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By Targets:	Bcr-Abl (112) AAK1 (1) Ack1 (1) Akt (2) Antibiotic (1) Apoptosis (27) Aurora Kinase (7) Autophagy (25) Bacterial (1) Bcl-2 Family (2) BCRP (1) c-Fms (1) c-Kit (14) c-Met/HGFR (1) CaMK (1) Casein Kinase (1) CDK (2) CRISPR/Cas9 (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Deubiquitinase (1) Discoidin Domain Receptor (2) Drug Metabolite (7) EGFR (1) Ephrin Receptor (1) Ferroptosis (2) FGFR (5) FLT3 (8) Fluorescent Dye (1) HDAC (1) IGF-1R (1) Isotope-Labeled Compounds (6) JAK (4) Ligands for E3 Ligase (8) Ligands for Target Protein for PROTAC (5) LIM Kinase (LIMK) (2) MAP4K (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) Microtubule/Tubulin (2) p38 MAPK (2) Parasite (1) PDGFR (18) PI3K (1) PKD (1) PROTACs (10) Raf (2) RET (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (2) SARS-CoV (5) Small Interfering RNA (siRNA) (4) SNIPERs (12) Src (27) STAT (2) Tyrosinase (1) ULK (2) VEGFR (5) Wee1 (2)
By Research Areas:	Cancer (143) Endocrinology (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (8)

By Targets:

Bcr-Abl (112)

AAK1 (1)

Ack1 (1)

Akt (2)

Antibiotic (1)

Apoptosis (27)

Aurora Kinase (7)

Autophagy (25)

Bacterial (1)

Bcl-2 Family (2)

BCRP (1)

c-Fms (1)

c-Kit (14)

c-Met/HGFR (1)

CaMK (1)

Casein Kinase (1)

CDK (2)

CRISPR/Cas9 (1)

Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1)

Deubiquitinase (1)

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Drug Metabolite (7)

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LIM Kinase (LIMK) (2)

MAP4K (1)

MAPKAPK2 (MK2) (1)

Microtubule/Tubulin (2)

p38 MAPK (2)

Parasite (1)

PDGFR (18)

PI3K (1)

PKD (1)

PROTACs (10)

Raf (2)

RET (1)

Salt-inducible Kinase (SIK) (2)

SARS-CoV (5)

Small Interfering RNA (siRNA) (4)

SNIPERs (12)

Src (27)

STAT (2)

Tyrosinase (1)

ULK (2)

VEGFR (5)

Wee1 (2)

By Research Areas:

Cancer (143)

Endocrinology (1)

Infection (3)

Inflammation/Immunology (3)

Neurological Disease (8)

163

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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Asciminib 5 篇文献验证 ABL001	Bcr-Abl	Cancer
Asciminib (ABL001) 是一种有效和选择性的变构 *BCR-ABL1* 抑制剂，抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 0.25 nM。

Asciminib hydrochloride 5 篇文献验证 ABL001 hydrochloride	Bcr-Abl	Cancer
Asciminib (ABL001) hydrochloride 是一种有效和选择性的变构 *BCR-ABL1* 抑制剂，抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 0.25 nM。

ABL-001-Amide-PEG3-acid	Fluorescent Dye	Others
ABL-001-Amide-PEG3-acid 是ABL-001 的类似物，常被用作标记的化学或荧光探针。

Abl Cytosolic Substrate ABLtide	Bcr-Abl	Cancer
Abl Cytosolic Substrate是Abl 酪氨酸激酶的底物。Abl 蛋白酪氨酸激酶是v-AbI蛋白酪氨酸激酶的一种截断形式，是Abelson小鼠白血病病毒Gag-Abl融合蛋白的一个伙伴。

ABL-L	Apoptosis	Cancer
ABL-L通过p53依赖的途径诱导人喉癌细胞凋亡。

ABL1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ABL1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ABL1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Abl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Abl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Abl1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ABL1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ABL1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ABL1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ABL2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ABL2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ABL2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ABL127	Others	Cancer
ABL127 是一个有选择且共价的蛋白质甲基酯酶 1 (PME-1) 抑制剂，在 HEK293T 和 MDA-MB-231 细胞中的 IC₅₀ 值分别为 6.4 和 4.2 nM。

