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ALK

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By Targets:	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (91) Ack1 (1) Akt (1) AMPK (2) Apoptosis (13) Autophagy (11) c-Kit (1) c-Met/HGFR (8) Casein Kinase (1) Caspase (2) CCR (2) CDK (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) EGFR (6) FAK (5) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (6) HDAC (1) IGF-1R (6) IKK (1) Insulin Receptor (4) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (7) JAK (2) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) Mps1 (1) mTOR (1) Opioid Receptor (1) Organoid (9) p38 MAPK (2) PARP (2) Pim (1) PPAR (1) PROTAC Linkers (2) PROTACs (8) RIP kinase (3) ROS Kinase (18) Small Interfering RNA (siRNA) (3) STAT (1) TGF-beta/Smad (4) TGF-β Receptor (65) Trk Receptor (10)
By Research Areas:	Cancer (150) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (6) Inflammation/Immunology (19) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (4)
Click Chemistry:	炔烃 (9) PROTAC合成 (2) 标记与荧光成像 (1)

181

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ALK kinase inhibitor-1	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK kinase inhibitor-1 是一种间变性淋巴瘤激酶 *ALK* 抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20130261106A1 中的化合物 I-202。

ALK-IN-22	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis	Cancer
ALK-IN-22 (compound I-24) 是一种有效的 *ALK* 抑制剂，对于 ALK, ALK^L1196M and ALK^G1202R 的 IC₅₀ 值分别为 2.3、3.7 和 2.9 nM。ALK-IN-22 下调 ALK 及其下游蛋白的磷酸化。ALK-IN-22 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。ALK-IN-22 可用于肿瘤研究。

ALK-IN-26	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) mTOR PARP Caspase	Cancer
ALK-IN-26 (compound 4a) 是 *ALK* 抑制剂，对 ALK 酪氨酸激酶的 IC₅₀ 值为7.0 μM。ALK-IN-26 有良好的药代动力学特性和血脑屏障通透性。ALK-IN-26 能够引起细胞凋亡、自噬和坏死。ALK-IN-26 能够用于胶质母细胞瘤研究。

ALK-IN-21	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-21 (Compound B10) 是一种有效的 *ALK* 抑制剂，对 ALK^WT、ALK^L1196M 和 ALK^G1202R 的 IC₅₀ 值分别为 4.59 nM、2.07 nM 和 5.95 nM。ALK-IN-21 有效抑制 ALK 阳性的 Karpas299 和 H2228 细胞增殖，IC₅₀ 值都为 0.07 μM。ALK-IN-21 可用于间变性大细胞淋巴瘤的研究。

ALK-IN-9	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-9 (compound 40) 是一种有效的 *ALK* 抑制剂。ALK-IN-9 可以抑制细胞增殖，对 Ba/F3-EML4-ALK，KM 12 (TPM3-TRKA)，KG-1 细胞 (OP2-FGFR1) 的 IC₅₀ 分别为 <0.2 nM，<0.2 nM，0.2 nM。

ALK/HDAC-IN-1	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) HDAC	Cancer
ALK/HDAC-IN-1 是 *ALK* 和 HADC6 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 16 nM 和 1.03 μM。ALK/HDAC-IN-1 具有抗肿瘤活性。

ALK/ROS1-IN-3	ROS Kinase Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK/ROS1-IN-3 (compound C01) 是一种 ROS1 和 *ALK* 双重抑制剂，对于 ROS1^G2032R 和 ALK^G1202R 的 IC₅₀ 值分别为 42.3 nM 和 49.1 nM。

AZD-3463 ALK/IGF1R inhibitor	IGF-1R Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy Apoptosis	Endocrinology Cancer
AZD-3463 (ALK/IGF1R inhibitor) 是一种具有口服活性的 ALK/IGF1R 抑制剂，对 ALK 作用的 K_i 值为 0.75 nM。AZD-3463 可诱导神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

ALK5-IN-25	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-25 (compound EX-02) 是一种有效的 ALK-5 抑制剂，IC₅₀ 不高于 10 nM。ALK5-IN-25 也抑制 ALK-2。ALK5-IN-25 可用于癌症的研究。

ALK5-IN-27	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-27 (Compound EX-04) 是一种有效的 ALK-5 抑制剂，IC₅₀ 不高于 10 nM。ALK5-IN-27 也抑制 ALK-2。

ALK2-IN-5	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK2-IN-5 是吡唑并嘧啶化合物，是一种 ALK2 抑制剂。 ALK2-IN-5 可抑制 ALK2 活性和 FGFR 活性。 ALK2-IN-5 可用于研究与 ALK2 活性和/或 FGFR 活性相关的疾病，例如癌症。

ALK5-IN-26	Others	Cancer
ALK5-IN-26 (EX-22) 是 *ALK* (Activin receptor-like kinase) 的抑制剂。ALK5-IN-26 抑制 ALK5，IC₅₀ 值 ≤10 nM。ALK5-IN-26 可用于癌症的研究。

ALK-5-IN-1	TGF-β Receptor	Cancer
ALK-5-IN-1 是一种 ALK-5 抑制剂。 ALK-5-IN-1 可用于癌症和纤维化相关疾病的研究。

ALK5-IN-34	TGF-β Receptor TGF-beta/Smad	Cancer
ALK5-IN-34 是一种选择性的激活素受体样激酶 (ALK) 抑制剂，具有口服活性。ALK5-IN-34 可以抑制激活素受体样激酶的活性，IC₅₀ 值 ≤10 nM。ALK5-IN-34 还具有抑制肿瘤生长的作用，可用于癌症等增殖性疾病的研究。

