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Angiotensin

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By Targets:	Angiotensin Receptor (128) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (115) 11β-HSD (2) Acyltransferase (1) Adrenergic Receptor (3) Akt (2) Amino Acid Derivatives (1) Aminopeptidase (1) Apelin Receptor (APJ) (4) Apoptosis (23) Arrestin (3) Autophagy (6) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) Bombesin Receptor (1) Bradykinin Receptor (3) c-Met/HGFR (2) Casein Kinase (2) Caspase (2) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (1) Cytochrome P450 (2) Drug Metabolite (6) Endogenous Metabolite (18) Endothelin Receptor (5) Epoxide Hydrolase (1) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) HDAC (1) HIV (1) Influenza Virus (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (5) mAChR (2) MMP (4) NADPH Oxidase (1) Neprilysin (5) NF-κB (1) Opioid Receptor (1) Parasite (1) PI3K (2) PPAR (2) Prostaglandin Receptor (2) Reactive Oxygen Species (3) Renin (1) SARS-CoV (4) Thrombin (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Xanthine Oxidase (1)
By Research Areas:	Cancer (31) Cardiovascular Disease (208) Endocrinology (72) Infection (7) Inflammation/Immunology (28) Metabolic Disease (28) Neurological Disease (13)

By Targets:

Angiotensin Receptor (128)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (115)

11β-HSD (2)

Acyltransferase (1)

Adrenergic Receptor (3)

Akt (2)

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SARS-CoV (4)

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Targets Recommended: Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2983

Angiotensin-converting enzyme ACE; kininase II; CD143	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Angiotensin-converting enzyme (ACE) 血管紧张素转换酶是一种二羧基肽酶，它将非活性的血管紧张素 I (Ang I) 转化为活性的 Ang II，并降解活性的缓激肽 (BK)。Angiotensin-converting enzyme 是一种有效的血管收缩剂，常用于生化研究。

HY-13948

Angiotensin II human 最多引用文献 78 篇文献验证 Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-13948A

Angiotensin II human acetate 最多引用文献 78 篇文献验证 Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cancer Endocrinology Cardiovascular Disease
血管紧张素 II 醋酸盐 Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-P2212

Angiotensin amide (Asn1,Val5)-Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Inflammation/Immunology
血管紧张素胺 Angiotensin amide ((Asn1,Val5)-Angiotensin II) 是一种有效的血管收缩剂。Angiotensin amide 是血管紧张素 II 的衍生物。Angiotensin amide 可用作心脏激活剂。

HY-P2643

Angiotensin I/II (4-8)	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II (4-8) 是血管紧张素 II 的主要代谢产物，是一种 C 末端 4-8 片段的五肽。

HY-P0108

Angiotensin II 5-valine Valine Angiotensin II; 5-L-Valine Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Cancer Endocrinology
血管紧张素 Ⅱ 5-缬氨酸 Angiotensin II 5-valine 是血管紧张素受体 *(angiotensin* receptor)** 的激动剂。

HY-13948B

Angiotensin II human TFA 最多引用文献 78 篇文献验证 Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cancer Endocrinology Cardiovascular Disease
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-P1829

Angiotensin I/II (1-6)	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II 1-6 含有 1-6 个氨基酸，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。Angiotensin I 被血管紧张素转换酶 (ACE)水解形成具有生物活性的 angiotensin II。Angiotensin II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。

HY-P1829A

Angiotensin I/II (1-6) (TFA)	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II (1-6) TFA 含有 1-6 个氨基酸，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。前体血管紧张素原被肾素裂解形成 Angiotensin I。Angiotensin I 被血管紧张素转换酶 (ACE)水解形成具有生物活性的 angiotensin II。Angiotensin II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。

HY-P1032

Angiotensin I (human, mouse, rat) 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Others
血管紧张素 1 (人) Angiotensin I (human, mouse, rat) 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。

HY-P1564A

*[Sar1, Ile8]-Angiotensin* II TFA** AngiotensinII TFA; Angiotensin 2 TFA	Angiotensin Receptor	Others
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II (TFA) 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。

HY-12403

Angiotensin (1-7) 5 篇文献验证 Ang-(1-7)	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease Endocrinology
血管紧张素 (1-7) Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC₅₀ 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。

HY-P1792

Angiotensin II (1-4), human	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Angiotensin II (1-4), human 是一种由 AT I经血管紧张素转换酶(ACE)合成的内源性肽。Angiotensin II与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的GPCRs，增加细胞内 Ca²⁺ 水平。Angiotensin II也在肾小管近端的Na⁺/H⁺交换器中起作用。

HY-P1769

Angiotensin II (5-8), human	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Angiotensin II (5-8), human 是一种血管收缩肽血管紧张素II的内源性c端片段。Angiotensin II与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的GPCRs，增加细胞内 Ca²⁺ 水平。Angiotensin II也在肾小管近端的Na⁺/H⁺交换器中起作用。

HY-P1792A

Angiotensin II (1-4), human TFA	Angiotensin Receptor	Endocrinology Metabolic Disease
Angiotensin II (1-4), human (TFA) 是一种由 AT I经血管紧张素转换酶 (ACE) 合成的内源性肽。Angiotensin II 与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的 GPCRs，增加细胞内 Ca²⁺ 水平。Angiotensin II 也在肾小管近端的Na⁺/H⁺交换器中起作用。

HY-P1540A

Angiotensin III, human, mouse TFA	Angiotensin Receptor
Angiotensin III, human, mouse (TFA) 是一种血管紧张素。

HY-12403A

Angiotensin (1-7) (acetate) 5 篇文献验证 Ang-(1-7) (acetate)	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Endocrinology Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC₅₀=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。

HY-P1515

Angiotensin II (3-8), human	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Angiotensin II (3-8), human 是一种活性稍弱的血管紧张素 AT₁ 受体激动剂。

HY-P1839

Angiotensin I/II (1-5)	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II 1-5 是由 1-5 个氨基酸组成的多肽，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的。血管紧张素 II 是由血管紧张素 I 产生的。血管紧张素 II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究、基础科学和诊断中。

HY-P1839A

Angiotensin I/II (1-5) (TFA)	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II 1-5 TFA 是由 1-5 个氨基酸组成的多肽，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的。血管紧张素 II 是由血管紧张素 I 产生的。血管紧张素 II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究、基础科学和诊断中。

HY-P1515A

Angiotensin II (3-8), human TFA 2 篇文献验证	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Angiotensin II (3-8), human (TFA) 是一种活性稍弱的血管紧张素 AT₁ 受体激动剂。

HY-13948BS

Angiotensin II human-13C6,15N TFA Angiotensin II-13C₆,¹⁵N TFA; Ang II-13C₆,¹⁵N TFA; DRVY(I-13C₆,¹⁵N)HPF TFA	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Angiotensin II human-¹³C₆,¹⁵N TFA (Ang II-¹³C₆,¹⁵N TFA) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Angiotensin II human (TFA) (HY-13948B)。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 在调节人体血压方面起着核心作用，这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏作用。

HY-P1540

Angiotensin III, human, mouse	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Angiotensin III, human, mouse 是一种七肽，为血管紧张素 2 型受体 (AT₂R) 激动剂，对 AT₂R 和 AT₁R 的 IC₅₀ 值分别为 0.648 nM 和 21.1 nM。

HY-P1486

Angiotensinogen (1-14), human	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Angiotensinogen (1-14), human 是肾素底物血管紧张素原 (angiotensinogen) 的片段，血管紧张素原是天然存在的肾素底物，也是所有血管紧张素肽的前体。

HY-P1486A

Angiotensinogen (1-14), human TFA	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Angiotensinogen (1-14), human TFA 是肾素底物血管紧张素原 (angiotensinogen) 的片段，血管紧张素原是天然存在的肾素底物，也是所有血管紧张素肽的前体。

