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Results for "Ac2 protein 抑制剂" in MCE Product Catalog:

166

Inhibitors & Agonists

2

Screening Libraries

17

Dye Reagents

1

Biochemical Assay Reagents

47

Peptides

12

Natural
Products

76

Recombinant Proteins

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P1098
    Ac2-26

    NF-κB Inflammation/Immunology
    Ac2-26,是膜联蛋白 A1 (AnxA1) 的活性 N-末端肽,可减轻缺血再灌注诱导的急性肺损伤。Ac2-26 还降低 AnxA1 蛋白表达,抑制受损肺组织中 NF-κB 和 MAPK 通路活化。
  • HY-P1098A
    Ac2-26 TFA

    NF-κB Inflammation/Immunology
    Ac2-26 TFA,是膜联蛋白 A1 (AnxA1) 的活性 N-末端肽,可减轻缺血再灌注诱导的急性肺损伤。Ac2-26 还降低 AnxA1 蛋白表达,抑制受损肺组织中 NF-κB 和 MAPK 通路活化。
  • HY-P1376
    G-Protein antagonist peptide

    mAChR Adrenergic Receptor
    G-Protein antagonist peptide is the substance P-related peptide that inhibits binding of G proteins to their receptors. G-Protein antagonist peptide competitively and reversibly inhibits M2 muscarinic receptor activation of Gi or Go and inhibits Gs activation by β-adrenoceptors.
  • HY-P1053
    Amyloid β-Protein 10-20

    Amyloid-β Neurological Disease
    Amyloid β-Protein (10-20) 是 β 淀粉样肽的一个片段,在神经领域具有潜在的作用。
  • HY-P1376A
    G-Protein antagonist peptide TFA

    mAChR Adrenergic Receptor
    G-Protein antagonist peptide TFA is the substance P-related peptide that inhibits binding of G proteins to their receptors. G-Protein antagonist peptide TFA competitively and reversibly inhibits M2 muscarinic receptor activation of Gi or Go and inhibits Gs activation by β-adrenoceptors.
  • HY-P1401
    Protein Kinase C 19-36

    PKC Metabolic Disease
    Protein Kinase C (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) 的伪底物肽抑制剂,其IC50 值为 0.18 μM。Protein Kinase C (19-36) 有效减缓血管增生和肥大,抑制葡萄糖诱导的利钠肽受体反应。
  • HY-U00439
    Protein kinase inhibitors 1

    DYRK Cancer
    Protein kinase inhibitors 1 是一个新型的 HIPK2 抑制剂,其 IC50 值为 74 nM, Kd 值为 9.5 nM。
  • HY-15979A
    H-89 dihydrochloride

    protein kinase inhibitor H-89 dihydrochloride

    PKA Autophagy Others
    H-89 dihydrochloride 是一种有效、选择性的 cAMP 依赖性蛋白激酶A (PKA) 抑制剂IC50 值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG,PKC,酪蛋白激酶活性。
  • HY-10721
    PF-AKT400

    AKT protein kinase inhibitor

    Akt Cancer
    PF-AKT400 是一种有效的, ATP 竞争性的选择性 Akt 抑制剂,对 PKBα (IC50=0.5 nM) 的选择性比 PKA (IC50=450 nM) 高 900 倍。
  • HY-100110
    KNK437

    Heat Shock protein Inhibitor I

    HSP Cancer
    KNK437 是 HSP 抑制剂,能够抑制 HSP105,HSP70 和 HSP40 的活化。
  • HY-15979
    H-89

    protein kinase inhibitor H-89

    PKA Autophagy Neurological Disease
    H-89 是一种有效、选择性的 cAMP 依赖性 protein kinase A 抑制剂IC50 值为 48 nM,对 PKG,PKC,Casein Kinase 和其他激酶的抑制作用很弱。
  • HY-P1479
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309)

    CaMK Autophagy Neurological Disease
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) 是有效的 CaMK 拮抗剂, 抑制抑制Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II的 IC50 值为52 nM。
  • HY-136219
    Protein kinase affinity probe 1

    Others Others
    Protein kinase affinity probe 1 是一种新型的蛋白激酶亲和探针 (probe),用于蛋白激酶 (PK) 的功能鉴定。Protein kinase affinity probe 1 是一种改良的 Purvalanol B (HY-18299) 探针,带有 50% 的珠子负载 (化合物 S3)。
  • HY-19347
    WDR5-0103

    WD-Repeat protein 5-0103

    Histone Methyltransferase Cancer
    WDR5-0103是一个有效的含WD重复序列蛋白5 (WDR5) 选择性拮抗剂, Kd值为450 nM。
  • HY-P1746
    Protein Kinase C 19-31

    PKC (19-31)

    PKC Inflammation/Immunology
    Protein Kinase C (19-31)是蛋白激酶 C (PKC)抑制剂,是由 PKCa (残基 19-31) 伪底物调控域衍生而来,25 位丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽,用于检测蛋白激酶 C 的活性。Protein kinase C (PKC) 通过磷酸化丝氨酸和苏氨酸氨基酸残基上的羟基来调控其它蛋白的功能。
  • HY-136304
    NHS-PEG1-SS-PEG1-NHS