ALK5-IN-9	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-9 (Compound 8h) 是一种有效并具有口服活性的 TGFβRI (ALK5) 抑制剂。ALK5-IN-9 抑制 ALK5 自磷酸化和 NIH3T3 细胞活性，IC₅₀ 值分别为 25 nM 和 74.6 nM。ALK5-IN-9 还显示出良好的药代动力学特征并改善了 hERG 抑制。ALK5-IN-9具有研究癌症疾病的潜力。

ALK5-IN-8	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-8 是一种有效的 TGFβRI (ALK5) 抑制剂。ALK5-IN-8 通过阻断 TGFβRI 与配体的结合，抑制 ALK5 在其下游信号蛋白 (Smad2 或 Smad3) 上的磷酸化，从而影响或阻断 TGF-β 信号。ALK5-IN-8 具有研究各种ALK5介导的相关疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021190425A1，化合物1)。

ALK-IN-6	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-6 (compound 11) 是口服有效的，*间变性淋巴瘤激酶 (ALK)* 的抑制剂，其对野生型 ALK、ALK F1196M 和ALK F1174L 的 IC₅₀ 值分别为 71 nM、18.72 nM 和36.81 nM。

ALK5-IN-28	TGF-β Receptor TGF-beta/Smad	Cancer
ALK5-IN-28 (化合物 Ex-05) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC₅₀≤10 nM; K_i)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-28 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-28 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。

ALK5-IN-31	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-31 (化合物 Ex-08) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC₅₀≤10 nM; K_i)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-31 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-31 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。

ALK5-IN-32	TGF-β Receptor TGF-beta/Smad	Cancer
ALK5-IN-32 (化合物 EX-09) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (10 nM<IC₅₀<100 nM)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-32 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-32 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。

ALK5-IN-29	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK5-IN-29 是一种选择性的激活素受体样激酶 (ALK) 抑制剂。 ALK5-IN-29 可以抑制激活素受体样激酶的活性，IC₅₀ 值 ≤10 nM。AALK5-IN-29 还具有抑制肿瘤生长的作用，可用于癌症等增殖性疾病的研究。

ALK/EGFR-IN-1	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) EGFR Apoptosis	Cancer
ALK/EGFR-IN-1 (Compound 8l) 是一种 ALK/EGFR 双抑制剂，阻断 EGFR 和 ALK 的磷酸化。ALK/EGFR-IN-1 分别抑制 ALK/EGFR 突变体，对 H1975 细胞中 EGFR L858R T790M 和 BaF3 细胞中 EML4-ALK 的 IC₅₀ 分别为 4.3 nM 和 3.6 nM。ALK/EGFR-IN-1 可用于 NSCLC 研究。

ALK-IN-23	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-23 是一种有效的 *ALK* 抑制剂，对 ALK^WT、ALK^L1196M 和 ALK^G1202R 的 IC₅₀ 分别为 1.6 nM、0.71 nM 和 1.3 nM。ALK-IN-23 可将细胞阻滞在 G2 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ALK-IN-23 在体外抑制癌细胞迁移和集落形成。ALK-IN-23 在 H2228 异种移植裸鼠模型中表现出抗良好的肿瘤活性与低毒性。

ALK5-IN-33	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-33 (Compound EX-10) 是一种选择性的、具有口服活性的 ALK-5 抑制剂，IC₅₀ 不高于 10 nM。

ALK5-IN-10	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-10 (Compound 5d) 是一种 TGF-β I型受体激酶 (ALK5) 抑制剂，对于 ALK5 和 p38α 的 IC₅₀ 分别为 0.007 和 1.98 μM。ALK5-IN-10 能够用于癌症的研究。

ALK-IN-27 TFA	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-27 TFA 是 ALK-IN-27 (HY-156467) 的 TFA 盐形式。ALK-IN-27 (compound 1) 是一种有效的 *ALK* 抑制剂。ALK-IN-27 显示出抗肿瘤活性。对于 Ba/F3 CLIP1-LTK 细胞，ALK-IN-27 的 IC₅₀ 为 2.7 nM。

ALK2-IN-2 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
ALK2-IN-2 是一种有效的、选择性的活化素受体样激酶 2 *(ALK2)* 抑制剂，IC₅₀ 值为 9 nM，对 ALK2 的抑制作用是 ALK3 的 700 倍。

ALK-IN-27	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-27 (compound 1) 是一种有效的 *ALK* 抑制剂。ALK-IN-27 显示出抗肿瘤活性。对于 Ba/F3 CLIP1-LTK 细胞，ALK-IN-27 的 IC₅₀ 为 2.7 nM。

ALK5-IN-30	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK5-IN-30 (EX-07) 是一种有效的 *ALK* 抑制剂，抑制 ALK5 和 TGFβ-R1，两者的 IC₅₀ 均 < 10 nM。

ALK/EGFR-IN-3	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK/EGFR-IN-3 是 *ALK* 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-3 抑制 H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖，IC₅₀ 分别为 0.1360、0.0332 和 0.0339 μM。

ALK/EGFR-IN-2	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK/EGFR-IN-2 是一种有效的 *ALK* 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-2 诱导癌细胞凋亡和 G0/G1 细胞周期阻滞。ALK/EGFR-IN-2 显著抑制H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖，IC₅₀ 分别为 0.0034、0.0065 和 0.0018 μM。

ALK-IN-28	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-28 (compound 22) 是间变性淋巴瘤激酶 (Anaplastic lymphoma kinase (ALK)) 抑制剂。

ALK-IN-12	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-12 是一种有效且具有口服活性的 *ALK* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.18 nM。ALK-IN-12 还抑制 IGF1R 和 InsR (IC₅₀=20.3 和 90.6 nM)。具有抗肿瘤活性。

ALK5-IN-7	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
ALK5-IN-7 是一种有效的 ALK5 抑制剂。转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-7 具有研究 TGF-β 相关疾病和病症的潜力，包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等 (摘自专利 WO2021129621A1，化合物 4)^[1]。

