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Research Area
Chemical Structure
HY-104042
AG-881
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
Vorasidenib (AG -881) 是一种可口服的、脑渗透的第二代突变体异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 (mIDH1/2) 双重抑制剂。Vorasidenib (AG -881) 以纳摩尔抑制 D-2-HG,对 IDH1 R132C、IDH1 R132G、IDH1 R132H、IDH1 R132S 的 IC50 值为 0.04~22 nM,对 IDH2 R140Q 值为 7~14 nM,对 IDH2 R172K 的值为 130 nM。
HY-D2192
HY-135436
HY-120036
Casein Kinase
Tyrosinase
Cancer
Tyrphostin AG 1112 是有效的CK II 抑制剂。Tyrphostin AG 1112 抑制 p210bcr-abl 酪氨酸激酶,其在细胞中针对 p210bcr-abl 、EGFR 和 PDGFR 激酶的 IC50 值分别为 2 μM、15 μM 和20 μM。
HY-12689
AG-348
Pyruvate Kinase
Metabolic Disease
Mitapivat (AG -348) 是一种口服有效的丙酮酸激酶 (pyruvate kinase ) 变构激活剂。Mitapivat 在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平,具有恢复丙酮酸激酶缺乏的糖酵解途径活性的潜力。Mitapivat 可用于丙酮酸激酶缺乏症的研究。
HY-100962
(E)-Tyrphostin 46; (E)-Tyrphostin AG 99
EGFR
Cancer
(E)-AG 99 ((E)-Tyrphostin 46) 是有效的 EGFR 抑制剂。
HY-101041
HY-W008614
HY-123962
Others
Metabolic Disease
G6PD activator AG 1 是一种有效的选择性 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD ) 激动剂,EC50 为 3 µΜ。G6PD activator AG 1 可以减少人红细胞的溶血。
HY-121012
NF-κB
Akt
Endocrinology
(rac)-AG -205 是一种有效的孕激素受体膜组分1 (Pgrmc1 )抑制剂,可以诱导参与甾醇合成的基因,包括与 PGRMC1 形成复合物的 INSIG1 蛋白。(rac)-AG -205 可以通过阻止 NF-kB 信号和 BDNF/PI3K/AKT 通路的激活来阻止神经元对缺氧缺血的抵抗。
HY-RI01639
MicroRNA
hsa-miR-548ag inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-548ag inhibitor
hsa-miR-548ag inhibitor
HY-16668
HY-157974
Apoptosis
Cancer
[Ag (2,2′-bipy)(dppe)][CF3SO3] (compound 4) 可以诱导细胞凋亡 (cell paraptosis ),可用于耐药卵巢癌的研究。
HY-124899
SAg1.5
Hedgehog
Metabolic Disease
Hh-Ag 1.5 (SAg 1.5) 是一种有效的 Hedgehog (Hh ) 激动剂,EC50 为 1 nM。Hh-Ag 1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态,从而挽救了肝衰竭。
HY-N0946
(-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside
Glucosidase
Metabolic Disease
(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside ((-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是一种有效的和具有口服活性的 α-glucosidase 抑制剂,IC50 值为 48.13 µM。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加细胞迁移和前成骨细胞的早期分化。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加 BMP2、p-Smad1/5/8、RUNX2 的蛋白质水平。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 可减轻氧化应激、高血糖和肝毒性。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 具有研究骨质疏松和牙周病的潜力。
HY-12806
EGFR
Cancer
AG 1557 是 具有ATP 竞争性的特异性表皮生长因子受体 (EGFR ) 酪氨酸激酶的抑制剂,pIC50 值为 8.194。
HY-D2190
HY-R01639A
MicroRNA
hsa-miR-548ag ag omir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA ag omir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA ag omir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-548ag agomir
hsa-miR-548ag agomir
HY-108931
EGFR
Cancer
AG 1406 (compound M19) 是一种 HER2 抑制剂,在 BT474 细胞中对 HER2 的 IC50 为 10.57 μM,在EGF-3T3细胞中对 EGFR 的 IC50 >50 μM。
HY-125350
HY-101007A
Tyrphostin AG 835; Tyrphostin B 50
EGFR
Cancer
(+)-Tyrphostin B44 (Tyrphostin AG 835) (Compound B50) 是一种具有抗肿瘤活性的 EGRF 抑制剂。
HY-19326
HY-12032
PARP
Cancer
AG 14361 是一种有效的 PARP-1 抑制剂,Ki 值 < 5 nM,在通透的 SW620 细胞和完整的 SW620 细胞中,抑制 PARP-1 的活性,IC50 值分别为 29 nM 和 14 nM。
HY-10534
SNS-595; Vosaroxin; AG 7352
Topoisomerase
Apoptosis
Cancer
Voreloxin (SNS-595; Vosaroxin; AG 7352) 是一种新创的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂,能够诱导 DNA 双链断裂,阻滞 G2 期,最终细胞凋亡。
HY-N2640
Fungal
Infection
4-O-甲基木素
4-O-Methylsappanol 是一种具有抗真菌活性的天然异黄酮。4-O-Methylsappanol 显示出对抗白僵菌的活性。4-O-Methylsappanol (EC50 为 4.6 μM) 强烈抑制 HMV-II 细胞中的黑色素 (Melanin ) 合成。
HY-14530
AG 2037
Antifolate
Cancer
Pelitrexol (AG 2037) 是甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT ) 的抑制剂。Pelitrexol 还通过降低 GTP 结合的 Rheb (mTORC1 专性激活剂) 水平来抑制 mTORC1 。Pelitrexol 在小鼠模型中显示出强大的肿瘤生长抑制作用。
HY-RI01639A
MicroRNA
hsa-miR-548ag antag omir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antag omir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antag omir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-548ag antagomir