*BCR-ABL1-IN-1*	Bcr-Abl	Neurological Disease
BCR-ABL1-IN-1 是一种有效的、具有口服活性的 *ABL* 激酶特异性抑制剂。BCR-ABL1-IN-1 有可能在非临床研究中阐明 ABL 激酶在大脑中的作用。

*SNIPER(ABL)-020*	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-020，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 Bestatin (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白。

*BCR-ABL-IN-2*	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-2 是 *BCR-ABL1* 激酶的抑制剂，其对 ABL1^native 和 ABL1^T315I 的 IC₅₀ 值分别为 57 nM，773 nM。

*BCR-ABL-IN-7*	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-7 (compound 4) 是一种 WT 和 T315I 突变体 ABL 激酶抑制剂。BCR-ABL-IN-7 有效抑制 WT 和 T315I 突变体 ABL 激酶的活性。BCR-ABL-IN-7 可以用于慢性髓系白血病 (CML) 的研究。

*SNIPER(ABL)-050*	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-050，由 Imatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 MV-1 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白。

*CHMFL-ABL-039*	Bcr-Abl	Cancer
CHMFL-ABL-039 是一种具有高效选择性的 Ⅱ 型野生型 *ABL* 激酶和耐药 V299L 突变型 BCR-ABL 激酶的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 7.9 nM、27.9 nM。CHMFL-ABL-039 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。

*BCR-ABL-IN-6*	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-6 (9h) 是一种选择性的 Bcr-Abl 激酶抑制剂，对 *Bcr-Abl^WT* 和 *Bcr-Abl^T3151* 的 IC₅₀ 分别为 4.6 和 227 nM。BCR-ABL-IN-6 对 Bcr-Abl 激酶具有较强的细胞内亲和力，EC₅₀ 为 14.6 nM。BCR-ABL-IN-6 是伊马替尼衍生物可用于慢性髓细胞性白血病研究的研究。

*SNIPER(ABL)-049*	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-049，由 Imatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 Bestatin (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 为 100 μM。

*SNIPER(ABL)-013*	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-013，由 GNF5 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 Bestatin (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 为 20 μM。

*SNIPER(ABL)-039*	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-039，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 为 10 nM。对 *ABL，cIAP1，cIAP2，XIAP 的 IC₅₀* 分别为 0.54 nM，10 nM，12 nM 和 50 nM。

*SNIPER(ABL)-058*	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-058，由 Imatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 为 10 μM。

*SNIPER(ABL)-024*	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-024，由 GNF5 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 为 5μM。

*SNIPER(ABL)-015*	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-015，由 GNF5 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 MV-1 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 为 5μM。

*SNIPER(ABL)-019*	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-019，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 MV-1 (cIAP1 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 为 0.3 μM。

*BCR-ABL-IN-3*	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-3 是一种有效且不可逆的 Bcr-Abl 抑制剂，对于 Ba/F₃Bcr-Abl^T3151 的 IC₅₀ 为 ≤100 nM。BCR-ABL-IN-3 具有抗癌活性。

*SNIPER(ABL)-044*	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-044，由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 Bestatin (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 为 10 μM。

*BCR-ABL-IN-5*	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-5 (compound II) 是一种 Bcr-Abl (Breakpoint cluster region-Abelson) 激酶抑制剂，其对 Bcr-Abl^WT 和 Bcr-Abl^T3151 的 IC₅₀ 值分别为 0.014 μM, 0.45 μM。BCR-ABL-IN-5 具有一定的抗白血病细胞增殖活性。

*CHMFL-ABL-121*	Bcr-Abl Apoptosis	Cancer
CHMFL-ABL-121 是一种 II 型 *ABL* 激酶高效抑制剂，抑制纯化的非活性 ABL wt 和 T315I 激酶蛋白的 IC₅₀ 值分别为 2 nM 和 0.2 nM。

*SNIPER(ABL)-047*	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-047，由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 MV-1 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 为 2 μM。

*SNIPER(ABL)-033*	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-033，由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 为 0.3 μM。