ALK5-IN-6	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
ALK5-IN-6 是一种有效的 ALK5 抑制剂。转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-6 具有研究 TGF-β 相关疾病和病症的潜力，包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等 (摘自专利 WO2021129621A1，化合物 1)^[1]。

ALK-IN-13	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-13 是一种 ALK 抑制剂，来自专利 US20130225528A1，example 19。

ALK-IN-5	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Neurological Disease
ALK-IN-5 是一种高效选择性的，可渗透大脑屏障的 *(ALK)* 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 2.9 nM。

KER047 ALK2-IN-4	TGF-β Receptor	Metabolic Disease
ALK2-IN-4 是一种有效的 ALK2 抑制剂，详细信息请参见专利 WO2020086963A1，compound Formula I free base。

ALK inhibitor 2	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) FAK	Cancer
ALK inhibitor 2 (compound 18) 是一种有效的，嘧啶类 *ALK* 抑制剂。ALK inhibitor 2 是有效的睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2; IC₅₀=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK; IC₅₀=5 nM) 抑制剂。

ALK inhibitor 1 1 篇文献验证	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) FAK	Cancer
ALK inhibitor 1 (compound 17) 是一种有效的，嘧啶类 *ALK* 抑制剂。ALK inhibitor 1 是有效的睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2; IC₅₀=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK; IC₅₀=2 nM) 抑制剂。

ALK/ROS1-IN-1	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase	Cancer
ALK/ROS1-IN-1 (compound 2e) 是一种高效、选择性的抗 crizotinib 耐受 ALK/ROS1 双重抑制剂，对 ALK 和 ROS1 酶作用的 IC₅₀ 值分别为 0.174 μM 和 0.530 μM。

ALK/ROS1-IN-4	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase	Cancer
ALK/ROS1-IN-4 (example 13) 是 *ALK* 和 ROS1 激酶 (ROS1 kinase) 的双重抑制剂^[1]

ALK/ROS1-IN-4 hydrate	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase	Cancer
ALK/ROS1-IN-4 (hydrate) (example 13) 是 *ALK* 和 ROS1 激酶 (ROS1 kinase) 的双重抑制剂^[1]

KER047 succinate ALK2-IN-4 succinate	TGF-β Receptor	Metabolic Disease
ALK2-IN-4 succinate 是一种有效的 ALK2 抑制剂，详细信息请参见专利 WO2020086963A1，compound Formula I free base。

ALK-IN-1 1 篇文献验证 Brigatinib analog	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-1 (Brigatinib analog) 是 *ALK* 激酶高效选择性抑制剂，出自专利 US20140066406 A1。

Fidrisertib BLU-782; IPN-60130; ALK2-IN-1	TGF-β Receptor	Cancer
ALK2-IN-1 是一种活化素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂，IC₅₀<10 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017181117A1 中的化合物 876。

Cat. No.	Product Name

HY-L075

抗肺癌化合物库

1823 compounds

肺癌是癌症中发病率和死亡率最高的一种癌症，是威胁人类健康的一类主要疾病。肺癌主要分为两种：小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC），其中非小细胞肺癌是主要的肺癌类型，约占肺癌发病率的85%。

与所有癌症一样，肺癌可以通过手术、化疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗或多种治疗方法结合治疗。靶向治疗是肺癌尤其非小细胞肺癌治疗中的重要进展。非小细胞肺癌通常具有广泛的基因特性，可以分为不同的分子亚型，这些亚型存在癌基因依赖性，并且对靶向治疗非常敏感。这些亚型包括表皮生长因子（EGFR）或 BRAF 突变型，EML4 与 ALK 基因融合导致 ALK 的异常表达型及 ROS1 基因与其他基因融合导致 ROS1 异常表达型等。这些都是靶向治疗中的重要靶点。

MCE 提供 1823 个具有明确或潜在抗肺癌活性的化合物，这些化合物靶向肺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗肺癌化合物库是筛选抗肺癌活性化合物及其他肺癌相关研究的重要工具。

HY-L080

靶向治疗药物库

107 compounds

肿瘤靶向药物是通过干扰参与肿瘤生长、扩散的特定分子靶点来阻止肿瘤生长、进展和扩散的药物及其制剂。目前有多种不同类型的靶向治疗方法。最常见的类型是小分子药物和单克隆抗体。小分子药物由于分子量小，很容易进入细胞，通常作用于细胞内的靶点，而单克隆抗体由于分子量较大，很难进入细胞，通常作用于细胞表面的靶点。

靶向治疗因其特异性高、副作用小、抗肿瘤活性强等特点，已成为新型抗肿瘤药物的主流。多种靶向疗法已被 FDA 批准并用于疾病治疗。

MCE 精心收集了 107 种用于肿瘤治疗的靶向药物，是靶向治疗研究中的有用工具。

HY-L016

蛋白酪氨酸激酶化合物库

1045 compounds

蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。

MCE 收录了 1045 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10432G

A 83-01 (GMP)	Fluorescent Dye
A 83-01 (GMP) 是 GMP 级别的 A 83-01 (HY-10432)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。A 83-01 是一种有效的 ALK4/5/7 抑制剂。

HY-13012G

RepSox (GMP) E-616452 (GMP); SJN 2511 (GMP)	Fluorescent Dye
RepSox (E-616452) (GMP) 是 GMP 级别的 RepSox (HY-13012)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。RepSox 是一种有效的、选择性的 TGF-β-RI/ALK5 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10432G

A 83-01 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
A 83-01 (GMP) 是 GMP 级别的 A 83-01 (HY-10432)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。A 83-01 是一种有效的 ALK4/5/7 抑制剂。

HY-13012G

RepSox (GMP) E-616452 (GMP); SJN 2511 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
RepSox (E-616452) (GMP) 是 GMP 级别的 RepSox (HY-13012)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。RepSox 是一种有效的、选择性的 TGF-β-RI/ALK5 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4227A

