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Results for "A-beta Oligomers 抑制剂 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-N6677
HY-N6640
HY-112108
HY-N7401
HY-N0550
β -Pinene
(-)-β-Pinene
Bacterial
Infection
β-蒎烯
β-Pinene ((-)-β-Pinene) 是松节油的主要成分,可抑制传染性支气管炎病毒 (IBV ),IC50 为 1.32 mM。β-Pinene 具有抗菌活性。
HY-125586
HY-N2337
HY-B1837A
β -Cyfluthrin
beta -Cyfluthrin
Calcium Channel
Infection
β-Cyfluthrin (beta -Cyfluthrin) 是一种 II 型合成拟除虫菊酯 (pyrethroid ),也是农业中用于虫害的许多杀虫剂产品的活性成分。β-Cyfluthrin 是一种神经毒物,通过抑制参与钙转运的 Ca2+ ATPase 来影响神经组织中的钙浓度。
HY-130795
HY-133680
HY-135670A
HY-114464
11-Beta -hydroxyandrostenedione
4-Androsten-11β-ol-3,17-dione
Endogenous Metabolite
Endocrinology
11-Beta -hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织,但在卵巢组织中不存在)。11-Beta -hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂 。随着 4-androstenedione 的增加,测量血浆 11-Beta -hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-N0411
HY-126144
HY-Y1750
HY-107324
β -Elemene
(-)-β-Elemene; Levo-β-elemene
Apoptosis
Cancer
β-榄香烯
β-Elemene ((-)-β-Elemene; Levo-β-elemene) 是从天然植物姜黄 (Curcuma wenyujin ) 中提取的,具有抗肿瘤活性。 β-Elemene ((-)-β-Elemene; Levo-β-elemene; β-Elemen) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-D0886
HY-N2454
HY-N7682
HY-N2513
HY-136234
9-cis-β -Carotene
Others
Others
9-cis-β-Carotene 一种视网膜的前体 (precursor ),由 β-胡萝卜素加氧酶 1 (BCMO1) 裂解产生 9-cis-retinal。9-cis-β-Carotene 在动物模型中抑制视网膜光感受器变性和帮助恢复视网膜功能。9-cis-β-Carotene 有潜力用于先天性静止夜盲症的研究。
HY-N1940
HY-N1501
HY-N2274
23-Hydroxylongispinogenin
12-Oleanene-3β,16β,23,28-tetrol; 3β,16β-12-Oleanene-3, 16,23,28-tetrol
Others
Cancer
23-羟基龙吉苷元
23-Hydroxylongispinogenin (12-Oleanene-3β,16β,23,28-tetrol) 提取自 Lysimachia heterogenea Klatt。Lysimachia heterogenea Klatt 是一种多年生草本植物,在中国用作抑制肿胀和解毒的民间药物。L. heterogene 有效成分 LH-1 具有抗肿瘤活性。
HY-N0663
HY-N6652
HY-124957
β -NETA
AChE
Apoptosis
Cancer
β-NETA 是一种有效的,非竞争性的胆碱乙酰转移酶 (ChA ;IC50 =76 μM) 和胆碱酯酶 (ChE ; IC50 =40 µM) 抑制剂 。β-NETA 微弱的抑制乙酰胆碱酯 (AChE ; IC50 =1 mM)。
HY-100260
HY-N5112A
HY-135386
HY-N4088
HY-N2056
HY-P1286
HY-135595
HY-135594
HY-N2922
HY-B0381B
HY-U00272
Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β )-
Androst-4-ene-3β,17β-diol, dipropionate
Androgen Receptor
Metabolic Disease
Neurological Disease
Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- 是睾酮代谢物4-雄烯二醇的二丙酸酯。
HY-N2168
HY-N7606
HY-N2920
HY-108059
HY-107373
HY-W010231
β -Cyclocitral
Others
Others
β-环柠檬醛
β-Cyclocitral 是 β-胡萝卜素的挥发性氧化衍生物,是微囊藻特有的掠食性动物防御信号。β-Cyclocitral 是主要的挥发性萜类化合物之一,可以上调防御基因的表达,从而增强过量光照 (EL) 的适应性。β-Cyclocitral 是一种强大的驱虫剂。
HY-N4201
β -Hydroxyisovalerylshikonin
EGFR
Src
Cancer
β-羟基异戊酰基紫草素
Beta -hydroxyisovalerylshikonin 是一种从Lithospermium radix 中分离出的天然产物,是一种有效的 PTK 抑制剂 , 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的 IC50 分别为 0.7 μM 和 1 μM。Beta -hydroxyisovalerylshikonin 对多种肿瘤细胞系均有抑制作用,能高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。