    Others Cancer Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    NHS-PEG1-SS-PEG1-NHS 是一种生物大分子与活性小分子相互作用的可逆链接剂。NHS-PEG1-SS-PEG1-NHS 可用于蛋白质脂质体或纳米颗粒。
  • HY-P1466
    β-Amyloid 1-16

    Amyloid β-protein (1-16)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-16) 是可参与金属结合的β-淀粉样蛋白片段。 β-淀粉样蛋白是在阿尔茨海默病患者的脑中形成淀粉样斑块的肽。
  • HY-P1522
    β-Amyloid 29-40

    Amyloid beta-protein(29-40)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (29-40) 是 β 淀粉样肽的一个片段。
  • HY-P1046
    β-Amyloid 1-15

    Amyloid β-protein (1-15)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-15) 是β-淀粉样蛋白片段。 β-淀粉样蛋白是在阿尔茨海默病患者的脑中形成淀粉样斑块的肽。
  • HY-P1474
    β-Amyloid (22-35)

    Amyloid β-protein (22-35)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35),β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
  • HY-P1468
    β-Amyloid 1-28

    Amyloid β-protein (1-28)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-28) 是可参与金属结合的β-淀粉样蛋白片段。 β-淀粉样蛋白是在阿尔茨海默病患者的脑中形成淀粉样斑块的肽。
  • HY-P0137
    CEF1, Influenza Matrix Protein M1 58-66

    Influenza Virus Infection
    CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66) 是源于甲型流感病毒 (influenza A virus) 的基质蛋白表位。
  • HY-P1051
    β-amyloid (12-28)

    Amyloid β-protein (12-28)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-amyloid (12-28) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质,是老年斑核心的主要成分。β-amyloid (12-28) 具有聚集特性。β-amyloid (12-28) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
  • HY-P1746A
    Protein Kinase C (19-31) (TFA)

    PKC (19-31) (TFA)

    PKC Inflammation/Immunology
    Protein Kinase C (19-31) TFA 是蛋白激酶 C (PKC)抑制剂,是由 PKCa (残基 19-31) 伪底物调控域衍生而来,25 位丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽,用于检测蛋白激酶 C 的活性。Protein kinase C (PKC) TFA 通过磷酸化丝氨酸和苏氨酸氨基酸残基上的羟基来调控其它蛋白的功能。
  • HY-P1474A
    β-Amyloid (22-35) (TFA)

    Amyloid β-protein (22-35) (TFA)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA,β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
  • HY-P1051A
    β-amyloid (12-28) (TFA)

    Amyloid β-protein (12-28) (TFA)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-amyloid (12-28) TFA 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质,是老年斑核心的主要成分。β-amyloid (12-28) 具有聚集特性。β-amyloid (12-28) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
  • HY-P1586
    HIV-1 Rev 34-50

    HIV-1 rev protein (34-50)

    HIV Infection
    HIV-1 Rev (34-50) 是由 17 个氨基酸组成的多肽,来源于 HIV Rev 蛋白的 Rev 响应元素 (RRE) 结合域,具有抗 HIV 的活性。
  • HY-W015445
    SD-169

    p38 MAPK Metabolic Disease
    SD-169 是一种有口服活性的 ATP 竞争性 MAPK p38α 抑制剂,其 IC50 值为 3.2 nM。SD-169 对 p38β MAPK 也有较弱的抑制作用,其 IC50 值为 122 nM。SD-169 通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。
  • HY-135682
    Nitrosobiotin

    Others Others
    Nitrosobiotin 可用于标记二抗。
  • HY-103700B
    (Rac)-Azide-phenylalanine

    Others Others
    (Rac)-Azide-phenylalanine 是 Azide-phenylalanine 的外消旋物。Azide-phenylalanine 是一种苯丙氨酸衍生物和一种非天然氨基酸,可以位点特异性地结合到蛋白质中,用于标记蛋白质。
  • HY-129167
    Menin-MLL inhibitor 4

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    Menin-MLL inhibitor 4 是一种 Menin-MLL 相互作用抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2017214367 中的化合物 1。Menin-MLL inhibitor 4 具有抗肿瘤活性。
  • HY-100757
    CPUY074020

    Histone Methyltransferase Cancer
    CPUY074020 是一种高效、有口服活性的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,其 IC50 值为 2.18 μM。CPUY074020 具有抗增殖活性。
  • HY-103131
    PNU-142633

    5-HT Receptor Neurological Disease
    PNU-142633 是一种高亲和力,选择性和口服活性的 5-HT1D 激动剂,对人 5-HT1D 受体和人 5-HT1B 受体的 Ki 分别为 6 nM 和 >18 000 nM。PNU-142633 具有抗偏头痛功效。
  • HY-116677
    Tris(benzyltriazolylmethyl)amine

    TBTA

    Others Others
    Tris(benzyltriazolylmethyl)amine (TBTA) 是一种配体,能作为生化工具用于标记蛋白质和酶。
  • HY-15890
    C-7280948

    Histone Methyltransferase Cancer
    C-7280948 是一种选择性和有效的 PRMT1 抑制剂IC50 值 12.75 μM。
  • HY-120072
    PF-3450074

    PF-74

    HIV Infection
    PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂,对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用,显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用,通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制,并阻断病毒生命周期的脱膜,组装和逆转录步骤。CPSF6:核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6;NUP153:核孔蛋白 153。
  • HY-18370
    HIF-2α-IN-3