*WRVYEKC(dnp)ALK* tetraTFA**	Peptides	Metabolic Disease
WRVYEKC(dnp)ALK tetraTFA 含有色氨酸，可通过氨肽酶活性从二硝基苯酚 (DNP) 淬灭剂中释放出色氨酸。WRVYEKC(dnp)ALK tetraTFA 可作为水解反应的十肽底物。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99752

Nemvaleukin alfa ALKS 4230; RDB-1450	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Nemvaleukin alfa (ALKS 4230) 是一种 IL-2 融合蛋白，可选择性结合中等亲和力 IL-2R。Nemvaleukin alfa 是 NK 和效应 T 细胞的激活剂。Nemvaleukin alfa 可用于癌症研究。

HY-P99353

Ascrinvacumab Anti-ACVRL1 / ALK-1 Reference Antibody (ascrinvacumab); PF-03446962	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
Ascrinvacumab (PF-03446962) 是一种人 IgG2 单克隆抗体，靶向 ALK-1。Ascrinvacumab 显示出与人 ALK1 的结合效能，K_d 值为 7 nM。Ascrinvacumab 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HY-P990022

Prafnosbart DS-6016A	Inhibitory Antibodies	Metabolic Disease
帕拉索拜单抗 Prafnosbart (DS-6016A) 是一种 IgG1-kappa、抗 ACVR1 (激活素 A 受体 1 型、ACVRLK2、ALK2、ACVR1A、SKR1) 人源化单克隆抗体。Prafnosbart 可用于骨代谢紊乱研究。

Species:	Human (20) Rhesus Macaque (2) Rat (2) Mouse (8) Cynomolgus (2) Canine (2)
Tag:	His (17) Tag Free (1) Avi (1) GST (2) Fc (25) B2M (1)
Source:	HEK293 (32) Sf9 insect cells (3) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76718

	*Activin RIB/ALK-4 Protein, Rat (HEK293, Fc)* Activin Receptor IB; ALK-4; Activin RIB; ACVR1B	Rat	HEK293
	重组大鼠激活素受体 IB/ALK-4 (HEK293, Fc) Activin RIB，也称为激活素受体 1B 型(ACVR1B) 或 ALK-4，是一种 I 型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶受体，是TGF-β 受体超家族的一部分。激活素与 II 型激活素受体 (ACVR2 或 ACVR2B) 结合，然后募集 ACVR1B。Activin RIB/ALK-4 Protein, Rat (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 126 个氨基酸(M1-E126) 组成，在 C 末端带有 Fc 标签。

HY-P7485

	*Activin RIB/ALK-4 Protein, Human (HEK293, His)* rHuActivin Receptor IB, His; ALK-4; Activin RIB; ACVR1B	Human	HEK293
	重组人激活素受体 IB/ALK-4 (HEK293, His) Activin RIB，也称为激活素受体 1B 型 (ACVR1B) 或 ALK-4，是一种I 型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶受体，是 TGF-β 受体超家族的一部分。激活素与 II 型激活素受体 (ACVR2 或 ACVR2B) 结合，然后募集 ACVR1B。Activin RIB/ALK-4 Protein, Human (HEK293, His) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 103 个氨基酸(S24-E126) 组成，在 C 末端带有六个 His 标签。

HY-P75571

	*Activin RIB/ALK-4 Protein, Human (HEK293, Fc)* Activin Receptor IB, His; ALK-4; Activin RIB; ACVR1B	Human	HEK293
	重组人激活素受体 IB/ALK-4 (HEK293, Fc) Activin RIB，也称为激活素受体 1B 型(ACVR1B) 或 ALK-4，是一种 I 型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶受体，是TGF-β 受体超家族的一部分。激活素与 II 型激活素受体 (ACVR2 或 ACVR2B) 结合，然后募集 ACVR1B。Activin RIB/ALK-4 Protein, Human (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 126 个氨基酸(M1-E126) 组成，在 C 末端带有 Fc 标签。

HY-P7486

	*Activin RIB/ALK-4 Protein, Mouse (HEK293, Fc)* rMuActivin Receptor IB, C-Fc; ALK-4; Activin RIB; ACVR1B	Mouse	HEK293
	重组小鼠激活素受体 IB/ALK-4 (HEK293, Fc) Activin RIB，也称为激活素受体 1B 型(ACVR1B) 或 ALK-4，是一种 I 型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶受体，是TGF-β 受体超家族的一部分。激活素与 II 型激活素受体 (ACVR2 或 ACVR2B) 结合，然后募集 ACVR1B。Activin RIB/ALK-4 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 95 个氨基酸(L32-E126) 组成，在 C 末端带有 Fc 标签。

HY-P77294

	*Activin RIB/ALK-4 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc)* Activin Receptor IB; ALK-4; Activin RIB; ACVR1B	Rhesus Macaque	HEK293
	重组恒河猴激活素受体 IB/ALK-4 (HEK293, Fc) Activin RIB，也称为激活素受体 1B 型(ACVR1B) 或 ALK-4，是一种 I 型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶受体，是TGF-β 受体超家族的一部分。激活素与 II 型激活素受体 (ACVR2 或 ACVR2B) 结合，然后募集 ACVR1B。Activin RIB/ALK-4 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 126 个氨基酸(M1-E126) 组成，在 C 末端带有 Fc 标签。

HY-P75572

	*Activin RIB/ALK-4 Protein, Human (HEK293, His-Fc)* Activin Receptor IB, His; ALK-4; Activin RIB; ACVR1B	Human	HEK293
	重组人激活素受体 IB/ALK-4 (HEK293, His-Fc) Activin RIB，也称为激活素受体 1B 型(ACVR1B) 或 ALK-4，是一种 I 型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶受体，是TGF-β 受体超家族的一部分。激活素与 II 型激活素受体 (ACVR2 或 ACVR2B) 结合，然后募集 ACVR1B。Activin RIB/ALK-4 Protein, Human (HEK293, His-Fc) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 126 个氨基酸(S24-E126) 组成，在 C 末端带有 His 和 Fc 标签。

