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Results for "Angiogenesis 抑制剂" in MCE Product Catalog:

70

Inhibitors & Agonists

1

Screening Libraries

14

Peptides

32

Natural
Products

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-131118
    Desmethyl Ketoprofen

    Others Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Desmethyl Ketoprofen 具有抗炎镇痛作用。Desmethyl Ketoprofen 可用于血管生成相关疾病的研究。
  • HY-112294
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1

    VEGFR Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂,从专利 WO2003022852 中获得,例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。
  • HY-108333
    SB-633825

    Others Cancer Cardiovascular Disease
    SB-633825 是有效的, ATP 竞争性的 TIE2LOK (STK10)BRK 抑制剂IC50 分别为 3.5 nM,66 nM 和 150 nM。SB-633825 抑制癌细胞的生长和血管生成。
  • HY-112234
    L-Sepiapterin

    Sepiapterin

    Endogenous Metabolite Cancer
    L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍,诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。
  • HY-N2497
    Isoliquiritin apioside

    NF-κB MMP p38 MAPK Cancer
    芹糖异甘草苷 Isoliquiritin apioside 从 Glycyrrhizae radix rhizome 中分离出来的一种成分,显着降低了 PMA 诱导的 MMP9 活性增加,并抑制了 PMA 诱导的 MAPKNF-κB 活化。Isoliquiritin apioside 抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成。
  • HY-N7073
    Silymarin

    Others Cancer
    水飞蓟素 Silymarin 是水飞蓟 (Silybum marianum) 的提取物。Silymarin 可以显着降低肿瘤细胞的增殖,血管生成以及胰岛素抵抗。Silymarin 对于肝细胞癌 (HCC) 具有化学预防作用。
  • HY-105019A
    Melflufen hydrochloride

    Melphalan flufenamide hydrochloride

    DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Cancer
    Melflufen (Melphalan flufenamide) hydrochloride,Melphalan 的一种二肽前体药物,是一种烷基化剂。Melflufen hydrochloride 对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性,并抑制血管生成。Melflufen hydrochloride 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。Melflufen hydrochloride 还是外泌体 (exosome) 分泌的有效激动剂。
  • HY-109019
    Vorolanib

    CM082; X-82

    VEGFR PDGFR Cancer Cardiovascular Disease
    Vorolanib (CM082) 是一种具有口服活性的,有效的 VEGFR/PDGFR 抑制剂。Vorolanib 是一种有效的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白抑制剂。Vorolanib 是一种血管生成抑制剂,与 ZD1839 (HY-50895) 联用具有抗肿瘤活性。
  • HY-P1262A
    Parstatin(human) TFA

    Protease-Activated Receptor (PAR) Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Parstatin(human) TFA 是具有细胞通透性的 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂,是一种有效的血管生成抑制剂
  • HY-P1261A
    Parstatin(mouse) TFA

    Protease-Activated Receptor (PAR) Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Parstatin(mouse) TFA 是具有细胞通透性的 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂,是一种有效的血管生成抑制剂
  • HY-119257
    ABT-100

    Farnesyl Transferase Cancer
    ABT-100 是一种有效的,高选择性和口服活性的 farnesyltransferase 抑制剂。ABT-100 抑制细胞增殖 (对于 EJ-1,DLD-1,MDA-MB-231,HCT-116,MiaPaCa-2,PC-3 和 DU-145 细胞的 IC50 分别为 2.2 nM,3.8 nM,5.9 nM,6.9 nM,9.2 nM,70 nM 和 818 nM),可增加细胞凋亡并减少血管生成。ABT-100 具有广谱抗肿瘤活性。
  • HY-N0171A
    Beta-Sitosterol (purity>98%)

    β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%)

    Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    β-谷甾醇 (purity>98%) Beta-Sitosterol (purity>98%) 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>98%) 会干扰多种细胞信号通路,包括细胞周期,细胞凋亡,增殖,存活,侵袭,血管生成和炎症等。
  • HY-108556A
    RWJ-56110 dihydrochloride