HY-P3138

*(Sar1)-Angiotensin* II**	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
(Sar1)-Angiotensin II，一种血管紧张素 II (Angiotensin II) 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。(Sar1)-Angiotensin II 以 2.7 nM 的 K_d 值结合到富含脑膜的颗粒上。(Sar1)-Angiotensin II 可以刺激雏鸡心肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。

HY-P0205

Saralasin [Sar1,Ala8] Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
沙拉新 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-P0205A

Saralasin acetate hydrate [Sar1,Ala8] Angiotensin II acetate hydrate	Angiotensin Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
沙拉新醋酸水合物 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) acetate hydrate 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin acetate 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin acetate 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-P0205B

Saralasin TFA [Sar1,Ala8] Angiotensin II TFA	Angiotensin Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
沙拉新三氟乙酸 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) TFA 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin TFA 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin TFA 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-P4685

*(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin* II**	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease
(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 是一种功能选择性 angiotensin II type 1 receptor (AT1R) 激动剂。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的胰岛素受体 (IR) 信号和糖原合成。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的 Akt 和 GSK3α/β 磷酸化。

HY-P1564

*[Sar1, Ile8]-Angiotensin* II**	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。

HY-145611

Mopivabil	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Mopivabil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。

HY-145610

Mepixetil	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Mepixetil 是一种有效的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂。

HY-P2563

*[Tyr(P)4] Angiotensin* II**	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease
[Tyr(P)4] Angiotensin II 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。

HY-145553

Azilsartan mopivabil	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Azilsartan mopivabil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的强效拮抗剂。

HY-131278

Olmesartan methyl ester	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
奥美沙坦甲酯 Olmesartan methyl ester 是 Olmesartan medoxomil 合成的中间体。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 66.2 μM。

HY-111032

Allisartan isoproxil	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
阿利沙坦酯 Allisartan isoproxil (ALS-3) 是一种口服有效的、选择性的、血管紧张素 II 型 1 受体 (Angiotensin II Type 1) 的非肽抑制剂。Allisartan isoproxil也是一种降压剂。Allisartan isoproxil 可能抑制血管紧张素-醛固酮系统和氧化应激。Allisartan isoproxil 可降低血压和保护器官，防止脑血管损伤。Allisartan isoproxil (80-320 mg/kg/d) 在大鼠模型中，靶向肝脏器官而显示出毒性。

HY-145552

Azilsartan mepixetil QR-01019	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用，更明显和更持久的降心率作用，安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。

HY-101681

Utibapril FPL 63547	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
乌替普利 Utibapril 是一种 angiotensin-converting enzyme (ACE) 抑制剂，具有抗高血压的功效。

HY-101618

L162389	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
L162389 是一种有效的 angiotensin AT1 受体拮抗剂，K_i 值为 28 nM。

HY-108321

Zofenopril	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Neurological Disease
Zofenopril 是一个 angiotensin-converting enzyme (ACE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 81 μM。

HY-101706

CGP48369	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
CGP48369 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，用于研究抗高血压疾病。

HY-10259A

PD 123319 ditrifluoroacetate 5 篇以上引用文献	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
PD 123319 ditrifluoroacetate 是一种有效的，选择性的 *AT2 angiotensin* II receptor 拮抗剂，IC₅₀** 值为 34 nM。

HY-17005

Olmesartan medoxomil CS 866	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
奥美沙坦酯 Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂，IC₅₀ 为 66.2 μM。

HY-19191

L-159282 MK 996	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
L-159282 是一种有效的，可口服的，非肽段的 angiotensin II receptor 拮抗剂，具有抗高血压的功效。

HY-101577

NCX899	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
NCX899 是一种能够释放 NO 的 enalapril 的衍生物，能够抑制 angiotensin-converting enzyme (ACE) 的活性。

HY-18204

Valsartan 10 篇以上引用文献 CGP 48933	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
缬沙坦 Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-15834A

Eprosartan mesylate 1 篇文献验证 SKF-108566J	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
甲磺酸依普罗沙坦 Eprosartan mesylate (SKF-108566J) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan mesylate 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC₅₀ 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

HY-117743

Eprosartan 1 篇文献验证 SKF-108566J free base	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
依普沙坦 Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC₅₀ 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

HY-108321S

Zofenopril-d5	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Neurological Disease
Zofenopril-d₅ 是 Zofenopril 氘代物。Zofenopril 是一个 angiotensin-converting enzyme (ACE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 81 μM。

HY-P4546

Abz-Ser-Pro-3-nitro-Tyr	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Others
Abz-Ser-Pro-3-nitro-Tyr 是 ACE2 (angiotensin-converting enzyme-2) 的底物。

HY-19214

Elisartan HN 65021	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
依利沙坦 Elisartan 是一种可口服的，非肽段类 angiotensin II AT1 receptor 的拮抗剂 HN-12206 的前体活性分子，具有抗高血压的作用。

HY-17621

Sparsentan RE-021; DARA-a	Angiotensin Receptor Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Sparsentan (RE-021) 是高度选择的血管紧张素 II (angiotensin II) 和内皮素 A (endothelin A) 受体的双重拮抗剂，K_i 值分别为 0.8 和 9.3 nM。

HY-131264

Olmesartan medoxomil impurity C Dehydro Olmesartan medoxomil	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease
Olmesartan medoxomil impurity C 是Olmesartan medoxomil 的杂质。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂，IC₅₀ 为 66.2 μM。

HY-117743S

Eprosartan-d3	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
依普沙坦 d₃ Eprosartan-d₃ 是 Eprosartan 的氘代物。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC₅₀ 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

HY-18204S2

Valsartan-d8 CGP 48933-d₈	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
缬沙坦 d₈ Valsartan-d₈ 是 Valsartan 的氘代物。Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-18204S3

(Rac)-Valsartan-d9 (Rac)-CGP 48933-d₉	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
(Rac)-Valsartan-d₉ 是 Valsartan 氘代物。Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-18204S1

Valsartan-d3 CGP 48933-d₃	Angiotensin Receptor
缬沙坦-d₃ Valsartan-d₃ 是 Valsartan 的氘代物。 Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-13955

Telmisartan 10 篇以上引用文献 BIBR 277	Angiotensin Receptor Autophagy	Cardiovascular Disease Endocrinology
替米沙坦 Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC₅₀ 值为 9.2 nM。

HY-17005R

Olmesartan medoxomil (Standard) CS 866 (Standard)	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
奥美沙坦酯（标准品） Olmesartan medoxomil (Standard) 是 Olmesartan medoxomil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂，IC₅₀ 为 66.2 μM。

HY-A0117

Temocaprilat Temocapril diacid; Temocaprilate; RS 5139	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Temocaprilat (Temocapril diacid) 是一种血管紧张素转换酶抑制剂 (Angiotensin-converting Enzyme，ACE)。Temocaprilat 缓解了高糖介导的主动脉内皮细胞增殖的抑制作用。Temocaprilat 在高血压和血管炎症中有潜在应用。

HY-P0318

Hemorphin-7	Opioid Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Hemorphin-7 是一种血啡肽 (hemorphin)，是来源于血红蛋白β链的一种内源性阿片类物质。Hemorphin 能够活化阿片类受体 (opioid receptor) 以及抑制血管紧张素转化酶 (angiotensin-converting enzyme)，具有抗伤害、抗高血压的作用。

HY-17621S

Sparsentan-d5 RE-021-d₅; DARA-a-d₅	Angiotensin Receptor Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Sparsentan-d₅ 是 Sparsentan 氘代物。Sparsentan (RE-021) 是高度选择的血管紧张素 II (angiotensin II) 和内皮素 A (endothelin A) 受体的双重拮抗剂，K_i 值分别为 0.8 和 9.3 nM。

HY-17005S

Olmesartan medoxomil-d6	Isotope-Labeled Compounds Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
奥美沙坦酯 d₆ Olmesartan medoxomil-d₆ 是 Olmesartan medoxomil 的氘代物。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂，IC₅₀ 为 66.2 μM。

