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Targets Recommended:	EAAT2 Fatty Acid Synthase (FASN)

Results for "Amino Acids 抑制剂" in MCE Product Catalog:

By Targets:	EAAT2 (4) Fatty Acid Synthase (FASN) (16) 5 alpha Reductase (8) 5-HT Receptor (65) Acetyl-CoA Carboxylase (3) AChE (95) Ack1 (1) Acyltransferase (29) ADC Cytotoxin (43) ADC Linker (33) Adenosine Deaminase (6) Adenosine Kinase (2) Adenosine Receptor (14) Adenylate Cyclase (9) Adrenergic Receptor (46) Akt (46) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (5) Aldose Reductase (15) ALK (13) Aminoacyl-tRNA Synthetase (8) Aminopeptidase (8) AMPK (24) Amyloid-β (34) Androgen Receptor (11) Angiotensin Receptor (15) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (46) Antibiotic (313) Antifolate (22) APC (3) Apoptosis (676) Arenavirus (3) Arginase (6) Aromatase (9) Arp2/3 Complex (7) Aryl Hydrocarbon Receptor (14) ATGL (1) ATM/ATR (8) ATP Citrate Lyase (6) ATP Synthase (8) Aurora Kinase (8) Autophagy (529) Bacterial (524) Bcl-2 Family (20) Bcr-Abl (26) BCRP (7) Beta-secretase (12) Bombesin Receptor (3) Bradykinin Receptor (6) Btk (8) c-Fms (6) c-Kit (12) c-Met/HGFR (8) c-Myc (6) Calcium Channel (91) CaMK (22) 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(44) Epoxide Hydrolase (6) ERK (47) Estrogen Receptor/ERR (35) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (10) FAAH (16) FABP (3) Factor Xa (4) FAK (10) Farnesyl Transferase (18) Ferroptosis (57) FGFR (18) FKBP (7) FLAP (5) FLT3 (17) Fungal (132) FXR (4) G-quadruplex (4) GABA Receptor (29) Galectin (1) Gap Junction Protein (8) GHSR (3) Gli (3) Glucagon Receptor (11) Glucocorticoid Receptor (20) Glucokinase (1) Glucosidase (35) GLUT (9) Glutaminase (3) Glutathione Peroxidase (5) GlyT (7) GNRH Receptor (2) GPCR19 (1) GPR119 (1) GPR120 (2) GPR40 (2) GSK-3 (29) Guanylate Cyclase (6) Gutathione S-transferase (9) Haspin Kinase (3) HBV (32) HCN Channel (2) HCV (47) HCV Protease (4) HDAC (43) Hedgehog (7) Hexokinase (4) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (20) Histamine Receptor (44) Histone Acetyltransferase (20) Histone Demethylase (20) Histone Methyltransferase (54) HIV (160) HIV Integrase (12) HIV Protease (26) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (34) HSP (27) HSV (39) IAP (5) IFNAR (1) IGF-1R (13) iGluR (34) IKK 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(14) RAR/RXR (14) Ras (33) Reactive Oxygen Species (79) Renin (3) RET (4) Reverse Transcriptase (44) RGS Protein (2) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (13) RIP kinase (12) ROCK (21) ROR (5) RSV (7) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) SARS-CoV (62) Ser/Thr Protease (14) Serotonin Transporter (38) sFRP-1 (1) SGK (3) SGLT (6) Sigma Receptor (5) Sirtuin (22) Smo (3) SNIPER (7) Sodium Channel (66) Somatostatin Receptor (11) SPHK (8) Src (36) STAT (56) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (5) STING (3) Survivin (2) Syk (7) TAM Receptor (3) Telomerase (10) TGF-beta/Smad (11) TGF-β Receptor (24) Thrombin (18) Thymidylate Synthase (7) Thyroid Hormone Receptor (2) TNF Receptor (29) Toll-like Receptor (TLR) (23) TOPK (4) Topoisomerase (89) Trk Receptor (8) TRP Channel (34) Tryptophan Hydroxylase (3) Tyrosinase (38) ULK (2) Urotensin Receptor (3) Vasopressin Receptor (4) VD/VDR (6) VDAC (2) VEGFR (55) Virus Protease (29) Wee1 (2) Wnt (20) Xanthine Oxidase (13) YAP (8) β-catenin (12) γ-secretase (12)
By Research Areas:	Cancer (2924) Cardiovascular Disease (642) Endocrinology (259) Infection (1130) Inflammation/Immunology (1324) Metabolic Disease (745) Neurological Disease (953)

By Targets:

EAAT2 (4)

Fatty Acid Synthase (FASN) (16)

5 alpha Reductase (8)

5-HT Receptor (65)

Acetyl-CoA Carboxylase (3)

AChE (95)

Ack1 (1)

Acyltransferase (29)

ADC Cytotoxin (43)

ADC Linker (33)

Adenosine Deaminase (6)

Adenosine Kinase (2)

Adenosine Receptor (14)

Adenylate Cyclase (9)

Adrenergic Receptor (46)

Akt (46)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (5)

Aldose Reductase (15)

ALK (13)

Aminoacyl-tRNA Synthetase (8)

Aminopeptidase (8)

AMPK (24)

Amyloid-β (34)

Androgen Receptor (11)

Angiotensin Receptor (15)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (46)

Antibiotic (313)

Antifolate (22)

APC (3)

Apoptosis (676)

Arenavirus (3)

Arginase (6)

Aromatase (9)

Arp2/3 Complex (7)

Aryl Hydrocarbon Receptor (14)

ATGL (1)

ATM/ATR (8)

ATP Citrate Lyase (6)

ATP Synthase (8)

Aurora Kinase (8)

Autophagy (529)

Bacterial (524)

Bcl-2 Family (20)

Bcr-Abl (26)

BCRP (7)

Beta-secretase (12)

Bombesin Receptor (3)

Bradykinin Receptor (6)

Btk (8)

c-Fms (6)

c-Kit (12)

c-Met/HGFR (8)

c-Myc (6)

Calcium Channel (91)

CaMK (22)

Cannabinoid Receptor (11)

Carbonic Anhydrase (20)

Carboxypeptidase (4)

Casein Kinase (25)

Caspase (38)

CaSR (1)

Cathepsin (27)

CCR (18)

CD73 (4)

CDK (68)

CETP (4)

CFTR (1)

CGRP Receptor (8)

Checkpoint Kinase (Chk) (4)

Chloride Channel (11)

Cholecystokinin Receptor (10)

CMV (17)

Complement System (12)

COMT (12)

COX (186)

CRAC Channel (7)

CRFR (5)

CRISPR/Cas9 (3)

CRM1 (2)

CXCR (19)

Cyclic GMP-AMP Synthase (4)

Cytochrome P450 (89)

Deubiquitinase (17)

Dihydroorotate Dehydrogenase (6)

Dipeptidyl Peptidase (21)

Discoidin Domain Receptor (4)

DNA Alkylator/Crosslinker (13)

DNA Methyltransferase (17)

DNA-PK (4)

DNA/RNA Synthesis (122)

Dopamine Receptor (33)

Dopamine Transporter (16)

Dopamine β-hydroxylase (3)

Drug Metabolite (59)

Drug-Linker Conjugates for ADC (16)

Dynamin (5)

DYRK (15)

E1/E2/E3 Enzyme (24)

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate (1)

EGFR (80)

Elastase (14)

Endogenous Metabolite (356)

Endothelin Receptor (17)

Enolase (1)

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Ephrin Receptor (2)

Epigenetic Reader Domain (44)

Epoxide Hydrolase (6)

ERK (47)

Estrogen Receptor/ERR (35)

Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (10)

FAAH (16)

FABP (3)

Factor Xa (4)

FAK (10)

Farnesyl Transferase (18)

Ferroptosis (57)

FGFR (18)

FKBP (7)

FLAP (5)

FLT3 (17)

Fungal (132)

FXR (4)

G-quadruplex (4)

GABA Receptor (29)

Galectin (1)

Gap Junction Protein (8)

GHSR (3)

Gli (3)

Glucagon Receptor (11)

Glucocorticoid Receptor (20)

Glucokinase (1)

Glucosidase (35)

GLUT (9)

Glutaminase (3)

Glutathione Peroxidase (5)

GlyT (7)

GNRH Receptor (2)

GPCR19 (1)

GPR119 (1)

GPR120 (2)

GPR40 (2)

GSK-3 (29)

Guanylate Cyclase (6)

Gutathione S-transferase (9)

Haspin Kinase (3)

HBV (32)

HCN Channel (2)

HCV (47)

HCV Protease (4)

HDAC (43)

Hedgehog (7)

Hexokinase (4)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (20)

Histamine Receptor (44)

Histone Acetyltransferase (20)

Histone Demethylase (20)

Histone Methyltransferase (54)

HIV (160)

HIV Integrase (12)

HIV Protease (26)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (34)

HSP (27)

HSV (39)

IAP (5)

IFNAR (1)

IGF-1R (13)

iGluR (34)

IKK (21)

Imidazoline Receptor (4)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (16)

Influenza Virus (95)

Insulin Receptor (5)

Integrin (31)

Interleukin Related (44)

IRAK (8)

IRE1 (6)

Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (4)

Itk (1)

JAK (22)

JNK (24)

Keap1-Nrf2 (21)

Kinesin (11)

KLF (2)

Lactate Dehydrogenase (10)

Leukotriene Receptor (22)

Ligand for E3 Ligase (5)

Ligand for Target Protein for PROTAC (7)

LIM Kinase (LIMK) (5)

Lipoxygenase (40)

LPL Receptor (7)

LRRK2 (4)

LXR (3)

mAChR (30)

MAGL (10)

MALT1 (2)

MAP3K (5)

MAP4K (2)

MAPKAPK2 (MK2) (4)

MCHR1 (GPR24) (2)

MDM-2/p53 (23)

MEK (19)

Melanocortin Receptor (4)

Melatonin Receptor (3)

MELK (2)

mGluR (13)

MicroRNA (5)

Microtubule/Tubulin (71)

Mineralocorticoid Receptor (2)

Mitochondrial Metabolism (35)

Mitophagy (49)

Mixed Lineage Kinase (2)

MMP (55)

MNK (2)

Monoamine Oxidase (57)

Monoamine Transporter (11)

Monocarboxylate Transporter (5)

Mps1 (5)

mTOR (32)

MyD88 (4)

Myosin (11)

Na+/Ca2+ Exchanger (11)

Na+/HCO3- Cotransporter (1)

Na+/K+ ATPase (21)

nAChR (22)

NADPH Oxidase (8)

Nampt (7)

Neprilysin (12)

Neurokinin Receptor (6)

Neuropeptide Y Receptor (11)

Neurotensin Receptor (1)

NF-κB (157)

NKCC (6)

NO Synthase (51)

NOD-like Receptor (NLR) (18)

Notch (15)

Nucleoside Antimetabolite/Analog (42)

Opioid Receptor (16)

Orexin Receptor (OX Receptor) (5)

Oxytocin Receptor (2)

P-glycoprotein (39)

P2X Receptor (9)

P2Y Receptor (11)

p38 MAPK (46)

p97 (5)

PAI-1 (6)

PAK (12)

Parasite (163)

PARP (30)

PD-1/PD-L1 (8)

PDGFR (24)

PDHK (7)

PDK-1 (6)

PERK (2)

PGC-1α (1)

PGE synthase (14)

Phosphatase (85)

Phosphodiesterase (PDE) (113)

Phospholipase (41)

PI3K (54)

PI4K (6)

PIKfyve (1)

Pim (12)

PKA (27)

PKC (65)

PKD (3)

Polo-like Kinase (PLK) (9)