    Protease-Activated Receptor (PAR) Apoptosis Cardiovascular Disease
    RWJ-56110 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、拟肽抑制剂,抑制 PAR-1 激活和内化 (结合 IC50=0.44 uM),对 PAR-2, PAR-3 和 PAR-4 无影响。RWJ-56110 dihydrochloride 抑制由 SFLLRN-NH2 (IC50=0.16 μM) 和凝血酶 (IC50=0.34 μM) 诱导的血小板聚集,相对于 U46619 (HY-108566) 具有相当的选择性。RWJ-56110 dihydrochloride 在体内阻断血管生成和新血管的形成。RWJ-56110 dihydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-13718
    Oglufanide

    H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan

    VEGFR HCV Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    奥谷法奈 Oglufanide能够抑制VEGF,也能够抑制血管生成。
  • HY-N0171B
    Beta-Sitosterol (purity>75%)

    β-Sitosterol (purity>75%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>75%)

    Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Beta-Sitosterol (purity>75%) 主要包括 75% β-谷甾醇和 10% 菜油甾醇。Beta-Sitosterol 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>75%) 会干扰多种细胞信号通路,包括细胞周期,细胞凋亡,增殖,存活,侵袭,血管生成和炎症等。
  • HY-N0171
    Beta-Sitosterol (purity>80%)

    β-Sitosterol (purity>80%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>80%)

    Endogenous Metabolite Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    β-谷甾醇 Beta-Sitosterol (purity>80%) 主要包括 β-谷甾醇 (≥80%)、豆甾醇、菜油甾醇和菜籽甾醇。Beta-Sitosterol 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>98%) 会干扰多种细胞信号通路,包括细胞周期,细胞凋亡,增殖,存活,侵袭,血管生成和炎症等。
  • HY-101932
    TNP-470

    AGM-1470

    Aminopeptidase Cancer Cardiovascular Disease
    夫马菌素醇 TNP-470 是甲硫氨酸氨肽酶-2 抑制剂,也是一种血管生成抑制剂
  • HY-N0910
    Notoginsenoside Ft1

    Others Others
    三七皂甙 Ft1 三七皂苷Ft1(Notoginsenoside Ft1)是植物分离三七皂苷,刺激血管生成。
  • HY-N0517
    Erianin

    Bacterial Cancer Neurological Disease
    毛兰素 Erianin,常用作退烧药和止疼剂,能够抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 诱导的肿瘤血管生成。
  • HY-N1996
    Chebulagic acid

    COX Lipoxygenase Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Chebulagic acid是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。有抗炎和抗感染的效果。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。
  • HY-P1663A
    ATWLPPR Peptide TFA

    Complement System Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    ATWLPPR Peptide TFA 是一种选择性的 neuropilin-1 (NRP-1) 抑制剂,能够抑制 VEGF165 与 NRP-1 结合,可用于血管生成的研究。ATWLPPR Peptide TFA 能够减轻糖尿病引起的早期视网膜损伤。
  • HY-100693
    SYP-5

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    SYP-5 是一种新型 HIF-1 抑制剂,抑制肿瘤细胞侵袭和血管生成。
  • HY-14571
    E7820

    ER68203-00

    Integrin Cancer
    E7820 是一种血管生成抑制剂,能够抑制整合素蛋白 a2 (integrin a2) 的活性,整合素蛋白 a2 是内皮细胞中的细胞粘附分子。
  • HY-13535A
    ATN-161 trifluoroacetate salt

    ATN-161 TFA salt

    Integrin Cancer
    ATN-161 trifluoroacetate salt 是一种新型 integrin α5β1 拮抗剂,在肝转移模型小鼠模型中,抑制血管生成。
  • HY-N2500
    Deoxypodophyllotoxin