*c-ABL-IN-5*	Bcr-Abl	Neurological Disease
c-ABL-IN-5 是选择性的 c-Abl 抑制剂，具有神经保护作用。c-ABL-IN-5 具有血脑屏障穿透性、代谢稳定性和良好药代特性。c-ABL-IN-5 被 [18F] 标记后 (compound [18F]3)，可作为示踪剂，用于互补正电子发射断层扫描 (PET) 而评估疾病改善效力。c-ABL-IN-5 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。

*c-ABL-IN-4*	Others	Neurological Disease Cancer
c-ABL-IN-4 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-4 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1，化合物 54)。

*c-ABL-IN-3*	Others	Neurological Disease Cancer
c-ABL-IN-3 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-3 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1，化合物 50)。

*CHMFL-ABL/KIT-155* CHMFL-ABL-KIT-155	Bcr-Abl c-Kit Apoptosis PDGFR Discoidin Domain Receptor	Cancer
CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; compound 34) 是一种高效的，具有口服活性的 *type II ABL/c-KIT* 双激酶抑制剂 (IC₅₀ 分别为 46 nM 和 75 nM)，对 BLK (IC₅₀=81 nM), CSF1R (IC₅₀=227 nM), DDR1 (IC₅₀=116 nM), DDR2 (IC₅₀=325 nM), LCK (IC₅₀=12 nM), PDGFRβ (IC₅₀=80 nM) 激酶也具有明显的抑制活性。CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155) 阻止细胞周期进展和诱导细胞凋亡。

*c-ABL-IN-2*	Bcr-Abl	Neurological Disease Cancer
c-ABL-IN-2 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-2 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS)和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2020260871A1，化合物 25) .

*c-ABL-IN-6*	Bcr-Abl	Neurological Disease
c-ABL-IN-6 (compound A6) 是一种 c-ABL 抑制剂，IC₅₀ 值为 16.6 nM。c-ABL-IN-6 对 MPP⁺ (HY-W008719) 诱导的 SH-SY5Y 细胞死亡具有更高的神经保护作用。c-ABL-IN-6 可用于神经退行性疾病的研究。

*CHMFL-ABL-053*	Bcr-Abl Src p38 MAPK	Cancer
CHMFL-ABL-053 (Compound 18a) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 BCR-ABL、SRC 和 p38激酶抑制剂，IC₅₀ 值分别为 70、90 和 62 nM。

*BCR-ABL-IN-4*	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-4 是一种 BCR-ABLL 抑制剂，具有抗癌作用。BCR-ABL-IN-4 抑制癌细胞生长，对 K562 细胞和 BCR-ABL T315I 转染的 Ba/F3 细胞的 IC50 值分别为 0.67 nM 和 16 nM (WO2021143927A1；化合物 11)。

*c-ABL-IN-1*	Others	Neurological Disease
c-ABL-IN-1 是一种新型选择性 c-ABL 抑制剂，可预防帕金森病的神经退行性变。

*PROTAC BCR-ABL* Degrader-1**	PROTACs Bcr-Abl	Cancer
PROTAC BCR-ABL Degrader-1 (化合物 PROTAC 1) 是一种具有 2-oxoethyl linker 的 PROTAC。PROTAC BCR-ABL Degrader-1 能以泛素蛋白酶体 (ubiquitinproteasom) 依赖性方式诱导 Bcr-Abl 降解。PROTAC BCR-ABL Degrader-1 对 K562 细胞显示出抗增殖活性，具有研究癌症的潜力。

*BCR-ABL-IN-8*	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-8 (compound 26f) 是一种含有三甲氧基 (trimethoxy group) 的 BCR-ABL 抑制剂。

*BCR-ABL-IN-1*	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-1 是一种 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂，pIC₅₀ 值为 6.46，可能用于慢性髓细胞白血病的研究。

*BCR-ABL* kinase-IN-3**	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL kinase-IN-3 (example 1) 是 BCR-ABL 的有效抑制剂，在急性髓性白血病 (AML) 研究中发挥着重要作用。

