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Results for "Anthrax toxin 抑制剂" in MCE Product Catalog:

61

Inhibitors & Agonists

17

Peptides

26

Natural
Products

2

Recombinant Proteins

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P1028
    Hexa-D-arginine

    Furin Inhibitor II

    Others Infection
    六-D-精氨酸 Hexa-D-arginine (Furin Inhibitor II) 是一种稳定的 furin 抑制剂,对 furin,PACE4 和 PC1 的 Ki 值分别为 106 nM,580 nM 和 13.2 μM。Hexa-D-arginine 在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。
  • HY-131080
    ADC toxin 1

    ADC Cytotoxin Cancer
    ADC toxin 1 是一种 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin) 具有抗癌活性。ADC toxin 1 对 HCT-116 和 PSN1 细胞生长的抑制的IC50 值均为 0.86 µM。
  • HY-N6729
    HT-2 Toxin

    Others Metabolic Disease
    HT-2 Toxin是T-2 toxin的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin抑制植物蛋白合成和细胞增殖。
  • HY-P1446
    Cholera toxin

    Choleragen

    Others Inflammation/Immunology
    霍乱毒素 Cholera toxin 是由霍乱弧菌产生的多功能蛋白质。Cholera toxin 不仅仅是引起霍乱的另一种肠毒素,而且还能以多种方式影响免疫系统。
  • HY-N6720
    T2 toxin Triol

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    T2 toxin Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素),其毒性低于 T-2 toxin 。 在肉鸡中评估 T2 toxin Triol 的主要代谢物指数,它的半衰期 (t1/2λz),峰值血浆浓度 (Cmax) 以及Tmax 值分别为 9.6 mins,563 ng/ml,2.5 mins。
  • HY-112779
    Pertussis Toxin

    Others Infection
    Pertussis Toxin 是由细菌 Bordetella pertussis 产生的,以蛋白质为基础的 AB5 型外毒素。
  • HY-N6792
    T-​2 Toxin

    T-2 Mycotoxin

    Apoptosis DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌毒素。小大鼠中T-2 ToxinLD50 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg BWa。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 可以转化为多种代谢产物,动物中T-2 Toxin 的典型代谢产物是 HT-2 toxin 和 T-2-triol,均为水解产物。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂,抑制 DNARNA 的合成,干扰膜磷脂的代谢,并增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统,胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 apoptosis
  • HY-W001117
    3,5-Dimethoxyphenol

    Others Metabolic Disease
    3,5-Dimethoxyphenol 是一种毒素代谢物,存在于人类食用红豆杉的叶子中。
  • HY-133570
    17-AEP-GA

    HSP ADC Cytotoxin Cancer
    17-AEP-GA 是一种 HSP90 拮抗剂,有效抑制胶质母细胞瘤的细胞增殖,存活,迁移和侵袭。是抗体偶联药物 (ADCs) 的毒性成分。
  • HY-P0219
    Microcystin-LA

    Phosphatase Cancer
    微囊藻毒素-LA Microcystin LA 是一种天然毒素,Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 PP1 (IC50=0.3 nM) 和 PP2A (IC50=0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。
  • HY-122306
    Ansatrienin B

    Mycotrienin II

    Antibiotic Bacterial Cancer Infection
    Ansatrienin B (Mycotrienin II) 是从链霉菌中分离得到的一种抗生素 (antibiotic)。Ansatrienin B 对真菌和酵母有活性,但对细菌无活性。Ansatrienin B 具有抗肿瘤活性,可作为 ADC 毒素分子。
  • HY-124801
    ABMA

    Bacterial Influenza Virus Parasite Infection
    ABMA 是一种细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂。ABMA 有效地保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害,包括病毒,细胞内细菌和寄生虫。ABMA 选择性作用于宿主细胞晚期内体,而不是针对毒素或病原体本身,具有广谱抗感染活性。
  • HY-119412
    Biliatresone

    Others Metabolic Disease
    Biliatresone 是一种从球藻 Dysphania glomuliferaD. littoralis 中分离出来的天然毒素。Biliatresone 是一种 1,2-二芳基-2-丙酮类异黄酮,在斑马鱼模型中会产生肝外胆道闭锁。
  • HY-P1074
    SNX-482