HY-P76173

	*BMPR1A/ALK-3 Protein, Canine (HEK293, Fc)* Bone morphogenetic protein receptor type-1A; ALK-3; SKR5; CD292; ACVRLK3; BMPR-IA	Canine	HEK293
	重组犬 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (HEK293, Fc) BMPR1A/ALK-3 蛋白 (ACVRLK3) 是骨形态发生蛋白 I 型受体，在组织中广泛表达。BMPR1A/ALK-3 蛋白介导铁代谢因子 hepcidin 的表达，与 GDF5/6 相互作用调节软骨细胞分化和脂肪形成。BMPR1A-ID2/ZEB1-TGFBR2 信号可能是肺动脉高压 (PAH) 和其他内皮间质转换 (EndoMT) 相关血管疾病的潜在靶点。重组犬 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (HEK293, Fc) 是长为 152 个氨基酸的重组蛋白 (M1-R152)，由 HEK293 细胞产生，带有 C 端 hFc 标签。

HY-P75594

	*BMPR1A/ALK-3 Protein, Human (152a.a, HEK293, His)* ALK-3; BMPRIA; Bone morphogenetic protein receptor type-1A; SKR5; CD292	Human	HEK293
	重组人 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (152a.a, HEK293, His) BMPR1A/ALK-3 蛋白 (ACVRLK3) 是骨形态发生蛋白 I 型受体，在组织中广泛表达。BMPR1A/ALK-3 蛋白介导铁代谢因子 hepcidin 表达，与 GDF5/6 相互作用调节软骨细胞分化和脂肪形成。BMPR1A-ID2/ZEB1-TGFBR2 信号可能是肺动脉高压 (PAH) 和其他内皮间质转换 (EndoMT) 相关血管疾病的潜在靶点。人的 BMPR1A/ALK-3 蛋白全长 532 个氨基酸，具有一个特异识别 BMP 配体的基序 (107-109 a.a.)。重组人 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (152a.a, HEK293, His) 由 HEK293 细胞表达，全长 152 个氨基酸 (M1-R152)，带有 C 端 His 标签。

HY-P7483

	*BMPR1A/ALK-3 Protein, Mouse (129a.a, HEK293, His-Fc)* Bone morphogenetic protein receptor type-1A; ALK-3; SKR5; CD292; ACVRLK3; BMPR-IA	Mouse	HEK293
	重组小鼠 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (129a.a, HEK293, His-Fc) BMPR1A/ALK-3 蛋白 (ACVRLK3) 是骨形态发生蛋白 I 型受体，在组织中广泛表达。BMPR1A/ALK-3 蛋白介导铁代谢因子 hepcidin 表达，与 GDF5/6 相互作用调节软骨细胞分化和脂肪形成。BMPR1A-ID2/ZEB1-TGFBR2 信号可能是肺动脉高压 (PAH) 和其他内皮间质转换 (EndoMT) 相关血管疾病的潜在靶点。人的 BMPR1A/ALK-3 蛋白全长 532 个氨基酸，具有一个特异识别 BMP 配体的基序 (107-109 a.a.)。重组小鼠 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (129a.a, HEK293, His-Fc) 由 HEK293 细胞表达，全长 129 个氨基酸 (Q24-R152)，带有 C 端 Fc 和 His 标签。

HY-P7484

	*BMPR1A/ALK-3 Protein, Human (129a.a, HEK293, Fc-His)* Bone morphogenetic protein receptor type-1A; ALK-3; SKR5; CD292; ACVRLK3; BMPR-IA	Human	HEK293
	重组人 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (129a.a, HEK293, Fc-His) BMPR1A/ALK-3 蛋白 (ACVRLK3) 是骨形态发生蛋白 I 型受体，在组织中广泛表达。BMPR1A/ALK-3 蛋白介导铁代谢因子 hepcidin 表达，与 GDF5/6 相互作用调节软骨细胞分化和脂肪形成。BMPR1A-ID2/ZEB1-TGFBR2 信号可能是肺动脉高压 (PAH) 和其他内皮间质转换 (EndoMT) 相关血管疾病的潜在靶点。人的 BMPR1A/ALK-3 蛋白全长 532 个氨基酸，具有一个特异识别 BMP 配体的基序 (107-109 a.a.)。重组人 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (129a.a, HEK293, Fc-His) 由 HEK293 细胞表达，全长 129 个氨基酸 (Q24-R152)，带有 C 端 Fc 和 His 标签。

HY-P74417

	ALK-7 Protein, Human (HEK293, Fc) Activin receptor type IC; ACTR-IC; ACVRLK7; ALK7	Human	HEK293
	重组人活化素受体样激酶 7 (HEK293, Fc) ALK-7 是一种 I 型受体丝氨酸-苏氨酸激酶，通过与 TGF-β 超家族成员结合，介导生长和分化的抑制和刺激信号。ALK-7与特定配体如Nodal、激活素B和生长分化因子 (GDF) 结合，可以激活 Smads 等信号通路，从而调节各种细胞的增殖、分化和凋亡。ALK-7 Protein, Human (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中产生，由 113 个氨基酸 (M1-E113) 组成，在 C 末端带有 Fc 标签。