hsa-miR-548ag antagomir
HY-18690S
AG-221-d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
恩西地平-d6
Enasidenib-d6 (AG -221-d6 ) 是氘代标记的 Enasidenib (HY-18690)。Enasidenib 是一种口服、有效、可逆、选择性的 IDH2 突变酶抑制剂,针对 IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的 IC50 分别为 100 和 400 nM。
HY-N8309
HY-N2168
(+)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside
Others
Cardiovascular Disease
松脂素-4-O-葡萄糖苷
Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside ((+)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是连翘中主要的活性呋喃呋喃类木脂素。Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 具有抗氧化、降血压和环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶抑制作用。
HY-Z0792S
HY-123572
HY-161002
Others
Others
AMOZ-CHPh-4-O-acid 是一种半抗原,含有 2 个碳和 1 个氧间隔基。AMOZ-CHPh-4-O-acid 可用于抗体生产。AMOZ-CHPh-4-O-acid 与 BSA 偶联形成免疫原,并与 OVA 偶联形成包被抗原。
HY-101958
AG82; Tyrphostin A 25; Tyrphostin AG 82; RG-50875
EGFR
GPR35
Inflammation/Immunology
Cancer
Tyrphostin 25 (AG 82) 是一种 EGFR 酪氨酸激酶 的特异性抑制剂。Tyrphostin 25 也是一种 GPR35 激动剂,IC50 值为 0.94 µM,EC50 值为 5.3 µM。
HY-N1275
Others
Cancer
1,4-O-Diferuloylsecoisolariciresinol (compound 7) 是从 Hypericum nag asawae 中分离得到的天然产物。1,4-O-Diferuloylsecoisolariciresinol 可用于癌症研究。
HY-N8604
Others
Inflammation/Immunology
Methyl 4-O-caffeoylquinate 是一种天然来源于 Ilex parag uariensis 叶的提取物。Methyl 4-O-caffeoylquinate 具有人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制活性。
HY-N8412
Others
Neurological Disease
4-O-Methylbutein 是一种从 Elsholtzia ciliata 中分离得到的酚类糖苷。4-O-Methylbutein 对谷氨酸诱导的 HT22 细胞死亡具有神经保护作用,EC50 为 35.2 μM。
HY-11062
HY-118283
AG1908
Proton Pump
Metabolic Disease
5-Hydroxylansoprazole (AG 1908) 是血浆中 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole 由 CYP2C19 代谢形成 5-Hydroxylansoprazole。Lansoprazole 是一种胃质子泵 (proton-pump ) 抑制剂,可有效研究各种消化系统疾病。
HY-W008614S
HY-N1782
HY-N11790
Others
Others
Resveratrol-4'-O-(6''-O-galloyl)-glucopyranoside 是一种多酚糖苷,可从 Rheum tanguticum Maxim 中分离得到。
HY-N12245
Others
Cancer
Narciclasine-4-O-β-D-glucopyranoside 可以从 Pancratium maritimum 中分离出来。Narciclasine-4-O-β-D-glucopyranoside 具有抗癌活性。
HY-14346
SU-5271; AG1517; ZM 252868
EGFR
Cancer
PD153035 (SU-5271; AG 1517; ZM 252868) 是有效地 EGFR 抑制剂,Ki 和 IC50 值分别为6和25 pM。
HY-N10741
Xanthine Oxidase
Bacterial
Infection
Ellag ic acid 4-O-β-D-xylopyranoside 是一种天然的鞣花单宁,具有抗菌活性。Ellag ic acid 4-O-β-D-xylopyranoside 是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase ) 抑制剂,50 为 2.1 μg/mL。
HY-N0533
HY-N8157
HY-N8426
Ellisinin A
Histamine Receptor
Cancer
4'-O-Methylnyasol 是 β-hexosaminidase 的抑制剂。4'-O-Methylnyasol 抑制大鼠嗜碱性白血病-2H3 细胞的 β-hexosaminidase 释放,其IC50 为 52.67 μM。
HY-W041498
HY-N8217
HY-147323
HY-N10993
Others
Others
4-O-Methyldebenzoylpaeoniflorin 是一种可以从 Paeonia albiflora 中分离得到的天然产物。
HY-141053
PROTAC Linkers
Cancer
N-(m-PEG4)-N'-(m-PEG4)-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(m-PEG4)-N'-(m-PEG4)-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N8592
Others
Others
4-O-Galloylquinic acid 是一种从 Quercus stenophylla 中分离得到的没食子酸酯。
HY-N1909
Others
Others
4-O-Galloylbergenin是一种可从 Ardisia gigantifolia 根茎中分离得到的卑尔根素衍生物。
HY-106161
HY-N12081
HY-N8977
Others
Others
4-O-Methylgrifolic acid 是一种可以从 Polyporus dispansus 的脂溶性组分中分离得到的法尼基酚类化合物。
HY-N4300
HY-N10480
Others
Others
4-O-Galloylalbiflorin 是一种可以从芍药 (Paeonia lactiflora pall) 根中分离出的天然产物。
HY-N6885
Others
Cancer
葛根素-4'-β-D-葡萄糖苷
Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside (compound 8) 是一种来自葛根 (PLR) 的异黄酮。Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside 具有雌激素活性和抗 MCF-7 人乳腺癌细胞增殖作用。
HY-146989S
HY-N2212
HY-N11441
Phosphatase
Metabolic Disease
cis-Ferulic acid 4-O-β-D-glucopyranoside (compound 7) 是一种酚糖苷,可从西伯利亚白刺中分离得到。cis-Ferulic acid 4-O-β-D-glucopyranoside 具有抗氧化活性和对磷酸酶 PTP1B 的强效抑制作用。
HY-N5073
HY-141068
PROTAC Linkers
Cancer
N-(m-PEG4)-N'-(m-PEG4)-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-N2287
