatropolone A

    Parasite Infection
    Isatropolone A 是从链霉菌 Gö66 中分离出含有 1,5-二酮部分的天然产物。Isatropolone A 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania donovani),IC50 为 0.5 μM。
  • HY-N3417
    Kongensin A

    HSP RIP kinase Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的,共价的 HSP90 抑制剂,可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂,并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。
  • HY-N0853A
    Alisol A 24-acetate

    Alisol A 24-monoacetate; Alisol A monoacetate

    Others Others
    24-乙酰泽泻醇 A Alisol A 24-acetate (Alisol A 24-monoacetate) 是一种天然产物。
  • HY-N2228
    (-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate

    (-)-EGCG-3''-O-ME

    Others Cancer
    (-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate 是从茶叶中分离出的一种天然产物,具有很强的抗氧化和细胞毒性。(-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate 对大鼠癌细胞具有较强的细胞毒性。
  • HY-136293
    Mechercharmycin A

    Apoptosis Cancer
    Mechercharmycin A 是一种从海洋来源的 Thermoactinomyces sp. YM3-251 分离出的细胞毒性物质。Mechercharmycin A 具有较强的抗肿瘤活性。
  • HY-N6930
    Shikonofuran A

    Others Metabolic Disease
    Shikonofuran A 是从 Lithosperraum erythrorhizon Sieb 的根中分离得到的一种天然产物。
  • HY-W040129
    Chromomycin A3

    Bacterial Fungal Antibiotic Cancer Infection
    Chromomycin A3 是一种金黄色素型抗肿瘤抗生素。Chromomycin A3 与二价阳离子形成二聚体复合物,例如 Mg2+,其强烈结合富含 GC 的 DNA 序列以抑制 DNA 复制和转录。Chromomycin A3 具有多种用途,可作为人精子染色质,自噬诱导剂和凋亡抑制剂的染色剂。
  • HY-N0123
    Aloin

    Aloin-A; Barbaloin-A

    Others Cancer
    芦荟甙 Aloin(Aloin-A; Barbaloin-A)是一天然抗肿瘤蒽醌苷,具有铁螯合活性。
  • HY-113215
    Allotetrahydrocortisol

    5a-Tetrahydrocortisol

    Endogenous Metabolite Others
    Allotetrahydrocortisol (5a-Tetrahydrocortisol) 是一种皮质醇的代谢产物。Cortisol 是皮质醇是人体主要的糖皮质激素,在肾上腺皮质产生,在许多生理过程中起着至关重要的作用。
  • HY-N6940
    Prosapogenin A

    Progenin III

    Apoptosis Cancer
    薯蓣皂苷A Prosapogenin A 是藜芦中的天然产物,通过抑制 STAT3 信号通路和糖酵解,在体外诱导人癌细胞凋亡。
  • HY-108485
    Damnacanthal

    Src Apoptosis Fungal Cancer Infection Inflammation/Immunology
    Damnacanthal 是从 Morinda citrifolia 的根中分离出来的蒽醌。Damnacanthal 是一种强效选择性的 p56lck 酪氨酸激酶活性的抑制剂。天然的 Damnacanthal 抑制 p56lck 的自磷酸化和外源底物的磷酸化,IC50 分别为 46 nM 和 220 nM。Damnacanthal 是一种具有抗癌活性的有效凋亡诱导剂。Damnacanthal 在小鼠中也具有镇痛,抗炎作用,并且对白色念珠菌具有抗真菌活性。
  • HY-N2440
    Gypenoside A

    Others Metabolic Disease
    七叶胆苷 A Gypenoside A 是从绞股蓝中分离得到的天然产物。
  • HY-N0005S
    Curcumin D6

    Diferuloylmethane D6; natural Yellow 3 D6; Turmeric yellow D6

    Keap1-Nrf2 Ferroptosis Autophagy Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Mitophagy Influenza Virus Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Curcumin D6 (Diferuloylmethane D6) 是Curcumin (Turmeric yellow) 的氘代标记物。Curcumin (Turmeric yellow) 是一种天然酚类化合物,具有抗炎,抗氧化,抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 (HATs) 抑制剂,也显示对 NF-κBMAPKs 的抑制作用。
  • HY-N0204
    Pulchinenoside A

    Anemoside A3

    Others Others
    白头翁皂苷 A AA3是一个天然的白头翁皂苷A,能够提高成年老鼠的海马体突触可塑性和醋精成年老鼠的空间记忆,也是NMDA受体的非竞争性的调节器。
  • HY-N7621
    Bryonamide A

    Others Others
    Bryonamide A 是可从 Bostrychia radicans (Rhodomelaceae) 分离得到的一种天然化合物。
  • HY-N1438
    Hydroxygenkwanin

    7-O-Methylluteolin

    Others Cancer
    羟基芫花素 Hydroxygenkwanin (7-O-Methylluteolin) 是一种天然的类黄酮化合物,是丁香达芙妮的主要成分之一。Hydroxygenkwanin 具有抗氧化,抗神经胶质瘤能力和抗癌作用。
  • HY-N0875
    IKarisoside A

    Icarisoside-A; Baohuoside II

    Others Inflammation/Immunology
    大花淫羊藿苷 A 大花淫羊藿苷A(IKarisoside A)是从朝鲜淫羊藿(小檗科)分离出的天然化合物,具有抗炎症活性。
  • HY-N4210
    Yadanziolide A

    Others Cancer Infection
    鸦胆子内酯A Yadanziolide A 来源于Brucea javanica 干燥的种子。Yadanziolide A 具有强的抗病毒作用,抗烟草花叶病毒的IC50 值为 5.5 μM。Yadanziolide A 具有抗肿瘤作用.
  • HY-18258
    Berberine chloride

    natural Yellow 18 chloride

    Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Antibiotic Cancer
    盐酸小檗碱 Berberine chloride 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱,常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。
  • HY-N6820
    Iristectorin A

    Others Cancer
    鸢尾甲苷 A Iristectorin A 是从Iris tectorum中提取出来的一种天然产物,有抗乳腺癌活性。
  • HY-N6915
    Mogroside II-​A

    Others Inflammation/Immunology Metabolic Disease
    罗汉果皂苷 II-​A Mogroside II-​A 是从罗汉果中分离得到的天然产物。
  • HY-N2505
    Iristectorigenin A

    Others Inflammation/Immunology
    鸢尾甲黄素A Iristectorigenin A 是从 B. chinensis 根茎中分离得到的一种天然异黄酮,具有抗氧化活性。
  • HY-111830
    Lignin

    Lignine

    Others Others
    木质素 Lignin (Lignine) 是一种具有生物可降解性和生物相容性的天然复合生物聚合物。Lignin 是植物细胞壁的主要成分,要是一种可再生的芳香族聚合物。Lignin 具有很强的抗氧化活性。
  • HY-108421
    Xinjiachalcone A

    Bacterial Infection
    Xinjiachalcone A 是 Glycyrrhiza inflata Batalin 的一种活性成分。Xinjiachalcone A 对幽门螺旋杆菌具有很强的杀菌活性,对其 17 种菌株作用的 MIC 值为 12.5-50 µM。
  • HY-N1118
    Triptotriterpenic acid A

    Abrusgenic acid; Maytenfolic acid

    Others Metabolic Disease
    Triptotriterpenic acid A 是从 Tripterygium wilfordii 中分离出的一种天然产物。
  • HY-W012653
    4'-Methylacetophenone

    Others Others
    4'-甲基苯乙酮 4′-methylacetophenone 可以用作香料,广泛存在于食品中的挥发性化合物和某些天然复合物中。
  • HY-P0244
    Dermorphin

    Opioid Receptor Neurological Disease
    皮啡肽 Dermorphin 是在两栖类皮肤中发现的一种天然七肽 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂。Dermorphin 可用于抑制神经痛。
  • HY-P0244A
    Dermorphin TFA

    Opioid Receptor Neurological Disease
    皮啡肽三氟乙酸盐 Dermorphin TFA 是在两栖类皮肤中发现的一种天然七肽 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂。Dermorphin 可用于抑制神经痛。
  • HY-N3516
    Oxyresveratrol 2-O-β-D-glucopyranoside

    Tyrosinase Metabolic Disease
    Oxyresveratrol 2-O-β-D-glucopyranoside 是一种从黑桑树根中分离的酚类化合物,是一种有效的酪氨酸酶抑制剂IC50 为 29.75 μM。
  • HY-N3517
    Oxyresveratrol 3'-O-β-D-glucopyranoside

    Tyrosinase Metabolic Disease
    Oxyresveratrol 3'-O-β-D-glucopyranoside 是一种从黑桑树根中分离的酚类化合物,是一种有效的酪氨酸酶抑制剂IC50 为 1.64 μM。
  • HY-N0501
    11-oxo-mogroside V

    Reactive Oxygen Species Metabolic Disease
    11-氧-罗汉果苷 V 11-oxo-mogroside V 是一种天然甜味剂,从苦瓜 Momordica grosvenori 果实中分离出来,具有很强的抗氧化活性。11-oxo-mogroside V 对活性氧物质具有显着的抑制作用,作用于 O2-H2O2*OHEC50 分别为 4.79,16.52 和 146.17 μg/mL。
  • HY-136151
    UNC10217938A

    Others Others
    UNC10217938A 是一种具有强大的寡核苷酸 (oligonucleotides) 增强作用的 3-deazapteridine 类似物。UNC10217938A 通过调节寡核苷酸的细胞内运输和从内体释放来增强寡核苷酸的作用。UNC10217938A 还增强了反义和 siRNA 寡核苷酸的作用。
  • HY-N7644
    Comanthoside A

    Others Others
    Comanthoside A 是一种从 Comanthosphace japonica 中提取的植物源性天然黄酮苷。Comanthoside A 也是合成 Comanthoside B 和 Linaroside 的关键中间体。
  • HY-114936
    Piericidin A

    AR-054

    Bacterial ADC Cytotoxin Antibiotic Cancer Infection Neurological Disease
    粉蝶霉素A Piericidin A (AR-054) 是一种天然线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶 (复合物 I; complex I) 抑制剂。Piericidin A 是一种有效的神经毒素,通过其对 NADH-泛醌还原酶 (NADH-ubiquinone reductase) 的作用破坏电子传输系统,从而抑制线粒体呼吸。Piericidin A 还是一种潜在的群体感应抑制剂,可抑制胡萝卜欧文氏菌亚种 atroseptica (Eca) 的毒力基因的表达。Piericidin A 是一种 ADC 细胞毒素,具有抗菌,抗癌,杀虫活性。
  • HY-N6994
    Isoasatone A

    Others Infection
    异细辛酮 A Isoasatone A 是一种从 Heterotropa takaoi M. 中分离得到的天然产物,具有抗虫活性。Isoasatone A 通过作用细胞色素 P450 单加氧酶和谷胱甘肽转移酶起抗 S. litura作用。
  • HY-41404
    Piperonylic acid

    Cytochrome P450 Infection
    Piperonylic acid 是具有亚甲二氧基功能的天然分子,模拟反式肉桂酸的结构。Piperonylic acid 是反式肉桂酸 4-羟化酶的选择性的灭活剂。
  • HY-N1472
    Levistolide A

    Apoptosis Cancer
    Levistolide A 是一种从传统中药川芎中分离出来的天然化合物,用于研究癌症。 Levistolide A 可以通过 ROS 介导的内质网应激诱导凋亡。
  • HY-N0410
    Daucosterol

    Eleutheroside A; β-Sitosterol β-D-glucoside

    Others Cancer
    胡萝卜苷 胡萝卜苷 (Daucosterol)是一种天然的甾醇体类化合物。
  • HY-12361
    PF 1022A

