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Targets Recommended: Notch

Results for "Al102 notch 抑制剂" in MCE Product Catalog:

39

Inhibitors & Agonists

4

Screening Libraries

4

Peptides

6

Natural
Products

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P1985A
    Notch 1 TFA

    Notch Cancer Cardiovascular Disease
    Notch 1 TFA (Notch homolog 1, translocation-associated) 可基因编码蛋白质 NOTCH 家族的成员。该 I 型跨膜蛋白家族成员具有共同的结构特征,包括由多个表皮生长因子样 (EGF) 重复序列组成的细胞外结构域和由多种不同结构域类型组成的细胞内结构域。
  • HY-12860
    Notch inhibitor 1

    Notch Cancer
    Notch inhibitor 1 是一种有效的 Notch抑制剂,对 Notch 1 和 Notch 3 的 IC50 值分别为 7.8 和 8.5 nM。可用于癌症的研究。
  • HY-15185
    Nirogacestat

    PF-3084014; PF-03084014

    γ-secretase Apoptosis Cancer
    Nirogacestat (PF-3084014) 是一种可逆的非竞争性的选择性的 γ-secretase 抑制剂IC50 为 6.2 nM。Nirogacestat 抑制 Notch 信号通路,同时最小化胃肠道毒性。可用于研究 Notch 受体依赖性肿瘤。
  • HY-15185B
    Nirogacestat dihydrobromide

    PF-3084014 dihydrobromide; PF-03084014 dihydrobromide

    γ-secretase Apoptosis Cancer
    Nirogacestat dihydrobromide (PF-3084014 dihydrobromide) 是一种可逆的非竞争性的选择性的 γ-secretase 抑制剂IC50 为 6.2 nM。Nirogacestat dihydrobromide 抑制 Notch 信号通路,同时最小化胃肠道毒性。可用于研究 Notch 受体依赖性肿瘤。
  • HY-135145
    CB-103

    Notch Cancer
    CB-103 是一种首创的,有口服活性的 notch 信号通路抑制剂,有抗肿瘤活性,详细信息请参考专利文献US9296682B2。
  • HY-12465
    Z-Ile-Leu-aldehyde

    Z-IL-CHO; GSI-XII; γ-Secretase inhibitor XII

    Notch γ-secretase Apoptosis Cancer
    Z-Ile-Leu-aldehyde (Z-IL-CHO) 是有效的、竞争性的 γ-secretasenotch 的肽醛抑制剂
  • HY-P2203
    SAHM1

    Notch
    SAHM1 is a Notch pathway inhibitor. SAHM1 stabilizes hydrocarbon-stapled alpha helical peptide. SAHM1 targets the protein-protein interface and prevents Notch complex assembly.
  • HY-P2203A
    SAHM1 TFA

    Notch
    SAHM1 TFA is a Notch pathway inhibitor. SAHM1 TFA stabilizes hydrocarbon-stapled alpha helical peptide. SAHM1 TFA targets the protein-protein interface and prevents Notch complex assembly.
  • HY-100431
    IMR-1

    Notch Cancer
    IMR-1 是一类新的 Notch 抑制剂IC50 为 26 μM。IMR-1 阻止 Maml1 募集到染色质上的 Notch 三元复合体 (NTC),抑制 Notch 靶基因转录并显着抑制患者衍生的肿瘤异种移植模型中的肿瘤生长。
  • HY-N0133
    Tangeretin

    Tangeritin; NSC53909; NSC618905

    Notch Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    桔皮素 Tangeretin (Tangeritin),黄酮类化合物,是 Notch-1 的有效抑制剂,具有抗炎,保护神经等作用。
  • HY-15860
    FLI-06

    Notch Cancer
    FLI-06是Notch信号传导的抑制剂EC50值为2.3 μM。
  • HY-12419
    BMS-983970

    Notch Cancer
    BMS-983970 是一种可口服的 Notch 抑制剂,可用于治疗多种肿瘤。
  • HY-N0711
    Carvacrol

    Notch Apoptosis Fungal Endogenous Metabolite Cancer Inflammation/Immunology
    香芹酚 Carvacrol 是唇形科植物中的单萜酚类,具有抗氧化、抗炎、抗癌作用。Carvacrol 可导致 G0/G1 细胞周期停滞,下调 Notch-1 和 Jagged-1,诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-15670
    BMS-906024