HY-N8140
HY-N10843
Influenza Virus
Infection
4-O-Methylepisappanol (compound 9) 是一种天然产物,可以从 Caesalpinia sappan 的心材中分离得到。4-O-Methylepisappanol 是一种有效的流感病毒表面神经氨酸酶抑制剂,对 A/Chicken/Korea/MS96/96 [H9N2], A/PR/8/34 [H1N1], 和 A/Hong Kong/8/68 [H3N2] 的 IC50 值分别为 42.8、63.2 和 63.2 µM。
HY-42771
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 是t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658),是合成 Thalidomide-4-OH (HY-123096) 的最后一步中间体。Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 可作为 Cereblon?配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团,可在酸性条件下脱除,进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-10617
AG-014699 phosphate; PF-01367338 phosphate
PARP
Cancer
瑞卡帕布磷酸盐
Rucaparib (AG 014699) phosphate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib phosphate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD ) 抑制剂。Rucaparib phosphate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-10617A
AG014699; PF-01367338
PARP
Cancer
瑞卡帕布
Rucaparib (AG 014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD ) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-10617D
AG014699 acetate; PF-01367338 acetate
PARP
Cancer
瑞卡帕布醋酸盐
Rucaparib (AG 014699) acetate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib acetate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD ) 抑制剂。Rucaparib acetate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-10617B
AG014699 hydrochloride; PF-01367338 hydrochloride
PARP
Cancer
瑞卡帕布盐酸盐
Rucaparib (AG 014699) hydrochloride 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib hydrochloride 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD ) 抑制剂。Rucaparib hydrochloride 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-130389
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG4-O-C1-Boc 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-O-C1-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-O-C1-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130390
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester (compound 8) 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N11542
Others
Others
Trachelogenin 4′-O-β-gentiobioside 是一种木脂素,能够从三叶草的叶和茎中分离得到。
HY-100212
AG1776; KNI-764
HIV
HIV Protease
Infection
JE-2147 (AG 1776) 是一种有效的二肽蛋白酶 (dipeptide protease ) 抑制剂,对 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease ) 的 Ki 为 0.33 nM。JE-2147 能在体外有效抵抗 HIV-1、HIV-2、猴免疫缺陷病毒和各种临床 HIV-1 病毒株。
HY-N11990
Others
Others
Nortrachelogenin 4'-O-β-gentiobioside (compound 20) 是一种木脂素,能够从络石藤地上部分中分离得到。
HY-N1979
HY-N3693
HY-142098
HY-N9260
HY-15287S
HY-130963B
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-O-C10-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C10-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149573
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-O-C11-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C11-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149574
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-O-C12-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C12-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149575
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-O-C13-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C13-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149576
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-130949B
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149572
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-O-C9-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C9-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-N8675
Others
Others
Olivil-4'-O-β-glucopyranoside (Compound 2) 是一种来源于 Jasminum tortuosum 茎干的木质素。
HY-141113
HY-W145701
HY-N6260
HY-N10669
HY-W145672
HY-N7898
Simplocosin
Others
Others
Epipinoresinol-4'-O-β-D-glucoside (Simplocosin) 是一种的葡萄糖苷类化合物。
HY-N10693
Others
Others
