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Results for "Amino Acids 抑制剂 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
HY-135298
HY-130695
HY-125847
HY-100309
HY-111643
HY-P1695
Cinnamycin
Ro 09-0198
Bacterial
Antibiotic
Cinnamycin is tetracyclic lantibiotic produced from S. cinnamoneus that contains four unusual amino acids : erythro-β-hydroxyaspartic acid, mesolanthionine, threo-β-methyllanthionine, and lysinoalanine.1 Cinnamycin has demonstrated antiviral activity against herpes simplex virus type 1 KOS strain infection in Vero cells via a cytopathic effect reduction assay. Cinnamycin recognizes the structure of phosphatidylethanolamine and forms an equimolar complex with the phospholipid on biological membranes. This peptide has been used as a probe for analyzing the transbilayer movement of phosphatidylethanolamine.
HY-135916
HY-W002820
HY-119417
Chloramben
3-Amino -2,5-dichlorobenzoic acid
Others
Others
Chloramben (3-Amino -2,5-dichlorobenzoic acid) 是一种出苗前除草剂,用于抑制一年生草和阔叶杂草的幼苗的生长。
HY-W012982
HY-W016734
HY-59132
HY-W010224
HY-N6030
(Rac)-Dencichin
2-Amino -3-(carboxyformamido)propanoic acid
Others
Others
(Rac)-Dencichin (2-Amino -3-(carboxyformamido)propanoic acid) 是 Dencichin 的消旋体。Dencichin 是从三七中分到的非蛋白氨基酸,能够抑制 HIF-prolyl hydroxylase-2 (PHD-2) 的活性。
HY-W012708
HY-140397
HY-W012974
HY-B1122
HY-13765
HY-140177
HY-140184
HY-140178
HY-140180
HY-140185
HY-133334
HY-140181
HY-140182
HY-140176
HY-140179
HY-140186
HY-140183
HY-130166
HY-W008794
HY-W014504
HY-117519
HY-128750
HY-W016798
HY-140002
HY-140097
HY-135974
HY-W016480
HY-115384
HY-140187
HY-23212
HY-W008005
HY-W040165
HY-130659
HY-130447
HY-23105
HY-W040168
HY-131124
HY-W015088
HY-136168
HY-117109
Amino Tadalafil
Others
Amino Tadalafil is an analog of tadalafil. Tadalafil is a potent inhibitor of phosphodiesterase 5 with applications in several conditions, including erectile dysfunction, pulmonary arterial hypertension, and lower urinary tract dysfunction.
HY-130524
HY-W008437
HY-A0132
HY-140204
HY-41461
HY-22335
HY-140200
HY-140207
HY-140198
HY-140205
HY-140194
HY-140240
HY-140206
HY-140196
HY-140199
HY-140193
HY-140195
HY-140197
HY-140210
HY-140209
HY-140211
HY-135410
ABZ-amine
Amino albendazole
Others
Infection
ABZ-amine (Amino albendazole) 是 Albendazole 的杂质。Albendazole 属于苯并咪唑类化合物,可抗蠕虫感染。
HY-N0215
HY-140239
HY-W019799
HY-W008279
HY-130298
HY-120761
HY-126942
HY-N5057
HY-130141
HY-140224
HY-140223
HY-130181
HY-136085
HY-130955
HY-136041
HY-130972
HY-W040270
HY-W007713
HY-140251
HY-140249
HY-140250
HY-140082
HY-W021425
(2S,3R,4S,5R)-2-Amino -3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal hydrochloride
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(2S,3R,4S,5R)-2-Amino -3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal hydrochloride 是一种内源性代谢产物。
HY-140188
HY-141147
HY-130411
HY-140001
HY-133337
HY-133336
HY-140189
HY-133338
HY-133333
HY-133332
HY-133335
HY-42619
HY-W016715
HY-140099
HY-136134
HY-140262
HY-140202
HY-140201
HY-W009749
HY-140534
HY-140222
HY-140190
HY-W008568
HY-130577
HY-131082
HY-W021401
HY-141154
HY-133298
HY-130970
HY-130968
HY-141250
HY-131255
HY-112653A
(±)8-HETE
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(±)8-HETE is one of the six monohydroxy fatty acids produced by the non-enzymatic oxidation of arachidonic acid (HY-109590). The biological activity of (±)8-HETE is likely to resemble that of its constituent enantiomers (8(R)-HETE and 8(S)-HETE).