    Calcium Channel Neurological Disease
    SNX-482,是蜘蛛 Hysterocrates gigas 中的肽基毒素,是一种有效的,高亲和力,选择性和电压依赖性 R 型 CaV2.3 通道阻滞剂,IC50 为 30 nM。SNX-482 具有镇痛作用。
  • HY-125586
    β-Amanitin

    DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Cancer
    β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分。
  • HY-P1105
    GaTx2

    Others Neurological Disease
    GaTx2 是一种选择性的、高亲和力的 ClC-2 通道 (ClC-2 channels) 抑制剂,其表观 KD 的电压依赖性为 ~ 20 pM。GaTx2 是源于五尾鮰河滨蛇的一种毒素抑制剂。GaTx2 有助于确定 ClC-2 在特定细胞类型中的作用和膜定位。
  • HY-P1073
    ProTx-I

    Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel Cancer
    ProTx-I,一种 Thrixopelma pruriens 来源的毒素,是一种强效的选择性 CaV3.1 通道阻滞剂,对 hCaV3.1hCaV3.2IC50 值分别为 0.2 μM 和 31.8 μM。ProTx-I 还是电压门控 Na+ 通道的有效阻断剂,可抑制 KV 2.1 通道。
  • HY-P1079
    ω-Agatoxin TK

    Calcium Channel Neurological Disease
    ω-AgatoxinTK,Agelenopsis aperta 毒液中的肽基毒素,是一种有效的选择性 P/Q 型 Ca2+ 通道阻滞剂。ω-Agatoxin TK 抑制高 K+ 去极化诱导的大脑孤立神经末梢内部 Ca2+ 的升高,IC50 为 60 nM。ω-Agatoxin TK 对 L 型,N 型或 T 型钙通道没有影响。
  • HY-136406
    Bongkrekic acid

    ATP Synthase Cancer Infection
    Bongkrekic acid 是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。
  • HY-130958
    Tubulysin IM-1

    ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulysin IM-1 是 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin), 也是一种微管蛋白结合剂,用作抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)。
  • HY-P1218A
    Phrixotoxin 3 TFA

    Sodium Channel Neurological Disease
    Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂,抑制 NaV1.2NaV1.3NaV1.4NaV1.1NaV1.5IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量,从而调节电压门控钠通道,使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
  • HY-P1280
    Margatoxin

    Potassium Channel Neurological Disease
    玛格斑蝎毒素 Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素,一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂Kd 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道,Kd 值分别为 6.4 pM,4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽,是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的,广泛用于离子通道研究。
  • HY-111431A
    p-Methylphenyl potassium sulfate

    Others Metabolic Disease
    对甲基硫酸钾 p-Methylphenyl potassium sulfate 是一个与原型蛋白质结合的尿毒症毒素。
  • HY-15581
    MMAD

    Demethyldolastatin 10; Monomethylauristatin D; Monomethyl Dolastatin 10

    Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂,是抗体药物偶联物 (ADCs) 中的活性分子。
  • HY-121229A
    (±)-Coniine

    2-Propylpiperidine

    Others Others
    (±)-Coniine, 是一种哌啶类的生物碱,是来自毒芹的一种毒素。
  • HY-19610
    α-Amanitin

    α-Amatoxin

    DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Cancer
    alpha-鹅膏毒素 alpha-Amanitin是几种致命毒蘑菇的主要毒素,通过抑制 RNA聚合酶II 发挥其毒性作用。
  • HY-103447
    Zearalenone

    Mycotoxin F2; toxin F2

    Others Others
    Zearalenone 是一种真菌毒素,主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性,急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。
  • HY-135660
    MMAE-SMCC

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MMAE-SMCC 是由有效的有丝分裂和微管蛋白抑制剂 MMAE 和接头 SMCC 组成的抗体偶联药物,可制成抗体药物偶联物。
  • HY-12506A
    Naspm trihydrochloride

    1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride

    iGluR Neurological Disease
    Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro蜘蛛毒素的合成类似物,是CP-AMPA受体拮抗剂。
  • HY-12506
    Naspm

    1-Naphthylacetyl spermine

    iGluR Neurological Disease
    Naspm(1-Naphthyl acetyl spermine)是Joro蜘蛛毒素的合成类似物,是CP-AMPA受体拮抗剂。
  • HY-125098
    Illudin S

    DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Cancer Infection
    Illudin S 是一种倍半萜烯毒素,具有强抗肿瘤和抗病毒活性。Illudin S 具有基因毒性活性。
  • HY-P0028
    Phalloidin

    Others Others
    鬼笔环肽 Phalloidin 是一种蘑菇衍生的毒素,可以与荧光染料结合来标记细胞骨架的 F-肌动蛋白 (λex=495 nm, λem=520 nm)。
  • HY-N6721
    T-​2 Tetraol

    Others Infection
    T-2 四醇 T-​2 Tetraol 是一种单端孢真菌毒素,毒性小,不能诱导凋亡。
  • HY-N5121
    Calycanthine

    Others Neurological Disease
    腊梅碱 Calycanthine 是从 Psychotria 属中分离出的花萼科生物碱,是一种中枢神经系统毒素,可引起抽搐。
  • HY-120501
    B022

    NF-κB Inflammation/Immunology
    B022 是一种有效的选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂Ki 为 4.2 nM。B022 可保护肝脏免受毒素引起的炎症,氧化应激和伤害。
  • HY-18987
    Duocarmycin MA

    ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    倍癌霉素 MA Duocarmycin MA 是抗体偶联药物 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MA 可用于抗多药耐药细胞系。
  • HY-N6774
    Cytochalasin C

    Others Infection
    细胞松弛素C Cytochalasin C 是一种细胞渗透性真菌毒素,能诱导核小棒的形成。Cytochalasin C 在小鼠中的毒性比 Cytochalasin D 低 10 倍。
  • HY-128915
    Duocarmycin

    DNA Alkylator/Crosslinker ADC Cytotoxin Cancer
    Duocarmycin 是一种 DNA 小沟烷基化剂 (DNA minor-groove alkylator),是一种抗体药物结合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin 因特有的结构具有抗癌活性。
  • HY-128881
    (+)-CBI-CDPI2

    ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    (+)-CBI-CDPI2 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI2 可用作抗体偶联药物 (ADCs) 中的毒素分子。
  • HY-136290
    Mc-Dexamethasone

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mc-Dexamethasone 是 ADC 的药物连接偶联物。Mc-Dexamethasone 将毒素地塞米松 (HY-14648) 偶联到不可裂解的 MC linker 上。Dexamethasone 是糖皮质激素受体激动剂。
  • HY-128880
    (+)-CBI-CDPI1

    ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    (+)-CBI-CDPI1 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI1 可用作抗体偶联药物 (ADCs) 中的毒素分子。
  • HY-130978
    Duocarmycin DM

    DNA Alkylator/Crosslinker ADC Cytotoxin Cancer
    Duocarmycin DM 是一种 DNA 小沟烷基化剂 (DNA minor-groove alkylator),是一种抗体药物结合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM 因特有的结构而具有抗癌活性。
  • HY-W015343
    3-Methoxyphenylacetic acid

    m-Methoxyphenylacetic acid

    Others Infection
    3-甲氧基苯乙酸 3-Methoxyphenylacetic acid (m-Methoxyphenylacetic acid) 是一种 m-hydroxyphenylacetic (m-OHPAA) 衍生物,茄形假丝酵母中的一种植物毒素。3-Methoxyphenylacetic acid 可以用于开发针对介氧菌根腐烂的毒素介导的生物测定法。
  • HY-N6688
    Verruculogen

    Potassium Channel Bacterial Antibiotic Infection
    疣孢青霉原 Verruculogen 是一种主要由青霉和曲霉属产生的毒素,在受感染的动物中引起严重震颤。Verruculogen 抑制 Ca2+ 激活的 K+ 通道。Verruculogen 是哺乳动物细胞周期的 M 期抑制剂
  • HY-N2387
    Pinosylvin

    Bacterial Apoptosis Autophagy Cancer Infection
    Pinosylvin 是从 Pinus spp 的心材中分离出来的一种感染前的类苯乙烯类毒素,具有抗菌 (anti-bacterial) 活性。 Pinosylvin 是一种白藜芦醇的类似物,可以诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophapy)。
  • HY-111012
    DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 由偶联于 DBCO-(PEG)3-vc-PAB 接头的 MMAE 制成。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是一种有效的微管蛋白抑制剂,是抗体药物缀合物中的毒素有效载荷。
  • HY-N6773
    Cytochalasin A