Protoapigenin 4'-O-β-D-glucoside 是一种黄酮苷,可从 Thelypteris torresiana 中分离得到。
HY-N1910
HY-U00450
HY-N10918
Others
Others
3',4'-O,O-Methylene-(+)-catechin (compound 10a) 是一种天然产物,存在于 Piptadenia pervillei 中。
HY-N1181
HY-W145491
HY-44327
HY-N2812
4-O-Epipodophyllotoxinyl acetate
HSV
VSV
Infection
Cancer
Epipodophyllotoxin acetate (4-O-Epipodophyllotoxinyl acetate; compound 4) 是一种环木脂素,具有抗肿瘤和抗病毒活性。Epipodophyllotoxin acetate 抑制 HSV 和 VSV ,IC50 值分别为 0.2 和 0.1 μg/mL。
HY-N2213
Others
Cancer
Matairesinol 4′-O-β-D-glucopyranoside 对 HeLa 细胞具有细胞毒活性,IC50 为 47.1 μM。
HY-N8205
HY-N2182
HY-118634S
HY-102003
AG014699 monocamsylate; PF-01367338 monocamsylate
PARP
Cancer
瑞卡帕布樟脑磺酸盐
Rucaparib (AG 014699) monocamsylate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib monocamsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD ) 抑制剂。Rucaparib monocamsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-102003A
AG014699 camsylate; PF-01367338 camsylate
PARP
Cancer
Rucaparib (AG 014699) camsylate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib camsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD ) 抑制剂。Rucaparib camsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-10617C
AG-014699 tartrate; PF-01367338 tartrate
PARP
Cancer
瑞卡帕布酒石酸盐
Rucaparib (AG 014699) tartrate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib tartrate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD ) 抑制剂。Rucaparib tartrate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-132858
HY-N12351
Others
Others
Ellag ic acid 4-O-α-L-arabinopyranoside 是从龙眼 Dimocarpus longan Lour, syn. Euphoria longan Lam. 中分离出来,具有抗氧化活性。
HY-12170
AG3340; KB-R9896
MMP
Apoptosis
Cancer
普啉司他
Prinomastat (AG 3340) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP ) 抑制剂,对于 MMP-1 , MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2 , MMP-3 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
HY-N2641
4'-O-Methyldihydroquercetin; Blumeatin A
Others
Others
Dihydrotamarixetin (4'-O-Methyldihydroquercetin; Blumeatin A) 是一种具有饱和 2,3-键的类黄酮。具有饱和 2,3 键的类黄酮比不饱和化合物更有效。
HY-W145694
HY-12170A
AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride
MMP
Apoptosis
Cancer
Prinomastat hydrochloride (AG 3340 hydrochloride) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP ) 抑制剂,对于 MMP-1 , MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2 , MMP-3 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
HY-N11799
3-O-Methylquercetin 4′-O-glucoside
Others
Others
Neochilenin (3-O-Methylquercetin 4 '-O-glucoside) 是 3-O-methylquercetin 的糖苷,可从蜡菊亚科 (Cactaceae) 中分离得到。
HY-118653
HY-N9316
Others
Cancer
3'-Deoxy-4-O-methylsappanol 对黑色素瘤 HMV II 细胞具有细胞毒性 (IC50 =50.4 μM),具有显著的抗黑素活性 (EC50 =72 μM)。
HY-N8021
(+)-Epipinoresinol-4′′-β-D-glucoside
Others
Others
Epipinoresinol-4-O-β-glucoside (Compound 3) 是一种可以从连翘 (Forsythia suspensa ) 中分离得到的木脂素糖苷。
HY-N2624
HY-N5152
Others
Cancer
(2′S)-4′-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosylvisamminol 是可从Saposhnikovia divaricate 根部分离得到糖苷。(2′S)-4′-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosylvisamminol 具有弱抗肿瘤活性。
HY-N11129
Others
Others
3',4,4',6-Tetrahydroxyaurone 4-O-β-D-glucoside 是一种查尔酮糖苷,存在于 Acacia dealbata 中。
HY-N2485
HY-118634
HY-136162
HY-133485
HY-130963
HY-130949
HY-135250
HY-138847A
HY-138848
HY-138848A
HY-133485B
HY-136162A
HY-N0338
Others
Others
(-)-Syringaresnol-4-O-β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside 分离于 Albizia julibrissin 的树皮部分。
HY-B1172
HY-15249
MAGL
Neurological Disease
JZL 184 是一种有效的,选择性的且不可逆的 MAG L 抑制剂,可阻断脑膜中的 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG ) 的水解 (IC50 为 8 nM)。JZL 184 对 MAG L 的选择性比 FAAH 高 300 倍以上。
HY-130948B
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Thalidomide-4-O-C4-NH2 hydrochloride is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide (HY-14658) based cereblon ligand and a linker used in PROTAC technology.
