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Results for "ASNS 抑制剂" in MCE Product Catalog:

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-103018
    Gusacitinib

    ASN-002

    JAK Syk Cancer
    Gusacitinib (ASN-002) 是一种有效的 SYK 激酶和 JAK 激酶的双抑制剂IC50 值为 5-46 nM。Gusacitinib 在实体和血液肿瘤中均具有抗癌活性。
  • HY-128946
    CL2A-SN-38

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer Inflammation/Immunology
    CL2A-SN-38 是 drug-linker conjugate,由 linker CL2A 和 毒性分子 SN-38 连接而成的,可用来制备抗体偶联药物。CL2A-SN-38 针对人类实体瘤表现出特异性的抗肿瘤作用。SN-38 是一种 DNA Topoisomerase I 抑制剂。CL2A 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 PEG8-和三偶氮的 PBC-肽-mc linker。CL2A 通过 pH 敏感性降解,产生旁观者效应,并通过二硫键与抗体结合在半胱氨酸残基上。
  • HY-128923
    SKF-34288 hydrochloride

    3-Mercaptopicolinic acid hydrochloride

    Others Metabolic Disease
    SKF-34288 hydrochloride 是磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 (PEPCK) 抑制剂。SKF-34288 hydrochloride 通过糖异生途径中 PEPCK 的特异性抑制来抑制葡萄糖合成,是一种有效的降血糖药。SKF-34288 hydrochloride 抑制 Asn 代谢并导致氨基酸和酰胺的增加。
  • HY-W010378
    D-Asparagine

    H-D-Asn-OH

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    D-天冬酰胺 D-Asparagine (H-D-Asn-OH) 是 L-天冬酰胺水解的竞争性抑制剂Ki 值为 0.24 mM。D-Asparagine 是酵母菌株的氮源。D-Asparagine 是外部酵母天冬酰胺酶的良好底物,是内部酶的不良底物。
  • HY-126350
    CL2-SN-38

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    CL2-SN-38 是 (ADC) 的一部分,能与抗 trop -2人源化抗体 hRS7 结合。SN-38 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。抗体药物偶联物 anti-Trop-2 hRS7-CL2A-SN-38 对多种人体实体肿瘤具有显著的特异性的抗肿瘤作用。
  • HY-P0069
    D-JNKI-1

    AM-111; XG-102

    JNK Others
    D-JNKI-1 (AM-111) 是高效可渗透细胞的 JNK 抑制剂。序列: Asp-Gln-Ser-Arg-Pro-Val-Gln-Pro-Phe-Leu-Asn-Leu-Thr-Thr-Pro-Arg-Lys-Pro-Arg-Pro-Pro-Arg-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Lys-Lys-Arg-Gly-NH2。
  • HY-125028
    Hck-IN-1

    Src HIV Infection
    Hck-IN-1 (compound B9) 是一种二苯基吡唑啉化合物,选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂,对 Nef:Hck 复合物和 Hck 的 IC50 分别为 2.8 μM 和 >20 μM。Hck-IN-1 是一种直接且广泛的 HIV-1 Nef 拮抗剂,对于野生型 HIV-1 复制的 IC50 为 100-300 nM。Hck-IN-1 结合口袋残基 Asn126,具有抗逆转录病毒活性。