*BCR-ABL* kinase-IN-3 (dihydrocholide)**	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL kinase-IN-3 (dihydrocholide) (example 1) 是 BCR-ABL 的有效抑制剂，在急性髓性白血病 (AML) 研究中发挥着重要作用。

*PROTAC BCR-ABL1 ligand 1*	Bcr-Abl	Cancer
PROTAC BCR-ABL1 ligand 1，化合物 GMB-475，是靶向蛋白水解的嵌合体 (PROTAC) 的配体，其以变构方式靶向 *BCR-ABL1* 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel-Lindau，从而导致泛素化和随后的 BCR-ABL1 蛋白的降解。

PPY-A	Bcr-Abl	Cancer
PPY-A 是一种有效的 T315I 突变体和野生型 *Abl* 激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 9 和 20 nM。PPY-A 抑制用野生型 Abl 和 Abl T315I 突变体转化的 Ba⁄F3 细胞，IC₅₀ 分别为 390 和 180 nM。PPY-A 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L129

靶蛋白配体库

39 compounds

蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)已经已成为一种有效的蛋白质靶向降解技术。 PROTACs由E3泛素连接酶配体、连接子和目标蛋白配体(主要是小分子抑制剂)组成。在与目标蛋白结合后，PROTACs可以招募E3泛素连接酶进行目标蛋白的泛素化，并由蛋白酶体介导降解。因此，PROTAC 是通过降解靶蛋白而不是抑制靶蛋白活性来发挥其作用，在克服由于靶蛋白突变或过表达引起的耐药性方面具有很大优势。目前PROTAC技术已经用于AR、 ER、 BTK、 BET及 BCR-ABL等多种靶蛋白以克服耐药性。

MCE 精心收集了39种已被报道用于PROTAC设计的靶蛋白配体。MCE 靶蛋白配体库是进行PROTAC化合物开发的有用工具。

HY-L080

靶向治疗药物库

107 compounds

肿瘤靶向药物是通过干扰参与肿瘤生长、扩散的特定分子靶点来阻止肿瘤生长、进展和扩散的药物及其制剂。目前有多种不同类型的靶向治疗方法。最常见的类型是小分子药物和单克隆抗体。小分子药物由于分子量小，很容易进入细胞，通常作用于细胞内的靶点，而单克隆抗体由于分子量较大，很难进入细胞，通常作用于细胞表面的靶点。

靶向治疗因其特异性高、副作用小、抗肿瘤活性强等特点，已成为新型抗肿瘤药物的主流。多种靶向疗法已被 FDA 批准并用于疾病治疗。

MCE 精心收集了 107 种用于肿瘤治疗的靶向药物，是靶向治疗研究中的有用工具。

HY-L016

蛋白酪氨酸激酶化合物库

1055 compounds

蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。

MCE 收录了 1055 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

HY-L060

细胞骨架化合物库

1254 compounds

细胞骨架参与细胞收缩、迁移、细胞器及小泡的运动、胞质分裂、细胞内信号转导，以及其他多种对细胞内环境稳定和生存至关重要的功能。它通过三种基本结构完成这些功能：F-肌动蛋白（F-actin）、微管（microtubules）和中间丝（intermediate filaments ，IFs）。细胞骨架是一种动态结构，其中三种主要的微丝和微管在多种蛋白质的影响下，调节其长度，聚合状态和交联水平。由于细胞骨架几乎参与了所有的细胞活动，细胞骨架蛋白畸变是许多疾病发生的根本原因，包括几种心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、肝硬化、肺纤维化和水泡性皮肤病。

MCE 收录了 1254 种细胞骨架相关产品，主要靶向细胞骨架信号通路中主要靶点，可以用于细胞骨架信号通路及相关疾病的研究。

HY-L079

抗血液肿瘤化合物库

2676 compounds

血液肿瘤是指发生在血液系统中的恶性肿瘤，主要发病机理为异常血细胞生长失去控制，正常血细胞抵抗感染并产生新的血细胞的功能受限。大多数血液肿瘤开始于骨髓。临床上常见的血液肿瘤主要有三种类型:白血病、淋巴瘤和骨髓瘤，这些癌症每年折磨着数百万儿童和成年人，而且往往是致命的。