HY-W013788
HY-N1800
Others
Others
3,3'-Di-O-methylellag ic acid-4'-O-β-D-glucopyranoside 是一种鞣花酸衍生物,可以从 Dipentodon sinicus 提取得到。
HY-13662B
HY-135250B
HY-133130
MAGL
Neurological Disease
JNJ-42226314 是一种竞争性,高度选择性和可逆的非共价单酰甘油脂肪酶 MAG L 抑制剂。JNJ-42226314 可剂量依赖性增强主要的内源性大麻素 2-花生四烯酰甘油 (2-AG ),在神经性和炎性疼痛模型中表现出抗伤害作用。
HY-N12035
Others
Cancer
Picropodophyllin-4-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (compound 17) 是一种木脂素,可从中华鬼臼的根和根茎中分离得到。
HY-141052
PROTAC Linkers
Cancer
N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141032
PROTAC Linkers
Cancer
N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy3 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N11497
Others
Others
3-O-Feruloyl-6′-O-(4-O-β-D-glucopyranosylferuloyl)sucrose 是可从Lilium henryi Baker 分离得到的天然产物。
HY-162315
MAGL
Neurological Disease
MAG L-IN-16 (compound 27) 是一种口服活性、选择性、可逆的 MAG L 抑制剂,其 IC50 值为 10.3 nM。MAG L-IN-16 可提高体内 2-AG 水平,对慢性约束应激小鼠抑郁模型有抗抑郁作用。
HY-112496
PROTAC Linker 4
PROTAC Linkers
Cancer
Cl-C6-PEG4-O-CH2COOH (PROTAC Linker 4) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Cl-C6-PEG4-O-CH2COOH 可用于合成含氯烷烃的 PROTACs (HaloPROTACs)。
HY-117474
MAGL
Neurological Disease
MJN110 是一种口服有效且选择性的单酰基甘油脂肪酶 (MAG L ) 抑制剂,对 hMAG L 和 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG ) 的 IC50 分别为 9.1 nM 和 2.1 nM。MJN110 可以产生阿片类活性分子保护作用,具有很强的抗痛觉过敏活性。
HY-163092
HY-132310
MAGL
Neurological Disease
MAG L-IN-4 是一种口服有效,选择性和可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAG L ) 抑制剂,IC50 为 6.2 nM。MAG L-IN-4 可以穿透血脑屏障 (BBB)。MAG L-IN-4 主要通过大脑中选择性抑制 MAG L 增加 2-花生四烯酰甘油 (2-AG ) 水平来增强内源性大麻素信号。
HY-135250A
HY-141031
PROTAC Linkers
Cancer
N-Methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-Methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N4128
Daidzein 7-O-Β-D-glucoside 4''-O-methylate
Others
Inflammation/Immunology
甲氧基大豆苷
4''-methyloxy-Daidzin (Daidzein 7-O-Β-D-glucoside 4''-O-methylate),一种甲基异黄酮苷,分离于在发芽大豆上生长的 Cordyceps militaris 。异黄酮具有免疫调节和抗过敏活性。
HY-13662BS
HY-120851
HY-141040
PROTAC Linkers
Cancer
N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(acid-PEG5)-Cy5 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141067
PROTAC Linkers
Cancer
N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-131995
Cannabinoid Receptor
Metabolic Disease
O-Arachidonoyl glycidol (compound 1) 是一种 2-花生四烯酰甘油 (2-AG ) 类似物。O-Arachidonoyl glycidol 抑制胞质 2-油酰甘油 (2-OG) 水解,IC50 值为 4.5 µM。O-Arachidonoyl glycidol 可阻断膜组分中的 2-OG 水解和大麻素的水解,IC50 值分别为 19、12 µM。
HY-N5129
Others
Others
Genistein 7-O-β-D-glucopyranoside-4'-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside] 是可从 Sophora japonica 分离得到的异黄酮甘油三酸酯。
HY-116143
MAGL
Metabolic Disease
SAR127303 是一种口服活性、选择性、竞争性单酰甘油脂肪酶 (MAG L ) 共价抑制剂,对小鼠和人 MAG L 的 IC50 值分别为 3.8 nM 和 29 nM。SAR127303 可有效提高小鼠海马中 2-AG 的水平。SAR127303 降低海马 CA1 突触传递和乙酰胆碱释放的长时程增强 (LTP)。SAR127303 在炎症和内脏疼痛测定中产生抗伤害作用。SAR127303 减缓癫痫发生。
HY-13662C
HY-18540
MAGL
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
KT109 是一种有效的,选择性二酰甘油脂肪酶-β (DAG Lβ ) 抑制剂,IC50 为 42 nM。KT109 对 DAG Lβ 的选择性比 DAG Lα 高约 60 倍。KT109 对 PLA2G7 有抑制活性 (IC50 =1 µM)。KT109 不影响 FAAH、MGLL、ABHD11 和胞质磷脂酶 A2 (cPLA2 或 PLA2G4A) 的活性。KT109 可以扰乱参与巨噬细胞炎症反应的脂质网络,并降低小鼠腹腔巨噬细胞中 2-花生四烯酸甘油 (2-AG )、花生四烯酸和类花生酸。
HY-153496
QR 110
Others
Others
Sepofarsen (QR-110) 是一种反义寡核苷酸,靶向 CEP290基因中的 p.Cys998X突变(也称为 c.2991+1655A>G突变)。
HY-153496A
QR 110 sodium
Others
Others
Sepofarsen (QR-110) sodium 是一种反义寡核苷酸,靶向 CEP290基因中的 p.Cys998X突变(也称为 c.2991+1655A>G突变)。
HY-149707
ICMT
Cancer
ICMT-IN-21 (compound 6ag ) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =8.8 μM),是一种磺胺修饰法尼基半胱氨酸 (SMFC)。ICMT-IN-21 的法尼基和羧酸基序是抑制 ICMT 的重要结构。
HY-117407
Smo
Cancer
ALLO-2 是有效的 Smo耐药突变体的拮抗剂,在TM3-Gli-Luc细胞中能够抑制Smo激动剂Hh-Ag 1.5诱导的荧光素酶表达,其IC50 值为6 nM。