HY-100113

Buloxibutid 3 篇文献验证 AT2 receptor agonist C21	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) 是一种类似活性分子的，选择性 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂，对 AT2 受体和 AT1 受体的 K_i 值分别为 0.4 nM 和 10 μM。

HY-13955S1

Telmisartan-d4	Angiotensin Receptor Autophagy	Cardiovascular Disease Endocrinology
替米沙坦 d₄ Telmisartan-d₄ 是 Telmisartan 的氘代物。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC₅₀ 值为 9.2 nM。

HY-13955S

Telmisartan-d3	Angiotensin Receptor Autophagy	Cardiovascular Disease Endocrinology
替米沙坦 d₃ Telmisartan-d₃ 是 Telmisartan 的氘代物。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC₅₀ 值为 9.2 nM。

HY-13955S2

Telmisartan-13C,d3 BIBR 277-¹³C,d₃	Angiotensin Receptor Autophagy	Cardiovascular Disease Endocrinology
Telmisartan-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Telmisartan。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC₅₀ 值为 9.2 nM。

HY-B0195

Tranilast 5 篇文献验证 MK-341; SB 252218	Angiotensin Receptor Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
曲尼司特 Tranilast (MK-341) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2，IC₅₀=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。

HY-B0195A

Tranilast sodium MK-341 sodium; SB 252218 sodium	Prostaglandin Receptor Angiotensin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
曲尼司特钠 Tranilast sodium (MK-341 sodium) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2，IC₅₀=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。

HY-127026A

Quinaprilat hydrate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
喹那普利水合物 Quinaprilat hydrate 是一种非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，是 Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat hydrate 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat hydrate 具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。

HY-127026

Quinaprilat	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
喹那普利 Quinaprilat 是一种具有口服活性的非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，是 Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。

HY-13955S3

Telmisartan-d7 BIBR 277-d₇	Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease
Telmisartan-d₇ (BIBR 277-d₇) 是一种氘代标记的 Telmisartan (HY-13955)。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC₅₀ 值为 9.2 nM。

HY-P1944A

Apelin-13 TFA 3 篇文献验证	Apelin Receptor (APJ)	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-13 TFA 是 *G 蛋白偶联受体angiotensin* II protein J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC₅₀** 值为 0.37 nM。Apelin-13 TFA 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 TFA 也可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。

HY-B0231A

Enalaprilat MK-422 anhydrous	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Enalaprilat (MK-422 anhydrous) 是口服前体 Enalapril 的活性代谢物，是一种有效，竞争性和长效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.94 nM。Enalaprilat 可用于高血压的研究。

HY-B0231

Enalaprilat dihydrate 2 篇文献验证 MK-422	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
依那普利拉二水合物 Enalaprilat dihydrate (MK-422) 是口服前体 Enalapril 的活性代谢物，是一种有效，竞争性和长效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.94 nM。Enalaprilat dihydrate 可用于高血压的研究。

HY-P1944

Apelin-13	Apelin Receptor (APJ)	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-13 是 *G 蛋白偶联受体angiotensin* II protein J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC₅₀** 值为 0.37 nM。Apelin-13 广泛分布于中枢和外周神经系统。Apelin-13 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 也可用于 2 型糖尿病综合征的研究。

HY-127026S

Quinaprilat-d5	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Quinaprilat-d₅ 是一种 Quinaprilat 氘代物。Quinaprilat 是一种非巯基 ACE 抑制剂，是Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 主要作为血管扩张剂，降低外周和肾血管的总阻力。

HY-18205

RXPA 380	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
RXPA 380 是一种 C 端特异性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，K_i 为 3 nM。RXPA 380 抑制人重组 ACE C 域突变体，IC₅₀ 为 2.5 nM。

HY-P2217

Aclerastide DSC-127; NorLeu3-A(1-7)	Angiotensin Receptor	Inflammation/Immunology
阿勒司肽 Aclerastide (DSC-127) 是一种血管紧张素受体激动剂。Aclerastide 也是血管紧张素 II 的肽类似物。Aclerastide 可用于糖尿病溃疡组织再生的研究。

HY-109058

Firibastat QGC001; RB150	Aminopeptidase	Cardiovascular Disease
Firibastat (QGC001) 是一种口服活性的 EC33 前体活性分子。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A (APA) 抑制剂 (K_i=200 nM)，选择性和特异性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III，并降低血压。

HY-P3141

STIEEQAKTFLDKFNHEAEDLFYQSSLASWN	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Infection
STIEEQAKTFLDKFNHEAEDLFYQSSLASWN 是一种血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 相关肽，可用于研究 ACE2 的功能。

HY-119706

Barbadin 5 篇以上引用文献	Apoptosis Arrestin	Others
Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂，β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC₅₀ 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, V2-vasopressin 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。Barbadin 可诱导凋亡。

HY-B1451

Imidapril hydrochloride TA-6366	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) MMP	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
盐酸咪达普利 Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶（ACE）和 MMP-9 抑制剂。Imidapril hydrochloride 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril hydrochloride 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。

HY-B1451A

Imidapril TA-6366 free base	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) MMP	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
咪达普利 Imidapril (TA-6366 free base) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶（ACE）和 MMP-9 抑制剂。Imidapril 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。

HY-N9528

Lyciumin A	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Renin	Cardiovascular Disease
Lyciumin A 是一种环状八肽，对蛋白酶、肾素和血管紧张素转换酶具有抑制活性。Lyciumin A 可用于高血压的研究。

HY-114953

BMS-248360	Angiotensin Receptor Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BMS-248360 是一种高效、有口服活性的血管紧张素 II 受体 (AT1) 和内皮素 A (ET_A) 受体双拮抗剂，对 hAT1 和 hETA 受体作用的 K_i 值分别为 10 nM 和 1.9 nM。BMS-248360 具有抗高血压作用。

HY-P4560

H-Pro-Phe-OH	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
H-Pro-Phe-OH 是一种含脯氨酸和苯丙氨酸的二肽，可作为脯氨酸酶的底物。H-Pro-Phe-OH 也能用于多肽的合成，其中苯丙氨酸是一种芳香族氨基酸，能抑制血管紧张素转换酶 (ACE，HY-P2983) 的活性。

HY-137875

N-Benzoyl-Gly-His-Leu hydrate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
N-Benzoyl-Gly-His-Leu hydrate 是一类亮氨酸衍生物，一种多肽类，能够反应血管紧张素转换酶 (ACE) 底物。

HY-155041

Antihypertensive agent 2	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Antihypertensive agent 2 (Compound 4g) 是抗高血压剂。Antihypertensive agent 2 对血管紧张素 II 受体 1 具有有效的拮抗活性。Antihypertensive agent 2 与 Losartan (HY-17512) 相比，降低血压的效力相同或更强。

HY-18204A

Sacubitril/Valsartan 5 篇以上引用文献 LCZ696	Angiotensin Receptor Neprilysin Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
沙库必曲/缬沙坦 Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成，摩尔比为 1:1，是一种首创的，口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂，用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。

HY-12765

Losartan Carboxylic Acid E-3174; EXP-3174	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物，是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 K_i 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性，降低平均动脉压。

HY-117281

Moexipril	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Neurological Disease Cardiovascular Disease
莫艾普利 Moexipril (莫艾普利) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril 具有降压和神经保护作用。

HY-B0378A

Moexipril hydrochloride RS-10085	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cardiovascular Disease
盐酸莫西普利 Moexipril hydrochloride (RS-10085) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril hydrochloride 具有降压和神经保护作用。

HY-N9530

1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone	Acyltransferase Angiotensin Receptor Bacterial	Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone，一种喹诺酮类生物碱，是二酰基甘油酰基转移酶抑制剂和血管紧张素 II 受体阻断剂，IC₅₀ 值分别为 20.1 μM 和 34.1 μM。1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone 显示出有效的抗幽门螺杆菌活性，MIC 值为 10 μg/mL。