HY-P75573

	ALK-7 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Activin receptor type IC; ACTR-IC; ACVRLK7; ALK7	Rhesus Macaque	HEK293
	重组恒河猴活化素受体样激酶 7 (HEK293, Fc) ALK-7 是一种 I 型受体丝氨酸-苏氨酸激酶，通过与 TGF-β 超家族成员结合，介导生长和分化的抑制和刺激信号。ALK-7与特定配体如Nodal、激活素B和生长分化因子(GDF) 结合，可以激活 Smads 等信号通路，从而调节各种细胞的增殖、分化和凋亡。ALK-7 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中产生，由 89 个氨基酸(G25-E113) 组成，在 C 末端带有 Fc 标签。

HY-P702715

	ALK Protein, Human (L1196M, Biotinylated, sf9) ALK; anaplastic lymphoma receptor tyrosine kinase; anaplastic lymphoma kinase (Ki 1); ALK tyrosine kinase receptor; CD246; CD246 antigen; mutant anaplastic lymphoma kinase; NBLST3	Human	Sf9 insect cells

HY-P72453

	*TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, Fc)* TGF-beta receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Human	HEK293
	TGFBR1/ALK-5蛋白与TGFBR2配合形成TGFB1、TGFB2和TGFB3的专用受体，传递信号并协调不同的生理和病理过程。它诱导细胞周期停滞，调节间充质细胞动力学，有助于伤口愈合，并影响免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 92 个氨基酸，分子量约为 ~55 kDa。

HY-P72454

	*TGFBR1/ALK-5 Protein, Mouse (HEK293, Fc)* TGF-beta receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Mouse	HEK293
	TGFBR1 是一种跨膜激酶，与 TGFBR2 配合形成 TGF-β 受体复合物。该复合物由细胞因子激活并调节多种过程，包括细胞周期停滞、间充质细胞控制、伤口愈合和癌变。TGFBR1/ALK-5 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。TGFBR1/ALK-5 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 全长 96 个氨基酸，分子量为 40-60 kDa。

HY-P72818

	ALK-1 Protein, Human (HEK293, His) Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; ALK-1; TSR-I; ACVRL1	Human	HEK293
	重组人激活素受体样激酶 1 (HEK293, His) ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ALK-1 Protein, Human (HEK293, His) 在 HEK293 细胞中产生，由 118 个氨基酸 (M1-Q118) 组成，在 C 末端带有His 标签。

HY-P75516

	ALK-1 Protein, Canine (HEK293, Fc) Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; ALK-1; TSR-I; ACVRL1	Canine	HEK293
	重组犬激活素受体样激酶 1 (HEK293, Fc) ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ALK-1 Protein, Canine (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中产生，由 119 个氨基酸 (M1-K119) 组成，在 C 末端带有Fc 标签。

HY-P75569

	ALK-1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; ALK-1; TSR-I; ACVRL1	Cynomolgus	HEK293
	重组食蟹猴激活素受体样激酶 1 (HEK293, His) ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ALK-1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 在 HEK293 细胞中产生，由 118 个氨基酸 (D22-Q118) 组成，在 C 末端带有His 标签。

HY-P75570

	ALK-1 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; ALK-1; TSR-I; ACVRL1	Cynomolgus	HEK293
	重组食蟹猴激活素受体样激酶 1 (HEK293, Fc) ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ALK-1 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中产生，由 118 个氨基酸 (M1-Q118) 组成，在 C 末端带有Fc 标签。

HY-P72820

	ALK-1 Protein, Rat (HEK293, His-Fc) Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; ALK-1; TSR-I; ACVRL1	Rat	HEK293
	重组大鼠激活素受体样激酶 1 (HEK293, His-Fc) ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ALK-1 Protein, Rat (HEK293, His-Fc) 在 HEK293 细胞中产生，由 118个氨基酸 (M1-A118) 组成，在 C 末端带有His 和 Fc 标签。

HY-P74522

	*TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (sf9, His-GST)* TGF-beta receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Human	Sf9 insect cells
	TGFBR1/ALK-5蛋白与TGFBR2配合形成TGFB1、TGFB2和TGFB3的专用受体，传递信号并协调不同的生理和病理过程。它诱导细胞周期停滞，调节间充质细胞动力学，有助于伤口愈合，并影响免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 304 个氨基酸，分子量约为 ~57 kDa。

HY-P74523

	*TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, His-Fc)* TGF-beta receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Human	HEK293
	TGFBR1/ALK-5蛋白与TGFBR2配合形成TGFB1、TGFB2和TGFB3的专用受体，传递信号并协调不同的生理和病理过程。它诱导细胞周期停滞，调节间充质细胞动力学，有助于伤口愈合，并影响免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, His-Fc) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, His-Fc) 全长 92 个氨基酸，分子量为 45-50 kDa。

HY-P7480

	ALK-1 Protein, Human (HEK293, Fc) rHuActivin Receptor-like Kinase 1, C-Fc; ALK-1; ACVRL1; Activin Receptor-like Kinase 1	Human	HEK293
	重组人激活素受体样激酶 1 (97a.a, HEK293, Fc) ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ALK-1 Protein, Human (97a.a, HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中产生，由 97 个氨基酸 (D22-Q118) 组成，在 C 末端带有Fc 标签。

HY-P72819

	*ACVRL1/ALK1 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc)* Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; ALK-1; TSR-I; ACVRL1	Mouse	HEK293
	重组小鼠激活素受体样激酶 1 (HEK293, His-Fc) ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ACVRL1/ALK1 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) 在 HEK293 细胞中产生，由 119个氨基酸 (M1-P119) 组成，在 C 末端带有His 和 Fc 标签。

HY-P7481

	*ACVRL1/ALK1 Protein, Mouse (HEK293, Fc)* rMuActivin Receptor-like Kinase 1, C-Fc; ALK-1; ACVRL1; Activin Receptor-like Kinase 1	Mouse	HEK293
	重组小鼠激活素受体样激酶 1 (HEK293, Fc) ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ACVRL1/ALK1 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中产生，由 97个氨基酸 (D23-P119) 组成，在 C 末端带有Fc 标签。