Porcupine (4)

Potassium Channel (98)

PPAR (35)

Procollagen C Proteinase (1)

Progesterone Receptor (1)

Prostaglandin Receptor (36)

PROTAC Linker (98)

Protease-Activated Receptor (PAR) (7)

Proteasome (28)

Protein Arginine Deiminase (5)

Proton Pump (34)

PTEN (6)

Pyk2 (1)

Pyroptosis (2)

Pyruvate Kinase (2)

RAD51 (1)

Raf (14)

RAR/RXR (14)

Ras (33)

Reactive Oxygen Species (79)

Renin (3)

RET (4)

Reverse Transcriptase (44)

RGS Protein (2)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (13)

RIP kinase (12)

ROCK (21)

ROR (5)

RSV (7)

Salt-inducible Kinase (SIK) (1)

SARS-CoV (62)

Ser/Thr Protease (14)

Serotonin Transporter (38)

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STAT (56)

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By Research Areas:

Cancer (2924)

Cardiovascular Disease (642)

Endocrinology (259)

Infection (1130)

Inflammation/Immunology (1324)

Metabolic Disease (745)

Neurological Disease (953)

6475

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-135298

Soya fatty acids	Others	Metabolic Disease
Soya fatty acids 是一种从大豆中提取的一类多不饱和脂肪酸。

HY-130695

N-(Amino-PEG5)-N-bis(PEG4-acid)	PROTAC Linker	Cancer
N-(Amino-PEG5)-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 类 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。N-(Amino-PEG5)-N-bis(PEG4-acid) 含有一个带有两个末端羧酸的氨基。

HY-125847

Salvianolic acid F	Others	Cancer
丹酚酸 F Salvianolic acid F 是一种丹参酚酸。Salvianolic Acids 是丹参中最有效、含量最丰富的化合物，具有良好的抗氧化活性。

HY-100309

*9-amino-CPT* 9-Amino-20(S)-camptothecin	Topoisomerase	Cancer
9-氨基喜树碱 9-amino-CPT (9-amino-20(S)-camptothecin) 是拓扑异构酶I的抑制剂，具有有效地抗肿瘤活性。

HY-111643

*6-Amino-5-azacytidine*	Bacterial	Infection
6-Amino-5-azacytidine 抑制大肠杆菌 (E. coli) 生长。

HY-P1695

Cinnamycin Ro 09-0198	Bacterial Antibiotic
Cinnamycin is tetracyclic lantibiotic produced from S. cinnamoneus that contains four unusual amino acids: erythro-β-hydroxyaspartic acid, mesolanthionine, threo-β-methyllanthionine, and lysinoalanine.1 Cinnamycin has demonstrated antiviral activity against herpes simplex virus type 1 KOS strain infection in Vero cells via a cytopathic effect reduction assay. Cinnamycin recognizes the structure of phosphatidylethanolamine and forms an equimolar complex with the phospholipid on biological membranes. This peptide has been used as a probe for analyzing the transbilayer movement of phosphatidylethanolamine.

HY-135916

Biotin-C5-amino-C5-amino	PROTAC Linker	Cancer
Biotin-C5-amino-C5-amino 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-W002820

*2-Amino-5-phenylpyridine*	Endogenous Metabolite	Cancer
2-氨基-5-苯基吡啶 2-Amino-5-phenylpyridine 是一种诱变的杂环芳族胺，是通过蛋白质中的苯丙氨酸热解形成的。2-Amino-5-phenylpyridine 存在于烤沙丁鱼等食品中，并且具有潜在的致癌性。

HY-119417

Chloramben 3-Amino-2,5-dichlorobenzoic acid	Others	Others
Chloramben (3-Amino-2,5-dichlorobenzoic acid) 是一种出苗前除草剂，用于抑制一年生草和阔叶杂草的幼苗的生长。

HY-W012982

*3-Amino-2-oxazolidinone* AOZ	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3-Amino-2-oxazolidinone (AOZ) 是呋喃唑烷酮 (HY-B1336) 的代谢物 (metabolite)。3-Amino-2-oxazolidinone 作为检测呋喃唑烷酮残留的一个指标。

HY-W016734

*2-Amino-5-ureidopentanoic acid*	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
2-Amino-5-ureidopentanoic acid 是一种内源性代谢产物。

HY-59132

*2-Amino-1-phenylethanol*	Endogenous Metabolite	Others
2-氨基-1-苯乙醇 2-Amino-1-phenylethanol 为去甲肾上腺素类似物。

HY-W010224

*3-Amino-4-hydroxybenzoic acid*	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3-Amino-4-hydroxybenzoic acid 是一种内源性代谢产物。

HY-N6030

(Rac)-Dencichin 2-Amino-3-(carboxyformamido)propanoic acid	Others	Others
(Rac)-Dencichin (2-Amino-3-(carboxyformamido)propanoic acid) 是 Dencichin 的消旋体。Dencichin 是从三七中分到的非蛋白氨基酸，能够抑制 HIF-prolyl hydroxylase-2 (PHD-2) 的活性。

HY-W012708

*3-Amino-4-methylpentanoic acid*	Endogenous Metabolite	Others
3-Amino-4-methylpentanoic acid 是一种 β 氨基酸，是 L-亮氨酸的异构体，通过亮氨酸 2,3-氨基变位酶在人体中由 L-亮氨酸代谢天然产生。

HY-140397

m-PEG2-Amino	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG2-Amino 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-W012974

*3-Amino-2-methylpropanoic acid*	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
3-Amino-2-methylpropanoic acid 会诱导白色脂肪发生褐变，并与心血管代谢危险因素成反比。

HY-B1122

L-Cycloserine (S)-Cycloserine; (S)-4-Amino-3-isoxazolidone	GABA Receptor HIV	Neurological Disease Cancer
L-环丝氨酸 L-Cycloserine ((S)-4-Amino-3-isoxazolidone) 作用于大肠杆菌和各种动物大脑, 不可逆地抑制 GABA 5'-磷酸吡哆醛氨基转移酶, 这种作用具有时间依赖性, 导致了γ-氨基丁酸 (GABA) 含量增高, GABA 在体内抑制性神经递质。

HY-13765

6-Thioguanine Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol	SARS-CoV Deubiquitinase DNA Methyltransferase Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer Infection Inflammation/Immunology
6-硫代鸟嘌呤 6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，为 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂，同时可有效抑制 USP2 的活性，IC₅₀ 值分别为 25 μM 和 40 μM。

HY-140177

Amino-PEG12-acid	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG12-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140184

Amino-PEG28-acid	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG28-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140178

Amino-PEG14-acid	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG14-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140180

Amino-PEG20-acid	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG20-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140185

Amino-PEG32-acid	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG32-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133334

Amino-PEG7-acid	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG7-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140181

Amino-PEG23-acid	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG23-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140182

Amino-PEG24-acid	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG24-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140176

Amino-PEG10-acid	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG10-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140179

Amino-PEG16-acid	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG16-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140186

Amino-PEG36-acid	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG36-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140183

Amino-PEG25-acid	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG25-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130166

Amino-PEG9-acid	ADC Linker	Cancer
Amino-PEG9-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-W008794

*4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-2-methoxyphenol hydrochloride*	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-2-methoxyphenol hydrochloride 是一种内源性代谢产物。

HY-W014504

*2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid*	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid 是一种内源性代谢产物。

HY-117519

Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methane	ADC Linker PROTAC Linker	Cancer
Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan 也是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-128750

*(Z)-4-Amino-4-oxobut-2-enoic acid*	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(Z)-4-Amino-4-oxobut-2-enoic acid 是一种内源性代谢产物。

HY-W016798

*(S)-2-acetamido-4-amino-4-oxobutanoic acid*	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(S)-2-acetamido-4-amino-4-oxobutanoic acid 是一种内源性代谢产物。

HY-140002

Amino-PEG1-C2-acid	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG1-C2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140097

Amino-SS-PEG12-acid	ADC Linker	Cancer
Amino-SS-PEG12-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-135974

Amino-PEG3-SS-acid	ADC Linker	Cancer
Amino-PEG3-SS-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-W016480

*4-Amino-L-phenylalanine*	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
4-Amino-L-phenylalanine 是一种内源性代谢产物。

HY-115384

Amino-PEG5-C2-acid	ADC Linker	Cancer
Amino-PEG5-C2-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-140187

Amino-PEG36-CONH-PEG36-acid	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG36-CONH-PEG36-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-23212

*2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane*	PROTAC Linker	Cancer
2-Amino-13-bis(carboxylethoxy)propane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-W008005

Amino-PEG4-alcohol	PROTAC Linker ADC Linker	Cancer
Amino-PEG4-alcohol 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可以用于合成 PROTAC。Amino-PEG4-alcohol 也是一个不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。

HY-W040165

Amino-PEG3-C2-acid	ADC Linker	Cancer
Amino-PEG3-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 4 单元 PEG 类的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。

HY-130659

Amino-PEG8-amine	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG8-amine是一种 PROTAC linker (8 个单元)，属于 PEG 类。Amino-PEG8-amine可用于合成一系列 PROTAC 分子。

HY-130447

Amino-PEG5-amine	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG5-amine 是一种 PROTAC linker (5 个单元)，属于 PEG 类。Amino-PEG5-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。

HY-23105

Amino-PEG6-amine	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG6-amine是一种 PROTAC linker (6 个单元)，属于 PEG 类。Amino-PEG6-amine可用于合成一系列 PROTAC 分子。

HY-W040168

Amino-PEG2-C2-acid	ADC Linker	Cancer
Amino-PEG2-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 3 单元 PEG 类的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。

HY-131124

*7-Amino-3-chloro cephalosporanic acid* 7-ACCA	Others	Others
7-Amino-3-chloro cephalosporanic acid (7-ACCA) 是合成第二代头孢菌素头孢克洛 Cefaclor (HY-B0198) 的重要中间体。

HY-W015088

Amino-PEG3-C2-Amine	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG3-C2-Amine 是一种 PROTAC linker (3 个单元)，属于 PEG 类。Amino-PEG3-Amino 可用于合成一系列 PROTAC 分子。

HY-136168

*Mal-amino-sulfo*	PROTAC Linker	Cancer
Mal-amino-sulfo 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-117109

Amino Tadalafil	Others
Amino Tadalafil is an analog of tadalafil. Tadalafil is a potent inhibitor of phosphodiesterase 5 with applications in several conditions, including erectile dysfunction, pulmonary arterial hypertension, and lower urinary tract dysfunction.