    Parasite Infection
    PF 1022A 是一种通过发酵菌丝菌丝体产生的具有广谱驱虫特性的肽。PF 1022A 是形成通道的离子载体。PF 1022A 对鸡中的 Ascaridia galli 具有强大的驱虫活性。PF 1022也可用于血管平滑肌病研究。
  • HY-N0855
    Alisol G

    Alisol-G; 25-Anhydroalisol A

    Others Others
    泽泻醇 G 泽泻醇G (Alisol G) 是从泽泻中分离到的一种天然产物。
  • HY-W017212
    Methyl cinnamate

    Methyl 3-phenylpropenoate

    Tyrosinase Bacterial AMPK Infection Metabolic Disease
    肉桂酸甲酯 Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate),是花椒的有效成分,也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性,是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
  • HY-N0819
    Raddeanin A

    Apoptosis Cancer
    竹节香附素A Raddeanin A 是竹节香附中天然的三萜皂苷,具有抗癌活性。Raddeanin A 通过 ROS/JNK 和 NF-κB 信号通路对人类骨肉瘤产生抗癌效应。
  • HY-N0841
    Bruceine A

    Dihydrobrusatol; NSC310616

    Parasite Antibiotic Infection
    鸦胆子素 A Bruceine A(NSC310616; Dihydrobrusatol)是天然的苦木苦味素化合物,由鸦胆子干果实中提取,可作用于犬焦虫症。
  • HY-13821
    Epoxomicin

    BU-4061T

    Proteasome Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    环氧酶素 Epoxomicin (BU-4061T) 是一种含环氧酮的天然产物,是一种有效的,选择性的和不可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Epoxomicin 与蛋白酶体的LMP7,X,MECL1 和 Z 催化亚基共价结合,并有效地主要抑制类胰凝乳蛋白酶的活性。Epoxomicin 可以穿越血脑屏障,并具有很强的抗肿瘤和抗炎活性。
  • HY-N0325
    DL-Methionine

    Parasite Infection Inflammation/Immunology
    DL-蛋氨酸 DL-Methionine 是一种含有硫的必需氨基酸,具有氧化应激防御作用。DL-Methionine 可用于动物的天然饲料,还可以杀死马铃薯上的马铃薯金线虫 (H. rostochiensis)。
  • HY-N0056
    Isochlorogenic acid A

    3,5-Dicaffeoylquinic acid; 3,5-CQA

    Reactive Oxygen Species HBV Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    异绿原酸 A Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种具有抗氧化和抗炎活性的天然酚酸。
  • HY-N6707
    Triacsin C

    WS 1228A; FR 900190

    Others Infection
    Triacsin C (WS 1228A) 来自金黄色链霉菌 (Streptomyces aureofaciens) ,是一种天然细胞内长链酰基辅酶A合成酶 (ACSL) 抑制剂。Triacsin C 通过抑制 ACSL 来抑制 TAG 积聚成脂滴 (LD) 。Triacsin C 对轮状病毒复制非常有效。
  • HY-16594
    Lactacystin

    Proteasome Neurological Disease
    蛋白酶体抑制剂 Lactacystin 是一种抗生素,链霉菌属的代谢物,是一种有效的选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,对 20S 蛋白酶体的 IC50 为 4.8 μM。Lactacystin 还抑制溶酶体酶组织蛋白酶 A。Lactacystin 抑制细胞生长并诱导神经突增生。
  • HY-112906
    C-176

    STING Inflammation/Immunology
    C-176 是干扰素基因刺激受体 (STING) 的强效共价抑制剂
  • HY-W015371
    Ethyl phenylacetate

    Others Others
    苯乙酸乙酯 Ethyl phenylacetate 是一种天然香料,其感官阈值接近 73 µg/L。Ethyl phenylacetate 是一种毒性较小且对环境更友好的溶剂,是非诱变性的,并且是一种犹太食品添加剂。Ethyl phenylacetate 可使葡萄酒具有强烈的蜂蜜样特性。
  • HY-N1916
    Coniferyl ferulate

    Gutathione S-transferase P-glycoprotein Cancer
    阿魏酸松柏酯 Coniferyl ferulate,一种从 Angelicae sinensis 中分离的谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 的强抑制剂,可逆转多药耐药性并下调 P-糖蛋白。Coniferyl ferulate 强抑制人胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶,IC50 为 0.3 μM。
  • HY-N0234
    Bavachinin

    7-O-Methylbavachin; Bavachinin A

    Others Inflammation/Immunology
    补骨脂二氢黄酮甲醚 Bavachinin(7-O-Methylbavachin)是一天然化合物,具有抗炎症和抗血管生成活性。
  • HY-112543
    S119-8

    Influenza Virus Infection
    S119-8 是甲型和乙型流感病毒的广谱抑制剂,显示出对多种乙型流感病毒和耐奥司他韦的甲型流感病毒的抑制活性,但不抑制非流感病毒水疱性口炎 (VSV)。
  • HY-135235
    Cysteine thiol probe

    Others Others
    Cysteine Thiol Probe 是一种基于硫醇的探针,旨在标记亲电子的天然产物。Cysteine Thiol Probe 具有理想药效团探针的每个特征,并具有发色团。Cysteine Thiol Probe 能够结合基于烯酮,β-内酰胺和 β-内酯的亲电子代谢物。
  • HY-W008385
    H-HoArg-OH

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    H-HoArg-OH,精氨酸的同系物,是人骨和肝脏碱性磷酸酶 (alkaline phosphatase) 的强效抑制剂
  • HY-N0441
    Neferine

    (-)-Neferine

    NF-κB Autophagy Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    甲基莲心碱 Neferine 是一种双苄基异喹啉类生物碱。Neferine 强效抑制 NF-κB 激活。
  • HY-15459
    Cabazitaxel

    XRP6258; RPR-116258A; taxoid XRP6258

    Microtubule/Tubulin Autophagy Cancer
    Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物,具有显著的抗肿瘤功效。
  • HY-14649
    Retinoic acid

    Vitamin A acid; all-trans-Retinoic acid; ATRA

    RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    视黄酸 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
  • HY-121222
    alpha-Bisabolol

    Apoptosis Cancer
    alpha-红没药醇 alpha-Bisabolol 是一种存在天然精油中无毒的倍半萜烯醇,具有抗癌活性。alpha-Bisabolol 通过诱导细胞周期停滞、线粒体死亡,和抑制 PI3K/Akt 信号通路,对 A549 NSCLC 细胞产生抗癌作用 (IC50 = 15 μM)。alpha-Bisabolol 能强有力地诱导胶质瘤细胞凋亡。
  • HY-N6574
    Marinobufogenin

    Na+/K+ ATPase Cardiovascular Disease Metabolic Disease Neurological Disease
    Marinobufogenin 是 Na+/K+ ATPase 的高效抑制剂,最初从哺乳动物血浆中鉴定得到。
  • HY-B0178A
    Guanidine hydrochloride

    Guanidinium chloride; Aminoformamidine hydrochloride

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    盐酸胍 Guanidine hydrochloride (Guanidinium chloride) 是一种强离液剂,也是一种蛋白质的强变性剂。
  • HY-101873S
    Atorvastatin lactone D5

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Atorvastatin lactone D5 是 Atorvastatin lactone 的氘代形式。Atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的前药。Atorvastatin 是一种口服活性的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂
  • HY-112860
    Asp-AMS

    Aminoacyl-tRNA Synthetase Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    Asp-AMS是天冬氨酸腺苷酸的一个类似物,是 aspartyl-tRNA 合成酶 (aspartyl-tRNA synthetase) 的一个抑制剂,也是线粒体酶 (mitochondrial enzyme) 的强效竞争性抑制剂
  • HY-101073
    Salermide

    Sirtuin Apoptosis Cancer
    Salermide是Sirt1 and Sirt2抑制剂,可引起强效的癌症特异性的凋亡性细胞死亡。
  • HY-19720A
    Emixustat hydrochloride

    ACU-4429 hydrochloride

    Others Metabolic Disease
    Emixustat盐酸盐强抑制11-顺式-视黄醇的生产,IC50值为232±3 nM。
  • HY-13557
    Ascomycin

    Immunomycin; FR-900520; FK520

    FKBP Parasite Antibiotic Infection
    长川霉素 Ascomycin(Immunomycin, FR-900520, FK520)是tacrolimus (FK506)的类似物,具有很强的免疫抑制剂
  • HY-N0149
    Salicin

    D-(−)-Salicin; Salicoside

    COX Cancer Inflammation/Immunology
    水杨苷 Salicin 是一个天然的 COX 抑制剂
  • HY-U00005
    AD 0261

    Others Inflammation/Immunology
    AD 0261是一种自由基清除剂,能够有效抑制脂质过氧化物和超氧化物阴离子的产生。
  • HY-N2326
    (±)-Anatoxin A fumarate

    nAChR Neurological Disease
    (±)-Anatoxin A fumarate 是从淡水蓝藻菌中分离得到的天然生物碱。(±)-Anatoxin A fumarate 是一种强效的烟碱受体 (nicotinic receptor) 激动剂,结合大鼠的脑膜的 α4β2 和 α7 型受体的 Ki 值分别为 1.25 nM 和 1.84 μM。(±)-Anatoxin A fumarate 刺激大鼠纹状体突触体释放多巴胺的 EC50 值为 134 nM。
  • HY-B1558A
    Bifemelane hydrochloride

    MCI-2016

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    盐酸双芬麦兰 Bifemelane hydrochloride (MCI-2016) 是一种有效,选择性和竞争性的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂Ki 值为 4.20 μM,它也非竞争性地抑制 MAO-BKi 为 46.0 μM。Bifemelane hydrochloride 具有很强的抗抑郁活性,可用于研究与脑血管疾病有关的认知和情绪障碍。
  • HY-N1201
    Apigenin

    4',5,7-Trihydroxyflavone; Apigenol; C.I. natural Yellow 1

    Autophagy Cytochrome P450 Inflammation/Immunology Cancer
    芹菜素 Apigenin (4',5,7-Trihydroxyflavone) 是一种竞争性 CYP2C9 抑制剂Ki 为 2 μM。
  • HY-N7082
    D-​Arabinose

    Others Infection
    D-阿拉伯糖 D-Arabinose 是一种单糖,对秀丽隐杆线虫有较强的生长抑制作用,其 IC50 值为 7.5 mM。
  • HY-N1377
    Nevadensin

    Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    石吊兰素 Nevadensin 是一种天然存在的人羧酸酯酶1 (hCE1) 选择性抑制剂IC50 值为 2.64 μM。Nevadensin 具有抗结核分枝杆菌、镇咳、抗炎、抗高血压等多种药理作用。
  • HY-B1948
    Diniconazole

    Rac-diniconazole

    Bacterial Infection
    烯唑醇 Diniconazole是一种新开发的杀菌剂, 强抑制由酵母细胞色素P-450催化的羊毛甾醇14α-脱甲基化。
  • HY-B0134
    Bestatin

    Ubenimex

    Aminopeptidase Bacterial Antibiotic Cancer Infection
    乌苯美司 Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APNleukotriene A4 hydrolase 抑制剂,常用于癌症研究。
  • HY-11108
    R406 free base

    Syk Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    R406 free base 是Syk抑制剂,IC50为41 nM,对Lyn活性较弱。
  • HY-N7619
    Xanthopurpurin

    Purpuroxanthin

    Others Metabolic Disease
    茜草红素 Xanthopurpurin 是从 Rubia akane 根茎中分离的得到的一种蒽醌苷,主要对胶原诱导的血小板聚集有较强的抑制作用。
  • HY-N6677
    β-​Apo-​8'-​carotenal