HY-P7482

	Activin RIA Protein, Human (HEK293, His) rHuActivin RIA, His; ALK-2; Activin RIA	Human	HEK293
	重组人激活素受体 IA (HEK293, His) Activin A receptor, type I (ACVR1)，也称为 ALK-2，是一种骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体。ACVR1 参与多种生物过程，包括骨骼、心脏、软骨、神经和生殖系统的发育和调节。Activin RIA Protein, Human (HEK293, His) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 104 个氨基酸(M21-V124) 组成，在 C 末端带有六个 His 标签。

HY-P76902

	ENPP-7 Protein, Mouse (HEK293, His) Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 7; NPP-7; ALK-Smase	Mouse	HEK293
	ENPP-7 蛋白充当胆碱特异性磷酸二酯酶，对于胃肠道中的鞘磷脂消化、神经酰胺形成和 FA 吸收至关重要。它水解鞘磷脂释放神经酰胺和磷酸胆碱。ENPP-7 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 ENPP-7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。ENPP-7 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 400 个氨基酸，分子量约为 ~60 kDa。

HY-P77358

	ENPP-7 Protein, Human (HEK293, His) Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 7; NPP-7; ALK-Smase	Human	HEK293
	ENPP-7 蛋白是一种胆碱特异性磷酸二酯酶，在胃肠道中的鞘磷脂消化、神经酰胺形成和脂肪酸吸收中发挥多种作用。它水解鞘磷脂，释放神经酰胺和磷酸胆碱，并促进鞘磷脂的分解。ENPP-7 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 ENPP-7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。ENPP-7 Protein, Human (HEK293, His) 全长 418 个氨基酸，分子量约为 ~50-70 kDa。

HY-P78041

	SLPI Protein, Mouse (HEK293, Fc) ALP; BLPI; HUSI-1; MPI; WAP4; WFDC4; ALK1; HUSI; SLPI	Mouse	HEK293
	SLPI 蛋白是一种酸稳定的蛋白酶抑制剂，可调节对细菌感染的免疫反应。它下调对细菌脂多糖 (LPS) 的反应并调节 NF-kappa-B 激活和炎症反应。SLPI 蛋白还具有针对分枝杆菌的抗菌活性，有助于抵抗结核分枝杆菌和硕大利斯特菌。它通过限制蛋白酶活性参与伤口愈合，并与 GRN 相互作用以保护颗粒体蛋白前体免受蛋白水解。SLPI Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 SLPI 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。SLPI Protein, Mouse (HEK293, Fc) 全长 106 个氨基酸，分子量为 40-50 kDa。

HY-P78548

	SLPI Protein, Human (HEK293, Fc) ALP; BLPI; HUSI-1; MPI; WAP4; WFDC4; ALK1; HUSI; SLPI	Human	HEK293
	SLPI 蛋白是一种酸稳定的蛋白酶抑制剂，在多项研究中显示出对胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、弹性蛋白酶和组织蛋白酶 G 的强大亲和力。它对细菌感染和大型利斯特菌感染后的炎症和免疫反应具有至关重要的调节作用。SLPI 下调对细菌脂多糖 (LPS) 的反应，调节 NF-kappa-B 激活，影响炎症反应。它对分枝杆菌具有抗菌活性，有助于抵抗结核分枝杆菌。SLPI 对于正常抵抗 L.major 感染至关重要，在伤口愈合中发挥着至关重要的作用，通过调节蛋白酶活性来防止组织损伤。SLPI 与 ELANE 合作，对于正常骨髓髓细胞分化和增殖是必需的，与 GRN 相互作用以保护颗粒体蛋白前体免受蛋白水解。SLPI Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 SLPI 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。SLPI Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 107 个氨基酸，分子量为 40-50 kDa。

HY-P78525

	*TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, mFc-Avi)* AAT5; ACVRLK4; ALK-5; LDS1A; LDS2A; SKR4; tbetaR-I; TGFB1R1; TGF-beta RI; TGFbetaRI; TGFBR1; TGF-bRI; TGFR-1; tβR-I; TGF-β RI; TGFβRI	Human	HEK293
	TGFBR1/ALK-5蛋白与TGFBR2配合形成TGFB1、TGFB2和TGFB3的专用受体，传递信号并协调不同的生理和病理过程。它诱导细胞周期停滞，调节间充质细胞动力学，有助于伤口愈合，并影响免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, mFc-Avi) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-mFc 标签。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, mFc-Avi) 全长 92 个氨基酸，分子量为 50-60 kDa。

HY-P72812

	Activin RIA Protein, Human (HEK293, His-Fc) Activin receptor type-1; ACTR-I; ALK-2; SKR1; TSR-I; ACVR1; ACVRLK2	Human	HEK293
	重组人激活素受体 IA (HEK293, His-Fc) Activin A receptor, type I (ACVR1)，也称为 ALK-2，是一种骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体。ACVR1 参与多种生物过程，包括骨骼、心脏、软骨、神经和生殖系统的发育和调节。Activin RIA Protein, Human (HEK293, His-Fc) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 124 个氨基酸(M1-V124) 组成，在 C 末端带有 His 和 Fc 标签。

HY-P71584

	ALKAL1 Protein, Human (His, B2M) ALKAL1; FAM150A; UNQ9433/PRO34745ALK and LTK ligand 1; Augmentor beta; AUG-beta; Protein FAM150A	Human	E. coli
	ALKAL1 Protein, Human (His, B2M) 是一种有效的人 ALK 激活配体，可与 ALK 的胞外域结合。

