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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Neuronal Signaling JAK/STAT Signaling
Targets Recommended: Wnt RGS Protein

Results for "Alternative wnt signaling 抑制剂" in MCE Product Catalog:

476

Inhibitors & Agonists

31

Screening Libraries

8

Dye Reagents

1

Biochemical Assay Reagents

31

Peptides

1

MCE Kits

3

Inhibitory Antibodies

193

Natural
Products

1

Recombinant Proteins

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-114321
    Wnt/β-catenin agonist 1

    Wnt Cancer
    Wnt/β-catenin agonist 1 (compound 3f) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的一个激动剂,EC50 值为 0.27 μM。
  • HY-18959
    CWP232228

    β-catenin Wnt Cancer
    CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,在细胞核中,拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。
  • HY-135516
    Wnt pathway activator 1

    Wnt Cancer
    Wnt pathway activator 1 是一种有效的 Wnt 激活剂,IC50 值为 28-29 nM,详细情况请参考专利 WO2012024404A1,compound 1。
  • HY-17545
    LGK974

    wnt974

    Porcupine Cancer
    LGK974 (WNT974) 是一种有效的,具有口服活性的特异性 Porcupine (PORCN) 抑制剂IC50 为 0.1 nM。
  • HY-15659
    Wnt-C59

    C59

    Porcupine Wnt Cancer
    Wnt-C59 (C59)是高效可口服的 PORCN 抑制剂IC50 为 74 pM。
  • HY-N2907
    Atranorin

    Ras Endogenous Metabolite Cancer
    荔枝素 Atranorin 是地衣的次生代谢产物。Atranorin 通过影响 AP-1,Wnt 和 STAT 信号传导并抑制 RhoGTPase 活性来抑制肺癌细胞的运动性和肿瘤发生。
  • HY-124697
    BMP signaling agonist sb4

    TGF-β Receptor Cancer
    BMP signaling agonist sb4 是一种有效的苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂,EC50 值为 74 nM,通过稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 激活 BMP 信号。BMP signaling agonist sb4 还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂Id1 和 Id3)。
  • HY-P1454A
    Fz7-21 TFA

    Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 TFA

    Wnt Cancer
    Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA 是 Frizzled 7 (FZD 7) 受体的肽拮抗剂,选择性地与 FZD7 CRD 亚类结合。在人和小鼠 FZD7 CRD 中的 EC50 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 TFA 对外源性 WNT3A (IC50=100 nM) 刺激和转染 WNT3A 或 WNT1 的 HEK293 细胞 Wnt/β-catenin 信号传导有损伤。Fz7-21 TFA 还阻断了 WNT3A 介导的 β-catenin 在小鼠 L 细胞中的稳定作用 (IC50=50 nM)。
  • HY-15108
    Purmorphamine

    Shh signaling Antagonist VI

    Smo Autophagy Neurological Disease Cancer
    Purmorphamine (Shh Signaling Antagonist VI) 是一种平滑受体激动剂,EC50 为 1 μM。
  • HY-122816
    HLY78

    Wnt Cancer Neurological Disease
    HLY78 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂,通过靶向通道中 Axin 的 DIX 域,强化 Axin-LRP6 交联来促进 Wnt 信号转导。
  • HY-135867
    NHC-triphosphate

    Topoisomerase HCV Infection
    NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的胞内代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,偶尔会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
  • HY-12238
    IWR-1

    endo-IWR 1; IWR-1-endo

    Wnt Cancer
    IWR-1是端锚聚合酶抑制剂,抑制Wnt/β-catenin信号传导途径。
  • HY-A0293
    Pyrvinium pamoate

    Pyrvinium embonate

    Wnt Cancer
    扑蛲灵 Pyrvinium pamoate是FDA批准的抗蠕虫药物,抑制 WNT 通路信号传导。
  • HY-100408
    GNF-6231

    Porcupine Cancer
    GNF-6231是一个强的,有选择性的,能够口服的Porcupine抑制剂能够阻止Wnt信号通路。
  • HY-101275
    EMT inhibitor-1

    Hippo (MST) TGF-beta/Smad Wnt Cancer
    EMT inhibitor-1 是 HippoTGF-βWnt 信号通路的抑制剂,并拥有抗肿瘤活性。
  • HY-19739
    JW74

    Wnt Cancer
    JW74 拮抗 LiCl 诱导的经典 Wnt 信号传导的激活,IC50 为 420 nM。
  • HY-12292
    IM-12

    GSK-3 Cancer
    IM-12 是 GSK-3β抑制剂IC50 值为 53 nM,可增强 Wnt 信号传导。
  • HY-120675
    SSTC3

    Casein Kinase Wnt Cancer
    SSTC3 是 casein 激酶1α (CK1α) 的激动剂(Kd = 32 nM),可抑制WNT 信号 (EC50 = 30 nM)。SSTC3 与其他类型的 WNT 抑制剂相比,具有极小的胃肠道毒性。
  • HY-108642
    AMG-548

    p38 MAPK Casein Kinase Inflammation/Immunology
    AMG-548 是一种口服有效的,选择性 p38α 抑制剂 (Ki=0.5 nM),对 p38β 略有选择性 (Ki=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。AMG 548 也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC50=3 nM)。AMG-548 通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。
  • HY-108642B
    AMG-548 dihydrochloride

    p38 MAPK Casein Kinase Inflammation/Immunology
    AMG-548 dihydrochloride 是一种口服有效的,选择性 p38α 抑制剂 (Ki=0.5 nM),对 p38β 略有选择性 (Ki=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。AMG-548 dihydrochloride 也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC50=3 nM)。AMG-548 dihydrochloride 通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。
  • HY-108642A
    AMG-548 hydrochloride

    p38 MAPK Casein Kinase Inflammation/Immunology
    AMG-548 hydrochloride是一种口服有效的,选择性 p38α 抑制剂 (Ki=0.5 nM),对 p38β 略有选择性 (Ki=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。AMG 548 hydrochloride也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC50=3 nM)。AMG-548 hydrochloride通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。
  • HY-17439
    Salinomycin sodium salt

    Salinomycin sodium; Sodium salinomycin

    Wnt β-catenin Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic Cancer
    盐霉素钠 Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium),一种钾离子载体抗生素,是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效抑制剂。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物,阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化,导致 LRP6 蛋白降解。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 选择性抑制人肿瘤干细胞。
  • HY-18285
    Longdaysin

    Casein Kinase ERK CDK Cancer
    Longdaysin 是 Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂,通过阻断 CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑制 CK1αCK1δCDK7ERK2, 对 CK1α,CK1δ,CDK7,ERK2 的 IC50 值分别为 5.6 µM,8.8 µM,29 µM,52 µM。
  • HY-P1416A
    Foxy-5 TFA

    Wnt Cancer
    Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂,是 WNT5A 的一个模拟肽,是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导,并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
  • HY-N0020
    Echinacoside

    Wnt Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    松果菊苷 Echinacoside 是从 Cistanche salsa 中分离得到的一种苯乙醇类化合物,有效抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。Echinacoside 通过激活 Trk 受体及其下游信号通路而起到神经保护作用。Echinacoside 还具有显著的抗骨质疏松活性。
  • HY-16910
    WIKI4

    PARP β-catenin Cancer
    WIKI4 是一种有效的 tankyrase 抑制剂,其对 TNKS2IC50 值为 26 nM。WIKI4 有效抑制 Wnt/β-catenin 信号传导,其 EC50 值为 75 nM。WIKI4 通过抑制 TNKS2 的酶活性来介导其对 Wnt/β-catenin 信号传导的影响。WIKI4 对 SCLC 细胞具有细胞毒性,其 IC50 值为 0.02 μM。
  • HY-15597
    Salinomycin

    Procoxacin

    Bacterial Wnt β-catenin Mitophagy Autophagy Apoptosis Antibiotic Cancer
    盐霉素 Salinomycin (Procoxacin),一种钾离子载体抗生素,选择性抑制革兰氏阳性菌的生长 (gram-positive bacteria)。Salinomycin 是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效抑制剂,阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化。Salinomycin (Procoxacin) 选择性抑制人肿瘤干细胞。
  • HY-19987
    BML-284

    Wnt Cancer
    BML-284 是一种有效的细胞通透性 Wnt 信号激活剂。BML-284 诱导 TCF 依赖的转录活性,其 EC50>700 nM 。
  • HY-109049
    Adavivint

    SM04690; Lorecivivint

    Wnt Inflammation/Immunology Cancer
    Adavivint (SM04690; Lorecivivint) 是一种有效的,选择性的典型的 Wnt 信号通路抑制剂,在 SW480 细胞中,用高通量 TCF/LEF 报告基因实验,测得 EC50 值为 19.5 nM。
  • HY-135145
    CB-103

    Notch Cancer
    CB-103 是一种首创的,有口服活性的 notch 信号通路抑制剂,有抗肿瘤活性,详细信息请参考专利文献US9296682B2。
  • HY-N0008
    Orcinol glucoside

    Others Neurological Disease
    苔黑酚葡萄糖苷 Orcinol glucoside (OG) 是从莪术中提取的活性成分,具有抗抑郁作用。Orcinol glucoside (OG) 能促进 MSC 转化为成骨细胞,并通过 Wnt/β-catenin 信号通路防止脂肪形成。
  • HY-12681
    CCT251545

    Wnt Cancer
    CCT251545 是一种口服生物有效的 WNT 抑制剂, 在 7dF3 细胞中对 WNT 抑制作用的 IC50 值为 5 nM。CCT251545 是一种选择性化学探针,用于探索 CDK8 和 CDK19 在人类疾病中的作用。
  • HY-108439
    Neurodazine

    Wnt Hedgehog Neurological Disease
    Neurodazine 是一种咪唑类小分子,是多能干细胞神经发生的促进剂,通过激活 WntShh 信号通路促进神经发生。Neurodazine 选择性抑制 P19 细胞的星形胶质细胞分化。
  • HY-P2272
    NLS-StAx-h

    Wnt β-catenin Cancer
    NLS-StAx-h 是选择性的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h 有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用。NLS-StAx-h 抑制结直肠癌细胞的增殖和迁移。
  • HY-112799
    DK419

    Wnt β-catenin Cancer
    DK419 是一种有效、可口服的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂IC50 值为 0.19 μM。DK419 能降低 Axin2,β-catenin,c-Myc,Cyclin D1 和 Survivin 能够改变细胞内耗氧率,诱导 pAMPK 的产生。
  • HY-124745
    KY-05009

    MAP4K Wnt Apoptosis Cancer
    KY-05009 是一种具有 ATP 竞争性的 TNIK 抑制剂Ki 为 100 nM。KY-05009 在药理上抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制 TNIK 的蛋白表达和 Wnt 靶基因的转录活性,并诱导癌细胞凋亡。KY-05009 具有抗癌活性。
  • HY-101797
    Veralipride

    (±)-Veralipride; LIR166

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    维拉必利 Veralipride ((±)-Veralipride) 是 D2 受体的拮抗剂。 它是一种替代抗抑郁药研究绝经期症状的化合物。
  • HY-N2375
    L-Quebrachitol

    Wnt β-catenin Metabolic Disease
    L-白雀木醇 L-Quebrachitol 是从多种植物中分离得到的天然产物,通过上调 BMP-2、runt 相关转录因子 (Runx2)、MAPK (ERK, JNK, p38α) 和 Wnt/β-catenin 信号通路来促进成骨细胞生成。
  • HY-W010231
    β-Cyclocitral

    Others Others
    β-环柠檬醛 β-Cyclocitral 是 β-胡萝卜素的挥发性氧化衍生物,是微囊藻特有的掠食性动物防御信号。β-Cyclocitral 是主要的挥发性萜类化合物之一,可以上调防御基因的表达,从而增强过量光照 (EL) 的适应性。β-Cyclocitral 是一种强大的驱虫剂。
  • HY-12170A
    Prinomastat hydrochloride

    AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride

    MMP Cancer
    Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2, MMP-3MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
  • HY-12170
    Prinomastat

    AG3340; KB-R9896

    MMP Cancer
    Prinomastat (AG3340) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
  • HY-125170
    Galiellalactone

    STAT Cancer
    Galiellalactone 是一种小的无毒且无致突变性的真菌代谢产物,是一种选择性的 STAT3 信号抑制剂IC50 值为 250-500 nM。Galiellalactone 可用于研究去势抵抗性前列腺癌。
  • HY-18200
    Atopaxar

    E5555; ER-172594-00

    Protease-Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    Atopaxar (E5555) 是一种高效、有口服活性活性的,选择性的,可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar 能干扰血小板信号。Atopaxar 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
  • HY-B1025
    Digoxigenin

    Lanadigenin

    Others Inflammation/Immunology
    地谷新配基 Digoxigenin是半抗原,是具有较高抗原性的小分子,用于许多分子生物学应用,作为替代探针,用于标记原位杂交。
  • HY-116035
    Nimbolide

    NF-κB CDK Apoptosis Cancer
    印苦楝内酯 Nimbolide 是一种源自 Azadirachta indica L 叶和花的三萜化合物。Nimbolide 通过抑制 NF-κB 而诱导肿瘤细胞凋亡。 Nimbolide 抑制 CDK4/CDK6 激酶活性。Nimbolide 抑制 NF-κB,Wnt,PI3K-Akt,MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。
  • HY-P9916
    Sarilumab

    Anti-Human IL6Rα, Human Antibody

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Sarilumab (Anti-Human IL6Rα, Human Antibody) 是人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体。Sarilumab 是白细胞介素-6 IL-6 受体的拮抗剂。 Sarilumab 与 IL-6 受体具有高亲和力,并抑制 IL-6 的顺式和反式信号传导,减少炎症。Sarilumab 可用于类风湿关节炎的研究。
  • HY-117930
    Danicopan