HY-N0510
Aristolochic acid A
Aristolochic acid I; TR 1736
NF-κB
Cancer
马兜铃酸 A
Aristolochic acid A (Aristolochic acid I; TR 1736) 是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分,其存在于 Aristolochia 和 Asarum 草本植物中。Aristolochic acid A 显着降低激活蛋白1 (AP-1) 和 NF-κB 活性。Aristolochic acid A 降低人细胞中膀胱癌相关 BLCAP 基因表达。
HY-30216
HY-140253
HY-140255
HY-140087
HY-140254
HY-136090
HY-140191
HY-140921
HY-140928
HY-133327
HY-133330
HY-133329
HY-133328
HY-D0227
HY-141056
HY-130957
HY-D0227A
HY-W003445
HY-B1274
HY-W040222
HY-113025A
HY-Y0123
HY-101708
HY-14520
HY-W017443
HY-Y0507
HY-N0717
HY-15801
HG-14-10-04
ALK
Cancer
HG-14-10-04 (example 10) is a potent and specific ALK inhibitor with IC50 of 20 nM.
HY-131033
HY-129476
HY-112136
TAO Kinase inhibitor 1
Others
Cancer
TAO Kinase inhibitor 1 (compound 43) 是一种选择性的、ATP 竞争性的 thousand-and-one amino acid kinases (TAOK) 抑制剂 ,针对 TAOK1 和 TAOK2 的 IC50 s 分别为 11 nM 和 15 nM。TAO Kinase inhibitor 1 延迟有丝分裂以及诱导有丝分裂细胞死亡。
HY-W013494
HY-W040245
HY-12597
Quisqualic acid
L-Quisqualic acid
iGluR
mGluR
Neurological Disease
(+)使君子氨酸
Quisqualic acid (L-Quisqualic acid) 是一种天然的谷氨酸类似物,是一种有效的,非选择性的兴奋性氨基酸 (EAA) 的两个亚型子集 (iGluR 和 mGluR ) 激动剂,对 mGluR1R 的 EC50 为 45 nM,Kd 值为 10 nM。Quisqualic acid 是从藜芦的果实中分离出来的。
HY-113227
HY-W050026S
Phenylacetylglutamine-D5
NSC 203800-D5; Phenylacetyl-L-glutamine-D5
Others
Others
Phenylacetylglutamine-D5 (NSC 203800-D5;Phenylacetyl-L-glutamine-D5) 是 Phenylacetylglutamine (HY-W050026 ) 的一种氘代化合物。Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物,源于氨基酸发酵。
HY-108540
LAT1-IN-1
BCH
Apoptosis
Cancer
LAT1-IN-1 (BCH) 是 L 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 的选择性竞争性抑制剂 ,可显著抑制细胞对氨基酸的摄取和 mTOR 磷酸化,从而抑制癌细胞生长并诱导细胞凋亡。
HY-136037
HY-114158A
HY-140245
HY-140532
HY-114158
HY-N0717A
HY-119737
HY-Y0252
HY-B2033
HY-N0325
HY-122207
HY-B0863
HY-N6704
Enniatin A1
ERK
Apoptosis
Cancer
恩镰孢菌素 A1
Enniatin A1 是从镰刀菌霉菌毒素 (Fusarium ) 中分离出来的,由交替的 D-α-羟基异戊酸和 N-甲基-L-氨基酸组成的环状十六肽。 Enniatin A1 通过诱导细胞凋亡和破坏 ERK 信号通路而具有抗癌特性。Enniatin A1 在大鼠肝微粒体中抑制 ACAT 的 IC50 为 49 μM。
HY-P1850
HY-P1593
HY-P1593A
HY-N0650
HY-B0399
HY-B0283
HY-136373
Metazachlor
Others
Others
甲氧氯胺
Metazachlor 是氯乙酰胺类除草剂 (herbicide )。Metazachlor 是一种长链脂肪酸合成的抑制剂 ,杂草种子发芽和萌发过程中,影响其细胞分裂或组织分化。
HY-D1117
NADA-green
NADA hydrochloride
Others
NADA-green, a fluorescent D-amino acid, suitable for labeling peptidoglycans in live bacteria. NADA-green is incorporated into bacterial cell walls during synthesis. NADA-green results in strong peripheral and septal labeling of taxonomically diverse bacterial cell populations without affecting growth rate. Excitation/emission λ ~450/555 nm.