    γ-secretase Notch Cancer
    BMS-906024 是一种口服有效,选择性的 γ 分泌酶 (gamma secretase) 抑制剂。BMS-906024 是有效的,泛 Notch 受体抑制剂,对 Notch1,-2,-3 和 -4 受体的 IC50s 值分别为 1.6 nM,0.7 nM,3.4 nM 和 2.9 nM。BMS-906024 表现广谱抗肿瘤活性。
  • HY-11102
    RO4929097

    RG-4733

    γ-secretase Notch Neurological Disease Cancer
    RO4929097 (RG-4733) 是一种 γ secretase 抑制剂IC50 值为 4 nM,能够抑制细胞内 Aβ40 的产生和 Notch 活性,EC50 值分别为 14 nM 和 5 nM。
  • HY-13526
    YO-01027

    Dibenzazepine; DBZ

    Notch γ-secretase Cancer
    二苯并氮卓 YO-01027 (Dibenzazepine; DBZ) 是高效的 γ-分泌酶抑制剂,裂解 NotchAPPLIC50 分别为 2.92 和 2.64 nM。
  • HY-104031
    tCFA15

    Notch Neurological Disease
    tCFA15 为一种三甲基环己烯长链脂肪醇,侧链含有 15 个碳原子,能够促进神经细胞的分化,具有调控 Notch 信号通路的潜力。
  • HY-12449
    Crenigacestat

    LY3039478

    Notch γ-secretase Cancer
    Crenigacestat (LY3039478) 是具有口服活性的 Notchγ-secretase抑制剂,其在多种肿瘤细胞中的 IC50 为 ∼1nM。
  • HY-123931
    ZLDI-8

    Notch Phosphatase Apoptosis Cancer
    ZLDI-8 是一种 Notch 活化/裂解酶 ADAM-17 抑制剂,可抑制 Notch 蛋白的裂解,并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。ZLDI-8 还是一种竞争性和不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp) 抑制剂IC50 为 31.6 μM,Ki 为 26.22 μM。ZLDI-8 以 IC50 为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。
  • HY-50752
    LY-411575

    γ-secretase Notch Apoptosis Neurological Disease
    LY-411575 是高效的 γ-secretase 抑制剂,能够抑制 Aβ40 蛋白的产生,其 IC50 值为 0.078 nM/0.082 nM(基于膜/细胞),同时抑制 Notch 分裂,IC50 值为 0.39 nM。
  • HY-10009
    Semagacestat

    LY450139

    γ-secretase Amyloid-β Notch Neurological Disease
    司马西特 Semagacestat 是一种 γ-secretase 抑制剂,抑制 β-amyloid (Aβ42),Aβ38Aβ40IC50 分别为 10.9,12 和 12.1 nM。也抑制 NotchIC50 为 14.1 nM。
  • HY-N3014
    Bruceine D

    Notch Apoptosis Cancer Infection
    鸦胆子苦素D Bruceine D 是Notch 抑制剂,具有抗癌活性,并诱导几种人癌细胞调亡。Bruceine D 是一种有效的植物性昆虫拒食剂,具有显著的系统特性和很强的抑制害虫生长的作用。
  • HY-14176
    Compound E

    γ-secretase Cancer
    Compound E 是 γ-secretase 抑制剂。 Compound E 抑制 β-amyloid(40),β-amyloid(42),和Notch γ-分泌酶切割的 IC50 值分别为 0.24,0.37,0.32 nM。
  • HY-114395
    NVS-ZP7-4

    Others Inflammation/Immunology
    NVS-ZP7-4 是一种锌转运体 SLC39A7 (ZIP7)抑制剂,也是第一个报道的能探测内质网锌水平影响的化学分子,研究ZIP7 作为Notch 通路中的一种新的药物节点。
  • HY-117113
    JI051

    Notch Cancer
    JI051 是一种 Hes1-PHB2 相互作用稳定剂,能够与癌症相关蛋白伴侣 prohibitin 2 (PHB2) 相互作用,通过抑制 Notch 下游效应基因 Hes1 来诱导细胞周期停滞。具有抗肿瘤作用。
  • HY-P1846
    Jagged-1 (188-204)

    Notch Cancer
    Jagged-1 (188-204) 是 JAG-1 蛋白的一个片段。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。
  • HY-P1846A
    Jagged-1 (188-204) (TFA)