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy Infection Cardiovascular Disease
    脱氧鬼臼毒素 Deoxypodophyllotoxin (DPT),鬼臼毒素的衍生物,是一种木酚素,从 Sinopodophullumhexandrum (小檗科)的根茎分离,具有强效抗有丝分裂和抗病毒特性。Deoxypodophyllotoxin 作为靶向微管的药物,不仅抗有丝分裂剂而且作为有效的血管生成抑制剂,在肿瘤学中具有重大影响。Deoxypodophyllotoxin 诱导细胞自噬 (autophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis)。 Deoxypodophyllotoxin 引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+ 浓度增加。
  • HY-13648
    Incyclinide

    CMT-3; COL-3

    MMP Cancer
    Incyclinide (CMT-3, COL-3) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,诱导细胞外基质降解,抑制血管生成,肿瘤生长和侵袭以及转移。
  • HY-13743
    Roquinimex

    Linomide; FCF89; ABR212616

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    罗喹美克 Roquinimex (Linomide; PNU212616; ABR212616)是免疫刺激剂,能增强NK细胞活性和巨噬细胞的细胞毒性,抑制血管生成和TNF α的分泌。
  • HY-N0765
    Isoliquiritin

    Fungal Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
    Isoliquiritin 是从甘草根中分离得到的,能抑制血管生成和导管形成。Isoliquiritin 还具有抗抑郁作用和抗真菌活性。
  • HY-116856
    SRPKIN-1

    SRPK Cancer Cardiovascular Disease
    SRPKIN-1是共价,不可逆的 SRPK1/2 抑制剂IC50 分别为35.6 和 98 nM。有抗血管生成作用。
  • HY-128341
    ERK5-IN-2

    ERK Cancer Cardiovascular Disease
    ERK5-IN-2 是一种具有口服活性,亚微摩尔效力,选择性的 ERK5 抑制剂,对 ERK5ERK5 MEF2DIC50s 分别是 0.82 μM,3 μM。ERK5-IN-2 不与 BRD4 溴结构域相互作用。ERK5-IN-2 抑制肿瘤异种移植生长和 碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF) 驱动的基质胶塞血管的生成。
  • HY-N0135
    Tanshinone IIA

    Dan Shen ketone

    VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    丹参酮 IIA Tanshinone IIA (Tan IIA) 是红根丹参根系中的主要脂溶性组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。
  • HY-N2618
    3-​O-​Acetyloleanolic acid

    Apoptosis Cancer
    齐墩果酸3-乙酸酯 3-O-Acetyloleanolic acid (3AOA) 是从Vigna sinensis K. 种子中提取得到的一种齐墩果醇酸,可诱导癌细胞凋亡并拥有抗血管生成作用。
  • HY-14596
    Genistein

    NPI 031L

    EGFR Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    染料木素 Genistein是一种大豆异黄酮,是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases,比如 EGFR) 抑制剂,是对多种癌症的化疗剂,主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis),细胞周期和血管生成以及抑制转移。
  • HY-N4127
    3'-Demethylnobiletin

    Others Cancer
    3'-去甲川陈皮素 3'-Demethylnobiletin 是 Nobiletin 的一种衍生物,3'-Demethylnobiletin 是存在于柑橘类水果中的一种多甲氧基黄酮类化合物。Nobiletin 通过调节 Src,FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤,并抑制肿瘤血管生成。
  • HY-N6892
    3'-​O-​Acetylhamaudol

    Others Cancer
    3'-O-Acetylhamaudol 是从Angelica japonica 根部提取得到的,其抗肿瘤活性通过抗血管生成和激活肠上皮淋巴细胞实现。
  • HY-N7449
    Neamine

    Bacterial Cancer Infection Neurological Disease Cardiovascular Disease
    新霉胺 Neamine 是一种 Neomycin 的无毒衍生物,也是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine 具有有效的抗菌,抗肿瘤和神经保护活性。
  • HY-Y0892
    4-Hydroxybenzyl alcohol

    Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    4-Hydroxybenzyl alcohol是广泛分布于各种植物中的酚类化合物。 具有抗炎,抗氧化,抗伤害感受活性。 神经保护作用。 抑制肿瘤血管生成和生长。
  • HY-107406
    Antimycin A1

    Mitochondrial Metabolism Cancer
    Antimycin A1 是泛醇-细胞色素 c 氧化还原酶的特定电子转移 (electron transfer) 抑制剂。Antimycin A1 通过抑制 HIF-1α 激活导致的 VEGF 产生减少来抑制血管生成。
  • HY-12033
    2-Methoxyestradiol

    2-ME2; NSC-659853

    Apoptosis Microtubule/Tubulin Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    二甲氧基雌二醇 2-Methoxyestradiol (2-ME2),具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物,是凋亡诱导剂和血管生成抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol (2-ME2) 也可破坏微管的稳定。
  • HY-N6772
    Cytochalasin E

    Autophagy Cancer
    Cytochalasin E 是一种含有曲霉衍生真菌代谢产物的环氧化物,抑制血管生成和肿瘤生长,Cytochalasin E 是一种有效的肌动蛋白解聚剂,能结合肌动蛋白丝的倒刺端并盖住,以防止肌动蛋白伸长。
  • HY-136446
    MYLS22

    Others Cancer Cardiovascular Disease
    MYLS22 是首创的,选择性视神经萎缩 1 (OPA1) 抑制剂。MYLS22 可以靶向内皮细胞 OPA1 减少肿瘤的生长,通过影响 NFkB 活性和血管生成基因表达抑制血管生成。
  • HY-N6036
    Ganoderic acid F

    Others Cancer
    灵芝酸F Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡,致癌作用,氧化应激,钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。
  • HY-N0162
    Luteolin

    Luteoline; Luteolol; Digitoflavone

    Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer Inflammation/Immunology
    木犀草素 Luteolin (Luteolol) 是一种黄酮类化合物,具有抗炎和抗癌特性,可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞,并抑制细胞转移和血管生成。
  • HY-110066
    (Z)-Guggulsterone

    Apoptosis VEGFR Akt Cancer
    Z-guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分,通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 Z-guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。
  • HY-121356
    Carebastine

    Histamine Receptor Cancer Endocrinology
    卡依巴司丁 Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖,迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。
  • HY-18963
    Lavendustin A

    RG-14355

    EGFR Cancer
    薰草菌素 Lavendustin A (RG-14355), 可从Streptomyces Griseolavendus 中分离得到,是一种有效的、特异性的、ATP竞争性的酪氨酸激酶抑制剂,对表皮生长因子受体 (EGFR) 相关酪氨酸激酶的 IC50 值为 11 ng/mL。 能抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成,阻断LTPGABA-A的诱导。
  • HY-N5112B
    β,β-Dimethylacrylshikonin

    Others Cancer
    β,β-Dimethylacrylshikonin 是从 Arnebia nobilis 中提取得到的一种萘醌衍生物,通过PI3K通路诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 的表达,促进血管生成。Arnebin 1 具有抗肿瘤活性。
  • HY-119757
    Tyrphostin AG1433

    SU1433; AG1433

    PDGFR VEGFR Cancer
    Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG1433 还是一种选择性的 PDGFRβVEGFR-2 (Flk-1/KDR) 抑制剂IC50 分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。
  • HY-N6263
    EGCG Octaacetate

    Bacterial Infection Cardiovascular Disease
    EGCG Octaacetate 是表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 的前药,用于增强 EGCG 在体内的稳定性和生物利用度。EGCG Octaacetate 具有高功效,生物利用度,抗氧化和抗血管生成能力。EGCG Octaacetate 是革兰氏阳性菌 (GPB) 和革兰氏阴性菌 (GNB) 的潜在抗菌化合物。
  • HY-107818
    4-Hydroxychalcone