HY-B0205

Candesartan 4 篇文献验证 CV 11974	Angiotensin Receptor PPAR	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
坎地沙坦 Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素 II AT1-受体阻滞剂和 PPAR-γ 激动剂，具有口服活性。Candesartan 具有强效和持久的抗高血压作用。Candesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭（CHF）和创伤性脑损伤（TBI）的研究。

HY-146410

AT2R antagonist 1	Angiotensin Receptor	Others
AT2R antagonist 1 (化合物 21) 是一种有效的高选择性的 AT2R (血管紧张素 II AT2 受体)配体。AT2R antagonist 1 表现出良好的 AT2R 亲和力，其 K_i 为 29 nM。AT2R antagonist 1 也可抑制常见的活性分子代谢 CYP 酶。AT2R antagonist 1 在人、大鼠和小鼠肝微粒体中表现出较高的稳定性。

HY-N0214A

Peimisine hydrochloride Ebeiensine hydrochloride	mAChR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
贝母辛盐酸盐 Peimisine (Ebeiensine) hydrochloride 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine hydrochloride 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine hydrochloride 能诱导细胞凋亡，可用于咳嗽和哮喘研究。

HY-N0214

Peimisine 1 篇文献验证 Ebeiensine	mAChR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
贝母辛 Peimisine (Ebeiensine) 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine 能诱导细胞凋亡，可用于咳嗽和哮喘研究。

HY-17512

Losartan 20 篇以上引用文献 DuP-753	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
氯沙坦 Losartan 是血管紧张素II受体拮抗剂，与血管紧张素II竞争性结合AT1受体，IC50为20 nM。

HY-15778

AVE 0991 5 篇以上引用文献	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
AVE 0991 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。AVE 0991 与 [¹²⁵I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜，IC₅₀ 为 21 nM。

HY-B0384

Temocapril hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
盐酸替莫普利 Temocapril hydrochloride 是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。

HY-100713

Temocapril	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Temocapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。

HY-A0230A

Spirapril hydrochloride SCH 33844 hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
盐酸螺普利 Spirapril (SCH 33844) hydrochloride 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有降压作用。Spirapril hydrochloride 竞争性地与 ACE 结合，阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril hydrochloride 是螺普利拉的一种口服活性前体，可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。

HY-17512A

Losartan potassium 20 篇以上引用文献 DuP-753 potassium	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
氯沙坦钾 Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1)拮抗剂，与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-17512S

Losartan D4 DuP-753 d₄	Angiotensin Receptor	Endocrinology Cardiovascular Disease
氯沙坦 D4 Losartan-d₄ 是 Losartan 的氘代物。

HY-A0230

Spirapril SCH 33844	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Spirapril 是一种有效的可透过血脑屏障的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有降压作用。Spirapril 竞争性地与 ACE 结合，阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril 是螺普利拉的一种口服活性前体，可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。

HY-17512S4

Losartan-d9 DuP-753-d₉	Angiotensin Receptor
氯沙坦-d₉ Losartan-d₉ 是 Losartan 的氘代物。 Losartan 是血管紧张素II受体拮抗剂，与血管紧张素II竞争性结合AT1受体，IC50为20 nM。

HY-113535

Foroxymithine	Biochemical Assay Reagents	Others
甲氧嘧啶 Foroxymithine 是血管紧张素转换酶的抑制剂。

HY-17512S3

Losartan-d2 DuP-753-d₂	Angiotensin Receptor
氯沙坦-d₂ Losartan-d₂ 是 Losartan 的氘代物。 Losartan 是血管紧张素II受体拮抗剂，与血管紧张素II竞争性结合AT1受体，IC50为20 nM。

HY-17512S1

Losartan-d3 Carboxylic Acid	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
氯沙坦羧酸 d₃ Losartan-d₃ Carboxylic Acid 是 Losartan 的氘代物。Losartan 是血管紧张素II受体拮抗剂，与血管紧张素II竞争性结合AT1受体，IC50为20 nM。

HY-101574

Pratosartan FW 7203; KD 3-671; KT 3671	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
普拉沙坦 Pratosartan 是一种选择性的血管紧张素 II 受体拮抗剂。

HY-A0116

Trandolaprilate Trandolaprilat; RU 44403	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。

HY-A0116A

Trandolaprilate hydrate Trandolaprilat hydrate; RU 44403 hydrate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Trandolaprilate hydrate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate hydrate 可部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate hydrate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate hydrate 具有较高的亲脂性。

HY-U00245

L162441	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
L162441 是 1 型血管紧张素受体拮抗剂。

HY-U00202

LY285434	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
LY285434 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂。

HY-A0250

Tasosartan WAY-ANA 756	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
他索沙坦 Tasosartan 是一种长效的血管紧张素 II (AngII) 受体拮抗剂。

HY-100292

SL910102	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
SL910102 是一种非肽类的血管紧张素 AT₁ 受体拮抗剂。

HY-19732

BIBS 39	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
BIBS39是一种新型的非肽类血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。

HY-P0080

Novokinin	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease
Novokinin 是一种血管紧张素 AT2 受体的肽类激动剂。

HY-U00041

Pivalopril 1 篇文献验证 Pivopril; RHC 3659(S)	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
匹伏普利 Pivalopril 是一种新的口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

HY-108896

Icatibant acetate 5 篇以上引用文献 HOE 140 acetate	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology
Icatibant acetate (HOE-140 acetate) 是有效的，特异的缓激肽 B2 受体拮抗剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 1.07 nM和 0.798 nM。

HY-17446

Icatibant 5 篇以上引用文献 HOE 140	Bradykinin Receptor	Endocrinology
艾替班特 Icatibant (HOE-140) 是有效的，特异的缓激肽B2受体拮抗剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 1.07 nM 和 0.798 nM。

HY-P0080A

Novokinin TFA	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease
Novokinin TFA 是一种血管紧张素 AT2 受体的肽类激动剂。

HY-B0655

Zofenopril calcium SQ26991	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease
佐芬普利钙 Zofenopril Calcium (SQ26991) 是抗氧化剂和血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。

HY-107339

Deserpidine Harmonyl	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Metabolic Disease Neurological Disease
地舍平 Deserpidine (Harmonyl) 是与 Reserpine 相关的从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 被用作抗高血压药和镇定剂。Deserpidine 是一种竞争性血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。

HY-107337

Delapril hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
地拉普利盐酸盐 Delapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于心血管疾病的研究。

HY-P0143

Leucylarginylproline	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Leucylarginylproline是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀值为0.27μM。

HY-B0279

Ramipril 1 篇文献验证 HOE-498	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
雷米普利 Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC₅₀为5 nM。

HY-102093

ZD 7155(hydrochloride) 1 篇文献验证	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
ZD 7155 hydrochloride是血管紧张素II受体1型 (AT1 receptor) 拮抗剂。

HY-U00074

Rentiapril racemate SA-446 racemate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
伦唑普利外消旋体 Rentiapril racemate (SA-446 racemate) 是 Rentiapril 的外消旋体。Rentiapril 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

HY-U00188

A81988 Abbott81988	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
A81988 是一种有效的竞争性的非肽类的血管紧张素 AT₁ 受体拮抗剂。

HY-A0116S1

Trandolaprilate-d6	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Trandolaprilate-d₆ 是 Trandolaprilate 的氘代物。 Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。

HY-10259

PD 123319 (S)-(+)-PD 123319	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
PD 123319是血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为34 nM。

HY-B0093

Benazepril	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
贝那普利 Benazepril是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。

HY-B0331A

Enalapril maleate 5 篇以上引用文献 MK-421 maleate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Cancer
马来酸依那普利 Enalapril (MK-421) maleate 是 Enalapril 的活性代谢物，是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。

HY-B0205S

Candesartan-d4 CV-11974-d₄	Angiotensin Receptor	Others
坎地沙坦 D4 Candesartan-d₄ 是 Candesartan 的氘代物。