    Notch Cancer
    Jagged-1 (188-204) TFA 是 JAG-1 蛋白的一个片段。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。
  • HY-100431A
    IMR-1A

    Notch Drug Metabolite Cancer
    IMR-1A 是 IMR-1 的酸代谢物,一种有效的 Notch 抑制剂IC50 为 0.5 μM。IMR-1A 相对于 IMR-1 的效力增加了 50 倍。IMR-1 在体内可以代谢为 IMR-1A。
  • HY-50845
    Avagacestat

    BMS-708163

    γ-secretase Notch Cancer
    Avagacestat (BMS-708163) 是有效的 γ-secretase 抑制剂,抑制 Aβ42 和 Aβ40 的产生,IC50 值分别为 0.27 nM 和 0.30 nM;BMS-708163 同时抑制 Notch 胞内结构域 (NICD) 和 CYP2C19,IC50 值分别为 0.84 nM 和 20 μM。
  • HY-10585A
    Valproic acid sodium salt

    Sodium VAlproate

    HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Cancer
    丙戊酸钠 Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
  • HY-10585
    Valproic acid

    VPA; 2-Propylpentanoic Acid

    HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Cancer
    丙戊酸 Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
  • HY-N0232
    Psoralidin

    COX Lipoxygenase Notch Reactive Oxygen Species Bacterial Cancer
    补骨脂定 Psoralidin 是从 Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的,是 COX-25-LOX 的双重抑制剂。具有抗癌,抗菌和抗炎作用。Psoralidin 显著下调 NOTCH1 信号传导。Psoralidin 还极大地诱导 ROS 产生。
  • HY-10016
    E 2012

    γ-secretase Neurological Disease
    E 2012 是有效的 γ 分泌酶调节剂,不会影响 Notch 加工。E 2012 在胆固醇生物合成的最后一步抑制 3β-羟基固醇 Δ24-还原酶 (DHCR24)。E 2012 旨在通过减少淀粉样蛋白 β-42 减少阿兹海默氏病,并在大鼠多次重复给药后诱发白内障。
  • HY-114395A
    (R)-NVS-ZP7-4

    Others Inflammation/Immunology
    (R)-NVS-ZP7-4 是 NVS-ZP7-4 的 R 型异构体。 NVS-ZP7-4 是一种锌转运体 SLC39A7 (ZIP7)抑制剂,也是第一个报道的能探测内质网锌水平影响的化学分子,研究 ZIP7 作为 Notch 通路中的一种新的药物节点。
  • HY-50882
    ELN318463

    γ-secretase Neurological Disease
    ELN318463 是淀粉样前体蛋白 (APP) 选择性的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂。ELN318463 对包含早老蛋白 (PS1) 和 PS2 的 γ-分泌酶抑制活性不同,对 PS1 和 PS2 的 EC50 分别为 12 nM 和 656 nM。ELN318463 对 PS1 的选择性比对 PS2 高约 51 倍。
  • HY-50882A
    ELN318463 racemate

    γ-secretase Neurological Disease
    ELN318463 racemate 是 ELN318463 的外消旋体。ELN318463 是淀粉样前体蛋白 (APP) 选择性的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂。ELN318463 对包含早老蛋白 (PS1) 和 PS2 的 γ-分泌酶抑制活性不同,对 PS1 和 PS2 的 EC50 分别为 12 nM 和 656 nM。ELN318463 对 PS1 的选择性比对 PS2 高约 51 倍。
  • HY-13027
    DAPT

    GSI-IX

    γ-secretase Amyloid-β Autophagy Notch Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    DAPT (GSI-IX) 是一种有效的,口服活性的 γ 分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂,对总 amyloid-β (Aβ)42IC50 分别为 115 nM 和 200 nM。DAPT 抑制 Notch 1 信号传导并诱导细胞分化。DAPT 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。DAPT 具有神经保护活性,并可用于自身免疫性和淋巴增生性疾病,退化性疾病和癌症的研究。
  • HY-136522
    S2116

    Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    S2116 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物,是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2116 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2116 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录,从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2116 显着延迟异种移植小鼠中 T-ALL 细胞的生长。
  • HY-136523
    S2157

    Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    S2157 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物,是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2157 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2157 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录,从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2157 有效地透过血脑屏障,几乎可以完全根除 T-ALL 细胞移植小鼠的中枢神经系统白血病。