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HIF-2α-IN-3 是一种 HIF-2α 变构抑制剂IC50 为 0.4 µM,KD 为 1.1 µM。具有抗肿瘤活性。
  • HY-W013478
    PTP inhibitor 1

    Phosphatase Cancer
    PTP inhibitor 1 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂,具有抗血管生成活性。
  • HY-133014
    RIP2 kinase inhibitor 1

    RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIP2 kinase inhibitor 1 (compound 11) 是一种有效且选择性的受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂,对 RIP2 FP 的 IC50 为 0.03μM。RIP2 kinase inhibitor 1 可用于自免疫疾病。
  • HY-119424
    SP4206

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    SP4206 是一种 IL-2/IL-2Rα 相互作用抑制剂,SP4206 高亲和力结合到 IL-2 (Kd=70 nM) ,且阻断 IL-2 与其受体 IL-2Rα 结合 (Kd=10 nM)。
  • HY-113025A
    L-hydroxylysine dihydrochloride

    (2S,5R)-5-Hydroxylysine dihydrochloride

    Endogenous Metabolite Others
    L-hydroxylysine dihydrochloride ((2S,5R)-5-Hydroxylysine dihydrochloride) 是胶原蛋白所独有的,胶原蛋白是由某些赖氨酸残基的翻译后羟基化形成的。
  • HY-106443A
    Arimoclomol maleate

    BRX-220

    HSP Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
    Arimoclomol maleate (BRX-220) 是一种热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。
  • HY-136257
    CMP98

    PROTAC Others
    CMP98 是一种 PROTAC,但不能诱导 VHL 降解。CMP98 可用作 CM11 的阴性对照化合物。
  • HY-115688A
    (S)-TXNIP-IN-1

    Others Others
    (S)-TXNIP-IN-1 是 TXNIP-IN-1 (HY-115688) 的 S-对映体。TXNIP-IN-1 是一种 TXNIP-TRX 复合物抑制剂,可用于 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱 (糖尿病)、心血管疾病或炎症疾病的研究。
  • HY-108136A
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride

    BIM-X hydrochloride; Ro31-8425 hydrochloride

    PKC CDK Cardiovascular Disease
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) 是一种有效的,选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 拮抗剂,IC50 为 200 nM。
  • HY-W042156
    Aegeline

    Fungal Neurological Disease
    Aegeline 是一种主要生物碱,模拟酵母 SNARE 蛋白 Sec22p 抑制酵母 α-突触核蛋白和 Bax 毒性。Aegeline 恢复 αsyn 或 Bax 抑制的酵母细胞生长。
  • HY-115688
    TXNIP-IN-1

    Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    TXNIP-IN-1 是一种硫氧还蛋白-硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP-TRX) 复合物抑制剂,详细信息请参考专利文献US20200085800A1 中的化合物 1。TXNIP-IN-1 可用于 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱 (糖尿病)、心血管疾病或炎症疾病的研究。
  • HY-136172
    ESI-08

    Ras Cancer Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    ESI-08 是一种有效的选择性 EPAC 拮抗剂,可以完全抑制 EPAC1EPAC2 (IC50 为 8.4 μM) 的活性。ESI-08 选择性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 激活,但不抑制 cAMP 介导的 PKA 激活。
  • HY-15756
    PTP1B-IN-4

    Phosphatase Metabolic Disease
    PTP1B-IN-4 是一个非竞争性的蛋白质酪氨酸磷酸酶 PTP1B 变构抑制剂,其 IC50 值为 8 μM。PTP1B-IN-4 有望用于肥胖症和糖尿病的研究。
  • HY-131132
    SHP2-IN-6

    Phosphatase Cancer
    SHP2-IN-6 是一种有效的 SHP2 抑制剂IC50 值为 25.8 nM,详细信息请参见专利WO2017211303A1,compound 7。
  • HY-N4136
    Lonicerin

    Bacterial Infection
    忍冬苦苷 Lonicerin 是一种抗藻酸盐分泌蛋白 (algE) 的黄酮类化合物,对铜绿假单胞菌有抑制作用。Lonicerin 可预防脂多糖诱导的急性肺损伤的炎症和细胞凋亡。
  • HY-141178
    TCO-PEG3-amine

    PROTAC Linker Cancer
    TCO-PEG3-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO-PEG3-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-18962A
    AMI-1 free acid

    Histone Methyltransferase Cancer
    AMI-1 free acid 是一种有效的,细胞渗透性的,可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。
  • HY-141168
    TCO-PEG6-NHS ester

    PROTAC Linker Cancer
    TCO-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO-PEG6-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-141181
    TCO-PEG8-amine

    PROTAC Linker Cancer
    TCO-PEG8-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO-PEG8-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-130147
    Propargyl-PEG5-OH

    PROTAC Linker Cancer
    Propargyl-PEG5-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG5-OH 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-141159
    TCO-PEG4-acid

    PROTAC Linker Cancer
    TCO-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO-PEG4-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-130374
    Propargyl-PEG8-OH

    PROTAC Linker Cancer
    Propargyl-PEG8-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-OH 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-130563
    Propargyl-PEG3-CH2COOH

    PROTAC Linker Cancer
    Propargyl-PEG3-CH2COOH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG3-CH2COOH 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-141180
    TCO-PEG6-amine

    PROTAC Linker Cancer
    TCO-PEG6-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO-PEG6-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-113921
    m-PEG4-propargyl