HY-A0043A

Cilazapril monohydrate 1 篇文献验证 Ro 31-2848 monohydrate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
西拉普利水合物 Cilazapril一水合物是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。

HY-B0093A

Benazepril hydrochloride CGS14824A	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
盐酸贝那普利 Benazepril盐酸盐是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。

HY-A0043

Cilazapril 1 篇文献验证 Ro 31-2848	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
西拉普利 Cilazapril是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。

HY-106446

Rentiapril SA-446	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Rentiapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。

HY-B0331AS

Enalapril D5 maleate MK-421-d₅(maleate)	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
马来酸依那普利D5 Enalapril-d₅ (maleate) 是 Enalapril 的氘代物。

HY-B0477

Quinapril hydrochloride CI-906	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
喹那普利盐酸盐 Quinapril (hydrochloride) (CI-906) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂的原药。

HY-17505

Candesartan Cilexetil 2 篇文献验证 TCV-116	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology
坎地沙坦酯 Candesartan Cilexetil (TCV-116)是血管紧张素II拮抗剂，可用于高血压。

HY-P1488

Bradykinin (1-5)	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Bradykinin (1-5) 是 Bradykinin 的主要稳定代谢物，由血管紧张素转换酶 (ACE) 经蛋白水解作用形成。

HY-116023

Moveltipril Moveltipril calcium; MC-838	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Moveltipril (Moveltipril calcium; MC-838) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

HY-B0382

Fosinopril sodium SQ28555	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cardiovascular Disease
福辛普利钠 Fosinopril (sodium) 是血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的原药，可作用于高血压和慢性心力衰竭。

HY-107318

Alacepril Cetapril; DU-1219	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Alacepril (Cetapril) 是一种具有长效抗高血压作用的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

HY-B0205S1

Candesartan-d5	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
坎地沙坦 d₅ Candesartan-d₅ 是 Candesartan 的氘代物。Candesartan是血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为0.26 nM。

HY-18207

Fasidotril Alatriopril	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Fasidotril是脑啡肽酶和血管紧张素转换酶(ACE)的双重抑制剂，有潜力用于高血压和充血性心力衰竭(CHF)的研究。

HY-B0780

Fimasartan 4 篇文献验证 BR-A-657	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology
非马沙坦 Fimasartan(BR-A-657) 是血管紧张素受体 AT1 非肽类拮抗剂，用于研究高血压和心力衰竭。

HY-106816

Ceronapril Ceranapril; SQ 29852	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Ceronapril (SQ 29852) 是一种有效的和具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂， IC₅₀ 为 36 nM。

HY-A0116S

Trandolaprilate D5 Trandolaprilat d₅; RU 44403 d₅	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Trandolaprilate-d₅ 是Trandolaprilate (Trandolaprilat) 氘代物。Trandolaprilate 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

HY-12765S

Losartan-d4 (carboxylic acid) E-3174 d₄; EXP-3174 d₄	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
氯沙坦羧酸 D4 Losartan-d₄ (carboxylic acid) 是 Losartan 的氘代物。

HY-B0231AS

Enalaprilat-d5 MK-422 d₅	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
依那普利拉 D5 Enalaprilat-d₅ 是 Enalaprilat 的氘代物。

HY-18206

Lisinopril 3 篇文献验证 MK-521	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
赖诺普利 Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。

HY-P3142

NMNNAGDKWSAFLKEQSTLAQMYPLQEIQNLTVKLQLQALQQ	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
NMNNAGDKWSAFLKEQSTLAQMYPLQEIQNLTVKLQLQALQQ 是一种血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 相关肽，可用于研究 ACE2 的功能。

HY-113898

Ganoderic acid K	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Ganoderic acid K 是一种有效的血管紧张素转化酶抑制剂。Ganoderic acid K 是一种三萜类化合物，存在于灵芝中。

HY-B0231BS

Enalaprilat-d5 sodium MK-422-d₅ sodium	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
依那普利拉钠 D5 Enalaprilat-d₅ (sodium) 是 Enalaprilat 的氘代化合物。

HY-B0331

Enalapril MK-421	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Cancer
依那普利 Enalapril (MK-421) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，可用于高血压疾病的研究。

HY-B0331B

Enalapril sodium MK-421 sodium	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Enalapril (MK-421) sodium 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，可用于高血压疾病的研究。

HY-135363

Valsartan Ethyl Ester	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Valsartan Ethyl Ester 是 Valsarta (CGP-48933) 的杂质。Valsartan 是用于研究高血压和心力衰竭的血管紧张素 II 受体拮抗剂。

HY-125112

Vicenin-1	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
维采宁 1 Vicenin 1 是一种糖基黄酮，对血管紧张素转换酶 (ACE) 有抑制作用，(IC₅₀=52.50 μM)。

HY-18206A

Lisinopril dihydrate 3 篇文献验证 MK-521 dihydrate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
赖诺普利二水合物 Lisinopri dihydrate (MK-521 dihydrate) 是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。

HY-107337S

Delapril-d3 hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
地拉普利盐酸盐 d₃ (盐酸盐) Delapril-d₃ (hydrochloride) 是 Delapril hydrochloride 的氘代物。Delapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于心血管疾病的研究。

HY-121232

Delapril CV-3317	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Delapril (CV-3317) 是一种具有口服活性的血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 抑制剂。Delapril 具有抗高血压活性。

HY-P2616

Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH	Caspase Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Others
Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH 是 caspase-1 和血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的荧光底物。

HY-B0279S

Ramipril-d5	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cardiovascular Disease
雷米普利 d₅ Ramipril-d₅ 是 Ramipril 的氘代物。Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC₅₀为5 nM。

HY-17004

Olmesartan 5 篇以上引用文献 RNH-6270	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
奥美沙坦 Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素II受体 (AT1R) 拮抗剂，常用于高血压的相关研究。

HY-114161

H-Val-Pro-Pro-OH	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
H-Val-Pro-Pro-OH，是牛奶来源的脯氨酸肽衍生物，是血管紧张素 I 转化酶 (ACE) 的抑制剂，其IC₅₀ 为 9 μM。

HY-14914S

Azilsartan-d5 TAK-536-d₅	Angiotensin Receptor	Others
阿齐沙坦D5 Azilsartan-d₅ 是 Azilsartan (TAK-536) 的氘代物。

HY-N9314

Camellianin B	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Metabolic Disease
山茶黄酮苷 B Camellianin B，是一种黄酮类化合物，是 Camellianin A 的代谢物。Camellianin B 具有抗氧化和血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制活性。

HY-P2616A

Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH TFA	Cholinesterase (ChE) Caspase	Others
Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH TFA 是 Caspase-1 和血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的荧光底物。

HY-B0202S

Irbesartan-d4 SR-47436-d₄; BMS-186295-d₄	Angiotensin Receptor	Endocrinology Cardiovascular Disease
厄贝沙坦 D4 Irbesartan-d₄ 是 Irbesartan 的氘代物。

HY-12405

CGP-42112 2 篇文献验证 CGP42112A	Angiotensin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
CGP-42112(CGP-42112A)是血管紧张素受体AT2激动剂。

HY-109592

Imidaprilate 6366A; Imidaprilat	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
咪达普利拉 Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物，为血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于高血压的研究。

HY-N2165

Vicenin 2 2 篇文献验证	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
维采宁 2 Vicenin 2 来自广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 为 43.83 μM。

HY-B0279S1

Ramipril-d3	Apoptosis Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
雷米普利-d₃ Ramipril-d₃ 是 Ramipril 的氘代物。 Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC₅₀为5 nM。

HY-N4090

Vicenin 3	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
维采宁 3 Vicenin 3 来自广东金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 3 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 为 46.91 μM。

HY-114161A

H-Val-Pro-Pro-OH TFA	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
H-Val-Pro-Pro-OH (TFA)，是牛奶来源的脯氨酸肽衍生物，是血管紧张素 I 转化酶 (ACE) 的抑制剂，其IC₅₀ 为 9 μM。