    Apocarotenal

    Cytochrome P450 Cancer
    8'-阿朴-β,ψ-胡萝卜醛 β-Apo-8'-carotenal (Apocarotenal) 是一种维生素原 A 类胡萝卜素,是大鼠CYP1A1CYP1A2 的诱导剂。 β-Apo-8'-carotenal 存在于许多水果和蔬菜中。
  • HY-N7053
    Tubulysin M

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7049
    Tubulysin F

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin F 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7050
    Tubulysin G

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin G 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N2347
    Tubulysin C

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin C 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7052
    Tubulysin I

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin I 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N2346
    Tubulysin E

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin E 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7051
    Tubulysin H

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin H 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N2348
    Tubulysin D

    Microtubule/Tubulin Cancer
    微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的微管溶素中最有效的衍生物。 Tubulysin D 是一种新型四肽,通过抑制微管蛋白聚合而显示出有效的抗肿瘤活性并导致细胞周期停滞和凋亡,IC50 为 1.7 μM。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系。
  • HY-111380
    EHT 5372

    DYRK CDK GSK-3 Neurological Disease
    EHT 5372 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂,其 IC50 值分别为 0.22,0.28 nM。
  • HY-135378
    Atorvastatin ethyl ester

    Others Cancer Inflammation/Immunology
    Atorvastatin ethyl ester 是 Atorvastatin 的一种衍生物,对 9-cis-RA 诱导的 Gal4 报告基因活性有很强的抑制作用。
  • HY-B0099
    Edaravone

    MCI-186

    MMP Apoptosis Neurological Disease
    依达拉奉 Edaravone 是一种新颖的,有效的自由基清除剂,能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。
  • HY-W009177
    S-Methylglutathione

    Others Others
    S-Methylglutathione 是一种 S 取代的谷胱甘肽,一种比 GSH 更强的亲核试剂 (nucleophile)。S-Methylglutathione 对乙二醛酶 1 (glyoxalase 1) 有抑制作用。
  • HY-20349
    Monobehenin

    Bacterial Infection
    二十二烷酸甘油酯 Monobehenin 是一种细菌生物膜形成抑制剂,对 S. mutansX. oryzae,和 Y. enterocolitica 的细菌生物膜形成具有很强的抑制活性。
  • HY-N0726
    Dracorhodin perchlorate

    Dracohodin perochlorate

    Apoptosis Cancer
    血竭素高氯酸盐 Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是来源于天然药物血竭的一种天然产物。Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 能抑制细胞增殖,诱导细胞周期阻滞和凋亡。
  • HY-100618
    Hispidin

    PKC Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    Hispidin 是一种 PKC 抑制剂,是一种产自 Phellinus linteus 的酚类化合物,具有很强的抗氧化、抗癌、抗糖尿病和抗痴呆作用。
  • HY-15453
    Devimistat

    CPI-613

    Apoptosis Cancer
    Devimistat (CPI-613) 是一种硫辛酸类似物,可抑制丙酮酸脱氢酶 (PDH) 和 α-酮戊二酸脱氢酶,破坏线粒体代谢 并显示出强大的抗肿瘤活性。
  • HY-12054A
    Hesperadin hydrochloride

    Aurora Kinase Autophagy Influenza Virus Parasite Cancer
    Hesperadin hydrochloride 是 Aurora AB 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin hydrochloride 以 250 nM 的 IC50 抑制 Aurora B。
  • HY-12054
    Hesperadin

    Aurora Kinase Autophagy Influenza Virus Parasite Cancer
    Hesperadin 是 Aurora AB 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin 以 250 nM 的 IC50 抑制 Aurora B。
  • HY-N0243
    Theaflavin

    Influenza Virus Endogenous Metabolite Infection
    茶黄素 Theaflavin 是一种天然的甲型流感 (H1N1) 神经氨酸酶抑制剂
  • HY-119683
    Epoxiconazole

    Fungal Infection
    氟环唑 Epoxiconazole 是一种杀菌剂,是麦角固醇生物合成途径的去甲基化抑制剂。Epoxiconazole 对耐多菌灵和耐苯甲酰胺的菌株均表现出强大的抑制作用,可用于控制多种农作物病害。
  • HY-17387
    (-)-Huperzine A

    Huperzine A

    AChE Apoptosis Neurological Disease
    (-)-石杉碱甲 (-)-Huperzine A (Huperzine A) 是传统中草药中提取的活性石松属生物碱,是可逆的乙酰胆碱酯酶(ACE)抑制剂,在中国被广泛的运用于阿尔茨海默病。
  • HY-N0597
    Panaxatriol

    Others Others
    人参三醇 人参三醇 (Panaxatriol)是一种天然产物,能够减轻由于辐射损伤造成的骨髓抑制。
  • HY-13503
    Epothilone A

    Epo A

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Epothilone A 是紫杉醇和管蛋白 (tubulin) 聚合物结合的竞争性抑制剂,其 Ki 值为 0.6-1.4 μM。
  • HY-B1918
    (+)-Bornyl acetate

    Others Others
    (+)-乙酸龙脑酯 (+)-Bornyl acetate 存在于 Pichtae 精油 (西伯利亚冷杉针油) 中。(+)-Bornyl acetate 对拟南芥幼苗根系生长具有较强的抑制作用。
  • HY-115194
    Amastatin hydrochloride

    Aminopeptidase Bacterial Infection
    氨肽酶抑制剂盐酸盐 Amastatin hydrochloride 是一种缓慢,紧密结合的竞争性氨肽酶 (AP) 抑制剂,对气单胞菌氨肽酶,胞质亮氨酸氨肽酶,微粒体氨肽酶的 Ki 值分别为 0.26 nM,30 nM,52 nM。
  • HY-18983
    Calyculin A

    (-)-Calyculin A

    Phosphatase Cancer
    花萼海绵诱癌素 Calyculin A 是有效,可渗透细胞的蛋白磷酸酶 1 (PP1) 和蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂,其 IC50 值分别为 2 nM 和 0.5-1 nM。
  • HY-U00319
    Lipid peroxidation inhibitor 1

    Others Neurological Disease
    脂质过氧化抑制剂1 Lipid peroxidation inhibitor 1 是一种脂质过氧化 (lipid peroxidation) 抑制剂,其 IC50 值为 0.07 μM。
  • HY-107531
    A 1070722

    GSK-3 Cancer
    A 1070722 是一个高效、选择性的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的 Ki 为 0.6 nM。A 1070722 能穿透血脑屏障并在脑区积聚,具有作为定量测定脑部 GSK-3 的 PET 放射性跟踪剂的潜力。
  • HY-13812
    QNZ

    EVP4593

    NF-κB TNF Receptor Inflammation/Immunology Neurological Disease
    QNZ (EVP4593) 强抑制 NF-κB 转录激活和 TNF-α 产生,IC50 分别为 11 和 7 nM。QNZ (EVP4593) 是一种保护神经的钙池操纵的钙通道 (SOC) 抑制剂
  • HY-P1290
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide

    PKI-(6-22)-amide

    PKA Neurological Disease
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA)抑制剂Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可显着逆转小鼠低水平的吗啡镇痛感受性。
  • HY-P1290A
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA

    PKI-(6-22)-amide TFA

    PKA Neurological Disease
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA)抑制剂Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可显着逆转小鼠低水平的吗啡镇痛感受性。
  • HY-N0505
    Rosiridin

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    络塞定 Rosiridin 是从 Rhodiola rosea L 中分离出来的,可抑制 MAO AMAO B,对抑郁症和老年性痴呆具有潜在的作用。Rosiridin 在 10 μM 时对 MAO B 的抑制率为 83.8% (pIC50=5.38)。
  • HY-136194
    TL13-22

    ALK Cancer
    TL13-22 是 一种 TL13-12 (HY-122582) 的阴性对照,是一种有效的 ALK 抑制剂IC50 为 0.54 nM。TL13-22 不会降解细胞中的 ALK
  • HY-I0096
    Indole-2-carboxylic acid

    Endogenous Metabolite iGluR Neurological Disease
    Indole-2-carboxylic acid 是脂质过氧化的强效抑制剂。Indole-2-carboxylic acid (I2CA) 特异性的、竞争性的抑制甘氨酸对NMDA 门控电流的增强作用。
  • HY-50903
    Rivaroxaban

    BAY 59-7939

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    利伐沙班 Rivaroxaban 是一种高效,选择性直接的凝血因子 Xa (FXa) 抑制剂IC50 为 0.7 nM,Ki 为 0.4 nM。
  • HY-B0183
    Ellagic acid

    Casein Kinase Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Cancer Neurological Disease
    鞣花酸 Ellagic acid 是一种天然的抗氧化剂,为有效的,ATP 竞争性的 CK2 抑制剂IC50Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
  • HY-100876
    GGTI298

    Ras Apoptosis Cancer
    GGTI298 是有效的 GGTase I 抑制剂,能够抑制 geranylgeranylated Rap1A 的过程,对 farnesylated Ha-Ras 的过程也有一定影响,在体内,IC50 值分别为 3 和 > 20 μM。
  • HY-N7203
    N-Caffeoyl O-methyltyramine

    Glucosidase Metabolic Disease
    N-Caffeoyl O-methyltyramine 是从 Cuscuta reflexa 中分离出来的一类生物碱,对 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 具有很强的抑制活性 (IC50 值为 103.58 μM)。
  • HY-121450
    Lavoltidine

    Loxtidine; AH-234844

    Histamine Receptor Cancer
    拉伏替丁 Lavoltidine (Loxtidine) 是一种具有口服活性的,不可逆且高效的组胺 H2 受体拮抗剂。Lavoltidine 强烈抑制胃酸分泌,并诱发高胃泌素血症。
  • HY-N0077
    Ginkgolic Acid

    Ginkgolic acid (15:1); Ginkgolic acid I; Romanicardic acid

    E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    银杏酸 Ginkgolic Acid是一种天然化合物, 在体外实验中抑制 SUMOylationIC50 为3.0 μM。
  • HY-119698
    BAP9THP

    SD 8339; N-Benzyl-9-(tetrahydro-2h-pyran-2-yl)adenine

    Others Others
    BAP9THP 是一种合成的细胞分裂素衍生物和生长调节剂。BAP9THP 对植物组织中叶绿素保留 (和衰老延迟) 的促进作用异常强烈,而烟草愈伤组织的生长几乎与 6-苄基氨基嘌呤 (BAP) 一样强烈。BAP9THP 对不定芽的诱导作用明显强于 N6-isopentenyladenine 或 Kinetin。
  • HY-N0647
    Silychristin

    Others Endocrinology
    水飞蓟汀 Silychristin 是水飞蓟果实中富含的黄酮类化合物,具有抗氧化作用。Silychristin 是甲状腺激素转运体 MCT8 的有效抑制剂,能强烈抑制 T3 的摄取,IC50 为 110 nM。
  • HY-N0693
    Schisandrin A

    Schizandrin-A; Wuweizisu-A; Deoxyschizandrin

    Cytochrome P450 Autophagy Virus Protease Inflammation/Immunology Cancer
    五味子甲素 Schisandrin A 抑制 CYP3A 活性,IC50Ki 分别为 6.60 μM 和 5.83 μM。
  • HY-N0859
    Schisanhenol

    Schizanhenol; Gomisin-K3

    Others Cancer
    五味子酚 五味子酚(Schisanhenol)是一天然化合物,被报道是UGT2B7的抑制剂
  • HY-18621
    OTS514

    TOPK Apoptosis Cancer
    OTS5144 是一种高效的 TOPK 抑制剂IC50 为 2.6 nM。OTS514 强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长。OTS514 诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-10038
    A 922500

    DGAT-1 Inhibitor 4a

    Acyltransferase Metabolic Disease
    A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种有效,选择性和口服可用的二酰甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂,抑制小鼠和人 DGAT-1 的 IC50s 分别为 9,22 nM。
  • HY-13271
    Tubastatin A Hydrochloride

