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Targets Recommended: ALK

Results for "ALK 抑制剂" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-10432A
    A 83-01 sodium salt

    TGF-β Receptor ALK Cancer
    A 83-01 sodium salt 是一种有效的 TGF-β I 型受体 ALK5ALK4ALK7抑制剂,能够抑制 ALK5ALK4ALK7 诱导的转录,IC50 值分别为 12 nM,45 nM 和 7.5 nM。
  • HY-10432
    A 83-01

    ALK TGF-β Receptor Cancer
    A 83-01 是一种有效的 TGF-β I 型受体 ALK5ALK4ALK7抑制剂,能够抑制 ALK5ALK4ALK7 诱导的转录,IC50 值分别为 12 nM,45 nM 和 7.5 nM。
  • HY-13521
    SB-505124

    TGF-β Receptor Cancer
    SB-505124 是一种选择性的 TGF-βI 型受体 (ALK4ALK5ALK7) 抑制剂,对 ALK4,ALK5 的 IC50 值分别为 129 nM 和 47 nM,对 ALK1,2,3 或 6 无作用。
  • HY-12278
    K02288

    TGF-β Receptor Others
    K02288是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) I型受体抑制剂,抑制ALK1,ALK2,ALK6的 IC50 为1.8,1.1,6.4 nM。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱,IC50在5-34 nM之间。
  • HY-15897
    LDN-212854

    TGF-β Receptor Cancer
    LDN-212854是新型BMP抑制剂,对ALK2的IC50为1.3 nM,比对ALK1,ALK3,ALK4和ALK5的抑制性高2,66,1641和7135倍。
  • HY-12273
    DMH-1

    Autophagy TGF-β Receptor Cancer
    DMH-1 是一种有效的,具有选择性的 BMP 抑制剂,对 ALK1/ALK2/ALK3/ALK6的IC50 值分别为 27/107.9/<5/47.6 nM。
  • HY-12071A
    LDN193189 Tetrahydrochloride

    TGF-β Receptor Cancer
    LDN193189 Tetrahydrochloride 是一种选择性的 BMP I 型受体抑制剂,抑制 ALK2ALK3IC50 分别为 5 nM 和 30 nM。对 ALK4,ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。
  • HY-12071
    LDN193189

    DM-3189

    TGF-β Receptor Cancer
    LDN193189 (DM-3189) 是一种选择性的 BMP I 型受体抑制剂,抑制 ALK2ALK3IC50 分别为 5 nM 和 30 nM。对 ALK4,ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。
  • HY-112815
    ALK2-IN-2

    TGF-β Receptor Cancer
    ALK2-IN-2 是一种有效的、选择性的活化素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂IC50 值为 9 nM,对 ALK2 的抑制作用是 ALK3 的 700 倍。
  • HY-13418A
    Dorsomorphin

    Compound C; BML-275

    AMPK TGF-β Receptor Autophagy Cancer
    Dorsomorphin (Compound C) 是一种选择性,ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下,Ki 为 109 nM)。Dorsomorphin 选择性抑制 BMP I 型受体 ALK2ALK3ALK6。Dorsomorphin 诱导自噬 (autophagy) 作用。
  • HY-13418
    Dorsomorphin dihydrochloride

    Compound C dihydrochloride; BML-275 dihydrochloride

    AMPK TGF-β Receptor Autophagy Cancer
    Dorsomorphin dihydrochloride (Compound C dihydrochloride) 是一种有效,选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂Ki 为 109 nM。Dorsomorphin dihydrochloride 通过靶向抑制 I 型受体 ALK2ALK3ALK6 来抑制 BMP 途径。Dorsomorphin dihydrochloride 诱导自噬 (autophagy) 作用。
  • HY-111482
    SM 16

    TGF-β Receptor Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    SM 16 是 ALK5/ALK4 激酶抑制剂Ki 值分别为10 和 1.5 nM。
  • HY-13012
    RepSox

    E-616452; SJN 2511

    TGF-β Receptor Cancer
    RepSox (E-616452) 是一种有效,选择性的 TGFβR-1/ALK5 抑制剂, 抑制ALK5自磷酸化,IC50 为 4 nM。
  • HY-112140
    JH-VIII-157-02

    ALK Cancer
    JH-VIII-157-02 是 alectinib 的结构类似物,为 ALK 抑制剂,对棘皮动物微管相关蛋白样 4 (EML4)-ALK G1202R 的 IC50 值为 2 nM。
  • HY-15358
    ALK inhibitor 2

    ALK FAK Cancer
    ALK inhibitor 2 (compound 18) 是一种有效的,嘧啶类 ALK 抑制剂ALK inhibitor 2 是有效的睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2; IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK; IC50=5 nM) 抑制剂
  • HY-15357
    ALK inhibitor 1

    ALK FAK Cancer
    ALK inhibitor 1 (compound 17) 是一种有效的,嘧啶类 ALK 抑制剂ALK inhibitor 1 是有效的睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2; IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK; IC50=2 nM) 抑制剂
  • HY-18030A
    CEP-28122 mesylate salt