HY-N7683
HY-P1084
HY-N2481
HY-P1286A
HY-P1051
HY-P0128
HY-N2100
HY-P1474
HY-N0941
beta -Mangostin
β-Mangostin
Others
Others
β-倒捻子素
beta -Mangostin (β-Mangostin) 是存在 Cratoxylum arborescens 中的一种氧杂蒽酮化合物,对各种癌症 (如肝细胞癌、白血病) 具有强大的抗癌活性。
HY-F0004
HY-128976
HY-N7697
HY-P1046
HY-N7598
HY-112023
Lumisterol 3 (>90%)
9β,10α-Cholesta-5,7-dien-3β-ol; Cholecalciferol EP Impurity A
Endogenous Metabolite
Others
Lumisterol 3 (>90%) (9β,10α-Cholesta-5,7-dien-3β-ol) 一种正常的人分泌甾体类代谢产物,是维生素 D3 光异构体衍生物。Lumisterol 3 (>90%) 可用于维生素 D 类似物的制备。
HY-113351
HY-P1051A
HY-N2998
HY-P1772
HY-P1466
HY-P1468
HY-N5112B
HY-100672
HY-103200
HY-114392
HY-P1522
HY-10512
HY-P1521
HY-P1084A
HY-113478
3β -Ursodeoxycholic acid
Isoursodeoxycholic acid
Others
Metabolic Disease
3β-熊去氧胆酸
3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid) 是胆汁酸。 3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid) 通过口服给药显示出良好的耐受性和良好的肠道吸收。3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid) 可以被肠和肝酶异构化并产生 UDCA。
HY-N6741
HY-P1474A
HY-107201
HY-P1787
HY-N0148
HY-N0148A
Rutin hydrate
Rutoside hydrate; Quercetin 3-O-rutinoside hydrate
Amyloid-β
Autophagy
Cancer
Neurological Disease
芸香苷水合物
Rutin (Rutoside) hydrate 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物,具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。Rutin hydrate 能穿过血脑屏障。Rutin hydrate 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。
HY-P1880
HY-P1879
HY-136552
β -Bisabolene
Others
Cancer
β-Bisabolene 是从芍药 (Commiphora guidotti ) 中分离得到的倍半萜。β-Bisabolene 是一种抗肿瘤试剂 (anti-cancer agent ),可用于乳腺癌的研究。
HY-B0141
HY-N0619
HY-N0181A
HY-125773
HY-22306
HY-12780S
HY-125849
HY-P0179
HY-N6018
HY-N5053
HY-P1481A
HY-P1362
HY-N1968
HY-P1903
HY-P1895
HY-108013
HY-P1517
HY-P1854
HY-N6851
HY-P1510
HY-P1850
HY-N7176
HY-N6740
HY-136344
HY-N0520
HY-N0171B
HY-B1449
HY-N0171
HY-78349
HY-107670
HY-N0087
Gambogic Acid
beta -Guttiferrin
Bcl-2 Family
Autophagy
Cancer
藤黄酸
Gambogic Acid (Beta -Guttiferrin) 来自 Garcinia hanburyi 树的藤黄树脂。Gambogic Acid (Beta -Guttiferrin) 抑制 Bcl-XL ,Bcl-2 ,Bcl-W ,Bcl-B ,Bfl-1 和 Mcl-1 ,IC50 分别为 1.47 μM,1.21 μM,2.02 μM,0.66 μM,1.06 μM 和 0.79 μM。
HY-P2312
HY-N4034
HY-N7635
HY-P2294
HY-P0018
Pepstatin
Pepstatin A
Proteasome
HIV Protease
Autophagy
Infection
Cancer
胃酶抑素
Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases ) 抑制剂 ,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
HY-108693
HY-N1484
HY-P1053
HY-N0338
HY-P0179A
HY-113418
HY-130269
β -Naphthoflavone-CH2-OH
β-NF-CH2-OH
Ligand for E3 Ligase
Cancer
β-Naphthoflavone-CH2-OH (β-NF-CH2-OH) 是一种芳烃受体 (AhR) E3 连接酶的配体。β-Naphthoflavone-CH2-OH 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTACs 或 SNIPERs (如 β-NF-JQ1),并通过将 AhR 配体掺入嵌合分子中募集 AhR E3 连接酶复合物。PROTACs 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
HY-N2182
HY-N6006
1,3,6-Tri-O-galloyl-beta -D-glucose
1,3,6-Tri-O-galloyl-β-D-glucose
Others
Others
1,3,6-三-O-3,4,5-三羟基苯甲酰-BETA-D-葡萄糖