    Tubastatin A HCl; TSA HCl

    HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Tubastatin A Hydrochloride 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂IC50 值为 15 nM,对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。
  • HY-119377
    UPGL00004

    Glutaminase Cancer
    UPGL00004 是一种有效的谷氨酰胺酶 C (GAC) 抑制剂 (IC50=29 nM; Kd=27 nM)。UPGL00004 强烈抑制高度侵袭性三阴性乳腺癌细胞系的增殖。
  • HY-124330
    Tripolin A

    (E)-Tripolin A

    Aurora Kinase Others
    Tripolin A ((E)-Tripolin A) 是特异性的,非ATP 竞争性的 Aurora A 激酶抑制剂,其对Aurora A 和Aurora B 的 IC50 分别为1.5 μM 和7 μM。
  • HY-N1549
    Prunin

    Naringenin 7-0-glucoside

    Enterovirus Phosphatase Infection Metabolic Disease
    柚皮素-7-O-葡萄糖苷 Prunin 是有效的人肠道病毒 A71 (HEVA71) 抑制剂。Prunin 对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 有较强的抑制作用,IC50 值为 5.5 μM。
  • HY-14454
    TPh A

    Triphenyl Compound A

    Others Cancer
    TPh A (Triphenyl Compound A) 是核蛋白 pirin 的有效抑制剂,其 Ki 值为0.6 uM。TPh A 破坏 Bcl3-pirin 复合物的形成。TPh A 可作为相关的小分子工具调控细胞内的 Pirin。
  • HY-N1502
    Carboxyatractyloside

    Gummiferin

    Others Cancer
    羧基苍术苷 Carboxyatractyloside 是一种有毒性的天然产物,为 ADP/ATP 载体蛋白 (ADP/ATP carrier) 抑制剂,抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。
  • HY-N7107
    Fenchyl alcohol

    Others Infection
    葑醇 Fenchyl alcohol 是从道格拉斯松叶精油中的一种单萜醇,能作为香精。Fenchyl alcohol 对绵羊和鹿瘤胃微生物活性具很强的抑制作用。
  • HY-A0210
    Cerulenin

    Fatty Acid Synthase (FASN) Fungal Antibiotic Infection Metabolic Disease
    浅蓝菌素 Cerulenin 是一种广泛使用的天然脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。Cerulenin 是由真菌 Cephalosporium caeruleus 产生的。
  • HY-76948
    5-R-Rivaroxaban

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    5-R-利伐沙班 5-R-Rivaroxaban 是 Rivaroxaban 的 R 型对映体。Rivaroxaban (BAY 59-7939) 是一种有效的选择性 Factor Xa (FXa) 抑制剂
  • HY-N6796
    Manumycin A

    Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase Cancer Infection
    手霉素A Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂,与 farnesylpyrophosphate (Ki =1.2 μM) 有关,并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 通过靶向抑制 Ras/Raf/ERK1/2 信号转导,抑制外泌体生物发生 (exosome biogenesis) 及分泌。Manumycin A 也是 nSMase 抑制剂 (EC50=0.25 μM)。
  • HY-100558
    Bafilomycin A1

    (-)-Bafilomycin A1

    Proton Pump Autophagy Antibiotic Bacterial Apoptosis Cancer Infection
    Bafilomycin A1 ((-)-Bafilomycin A1) 是 V-ATPase 的特异性抑制剂I50 值为 4-400 nmol/mg。Bafilomycin A1,大环内酯类抗生素, 是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合,并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。Bafilomycin A1 也诱导调亡 (apoptosis)。
  • HY-B0825A
    Fenpyroximate

    Parasite Infection
    唑螨酯 Fenpyroximate 是一种用于农作物和观赏植物的杀螨剂和杀虫剂。Fenpyroximate 还是一种牛心脏线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶 (complex I) 的强效抑制剂,与 ND5 亚基结合。
  • HY-135376
    Atorvastatin methyl ester

    Others Metabolic Disease
    Atorvastatin methyl ester (Compound 2a) 是 Atorvastatin 的甲基酯化衍生物。Atorvastatin methyl ester 比 Atorvastatin 更能抑制 9-顺式-RA 诱导的 Gal4 报告基因活性。
  • HY-N4319
    Jasminoside B

    Others Inflammation/Immunology
    Jasminoside B 是从 Asarum sieboldii 根茎中分离得到的天然化合物,具有免疫抑制活性。
  • HY-N2522
    Carboxyatractyloside dipotassium

    Gummiferin dipotassium

    Others Others
    Carboxyatractyloside dipotassium 是一种有毒性的天然产物,为 ADP/ATP 载体蛋白 (ADP/ATP carrier) 抑制剂,抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。
  • HY-15758
    3,3'-Diindolylmethane

    DIM; Arundine; HB 236

    Androgen Receptor Autophagy Cancer
    3,3'-二吲哚甲烷 3,3'-Diindolylmethane 是一种有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂。
  • HY-16929
    Latrunculin A

    LAT-A

    Arp2/3 Complex Others
    Latrunculin A (LAT-A) 是从红海海绵 Latrunculia magnifica 中得到的一种毒素,能够与肌动蛋白 (actin) 单体结合,抑制肌动蛋白聚集,对 ATP-actin,ADP-Pi-actin,ADP-actin 和 G-actin 的 Kd 值分别为 0.1,0.4,4.7 μM 和 0.19 μM。
  • HY-N7039
    Mogroside IA-(1-3)-glucopyranoside

    Others Metabolic Disease
    罗汉果苷IA1-(1-3)-葡萄糖苷 Mogroside IA-(1-3)-glucopyranoside 是一种分离自罗汉果的天然产物。
  • HY-N1405
    Cucurbitacin I

    Elatericin B; JSI-124; NSC-521777

    STAT JAK Cancer
    葫芦素 I Cucurbitacin I 是 JAK2/STAT3 的天然选择性抑制剂,并具有有效的抗肿瘤活性。
  • HY-N1950
    Hispidulin

    Dinatin

    Pim Cancer
    高车前素 Hispidulin是具有广泛生物活性的天然黄酮。 Hispidulin是Pim-1抑制剂IC50值为2.71 μM。
  • HY-16699
    Nexturastat A

    HDAC Cancer
    Nexturastat A是HDAC6高度选择性抑制剂,IC50为5 nM,对其它HDAC亚型无抑制性。
  • HY-N2150
    Psammaplin A

    HDAC DNA Methyltransferase DNA/RNA Synthesis Bacterial Cancer Infection
    Psammaplin A 是一种海洋代谢产物,是 HDAC 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) 的有效抑制剂。Psammaplin A 是一种高效的选择性 HDAC1 抑制剂IC50 为 0.9 nM,对 HDAC1 的选择性是 DAC6 的 360 倍,对 HDAC7 和 HDAC8 的效力低 1000 倍以上。Psammaplin A 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有抗菌作用,并抑制 DNA 合成和 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 活性。抗肿瘤活性。
  • HY-136195
    TL13-110

    ALK Cancer
    TL13-110 是 一种 TL13-112 (HY-123919) 的阴性对照,是一种有效的 ALK 抑制剂IC50 为 0.34 nM。TL13-110 不会降解细胞中的 ALK
  • HY-B0183A
    Ellagic acid (hydrate)

    Casein Kinase Cancer
    鞣花酸水合物 Ellagic acid hydrate 是一种天然的抗氧化剂,为有效的,ATP 竞争性的 CK2 抑制剂IC50Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
  • HY-10454
    Delanzomib

    CEP-18770

    Proteasome NF-κB Apoptosis Cancer
    Delanzomib (CEP-18770) 是一种强效的具有口服活性的蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性 (chymotrypsin-like activity of the proteasome) 抑制剂IC50 为 3.8 nM。Delanzomib 抑制 NF-κB 活性,诱导癌细胞凋亡 (apoptotic),并具有很强的抗血管生成和抗癌活性。
  • HY-N2331
    Proscillaridin A

    Topoisomerase Cancer
    Proscillaridin A 是强力的拓扑异构酶 I 和 II topoisomerase I/II 抑制剂,抑制拓扑异构酶 I 和 II 的 IC50 值分别为 30 nM 和 100 nM。
  • HY-16670
    Dafadine-A

    Cytochrome P450 Others
    Dafadine-A是dafadine类似物,是C. elegans DAF-9 细胞色素P450抑制剂,还能抑制哺乳动物的CYP27A1。
  • HY-129337
    Reveromycin A

    Antibiotic Fungal Apoptosis Cancer Infection
    雷弗霉素A Reveromycin A 是一种从链霉菌属中分离出来的苯甲醌类抗生素 (antibiotic),是选择性的真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis) 抑制剂。Reveromycin A 通过诱导破骨细胞的凋亡 (apoptosis) 来抑制骨吸收。Reveromycin A 对肿瘤细胞系具有抗增殖活性,并具有抗真菌 (antifungal) 活性。
  • HY-N2065
    Withaferin A

    NF-κB Ferroptosis Cancer Inflammation/Immunology
    醉茄素A Withaferin A 是从南非醉茄中分离到的甾体内酯,可以抑制 NF-kB 的活性,靶作用于波形蛋白 (vimentin),具有抗炎,抗肿瘤等功效。Withaferin A 是内皮蛋白 C 受体 (EPCR) 脱落的抑制剂
  • HY-125916
    Pseurotin A

    Others Cancer
    Pseurotin A,曲霉和其他真菌的次级代谢产物,是几丁质合成酶 (chitin synthase) 的竞争性抑制剂和神经发生剂。Pseurotin A 抑制 IgE 的产生 (IC50=3.6 μM)。Pseurotin A 具有抗肿瘤活性。
  • HY-103397
    Nanaomycin A

    DNA Methyltransferase Parasite Cancer Infection
    Nanaomycin A 是第一个选择性 DNMT3B 抑制剂IC50 为 500 nM。Nanaomycin A 是一种醌类抗生素,可重新激活人类癌细胞中沉默的抑癌基因。Nanaomycin A 抑制人疟原虫恶性疟原虫的体外生长,IC80 值为 33.1 nM。
  • HY-N6795
    Leptomycin A

    CRM1 HIV Infection
    来普霉素A Leptomycin A 是链霉菌的代谢物,是 CRM1抑制剂,阻断CRM1和核出口信号相互作用,阻止多种蛋白质的核出口。Leptomycin A 抑制 HIV-1的复制。活性略低于 Leptomycin B。
  • HY-N0365
    Sennoside A

    HIV Infection
    番泻苷 A Sennoside A 是一种蒽醌苷,在番泻叶 (Cassia angustifolia) 的叶子和豆荚中大量发现。Sennoside A 是一种 HIV-1 抑制剂,抑制 HIV-1 复制。
  • HY-B0856
    Validamycin A

    Fungal Tyrosinase Infection
    井冈霉素A Validamycin A 是一种氨基糖苷类农用抗生素。Validamycin A 能抑制黄曲霉的生长, 其 MIC 值为 1 μg/mL。Validamycin A 是一种可逆的酪氨酸酶抑制剂,其 Ki 值为 5.893 mM。
  • HY-N6773
    Cytochalasin A

    HIV Protease Fungal Infection
    细胞松弛素A Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素,是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC50=3 μM),抑制肌动蛋白聚合,并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。
  • HY-10425
    A-443654

    Akt Cancer
    A-443654 是一种有效的 pan-Akt 抑制剂,以同等效力抑制 Akt1Akt2,和 Akt3Ki 值均为 160 pM。
  • HY-N4142
    Cyanidin-3-O-galactoside chloride