    PROTAC Linker Cancer
    m-PEG4-propargyl 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。m-PEG4-Propargyl 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-141187
    TCO-PEG3-TCO

    PROTAC Linker Cancer
    TCO-PEG3-TCO 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO-PEG3-TCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-141169
    TCO-PEG8-NHS ester

    PROTAC Linker Cancer
    TCO-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO-PEG8-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-126891
    Bis-PEG3-acid

    PROTAC Linker Cancer
    Bis-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Bis-PEG3-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-107425
    MZ 1

    PROTAC Epigenetic Reader Domain Cancer
    MZ 1 是一种 PROTAC BRD4 降解剂。MZ 1 强效迅速地诱导 BRD4 降解,选择性高于 BRD2 和 BRD3。对 BRD4 BD1/2,BRD3 BD1/2 和 BRD2 BD1/2 的 Kd 分别为 382/120,119/115 和 307/228 nM。
  • HY-130819
    Tos-PEG4-THP

    PROTAC Linker Cancer
    Tos-PEG4-THP 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Tetraethylene glycol 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)。
  • HY-18962
    AMI-1

    Histone Methyltransferase Cancer
    AMI-1 是一种有效的,细胞渗透性的,可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。
  • HY-130382
    Propargyl-PEG6-alcohol

    PROTAC Linker Cancer
    Propargyl-PEG6-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG6-OH 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-130380
    Propargyl-PEG7-Boc

    PROTAC Linker Cancer
    Propargyl-PEG7-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG7-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-W002820
    2-Amino-5-phenylpyridine

    Endogenous Metabolite Cancer
    2-氨基-5-苯基吡啶 2-Amino-5-phenylpyridine 是一种诱变的杂环芳族胺,是通过蛋白质中的苯丙氨酸热解形成的。2-Amino-5-phenylpyridine 存在于烤沙丁鱼等食品中,并且具有潜在的致癌性。
  • HY-112559
    Bis-PEG2-acid

    PROTAC Linker Cancer
    Bis-PEG2-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Bis-PEG1-propionic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-133230
    Propargyl-PEG10-amine

    PROTAC Linker Cancer
    Propargyl-PEG10-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG10-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-130384
    Propargyl-PEG6-Boc

    PROTAC Linker Cancer
    Propargyl-PEG6-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG6-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-130554
    m-PEG9-phosphonic acid

    PROTAC Linker Cancer
    m-PEG9-phosphonic acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。m-PEG9-phosphonic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-130680
    Syk-IN-3

    Syk Cancer
    Syk-IN-3,一种有效的脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂IC50为 1nM,详情请见专利 WO2011075515A1,化合物 example 152。
  • HY-16659
    EHT 1864

    Ras Neurological Disease Cancer
    EHT 1864 是 Rac family small GTPases抑制剂。EHT 1864 直接结合并削弱了这种 small GTPase 与生长转化所需的关键下游效应器结合的能力。EHT 1864 结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 的 Kd 值分别为 40、50、60 和 230 nM。EHT 1864 还对其它 Rac 依赖的转化过程,Tiam1 和 Ras 介导的生长转化有明显的抑制作用。EHT 1864 阻止体内 Aβ40 和 Aβ42 的产生。
  • HY-130375
    Propargyl-PEG8-Boc

    PROTAC Linker Cancer
    Propargyl-PEG7-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG7-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-130373
    Propargyl-PEG9-amine

    PROTAC Linker Cancer
    Propargyl-PEG9-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG9-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-130137
    m-PEG8-C10-phosphonic acid

    PROTAC Linker Cancer
    m-PEG8-C10-phosphonic acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。m-PEG8-C10-phosphonic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-130146
    Propargyl-PEG3-phosphonic acid diethyl ester

    PROTAC Linker Cancer
    Propargyl-PEG3-phosphonic acid diethyl ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG3-phosphonic acid diethyl ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-130584
    Propargyl-PEG2-Ms

    PROTAC Linker Cancer
    Propargyl-PEG2-Ms 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-Ms 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-130389
    Propargyl-PEG4-O-C1-Boc

    PROTAC Linker Cancer
    Propargyl-PEG4-O-C1-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-O-C1-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-121507
    Hydroxy-PEG2-C2-sulfonic acid

    PROTAC Linker Cancer
    Hydroxy-PEG2-C2-sulfonic acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Hydroxy-PEG2-C2-sulfonic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-115414
    Bis-propargyl-PEG8

    PROTAC Linker Cancer
    Bis-propargyl-PEG8 (compound 16e) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG8 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-141188
    TCO-PEG4-TCO

    PROTAC Linker Cancer
    TCO-PEG4-TCO 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO-PEG4-TCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-141179
    TCO-PEG4-amine

    PROTAC Linker Cancer
    TCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO-PEG4-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-133229
    Propargyl-PEG4-alcohol

    PROTAC Linker Cancer
    Propargyl-PEG4-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-141189
    TCO-PEG8-TCO

    PROTAC Linker Cancer
    TCO-PEG8-TCO 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO-PEG8-TCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-141166
    TCO-PEG3-NHS ester

    PROTAC Linker Cancer
    TCO-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO-PEG3-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-133049
    Propargyl-PEG3-phosphonic acid