    NF-κB Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    4-Hydroxychalcone 是查尔酮代谢物,具有抗血管生成和消炎作用。 4-Hydroxychalcone 通过抑制生长因子途径抑制血管生成,无细胞毒性迹象。4-Hydroxychalcone 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 途径活化并激活 BMP 信号传导,通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压 (RH)。
  • HY-P1259
    PR-39

    Proteasome Bacterial Inflammation/Immunology
    PR-39 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽,是一种非竞争性,可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上,并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 刺激小鼠的血管生成,抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
  • HY-P1259A
    PR-39 TFA

    Proteasome Bacterial Inflammation/Immunology
    PR-39 TFA 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽,是一种非竞争性,可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 TFA 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上,并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 TFA 刺激小鼠的血管生成,抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
  • HY-P1682A
    Balixafortide TFA

    POL6326 TFA

    CXCR Cancer
    Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的,选择性的,耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂,其 IC50 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC50 < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂,并具有抗癌作用。
  • HY-N0155
    Nobiletin

    ROR Reactive Oxygen Species Apoptosis Autophagy Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    蜜橘黄素 Nobiletin 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮,可改善记忆力丧失,是一种 RORs 激动剂。Nobiletin 可以降低分化的 C2C12 肌管中的 ROS 的水平,并具有抗炎和抗癌特性,包括抗血管生成,抗增殖,抗转移和诱导细胞凋亡。
  • HY-124527
    HET0016

    Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    HET0016 是一种高效、选择性的 20-HETE 合成酶抑制剂,对重组 CYP4A1、CYP4A2 和 CYP4A3 催化 20-HETE 合成作用的 IC50 值分别为 17.7 nM, 12.1 nM 和 20.6 nM。HET0016 是一种选择性 CYP450 抑制剂,已被证明可以抑制血管生成和肿瘤生长。
  • HY-P1789
    CTTHWGFTLC, CYCLIC

    MMP Cancer Inflammation/Immunology
    CTTHWGFTLC, CYCLIC 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC50 约为 8 μM。
  • HY-12170A
    Prinomastat hydrochloride

    AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride

    MMP Cancer
    Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2, MMP-3MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
  • HY-P1789A
    CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA

    MMP Cancer Inflammation/Immunology
    CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC50 约为 8 μM。
  • HY-100434
    PD-161570

    FGFR PDGFR EGFR Src TGF-β Receptor Cancer Cardiovascular Disease
    PD-161570 是一种有效的且具有 ATP 竞争能力的人 FGF-1 受体抑制剂IC50 为 39.9 nM,Ki 为 42 nM。PD-161570 还抑制 PDGFREGFRc-Src 酪氨酸激酶,IC50 值分别为 310 nM,240 nM 和 44 nM。PD-161570 抑制 PDGF 刺激的自磷酸化和 FGF-1 受体磷酸化,IC50 分别为 450 nM 和 622 nM。PD-161570 还是一种骨形态发生蛋白 (BMPs) 和 TGF-β 信号抑制剂
  • HY-12170
    Prinomastat

    AG3340; KB-R9896

    MMP Cancer
    Prinomastat (AG3340) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
  • HY-19306
    SB-267268

    Integrin Cancer
    SB-267268 是一种选择性和非肽性 αvβ3αvβ5 整合素拮抗剂,对人αvβ3,猴 αvβ3 和 人αvβ5 的 Ki 分别为 0.9,0.5 和 0.7 nM。SB-267268 抑制人和小鼠 αvβ3 的 IC50 值为 0.68 和 0.29 nM。SB-267268 降低血管生成和 VEGF 表达。
  • HY-N3032
    Xanthatin

    Apoptosis VEGFR Lipoxygenase Bacterial Cancer Infection Inflammation/Immunology
    Xanthatin 从 Xanthium strumarium 叶子中提取,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Xanthatin 通过抑制 PGE2 的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。Xanthatin 抑制布鲁氏菌的 IC50 值为 2.63 μg/ mL,对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。
  • HY-101180
    C2 Ceramide