    Ideain chloride

    AChE Cardiovascular Disease
    Cyanidin-3-O-galactoside chloride (Ideain chloride) 是山楂果皮 (EPHF) 的提取成分之一,含量为 179.4 mg/g。EPHF 具有强的 AChE 抑制活性。
  • HY-N6681
    15-Acetoxyscirpenol

    Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection
    15-乙酰蛇形菌素 15-acetoxyscirpenol,acetoxyscirpenol 霉菌毒素 (ASMs) 之一,通过激活 caspase-3 以外的其他 caspases,以剂量依赖性方式抑制 Jurkat T 细胞生长,诱导细胞凋亡。
  • HY-W008350
    (+)-Sparteine

    nAChR Neurological Disease
    (+)-鹰爪豆碱 (+)-Sparteine 是一种天然生物碱,作为一种神经节阻滞剂。在神经细胞中,(+)-Sparteine 竞争性地抑制烟碱型乙酰胆碱受体 (nACh receptor) 活性。
  • HY-N4058
    Helichrysetin

    Others Cancer
    蜡菊亭 Helichrysetin,分离于 Helichrysum odoratissimum 的花朵中, 是一种ID2 (DNA 结合抑制剂 2) 抑制剂,可抑制DCIS (原位导管癌) 的形成。Helichrysetin 对细胞生长具有很强的抑制作用,并且能够诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N2221
    Ganoderal A

    Others Metabolic Disease
    灵芝醛A Ganoderal A 是灵芝中的一种氧化甾醇,能作为胆固醇合成抑制剂
  • HY-N0632
    Esculentoside A

    COX NF-κB Inflammation/Immunology
    商陆皂苷甲 Esculentoside A (EsA),一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。 Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性,对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。 Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。
  • HY-100226
    A-205804

    Integrin Inflammation/Immunology
    A-205804 是抑制 E-selectinICAM-1 表达的口服有效的,高效、选择性的先导抑制剂,对 E-selectin 和 ICAM-1 作用的 IC50 分别为 20 nM 和 25 nM。A-205804 可用于慢性炎症疾病的研究。
  • HY-17388
    (±)-Huperzine A

    AChE Neurological Disease
    (±)-石杉碱甲 (±)-Huperzine A 是传统中草药中提取的活性石松属生物碱,是可逆的乙酰胆碱酯酶(ACE)抑制剂,在中国被广泛的运用于阿尔茨海默病。
  • HY-N2176
    S-(+)-Marmesin

    (+)-Marmesin; (S)-Marmesin

    COX Lipoxygenase Others
    S-(+)-印度枸橘素 S-(+)-Marmesin 是一种天然的香豆素,具有 COX-2/5-LOX 双重抑制作用。
  • HY-N6584
    Saikogenin A

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    柴胡皂苷元A Saikogenin A 可从中药柴胡中提取,是一种二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂
  • HY-15681
    Senexin A

    CDK Cancer
    Senexin A是CDK8抑制剂IC50值为280 nM。
  • HY-N6793
    Phomopsin A

    Microtubule/Tubulin Cancer
    促微管解聚 A Phomopsin A 是一种从真菌 Phomopsis leptostomiformis 分离的环状六肽霉菌毒素。Phomopsin A 是放射性标记的长春新碱与微管蛋白结合的非竞争性抑制剂
  • HY-100201
    A-196

    Histone Methyltransferase Cancer
    A-196 是一种有效的选择性的 SUV420H1SUV420H2 抑制剂,其 IC50 值分别为 25 nM 和 144 nM。A-196 以底物竞争性方式抑制 SUV4-20,也是一种 SUV4-20 的化学探针,用于研究组蛋白甲基转移酶在基因组完整性中的作用。
  • HY-100599
    Urolithin A

    Drug Metabolite Reactive Oxygen Species DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    Urolithin A,鞣花酸的肠道微生物代谢产物,具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。Urolithin A 诱导自噬凋亡,抑制细胞周期进程,抑制 DNA 合成。
  • HY-13254A
    A-674563 hydrochloride

    Akt Cancer
    A-674563 hydrochloride 是具有选择性的高效 Akt1 抑制剂,其 Ki 值为 11 nM。
  • HY-N2498
    Glomeratose A

    Lactate Dehydrogenase Others
    Glomeratose A 是一种乳酸脱氢酶 lactate dehydrogenase 抑制剂,是从远志 Polygala tenuifolia 分离的。
  • HY-13261
    A66

    PI3K Cancer
    A66 是一种高特异性的选择性的 p110α 抑制剂IC50 为 32 nM。
  • HY-N0466
    Rebaudioside A

    Endogenous Metabolite Glucosidase Others
    莱苞迪甙 A Rebaudioside A是一个甜菊醇糖苷,α-glucosidase抑制剂,IC50是35.01 ug/mL。
  • HY-12583
    A-366

    Histone Methyltransferase Epigenetic Reader Domain Cancer
    A-366 是一种高效、高选择性的肽竞争性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,对 G9a 和 GLP 的 IC50 分别为 3.3 和 38 nM。A-366 比其他 21 种甲基转移酶具有 1000 倍以上的选择性。A-366 是一种有效的 Spindlin1-H3K4me3 相互作用的抑制剂 (IC50=182.6 nM)。A-366 对人 H3R (Ki=17 nM) 表现出很高的亲和力,并且在组胺能和多巴胺能受体家族的亚群间表现出亚型选择性。
  • HY-112316
    BAY1238097

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    BAY1238097 是一种有效的、BET 与组蛋白 结合的选择性抑制剂,通过下调c-Myc水平及下游转录组,在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性 (IC50 值 <100 nM)。
  • HY-N1447
    Ganoderic acid A

    Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3 信号通路,也能抑制细胞增殖,存活率和 ROS。
  • HY-19741
    A-1331852

    Bcl-2 Family Cancer
    A-1331852是具有口服活性的BCL-XL选择性抑制剂Ki值小于10 pM。
  • HY-126406
    Tirandamycin A

    Bacterial DNA/RNA Synthesis Parasite Antibiotic Infection
    替达霉素A Tirandamycin A, 一种抗生素, 是一种细菌 RNA 聚合酶 (bacterial RNA polymerase) 抑制剂。Tirandamycin A 具有抗阿米巴原虫和抗菌性能。
  • HY-N6781
    Ophiobolin A

    Phosphodiesterase (PDE) Cancer Infection
    Ophiobolin A 是一种真菌代谢产物和植物毒素,是一种有效的、不可逆的钙调素激活环核苷酸磷酸二酯酶的抑制剂,其IC50 值为 9 μM。Ophiobolin A 具有抗菌和抗癌作用。
  • HY-110096
    A-484954

    CaMK Autophagy Cancer
    A-484954 是真核延长因子 2 (eEF2) 的高度选择性抑制剂,其 IC50 值为 280 nM。
  • HY-135809
    A2764 dihydrochloride

    Potassium Channel Neurological Disease
    A2764 dihydrochloride 是 TRESK (K2P18.1) 的高选择性抑制剂,对 TREK-1 和 TALK-1 有一定的抑制作用。A2764 dihydrochloride 相比基底 mTRESK 电流,对激活渠道更敏感 (IC50= 6.8 μM)。A2764 dihydrochloride 可导致细胞去极化,增加细胞的兴奋性,具有探索 TRESK 通道在偏头痛和痛觉中的作用的潜力。
  • HY-N0897
    Corylifol A

    Corylifol-A; Corylinin

    STAT Others
    Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化,其IC50 值为0.81 μM。
  • HY-10614
    A-966492

    PARP Cancer
    A-966492 是一种新颖的,有效的 PARP1PARP2 抑制剂Ki 值为 1 nM 和 1.5 nM。
  • HY-19725
    A-1155463

    Bcl-2 Family Cancer
    A-1155463是高效选择性的 BCL-XL 抑制剂,在Molt-4细胞中的EC50值为70 nM。
  • HY-17541
    Cysteine Protease inhibitor

    Cathepsin Others
    半胱氨酸蛋白酶抑制剂 Cysteine Protease inhibitor是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂
  • HY-N2575
    Hypocrellin A

    PKC Cancer Infection
    竹红菌甲素 Hypocrellin A,一种天然的 PKC 抑制剂,具有许多生物学和药理学特性,如抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗利尿活性。Hypocrellin A 是一种很有前途的抗癌光动力疗法 (PDT) 光敏剂。
  • HY-11011
    A-770041

    Src Inflammation/Immunology
    A-770041是口服活性Lck抑制剂,IC50为147 nM,作用于Lck的活性较Fyn和其它Src家族激酶高300倍。
  • HY-N6687
    Calcimycin

    A-23187; Antibiotic A-23187

    Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic Cancer Infection
    卡西霉素 Calcimycin (A-23187) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore),如钙离子和镁离子。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长,还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS),诱导细胞凋亡。
  • HY-13271A
    Tubastatin A

    HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Tubastatin A 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂IC50 值为 15 nM,对其选择性是对 HDAC8 的 57 倍多,是其他同工酶的 1000 多倍。
  • HY-16014
    A-385358

    Bcl-2 Family Cancer
    A-385358 是 Bcl-XL 的一个选择性抑制剂,对于 Bcl-XLBcl-2Ki 值分别为 0.80 和 67 nM。
  • HY-101945
    A-69412

    Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    A-69412 是一种特异性的、亲水性5-脂氧合酶 (5-LO) 的可逆抑制剂。 A-69412 能用于哮喘和溃疡性结肠炎,以及其他炎症和过敏症状的研究。
  • HY-N0652
    2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside

    2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside

    Others Others
    2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷 2,3,4',5-tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside是从蓼属植物物种的根里分离出来的,能够抑制5-HETE, HHT and thromboxane B2的形成。
  • HY-137563
    A2793

    Potassium Channel Neurological Disease
    A2793 是有效的 TWIK 相关酸敏感 K+ 通道 1 (TASK-1)抑制剂,其 IC50 值为 6.8 μM。
  • HY-N2998
    Ganoderenic acid A

    Others Metabolic Disease
    灵芝烯酸 A Ganoderenic acid A 是从 Ganoderma lucidum 中分离的一种三萜类化合物。Ganoderenic acid A 是一种有效的 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase) 抑制剂。Ganoderenic acid A 对 CCl4 诱导的肝损伤具有保护作用。
  • HY-125957
    A-3 hydrochloride

    PKA Casein Kinase CaMK PKC Others
    A-3 hydrochloride 是靶向多种激酶 (kinase) 的强效、细胞渗透的、可逆的、ATP 竞争性的非选择性拮抗剂。A-3 hydrochloride 是针对 PKA (Ki=4.3 µM),酪蛋白激酶 II (Ki=5.1 µM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki=7.4 µM) 的抑制剂。A-3 hydrochloride 还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性,Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
  • HY-111756
    BLM-IN-1

    Apoptosis Cancer
    BLM-IN-1 (compound 29) 是有效的、布鲁姆综合征蛋白 (BLM)抑制剂,对BLM的KD 值为1.81 μM,IC50 值为0.95 μM。可诱导DNA损伤反应,癌细胞的凋亡和增殖抑制。
  • HY-P1687
    Siomycin A

    Bacterial Apoptosis Cancer
    盐霉素 A Siomycin A 是一种硫肽抗生素,也是一种 Forkhead box M1(FOXM1) 选择性抑制剂,而且不影响 Forkhead box 家族其他成员。Siomycin A 具有抗肿瘤作用并促进细胞凋亡。
  • HY-100540
    Golgicide A

    Enterovirus Cancer Infection
    Golgicide A 是一种有效的,高度特异性的,可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF),GBF1抑制剂。Golgicide A 大大减少了柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 和其他人类肠道病毒的复制。
  • HY-50709
    A939572

    Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Cancer
    A939572 是一种有效的,具有口服活性的硬脂酰 CoA 去饱和酶 1 SCD1 抑制剂,作用于 mSCD1hSCD1IC50 分别为 <4 nM 和 37 nM。
  • HY-N2995
    Poricoic acid A

    Poricoic acid A(F)

    Others Cancer
    茯苓新酸 A Poricoic acid A从Poria cocos 中提取得到,拥有抗肿瘤活性。Poricoic acid A 可通过调节Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强AKI-to-CKD 的褪黑激素抑制。
  • HY-12406
    VLX600

    Mitochondrial Metabolism Autophagy Cancer
    VLX600 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 的铁螯合抑制剂。VLX600 导致线粒体功能障碍,并导致向糖酵解的强烈转变。VLX600 对恶性细胞表现出选择性的细胞毒活性,并诱导自噬 (autophagy)。具有抗癌活性。
  • HY-117832
    Pyripyropene A

    Acyltransferase Infection Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Pyripyropene A 是一种高效、选择性的 SOAT2/ACAT2 抑制剂,其 IC50 值为 0.07 µM。Pyripyropene A 在体内能减轻高胆固醇血症和动脉粥样硬化。
  • HY-103706
    ROC-325

    Autophagy Apoptosis Cancer
    ROC-325 是一种有效的具有口服活性的自噬 (autophagy) 抑制剂,具有很强的抗癌活性。ROC-325 引起溶酶体脱酸,自噬体积累和自噬通量中断。ROC-325 还诱导肾细胞癌凋亡 (apoptosis)。
  • HY-15403
    Atrasentan

    ABT-627; (+)-A 127722; A-147627

    Endothelin Receptor Cancer Endocrinology Cardiovascular Disease
    阿曲生坦 Atrasentan (ABT-627) 是一种有效的内皮素受体 (endothelin receptor) 拮抗剂,抑制 ETA 的活性,IC50 值为 0.0551 nM。
  • HY-N4108
    Hypophyllanthin

    P-glycoprotein Cancer Inflammation/Immunology
    Hypophyllanthin 是 Phyllanthus spp 中主要的一种木质素,具有很强的抗炎活性。Hypophyllanthin 能直接抑制 P-gp 的活性,而不干扰 MRP2 活性。
  • HY-107455
    A-485

    Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase Cancer
    A-485 是 p300/CBP 的强效选择性催化抑制剂,对 p300CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT)IC50 值分别为 9.8 nM 和 2.6 nM。
  • HY-15403A
    Atrasentan hydrochloride

    ABT-627 hydrochloride; (+)-A 127722 hydrochloride; A-147627 hydrochloride

    Endothelin Receptor Cancer Endocrinology Cardiovascular Disease
    盐酸阿曲生坦 Atrasentan hydrochloride (ABT-627 hydrochloride) 是一种有效的选择性 内皮素 A 受体 (endothelin A receptor) 拮抗剂,抑制 ETA 的活性,IC50 值为 0.0551 nM。
  • HY-N0184A
    Dipotassium glycyrrhizinate

    Virus Protease Inflammation/Immunology
    甘草酸二钾盐 Dipotassium glycyrrhizinate 是一种天然产物,可抑制过敏性皮炎相关基因表达,具有抗炎活性。
  • HY-N0694
    Schisantherin A

    Gomisin-C; Schizantherin-A; Wuweizi ester-A

    NF-κB Inflammation/Immunology
    五味子酯甲 Schisantherin A 是从 Schisandra sphenanthera 果实中分离出来的一种木脂素。Schisantherin A 通过 IκBα 降解来抑制 p65-NF-κB 易位进入细胞核。
  • HY-101512
    A-395

    Histone Methyltransferase Cancer
    A-395 是一种 polycomb 抑制复合物 2 (polycomb repressive complex 2; PRC2) 蛋白质-蛋白质相互作用的拮抗剂,抑制三聚体 PRC2 复合物 (EZH2-EED-SUZ12) 的 IC50 值为 18 nM。
  • HY-12468
    A-1210477

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    A-1210477 是一种有效,选择性的 MCL-1 抑制剂Ki 值为 0.45 nM。A-1210477 特异性结合 MCL-1,并以 MCL-1 依赖性方式促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-131448
    A3334

    Others Metabolic Disease
    A3051 是一种有效的和具有口服活性的 CXXC5-DVL抑制剂IC50 值为 63.06 nM。A3334 可用于研究高脂肪饮食 (HFD) 和蛋氨酸-胆碱缺乏饮食 (MCD) 诱导的疾病,例如肥胖,糖尿病和NASH。详细信息请参考专利文献 WO2020079569。
  • HY-N2033
    Chebulinic acid

    DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Proton Pump Infection
    诃子林鞣酸 Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂,也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。
  • HY-131123
    N-Nitrosomorpholine

    Others Others
    N-亚硝基吗啉 N-Nitrosomorpholine 是一种对光敏感的亚硝胺。N-Nitrosomorpholine 是一种强动物致癌物。
  • HY-P0311
    LAH4

    Bacterial Infection
    LAH4 是一种抗菌肽,能够与磷脂膜相互作用,体外转染效率高。
  • HY-W015175
    p-Toluenesulfonic acid monohydrate

    Others Others
    对甲苯磺酸水合物 p-Toluenesulfonic acid monohydrate 是一种强有机酸,用作有机合成中的有机催化剂。
  • HY-N2959
    Brevilin A

    JAK STAT Apoptosis Autophagy Cancer
    Brevilin A 是一种从 Centipeda minima 中分离的倍半萜内酯,具有抗癌活性。Brevilin A 是一种选择性的 JAK-STAT 信号通路抑制剂,通过减弱 JAK 信号和 阻塞 STAT3 信号起作用。Brevilin A 通过线粒体途径和 PI3K/AKT/mTOR 失活诱导结肠腺癌细胞 CT26 的凋亡和自噬。
  • HY-B1856
    Haloxyfop

    Others Metabolic Disease
    Haloxyfop 是一种芳氯氧苯氧丙酸除草剂 (herbicide),广泛应用于阔叶作物的野草。Haloxyfop 对玉米幼苗叶绿体中乙酰辅酶 A 羧化酶 (EC 6.4.1.2) 的抑制作的 IC50 为 0.5 μM,而对豌豆中该酶无影响。
  • HY-N0125
    Diosmetin

    Cytochrome P450 Cancer
    香叶木素 Diosmetin是抑制人CYP1A酶活性的天然类黄酮, 在HepG2细胞的 IC50值为40 μM。
  • HY-A0020
    Eldecalcitol

    ED-71; 2-(3-hydroxypropoxy)-1,25-dihydroxyvitamin D3

    VD/VDR Metabolic Disease
    艾尔骨化醇 Eldecalcitol (ED-71) 是一种具有口服活性维生素 D 类似物,用于骨质疏松症的研究。Eldecalcitol 对骨吸收有很强的抑制作用,使骨密度显著增加。
  • HY-N2416
    Taccalonolide A

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    根薯酮内酯A Taccalonolide A 是一种微管稳定剂,是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇,具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化,并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用,抑制SK-OV-3细胞生长的 IC50 值为 622 nM。
  • HY-110195
    Smurf1-IN-A01

    A01

    Others Others
    Smurf1-IN-A01 (A01) 是一种泛素连接酶 Smad 泛素化调节因子-1 (Smurf1) 抑制剂kd 值为 3.664 nM,Smurf1-IN-A01 通过抑制 Smurf1 介导的 Smad1/5 降解来提高 BMP-2 的反应性。
  • HY-19376
    NAMI-A

    FAK Cancer
    NAMI-A 是一种钌基试剂,其特征在于对肿瘤转移的选择性活性,抑制粘附和迁移。
  • HY-N0168
    Hesperetin

    p38 MAPK Apoptosis Autophagy Neurological Disease Cancer
    橙皮素 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质,为有效的,广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。
  • HY-N3033
    N-​Benzyllinolenamide

    FAAH Autophagy Metabolic Disease
    N-苄基-(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酰胺 N-​Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺,为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂IC50 值为 41.8 μM。
  • HY-N6069
    Raspberry ketone glucoside

    Others Inflammation/Immunology
    覆盆子酮葡糖苷 Raspberry ketone glucoside 是山莓果实中的天然产物。Raspberry ketone glucoside 对黑色素合成有抑制作用。
  • HY-N0619
    Mulberroside A

    TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase Inflammation/Immunology
    桑皮苷 A Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-αIL-1βIL-6 的表达,抑制 NALP3,caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK,JNK 和 p38 的磷酸化 。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性,IC50 为 53.6 μM。
  • HY-N2182
    Episyringaresinol 4'-O-β-D-glncopyranoside

    Others Inflammation/Immunology
    (-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷 Episyringaresinol 4'-O-β-D-glncopyranoside (化合物 22) 是从鼠尾草 (Alhagi sparsifolia Shap) 中分离出的一种天然的潜在神经炎症抑制剂
  • HY-N3925
    Ganoderol A

    Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    灵芝醇A Ganoderol A 是一种从灵芝中提取的萜类化合物,具有抗菌活性。Ganoderol A 抑制胆固醇合成途径,具有显着的抗炎活性,并具有抗紫外线损伤的作用。
  • HY-125747
    Actinomycin X2

    Actinomycin V

    Bacterial Cancer Infection
    放线菌素X2 Actinomycin X2 (Actinomycin V) 是由许多链霉菌属物种产生的,对 MRSA 表现出强烈的抑制作用,最小抑菌浓度 (MIC) 值为 0.25 μg/mL。Actinomycin X2 可用于癌症和细菌感染。
  • HY-N5120
    Dihydrowithaferin A

    2,3-Dihydrowithaferin A

    AChE Cancer
    二氢醉茄素A Dihydrowithaferin A (2, 3-dihydrowithaferin A) 是一种从 Withania somnifera 分离的睡茄内酯类化合物。Dihydrowithaferin A 对乙酰胆碱酯酶有抑制活性。
  • HY-N2109
    Macranthoidin A

    Others Metabolic Disease
    灰毡毛忍冬皂苷甲 Macranthoidin A 是一种从金银花中提取的,具有口服活性的皂苷。Macranthoidin A 对对乙酰氨基酚,镉和四氯化碳所致的肝损伤具有保护作用,对耳巴豆油的溶胀具有明显的抑制作用。
  • HY-N0318
    Salvianolic acid A

    MMP Inflammation/Immunology
    丹酚酸 A Salvianolic acid A 可通过抑制基质金属钛酶 9 (MMP-9) 和抗炎作用来保护血脑屏障。
  • HY-N0054
    Osthole

    Osthol; NSC 31868

    Histamine Receptor Apoptosis Parasite HBV Cancer Infection Endocrinology Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    蛇床子素 Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
  • HY-137473
    Methyl pyropheophorbide-a

    Pyropheophorbide-a methyl ester

    Others Cancer
    焦脱镁叶绿酸 a 甲酯 Methyl pyropheophorbide-a (Pyropheophorbide-a methyl ester),叶绿素 a 的衍生物,是一种有效的光敏剂,可用于癌症的光动力疗法 (PDT)。Methyl pyropheophorbide-a 具有光动力学活性,可以诱导细胞凋亡并抑制肿瘤的生长。
  • HY-N2100
    6'-O-beta-D-Glucosylgentiopicroside

    Others Metabolic Disease
    6'-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷 6'-O-beta-D-Glucosylgentiopicroside 是从 G. straminea 根中分离出的一种环烯醚萜。6'-O-beta-D-Glucosylgentiopicroside 能强烈地抑制 fMLP 诱导的超氧化物生成。
  • HY-N6011
    9-Methoxycamptothecin

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    9-Methoxycamptothecin (MCPT),是从Nothapodytes foetida 中分离得到的,通过抑制拓扑异构酶发挥抗肿瘤活性。9-Methoxycamptothecin (MCPT) 具有强效的诱导G2/M期细胞和癌细胞凋亡的作用。
  • HY-N2111
    Momordicoside A