HY-17004S

Olmesartan-d4 RNH-6270-d₄	Angiotensin Receptor	Others
奥美沙坦 D4 Olmesartan-d₄ 是 Olmesartan 的氘代物。

HY-17458

Azilsartan medoxomil monopotassium Azilsartan kamedoxomil; TAK 491 monopotassium	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
阿齐沙坦酯磷酸二氢钾 Azilsartan medoxomil monopotassium 是口服活性的1型血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为0.62 nM。

HY-14736

Azilsartan medoxomil TAK-491	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
阿齐沙坦酯 Azilsartan medoxomil (TAK 491) 是口服有效的 1 型血管紧张素II受体拮抗剂，IC₅₀ 为 0.62 nM。

HY-P1044

Spinorphin LVV-hemorphin-4	Others	Neurological Disease
Spinorphin 是脑啡肽降解酶的抑制剂。Spinorphin 抑制氨基肽酶、二肽基氨基肽酶III、血管紧张素转换酶和脑非肽酶。Spinorphin 可用于缓解疼痛的研究。

HY-W010991

N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly FAPGG	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Others
N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly (FAPGG) 是一种合成的用于血管紧张素转换酶 (ACE) 测定的显色底物。

HY-131277

Dehydro Olmesartan	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Dehydro Olmesartan 是 Olmesartan 的衍生物。Olmesartan 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，可用于高血压的研究。

HY-120648

CAY 10434	Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
CAY 10434 是一种有效的 CYP4A 羟化酶 (CYP4A hydroxylase) 抑制剂。CAY 10434 改善血管紧张素 II 的收缩反应，最大收缩反应 (E_max) 为 6764 mg。

HY-120648A

CAY 10462 dihydrochloride	Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
CAY 10434 dihydrochloride 是一种有效的 CYP4A 羟化酶 (CYP4A hydroxylase) 抑制剂。CAY 10434 dihydrochloride 改善血管紧张素 II 的收缩反应，最大收缩反应 (E_max) 为 6764 mg。

HY-B0202S1

Irbesartan-d6	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology
厄贝沙坦 d₆ Irbesartan-d₆ 是 Irbesartan 的氘代物。Irbesartan是1型血管紧张素II（AT1）受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。

HY-P1853

Abz-FR-K(Dnp)-P-OH	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Abz-FR-K(Dnp)-P-OH 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的底物，是一种用于实时荧光检测的内猝灭荧光底物。

HY-18204S

Valsartan-d9 CGP 48933-d₉	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
缬沙坦 D9 Valsartan-d₉ 是 Valsartan 氘代化合物。Valsarta 是血管紧张素 II 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-N10860

5-O-beta-D-Glucopyranosylmyricanol	Others	Others
5-O-beta-D-Glucopyranosylmyricanol 是一种从 Myrica esculenta 分离得到的二芳基庚烷类化合物，对血管紧张素转换酶(ACE)有较弱的抑制作用。

HY-131276

Olmesartan lactone impurity	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Olmesartan impurity 是 Olmesartan 的环酯杂质。Olmesartan 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，可用于高血压的研究。

HY-155042

Antihypertensive agent 3	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Antihypertensive agent 3 (compound 4a) 是一种血管紧张素 II 受体 1 的拮抗剂。Antihypertensive agent 3 在自发性高血压大鼠 (SHRs) 模型中显示出降压活性。

HY-P4524

FA-Phe-Phe	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Others
FA-Phe-Phe 是一种呋喃丙烯酰 (fa)-氨基酸衍生物，靶向血管紧张素转换酶 (ACE)。FA-Phe-Phe 也是组织蛋白酶 A 的特定底物。

HY-18206S

Lisinopril-d5 MK-521-d₅	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Lisinopril-d₅ 是 Lisinopril 的氘代物。Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。

HY-B1433

Perindoprilat S 9780	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Perindoprilat (S 9780) 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.5-3.2 nM，Perindoprilat 可用于高血压的研究。

HY-B0592S

Trandolapril D5 RU44570 d₅	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
群多普利 d₅ Trandolapril-d₅ 是一种氘标记的 Trandolapril (RU44570)。Trandolapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF)。

HY-133775

Olmesartan impurity	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease
Olmesartan impurity 是Olmesartan 的杂质。 Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素II受体 (AT1R) 拮抗剂，常用于高血压的研究。

HY-113313S2

Aldosterone-d4	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
醛固酮 d₄ Aldosterone-d₄ 是 Aldosterone 的氘代物。 Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇激素，通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。

HY-131279

Olmesartan ethyl ester	Drug Metabolite	Others
奥美沙坦酯乙酯杂质 Olmesartan ethyl ester (compound 11) 是Olmesartan 的一个杂质。Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素II受体 (AT1R) 拮抗剂，可用于高血压研究。

HY-P4279

Ovalbumin (154-159)	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Ovalbumin (154-159) 是卵清蛋白的片段。Ovalbumin (154-159) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Ovalbumin (154-159) 可用于高血压研究。

HY-P3991

Bradykinin potentiator C	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Metabolic Disease
血管舒缓激肽-增强肽C Bradykinin potentiator C 是一种有效的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，对兔肺 ACE 的 IC₅₀ 为 7.1 μM。Bradykinin potentiator C 是一种假定的功能肽原型。

HY-P4654

H-Tyr-Lys-OH	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Others
H-Tyr-Lys-OH 是一种二肽，可作为 AJH-1 的生物标志物。H-Tyr-Lys-OH 与血管紧张素转换酶 (ACE) 有较好的结合亲和力。

HY-P1236

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat Atrial natriuretic factor (1-28) (rat)	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat 是心房利钠肽 (ANP) 在大鼠中的主要循环形式，强效抑制血管紧张素 II (Ang II)-刺激的内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。

HY-D0845

Nitrosoglutathione GSNO; RVC-588; S-Nitroso-L-glutathione	Angiotensin Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Nitrosoglutathione (GSNO) 是外源性的 NO 供体，和大鼠酒精脱氢酶III类同工酶的底物，可抑制脑血管紧张素II依赖性和非依赖型的 AT1 受体反应。

HY-114424A

H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride 是一种乳源三肽，抑制血管紧张素转换酶 (ACE) ，IC₅₀ 为 5 μM。具有抗高血压效果。

HY-121460

Spiraprilat	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Spiraprilat 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Spiraprilat 能改善患有急性心室衰竭 (ALVF) 的麻醉开胸犬左室功能和代谢。

HY-114424

H-Ile-Pro-Pro-OH	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
H-Ile-Pro-Pro-OH 是一种乳源三肽，抑制血管紧张素转换酶 (ACE) ，IC₅₀ 为 5 μM。具有抗高血压效果。

HY-107352

Fosfenopril Fosinoprilat; Fosinoprilic acid; SQ 27519	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Toll-like Receptor (TLR) NF-κB TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
福辛普利拉EP杂质A) Fosfenopril (Fosinoprilat) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Fosfenopril 通过抑制单核细胞中 TLR4/NF-κB 信号通路缓解脂多糖 (LPS) 诱导的炎症反应。

HY-P1415

Norleual	c-Met/HGFR Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Neurological Disease
Norleual 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC₅₀ 为 3 pM。Norleual 还是一种 AT4 拮抗剂，具有强大的抗血管生成活性。

HY-P3136A

TRV055 hydrochloride	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
TRV055 hydrochloride，一种 G 蛋白-偏向激动剂，是 1 型血管紧张素 II 受体 (AT1R) 的 Gq-偏向配体。 TRV055 hydrochloride 可有效地刺激细胞内 Gq 介导的信号传导。

HY-P3136

TRV055	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
TRV055，一种 G 蛋白-偏向激动剂，是 1 型血管紧张素 II 受体 (AT1R) 的 Gq-偏向配体。 TRV055 可有效地刺激细胞内 Gq 介导的信号传导。