    ACH-4471

    Complement System Inflammation/Immunology
    Danicopan (ACH-4471) 是一种选择性的口服活性 factor D 抑制剂,对 factor D 具有高结合亲和力,其 Kd 值为 0.54 nM。Danicopan (ACH-4471) 可抑制补体 (APC) 活性的替代途径,具有阻断阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH) 和非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS) 的补体替代途径的潜力。
  • HY-P1135
    M1145

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    M1145 是一种选择性甘丙肽受体 2 型 (GAL2) 激动剂,Ki 为 6.55 nM。M1145 对 GAL2 亲和力是 GAL1 (Ki=587 nM) 的亲和力高出 90 倍以上,是 GAL3 (Ki=497 nM) 的亲和力高出 76 倍。M1145 对甘丙肽的信号转导具有加性效应。
  • HY-103705
    iCRT3

    Wnt Apoptosis Cancer
    iCRT3 是 Wnt 和 β-连环蛋白应答转录 (β-catenin-responsive transcription) 的抑制剂
  • HY-12879
    IWP-4

    Wnt Cancer
    IWP-4 是一种小分子 Wnt 抑制剂,其 IC50 值为 25 nM。
  • HY-15721
    FH535

    PPAR Wnt β-catenin Cancer
    FH535 是 Wnt/β-cateninPPAR抑制剂,具有抗肿瘤活性。
  • HY-P1135A
    M1145 TFA

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    M1145 是一种选择性甘丙肽受体 2 型 (GAL2) 激动剂,Ki 为 6.55 nM。M1145 对 GAL2 亲和力是 GAL1 (Ki=587 nM) 的亲和力高出 90 倍以上,是 GAL3 (Ki=497 nM) 的亲和力高出 76 倍。M1145 对甘丙肽的信号转导具有加性效应。
  • HY-15147
    XAV-939

    β-catenin PARP Cancer
    XAV-939 是有效的 tankyrase 抑制剂,靶向 Wnt/β-catenin 途径。XAV-939 通过 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (IC50 分别为 5 和 2 nM) 来稳定 axin,从而刺激 β-catenin 降解。XAV939 与 TNKS1 和 TNKS2 的催化 (PARP) 域紧密结合 (Kd 分别为 99 和 93 nM)。
  • HY-N0665
    Specnuezhenide

    (8E)-Nuezhenide

    NF-κB Wnt Inflammation/Immunology
    Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 是从女贞子的果实中分离出来的。Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 可通过抑制 NF-κBwnt/β-catenin 信号传导来抑制 IL-1β 诱导的软骨细胞炎症。Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 可在骨关节炎 (OA) 大鼠模型中发挥抗炎作用。
  • HY-B0911
    Sodium copper chlorophyllin A

    Others Cancer
    叶绿素铜钠盐 Sodium copper chlorophyllin A 是由Chlorophyll 衍生的一种水溶性铜钠盐的半合成混合物。通常用作食品添加剂。
  • HY-N0054
    Osthole

    Osthol; NSC 31868

    Histamine Receptor Apoptosis Parasite HBV Cancer Infection Endocrinology Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    蛇床子素 Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
  • HY-131009
    Fluorescein-NAD+

    PARP Others
    Fluorescein-NAD+ 是一种替代放射标记 NAD,是 ADP 核糖体化的底物。Fluorescein-NAD+ 可用于 PARP 分析。消光系数: 262nm。
  • HY-10456
    TAK-715

    p38 MAPK Casein Kinase Inflammation/Immunology
    TAK-715 是一种具有口服活性,有效的 p38 MAPK 抑制剂,对 p38α 和 p38β 的 IC50 分别为 7.1 nM,200 nM。TAK-715 抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε),从而调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活。TAK-715 在大鼠关节炎模型中显示出良好的作用。
  • HY-A0241
    Dalfopristin

    RP54476

    Bacterial Antibiotic Infection
    达福普汀 Dalfopristin 是一种半合成的抗生素。Quinupristin/Dalfopristin (Q/D) 是 Vancomycin 有价值的替代抗生素,用于耐多药性的 Enterococcus faecium 感染的研究。
  • HY-135717A
    Norbiotinamine hydrochloride

    Others Cancer
    Norbiotinamine hydrochloride 是生物素的一种替代物。Norbiotinamine 可与氨基酸的羧基偶联得到具有反向连接的酰胺键的反向肽。
  • HY-135717
    Norbiotinamine

    Others Cancer
    Norbiotinamine 是生物素的一种替代物。Norbiotinamine 可与氨基酸的羧基偶联得到具有反向连接的酰胺键的反向肽。
  • HY-101090
    KYA1797K

    Wnt β-catenin Cancer
    KYA1797K是有效,选择性的 Wnt/β-catenin 抑制剂IC50 值为0.75 µM。
  • HY-N7378
    N-Hydroxypipecolic acid

    1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid; NHP

    Others Inflammation/Immunology
    N-Hydroxypipecolic acid (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂,可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid 在植物叶片中系统地积累,以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。
  • HY-N7378A
    N-Hydroxypipecolic acid potassium

    1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium; NHP potassium

    Others Inflammation/Immunology
    N-Hydroxypipecolic acid potassium (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂,可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid potassium 在植物叶片中系统地积累,以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid potassium 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。
  • HY-112055
    DIM-C-pPhOH

    Apoptosis Cancer
    DIM-C-pPhOH 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhOH 抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导,诱导细胞凋亡和细胞应激。DIM-C-pPhOH 可降低细胞增殖,对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的 IC50 值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。
  • HY-10590
    TWS119

    GSK-3 Autophagy Neurological Disease Cancer
    TWS119 是一种 GSK-3β 特异性抑制剂IC50 值为 30 nM,同时可激活 wnt/β-catenin 信号通路。
  • HY-100853
    IWP-O1

    Porcupine Wnt Cancer
    IWP-O1 是一个有效的 Porcn 抑制剂,在 L-Wnt-STF 细胞中的 EC50 值为 80 pM。IWP-O1 抑制 Wnt 蛋白分泌。IWP-O1 能够抑制 HeLa 细胞中 Dvl2/3 和 LRP6 磷酸化。
  • HY-101130
    PNU-74654

    Wnt β-catenin Apoptosis Cancer
    PNU-74654是Wnt/β-catenin通路的的抑制剂,在NCI-H295 细胞中的IC50值为129.8 μM。
  • HY-N0400
    Wogonin

    CDK Wnt Autophagy Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    汉黄芩素 Wogonin 是一种天然黄酮类物质,能够抑制 CDK8Wnt 的活性,具有抗炎、抗肿瘤等功效。
  • HY-N0322
    Cholesterol

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆固醇 Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。
  • HY-130778
    N,N'-Diacetylchitobiose

    Others Others
    N,N'-二乙酰壳二糖 N,N'-Diacetylchitobiose 是甲基 (1,4) 连接的 N-乙酰- d 氨基葡萄糖的二聚体。N,N'-Diacetylchitobiose 是甲壳素的水解产物,可以作为大肠杆菌的碳源物质。
  • HY-13912
    IWP-2

    Wnt Porcupine Casein Kinase Cancer
    IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂,其 IC50 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn),从而阻止关键的 Wnt 配体棕榈糖基化。IWP-2 还是一种具有 ATP 竞争能力的 CK1δ 抑制剂,对于 M82FCK1δIC50 为 40 nM。
  • HY-16665
    iCRT 14

    Wnt Cancer
    iCRT 14 是一种 β-连环蛋白应答转录(CRT抑制剂,能够抑制 Wnt 信号通路,IC50 值为 40.3 nM。
  • HY-10182B
    CHIR-99021 trihydrochloride

    CT99021 trihydrochloride

    GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy Cancer
    CHIR-99021 trihydrochloride (CT99021 trihydrochloride) 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 trihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。CHIR-99021 trihydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 trihydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。CHIR-99021 trihydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-10182
    CHIR-99021

    CT99021

    GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy Cancer
    CHIR-99021 (CT99021) 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。CHIR-99021 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。CHIR-99021 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-136351
    THZ-P1-2

    Autophagy Cancer
    THZ-P1-2 是一种首创的,选择性的 PI5P4K 抑制剂,对 PI5P4Kα 的 IC50 为 190 nM。THZ-P1-2 共价靶向 PI5P4Kα/β/γ 中无序环上的半胱氨酸。THZ-P1-2 引起自噬破坏,上调 TFEB 信号传导。THZ-P1-2 在白血病细胞系中显示抗癌活性。
  • HY-126395
    Patent Blue V calcium salt

    Others Others
    Patent Blue V 已广泛用于前哨淋巴结定位。Patent Blue V 是食用色素,也是 descemet 膜内皮角膜移植术 (DMEK) 中锥虫蓝 (TB) 的替代染料。
  • HY-N2523
    Gigantol

    Wnt Cancer
    Gigantol是一种来自几种药用兰花的联苄基化合物。 Gigantol 具有抗肿瘤活性。Gigantol 是 Wnt/β-catenin 通路的抑制剂
  • HY-102028
    KY1220

    Wnt β-catenin Cancer
    KY1220作用于 Wnt/β-catenin 靶点,使β-catenin 和 Ras不稳定。在HEK293报告细胞中的IC50 值为2.1 μM。
  • HY-75342
    Methyl vanillate

    Wnt Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    Methyl vanillate 是枳椇属植物中的提取物,是Wnt/β-catenin信号通路活化剂。苯甲酸酯,是香草酸的甲酯。它具有抗氧化作用。植物代谢物。
  • HY-10593
    IQ 1

    Wnt Cancer
    IQ 1 有很多作用,例如降低Wnt刺激的磷酸化,保持小鼠ESCs的多功能性,阻止PP2A/Nkd的相互作用等等。
  • HY-W040270
    Amino-PEG10-amine

    PROTAC Linker Cancer
    Amino-PEG10-amine 是基于 PEG的PROTAC linker,可用于链接基于 DES设计的单体配体,为制备更具选择性和更高活性的雌激素受体拮抗剂用于提供新的方向。
  • HY-111360
    SPL-707

    Others Inflammation/Immunology
    SPL-707 是口服有效的,选择性的信号肽肽酶样 2a (SPPL2a) 抑制剂,对 hSPPL2a 的 IC50 为 77 nM。SPL-707 抑制 γ-分泌酶 (γ-secretase; IC50=6.1 μM) 和 SPP (IC50=3.7 μM)。SPL-707 具有靶向 B 细胞和树突状细胞的自身免疫疾病的研究潜力。
  • HY-101085
    SKL2001

    Wnt β-catenin Cancer
    SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂,具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用,稳定细胞内 β-catenin。
  • HY-10182A
    CHIR-99021 monohydrochloride

    CT99021 monohydrochloride

    GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy Cancer
    CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 monohydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。CHIR-99021 monohydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 monohydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。CHIR-99021 monohydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-130411
    Amino-PEG11-amine

    PROTAC Linker Cancer
    Amino-PEG11-amine 是基于 PEG (12 个单元) 的PROTAC linker,可用于链接基于 DES设计的单体配体,为制备更具选择性和更高活性的雌激素受体拮抗剂用于提供新的方向。
  • HY-117163
    FzM1.8

    Wnt β-catenin Cancer
    FzM1.8 来自 FzM1,是 FZD4 的变构激动剂,pEC50 为 6.4, FzM1.8 在不存在任何 WNT 配体的情况下促进 TCF/LEF转录活性,与 FZD4 结合并激活 WNT/β-连环蛋白途径。 FzM1.8 结合稳定 FZD4,增加对异源三聚体 G 蛋白的亲和力,并刺激 Gβγ 亚基的释放,进而激活 PI3K。
  • HY-P2316
    Epinecidin-1 TFA

    Bacterial Antibiotic Infection
    Epinecidin-1 TFA 是从橙斑石斑鱼 (Epinephelus coioides) 得到的的多功能抗菌肽 (AMP)。Epinecidin-1 TFA 具有抗菌、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。Epinecidin-1 TFA 可能成为目前抗生素的替代试剂。
  • HY-128693
    BpV(HOpic)

    PTEN Cancer Neurological Disease
    BpV(HOpic) 是一种有效的和选择性的 PTEN 抑制剂IC50 值为 14 nM。Nanocarrier-BpV(HOpic) 具有神经保护作用。
  • HY-129851
    NTP42

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    NTP42 是一种血栓素 (TXA2) 受体拮抗剂,拮抗用前列腺素受体 (TP) 激动剂 U46609 刺激细胞后 TP 介导的 [Ca2+] 流通,IC50 为 3.278 nM。NTP42 可用于肺动脉高压 (PAH) 的相关研究。
  • HY-B0389A
    D-Glucose-13C6

    Glucose-13C6

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    D-Glucose-13C6 是一种示踪剂,用于追踪与葡萄糖有关的合成分解代谢,是一种低成本的替代品,其显着优势是天然葡萄糖的第六种同位素实际上具有零自然丰度,这有助于在输注液中使用小于 1% 标记的葡萄糖进行同位素异构体分析。
  • HY-112331
    SJ000291942

    TGF-β Receptor Cancer
    SJ000291942 是经典骨形态发生蛋白 (BMP) 信号传导途径的激活剂。BMP 是转化生长因子 β (TGFβ) 分泌信号分子家族的成员。
  • HY-10858
    WAY 316606

    sFRP-1 Cancer
    WAY 316606 是一种分泌蛋白 sFRP-1 抑制剂,是分泌性糖蛋白 Wnt 的拮抗剂,在 FP 结合检测使用中,WAY-316606 作用于 sFRP-1 的 IC50 为 0.5 μM。
  • HY-N7702
    N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide

    Wnt β-catenin Metabolic Disease
    间-甲氧基苄基-亚麻酰胺 N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 是从玛卡 (Lepidium meyenii Walp) 中分离得到的一种玛卡酰胺。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 通过激活典型的 Wnt/β‐catenin 信号通路,诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 可用于骨质疏松症的研究。
  • HY-N0224
    Epigoitrin

    Influenza Virus Infection Cancer
    表告依春 Epigoitrin 是板蓝根中的一种的天然生物碱,具有抗病毒活性。Epigoitrin 能通过线粒体抗病毒信号降低对流感病毒的易感性。
  • HY-125658
    Biotinyl tyramide

    Others Others
    生物素基酪氨酰胺 Biotinyl tyramide 是一种用于酪胺信号放大的生物素衍生物,用于免疫组织化学信号放大和原位杂交实验。
  • HY-N2149
    Tomatidine

    NF-κB JNK Autophagy Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    番茄碱 Tomatidine 通过阻断 NF-κBJNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。
  • HY-N2149A
    Tomatidine hydrochloride

    NF-κB JNK Autophagy Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    盐酸番茄碱 Tomatidine hydrochloride 通过阻断 NF-κBJNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine hydrochloride 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。
  • HY-119751
    Hematein

    Casein Kinase Akt Wnt Apoptosis Cancer
    Hematein 是苏木精的氧化产物,可作为染料。Hematein 是一种变构酪蛋白激酶 II 抑制剂IC50 为 0.74 μM。Hematein 抑制 Akt/PKB Ser129 磷酸化,Wnt/TCF 途径并增加肺癌细胞的凋亡
  • HY-121418
    Lusianthridin

    c-Myc Cancer
    Lusianthridin 是来自 Dendrobium venustum 的天然化合物,具有抗迁移作用。Lusianthridin 通过抑制Src-STAT3 信号,促进c-Myc 的降解。
  • HY-106410
    Zabofloxacin

    DW-224a Free base

    Bacterial Topoisomerase Infection
    Zabofloxacin (DW-224a Free base) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases) 有效的抑制剂。Zabofloxacin 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素,被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。
  • HY-N4127
    3'-Demethylnobiletin

    Others Cancer
    3'-去甲川陈皮素 3'-Demethylnobiletin 是 Nobiletin 的一种衍生物,3'-Demethylnobiletin 是存在于柑橘类水果中的一种多甲氧基黄酮类化合物。Nobiletin 通过调节 Src,FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤,并抑制肿瘤血管生成。
  • HY-70075
    CCG-63808

    RGS Protein Cancer
    CCG-63808 是可逆的G蛋白信号调节子(RGS)抑制剂
  • HY-128590
    PHT-7.3

    Ras Cancer
    PHT-7.3 是一种选择性的 Ras 激酶抑制因子连接增强蛋白 1 (Cnk1) PH 结构域的抑制剂,抑制突变型 KRas,但不抑制野生型 KRas 癌细胞和肿瘤的生长和信号传导。
  • HY-10917
    GW2580

    c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    GW2580 是口服有效的,选择性的 c-Fms 激酶抑制剂,体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂,并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。
  • HY-100602
    HJC0152 hydrochloride

    STAT Apoptosis Cancer
    HJC0152 hydrochloride 是信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 的抑制剂
  • HY-15860
    FLI-06

    Notch Cancer
    FLI-06是Notch信号传导的抑制剂EC50值为2.3 μM。
  • HY-N1513
    Ganoderic acid H

    Others Cancer
    灵芝酸H Ganoderic acid H 是一种从灵芝中提取的羊毛脂烷型三萜,能通过抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号来抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。
  • HY-114495
    Caerulomycin A

    Cerulomycin; Caerulomycin

    Fungal Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    浅蓝霉素 Caerulomycin A (Cerulomycin; Caerulomycin) 是一种抗真菌 (antifungal) 化合物,能够诱导 T 细胞的产生。Caerulomycin A 能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路,从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。具有抗真菌和抗细菌活性,可用于自身免疫病的研究。
  • HY-A0181
    Adenosine monophosphate

    AMP

    Endogenous Metabolite Others
    Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
  • HY-N2491
    Deoxyelephantopin

    NF-κB Cancer
    去氧地胆草素 Deoxyelephantopin 是一种来自 Elephantopus scaber 的,具有生物活性的天然倍半萜烯内酯。可广泛用于癌症方面的研究。Deoxyelephantopin 抑制 NF-κBMAPKPI3K/Aktβ-catenin 信号传导。
  • HY-P1192
    GR-73632

    Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    GR-73632 是新型速激肽神经激肽1 (NK-1) 受体激动剂。 GR-73632 通过传递瘙痒信号的 NK1 受体直接作用于初级感觉神经元的外周末端。
  • HY-100831
    YM-58483

    BTP2

    CRAC Channel Inflammation/Immunology
    YM-58483 是一种有效的 CRAC channels 抑制剂,能够抑制 Ca2+ 信号。
  • HY-16587
    Saridegib

    IPI-926; Patidegib

    Smo Cancer
    Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂,这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。
  • HY-N6577
    Astragaloside VI

    EGFR Inflammation/Immunology Neurological Disease
    Astragaloside VI 可通过激活表皮生长因子受体/细胞外信号调节激酶 (EGFR/ERK) 信号通路来加速伤口愈合。
  • HY-N0837
    Veratramine

    NSC17821; NSC23880

    Others Cancer
    黎芦碱 Veratramine(NSC17821; NSC23880)是信号转导抑制剂,可作用于肿瘤。
  • HY-130254
    Src Inhibitor 3

    Src Cancer Inflammation/Immunology
    Src Inhibitor 3 是一种有效的、口服活性的 c 末端 Src 激酶 (CSK),在 CSK HTRF 和 Caliper 实验中IC50 值分别为低于 3 nM 和 4 nM。Src Inhibitor 3 具有增强 T 细胞受体信号转导诱导的 T 细胞增殖的能力。
  • HY-100492
    Fisogatinib

    BLU-554

    FGFR Cancer
    Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 FGFR4 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。Fisogatinib 在依赖 FGFR4 信号传导的肝细胞癌 (HCC) 模型中具有显着的抗肿瘤活性。
  • HY-19726
    NSC59984

    MDM-2/p53 Cancer
    NSC59984 通过 MDM2 和泛素-蛋白酶体途径而诱导突变型 p53 蛋白降解。NSC59984 靶向 GOF 突变体 p53,并刺激 p73 恢复 p53 途径的信号传导。
  • HY-N1447
    Ganoderic acid A

    Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3 信号通路,也能抑制细胞增殖,存活率和 ROS。
  • HY-N1486
    Ursonic acid

    3-Ketoursolic acid

    Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    熊果酸 Ursonic acid是一种天然的三萜酸,可以通过多种信号通路诱发人类癌症细胞的细胞凋亡。
  • HY-70074
    CCG-63802

    RGS Protein Cancer
    CCG-63802是可逆的G蛋白信号调节子(RGS)抑制剂,对RGS4抑制性尤其高。
  • HY-N0371
    Pachymic acid

    3-O-Acetyltumulosic acid

    Akt ERK Cancer
    茯苓酸 Pachymic acid 是一种来自 P. cocos 的三萜类化合物。Pachymic acid 抑制 AktERK 信号传导途径。
  • HY-126248
    Tankyrase-IN-2

    PARP Cancer
    Tankyrase-IN-2 (compound 5k) 是一种有效选择性的 tankyrase 抑制剂 (对 TNKS1, TNKS2, PARP1 的 IC50 值分别为 10 nM, 7 nM, 710 nM),具有良好的理化特性和药动学特性,可调节结直肠癌异种移植模型中 Wnt 通路的活性。
  • HY-W015346
    Desaminotyrosine

    3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid

    Influenza Virus Endogenous Metabolite Infection
    根皮酸 Desaminotyrosine 是一种微生物相关的代谢物,通过扩大 I 型干扰素 (type I interferon) 信号来阻止 influenza 的发生。
  • HY-10982
    Amonafide

    AS1413

    Topoisomerase Cancer
    氨萘非特 Amonafide 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 的嵌入剂,通过抑制 Topo II 与 DNA 的结合,来诱导凋亡信号通路的发生。
  • HY-100347A
    SRI-011381 hydrochloride

    TGF-beta/Smad Neurological Disease
    SRI-011381 hydrochloride 是有口服生物活性的 TGF-beta 信号通路的激活剂,具有神经保护作用。
  • HY-100790
    Ciliobrevin A

    HPI-4

    Hedgehog Cancer
    Ciliobrevin A 是一种 Hedgehog (Hh) 信号通路抑制剂,平均抑制浓度 (IC50) 值小于 10 μM。
  • HY-N0138
    Theobromine

    3,7-Dimethylxanthine

    Adenosine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤,可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。
  • HY-19566
    NQDI-1

    MAP3K Apoptosis Cancer
    NQDI-1 抑制凋亡信号调节激酶 1 (ASK1),Ki 为 500 nM,IC50 为 3 μM。
  • HY-126741
    Azadirachtin

    Apoptosis Others
    印楝素 Azadirachtin,有前途的植物源杀虫剂之一,广泛用于害虫防治。Azadirachtin 诱导昆虫 Sf9、SL-1 和 BTI-Tn-5B1-4 细胞凋亡。
  • HY-13007
    PF-3758309

    PAK Apoptosis Cancer
    PF-3758309 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能:抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
  • HY-13007B
    PF-3758309 dihydrochloride

    PAK Apoptosis Cancer
    PF-3758309 dihydrochloride是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 dihydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能:抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
  • HY-16125
    Carboxyamidotriazole Orotate

    L-651582 Orotate; CAI Orotate

    Calcium Channel Cancer Inflammation/Immunology
    Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate),是一种口服生物有效的信号转导抑制剂Carboxyamidotriazole (CAI) 的 orotate 盐形式。Carboxyamidotriazole Orotate 是一种非电压性钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的细胞抑制剂,具有抗癌,抗炎活性和抗血管生成作用。
  • HY-W011109
    CKI-7

    Casein Kinase CDK SGK Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂IC50 为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。CKI-7 选择性抑制 Cdc7 激酶,还抑制 SGKS6K1 以及 MSK1。CKI-7 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
  • HY-133028
    CKI-7 free base

    Casein Kinase CDK SGK Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    CKI-7 free base 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂IC50 为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。CKI-7 free base 选择性抑制 Cdc7 激酶,还抑制 SGKS6K1 以及 MSK1。CKI-7 free base 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
  • HY-N2450
    Sulforaphene

    Apoptosis EGFR ERK NF-κB Cancer
    Sulforaphene 可从萝卜籽中提取得到,对绒毛叶种子的ED50 值为2 x 10-4 M。Sulforaphene 促进癌细胞的凋亡,通过下调EGFRp-ERK1/2NF‐κB 等抑制癌细胞迁移。
  • HY-N0486
    L-Leucine

    mTOR Metabolic Disease
    L-亮氨酸 L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路。
  • HY-135905
    CL264

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    CL264 是一种 TLR7 特异性激动剂,可用于先天免疫信号通路的研究。
  • HY-123952
    RTC-5

    TRC-382

    EGFR Cancer
    RTC-5 (TRC-382) 是一种具有抗癌效力的优化吩噻嗪。RTC-5 显示针对 EGFR 驱动的癌症的异种移植模型的功效,其效果归因于 PI3K-AKT 和 RAS-ERK 信号传导的负调节。
  • HY-N6843
    Arnicolide D

    Caspase PI3K Akt mTOR STAT Cancer
    山金车内酯 D Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期,激活 caspase 信号通路,并抑制 PI3K/AKT/mTORSTAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。
  • HY-N1913
    Danshensu

    Dan shen suan A; Salvianic acid A

    Keap1-Nrf2 Autophagy Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    丹参素 Danshensu 是丹参的有效成分,能够激活 Nrf2 信号通路,保护心血管。
  • HY-15735
    c-Met inhibitor 1

    c-Met/HGFR Cancer
    c-Met inhibitor 1是c-Met信号通路抑制剂,可作用于胃癌,胰腺癌和恶性胶质瘤。
  • HY-106420
    16,16-Dimethyl prostaglandin E2

    16,16-dimethyl PGE2

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    16,16-Dimethyl prostaglandin E2 (16,16-dimethyl PGE2) 是一种具有口服活性的脊椎动物造血干细胞 (HSCs) 稳态关键调节剂。16,16-Dimethyl prostaglandin E2 可以通过 EP2/EP4 起作用,并与 Wnt 途径相互作用。
  • HY-N0047
    Polyphyllin I

    JNK mTOR Akt PDK-1 Autophagy Apoptosis Cancer
    重楼皂苷I Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是JNK 信号通路的激活剂,也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬,G2/M 期阻滞和细胞凋亡。
  • HY-N7030
    5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone

    Others Infection
    木犀草素四甲醚 5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone 是从 M. exotica 中分离得到的一种多甲氧基黄酮,具有多种生物活性,包括抗真菌、抗疟疾、抗分支杆菌和抗炎活性。5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone 可通过靶向 β-catenin 发挥软骨保护作用。
  • HY-128588
    STAT3-IN-3

    STAT Cancer
    STAT3-IN-3 是一种有效和选择性的 STAT3 抑制剂
  • HY-P0250
    Kassinin

    Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    肛褶蛙肽 Kassinin 是一种衍生自 Kassina 蛙的肽。Kassinin属于速激肽家族的神经肽。Kassinin分泌作为防御信号,并参与神经肽信号传导。
  • HY-12524
    Bikinin

    Abrasin

    GSK-3 Others
    Bikinin 是一种非甾体类的,植物性 GSK-3/Shaggy-like kinases 的 ATP 竞争性抑制剂,可激活 BR 信号通路。
  • HY-N0628
    Kaempferitrin