HY-130524

Amino-PEG4-CH2COOH	PROTAC Linker ADC Linker	Cancer
Amino-PEG4-CH2COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Amino-PEG4-CH2COOH 可用于合成PROTAC分子。Amino-PEG4-CH2COOH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-W008437

*(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid dihydrate*	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid dihydrate 是一种内源性代谢产物。

HY-A0132

N-Acetyl-D-glucosamine N-Acetyl-2-Amino-2-deoxy-D-glucose	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。

HY-140204

Amino-PEG9-alcohol	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG9-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-41461

*5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide* 5-Aminoimidazole-4-carboxamide; AICA	Endogenous Metabolite	Others
5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide (AICA) 是合成嘌呤的重要前体，尤其是核碱基腺嘌呤和鸟嘌呤。

HY-22335

Amino-PEG4-C2-amine	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG4-C2-amine 是一种 PROTAC linker (4 个单元)，属于 PEG 类。Bis-Amino-PEG5 可用于合成一系列 PROTAC 分子。

HY-140200

Amino-PEG36-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG36-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140207

Amino-PEG36-alcohol	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG36-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140198

Amino-PEG20-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG20-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140205

Amino-PEG12-alcohol	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG12-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140194

Amino-PEG5-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG5-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140240

Amino-PEG6-Thalidomide	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG6-Thalidomide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140206

Amino-PEG24-alcohol	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG24-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140196

Amino-PEG10-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG10-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140199

Amino-PEG24-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG24-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140193

Amino-PEG4-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG4-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140195

Amino-PEG9-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG9-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140197

Amino-PEG12-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG12-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140210

Amino-PEG9-amine	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG9-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140209

Amino-PEG7-amine	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG7-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140211

Amino-PEG23-amine	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG23-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-135410

ABZ-amine Amino albendazole	Others	Infection
ABZ-amine (Amino albendazole) 是 Albendazole 的杂质。Albendazole 属于苯并咪唑类化合物，可抗蠕虫感染。

HY-N0215

L-Phenylalanine (S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid	Calcium Channel iGluR Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-苯丙氨酸 L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-140239

Amino-PEG4-benzyl ester	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG4-benzyl ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-W019799

Amino-PEG8-Boc	ADC Linker	Cancer
Amino-PEG8-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 8 单元 PEG-ADC 连接物，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。

HY-W008279

Amino-PEG2-NH-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG2-NH-Boc 是基于 PEG 的 PROTAC linker，用于合成 PROTAC。

HY-130298

Amino-PEG11-OH	ADC Linker	Cancer
Amino-PEG11-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 11 单元 PEG 类 ADC 连接物，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。

HY-120761

Amino-PEG10-OH	ADC Linker	Cancer
Amino-PEG10-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 10 单元 PEG-ADC 连接物，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。

HY-126942

Amino-PEG6-alcohol	ADC Linker	Cancer
Amino-PEG6-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 6 单元 PEG 类 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。

HY-N5057

Przewalskinic acid A	Others	Cardiovascular Disease
甘西鼠尾草酸甲 Przewalskinic acid A 是迄今为止仅在Salvia przewalskii Maxim 草本植物中发现的稀有水溶性酚酸。Phenolic acids 显示出有效的抗氧化活性和保护免受缺血再灌注引起的脑和心脏损伤的潜在作用。

HY-130141

*m-PEG6-amino-Mal*	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG6-amino-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140224

Amino-PEG8-hydrazide-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG8-hydrazide-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140223

Amino-PEG4-hydrazide-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG4-hydrazide-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130181

*m-PEG4-amino-Mal*	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-amino-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-136085

Amino-bis-PEG3-BCN	ADC Linker	Cancer
Amino-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-130955

Amino-bis-PEG3-TCO	ADC Linker	Cancer
Amino-bis-PEG3-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-136041

*Boc-amino-PEG3-SSPy*	ADC Linker	Cancer
Boc-amino-PEG3-SSPy 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-130972

Amino-bis-PEG3-DBCO	ADC Linker	Cancer
Amino-bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-W040270

Amino-PEG10-amine	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG10-amine 是基于 PEG的PROTAC linker，可用于链接基于 DES设计的单体配体，为制备更具选择性和更高活性的雌激素受体拮抗剂用于提供新的方向。

HY-W007713

*Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid* Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH	ADC Linker	Cancer
Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid (Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH) 是一种可降解的 ADC linker，用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。

HY-140251

*Tri(Amino-PEG5-amide)-amine*	PROTAC Linker	Cancer
Tri(Amino-PEG5-amide)-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140249

*Tri(Amino-PEG3-amide)-amine*	PROTAC Linker	Cancer
Tri(Amino-PEG3-amide)-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140250

*Tri(Amino-PEG4-amide)-amine*	PROTAC Linker	Cancer
Tri(Amino-PEG4-amide)-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140082

*Hydroxy-Amino-bis(PEG2-propargyl)*	PROTAC Linker	Cancer
Hydroxy-Amino-bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-W021425

*(2S,3R,4S,5R)-2-Amino-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal hydrochloride*	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(2S,3R,4S,5R)-2-Amino-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal hydrochloride 是一种内源性代谢产物。

HY-140188

Amino-PEG6-amido-C16-COOH 17-(Amino-PEG6-ethylcarbamoyl)heptadecanoic acid	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG6-amido-C16-COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141147

*7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel*	PROTAC Linker	Cancer
7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130411

Amino-PEG11-amine	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG11-amine 是基于 PEG (12 个单元) 的PROTAC linker，可用于链接基于 DES设计的单体配体，为制备更具选择性和更高活性的雌激素受体拮抗剂用于提供新的方向。

HY-140001

Amino-PEG3-C2-sulfonic acid	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG3-C2-sulfonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133337

Amino-PEG24-CH2-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG24-CH2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133336

Amino-PEG12-CH2-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG12-CH2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140189

Amino-PEG3-CH2COOH	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG3-CH2COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133338

Amino-PEG36-CH2-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG36-CH2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133333

Amino-PEG12-CH2COOH	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG12-CH2COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133332

Amino-PEG11-CH2COOH	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG11-CH2COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133335

Amino-PEG10-CH2-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG10-CH2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-42619

Amino-PEG4-C1-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG4-C1-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-W016715

L-Cysteine hydrochloride hydrate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-半胱氨酸盐酸盐一水合物 L-Cysteine hydrochloride hydrate 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride hydrate 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。

HY-140099

Amino-ethyl-SS-PEG3-NHBoc	ADC Linker	Cancer
Amino-ethyl-SS-PEG3-NHBoc 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-136134

*SS-bis-amino-PEG4-NHS ester*	ADC Linker	Cancer
SS-bis-amino-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-140262

Amino-Tri-(m-PEG4-ethoxymethyl)-methane	PROTAC Linker	Cancer
Amino-Tri-(m-PEG4-ethoxymethyl)-methane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140202

Amino-PEG9-amido-C16-Boc 17-(Amino-PEG9-ethylcarbamoyl)heptadecanoic t-butyl ester	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG9-amido-C16-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140201

Amino-PEG6-amido-C16-Boc 17-(Amino-PEG6-ethylcarbamoyl)heptadecanoic t-butyl ester	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG6-amido-C16-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-W009749

L-Cystathionine	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
L-胱硫醚 L-Cystathionine 是一种非蛋白质硫醚，是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸。L-Cystathionine 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡。L-Cystathionine 在心血管保护中起重要作用。

HY-140534

*4-(N-Boc-amino)-1,6-heptanedioic acid*	PROTAC Linker	Cancer
4-(N-Boc-amino)-1,6-heptanedioic acid 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140222

Amino-PEG2-C2-hydrazide-Boc	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG2-C2-hydrazide-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140190

Amino-PEG2-(CH2)3COOH	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG2-(CH2)3COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-W008568

*Fmoc-amino-PEG3-CH2COOH*	PROTAC Linker	Cancer
Fmoc-amino-PEG3-CH2COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130577

Amino-PEG5-CH2COOH	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG5-CH2COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。NH2-PEG5-CH2COOH 可用于合成PROTAC分子。

HY-131082

*(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino)octanoic acid*	ADC Linker	Cancer
(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino)octanoic acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-W021401

Amino-PEG3-C2-Azido	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG3-C2-Azido 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，用于合成 PARP1 降解剂 iRucaparib-TP3.

HY-141154

Amino-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE	ADC Linker	Cancer
Amino-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-133298

Amino-PEG14-alcohol H2N-PEG14-OH	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG14-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130970

Amino-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine	ADC Linker	Cancer
Amino-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-130968

Amino-PEG4-bis-PEG3-propargyl	ADC Linker	Cancer
Amino-PEG4-bis-PEG3-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-141250

*Hydroxy-Amino-bis(PEG1-C2-Boc)*	PROTAC Linker	Cancer
Hydroxy-Amino-bis(PEG1-C2-Boc) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-131255

*Ziprasidone amino* acid** Ziprasidone Impurity C; Ziprasidone open ring impurity	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
Ziprasidone amino acid (Ziprasidone Impurity C) 是 Ziprasidone 的杂质。Ziprasidone 是 5-HT 和多巴胺 (dopamine receptor) 受体拮抗剂，具有抗精神病活性。

HY-112653A

(±)8-HETE	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(±)8-HETE is one of the six monohydroxy fatty acids produced by the non-enzymatic oxidation of arachidonic acid (HY-109590). The biological activity of (±)8-HETE is likely to resemble that of its constituent enantiomers (8(R)-HETE and 8(S)-HETE).

HY-N0510

Aristolochic acid A Aristolochic acid I; TR 1736	NF-κB	Cancer
马兜铃酸 A Aristolochic acid A (Aristolochic acid I; TR 1736) 是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分，其存在于 Aristolochia 和 Asarum 草本植物中。Aristolochic acid A 显着降低激活蛋白1 (AP-1) 和 NF-κB 活性。Aristolochic acid A 降低人细胞中膀胱癌相关 BLCAP 基因表达。

HY-30216

(R)-Leucic acid D-α-Hydroxyisocaproic acid	Endogenous Metabolite	Others
(R)-红酸 (S)-Leucic acid 是一种氨基酸代谢物。

HY-140253

*N-(Amino-PEG3)-N-bis(PEG3-Boc)*	PROTAC Linker	Cancer
N-(Amino-PEG3)-N-bis(PEG3-Boc) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140255

*N-(Amino-PEG4)-N-bis(PEG4-Boc)*	PROTAC Linker	Cancer
N-(Amino-PEG4)-N-bis(PEG4-Boc) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140087

*N-(Amino-PEG2)-N-bis(PEG3-azide)*	PROTAC Linker	Cancer
N-(Amino-PEG2)-N-bis(PEG3-azide) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140254

*N-(Amino-PEG3)-N-bis(PEG4-Boc)*	PROTAC Linker	Cancer
N-(Amino-PEG3)-N-bis(PEG4-Boc) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-136090

Amino-PEG4-bis-PEG3-N3	ADC Linker	Cancer
Amino-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-140191

Amino-PEG4-(CH2)3CO2H	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG4-(CH2)3CO2H 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140921

*Biotin-PEG4-amino-t-Bu-DADPS-C6-azide*	PROTAC Linker	Cancer
Biotin-PEG4-amino-t-Bu-DADPS-C6-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140928

*Biotin-PEG4-amino-t-Bu-DADPS-C3-alykne*	PROTAC Linker	Cancer
Biotin-PEG4-amino-t-Bu-DADPS-C3-alykne 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133327

Amino-PEG12-amine H2N-PEG12-CH2CH2NH2	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG12-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133330

Amino-PEG27-amine H2N-PEG27-CH2CH2NH2	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG27-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133329

Amino-PEG15-amine H2N-PEG15-CH2CH2NH2	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG15-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133328

Amino-PEG13-amine H2N-PEG13-CH2CH2NH2	PROTAC Linker	Cancer
Amino-PEG13-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-D0227

Trometamol Tromethamine	Others	Metabolic Disease
三(羟甲基)氨基甲烷 Trometamol 是一种低毒性的生物惰性氨基醇，可以在体内和体外缓冲二氧化碳和酸。Trometamol 是一种在生理范围内控制 pH 值的有效胺类化合物。

HY-141056

*N-(m-PEG4)-N'-(amino-PEG3)-Cy5*	PROTAC Linker	Cancer
N-(m-PEG4)-N'-(amino-PEG3)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130957

Amino-PEG6-amido-bis-PEG5-N3	ADC Linker	Cancer
Amino-PEG6-amido-bis-PEG5-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-D0227A

Trometamol hydrochloride Tromethamine hydrochloride	Others	Metabolic Disease
三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐 Trometamol hydrochloride (Tromethamine hydrochloride) 是一种低毒性的生物惰性氨基醇，可以在体内和体外缓冲二氧化碳和酸。Trometamol hydrochloride 是一种在生理范围内控制 pH 值的有效胺类化合物。