HY-N12320
Antibiotic
Infection
Majoranaquinone 对 4 Staphylococcus 、1 Moraxella 和 1 Enterococcus 具有良好的抑菌效果。Majoranaquinone 在 E.coli ATCC 25922 菌株中表现出较强的外排泵抑制活性。Majoranaquinone 是一种在 E.coli ATCC 25922和 E.coli K-12 AG 100 有效的生物膜形成抑制剂。
HY-10065S1
AG-013736-d3
VEGFR
Cancer
阿昔替尼 d3
Axitinib-d3 是 Axitinib 的氘代物。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR1 ,VEGFR2 ,VEGFR3 ,PDGFRβ 的 IC50 值分别为 0.1、0.2、0.1-0.3、1.6 nM。
HY-103275
NSC 680410
Bcr-Abl
Apoptosis
Cancer
Adaphostin (NSC 680410),是 AG 957 金刚烷酯,是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (IC50 =14 μM)。Adaphostin 诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡 (IC50 范围为 17-216 nM)。Adaphostin 对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内活性氧 (ROS) 的水平。
HY-W357141S2
HY-W140616
Others
Others
Ethyl 4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate 是一个以 4-O-sulfamoyl-4-biphenyl 为基础的化合物,可用于其他化合物的合成。
HY-100642S1
HY-P1185
HY-P1185A
HY-117771
Others
Metabolic Disease
DO34 是一个强效的、选择性的、具有中枢活性的二酰基甘油脂肪酶 (DAG L) 抑制剂,其对 DAG Lα 转换的 IC50 值为 6 nM,对 DAG Lβ 的IC50 值为 3-8 nM。
HY-P5305A
HY-16518
SNS-595 Hydrochloride; Vosaroxin Hydrochloride; AG 7352 Hydrochloride
Topoisomerase
Apoptosis
Cancer
Voreloxin Hydrochloride 是一种新创的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂,能够诱导 DNA 双链断裂,阻滞 G2 期,最终细胞凋亡。
HY-18690
HY-18690A
HY-10065
AG-013736
VEGFR
PDGFR
Cancer
阿昔替尼
Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR1 ,VEGFR2 ,VEGFR3 , PDGFRβ 的 IC50 值分别为 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nM。
HY-15644
Tyrphostin A23; RG-50810; AG 18
EGFR
Cancer
Tyrphostin 23 (Tyrphostin A23) 是 EGFR 的抑制剂,IC50 值为35 μM。
HY-141790S
HY-15209
HY-101960A
AG-183
EGFR
Others
Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [3 H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。
HY-141210
HY-N8253
HY-15449
HY-N0787
HY-N4085
HY-N10095
4′-O-Demethylchamaejasmenin B
Fungal
Infection
Sikokianin A 是一种双黄酮,可以从狼毒 (Stellera chamaejasme ) 的根中分离出。Sikokianin A 对稻瘟病菌 (Pyricularia oryzae ) 具有抗有丝分裂和抗真菌活性。
HY-101960
(Z)-AG-183
EGFR
Others
(Z)-Tyrphostin A51 是 Lanoconazole A51 的 Z 构型形式。Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [3 H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。
HY-15209R
HY-17435
HY-135884
HY-N7645
Trifoside; Prunetin 4′-O-β-D-glucopyranoside
Others
Others
Prunetrin (Trifoside) 是一种黄酮类化合物,存在于红三叶草的地上和地下器官中。
HY-15449R
HY-13662S
HY-12013
SU-5271 Hydrochloride; AG1517 Hydrochloride; ZM 252868 Hydrochloride
EGFR
Cancer
PD153035 Hydrochloride (SU-5271 Hydrochloride) 是有效的 EGFR 抑制剂,Ki 和 IC50 值分别为 6 和 25 pM。
HY-N4195
HY-15209S
HY-N0442
4'-O-β-D-Glucosyl-5-O-methylvisamminol
Others
Others
5-O-甲基维斯阿米醇苷
5-O-甲基维斯阿米醇苷 (5-O-Methylvisammioside) 是从防风中分离到的一种天然化合物。
HY-10065S
AG-013736-13 C,d3
VEGFR
PDGFR
Cancer
阿昔替尼 13 C,d3
Axitinib-13 C,d3 是一种 13 C 标记和氘代标记 Axitinib。Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR1 ,VEGFR2 ,VEGFR3 , PDGFRβ 的 IC50 值分别为4,20,4,2 nM。
HY-W250183
Polyethylene glycol octadecyl ether (n~10, average Mn~711)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚氧乙烯(10)十八烷基醚
Polyoxyethylene (10) stearyl ether (Polyethylene glycol octadecyl ether, n~10, averag e Mn~711) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-W145548
4-Methoxyphenyl 4-O-Acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-beta-D-glucopyranoside
Biochemical Assay Reagents
Others
GlcNPhth[36Bn,4Ac]-β-MP 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-W250183A
Polyethylene glycol octadecyl ether (n~100, average Mn~4670)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚氧乙烯(100)十八烷基醚
Polyoxyethylene (100) stearyl ether (Polyethylene glycol octadecyl ether, n~100, averag e Mn~4670) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-Y0703D
