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Results for "AVP 抑制剂" in MCE Product Catalog:

8

Inhibitors & Agonists

3

Peptides

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P1390
    d[Cha4]-AVP

    Vasopressin Receptor
    d[Cha4]-AVP is a potent and selective human vasopressin V1B receptor agonist (Ki values are 1.2, 151, 240 and 750 nM for V1B, V1A, Oxytocin and V2 receptors respectively). d[Cha4]-AVP stimulates ACTH and corticosterone secretion and exhibits negligible vasopressor activity in vivo.
  • HY-P1390A
    d[Cha4]-AVP TFA

    Vasopressin Receptor
    d[Cha4]-AVP TFA is a potent and selective human vasopressin V1B receptor agonist (Ki values are 1.2, 151, 240 and 750 nM for V1B, V1A, Oxytocin and V2 receptors respectively). d[Cha4]-AVP TFA stimulates ACTH and corticosterone secretion and exhibits negligible vasopressor activity in vivo.
  • HY-18346
    Mozavaptan

    OPC-31260

    Vasopressin Receptor Cancer Endocrinology Metabolic Disease
    莫扎伐普坦 Mozavaptan (OPC-31260) 是一种 benzazepine 衍生物,也是一种有效,选择性,竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂,IC50 为 14 nM。Mozavaptan 对 V2 受体的选择性比 V1 受体 (IC50 为 1.2 μM) 高约 85 倍,并且可以在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用。Mozavaptan 可用于低钠血症,抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。
  • HY-123593
    Mozavaptan hydrochloride

    OPC-31260 hydrochloride

    Vasopressin Receptor Cancer Endocrinology Metabolic Disease
    盐酸莫扎伐普坦 Mozavaptan hydrochloride (OPC-31260 hydrochloride) 是一种 benzazepine 衍生物,也是一种有效,选择性,竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂,IC50 为 14 nM。Mozavaptan hydrochloride 对 V2 受体的选择性比 V1 受体 (IC50 为 1.2 μM) 高约 85 倍,并且可以在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用。Mozavaptan hydrochloride 可用于低钠血症,抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。
  • HY-P1747
    Pneumadin, rat

    PNM

    Others Metabolic Disease
    Pneumadin, rat (PNM) 是一种十肽, 对精氨酸加压素 (AVP) 的释放具有有效的刺激作用。Pneumadin, rat (PNM) 对有功能性 AVP 系统的动物有明显的抗利尿作用。
  • HY-17000
    Tolvaptan

    OPC-41061

    Vasopressin Receptor Autophagy Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    托伐普坦 Tolvaptan是精氨酸加压素受体2拮抗剂,能抑制AVP-诱导的血小板聚集,IC50为1.28μM。
  • HY-P0049
    Argipressin

    Vasopressin; Arg8-vasopressin; AVP

    Vasopressin Receptor Neurological Disease
    精氨加压素 Argipressin 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3 结合,其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 Kd 值为 1.31 nM。Argipressin 是选择性的 V2 激动剂。
  • HY-103023
    CLP290

    Potassium Channel Neurological Disease
    CLP290 是一种神经特异性 K+-Cl 共转运体 KCC2 的口服激活剂,具有研究多种神经和精神疾病的潜力。CLP290 能显著降低 STZ 大鼠的血液中 AVP 和血糖水平。