    PROTAC Linker Cancer
    Propargyl-PEG3-phosphonic acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG3-phosphonic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-141161
    TCO-PEG8-acid

    PROTAC Linker Cancer
    TCO-PEG8-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-141160
    TCO-PEG6-acid

    PROTAC Linker Cancer
    TCO-PEG6-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO-PEG6-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-120587
    Bis-PEG6-acid

    PROTAC Linker Cancer
    Bis-PEG6-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Bis-PEG5-propionic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-141183
    TCO-PEG4-biotin

    PROTAC Linker Cancer
    TCO-PEG4-biotin 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO-PEG4-biotin 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-126977
    Propargyl-PEG9-OH

    PROTAC Linker Cancer
    Propargyl-PEG9-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG9-OH 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-41921
    Propargyl-PEG3-alcohol

    PROTAC Linker Cancer
    Propargyl-PEG3-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG3-OH 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-130378
    Propargyl-PEG7-alcohol

    PROTAC Linker Cancer
    Propargyl-PEG7-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG7-OH 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-130390
    Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester

    PROTAC Linker Cancer
    Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester (compound 8) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-141177
    TCO-PEG2-amine

    PROTAC Linker Cancer
    TCO-PEG2-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO-PEG2-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-125974
    HM03

    HSP Cancer
    HM03 是一种有效的选择性的热休克 70 kDa 蛋白 5, HSPA5 (也称为 Bip,Grp78) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
  • HY-140015
    TCO-PEG3-acid

    PROTAC Linker Cancer
    TCO-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO-PEG3-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-114670
    Propargyl-PEG4-amine

    PROTAC Linker Cancer
    Propargyl-PEG4-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-117045
    Propargyl-PEG12-OH

    PROTAC Linker Cancer
    Propargyl-PEG12-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG12-OH 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-141162
    TCO-PEG12-acid

    PROTAC Linker Cancer
    TCO-PEG12-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO-PEG12-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-B0779A
    (5E,9E,13E)-Teprenone

    (5E,9E,13E)-GeranylgeranylAcetone

    Others Metabolic Disease
    (5E,9E,13E)-Teprenone ((5E,9E,13E)-Geranylgeranylacetone) 是 Teprenone 的同分异构体,具有抗溃疡活性。(5E,9E,13E)-Teprenone 能诱导 HSP 基因的转录激活,可能导致应激条件下的胃粘膜防御提升。
  • HY-130979
    EED226-COOH

    Ligand for Target Protein for PROTAC Cancer
    EED226-COOH 是一种基于 EED226 的 PROTAC 靶蛋白 EED 配体,通过 linker 与 VHL 配体结合形成 PRC2 降解剂 UNC6852 (HY-130708)。
  • HY-129938
    PROTAC BRD4 degrader for PAC-1

    PROTAC-linker Conjugate for PAC Cancer
    PROTAC BRD4 degrader for PAC-1 (compound 5),是一种用于 PAC 的 PROTAC- linker 偶联物,包含嵌合体 BET 降解剂 GNE-987 和含二硫化物的 linker。
  • HY-125837
    MS31

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    MS31 是一种高亲和性,高选择性,片段样的甲基赖氨酸读写蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂,有效破坏 SPIN1 与 H3K4me3 蛋白互相作用 (IC50=77 nM,AlphaLISA;243 nM,FP). MS31 选择性结合 SPIN1 的 Tudor 结构域 II (Kd=91 nM)。MS31 能有效抑制含三甲基赖氨酸肽与 SPIN1 的结合,对非肿瘤性细胞无毒。
  • HY-111217
    AKOS-22

    VDAC Mitochondrial Metabolism Cancer Neurological Disease
    AKOS-22 是一种有效的线粒体蛋白电压依赖性阴离子通道 1 (VDAC1) 抑制剂 (Kd=15.4 μM)。AKOS-22 与 VDAC1 相互作用,抑制 VDAC1 齐聚和凋亡。AKOS-22 对线粒体功能的保护作用。
  • HY-136528
    RA-9

    Deubiquitinase Apoptosis Cancer
    RA-9 是一种高效选择性蛋白酶体相关 DUBs 抑制剂,具有良好的毒性和抗癌活性。RA-9 阻断泛素依赖性蛋白降解而不影响 20S 蛋白酶体蛋白水解活性。RA-9 选择性诱导卵巢癌细胞株和供体原代培养细胞凋亡。RA-9 诱导卵巢癌细胞内质网应激反应。
  • HY-12830
    M-110

    Pim Cancer
    M-110 是一种高选择性的,ATP 竞争性的 PIM 激酶抑制剂,M-110 对 PIM-3 抑制作用最好,IC50=47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC50 为 2.5 μM。M-110 抑制前列腺癌细胞的增殖,IC50 为 0.6-0.9 μM。
  • HY-129624A
    Bisindolylmaleimide VIII acetate

    Ro 31-7549 Acetate; Bis VIII Acetate

    PKC Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,对大鼠脑 PKC 的 IC50 为 158 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 对 PKC-α,PKC-βI,PKC-βII,PKC-γ,PKC-ε 的 IC50 分别为 53、195、163、213 和 175 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 促进 Fas 介导的细胞凋亡 (apoptosis),并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
  • HY-18669
    ML346