HY-W003445

4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 是一种 Brocresine 的代谢产物，也是一种组氨酸脱羧酶 (HDC) 抑制剂，对大鼠胎儿和大鼠胃 HDC 的 IC₅₀ 均为 1 mM。4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 还可以在体外抑制猪肾脏和大鼠胃粘膜中的芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (*aromatic-L-amino* acid decarboxylase)，两种酶的 IC₅₀** 均为 1 mM。

HY-B1274

Cinromide trans-3-Bromo-N-ethylcinnamamide	Others	Metabolic Disease Neurological Disease
醒隆酰胺 Cinromide 是一种抗惊厥药。Cinromide 抑制上皮中性氨基酸转运蛋白B⁰AT1 (SLC6A19)，IC₅₀ 为 0.5 μM。

HY-W040222

m-PEG11-Amine	ADC Linker	Cancer
m-PEG11-Amino 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-113025A

L-hydroxylysine dihydrochloride (2S,5R)-5-Hydroxylysine dihydrochloride	Endogenous Metabolite	Others
L-hydroxylysine dihydrochloride ((2S,5R)-5-Hydroxylysine dihydrochloride) 是胶原蛋白所独有的，胶原蛋白是由某些赖氨酸残基的翻译后羟基化形成的。

HY-Y0123

DL-Tyrosine	Others	Neurological Disease
DL-Tyrosine 是由必需氨基酸苯丙氨酸合成的芳香族非必需氨基酸。DL-Tyrosine 是几种重要神经递质（肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺）的前体。

HY-101708

N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-N'-4-pyridinylurea	Others	Neurological Disease
N-[(1R)-4-[(Aminoiminomethyl)amino]-1-[[[(1R)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]carbonyl]butyl]-α-phenylbenzeneacetamide 是一种抗惊厥剂，有研究广泛强直和部分性发作挛性的潜质。

HY-14520

Tetrahydrofolic acid L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid; L-Tetrahydrofolic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
四氢叶酸 Tetrahydrofolic acid (L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid) 是一种具有生物活性的维生素 B9 叶酸衍生物，是氨基酸，核酸和脂质的一个碳原子的供体。Tetrahydrofolic acid 用作游离甲醛的受体，产生 5,10-亚甲基四氢叶酸-四氢叶酸。

HY-W017443

L-Asparagine monohydrate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-天冬酰胺一水合物 L-Asparagine monohydrate ((-)-Asparagine monohydrate) 是一种非必需氨基酸，参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。

HY-Y0507

DL-Serine	Others	Cancer Infection
DL-丝氨酸 DL-Serine 是 D-丝氨酸和 L-丝氨酸的混合物。DL-Serine 具有抗病毒活性，能抑制烟草花叶病毒 (TMV) 的增殖。

HY-N0717

L-Valine	Endogenous Metabolite	Others
L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine是一种必需氨基酸。

HY-15801

HG-14-10-04	ALK	Cancer
HG-14-10-04 (example 10) is a potent and specific ALK inhibitor with IC₅₀ of 20 nM.

HY-131033

L-Azidonorleucine hydrochloride	Others	Others
L-Azidonorleucine hydrochloride 是一种非天然氨基酸，是 Methionine 的替代物。L-Azidonorleucine hydrochloride 可用于标记哺乳动物细胞蛋白，并鉴定多种甲硫酰基-tRNA 合成酶 (MetRS) 突变体。

HY-129476

L-Canaline	Parasite Endogenous Metabolite	Cancer Infection
L-Canaline 是存在于许多豆科植物中的一种非蛋白质氨基酸。L-Canaline 是 L-canavanine 及其精氨酸酶催化的毒性代谢产物。L-Canaline 是一种有效且不可逆的鸟氨酸氨基转移酶抑制剂。L-Canaline 抑制疟原虫恶性疟原虫的生长，IC₅₀ 为 297 nM。L-Canaline 具有抗癌和抗增殖作用。

HY-112136

TAO Kinase inhibitor 1	Others	Cancer
TAO Kinase inhibitor 1 (compound 43) 是一种选择性的、ATP 竞争性的 *thousand-and-one amino* acid kinases (TAOK)** 抑制剂，针对 TAOK1 和 TAOK2 的 IC₅₀s 分别为 11 nM 和 15 nM。TAO Kinase inhibitor 1 延迟有丝分裂以及诱导有丝分裂细胞死亡。

HY-W013494

L-Carnosine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-Carnosine 是 beta-丙氨酸和组氨酸组成的二肽，能够抑制许多衰老带来的生化变化。

HY-W040245

Fmoc-amino-PEG5-acid	PROTAC Linker	Cancer
Fmoc-amino-PEG5-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-12597

Quisqualic acid L-Quisqualic acid	iGluR mGluR	Neurological Disease
(+)使君子氨酸 Quisqualic acid (L-Quisqualic acid) 是一种天然的谷氨酸类似物，是一种有效的，非选择性的兴奋性氨基酸 (EAA) 的两个亚型子集 (iGluR 和 mGluR) 激动剂，对 mGluR1R 的 EC₅₀ 为 45 nM，K_d 值为 10 nM。Quisqualic acid 是从藜芦的果实中分离出来的。

HY-113227

Oxoadipic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Oxoadipic acid 是一种必需氨基酸色氨酸和赖氨酸的代谢物。

HY-W050026S

Phenylacetylglutamine-D5 NSC 203800-D5; Phenylacetyl-L-glutamine-D5	Others	Others
Phenylacetylglutamine-D5 (NSC 203800-D5;Phenylacetyl-L-glutamine-D5) 是 Phenylacetylglutamine (HY-W050026 ) 的一种氘代化合物。Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物，源于氨基酸发酵。

HY-108540

LAT1-IN-1 BCH	Apoptosis	Cancer
LAT1-IN-1 (BCH) 是 L 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 的选择性竞争性抑制剂，可显著抑制细胞对氨基酸的摄取和 mTOR 磷酸化，从而抑制癌细胞生长并诱导细胞凋亡。

HY-136037

Boc-amino-PEG3-SS-acid	ADC Linker	Cancer
Boc-amino-PEG3-SS-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-114158A

Pronase E (Activity≥4000 U/mg) Pronase (Activity≥4000 U/mg)	Others	Others
Pronase E (Activity≥4000 U/mg) 是从灰色链霉菌 (Streptomyces griseus) 中获得的一种蛋白水解酶混合物，能够将蛋白质消化成单个氨基酸。

HY-140245

N-(Amino-PEG3)-N-bis(PEG3-acid)	PROTAC Linker	Cancer
N-(Amino-PEG3)-N-bis(PEG3-acid) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140532

N-(Amino-PEG4)-N-Biotin-PEG4-acid	PROTAC Linker	Cancer
N-(Amino-PEG4)-N-Biotin-PEG4-acid 是一种生物素标记的 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-114158

Pronase E (Activity≥7000 U/g) Pronase (Activity≥7000 U/g)	Others	Others
Pronase E (Activity≥7000 U/g) 是从灰色链霉菌 (Streptomyces griseus) 中获得的一种蛋白水解酶混合物，能够将蛋白质消化成单个氨基酸。

HY-N0717A

D-Valine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-Valine 是 L-Valine (HY-N0717) 的对映体。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine 是一种必需氨基酸。

HY-119737

Chlorsulfuron	Others	Metabolic Disease
Chlorsulfuron 可阻断植物体内氨基酸缬氨酸和异亮氨酸的生物合成。Chlorsulfuron 可完全缓解除草剂诱导的生长抑制。Chlorsulfuron 的作用位点是乙酰酸合酶。

HY-Y0252

L-Proline	Endogenous Metabolite	Others
L-脯氨酸 L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一，用于构建蛋白质。

HY-B2033

Pyrimethanil	Fungal	Infection
Pyrimethanil 是防治灰霉病的一种广谱杀菌剂 (fungicide)。Pyrimethanil 可抑制蛋氨酸等氨基酸的生物合成，从而影响蛋白质的形成和细胞的分裂。

HY-N0325

DL-Methionine	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
DL-蛋氨酸 DL-Methionine 是一种含有硫的必需氨基酸，具有氧化应激防御作用。DL-Methionine 可用于动物的天然饲料，还可以杀死马铃薯上的马铃薯金线虫 (*H. rostochiensis*)。

HY-122207

Erythromycin A enol ether	Others	Infection
红霉素 A 烯醇醚 Erythromycin A enol ether 是一种 Erythromycin A（大环内酯抗生素）的酸性降解产物，无抗菌作用。

HY-B0863

Glyphosate	Apoptosis Autophagy	Cancer
草甘膦 Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径，莽草酸途径，这是植物合成芳香氨基酸所必需的。

HY-N6704

Enniatin A1	ERK Apoptosis	Cancer
恩镰孢菌素 A1 Enniatin A1 是从镰刀菌霉菌毒素 (Fusarium) 中分离出来的，由交替的 D-α-羟基异戊酸和 N-甲基-L-氨基酸组成的环状十六肽。 Enniatin A1 通过诱导细胞凋亡和破坏 ERK 信号通路而具有抗癌特性。Enniatin A1 在大鼠肝微粒体中抑制 ACAT 的 IC₅₀ 为 49 μM。

HY-P1850

β-Amyloid (1-20)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-20) 由 β-淀粉样蛋白的 1 到 20 个氨基酸组成。

HY-P1593

Mini Gastrin I, human	Cholecystokinin Receptor	Cancer Endocrinology
Mini Gastrin I, human 为由 13 个氨基酸组成的短的人胃泌素 (gastrin)。

HY-P1593A

Mini Gastrin I, human TFA	Cholecystokinin Receptor	Cancer Endocrinology
Mini Gastrin I, human (TFA) 为由 13 个氨基酸组成的短的人胃泌素 (gastrin)。

HY-N0650

L-Serine (-)-Serine; (S)-Serine	Endogenous Metabolite	Cancer
L-丝氨酸 L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。

HY-B0399

L-Carnitine Levocarnitine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Neurological Disease
左旋肉碱 L-carnitine (Levocarnitine) 是一种参与脂肪酸代谢的内源性分子，在人体内以赖氨酸和蛋氨酸为底物进行生物合成。L-Carnitine 通过 β-氧化作用将长链脂肪酰辅酶A转运到线粒体降解。L-Carnitine 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。

HY-B0283

Acipimox K-9321	Others	Metabolic Disease
阿西莫司 Acipimox (K-9321) 是一种烟酸类似物，具有抗脂抗脂肪分解的作用。Acipimox 可急性抑制脂解作用，抑制全身游离脂肪水平，改善胰岛素敏感性。

HY-136373

Metazachlor	Others	Others
甲氧氯胺 Metazachlor 是氯乙酰胺类除草剂 (herbicide)。Metazachlor 是一种长链脂肪酸合成的抑制剂，杂草种子发芽和萌发过程中，影响其细胞分裂或组织分化。

HY-D1117

NADA-green NADA hydrochloride	Others
NADA-green, a fluorescent D-amino acid, suitable for labeling peptidoglycans in live bacteria. NADA-green is incorporated into bacterial cell walls during synthesis. NADA-green results in strong peripheral and septal labeling of taxonomically diverse bacterial cell populations without affecting growth rate. Excitation/emission λ ~450/555 nm.