    Lespedin; Lespenephryl

    Insulin Receptor Cancer Metabolic Disease Endocrinology
    山奈苷 Kaempferitrin 是一种天然黄酮苷类化合物,具有镇痛、消炎、抗糖尿病、抗肿瘤和化疗的作用,同时可激活胰岛素 (insulin) 信号传导。
  • HY-127105
    LNP023

    Complement System Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LNP023 是一种有效的,具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂。LNP023 直接可逆且高亲和力结合 factor B,KD为 7.9 nM。LNP023 抑制 factor B 的 IC50 值为 10 nM。
  • HY-13018
    MRT67307

    IKK ULK Autophagy Cancer Inflammation/Immunology
    MRT67307 是 IKKεTBK-1 的双抑制剂IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 也可抑制 ULK1ULK2IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 还抑制细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-135985
    DCLK1-IN-1

    Others Cancer
    DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1 DCLK1 激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶 (结合和激酶测定 IC50 分别为: DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。DCLK1-IN-1 具有低毒性,可以研究 DCLK1 的生物学特性,确定其在肿瘤中的作用,如 DCLK1+ 胰腺导管腺癌 (PDAC)。
  • HY-135892
    GNE-1858

    Others Inflammation/Immunology
    GNE-1858 是一种高效的 ATP 竞争性造血祖细胞激酶-1 (HPK1) 抑制剂,对野生型和活性模拟突变株 HPK1-TSEE 和 HPK1-SA 的 IC50s 值分别为 1.9 nM、1.9 nM、4.5 nM。
  • HY-17397
    Strontium Ranelate

    Distrontium renelate; S12911

    CaSR Metabolic Disease
    雷尼酸锶 Strontium Ranelate (S12911) 是一种抗骨质疏松药物,其作用是通过减少骨吸收并促进骨形成,从而诱导正骨平衡。Strontium Ranelate 还可以激活非骨骼细胞中的钙敏感受体 (CaSR),从而导致肌醇 1、4、5-三磷酸生成和丝裂原活化的蛋白激酶信号转导。
  • HY-N7452
    Coumermycin A1

    JAK Bacterial Metabolic Disease
    Coumermycin A1 是一种 JAK2 信号激活剂。Coumermycin A1 抑制 DNA 旋转酶 (b>DNA Gyrase),从而抑制细菌的细胞分裂。
  • HY-16655
    Oliceridine

    TRV130

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Oliceridine (TRV130) 是新颖的 MOR 激动剂,能够优先激活 G-protein 信号通路,而对 β-arrestin 的作用稍弱。
  • HY-13288
    Org 27569

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    Org 27569 是有效的 CB1 receptor 别构调节剂,既能增加激动剂与 CB1 结合,又能抑制激动剂诱导的 CB1 信号通路。
  • HY-B0837
    Emamectin Benzoate

    MK-244

    GABA Receptor Infection
    甲胺基阿维菌素苯甲酸盐 Emamectin Benzoate (MK-244) 通过与GABA受体结合, 而激活氯离子通道和谷氨酸门控氯离子通道, 从而干扰节肢动物神经信号。
  • HY-119720
    Neocryptotanshinone

    NF-κB NO Synthase Inflammation/Immunology
    新隐丹参酮 Neocryptotanshinone 是可从 Salvia Miltiorrhiza 分离得到的一种丹参二萜,通过抑制NF-κB 和iNOS 信号来抑制 LPS 诱导的炎症。
  • HY-N0148A
    Rutin hydrate

    Rutoside hydrate; Quercetin 3-O-rutinoside hydrate

    JNK ERK mTOR Neurological Disease
    芸香苷水合物 Rutin hydrate 是一种黄酮苷类化合物,能够透过血脑屏障,通过抑制 JNKERK1/2 的活化,激活 mTOR 通路来起作用。
  • HY-108742A
    Abaloparatide TFA

    BA 058 TFA; BIM 44058 TFA

    Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    安巴洛他定 Abaloparatide TFA (BA 058 TFA) 是一种甲状旁腺激素受体 1 PTHR1 类似物,是 PTHR1 信号通路的有效和选择性激活剂。Abaloparatide TFA 增强 MC3T3-E1 成骨细胞的 Gs/cAMP 信号传导 (EC50 为 0.3 nM) 和 β-arrestin 的募集 (EC50 为 0.9 nM)。
  • HY-P1111
    Lyn peptide inhibitor

    Src Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Lyn peptide inhibitor 是一种有效的,可以细胞渗透的抑制剂,抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路,同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor 可以阻断 Lyn 的激活,抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor 可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。
  • HY-16655B
    Oliceridine Racemate

    TRV130 Racemate

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Oliceridine Racemate (TRV130 Racemate) 是 TRV130 的外消旋体。Oliceridine 是新颖的 MOR 激动剂,能够优先激活 G-protein 信号通路,而对 β-arrestin 的作用稍弱。
  • HY-12695B
    Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt hydrate

    5'-GTP trisodium salt hydrate

    Others Others
    Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt hydrate (5'-GTP trisodium salt hydrate) 是 G 蛋白信号转导活化剂,也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。
  • HY-N2312
    Mogrol

    ERK STAT Cancer
    罗汉果醇 Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物,能够抑制 ERK1/2STAT3 的信号通路,同时能降低 CREB 的活性,活化 AMPK
  • HY-U00431
    CCG 203769

    RGS Protein Neurological Disease
    CCG 203769 是一种选择性的 G 蛋白信号调节因子 (RGS4) 抑制剂,CCG 203769 阻断 RGS4-Gαo 蛋白-蛋白相互作用,IC50 为 17 nM。
  • HY-N6940
    Prosapogenin A

    Progenin III

    Apoptosis Cancer
    薯蓣皂苷A Prosapogenin A 是藜芦中的天然产物,通过抑制 STAT3 信号通路和糖酵解,在体外诱导人癌细胞凋亡。
  • HY-15872
    FTI-277

    Farnesyl Transferase Cancer
    FTI-277是法尼基转移酶FTase抑制剂,高效Ras CAAX肽模拟物,可抑制H-Ras和K-Ras信号转导。
  • HY-136390
    ML417

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    ML417 是一种选择性的,可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体 (D3R) 激动剂,EC50 为 38 nM。ML417 促进 D3R 介导的 β-arrestin 易位、G 蛋白介导的信号传导和 pERK 磷酸化,对其他 GPCR 介导的信号传导影响最小。ML417 对毒素诱导的多巴胺能神经元变性具有神经保护作用。
  • HY-P2565
    Pepinh-TRIF TFA

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Pepinh-TRIF (TFA) 是一种 30 aa 肽,通过干扰 TLR-TRIF 的相互作用 (TLR-TRIF interaction ) 来阻断 TRIF 信号。
  • HY-121410
    Narasin

    Bacterial Parasite NF-κB Antibiotic Cancer Infection
    甲基盐霉素 Narasin 是一种阳离子离子载体和抗球虫药。Narasin 抑制 NF-κB 信号传导并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis),具有抗微生物和抗癌活性。
  • HY-N0436
    Engeletin

    NF-κB Infection Inflammation/Immunology
    黄杞苷 Engeletin 是从 hymenaea martiana 中得到的黄酮苷类物质,能够抑制 NF-κB 信号通路的激活,具有抗炎、镇痛、利尿、消肿、抗菌等作用。
  • HY-W011151
    trans-Zeatinriboside

    Others Others
    反式玉米素核苷 trans-Zeatinriboside 是细胞分裂素前体,为木质素导管中主要的长距离信号形式,调节叶片大小和分生组织活性相关形状。
  • HY-16642A
    LY2828360

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    LY2828360 是一个作用缓慢但很有效的 G 蛋白偏倚的大麻素受体 2 (CB2) 激动剂,能够抑制 cAMP 的积累并激活 ERK1/2 通路。
  • HY-U00002
    ZD-4190

    VEGFR EGFR Cancer
    ZD-4190 是一种有效的,可口服的 VEGFR2EGFR抑制剂,用于癌症研究。
  • HY-W013093
    Uridine triphosphate trisodium salt

    UTP trisodium salt; Uridine 5'-triphosphate trisodium salt

    Others Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Uridine triphosphate trisodium salt 是一种核苷酸,在正常和疾病状态时,调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
  • HY-P1111A
    Lyn peptide inhibitor TFA

    Src Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Lyn peptide inhibitor TFA 是一种有效的,可以细胞渗透的抑制剂,抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路,同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor TFA 可以阻断 Lyn 的激活,抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor TFA可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。
  • HY-N6796
    Manumycin A

    Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase Cancer Infection
    手霉素A Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂,与 farnesylpyrophosphate (Ki =1.2 μM) 有关,并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 通过靶向抑制 Ras/Raf/ERK1/2 信号转导,抑制外泌体生物发生 (exosome biogenesis) 及分泌。Manumycin A 也是 nSMase 抑制剂 (EC50=0.25 μM)。
  • HY-113038
    D-α-Hydroxyglutaric acid

    (R)-2-Hydroxypentanedioic acid

    Reactive Oxygen Species ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    2-羟基-D-谷氨酸 D-α-Hydroxyglutaric acid ((R)-2-Hydroxypentanedioic acid) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂,可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases),Ki 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。
  • HY-109010
    Poseltinib

    HM71224; LY3337641

    Btk BMX Kinase Toll-like Receptor (TLR) Metabolic Disease
    Poseltinib 是一种具有口服活性,选择性,不可逆的小分子Bruton酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂IC50 为 1.95 nM,对 BMX,TEC 和 TXK 的选择性作用分别是 0.3,2.3 和 2.4 倍。Poseltinib可共价结合 BTK 的活性位点 (半胱氨酸 481 残基),同时有效抑制 B 细胞受体 (BCR),Fc受体 (FcR),Toll样受体 (TLR) 介导的信号传导。
  • HY-N2959
    Brevilin A

    JAK STAT Apoptosis Autophagy Cancer
    Brevilin A 是一种从 Centipeda minima 中分离的倍半萜内酯,具有抗癌活性。Brevilin A 是一种选择性的 JAK-STAT 信号通路抑制剂,通过减弱 JAK 信号和 阻塞 STAT3 信号起作用。Brevilin A 通过线粒体途径和 PI3K/AKT/mTOR 失活诱导结肠腺癌细胞 CT26 的凋亡和自噬。
  • HY-N0298
    Stachydrine

    NF-κB Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    水苏碱 Stachydrine 是中国草本植物益母草的主要成分,用于促进血液循环和消除血瘀。Stachydrine 可抑制 NF-κB 信号通路。
  • HY-N0177
    Diosgenin

    STAT Metabolic Disease
    薯蓣皂素 Diosgenin,一种甾体皂苷,能够抑制 STAT3 信号通路。Diosgenin 是 Pdia3/ERp57 的激活剂。
  • HY-W012078
    5-Methyl-2'-deoxycytidine

    5-Methyldeoxycytidine

    DNA Methyltransferase Endogenous Metabolite Others
    5-Methyl-2'-deoxycytidine 在单链 DNA 中可发生顺式作用,使 DNA 从头甲基化。
  • HY-104031
    tCFA15

    Notch Neurological Disease
    tCFA15 为一种三甲基环己烯长链脂肪醇,侧链含有 15 个碳原子,能够促进神经细胞的分化,具有调控 Notch 信号通路的潜力。
  • HY-100844
    GS-444217

    MAP3K Apoptosis Cancer
    GS-444217 是一种有效的,可口服的,选择性 ATP 竞争性凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂IC50 为 2.87 nM。
  • HY-103640
    WR-1065 dihydrochloride

    MDM-2/p53 Cancer
    WR-1065 dihydrochloride 可以保护正常组织免受某些癌症药物的毒性作用,并通过 JNK 依赖性信号通路激活 p53
  • HY-N1469
    Kaurenoic acid

    Others Inflammation/Immunology Neurological Disease
    异贝壳杉烯酸 Kaurenoic acid 是一种来源 Sphagneticola trilobata 的二萜,能通过抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路来抑制炎症疼痛。
  • HY-15893
    DMOG

    Dimethyloxallyl Glycine

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Autophagy Cancer
    DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) 是具有细胞渗透和竞争性 HIF-PH 抑制剂,可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 是 α-ketoglutarate 的类似物并且可以抑制 α-KG 依耐性羟化酶。DMOG 是一种促血管生成剂,在结肠炎和腹泻动物模型中起保护作用。DMOG 可以诱导细胞自噬 (autophagy).
  • HY-100848
    TX1-85-1

    EGFR Cancer
    TX1-85-1 是一种不可逆的 Her3 (ErbB3) 抑制剂IC50 值为 23 nM。TX1-85-1 是第一个选择性 Her3 配体,与位于 Her3 的 ATP 结合位点的 Cys721 形成共价键。TX1-85-1诱发 Her3 蛋白部分降解,并减弱 Her3 依赖性信号传导。
  • HY-N0498
    Nitidine chloride

    Parasite Apoptosis STAT Topoisomerase ERK FAK p38 MAPK NF-κB Cancer Inflammation/Immunology
    氯化两面针碱 Nitidine chloride 是可从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到一种具有抗疟疾活性的化合物。Nitidine chloride 通过多个靶点通路,发挥抗癌活性,如诱导凋亡,抑制STAT3、DNA拓扑异构酶1和2A、ERKc-Src/FAK 相关信号通路。Nitidine chloride通过MAPKNF-kB途径抑制Lps诱导的炎性细胞因子的产生。
  • HY-107372
    Uridine triphosphate

    UTP; Uridine 5'-triphosphate

    Endogenous Metabolite Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    尿苷三磷酸 Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸,在正常和疾病状态时,调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
  • HY-N2083
    Handelin