1,3,6-Tri-O-galloyl-beta -D-glucose (1,3,6-Tri-O-galloyl-β-D-glucose) 是从Black Walnut Kernels 中分离得到的一种酚类化合物。
HY-N0495
HY-P1567
HY-N3516
HY-N3517
HY-11012
TDZD-8
GSK-3β Inhibitor I; NP 01139
GSK-3
Cancer
TDZD-8 是 GSK-3β 的抑制剂 ,IC50 为 2 μM;TDZD-8 对 Cdk-1/cyclin B,CK-II,PKA 和 PKC 的作用较弱,IC50 值均 >100 μM。
HY-N2146
HY-P2294A
HY-131103
HY-P1502
HY-141379
HY-N4099
HY-W012875
HY-N7422
HY-113949A
HY-N7035
HY-101953
HY-131108
HY-N1415
HY-103207
HY-N2394
HY-13555
HY-N6824
HY-N2188
HY-P2283
HY-N5111
HY-14649
HY-N2190
HY-N2468
Xylobiose
1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose
Others
Others
Xylobiose (1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose) 是木糖单体的二糖,单体之间具有 β-1, 4 键。
HY-P2290
HY-N0406
HY-101953S
HY-N4008
HY-136537A
HY-N0192
Arbutin
β-Arbutin
Tyrosinase
Cancer
熊果苷
Arbutin (β-Arbutin) 是一种从熊果植物 Arctostaphylos uvaursi 中分离出的天然多酚,具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤特性。是黑色素细胞中酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂 ,对单酚酶的 Ki app 值为 1.42 mM;对二酚酶 Ki app 的值为 0.9 mM。Arbutin 也用作脱色剂。
HY-N0619A
HY-N0180
HY-P1378
HY-129993
HY-P1548
HY-128737
HY-P1363
HY-N3523
HY-10432A
HY-B0422
HY-P1868
HY-N6911
HY-N2142
HY-116284
HY-N0171A
HY-P1548B
HY-N5091
HY-N2278
Kushenol A
Leachianone E
Tyrosinase
Glucosidase
Cancer
苦参新醇A
Kushenol A (Leachianone E) 从苦参根中分离出来的。Kushenol A 是一种非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂 ,可阻止 L-tyrosinase 转化为 L-DOPA,IC50 和 Ki 值分别为 1.1 μM 和 0.4 μM。Kushenol A 是一种类黄酮抗氧化剂,对 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase ) (IC50 : 45 μM; Ki : 6.8 μM) 和 β-淀粉酶 (beta -amylase ) 具有抑制作用。Kushenol A 被认为是化妆品针对皮肤美白和衰老的潜在酶抑制剂 。
HY-N2075
HY-P2290A
HY-P2313
Human β -defensin-2
HβD-2
Antibiotic
Bacterial
Infection
Human β-defensin-2 (HβD-2) 是一种小的富含半胱氨酸的阳离子皮肤抗菌肽 (SAP ),由上皮细胞产生。Human β-defensin-2 (HβD-2) 对革兰氏阴性菌和念珠菌 (LD90 : 25 μg/ml) 有抗菌作用,但对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌无抗菌作用。Human β-defensin-2 (HβD-2) 可用于结肠炎的相关研究。
HY-P1378A
HY-B0708
HY-W015084
HY-N6986
HY-N7489
HY-N0604
HY-10432
HY-129453
HY-N7628
HY-N7699A
HY-P1868A
HY-N6885
HY-N2212
HY-N2451
HY-P0265
HY-N6904
HY-128974
N-Dodecyl-β -D-maltoside
Lauryl Maltoside
Others
Others
N-Dodecyl-β-D-maltoside (Lauryl Maltoside) 是芘 (Py) 的衍生物,用作烷基吡喃麦芽糖苷清洁剂,尤其是在转运蛋白和呼吸复合物中。N-Dodecyl-β-D-maltoside 也已用于诸如 RNA 聚合酶的纯化和稳定化以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。
HY-P1548A
HY-114495
HY-B0976A
HY-N7715
HY-P2315
HY-100084
HY-131103S
HY-111974
β -D-Glucopyranosyl abscisate
ABA-GE; (S)-cis,trans-Abscisic acid glucosyl ester
Others
Endocrinology
β-D-Glucopyranosyl abscisate (ABA-GE) 是一种可水解的脱落酸 (ABA) 结合物,在液泡和内质网中积累。β-D-Glucopyranosyl abscisate的解聚使自由ABA在非生物胁迫条件下迅速形成,如脱水和盐胁迫。β-D-Glucopyranosyl abscisate 有助于维持ABA稳态。
HY-W015546
HY-125801
HY-10009
HY-109564
HY-15801
HG-14-10-04
ALK
Cancer
HG-14-10-04 (example 10) is a potent and specific ALK inhibitor with IC50 of 20 nM.