HY-10846

Delamanid OPC-67683	Bacterial Antibiotic	Cancer
迪拉马尼 Delamanid是一个用于耐多药结核病的化合物，也是新的分枝杆菌细胞壁合成抑制剂。

HY-14518

Aminopterin 4-Aminofolic acid; APGA	Antifolate	Cancer Inflammation/Immunology
氨基蝶呤 Aminopterin (4-Aminofolic acid)，叶酸的 4-氨基衍生物，是叶酸 (folic acid) 拮抗剂。Aminopterin 催化叶酸还原为四氢叶酸，Aminopterin 竞争性抑制二氢叶酸还原酶 (DHFR)，K_i 值为 3.7 pM。Aminopterin 具有抗癌和免疫抑制活性。Aminopterin 用于研究儿童白血病。

HY-128923

SKF-34288 hydrochloride 3-Mercaptopicolinic acid hydrochloride	Others	Metabolic Disease
SKF-34288 hydrochloride 是磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 (PEPCK) 抑制剂。SKF-34288 hydrochloride 通过糖异生途径中 PEPCK 的特异性抑制来抑制葡萄糖合成，是一种有效的降血糖药。SKF-34288 hydrochloride 抑制 Asn 代谢并导致氨基酸和酰胺的增加。

HY-P0018

Pepstatin Pepstatin A	Proteasome HIV Protease Autophagy	Infection Cancer
胃酶抑素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin，hemoglobin-proctase，casein-pepsin，casein-proctase，casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM，6.2 nM，150 nM，290 nM，520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-113063

3-Methyl-2-oxovaleric acid	Endogenous Metabolite	Others
3-Methyl-2-oxovaleric acid 是一种神经毒素，一种酸性原和一种代谢毒素，它是由支链氨基酸不完整分解产生的异常的代谢物。

HY-135717A

Norbiotinamine hydrochloride	Others	Cancer
Norbiotinamine hydrochloride 是生物素的一种替代物。Norbiotinamine 可与氨基酸的羧基偶联得到具有反向连接的酰胺键的反向肽。

HY-135717

Norbiotinamine	Others	Cancer
Norbiotinamine 是生物素的一种替代物。Norbiotinamine 可与氨基酸的羧基偶联得到具有反向连接的酰胺键的反向肽。

HY-P1749

Influenza HA (307-319)	Influenza Virus	Infection
Influenza HA (307-319) 是 Influenza HA 上的 307-319 氨基酸片段的 13 肽。Influenza HA 是流感病毒表面上的一种糖蛋白。

HY-107830

Methyl cholate	Others	Metabolic Disease
胆酸甲酯 Methyl Cholate 是胆酸的甲酯形式。Cholic acid 是肝脏产生的主要胆汁酸之一，由胆固醇合成。

HY-W008097

3,3-Dimethylglutaric acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3,3-二甲基戊二酸 3,3-Dimethylglutaric acid 是甲基支化脂肪酸的一种，是人尿中偶见的内源性代谢物。

HY-D0885B

Phosphocreatine disodium Disodium creatine phosphate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Phosphocreatine disodium 属于α氨基酸及其衍生物的一种有机化合物，是测定肌酸激酶的底物，可用于骨骼肌收缩过程中ATP的再生。

HY-P1755

p53 (17-26)	MDM-2/p53	Cancer
p53 (17-26) 是 p53 的 17 至 26 氨基酸片段。p53 (17-26) 是 mdm-2 结合结构域。

HY-W011819

Tetradecanedioic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Tetradecanedioic acid 是一种内源性代谢物，属于长链脂肪酸类有机化合物。Tetradecanedioic acid 可作为有机阴离子转运多肽介导的药物-药物相互作用的候选生物标志物。

HY-B1258

4-(Aminomethyl)benzoic acid Aminomethylbenzoic acid; α-Amino-p-toluic acid	Others	Others
氨甲苯酸 4-(Aminomethyl)benzoic acid是一种非天然氨基酸衍生物, 是一种抗溶纤维蛋白药。

HY-P1306

Obestatin(rat)	GHSR	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Obestatin(rat) 是一种由 Ghrelin 基因编码的肽，由 23 个氨基酸组成。Obestatin(rat) 抑制食物摄入，抑制空肠收缩，并减少体重增加。Obestatin(rat) 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的内源性配体，具有抗炎，抗心肌梗塞和抗氧化的作用。

HY-131045

HADA hydrochloride HCC-Amino-D-alanine hydrochloride	Others	Others
HADA Hydrochloride 是一种蓝色荧光 D-氨基酸 (FDAA)。FDAAs 在肽聚糖 (PG) 合成位点有效地与多种细菌的 PGs 结合，允许在最小干扰下特异性和共价探测细菌的生长。

HY-W020086

2,3-Diaminophenazine 2,3-Phenazinediamine	Others	Others
2,3-二氨基吩嗪 2,3-Diaminophenazine (2,3-Phenazinediamine) 是吩嗪的一种氨基衍生物，具有广阔的发光，电化学和生物化学应用前景。

HY-112754A

DOTAP chloride 1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane chloride	Others	Others
DOTAP chloride 是一种高效的阳离子脂质 (cationic lipid)，用于瞬时或者稳定转染 DNA (质粒、bacmids) 和修饰核酸 (反义寡核苷酸)，并且可以不使用辅助脂质。

HY-135795

1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND	Epoxide Hydrolase	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 是一种具有高度选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 可提高血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平并降低血压。

HY-D0885

Phosphocreatine Creatine phosphate; Creatinephosphoric acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Phosphocreatine 主要存在于脊椎动物的骨骼肌中，属于α氨基酸及其衍生物的一种有机化合物，是测定肌酸激酶的底物，可用于骨骼肌收缩过程中ATP的再生。

HY-P1306A

Obestatin(rat) TFA	GHSR	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Obestatin(rat) TFA 是一种由 Ghrelin 基因编码的肽，由 23 个氨基酸组成。Obestatin(rat) TFA 抑制食物摄入，抑制空肠收缩，并减少体重增加。Obestatin(rat) TFA 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的内源性配体，具有抗炎，抗心肌梗塞和抗氧化的作用。

HY-D0885C

Phosphocreatine dipotassium Creatine phosphate (dipotassium); Creatinephosphoric acid (dipotassium)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Phosphocreatine dipotassium 主要存在于脊椎动物的骨骼肌中，属于α氨基酸及其衍生物的一种有机化合物，是测定肌酸激酶的底物，可用于骨骼肌收缩过程中ATP的再生。

HY-16594

Lactacystin	Proteasome	Neurological Disease
蛋白酶体抑制剂 Lactacystin 是一种抗生素，链霉菌属的代谢物，是一种有效的选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，对 20S 蛋白酶体的 IC₅₀ 为 4.8 μM。Lactacystin 还抑制溶酶体酶组织蛋白酶 A。Lactacystin 抑制细胞生长并诱导神经突增生。

HY-21088

*3-Amino-2-piperidinone* Cyclo-ornithine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3-氨基哌啶-2-酮 3-aminopiperidine-2-one 是所有活生物体中有的代谢产物。3-aminopiperidine-2-one 是一种 δ-内酰胺，其是在位置 3 被氨基取代的 2-哌啶酮。

HY-D0885A

Phosphocreatine disodium tetrahydrate Creatine phosphate (disodium tetrahydrate); Creatinephosphoric acid (disodium tetrahydrate)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Phosphocreatine disodium tetrahydrate 主要存在于脊椎动物的骨骼肌中，属于α氨基酸及其衍生物的一种有机化合物，是测定肌酸激酶的底物，可用于骨骼肌收缩过程中ATP的再生。

HY-111434A

UAA crosslinker 1 hydrochloride	Others	Cancer
UAA crosslinker 1 hydrochloride 是一种用于非标准氨基酸 (ncAAs) 掺入的琥珀色密码子。ncAAs 可利用某些野生型和工程氨基酰-tRNA 合成酶的混杂活性在体内合成蛋白质。

HY-A0282

L-Ornithine L-aspartate	Others	Metabolic Disease
L-鸟氨酸 L-天冬氨酸 L-Ornithine L-aspartate 由两种天然的非必需 L-氨基酸组成：鸟氨酸和天冬氨酸。L-Ornithine L-aspartate 可降低血氨浓度并消除与肝硬化相关的肝性脑病的症状。

HY-116214

Cyprodinil	Fungal Androgen Receptor	Infection Endocrinology
Cyprodinil is an anilinopyrimidine broad-spectrum fungicide that inhibits the biosynthesis of methionine in phytopathogenic fungi. Cyprodinil inhibits mycelial cell growth of B. cinerea, P. herpotrichoides, and H. oryzae on amino acid-free media (IC₅₀s=0.44, 4.8, and 0.03 µM, respectively). Cyprodinil acts as an androgen receptor (AR) agonist (EC₅₀=1.91 µM) in the absence of the AR agonist DHT and inhibits the androgenic effect of DHT (IC₅₀=15.1 µM).

HY-W010062

4-Chlorophenylacetic acid	Others	Cancer Metabolic Disease
4-氯苯乙酸 4-Chlorophenylacetic acid 是一种小芳香族脂肪酸家族的化合物，具有抗癌特性的。4-Chlorophenylacetic acid 可为假单胞菌提供碳和能量。

HY-W000450

5-Aminolevulinic acid 5-ALA; δ-Aminolevulinic acid; 5-Amino-4-oxopentanoic acid	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
5-Aminolevulinic acid (5-ALA) 是一种非蛋白质氨基酸，在血红素生物合成中起着限速作用。

HY-W018555

D-Cysteine	Endogenous Metabolite Bacterial	Infection Neurological Disease
D-半胱氨酸 D-Cysteine 是半胱氨酸的 D 型异构体，也是一种大肠杆菌生长的有力抑制剂。D-Cysteine 由 D-氨基酸氧化酶介导产生 H₂S，并且是针对小脑共济失调的神经保护剂。D-Cysteine 可抑制由变形链球菌和血红链球菌形成的双物种生物膜的生长和致龋性。

HY-100217

D,L-3-Indolylglycine α-Amino-1H-indole-3-acetic acid	Others	Others
D,L-3-吲哚甘氨酸 D,L-3-Indolylglycine是一种与色氨酸非常相似的非天然氨基酸。

HY-N7384

Vitamin B15 Pangamic Acid	Others	Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
潘氨酸 Vitamin B15 (Pangamic Acid) 是一种天然的，植物种子中广泛存在的物质，可以用作刺激细胞呼吸的物质。Vitamin B15 含有 D-葡萄糖基二甲基氨基乙酸。Vitamin B15 也是一种免疫校正剂。Vitamin B15 可用于多种疾病的研究。

HY-59354

Maleic hydrazide	DNA/RNA Synthesis	Cancer
抑芽丹 Maleic hydrazide广泛用作植物生长调节剂和除草剂。Maleic hydrazide 是核酸和蛋白质合成的抑制剂。

HY-B0559

Nabumetone BRL14777	COX	Inflammation/Immunology Cancer
萘丁美酮 Nabumetone 是一种可口服的非酸类抗炎剂，为有效的、选择性的 COX-2 抑制剂，同时是活性代谢物 6MNA 的前体物质。

HY-N7053

Tubulysin M	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N7049

Tubulysin F	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin F 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N7050

Tubulysin G	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin G 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N2347

Tubulysin C	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin C 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N7052

Tubulysin I	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin I 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N2346

Tubulysin E	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin E 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N7051

Tubulysin H	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin H 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N2348

Tubulysin D	Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的微管溶素中最有效的衍生物。 Tubulysin D 是一种新型四肽，通过抑制微管蛋白聚合而显示出有效的抗肿瘤活性并导致细胞周期停滞和凋亡，IC₅₀ 为 1.7 μM。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系。