HY-P3108

Alamandine	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Alamandine 是一种血管活性肽，是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员，还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。

HY-P1236A

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat TFA Atrial natriuretic factor (1-28) (rat) TFA	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat (TFA) 是心房利钠肽 (ANP) 在大鼠中的主要循环形式，强效抑制血管紧张素 II (Ang II)-刺激的内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。

HY-109592S

Imidaprilate-d5 6366A-d₅; Imidaprilat-d₅	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Imidaprilate-d₅ 是 Imidaprilate 氘代物。Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物，为血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于高血压的研究。

HY-117281S

Moexipril-d5	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cardiovascular Disease
Moexipril-d₅ 是 Moexipril 的氘代物。Moexipril 是口服活性的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。

HY-P1415A

Norleual TFA 1 篇文献验证	c-Met/HGFR Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Neurological Disease
Norleual TFA 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC₅₀ 为 3 pM。Norleual TFA 还是一种 AT4 拮抗剂，具有强大的抗血管生成活性。

HY-N1102

Vasicinol 6-Hydroxypeganine	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
鸭嘴花酚碱 Vasicinol 是一种可逆的蔗糖酶抑制剂 (IC₅₀: 250 μM)。Vasicinol 是一种 HbF 诱导剂。Vasicinol 还抑制血管紧张素转换酶 (ACE)。Vasicinol 是一种吡咯喹唑啉生物碱，可从 Adhatoda vasica 中分离出来。

HY-12765S1

Losartan carboxylic acid-d4 hydrochloride	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Losartan carboxylic acid-d₄ (hydrochloride) 是 Losartan Carboxylic Acid 氘代物。Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物，是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 K_i 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性，降低平均动脉压。

HY-P4257

L-Isoleucyl-L-arginine	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
L-Isoleucyl-L-arginine 是由L-异亮氨酸和L-精氨酸残基形成的二肽。L-Isoleucyl-L-arginine 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。L-Isoleucyl-L-arginine 可用于高血压研究。

HY-B1451S

Imidapril-d3 hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
盐酸咪达普利 d₃ (盐酸盐) Imidapril-d₃ (hydrochloride) 是 Imidapril hydrochloride 的氘代物。Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。

HY-122445

Resorcinolnaphthalein	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Resorcinolnaphthalein 是一个特异性的血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 激活剂，增强 ACE2 的活力的 EC₅₀ 值为 19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 可用于高血压和肾纤维化的研究

HY-N3470

Isomartynoside	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Isomartynoside 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 值为 505.9 µM。Isomartynoside 是一种苯丙烷糖苷，存在于 Galeopsis pubescens 中。

HY-A0115

Ramiprilat HOE 498 diacid; Ramipril diacid	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
雷米普利拉 Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-114412A

TD-0212 TFA	Angiotensin Receptor Neprilysin	Inflammation/Immunology
TD-0212 TFA 是一种具有口服活性的、血管紧张素 II 型 1 受体 AT ₁ 和脑啡肽酶 (NEP) 的双抑制剂，其对 AT₁ 的 pK_i 值为 8.9，对 NEP 的 pIC₅₀值为 9.2。

HY-B0690

Fosinopril SQ28555 free acid	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cardiovascular Disease
福辛普利 Fosinopril (SQ28555 free acid) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的酯前产物，IC₅₀ 为 0.18 μM。Fosinopril 对 ACE 活性具有非竞争性抑制作用，其K_i 值为 1.675 μM。

HY-138067

SSAA09E2	SARS-CoV	Inflammation/Immunology
SSAA09E2 是一种新型的 SARS-CoV复制抑制剂，通过阻断 SARS-S 与 SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 (ACE2) 的早期相互作用发挥作用。

HY-114412

TD-0212	Angiotensin Receptor Neprilysin	Inflammation/Immunology Endocrinology
TD-0212 (compound 35) 是一种具有口服活性的、血管紧张素II型1受体 AT₁ 和脑啡肽酶 (NEP)的双抑制剂，其对 AT₁ 的 pK_i 值为 8.9，对 NEP 的pIC₅₀值为9.2。

HY-100713S

Temocapril-d5	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Temocapril-d₅ 是 Temocapril hydrochloride 的氘代物。Temocapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。

HY-W013886

Captopril EP Impurity J S-Acetylcaptopril	Drug Metabolite	Others
Captopril EP Impurity J 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-W015332

Captopril EP Impurity D 3-Bromoisobutyric acid	Drug Metabolite	Others
2-甲基-3-溴丙酸 Captopril EP Impurity D 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-B0592

Trandolapril RU44570	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
群多普利 Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。

HY-N10153

Safflor yellow B	Others	Neurological Disease
Safflor yellow B 通过调节 Bcl-2/p22 (phox) 表达抑制血管紧张素 II 介导的人脐静脉细胞损伤。Safflor yellow B 具有神经保护作用。

HY-130199

Psoromic acid Parellic acid	Others	Metabolic Disease
茶痂衣酸 Psoromic Acid 是一种有效的选择性 RabGGTase (Rab geranylgeranyl transferase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.3 µM。Psoromic Acid 是一种抗氧化剂。Psoromic Acid 具有竞争性 HMGR 抑制作用和混合型 ACE (血管紧张素转换酶) 抑制作用。

HY-137772

Captopril EP Impurity E	Drug Metabolite	Others
卡托普利EP杂质E Captopril EP Impurity E 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂(IC₅₀=0.025 μM)。

HY-137768

Captopril EP Impurity B	Drug Metabolite	Others
卡托普利EP杂质B Captopril EP Impurity B 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-137769

Captopril EP Impurity C 3-Mercaptoisobutyric acid	Drug Metabolite	Others
3-巯基异丁酸 Captopril EP Impurity C 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-P3424

NH2-AKK-COOH	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
NH2-AKK-COOH，一种合成三肽，是 ACE 抑制剂，当 FAPGG，HHL 和血管紧张素-I 用作底物时的 IC₅₀ 值分别为 0.090 μM，0.178 μM 和 420.89 μM。

HY-P4551

Hippuryl-His-Leu-OH	Amino Acid Derivatives Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Others
Hippuryl-His-Leu-OH 是一种血管紧张素 I 转换酶的活性检测底物。Hippuryl-His-Leu-OH 释放的 His-Leu 能与邻苯二甲醛或荧光胺 (Fluorescamine，HY-D0715) 反应，用于荧光检测。

HY-17004S1

Olmesartan-d6 RNH-6270-d₆	Isotope-Labeled Compounds Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
奥美沙坦 d₆ Olmesartan-d₆ (RNH-6270-d₆) 是 Olmesartan 的氘代物。Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，常用于高血压的相关研究。

HY-B0592A

Trandolapril hydrochloride RU44570 hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
群多普利盐酸盐 Trandolapril (RU44570) hydrochloride 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolapril hydrochlorideat)。Trandolapril hydrochloride 是一种口服有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。

HY-103247

EMD 66684	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
EMD 66684 是 II 型血管紧张素 (AT1) 受体的拮抗剂。EMD 66684 对 AT1 亚型 Ang II 受体具有强亲和力，IC₅₀ 为 0.7 nM。EMD 66684 也是一种抗缺血的细胞保护剂。

HY-111616

GSK1820795A	PPAR Angiotensin Receptor	Others
GSK1820795A 作为替米沙坦类似物是 hGPR132a 的选择性拮抗剂。GSK1820795A阻断了 N-acylamides 对表达 hGPR132a 的酵母细胞的活化。GSK1820795A也是血管紧张素 II 拮抗剂和部分 PPARγ 激动剂 (compound 38) 。

HY-P3137

TRV056	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
TRV056 是 1 型血管紧张素 II 受体 (AT1R) 的 Gq-偏置的配体。TRV056 有效刺激细胞 Gq 介导的信号传导。TRV056 可用于开发 Gq-偏置的 AT1R 激动剂。

HY-125976

ML233	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
ML233 是一种非肽类高效 apelin 受体 (APJ) 激动剂 (EC₅₀=3.7 μM)。ML233 是血管紧张素 1 (AT1) 受体选择性 >21 倍 (>79 μM).