HY-D1005H
HY-L156
454 compounds
自身免疫性疾病是一种病理性疾病,其特征是针对自身抗原的炎症失调。自身免疫性疾病的常规治疗抑制了一般免疫功能以调节不受控制的炎症。目前的靶向免疫疗法通过阻断炎症细胞因子、细胞表面分子和细胞内激酶来抑制主要的促炎信号通路。作为先天免疫的关键参与者,巨噬细胞和树突状细胞 (DC) 对于 Ag 呈递和促炎细胞因子的产生至关重要,如 TNF、IL-1β、IL-6、IL-23、B 细胞激活因子 (BAFF) ,以及增殖诱导配体 (APRIL,也称为 TNFSF13A)。
MCE 收录了 454 种自身免疫病相关化合物,涵盖多个靶点及亚型,如 TNF Receptor、IFNAR、JAK、Btk、TLR、IL-6、IL-17、IL-23 等,是筛选自身免疫病药物的有用工具。
HY-L903
5196 compounds
基于片段的药物发现(FBDD)作为发现新药的有力方法,已备受制药行业和学术界关注。 在近期上市的药物结构中, sp3 中心和立体中心的比例显著增加,研究者们对高三维度(3D)和富含 Fsp3 中心的片段库颇感兴趣。
MCE 3D 多样片段库由 5,196 个非平面片段分子组成(平均 Fsp3 值为 0.58),超过4,700个片段至少包含一个手性中心。本库设计的关键元素是 3D 结构、多样性、生物反应性等。另,库中化合物在保证高sp3中心和 3D 结构优势的同时,还有效提高了片段潜在生物活性,为基于片段的药物发现提供了更高的片段命中优化概率,增加了找到创新命中的可能性。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K0202
Protein A/G Mag netic Beads 为 IP、Co-IP 和 ChIP 实验提供了一种快速便捷的方法。
HY-KE7047
Ag e I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Ag e I 的同裂酶有:AsiG I,CspA I,BshT I,PinA I。
HY-KE7013
Eag I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Eag I 的同裂酶有:BseX3 I,BstZ I,EclX I,Eco52 I。
HY-K0207
Anti-Flag Mag netic Beads 可用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 Flag 标记蛋白的免疫沉淀(IP)实验,也可用于免疫共沉淀 (Co-IP) 和小量的蛋白质纯化实验。
HY-K0217
MCE Anti-Flag Affinity Gel 用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 Flag 标签蛋白的免疫沉淀、蛋白纯化实验。
HY-K0207A
MCE Anti-Flag Mag netic Beads 可用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 Flag 标记蛋白的免疫沉淀(IP)实验,也可用于免疫共沉淀 (Co-IP) 和小量的蛋白质纯化实验。
HY-K1100
SDS-PAG E 蛋白质上样缓冲液 (4×) 适用于 SDS-PAG E (SDS-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳) 蛋白样品的上样。
Species:
Human (34)
Marmoset (1)
Mouse (5)
Cynomolgus (4)
E.coli (2)
Tag:
His (36)
SUMO (2)
Avi (6)
Myc (1)
GST (1)
Fc (9)
Flag (12)
Source:
HEK293 (38)
E. coli Cell-free (1)
P. pastoris (2)
E. coli (5)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
HY-P7465
HY-P7466
HY-P78656
HY-P7465A
HY-P701076
HY-P7647
HY-P78771
HY-P75392
HY-P71684
HY-P71374
HY-P701049
HY-P72421
HY-P71781
HY-P76808
HY-P78053
HY-P700840
HY-P72747
HY-P72720
HY-P71517
HY-P7467
HY-P700600
HY-P70512
HY-P7468
HY-P702209
HY-P70071
HY-P70121
HY-P700795
HY-P72399
HY-P700467
rCynTrophoblast glycoprotein/5T4, His; TPBG; 5T4 Protein, Human; 5T4AG Protein, Human; M6P1 Protein, Human; WAIF1 Protein, Human
Cynomolgus
HEK293
TPBG/5T4 蛋白通过与 LRP6 间接相互作用来阻断 Wnt3a 依赖性 LRP6 内化,从而潜在地抑制 Wnt/β-连环蛋白信号传导。这种独特的机制表明 TPBG/5T4 通过破坏 LRP6 内化并影响下游信号传导,在调节 Wnt/β-catenin 通路中发挥着至关重要的作用。TPBG/5T4 Protein, Cynomolgus (HEK293, N-His, C-Myc) 是重组的 TPBG/5T4 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-Myc, N-10*His 标签。TPBG/5T4 Protein, Cynomolgus (HEK293, N-His, C-Myc) 全长 321 个氨基酸,分子量为 39.9 kDa。
HY-P78833
HY-P71607
HY-P78740
HY-P71369
HY-P78376
HY-P78504
HY-P78528
HY-P78447
HY-P78448
HY-P70301
HY-P70733
HY-P72028
HY-P78425
HY-P78477
HY-P77564
HY-P78133
HY-P78102
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-18690S
Enasidenib-d6 (AG -221-d6 ) 是氘代标记的 Enasidenib (HY-18690)。Enasidenib 是一种口服、有效、可逆、选择性的 IDH2 突变酶抑制剂,针对 IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的 IC50 分别为 100 和 400 nM。
HY-Z0792S
4-O-Methyldopa-d3 是 4-O-Methyldopamine 氘代物。
HY-132316S
(rac)-2,4-O-Dimethylzearalenone-d6 是 (rac)-2,4-O-Dimethylzearalenone 的氘代物。(rac)-2,4-O-Dimethylzearalenone 是一种带有封闭间苯二酚 OH 基团的 Zearalenone 类似物。
HY-W008614S
Lansoprazole sulfone-d4 (AG -1813-d4 ) 是 Lansoprazole sulfone 的氘代物。Lansoprazole sulfone-d4 是一种具有口服活性和选择性的 H+ , K+ -ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone-d4 通过抑制 H+ , K+ -ATPase,可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone-d4 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。
HY-146989S
4-O-β-D-Galactopyranosyl-D-mannose-13 C 是 13 C 标记的 4-O-β-D-Galactopyranosyl-D-mannose。
HY-15287S