HY-Y0469

1-Aminohydantoin hydrochloride	Others	Others
1-Aminohydantoin hydrochloride 是呋喃妥因在动物组织中的主要代谢物 (metabolite)，可作为测定肉、奶等兽药残留的测定指标。1-Aminohydantoin hydrochloride 与组织蛋白共价结合，在微酸性条件下从组织中释放出来，与 2-硝基苯甲醛衍生形成 AHD 的硝基苯基衍生物可被检测。

HY-P2458

CAP18 (rabbit)	Bacterial	Infection
CAP18 (rabbit) 是一种 37 个氨基酸的抗菌肽，最初从兔粒细胞中分离出来。CAP18 (rabbit) 对革兰氏阳性 (IC₅₀，130-200 nM) 和革兰氏阴性 (IC₅₀，20-100 nM) 细菌均具有广泛的抗菌活性，并可用于细菌败血症的研究。

HY-115194

Amastatin hydrochloride	Aminopeptidase Bacterial	Infection
氨肽酶抑制剂盐酸盐 Amastatin hydrochloride 是一种缓慢，紧密结合的竞争性氨肽酶 (AP) 抑制剂，对气单胞菌氨肽酶，胞质亮氨酸氨肽酶，微粒体氨肽酶的 K_i 值分别为 0.26 nM，30 nM，52 nM。

HY-U00319

Lipid peroxidation inhibitor 1	Others	Neurological Disease
脂质过氧化抑制剂1 Lipid peroxidation inhibitor 1 是一种脂质过氧化 (lipid peroxidation) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.07 μM。

HY-Y1620

3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid	Others	Cardiovascular Disease
3-(3,4-二甲氧基苯)丙酸 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid 是一种具有口服活性的短链脂肪酸 (SCFAs)。3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid 在体内刺激 γ 球蛋白基因表达和促红细胞生成，可用于 β 血红蛋白病和其他贫血症。

HY-112540B

Acetoacetic acid sodium salt	Others	Metabolic Disease
乙酰乙酸钠 Acetoacetic acid sodium salt 是一种非酯化脂肪酸代谢物，参与人类糖尿病的发展。Acetoacetic acid sodium salt 诱导氧化应激，抑制牛肝细胞中极低密度脂蛋白的组装。

HY-W009371A

D-Ribose 5-phosphate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-核糖 5-磷酸 D-Ribose 5-phosphate 是戊糖磷酸途径 (PPP) 氧化分支的中间产物，是 PPP 非氧化分支的最终产物。D-Ribose 5-phosphate 用于核苷酸和核酸的合成。

HY-P1839

Angiotensin I/II (1-5)	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II 1-5 是由 1-5 个氨基酸组成的多肽，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的。血管紧张素 II 是由血管紧张素 I 产生的。血管紧张素 II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究、基础科学和诊断中。

HY-P1829

Angiotensin I/II (1-6)	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II 1-6 含有 1-6 个氨基酸，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的。血管紧张素 II 是由血管紧张素 I 产生的。血管紧张素 II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。

HY-101877

Statine (3S,4S)-Statine; (S,S)-Statine	Others	Endocrinology
Statine 是一种罕见的氨基酸，在胃蛋白酶抑制剂的序列中出现两次, 胃蛋白酶抑制剂是一种对胃蛋白酶和其他酸性蛋白酶有抑制作用的蛋白酶抑制剂。

HY-N0832

L-Histidine	Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
L-组氨酸 L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。

HY-B1468

8-Azaguanine	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite	Cancer
8-Azaguanine 是嘌呤类似物，具有抗肿瘤活性。8-Azaguanine 起抗代谢药的作用，易于掺入核糖核酸中，干扰正常的生物合成途径，从而抑制细胞生长。

HY-17541

Cysteine Protease inhibitor	Cathepsin	Others
半胱氨酸蛋白酶抑制剂 Cysteine Protease inhibitor是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂。

HY-W009371

D-Ribose 5-phosphate disodium	Others	Metabolic Disease
D-核糖 5-磷酸二钠盐 D-Ribose 5-phosphate disodium 是戊糖磷酸途径 (PPP) 氧化分支的中间产物，是 PPP 非氧化分支的最终产物。D-Ribose 5-phosphate disodium 用于核苷酸和核酸的合成。

HY-16261

Aldoxorubicin INNO-206; DOXO-EMCH	Topoisomerase ADC Cytotoxin	Cancer
Aldoxorubicin (INNO-206) 是多柔比星 (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前药，在酸性条件下从白蛋白中释放出来。 Aldoxorubicin (INNO-206) 在各种癌细胞系和小鼠肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。

HY-19675

Naproxen etemesil LT-NS 001; MX 1094	COX	Inflammation/Immunology
Naproxen etemesil 是一种亲脂性，非酸性，无活性的前体药物，一旦被吸收，Naproxen etemesil 就会水解成具有药理活性的Naproxen。Naproxen是COX-1 和 COX-2 的抑制剂，在细胞试验中 IC₅₀ 值分别为8.72 和5.15 μM。

HY-113298

Citraconic acid	Endogenous Metabolite	Others
Citraconic acid属于甲基支链脂肪酸的有机化合物类。

HY-13451

Finafloxacin	Bacterial	Infection
非那沙星 Finafloxacin是氟喹诺酮抗微生物剂, 在微酸环境中达到最佳功效。

HY-101404

DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride	Endogenous Metabolite	Others
DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride 是一种具有根生长抑制活性的环状氨基酸衍生物。

HY-100496

Nucleocidin 4'-Fluoro-5'-O-sulfamoyladenosine; NSC 521007	Bacterial	Infection
核杀菌素 Nucleocidin 是一种抗生素，抑制标签氨基酸从 S-RNA 转运到蛋白质的过程。

HY-P1537

Pancreatic Polypeptide, bovine	Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Pancreatic Polypeptide, bovine 是由 36 个氨基酸组成的直链多肽，由胰腺中产生，能够抑制由分泌素和胆囊素诱导的胰腺分泌。Pancreatic Polypeptide, bovine 是神经肽 (NPY) 受体激动剂，对 NPYR4 有很高的亲和性。

HY-111412

DAAO inhibitor-1	Others	Neurological Disease
DAAO inhibitor-1是有效的D-氨基酸氧化酶 (DAAO)抑制剂，IC₅₀为0.12 μM。

HY-B0404A

Benserazide hydrochloride Serazide; Ro 4-4602	Others	Neurological Disease
盐酸苄丝肼 Benserazide hydrochloride (Serazide) 常用于帕金森病，是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶（AADC）的抑制剂。

HY-113201

Tetradecanoylcarnitine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Tetradecanoylcarnitine 是人体中的肉毒碱，参与长链脂肪酸的 β 型氧化。

HY-W016993

2,3,4-Trihydroxybenzoic acid	Others	Others
2,3,4-三羟基苯甲酸 2,3,4-Trihydroxybenzoic acid 高效液相色谱法分离酚酸的内参。

HY-10914

UCPH-101	Others	Neurological Disease
UCPH-101 是兴奋性氨基酸转运子亚型 1 (EAAT1) 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.66 μM。

HY-115661

Bisdionin C	Bacterial	Infection
Bisdionin C 是一种高效的 GH18 几丁质酶抑制剂，对 A. fumigatus ChiB1 (AfChiB1) 的 IC₅₀ 为 0.2 μM。Bisdionin C 对 HCHT (human macrophage chitotriosidase) 和酸性哺乳动物几丁质酶 (AMCase) 的抑制作用分别为 8.3 和 3.4 μM。

HY-107373

β-Chloro-L-alanine L-β-Chloroalanine	Bacterial	Infection
3-氯-L-丙氨酸 β-Chloro-L-alanine是抑制多种酶的抑菌氨基酸类似物，抑制包括苏氨酸脱氨酶和丙氨酸消旋酶。

HY-P1271

Catestatin	nAChR	Cardiovascular Disease
Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。

HY-P1235A

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate 是一种含 28 个氨基酸的激素，由心脏产生并分泌，以响应心脏损伤和机械拉伸。ANP (1-28) 抑制内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。

HY-N0473

L-Tyrosine	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
L-酪氨酸 L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-N1478

Gardenoside	Others	Neurological Disease
羟异栀子苷 Gardenoside 是栀子中发现的一种天然化合物，具有保肝作用。Gardenoside 通过调节 P2X3 和 P2X7 受体来抑制慢性缩痛。Gardenoside 对 FFA 诱导的细胞脂肪变性有抑制作用。

HY-113085

3-Hydroxyhippuric acid	Endogenous Metabolite	Others
3-Hydroxyhippuric acid 是一种酰基甘氨酸。酰基甘氨酸通常是脂肪酸的次要代谢物。

HY-76504

2,6-Dimethoxybenzoic acid	Endogenous Metabolite	Others
2,6-二甲氧基苯甲酸 2,6-Dimethoxybenzoic acid 为邻甲氧苯甲酸及其衍生物中的一种。

HY-P1136

Gap19	Gap Junction Protein	Cardiovascular Disease
Gap19 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽，一种有效的，选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 对心肌具有保护作用。

HY-P1271A

Catestatin TFA	nAChR	Cardiovascular Disease
Catestatin TFA 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin TFA 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin TFA 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。

HY-N6715

Tenuazonic acid	Influenza Virus Bacterial	Infection
细交链孢菌酮酸 Tenuazonic acid 属于最大的天然产物家族 tetramic acid，是一种从 Alternaria alternate 中分离出假定的非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种广谱有效的 *光系统 II (PSII)* 抑制剂。

HY-W015641

2,2-Dimethylsuccinic acid	Others	Others
2,2-Dimethylsuccinic acid 是一种带有甲基分支的酰基链的脂肪酸。

HY-100803

Hypotaurine 2-Aminoethanesulfinic acid	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
亚牛磺酸 Hypotaurine (2-aminoethanesulfinic acid) 是星形胶质细胞中半胱氨酸的牛磺酸生物合成中间体，是甘氨酸受体 (glycine receptor) 的内源性抑制性氨基酸。

HY-B0137A

Prilocaine hydrochloride	Na+/K+ ATPase	Neurological Disease
盐酸丙胺卡因 Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺，可在局部麻醉动物。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。

HY-B0137

Prilocaine	Na+/K+ ATPase	Neurological Disease
丙胺卡因 Prilocaine 是一种氨基酰胺，可在局部麻醉动物。Prilocaine 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。

HY-P1136A

Gap19 TFA	Gap Junction Protein	Cardiovascular Disease
Gap19 TFA 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽，一种有效的，选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 TFA 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 TFA 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 TFA 对心肌具有保护作用。

HY-P1235

Carperitide Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 是一种含 28 个氨基酸的激素，由心脏产生并分泌，以响应心脏损伤和机械拉伸。Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 抑制内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。

HY-W014502

D-Kynurenine	Aryl Hydrocarbon Receptor Endogenous Metabolite	Cancer
D-kynurenine 是 D-色氨酸的代谢产物，可以用作健尿酸 (KYNA) 和 3-羟基犬尿氨酸 (3-hydroxykynurenine) 的生物前体。D-kynurenine 是 G 蛋白偶联受体 GPR109B 的激动剂，D-kynurenine 是 D-氨基酸氧化酶荧光分析的底物。D-kynurenine 通过激活芳香烃受体 (AHR) 促进上皮细胞向间充质细胞的转化。

HY-B0236

6-Aminocaproic acid EACA; Epsilon-Amino-n-caproic Acid; 6-Aminohexanoic acid	Others	Metabolic Disease
6-氨基己酸 6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。

HY-P1497

Bradykinin (1-3)	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Bradykinin (1-3) 是一个含 3个氨基酸的残基肽。Bradykinin (1-3) 是由脯氨酰内肽酶切割形成的一种氨基截短的激肽肽。

