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AMPA

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Apoptosis (16) Calcium Channel (4) CaMK (1) Carbonic Anhydrase (3) Cytochrome P450 (1) Endogenous Metabolite (13) Ferroptosis (13) GABA Receptor (3) iGluR (111) Isotope-Labeled Compounds (5) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (1) mGluR (2) mTOR (1) Phosphatase (1) PKC (1) Potassium Channel (3) Sodium Channel (4) Somatostatin Receptor (2) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (2) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (110)

119

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-136275

AMPA receptor modulator-2	iGluR	Others
AMPA receptor modulator-2 (Example 134) 是 *AMPA* 受体的调节剂，对TARPγ2 依赖的AMPA 受体的 pIC₅₀ 值为 10.1。

HY-161090

AMPA receptor modulator-7	iGluR	Neurological Disease
AMPA receptor modulator-7 是 AMPA受体的调节剂。AMPA receptor modulator-7 具有口服活性，可以穿透血脑屏障。

HY-145761

AMPA-IN-1	iGluR	Neurological Disease
AMPA-IN-1 是一种有效的 *AMPA* 受体抑制剂。AMPA受体是在大脑中广泛表达的受体，在调节快速兴奋性突触传递和突触可塑性中起核心作用。AMPA-IN-1 具有研究包括癫痫在内的多种中枢疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2017082288A1，化合物 14)。

HY-145959

AMPA receptor antagonist-3	iGluR	Neurological Disease
AMPA receptor antagonist-3 是一种 *AMPA* 的拮抗剂，可用于中枢神经系统疾病的研究，详细信息请参考专利文献 US20070027143A1。

HY-149975

AMPA receptor modulator-4	iGluR	Neurological Disease
AMPA receptor modulator-4 是一种 3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide (BTD)，是口服有效的 AMPA 受体 (AMPAR PAM) 的正变构调节剂。AMPA receptor modulator-4 可以透过血脑屏障。AMPA receptor modulator-4 可提高小鼠的认知能力并改善工作记忆能力。

HY-155628

AMPA receptor modulator-6	iGluR	Others
AMPA receptor modulator-6 (化合物 (R,R)-2b) 是一种 *AMPA* 受体正变构调节剂 (AMPA receptor PAM)。AMPA receptor modulator-6 可用于神经系统性疾病的研究。

HY-154798

AMPA receptor modulator-5	iGluR	Neurological Disease
AMPA receptor modulator-5 (Example 217) 是 AMPA receptor 调节剂。AMPA receptor modulator-5 可用于神经系统疾病的研究。

HY-122150

AMPA receptor modulator-3	iGluR	Neurological Disease
AMPA receptor modulator-3 是一种变构的 *AMPA* 受体调节剂 (EC₅₀: 4.4 μM)。AMPA receptor modulator-3 可用于哺乳动物神经系统的研究，如学习和记忆能力。

HY-136905

AMPA receptor antagonist-2	iGluR	Others
AMPA receptor antagonist-2 (example 23) 是 *AMPA* 受体的拮抗剂。

HY-112699

AMPA receptor modulator-1	iGluR	Neurological Disease
AMPA receptor modulator-1 是一种口服有效的选择性 AMPAR 调控蛋白 TARP γ-8 的负调节剂，pIC₅₀ 值为 9.7，对其选择性远高于 GluA1/γ-2 (pIC₅₀=5)。

HY-100815A

(S)-AMPA L-AMPA	iGluR	Neurological Disease
(S)-AMPA (L-AMPA) 是 AMPA 的活性 S-对映异构体，是一种有效的选择性 *AMPA* 受体激动剂。

HY-103235

NPEC-caged-(S)-AMPA	iGluR	Neurological Disease
NPEC-caged-(S)-AMPA 是一种笼式神经递质类似物，是一种用 NPEC 光保护基团，将 (S)-AMPA (HY-100815A) 笼式笼化，使笼式配体对谷氨酸受体亚型具有特异性。NPEC-caged-(S)-AMPA 选择性激活 *AMPA* 受体。

HY-100815B

(RS)-AMPA (±)-AMPA	iGluR	Neurological Disease
(RS)-AMPA ((±)-AMPA) 是一种谷氨酸类似物，是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。

HY-100815D

*(RS)-AMPA* monohydrate** (±)-AMPA monohydrate	iGluR	Neurological Disease
(RS)-AMPA ((±)-AMPA) monohydrate 是一种谷氨酸类似物，是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA monohydrate 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。

HY-100815C

*(RS)-AMPA* hydrobromide** (±)-AMPA hydrobromide	iGluR	Neurological Disease
(RS)-AMPA ((±)-AMPA) hydrobromide 是一种谷氨酸类似物，是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA hydrobromide 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。

HY-163097

ZCAN262	iGluR	Neurological Disease
ZCAN262 是一种 *AMPA* 调节剂。 ZCAN262 通过靶向变构结合位点来防止 AMPA 介导的兴奋性毒性。

HY-101165

Cyclothiazide	iGluR	Neurological Disease
Cyclothiazide 是 *AMPA* 受体的一种正变构调节剂，经常用于阻断天然和异源表达的AMPA受体的脱敏。Cyclothiazide 可快速抑制 AMPA 受体脱敏，并缓慢增强 AMPA 电流。

HY-129030

BDZ-g	iGluR	Neurological Disease
BDZ-g 是一种有效的、选择性的 *AMPA* 受体拮抗剂。BDZ-g 具有研究涉及 AMPA 受体过度活性的各种神经系统疾病的潜力。

HY-122742

HBT1	iGluR	Neurological Disease
HBT1 是一种有效的 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑-丙酸 (AMPA) 受体 (AMPA-R) 增强剂。HBT1 以谷氨酸依赖性方式与AMPA-R 的配体结合域 (LBD) 中的 S518 结合。HBT1 在原代神经元的脑源性神经营养因子 (BDNF) 产生中没有显示出显着的钟形反应。

HY-10935

LY450108 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
LY450108 是有效的 *AMPA* 受体增强剂。LY450108 有潜力用于抑郁和帕金森氏病的研究。

HY-W015309

Decanoic acid	iGluR	Neurological Disease
癸酸 Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分，是一种可透过血脑屏障的 *AMPA* 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。

HY-15066

CNQX 最多引用文献 9 篇文献验证 FG9065	iGluR	Neurological Disease
CNQX (FG9065) 是一种有效的竞争性 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX 会阻止大鼠恐惧增强的表达。

HY-15066A

CNQX disodium 最多引用文献 9 篇文献验证 FG9065 disodium	iGluR	Neurological Disease
CNQX disodium (FG9065 disodium) 是一种有效的竞争性 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX disodium 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX disodium 会阻止大鼠恐惧增强的表达。

HY-105860

Selurampanel BGG 492	iGluR	Neurological Disease
司芦帕奈 Selurampanel (BGG 492) 是一种具有口服活性和竞争性的 *AMPA* 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 190 nM。Selurampanel 具有合理的血脑屏障渗透率。Selurampanel 可用于癫痫研究。

HY-15071

YM90K	iGluR	Neurological Disease
YM90K 是一种有效的选择性的 *AMPA* 受体拮抗剂，K_i 为 84 nM。YM90K 抑制海藻酸酯 (K_i 为 2.2 μM) 和 NMDA (K_i 为 37 μM) 受体的效力较低，并具有神经保护作用。

HY-10933

CX516 1 篇文献验证 BDP 12	iGluR	Neurological Disease
安帕来斯 CX516 (BDP 12) 是一种 *AMPA* 受体正向调节剂，可用于阿尔茨海默病，精神分裂等的研究。

HY-107606

UBP301	iGluR	Neurological Disease
UBP301 是一种有效的选择性红藻氨酸受体 (kainate receptor) 拮抗剂，其 IC₅₀ 和 K_D 值分别为 164 μM 和 5.94 μM。UBP301 对红藻氯酸受体的选择性比 AMPA 受体高 30 倍。UBP301 是 Willardiine 的衍生物。

HY-107606A

UBP301 hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
UBP301 hydrochloride 是一种有效的选择性红藻氨酸受体 (kainate receptor) 拮抗剂，其 IC₅₀ 和 K_D 值分别为 164 μM 和 5.94 μM。UBP301 hydrochloride 对红藻氯酸受体的选择性比 AMPA 受体高 30 倍。UBP301 hydrochloride 是 Willardiine 的衍生物。

HY-106467B

Caroverine hydrochloride Tinnex hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
Caroverine (Tinnex) hydrochloride 是一种有效，竞争性和可逆的 NMDA 和 *AMPA* 谷氨酸受体拮抗剂。Caroverine hydrochloride 也是一种抗氧化剂和钙阻断剂，具有血管舒张作用。Caroverine hydrochloride 可用于内耳耳鸣的研究。

HY-108707

LY3130481 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
LY3130481 是一种跨膜 AMPA 受体调节蛋白 TARP γ-8 依赖性的 *AMPA* 受体拮抗剂，选择性抑制 AMPA/TARP γ-8 的 IC₅₀ 值为 65 nM。

HY-108497

L-803087	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Cancer
L-803087 是一种有效的选择性的生长抑素 sst4 受体激动剂，K_i 为 0.7 nM，比其他生长抑素受体的选择性高 280 倍以上。L-803087 在体外促进 AMPA 介导的海马突触反应，在体内增加了海藻酸盐诱导的小鼠癫痫发作。

HY-110175

CX614	iGluR	Neurological Disease
2,3,6A,7,8,9-六氢-11H-1,4-二恶烷并[2,3-G]吡咯并[2,1-B][1,3]苯并恶嗪-11-酮 CX614 是一种 AMPA 受体的正向变构调节剂，可以通过阻断和减缓对谷氨酸反应的失活，增强兴奋性突触后电位(振幅和持续时间)，并在神经元培养中自动诱发兴奋性突触后电流。CX614 可用于抑郁症等精神疾病的研究。

HY-15078

NS1219 (R)-SPD502	iGluR	Neurological Disease
NS1219 ((R)-SPD502) 是 NS 1209 HY-15074 的异构体。NS1209 是一种选择性 *AMPA* 受体拮抗剂，具有神经保护活性。NS1209 可用于中风、神经性疼痛和癫痫的研究。

HY-118424

JNJ-55511118	iGluR	Neurological Disease
JNJ-55511118 是一种高效的可逆的选择性 *AMPA* 受体调节剂，对 TARP-γ8 有选择性。 JNJ-55511118 在竞争结合实验中可完全置换放射性配体，K_i 为 26 nM。 JNJ-55511118 是一种工具分子，可用作抗惊厥剂或神经保护剂。

HY-112781

Pesampator PF-04958242	iGluR	Neurological Disease
Pesampator (PF-04958242) 是一种有效的、高选择性的 *AMPA* 受体的正变构调节剂 (AMPA 增强剂)，EC₅₀ 为 310 nM，K_i 为 170 nM。

HY-108497A

L-803087 TFA	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Cancer
L-803087 TFA 是一种有效的选择性的生长抑素 sst4 受体激动剂，K_i 为 0.7 nM，对 sst4 的选择性比其他生长抑素受体高 280 倍以上。L-803087 TFA 在体外促进 AMPA 介导的海马突触反应，在体内增加了海藻酸盐诱导的小鼠癫痫发作。

HY-124906

JAMI1001A	iGluR	Neurological Disease
JAMI1001A 是 *AMPA* 受体的正变构调节剂。JAMI1001A 有效地调节了 flip 和 flop 受体亚型的 AMPA 受体失活和脱敏。

HY-19432

UBP-282	iGluR	Neurological Disease
UBP-282 是一种有效的，选择性的和竞争性的 *AMPA* 和海藻酸酯 (kainate receptor) 受体拮抗剂。UBP-282 抑制 fDR-VRP 的 IC₅₀ 值为 10.3 μM，拮抗海藻酸酯对背根的去极化作用，pA₂ 值为 4.96。

HY-101528

IDRA 21	iGluR	Neurological Disease
IDRA 21 是 *AMPA* 受体的阳性和口服活性调节剂。IDRA 21 通过 GluR1/2 受体促进兴奋性神经传递。IDRA 21 具有研究认知/记忆障碍的潜力，包括那些与衰老相关的疾病。

HY-139897

CX 717	iGluR	Neurological Disease
CX 717 是*AMPA* 受体的正变构调节剂。具有抗抑郁样作用。可用于成人注意力缺陷多动障碍（ADHD）的研究。

HY-103234A

GYKI 52466 dihydrochloride	iGluR	Neurological Disease
GYKI 52466 dihydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 dihydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。

HY-103234

GYKI 52466	iGluR	Neurological Disease
GYKI 52466 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。

HY-103234B

GYKI 52466 hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
GYKI 52466 hydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 hydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。

HY-110234

Topiramate D12 McN 4853 D12 ; RWJ 17021 D12	iGluR GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel Potassium Channel Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
托吡酯-D12 Topiramate D12 (McN 4853 D12) 是Topiramate 的氘代物。Topiramate 是一种广谱抗癫痫药。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。

HY-P3340

Leptin (116-130)	iGluR	Neurological Disease
Leptin (116-130) 是一种具有生物活性的瘦素片段。Leptin (116-130) 促进 AMPA 受体运输到突触并促进活动依赖性海马突触可塑性。Leptin (116-130) 在淀粉样蛋白毒性模型中防止海马突触破坏和神经元细胞死亡。Leptin (116-130) 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-12506A

Naspm trihydrochloride 5 篇以上引用文献 1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride	iGluR	Neurological Disease
Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro蜘蛛毒素的合成类似物，是CP-AMPA受体拮抗剂。

HY-P3355

p-fin4	iGluR	Neurological Disease
p-fin4 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 0.4 μM。p-fin4 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p-fin4 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。

HY-12506

Naspm 5 篇以上引用文献 1-Naphthylacetyl spermine	iGluR	Neurological Disease
Naspm（1-Naphthyl acetyl spermine）是Joro蜘蛛毒素的合成类似物，是CP-AMPA受体拮抗剂。

HY-18663B

CP-465022 hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
CP-465022 hydrochloride 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC₅₀ 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

HY-18663A

CP-465022 maleate	iGluR	Neurological Disease
CP-465022 Maleate 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC₅₀ 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3340

Leptin (116-130)	iGluR	Neurological Disease
Leptin (116-130) 是一种具有生物活性的瘦素片段。Leptin (116-130) 促进 AMPA 受体运输到突触并促进活动依赖性海马突触可塑性。Leptin (116-130) 在淀粉样蛋白毒性模型中防止海马突触破坏和神经元细胞死亡。Leptin (116-130) 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-P3355

p-fin4	iGluR	Neurological Disease
p-fin4 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 0.4 μM。p-fin4 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p-fin4 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。

HY-P3354

p3Ysh-3	iGluR	Neurological Disease
p3Ysh-3 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 1.09 μM。p3Ysh-3 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p3Ysh-3 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。

HY-P5487

GluR23Y	Peptides	Others
GluR23Y 是一种有生物活性的肽。(这种 GluR23Y 肽用于 ELISA 细胞表面测定，以检测培养的海马神经元中胰岛素刺激的天然 AMPA 受体的内吞作用。 GluR23Y 阻止任何胰岛素诱导的减少。当 GluR23Y 肽通过与 HIV-1 的膜转导结构域融合而被递送到神经元时，观察到胰岛素作用的阻断。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W015309

Decanoic acid	Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	iGluR
癸酸 Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分，是一种可透过血脑屏障的 *AMPA* 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。

HY-14608

L-Glutamic acid 3 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder Cancer	Endogenous Metabolite iGluR Ferroptosis Apoptosis
L-谷氨酸 L-Glutamic acid 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid 可用于神经疾病的研究。

HY-14608A

L-Glutamic acid monosodium salt 3 篇文献验证	Structural Classification other families Microorganisms Animals Source classification Amino acids Plants	iGluR Apoptosis Ferroptosis Endogenous Metabolite
谷氨酸单钠盐 L-Glutamic acid monosodium salt 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid monosodium salt 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid monosodium salt 可用于神经疾病的研究。

HY-N3298

Meranzin	Cardiovascular Disease other families Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Adrenergic Receptor
橙皮内酯 Meranzin 是一种从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物。Meranzin 从紫茉莉叶中分离出的，可以调节共有的 α2-肾上腺素受体，并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。Meranzin 具有预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症的潜力。

HY-12597

Quisqualic acid L-Quisqualic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Combretaceae Source classification Plants Quisqualis indica Linn.	iGluR mGluR
(+)使君子氨酸 Quisqualic acid (L-Quisqualic acid) 是一种天然的谷氨酸类似物，是一种有效的，非选择性的兴奋性氨基酸 (EAA) 的两个亚型子集 (iGluR 和 mGluR) 激动剂，对 mGluR1R 的 EC₅₀ 为 45 nM，K_d 值为 10 nM。Quisqualic acid 是从使君子中分离出来的。

HY-116330A

Hyperforin dicyclohexylammonium salt 1 篇文献验证 Hyperforin DCHA	Structural Classification Natural Products Source classification Guttiferae Hyperlcurn perforatum L. Plants	TRP Channel Calcium Channel
贯叶金丝桃素二环己基铵盐贯叶金丝桃素二环己基铵盐 (Hyperforin DCHA) 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 通过激活 Ca²⁺ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca²⁺ 水平。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W015309S

Decanoic acid-d3
Decanoic acid-d₃ 是 Decanoic acid 的氘代物。Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分，是一种可透过血脑屏障的 *AMPA* 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。

HY-W015309S1

Decanoic acid-d19
Decanoic acid-d₁₉9是 Decanoic acid 的氘代物。Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分，是一种可透过血脑屏障的 *AMPA* 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。

HY-W015309S3

Decanoic acid-d5
Decanoic acid-d₅ 是 Decanoic acid 氘代物。Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分，是一种可透过血脑屏障的 *AMPA* 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。

HY-W015309S2

Decanoic acid-d2
Decanoic acid-d₂ 是 Decanoic acid 的氘代物。Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分，是一种可透过血脑屏障的 *AMPA* 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。

HY-10933S

CX516-d10
CX516-d₁₀ 是 CX516 的氘代物。CX516 (BDP 12) 是一种 *AMPA* 受体正向调节剂，可用于阿尔茨海默病，精神分裂等的研究。

HY-14608S7

L-Glutamic acid-d5
L-Glutamic acid-d₅ 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S8

L-Glutamic acid-d3
L-Glutamic acid-d₃ 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S

L-Glutamic acid-13C
L-Glutamic acid-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S2

L-Glutamic acid-15N
L-Glutamic acid-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S5

L-Glutamic acid-13C5
L-Glutamic acid-¹³C₅ 是带有 ¹³C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S1

L-Glutamic acid-1-13C
L-Glutamic acid-1-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S6

L-Glutamic acid-5-13C
L-Glutamic acid-5-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S10

L-Glutamic acid-13C2
L-Glutamic acid-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 L-Glutamic acid。 L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S9

L-Glutamic acid-15N,d5
L-Glutamic acid-¹⁵N,d₅ 是带有 ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S3

L-Glutamic acid-13C5,15N
L-Glutamic acid-¹³C₅,¹⁵N 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S4

L-Glutamic acid-13C5,15N,d5
L-Glutamic acid-¹³C₅,¹⁵N,d₅ 是带有 ¹³C， ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

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