    Others Inflammation/Immunology
    Handelin 是来自Chrysanthemum boreale 的愈创木酚内酯二聚体,它通过下调 NF-κB 信号传导和促炎性细胞因子的产生而具有强大的抗炎活性。
  • HY-128356
    SPL-410

    Others Inflammation/Immunology
    SPL-410 是具有口服活性的、强效的、选择性的、羟乙胺类的类信号肽肽酶 2a (SPPL2a)抑制剂,其IC50 值为 9 nM。
  • HY-N1382
    Asperuloside

    NO Synthase Inflammation/Immunology
    车叶草苷 Asperuloside 是一种环烯醚萜,来源于蛇舌草,具有抗炎活性。Asperuloside 可抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS),抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。
  • HY-12212
    Omaveloxolone

    RTA 408

    Keap1-Nrf2 STING Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Omaveloxolone (RTA 408) 是一种抗氧化炎症调节剂 (AIM),可激活 Nrf2 并抑制一氧化氮 (NO)。Omaveloxolone 通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路,来抑制破骨细胞的生成。
  • HY-N0751
    Scutellarin

    STAT Akt HIV Cancer Infection
    野黄芩苷 Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质,在 HCC 细胞中,能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路,在破骨细胞中,能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIBHIV-1(74V)HIV-1KM018 的活性,EC50 分别为 26 μM,253 μM 和 136 μM。
  • HY-100542
    D-α-Hydroxyglutaric acid disodium

    Disodium (R)-2-hydroxyglutarate

    Reactive Oxygen Species ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    D-α-羟基戊二酸二钠盐 D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂,可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases),Ki 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。
  • HY-113204
    N-Oleoyl glycine

    Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor Akt Metabolic Disease
    N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸,在 3T3-L1 脂肪细胞中,能够通过激活 CB1 受体和 Akt 信号通路来刺激脂肪形成。
  • HY-N6017
    Bakkenolide A

    Others Cancer
    蜂斗菜内酯A Bakkenolide A 是从 Petasites tricholobus 中提取的天然产物。Bakkenolide A 能通过调节 HDAC3 和 PI3K/ akt 相关信号通路抑制白血病。
  • HY-P1868
    α2β1 Integrin Ligand Peptide

    Integrin Infection
    α2β1 Integrin Ligand Peptide在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
  • HY-103316
    trans-Ned 19

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    trans-Ned 19 是一种 NAADP 拮抗剂和 TPC 阻断剂,抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的钙信号 (calcium signal) 和响应低组胺浓度的大鼠主动脉松弛。
  • HY-103473A
    Boc-MLF TFA

    Boc-Met-Leu-Phe-OH (TFA)

    Others Inflammation/Immunology
    Boc-MLF (TFA) 是一种多肽,为甲酰肽受体 (formyl peptide receptor (FPR)) 拮抗剂,在高浓度下,对甲酰肽样受体 1 FPRL1 也具有拮抗作用。
  • HY-18938
    Selonsertib

    GS-4997

    MAP3K Apoptosis Cancer
    Selonsertib是一种选择性的,具有生物口服可利用的凋亡信号调节激酶1 (ASK1) 抑制剂pIC50 为 8.3。
  • HY-N6651
    Isocryptotanshinone

    STAT Phosphatase Cancer
    Isocryptotanshinone 是一种有效的信号传导与转录激活因子3 (STAT3) 和蛋白酪氨酸磷酸酶1 B (PTP1B)抑制剂,其对 PTP1B 的 IC50 值为 56.1 μM。
  • HY-N6812
    Karacoline

    Others Endocrinology
    多根乌头碱 Karacoline 是在植物 Aconitum kusnezoffii 中发现的二萜生物碱,能通过 NF-κB 信号通路减少椎间盘退变中细胞外基质的降解。
  • HY-131181
    LEI-401

    Phospholipase Neurological Disease
    LEI-401 是一种首创的、选择性的、通过血脑屏障的 NAPE-PLD (N-酰基磷酰乙醇胺磷脂酶 D) 抑制剂IC50 为 27 nM。LEI-401 对小鼠情绪行为的调节。
  • HY-N0738
    Stachydrine hydrochloride

    NF-κB Cardiovascular Disease Cancer
    盐酸水苏碱 Stachydrine hydrochloride 是 Herba Leonuri 的主要活性成分,可用于心血管疾病的研究。Stachydrine hydrochloride 可以抑制 NF-κB 信号通路。具有抗心肌肥大活性 。
  • HY-N6673
    Okanin

    Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
    奥卡宁 Okanin 是 Coreopsis tinctoria 的有效成分。Okanin 通过抑制 TLR4/NF-κB 信号通路减弱 LPS 诱导的小胶质细胞活化。
  • HY-N4176
    Ginkgolide K

    Autophagy Neurological Disease
    银杏内酯 K Ginkgolide K,可从Ginkgo biloba 中分离得到,可通过AMPK/mTOR/ULK1信号通路诱导保护性自噬 (autophagy)。Ginkgolide K具有神经保护活性。
  • HY-N0635
    Prim-O-glucosylcimifugin

    NO Synthase COX Inflammation/Immunology
    升麻素苷 Prim-O-glucosylcimifugin 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制 iNOSCOX-2 表达。
  • HY-16962A
    CC-115 hydrochloride

    DNA-PK mTOR Cancer
    CC-115 hydrochloride 是一种有效的双重 DNA-PKmTOR 抑制剂IC50 分别为 13 nM 和 21 nM。CC-115 阻断 mTORC1mTORC2 信号通路。
  • HY-128854
    Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate

    Others Metabolic Disease
    Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate (Biphenyl dimethyl dicarboxylate) 是从五味子中提取的一种保肝剂,可诱导 IFN 相关的信号转导。
  • HY-16962
    CC-115

    DNA-PK mTOR Cancer
    CC-115 是一种有效的双重 DNA-PKmTOR 抑制剂IC50 分别为 13 nM 和 21 nM。CC-115 阻断 mTORC1mTORC2 信号通路。
  • HY-16126
    Carboxyamidotriazole

    L-651582; CAI

    Calcium Channel Cancer Inflammation/Immunology
    Carboxyamidotriazole (L-651582) 是一种非电压操纵的钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的抑制剂。Carboxyamidotriazole 具有抗肿瘤,抗炎和抗血管生成作用。
  • HY-P1868A
    α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA

    Integrin Others
    α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
  • HY-13735A
    Quinacrine dihydrochloride

    Mepacrine dihydrochloride; SN-390 dihydrochloride

    Parasite Apoptosis Autophagy Mitophagy Cancer Infection
    奎纳克林二盐酸盐 Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) 是一种抗疟剂 (antimalarial),在体内外均具有抗肿瘤作用。Quinacrine dihydrochloride 抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导,诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。
  • HY-12695
    Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt

    5'-GTP trisodium salt

    Endogenous Metabolite Others
    鸟苷-5'-三磷酸三钠盐 Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt (5'-GTP trisodium salt) 是 G 蛋白 (G proteins) 信号转导活化剂。
  • HY-W001174
    2,5-Dihydroxyacetophenone

    ERK NF-κB Inflammation/Immunology
    2 ',5'-二羟基苯乙酮 2,5-Dihydroxyacetophenone 是从熟地黄中分离出的,可通过阻断 ERK1/2NF-κB 信号通路来抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。
  • HY-114456B
    Ganglioside GM3 sodium salt

    Others Cancer Metabolic Disease
    Ganglioside GM3 sodium salt 是一种基于唾液酸化膜的糖鞘脂,可通过与受体直接缔合来调节胰岛素受体信号传导。Ganglioside GM3 sodium salt 对癌症的发展和进程具有强大的作用。
  • HY-12848
    SAG

    Smo Cancer
    SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消环巴胺对 Smo 的抑制作用。
  • HY-133021
    Arazine

    N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine

    Others Inflammation/Immunology
    N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸 Arazine (N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine) 是 G 蛋白和 G 蛋白偶联受体 (G protein and G-protein coupled receptor) 信号传导的细胞渗透性调节剂。Arazine 可与异戊烯化的 G 蛋白或其受体位点竞争,成为异戊二烯基半胱氨酸甲基转移酶的底物。
  • HY-112108
    Chitosan oligosaccharide

    COS

    AMPK Cancer Metabolic Disease
    Chitosan oligosaccharide (COS) 是一种 由 β-(1→4) 糖苷键连接的 D-葡糖胺的寡聚物。Chitosan oligosaccharide (COS) 激活 AMPK 并抑制包括 NF-κBMAPK 途径的炎症信号途径。
  • HY-N0341
    Scopolin

    Sirtuin Metabolic Disease
    东莨菪苷 Scopolin 是一种从拟南芥 (Arabidopsis) 根中分离出来的香豆素。Scopolin 通过激活SIRT1 介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。
  • HY-12848C
    SAG dihydrochloride

    Smo Cancer
    SAG dihydrochloride 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG dihydrochloride 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消环巴胺对 Smo 的抑制作用。
  • HY-12848B
    SAG hydrochloride

    Smo Cancer
    SAG hydrochloride 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG hydrochloride 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消环巴胺对 Smo 的抑制作用。
  • HY-10009
    Semagacestat

    LY450139

    γ-secretase Amyloid-β Notch Neurological Disease
    司马西特 Semagacestat 是一种 γ-secretase 抑制剂,抑制 β-amyloid (Aβ42),Aβ38Aβ40IC50 分别为 10.9,12 和 12.1 nM。也抑制 NotchIC50 为 14.1 nM。
  • HY-15771A
    Tirabrutinib hydrochloride

    ONO-4059 hydrochloride; GS-4059 hydrochloride

    Btk Cancer
    Tirabrutinib (ONO-4059) hydrochloride 的 IC50 值是2.2 nm,是一种有选择性和新颖的抑制剂。 在B细胞中ONO-4058结合BTK,因此阻止B细胞受体信号和阻碍B细胞的发展。
  • HY-W010104
    L-Methionine sulfoxide

    H-Met(O)-OH

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-Methionine sulfoxide (H-Met(O)-OH),甲硫氨酸的代谢产物,诱导 M1/classical 巨噬细胞极化,并调节氧化应激和嘌呤能的信号传递参数。
  • HY-13735B
    Quinacrine hydrochloride hydrate

    Mepacrine hydrochloride hydrate; SN-390 hydrochloride hydrate

    Parasite Apoptosis Autophagy Mitophagy Cancer Infection
    奎纳克林二盐酸盐二水合物 Quinacrine hydrochloride hydrate (Mepacrine hydrochloride hydrate) 是一种抗疟剂 (antimalarial),在体内外均具有抗肿瘤作用。Quinacrine hydrochloride hydrate 抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导,诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N0637
    Eriodictyol

    Huazhongilexone

    Keap1-Nrf2 Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology
    圣草酚 Eriodictyol 是从中草药中得到的黄酮类,具有抗氧化、抗炎的功效。Eriodictyol 能够诱导 Nrf2 信号通路。Eriodictyol 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂IC50 为 18 nM。
  • HY-N0109
    Salidroside

    Rhodioloside

    mTOR Apoptosis Cancer
    红景天苷 Salidroside 是一种脯氨酰内肽酶 (prolyl endopeptidase) 抑制剂。Salidroside 可通过激活 mTOR 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状。Salidroside 还能通过增强 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。
  • HY-13992
    AP20187

    B/B Homodimerizer

    FKBP Metabolic Disease
    AP20187 (B/B Homodimerizer) 是一种细胞渗透性分子,使 FK506 结合蛋白 (FKBP) 二聚化,启动生物信号传导级联反应和基因表达,或破坏蛋白-蛋白之间相互作用。
  • HY-N1570
    Pterosin B

    Salt-inducible Kinase (SIK) Inflammation/Immunology
    蕨素 B Pterosin B 是一种从蕨菜 (Pteridium aquilinum) 中发现的茚满酮,是盐诱导性激酶 3 (Sik3) 信号转导的抑制剂。Pterosin B 通过抑制 Sik3 预防小鼠软骨细胞肥大和骨关节炎。
  • HY-N7697
    Chitotetraose tetrahydrochloride

    Others Others
    壳聚糖四聚物 Chitotetraose tetrahydrochloride 是一种丛枝菌根 (AM) 真菌短链几丁质寡聚体。Chitotetraose tetrahydrochloride 激活放线菌植物物种中 AM 真菌依赖性保守共生信号通路 (CSSP)。
  • HY-N4202
    Dihydrorotenone

    Mitochondrial Metabolism Apoptosis Neurological Disease
    二氢鱼藤酮 Dihydrorotenone 是一种天然杀虫剂,是一种线粒体 (mitochondrial) 抑制剂。Dihydrorotenone 可能诱发帕金森综合症。Dihydrorotenone 通过触发内质网应激并激活 p38 信号通路来诱导人浆细胞凋亡 (apoptosis)
  • HY-133683
    N-(3-Oxotetradecanoyl)-DL-homoserine lactone

    3-Oxo-C14-AHL

    Others Metabolic Disease
    N-(3-Oxotetradecanoyl)-DL-homoserine lactone 是由革兰氏阴性菌产生的一种 N-酰基高丝氨酸内酯 (AHL),是一种群体感应 (QS) 信号分子。
  • HY-W010737
    Guanosine-5'-triphosphate disodium salt

    5'-GTP disodium salt

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Guanosine-5'-triphosphate disodium salt (5'-GTP trisodium salt) 是 G 蛋白信号转导活化剂,也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。
  • HY-112730
    PEO-IAA

    2-(1H-Indol-3-yl)-4-oxo-4-phenyl-butyric acid

    Others Others
    PEO-IAA 是一种吲哚-3-乙酸 (IAA) 拮抗剂,是一种生长素拮抗剂,可与转运抑制剂响应蛋白 1/生长素信号 F-box 蛋白 (TIR1/AFBs) 结合。
  • HY-N0819
    Raddeanin A

