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Results for "Ach esterase 抑制剂" in MCE Product Catalog:

26

Inhibitors & Agonists

4

Dye Reagents

2

Biochemical Assay Reagents

1

Peptides

8

Natural
Products

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-117930
    Danicopan

    Ach-4471

    Complement System Inflammation/Immunology
    Danicopan (ACH-4471) 是一种选择性的口服活性 factor D 抑制剂,对 factor D 具有高结合亲和力,其 Kd 值为 0.54 nM。Danicopan (ACH-4471) 可抑制补体 (APC) 活性的替代途径,具有阻断阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH) 和非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS) 的补体替代途径的潜力。
  • HY-19512
    ACH-806

    GS9132

    HCV Protease HCV Infection
    ACH-806 是一种 NS4A 拮抗剂,可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制,其 EC50 值为 14 nM。
  • HY-B0282
    Acetylcholine chloride

    Ach chloride

    Calcium Channel Autophagy Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    氯化乙酰胆碱 Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是在中枢和外周神经系统中常见的神经递质。
  • HY-101086
    Acetylcholine iodide

    Ach iodide

    Others Cancer Neurological Disease
    碘化乙酰胆碱 Acetylcholine iodide (ACh iodide) 是在中枢和外周神经系统中常见的神经递质。
  • HY-116016
    Etilevodopa

    L-DOPA ethyl ester; Levodopa ethyl ester

    Dopamine Receptor Drug Metabolite Neurological Disease
    Etilevodopa (L-Dopa ethyl ester) 是 Levodopa 的前药,在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于治疗帕金森病 (PD)。Levodopa 是多巴胺的直接前体,是一种合适的前体药物,有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。
  • HY-116016A
    Etilevodopa hydrochloride

    L-DOPA ethyl ester hydrochloride; Levodopa ethyl ester hydrochloride

    Dopamine Receptor Drug Metabolite Neurological Disease
    Etilevodopa (L-Dopa ethyl ester) hydrochloride 是 Levodopa 的前药,在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa hydrochloride 用于治疗帕金森病 (PD)。Levodopa 是多巴胺的直接前体,是一种合适的前体药物,有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。
  • HY-100795A
    Pirmenol hydrochloride

    Cl-845; (±)-Pirmenol hydrochlorid

    mAChR Potassium Channel Cardiovascular Disease
    盐酸吡美诺 Pirmenol hydrochloride 通过阻断毒蕈碱性受体来抑制 IK.ACh。Pirmenol 抑制 Carbachol 诱导的 IK.AChIC50 值为 0.1 μM。
  • HY-120184
    VU0467485

    AZ13713945

    mAChR Neurological Disease
    VU0467485 (AZ13713945) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的毒蕈碱乙酰胆碱受体 4 (M4) 正变构调节剂 (PAM)。VU0467485 (AZ13713945) 增强了 ACh 在 M4 的活性,在大鼠和人 M4 受体上的 EC50 分别为 26.6 nM 和 78.8 nM。VU0467485 (AZ13713945) 显示 M4 对人和大鼠 M1/2/3/5 的选择性。VU0467485 (AZ13713945) 显示中度至高度中枢神经系统渗透,并具有抗精神病样活性。
  • HY-N7247
    Thiochrome

    mAChR Metabolic Disease
    硫色素 Thiochrome 是硫胺素的天然氧化产物和代谢产物,一种选择性的 M4 受体的乙酰胆碱 (ACh) 亲和力增强剂。Thiochrome 与 Ach 在 M1 至 M3 受体上具有中性协同作用。
  • HY-103610
    4,4'-Dimethoxybenzil

    p-Anisil

    Others Cancer
    茴香偶酰 4,4'-Dimethoxybenzil 是一种人肠胃羧基酯酶 (hCECE) 抑制剂Ki 为 70 nM。
  • HY-19861
    SMP-028

    Others Metabolic Disease
    SMP-028 是中性胆固醇脂酶的抑制剂 (CEase),其 IC50 值为 1.01 μM。
  • HY-B1323
    Dipivefrin hydrochloride

    Dipivefrine hydrochloride

    Others Neurological Disease
    盐酸地匹福林 Dipivefrin hydrochloride (Dipivefrine hydrochloride) 是一种抗青光眼前体药物,通过角膜中的酯酶水解为其活性化合物肾上腺素。
  • HY-P1375
    [D-Trp7,9,10]-Substance P

    mAChR
    [D-Trp7,9,10]-Substance P is the substance P analog that inhibits activation of Gq/11 by M1 muscarinic ACh receptors. [D-Trp7,9,10]-Substance P does not inhibit Gi/o activation by M2 ACh receptors.
  • HY-W008350
    (+)-Sparteine

    nAChR Neurological Disease
    (+)-鹰爪豆碱 (+)-Sparteine 是一种天然生物碱,作为一种神经节阻滞剂。在神经细胞中,(+)-Sparteine 竞争性地抑制烟碱型乙酰胆碱受体 (nACh receptor) 活性。
  • HY-P1375A
    [D-Trp7,9,10]-Substance P TFA

    mAChR
    [D-Trp7,9,10]-Substance P TFA is the substance P analog that inhibits activation of Gq/11 by M1 muscarinic ACh receptors. [D-Trp7,9,10]-Substance P TFA does not inhibit Gi/o activation by M2 ACh receptors.
  • HY-102054
    Acetylhydrolase-IN-1