一些常见的血液肿瘤治疗方法包括干细胞移植、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗或几种治疗方法的结合。随着我们对血液疾病恶性转化的关键信号通路和分子驱动因素的逐步了解，新的血液肿瘤治疗策略将不断被开发。

MCE 提供 2676 个具有明确或潜在抗血液肿瘤活性的化合物，这些化合物靶向血液肿瘤治疗中的关键靶点及信号通路，是筛选抗血液肿瘤活性化合物及其他相关研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-135635

ABL-001-Amide-PEG3-acid	Fluorescent Dyes/Probes
ABL-001-Amide-PEG3-acid 是ABL-001 的类似物，常被用作标记的化学或荧光探针。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5426

Abl protein tyrosine kinase substrate	Peptides	Others
Abl protein tyrosine kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(Abltide 是 Abl 激酶（Abl 蛋白酪氨酸激酶）的肽底物，Abl 激酶是 Abelson 鼠白血病病毒的 gag-Abl 融合蛋白的伴侣。用于蛋白质印迹和激酶测定。)

HY-P1785

Abl Cytosolic Substrate ABLtide	Bcr-Abl	Cancer
Abl Cytosolic Substrate是Abl 酪氨酸激酶的底物。Abl 蛋白酪氨酸激酶是v-AbI蛋白酪氨酸激酶的一种截断形式，是Abelson小鼠白血病病毒Gag-Abl融合蛋白的一个伙伴。

Species:	Human (3) Virus (5)
Tag:	His (5) Tag Free (1) GST (2)
Source:	HEK293 (4) Sf9 insect cells (3) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71685

	ABL1 Protein, Human (GST) Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; Abelson tyrosine protein kinase 1; ABL 1; ABL; JTK7; p150; Proto oncogene tyrosine protein kinase ABL1	Human	E. coli
	ABL1, Human (GST) 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶。ABL1, Human 参与广泛的细胞过程，包括细胞生长和存活的调节、氧化应激和 DNA 损伤反应、肌动蛋白动力学和细胞迁移、通过整合素信号传递有关细胞环境的信息。

HY-P77308

	ABL1 Protein, Human (sf9, GST) Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; Abelson tyrosine protein kinase 1; ABL 1; ABL; JTK7; p150; Proto oncogene tyrosine protein kinase ABL1	Human	Sf9 insect cells
	ABL1 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶，可协调生长和生存的关键细胞过程。它影响细胞骨架重塑、细胞运动和受体内吞作用。ABL1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 ABL1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。ABL1 Protein, Human (sf9, GST) 全长 418 个氨基酸，分子量约为 ~65 kDa。

HY-P702716

	ABL1 Protein, Human (sf9) Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; Abelson tyrosine protein kinase 1; ABL 1; ABL; JTK7; p150; Proto oncogene tyrosine protein kinase ABL1	Human	Sf9 insect cells

HY-P73952

	*HA/Hemagglutinin Protein, Influenza B (ABL77299, HEK293, His)* HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin, Influenza B (B/Oita/15/1992, HEK293, His)	Virus	HEK293
	血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，将病毒颗粒附着到宿主细胞上，并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, Influenza B (ABL77299, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, Influenza B (ABL77299, HEK293, His) 全长 551 个氨基酸，分子量约为 ~59.6 kDa。

HY-P73953

	*HA/Hemagglutinin Protein, Influenza B (ABL77244, sf9, His)* HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin, Influenza B (B/Victoria/02/1987, sf9, His)	Virus	Sf9 insect cells
	血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，将病毒颗粒附着到宿主细胞上，并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, Influenza B (ABL77244, sf9, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, Influenza B (ABL77244, sf9, His) 全长 548 个氨基酸，分子量约为 ~58.87 kDa。

HY-P73954

	*HA/Hemagglutinin Protein, Influenza B (ABL77244, HEK293, His)* HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin, Influenza B (B/Victoria/02/1987, HEK293, His)	Virus	HEK293
	血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，将病毒颗粒附着到宿主细胞上，并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, Influenza B (ABL77244, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, Influenza B (ABL77244, HEK293, His) 全长 362 个氨基酸，分子量约为 ~38.9 kDa。