    HIV Protease Fungal Infection
    细胞松弛素A Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素,是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC50=3 μM),抑制肌动蛋白聚合,并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。
  • HY-P0190
    Iberiotoxin

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+-activated K+ channel) 抑制剂Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
  • HY-107222
    Lysionotin

    Others Inflammation/Immunology
    Lysionotin 是一种从黄花草药中分离出来的类黄酮。Lysionotin 可有效抑制 α-Toxin (一种成孔蛋白) 的表达,并在体内和体外针对金黄色葡萄球菌显示出显著的保护作用。Lysionotin 可用于由金黄色葡萄球菌引起的肺炎的研究。
  • HY-129040A
    Iobenguane sulfate

    MIBG sulfate

    Others Cancer
    Iobenguane sulfate (MIBG sulfate) 是一种具有抗肿瘤活性的神经递质去甲肾上腺素的类似物。放射性碘代 Iobenguane sulfate 可用于肾上腺肿瘤诊断和肿瘤靶向药物的研究。Iobenguane sulfate 是一种高亲和力的霍乱毒素底物,干扰细胞单核(ADP-核糖基化)。
  • HY-P0072
    Microcystin-LR

    Cyanoginosin-LR; MC-LR; toxin T 17 (Microcystis aeruginosa)

    Phosphatase Inflammation/Immunology
    微囊藻毒素-LR Microcystin-LR 是蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型 (PP1/2A) 的有效抑制剂,其 IC50 值分别为 1.7 nM,0.04 nM。
  • HY-16929
    Latrunculin A

    LAT-A

    Arp2/3 Complex Others
    Latrunculin A (LAT-A) 是从红海海绵 Latrunculia magnifica 中得到的一种毒素,能够与肌动蛋白 (actin) 单体结合,抑制肌动蛋白聚集,对 ATP-actin,ADP-Pi-actin,ADP-actin 和 G-actin 的 Kd 值分别为 0.1,0.4,4.7 μM 和 0.19 μM。
  • HY-N6745
    Citreoviridin

    Na+/K+ ATPase Apoptosis Infection Cardiovascular Disease
    黄绿青霉素 Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素,抑制脑突触体 Na+/K+ ATPase,而在微粒体中,刺激 Na+/K+-ATPase 和 Mg2+-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞,抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。
  • HY-136291
    Sulfo-SPDB-DGN462

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Sulfo-SPDB-DGN462 是 ADC 的药物连接偶联物。Sulfo-SPDB-DGN462 由毒素分子 DGN462 (HY-101150) 偶联到可裂解的Sulfo-SPDB linker。DGN462 是一种有效的DNA 烷基化剂,具有抗肿瘤活性,如急性髓系白血病 (AML)。
  • HY-N6801
    Nivalenol

    Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    雪腐镰刀菌烯醇 Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins),是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过caspase 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统,引起呕吐,生长迟缓,生殖障碍并具有血液毒性/骨髓毒性作用。
  • HY-135416
    Streptolysin O

    Endogenous Metabolite Infection
    Streptolysin O,A组链球菌毒素,是一个氧不稳定原型胆固醇结合细菌外毒素。Streptolysin O 导致细胞裂解和心脏毒性。Streptolysin O 用于细胞膜的可控渗透性。Streptolysin O 以两种形式存在,即还原活性状态和氧化可逆不活动状态。
  • HY-P1080
    ω-Agatoxin IVA

    Calcium Channel Neurological Disease
    ω-Agatoxin IVA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca2+ 通道阻滞剂,对于 P 型和 Q 型 Ca2+ 通道,IC50 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA (IC50,30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放,对 L 型或 N 型钙通道没有影响。
  • HY-136390
    ML417

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    ML417 是一种选择性的,可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体 (D3R) 激动剂,EC50 为 38 nM。ML417 促进 D3R 介导的 β-arrestin 易位、G 蛋白介导的信号传导和 pERK 磷酸化,对其他 GPCR 介导的信号传导影响最小。ML417 对毒素诱导的多巴胺能神经元变性具有神经保护作用。
  • HY-B1455
    Clindamycin

    Bacterial Antibiotic Infection
    Clindamycin 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
  • HY-N7118
    Clindamycin hydrochloride monohydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
  • HY-113432
    Nudifloramide

    2PY

    Endogenous Metabolite PARP Metabolic Disease
    Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。