    HSP Cancer
    ML346是 Hsp70HSF-1 活性的激活剂,针对 Hsp70 的 EC50 为 4.6 μM。ML346 恢复构象疾病模型中的蛋白质折叠,而没有明显的细胞毒性或缺乏特异性。ML346 诱导了热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加,包括伴侣蛋白如 Hsp70,Hsp40 和 Hsp27。
  • HY-18572
    2,4-D

    2,4-DichlorophenoxyAcetic Acid

    DNA/RNA Synthesis Others
    2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素,在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
  • HY-125586
    β-Amanitin

    DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Cancer
    β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分。
  • HY-125837A
    MS31 trihydrochloride

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    MS31 trihydrochloride 是一种高亲和性和选择性的,片段样的甲基赖氨酸读写蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂,有效破坏 SPIN1 与 H3K4me3 蛋白互相作用 (IC50=77 nM,AlphaLISA;243 nM,FP). MS31 trihydrochloride 选择性结合 SPIN1 的 Tudor 结构域 II (Kd=91 nM)。MS31 trihydrochloride 能有效抑制含三甲基赖氨酸肽与 SPIN1 的结合,对非肿瘤性细胞无毒。
  • HY-116896
    LY117018

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    LY117018,Raloxifene 类似物,是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。LY117018 对乳腺癌细胞具有抗增殖作用。
  • HY-43722
    Lenalidomide-Br

    Ligand for E3 Ligase Cancer
    Lenalidomide-Br (Compound 41) 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物,用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-Br 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC,如 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36 (HY-129602)。
  • HY-18572A
    2,4-D sodium salt

    Sodium 2,4-dichlorophenoxyAcetate; 2,4-DichlorophenoxyAcetic Acid sodium salt

    DNA/RNA Synthesis Others
    2,4-D sodium salt (Sodium 2,4-dichlorophenoxyacetate) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D sodium salt 作为一种植物激素,在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D sodium salt 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
  • HY-103374
    Phenserine

    (-)-Eseroline phenylcarbamate; (-)-Phenserine

    AChE Amyloid-β Neurological Disease
    Phenserine ((-)-Eseroline phenylcarbamate) 是 Physostigmine 的衍生物,是一种有效的,非竞争性,长效和选择性的 AChE 抑制剂。Phenserine 可减少 β-淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 和 β-淀粉样肽 () 的形成。Phenserine 可改善认知能力并减轻阿尔茨海默氏病的进展。
  • HY-131081
    γ-Amanitin

    DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Cancer
    γ-Amanitin 是从蘑菇中分离得到 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。γ-Amanitin 抑制 RNA 聚合酶 II (RNA polymerase II) 并干扰 mRNA 的合成。γ-Amanitin 与 α-Amanitin (HY-19610) 和 β-Amanitin (HY-125586) 具有相似的作用。
  • HY-126323B
    TCMDC-135051 hydrochloride

    Parasite Infection
    TCMDC-135051 hydrochloride 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂,具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 hydrochloride 可以防止滋养体到裂殖体的转变,破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 hydrochloride 具有抗寄生虫活性 (EC50=320 nM)。
  • HY-B0275
    Oxytetracycline

    Bacterial HSV Endogenous Metabolite Antibiotic Infection
    土霉素 Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。
  • HY-B0220E
    Erythromycin A dihydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    Erythromycin dihyrate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin dihyrate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成,而不会影响核酸的合成。
  • HY-130354
    Dibutyryl-cGMP sodium

    Bt2cGMP sodium

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) 是细胞可渗透的 cGMP 类似物,可优先激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。Dibutyryl-cGMP sodium 抑制 γ 凝血酶刺激的人血小板中 [3H]-花生四烯酸的释放。Dibutyryl-cGMP sodium 可通过激活ATP 敏感的 K+ 通道而具有镇痛作用。
  • HY-124806
    TTP-8307

    Enterovirus DNA/RNA Synthesis HCV Infection
    TTP-8307 是几种鼻和肠道病毒 (rhino-/enteroviruses) 复制的有效抑制剂。TTP-8307 通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 (CVB3; EC50=1.2 μM) 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 通过氧化甾醇结合蛋白 (OSBP) 发挥抗病毒活性。
  • HY-126323A
    TCMDC-135051 TFA

    Parasite Infection
    TCMDC-135051 TFA 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂,具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 TFA 可以防止滋养体到裂殖体的转变,破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 TFA 具有抗寄生虫活性 (EC50=320 nM)。
  • HY-B0510C
    Trimethoprim lactate

    Antifolate Bacterial Infection
    乳酸甲氧苄啶 Trimethoprim lactic 是一种抑菌抗生素,也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim lactic 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positiveGram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim lactic 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
  • HY-N6785
    Okadaic acid

    Phosphatase Parasite Apoptosis Infection
    大田软海绵酸 Okadaic acid 是从 Halichondria 属的黑色海绵中提取的。Okadaic acid 是一种非竞争性,选择性和可逆的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白磷酸酶 1 (PP1),PP2APP3抑制剂IC50 分别为 10-15 nM,0.5 nM 和 4 nM。Okadaic acid 通过细胞凋亡消除后生共生体/寄生虫
  • HY-B0510
    Trimethoprim

    Antifolate Bacterial Antibiotic Infection
    甲氧苄啶 Trimethoprim 是一种抑菌抗生素,也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positiveGram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
  • HY-B0275A
    Oxytetracycline hydrochloride