HY-A0115S1

Ramiprilat-d5	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Ramiprilat-d₅ 是 Ramiprilat 氘代物。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-113313

Aldosterone 5 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
醛固酮 Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇激素，通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。

HY-P2141A

TRV-120027 TFA 3 篇文献验证	Angiotensin Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。

HY-P2141

TRV-120027 3 篇文献验证	Angiotensin Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。

HY-114782

H-Tyr-Tyr-OH L-Tyrosyl-L-tyrosine	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
H-Tyr-Tyr-OH (L-Tyrosyl-L-tyrosine) 是一种降压肽。H-Tyr-Tyr-OH 抑制血管紧张素转换酶 (ACE)，IC₅₀ 值为 0.028 mg/mL。H-Tyr-Tyr-OH 可用于高血压的研究。

HY-N7450

Icariside D2	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis HIV	Cancer Infection Inflammation/Immunology
Icariside D2 可从Annona glabra 中分离得到，可抑制血管紧张素转换酶。Icariside 对HL-60 细胞的IC₅₀ 值为9.0 ± 1.0 μM。Icariside D2 可诱导凋亡。

HY-126293

Apelin agonist 1	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
Apelin agonist 1 是可口服选择性 apelin 激动剂 AM-2995，APJ (APLNR，ngiotensin receptor like-1) 激动剂，可用于心血管疾病的研究。Apelin agonist 1 源于专利 WO 2018097944(210.0)，Example 210.0。

HY-P0266B

N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate Ac-SDKP acetate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Inflammation/Immunology
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro (Ac-SDKP) acetate 是血管紧张素转换酶 (ACE) N端活性位点的特异性底物。N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate是多能干细胞增殖的天然抑制剂。N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate 具有抗炎和抗纤维化特性。

HY-N2021

Phosphoramidon	MMP Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Neprilysin Endogenous Metabolite	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
磷酰胺 Phosphoramidon，一种微生物代谢物 (microbial metabolite)，是一种特异性金属蛋白酶嗜热菌蛋白酶 (metalloprotease thermolysin) 抑制剂，其IC₅₀ 为0.4 μg/mL。Phosphoramidon 也抑制内皮素转换酶 (ECE)、中性肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE)，IC₅₀ 分别为 3.5、0.034 和 78 μM。

HY-P4554

H-Phe-Arg-OH	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
H-Phe-Arg-OH 是一种含苯丙氨酸和精氨酸的二肽。H-Phe-Arg-OH 能通过血管紧张素转换酶 (ACE，HY-P2983) 从缓激肽 (Bradykinin，HY-P0206) 中分离出来。H-Phe-Arg-OH 可用于代谢研究。

HY-B0235

Trichlormethiazide	Others	Metabolic Disease
三氯噻嗪 Trichlormethiazide 是一种具有口服生物活性的噻嗪类利尿剂，具有降压作用。Trichlormethiazide 可增加急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄，并有改善降低的肌酐清除率 (CCRE)。

HY-B0235A

Trichlormethiazide sodium	Others	Metabolic Disease
三氯噻嗪钠盐 Trichlormethiazide sodium 是一种具有口服生物活性的噻嗪类利尿剂，具有降压作用。Trichlormethiazide sodium 可增加急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄，并有改善降低的肌酐清除率 (CCRE)。

HY-100450

BML-111	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
BML-111 一种脂蛋白 A₄ 类似物，是一种脂蛋白 A4 (lipoxin A₄) 受体激动剂。BML-111 可抑制血管紧张素转化酶 (ACE) 的活性，并增加血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的活性。BML-111 具有抗血管生成，抗肿瘤和抗炎的特性。

HY-P1685

Ranatensin	Bombesin Receptor	Endocrinology
Ranatensin 是一种十一肽和一种蛙皮素受体 (Bombesin Receptor) 激动剂，可从青蛙 (Rana pipiens) 等两栖动物的皮肤中分离得到。Ranatensin 可维持动物血压的动态平衡，与血管紧张素 (Bradykinin；HY-P2212)、缓激肽 (Bradykinin；HY-P0206) 或去甲肾上腺素 (Norepinephrine，HY-13715) 无交叉过敏反应。

HY-N2298

Camellianin A	Apoptosis	Cancer
山茶黄酮苷 A Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物，具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖，诱导细胞 G0/G1 期停滞。

HY-N2021A

Phosphoramidon Disodium	MMP Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Neprilysin Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease Cancer
磷酰胺二钠 Phosphoramidon Disodium，一种微生物代谢物 (microbial metabolite)，是一种特异性金属蛋白酶嗜热菌蛋白酶 (metalloprotease thermolysin) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.4 μg/mL。Phosphoramidon Disodium 也抑制内皮素转换酶 (ECE)、中性肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE)，IC₅₀ 分别为 3.5、0.034 和 78 μM。

HY-113313S1

Aldosterone-d7	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
醛固酮 d₇ Aldosterone-d₇ 是 Aldosterone 的氘代物。Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇激素，通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。

HY-14914

Azilsartan 4 篇文献验证 TAK-536	Angiotensin Receptor Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer Metabolic Disease Neurological Disease Cardiovascular Disease
阿齐沙坦 Azilsartan (TAK-536) 是一种口服有效的、选择性和特异性的血管紧张素 Ⅱ 1 型受体 (AT1) 拮抗剂。Azilsartan 诱导 HepG2 细胞 ROS 形成和细胞凋亡 (apoptosis)。Azilsartan 具有神经保护和抗癌活性。Azilsartan 可以用于高血压和中风研究。

HY-P3976

Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine 是一个含 4 个氨基酸的降血压肽。Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine 是一个血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine 可用于高血压的研究。

HY-P99432

Alunacedase alfa HrsACE2; GSK 2586881	SARS-CoV	Infection
Alunacedase alfa (HrsACE2; GSK 2586881) 是一种人重组可溶性血管紧张素转化酶 2 (hrsACE2)。Alunacedase alfa 是 ACE2 的一种转基因可溶性形式，它减少了 SARS-CoV-2 竞争膜结合 ACE2 的细胞进入。Alunacedase alfa 具有研究 SARS-CoV-2 的潜力。

HY-14914S1

Azilsartan-d4 TAK-536-d₄	Apoptosis Angiotensin Receptor Reactive Oxygen Species
阿齐沙坦-d₄ Azilsartan-d₄ 是 Azilsartan 的氘代物。 Azilsartan 是一种口服有效的、选择性和特异性的血管紧张素 Ⅱ 1 型受体 (AT1) 拮抗剂。Azilsartan 诱导 HepG2 细胞 ROS 形成和细胞凋亡 (apoptosis)。Azilsartan 具有神经保护和抗癌活性。Azilsartan 可以用于高血压和中风研究。

HY-B0368A

Captopril hydrochloride SQ 14225 hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Captopril (SQ 14225) hydrochloride 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril hydrochloride 也是 NDM-1 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.9 μM。

HY-B0368

Captopril 5 篇以上引用文献 SQ 14225	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Cancer
卡托普利 Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.9 μM。

HY-B0203B

(Rac)-Nebivolol (Rac)-R 065824	Adrenergic Receptor NADPH Oxidase	Cardiovascular Disease
(Rac)-Nebivolol ((Rac)-R 065824) 是 Nebivolol 的外消旋异构体。Nebivolol 是一种具有选择性的β1 肾上腺素能受体拮抗剂，IC₅₀ 为 0.8 nM。在乙醇引起心脏毒性的早期阶段，Nebivolol 能预防 Nox2/NADPH 氧化酶上调和脂质过氧化。具有血管舒张活性。

HY-135795

1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND