Search Result
Results for "
AP " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-RS00799
AP4S1 Human Pre-designed siRNA Set A
AP4S1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00800
AP5Z1 Human Pre-designed siRNA Set A
AP5Z1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-12857S
HY-153538
HY-142118
AP 12009
TGF-beta/Smad
Cancer
Trabedersen (AP 12009) 是一种反义寡脱氧核苷酸，可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤，例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。
HY-13992
B/B Homodimerizer
FKBP
Metabolic Disease
AP 20187 (B/B Homodimerizer) 是一种细胞渗透性分子，使 FK506 结合蛋白 (FKBP ) 二聚化，启动生物信号传导级联反应和基因表达，或破坏蛋白-蛋白之间相互作用。
HY-12047
HY-147301
HY-147301A
HY-108766
HY-12047S
HY-19357
HY-151883
Apoptosis MDM-2/p53
Cancer
AP E1-IN-2 (compound AP 1) 是一种 Pt(IV) 前体，靶向一个关键的 BER 蛋白，无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶 1 (AP E1AP E1-IN-2 具有抗癌活性。AP E1-IN-2 可诱导细胞内铂积累，激活 DNA 损伤反应和凋亡 (ap optosis
HY-142118A
AP 12009 sodium
TGF-beta/Smad
Cancer
Trabedersen sodium 是一种反义寡脱氧核苷酸，可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen sodium 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤，例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。
HY-109045
BTA074; AP 611074
E1/E2/E3 Enzyme HPV
Infection
Teslexivir (BTA074) 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2 ) 相互作用的强效选择性抑制剂，这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV ) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir 可用于尖锐湿疣的研究。
HY-109045A
BTA074 hydrochloride; AP 611074 hydrochloride
E1/E2/E3 Enzyme HPV
Infection
Teslexivir (BTA074) hydrochloride 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir hydrochloride 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2 ) 相互作用的强效选择性抑制剂，这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV ) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir hydrochloride 可用于尖锐湿疣的研究。
HY-135815
TAK-788; AP 32788
EGFR
Cancer
莫博替尼
EGFR/HER2 抑制剂。Mobocertinib 能选择性地 (相较于野生型 EGFR ) 抑制含有 EGFRex20ins 的致癌突变体。Mobocertinib 可用于 NSCLC 的研究。
HY-135815B
TAK-788 mesylate; AP 32788 mesylate
EGFR
Cancer
莫博替尼甲磺酸盐
EGFR/HER2 抑制剂。Mobocertinib mesylate 能选择性地 (相较于野生型 EGFR ) 抑制含有 EGFRex20ins 的致癌突变体。Mobocertinib mesylate 可用于 NSCLC 的研究。
HY-50908
MK-8669; Deforolimus; AP 23573
mTOR Autophagy Bacterial
Cancer
Ridaforolimus (MK-8669) 是一种有效和选择性的 mTOR 抑制剂，在 HT-1080 细胞中抑制 S6 磷酸化的 IC50 值为 0.2 nM。
HY-135815A
TAK-788 succinate; AP 32788 succinate
EGFR
Cancer
莫博替尼琥珀酸盐
EGFR/HER2 抑制剂。Mobocertinib succinate 能选择性地 (相较于野生型 EGFR ) 抑制含有 EGFRex20ins 的致癌突变体。Mobocertinib succinate 可用于 NSCLC 的研究。
HY-N1490
HY-136731
HY-100168B
Phospholipase
Others
BAP TA四钾盐
AP TA tetrap otassium 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAP TA 作为钙离子指示剂，对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAP TA tetrap otassium 被广泛用作细胞内缓冲液，用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAP TA tetrap otassium 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C ) 的活性，与其钙离子螯合特性无关。
HY-100168A
Phospholipase
Others
BAP TA四钠盐水合物
AP TA tetrasodium 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAP TA tetrasodium 作为钙离子指示剂，对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAP TA tetrasodium 被广泛用作细胞内缓冲液，用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAP TA tetrasodium 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C ) 的活性，与其钙离子螯合特性无关。
HY-R01652
hsa-miR-548ap-3p mimic
hsa-miR-548ap-3p mimic
HY-R01653
hsa-miR-548ap-5p mimic
hsa-miR-548ap-5p mimic
HY-157917
HY-100750
HY-123068
HY-108578
HY-147915
Reactive Oxygen Species
Cancer
Benz-AP 是一种有效的光敏剂 (photosensitizer )。Benz-AP 可以产生的单线态氧，与hCES2的活性呈负相关。Benz-AP 在低 hCES2 环境下对癌细胞显示出更高的光毒性。在双光子激发 (TPE) 下，Benz-AP 可产生 ROS 并杀死癌细胞和肿瘤球体。
HY-W008628S
HY-100786
HY-10082A
(E)-PAN-811; (E)-NSC# 663249; (E)-OCX191
DNA/RNA Synthesis
Cancer
(E)-3-AP 是 3-AP 的E 构型。3-AP 是一种有效的 核糖核苷酸还原酶 抑制剂。3-AP 显示出抗增殖活性。3-AP 在 L1210 白血病模型中显示出抗癌活性。3-AP 抑制 RR 活性和 DNA 合成。
HY-130644
PROTACs PARP
Cancer
iRucap arib-AP 6 是一种高效且特异的 PROTAC PARP1 降解剂。 iRucap arib-AP 6 是一种 “非捕获性” PARP1 降解剂，可同时阻断 PARP1 的催化活性和支架作用。
HY-103549
mGluR
Neurological Disease
Z-Cyclopentyl-AP 4 是一种 kainate 型谷氨酸受体激动剂 (orthosteric agonist)。Z-Cyclopentyl-AP 4 对 mGlu4 的选择性高于 mGlu8。
HY-10082
3-AP ; PAN-811; OCX191
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Triap ine (3-AP ; PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase ，RR ) 的 M2 亚基抑制剂，是有效的放射致敏剂。
HY-100743
HY-100714
HY-100714C
HY-100781
D-AP B; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid
iGluR
Neurological Disease
D-AP 4 (D-AP B; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是谷氨酸的磷酸类似物，是 NMDA 广谱兴奋性氨基酸受体拮抗剂。D-AP 4 也是海马 CA1 锥体神经元中 quisqualate-sensitized AP 6 部位的激动剂。D-AP 4 抑制 AMPA 受体刺激培养的小脑颗粒细胞中的 57Co2+ 内流 (IC50 ≥ 100 μM)。
HY-100782
2-AP H; 2-Amino-7-phosphonoheptanoic acid
iGluR
Neurological Disease
DL-AP 7 是一种竞争性 NMDA 拮抗剂和抗惊厥剂。DL-AP 7 阻断 NMDA 诱导的惊厥并损害小鼠被动回避任务的学习能力。
HY-100714B
L-AP V; L-2-Amino-5-phosphonovaleric acid
iGluR
Neurological Disease
L-AP 5 (L-AP V; L-2-Amino-5-phosphonovaleric acid) 是一种 NMDA 拮抗剂，比同分异构体 D-AP 5 更有效。
HY-RS00623
ALOX5AP Human Pre-designed siRNA Set A
ALOX5AP Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00624
Alox5ap Mouse Pre-designed siRNA Set A
Alox5ap Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00625
Alox5ap Rat Pre-designed siRNA Set A
Alox5ap Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02224
CD2AP Human Pre-designed siRNA Set A
CD2AP Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07936
M1AP Human Pre-designed siRNA Set A
M1AP Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09436
NOS1AP Human Pre-designed siRNA Set A
NOS1AP Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15107
TRPC4AP Human Pre-designed siRNA Set A
TRPC4AP Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08236
MCM3AP Human Pre-designed siRNA Set A
MCM3AP Human Pre-designed siRNA Set A
HY-100843
HY-100714A
D-AP V; D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid
iGluR
Neurological Disease
D-AP 5 (D-AP V) 是一种选择性和竞争性 NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 1.4 μM。D-AP 5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。
HY-RS02378
CDK2AP1 Human Pre-designed siRNA Set A
CDK2AP1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02379
CDK2AP2 Human Pre-designed siRNA Set A
CDK2AP2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10510
PIK3AP1 Human Pre-designed siRNA Set A
PIK3AP1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01214
ATP6AP1 Human Pre-designed siRNA Set A
ATP6AP1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01215
ATP6AP2 Human Pre-designed siRNA Set A
ATP6AP2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15947
YY1AP1 Human Pre-designed siRNA Set A
YY1AP1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11606
RAD51AP1 Human Pre-designed siRNA Set A
RAD51AP1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01968
CASP8AP2 Human Pre-designed siRNA Set A
CASP8AP2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-135136
HY-138590
HY-RS09538
NR2C2AP Human Pre-designed siRNA Set A
NR2C2AP Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RI01652
MicroRNA
hsa-miR-548ap -3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-548ap-3p inhibitor
hsa-miR-548ap-3p inhibitor
HY-RI01653
MicroRNA
hsa-miR-548ap -5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-548ap-5p inhibitor
hsa-miR-548ap-5p inhibitor
HY-13989
HY-R01652A
MicroRNA
hsa-miR-548ap -3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-548ap-3p agomir
hsa-miR-548ap-3p agomir
HY-R01653A
MicroRNA
hsa-miR-548ap -5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-548ap-5p agomir
hsa-miR-548ap-5p agomir
HY-P1309
HY-139105
HY-RI01652A
MicroRNA
hsa-miR-548ap -3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-548ap-3p antagomir
hsa-miR-548ap-3p antagomir
HY-RI01653A
MicroRNA
hsa-miR-548ap -5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-548ap-5p antagomir
hsa-miR-548ap-5p antagomir
HY-P1309A
HY-108546
HY-138587
HY-138588
HY-112832
HY-100781A
L-AP B
mGluR
Neurological Disease
L-AP 4 (L-AP B) 是一种有效的、代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的特异性激动剂，其对 mGlu4 , mGlu8 , mGlu6 和 mGlu7 受体的 EC50 值分别为 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM。
HY-100781B
L-AP B monohydrate
mGluR
Neurological Disease
L-AP 4 (L-AP B) monohydrate 是一种有效的、代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的特异性激动剂，其对 mGlu4 , mGlu8 , mGlu6 和 mGlu7 受体的 EC50 值分别为 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM。
HY-15870
HY-163329
HY-106961
HY-155029
HY-W014622
DNA/RNA Synthesis
Cancer
CRT0044876 是一种高效、选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 (AP E1) 抑制剂，IC50 约为 3 μM。CRT0044876 可抑制 AP E1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，也是 AP E1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂。CRT0044876 增强了几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
HY-119418
HY-N10926
AP-1
Cancer
(+)-Glaucarubinone 是一种有效的激活蛋白-1 (AP -1EC50 值为 0.13 µM。(+)-Glaucarubinone 显示无细胞毒性.
HY-10072
HY-N2907
HY-N4182
HY-122808
mGluR
Metabolic Disease
(-)-樟脑酸
glutamate receptor ) 表达。Camphoric acid 还诱导 NF-κB 和 AP -1 活化。
HY-106961A
(Z)-ONO-AP 500-02
Others
Cardiovascular Disease
(Z)-ONO 1301 是 ONO 1301 (HY-106961) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I2 模拟物，是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin ) 激动剂，具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生，改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。
HY-N1513
AP-1 NF-κB
Cancer
灵芝酸H
AP -1 和 NF-kap paB 信号来抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。
HY-N10913
HY-Y0958
O-Methylhydroxylamine hydrochloride
DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
甲氧基胺盐酸盐
BER ) 抑制剂。Methoxyamine hydrochloride 与 3-甲基嘌呤-DNA 糖基化酶 (MPG) 切除受损碱基后留下的 3' 羟基结合，从而抑制 BER 活性。Methoxyamine hydrochloride 直接与脱嘧啶 (AP ) 位点结合。Methoxyamine hydrochloride 可协同增强 DNA 损伤剂的治疗效果。
HY-N3261
HY-19587
NSC335153
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Ditercalinium chloride 是一种抗癌剂。Ditercalinium chloride 抑制人类 DNA 聚合酶 γ 活性。Ditercalinium chloride 可以消耗小鼠和人类细胞中的线粒体 DNA。Ditercalinium chloride 是对抗COMMD10-AP 3S1融合蛋白的潜在配体。
HY-N0510
Aristolochic acid I; TR 1736
NF-κB
Cancer
马兜铃酸 A
Aristolochia 和 Asarum 草本植物中。Aristolochic acid A 显着降低激活蛋白1 (AP -1) 和 NF-κB 活性。Aristolochic acid A 降低人细胞中膀胱癌相关 BLCAP 基因表达。
HY-129239
HY-151876
HY-100233
JNK
Inflammation/Immunology Cancer
IQ-1S free acid 是一种 NF-κB /激活蛋白1 (AP -1IC50 为 2.3±0.41 μM。IQ-1S free acid 对三种 JNK 都具有高的结合亲和力 (Kd 值)，对 JNK3 ，JNK1 和 JNK2 的 Kd 值分别为 100 nM，240 nM 和 360 nM。
HY-W010983
HY-110177
NF-κB
Inflammation/Immunology
SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP -1) 双抑制剂 (IC50 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat和其他T细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。
HY-15131
HY-12270
AP-1 MMP
Others
T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP )-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
HY-N6257
HY-101226
HY-101503
HY-N4226
HY-128671
HY-10256A
SB 203580 hydrochloride; RWJ 64809 hydrochloride
Organoid p38 MAPK Autophagy Mitophagy
Inflammation/Immunology Cancer
Adezmap imod (SB 203580) hydrochloride 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAP K 抑制剂，对 SAP K2a/p38 和 SAP K2b/p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmap imod hydrochloride 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC50 比 SAP K2a/p38 高 100-500 倍。Adezmap imod hydrochloride 是一种自噬 (autophagy ) 和有丝分裂 (mitophagy ) 激活剂。
HY-101241
HY-13755A
HY-161261
AAK1 SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-81 (compound 12e) 是一种有效的 AAK1 抑制剂，IC50 值为 9.38 nM。SARS-CoV-2-IN-81 显示出针对 SARS-CoV-2 的抗病毒特性。SARS-CoV-2-IN-81 减弱 AAK1 诱导的 AP 2M1 苏氨酸 156 磷酸化，并破坏 AP 2M1 和 ACE2 之间的直接相互作用，最终抑制 SARS-CoV-2 感染。
HY-115194
HY-10256
SB 203580; RWJ 64809
Organoid p38 MAPK Autophagy Mitophagy
Inflammation/Immunology Cancer
Adezmap imod (SB 203580) 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAP K 抑制剂，对 SAP K2a/p38 和 SAP K2b/p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmap imod 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC50 比 SAP K2a/p38 高 100-500 倍。Adezmap imod 不抑制 JNK 活性，是一种自噬 (autophagy ) 和线粒体自噬 (mitophagy ) 激活剂。
HY-147083
AAK1
Cancer
SGC-AAK1-1N 是一种有效且选择性的 AAK1 (AP 2 相关激酶 1) 抑制剂，其 IC50 值为 1.8 μM。
HY-N1082
HY-155395
Others
Infection
DDAN-MT 是一种酶激活的近红外荧光探针。DDAN-MT 可用于快速、高选择性和实时监测 M. tuberculosis 中的内源性 MtMET-AP 1 活性。
HY-N6868
HY-N8366
Phosphatase
Endocrinology Cancer
Alloisoimperatorin (Compound 5) 是可以从白芷 (Angelica dahurica ) 中分离得到的植物雌激素。Alloisoimperatorin 能够诱导碱性磷酸酶 (AP EC50 为0.8 μg/mL。Alloisoimperatorin 可以用于激素依赖性癌症和缓解更年期症状的研究。
HY-121607
AP-1 Apoptosis
Cancer
INI-43 是 Kpnβ1 的抑制剂，干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP -1和 NFY 的核定位。INI-43 能抑制癌细胞的增殖，在癌细胞中引起 G2 -M 细胞周期阻滞，并诱导细胞内在凋亡 (ap optosis
HY-18777
HY-P99965
SKY59; RO7112689
Complement System
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Crovalimab (SKY59; RO7112689) 是一种以 pH 依赖性方式抗 C5 的人源化抗体，在 pH 7.4 和 5.8 时的 KD 分别为 15.2nM 和 16.8 μM。Crovalimab 以高亲和力结合人 FcRn (KD: 17 μM; pH 6.0)。Crovalimab 可以阻断 C5 转化酶对 C5 的切割并抑制 C5 变体 (p.Arg885His) 的活性。Crovalimab 在所有三种补体途径、经典途径 (CP)、凝集素途径 (LP) 和旁路途径 (AP ) 中显着抑制 C5b-9 的形成。Crovalimab 具有用于阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和补体介导的疾病研究的潜力。
HY-133597
Others
Others
4-氯邻苯二酚
AP ) 的主要降解产物。4-Chlorocatechol 也是一种 catechol 1,2-dioxygenases 和chlorocatechol dioxygenase 酶的底物。
HY-124996
HY-120918
PROTAC Linkers
Cancer
NH2-PEG7 是一种 PROTAC linker (PROTAC linker )，属于 PEG 类。NH2-PEG7 可用于 PROTAC PARP1 降解剂 iRucap arib-AP 6 的合成。
HY-101903A
FABP
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP , 也称为 FABP4，aP 2 抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
HY-130648
HY-113381
HY-157916
Aldehyde reactive probe
Fluorescent Dye
Others
ARP醛反应探针试剂
AP 位点，检测 DNA 中的脱碱基位点 (一种常见 DNA 损伤以及诱变和致癌的中间体)。ARP 高度灵敏，具有飞摩尔级脱碱基位点检测能力 (每 104 核苷酸少于 1 个位点)。
HY-126564
HY-156273
HY-123940
AAK1
Cancer
SGC-AAK1-1 是一种有效且选择性的 AAK1 (AP 2 相关的激酶 1) 抑制剂，IC50 为 270 nM，Ki 值为 9 nM。SGC-AAK1-1 也有效抑制 BMP2K。SGC-AAK1-1 用于研究与 AAK1 相关的 Wnt 途径。
HY-N1190
(±)-Syringaresinol
p38 MAPK AP-1 Bacterial
Infection
DL-丁香树脂酚
MAP K/AP -1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性，可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。
HY-N7661
PPAR
Metabolic Disease
4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到，可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂，可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP 2 mRNA 的表达。
HY-P2036A
HY-101903
FABP
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
BMS-309403 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP ，也称作 FABP4 或 aP 2Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
HY-N1326
Santamarin; Balchanin
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Santamarine (Santamarin) 是一种倍半萜内酯，通过 Nrf2 易位增加 HO-1 的表达，并通过抑制 LPS 诱导的巨噬细胞中的 NF-κB 易位抑制 NO、PGE2、TNF-α 和 IL-1β 的产生。Santamarine 通过抑制 UVA 照射的人皮肤成纤维细胞 (HDFs) 中的 MAP K/AP -1 和刺激 TGF-β/Smad 信号而显示抗光老化特性。具有抗氧化活性。
HY-147297
HY-138589
HY-W016412
HY-19744
MyD88
Inflammation/Immunology
T6167923 是一种选择性的 MyD88 依赖型信号通路的抑制剂。T6167923 直接与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP ) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 的 IC50 s 分别为 2.7 μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。
HY-141645
HY-P1185
HY-P1185A
HY-N7903
HY-111490
HY-B0604
HY-112902
HY-128570
Complement System
Inflammation/Immunology
FD-IN-1 (Compound 12) 是一种有效的，具有口服活性的补体因子 D (FD ) 抑制剂，IC50 为 12 nM。补体因子 D 是一种高特异性的 S1 丝氨酸蛋白酶，在先天免疫系统的替代补体途径中起着重要作用。FD-IN-1 还抑制因子 XIa (FXIa) 和类胰蛋白酶 β2，IC50 分别为 7.7 和 6.5 μM。
HY-111490R
CIC-AP (Standard); Ciclesonide active principle (Standard)
Glucocorticoid Receptor
Inflammation/Immunology Endocrinology
Desisobutyryl-ciclesonide (Standard) 是 Desisobutyryl-ciclesonide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desisobutyryl-ciclesonide 是 Ciclesonide 的活性代谢产物。Desisobutyryl-ciclesonide 对糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 具有亲和力。
HY-108507
Smo
Cancer
MRT-10 是一种七跨膜平滑受体 (Smo ) 拮抗剂，在各种 Hedgehog (Hh) 测定中，IC50 为 0.65 μM。MRT-10 在 Bodipycyclopamine 结合位点水平与 Smo 受体结合。MRT-10可用于癌症研究。
HY-144066
Influenza Virus
Infection
Cap -dependent endonuclease-IN-21 是一种有效的 cap -dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap -dependent endonuclease-IN-21 抑制流感病毒的复制。Cap -dependent endonuclease-IN-21 具有研究流感病毒感染 (流感 A) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8B 或 8A)。
HY-144067
Influenza Virus
Infection
Cap -dependent endonuclease-IN-23 是一种有效的 cap -dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap -dependent endonuclease-IN-23 抑制流感病毒的复制。Cap -dependent endonuclease-IN-23 具有研究流感病毒感染 (流感 A ) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8A 或 8B)。
HY-127105A
HY-127105
HY-L010
510 compounds
MAP K 家族在复杂的细胞增殖、分化、发育、转化、凋亡等过程中发挥重要作用。在哺乳动物细胞中，发现有四种类型的 MAP K 级联通路，ERK1/2 信号通路，JNK 信号通路，p38 激酶信号通路和 ERK5 信号通路，他们会对不同的信号产生反应。MAP K 通路包含一组三级磷酸化依赖的激酶，包括 MAP K 激酶激酶 (MKKK) 、MAP K 激酶 (MKK) 和 MAP K。MAP K 信号通路参与多种疾病的发生，如阿尔茨海默病 (AD)，帕金森病 (PD)，肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和各种癌症。
MCE 收集的 510 种 MAP K信号相关抑制剂，是 MAP K 相关的药物筛选和疾病研究的有用工具。
HY-L090
1288 compounds
转录是 DNA 中遗传信息转化为蛋白质的第一步，也是调控基因表达的重要环节。蛋白编码基因的转录是由 RNA 聚合酶 II 和被称为转录因子 (TFs) 的一系列辅助蛋白完成。转录因子在细胞生长、分化和对环境信号的响应的长期调控中发挥重要的作用。转录因子调节失调与多种疾病发生有关，如糖尿病，炎症相关疾病及癌症等。因此这些转录因子作为药物靶点具有较高疾病治疗价值。
MCE 收录了 1288 种靶向转录因子的小分子化合物，MCE 转录因子化合物库是研究转录因子作为治疗靶点及转录因子在疾病调控中的作用机制的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-100168B
Biochemical Assay Reagents
BAP TA四钾盐
AP TA tetrap otassium 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAP TA 作为钙离子指示剂，对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAP TA tetrap otassium 被广泛用作细胞内缓冲液，用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAP TA tetrap otassium 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C ) 的活性，与其钙离子螯合特性无关。
HY-157917
Chelators
Nitro-PAP S试剂
AP S disodium dihydrate 是一种用于 Fe(II) 检测的高灵敏度比色试剂，最大吸收波长是 592 nm。Nitro-PAP S disodium dihydrate 可用于血清中 Fe(II) 的测定，也可用于测定微摩尔浓度的 Cu，Zn，Ni，Co 和 V。
HY-157926
Chelators
Nitroso-PSAP 试剂
AP 是一种灵敏且特异的铁 (Fe2+ ) 显色剂，在高碘酸矿化后用于血液中铁的比色测定 。Nitroso-PSAP 与铁 (Fe2+ ) 螯合后会产生绿色络合物 (λmax=756 nm, ε= 4.5 × 104 dm3 mol-1 cm-1 )。
HY-112832
HY-157916
Aldehyde reactive probe
Biochemical Assay Reagents
ARP醛反应探针试剂
AP 位点，检测 DNA 中的脱碱基位点 (一种常见 DNA 损伤以及诱变和致癌的中间体)。ARP 高度灵敏，具有飞摩尔级脱碱基位点检测能力 (每 104 核苷酸少于 1 个位点)。
HY-W016412
CoQ0
Biochemical Assay Reagents
Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物，可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (ap optosisautophagy )，抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP -1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-KE7001
Ap aL I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Ap aL I 的同裂酶有：Alw44 I，Vne I。
HY-K1048
抗荧光淬灭剂 (含 DAP I) 是一种用于减缓各种常见荧光染料的荧光淬灭的试剂，适用于固定透化的细胞或者组织，含有的 DAP I 可直接对细胞核进行染色。
HY-K1047
抗荧光淬灭封片液 (含 DAP I) 是一种含 DAP I 的封固剂，可用于减缓各种常见荧光染料的荧光淬灭，适用于固定透化的细胞或者组织，能在封片的同时对细胞核进行染色。
HY-KE8001
Phi29 DNA Polymerase是从Bacillus subtilis噬菌体Phi29中克隆出的嗜温DNA聚合酶。
HY-KE8002
Bst DNA Polymerase来源于Bacillus stearothermophilus，具有5'→3' DNA聚合酶活性和双链特异的5'→3'核酸外切酶活性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99965
SKY59; RO7112689
Complement System
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Crovalimab (SKY59; RO7112689) 是一种以 pH 依赖性方式抗 C5 的人源化抗体，在 pH 7.4 和 5.8 时的 KD 分别为 15.2nM 和 16.8 μM。Crovalimab 以高亲和力结合人 FcRn (KD: 17 μM; pH 6.0)。Crovalimab 可以阻断 C5 转化酶对 C5 的切割并抑制 C5 变体 (p.Arg885His) 的活性。Crovalimab 在所有三种补体途径、经典途径 (CP)、凝集素途径 (LP) 和旁路途径 (AP ) 中显着抑制 C5b-9 的形成。Crovalimab 具有用于阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和补体介导的疾病研究的潜力。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-12047S
Ponatinib-d8 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP 24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl ，PDGFRα ，VEGFR2 ，FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。
HY-12857S
Brigatinib-13 C6 是一种 13 C 标记的 Brigatinib。Brigatinib (AP -26113) 是有效，选择性的 ALK 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。
HY-W008628S
Bisphenol AP -d5 是 Bisphenol AP 的氘代物。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P82364
AP -2; BOFS; AP 2TF; TFAP 2; AP -2alpha
WB, IP
Rat
HY-P82387
AP 17; AP 17 delta; AP 2s1; CLAP S2; Sigma2 adAP tin
WB, IP, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P81397
ERF1; TFAP 2G; hAP -2g; AP 2-GAMMA
IHC-P
Human
HY-P82932
AP 3A hydrolase; AP 3Aase; Dinucleosidetriphosphatase; FRA3B
WB
Human, Rat
HY-P83361
AP -2 complex subunit mu; AP -2 mu chain; AdAP ter-related protein complex 2 subunit mu; AdAP tin-mu2; Clathrin assembly protein complex 2 mu medium chain; Clathrin coat assembly protein AP 50
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P82419
AP -A; Aminopeptidase A; AP A; bp1; CD249; EAP ; Enpep; Gp160; Ly51
WB, IHC-P
Human
HY-P82368
AP -2 complex subunit mu; AP -2 mu chain; AdAP ter-related protein complex 2 subunit mu; AdAP tin-mu2; Clathrin assembly protein complex 2 mu medium chain; Clathrin coat assembly protein AP 50
WB
Human
HY-P82548
Activator protein 1; AP 1; Jun D; jun D proto oncogene; Jund; JunD FL isoform; Transcription factor jun D
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P83248
ADTG; AP 1G1; CLAP G1
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P83342
Activator protein 1; AP 1; Jun D; jun D proto oncogene; Jund; JunD FL isoform; Transcription factor jun D
WB, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P80800
Transcription factor AP -1; Activator protein 1; AP 1; Proto-oncogene c-Jun; V-jun avian sarcoma virus 17 oncogene homolog; p39
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
Phospho-c-Jun (Ser243) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 36 kDa, targeting to Phospho-c-Jun (Ser243). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80801
Transcription factor AP -1; Activator protein 1; AP 1; Proto-oncogene c-Jun; V-jun avian sarcoma virus 17 oncogene homolog; p39
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
Phospho-c-Jun (Ser63) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 36 kDa, targeting to Phospho-c-Jun (Ser63). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80802
Transcription factor AP -1; Activator protein 1; AP 1; Proto-oncogene c-Jun; V-jun avian sarcoma virus 17 oncogene homolog; p39
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
Phospho-c-Jun (Ser73) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 36 kDa, targeting to Phospho-c-Jun (Ser73). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81508
ANPEP; AP N; CD13; PEPN; Aminopeptidase N; AP -N; hAP N; Alanyl aminopeptidase; Aminopeptidase M; AP -M; Microsomal aminopeptidase; Myeloid plasma membrane glycoprotein CD13; gp150; CD antigen CD13
IHC-P
Human
HY-P82372
AP -3 adAP tor complex mu3A subunit; AdAP tor-related protein complex 3 subunit mu-1; Mu-adAP tin 3A; Mu3A-adAP tin
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P82861
JUN; Transcription factor AP -1; Activator protein 1; AP 1; Proto-oncogene c-Jun; V-jun avian sarcoma virus 17 oncogene homolog; p39; JUND; Transcription factor jun-D
WB, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P83611
8 hydroxyguanine DNA glycosylase; AP lyase; HMMH; HOGG1; MMH; MUTM; N glycosylase; Ogg1; OGH 1
WB
Human
HY-P82375
AP EX1; AP E; AP E1; AP EX; AP X; HAP 1; REF1; DNA-(AP urinic or AP yrimidinic site) lyase; AP EX nuclease; AP EN; AP urinic-AP yrimidinic endonuclease 1; AP endonuclease 1; AP E-1; REF-1; Redox factor-1
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P82414
ERAP 1; AP PILS; ARTS1; KIAA0525; Endoplasmic reticulum aminopeptidase 1; ARTS-1; Adipocyte-derived leucine aminopeptidase; A-LAP ; Aminopeptidase PILS; Puromycin-insensitive leucyl-specific aminopeptidase; PILS-AP ; Type 1 tumor necrosis facto
WB, IHC-P
Human, Rat
HY-P82958
ALOX 5AP ; ALOX5 AP ; ALOX5AP ; FLAP
WB
Human
HY-P82803
E1BAP 5; E1B-AP 5; HNRPUL1
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human
HY-P82576
TRAP ; SPENCDI; TrATPase
WB, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P83561
Ubiquitin-protein ligase E3A; UBE3A; E6AP ; EPVE6AP ; HPVE6A
WB, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P83024
KAP 3; KIF3AP ; KifAP 3; Kinesin associated protein 3; SMAP
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P80649
EIF1A; EIF4C; eIF-1A; eIF-4C; EIF1AP 1
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
eIF1A Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 16 kDa, targeting to eIF1A. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-130530
炔烃
AP -C5 选择性抑制鸟苷3'，5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII )，pIC50 为 7.2，可用于腹泻疾病的研究。AP -C5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