HY-P74912

	*HA1/Hemagglutinin Protein, Influenza B (ABL77255, HEK293, His)* Influenza B (B/Yamagata/16/1988) Hemagglutinin / HA1 Protein (HEK293, His)	Virus	HEK293
	血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA1/Hemagglutinin Protein, Influenza B (ABL77255, HEK293, His) 是重组的 HA1/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。HA1/Hemagglutinin Protein, Influenza B (ABL77255, HEK293, His) 全长 360 个氨基酸，分子量约为 ~39 kDa。

HY-P74913

	*HA1/Hemagglutinin Protein, Influenza B (ABL77101, HEK293, His)* Influenza B (B/Victoria/504/2000) Hemagglutinin / HA1 Protein (HEK293, His)	Virus	HEK293
	血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA1/Hemagglutinin Protein, Influenza B (ABL77101, HEK293, His) 是重组的 HA1/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。HA1/Hemagglutinin Protein, Influenza B (ABL77101, HEK293, His) 全长 361 个氨基酸，分子量约为 ~38.9 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12047S

Ponatinib-d8
Ponatinib-d₈ 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 *Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1* 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-15463S

Imatinib-d8 1 篇文献验证
Imatinib-d₈ 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

HY-15463S1

Imatinib-d4
Imatinib-d₄ 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

HY-107447S

N-Deshydroxyethyl Dasatinib-d8
N-Deshydroxyethyl Dasatinib-d₈ 是 N-Deshydroxyethyl Dasatinib 的氘代物。N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是一种基于 Dasatinib (ABL 抑制剂) 的配体，可通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER 分子，从而降解 ABL。

HY-13904S

Flumatinib-d3
Flumatinib-d₃ 是 Flumatinib 氘代物。Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂，对 c-Abl，PDGFRβ 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 1.2 nM，307.6 nM 和 665.5 nM。

HY-15463S2

Imatinib-d3 hydrochloride

Imatinib-d₃ (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

HY-10181S

Dasatinib-d8
Dasatinib-d₈ 是氘标记的Dasatinib。Dasatinib 是 Bcr-Abl 和 Src 家族酪氨酸激酶双抑制剂。

HY-10159S

Nilotinib-d6
Nilotinib-d₆ 是 Nilotinib 的一种氘代化合物。Nilotinib 是一种口服的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-132549S

Nilotinib-d3
Nilotinib-d₃ 是 Nilotinib 的氘代物。Nilotinib 是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。

HY-10158S

Bosutinib-d8
Bosutinib-d₈ 是 Bosutinib 的氘代物。Bosutinib 是 Src/Abl 的双抑制剂， IC₅₀ 分别为 1.2 nM 和 1 nM。

HY-133794S

Dasatinib N-oxide-d8
Dasatinib N-oxide-d₈ 是 Dasatinib N-oxide 的氘代物。Dasatinib N-oxide 是 Dasatinib 的次要代谢物。Dasatinib 是一种有效且具有口服活性的双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂。

HY-G0017S1

N-Desmethyl imatinib-d4
N-Desmethyl imatinib-d₄ 是氘代标记的 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017)。N-Desmethyl imatinib-d₄ (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。

HY-15728S

Radotinib-d6
Radotinib-d₆ 是 Radotinib 氘代物。Radotinib (IY-5511) 是酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 新型选择性抑制剂，对野生型 Bcr-Abl1 的 IC50 值为 34nM。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83458

ABL2 Antibody (YA3203) ABL2; ABLL; ARG; Abelson tyrosine-protein kinase 2; Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 2; Abelson-related gene protein; Tyrosine-protein kinase ARG	WB, FC	Human, Mouse, Rat

HY-P83095

ABI2 Antibody (YA2840) Abelson interactor 2; ABI2; ABI2B; ABL binding protein 3; ABLBP3; ArgBP1; ARGBPIA; ArgBPIB; SSH3BP2	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat

HY-P83171

ETV6 Antibody (YA2916) ETV6; Tel; TEL oncogene; TEL/ABL; TEL1	WB, ICC/IF, FC	Human

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