HY-10846
HY-14518
Aminopterin
4-Amino folic acid; APGA
Antifolate
Cancer
Inflammation/Immunology
氨基蝶呤
Amino pterin (4-Amino folic acid),叶酸的 4-氨基衍生物,是叶酸 (folic acid ) 拮抗剂。Amino pterin 催化叶酸还原为四氢叶酸,Amino pterin 竞争性抑制二氢叶酸还原酶 (DHFR) ,Ki 值为 3.7 pM。Amino pterin 具有抗癌和免疫抑制活性。Amino pterin 用于研究儿童白血病。
HY-128923
SKF-34288 hydrochloride
3-Mercaptopicolinic acid hydrochloride
Others
Metabolic Disease
SKF-34288 hydrochloride 是磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 (PEPCK ) 抑制剂 。SKF-34288 hydrochloride 通过糖异生途径中 PEPCK 的特异性抑制来抑制葡萄糖合成,是一种有效的降血糖药。SKF-34288 hydrochloride 抑制 Asn 代谢并导致氨基酸和酰胺的增加。
HY-P0018
Pepstatin
Pepstatin A
Proteasome
HIV Protease
Autophagy
Infection
Cancer
胃酶抑素
Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases ) 抑制剂 ,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
HY-113063
HY-135717A
HY-135717
HY-P1749
HY-107830
HY-W008097
HY-D0885B
HY-P1755
HY-W011819
HY-B1258
HY-P1306
HY-131045
HADA hydrochloride
HCC-Amino -D-alanine hydrochloride
Others
Others
HADA Hydrochloride 是一种蓝色荧光 D-氨基酸 (FDAA)。FDAAs 在肽聚糖 (PG) 合成位点有效地与多种细菌的 PGs 结合,允许在最小干扰下特异性和共价探测细菌的生长。
HY-W020086
HY-112754A
DOTAP chloride
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane chloride
Others
Others
DOTAP chloride 是一种高效的阳离子脂质 (cationic lipid ),用于瞬时或者稳定转染 DNA (质粒、bacmids) 和修饰核酸 (反义寡核苷酸),并且可以不使用辅助脂质。
HY-135795
HY-D0885
HY-P1306A
HY-D0885C
HY-16594
HY-21088
HY-D0885A
HY-111434A
HY-A0282
HY-116214
Cyprodinil
Fungal
Androgen Receptor
Infection
Endocrinology
Cyprodinil is an anilinopyrimidine broad-spectrum fungicide that inhibits the biosynthesis of methionine in phytopathogenic fungi. Cyprodinil inhibits mycelial cell growth of B. cinerea , P. herpotrichoides , and H. oryzae on amino acid-free media (IC50 s=0.44, 4.8, and 0.03 µM, respectively). Cyprodinil acts as an androgen receptor (AR) agonist (EC50 =1.91 µM) in the absence of the AR agonist DHT and inhibits the androgenic effect of DHT (IC50 =15.1 µM).
HY-W010062
HY-W000450
HY-W018555
HY-100217
HY-N7384
HY-59354
HY-B0559
HY-N7053
Tubulysin M
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 M
Tubulysin M 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N7049
Tubulysin F
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 F
Tubulysin F 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin F 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N7050
Tubulysin G
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 G
Tubulysin G 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin G 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N2347
Tubulysin C
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 C
Tubulysin C 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin C 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N7052
Tubulysin I
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 I
Tubulysin I 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin I 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N2346
Tubulysin E
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 E
Tubulysin E 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin E 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N7051
Tubulysin H
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 H