HY-15770
HY-N7699D
HY-N7699F
HY-N7699G
HY-N7699C
HY-N7699E
HY-N7699B
HY-N6938
HY-43470
HY-N6879
HY-13335
PKCβ inhibitor 1
PKC
Apoptosis
Cancer
PKCβ inhibitor 1 是有效的,ATP 竞争性和选择性 PKCβ 抑制剂 ,对人 PKCβ1 和 PKCβ2 的 IC50 分别为 21 和 5 nM。与 PKCβ2 相比,PKCβ inhibitor 1 对其他 PKC 同工酶 (PKCα、PKCγ 和 PKCε) 具有 60 倍以上的选择性。
HY-N6260
HY-P0265A
HY-N0230
HY-W018512
HY-P1866
HY-17462
HY-113320
HY-A0058
HY-113378
HY-W010452
HY-P1388
HY-77591A
HY-N2107
HY-B0151
HY-111642
HY-136329
HY-N2326
(±)-Anatoxin A fumarate
nAChR
Neurological Disease
(±)-Anatoxin A fumarate 是从淡水蓝藻菌中分离得到的天然生物碱。(±)-Anatoxin A fumarate 是一种强效的烟碱受体 (nicotinic receptor ) 激动剂,结合大鼠的脑膜的 α4β2 和 α7 型受体的 Ki 值分别为 1.25 nM 和 1.84 μM。(±)-Anatoxin A fumarate 刺激大鼠纹状体突触体释放多巴胺的 EC50 值为 134 nM。
HY-P2291
HY-135103
HY-P1189
HY-115365
HY-59090
HY-N2601
HY-N7681
Taxifolin 7-O-β -D-glucoside
Taxifolin 7-O-glucoside
Others
Others
花旗松素7-O-葡萄糖苷
Taxifolin 7-O-β-D-glucoside (Taxifolin 7-O-glucoside) 是 Scutellaria baicalensis 种子萌发阶段的主要代谢产物之一。Taxifolin 7-O-β-D-glucoside 是一种类黄酮,主要存在于胚乳中,并参与防御病原体和紫外线损伤。
HY-N0892
HY-P1189A
HY-101355B
HY-N0713
HY-77591
HY-N7003
28-Demethyl-β -amyrone
28-Norolean-12-en-3-one
Bacterial
Infection
28-去甲基-Β-香树脂酮
28-Demethyl-β-amyrone (28-Norolean-12-en-3-one) 是黄连木的主要三萜之一。28-Demethyl-β-amyrone 是一种抗毒素 ,可以有效针对葡萄球菌肠毒素 (SEs) 的毒性作用。
HY-141131
HY-141132
HY-140012
HY-19383
HY-117432
HY-119706
Barbadin
Others
Others
Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂 ,β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, V2-vasopressin 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。
HY-B1192
HY-19306
SB-267268
Integrin
Cancer
SB-267268 是一种选择性和非肽性 αvβ3 和 αvβ5 整合素拮抗剂,对人αvβ3,猴 αvβ3 和 人αvβ5 的 Ki 分别为 0.9,0.5 和 0.7 nM。SB-267268 抑制人和小鼠 αvβ3 的 IC50 值为 0.68 和 0.29 nM。SB-267268 降低血管生成和 VEGF 表达。
HY-P2291A
HY-19676
Pralnacasan
VX-740; HMR 3480
Caspase
Inflammation/Immunology
Pralnacasan (VX-740) 是一种有效的,选择性的,非肽型,具有口服活性白介素 1β 转化酶 (ICE, caspase 1 ) 抑制剂 ,Ki 为 1.4 nM。Pralnacasan 抑制促炎细胞因子 IL-18 ,IL-1β 和 IFN-γ 。Pralnacasan 有潜力用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。
HY-P1866A
HY-N3811
HY-N0373
HY-N7604
HY-P1388A
HY-12292
HY-125033
HY-B0672
HY-136614
HY-103374
Phenserine
(-)-Eseroline phenylcarbamate; (-)-Phenserine
AChE
Amyloid-β
Neurological Disease
Phenserine ((-)-Eseroline phenylcarbamate) 是 Physostigmine 的衍生物,是一种有效的,非竞争性,长效和选择性的 AChE 抑制剂 。Phenserine 可减少 β-淀粉样蛋白前体蛋白 (APP ) 和 β-淀粉样肽 (Aβ ) 的形成。Phenserine 可改善认知能力并减轻阿尔茨海默氏病的进展。
HY-U00426
HY-N0074
Byakangelicol
COX
Inflammation/Immunology
白当归脑