    Phosphatase Metabolic Disease
    Momordicoside A 是从苦瓜中分离得到的。Momordicoside A 对蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 具有抑制作用。
  • HY-101445A
    (R)-Trolox

    Tyrosinase Cancer
    (R)-Trolox 是水溶性维生素 E 类似物,是一种竞争性酪氨酸酶抑制剂Ki 值为 0.83 mM,ID50 值为 1.88 mM。(R)-Trolox 具有比 (S) 对映异构体更强的酪氨酸酶亲和力 (Ki 值为 0.61 mM)。
  • HY-N7692
    Polyporusterone A

    Others Others
    猪苓酮A Polyporusterone A 是一种从 Polyporus umbellatus Fries 中分离出来的三萜羧酸。Polyporusterone A 对自由基诱导的红细胞裂解具有抑制作用。
  • HY-N4096
    Tsugaric acid A

    Others Inflammation/Immunology
    Tsugaric acid A 可以显着抑制超氧阴离子的形成。Tsugaric acid A 还可以保护人类角质形成细胞免受紫外线 B (UVB) 诱导的损害。Tsugaric acid A 可以保护角质形成细胞免受光损伤。
  • HY-N2300
    Kuwanon A

    NO Synthase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    桑皮酮A Kuwanon A是从桑树 (Morus alba L.) 的根皮中分离的的黄酮衍生物,抑制一氧化氮产生的IC50值为10.5 μM。
  • HY-125531
    Dactylorhin A

    Others Others
    Dactylorhin A 是从 Gymnadenia conopsea 根茎中分离得到的一种琥珀酸衍生物酯。Dactylorhin A 对 RAW 264.7 巨噬细胞产生 NO 有中等程度的抑制作用。
  • HY-N6065
    Praeruptorin A

    NF-κB Inflammation/Immunology
    白花前胡甲素 Praeruptorin A 是白花前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的一种主要生物活性成分。Praeruptorin A 通过抑制 NF-κB 活化而发挥抗炎作用。
  • HY-N6702
    Enniatin A

    Acyltransferase Infection Cardiovascular Disease
    镰孢菌素 A Enniatin A 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中,Enniatin A 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性,IC50 为 22 μM。
  • HY-N2638
    Ilexsaponin A

    Others Cardiovascular Disease
    毛冬青皂苷A Ilexsaponin A 是从冬凌草的根中分离出的,通过抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。Ilexsaponin A 可以减少心肌梗塞的大小,降低 LDH,AST 和 CK-MB 的血清水平,增加细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。
  • HY-107833
    A40926

    Bacterial Infection
    A40926,Dalbavancin 的前体,是第二代糖肽抗生素。A40926 抑制革兰氏阳性细菌,并且对淋病奈瑟氏球菌 (Neisseria gonorrhoeae) 非常有效。
  • HY-19356
    Rocaglamide

    Roc-A

    NF-κB HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    楝酰胺 Rocaglamide (Roc-A) 是从 Aglaia 中分离出来,可用于咳嗽,受伤,哮喘和炎症性皮肤病。Rocaglamide 是 T 细胞中一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 (HSF1) 活化抑制剂IC50 约为 50 nM。Rocaglamide 还抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还具有抗癌特性。
  • HY-15595A
    360A iodide

    360 A iodide

    G-quadruplex Telomerase Cancer
    360A iodide 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂,同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性,在 TRAP-G4 实验中,IC50 值为 300 nM。
  • HY-N6890
    Tarasaponin VI

    Others Metabolic Disease
    龙牙楤木皂苷VI Tarasaponin VI 是一种从 Aralia elata 中分离得到的天然产物。Tarasaponin VI 对酒精吸收有较强的抑制作用。
  • HY-14644
    Apilimod

    STA 5326

    Interleukin Related PIKfyve Inflammation/Immunology
    阿匹莫德 Apilimod (STA 5326) 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12,IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂
  • HY-14644A
    Apilimod mesylate

    STA 5326 mesylate

    Interleukin Related PIKfyve Inflammation/Immunology
    Apilimod (STA 5326) mesylate 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12,IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂
  • HY-107406
    Antimycin A1

    Mitochondrial Metabolism Cancer
    Antimycin A1 是泛醇-细胞色素 c 氧化还原酶的特定电子转移 (electron transfer) 抑制剂。Antimycin A1 通过抑制 HIF-1α 激活导致的 VEGF 产生减少来抑制血管生成。
  • HY-N6073
    Soyasapogenol A

    Others Inflammation/Immunology
    大豆甾醇A Soyasapogenol A 一种三萜化合物,从 Abrus cantoniensis 的根中分离出来。Soyasapogenol A 直接阻止肝细胞凋亡,其次抑制血浆 TNF-α 的升高,从而在刀豆球蛋白 A 诱导的肝炎模型中预防肝损伤。
  • HY-N4185
    Licoflavone A

    Phosphatase Neurological Disease
    甘草黄酮 A Licoflavone A 是从甘草根中得到的黄酮类化合物,抑制酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的活性,IC50 值为 54.5 μM。
  • HY-N2344
    Procyanidin A1

    Proanthocyanidin A1

    PKC Inflammation/Immunology
    原花青素 A1 原花青素 A1 (Proanthocyanidin A1) 是一种原花青素二聚体,抑制蛋白激酶 C 激活下游脱粒或 RBL-213 细胞内部储存的 Ca2+ 流入。原花青素 A1 具有抗过敏作用。
  • HY-N2306A
    Aclacinomycin A hydrochloride

    Aclarubicin hydrochloride

    Proteasome Topoisomerase Cancer
    盐酸阿柔比星 Aclacinomycin A hydrochloride (Aclarubicin hydrochloride) 是一种荧光分子,是第一个发现对 20S 蛋白酶体 (20S proteasome) 的 CTRL (糜凝乳蛋白酶样) 活性具有离散特异性的非肽性抑制剂。同时也是 拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I and II) 的双抑制剂。是一种有效蒽环类化疗试剂用于血癌和实体肿瘤的相关研究。
  • HY-107433
    U18666A

    HCV Infection Neurological Disease
    U18666A,一种细胞内胆固醇转运 (cholesterol transport) 抑制剂,抑制埃博拉病毒,登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。
  • HY-N6679A
    10,11-Dehydrocurvularin

    HSP TGF-beta/Smad Cancer Infection
    10,11-Dehydrocurvularin 是一种常见的真菌毒素和抗生素。10,11-Dehydrocurvularin 是热休克反应的强激活剂。10,11-Dehydrocurvularin 抑制 TGF-β 信号通路。抗肿瘤活性
  • HY-N2204
    Swertiajaponin

    Tyrosinase Inflammation/Immunology
    日当药黄素 Swertiajaponin 是一种酪氨酸酶抑制剂,与酪氨酸酶结合囊形成多个氢键和疏水相互作用,IC50 值为 43.47 μM。Swertiajaponin 还能通过抑制氧化应激介导的 MAPK/MITF 信号导致酪氨酸酶蛋白水平下降。Swertiajaponin 能抑制黑色素积累,具有较强的抗氧化活性。
  • HY-N3389
    Licoisoflavone A

    Others Metabolic Disease
    甘草异黄酮 A Licoisoflavone A,一种异黄酮类化合物,主要来源于 Glycyrrhiza uralensis Fisch.。Licoisoflavone A 抑制脂质过氧化,IC50 为 7.2 μM。
  • HY-N0033
    Poliumoside

    Others Metabolic Disease
    金石蚕苷 Poliumoside是天然产物,能显著地抑制糖基化终产物的形成。
  • HY-113957
    MPI_5a

    HDAC Cancer
    MPI_5a 是一种高效、选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=36 nM)。MPI_5a 对其他 HDAC 酶的抑制作用很弱。MPI_5a 抑制细胞内酰基微管蛋白的积累的 IC50 值为 210 nM。
  • HY-N0754
    Eupalinolide A

    HSP Inflammation/Immunology
    Eupalinolide A,分离于 Eupatorium lindleyanum 中,通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用,激活 HSF1,诱导 HSP70 的表达。
  • HY-A0122
    Plicamycin

    Mithramycin A

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Antibiotic Cancer Infection
    Plicamycin 是一种选择性特 Sp1 转录因子抑制剂。Plicamycin 通过降低 Sp1 蛋白表达来抑制癌细胞生长。
  • HY-N1483
    Guanfu base A

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Guanfu base A 是一种从 Aconitum coreanum 中分离的抗心律失常的生物碱,是一种有效的非竞争性 CYP2D6 抑制剂,对人肝微粒体 (HLM) 的 Ki 为 1.20 μM,对人重组体 (rCYP2D6) 的 Ki 为 0.37 μM。Guanfu base A 也是 CYP2D 的有效竞争抑制剂,对猴子和狗的微粒体的 Ki 分别为 0.38 μM,2.4 μM。Guanfu base A 还能抑制 HERG 通道电流。
  • HY-N0862
    Harringtonine

    Influenza Virus Cancer Infection
    Harringtonine是一种天然的 Cephalotaxus 生物碱,可抑制蛋白质合成。Harringtonine 具有抗基孔肯雅 (CHIKV) 病毒的活性,EC50 为 0.24 μM。
  • HY-15595
    360A

    G-quadruplex Telomerase Cancer
    360A 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂,同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性,在 TRAP-G4 实验中,IC50 值为 300 nM。
  • HY-N6744
    Chaetoglobosin A

    Apoptosis Cancer Infection
    球毛壳菌素 A Chaetoglobosin A 是青霉 (Penicillium aquamarinium) 提取物中的活性成分,是细胞松弛素家族 (cytochalasan family) 的成员。 Chaetoglobosin A 优先诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Chaetoglobosin A 靶向 CLL 细胞中的丝状肌动蛋白 (filamentous actin),从而诱导细胞周期停滞并抑制膜皱褶和细胞迁移。
  • HY-105755
    Antimycin A3

    Mitochondrial Metabolism Cancer Infection
    Antimycin A3 是从多种链霉菌中分离出来的抗生素,具有抗真菌活性。Antimycin A3 是有效的呼吸 (respiration) 抑制剂。Antimycin A3 抑制泛醇-细胞色素 c 氧化还原酶 (ubiquinol-cytochrome c oxidoreductase) 的电子转移活性,并阻止人类癌细胞的生长。Antimycin A3 也抑制 ATP 柠檬酸裂解酶,Ki 值为 60.1 µM。
  • HY-12521
    GSK-5498A

    CRAC Channel Inflammation/Immunology
    GSK-5498A 是一种选择性的钙释放激活钙通道 (CARC) 抑制剂 (IC50,1 μM);抑制肥大细胞介质释放和 T 细胞促炎性细胞因子的释放。
  • HY-Y0262
    Oxalic Acid

    Ethanedioic acid

    Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease
    Oxalic Acid 是存在于许多植物和蔬菜中的一种强酸,常被用作分析试剂和一般还原剂。
  • HY-114305
    A1874

    PROTAC Epigenetic Reader Domain Cancer
    A1874 是一种以 nutlin 为基础的、BRD4-降解的 PROTACDC50 值为 32 nM (诱导细胞内的 BRD4 降解)。有效抑制多种癌细胞增殖。
  • HY-N7043
    Isosilybin A

    Apoptosis Cancer
    异水飞蓟宾A Isosilybin A 是一种从 silymarin 中分离出来的黄酮木脂素,具有抗前列腺癌 (PCA) 活性。Isosilybin A 抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡,通过靶向 Akt-NF-κB-androgen receptor (AR) 轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制。
  • HY-104064
    1A-116