Tubulysin H 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin H 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N2348
Tubulysin D
Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 D
Tubulysin D 是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的微管溶素中最有效的衍生物。 Tubulysin D 是一种新型四肽,通过抑制微管蛋白 聚合而显示出有效的抗肿瘤活性并导致细胞周期停滞和凋亡,IC50 为 1.7 μM。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系。
HY-Y0469
1-Aminohydantoin hydrochloride
Others
Others
1-Amino hydantoin hydrochloride 是呋喃妥因在动物组织中的主要代谢物 (metabolite ),可作为测定肉、奶等兽药残留的测定指标。1-Amino hydantoin hydrochloride 与组织蛋白共价结合,在微酸性条件下从组织中释放出来,与 2-硝基苯甲醛衍生形成 AHD 的硝基苯基衍生物可被检测。
HY-P2458
CAP18 (rabbit)
Bacterial
Infection
CAP18 (rabbit) 是一种 37 个氨基酸的抗菌肽,最初从兔粒细胞中分离出来。CAP18 (rabbit) 对革兰氏阳性 (IC50 ,130-200 nM) 和革兰氏阴性 (IC50 ,20-100 nM) 细菌均具有广泛的抗菌活性,并可用于细菌败血症的研究。
HY-115194
HY-U00319
HY-Y1620
HY-112540B
HY-W009371A
HY-P1839
HY-P1829
HY-101877
Statine
(3S,4S)-Statine; (S,S)-Statine
Others
Endocrinology
Statine 是一种罕见的氨基酸,在胃蛋白酶抑制剂 的序列中出现两次, 胃蛋白酶抑制剂 是一种对胃蛋白酶和其他酸性蛋白酶有抑制作用的蛋白酶抑制剂 。
HY-N0832
HY-B1468
HY-17541
HY-W009371
HY-16261
HY-19675
HY-113298
HY-13451
HY-101404
HY-100496
HY-P1537
HY-111412
HY-B0404A
HY-113201
HY-W016993
HY-10914
HY-115661
Bisdionin C
Bacterial
Infection
Bisdionin C 是一种高效的 GH18 几丁质酶抑制剂 ,对 A. fumigatus ChiB1 (Af ChiB1) 的 IC50 为 0.2 μM。Bisdionin C 对 HCHT (human macrophage chitotriosidase) 和酸性哺乳动物几丁质酶 (AMCase) 的抑制作用分别为 8.3 和 3.4 μM。
HY-107373
HY-P1271
HY-P1235A
HY-N0473
HY-N1478
HY-113085
HY-76504
HY-P1136
HY-P1271A
HY-N6715
HY-W015641
HY-100803
HY-B0137A
HY-B0137
HY-P1136A
HY-P1235
Carperitide
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 是一种含 28 个氨基酸的激素,由心脏产生并分泌,以响应心脏损伤和机械拉伸。Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 抑制内皮素-1 (endothelin-1 ) 分泌。
HY-W014502
HY-B0236
6-Aminocaproic acid
EACA; Epsilon-Amino -n-caproic Acid; 6-Amino hexanoic acid
Others
Metabolic Disease
6-氨基己酸
6-Amino caproic acid (EACA),一种单氨基羧酸,是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂 。6-Amino caproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Amino caproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解,抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Amino caproic acid 可用于研究出血性疾病。
HY-P1497
HY-W053507
HY-W012572
HY-N2341
HY-P1365
HY-N1477
HY-N0771
HY-P0198
HY-N2368
HY-P1365A
α-Conotoxin MII TFA
α-CTxMII TFA
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到,有效抑制nAChR 受体的 α3β2 亚基,其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
HY-10996A
HY-A0127
HY-133126
HY-131262
Hydroxychloroquine Impurity E
4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)Amino ]-1-pentanol
Others
Others
羟氯喹杂质E
Hydroxychloroquine Impurity E 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
HY-133126A
HY-113259
HY-W007970
HY-100714A
HY-N4237
HY-14850
Sograzepide
Netazepide; YF 476; YM-220
Cholecystokinin Receptor
Metabolic Disease
Endocrinology
Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 是一种非常有效,高选择性和口服活性的 Gastrin/CCK-B 拮抗剂,IC50 值为 0.1 nM,还抑制 Gastrin/CCK-A 活性, IC50 值
为 502 nM。Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 取代 [125I]CCK-8 与大鼠脑,克隆犬和人 Gastrin/CCK-B 的特异性结合,Ki 值分别为 0.068、0.62 和 0.19 nM。
HY-Y1055
HY-116100A
HY-B2145
HY-101664
HY-113466
HY-P1144
HY-P1164
HY-P1127
HY-P1164A
HY-P0191
HY-P1144A
HY-Y0444
HY-15183
HY-16007
HY-B1453
HY-129357