    Bacterial HSV Antibiotic Infection
    盐酸土霉素 Oxytetracycline hydrochloride 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline hydrochloride 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV-1 的活性。
  • HY-B0220
    Erythromycin

    Bacterial Antibiotic Infection
    红霉素 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成,而不会影响核酸的合成。
  • HY-126323
    TCMDC-135051

    Parasite Infection
    TCMDC-135051 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂,具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 可以防止滋养体到裂殖体的转变,破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 具有抗寄生虫活性 (EC50=320 nM)。
  • HY-B0275B
    Oxytetracycline dihydrate

    Bacterial HSV Antibiotic Infection
    土霉素二水合物 Oxytetracycline dihydrate 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline dihydrate 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline dihydrate 是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline dihydrate 还具有抗 HSV-1 的活性。
  • HY-B0509B
    Amikacin disulfate

    BAY 41-6551 disulfate

    Bacterial Antibiotic Infection
    阿米卡星硫酸盐 Amikacin disulfate (BAY 41-6551 disulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin disulfate 具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。Amikacin disulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin disulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
  • HY-12995A
    (S)-BI 665915

    FLAP Inflammation/Immunology
    (S)-BI 665915 是一种口服有效的,含恶二唑的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂,与 FLAP 结合的 IC50 为 1.7 nM。(S)-BI 665915 抑制人全血中 FLAP 功能,IC50 为 45 nM。(S)-BI 665915 展示了极好的跨物种药物代谢和药代动力学 (DMPK) 谱以及对 LTB4 产生的剂量依赖性抑制。
  • HY-W014102
    L-Alanyl-L-glutamine

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    L-丙氨酸-L-谷氨酰胺 L-Alanyl-L-glutamine 是一种谷氨酰胺二肽,对抗氧化系统有益,可减轻炎症,并可能在分解代谢情况下调节热休克蛋白 (HSP) 的反应。
  • HY-107813
    Amikacin sulfate

    BAY 41-6551 sulfate

    Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸阿米卡星 Amikacin sulfate (BAY 41-6551 sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin sulfate 具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。Amikacin sulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin sulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
  • HY-B0509
    Amikacin hydrate

    BAY 41-6551 hydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    阿米卡星水合物 Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 是一种氨基糖苷类抗生素,也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin hydrate 具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。Amikacin hydrate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin hydrate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
  • HY-112582
    N1-Methylpseudouridine

    1-Methylpseudouridine

    Others Inflammation/Immunology
    N1-methyl-pseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷,翻译性能优于 5 mC 和 5 mC/N1-methyl-pseudouridine。通过增加核糖体密度,mRNA 中的 N1-methyl-pseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。
  • HY-131068
    BACE-1 inhibitor 2

    Beta-secretase Neurological Disease
    BACE-1 inhibitor 2 是一种有效的,可透过血脑屏障的 BACE-1 抑制剂IC50 为 1.5 nM。
  • HY-12798B
    Netarsudil hydrochloride

    AR-13324 hydrochloride

    ROCK Neurological Disease
    盐酸奈他地尔 Netarsudil hydrochloride (AR-13324 hydrochloride) 是 ROCK 激酶和去甲肾上腺素转运体 (NET) 抑制剂。Netarsudil hydrochloride 具有降低眼压的作用。
  • HY-18979
    Lactimidomycin

    Influenza Virus Cancer Infection
    Lactimidomycin 是从链霉菌中分离出的含戊二酰亚胺的化合物。Lactimidomycin 是一种有效的真核翻译延伸抑制剂,对肿瘤细胞系具有有效的抗增殖作用,并选择性抑制蛋白质翻译。Lactimidomycin 抑制蛋白质合成,IC50 值为 37.82 nM。Lactimidomycin 还是登革热病毒 2 和其他 RNA 病毒的有效且无毒的抑制剂。抗癌和抗病毒活性。
  • HY-126976
    Propargyl-PEG5-amine

    ADC Linker PROTAC Linker Cancer
    Propargyl-PEG5-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG5-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG5-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-126894
    Bis-PEG9-acid

    PROTAC Linker ADC Linker Cancer
    Bis-​PEG9-​acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Bis-​PEG9-​acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-​PEG9-​acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。
  • HY-130853
    Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate Cancer
    Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接体偶联物,结合了基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体和一个PEG Linker,可用于 dBRD9 (化合物 6) 合成。dBRD9 是一种选择性 BRD9 PROTAC 探针。
  • HY-50882
    ELN 318463

    γ-secretase Neurological Disease
    ELN 318463 是淀粉样前体蛋白 (APP) 选择性的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂。ELN 318463 对包含早老蛋白 (PS1) 和 PS2 的 γ-分泌酶抑制活性不同,对 PS1 和 PS2 的 EC50 分别为 12 nM 和 656 nM。ELN 318463 对 PS1 的选择性比对 PS2 高约 51 倍。
  • HY-126892
    Bis-PEG7-acid

    PROTAC Linker ADC Linker Cancer
    Bis-PEG7-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Bis-PEG6-propionic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG6-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。
  • HY-W051634
    Propargyl-PEG2-amine

    ADC Linker PROTAC Linker Cancer
    2-(2-(丙-2-炔-1-基氧基)乙氧基)乙胺 Propargyl-PEG2-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG2-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-50882A
    ELN 318463 racemate