HY-W053507

m-Tolylacetic acid 3-Methylbenzeneacetic acid	Others	Others
m-Tolylacetic acid (3-Methylbenzeneacetic acid) 是一种氢芳族二羧酸，是甲苯乙酸的代谢产物。

HY-W012572

D-Histidine	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
D-Histidine 是 L-histidine (HY-N0832) 的对映体。 L-histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。

HY-N2341

Palmitelaidic Acid 9-trans-Hexadecenoic acid; trans-Palmitoleic acid	AMPK PPAR Glucokinase	Metabolic Disease
棕榈酸酯 Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) 是棕榈油酸 palmitoleic acid 的反式异构体。棕榈油酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。

HY-P1365

α-Conotoxin MII α-CTxMII	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到，有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC₅₀ 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。

HY-N1477

Dencichine Dencichin; ODAP	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Neurological Disease
三七素 Dencichin 是从三七中分到的非蛋白氨基酸，能够抑制 HIF-prolyl hydroxylase-2 (PHD-2) 的活性。

HY-N0771

L-Isoleucine	Endogenous Metabolite	Others
L-异亮氨酸 L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。

HY-P0198

Neuropeptide Y (29-64), amide, human Human neuropeptide Y (29-64)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Neuropeptide Y (29-64), amide, human 是一种具有生物活性的含有 36 个氨基酸的多肽。

HY-N2368

Arecaidine	GABA Receptor	Neurological Disease
槟榔次碱 Arecaidine，一种吡啶生物碱，是一种有效的 GABA 吸收抑制剂。Arecaidine 是 H⁺ 偶联的氨基酸转运蛋白 1 (PAT1，SLC36A1) 的底物，竞争性抑制 L-脯氨酸的摄取。

HY-P1365A

α-Conotoxin MII TFA α-CTxMII TFA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到，有效抑制nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC₅₀ 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。

HY-10996A

KHS101 hydrochloride	Others	Neurological Disease Cancer
KHS101 hydrochloride 可选择性的诱导神经元分化表型，并能和转化酸性含螺旋蛋白 (TACC3) 发生相互作用。

HY-A0127

Etofibrate	Others	Metabolic Disease
依托贝特 Etofibrate 是烟酸和氯贝酸的醚二醇-1,2 二酯。Etofibrate 在动物和人类中是有效的降血脂剂。

HY-133126

hDDAH-1-IN-1	Others	Cancer Inflammation/Immunology
hDDAH-1-IN-1 (compound 8a) 是一种高效、选择性的非氨基酸 hDDAH-1 催化位点抑制剂，K_i 值为 18 μM。

HY-131262

Hydroxychloroquine Impurity E 4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)Amino]-1-pentanol	Others	Others
羟氯喹杂质E Hydroxychloroquine Impurity E 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-133126A

hDDAH-1-IN-1 TFA	Others	Cancer Inflammation/Immunology
hDDAH-1-IN-1TFA (compound 8a) 是一种高效、选择性的非氨基酸 hDDAH-1 催化位点抑制剂，K_i 值为 18 μM。

HY-113259

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失，肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy-cholest-4-en-3-one 也是一种 CYP8B1 的生理底物。

HY-W007970

H-Phe-Phe-OH	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
H-Phe-Phe-OH是两分子苯丙氨酸组成的多肽，苯丙氨酸是一种必需氨基酸，酪氨酸的前体。

HY-100714A

D-AP5 D-APV; D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid	iGluR	Neurological Disease
D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性 NMDA 受体拮抗剂，K_d 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。

HY-N4237

Saikogenin D	Prostaglandin Receptor Potassium Channel	Inflammation/Immunology
皂苷元 D Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ，具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶，将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸，其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。由于细胞内 Ca²⁺ 的释放，Saikogenin D 导致 [Ca²⁺]i 升高。

HY-14850

Sograzepide Netazepide; YF 476; YM-220	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 是一种非常有效，高选择性和口服活性的 Gastrin/CCK-B 拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.1 nM，还抑制 Gastrin/CCK-A 活性， IC₅₀ 值为 502 nM。Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 取代 [125I]CCK-8 与大鼠脑，克隆犬和人 Gastrin/CCK-B 的特异性结合，K_i 值分别为 0.068、0.62 和 0.19 nM。

HY-Y1055

Guanine	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Cancer
Guanine是核酸（DNA和RNA）的基本组分之一。鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶 - 咪唑环系统组成。

HY-116100A

HA155	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
HA-155 是一种高效、选择性的 ATX 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5.7 nM。

HY-B2145

Ilaprazole sodium IY-81149 sodium	Proton Pump TOPK	Cancer Inflammation/Immunology
Ilaprazole (IY-81149) sodium，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制H⁺/K⁺-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC₅₀ 为 6 μM。Ilaprazole sodium 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。

HY-101664

Ilaprazole IY-81149	Proton Pump TOPK	Cancer Inflammation/Immunology
艾普拉唑 Ilaprazole (IY-81149)，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H⁺/K⁺-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC₅₀ 为 6 μM。Ilaprazole 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。

HY-113466

4-Hydroxynonenal 4-HNE	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Endogenous Metabolite	Cancer Neurological Disease Cardiovascular Disease
4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。

HY-P1144

Oxyntomodulin	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
胃泌酸调节素 Oxyntomodulin 是一种含 37 个氨基酸的肽激素，是胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。

HY-P1164

Urotensin II (114-124), human	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Urotensin II (114-124), human 是一个含 11 个氨基酸的残基肽，是孤儿受体 GPR14 激动剂，是一有效血管收缩剂。

HY-P1127

Galanin (1-30), human	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Galanin (1-30), human 是由 30 个氨基酸构成的神经肽，为甘丙肽 GalR1 和 GalR2 受体的有效激动剂，K_i 值均为 1 nM。

HY-P1164A

Urotensin II (114-124), human TFA	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Urotensin II (114-124), human TFA 是一个含 11 个氨基酸的残基肽，是孤儿受体 GPR14 激动剂，是一有效血管收缩剂。

HY-P0191

Charybdotoxin	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
Charybdotoxin 是一种含 37 个氨基酸的肽，可从蝎子 Leiurus quinquestriatus var. hebraeus 中分离得到的。Charybdotoxin 是一个 K⁺ 通道阻滞剂。

HY-P1144A

Oxyntomodulin TFA	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
胃泌酸调节素三氟乙酸盐 Oxyntomodulin TFA 是一种含 37 个氨基酸的肽激素，是胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。

HY-Y0444

D-Tyrosine	Tyrosinase	Metabolic Disease
D-酪氨酸 D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。

HY-15183

Collagen proline hydroxylase inhibitor	Others	Cancer
胶原蛋白脯氨酸羟化酶抑制剂 Collagen proline hydroxylase inhibitor是胶原脯氨酸羟化酶抑制剂，可作为抗纤维增殖剂。

HY-16007

(-)-Hydroxycitric acid Garcinia acid	ATP Citrate Lyase	Metabolic Disease
(-)-羟基柠檬酸 (-)-Hydroxycitric acid (Garcinia acid) 是 Garcinia cambogia 果皮中的主要酸。(-)-Hydroxycitric acid 是一种有效的竞争性 ATP 柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) 抑制剂。(-)-Hydroxycitric acid 可抑制脂肪酸的合成，脂肪生成，食物摄入，并促进体重减轻。

HY-B1453

(±)-Carnitine chloride DL-Carnitine chloride	Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease
混旋肉碱盐酸盐 (±)-Carnitine chloride 有D和L两种异构体。L-carnitine在脂肪酸的β-氧化中起重要作用，也具有抗氧化作用和抗炎活性。

HY-129357

CCK-B Receptor Antagonist 2	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease
CCK-B Receptor Antagonist 2，化合物 15b，是有效的口服活性 Gastrin/CCK-B 拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.43 nM。 CCK-B Receptor Antagonist 2 还抑制 Gastrin/CCK-A 活性，IC₅₀ 为 1.82 μM。

HY-30215

(S)-Leucic acid	Endogenous Metabolite	Others
(S)-2-羟基-4-甲基戊酸 (S)-Leucic acid 是一种氨基酸代谢物。

HY-117145

Thiophene-2 TP2	Bacterial	Infection
Thiophene-2 (TP2) 是一种特定的 Pks13 抑制剂。Thiophene-2 抑制分枝酸的生物合成，并迅速导致分枝杆菌细胞死亡。Thiophene-2 对结核分枝杆菌具有活性，MIC 值为 1 μM，并具有有效的抗结核活性。

HY-P0191A

Charybdotoxin TFA	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
Charybdotoxin TFA 是一种含 37 个氨基酸的肽，可从蝎子 Leiurus quinquestriatus var. hebraeus 中分离得到的。Charybdotoxin TFA 是一个 K⁺ 通道阻滞剂。

HY-P0324

Parasin I	Bacterial	Infection
鲶鱼抗菌肽 I Parasin I 是一种由 19 个氨基酸残基组成的多肽，源于从鲶鱼皮肤分离到的组蛋白 H2A，具有抗菌的作用。

HY-Y0337

L-Cysteine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-半胱氨酸 L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。

HY-107522

DL-TBOA	EAAT2	Neurological Disease
DL-TBOA 是一种有效的不可运输的兴奋性氨基酸转运蛋白抑制剂，对兴奋性氨基酸转运蛋白 1 (EAAT1)，EAAT2 和 EAAT3 的 IC₅₀ 值分别为 70 μM，6 μM 和 6 μM。DL-TBOA 抑制表达人 EAAT1 和 EAAT2 的 COS-1 细胞摄取 [¹⁴C]谷氨酸，K_i 值分别为 42 μM 和 5.7 μM。DL-TBOA 以竞争性方式阻断 EAAT4 和 EAAT5，K_i 值分别为 4.4 μM 和 3.2 μM。

HY-Y0337A

L-Cysteine hydrochloride	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-半胱氨酸盐酸盐 L-Cysteine hydrochloride 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。

HY-B0133

Natamycin Pimaricin	Fungal Endogenous Metabolite Antibiotic	Infection
纳他霉素 Natamycin (Pimaricin) 是由数个链霉菌菌株生产的大环内酯类抗生素，可通过抑制氨基酸和葡萄糖跨质膜的运输来抑制真菌的生长。Natamycin (Pimaricin) 是一种食品防腐剂，在农业中是一种抗真菌剂，被广泛用于真菌性角膜炎的研究。

HY-19528

SAH SAH (S-Adenosylhomocysteine)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
SAH是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 µM。

HY-113494

Stigmastanol	Others	Others
豆甾烷醇 Stigmastanol 是从 Hypericum riparium 中分离得到的 6-氨基衍生物。Hypericum riparium 是一种药用植物，属于杜仲科。

HY-N0666B

Aspartic acid calcium Calcium L-aspartate	Others	Cardiovascular Disease
天冬氨酸钙 Aspartic acid calcium (Calcium L-aspartate) 是钙与 L-Aspartic acid (L-天冬氨酸) 连接的螯合物。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，可作为体内蛋白质的结构单元。

HY-B0033

Vigabatrin hydrochloride γ-Vinyl-GABA hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
盐酸氨己烯酸 Vigabatrin hydrochloride (γ-Vinyl-GABA hydrochloride)，一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物，是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase) 抑制剂。 Vigabatrin hydrochloride 是一种抗癫痫剂，通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。

HY-15399

Vigabatrin γ-Vinyl-GABA	GABA Receptor	Neurological Disease
氨己烯酸 Vigabatrin (γ-Vinyl-GABA)，一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物，是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase) 抑制剂。 Vigabatrin 是一种抗癫痫剂，通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。

