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Targets Recommended: IRE1

Results for "Amgen ire1 抑制剂" in MCE Product Catalog:

17

Inhibitors & Agonists

1

Screening Libraries

1

Natural
Products

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-19707
    4μ8C

    ire1 Inhibitor III

    IRE1 Metabolic Disease
    4μ8C (IRE1 Inhibitor III)是IRE的小分子抑制剂
  • HY-107400
    B I09

    IRE1 Cancer
    B I09 是 IRE-1 核糖核酸酶的一个抑制剂,其 IC50 值为 1230 nM。
  • HY-15845
    STF-083010

    IRE1 Cancer
    STF-083010 是一种 IRE 特异性抑制剂。在内质网应激后,STF-083010 抑制 Ire1 内切核酸酶活性,而不影响其激酶活性。
  • HY-104040
    MKC8866

    IRE1 Cancer
    MKC8866 是一种水杨醛类似物,有效的选择性 IRE1 RNase 抑制剂,在体外的 IC50 为 0.29 μM。 MKC8866 强烈抑制 Dithiothreitol 诱导的 XBP1s 表达,EC50 为 0.52 μM。MKC8866 抑制无应激 RPMI 8226 细胞,IC50 为 0.14 μM。 MKC8866 抑制乳腺癌细胞中的 IRE1 RNase 导致促肿瘤发生因子减少,同时也能抑制前列腺癌 (PCa) 肿瘤的生长。
  • HY-U00460
    3,6-DMAD hydrochloride

    IRE1 Cancer
    3,6-DMAD hydrochloride是未折叠蛋白质应答 (IRE1α-XBP1) 通路的抑制剂
  • HY-17537
    APY29

    IRE1 Cancer
    APY29 是 ATP 竞争性抑制剂,一种特异性的 IRE 别构调节剂,通过结合到 ATP 结合口袋来抑制 IRE1α 的自主磷酸化,IC50 值为 280 nM。APY29 也可以变构激活 IRE1α 相邻 RNase 域。
  • HY-103248
    Toyocamycin

    Vengicide

    IRE1 Fungal Antibiotic Cancer Infection
    丰加霉素 Toyocamycin (Vengicide) 是放线菌类产生的腺苷类似物,为 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂,抑制 IRE1α 诱导的 ATP 依赖性 XBP1 mRNA 的断裂,IC50 值为 80 nM。Toyocamycin (Vengicide) 诱导凋亡,对 IRE1α 的自身磷酸化没有作用。
  • HY-114368
    Kira8

    AMG-18

    IRE1 Inflammation/Immunology
    Kira8 (AMG-18) 是一种单选择性 IRE 抑制剂,可以变构减弱 IRE1α RNase 活性,IC50 为 5.9 nM。
  • HY-U00459B
    GSK2850163 hydrochloride

    IRE1 Cancer
    GSK2850163 hydrochloride 是一个新型的肌醇需要酶-1α (IRE) 抑制剂,它可抑制 IRE1α 的激酶活性和 RNA 酶活性,其 IC50 值分别为 20 和 200 nM。
  • HY-U00459
    GSK2850163

    IRE1 Cancer
    GSK2850163 是一个新型的肌醇需要酶-1α (IRE) 抑制剂,它可抑制 IRE1α 的激酶活性和 RNA 酶活性,其 IC50 值分别为 20 和 200 nM。
  • HY-19710
    MKC3946

    IRE1 Cancer
    MKC3946 是一种有效的 IRE 抑制剂,常用于癌症研究。
  • HY-107371
    6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde

    NSC95682

    IRE1 Cancer
    6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (NSC95682) 是一个 IRE-1α 抑制剂,其 IC50 值为 0.08 μM,来自专利 WO 2008154484 A1, 实例 IRE-lα 抑制剂化合物 3-5。
  • HY-12399
    MKC9989

    IRE1 Cancer
    MKC9989 是一种 HAA 抑制剂,且能抑制 IREIC50 值在 0.23 μM 至 44 μM 的范围之间。
  • HY-U00459A
    GSK2850163 (S enantiomer)

    Others Others
    GSK2850163 S enantiomer 是 GSK2850163 的无活性对映体。GSK2850163 是一种肌醇需求酶-1α (IRE1a) 抑制剂
  • HY-19708
    KIRA6

    IRE1 Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    KIRA6,小分子 IRE RNase 激酶抑制剂IC50 值为0.6 µM。 KIRA6 可以触发细胞凋亡 (apoptotic) 反应。
  • HY-10255A
    Sunitinib

    SU 11248

    VEGFR PDGFR IRE1 Mitophagy Autophagy Apoptosis Cancer
    舒尼替尼 Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR2PDGFRβIC50 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂,可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire 的磷酸化。
  • HY-10255
    Sunitinib Malate

    SU 11248 Malate

    PDGFR VEGFR IRE1 Mitophagy Autophagy Apoptosis Cancer
    Sunitinib Malate (SU 11248 Malate) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGFR2PDGFRβIC50 分别为80 nM 和 2 nM。Sunitinib Malate 是ATP 竞争性抑制剂,可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire 的磷酸化。