    Apoptosis Cancer
    竹节香附素A Raddeanin A 是竹节香附中天然的三萜皂苷,具有抗癌活性。Raddeanin A 通过 ROS/JNK 和 NF-κB 信号通路对人类骨肉瘤产生抗癌效应。
  • HY-N2460
    Aloesin

    Aloeresin

    Others Cancer Inflammation/Immunology
    芦荟苦素 Aloesin (Aloeresin) 是芦荟的一种活性成分,具有抗炎、紫外线保护和抗菌作用。Aloesin 通过 MAPK 信号通路发挥抗癌作用。
  • HY-15872A
    FTI-277 hydrochloride

    Farnesyl Transferase Apoptosis Influenza Virus Cancer Infection
    FTI-277 hydrochloride 是法尼基转移酶 FTase 抑制剂,高效 Ras CAAX 肽模拟物,可抑制 H-RasK-Ras 信号转导。FTI-277 hydrochloride 可抑制 hepatitis delta virus (HDV) 感染。
  • HY-101021
    Ascochlorin

    Ilicicolin D

    STAT Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Ascochlorin (Ilicicolin D),异戊二烯类抗生素。Ascochlorin 主要通过抑制 STAT3 信号级联介导其抗肿瘤作用。Ascochlorin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。具有抗炎活性。
  • HY-16563
    Narciclasine

    Lycoricidinol

    ROCK Cancer
    水仙环素 Narciclasine是一种植物生长调节剂。 Narciclasine调节Rho/Rho 激酶/LIM 激酶/cofilin信号传导途径,大大增加GTP酶RhoA活性以及以RhoA依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。
  • HY-N2357
    Eudesmin

    (-)-Eudesmin; Eudesmine; (-)-Eudesmine

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    桉脂素 Eudesmin ((-)-Eudesmin) 通过抑制 S6K1 信号通路来干扰成脂分化。Eudesmin 具有多种作用,包括抗肿瘤,抗炎和抗菌活性。
  • HY-13756
    Tacrolimus

    FK506; Fujimycin; FR900506

    Phosphatase FKBP Bacterial Autophagy Antibiotic Cancer Infection Inflammation/Immunology
    他克莫司 Tacrolimus (FK506),大环内酯类,与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase),从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
  • HY-N1374
    Magnolin

    ERK Inflammation/Immunology
    木兰苷 Magnolin 是 Magnolia flos (Shin-Yi) 的主要成分,靶向作用于ERK1ERK2IC50s 分别为 87 nM 和 16.5 nM,从而抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。
  • HY-W031727
    Hydroxychloroquine

    Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy Cancer Infection
    羟氯喹 Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
  • HY-N0439
    Asiaticoside

    TGF-beta/Smad Reactive Oxygen Species Apoptosis Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease Cancer
    积雪草苷 Asiaticoside 是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物,在瘢痕疙瘩成纤维细胞中,通过活化 Smad7,抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII,抑制 TGF-β/Smad 信号通路;Asiaticoside 具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等功效。
  • HY-P1201
    Cyclosomatostatin

    Somatostatin Receptor Cancer
    Cyclosomatostatin 是有效的生长抑素 (SST) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导,并降低结细胞增殖,ALDH+ 细胞群体大小和球形成。
  • HY-N2477
    Taraxerol

    Apoptosis NF-κB Cancer Inflammation/Immunology
    Taraxerol 是从蒲公英中分离出来的,具有抗炎和抗癌作用。Taraxerol 通过抑制 NF-κB 信号通路来减轻急性炎症。Taraxerol 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N4019
    Maohuoside A

    Others Metabolic Disease
    Maohuoside A,一种从 E. koreanum 中分离出的单一化合物,可有效促进成骨作用。Maohuoside A 通过骨形态发生蛋白 (BMP) 和 MAPK 信号通路增强了骨髓间充质干细胞的成骨作用。
  • HY-P2233
    Globomycin

    Bacterial Infection
    Globomycin 是一种脂肽抗生素,也是一种信号肽酶 II ( LspA) 抑制剂。Globomycin 通过不可逆地结合肽酶来抑制原脂蛋白的加工。Globomycin 对 Spiroplasma melliferum 有毒性,其 MIC 在 6.25-12.5 μM 范围内。
  • HY-N2031
    Parishin

    Others Neurological Disease
    派立辛 Parishin 是从天麻中分离出来的一种酚类葡萄糖苷。Parishin 通过调节 Sir2/Uth1/TOR 信号通路而具有抗衰老作用,并延长酵母寿命。
  • HY-N0171A
    Beta-Sitosterol (purity>98%)

    β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%)

    Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    β-谷甾醇 (purity>98%) Beta-Sitosterol (purity>98%) 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>98%) 会干扰多种细胞信号通路,包括细胞周期,细胞凋亡,增殖,存活,侵袭,血管生成和炎症等。
  • HY-N7674A
    Angoline hydrochloride

    STAT Cancer
    Angoline hydrochloride 是一种有效的选择性的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂IC50 为 11.56 μM。Angoline hydrochloride 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达,并抑制癌细胞增殖。
  • HY-N0608
    Myrislignan

    NF-κB Inflammation/Immunology
    Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素,具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活,减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。
  • HY-B0497C
    Niclosamide olamine

    BAY2353 olamine

    STAT Parasite Antibiotic Autophagy
    Niclosamide olamine is an anthelmintic that disrupts mitochondrial metabolism in parasitic worms and animal models. Niclosamide olamine inhibits STAT3 (IC50 = 0.25 μM) and stimulates autophagy by reversibly inhibiting mammalian target of Rapamycin complex 1 (mTORC1) signaling.
  • HY-N7674
    Angoline

    STAT Cancer
    Angoline 是一种有效的选择性的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂IC50 为 11.56 μM。Angoline 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达,并抑制癌细胞增殖。
  • HY-136433
    N,N'-Dinitrosopiperazine

    1,4-Dinitrosopiperazine; DNP

    Others Cancer
    N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine; DNP) 是一种致癌物 (carcinogen),特异性针对鼻咽癌,可促进鼻咽癌的转移。N,N'-Dinitrosopiperazine 通过蛋白磷酸化调节多种信号通路,包括 LYRIC,在丝氨酸 568 位。
  • HY-11011
    A-770041

    Src Inflammation/Immunology
    A-770041是口服活性Lck抑制剂,IC50为147 nM,作用于Lck的活性较Fyn和其它Src家族激酶高300倍。
  • HY-13756A
    Tacrolimus monohydrate

    FK506 monohydrate; Fujimycin monohydrate; FR900506 monohydrate

    Phosphatase FKBP Autophagy Bacterial Antibiotic Cancer Infection Inflammation/Immunology
    他克莫司一水合物 Tacrolimus monohydrate (FK506 monohydrate) 是大环内酯类化合物,Tacrolimus monohydrate 与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase),从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
  • HY-N6036
    Ganoderic acid F

    Others Cancer
    灵芝酸F Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡,致癌作用,氧化应激,钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。
  • HY-N6076
    Tenuifoliside A

    ERK Neurological Disease
    Tenuifoliside A 分离自远志,具有抗凋亡和抗抑郁作用。在 C6 细胞中,Tenuifoliside A 表现出其神经营养作用,并通过 ERK/CREB/BDNF 信号通路促进细胞增殖。
  • HY-109039
    Praliciguat

    IW-1973

    Guanylate Cyclase Cardiovascular Disease
    Praliciguat (IW-1973) 是一种有效、可口服的可溶性鸟甘酸环化酶 (soluble guanylate cyclase) 促进剂,增强 NO 信号通路,为血管舒张剂。在 HEK-293 细胞中,Praliciguat (IW-1973) 能够刺激 sGC,EC50 值为 197 nM。
  • HY-B2176
    ATP

    Adenosine 5'-triphosphate

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    腺苷三磷酸 ATP dipotassium (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
  • HY-D0254
    Gallein

    Pyrogallol phthalein

    Others Cancer
    焦没食子酞 Gallein 是一种 G 蛋白 βγ (Gβγ) 亚基信号抑制剂。Gallein 干扰 Gβγ 亚基与 PI3Kγ 的相互作用。具有抗肿瘤活性。Gallein 用作红色染料,酸碱指示剂和磷酸盐的检测试剂。
  • HY-116213
    Sparstolonin B

    Toll-like Receptor (TLR) HIV Cancer Infection Inflammation/Immunology
    Sparstolonin B 作为选择性 TLR2TLR4 拮抗剂,选择性阻断 TLR2 和 TLR4 介导的炎症信号传导。Sparstolonin B 具有抗 HIV 和抗癌活性。
  • HY-110066
    (Z)-Guggulsterone

    Apoptosis VEGFR Akt Cancer
    Z-guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分,通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 Z-guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。
  • HY-P1201A
    Cyclosomatostatin TFA

    Somatostatin Receptor Cancer
    Cyclosomatostatin TFA 是有效的生长抑素 (SST) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin TFA 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导,并降低结细胞增殖,ALDH+ 细胞群体大小和球形成。
  • HY-N6679A
    10,11-Dehydrocurvularin

    HSP TGF-beta/Smad Cancer Infection
    10,11-Dehydrocurvularin 是一种常见的真菌毒素和抗生素。10,11-Dehydrocurvularin 是热休克反应的强激活剂。10,11-Dehydrocurvularin 抑制 TGF-β 信号通路。抗肿瘤活性
  • HY-N2255
    Crebanine

    Akt Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Crebanine Crebanine 是来自于 Stephania venosa 的一种生物碱,可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。Crebanine 通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性。Crebanine 还具有抗心律失常的作用。
  • HY-122935
    Nigranoic acid

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    Nigranoic acid 是五味子中分离得到的一种三萜类化合物。Nigranoic acid 能抑制 HIV-1 逆转录酶。在脑缺血再灌注动物模型中,Nigranoic acid 通过 PARP/AIF 信号通路保护大脑。
  • HY-100016
    AZD0156

    ATM/ATR Apoptosis Cancer
    AZD0156 是一种有效的,选择性的和口服活性的 ATM 抑制剂IC50 为 0.58 nM。AZD0156 抑制 ATM 介导的信号转导,防止 DNA 损伤检查点激活,破坏 DNA 损伤修复,并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-P9926
    Dupilumab

    REGN-668; SAR-231893

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Dupilumab (REGN-668) 是针对 IL-4 受体α (IL-4Rα) 的完全人类单克隆抗体,可抑制 IL-4IL-13 信号转导,显着改善中度至重度特应性皮炎。
  • HY-100461
    C29

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    C29 是一种 Toll-like receptor 2 (TLR2) 抑制剂。C29 阻断 hTLR2/1 和 hTLR2/6 信号,IC50 值分别为 19.7 和 37.6 μM。
  • HY-N7394A
    (-)-Zuonin A

    D-Epigalbacin

    JNK Cancer
    (-)-Zuonin A (D-Epigalbacin) 是一种天然木质素,是有效的、选择性的 JNKs 抑制剂,对 JNK1、JNK2 和 JNK3 作用的 IC50 值分别为 1.7 μM, 2.9 μM 和 1.74 μM。
  • HY-124237A
    N-Octanoyl-L-homoserine lactone

    Bacterial
    N-octanoyl-L-Homoserine lactone is a small diffusible signaling molecule involved in quorum sensing, thereby controlling gene expression and affecting cellular metabolism. N-octanoyl-L-Homoserine lactone can be used for the infection prevention and regulation of virulence in general and in cystic fibro.
  • HY-N0705
    Curculigoside

    JAK STAT NF-κB Inflammation/Immunology Neurological Disease Cancer
    仙茅苷 Curculigoside 是 C. orchioide 中的主要皂苷,具有显着的抗氧化,抗骨质疏松,抗抑郁和神经保护作用。 通过调节 JAK/STAT/NF-κB 信号传导途径,在体内和体外表现出显着的抗关节炎作用。
  • HY-125829
    Erythropterin

    Others Others
    Erythropterin 是一种蝶呤衍生物 (Pterin derivative)。蝶呤衍生物是经常在生物系统中发现的杂环化合物,它负责一些异翅目昆虫和其他昆虫的特征警告着色,表明有害或不适应,并用于阻止潜在的捕食者攻击。
  • HY-15185
    Nirogacestat

    PF-3084014; PF-03084014

    γ-secretase Apoptosis Cancer
    Nirogacestat (PF-3084014) 是一种可逆的非竞争性的选择性的 γ-secretase 抑制剂IC50 为 6.2 nM。Nirogacestat 抑制 Notch 信号通路,同时最小化胃肠道毒性。可用于研究 Notch 受体依赖性肿瘤。
  • HY-N1419
    Vaccarin

    AMPK Metabolic Disease
    王不留行黄酮苷 Vaccarin是一种具有多种生物学功能的活性类黄酮糖苷。Vaccarin 显着促进伤口愈合以及伤口部位的内皮细胞和成纤维细胞增殖。Vaccarin 通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。
  • HY-113764
    N-Butanoyl-DL-homoserine lactone

    (Rac)-C4-HSL

    Others Infection
    N-Butanoyl-DL-homoserine lactone ((Rac)-C4-HSL) 是一种群体感应 (QS) 信号分子。N-Butanoyl-DL-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。
  • HY-19706
    ARS-853

    Ras Apoptosis Cancer
    ARS-853 是选择性,共价的 KRAS G12C 抑制剂IC50 为 2.5 μM。ARS-853 通过与 GDP 结合的癌蛋白结合并阻止激活来抑制突变 KRAS 驱动的信号传导。
  • HY-122632
    Ciliobrevin D