    FAAH Cardiovascular Disease
    Acetylhydrolase-IN-1 是1-Alkyl-2-acetylglycerophosphocholine 脂酶抑制剂
  • HY-A0009
    Galanthamine hydrobromide

    Galantamine hydrobromide

    AChE Apoptosis Neurological Disease
    氢溴酸加兰他敏 Galanthamine氢溴酸盐是长效的中心活性的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,IC50为410 nM,同时是神经元烟碱乙酰胆碱受体的变构增强剂。
  • HY-103370
    Talniflumate

    BA 7602-06

    Chloride Channel Inflammation/Immunology
    Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸 (HY-B0493) 的前药,通过酯酶转化为尼氟酸,从而在体内发挥其活性。Talniflumate 是具有口服活性的 Ca2+ 激活的 Cl- 通道 (CaCC) 阻滞剂。Talniflumate 可用作远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的镇痛和抗炎药。
  • HY-114336
    Enocyanin

    Phosphatase Inflammation/Immunology
    花色素苷 Enocyanin 是从葡萄中得到的花青素。Enocyanin 可影响亮氨酸氨基肽酶、酸性磷酸酶 (acid phosphatase)、γ-谷氨酰转肽酶和酯酶的活性。
  • HY-B1205
    Atropine

    Tropine tropate; DL-Hyoscyamine

    mAChR Endogenous Metabolite Neurological Disease
    阿托品 Atropine (Tropine tropate) 是竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,有抗近视效果。Atropine 阻断乙酰胆碱对心率和收缩力的抑制作用,可能也会导致心动过速。
  • HY-112209
    VU0467154

    mAChR Neurological Disease
    VU0467154 是一种 M4 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (M4 muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)) 的正向调节剂,能够增强小鼠,人和食蟹猴 M4 受体对乙酰胆碱的反应,pEC50 值分别为 7.75,6.2 和 6。
  • HY-106409
    Tefinostat

    CHR-2845

    HDAC Cancer
    Tefinostat (CHR-2845) 是一种单核细胞/巨噬细胞靶向的 HDAC 广谱抑制剂,通过细胞内酯酶人羧酸酯酶-1 (hCE-1) 切割成活性酸 CHR-2847。具有抗单核细胞系白血病活性。
  • HY-N1064
    Xanthoplanine

    nAChR Neurological Disease
    Xanthoplanine,分离 Xylopia parviflora 的根,可完全抑制 alpha7 和 alpha4beta2 nACh 受体的 EC 50 ACh 反应,IC50 值为 9 μM (alpha7) 和 5 μM (alpha4beta2)。
  • HY-108751
    Aripiprazole Lauroxil

    Others Neurological Disease
    Aripiprazole lauroxil,阿立哌唑的 N-酰氧基甲基前药形式,一种长效注射剂 (LAI) 的抗精神病药物。Aripiprazole lauroxil 被体内酯酶裂解为 N-羟甲基阿立哌唑(月桂酸),再裂解为阿立哌唑,无毒。
  • HY-N0801
    Polygalacic acid

    MMP AChE Inflammation/Immunology Neurological Disease
    毛果一枝黄花皂苷元G Polygalacic acid 毛果一枝黄花皂苷元 G 是一种三萜,是从远志 Polygala tenuifolia Willd 根中分离出来的。 Polygalacic acid 抑制 MMP 表达。 Polygalacic acid 在骨关节炎 (OA) 治疗中具有治疗潜力。 Polygalacic acid 对认知障碍有显着的神经保护作用,PA 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性,增加胆碱乙酰转移酶(ChAT) 活性,提高海马和额皮质中的乙酰胆碱 (Ach) 水平来提高胆碱能系统反应性。
  • HY-107684
    3-Bromocytisine

    3-Br-cytisine

    nAChR Neurological Disease
    3-Bromocytisine (3-Br-cytisine) 是一种有效的 nACh 受体激动剂,对 hα4β4、hα4β2 和 hα7-nAChIC50 分别为 0.28、0.30 和 31.6 nM。3-Bromocytisine (3-Br-cytisine) 对高 (HS) 和低 (LS) ACh 敏感性 α4β2 nAChR 的作用不同,EC50 分别为 8 和 50 nM。