    ALK Cancer
    CEP-28122 mesylate salt 是一种二氨基嘧啶衍生物,是一种高度有效的选择性且具有口服活性的 ALK 抑制剂,对重组 ALK 激酶活性的 IC50 为 1.9 nM。CEP-28122 在人类癌症的 ALK 阳性实验模型中具有抗肿瘤活性。 CEP-28122 具有良好的药效药代活性。
  • HY-15609
    AZD-3463

    ALK/IGF1R inhibitor

    ALK IGF-1R Autophagy Apoptosis Cancer Endocrinology
    AZD-3463 (ALK/IGF1R inhibitor) 是一种具有口服活性的 ALK/IGF1R 抑制剂,对 ALK 作用的 Ki 值为 0.75 nM。AZD-3463 可诱导神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
  • HY-130794
    ALK/ROS1-IN-1

    ALK ROS Cancer
    ALK/ROS1-IN-1 (compound 2e) 是一种高效、选择性的抗 crizotinib 耐受 ALK/ROS1 双重抑制剂,对 ALK 和 ROS1 酶作用的 IC50 值分别为 0.174 μM 和 0.530 μM。
  • HY-10431
    SB-431542

    TGF-β Receptor Cancer
    SB-431542 是一种有效,选择性的 ALK5/TGF-β type I Receptor 抑制剂IC50 值为 94 nM。
  • HY-16712
    LDN-214117

    TGF-β Receptor Cancer
    LDN-214117是ALK2高效选择性抑制剂,IC50值为22nM,也能抑制BMP6,IC50值为100nM,对ALK5抑制力弱100倍。
  • HY-136194
    TL13-22

    ALK Cancer
    TL13-22 是 一种 TL13-12 (HY-122582) 的阴性对照,是一种有效的 ALK 抑制剂IC50 为 0.54 nM。TL13-22 不会降解细胞中的 ALK
  • HY-136195
    TL13-110

    ALK Cancer
    TL13-110 是 一种 TL13-112 (HY-123919) 的阴性对照,是一种有效的 ALK 抑制剂IC50 为 0.34 nM。TL13-110 不会降解细胞中的 ALK
  • HY-112801
    F-1

    ALK ROS Cancer
    F-1 是一种有效的 ALKROS1 的双重抑制剂,抑制 ALK 的磷酸化及下游通路,对 ALKWT,ROS1WTALKL1196MALKG1202RIC50 值分别为 2.1 nM,2.3 nM,1.3 nM 和 3.9 nM。
  • HY-12953
    R-268712

    TGF-β Receptor Cancer
    R-268712是一种有效的选择性ALK5抑制剂, IC50为2.5 nM。
  • HY-15801
    HG-14-10-04

    ALK Cancer
    HG-14-10-04 (example 10) 是特异的 ALK 抑制剂IC50 为 20 nM。
  • HY-78349
    A 77-01

    TGF-β Receptor Cancer
    A 77-01 是一种有效的 TGF-β I 型受体家族 ALK5 抑制剂IC50 值为 25 nM。
  • HY-103714
    Ensartinib

    X-396

    ALK c-Met/HGFR Cancer
    爱沙替尼 Ensartinib (X-396) 是一种有效的双重的 ALK/MET 抑制剂IC50 分别 <0.4 nM 和 0.74 nM。
  • HY-12043
    SB 525334

    TGF-β Receptor Cancer
    SB 525334是一种有效,选择性的转化生长因子β1受体 (ALK5) 抑制剂IC50 为 14.3 nM。
  • HY-13227
    SD-208

    TGF-β Receptor Cancer
    SD-208 是一种选择性的 TGF-βRI (ALK5) 抑制剂IC50 值为 48 nM,对其选择性是对 TGF-βRII 的 100 多倍。
  • HY-111416
    WY-135

    ALK ROS Cancer
    WY-135是ALK (IC50=1.4 nM) 和 ROS1 (IC50=1.1 nM) 的双抑制剂
  • HY-10326
    GW788388

    TGF-β Receptor Cancer
    GW788388 是一种有效的 ALK5 抑制剂IC50 值 18 nM;同时抑制 TGF-β II 型受体 和激活素 II 型受体的活性,但对 BMP II 型受体无作用。
  • HY-16590
    X-376

    ALK c-Met/HGFR Cancer
    X-376 是一种有效的高特异性 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) (IC50=0.61 nM)。X-376 是 MET 的较低效抑制剂 (IC50=0.69 nM)。X-376 具有有效的抗肿瘤活性。
  • HY-125851
    TGFβRI-IN-2

    ALK Inflammation/Immunology
    TGFβRI-IN-2 (compound 18) 是一种有效的,选择性的和口服活性的激活素样激酶 5 (ALK 5) 抑制剂pIC50pEC50 值分别为 7.6 和 6.63。TGFβRI-IN-2 在高剂量时会在体内产生心脏毒性。
  • HY-N4126
    6-Demethoxytangeretin

    ALK Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤 6-​Demethoxytangeretin 6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤是从柑橘 (Citrus depressa) 分离的黄酮。 6-Demethoxytangeretin 具有抗炎和抗过敏活性,通过间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和基因表达。6-​Demethoxytangeretin 促进 CRE 介导的转录 (与海马神经元的学习和记忆相关)。

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