HY-P76175

	*BMPRIB/ALK-6 Protein, Human (HEK293, Fc)* Bone morphogenetic protein receptor type-1B; BMPR-1B; CDw293	Human	HEK293
	重组人 BMPRIB/ALK-6 蛋白 (HEK293, Fc) BMPR1B/ALK-6 蛋白是跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶骨形态发生蛋白 (BMP) 受体家族的 I 型成员。BMPR1B/ALK-6 蛋白是 BMP-7/OP-1 和 GDF-5 的受体，通过 GDF-5 的相互作用正向调节软骨细胞分化。BMPR1B/ALK-6 蛋白还参与 SCUBE3/BMP-2/BMP-4 信号的调控，控制生长、形态发生和骨和牙齿发育。ALK-6/GDF-9/BMP-15 信号在山羊的增殖中起重要作用。人的 BMPR1B/ALK-6 蛋白全长 502 个氨基酸，含有一个跨膜结构域 (127-148 a.a.)。重组人 BMPRIB/ALK-6 蛋白 (HEK293, Fc) 由 HEK293 细胞表达 (K14-R126)，带有 C 端 hFc 标签。

HY-P76176

	*BMPRIB/ALK-6 Protein, Mouse (HEK293, Fc)* Bone morphogenetic protein receptor type-1B; BMPR-1B; CDw293	Mouse	HEK293
	重组小鼠 BMPRIB/ALK-6 蛋白 (HEK293, Fc) BMPR1B/ALK-6 蛋白是跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶骨形态发生蛋白 (BMP) 受体家族的 I 型成员。BMPR1B/ALK-6 蛋白是 BMP-7/OP-1 和 GDF-5 的受体，通过 GDF-5 的相互作用正向调节软骨细胞分化。BMPR1B/ALK-6 蛋白还参与 SCUBE3/BMP-2/BMP-4 信号的调控，控制生长、形态发生和骨和牙齿发育。ALK-6/GDF-9/BMP-15 信号在山羊的增殖中起重要作用。小鼠的 BMPR1B/ALK-6 蛋白全长 502 个氨基酸，含有一个跨膜结构域 (127-148 a.a.)。重组小鼠 BMPRIB/ALK-6 蛋白 (HEK293, Fc) 由 HEK293 细胞表达 (K14-K126)，带有 C 端 hFc 标签。

HY-P76174

	*BMPRIB/ALK-6 Protein, Human (sf9, His-GST)* Bone morphogenetic protein receptor type-1B; BMPR-1B; CDw293	Human	Sf9 insect cells
	重组人 BMPRIB/ALK-6 蛋白 (sf9, His-GST) BMPR1B/ALK-6 蛋白是跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶骨形态发生蛋白 (BMP) 受体家族的 I 型成员。BMPR1B/ALK-6 蛋白是 BMP-7/OP-1 和 GDF-5 的受体，通过 GDF-5 的相互作用正向调节软骨细胞分化。BMPR1B/ALK-6 蛋白还参与 SCUBE3/BMP-2/BMP-4 信号的调控，控制生长、形态发生和骨和牙齿发育。ALK-6/GDF-9/BMP-15 信号在山羊的增殖中起重要作用。人的 BMPR1B/ALK-6 蛋白全长 502 个氨基酸，含有一个跨膜结构域 (127-148 a.a.)。重组人 BMPRIB/ALK-6 蛋白 (sf9, His-GST) 由 HEK293 细胞表达 (R149-L502)，带有 N 端 His 和 GST 标签。

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Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82712

ALK-1 Antibody (YA2457) ACVRL1; ACVRLK1; ALK1; Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; Activin receptor-like kinase 1; ALK-1; TGF-B superfamily receptor type I; TSR-I	WB	Human, Mouse, Rat

HY-P83198

ACVR1 Antibody (YA2943) ACTRI; Acvr1; ACVR1A; ACVRLK2; ALK2; FOP; SKR1; TSRI	WB, IP	Human, Mouse, Rat

HY-P82244

Activin A Receptor Type IB Antibody (YA1989) ACVR1B; ACVRLK4; ALK4; Activin receptor type-1B; Activin receptor type IB; ACTR-IB; Activin receptor-like kinase 4; ALK-4; Serine/threonine-protein kinase receptor R2; SKR2	WB	Human, Mouse, Rat

HY-P82249

Activin Receptor Type IA Antibody (YA1994) ACTRI; Acvr1; ACVR1A; ACVRLK2; ALK2; FOP; SKR1; TSRI	WB, IP	Human, Mouse

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W040304

Alkynyl Palmitic Acid ALK-C16		炔烃 PROTAC合成
Alkynyl Palmitic Acid (Alk-C16) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。Alkynyl Palmitic Acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-131442

Alkyne-phenol ALKyne tyramide; ALK-Ph		炔烃标记与荧光成像
Alkyne-phenol (Alk-Ph) 是一种抗坏血酸过氧化物酶 2 (APEX2) 探针。Alkyne-phenol 显著提高了完整酵母细胞的 APEX 标记效率，比 APEX2 底物生物素苯酚 (BP) 具有更大的细胞壁渗透性。Alkyne-phenol 还有助于鉴定 APEX 标记位点，明确线粒体蛋白的膜拓扑的分配。Alkyne-phenol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206

*Biotin-PEG-Alk* (MW 600)**		炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 600) 是一种生物素标记的炔烃官能化聚乙二醇。Biotin-PEG-Alk (MW 600) 可用于修饰蛋白质、肽和寡核苷酸。Biotin-PEG-Alk (MW 600) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206A

*Biotin-PEG-Alk* (MW 1000)**		炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206B

*Biotin-PEG-Alk* (MW 2000)**		炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206C

*Biotin-PEG-Alk* (MW 3400)**		炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206E

*Biotin-PEG-Alk* (MW 10000)**		炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206F

*Biotin-PEG-Alk* (MW 20000)**		炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206D

*Biotin-PEG-Alk* (MW 5000)**		炔烃 PROTAC合成
Biotin-PEG-Alk (MW 5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG-Alk (MW 5000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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