    Ceramide 2

    Phosphatase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Endocrinology Metabolic Disease
    C2 神经酰胺 C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一种角质层的主要脂质,也是一种蛋白质磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。C2 Ceramide 还可激活 PP2A 和神经酰胺激活的蛋白磷酸酶 (CAPP)。C2 Ceramide 可诱导细胞分化和凋亡 (apoptosis),抑制线粒体呼吸链复合物 III (mitochondrial respiratory chain complex III)。C2 Ceramide 是一种皮肤调理剂,可保护表皮屏障免受水分流失。
  • HY-B0195
    Tranilast

    MK-341; SB 252218

    Angiotensin Receptor Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    曲尼司特 Tranilast (MK-341) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。
  • HY-B0195A
    Tranilast sodium

    MK-341 sodium; SB 252218 sodium

    Prostaglandin Receptor Angiotensin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    曲尼司特钠 Tranilast sodium (MK-341 sodium) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。
  • HY-N6742
    Borrelidin

    Treponemycin

    CDK Parasite Apoptosis Antibiotic Infection
    Borrelidin (Treponemycin) 是细菌和真核 threonyl-tRNA 合成酶抑制剂,是 Streptomyces rochei 中分离的含氮大环内酯类抗生素。Borrelidin (Treponemycin) 是一种出芽酵母 Cdc28/Cln2 抑制剂,其作用的 IC50 值为 24 μM。Borrelidin (Treponemycin) 是一种强效的血管生成抑制剂,其 IC50 值为 0.8 nM,可诱导血管形成细胞凋亡。Borrelidin (Treponemycin) 具有较强的抗疟活性,对恶性疟原虫 K1 株和 FCR3 株作用的 IC50 值分别为 1.9 nM 和 1.8 nM。
  • HY-136244
    PF-06952229

    TGF-β Receptor Cancer
    PF-06952229 是一种强效、选择性和口服的 TGFbR1 抑制剂。PF-06952229 与 TGFbR1 特异性结合,阻止 TGFbR1 介导的信号转导。PF-06952229 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic agent),主要用于研究实体瘤,尤其是转移性乳腺癌。
  • HY-12169
    Marimastat

    BB2516; TA2516

    MMP Cancer
    马立马司他 Marimastat (BB2516) 是一种广谱的,具有口服活性的 MMPs 抑制剂,有效抑制 MMP-9 (IC50=3 nM), MMP-1 (IC50=5 nM), MMP-2 (IC50=6 nM), MMP-14 (IC50=9 nM), MMP-7 (IC50=13 nM),用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂,限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂,Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。
  • HY-N3387
    Licoricidin

    Apoptosis NF-κB Akt MMP Cancer Inflammation/Immunology
    甘草西定 Licoricidin (LCD) 从甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch 中分离,具有抗癌活性。Licoricidin (LCD) 通过诱导周期停滞,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),可用于结直肠癌的研究。Licoricidin (LCD) 通过抑制肿瘤血管生成和淋巴管生成以及肿瘤组织局部微环境的变化抑制肺转移。Licoricidin (LCD) 通过体外和体内 AktNF-κB 途径的失活,增强吉西他滨诱导的骨肉瘤 (OS) 细胞的细胞毒性。Licoricidin (LCD) 通过 ROS 清除阻断 UVA 诱导的光老化,限制 MMP-1 的活性,被认为是新的局部应用的抗衰老制剂中的活性成分。
  • HY-12379
    NS-2028

    Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology
    NS-2028 是一种高选择性可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 抑制剂, 其 basal 和 NO 刺激的酶活性的 IC50 值分别为 30 nM 和 200 nM。NS-2028 抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性, IC50值分别为17 nM和20 nM。NS-2028 抑制 3-吗啉代-sydnonimine (SIN-1) 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状GMP,IC50 值为30 nM。NS-2028 常用于一氧化氮信号通路的研究,它完全抑制非血管平滑肌中 NO 依赖性松弛反应 (1μM)。NS-2028 可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。