    Hedgehog Cancer
    Ciliobrevin D 是一种细胞渗透性,可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。Ciliobrevin D 抑制 Hedgehog (Hh) 信号和初级纤毛形成。Ciliobrevin D 在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。
  • HY-N0188
    Esculin

    p38 MAPK Inflammation/Immunology Cancer
    秦皮甲素 Esculin 是一种荧光香豆素葡萄糖苷,是灰树皮的有效成分。Esculin 通过 MAPK 信号通路改善实验性糖尿病肾病 (DN) 的认知障碍,并发挥抗氧化应激和抗炎作用。
  • HY-N6674
    Diazepinomicin

    ECO-4601; TLN-4601; BU 4664L

    Ras Apoptosis Cancer
    Diazepinomicin (TLN-4601) 是Micromonospora sp 的次生代谢产物,可抑制EGF 诱导的 Ras-ERK MAPK 信号通路,可诱导凋亡。是一种可用于 K-Ras 突变型的抗肿瘤药物。
  • HY-B1370
    Hydroxychloroquine sulfate

    HCQ sulfate

    Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy Cancer Infection
    硫酸羟氯喹 Hydroxychloroquine sulfate (HCQ sulfate) 是一种合成的抗疟疾药物,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
  • HY-19356A
    Didesmethylrocaglamide

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    Didesmethylrocaglamide 是一种 Rocaglamide 的衍生物,也是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。Didesmethylrocaglamide 具有有效的生长抑制活性,IC50 为 5 nM。Didesmethylrocaglamide 抑制多种促进生长的信号通路,并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。
  • HY-N0608A
    (Rac)-Myrislignan

    NF-κB Inflammation/Immunology
    (Rac)-Myrislignan 是Myrislignan 的外消旋体。 Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素,具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活,减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。
  • HY-N6857
    Armepavine

    NF-κB Inflammation/Immunology
    亚美罂粟碱 Armepavine 是一种来自 Nelumbo nucifera 的活性化合物,不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用,且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。Armepavine 抑制 TNF-α 诱导的 MAPKNF-κB 信号级联反应。
  • HY-W010735
    ATP disodium salt hydrate

    Adenosine 5'-triphosphate disodium salt hydrate

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    腺苷-5'-三磷酸二钠盐水合物 ATP disodium salt hydrate (Adenosine 5'-triphosphate disodium salt hydrate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium salt hydrate 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
  • HY-100224
    SANT-1

    Smo Hedgehog Cancer
    SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂,能够抑制 Hedgehog 通路,在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 实验中,IC50 值分别为 20 nM 和 30 nM。
  • HY-N2350
    Cynaropicrin

    MMP NF-κB TNF Receptor Cancer
    Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯,可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放,在鼠和人巨噬细胞的 IC50 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。
  • HY-B1370A
    (S)-Hydroxychloroquine

    (S)-HCQ

    Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy Infection
    (S)-Hydroxychloroquine ((S)-HCQ) 是 Hydroxychloroquine 的对映体。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟药物,也能抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导,并有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
  • HY-N0112
    Dihydromyricetin

    Ampelopsin; Ampeloptin

    mTOR Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Autophagy Cancer Infection
    二氢杨梅素 Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂IC50 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂IC50 为 22 nM。
  • HY-N0366
    Sennoside B

    PDGFR Cancer
    番泻苷 B Sennoside B 是一种蒽醌苷,在番泻叶 (Cassia angustifolia) 的叶子和豆荚中大量发现。Sennoside B 可通过与 PDGF-BB 及其受体结合并下调 PDGFR-β 信号传导途径来抑制 PDGF 刺激的细胞增殖。
  • HY-P1453
    CMD178

    STAT Cancer
    CMD178 是一种重要的多肽,能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达。CMD 178 是 STAT5 的抑制剂, 并可抑制 Treg 细胞的发育。
  • HY-B2176C
    ATP dipotassium

    Adenosine 5'-triphosphate dipotassium

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    腺苷三磷酸二钾 ATP dipotassium (Adenosine 5'-triphosphate dipotassium) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP dipotassium 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
  • HY-12316
    20(S)-Hydroxycholesterol

    20α-Hydroxycholesterol

    Smo Endogenous Metabolite Cancer
    20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂,在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中,激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC50 值为 3 μM。
  • HY-131262
    Hydroxychloroquine Impurity E

    4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol

    Others Others
    羟氯喹杂质E Hydroxychloroquine Impurity E 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
  • HY-118697
    N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone

    C12-HSL

    Others Infection
    N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (C12-HSL) 是一种群体感应 (QS) 信号分子。N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (C12-HSL) 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。
  • HY-B1370B
    (R)-Hydroxychloroquine

    (R)-HCQ

    Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy Infection
    (R)-Hydroxychloroquine 是 Hydroxychloroquine 的对映体。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟药物,也能抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导,并有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
  • HY-B0345A
    ATP disodium salt

    Adenosine 5'-triphosphate disodium salt; Disodium adenosine triphosphate

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    三磷酸腺苷二钠 ATP disodium salt (Adenosine 5'-triphosphate disodium salt) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium salt 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
  • HY-N6795
    Leptomycin A

    CRM1 HIV Infection
    来普霉素A Leptomycin A 是链霉菌的代谢物,是 CRM1抑制剂,阻断CRM1和核出口信号相互作用,阻止多种蛋白质的核出口。Leptomycin A 抑制 HIV-1的复制。活性略低于 Leptomycin B。
  • HY-N7496
    Odoroside A

    Apoptosis Cancer
    Odoroside A 是从夹竹桃叶中提取的一种有效成分。Odoroside A 具有抗癌活性。Odoroside A 通过 ROS/p53 信号通路诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞,导致肿瘤细胞死亡。
  • HY-N0003
    Honokiol

    NSC 293100

    Akt ERK Autophagy HCV Cancer
    和厚朴酚 Honokiol是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质,靶向多种信号分子,具有有效的抗氧化,抗炎,抗血管生成和抗癌活性。 它抑制 Akt 的活化并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。Honokiol 能透过血脑屏障。
  • HY-P1453A
    CMD178 TFA

    STAT Inflammation/Immunology
    CMD178 (TFA) 是一种前导肽,能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达。CMD178 (TFA) 也是STAT5抑制剂并抑制 Treg 细胞发育。
  • HY-119917
    Gossypetin

    p38 MAPK Bacterial Cancer Infection
    Gossypetin 是六羟基化的类黄酮,是一种有效的 MKK3MKK6 抑制剂,可强烈减弱 MKK3/6-p38 信号传导途径,具有多种药理活性,包括抗氧化,抗菌和抗癌活性。
  • HY-N0119
    Naringin Dihydrochalcone

    Naringin DC

    NF-κB Cancer
    柚皮苷二氢查尔酮 Naringin Dihydrochalcone是由柚皮苷衍生的人造甜味剂。 柚皮苷是从番茄,葡萄柚和许多其他柑橘类水果中获得的主要黄烷酮糖苷。 柚皮素表现出抗氧化,抗炎和抗细胞凋亡等生物活性。Naringin 可抑制 NF-κB 信号通路。
  • HY-N0781
    Linderalactone

    Apoptosis Cancer
    Linderalactone 是从 Radix linderae 中分离出来的一种重要的倍半萜烯内酯。Linderalactone 通过调节凋亡相关蛋白的表达和抑制 JAK/STAT 信号通路来抑制癌细胞生长。Linderalactone 还以 IC50 值为 15 µM 来抑制肺癌 A-549 细胞的增殖。
  • HY-125171
    IAXO-102

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    IAXO-102 是 TLR4 的拮抗剂,抑制 TLR4 信号通路。IAXO-102 抑制 MAPK 和 p65 NF-kB 的磷酸化及 TLR4 和 TLR4 依赖性的炎性蛋白的表达。IAXO-102 抑制实验性腹主动脉瘤的发展。
  • HY-N2112
    Glaucocalyxin A

    PI3K Akt Apoptosis Cancer
    蓝萼甲素 Glaucocalyxin A,一种来自日本黑纹病菌 (Rabdosia japonica var.) 的对映型月桂基二萜,通过调节 PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位,从而诱导骨肉瘤凋亡。Glaucocalyxin A 具有抗肿瘤作用。
  • HY-P2282
    APTSTAT3-9R

    STAT Cancer
    APTSTAT3-9R 是一种特定的 STAT3 结合肽,通过特异性阻断 STAT3 磷酸化来抑制 STAT3 激活和下游信号传导。APTSTAT3-9R 具有抗增殖作用和抗肿瘤活性。
  • HY-N0316
    Mollugin

    Others Cancer
    大叶茜草素 Mollugin 是 Rubia cordifolia L. 中主要的一种生物活性成分。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。Mollugin 能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。
  • HY-125355
    SEC

    Apoptosis Cancer
    SEC 通过AMPK/mTORC1/STAT3 信号通路诱导ANXA7 GTPase 的激活。SEC 选择性的促进癌细胞的凋亡,诱导 ITGB4 核转位,表达高水平 ITGB4。
  • HY-12068
    PI3K-IN-1

    XL-147 derivative 1

    PI3K Cancer
    PI3K-IN-1 (XL-147 derivative 1) 是一种有效的 PI3K 抑制剂,PI3K-IN-1 (25 μM) 可 阻断 PI3K/Akt 信号通路。
  • HY-N0728
    α-Linolenic acid

    PI3K Akt Cancer Cardiovascular Disease
    α-亚麻酸 α-Linolenic acid 是从种子油中分离的,人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性,并且与心血管疾病和癌症等有关。
  • HY-103258
    TC ASK 10

    MAP3K Apoptosis Cancer
    TC ASK 10 (Compound 10) 是一种有效的,选择性的,口服活性的细胞凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂IC50 为 14 nM。TC ASK 10 对其他代表性激酶的抑制活性低于 50%,ASK2 除外 (IC50 为 0.51 μM)。
  • HY-N1356
    Reticuline

    JAK STAT NF-κB Inflammation/Immunology
    番荔枝碱 Reticuline 分离自 Litsea cubeba,通过 JAK2/STAT3NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达,并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。
  • HY-11005
    BX-912

    PDK-1 Apoptosis Cancer
    BX-912 是一种直接的,选择性的,ATP 竞争性的 PDK1 抑制剂 (IC50=26 nM)。BX-912 阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导,抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。
  • HY-N1778
    3,4-Dimethoxycinnamic acid

    O-Methylferulic acid

    Reactive Oxygen Species Virus Protease Cancer Infection
    甲基阿魏酸 3,4-Dimethoxycinnamic acid (O-Methylferulic acid) 是从 Securidaca inappendiculata 中提取和纯化的单体。3,4-Dimethoxycinnamic acid 通过 ROS 介导的信号途径对 L-02 细胞发挥抗凋亡作用。
  • HY-126390
    (E/Z)-BCI

    NSC 150117

    Phosphatase Cancer Inflammation/Immunology
    (E/Z)-BCI (NSC 150117) 是一种 DUSP6 抑制剂,具有抗炎活性。(E/Z)-BCI 通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路,减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成。
  • HY-N0171B
    Beta-Sitosterol (purity>75%)

    β-Sitosterol (purity>75%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>75%)

    Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Beta-Sitosterol (purity>75%) 主要包括 75% β-谷甾醇和 10% 菜油甾醇。Beta-Sitosterol 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>75%) 会干扰多种细胞信号通路,包括细胞周期,细胞凋亡,增殖,存活,侵袭,血管生成和炎症等。
  • HY-14650
    DHEA

    Prasterone; Dehydroisoandrosterone; Dehydroepiandrosterone

    Androgen Receptor Endogenous Metabolite Endocrinology Cancer
    脱氢表雄酮 DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA (Prasterone),以及7α和7β表雄甾酮衍生物)通过其特异性受体起作用。
  • HY-107794
    Clodronate disodium tetrahydrate

    Disodium clodronate tetrahydrate

    Others Inflammation/Immunology Neurological Disease
    Clodronate disodium tetrahydrate (Disodium clodronate tetrahydrate) 是第一代双膦酸盐,具有抗骨质疏松、抗炎、镇痛作用。Clodronate disodium tetrahydrate 是一种选择性、高效的,可逆、Cl- 竞争性的囊泡核苷酸转运体 (VNUT) 阻滞剂,其 IC50 值为 15.6 nM。Clodronate disodium tetrahydrate 可抑制神经元释放囊泡 ATP,缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。
  • HY-100037
    NT157

    Tyrphostin NT157

    Insulin Receptor STAT Cancer Endocrinology
    NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种选择性的 IRS-1/2 抑制剂,诱导Ser磷酸化,导致IRS-1/2的降解。NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种首创的抗癌药物,也可以靶向 Stat3 信号通路。
  • HY-123503
    Salicortin

    JNK NF-κB Inflammation/Immunology Neurological Disease
    特里杨甙 Salicortin 是一种酚类糖苷,已从许多植物 (如胡杨和柳属植物) 中分离出来。Salicortin 通过下调 JNKNF-κB/NFATc1 信号通路抑制破骨细胞分化和骨吸收。Salicortin 具有抗遗忘,抗脂肪形成和免疫调节活性。
  • HY-124748A
    ENMD-1068 hydrochloride

    Protease-Activated Receptor (PAR) Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    ENMD-1068 hydrochloride 是一种具有抗血管生成和抗炎活性的选择性蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。ENMD-1068 hydrochloride 可通过抑制 TGF-β1/Smad 信号转导而减少星状细胞活化和胶原蛋白表达。
  • HY-N2485
    4'-Methoxyresveratrol

    4'-O-Methylresveratrol

    Others Inflammation/Immunology
    白藜芦醇-4'-甲醚 4'-Methoxyresveratrol (4'-O-Methylresveratrol) 是一种来源于双翅目植物的多酚类化合物,具有抗雄激素、抗真菌和抗炎症活性。4 ' –Methoxyresveratrol 能通过抑制 RAGE- 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路和激活 NLRP3 炎性体来缓解 AGE- 诱导的炎症。
  • HY-18366A
    RU-SKI 43 hydrochloride