    Ras Cancer
    1A-116 是一种 Rac1 抑制剂,对几种类型的癌症具有抗肿瘤和抗转移作用,如乳腺癌。1A-116 抑制了 Rac1 调控的过程参与原发性肿瘤的发生和转移过程 。
  • HY-50697
    A-740003

    P2X Receptor Neurological Disease
    A-740003 是一种有效的,选择性的,竞争性的 P2X7 receptor 拮抗剂,抑制大鼠和人的 P2X7 受体,IC50 值分别为 18 和 40 nM。
  • HY-N2112
    Glaucocalyxin A

    PI3K Akt Apoptosis Cancer
    蓝萼甲素 Glaucocalyxin A,一种来自日本黑纹病菌 (Rabdosia japonica var.) 的对映型月桂基二萜,通过调节 PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位,从而诱导骨肉瘤凋亡。Glaucocalyxin A 具有抗肿瘤作用。
  • HY-11079
    A-803467

    Sodium Channel Neurological Disease
    A 803467是Nav1.8钠离子通道阻断剂,IC50为8 nM,比对Nav1.2,1.3,1.5和1.7的抑制性高100倍。
  • HY-14682
    GSK319347A

    IKK Inflammation/Immunology
    GSK319347A 是 TBK1IKKε 的双重抑制剂IC50 分别为 93 nM 和 469 nM。 GSK319347A 还抑制 IKK2IC50 为 790 nM。
  • HY-N2025
    Oroxin A

    PARP Glucosidase Metabolic Disease
    Oroxin A 是 Oroxylum indicum(L.)Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分,通过对接到 PPARγ 蛋白配体结合结构域激活 PPARγ。 Oroxin A 抑制 α-glucosidase α-葡萄糖苷酶的活性和抗氧化能力。Oroxin A 具有抗癌潜力。
  • HY-N5025
    Bullatine A

    P2X Receptor Cancer Inflammation/Immunology
    雪上一枝蒿甲素 Bullatine A 雪上一枝蒿甲素是乌头属 genus Aconitum 的二萜类生物碱,具有抗风湿,抗炎和抗伤害感受作用。 Bullatine A 是一种有效的 P2X7 拮抗剂,可抑制 ATP 诱导的细胞凋亡和 P2X 受体介导的炎症反应。Bullatine A 能缓解过敏反应。
  • HY-13020
    GSK1838705A

    ALK IGF-1R Insulin Receptor Cancer Endocrinology
    GSK1838705A是高效,可逆的 IGF-IR 和胰岛素受体 (insulin receptor) 抑制剂IC50 值分别为2.0 和 1.6 nM。也可抑制 ALKIC50 值为0.5 nM。
  • HY-N6936
    Sennidin A

    HCV Akt GLUT Infection
    Sennidin A 可从Cassia angustifolia 分离得到,能够抑制HCV NS3 解旋酶,其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。
  • HY-101835
    Decoyinine

    Angustmycin A

    Others Cancer
    德夸菌素 Decoyinine 是 GMP 合成酶的一个选择性抑制剂
  • HY-N2298
    Camellianin A

    Apoptosis Cancer
    山茶黄酮苷 A Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物,具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖,诱导细胞 G0/G1 期停滞。
  • HY-119917
    Gossypetin

    p38 MAPK Bacterial Cancer Infection
    Gossypetin 是六羟基化的类黄酮,是一种有效的 MKK3MKK6 抑制剂,可强烈减弱 MKK3/6-p38 信号传导途径,具有多种药理活性,包括抗氧化,抗菌和抗癌活性。
  • HY-100725
    BM212

    Bacterial Infection
    BM212 是一种有效的分枝杆菌膜蛋白 MmpL3 抑制剂。BM212 对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌有较强的抑制活性。BM212 抗结核杆菌 H37Rv 菌株的 MIC 值为 5 µM。
  • HY-128851
    Coenzyme A

    Endogenous Metabolite Cancer Neurological Disease
    Coenzyme A 是由泛酸 (Vitamin B5),三磷酸腺苷 (ATP) 和半胱氨酸 (cysteine) 合成的所有活细胞中必需的辅助因子。Coenzyme A 与过氧化物酶 5 (Prdx5) 共价结合导致其过氧化物酶活性完全抑制,通过 DTT 还原可逆转。Coenzyme A 及其硫酯衍生物是主要分解代谢,合成代谢途径和基因表达调控的关键参与者。许多人类病理学,包括癌症,糖尿病和神经变性与 Coenzyme A 及其衍生物的异常生物合成和体内平衡有关。
  • HY-18009
    LFM-A13

    Btk Polo-like Kinase (PLK) JAK Cancer
    LFM-A13 是一种有效的 BTKJAK2PLK 抑制剂,可抑制 BTK,Plx1 和 PLK3 的活性,IC50 分别为 2.5 μM,10 μM 和 61 μM。
  • HY-117474
    MJN110

    MAGL Neurological Disease
    MJN110 是一种口服有效且选择性的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,对 hMAGL 和 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的 IC50 分别为 9.1 nM 和 2.1 nM。MJN110 可以产生阿片类药物保护作用,具有很强的抗痛觉过敏活性。
  • HY-12507
    GSK-7975A

    Calcium Channel Inflammation/Immunology
    GSK-7975A是高效有口服活性的 CRAC 通道抑制剂
  • HY-136532
    ZT-1a

    Others Neurological Disease
    ZT-1a 是一种有效的非 ATP 竞争性的选择性 SPAK 抑制剂。ZT-1a 抑制 SPAK 活性,在 ATP 浓度为 0.01、0.1 和 1 mM 时,IC50 分别为 44.3、35.0、46.7 μM。
  • HY-11000
    GSK429286A

    ROCK Cancer
    GSK429286A是选择性的 ROCK1 抑制剂IC50 值为14 nM。
  • HY-15764A
    A 419259 trihydrochloride

    RK 20449 trihydrochloride

    Src Cancer
    A 419259 trihydrochloride是Src家族激酶抑制剂,对 SrcLckLynIC50 分别为9 nM,3 nM,3 nM。
  • HY-19794
    MP-A08

    SPHK Cancer
    MP-A08 是一个高度选择性的 ATP 竞争性的 SPHK1 抑制剂
  • HY-100368A
    MELK-8a hydrochloride

    MELK Cancer
    MELK-8a hydrochloride是一种新颖的母体胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK抑制剂,其IC50值为2 nM。
  • HY-128553
    Antineoplaston A10

    Ras Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    Antineoplaston A10 天然存在于人体内,是 Ras 的一个抑制剂,可用于研究胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌。
  • HY-N0610
    trans-Cinnamic acid

    trans-3-Phenylacrylic acid

    Bacterial Endogenous Metabolite Infection Cancer
    反式肉桂酸 trans-Cinnamic acid 是一种杀菌剂,对鱼的病原菌温和气单胞菌 (A. sobria, SY-AS1) 的最低抑制浓度 (MIC) 为 250 μg/mL。
  • HY-N0935
    Ligustrazine hydrochloride

    Chuanxiongzine hydrochloride; Tetramethylpyrazine hydrochloride

    Others Others
    盐酸川芎嗪 (Ligustrazine hydrochloride) 是一种天然产物。
  • HY-N0788
    Indaconitine

    15-Deoxyaconitine

    Others Neurological Disease
    印乌头碱 印乌头碱 (Indaconitine)是一种天然化合物。
  • HY-N0787
    Cryptochlorogenic acid

    4-Caffeoylquinic acid; 4-O-Caffeoylquinic acid

    Endogenous Metabolite Others
    隐绿原酸 (Cryptochlorogenic acid) 是一种天然产物。
  • HY-N0426
    Alismoxide

    (+)-Alismoxide

    Others Others
    环氧泽泻烯 环氧泽泻烯 (Alismoxide) 是一种天然化合物。
  • HY-N0916
    Monomelittoside

    Danmelittoside

    Others Inflammation/Immunology
    单蜜力特苷 单密力特苷(Monomelittoside)是一天然化合物。
  • HY-N0321
    Caftaric acid

    trans-Caftaric acid

    Others Others
    单咖啡酰酒石酸 单咖啡酰酒石酸 (Caftaric acid) 是一种天然化合物。
  • HY-N0012
    Glycitin

    Glycitein 7-O-β-glucoside

    Influenza Virus Bacterial Cancer Infection
    黄豆黄苷 豆异黄酮(Glycitin)是一种天然的异黄酮分离豆类,促进骨髓基质细胞和成骨细胞的增殖和抑制骨转换的生物学功能。Glycitin 具有抗菌,抗病毒和雌激素作用。
  • HY-10432A
    A 83-01 sodium salt

    TGF-β Receptor ALK Cancer
    A 83-01 sodium salt 是一种有效的 TGF-β I 型受体 ALK5ALK4ALK7抑制剂,能够抑制 ALK5ALK4ALK7 诱导的转录,IC50 值分别为 12 nM,45 nM 和 7.5 nM。
  • HY-10432
    A 83-01

    ALK TGF-β Receptor Cancer
    A 83-01 是一种有效的 TGF-β I 型受体 ALK5ALK4ALK7抑制剂,能够抑制 ALK5ALK4ALK7 诱导的转录,IC50 值分别为 12 nM,45 nM 和 7.5 nM。
  • HY-100681
    GSK2837808A

    Lactate Dehydrogenase Cancer
    GSK2837808A 是有效和选择性的乳酸脱氢酶A (LDHA) 抑制剂,对LDHA 和 LDHB的 IC50 值分别为1.9 和14 nM。
  • HY-112052
    Aminomalonic acid

    Endogenous Metabolite Cancer
    Aminomalonic acid 是一种氨基内源性代谢产物,在体外能作为来源 Leukemia 5178Y/AR 和小鼠胰腺的 L- 天冬酰胺合成酶的高效抑制剂 (Leukemia 5178Y/AR: Ki = 0.0023 M, 小鼠胰腺: Ki= 0.0015 M)。Aminomalonic acid 具有作为区分黑素瘤转移的不同阶段生物标志物的潜力。
  • HY-P0018A
    Pepstatin Trifluoroacetate

    Pepstatin A Trifluoroacetate

    Proteasome HIV Protease Infection
    胃酶抑素三氟醋酸盐 Pepstatin Trifluoroacetate (Pepstatin A Trifluoroacetate) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM。
  • HY-N1369
    Menthol

    Calcium Channel Neurological Disease
    Menthol 是个天然的止痛剂。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流,刺激冷感受器,从而产生凉的感觉。
  • HY-101143
    PGMI-004A

    Phosphatase Cancer
    PGMI-004A 是一种有效的磷酸甘油酸变位酶 1 (PGAM1) 抑制剂IC50 为 13.1 μM。
  • HY-78349
    A 77-01

    TGF-β Receptor Cancer
    A 77-01 是一种有效的 TGF-β I 型受体家族 ALK5 抑制剂IC50 值为 25 nM。
  • HY-10029
    Nutlin-3a

    MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Autophagy Apoptosis Cancer
    Nutlin-3a 是 Nutlin-3 的活性对映体,是一种有效的 MDM2 抑制剂。Nutlin-3a 可抑制 MDM2-p53 相互作用,稳定 p53 蛋白,从而诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Nutlin-3a 有潜力用于 TP53 野生型卵巢癌的研究。
  • HY-100522
    FMK 9a

    Autophagy Cancer
    FMK 9a是autophagin-1抑制剂,在FRET和LRA试验中测定的IC50值分别为80 和73 nM。
  • HY-N0168A
    (Rac)-Hesperetin

    p38 MAPK Apoptosis Autophagy Cancer Neurological Disease
    (Rac)-Hesperetin 是Hesperetin 的外消旋体。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质,为有效的,广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。
  • HY-N1981