HY-30215
HY-117145
Thiophene-2
TP2
Bacterial
Infection
Thiophene-2 (TP2) 是一种特定的 Pks13 抑制剂 。Thiophene-2 抑制分枝酸的生物合成,并迅速导致分枝杆菌细胞死亡。Thiophene-2 对结核分枝杆菌具有活性,MIC 值为 1 μM,并具有有效的抗结核活性。
HY-P0191A
HY-P0324
HY-Y0337
HY-107522
DL-TBOA
EAAT2
Neurological Disease
DL-TBOA 是一种有效的不可运输的兴奋性氨基酸转运蛋白抑制剂 ,对兴奋性氨基酸转运蛋白 1 (EAAT1 ),EAAT2 和 EAAT3 的 IC50 值分别为 70 μM,6 μM 和 6 μM。DL-TBOA 抑制表达人 EAAT1 和 EAAT2 的 COS-1 细胞摄取 [14 C]谷氨酸,Ki 值分别为 42 μM 和 5.7 μM。DL-TBOA 以竞争性方式阻断 EAAT4 和 EAAT5 ,Ki 值分别为 4.4 μM 和 3.2 μM。
HY-Y0337A
HY-B0133
HY-19528
HY-113494
HY-N0666B
HY-B0033
Vigabatrin hydrochloride
γ-Vinyl-GABA hydrochloride
GABA Receptor
Neurological Disease
盐酸氨己烯酸
Vigabatrin hydrochloride (γ-Vinyl-GABA hydrochloride),一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物,是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase ) 抑制剂 。 Vigabatrin hydrochloride 是一种抗癫痫剂,通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。
HY-15399
Vigabatrin
γ-Vinyl-GABA
GABA Receptor
Neurological Disease
氨己烯酸
Vigabatrin (γ-Vinyl-GABA),一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物,是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase ) 抑制剂 。 Vigabatrin 是一种抗癫痫剂,通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。
HY-111149A
HY-111149
HY-P0324A
HY-100348
HY-13662
HY-113426
HY-131112
HY-W018678
HY-B0955
HY-W004260
HY-19688B
Sitamaquine tosylate
WR 6026 tosylate
Parasite
Infection
Sitamaquine (WR 6026) tosylate 是一种具有口服活性 8-amino quinoline 类似物,是一种抗利什曼病药物。Sitamaquine tosylate 是一种嗜脂性弱碱,在利什曼原虫的酸性区迅速积聚,主要集中在酸钙小体中。
HY-103355
YM022
CCR
Metabolic Disease
YM022 是一种高效,选择性和口服活性胃泌素/胆囊收缩素(CCK)-B 受体 (CCK-BR ) 拮抗剂。 YM022 显示CCK-B 和 CCK-A 受体的 Ki 值分别为 68 pM 和 63 nM。 YM022 在体内可以抑制胃泌素诱导的胃酸分泌和组氨酸脱羧酶的活化。
HY-101903
BMS-309403
FABP
Metabolic Disease
Cardiovascular Disease
BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 (aFABP, aP2) ,对 aFABP,肌肉FABP (mFABP) 和表皮FABP (eFABP) 的 Ki 分别为 <2 nM,250, 350 nM。BMS-309403与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用,竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
HY-101903A
HY-B0946
HY-112052
Aminomalonic acid
Endogenous Metabolite
Cancer
Amino malonic acid 是一种氨基内源性代谢产物,在体外能作为来源 Leukemia 5178Y/AR 和小鼠胰腺的 L- 天冬酰胺合成酶 的高效抑制剂 (Leukemia 5178Y/AR: Ki = 0.0023 M, 小鼠胰腺: Ki = 0.0015 M)。Amino malonic acid 具有作为区分黑素瘤转移的不同阶段生物标志物的潜力。
HY-B0946S
HY-W010040
HY-B0931
HY-113079
HY-104011
HY-W050026
HY-135652
Hexyl gallate
Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate
Bacterial
Parasite
Infection
Hexyl gallate (Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌活性,通过抑制 RhlR 抑制鼠李糖脂和绿脓杆菌素的产生。Hexyl gallate,没食子酸的烷基酯衍生物,对恶性疟原虫具有很强的抗疟活性,IC50 为 0.11 mM。
HY-N6998
HY-N2078
Yamogenin
Neodiosgenin
LXR
Metabolic Disease
雅姆皂甙元
Yamogenin (Neodiosgenin) 是薯蓣皂素的非对映异构体。Yamogenin (Neodiosgenin) 在萤光素酶配体测定中拮抗肝脏 X 受体 (LXR ) 的激活。Yamogenin (Neodiosgenin) 通过抑制 HepG2 肝细胞中脂肪酸合成的基因表达来抑制甘油三酸酯 (TG ) 的积累。
HY-Y1718
HY-P2466
HY-B1478
HY-N2309
HY-W018512
HY-P1293
HY-107613
R 59-022
DKGI-I; Diacylglycerol kinase inhibitor I
PKC
5-HT Receptor
Inflammation/Immunology
R 59-022 (DKGI-I) 是一种二酰甘油激酶 (diacylglycerol kinase ) 抑制剂 (IC50 =2.8 μM)。R 59-022 是一种 5-HTR 拮抗剂,激活蛋白激酶 C (PKC) 。R 59-022 增强凝血酶诱导血小板产生二酰甘油和抑制中性粒细胞产生磷脂酸。
HY-14602
HY-N7031
HY-P1363
HY-P1348
HY-Y0127
HY-135747
HY-Y0445A
HY-12511
HY-B1789A
HY-N7692
HY-P1293A
HY-N7693