HY-111149A

PS372424 hydrochloride	CXCR	Inflammation/Immunology
PS372424 hydrochloride，CXCL10 的三个氨基酸片段，是一种特异的人 CXCR3 激动剂，具有抗炎活性。在关节炎炎症模型中，PS372424 hydrochloride 可抑制 T 细胞迁移。

HY-111149

PS372424	CXCR	Inflammation/Immunology
PS372424，CXCL10 的三个氨基酸片段，是一种特异的人 CXCR3 激动剂，具有抗炎活性。在关节炎炎症模型中，PS372424 可抑制 T 细胞迁移。

HY-P0324A

Parasin I TFA	Bacterial	Infection
Parasin I (TFA) 是一种由 19 个氨基酸残基组成的多肽，源于从鲶鱼皮肤分离到的组蛋白 H2A，具有抗菌的作用。

HY-100348

EPI-001	Androgen Receptor PPAR Apoptosis	Cancer
EPI-001 是一种选择性雄激素受体 (AR) 的抑制剂，抑制 AR 氨基末端结构域 (NTD) 的反式激活，IC₅₀ 值约 6 μM。EPI-001也是 PPARγ 的选择性调节剂。EPI-001在体外和体内均表现出抗肿瘤活性。

HY-13662

Lansoprazole AG-1749	Proton Pump Bacterial Phospholipase	Inflammation/Immunology Cancer
兰索拉唑 Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-113426

Nepsilon-Acetyl-L-lysine	Endogenous Metabolite	Others
Nepsilon-Acetyl-L-lysine是氨基酸赖氨酸的衍生物。

HY-131112

N-Pivaloyl-L-tyrosine	Others	Others
N-Pivaloyl-L-tyrosine 是一种 N-戊酰基氨基酸酯。

HY-W018678

8-Aminooctanoic acid	Others	Metabolic Disease
8-氨基辛酸 8-Aminooctanoic acid 是一种 ω-氨基脂肪酸，是一种辛酸，在第 8 位带有一个氨基。具有代谢作用。

HY-B0955

Oxethazaine Oxetacaine	HBV	Neurological Disease
奥昔卡因 Oxethazaine (Oxetacaine) 是芬特明的酸性前体，是一种具有耐酸性和口服活性的镇痛试剂。Oxethazaine (Oxetacaine) 具有缓解消化性溃疡疾病或食管炎引起的疼痛的潜力。

HY-W004260

Arachidic acid Icosanoic acid	Endogenous Metabolite	Others
Arachidonic acid (Icosanoic acid) 是一种长链脂肪酸，存在于所有哺乳动物细胞中，通常酯化为膜磷脂，是人体组织中最丰富的多不饱和脂肪酸之一。

HY-19688B

Sitamaquine tosylate WR 6026 tosylate	Parasite	Infection
Sitamaquine (WR 6026) tosylate 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物，是一种抗利什曼病药物。Sitamaquine tosylate 是一种嗜脂性弱碱，在利什曼原虫的酸性区迅速积聚，主要集中在酸钙小体中。

HY-103355

YM022	CCR	Metabolic Disease
YM022 是一种高效，选择性和口服活性胃泌素/胆囊收缩素(CCK)-B 受体 (CCK-BR) 拮抗剂。 YM022 显示CCK-B 和 CCK-A 受体的 K_i 值分别为 68 pM 和 63 nM。 YM022 在体内可以抑制胃泌素诱导的胃酸分泌和组氨酸脱羧酶的活化。

HY-101903

BMS-309403	FABP	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 (aFABP, aP2)，对 aFABP，肌肉FABP (mFABP) 和表皮FABP (eFABP) 的 K_i 分别为 <2 nM，250, 350 nM。BMS-309403与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。

HY-101903A

BMS-309403 sodium	FABP	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 (aFABP, aP2)，对 aFABP，肌肉FABP (mFABP) 和表皮FABP (eFABP) 的 K_i 分别为 <2 nM，250，350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。

HY-B0946

Sulfamonomethoxine	Bacterial Antibiotic	Infection
磺胺间甲氧嘧啶钠 Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂。Sulfamonomethoxine 可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

HY-112052

Aminomalonic acid	Endogenous Metabolite	Cancer
Aminomalonic acid 是一种氨基内源性代谢产物，在体外能作为来源 Leukemia 5178Y/AR 和小鼠胰腺的 L- 天冬酰胺合成酶的高效抑制剂 (Leukemia 5178Y/AR: K_i = 0.0023 M, 小鼠胰腺: K_i= 0.0015 M)。Aminomalonic acid 具有作为区分黑素瘤转移的不同阶段生物标志物的潜力。

HY-B0946S

Sulfamonomethoxine D4	Bacterial	Infection
Sulfamonomethoxine D4 是一种 Sulfamonomethoxine 氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂，可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

HY-W010040

4-Hydroxyphenylpyruvic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
4-Hydroxyphenylpyruvic acid 是苯丙氨酸代谢的中间产物。

HY-B0931

Citiolone	Others	Others
西替沃酮 Citiolone 是半胱氨酸的衍生物，有潜力用于肝脏疾病的研究。

HY-113079

Argininic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Argininic acid 是一种 α-氨基酸，用于蛋白质的生物合成。Argininic acid 是一种碱性氨基酸。

HY-104011

L-Pyrrolysine	Others	Others
L-Pyrrolysine 是第 22 种基因编码的氨基酸。

HY-W050026

Phenylacetylglutamine NSC 203800; Phenylacetyl-L-glutamine	Endogenous Metabolite	Others
Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物，源于氨基酸发酵。

HY-135652

Hexyl gallate Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate	Bacterial Parasite	Infection
Hexyl gallate (Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌活性，通过抑制 RhlR 抑制鼠李糖脂和绿脓杆菌素的产生。Hexyl gallate，没食子酸的烷基酯衍生物，对恶性疟原虫具有很强的抗疟活性，IC₅₀ 为 0.11 mM。

HY-N6998

Paederosidic acid	Apoptosis	Cancer
异戊二酸紫草酸 Paederosidic acid 分离自 P. scandens，具有抗癌和抗炎活性。Paederosidic acid 通过诱导线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 抑制肺癌细胞。

HY-N2078

Yamogenin Neodiosgenin	LXR	Metabolic Disease
雅姆皂甙元 Yamogenin (Neodiosgenin) 是薯蓣皂素的非对映异构体。Yamogenin (Neodiosgenin) 在萤光素酶配体测定中拮抗肝脏 X 受体 (LXR) 的激活。Yamogenin (Neodiosgenin) 通过抑制 HepG2 肝细胞中脂肪酸合成的基因表达来抑制甘油三酸酯 (TG) 的积累。

HY-Y1718

Tridecanoic acid N-Tridecanoic acid	Endogenous Metabolite Bacterial	Infection Metabolic Disease
十三烷酸 Tridecanoic acid (N-Tridecanoic acid) 是一种 13 碳的中链饱和脂肪酸，可作为抗粘剂和抗生物膜剂，用于研究细菌感染。Tridecanoic acid 抑制大肠杆菌的持久性和生物膜形成。

HY-P2466

Bax BH3 peptide (55-74), wild type	Apoptosis	Cancer
Bax BH3 peptide (55-74), wild type 是一种含 20 个氨基酸的 Bax BH3 肽 (Bax 1)，能够在多种细胞系模型中诱导细胞凋亡。

HY-B1478

Dimaprit dihydrochloride	Histamine Receptor NO Synthase	Endocrinology
Dimaprit dihydrochloride 是一种选择性的组胺 H2 受体激动剂，它还抑制 nNOS，IC₅₀ 值为 49 μM。Dimaprit dihydrochloride 可刺激胃酸的分泌。

HY-N2309

Kainic acid	Others	Neurological Disease
卡英酸 Kainic acid 是 CNS 中兴奋性氨基酸受体亚型的有效激动剂。

HY-W018512

7-Ketolithocholic acid 3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸 7-Ketolithocholic acid (3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid) 是一种胆汁酸，可以被吸收，抑制内源性胆汁酸的产生和胆汁胆固醇的分泌。

HY-P1293

Conantokin G	iGluR	Neurological Disease
Conantokin G 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-107613

R 59-022 DKGI-I; Diacylglycerol kinase inhibitor I	PKC 5-HT Receptor	Inflammation/Immunology
R 59-022 (DKGI-I) 是一种二酰甘油激酶 (diacylglycerol kinase) 抑制剂 (IC₅₀=2.8 μM)。R 59-022 是一种 5-HTR 拮抗剂，激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 增强凝血酶诱导血小板产生二酰甘油和抑制中性粒细胞产生磷脂酸。

HY-14602

Tramiprosate Homotaurine; 3-Amino-1-propanesulfonic acid	Amyloid-β	Cancer
Tramiprosate是一个小的，能够口服的化合物，可以结合可溶性Aβ，减少淀粉样蛋白聚合和随后的沉积。

HY-N7031

(±)-Vasicine (±)-Peganine	Proton Pump	Inflammation/Immunology
(±)-鸭嘴花碱 (±)-Vasicine 是 Vasicine 的消旋体。Vasicine (Peganine) 从 Peganum harmala 种子中分离出来的，可显着抑制 H⁺-K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 73.47 μg/mL。抗溃疡活性。Vasicine 还显示出显着的抗分泌，抗氧化剂和细胞保护作用。

HY-P1363

β-Amyloid (1-42), human TFA Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human TFA (Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

HY-P1348

GLP-1 moiety from Dulaglutide	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
GLP-1 moiety from Dulaglutide 是来源于 Dulaglitude 的具有 31 个氨基酸的片段, Dulaglitude 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1) 激动剂, 来自专利 US 20160369010 A1。

HY-Y0127

D(-)-2-Aminobutyric acid	Endogenous Metabolite	Others
D-2-氨基丁酸 D(-)-2-Aminobutyric acid 是 D 型氨基酸氧化酶的底物。

HY-135747

Gut restricted-7 GR-7	Bacterial	Infection
Gut restricted-7 (GR-7) 是一种有效的，共价和口服活性的泛胆盐水解酶 (BSH) 抑制剂。Gut restricted-7 可减少小鼠粪便中肠道细菌的 BSH 活性并降低去结合型胆汁酸水平。

HY-Y0445A

Sodium dichloroacetate	PDHK Reactive Oxygen Species NKCC Apoptosis	Cancer
二氯乙酸钠 Sodium dichloroacetate 是癌细胞线粒体中的一种代谢调节剂，具有抗癌活性。Sodium dichloroacetate 抑制 PDHK，从而导致肿瘤微环境中的乳酸减少。Sodium dichloroacetate 增加活性氧 (ROS) 的产生并促进癌细胞凋亡，还可作为 NKCC 抑制剂。

HY-12511

SKF-86002	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
SKF-86002 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎、抗关节炎和镇痛活性。SKF-86002 能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。

HY-B1789A

Telenzepine dihydrochloride	mAChR	Neurological Disease
替仑西平二盐酸盐 Telenzepine dihydrochloride 是一种选择性和具有口服活性的毒蕈碱 M1 受体拮抗剂，K_i 为 0.94 nM。Telenzepine dihydrochloride 抑制胃酸分泌并具有抗溃疡作用。

HY-N7692

Polyporusterone A	Others	Others
猪苓酮A Polyporusterone A 是一种从 Polyporus umbellatus Fries 中分离出来的三萜羧酸。Polyporusterone A 对自由基诱导的红细胞裂解具有抑制作用。

HY-P1293A

Conantokin G TFA	iGluR	Neurological Disease
Conantokin G TFA 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G TFA 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-N7693

Polyporusterone B	Others	Others
猪苓酮B