    γ-secretase Neurological Disease
    ELN 318463 racemate 是 ELN 318463 的外消旋体。ELN318463 是淀粉样前体蛋白 (APP) 选择性的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂。ELN318463 对包含早老蛋白 (PS1) 和 PS2 的 γ-分泌酶抑制活性不同,对 PS1 和 PS2 的 EC50 分别为 12 nM 和 656 nM。ELN318463 对 PS1 的选择性比对 PS2 高约 51 倍。
  • HY-130387
    Propargyl-PEG4-Tos

    PROTAC Linker ADC Linker Cancer
    Propargyl-PEG4-Tos 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Tos 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。
  • HY-126893
    Bis-PEG8-acid

    PROTAC Linker ADC Linker Cancer
    Bis-PEG8-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Bis-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。
  • HY-118808
    Propargyl-PEG2-NHBoc

    ADC Linker PROTAC Linker Cancer
    Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-NHBoc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  • HY-14165
    Veliflapon

    BAY X 1005; DG-031

    FLAP Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Veliflapon (BAY X 1005; DG-031) 是一种具有口服活性的,选择性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。Veliflapon 也是白三烯 B4C4 合成的抑制剂
  • HY-129775
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 1

    Target Protein Ligand-Linker Conjugate Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 1 包含靶蛋白 K-Ras 配体和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 1 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523),PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂,在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
  • HY-126666
    PNU-159682 carboxylic acid

    ADC Cytotoxin Cancer Inflammation/Immunology
    PNU-159682 carboxylic acid (compound 53) 是一种有效的 ADC 细胞毒素,编码 C 型凝集素/C 型凝集素样结构域 (CTL/CTLD) 超家族的成员。PNU-159682 carboxylic acid 具有蛋白质折叠和多种功能,例如细胞粘附,细胞信号传导,糖蛋白更新以及在炎症和免疫反应中的作用。
  • HY-N0686
    Pseudoprotodioscin

    Fatty Acid Synthase (FASN) MicroRNA Metabolic Disease
    伪原薯蓣皂苷 Pseudoprotodioscin,一种呋喃葡糖苷,抑制 SREBP1/2microRNA 33a/b 水平,降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。
  • HY-100430
    CCF642

    Others Cancer
    CCF642 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂IC50 为 2.9 μM。CCF642 在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网 (ER) 应激,并伴随凋亡诱导的钙释放。CCF642 具有广泛的抗多发性骨髓瘤活性。
  • HY-130991
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 6

    Target Protein Ligand-Linker Conjugate Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523),PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂,在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
  • HY-129776
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 2

    Target Protein Ligand-Linker Conjugate Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 2 包含靶蛋白 K-Ras 配体和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 2 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523),PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂,在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
  • HY-18758
    IN-1130

    TGF-β Receptor Cancer Inflammation/Immunology
    N-1130 是一种高度选择性的转化生长因子-β I 型受体激酶 (ALK5) 抑制剂,对 ALK5 介导的 Smad3 磷酸化的 IC50 为 5.3 nM。IN-1130 抑制酪蛋白的 ALK5 磷酸化 (IC50=36 nM),抑制 p38α 丝裂原活化的蛋白激酶 (IC50=4.3 μM)。IN-1130 可抑制阻塞性肾病中的肾纤维化,阻止乳腺癌的肺转移。
  • HY-121750
    CCG-222740

    Ras ROCK Cancer
    CCG-222740 是一种口服有效的,选择性 Rho/MRTF 途径抑制剂。CCG-222740 也是有效的 α-平滑肌肌动蛋白蛋白表达抑制剂。CCG-222740 有效减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。
  • HY-U00439A
    Protein kinase inhibitors 1 hydrochloride

    (E)-5-((2-Oxo-6'-(piperazin-1-yl)-1,2-dihydro-[3,3'-bipyridin]-5-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione hydrochloride

    DYRK Cancer
    Protein kinase inhibitors 1 hydrochloride 是一种有效的 HIPK2 抑制剂,对 HIPK1 和 HIPK2 的 IC50 值分别为 136 和 74 nM,对 HIPK2 的 Kd 值为 9.5 nM。
  • HY-112258
    IMP-1088

    DNA/RNA Synthesis Infection
    IMP-1088 是一种有效的人 N-肉豆蔻酰基转移酶 NMT1NMT2 双重抑制剂,对 HsNMT1 和 HsNMT2 的 IC50 为 <1 nM。IMP-1088 对 HsNMT1 的 Kd 为 <210 pM。IMP-1088 通过阻断鼻病毒的 N-肉豆蔻酰化蛋白 (VP0) 来有效阻断鼻病毒的复制 (rhinovirus replication)。IMP-1088 保护宿主细胞免受病毒感染的细胞毒作用。
  • HY-133136
    PROTAC BRD4 Degrader-2

    PROTAC Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-2 是一种有效的 PROTAC BRD4 降解剂,对 BRD4 BD1IC50 为 14.2 nM。
  • HY-112163
    Zotatifin

    eFT226

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) SARS-CoV Apoptosis Cancer
    Zotatifin (eFT226) 是一种有效,选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5'-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC50=2 nM),并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。Zotatifin 表现出强效的抗病毒效果,通过抑制 SARS-CoV-2 NP protein 生物合成,从而有效减少病毒传染性 (IC90=37 nM)。Zotatifin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。