1. Search Result

Search Result

Results for "Acid-Sensing Ion Channels 抑制剂" in MCE Product Catalog:

118

Inhibitors & Agonists

7

Screening Libraries

4

Dye Reagents

1

Biochemical Assay Reagents

16

Peptides

23

Natural
Products

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P1411
    Psalmotoxin 1

    PcTx1; Psalmopoeus cambridgei toxin-1

    Peptides Neurological Disease
    Psalmotoxin 1 是一种来自狼蛛的蛋白毒素,可抑制 H+-门控的酸敏感离子通道 (ASIC1a)。
  • HY-P1264
    α-Bungarotoxin

    nAChR Neurological Disease
    α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。α-Bungarotoxin 是一种选择性 α7 受体 (α7 receptor) 阻滞剂,IC50 为 1.6 nM。
  • HY-P1280
    Margatoxin

    Potassium Channel Neurological Disease
    玛格斑蝎毒素 Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素,一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂Kd 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道,Kd 值分别为 6.4 pM,4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽,是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的,广泛用于离子通道研究。
  • HY-P2322
    Iturin A

    Fungal
    IturinA exhibits strong antifungal activity against pathogenic yeast and fungi. Iturin A interacts with the cytoplasmic membrane of the target cell forming ion conducting pores.
  • HY-P1249
    Neuropeptide SF(mouse,rat)

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    Neuropeptide SF (mouse,rat) 是一种有效的神经肽 FF 受体 (neuropeptide FF receptor) 激动剂,NPFF1 和 NPFF2 的 Ki 值分别为 48.4 nM 和 12.1 nM。Neuropeptide SF (mouse,rat) 可以增加异表达酸感离子通道 3 (ASIC3) 的持续电流幅值。
  • HY-P0190
    Iberiotoxin

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+-activated K+ channel) 抑制剂Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
  • HY-P1249A
    Neuropeptide SF(mouse,rat) TFA

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    Neuropeptide SF (mouse,rat) TFA 是一种有效的神经肽 FF 受体 (neuropeptide FF receptor) 激动剂,NPFF1 和 NPFF2 的 Ki 值分别为 48.4 nM 和 12.1 nM。Neuropeptide SF (mouse,rat) TFA 可以增加异表达酸感离子通道 3 (ASIC3) 的持续电流幅值。
  • HY-P0189A
    ω-Conotoxin GVIA TFA

    Calcium Channel Neurological Disease
    ω-Conotoxin GVIA TFA 是一种 N 型钙通道 (Ca2+ channel) 抑制剂
  • HY-P0189
    ω-Conotoxin GVIA

    Calcium Channel Neurological Disease
    ω-Conotoxin GVIA 是一种 N 型钙通道 (Ca2+ channel) 抑制剂
  • HY-P1219
    Jingzhaotoxin-III

    Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-III 是一种有效的、选择性 Nav1.5 通道阻滞剂,IC50 值为 348 nM,对其他钠通道亚型没有影响。Jingzhaoxin-III 可以选择性抑制心脏钠通道的激活,但不能抑制神经元亚型,有望成为区分心脏 VGSC 亚型的重要配体。
  • HY-P1219A
    Jingzhaotoxin-III TFA

    Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-III TFA 是一种有效的、选择性 Nav1.5 通道阻滞剂,IC50 值为 348 nM,对其他钠通道亚型没有影响。Jingzhaoxin-III TFA 可以选择性抑制心脏钠通道的激活,但不能抑制神经元亚型,有望成为区分心脏 VGSC 亚型的重要配体。
  • HY-P1218A
    Phrixotoxin 3 TFA

    Sodium Channel Neurological Disease
    Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂,抑制 NaV1.2NaV1.3NaV1.4NaV1.1NaV1.5IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量,从而调节电压门控钠通道,使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
  • HY-P1136
    Gap19

    Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Gap19 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽,一种有效的,选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 对心肌具有保护作用。
  • HY-P1136A
    Gap19 TFA

    Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Gap19 TFA 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽,一种有效的,选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 TFA 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 TFA 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 TFA 对心肌具有保护作用。
  • HY-P1220
    Huwentoxin-IV

    Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂,可抑制神经元 Nav1.7Nav1.2Nav1.3Nav1.4IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 对炎性和神经性疼痛的动物模型具有镇痛作用。
  • HY-P1220A
    Huwentoxin-IV TFA

    Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV TFA 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂,可抑制神经元 Nav1.7Nav1.2Nav1.3Nav1.4IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV TFA 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV TFA 对炎性和神经性疼痛的动物模型具有镇痛作用。