Byakangelicol 是从白芷 (Angelica dahurica ) 中分离的白三醇,通过抑制环加氧酶-2 (COX-2 ) 的表达和活性来抑制白细胞介素-1β (IL-1β) 诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 (PGE2) 的释放。 Byakangelicol 可用于气道炎症的相关研究。
HY-103394
TC HSD 21
Others
Cancer
TC HSD 21 是一种有效的 17β 羟甾类脱氢酶 3 型 (17β-HSD3) 抑制剂 ,IC50 值为 14 nM,TC HSD 21 对 17β-HSD 同工酶和核受体具有良好的选择性。
HY-18748
HY-B1209
Etofylline
7-(β-Hydroxyethyl)theophylline
Others
Cardiovascular Disease
乙羟茶碱
Etofylline (7-(β-Hydroxyethyl)theophylline) 是 Theophylline 的 N-7 取代衍生物。Etofylline 是一种支气管扩张药,可用于哮喘研究。Etofylline 也是一种抗胆固醇药,可降低血液中的总胆固醇水平。
HY-B0406A
Bethanechol chloride
Carbamyl-β-methylcholine chloride
mAChR
Neurological Disease
氯贝胆碱
Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR ) 的激动剂,通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。
HY-113960
ERRα antagonist-1
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
ERRα antagonist-1 (Compound A) 是一种选择性的,高亲和力的雌激素相关受体α (ERRα ) 拮抗剂。ERRα antagonist-1 抑制 ERRα 与增殖物激活的受体γ共激活因子 1α (PGC-1α) 和 PGC-1β 的相互作用,IC50 值分别为 170 nM 和 180 nM。ERRα antagonist-1 不抑制 ERRβ 或 ERRγ 与 PGC-1α 和 PGC-1β 共激活剂的相互作用,也不抑制 ERα 或 ERβ 与 PGC-1α 或 SRC-1 的相互作用。
HY-113013
Hydroxypyruvic acid
β-Hydroxypyruvic acid; 3-Hydroxypyruvic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
羟基丙酮酸
Hydroxypyruvic acid (β-Hydroxypyruvic acid) 是甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢的中间产物 (intermediate )。Hydroxypyruvic acid 是丝氨酸-丙酮酸氨基转移酶和乙醛酸还原酶/羟基丙酮酸还原酶的底物 (substrate )。Hydroxypyruvic acid 参与了二甲基甘氨酸脱氢酶缺乏症的代谢紊乱途径。
HY-101325
HY-14126
HY-N4180
HY-N2094
HY-P1504
HY-N0627
HY-135588
HY-B1275A
HY-16143
HY-126047B
HY-B1739
HY-110189
HY-135955
HY-N7024
HY-B0320A
HY-N1280
Semilicoisoflavone B
Amyloid-β
Neurological Disease
半甘草异黄酮 B
Semilicoisoflavone B,一种异黄酮,主要来源于 Glycyrrhiza uralensis Fisch.。Semilicoisoflavone B 通过抑制 β-分泌酶-1 (BACE1) 的表达和活性来减少淀粉样蛋白 β (amyloid β ,Aβ ) 的分泌。Semilicoisoflavone B 主要通过增加 PPARγ 表达和抑制 STAT3 磷酸化来降低 BACE1 的表达。
HY-N0249
HY-14564A
HY-W007648
HY-B0422S
HY-A0275
HY-N4179
HY-107790
HY-B0379A
HY-19918A
HY-A0009
Galanthamine hydrobromide
Galantamine hydrobromide
AChE
nAChR
Neurological Disease
氢溴酸加兰他敏
Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂 , 其 IC50 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α3 β4 、α4 β2 、α6 β4 变构增强剂。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。
HY-N5039
HY-113949
HY-14933
Prinaberel
ERB-041
Estrogen Receptor/ERR
Wnt
Apoptosis
Cancer
普林贝瑞
Prinaberel (ERB-041) 是一种有效的选择性雌激素受体 β (ERβ ) 激动剂,对人,大鼠和小鼠 ERβ 的 IC50 分别为 5.4、3.1 和 3.7 nM。 Prinaberel 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 200 倍以上。Prinaberel是有效的皮肤癌化学预防剂,可通过抑制 WNT/β-catenin 信号通路发挥作用。Prinaberel 诱导卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-129492