Nelfinavir-d3 是 Nelfinavir 的氘代物。Nelfinavir (AG -1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶 抑制剂 (Ki =2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG -1341) 是一种广谱的抗癌剂。
HY-118634S
trans-Resveratrol-4'-O-D-Glucuronide-d4 (R-4G-d4 ) 是 trans-Resveratrol-4'-O-D-Glucuronide 氘代物。
HY-13662BS
(R)-Lansoprazole-d4 是 (R)-Lansoprazole 氘代物。(R)-Lansoprazole 是Lansoprazole 的R型异构体。Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
HY-10065S1
Axitinib-d3 是 Axitinib 的氘代物。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR1 ,VEGFR2 ,VEGFR3 ,PDGFRβ 的 IC50 值分别为 0.1、0.2、0.1-0.3、1.6 nM。
HY-W357141S2
MeSA 2-O-b-D-glucoside-d4 是MeSA 2-O-b-D-glucoside 的氘代标记物。
HY-100642S1
3-O-Methyltolcapone-d4 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性,可逆,选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障,可用于帕金森氏病的研究。
HY-141790S
O-Desmethyl Indomethacin-d4 是 O-Desmethyl Indomethacin 的氘代物。
HY-13662S
Lansoprazole-d4 是 Lansoprazole 的氘代化合物。Lansoprazole 是质子泵 抑制剂,能抑制胃酸生成。
HY-15209S
Repag linide-d5 是 Repag linide 的氘代物。Repag linide 是用作 2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂 (insulin secretag ogue )。
HY-10065S
Axitinib-13 C,d3 是一种 13 C 标记和氘代标记 Axitinib。Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR1 ,VEGFR2 ,VEGFR3 , PDGFRβ 的 IC50 值分别为4,20,4,2 nM。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81560
Ag3, LFA3
WB, ICC/IF, FC
Human
HY-P83511
Large T antigen; LT; LT-AG
WB, ICC/IF, IP
All
HY-P82034
Anterior gradient protein 2 homolog; AG-2; hAG-2; HPC8; Secreted cement gland protein XAG-2 homolog; AGR2; AG2; GOB4; XAG2
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Rat
HY-P81677
2F1 Ag; CLEC15A; KLRG1; MAFA 2F1; MAFA L; MAFA like; MAFAL
FC, ELISA
Human
HY-P81575
BCAP31; DXS1357E; 6C6 AG; CDM; DXS1357E; p28; p28 Bap31; RP23-329M9.5
WB, IF, ICC IHC-P, FC
Human, Mouse
HY-P83341
MUC1; PUM; Mucin-1; MUC-1; Breast carcinoma-associated antigen DF3; Carcinoma-associated mucin; Episialin; H23AG; Krebs von den Lungen-6; KL-6; PEMT; Peanut-reactive urinary mucin; PUM; Polymorphic epithelial mucin; PEM; Tumor-associated ep
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human
HY-P83587
H2A.1; H2A/c; H2A1; H2AFC:; H2AFD; H2AFI; H2AFN; H2AFP; HIST1H2AG; HIST1H2AI; HIST1H2AK; HIST1H2AL; HIST1H2AM; histone cluster 1; H2ai; Histone H2A type 1; Histone H2A/p
WB, IHC-P
Human, Mouse
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-130389
炔烃
PROTAC合成
Propargyl-PEG4-O-C1-Boc 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-O-C1-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-O-C1-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130390
炔烃
PROTAC合成
Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester (compound 8) 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-19476
炔烃
AG -7404 是一种小核糖核酸病毒 3C 蛋白酶抑制剂,具有抗脊髓灰质炎病毒活性 (EC50 =0.080-0.674 μM)。AG -7404 与 V-073 (HY-104074) 或 BTA798 (HY-106254) 具有协同作用,并完全抑制所有 V-073 抗性变体。AG -7404 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141053
炔烃
PROTAC合成
N-(m-PEG4)-N'-(m-PEG4)-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(m-PEG4)-N'-(m-PEG4)-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141068
叠氮化物
N-(m-PEG4)-N'-(m-PEG4)-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141052
炔烃
PROTAC合成
N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141032
炔烃
PROTAC合成
N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy3 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141031
叠氮化物
PROTAC合成
N-Methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-Methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141067
叠氮化物
N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
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