    Hedgehog Cancer
    RU-SKI 43(盐酸盐) RU-SKI 43 hydrochloride 是一种有效的选择性刺猬酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂IC50 为 850 nM。RU-SKI 43 hydrochloride 通过独立于平滑化的非规范信号传导降低 Gli-1 激活,并抑制 Akt 和 mTOR 通路活性。RU-SKI 43 hydrochloride 具有抗癌活性。
  • HY-N2204
    Swertiajaponin

    Tyrosinase Inflammation/Immunology
    日当药黄素 Swertiajaponin 是一种酪氨酸酶抑制剂,与酪氨酸酶结合囊形成多个氢键和疏水相互作用,IC50 值为 43.47 μM。Swertiajaponin 还能通过抑制氧化应激介导的 MAPK/MITF 信号导致酪氨酸酶蛋白水平下降。Swertiajaponin 能抑制黑色素积累,具有较强的抗氧化活性。
  • HY-P2141A
    TRV-120027 TFA

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌,促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
  • HY-130149
    MRTX849

    Ras Cancer
    MRTX849 是一种有效,口服可用,突变选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂,具有潜在抗肿瘤活性的。MRTX849 在半胱氨酸 12 残基处与 KRAS G12C 共价结合,将蛋白锁定在非活性的 GDP 结合构象中,并抑制 KRAS 依赖性信号转导。
  • HY-110193
    SPP-86

    RET Cancer
    SPP-86 是一种选择性的 RET 酪氨酸激酶的有效抑制剂,其 IC50 值为 8 nM。SPP-86 抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路,也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。
  • HY-B0094
    Artemisinin

    Qinghaosu; NSC 369397

    HCV Parasite Akt Ferroptosis Cancer Infection Neurological Disease
    青蒿素 Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾药物。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖,迁移,侵袭,肿瘤发生和转移,同时 Artemisinin 有神经保护作用。
  • HY-13968
    JW 55

    PARP Cancer
    JW 55 是一种有效的选择性 β-catenin 抑制剂,通过抑制端锚聚合酶 (tankyrase 1 和 tankyrase 2,TNKS1/2) 发挥作用。
  • HY-136244
    PF-06952229

    TGF-β Receptor Cancer
    PF-06952229 是一种强效、选择性和口服的 TGFbR1 抑制剂。PF-06952229 与 TGFbR1 特异性结合,阻止 TGFbR1 介导的信号转导。PF-06952229 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic agent),主要用于研究实体瘤,尤其是转移性乳腺癌。
  • HY-129390
    Orelabrutinib

    ICP-022

    Btk Cancer
    Orelabrutinib (ICP-022) 是一种强效、口服活性、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Orelabrutinib 可阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活,抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。
  • HY-N6901
    Luteolin 7-sulfate

    Others Metabolic Disease
    木犀草素-7-硫酸酯 Luteolin 7-sulfate 是从海生植物 Phyllospadix iwatensis Makino 中分离出来的。 Luteolin 7-sulfate 通过 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和小眼症相关转录因子 (MITF) 介导的信号通路的干预减弱 TYR 基因表达,从而导致黑色素合成减少。
  • HY-17514
    Itraconazole

    R51211

    Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    伊曲康唑 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药,也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂,IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ,从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。
  • HY-N0171
    Beta-Sitosterol (purity>80%)

    β-Sitosterol (purity>80%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>80%)

    Endogenous Metabolite Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    β-谷甾醇 Beta-Sitosterol (purity>80%) 主要包括 β-谷甾醇 (≥80%)、豆甾醇、菜油甾醇和菜籽甾醇。Beta-Sitosterol 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>98%) 会干扰多种细胞信号通路,包括细胞周期,细胞凋亡,增殖,存活,侵袭,血管生成和炎症等。
  • HY-13894
    Tyrphostin AG1296

    AG1296

    PDGFR c-Kit FLT3 Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Tyrphostin AG1296 是一种有效的、选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂IC50 值为 0.8 μM。Tyrphostin AG1296 抑制人 PDGF αβ 受体以及相关干细胞因子受体 (c-Kit) 的信号传导。Tyrphostin AG1296 也是有效的 FLT3 抑制剂IC50 值在微摩尔范围内。
  • HY-N6973
    Boldine

    Others Inflammation/Immunology
    波尔定 Boldine 是一种从山苍子 (Litsea cubeba) 根中提取的阿扑吗啡异喹啉生物碱,具有抗氧化,抗炎和细胞保护作用。Boldine 抑制破骨细胞生成,通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏,并且可用于类风湿性关节炎研究。
  • HY-N6704
    Enniatin A1

    ERK Apoptosis Cancer
    恩镰孢菌素 A1 Enniatin A1 是从镰刀菌霉菌毒素 (Fusarium) 中分离出来的,由交替的 D-α-羟基异戊酸和 N-甲基-L-氨基酸组成的环状十六肽。 Enniatin A1 通过诱导细胞凋亡和破坏 ERK 信号通路而具有抗癌特性。Enniatin A1 在大鼠肝微粒体中抑制 ACATIC50 为 49 μM。
  • HY-N0392
    Polygalasaponin F

    Toll-like Receptor (TLR) PI3K Akt NF-κB Inflammation/Immunology
    瓜子金皂苷己 Polygalasaponin F 是一种从 Polygala japonica 提取的齐墩果烷型三萜皂苷,可降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α (TNFa) 的释放。 Polygalasaponin F 通过调节 TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌。
  • HY-109854A
    (R)-Lisofylline

    (R)-Lisophylline

    STAT Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) 是一种 Pentoxifylline 代谢产物的 (R)-型对映体,具有抗炎特性。(R)-Lisofylline 是一种溶血磷脂酸酰基转移酶 (lysophosphatidic acid acyltransferase ) 抑制剂IC50 为 0.6 µM,可中断 IL-12 信号介导的 STAT4 激活。(R)-Lisofylline 可用于 1 型糖尿病,自身免疫性疾病的研究。
  • HY-136555
    GSK717

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    GSK717 是一种有效的、选择性的 NOD2 (核苷酸结合寡聚结构域 2) 抑制剂。GSK717 抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导,抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 中的 IC50 为 400 nM。
  • HY-13306
    Pyrintegrin

    Integrin Metabolic Disease
    Pyrintegrin 是一种 β1 整合素 (β1-integrin) 激动剂,也是一种 2,4-二取代的嘧啶,可促进胚胎干细胞存活。Pyrintegrin 能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导。Pyrintegrin 可用作足细胞保护剂,并具有强大的成脂作用。
  • HY-N2438
    Methylophiopogonanone B

    Ras Others
    Methylophiopogonanone B,高异二氢黄酮,从麦冬的根中提取,具有很高的抗氧化能力。 Methylophiopogonanone B 增加 GTP-Rho 并通过 Rho 信号传导途径起作用,Methylophiopogonanone B 通过肌动蛋白细胞骨架重组诱导细胞形态变化,包括树突收缩和应力纤维形成。
  • HY-136563
    RA375

    Proteasome Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    RA375 是 RPN13 (26S 蛋白酶体亚基) 抑制剂。RA375 激活 UPR 信号、ROS 产生和凋亡。RA375 的抗肿瘤活性是 RA190的 10 倍。
  • HY-120006A
    (rel)-AR234960

    ERK Cardiovascular Disease
    (rel)-AR234960 是AR234960 的相对活性构型。AR234960 是一种非肽类的MAS (一种G蛋白的偶联受体) 的激动剂,在HEK293-MAS 细胞和成人心肌成纤维细胞中,通过 ERK1/2 信号通路中上调 CTGF mRNA 和蛋白水平。
  • HY-126397
    MnTBAP chloride

    NF-κB Inflammation/Immunology
    MnTBAP chloride 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物和过氧亚硝酸盐清除剂。MnTBAP chloride 是一种锰卟啉配合物,具有抗氧化性能。MnTBAP chloride 通过上调 BMPR-II 和抑制 NFκB 信号传导介导抗炎作用。MnTBAP chloride 具有抗氧化性能,具有用于研究慢性肾脏疾病 (CKDs) 纤维化反应的潜力。
  • HY-10585A
    Valproic acid sodium salt

    Sodium Valproate

    HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Cancer
    丙戊酸钠 Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
  • HY-130307
    Rubrofusarin

    Bacterial Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    红镰霉素 Rubrofusarin 是来自禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 的橙色聚酮化合物颜料。Rubrofusarin 也是决明子物种的活性成分,可以通过 PI3K/Akt 信号传导改善慢性约束压力 (CRS) 引起的抑郁症状。Rubrofusarin 具有抗癌,抗菌和抗氧化作用。
  • HY-N6950
    Hederacolchiside A1

    PI3K Akt mTOR Parasite Apoptosis Cancer Infection
    革叶常春藤皂苷 A1 Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的,通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡,从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性,影响体内和体外的寄生虫生存力。
  • HY-124418
    SBI-477

    Others Metabolic Disease
    SBI-477 是一种化学探针,通过使转录因子 MondoA 失活来刺激胰岛素信号传导,导致胰岛素途径抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP) 和抑制蛋白结构域 4 (ARRDC4) 的表达降低。SBI-477 协调地抑制三酰基甘油酯 (TAG) 合成并增强人骨骼肌细胞中的基础葡萄糖摄取。
  • HY-N1967
    Dihydrocurcumin

    Fatty Acid Synthase (FASN) Metabolic Disease
    二氢姜黄素 Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物,可以减少脂质堆积和氧化应激。Dihydrocurcumin 可调节 SREBP-1C,PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白水平,增加 pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平,通过 Nrf2 信号通路减少细胞胞内 NO 和 ROS 的含量。
  • HY-N7363
    Isolongifolene

    (-)-Isolongifolene

    Others Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    异长叶烯 Isolongifolene ((-)-Isolongifolene) 是一种从 Murraya koenigii 中分离的三环倍半萜烯。Isolongifolene 通过调节 P13K/AKT/GSK-3β 信号通路来减轻鱼藤酮诱导的氧化应激,线粒体功能障碍和细胞凋亡。Isolongifolene 具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护的特性。
  • HY-N0527
    Pentagalloylglucose

    Penta-O-galloyl-β-D-glucose; 1,2,3,4,6-Pentagalloyl glucose

    Influenza Virus Infection
    1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖 Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中,具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 具有显着的抗狂犬病病毒 (RABV) 活性。
  • HY-W010970
    5'-Guanylic acid disodium salt

    5'-GMP disodium salt; 5'-guanosine monophosphate disodium salt

    Endogenous Metabolite Others
    鸟苷钠5'-单磷酸 5'-Guanylic acid disodium salt (5'-GMP disodium salt) 是由鸟嘌呤,核糖和磷酸部分组成,是一种信使 RNA 中的核苷酸单体。 鸟苷衍生物参与细胞内信号转导,并已鉴定存在于端粒,核糖体 DNA,免疫球蛋白重链转换区和原癌基因的控制区中的重复基因组序列中。
  • HY-13755
    Sulforaphane

    HDAC Keap1-Nrf2 Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    萝卜硫素 Sulforaphane 是存在于多种蔬菜中的天然异硫氰酸酯。Sulforaphane 增加肿瘤抑制蛋白的转录并抑制组蛋白脱乙酰酶的活性。Sulforaphan 可以激活 Nrf2 ,并通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。 Sulforaphan 具有抗癌和抗炎活性。
  • HY-111557
    YM-254890

    P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 Gαq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y1 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集,其 IC50 值低于 0.6 μM。
  • HY-113965
    CUR61414

    Hedgehog Smo Apoptosis Inflammation/Immunology
    CUR61414 是一种新型的可渗透细胞的 Hedgehog 信号通路抑制剂 (IC50 =100-200 nM),CUR61414 是氨基脯氨酸类化合物的小分子成员,可选择性结合 Smoothened (Smo)Ki  值为 44 nM。CUR-61414可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 而不会影响非癌症细胞。
  • HY-125817
    BI-3406

    Ras p38 MAPK Cancer
    BI-3406 (compound I-6) 是一种具有口服活性,高效且选择性的 KRAS-SOS1 抑制剂,可抑制 KRASSOS1 之间相互作用,IC50 为 6 nM。BI-3406 有效地减少了 GTP 加载的 KRAS 的形成,并抑制了 MAPK 信号通路。BI-3406 具有抗癌活性。
  • HY-N3298
    Meranzin

    Adrenergic Receptor Neurological Disease Cardiovascular Disease
    橙皮内酯 Meranzin 是一种从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物。Meranzin 从紫茉莉叶中分离出的,可以调节共有的 α2-肾上腺素受体,并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。Meranzin 具有预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症的潜力。
  • HY-10585
    Valproic acid

    VPA; 2-Propylpentanoic Acid

    HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Cancer
    丙戊酸 Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
  • HY-N2095
    Atractylone

    Atractylon

    Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    苍术酮 Atractylone (Atractylon) 是从苍术中提取的一种倍半萜。Atractylone (Atractylon) 通过调节 TLR7 信号通路,减轻甲型流感病毒 (IAV) 诱导的肺损伤,可用于 IAV 的研究。Atractylone (Atractylon) 能抑制肥大细胞脱粒,具有研究肥大细胞介导的过敏反应的潜力。
  • HY-121246
    Fluorofenidone

    AKF-PD

    Others Inflammation/Immunology
    Fluorofenidone (AKF-PD),AMR69 的类似物,具有同等的抗纤维化活性,但毒性低,半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积,从而减轻肾间质纤维化的发生。
  • HY-N0232
    Psoralidin

    COX Lipoxygenase Notch Reactive Oxygen Species Bacterial Cancer
    补骨脂定