HY-P0299A
LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA)
TGF-β Receptor
Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐
LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽,是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化,防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。
HY-P2558
HY-111638
HY-A0083
Methacholine chloride
Acetyl-β-methylcholine chloride
mAChR
Others
醋甲胆碱
Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) chloride 在副交感神经系统中起毒蕈碱-3 受体 (muscarinic M3 receptor ) 激动剂的作用。Methacholine chloride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体,引起收缩和气道狭窄。Methacholine challenges 被广泛用于测量气道高反应性 (AHR),作为评估哮喘样症状和正常静息呼气流速的诊断辅助手段。
HY-B0723
HY-141135
HY-141127
HY-141133
HY-P1504A
HY-12012
HY-B0770
Artemotil
β-Arteether; (+)-Arteether; Arteether
Parasite
Infection
Cancer
蒿乙醚
Artemotil (β-Arteether) 具有抗疟疾活性,可用于研究耐 Plasmodium falciparum 的恶性疟原虫疟疾,IC50 值为 1.61 nM。Artemotiltil 对大鼠,狗和猴子具有 CNS 神经毒性和厌食毒性。
HY-131086
HY-13027
HY-19050
HY-103241
HY-108628
SU16f
PDGFR
Cancer
SU16f 是有效的,选择性 PDGFRβ 抑制剂 ,对 PDGFRβ,PDGFR1,PDGFR2 的 IC50 分别为 10 nM,140 nM,2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。
HY-133407
HY-100608
BMS453
BMS-189453
RAR/RXR
Cancer
BMS453 (BMS-189453) 是一种合成类维生素 A,是一种 RARβ 激动剂和 RARα/RARγ 拮抗剂。BMS453 主要通过诱导活性 TGFβ 来抑制乳腺细胞生长。
HY-N6082
HY-100207
CP21R7
CP21
GSK-3
Cancer
CP21R7 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂 ,IC50 值为 1.8 nM;CP21R7 同时可抑制 PKCα ,IC50 值为 1900 nM。
HY-B1392
HY-15761
HY-P9911
HY-N5128
HY-N1064
HY-N7115
HY-136318
HY-N3893
HY-13289A
Nepicastat hydrochloride
SYN-117 hydrochloride; RS-25560-197 hydrochloride
Dopamine β-hydroxylase
Cardiovascular Disease
内匹司他盐酸盐
Nepicastat hydrochloride (SYN-117 hydrochloride) 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的多巴胺 β 羟化酶 (dopamine-beta -hydroxylase) 抑制剂 。Nepicastat hydrochloride 对牛 (IC50 =8.5 nM) 和人(IC50 =9 nM) 多巴胺 β 羟化酶产生浓度依赖性抑制作用。Nepicastat hydrochloride 可越过血脑屏障。
HY-107676
SIB-1553A
nAChR
Neurological Disease
SIB-1553A 是一种口服生物有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 激动剂,对含有 nAChRs 的 β4 亚单位具有选择性。SIB-1553A 也是一种选择性配体神经元 nAChR 配体。SIB-1553A 是一种认知增强剂,对阿尔茨海默病和其他认知障碍的症状研究具有潜在的研究潜力。
HY-W010041
HY-76691
HY-130929
HY-10016
HY-B1154
HY-P1060
HY-13289
HY-14176
Compound E
γ-secretase
Cancer
Compound E 是 γ-secretase 抑制剂 。 Compound E 抑制 β-amyloid(40),β-amyloid(42),和Notch γ-分泌酶切割的 IC50 值分别为 0.24,0.37,0.32 nM。
HY-B1418
HY-15438
HY-B0240